JPH04261156A - アンジオテンシンｉｉレセプター拮抗阻害剤 - Google Patents

アンジオテンシンｉｉレセプター拮抗阻害剤

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JPH04261156A
JPH04261156A JP3258343A JP25834391A JPH04261156A JP H04261156 A JPH04261156 A JP H04261156A JP 3258343 A JP3258343 A JP 3258343A JP 25834391 A JP25834391 A JP 25834391A JP H04261156 A JPH04261156 A JP H04261156A
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methyl
biphenyl
amino
tetrazol
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JP3258343A
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Martin Winn
マーテイン・ウイン
Thomas M Zydowsky
トーマス・エム・ザイドウスキ
John F Debernardis
ジヨン・エフ・デバーナーデイス
Kazumi Shiosaki
カズミ・シオサキ
Andrew S Tasker
アンドリユー・エス・タスカー
Jeffrey A Kester
ジエフリー・エー・ケスター
Biswanath De
ビスワナス・デー
Daniel J Kerkman
ダニエル・ジエイ・カークマン
Saul H Rosenberg
ソール・エイチ・ローゼンバーグ
Fatima Z Basha
フアテイマ・ズイー・バシヤ
W Bon Geldern Thomas
トーマス・ダブリユ・ボン・ゲルダーン
H Holman William
ウイリアム・エイチ・ホルマン
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Abbott Laboratories
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】技術分野 本発明は、アンジオテンシンＩＩレセプターをブロック
する化合物及び組成物、そのような化合物の製造方法、
及びその製造方法で使用される合成中間体に関する。
【０００２】発明の背景 血圧は、神経性、血管性及び血量関連の各効果を伴う多
くの相関ファクターによって調節される。レニン−アン
ジオテンシン系（ＲＡＳ）は重要な血圧調節システムの
一つである。
【０００３】ＲＡＳ作用は以下のスキームに示す。低い
腎灌流圧は腎臓の糸球体傍細胞を刺激してタンパク質分
解酵素レニンを生成させる。この酵素は、循環タンパク
、アンジオテンシノーゲンからデカペプチドのアンジオ
テンシンＩを切り離すのに作用する。アンジオテンシン
Ｉはさらにアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）により
オクタペプチドのアンジオテンシンＩＩに切断される。 アンジオテンシンＩＩはＲＡＳにおける最も強力な昇圧
性物質である。アンジオテンシンＩＩは血管壁平滑筋レ
セプターに結合し、血管収縮をもたらすが心臓に対して
殆ど刺激作用を有しない。
【０００４】レニン−アンジオテンシン系
【０００５】
【化６】 ＲＡＳにおける２つの酵素（レニン、ＡＣＥ）の阻害剤
は、高血圧症及びうっ血性心不全に対する治療効果があ
る。カプトリル及びエナラプリルは両方とも市販されて
いるＡＣＥ阻害剤で、効果的な抗高血圧症剤である。し
かしＡＣＥ阻害剤は、めまい又は失神、発疹、顔、口、
手足の腫れなどの副作用が報告されている。ＡＣＥ阻害
剤の主に報告されている副作用は乾性咳である（Ｊ．Ｈ
ｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，１９８９，７：Ｓ３０８−３
０９；Ｄ．Ｍ．Ｃｏｕｌｔｅｒ及びＩ．Ｒ．Ｅｄｗａｒ
ｄｓ，Ｂｒ．Ｍｅｄｉｃａｌ　　Ｊ．，１９８７，２９
４：１５２１−１５２３）。ジペプチドレニン阻害剤（
例えばＡＢＢＯＴＴ−６４６６２，ｅｎａｌｋｉｒｅｎ
）が現在臨床評価中である。ｅｎａｌｋｉｒｅｎが本態
性高血圧症の患者の収縮期及び拡張期血圧を下げるのに
効果があることが証明されてる（Ｐ．Ｗ．Ａｎｄｅｒｓ
ｏｎら，Ｃｌｉｎｉｃａｌ　　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９
８９，３７：３９２Ａ）。
【０００６】アンジオテンシンＩＩレセプター拮抗阻害
剤は公知である。Ｄｅｖｙｎｃｋ及びＭｅｙｅｒ，”Ａ
ｄｖａｎｃｅｓ　　ｉｎ　　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ
　　ａｎｄＴｈｅｒａｐｙ，　　Ｖｏｌｕｍｅ　　１　
　Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ”，Ｔ．Ｊａｃｏｂｓ，Ｅｄ，Ｐ
ｅｒｇａｍｏｎ　　Ｐｒｅｓｓ．，Ｎ．Ｙ．（ｐｐ２７
９−２８９）は、いくつかのペプチド化合物について構
造−活性の関係を詳しく述べている。特にサララシン即
ち〔Ｓａｒ１　，Ａｌａ８　〕アンジオテンシンＩＩは
、アンジオテンシンＩＩ作用の強力な拮抗阻害剤である
ことがわかった。しかしサララシンは欠点がいくつかあ
る。それはサララシンがペプチドであるため経口投与し
た際の利用性が極めて乏しいことである。従ってサララ
シンの利用は継続的な静脈注入により入院患者へ投与す
るのに限られている。サララシンは、静脈投与後、その
アンジオテンシンレセプター作動剤としての作用のため
に、血圧の初期上昇を起こすことが知られている。
【０００７】非ペプチドアンジオテンシンＩＩレセプタ
ー拮抗阻害剤も公知である。例えばＨｅｒｏｌｄら，ヨ
ーロッパ特許出願４２４３１７号（１９９１年４月２４
日公開）は、４−ヒドロキシ置換ピリミジン誘導体をア
ンジオテンシンＩＩレセプター拮抗阻害剤として開示し
ている。Ａｌｌｅｎら，ヨーロッパ特許出願４１９０４
８号（１９９１年３月２７日公開）、Ｈｅｒｏｌｄら，
ヨーロッパ特許出願４０７３４２号（１９９１年１月９
日公開）及びＨｅｒｏｌｄら，ヨーロッパ特許出願４３
５８２７号（１９９１年７月３日公開）は、ピリミジン
−４−オン誘導体をアンジオテンシンＩＩレセプター拮
抗阻害剤として開示している。
【０００８】本発明の開示 本発明は、式（Ｉ）のアンジオテンシンＩＩレセプター
拮抗阻害剤又はその医薬的に許容可能な塩もしくはプロ
ドラッグを提供する。
【０００９】
【化７】 〔式中、ｎは０又は１である；Ａは（ｉ）共有結合、（
ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉｉｉ）−Ｃ（Ｏ）−から選択する
；Ｂは（ｉ）−Ｎ（Ｒ４　）−（ここでＲ４　は水素、
低級アルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル、低級
アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル又はシク
ロアルキルアルキルである）、（ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉ
ｉｉ）−Ｓ−から選択する；Ｒ１　は（ｉ）テトラゾリ
ル、（ｉｉ）−ＣＯＯＲ５　又は−ＣＨ２ＣＯＯＲ５　
（ここでＲ５　は水素又はカルボキシ保護基である）、
及び（ｉｉｉ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　又は−ＣＨ２
　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　（ここでＲ６　は低級アルキ
ル及びハロ置換低級アルキルから選択する）から選択す
る；Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ独立にＮ，−Ｎ（
Ｏ）−，ＣＨ，ＣＲ２　及びＣＲ３　から選択するが、
但し（１）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺの１個を超えてＣＲ２
　であることはなく、（２）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺの１
個はＣＲ３　であり、及び（３）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺ
の３個を超えてＮであることはなく、ここでＲ２　は（
ｉ）低級アルキル、（ｉｉ）ハロ、（ｉｉｉ）ハロ置換
低級アルキル、（ｉｖ）低級アルキルチオ、（ｖ）低級
アルコキシ置換低級アルキル、（ｖｉ）低級アルキルチ
オ置換低級アルキル、（ｖｉｉ）アリールアルキル、（
ｖｉｉｉ）−ＯＲａ　（ここでＲａ　は低級アルキル、
ハロ置換低級アルキル又はアリールである）及び（ｉｘ
）−ＮＲ７　Ｒ８　又は−ＣＨ２　ＮＲ７　Ｒ８　（こ
こでＲ７　及びＲ８はそれぞれ独立に水素及び低級アル
キルから選択するか、又はＲ７　及びＲ８　は一緒にな
ってそれらが結合する窒素原子と共に５員〜７員の脂肪
族ヘテロ環を形成する）から選択する；Ｒ３　は（ｉ）
水素、（ｉｉ）低級アルキル、（ｉｉｉ）ハロ置換低級
アルキル、（ｉｖ）−ＣＮ、（ｖ）−ＮＯ２　、（ｖｉ
）−ＮＨ２　、（ｖｉｉ）−ＣＨＯ、（ｖｉｉｉ）テト
ラゾリル、（ｉｘ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　又は−Ｃ
Ｈ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　又は−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ９
　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　（ここでＲ９
　は低級アルキル及びハロ置換低級アルキルから選択す
る）、（ｘ）−ＣＯＯＲ１０又は−ＣＨ２　ＣＯＯＲ１
０（ここでＲ１０は水素又はカルボキシ保護基である）
、（ｘｉ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　Ｃ
（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１
２又は−ＣＨ２　ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２（ここで
Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立に水素、低級アルキル
、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ヒドロキシ置換低級ア
ルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル及び低級アル
コキシ置換低級アルコキシから選択するか、又はＲ１１
及びＲ１２は一緒になってそれらが結合する窒素原子と
共に５員〜７員の脂肪族ヘテロ環を形成する）、（ｘｉ
ｉ）−ＣＨ２　ＯＲ１３（ここでＲ１３は水素、低級ア
ルキル及び−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４から選択し、ここでＲ１４
は水素、低級アルキル又はアリールである）、（ｘｉｉ
ｉ）−ＣＨ２　ＮＲ１５Ｒ１５＊　（ここでＲ１５は水
素、低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ
１６Ｒ１６＊　及び−Ｓ（Ｏ）２　Ｒ１７から選択し、
ここでＲ１６は水素、低級アルキル及びアリールから選
択し、Ｒ１７は低級アルキル及びハロ置換低級アルキル
から選択し、Ｒ１５＊　及びＲ１６＊　はそれぞれ独立
に水素、低級アルキル、ヒドロキシ及び低級アルコキシ
から選択する）、（ｘｉｖ）−ＳＯ３　Ｈ又は−ＣＨ２
　ＳＯ３　Ｈ、及び（ｘｖ）−ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２
又は−ＣＨ２　ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２（ここでＲ１１
及びＲ１２は上記定義と同じである）から選択する〕式
（ＩＡ）で表される本発明の好ましい具体例において、
Ｖ及びＸはＮであり、ＷはＣＲ２　であり、ＺはＣＲ３
　である。
【００１０】
【化８】 式（ＩＭ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、Ｖ及びＺはＮであり、ＷはＣＲ２　であり、Ｙは
ＣＲ３　である。
【００１１】
【化９】 式（ＩＲ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、ＸはＮであり、ＶはＣＲ２　であり、ＺはＣＲ３
　である。
【００１２】
【化１０】 式（ＩＳ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、Ｗ及びＺはＮであり、ＸはＣＲ２　であり、Ｖは
ＣＲ３　である。
【００１３】
【化１１】 式（ＩＴ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、Ｖ及びＷはＮであり、ＺはＣＲ３　である。
【００１４】
【化１２】 式（ＩＶ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、ＺはＮであり、ＶはＣＲ３　である。
【００１５】
【化１３】 式（ＩＷ）で表される本発明の別の好ましい具体例にお
いて、ＶはＣＲ３であり、Ｗ，Ｘ及びＺはＮであり、Ｙ
はＣＲ２　である。
【００１６】
【化１４】 本発明のより好ましい化合物は式（ＩＡ）の化合物又は
その医薬的に許容可能な塩もしくはプロドラッグである
。
【００１７】
【化１５】 〔式中、ｎは１である；Ａは共有結合である；Ｂは−Ｎ
（Ｒ４　）−であり、ここでＲ４　は上記定義と同じで
ある；Ｒ１　はテトラゾリルである；Ｒ２　は水素であ
るかまたはＲ２　は上記定義と同じである；及びＲ３　
は−ＣＯＯＲ１０（ここでＲ１０は水素又はカルボキシ
保護基である）又は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２（ここで
Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立に水素、低級アルキル
、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ヒドロキシ置換低級ア
ルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル及び低級アル
コキシ置換低級アルコキシから選択するか、又はＲ１１
及びＲ１２は一緒になってそれらが結合する窒素原子と
共に５員〜７員の脂肪族ヘテロ環を形成する）である〕
より好ましい本発明化合物は、式（ＩＶ）の化合物、又
はその医薬的に許容可能な塩もしくはプロドラッグであ
る。
【００１８】
【化１６】 〔式中、ｎは１である；Ａは共有結合である；Ｂは−Ｎ
（Ｒ４　）−（ここでＲ４　は上記定義と同じである）
である；Ｒ１　はテトラゾリルである；及びＲ３　は−
ＣＯＯＲ１０（ここでＲ１０は水素又はカルボキシ保護
基である）又は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２（ここでＲ１
１及びＲ１２はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、ヒ
ドロキシ、低級アルコキシ、ヒドロキシ置換低級アルキ
ル、低級アルコキシ置換低級アルキル及び低級アルコキ
シ置換低級アルコキシであるか、又はＲ１１及びＲ１２
は一緒になってそれらが結合する窒素原子と共に５員〜
７員の脂肪族ヘテロ環を形成する）である〕本明細書に
おける「脂肪族ヘテロ環」とは飽和環式基であって、環
を構成する原子が５〜７個であり、特に環中に少なくと
も１個の窒素原子を含み、Ｓ，Ｓ（Ｏ）２　，Ｏ及びＮ
から選択するさらにもう１個のヘテロ原子を任意的に含
み、環を構成する残りの原子は炭素原子である。環は炭
素原子上又はヘテロ原子上で、例えば低級アルコキシ又
は低級アルコキシ置換低級アルコキシ基により置換され
ていてよい。代表的な脂肪族ヘテロ環としては、ピロリ
ジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモル
ホリン及び４−メトキシメトキシピペリジン等が挙げら
れる。
【００１９】本明細書における「アリール」とは、Ｃ６
　単環式芳香族環系、又は１個以上の芳香族環を有する
Ｃ９　又はＣ１０二環式炭素環系（フェニル、ナフチル
、テトラヒドロナフチル、インダニル、インデニル等が
挙げられるが、限定を意図するものではない）を意味す
る。アリール基は未置換、又は１，２又は３個の置換基
で置換されていてよく、該置換基はそれぞれ低級アルキ
ル、ハロ置換低級アルキル、低級アルコキシ、低級アル
キルチオ、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、ハ
ロ、メルカプト、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノ
、カルボキシアルデヒド、カルボキシ及びカルボキシア
ミドから選択する。
【００２０】本明細書における「アリールアルキル」と
は、上記のようなアリール基で置換されている１〜１０
個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖基を意味する。 代表的アリールアルキル基としては、ベンジル、フェニ
ルエチル基、フルオロベンジル及びフルオロフェニルエ
チルが挙げられる。
【００２１】本明細書における「アルカノイル」とは、
Ｒ＊＊Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ＊＊は低級アルキルである
）を意味する。
【００２２】本明細書における「カルボキシ保護基」と
は、化合物の他の官能部位に関する反応が起こっている
間、カルボン酸官能性をブロックする即ち保護するため
に使用される慣用のカルボン酸保護エステル基の１種で
エステル化されたカルボキシ基を意味する。さらに、カ
ルボキシ保護基はプロドラッグとして使用してもよく、
それによりカルボキシ保護基はｉｎ　ｖｉｖｏ　で容易
に切り離されて（例えば酵素加水分解によって）生理活
性のある本体部分を放出することが可能である。Ｔ．Ｈ
ｉｇｕｃｈｉ及びＶ．Ｓｔｅｌｌａ，”Ｐｒｏ−ｄｒｕ
ｇｓ　　ａｓ　　ＮｏｖｅｌＤｅｌｉｖｅｒｙ　　Ｓｙ
ｓｔｅｍｓ”，Ｖｏｌ　　１４，Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐ
ｏｓｉｕｍ　　Ｓｅｒｉｅｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ　　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ　　Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９７５）はプロ
ドラッグの概念を広範に議論している。このようなカル
ボキシ保護基は当業者に知られており、ペニシリン及び
セファロスポリン分野でカロボキシ基の保護によく使わ
れてきた（米国特許３，８４０，５５６及び３，７１９
，６６７に記載されており、その記載内容は参考として
本明細書に含まれる）。 カルボキシル基含有化合物のプロドラッグとして有用な
エステルの例は、”Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ　　Ｃ
ａｒｒｉｅｒｓ　　ｉｎＤｒｕｇ　　Ｄｅｓｉｇｎ：Ｔ
ｈｅｏｒｙ　　ａｎｄ　　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ”，
Ｅ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編，Ｐｅｒｇａｍｏｎ　　Ｐｒｅｓ
ｓ，Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ（１９８７）の１４〜２１ペー
ジに見られる。 代表的な保護基としては、Ｃ１　〜Ｃ８　アルキル（例
えばメチル、エチル又はｔ−ブチル等）、ベンジル及び
その置換誘導体（例えばアルコキシベンジル又はニトロ
ベンジル基等）、ジアルキルアミノアルキル（例えばジ
メチルアミノエチル等）、アルカノイルオキシアルキル
基（例えばピバロイルオキシメチル又はプロピオニルオ
キシメチル等）が挙げられる。
【００２３】「ハロ置換低級アルキル」とは、少なくと
も１個のハロゲン置換基を有する低級アルキル基（後述
）を意味し、例えばクロロメチル、フルオロエチル又は
トリフルオロメチル等である。
【００２４】本明細書における「ハロゲン」又は「ハロ
」とは、Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ又はＦを意味する。
【００２５】「低級アルコキシ」とはＲ＊＊＊　Ｏ−を
意味する（ここでＲ＊＊＊　は低級アルキルである）。 低級アルコキシの代表的な例は、メトキシ、エトキシ、
ｔ−ブトキシ等である。
【００２６】本明細書における「低級アルキルチオ」と
は、Ｒ＊　Ｓ−を意味する（ここでＲ＊　は低級アルキ
ルである）。
【００２７】本明細書における「低級アルコキシ置換低
級アルキル」とは、低級アルコキシ基が付加した低級ア
ルキル基を意味する。
【００２８】本明細書における「ヒドロキシ置換低級ア
ルキル」とは、１個又は２個のヒドロキシ基が付加した
低級アルキル基を意味する。
【００２９】「低級アルキル」とは、１〜１０個の炭素
原子を有する分枝又は直鎖アルキル基を意味し、メチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−
ブチル、ネオペンチル等が挙げられる。
【００３０】本明細書における「低級アルケニル」とは
２〜１０個の炭素原子を有し、さらに１個以上の炭素−
炭素二重結合を有する分枝鎖又は直鎖を意味する。
【００３１】本明細書における「低級アルキニル」とは
、２〜１０個の炭素原子を有し、さらに１個以上の炭素
−炭素三重結合を有する分枝鎖又は直鎖を意味する。
【００３２】本明細書における「シクロアルキル」とは
、３〜７個の炭素原子を有する脂環式基を意味し、シク
ロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘ
キシル等が非限定的に挙げられる。
【００３３】本明細書における「シクロアルキルアルキ
ル」とは、シクロアルキルが付加した低級アルキル基を
意味する。
【００３４】「（低級アルキル）アミノ」とは、１個又
は２個の低級アルキル基（上記）で置換されたアミノ基
を意味し、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミ
ノ、プロピルアミノまたはエチルメチルアミノ等が挙げ
られる。
【００３５】本明細書における「低級アルキルチオ置換
低級アルキル」とは、低級アルキルチオ基が付加した低
級アルキル基を意味する。代表的な低級アルキルチオ置
換低級アルキル基には、メチルチオメチル、メチルチオ
エチル、エチルチオエチル、プロピルチオメチル等があ
る。
【００３６】「フェニル」とは、未置換ベンゼン基又は
１〜３個の置換基で置換されたベンゼン基を意味し、該
置換基はそれぞれ独立にハロゲン、ヒドロキシ、低級ア
ルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ及びハロ置
換低級アルキルから選択する。
【００３７】「医薬的に許容可能な塩」とは、適切な臨
床的判断の下で、ヒト及び下等動物の組織への接触使用
に適切であって、過度の毒性、刺激、アレルギー反応等
を伴わない塩を意味し、しかるべき利益／リスク比を有
するものである。医薬的に許容可能な塩は当業者に知ら
れている。例えばＳ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅら，Ｊ．Ｐｈａｒ
ｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７
，６６：１−１９は医薬的に許容可能な塩を詳しく記載
している。塩は式（Ｉ）化合物の最終分離及び精製のと
きにｉｎ　ｓｉｔｕ　で、あるいは適当な遊離塩基官能
基を有機酸と反応させることにより別工程にて製造可能
である。代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジペート、
アルギネート、アスコルベート、アスパルテート、ベン
ゼンスルホネート、ベンゾエート、ビスルフェート、ボ
レート、ブチレート、カンホレート、カンファースルホ
ネート、シトレート、シクロペンタンプロピオネート、
ジグルコネート、ドデシルスルフェート、エタンスルホ
ネート、フマレート、グルコヘプトネート、グリセロホ
スフェート、ヘミスルフェート、ヘプトネート、ヘキサ
ノエート、臭化水素塩、塩酸塩、ヨウ化水素塩、２−ヒ
ドロキシ−エタンスルホネート、ラクトビオネート、ラ
クテート、ラウレート、ラウリルスルフェート、マレエ
ート、メタンスルホネート、２−ナフタンレンスルホネ
ート、ニコチネート、オレエート、オキサレート、パル
ミテート、パモエート、ペクチネート、ペルスルフェー
ト、３−フェニルプロピオネート、ホスフェート、ピク
レート、ピバレート、プロピオネート、ステアレート、
スクシネート、スルフェート、酒石酸塩、チオシアネー
ト、トルエンスルホネート、ウンデカノエート、バレレ
ート塩等が挙げられる。代表的なアルカリ金属またはア
ルカリ土類金属塩には、ナトリウム、カルシウム、カリ
ウム、マグネシウム塩等が挙げられる。
【００３８】本明細書における「医薬的に許容可能なキ
ャリアー」とは、非毒性の不活性固体、半固体または液
体充填剤、希釈剤、カプセル化材料又は任意のタイプの
製剤助剤を意味する。医薬的に許容可能なキャリアーの
例としては、糖類例えばラクトース、グルコース及びス
クロース；デンプン例えばコーンスターチ、ジャガイモ
デンプン；セルロース及びその誘導体例えばナトリウム
カルボキシセルロース、エチルセルロース及びセルロー
スアセテート；粉末トラガカント；モルト；ゼラチン；
タルク；賦形剤例えばココアバター及び座剤ワックス；
オイル例えばピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ
油、オリーブ油、コーン油及び大豆油；グリコール例え
ばプロピレングリコール；ポリオール例えばグリセリン
、ソルビトール、マニトール及びポリエチレングリコー
ル；エステル例えばオレイン酸エチル及びラウリン酸エ
チル；寒天；緩衝剤例えば水酸化マグネシウム及び水酸
化アルミニウム；アルギン酸；ピロゲン非含有水；等張
塩水；リンゲル溶液；エチルアルコール及びリン酸緩衝
液、並びに医薬組成物に使用するその他の非毒性共存物
質が挙げられる。湿潤剤、乳化剤及び潤滑剤例えばラウ
リル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシウム、並
びに着色剤、解離剤、コーティング剤、甘味料、フレー
バー、香料、保存料及び抗酸化剤も、調剤者の判断に従
って組成物中に存在可能である。
【００３９】本発明組成物の「治療的に効果的な量」と
は、ヒト又は哺乳類における高血圧症、水腫、腎不全、
うっ血性心不全、緑内障、乾癬、前立腺肥大症、糖尿病
腎症、アルツハイマー病の治療、又はアテローム硬化症
の予防、又は腸平滑筋の増強した収縮性及び／又は運動
性に結びつく胃腸疾患の治療又は子宮の収縮疾患（早期
収縮、月経困難症等が挙げられる）の治療に対し充分な
量の化合物を意味し、許容可能な利益／リスク比でこれ
らの治療に対し使用できることを意味する。但し、本発
明の化合物及び組成物の１日分の使用量合計は、適切な
臨床的判断の範囲で主治医によって決定されることが理
解されるべきである。特定患者に対するその治療的に効
果的な投与量は、種々のファクター（治療すべき病気の
種類と病状；使用する特定化合物の活性；使用する特定
組成物；患者の年令、体重、総合的健康状態、性、食事
；投与時期、投与ルート及び使用する特定化合物の排出
率；治療の継続期間；特定化合物と組み合わせて又は同
時に使用する薬剤；その他の医療分野で知られているフ
ァクター）に依存するものである。
【００４０】ヒト又は他の哺乳類に１回又は複数回に分
けて投与する本発明化合物の１日分の投与量の合計は、
例えば０．０１〜２５ｍｇ／体重ｋｇであり、普通には
０．１〜１５ｍｇ／体重ｋｇである。１個分の投与組成
物はそのような量又は１日分の投与量の約数の量を含ん
でいればよい。一般に本発明による治療管理は、１日当
たり約１０ｍｇ〜１０００ｍｇの本発明化合物（単数ま
たは複数）を複数回投与で、又は１０ｍｇ〜１０００ｍ
ｇの１回投与で治療を必要とする患者に対し与えること
からなる。
【００４１】経口投与用の液体投与形態は、医薬的に許
容可能なエマルション、マイクロエマルション、溶液、
懸濁液、シロップ及びエリキシル剤（この分野で慣用の
不活性希釈剤、例えば水を含有）がある。このような組
成物は添加剤、例えば湿潤剤；乳化剤及び懸濁剤；甘味
料、フレーバー及び香料を含んでよい。
【００４２】注射調剤、例えば注射用滅菌水性又は油性
懸濁液を、適当な分散又は湿潤剤及び懸濁剤を使用して
公知方法に従って配合してよい。注射用滅菌調剤とは、
非毒性注射薬として許容可能な希釈剤又は溶媒中の（例
えば１，３−ブタンジオール中の溶液）注射用滅菌溶液
、懸濁液又はエマルションであってもよい。使用し得る
許容可能なビヒクル及び溶媒としては、水、リンゲル溶
液（米国薬局方）及び等張塩化ナトリウム溶液がある。 加えて、滅菌固形油が溶媒又は懸濁媒体として従来から
使用されている。この目的には、任意のブランドの固形
油が使用可能であり、合成のモノ又はジグリセリドが挙
げられる。さらに、脂肪酸例えばオレイン酸が注射用調
剤に使用される。
【００４３】注射用配合物はバクテリア保持フィルター
を介するろ過により、又は使用直前に滅菌水又は他の注
射用滅菌媒体へ溶解又は分散可能な滅菌固体組成物形態
の滅菌剤を混入することにより滅菌可能である。
【００４４】薬剤の効果を長引かせるため、皮下又は筋
肉内注射からの薬剤の吸収を遅くするのがしばしば望ま
しい。これをなすための最も普通の方法は、水溶性に乏
しい結晶もしくは非晶質物質の懸濁液を注射することで
ある。薬剤の吸収速度は、薬剤の分解速度に依存するも
のであり、さらにそれは薬剤の物理的形態（例えば結晶
の大きさ及び結晶の形態）に依存する。薬剤の吸収を遅
延させるための他のアプローチは、オイル中の溶液又は
懸濁液として薬剤を投与することである。薬剤及び生分
解ポリマー（例えばポリラクチド−ポリグリコリド）の
マイクロカプセルマトリックスを形成することにより、
注射用蓄積物形態も作成可能である。薬剤／ポリマー及
びポリマー組成物の比に依存して、薬剤放出速度が制御
可能である。他の生分解ポリマーの例としてポリオルト
エステル及びポリ無水物が挙げられる。注射用蓄積物は
、体組織と適合性のあるリポソーム又はマイクロエマル
ション中の薬剤をトラップすることにより作成可能であ
る。
【００４５】薬剤の直腸経由投与用座剤は、適当な非刺
激性賦形剤（例えばココアバター及びポリエチレングリ
コールであり、これは常温では固体であるが、直腸温度
で液体となり、直腸中で溶解し薬剤を放出する）と薬剤
を混合することにより調製可能である。
【００４６】経口投与用の固体投与形態としては、カプ
セル、タブレット、ピル、パウダー、プリル（ｐｒｉｌ
ｌｓ）及び顆粒が挙げられる。このような固体投与形態
において、活性化合物は、少なくとも１種の不活性希釈
剤（例えばスクロース、ラクトース又はデンプン）と混
合し得る。実際には、このような投与形態は不活性希釈
剤以外の追加物質、例えばタブレット用潤滑剤及び他の
タブレット用助剤、例えばステアリン酸マグネシウム及
びマイクロ結晶セルロースをも含むのが普通である。カ
プセル、タブレット及びピルの場合の投与形態は、緩衝
剤を含んでもよい。タブレット及びピルは追加的に腸溶
コーティング及び他の放出調節コーティングによって製
造してもよい。
【００４７】同様なタイプの固体組成物を、ソフト及び
ハード充填ゼラチンカプセルにおける充填剤として使用
してもよく、そのようなラクトース即ち乳糖及び高分子
量ポリエチレングリコール等を賦形剤として使用する。
【００４８】活性化合物は、１種以上の上記賦形剤とと
もにさらにマイクロカプセル化され得る。タブレット、
ドラジェ、カプセル、ピル及び顆粒の固体投与形態は、
コーティング及びシェル、例えば腸溶コーティング及び
医薬調剤分野で知られているその他のコーティングによ
り製造可能である。これらは、任意的に不透明化剤を含
有可能であり、活性成分のみを放出する組成物、又は好
ましくは腸管の特定部分において、任意的には徐放性の
放出物であり得る。使用可能な埋没（ｅｍｂｅｄｄｉｎ
ｇ）　組成物には、高分子物質及びワックスがある。
【００４９】本発明化合物の局所的又は皮膚浸透投与用
の投与形態には、軟膏、ペースト、クリーム、ローショ
ン、ゲル、パウダー、溶液、スプレー、吸入剤又はパッ
チが或る。活性成分は、滅菌条件で、医薬的に許容可能
なキャリアー及び任意の必要な保存料又は必要であるな
ら緩衝剤とともに混合される。眼科用製剤、点耳剤、眼
の軟膏、パウダー及び溶液も本発明の範囲内である。
【００５０】軟膏、ペースト、クリーム及びゲルは、本
発明化合物に追加して賦形剤（例えば動物性及び植物性
脂肪、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカ
ント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シ
リコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルク及び酸化亜鉛
又はこれらの混合物）を含有してよい。
【００５１】パウダー及びスプレーは、本発明化合物に
追加して賦形剤（例えばラクトース、タルク、ケイ酸、
水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム及びポリアミド
パウダー、又はこれらの混合物）を含有可能である。ス
プレーはさらに慣用のプロペラント、例えばクロロフル
オロ炭化水素を含有可能である。
【００５２】皮膚浸透パッチは、体への化合物の制御さ
れたデリバリーを提供するという追加的利点を有する。 このような投与形態は、適当な媒体中へ化合物を溶解又
は分散させることにより作成可能である。化合物流体が
皮膚に浸透するのを増強するためにさらに吸収エンハン
サーを使用可能である。速度制御膜を与えるか、又はポ
リマーマトリックスもしくはゲル中に化合物を分散させ
ることにより、速度を制御可能である。
【００５３】本発明化合物は単独で投与しても、組み合
わせて即ち他の心臓血管薬（利尿薬、アドレナリン遮断
薬、血管拡張薬、カルシウムチャンネルブロッカー、ア
ンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、カリウムチ
ャンネルアクチベーター、抗セロトニン薬、トロンボキ
サンシンセターゼ阻害剤、レニン阻害剤及びヒト又は他
の哺乳類における高血圧症、水腫又はうっ血性心不全に
有用な他の成分からそれぞれ独立して選択される）によ
る協力的治療方法において投与してよい。
【００５４】代表的な利尿薬にはヒドロクロロチアジド
、クロロチアジド、アセタゾールアミド、アミロリド、
ブメタニド、ベンズチアジド、エタクリン酸、フロセミ
ド、インダクリノン、メトラゾン、スピロノラクトン、
トリアムテレン、クロルタリドン等又は医薬的に許容可
能なそれらの塩がある。
【００５５】代表的なアドレナリン遮断薬には、フェン
トラミン、フェノキシベンズアミン、プラゾシン、テラ
ゾシン、トラジン、アテノロール、メトプロール、ナド
ロール、プロプラノロール、チモロール、カルテオロー
ル等又は医薬的に許容可能なそれらの塩がある。
【００５６】代表的な血管拡張薬には、ヒドララジン、
ミノキシジル、ジアゾキシド、ニトロプルシッド、フロ
セキナン等又は医薬的に許容可能なそれらの塩がある。
【００５７】代表的なカルシウムチャンネルブロッカー
には、アムリノン、ベンシクラン、ジルチアゼム、フェ
ンジリン、フルナリジン、ニカルジピン、ニモジピン、
ペルヘキシレン、ベラパミル、ガロパミル、ニフェジピ
ン等又は医薬的に許容可能なそれらの塩がある。
【００５８】代表的なＡＣＥ阻害剤には、カプトプリル
、エナラプリル、リシノプリル等又は医薬的に許容可能
なそれらの塩がある。
【００５９】代表的なカリウムチャンネルアクチベータ
ーには、ピナシジル等又は医薬的に許容可能なその塩が
ある。
【００６０】代表的な抗セロトニン薬には、ケタンセリ
ン等又は医薬的に許容可能なその塩がある。
【００６１】代表的なレニン阻害剤には、エナルキレン
、Ａ−７２５１７、ＰＤ−１３４６７２又はＲｏ４２−
５８９２等がある。
【００６２】その他の心臓血管薬には、交換神経遮断薬
例えばメチルドーパ、クロニジン、グアナベンズ、レセ
ルピン等又は医薬的に許容可能なそれらの塩がある。
【００６３】式Ｉの化合物及びその他の心臓血管薬は最
大臨床投与量又は最低投与量で与えることができる。本
発明組成物における活性化合物の投与量は、投与ルート
、病気の重さ、患者の反応に依存して変動し得る。組合
せの投与では、別々の組成物として又は両方の成分を含
有する単一の投与形態として可能である。
【００６４】一般に、本発明化合物は、スキームＩ〜Ｘ
に表した方法によって製造可能である。ここで使用する
Ａ，Ｂ，Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，ｎ，Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ
３　，Ｒ４　，Ｒ５　，Ｒ６　，Ｒ７　，Ｒ８　，Ｒ９
　，Ｒ１０，Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４，Ｒ１５
，Ｒ１６及びＲ１７は、式（Ｉ）で定義した基に対応す
る。Ｐは保護基である。合成の途中で、分子中に存在す
る特定の基、特にカルボン酸基及びテトラゾール基を必
要により保護及び脱保護する。「保護基」という用語は
当業者に知られており、化学変換を受ける化合物の官能
基上にあり、望ましくない反応及び合成中の分解を防ぐ
置換基を意味する。例えば適当な保護基を導入する方法
及び取り除く方法についてはＴ．Ｈ．Ｇｒｅｅｎｅ，”
Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　　Ｇｒｏｕｐｓ　　ｉｎＯｒｇ
ａｎｉｃ　　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｊｏｈｎ　　Ｗｉ
ｌｅｙ　　＆　　Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ（１９
８１）を参照。適当なカルボキシ保護基には、ｔ−ブチ
ル及びベンジル基がある。適当なテトラゾール窒素保護
基にはトリフェニルメチル（Ｔｒ）、ｐ−ニトロベンジ
ル及び１−エトキシエチルがある。
【００６５】ここに記載している反応及び技術を使用し
て式（Ｉ）の化合物を製造し得る。使用する試薬及び材
料に対して適当であり、もたらされる変換に対して適当
な溶媒中で反応を行う。ヘテロ環上及び分子のその他の
部分に存在する官能性は遂行すべき化学変換と調和すべ
きことは、有機化学合成分野の人は理解できよう。この
際、合成ステップの順番、必要な保護基及び脱保護条件
に関する判断をしばしば必要とする。以下の記載におい
て、特定の種類について記載されているすべての方法に
よってその種類に属する式（Ｉ）の化合物のすべてが必
ずしも製造されるわけではない。出発物質の置換基によ
っては、記載した方法のあるものにおいて、必要な反応
条件のあるものと適合しないこともある。反応条件と適
合する置換基に対するそのような制限は、当業者にとっ
てはすぐわかることであるから、記載した別方法を使う
べきである。
【００６６】スキーム　　ＩＡ 反応スキームＩＡにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ，Ｖ，ＶＩ，ＶＩＩ及びＶＩＩＩに
記載のようにして製造）を、式２の中間体（反応スキー
ムＩＸ及びＸに記載のようにして製造）と縮合して、式
３の化合物を得る。Ｒ１　ＰがＣＯＯＲ又は保護された
テトラゾール環である場合、Ｒカルボキシ保護基又はテ
トラゾールＮ−保護基を除去して、式（ＩＡ）の化合物
を得る。トリフェニルメチルＮ−保護基を除去するため
の適当な１つの方法は、穏やかな酸処理であり、例えば
エタノール性塩化水素次いで水性処理を使用する。
【００６７】別法では、Ｒ３　が式ＣＯＯＲ１０のエス
テル基である場合、該エステルは加水分解されて式３ａ
の化合物を与えてもよく、Ｒ１　保護基（もし存在する
なら）を除去すると式（ＩＢ）の化合物を与える。
【００６８】別法では、式３の化合物（ここでＲ３　は
式ＣＯＯＲ１０のエステル基である）をエステル基をヒ
ドロキシル基へ還元するための適当な試薬（例えば水素
化アルミニウムリチウム）で処理してもよい。Ｒ１　保
護基（もし存在するなら）を除去すると式（ＩＣ）の化
合物を与える。式３ｂの化合物を適当な酸化剤、例えば
二酸化マンガンまたはピリジウムクロロクロメートで酸
化してもよく（そしてもし存在するならＲ１　保護基を
除去し）、式（ＩＤ）の化合物を得る。式（ＩＣ）の化
合物を（例えば塩化メタンスルホニルによる）活性化又
は（例えば臭素による）ヒドロキシ基の置換によりさら
に変換してもよく、次いでアルコキシドアニオン（例え
ばメタノール中ナトリウムメトキシド）により求核置換
し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去すると式
（ＩＥ）のエーテルを与える。
【００６９】スキーム　　ＩＢ 反応スキームＩＢにより、式３ａの化合物をカップリン
グ剤（例えば３−（ジメチルアミノプロピル）−３−エ
チル−カルボジイミド塩酸塩）及び適当な塩基（好まし
くはＮ−メチルモルホリン）の存在下アミンで処理して
、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去すると式（
ＩＦ）のアミドを与える。適当なアミンには、ピロリジ
ン、モルホリン、４−メトキシメトキシピペリジン、ジ
メチルアミン、メチルアミン、２−（ヒドロキシエチル
）アミン、２−（メトキシメチル）アミン及び２−（２
−メトキシエトキシ）アミンがある。
【００７０】スキーム　　ＩＣ 反応スキームＩＣにより、式３ｂの化合物を酸塩化物（
例えば塩化ベンゾイルまたは塩化アセチル）で処理し、
Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去すると式（Ｉ
Ｇ）のエステルを与える。
【００７１】スキーム　　ＩＤ 反応スキームＩＤにより、式３の化合物（式中Ｒ３　は
シアノ基である）を標準的な方法で加水分解して（例え
ば水酸化カリウムを使用する）、Ｒ１　保護基（もし存
在するなら）を除去すると式（ＩＨ）のアミドを与える
。
【００７２】別法では、式３の化合物を適当な還元剤（
例えば水素化アルミニウムリチウム）で処理すると、式
３ｃのアミノメチル化合物を与える。Ｒ１がＣＯＯＲ又
は保護されたテトラゾール環である場合、Ｒカルボキシ
保護基又はテトラゾールＮ保護基を除去してもよく、式
（ＩＪ）の化合物を与える。別法では、式３ｃの化合物
を標準的な方法により対応するアミド、カルバメート及
びスルホニルアミンに変換する。式３ｃの化合物を適当
なイソシアネート（例えばメチルイソシアネート）で処
理すると、式３ｄの化合物（式中、ＹはＣ（Ｏ）ＮＨＲ
１６（尿素誘導体）である）を与える。式３ｃの化合物
を、塩基の存在下適当な酸塩化物（例えば塩化アセチル
又は塩化ベンゾイル）で処理すると、式３ｄの化合物（
式中、ＹはＣ（Ｏ）Ｒ１６である）を与える。式３ｃの
化合物を適当な塩基（例えばトリエチルアミン）の存在
下、スルホン酸塩化物（例えば塩化メタンスルホニル）
で処理すると、式３ｄの化合物（式中、ＹはＳ（Ｏ）２
　Ｒ１７である）を与える。Ｒ１　がＣＯＯＲ又は保護
されたテトラゾール環である場合、Ｒカルボキシ保護基
又はテトラゾールＮ保護基を除去して、式（ＩＫ）の化
合物を与えてもよい。
【００７３】スキーム　　ＩＥ 反応スキームＩＥにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ，Ｖ，ＶＩ，ＶＩＩ及びＶＩＩＩ記
載のようにして製造）を、式２の中間体（反応スキーム
ＩＸ及びＸ記載のようにして製造）と縮合して式３の化
合物を得る。次いで式３の化合物を標準的な方法を使用
して式４のアミノ化合物に還元する。式４の化合物を適
当な塩化スルホニル（例えば塩化トリフルオロメチルス
ルホニル）で処理すると、式（ＩＬ）の化合物を与える
。
【００７４】スキーム　　ＩＦ 反応スキームＩＦにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ，Ｖ，ＶＩ，ＶＩＩ及びＶＩＩＩ記
載のようにして製造）を、式５の中間体（反応スキーム
ＸＩＩ記載のようにして製造）と縮合して式６の化合物
を得る。Ｒ１　ＰがＣＯＯＲまたは保護されたテトラゾ
ール環である場合、Ｒカルボキシ保護基又はテトラゾー
ルＮ保護基を除去して式（ＩＭ）を与えてもよい。トリ
フェニルメチルＮ保護基を除去する適当な一方法は、穏
やかな酸処理（例えばエタノール性塩化水素を使用する
）、続く水性処理である。
【００７５】別法では、Ｒ３　がＣＯＯＲ１０のエステ
ル基である場合、エステルを加水分解して式６ａの化合
物を得てもよく、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を
除去すると式（ＩＮ）の化合物を与える。
【００７６】あるいは、式６の化合物（Ｒ３　はＣＯＯ
Ｒ１０のエステル基である）をエステル基をヒドロキシ
基へ還元するための適当な試薬（水素化アルミニウムリ
チウム）で処理して式６ｂの化合物を得てもよい。Ｒ１
　保護基（もし存在するなら）を除去すると式（ＩＯ）
の化合物を与える。式６ｂの化合物を適当な酸化剤（例
えば二酸化マンガン又はピリジウムクロロクロメート）
で酸化し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去し
て式（ＩＰ）の化合物を得てもよい。式（ＩＯ）の化合
物を活性化（例えば塩化メチルスルホニルによる）又は
ヒドロキシ基の置換（例えば臭素による）によりさらに
変換し、次いでアルコキシドアニオン（例えばメタノー
ル中ナトリウムメトキド）による求核置換反応及びＲ１
　保護基（もし存在するなら）を除去すると式（ＩＱ）
のエーテルを与える。
【００７７】スキーム　　ＩＧ 反応スキームＩＧにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式７の中間
体（反応スキームＸＩＩＩ記載のようにして製造）と縮
合し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去すると
式（ＩＲ）の化合物を与える。
【００７８】スキーム　　ＩＨ 反応スキームＩＨにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式８の中間
体（反応スキームＸＩＶ記載のようにして製造）と縮合
し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去すると式
（ＩＳ）の化合物を与える。
【００７９】スキーム　　ＩＪ 反応スキームＩＪにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式９の中間
体と縮合し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去
すると式（ＩＴ）の化合物を与える。
【００８０】別法では、式１の中間体（反応スキームＩ
Ｉ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式１０の中間
体（反応スキームＸＩ記載のようにして製造）と縮合す
ると、式１１の化合物を与え、これをニトロ基を還元す
る適当な試薬で処理して（例えば接触水素化）、式１２
