JPH04139096A - 有機金属気相成長法 - Google Patents
有機金属気相成長法Info
- Publication number
- JPH04139096A JPH04139096A JP25832990A JP25832990A JPH04139096A JP H04139096 A JPH04139096 A JP H04139096A JP 25832990 A JP25832990 A JP 25832990A JP 25832990 A JP25832990 A JP 25832990A JP H04139096 A JPH04139096 A JP H04139096A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon
- substrate
- reaction tube
- susceptor
- heated
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- Pending
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- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は■−■族化合物半導体層の形成に適用される有
機金属気相成長法(以下MOCVD法と略記するに関す
る。
機金属気相成長法(以下MOCVD法と略記するに関す
る。
(従来の技術)
MOCVD法によるm−v族化合物半導体層の成長は、
光・電子素子などへの応用上極めて重要である。
光・電子素子などへの応用上極めて重要である。
従来、アルミニウムを含むm−■族化合物半導体層の成
長には、アルミニウムの原料としてトリメチルアルミニ
ウム(Al (CHi ) 3 )が用いられていた。
長には、アルミニウムの原料としてトリメチルアルミニ
ウム(Al (CHi ) 3 )が用いられていた。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、 Al(CH3)3を用いたGaAlAs結晶
の成長においては、炭素の取り込まれに起因すると考え
られるキャリア濃度の増大により、高品質の電子素子の
製造は不可能であった。
の成長においては、炭素の取り込まれに起因すると考え
られるキャリア濃度の増大により、高品質の電子素子の
製造は不可能であった。
本発明の目的は、結晶内への炭素の取り込まれの原因を
取り除き、制御性良く高品質のアルミニウムを含む■−
■族化合物半導体層を得ようとするものである。
取り除き、制御性良く高品質のアルミニウムを含む■−
■族化合物半導体層を得ようとするものである。
(課題を解決するための手段)
一般に、有機金属原料中のアルキル基の炭素数が増大す
るほど結晶中への炭素の取り込まれは減少するが、蒸気
圧も減少し不安定になる。また、■族−炭素結合につい
ても■族−炭素結合の数が減少するほど結晶内への炭素
の取り込まれは減少するが、蒸気圧も減少し不安定にな
る。
るほど結晶中への炭素の取り込まれは減少するが、蒸気
圧も減少し不安定になる。また、■族−炭素結合につい
ても■族−炭素結合の数が減少するほど結晶内への炭素
の取り込まれは減少するが、蒸気圧も減少し不安定にな
る。
そこで、アルキル基の炭素数がより多く、■族−炭素結
合の数がより少ない化合物を安定に供給することができ
わば、結晶内への炭素の取り込まれは飛躍的に減少する
。トリイソブチルアルミニウム(Al(i−c4H,)
3 )は40−50℃に加熱することにより、ジイソブ
チルアルミニウムハイドライド(Al(1−C4H9)
2)に分解する。ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ドはアルキル基の炭素数が多く、■族−炭素結合の数が
少ない化合物であり結晶内への炭素の取り込まれの飛躍
的な減少が期待できるが、蒸気圧が非常に低く実用的で
なかった。
合の数がより少ない化合物を安定に供給することができ
わば、結晶内への炭素の取り込まれは飛躍的に減少する
。トリイソブチルアルミニウム(Al(i−c4H,)
3 )は40−50℃に加熱することにより、ジイソブ
チルアルミニウムハイドライド(Al(1−C4H9)
2)に分解する。ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ドはアルキル基の炭素数が多く、■族−炭素結合の数が
少ない化合物であり結晶内への炭素の取り込まれの飛躍
的な減少が期待できるが、蒸気圧が非常に低く実用的で
なかった。
本発明の有機金属気相成長法は、アルミニウムを含む■
−■族化合物半導体層を気相成長させる有機金属気相成
長法において、原料としてジイソブチルアルミニウムハ
イドライドを用いることを特徴とし、また上記において
、ジイソブチルアルミニウムハイドライドをトリイソブ
チルアルミニウムハイドライドの加熱により生成するこ
とを特徴とする。
−■族化合物半導体層を気相成長させる有機金属気相成
長法において、原料としてジイソブチルアルミニウムハ
イドライドを用いることを特徴とし、また上記において
、ジイソブチルアルミニウムハイドライドをトリイソブ
チルアルミニウムハイドライドの加熱により生成するこ
とを特徴とする。
(作 用)
本発明による結晶成長は、原料にジイソブチルアルミニ
ウムハイドライドを用いて炭素の取込まれを低減させ、
制御性良く高品質の■−■族化合物半導体層を気相成長
させることができ、高性能の光・電子素子の実現が可能
となる。
ウムハイドライドを用いて炭素の取込まれを低減させ、
制御性良く高品質の■−■族化合物半導体層を気相成長
させることができ、高性能の光・電子素子の実現が可能
となる。
本発明は結晶成長にあたって、常態ではMOCVD法に
必要とする蒸気圧を有しないが結晶内への炭素の取込ま
れの飛躍的な低減が期待できる物質を、その前駆体を装
置に供給し反応管の直前で加熱し上記物質に変えると同
時に反応管に導入する。このような改良を施した第1図
に示す装置によって上記物質の安定供給を可能にした。
必要とする蒸気圧を有しないが結晶内への炭素の取込ま
れの飛躍的な低減が期待できる物質を、その前駆体を装
置に供給し反応管の直前で加熱し上記物質に変えると同
時に反応管に導入する。このような改良を施した第1図
に示す装置によって上記物質の安定供給を可能にした。
(実施例)
以下、本発明の実施例を図示を参照して説明する。
第1図に本発明の一実施例方法に使用した成長装置の概
略を断面図で示す。図中11は石英製の反応管(反応炉
)であり、この反応管11内にはガス導入口12から原