の化合物を与える。次いで式１２の化合物を塩化スルホ
ニル（例えば塩化メタンスルホニル又は塩化トリフルオ
ロメタンスルホニル）と反応させ、Ｒ１　保護基（もし
存在するなら）を除去すると式（ＩＵ）の化合物を与え
る。
【００８１】あるいは、式１の中間体（反応スキームＩ
Ｉ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式１３の中間
体と縮合し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除去
すると式（ＩＶ）の化合物を与える。
【００８２】スキーム　　ＩＫ 反応スキームＩＫにより、式１の中間体（反応スキーム
ＩＩ〜ＶＩＩＩ記載のようにして製造）を、式５６の中
間体と縮合し、Ｒ１　保護基（もし存在するなら）を除
去すると式（ＩＴ）の化合物を与える。
【００８３】
【化１７】
【００８４】
【化１８】
【００８５】
【化１９】
【００８６】
【化２０】
【００８７】
【化２１】
【００８８】
【化２２】
【００８９】
【化２３】
【００９０】
【化２４】
【００９１】
【化２５】
【００９２】
【化２６】 ビフェニル及び関連中間体 スキーム　　ＩＩ 反応スキームＩＩにより、式１４の化合物を極性溶媒（
例えばＤＭＦ）中又は相転移条件の下、アジド塩（例え
ばナトリウムアジド）で処理し、式１５の対応するアジ
ドメチルビフェニル化合物を得る。標準的方法によりア
ジドを還元すると（例えば接触水素化）、式１のアミノ
メチル化合物（ＢはＮＨである）を与える。あるいは、
式１４のブロモメチル化合物を適当な第１アミン（例え
ばメチルアミン）で処理すると、式１の中間体（ＢはＮ
Ｒ４　である）を与える。
【００９３】スキーム　　ＩＩＩ 反応スキームＩＩＩにより、式１６のシアノ化合物を極
性溶媒（好ましくは１５０℃におけるＮ−メチル−２−
ピロリジノン）中、アジド塩（例えばナトリウムアジド
）及びトリエチルアミン塩酸塩で処理し、対応するテト
ラゾール誘導体を与え、次いで塩化トリフェニルメチル
処理によりテトラゾールを保護して式１７の化合物を得
る。次いで式１７のニトロ化合物を標準的方法で還元し
（例えば接触水素化）、式１のアミノビフェニル化合物
を与える。標準的方法によりアミノ基をアシル化し、次
いで中間体アミドを還元して、式１の化合物（ＢはＮＲ
４　である）を与える。
【００９４】スキーム　　ＩＶ 反応スキームＩＶにより、４−ブロモベンジリデンマロ
ノニトリルをＮ−（１−ブタジエニル）モルホリンと反
応させ、式２０の化合物を与える。式２０の化合物を極
性溶媒中（好ましくは１５０℃におけるＮ−メチル−２
−ピロリジノン中）、アジド塩（例えばナトリウムアジ
ド）及びトリエチルアミン塩酸塩で処理し、対応するテ
トラゾール誘導体を与え、次いでテトラゾールを塩化ト
リフェニルメチルで処理して保護し、式２１の化合物を
得る。式２１のブロモ化合物を対応するリチオ化合物に
変換し、これを二硫化テトライソプロピルチウラムで処
理して、式２２の化合物を与える。式２２の化合物を、
チオカルバメートの加水分解（例えばエタノール性水酸
化カリウムを使用する）により式１の中間体に変換する
。
【００９５】スキーム　　Ｖ 反応スキームＶにより、４−アセトキシベンジリデンマ
ロノニトリルをＮ−（１−ブタジエニル）モルホリンと
反応させ、式２４の化合物を与える。式２４の化合物を
極性溶媒中（好ましくは１５０℃におけるＮ−メチル−
２−ピロリジノン中）、アジド塩（例えばナトリウムア
ジド）及びトリエチルアミン塩酸塩で処理し、対応する
テトラゾール誘導体を与え、次いで塩化トリフェニルメ
チル処理によりテトラゾールを保護し、式２５の化合物
を与える。式２５のアセトキシ化合物を、例えばメタノ
ール性水素化リチウムを使用するアセトキシ基の加水分
解により式１の中間体に変換する。
【００９６】スキーム　　ＶＩ 反応スキームＶＩにより、式４の化合物を酢酸カリウム
で処理し、式２６の化合物を与える。次いで、式２６の
化合物を、標準的方法を使用してアセチル基を加水分解
することにより、式１の中間体（式中、ｎは１であり、
Ｂは酸素原子である）に変換する。別法では、式４の化
合物をチオ酢酸カリウムで処理して、式２７の化合物を
与える。次いで、式２７の化合物を、標準的方法を使用
するアセチル基加水分解により式１の中間体（ｎは１で
あり、Ｂは硫黄原子である）に変換する。
【００９７】スキーム　　ＶＩＩ 反応スキームＶＩＩにより、式２８の化合物を順番に塩
素化剤（例えば三塩化リン、塩化チオニル又は塩化オキ
サリル）、アンモニア及び脱水剤（好ましくは塩化チオ
ニル）で処理して、式２９のニトリルを与える。そのニ
トリルを、好ましくは１５０℃におけるＮ−メチル−２
−ピロリジノン中でアジド塩（ナトリウムアジド）及び
トリエチルアミン塩酸塩処理により対応するテトラゾー
ルに変換し、テトラゾールを塩化トリフェニルメチル処
理により保護し、式３０の化合物を与える。式３０の化
合物を、ベンジル位の選択的臭素化に適当な条件下、臭
素により式３１の化合物に変換する。臭素原子をナトリ
ウムアジドで置換して式３２の化合物を与える。式３２
のアジド化合物を、標準的方法を使用して（例えば接触
水素化）還元して、式１の中間体（ｎは１であり、Ａは
酸素原子であり、ＢはＮＨである）で変換する。
【００９８】あるいは、式２８の化合物を標準的方法に
よりエステル化して式３３の化合物を与え、これを次い
で、上記の式３０から式３２の化合物への変換方法によ
り、対応するアジドメチル化合物に変換する。標準的方
法を使用してアジドメチル化合物を還元して式１の中間
体（ｎは１であり、Ａは酸素原子であり、ＢはＮＨであ
る）を与える。
【００９９】スキーム　　ＶＩＩＩ 反応スキームＶＩＩＩにより、式３４のニトリルを、好
ましくは１５０℃におけるＮ−メチル−２−ピロリドン
中、アジド塩（例えばナトリウムアジド）及びトリエチ
ルアミン塩酸塩処理により対応するテトラゾールに変換
し、そのテトラゾールを塩化トリフェニルメチル処理に
より保護して式３５の化合物を与える。式３５の化合物
を、ベンジル位の選択的臭素化に適当な条件下、臭素化
することにより式３６の化合物に変換する。臭素原子を
ナトリウムアジドで置換して式３７の化合物を与える。 式３７のアジド化合物を標準的方法を使用して（例えば
接触水素化）還元し、式１の中間体（式中、ｎは１であ
り、Ａはカルボニル基であり、ＢはＮＨである）を与え
る。
【０１００】
【化２７】
【０１０１】
【化２８】
【０１０２】
【化２９】
【０１０３】
【化３０】
【０１０４】
【化３１】
【０１０５】
【化３２】
【０１０６】
【化３３】 ヘテロ環中間体 スキーム　　ＩＸ 反応スキームＩＸにより、式３８のニトリルをエタノー
ル及び塩酸で処理し、式３９の化合物を与え、これをア
ンモニアで処理して式４０のアミジンを与える。式４０
のアミジンを式４１のエトキシメチレンマロン酸ジエス
テルと縮合して、式４２のヒドロキシピリミジンを与え
る。式４２の化合物を塩素化剤（例えばオキシ塩化リン
）で処理して式２の中間体（式中Ｒ３　はカルボン酸エ
ステルである）を与える。
【０１０７】スキーム　　Ｘ 反応スキームＸにより、式４０のアミジンを式４３のエ
トキシメチレンマロネート誘導体と縮合し、式４４のヒ
ドロキシピリミジンを与える。式４４の化合物を塩素化
剤（例えばオキシ塩化リン）で処理し、式２の中間体（
式中、Ｒ３はシアノ基である）を与える。
【０１０８】スキーム　　ＸＩ反応スキームＸＩにより
、式４０のアミジンを、適当な塩基（好ましくはナトリ
ウムエトキシド）の存在下、マロン酸ジエステルと縮合
し、式４５のピリミジン化合物を与える。式４５の化合
物を標準的方法によりニトロ化して式４６の化合物を与
える。式４６の化合物を適当な塩素化剤（例えばオキシ
塩化リン）処理により式１０の中間体へ変換する。
【０１０９】スキーム　　ＸＩＩ 反応スキームＸＩＩにより、式４７のケトエステルを尿
素と縮合して、式４８のピリミジン化合物を与える。式
４８の化合物を、適当な塩素化剤（例えばオキシ塩化リ
ン）処理により式５の中間体に変換する。
【０１１０】スキーム　　ＸＩＩＩ 反応スキームＸＩＩＩにより、式４７のケトエステルを
適当な塩基（例えばナトリウムエトキシド）の存在下、
トリアジンと縮合し、式４９のピリジン化合物を与える
。式４９の化合物を、適当な塩素化剤（例えばオキシ塩
化リン）処理により式７の中間体に変換する。
【０１１１】スキーム　　ＸＩＶ 反応スキームＸＩＶにより、式５０のａ−ケトアルデヒ
ドをアミノマロンアミドと縮合し、式５１のピラジン化
合物を与える。式５１の化合物を、標準的方法（例えば
水酸化ナトリウム水溶液を使用する）を使用して対応す
る酸への加水分解分解により次いで酸のエステル化及び
適当な塩素化剤（例えばオキシ塩化リン）処理により、
式８の中間体へ変換する。
【０１１２】スキーム　　ＸＶ 反応スキームＸＶにより、式３９の化合物をギ酸ヒドラ
ジドと縮合し、式５２の化合物を与える。次いで、式５
２の化合物を適当な酸（例えば塩酸）で処理し、式５３
の化合物を与える。式５３の化合物を式５４のケトマロ
ン酸エステルと縮合し、式５５のヒドロキシトリアジン
を与える。式５５の化合物を、適当な塩素化剤（例えば
オキシ塩化リン）処理により式５６の中間体に変換する
。
【０１１３】
【化３４】
【０１１４】
【化３５】
【０１１５】
【化３６】
【０１１６】
【化３７】
【０１１７】
【化３８】
【０１１８】
【化３９】
【０１１９】
【化４０】 本発明化合物の一般的製造方法を、スキームＸＶＩに説
明する。６０と塩化アリール６１との反応は６２を与え
る。
【０１２０】本発明化合物（式中、Ｒ１　はテトラゾリ
ルである）の別の製造方法をスキームＸＶＩＩに説明す
る。アミン７０を塩化アリール７１と反応させると７２
を与える。７２とＰＯＣｌ３　との反応は７３を与え、
これはテトラゾール７４に変換可能である。
【０１２１】
【化４１】
【０１２２】
【化４２】
【０１２３】
【実施例】以下に記載の実施例によって前記事項の理解
が助けられるであろうが、これらは本発明を説明するた
めのものであって、本発明の範囲の限定を意図するもの
ではない。
【０１２４】実施例１ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アジドメ
チル−ビフェニル）〕テトラゾール Ｐ．Ｅ．Ａｌｄｒｉｃｈら，ヨーロッパ特許出願２９１
，９６９号，１９８８年１１月２３日公開のＥｘａｍｐ
ｌｅ　　６に記載のようにして製造した、Ｎ−トリフェ
ニルメチル−５−〔２−（４’−ブロモメチル）ビフェ
ニル〕テトラゾール（３．９０９ｇ、７．０２ｍｍｏｌ
）を１１ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ
）に溶解した。ナトリウムアジド（１．１６ｇ，１７．
８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１６時間周囲温度で
攪拌した。氷水を加え、得られた沈澱をろ過した。 固体をクロロホルム中に溶解し、クロロホルム溶液を無
水硫酸ナトリウムで脱水し、ろ過し、真空で濃縮した。 残留物をジメチルエーテル／ヘキサン（２：１）から晶
出し、３．２４ｇ（８９％収率）の表題化合物を得た。 融点１４２〜１４５℃。
【０１２５】実施例１Ｂ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アミノメ
チルビフェニル）〕テトラゾール 実施例１Ａで得た化合物（１．０ｇ、１．９３ｍｍｏｌ
）を窒素雰囲気でテトラヒドロフラン（１４ｍＬ）に溶
解し、氷浴中で冷却したものへ、水素化アルミニウムリ
チウム（０．１７３ｇ）を添加した。反応混合物を０℃
で３０分間攪拌した後、水（０．５ｍＬ）、次いで１５
％水酸化ナトリウム（０．５ｍＬ）を滴下して反応を停
止させた。１５分間攪拌後、固体をろ過により除去し、
テトラヒドロフランで洗浄した。ろ過物を減圧で濃縮し
て表題化合物を固体で得た。
【０１２６】実施例１Ｃ ２−ｎ−ブチル−４｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニ
ルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−
イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例１Ｂで得た化合物を、０．５０ｇのトリエチルア
ミン含有４ｍＬのＴＨＦに溶解した。Ｈ．Ｙａｍａｎａ
ｋａら，Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，１２，１３２３−
６（１９７９）に記載のようにして製造した２−ｎ−ブ
チル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル（
０．４０ｇ，１．６５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を
周囲温度で１時間攪拌した。クロロホルムを加え、得ら
れた溶液を重炭酸カリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで脱水し、ろ過し、真空でオイル状になるまで
濃縮した。オイルをシリカゲル上、トルエン中１０％酢
酸エチルで溶出するクロマトグラフィーにかけ、ジエチ
ルエーテルから晶出させた０．９２７ｇの表題化合物を
得た。融点１１６〜１１８℃。
【０１２７】実施例１Ｄ ２−ｎ−ブチル−４｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｃで得
た化合物（０．２５ｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）を３ｍＬ
のエチルアルコール中に分散させ、３滴の濃塩酸を添加
した。得られた溶液を周囲温度で４５分間攪拌し、次い
で真空で濃縮した。残留物へ冷水を加え、溶液を酢酸カ
リウムの添加により中和した。水性混合物をクロロホル
ムで抽出した。クロロホルム溶液を無水硫酸ナトリウム
で脱水し、ろ過し、真空で濃縮した。 残留物をジエチルエーテルから晶出させ、０．１２３ｇ
（収率７５％）の表題化合物を得た。融点１５３〜１５
５℃。
【０１２８】　１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　）δ　　０．
８７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．３１（ｍ，２Ｈ）
，１．３５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．６２（ｍ，
２Ｈ），２．５１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４８
（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．３０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝
７Ｈｚ），４．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．０
０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝９Ｈｚ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，
３Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ
），８．６５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）．実施例２ ２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔
（２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−
４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン塩酸塩実施例２
Ａ ２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔
（２−〔Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−
イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミ
ジン 実施例１Ｃで得た化合物（１．０ｇ、１．４３ｍｍｏｌ
）を１５ｍＬの乾燥ＴＨＦに溶解した。得られた溶液を
氷浴で冷却し、０．２２ｇ（５．７９ｍｍｏｌ）の水素
化アルミニウムリチウムを窒素雰囲気で冷溶液に添加し
た。４５分後、５０ｍＬのＴＨＦを添加し、次いで０．
８ｍＬの水及び０．５ｍＬの１５％水酸化ナトリウム水
溶液を滴下した。混合物を１５分間攪拌後、固体をろ過
し、ろ過物を真空で濃縮した。残留物をクロロホルムに
回収し、溶液を希水酸化カリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで脱水し、ろ過し、真空で濃縮した。残
留物をジエチルエーテルから晶出し、０．６８６ｇ（収
率７３％）の表題化合物を得た。融点１２６〜１２９℃
。
【０１２９】実施例２Ｂ ２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔
（２−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−
４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン塩酸塩実施例２
Ａで得た化合物（０．１８４ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を
２．５ｍＬのエチルアルコール中に分散させ、イソプロ
ピルアルコール中の塩化水素濃溶液を４滴添加した。 得られた溶液を周囲温度で４５分間攪拌してから、真空
で濃縮した。残留物をイソプロピルアルコール／ジエチ
ルエーテルから晶出し、１１８ｍｇ（収率９３％）の表
題化合物を結晶として得た。融点２１５〜２１６℃。
【０１３０】　１ＨＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ）δ　　０．
９２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．３７（ｍ，２Ｈ）
，１．７４（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７
Ｈｚ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ）
，７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．３２（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）
，８．００（ｓ，１Ｈ）． 実施例３ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル｝メチル）
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例３Ａ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−〔（２’−（Ｎ−トリフ
ェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル｝メチル）アミノ｝ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル 実施例１Ｂで得た化合物（４．７０ｇ、９．５３ｍｍｏ
ｌ）及び２−ｎ−プロピル−４−クロロピリミジン−５
−カルボン酸エチル（Ｈ．Ｙａｍａｎａｋａら，Ｈｅｔ
ｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，１２，１３２３（１９７９）に記
載のようにして製造した）を、実施例１Ｃに記載の方法
で反応させて表題化合物（４．７１ｇ）を得た。融点１
３２〜１３３℃。
【０１３１】実施例３Ｂ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル｝メチル〕
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｄ
に記載の方法により、実施例３Ａで得た化合物（４００
ｍｇ、０．５８４ｍｍｏｌ）をエタノール中塩酸で処理
し、表題化合物（１７５ｍｇ）を得た。融点１４６〜１
４７℃。
【０１３２】　１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨ
ｚ）δ　　０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３
３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ），
２．４９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ
＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８１（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ）
，７．００（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，
Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．５
７（ｍ，３Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），８．３４（
ｓ，１Ｈ），８．６５（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ）． 実施例４ ２−ｎ−ペンチル−４−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル｝メチル〕
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例４Ａ ２−ｎ−ペンチル−４−ヒドロキシ−ピリミジン−５−
カルボン酸エチルヘキサンカルボキシアミジン塩酸塩（
２２．３６ｇ、０．１４８ｍｏｌ）及びジエチルエトキ
シメチレンマロネート（３１．０８ｇ、０．１４３ｍｏ
ｌ）を氷浴中エタノール（７０ｍＬ）に溶解した。ナト
リウム（６．６５ｇ、０．２８９ｍｏｌ）をエタノール
（１２０ｍＬ）に溶解して製造したナトリウムエトキシ
ドの溶液をゆっくり添加した。得られた溶液を還流状態
で２時間加熱してから、真空で濃縮した。エーテル及び
水（５０ｍＬ）を添加し、得られたナトリウム塩をろ過
により除去し、エーテルで洗浄した。これを水に分散さ
せ、酢酸で酸性化し、クロロホルム／エーテルから晶出
させて表題化合物（１９．６９ｇ）を得た。融点１２７
〜１２９℃。
【０１３３】実施例４Ｂ ２−ｎ−ペンチル−４−クロロ−ピリミジン−５−カル
ボン酸エチル オキシ塩化リン（１６０ｍＬ）中に分散した実施例４Ａ
で得た化合物へ、トリエチルアミン（８．３２ｇ）を加
えた。反応混合物を４５℃で３０分間温めた。減圧でオ
キシ塩化リンを除去し、トルエンを加え、それからさら
に減圧で除去した。得られた残留物をトルエンに溶解し
、水及び重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで脱水し、減圧で濃縮した。粗生成物をシリカゲル
上、塩化メチレンで溶出するクロマトグラフィーにかけ
、表題化合物（１８．２７ｇ）を得た。
【０１３４】実施例４Ｃ ２−ｎ−ペンチル−４−｛Ｎ−〔（２’−（Ｎ−トリフ
ェニルメチル−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル｝メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸エチル 実施例１Ｂで得た化合物（２．９７ｇ、６．０２ｍｍｏ
ｌ）と実施例４Ｂで得た化合物（１．０５ｇ）とを、実
施例１Ｃに記載の方法で反応させ、表題化合物（１．３
８ｇ）を得た。融点１０７〜１０８℃。