料混合ガスが導入される。A1原料導入ライン17は、
テープヒータ18により加熱されている。そして、反応
管ll内のガスはガス排気口13から排気されるものと
なっている0反応管11内には、カーボン製のサセプタ
14が配置されており、試料基板15はこのサセプタ1
4上に記載される。またサセプタ14は高周波コイル1
6により誘導加熱されるものとなっている。
略を断面図で示す。図中11は石英製の反応管(反応炉
)であり、この反応管11内にはガス導入口12から原
料混合ガスが導入される。A1原料導入ライン17は、
テープヒータ18により加熱されている。そして、反応
管ll内のガスはガス排気口13から排気されるものと
なっている0反応管11内には、カーボン製のサセプタ
14が配置されており、試料基板15はこのサセプタ1
4上に記載される。またサセプタ14は高周波コイル1
6により誘導加熱されるものとなっている。
次に、上記装置を用いた結晶成長方法について説明する
。
。
まず、化学エツチングにより表面清浄化したGaAs基
板I5を前記サセプタ14上に載置する。ガス導入管1
2から高純度水素を毎分2.5Q導入し、反応管11内
の大気を置換する。次いで、ガス排気口13をロータリ
ポンプに接続し、反応管11内を減圧し、内部の圧力を
20〜300torrの範囲に設定する。その後ガス導
入口12から10%アルシンガスを導入し、高周波コイ
ル16によりサセプタ及び基板15を加熱し基板温度6
00〜800℃で1時間保持して基板の清浄化を行う。
板I5を前記サセプタ14上に載置する。ガス導入管1
2から高純度水素を毎分2.5Q導入し、反応管11内
の大気を置換する。次いで、ガス排気口13をロータリ
ポンプに接続し、反応管11内を減圧し、内部の圧力を
20〜300torrの範囲に設定する。その後ガス導
入口12から10%アルシンガスを導入し、高周波コイ
ル16によりサセプタ及び基板15を加熱し基板温度6
00〜800℃で1時間保持して基板の清浄化を行う。
次いで、テープヒータ18により40−50℃に加熱さ
れ、トリイソブチルアルミニウムより形成されたジイソ
ブチルアルミニウムハイドライド、トリエチルガリウム
(ca(c、u、)a)をそれぞれI X 10−’s
+ol/winガス導入管12から導入して成長を行う
。
れ、トリイソブチルアルミニウムより形成されたジイソ
ブチルアルミニウムハイドライド、トリエチルガリウム
(ca(c、u、)a)をそれぞれI X 10−’s
+ol/winガス導入管12から導入して成長を行う
。
本発明者は、上記実施例方法により、基板温度750℃
、反応管内圧力25torr、成長速度31m/h、反
応管内流速70G/ seeにて、キャリア濃度10”
cm−’のGaAlAs結晶が得られた。この結果は、
AI(CH3)aを原料として用いて成長した場合に得
られる101G〜1017Q11−’を越えるキャリア
濃度より明らかに小さく、本発明による方法が、高品質
のGaAlAs結晶層の成長において十分有効であるこ
とが実証された。
、反応管内圧力25torr、成長速度31m/h、反
応管内流速70G/ seeにて、キャリア濃度10”
cm−’のGaAlAs結晶が得られた。この結果は、
AI(CH3)aを原料として用いて成長した場合に得
られる101G〜1017Q11−’を越えるキャリア
濃度より明らかに小さく、本発明による方法が、高品質
のGaAlAs結晶層の成長において十分有効であるこ
とが実証された。
なお、本発明は上述した実施例方法に限定されるもので
はない。A1を含む■−■族化合物半導体、例えばIn
GaAIP、GaAIN等の結晶成長におい“て、特許
請求の範囲を逸脱しない範囲で種々変形して実施できる
。
はない。A1を含む■−■族化合物半導体、例えばIn
GaAIP、GaAIN等の結晶成長におい“て、特許
請求の範囲を逸脱しない範囲で種々変形して実施できる
。
以上詳述したように本発明によれば、結晶中への炭素の
取込まれを減少することにより、従来の技術では困難で
あった高品質のGaAlAs結晶を再現性良く得ること
ができ、高性能の光・電子素子の作製に極めて有効であ
る。
取込まれを減少することにより、従来の技術では困難で
あった高品質のGaAlAs結晶を再現性良く得ること
ができ、高性能の光・電子素子の作製に極めて有効であ
る。
第1図は本発明の実施例に用いた成長装置の概略を示す
断面図である。 17・ A1原料導入ライン。 18・・・テープヒータ。
断面図である。 17・ A1原料導入ライン。 18・・・テープヒータ。
Claims (2)
- (1)アルミニウムを含むIII−V族化合物半導体層を
気相成長させる有機金属気相成長法において、原料とし
てジイソブチルアルミニウムハイドライドを用いること
を特徴とする有機金属気相成長法。 - (2)ジイソブチルアルミニウムハイドライドをトリイ
ソブチルアルミニウムハイドライドの加熱により生成す
ることを特徴とする請求項1記載の有機金属気相成長法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25832990A JPH04139096A (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 有機金属気相成長法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25832990A JPH04139096A (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 有機金属気相成長法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04139096A true JPH04139096A (ja) | 1992-05-13 |
Family
ID=17318738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25832990A Pending JPH04139096A (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 有機金属気相成長法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04139096A (ja) |
-
1990
- 1990-09-27 JP JP25832990A patent/JPH04139096A/ja active Pending
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