【０１３５】実施例４Ｄ ２−ｎ−ペンチル−４−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル｝メチル〕
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例４Ｃ
で得た化合物（３００ｍｇ、０．４２１ｍｍｏｌ）を、
実施例１Ｄに記載の方法によりエタノール中塩酸で処理
して、表題化合物（１３０ｍｇ）を得た。融点１３１〜
１３２℃。
【０１３６】　１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨ
ｚ）δ　　０．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２
５（ｍ，４Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），
１．６５（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２
Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８０（
ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４０
（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，３Ｈ），８．００（ｄ
ｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｔ，Ｊ
＝６Ｈｚ，１Ｈ）． 実施例５〜１０ 実施例４に記載の方法に従って、但しヘキサンニトリル
を適当なニトリルで置き換えて、４−クロロピリミジン
−５−カルボキシレート中間体化合物を製造する。これ
らの中間体を次いで実施例１Ｃに記載の方法に従って、
Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アミノメ
チル−ビフェニル〕テトラゾールと反応させ、実施例１
Ｄに記載のようにしてトリフェニルメチル基を除去し、
実施例５〜１０の化合物（表１に記載）を得る。
【０１３７】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　表　　　　１実施例　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物名実施例５
　　　　２−（１−メチルブチル）−４−｛Ｎ−〔（２
’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４
−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸
エチル 実施例６　　　　２−（１，１−ジメチルブチル）−４
−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸エチル 実施例７　　　　２−（３−メチルブチル）−４−｛Ｎ
−〔（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル 実施例８　　　　２−〔２−（４’フルオロフェニル）
エチル〕−４−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テトラゾール
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝
ピリミジン−５−カルボン酸エチル 実施例９　　　　２−（２−エトキシエチル）−４−｛
Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸エチル 実施例１０　　　　２−（２−エチルチオエチル）−４
−｛Ｎ−〔（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸エチル 実施例１１ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−カルボキシ−ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝−５−カルボエ
トキシピリミジン実施例１１Ａ ４’−アミノメチル−ビフェニル−２−カルボン酸ｔ−
ブチル実施例１Ａに記載の方法に従って、但しＮ−トリ
フェニルメチル−５−〔２−（４’−ブロモメチル）ビ
フェニル〕テトラゾールを４’−ブロモメチル−ビフェ
ニル−２−カルボン酸ｔ−ブチル（Ｄ．Ｊ．Ｃａｒｉｎ
ｉら、ヨーロッパ特許出願３２４，３７７号、１９８９
年７月１９日公開に記載のようにして製造）で置き換え
て、４’−アジドメチル−ビフェニル−２−カルボン酸
ｔ−ブチルを製造する。中間体アジドメチル化合物を次
いで実施例１Ｂに記載のように、Ｌｉｎｄｌａｒ触媒で
はなく炭素上パラジウム触媒を使用して水素化し、表題
化合物を得る。
【０１３８】実施例１１Ｂ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−カルボキシ−ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝−５−カルボエ
トキシピリミジン 実施例１１Ａで得た４’−アミノメチル−ビフェニル−
２−カルボン酸ｔ−ブチルを実施例１Ｃに記載の方法に
より、２−ｎ−ブチル−４−クロロピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル（０．４０ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）と反
応させ、２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−ｔ−ブ
トキシカルボニル−ビフェニル−４−イル）メチル〕ア
ミノ｝−５−カルボエトキシピリミジンを得る。ｔ−ブ
チル保護基を、周囲温度で塩化メチレン中トリフルオロ
酢酸で処理することにより除去し、表題化合物を得る。
【０１３９】実施例１２ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔２’−〔１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル〕ビフェニル−４−イル〕アミノ｝ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル 実施例１２Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アミノ−
ビフェニル〕テトラゾール ４’−ニトロビフェニル−２−カルボニトリル（Ｂ．Ｓ
ａｉｎ及びＪ．Ｓ．Ｓａｎｄｈｕ，Ｊ．Ｏｒｇａｎｉｃ
　　Ｃｈｅｍ．，５５，２５４５−６（１９９０）に記
載のようにして製造した）を、Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン中トリエチルアミン塩酸塩及びナトリウムアジドと
ともに１５０℃で加熱し（Ｐ．Ｒ．Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ
及びＥ．Ｐ．Ｖａｃｅｋ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１１３
３（１９８７）に記載のように）、中間体５−〔２−（
４’−ニトロ）ビフェニル〕テトラゾールを得る。この
中間体を塩化メチレン中塩化トリフェニルメチルで処理
してＮ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−ニト
ロ）ビフェニル〕テトラゾールを得、これを水素化によ
り還元して表題化合物を得る。
【０１４０】実施例１２Ｂ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔２’−〔１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル〕ビフェニル−４−イル〕アミノ｝ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル 実施例１Ｃ及び１Ｄ記載の方法により、実施例１Ｃで得
たＮ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アミノ
）ビフェニル〕テトラゾールを、２−ｎ−ブチル−４−
クロロピリミジン−５−カルボン酸エチルと反応させ、
縮合生成物を脱保護し、表題化合物を得る。
【０１４１】実施例１３ ２−ブチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−（２’−〔１Ｈ−
テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１３Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−メチルア
ミノ）ビフェニル〕テトラゾール 実施例１２Ａで得た化合物をギ酸エチル及びトルエンと
共に還流し、中間体Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２
−（４’−ホルミルアミノ）ビフェニル〕テトラゾール
を得る。次いでこの中間体を水素化アルミニウムリチウ
ムで還元して表題化合物を得る。
【０１４２】実施例１３Ｂ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔メチル−Ｎ−（２’−〔１Ｈ
−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｃ及
び１Ｄ記載の方法により、実施例１３Ａで得られるＮ−
トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−アミノメチル
）ビフェニル〕テトラゾールを２−ｎ−ブチル−４−ク
ロロピリミジン−５−カルボン酸エチルと反応させ、縮
合生成物を脱保護して、表題化合物を得る。
【０１４３】実施例１４ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボニトリル 実施例１４Ａ ２−ブチル−４−クロロピリミジン−５−カルボニトリ
ル ペンタンカルボキシアミジンとエチル（エトキシメチレ
ン）シアノアセテート（Ａｌｄｒｉｃｈ　　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ　　Ｃｏ．から市販）とを、Ｓ．Ｎｉｓｈｉｇａ
ｋｉら，Ｃｈｅｍ　　Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１８，
１００３（１９７０）に従って反応させて２−ブチル−
４−ヒドロキシピリミジン−５−カルボニトリルを得、
これをオキシ塩化リンと反応させ（Ａ．Ｒ．Ｔｏｄｄ及
びＦ．Ｂｅｒｇｅｌ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，３６４
−（１９３７）の方法に従う）、表題化合物を得る。
【０１４４】実施例１４Ｂ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボニトリル 実施例１Ｃ及び１Ｄ記載の方法により、Ｎ−トリフェニ
ルメチル−５−〔２−（４’−アミノメチル）ビフェニ
ル）〕テトラゾール（実施例１Ｂの生成物）を２−ブチ
ル−４−クロロピリミジン−５−カルボニトリルと反応
させ、縮合生成物を脱保護して表題化合物を得る。
【０１４５】実施例１５ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボキシアミド２−ブチル−４−
｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５
−カルボニトリル（実施例１４の生成物）を希水酸化カ
リウム水溶液中で加熱する。酢酸により中和して表題化
合物を得る。
【０１４６】実施例１６ ２−ブチル−５−メトキシメチル−４−｛Ｎ−〔（２’
−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−
イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン ２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔
（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル
−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン塩酸塩（実施
例２Ｂの生成物）を、酢酸中臭化水素で処理して２−ブ
チル−５−ブロモメチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ
−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メ
チル〕アミノ｝ピリミジンへ変換する（Ａ．Ｓｃｈｅｌ
ｌｅｎｂｅｒｇｅｒ及びＫ．Ｗｉｎｔｅｒ，Ｚ．Ｐｈｙ
ｓｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，３２２，１６４（１９６０）の
方法に従う）。それからブロモメチル中間体を、メタノ
ール中ナトリウムメトキシドで処理することにより表題
化合物に変換する。
【０１４７】実施例１７ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩０．３００ｇ（０
．４３ｍｍｏｌ）の２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２
’−〔Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イ
ル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル（０．２５ｇ、０．３５８ｍ
ｍｏｌ）（実施例１Ｃの生成物）の３ｍＬのテトラヒド
ロフラン及び２ｍＬのメタノール溶液に対し、９０ｍｇ
の水酸化リチウム水和物の０．５ｍＬの水溶液を添加し
た。周囲温度で１時間後、濃塩酸を１４滴加えた。さら
に１時間後、溶液を真空で濃縮し、残留物を冷水及びジ
エチルエーテルで処理した。得られた固体をろ過し、イ
ソプロピルアルコールを含有し塩酸で飽和したアセトニ
トリル中に分散させた。得られた固体をろ過により回収
し、０．１９ｇ（収率９５％）の表題化合物を得た。融
点１９３〜１９５℃。
【０１４８】　１ＨＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ）δ　　０．
９２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．３８（ｍ，２Ｈ）
，１．７５（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７
Ｈｚ），４．８６（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝８Ｈｚ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７
．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）
．実施例１８ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−〔（２’−〔
１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル
）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル 実施例１８Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−メチルア
ミノメチル−ビフェニル）〕テトラゾールＮ−トリフェ
ニルメチル−５−〔２−（４’−ブロモメチル−ビフェ
ニル）〕テトラゾール（３．００ｇ、５．３９ｍｍｏｌ
）（Ｐ．Ｅ．Ａｌｄｒｉｃｈら，ヨーロッパ特許出願２
９１，９６５号，１９８８年１１月２３日に記載のよう
にして製造）をテトラヒドロフラン（７５ｍＬ）に溶解
したものに対して、４０％メチルアミンの水溶液（３５
ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で２時間攪拌して
から真空で濃縮した。得られた残留物をクロロホルムに
溶解し、希水酸化カリウム溶液で洗浄し、炭酸カリウム
で脱水し、減圧で濃縮して表題化合物を得た。
【０１４９】実施例１８Ｂ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−〔（２’−〔
Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル 実施例１８Ａで得た生成物（５．３９ｍｍｏｌ）を、ト
リエチルアミン（２．７５ｍＬ）含有テトラヒドロフラ
ン（１５ｍＬ）に溶解した。２−ｎ−ブチル−４−クロ
ロピリミジン−５−カルボン酸エチル（１．３１ｇ、５
．３９ｍｍｏｌ）（Ｈ．Ｙａｍａｎａｋａら，Ｈｅｔｅ
ｒｏｃｙｃｌｅｓ，１２，１３２３（１９７９）に記載
のようにして製造した）を添加し、溶液を室温で２時間
攪拌した。溶液を減圧で濃縮し、得られた残留物をトル
エンに溶解し、重炭酸カリウム溶液で洗浄し、硫酸ナト
リウムで脱水し、真空で濃縮した。粗生成物を、トルエ
ン中の８％酢酸エチルで溶出するシリカゲルクロマトグ
ラフィーにかけ、１：１エーテル／ヘプタンから溶出さ
せ、表題化合物（２．８２６ｇ）を得た。融点１３４〜
１３７℃分解。
【０１５０】実施例１８Ｃ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−〔（２’−（
１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル
）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル 実施例１８Ｂで得た化合物（３３０ｍｇ、０．４６３ｍ
ｍｏｌ）をエタノール（４ｍＬ）に溶解したものに対し
、濃塩酸（０．２５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室
温で１．５時間攪拌してから、減圧で濃縮した。得られ
た残留物を水に溶解し、中性ｐＨが得られるまで酢酸カ
リウムで処理した。混合物をクロロホルムで抽出し、有
機抽出物を合わせ、硫酸ナトリウムで脱水し、真空で濃
縮した。エーテルで粉砕すると表題化合物を与えた。 融点１５９〜１６１℃。
【０１５１】　１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨ
ｚ）δ　　０．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２
２（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），
１．５７（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２
Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｑ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．９３（ｓ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
，７．４２（ｄｄ，１Ｈ），７．５０−７．６５（ｍ，
２Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ
）． 実施例１９ ２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ
−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メ
チル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施
例１９Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４’−ブチルア
ミノメチル−ビフェニル）〕テトラゾールＮ−トリフェ
ニルメチル−５−〔２−（４’−ブロモメチル−ビフェ
ニル）〕テトラゾール（６．００ｇ、１０．７ｍｍｏｌ
）（Ｐ．Ｅ．Ａｌｄｒｉｃｈら，ヨーロッパ特許出願２
９１，９６９号，１９８８年１１月２３日公開に記載の
ようにして製造）をテトラヒドロフラン（５５ｍＬ）に
溶解したものに対し、ブチルアミン（４０ｍＬ）を添加
した。反応混合物を室温で２時間攪拌してから、真空で
濃縮した。得られた残留物をクロロホルムに溶解し、希
水酸化カリウム溶液で洗浄し、炭酸カリウムで脱水し、
減圧で濃縮して表題化合物を得た。
【０１５２】実施例１９Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−
トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸エチル 実施例１９Ａで得た化合物（１０．７ｍｍｏｌ）を、ト
リエチルアミン（４．６ｍＬ）含有テトラヒドロフラン
（１５ｍＬ）に溶解した。２−メチル−４−クロロピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル（１．９４ｇ、９．７ｍ
ｍｏｌ）（Ａ．Ｗ．Ｓｐｅａｒｓ及びＨ．Ｔｉｅｃｋｅ
ｌｍａｎｎ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２５，２１３７
（１９６０）に記載のようにして製造）をテトラヒドロ
フラン（２ｍＬ）に溶解した溶液を添加し、反応混合物
を室温で２時間攪拌した。反応混合物を減圧で濃縮し、
残留物をトルエンに溶解し、重炭酸カリウムで洗浄し、
硫酸ナトリウムで脱水し、減圧で濃縮した。未精製物質
をトルエン中１２％酢酸エチルで溶出するシリカゲルク
ロマトグラフィーにかけ、１：１エーテル／ヘプタンか
ら晶出して表題化合物（４．９７ｇ）を得た。融点１３
０〜１３２℃。
【０１５３】実施例１９Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ
−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メ
チル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施
例１９Ｂで得た化合物（３．５０ｇ、４．９１ｍｍｏｌ
）を、実施例１８Ｃの方法で脱保護し、表題化合物（２
．０８ｇ）を得た。融点１６４〜１６６℃。
【０１５４】　１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨ
ｚ）δ　　０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２
５（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），
１．５０（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），３．３
８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），７．００（ｍ，４
Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），
７．５０−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ）．実
施例２０〜２２ 実施例１Ｃ及び１Ｄ記載の方法に従って、中間体（表２
に記載）を縮合し、縮合生成物を脱保護し、実施例２０
，２１及び２２の化合物（表２に記載）を得る。中間体
は文献に記載の方法によって製造する。
【０１５５】
【表１】 実施例２３ ２−ブチル−５−〔Ｎ−ピロリジニルカルボニル〕−４
−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン実
施例１７のように、２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−
Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５
−カルボン酸エチルを対応する酸まで加水分解する。 水酸化リチウムを、テトラゾール環からトリフェニルメ
チル保護基がはずれるのを防ぐため塩酸ではなく酢酸で
中和する。カルボン酸（１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍ
Ｌ）に溶解し、以下に記載の試薬を順次添加した：Ｎ−
メチルモルホリン（１．１当量）、３−（ジメチルアミ
ノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．
１当量）及びピロリジン（１．１当量）。周囲温度で１
６時間攪拌後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、希重
炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
脱水し、ろ過し、真空で濃縮して２−ブチル−５−〔Ｎ
−ピロリジニルカルボニル〕−４−｛Ｎ−〔（２’−〔
Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジンを得
る。トリフェニルメチル基を実施例１Ｄに記載のように
して除去して表題化合物を得る。
【０１５６】実施例２４〜３０ 実施例２３の方法に従い、但しピロリジンを適当なアミ
ン（ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌ　　Ｃｏｍｐａｎ
ｙから市販されているもの、又は公開されている方法に
より容易に得られる）で置き換えて、実施例２４〜３０
の化合物（表３に記載）を製造する。
【０１５７】表３：　　実施例２４〜３０
【０１５８】
【化４３】 実施例番号　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｒ２
４　　　　　　　　　　　　　　１−モルホリノ２５　
　　　　　　　　　　　　　４−メトキシメトキシ−１
−ピペリジニル２６　　　　　　　　　　　　　　−Ｎ
（ＣＨ３　）２　２７　　　　　　　　　　　　　　−
ＮＨＣＨ３　２８　　　　　　　　　　　　　　−ＮＨ
ＣＨ２　ＣＨ２　ＯＨ２９　　　　　　　　　　　　　
　−ＮＨＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＨ３　３０　　　　　　
　　　　　　　　−ＮＨ（ＣＨ２　）２　Ｏ（ＣＨ２　
）２　ＯＣＨ３　 実施例３１ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボキシアルデヒド２−ブチル−
５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−ト
リフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニ
ル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン（実施例２
Ａの生成物）を塩化メチレンに溶解する。過剰量の活性
化二酸化マンガンを添加し、ＴＬＣ分析で調べて反応が
完了するまで反応混合物を周囲温度で攪拌する。それか
ら反応混合物をろ過し、ろ過物を真空で濃縮して中間体
２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニル
メチル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イ
ル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボキシアル
デヒドを得る。実施例１Ｄ記載のようにしてトリフェニ
ルメチル基を除去して、表題化合物を得る。
【０１５９】実施例３２ ５−アミノメチル−２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−
〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イ
ル）メチル〕アミノ｝ピリミジン ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニル
メチル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イ
ル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボニトリル
（実施例１４Ｂにおける中間体）を、過剰量の水素化ア
ルミニウムリチウムで還元し、５−アミノメチル−２−
ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニルメチ
ル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）
メチル〕アミノ｝ピリミジンを得る。実施例１Ｄに記載
のようにしてトリフェニルメチル基を除去して表題化合
物を得る。
【０１６０】実施例３３ ２−ブチル−５−〔メチルアミノカルボニルアミノメチ
ル〕−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５
−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリ
ミジン ５−アミノメチル−２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−
〔Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン（
実施例３２の中間体）をＴＨＦに溶かして、１当量のメ
チルイソシアネートで処理する。溶媒を蒸発させ、２−
ブチル−５−〔メチルアミノカルボニルアミノメチル〕
−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニルメチル−５
−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリ
ミジンを得る。実施例１Ｄに記載のようにしてトリフェ
ニルメチル基を除去して表題化合物を得る。
【０１６１】実施例３４ ２−ブチル−５−〔アセチルアミノメチル〕−４−｛Ｎ
−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフェ
ニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン５−アミ
ノメチル−２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−ト
リフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニ
ル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン（実施例３
２の中間体）を１．１当量のトリエチルアミン含有ＴＨ
Ｆに溶かし、１当量の塩化アセチルで処理する。ＴＬＣ
分析で調べて反応が完了した後、反応混合物を希重炭酸
ナトリウム水溶液で洗浄し、脱水し、真空で濃縮し、２
−ブチル−５−〔アセチルアミノメチル〕−４−｛Ｎ−
〔（２’−〔Ｎ−トリフェニルメチル−５−イル〕ビフ
ェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジンを得る
。実施例１Ｄに記載のようにしてトリフェニルメチル基
を除去して表題化合物を得る。
【０１６２】実施例３５ ２−ブチル−５−〔ベンゾイルオキシメチル〕−４−｛
Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕ビフ
ェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン２−ｎ
−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−〔（２−
〔Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン（
実施例２Ａの生成物）を、トリエチルアミン含有クロロ
ホルムに溶解する。１当量の塩化ベンゾイルを加える。 ＴＬＣ分析で調べて反応が完了した後、反応混合物を希
重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、脱水し、真空で濃縮
して２−ブチル−５−〔ベンゾイルオキシメチル〕−４
−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニルメチル−テトラ
ゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕ア
ミノ｝ピリミジンを得る。実施例１Ｄに記載のようにし
てトリフェニルメチル基を除去して表題化合物を得る。
【０１６３】実施例３６ ２−ブチル−５−〔メタンスルホンアミドメチル〕−４
−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕
ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン５
−アミノメチル−２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔
Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル〕ビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン（実
施例３２の中間体）を１．１当量のトリエチルアミン含
有ＴＨＦに溶かし、１当量の塩化メタンスルホニルで処
理する。ＴＬＣ分析で調べて反応が完了した後、反応混
合物を希重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、脱水し、真
空で濃縮して２−ブチル−５−〔メタンスルホンアミド
メチル〕−４−｛Ｎ−〔（２’−〔Ｎ−トリフェニルメ
チル−テトラゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル
）メチル〕アミノ｝ピリミジンを得る。実施例１Ｄに記
載のようにしてトリフェニルメチル基を除去して表題化
合物を得る。
【０１６４】実施例３７ ２−ブチル−５−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル〕−
４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾール−５−イル
〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕アミノ
｝ピリミジン−５−カルボニトリル（実施例１４Ｂの生
成物）を、３当量のトリエチルアミン塩酸塩及び６当量
のナトリウムアジド含有Ｎ−メチルピロリドンに溶解す
る。反応混合物を１５０℃で１０時間加熱してから、周
囲温度に冷やす。それを希塩酸で中和し、ろ過し、表題
化合物を得る。
【０１６５】実施例３８ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔メチル−（２’−トリフルオ
ロメチルスルホニルアミド−ビフェニル−４−イル）メ
チル〕アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル４−
ブロモメチル−２−ニトロビフェニル（Ｄ．Ｊ．Ｃａｒ
ｉｎｉら、ヨーロッパ特許出願３２４，３７７号、１９
８９年７月１９日公開の１０５ページに記載のようにし
て製造）を、ＴＨＦ中過剰量のメチルアミンと反応させ
、実施例１８Ａ記載と同様の方法で４’−メチルアミノ
メチル−２−ニトロビフェニルを得る。４’−メチルア
ミノメチル−２−ニトロビフェニルを実施例１Ｃ記載の
手順で２−ブチル−４−クロロピリミジン−５−カルボ
ン酸エチルと反応させ、２−ブチル−４−｛Ｎ−〔Ｎ−
メチル−（２’−ニトロビフェニル−４−イル）メチル
〕アミノ）｝ピリミジン−５−カルボン酸エチルを得る
。メタノール中炭素上パラジウムにより水素化し、中間
体２−ブチル−４−｛Ｎ−〔メチル−（２’−アミノビ
フェニル−４−イル）メチル〕アミノ｝ピリミジン−５
−カルボン酸エチルを得る。中間体をトリエチルアミン
含有塩化メチレンに溶解し、低温で塩化トリフルオロメ
タンスルホニルで処理して表題化合物を得る。
【０１６６】実施例３９ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔４−（２’−〔１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル〕フェノキシ）フェニルメチル〕アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例３９Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４−アミノメチ
ルフェノキシ）フェニル〕テトラゾール２−〔４−メチ
ルフェノキシ〕安息香酸（Ｄ．Ｊ．Ｃａｒｉｎｉ，Ｊ．
Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　　Ｃｈｅｍ．，３３，１３３０−
（１９９０）に記載のようにして製造）を、ベンゼン中
三塩化リンにより対応する酸塩化物へ変換する。酸塩化
物をアンモニアで処理して２−（４−メチルフェノキシ
）−ベンゼンカルボキシアミドを得る。 次いで塩化チオニルで処理することによりカルボキシア
ミドを脱水素化して２−（４’−メチルフェノキシ）ベ
ンゾニトリルを得る。
【０１６７】２−（４’−メチルフェノキシ）ベンゾニ
トリルを、Ｎ−メチル−２−ピロリドン中３当量のトリ
エチルアミン塩酸塩及び６当量のナトリウムアジドとと
もに１５０℃に加熱して、２−（４’−メチルフェノキ
シ）フェニル−テトラゾールに変換する。テトラゾール
中間体を、還流塩化メチレン中で塩化トリフェニルメチ
ル及びトリエチルアミンと反応させてＮ−トリフェニル
メチル−５−〔２−（４’−メチルフェノキシ）フェニ
ル〕テトラゾールを得る。
【０１６８】Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４
’−メチルフェノキシ）フェニル〕テトラゾールを、触
媒量の過酸化ベンゾイル含有還流四塩化炭素中で１当量
のＮ−ブロモスクシンイミドと反応させ、臭素化する。 得られるブロモメチル化合物をＤＭＦ中ナトリウムアジ
ドと反応させ（実施例１Ａに記載）、対応するアジドメ
チル化合物を得る。次いでアジドメチル化合物をＬｉｎ
ｄｌａｒ触媒による水素化により還元して（実施例１Ｂ
記載）、表題化合物を得る。
【０１６９】実施例３９Ｂ ２−ブチル−４−｛Ｎ−〔４−（２’−〔１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル〕フェノキシ）フェニルメチル〕アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｃ及び
１Ｄ記載方法に従い、実施例３９Ａで得た化合物を２−
ブチル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル
と反応させ、縮合生成物を脱保護して表題化合物を得る
。
【０１７０】実施例４０〜４４ 実施例１Ｃ及び１Ｄ記載方法に従い、表４記載の中間体
を縮合し、縮合生成物を脱保護して実施例４０〜４４の
化合物（表４記載）を得る。中間体は文献に記載の方法
で製造する。
【０１７１】
【表２】 Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４−アミノメチ
ルベンゾイルフェニル）〕テトラゾール２−シアノ−４
’−メチルベンゾフェノン（Ｇ．Ｗ．Ｅｂｅｒｔ及びＲ
．Ｄ．Ｒｉｅｋｅ，Ｊ．Ｏｒｇａｎｉｃ　　Ｃｈｅｍ．
，４９，５２８０−２（１９８４）記載のようにして製
造）を、実施例３９Ａ記載方法により５−〔２−（４−
メチルベンゾイル）フェニル〕テトラゾールに変換する
。塩化トリフェニルメチルとの反応によりＮ−トリフェ
ニルメチル−５−〔２−（４−メチルベンゾイル）フェ
ニル〕テトラゾールを得る。
【０１７２】Ｎ−トリフェニルメチル−５−〔２−（４
’−メチルベンゾイル）フェニル〕テトラゾールをＮ−
ブロモスクシンイミドで臭素化し、次いでナトリウムア
ジドと反応させ、実施例３９Ａ記載のように還元して表
題化合物を得る。
【０１７３】実施例４５ ６−ｎ−ブチル−２−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕ア
ミノ｝ピリミジン−４−カルボン酸メチル実施例４５Ａ ６−ｎ−ブチル−２−クロロピリミジン−４−カルボン
酸メチル ６−ｎ−ブチル−２−ヒドロキシピリミジン−４−カル
ボン酸メチル（Ｚ．Ｂｕｄｅｓｉｎｓｋｙ及びＦ．Ｒｏ
ｕｂｉｎｅｋ，Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｚｅｃｈｏ
ｓｌｏｖａｋ　　Ｃｈｅｍ　　Ｃｏｍｍｕｎ．，２６，
２８７１−２８８５（１９６１）記載のようにして製造
）をオキシ塩化リンと還流し（同文献の６−メチル−２
−ヒドロキシピリミジン−４−カルボン酸メチルの塩素
化と同様）、表題化合物を得る。
【０１７４】実施例４５Ｂ ６−ｎ−ブチル−２−｛Ｎ−〔（２’−〔１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル〕ビフェニル−４−イル）メチル〕ア
ミノ｝ピリミジン−４−カルボン酸メチル実施例１Ｃ及
び１Ｄ記載方法により、Ｎ−トリフェニルメチル−５−
〔２−（４’−アミノメチル−ビフェニル〕テトラゾー
ル及び実施例４５Ａで得た化合物を縮合し、脱保護して
表題化合物を得る。
【０１７５】実施例４６ ２−ｎ−ブチル−５−アミノ−４｛Ｎ−メチル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン２−ｎ−ブチ
ル−６−クロロ−５−ニトロ−４−｛Ｎ−［Ｎ−メチル
−（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン、実施例４
５の生成物を、４当量の水素を消費するまで水素化して
標題の化合物を得る。
【０１７６】実施例４７ ２−ｎ−ブチル−５−（メタンスルホニルアミノ）−４
−｛Ｎ−メチル−Ｎ−［（２−［１Ｈ−テトラゾール−
５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピ
リミジン ２−ｎ−ブチル−５−アミノ−４−｛Ｎ−［Ｎ−メチル
−（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）アミノ｝ピリミジン、実施例４６の生成
物をトリエチルアミンを含むクロロホルムに溶解し、１
当量のメタンスルホニルクロリドで処理して標題の化合
物を得た。
【０１７７】実施例４８ ５−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチル実施例４８Ａ ５−ｎ−ブチル−４−クロロピリジン−３−カルボン酸
エチル ５−ｎ−ブチル−４−オキソ−１，４−ジヒドロピリジ
ン−３−カルボン酸エチル（Ｍ．　Ｂａｌｏｇｈ，　ｅ
ｔ　ａｌ．のＪ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍ
．，　１７，３５９−３６８（１９８０）に記載された
方法で調製した）オキシ塩化燐中で還流させて、標題の
化合物を得る。
【０１７８】実施例４８Ｂ ５−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチルＮ−トリフェニ
ルメチル−５−［２−（４′−アミノメチル−ビフェニ
ル）テトラゾールを実施例４８Ａで得た化合物と反応さ
せて中間体を得、これを実施例１Ｄに記載したのと同様
にして塩化水素で処理すると標題の化合物が生成する。 実施例４９ 　　２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリジン−３−カルボン酸メチル Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−ブチルア
ミノメチル−ビフェニル）］テトラゾール、実施例１９
Ａの生成物を、メチル２−クロロピリジン−３−カルボ
キシレート（Ｆ．　Ｇ．　Ｍａｎｎ　及びＪ．　Ａ　Ｒ
ｅｉｄのＪ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．，　２０５７−６
２（１９５２）の記載に従って調製）と、実施例１Ｃに
記載したのと同様な方法で反応させて中間体を得、これ
を実施例１Ｄの記載に従って塩化水素で処理すると標題
の化合物が生成する。
【０１７９】実施例５０ ３−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリダジン
−４−カルボン酸エチル 実施例１Ｃ及び１Ｄに記載の方法によって、実施例１９
Ａで得た化合物と３−クロロピリダジン−４−カルボン
酸エチル（Ａ．　Ｄｏｒｎｏｗ及びＷ．　Ａｂｅｌｅに
よるＣｈｅｍ．　Ｂｅｒｉｃｈｔｅ．，　９７　３３４
９−３３５３（１９６４）　の記載に従って調製）とを
縮合及び脱保護して標題の化合物を得る。 実施例５１ ５−ｎ−ブチル−３−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピラジン−２−カルボン酸メチル実施例５１Ａ ５−ｎ−ブチル−３−クロロピラジン−２−カルボン酸
メチル ２−オキソヘキサナール（Ｆ．Ｂａｌｌｉｓｔｒｅｒｉ
，　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍ
．，　５３　８３０（１９８８））　をアミノマロンア
ミドと（Ｆ．　Ｌ．　Ｍｕｅｈｌｍａｎｎ及びＡ．　Ｒ
．　Ｄａｙ　によるＪ．　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍ
．　Ｓｏｃ．，　７８，　２４２−４（１９５６）　に
記載の方法における５−メチル−３−ヒドロキシピラジ
ン−２−カルボキシアミドの合成の際に用いる２−オキ
ソプロパナールの代りに２−オキソヘキサナールを置き
換えることによって）反応させて、５−ｎ−ブチル−３
−ヒドロキシピラジン−２−カルボキシアミドを得る。 アミドを水中、９５℃で水酸化ナトリウムを用いて加水
分解して、５−ｎ−ブチル−３−ヒドロキシピラジン−
２−カルボン酸を得る。酸をメタノール及び塩化水素酸
を用いて相当するエステルに変え、エステルをオキシ塩
化燐で塩素化して（Ｇ．Ｄｉｃｋ及びＨ．　Ｗｏｏｄ　
によるＪ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．，　１９５５，　１
３７９−８２に記載の方法に従って）標題の化合物を得
る。
【０１８０】実施例５１Ｂ ５−ｎ−ブチル−３−｛［２′−［１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピラジン−２−カルボン酸メチル 実施例１Ｃ及び１Ｄに記載の方法に従って、Ｎ−トリフ
ェニルメチル−５−［２−（４′−アミノメチル）ビフ
ェニル］テトラゾール及び実施例５１Ａで得た化合物を
縮合し、脱保護して標題の化合物を得る。
【０１８１】実施例５２ ３−ブチル−５−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝−１，２，４−トリアジン−６−カルボン酸エチル実
施例５２Ａ ３−ブチル−５−クロロ−１，２，４−トリアジン−６
−カルボン酸エチル ペンタンアミドラゾン塩酸塩（Ｈ．　Ｐａｕｌ，　ｅｔ
　ａｌ．，　Ｃｈｅｍ．　Ｂｅｒｉｃｈｔｅ　１０１：
２０３３（１９６８）を当量のナトリウムエトキシドを
含むエチルアルコールに溶解する。ケトマロン酸ジエチ
ル（１当量）を加え、Ｅ．　Ｃ．　Ｔａｙｌｏｒ及びＳ
．　Ｆ．Ｍａｒｔｉｎ，　Ｊ．　ＯｒｇａｎｉｃＣｈｅ
ｍ．　３７　：３９５８（１９７２）の方法に従って反
応混合物を周囲温度で６時間撹拌し、３時間還流させて
、３−ブチル−５−ヒドロキシ−１，２，４−トリアジ
ン−６−カルボン酸エチルを得る。この中間体をオキシ
塩化燐中で１５分間還流して標題の化合物を得る。
【０１８２】実施例５２Ｂ ３−ブチル−５−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝−１，２，４−トリアジン−６−カルボン酸エチル実
施例１Ｃ及び１Ｄに記載の方法により、Ｎ−トリフェニ
ルメチル−５−［２−（４′−アミノメチル）ビフェニ
ル］テトラゾール及び実施例５２Ａで得た化合物を縮合
及び脱保護して標題の化合物を得る。
【０１８３】実施例５３ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩実施例８３で得た
化合物（７．０８ｇ，１５．５ｍｍｏｌ）を水酸化カリ
ウム（８．２８ｇ）を含む水（１５０ｍｌ）　に溶解し
た。反応混合物を室温で２４時間撹拌し、次いで濃塩酸
（１５ｍｌ）で酸性化した。得られた固体を濾過により
取り除き、テトラヒドロフランに溶解し、硫酸ナトリウ
ム上で脱水し、減圧下濃縮した。残分をエーテルを用い
てすり砕き、標題の化合物を得た（７．５７ｇ）。
【０１８４】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
１８（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），３．４５（
ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），７．
０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８
．５５（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ）。
【０１８５】実施例５４ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩実施例３で
得た化合物（５００ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）　を実施
例１７に記載した方法に従って加水分解して標題の化合
物を得た（２５０ｍｇ）　。ｍ．ｐ．２２３−２２５　
℃。
【０１８６】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．８２
（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４
．９０（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．３２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７
．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．７０（ｓ，１Ｈ）。 実施例５５ 　　２−ｎ−プロピル−５−ヒドロキシメチル−４−｛
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン塩酸塩
実施例２に記載の方法に従って、実施例３Ｃで得た化合
物（１．００ｇ，１．４６ｍｍｏｌ）を水素化リチウム
アルミニウム（２００ｍｇ）　を用いて還元し、２−ｎ
−プロピル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−［（２
′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−
５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピ
リミジンを得た。ｍ．ｐ．１３４−１３７　℃。
【０１８７】上記の化合物を実施例２に記載した方法に
従って、エタノール中、塩酸で処理して標題の化合物を
得た（４４０ｍｇ）　。ｍ．ｐ．２１４−２１６　℃。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００ＭＨｚ）δ０．
９５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．７９（ｍ，２Ｈ）
，２．７６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，
２Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝７
Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７
．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．０２（ｓ，１Ｈ
）。
【０１８８】実施例５６ ２−ｎ−ペンチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩実施例１７
に記載の方法に従って、実施例４Ｃで得た化合物（３０
０ｍｇ，０．４２１ｍｍｏｌ）を水酸化リチウムで、次
いで濃塩酸で処理して標題の化合物を得た（１６６ｍｇ
）　。ｍ．ｐ．１６６−１６８　℃。
【０１８９】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３６
（ｍ，４Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ），２．８４（ｔ，
Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９２（ｓ，２Ｈ），７．１２
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ
，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．７
２（ｓ，１Ｈ）。
【０１９０】実施例５７ ２−ｎ−ブチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩 実施例１７に記載の方法に従って、実施例１８Ｂで得た
化合物（６７９ｍｇ，０．９５２ｍｍｏｌ）を水酸化リ
チウムで、次いで濃塩酸で処理して標題の化合物を得る
（４６９ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１６５−１６９　℃。
【０１９１】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．４８
（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｔ，
Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），５．１８
（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７
．２７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０
（ｍ，４Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ）。
【０１９２】実施例５８ ２−ｎ−ブチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−メ
チル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
塩酸塩 実施例２に記載の方法に従って、実施例１８Ｂで得た化
合物（７００ｍｇ，０．９８２ｍｍｏｌ）を水素化リチ
ウムアルミニウム（１４０ｍｇ）で還元し、２−ｎ−ブ
チル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−
［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリミジンを得た（３８７ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１３
３−１３７　℃。
【０１９３】上記の化合物を実施例２Ｂに記載の方法に
従ってエタノール中塩酸で処理して標題の化合物を得た
（１８５ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１５２−１５８　℃。
【０１９４】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３８
（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｔ，
Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，３Ｈ），４．６２
（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．１５（ｓ
，１Ｈ）。
【０１９５】実施例５９ ２−（２−メトキシエチル）−４−｛Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル 実施例５９Ａ ２−メトキシプロピオンアミジン塩酸塩メチル２−メト
キシプロピオンイミデート塩酸塩（米国特許４００７２
００）（５３ｇ，０．３４５ｍｏｌ）　を液体アンモニ
ア（７０ｍｌ）を含むメタノール（４００ｍｌ）　に溶
解し、オートクレーブ中室温で１晩保持した。反応混合
物を減圧下濃縮し、得られた残分をイソプロパノールに
溶解し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、残分をエタノ
ールで晶出させ、標題の化合物を得た（４７ｇ）。
【０１９６】実施例５９Ｂ ２−（２−メトキシエチル）−４−ヒドロキシ−ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル エタノール（２００ｍｌ）　に溶解し、氷浴で冷却した
実施例５９Ａで得た化合物（０．３４５ｍｏｌ）に、ナ
トリウムエトキシドのエタノール２１％溶液（２２３ｇ
）をゆっくり加え、次いでジエチルエトキシメチレンマ
ロネート（７４．６ｇ，０．３４５ｍｏｌ）　をゆっく
り添加した。溶液を２時間還流し、次いで減圧下濃縮し
た。水を加え、溶液を塩酸で中和し、クロロホルムで４
回抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上
で脱水し、減圧して濃縮した。得られた残分をエーテル
で晶出させ、標題の化合物を収率７５％で得た。ｍ．ｐ
．１１５−１１８　℃。
【０１９７】実施例５９Ｃ ２−（２−メトキシエチル）−４−｛Ｎ−［（２′−［
Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル トリエチルアミン（１．３８ｍｌ）を含有する塩化メチ
レン（１３ｍｌ）に溶解し水浴で冷却した実施例５９Ｂ
で得た化合物（１．８４ｇ，８．１４ｍｍｏｌ）　に、
メタンスルホニルクロリド（１．０２５ｇ，８．９６ｍ
ｍｏｌ）　を加えた。５分間撹拌後、実施例１Ｂで得た
化合物（３．９９３ｇ，８．１１ｍｍｏｌ）　及びトリ
エチルアミン（１．３８ｇ）のクロロホルム（５ｍｌ）
溶液を加えた。混合物を室温で　１．５時間撹拌した。 メチレンクロリド（５０ｍｌ）を加え、溶液を重炭酸ナ
トリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水し、減
圧下濃縮した。得られた残分を酢酸エチル２５％のトル
エン液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにか
けて標題の化合物を得た（４．６１５ｇ）。ｍ．ｐ．１
２８−１３０　℃。 実施例５９Ｄ 　　２−（２−メトキシエチル）−４−｛Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例１Ｄに記載の方法に従って、実施例５９Ｃで得た
化合物（５００ｍｇ，０．７１３ｍｍｏｌ）をエタノー
ル中塩酸で処理して標題の化合物を得た（２２０ｍｇ）
　。ｍ．ｐ．１２２−１２４　℃。
【０１９８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．９０
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３
．７８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．３５（ｑ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），
７．０７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ）　，７．５
５（ｍ，４Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ）　，８．５７
（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ）。
【０１９９】実施例６０ ２−（２−メトキシエチル）−４−｛Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩 実施例１７に記載の方法に従って、実施例５９Ｂで得た
化合物（６００ｍｇ，０．８５６ｍｍｏｌ）を水酸化リ
チウムで、次いで濃塩酸で処理して標題の化合物を得た
（３６４ｍｇ）　。ｍ．ｐ．２７５　℃。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００ＭＨｚ）δ３．
２０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）
，３．８０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９０（ｓ，
２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．３５
（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，
４Ｈ）　，８．７２（ｓ，１Ｈ）。
【０２００】実施例６１ ２−（２−メトキシエチル）−５−ヒドロキシメチル−
４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
塩酸塩 実施例２の方法に従って、実施例５９Ｃで得た化合物（
１．００ｇ，１．４３ｍｍｏｌ）　を水素化リチウムア
ルミニウム（２１０ｍｇ）　で還元して、２−（２−メ
トキシエチル）−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−［
（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジンを得た（４０５ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１１８
−１２０　℃。　　上記の化合物を、実施例２Ｂに記載
の方法に従って、エタノール中塩酸で処理して標題の化
合物を得た（２６５ｍｇ）　。ｍ．ｐ．２１８−２２０
　℃。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００ＭＨｚ）δ３．
０１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）
，３．７５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，
２Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７
．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．００（ｓ，１Ｈ
）。
【０２０１】実施例６２ ２−エチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例６２Ａ ２−エチル−４−｛Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸エチル 実施例１Ｃに記載の方法に従って、実施例１Ｂで得た化
合物（３．７５ｇ，６．８５ｍｍｏｌ）　を、２−エチ
ル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル（１
．６２ｇ，７．５４ｍｍｏｌ）　と反応させて標題の化
合物を得た（３．７０９ｇ）。ｍ．ｐ．１３４−１３６
　℃。
【０２０２】実施例６２Ｂ ２−エチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｄに記載
の方法に従って、実施例６２Ａで得た化合物（５３０ｍ
ｇ，０．７４５ｍｍｏｌ）をエタノール中塩酸で処理し
、標題の化合物を得た（２０２ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１１
４−１１６　℃。
【０２０３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．１９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３４
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．５５（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ
，２Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８
０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．
４０（ｄｄ，１Ｈ）　，７．５５（ｍ，２Ｈ），７．９
５（ｄｄ，１Ｈ）　，８．３２（ｓ，１Ｈ），８．６５
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ）。
【０２０４】実施例６３ ２−エチル−４−｛Ｎ−［（２′［１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩 実施例１７に記載の方法に従い、実施例６２Ａで得た化
合物（５００ｍｇ，０．７４５ｍｍｏｌ）を水酸化リチ
ウムで処理し、次いで濃塩酸で処理して標題の化合物を
得た（３１４ｍｇ，９６％）。 ｍ．ｐ．２００−２０２　℃。
【０２０５】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．３２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．９０
（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９５（ｓ，２Ｈ），７
．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，
８．７２（ｓ，１Ｈ）。 実施例６４ ２−エチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−［（２
′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４
−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン塩酸塩　　実施例
２に記載の方法に従って、実施例６２Ａで得た化合物（
１．００ｇ，１．４９ｍｍｏｌ）　を水素化リチウムア
ルミニウム（２００ｍｇ）　で還元し、２−エチル−５
−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリ
フェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジンを得た
（８３１ｍｇ９　。ｍ．ｐ．１１８−１２０　℃。
【０２０６】上記の化合物を、実施例２Ｂに記載の方法
に従って、エタノール中塩酸と反応させて標題の化合物
を得た（４８８ｍｇ）　。ｍ．ｐ．２１７−２１９　℃
。
【０２０７】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．３１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．８３
（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），４
．８５（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．３２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７
．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．００（ｓ，１Ｈ）。 実施例６５ ２−メチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例６５Ａ ２−メチル−４−｛Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸エチル 実施例１Ｃに記載の方法に従って、実施例１Ｂで得た化
合物（４．２０ｇ，８．５２ｍｍｏｌ）　をＨ．　Ｙａ
ｍａｎａｋａ　の　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，　１２
，　１３２３（１９７９）　の記載と同様にして調製し
た２−メチル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸
エチル（１．７５ｇ，８．７２ｍｍｏｌ）　と反応させ
て標題の化合物を得た（４．７０５ｇ，８４％）。ｍ．
ｐ．１５５−１５６　℃。 実施例６５Ｂ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ｄに
記載の方法に従って、実施例６５Ａで得た化合物（１．
００ｇ，１．５２ｍｍｏｌ）　をエタノール中、塩酸で
処理して標題の化合物を得た（４３９ｍｇ）　。ｍ．ｐ
．１２１−１２３　℃。
【０２０８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．３２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．２８
（ｓ，３Ｈ），４．７１（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４
．８０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），
７．４２（ｄｄ，１Ｈ）　，７．５５（ｍ，２Ｈ），７
．９８（ｄｄ，１Ｈ）　，８．３０（ｓ，１Ｈ），８．
７０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ）。
【０２０９】実施例６６ ２−メチル−４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩実施例１７に記載
の方法に従って、実施例６５Ａで得た化合物（１．００
ｇ，１．５２ｍｍｏｌ）　を水酸化リチウム、次いで濃
塩酸で処理して標題の化合物を得た（５９０ｍｇ，９２
％）。ｍ．ｐ．２１１−２１３　℃。
【０２１０】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ２．６２（ｓ，３Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ）
，７．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．３５（ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）
　，８．７２（ｓ，１Ｈ）。
【０２１１】実施例６７ ２−メチル−５−ヒドロキシメチル−４−｛Ｎ−［（２
′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４
−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン塩酸塩　　実施例
２の方法に従って、実施例６５Ａで得た化合物（１．０
０ｇ，１．５２ｍｍｏｌ）　を水素化リチウムアルミニ
ウム（２２０ｍｇ）　で還元して２−メチル−５−ヒド
ロキシメチル−４−｛Ｎ−［（２′−（Ｎ−トリアェニ
ルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジンを得た（８４
９ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１１２−１１４　℃。
【０２１２】該化合物を実施例２Ｂに記載の方法に従っ
て、エタノール中塩酸と反応させて標題の化合物を得た
（４５０ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１８５−１８７　℃。
【０２１３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＯＤ３　ＣＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ２．５６（ｓ，３Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ）
，４．８５（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０
−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．０２（ｓ，１Ｈ）。 実施例６８ 　　２−メチルチオ−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例６８Ａ ２−メチルチオ−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［
Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル 実施例１９Ａ及びＢに記載の方法を用いて、Ｎ−トリフ
ェニルメチル−５［２−（４′−ブロモメチル−ビフェ
ニル）］テトラゾール（２．８０ｇ，５．００ｍｍｏｌ
）　、ブチルアミン及び市販の４−クロロ−２−メチル
チオ−ピリミジン−５−カルボン酸エチル（１．３１ｇ
，５．６４ｍｍｏｌ）を反応させて標題の化合物を得た
（３．０２ｇ）。ｍ．ｐ．１２２−１２４　℃。 実施例６８Ｂ 　　２−メチルチオ−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例６８Ａで得た化合物（５００ｍｇ，０．６７１ｍ
ｍｏｌ）をエタノールに溶解し、次に実施例１９Ｃに記
載の方法に従って塩酸と処理して標題の化合物を得た（
２６２ｍｇ）　。次にエーテルで晶出させた。ｍ．ｐ．
１６１−１６３　℃。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）δ
０．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ
＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），２．３８（
ｓ，３Ｈ），３．４０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．
１８（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．７９（ｓ，２Ｈ）
，７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）
　，８．３２（ｓ，１Ｈ）。
【０２１４】実施例６９ ２−メチルチオ−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩 実施例１７に記載の方法に従って、実施例６８Ａで得た
化合物（５００ｍｇ，０．６７１ｍｍｏｌ）を水酸化リ
チウム、次いで濃塩酸で処理して標題の化合物を得た（
３２１ｍｇ）　。
【０２１５】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２０（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），２．３８（
ｓ，３Ｈ），３．４６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．
８６（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
，７．１８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．
７０（ｍ，４Ｈ）　，８．４０（ｓ，１Ｈ）。 実施例７０ 　　４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例７０
Ａ ４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニ
ルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル 実施例１９Ａ及びＢに記載の方法を用い、Ｎ−トリフェ
ニルメチル−５［２−（４′−ブロモメチル−ビフェニ
ル）］テトラゾール、プロピルアミン及びＨ．　Ｂｒｅ
ｄｅｒｅｃｋ，　Ｆ．　Ｅｆｆｅｎｂｅｒｇｅｒ及びＥ
．　Ｈ．　Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ　の　Ｃｈｅｍ．　Ｂｅ
ｒ．，　９５，　８０３（１９６２）の記載と同様にし
て調製した４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチ
ル（１．００ｇ，５．３８ｍｍｏｌ）　を反応させて標
題の化合物を得た（２．６９４ｇ）。ｍ．ｐ．１００−
１０３　℃。
【０２１６】実施例７０Ｂ ４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例７０Ａで
得た化合物（２．６０ｇ，３．７９ｍｍｏｌ）　をエタ
ノールに溶解し、実施例１９Ｃに記載の方法に従って塩
酸で処理して標題の化合物を得た（１．１３ｇ）。ｍ．
ｐ．１６０−１６２　℃。
【０２１７】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．７７（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ）
，３．３５（ｍ，２Ｈ），４．２０（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，
２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７
．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．４５（ｓ，１Ｈ
），８．５８（ｓ，１Ｈ）。 実施例７１ 　　４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩実施例７０
で得た化合物（３００ｍｇ，０．６７７ｍｍｏｌ）を実
施例５３に記載した方法を用いて、水中水酸化カリウム
で加水分解して標題の化合物を得た（２８０ｍｇ）　。
【０２１８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．７９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
５８（ｍ，２Ｈ），３．４４（ｍ，２Ｈ），４．９０（
ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．
２０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７０（
ｍ，４Ｈ）　，８．６０（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｓ，
１Ｈ）。 実施例７２ 　　３−メチル−５−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝−１，２，４−トリアジン−６−
カルボン酸エチル 実施例７２Ａ 　　３−メチル−５−クロロ−１，２，４−トリアジン
−６−カルボン酸エチル 　　Ｅ．　Ｃ．　Ｔａｙｌｏｒ及びＳ．　Ｆ．　Ｍａｒ
ｔｉｎの　Ｊ．　Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．，　３７，　３
９５８（１９７２）の記載と同様にして調製し、オキシ
塩化燐（１２ｍｌ）に懸濁した３−メチル−５−ヒドロ
キシ−１，２，４−トリアジン−６−カルボキシレート
（１．５０ｇ，８．２０ｍｍｏｌ）　に、トリエチルア
ミン（８２７ｍｇ，８．２０ｍｍｏｌ）　を加えた。反
応混合物を室温で１時間撹拌し、次いで溶媒を減圧下で
除去した。得られた残分にトルエンを加え、次いでこれ
を減圧下で除去した。得られた残分をトルエンに溶解し
、水（３ｍｌ）及び希重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した
。有機相を硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧下濃縮し
た。得られた残分をヘプタンに溶解し、濾過し、真空下
濃縮して標題の化合物を油として得た。 実施例７２Ｂ 　　３−メチル−５−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−
イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝−１，
２，４−トリアジン−６−カルボン酸エチルＮ−トリフ
ェニルメチル−５−［２−（４′−ブロモメチル−ビフ
ェニル）］テトラゾール（３．２８ｇ，５．８７ｍｍｏ
ｌ）　を、実施例１９Ａに記載の方法に従ってプロピル
アミンで処理して、Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２
−（４′−プロピルアミノメチル−ビフェニル）］テト
ラゾールを得た。これをトリエチルアミン（３．１ｍｌ
）　を含むテトラヒドロフラン（８．５ｍｌ）　に溶解
した。実施例７２Ａで得た化合物（１．３０ｇ，６．４
７ｍｍｏｌ）　を加え、混合物を室温で２時間撹拌した
。溶媒を真空下除去し、得られた残分をトルエンに溶解
し、重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。有機相を硫酸ナ
トリウム上で脱水し、減圧下濃縮した。得られた残分を
酢酸エチル２５％のトルエン液で溶離したシリカゲルの
クロマトグラフィーにかけて標題の化合物を得た（３．
９１ｇ）。ｍ．ｐ．１７８−１７９　℃。
【０２１９】実施例７２Ｃ ３−メチル−５−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝−１，２，４−トリアジン−６−カル
ボン酸エチル 実施例７２Ｂで得た化合物（６００ｍｇ，０．８５７ｍ
ｍｏｌ）をエタノール（８ｍｌ）に懸濁し、実施例１９
Ｃに記載したのと同様にして塩酸で処理して標題の化合
物を得た（３０３ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１２０−１２２　
℃。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）δ
０．８０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ
＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），３．４０（
ｍ，２Ｈ），４．２８（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．
８２（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
，７．１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．
７０（ｍ，４Ｈ）　。
【０２２０】実施例７３ ３−メチル−５−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝−１，２，４−トリアジン−６−カル
ボン酸塩酸塩 実施例７２で得た化合物（２００ｍｇ，０．４３６ｍｍ
ｏｌ）を水酸化ナトリウム（１７５ｍｇ）　を含むメタ
ノール（１０ｍｌ）及び水（１ｍｌ）に溶解した。溶液
を１時間還流し、氷浴中で冷却し、濃塩酸で中和した。 溶媒を減圧下除去し、得られた残分をクロロホルムに溶
解し、硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下濃縮して標題
の化合物（１７３ｍｇ）　を得た。
【０２２１】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
５８（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），３．５２（
ｍ，２Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｍ，２
Ｈ），７．２２（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ
，４Ｈ）　。
【０２２２】実施例７４ ４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸エチル 実施例７４Ａ ４−｛Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１Ａ
で得た生成物（３．７５ｇ，７．２ｍｍｏｌ）を実施例
１Ｂに記載した方法に従ってテトラヒドロフラン中、リ
チウムアルミニウム水素化物で処理して無定形固体を得
た。テトラヒドロフラン（５０ｍｌ）中に溶解したこの
固体にＮ−メチルモルホリン（２．２ｇ，２２ｍｍｏｌ
）　及び４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル
（１．３５ｇ，７．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室
温で１晩撹拌し、次いで減圧下濃縮し、得られた残分を
水及び酢酸エチルの間に分配した。有機相を水及びブラ
インで洗浄し、炭酸ナトリウム／硫酸ナトリウム上で脱
水し、減圧下濃縮して無定形固体を得た。酢酸エチルの
トルエン液で溶離したシリカゲルクロマトグラフィーに
かけて標題の化合物を無色の無定形固体として得た（３
．００ｇ，８１％）。
【０２２３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ１．３７（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．３６
（ｓ，３Ｈ），４．３２（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４
．６８（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−６．９０
（ｍ，２２Ｈ），７．９５（ｍ，１Ｈ），８．５２（ｂ
ｒｔ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，
１Ｈ）。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　６４４
（Ｍ＋Ｈ）＋　。
【０２２４】実施例７４Ｂ ４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸エチル テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）に溶解した実施例７４
Ａで得た生成物（１．５ｇ，２．３ｍｍｏｌ）に酢酸（
１５ｍｌ）及び水（２ｍｌ）を加えた。溶液を１時間還
流し、室温に冷却し、減圧下濃縮した。得られた残分を
ヘキサン及びエーテルで粉砕して固体を得、これを酢酸
エチル／ヘキサンで、次いで塩化メチレン／ヘキサンで
再結晶した。黄白色の結晶を６０℃で真空下乾燥し標題
の化合物を得た（６７０ｍｇ，６２％）。
【０２２５】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ１．３２（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），４．
３２（ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６
Ｈｚ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７
．２５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．７０−７．５０
（ｍ，４Ｈ）　，８．６０（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｂ
ｒｔ，１Ｈ），８．７８（ｓ，１Ｈ）。Ｃ２１Ｈ１９Ｎ
７　Ｏ２　としての分析計算値：Ｃ６２．８３；Ｈ４．
７７；Ｎ２４．４２　。 実測値：Ｃ６２．９３　；Ｈ４．８２；Ｎ２４．３０　
。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　４０２（Ｍ＋
Ｈ）＋　。
【０２２６】実施例７５ ４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸 実施例７４Ｂで得た生成物（３００ｍｇ，０．７５ｍｍ
ｏｌ）　をエタノール（１０ｍｌ）に懸濁した。水酸化
ナトリウム（１３０ｍｇ，３ｍｍｏｌ）　の水（１ｍｌ
）溶液を加え、透明な溶液を４５分間撹拌した。反応物
を減圧下濃縮し、得られた残分を水（５０ｍｌ）に溶解
した。溶液を酢酸で酸性にした。固体を濾過により除去
し、温エタノール／メタノール混合物に溶解し、濾過し
た。濾液を減圧下濃縮し、無色の粉末を高真空下、６０
℃で１晩乾燥し、標題の化合物を得た（２４５ｍｇ，８
８％）。
【０２２７】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ４．７４（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），７．
０５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７
Ｈｚ，２Ｈ），７．７０−７．５０（ｍ，４Ｈ）　，８
．５９（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．９１
（ｂｒｔ，１Ｈ），Ｃ１９Ｈ１５Ｎ７　Ｏ２　・０．６
５ＥｔＯＨとしての分析計算値：Ｃ６０．４５　；Ｈ４
．７２；Ｎ２４．３９　。実測値Ｃ６０．０４　；Ｈ４
．５６；Ｎ２４．６０　。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）
　ｍ／ｅ　３７４（Ｍ＋Ｈ）＋　。 実施例７６ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩酸塩
実施例１９Ｂで得た化合物（０．６ｇ，０．８４２ｍｍ
ｏｌ）をメタノール（４ｍｌ）及びテトラヒドロフラン
（６ｍｌ）に溶解し、これに水酸化リチウム１水和物（
１８０ｍｇ）　の水（１．５ｍｌ）　溶液を加えた。混
合物を５時間還流加熱し、次いで真空下濃縮した。得ら
れた残分をアセトニトリルから晶出し、標題の化合物を
得た（２８２ｍｇ）　。ｍ．ｐ．１５５−１５８　℃。
【０２２８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３０
（ｍ，２Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，
３Ｈ），３．７０（ｍ，２Ｈ），５．０８（ｍ，２Ｈ）
，７．１０（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｓ，２Ｈ），７．
５５（ｄ，２Ｈ），７．５０−７．７０（ｍ，４Ｈ）　
，８．５５（ｓ，１Ｈ）。
【０２２９】実施例７７ ２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボキシアミド２−
メチル−４−｛Ｎ−ブチル−［（２′−［Ｎ−トリフェ
ニルメチル−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４
−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸
エチルを水酸化ナトリウムで加水分解し、１当量の塩酸
で中和して、２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−［（２′
−［Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸を得た。この化合物を室温で２時間チ
オニルクロリドで処理した。反応混合物を減圧下濃縮し
、得られた残分をメチレンクロリドに溶解し、０℃に冷
却した。アンモニアを加え、反応混合物を０℃で数時間
撹拌した。溶媒を減圧下除去し、得られた残分をシリカ
ゲルのクロマトグラフィーにかけた。トリフェニルメチ
ル保護基をジオキサン中水性塩酸で除去して標題の化合
物を高収率で得た。
【０２３０】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２２（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），２．５５（
ｓ，３Ｈ），３．５８（ｍ，２Ｈ），５．００（ｓ，２
Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（
ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，
１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８
（ｍ，２Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｓ，
１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ
３　）　ｍ／ｅ　４４３（Ｍ＋Ｈ）＋　。
【０２３１】実施例７８ ２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−（Ｎ−モルホリニル）
カルボキシアミド 　　アンモニアの代りにモルホリンを使用し、実施例７
７と同様にして標題の化合物を調製した。
【０２３２】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２４（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ）
，２．５２（ｓ，３Ｈ），３．３０−３．７０（ｍ，１
０Ｈ），４．８８（ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ，１Ｈ）　，５．
００（ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ，１Ｈ）　，７．０８（ｄ，Ｊ
＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）
，７．５２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，
Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．３４
（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　
５１３（Ｍ＋Ｈ）＋　。 実施例７９ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−（Ｎ−メトキシ）
カルボキシアミド アンモニアの代りにメトキシルアミンを使用し、実施例
７７と同様にして標題の化合物を調製した。
【０２３３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２０（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ）
，２．５５（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｍ，２Ｈ），３．
６８（ｓ，３Ｈ），５．００（ｓ，２Ｈ），７．０８（
ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，
２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５９
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８
．４９（ｓ，１Ｈ），１２．２４（ｓ，１Ｈ）　。ＭＳ
　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　４７３（Ｍ＋Ｈ）＋
　。
【０２３４】実施例８０ ２−メチル−４−｛Ｎ−メトキシエチル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 第１段階におけるｎ−ブチルアミンの代りにメトキシエ
チルアミンを使用し、実施例１９と同様にして標題の化
合物を調製した。
【０２３５】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ１．２２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），２．
５６（ｓ，３Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ），３．５５（
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｂｔ，２Ｈ）　，
４．２０（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．９８（ｓ，２
Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（
ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，
２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），７．６８
（ｍ，２Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ）。Ｃ２５Ｈ２７Ｎ
７　Ｏ３　・ＨＣｌとしての分析計算値：Ｃ５８．８８
　；Ｈ５．５３；Ｎ１９．２２　。実測値：Ｃ５８．８
８　；Ｈ５．４３；Ｎ１９．０３　。 ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　４７４（Ｍ＋Ｈ
）＋　。
【０２３６】実施例８１ ２−メチル−４−｛Ｎ−メトキシエチル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸塩
酸塩 実施例５３に記載した方法に従って、実施例８０で得た
化合物を加水分解して標題の化合物を得た。
【０２３７】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ２．５５（ｓ，３Ｈ），３．１８（ｓ，３
Ｈ），３．５５（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），５．０２（ｓ，２Ｈ），７．
０８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝７
Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７
．５９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ）。Ｃ２３Ｈ２３
Ｎ７　Ｏ３　・ＨＣｌ・０．６　Ｈ２　Ｏとしての分析
計算値Ｃ５５．９８　；Ｈ４．８７；Ｎ１９．８８　。 実測値：Ｃ５６．２５　；Ｈ５．１３；Ｎ１９．４４　
。ＭＳ　（ＤＣｌ／ＮＨ３　）　ｍ／ｅ　４４６（Ｍ＋
Ｈ）＋　。
【０２３８】実施例８２ ピバロイルオキシメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（
２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボキ
シレート 実施例８２Ａ ピバロイルオキシメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（
２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピリミジン−５−カルボキシレート実施例１１９Ａで得
た化合物（３００ｍｇ，０．７ｍｍｏｌ）　をテトラヒ
ドロフラン（６ｍｌ）に溶解し、トリエチルアミン１０
滴及びトリフェニルメチルクロリド（３００ｍｇ，１．
０５ｍｍｏｌ）で処理した。室温で１５時間攪拌後、混
合物を酢酸エチル（２００ｍｌ）　で希釈し、０．５Ｎ
ＨＣｌ、飽和ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱
水した。濾過した溶液を減圧下濃縮し、無色の固体を得
た。この固体を酢酸エチル（２０ｍｌ）に溶解し、ヘキ
サン（２００ｍｌ）　を加えた。濾過により固体を取出
し、乾燥して４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−
トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸を無定形固体として得た（３００ｍｇ，
　６４％）。
【０２３９】上記の化合物（２５０ｍｇ，０．３７ｍｍ
ｏｌ）を無水ジメチルホルムアミド（０．５ｍｌ）　に
溶解した。トリエチルアミン（７５ｍｇ，０．７５ｍｍ
ｏｌ）　及びクロロメチルピバレート（１１２ｍｇ，０
．７５ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温で１６時間攪拌
した。 混合物を酢酸エチル（２００ｍｌ）　に注ぎ、この溶液
を水、ブラインで洗浄し、次いで炭酸ナトリウム及び硫
酸ナトリウム上で脱水した。濾過した溶液を減圧下濃縮
して黄色の無定形固体を得た。酢酸エチル−ヘキサン混
合物で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ
て標題の化合物を無定形固体として得た　（２００ｍｇ
，６８％）。
【０２４０】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３０
−１．０５（ｍ，５Ｈ）　，１．５５（ｍ，３Ｈ），３
．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）　，４．６８（ｓ，２Ｈ），
５．９０（ｓ，２Ｈ），６．８０−７．５０（ｍ，２２
Ｈ），７．９２（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），
８．７６（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ　（ＦＡＢ）ｍ／ｅ　７８
６（Ｍ＋Ｈ）＋　，　８０８（Ｍ＋Ｎａ）＋　。
【０２４１】実施例８２Ｂ ピバロイルオキシメチル４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２
′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４
−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボキシ
レート 　　実施例８２Ａで得た化合物（２８０ｍｇ，０．３６
ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（６ｍｌ）に溶解した
。酢酸（６ｍｌ）及び水（１ｍｌ）を加え、溶液を１時
間還流した。冷却した溶液を真空下濃縮し、得られた残
分をエタノール／メチレンクロリド混合物で溶離したシ
リカゲルのクロマトグラフィーにかけて、標題の化合物
を黄白色の無定形固体として得た（１２３ｍｇ，　６４
％）。
【０２４２】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　）　δ０．
８９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｓ，９Ｈ）
，１．２７（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），３．
５０（ｂｒｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２
Ｈ），５．８６（ｓ，２Ｈ），７．１８（ｍ，４Ｈ），
７．５２（ｍ，３Ｈ），８．１０（ｍ，１Ｈ），８．４
２（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ　（ＤＣ
ｌ）ｍ／ｅ　５４４（Ｍ＋Ｈ）＋　。
【０２４３】実施例８３ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例８３Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸エチル 実施例１９Ａで得た化合物（５．３５ｍｍｏｌ）を、Ｈ
．　Ｂｒｅｄｅｒｅｃｋ，　Ｆ．　Ｅｆｆｅｎｂｅｒｇ
ｅｒ及びＥ．　Ｈ．　Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ，　Ｃｈｅｍ
．　Ｂｅｒ．，９５，　８０３（１９６２）　の記載と
同様にして調製した４−クロロピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル（１．００ｇ，５．３８ｍｍｏｌ）と、実施
例１９Ｂに記載した方法に従って反応させて、標題の化
合物（２．５７ｇ）を得た。ｍ．ｐ．　１４２−１４４
℃。
【０２４４】実施例８３Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例８３Ａで得
た化合物（２．５７ｇ，３．７５ｍｍｏｌ）を実施例１
９Ｃに記載の方法に従って脱保護し、エーテルから晶出
させて、標題の化合物（１．２８６ｇ）を得た。ｍ．ｐ
．　１０９−１１１℃。
【０２４５】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
１７（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ）
，１．５１（ｍ，２Ｈ），３．３９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，
２Ｈ），４．２１（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．７１
（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７
．１５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．７２
（ｍ，４Ｈ）　，８．４８（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ
，１Ｈ）。
【０２４６】実施例８４ ３−ニトロ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン 実施例８４Ａ ３−ニトロ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［Ｎ
−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン 実施例７２Ｂの記載と同様にして調製したＮ−トリフェ
ニルメチル−５−［２−（４′−プロピルアミノメチル
−ビフェニル）］テトラゾール（４．０３ｇ，７．５３
ｍｍｏｌ）をトリエチルアミン　２．５ｍｌを含むテト
ラヒドロフラン８ｍｌに溶解した。２−クロロ−３−ニ
トロピリジン（１．２９ｇ，８．１４ｍｍｏｌ）を加え
、溶液を　２．５時間還流した。溶媒を真空下除去し、
得られた残分をトルエンに溶解した。この溶液を重炭酸
ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水し、
真空下濃縮して粗生成物を得た。２５％酢酸エチルトル
エン液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにか
けて、標題の化合物を収率８８％で得た（４．３５ｇ，
６．６１ｍｍｏｌ）。 実施例８４Ａ 　　３−ニトロ−２−［Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピリミジン 実施例８２Ａので得た化合物（１．００ｇ，１．５２ｍ
ｍｏｌ）を濃塩酸１．３ｍｌを含むエタノール（１３ｍ
ｌ）に溶解した。周囲温度で１８時間後、エタノールを
真空下で除去した。酢酸カリウムを加えて残留する塩酸
を中和し、混合物をクロロホルムで抽出した。合わせた
有機抽出物を硫酸ナトリウム上で脱水し、溶媒を減圧下
除去した。得られた残分をエーテルで晶出させて、標題
の化合物０．５３ｇ　を得た。
【０２４７】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．７２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
５０（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）
，４．７１（ｓ，２Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝４Ｈｚ
，６Ｈｚ，１Ｈ）　，７．０３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．１９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７
．７０（ｍ，４Ｈ）　，８．１８（ｄｄ，Ｊ＝１Ｈｚ，
８Ｈｚ，１Ｈ）　，８．４０（ｄｄ，Ｊ＝１Ｈｚ，６Ｈ
ｚ，１Ｈ）　。
【０２４８】実施例８５ ６−メチル−２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチル実施例
８５Ａ 　　２−クロロ−６−メチルピリジン−３−カルボン酸
エチル 　　オキシ塩化燐５０ｍｌに懸濁し、水浴で冷却した２
−ヒドロキシ−６−メチルピリジン−３−カルボン酸（
２５ｇ，０．１６３ｍｏｌ）に五塩化燐（６８ｇ，０．
３１３モル）　を少しづつ加えた。 混合物を　１１５℃で２時間攪拌した。オキシ塩化燐を
真空下除去し、トルエンでゆすいだ。エタノール（８０
ｍｌ）を冷却しながら加え、溶液を２０分間還流した。 エタノールを減圧下除去し、得られた残分をトルエンに
溶解した。トルエン溶液を重炭酸ナトリウム溶液で洗浄
し、硫酸マグネシウム上で脱水し、真空下濃縮した。得
られた残分をヘプタンに溶解し、シリカゲルと攪拌し、
濾過した。濾液を真空下濃縮し、標題の化合物２５．１
０ｇを得た。
【０２４９】実施例８５Ｂ ２−ブチルアミノ−６−メチルピリジン−３−カルボン
酸エチル 実施例８５Ａで得た化合物（１５ｇ，０．０７５ｍｏｌ
）を、ボンベ中ブチルアミン３０ｍｌ及びエタノール６
０ｍｌと合わせ、　１００℃で６時間加熱した。溶液を
真空下濃縮した。得られた残分をトルエンに溶解し、希
水酸化カリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水
し、真空下濃縮して油を得た。酢酸エチル５％のヘキサ
ン液で溶離したシリカゲルのカラムクロマトグラフィー
によって精製し、標題の化合物１５．５８ｇを得た。
【０２５０】実施例８５Ｃ ６−メチル−２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−
トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３
−カルボン酸エチル 実施例８５Ｂで得た化合物（１．６０ｇ，６．７７ｍｍ
ｏｌ）のテトラヒドロフラン液（８ｍｌ）及びテトラヒ
ドロフラン（５ｍｌ）に溶解した１，３−ジメチル−３
，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノ
ン（１．６５ｇ）　を合わせ、水浴で冷却した。リチウ
ムヘキサメチルジシラジド（テトラヒドロフランの１Ｍ
溶液６．５１ｍｌ）を滴下し、得られた黄色の溶液を０
℃で１０分間攪拌した。Ｎ−トリフェニルメチル−５−
［２−（４′−ブロモメチルビフェニル）］テトラゾー
ル（３．５５ｇ，６．３７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフ
ラン８ｍｌに溶解し、上記の溶液にゆっくり加えた。溶
液を周囲温度で　１．５時間攪拌した。濃塩酸（２滴）
を加え、溶液を真空下濃縮した。水を加え、混合物をト
ルエンで抽出した。合わせた有機抽出物を水で２回洗浄
し、硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下濃縮した。得ら
れた残分をエーテル２％のトルエン液で溶離したシリカ
ゲルのクロマトグラフィーにかけて標題の化合物２．４
１ｇ　を得た。ｍ．ｐ．　１２０−１２２℃（ヘプタン
−エーテルで晶出）。
【０２５１】実施例８５Ｄ ６−メチル−２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチル実施例
８５Ｃで得た化合物（２．３５ｇ）　を、実施例１８Ｃ
に記載した方法に従ってエタノール中塩化水素で処理し
た。生成物を　０．５％ギ酸を含む酢酸２５％のトルエ
ン液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーによっ
て精製し、標題の化合物を得た（１．３８ｇ）　。
【０２５２】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２６
（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１
．６２（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），３．４０
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ
，２Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），
７．３１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，７．５０−７．６０（
ｍ，２Ｈ）　，７．８１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），８
．２４（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　。 実施例８６ 　　６−メチル−２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エタノー
ル（４０ｍｌ）に溶解した実施例８５Ｄで得た化合物（
８５０ｍｇ）　に、水５ｍｌに溶解した水酸化カリウム
０．９０ｇ　溶液を加えた。反応混合物を９０分間還流
し、酢酸（４ｍｌ）を加え、溶液を真空下で濃縮した。 水を加え、生成した固体を濾取した。この固体をクロロ
ホルムに溶解し、溶液を硫酸ナトリウム上で脱水し、真
空下濃縮した。得られた残分をエーテルで晶出させて標
題の化合物　５３０ｍｇを得た。ｍ．ｐ．　１７５−１
７７℃。
【０２５３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３９
（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｂｍ，２Ｈ）　，２．６５（
ｓ，２Ｈ），３．５０（ｂｍ，２Ｈ）　，４．３０（ｓ
，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），６．９
５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１
Ｈ）　，７．４５−７．５５（ｍ，２Ｈ）　，７．９２
（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，８．４０（ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）。
【０２５４】実施例８７ ２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチル 実施例８７Ａ 　　２−クロロピリジン−３−カルボン酸エチル２−ク
ロロピリジン−３−カルボン酸（２５ｇ）を、チオニル
クロリド１５０ｍｌ　を含むベンゼン２００ｍｌ　中で
３時間還流した。反応混合物を真空下濃縮し、トルエン
でゆすいだ。得られた残分をエタノール１００ｍｌで処
理し、更に２０分還流した。エタノールを減圧下除去し
、生成物をトルエンに溶解した。トルエン溶液を硫酸マ
グネシウム上で脱水し、真空下濃縮して、更に精製する
ことなく次の段階に使用され得る無色の油としての生成
物を得た。
【０２５５】実施例８７Ｂ ２−プロピルアミノ−ピリジン−３−カルボン酸エチル
実施例８７Ａで得た化合物（１０．０ｇ）を、実施例８
５Ｂに記載した方法に従ってエタノール４０ｍｌ中プロ
ピルアミン２０ｍｌで処理して標題の化合物（９．１０
ｇ）を無色の油として得た。
【０２５６】実施例８７Ｃ ２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニ
ルメチル−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチ
ル 　　テトラヒドロフラン５ｍｌに溶解した実施例８７Ｂ
で得た化合物（１．４１ｇ，６．７８ｍｍｏｌ）　に、
１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２
（１Ｈ）−ピリミジノン１．６５ｇを加えた。混合物を
１Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド６．７８ｍｌで、
次に実施例８５Ｃに記載した方法に従ってＮ−トリフェ
ニルメチル−５−［２−（４′−ブロモメチル−ビフェ
ニル）］テトラゾール３．５５ｇ（６．３５ｍｍｏｌ）
で処理し、標題の化合物２．２５ｇを得た。ｍ．ｐ．１
２９−１３１℃。
【０２５７】実施例８７Ｄ ２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリジン−３−カルボン酸エチル 実施例８７Ｃで得た化合物（２．００ｇ，２．９２ｍｍ
ｏｌ）　を、実施例１８Ｃに記載した方法に従って、エ
タノール中、塩化水素で処理して標題の化合物（１．０
９ｇ）を収率８７％で得た。
【０２５８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．８２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３５
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），３
．２３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｄ
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，４Ｈｚ，１Ｈ）　，７．１０（ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
，７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，７
．５０−７．６５（ｍ，２Ｈ）　，７．９１（ｄｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ）　，８．０４（ｄｄ，Ｊ＝４
Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ）　，８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ
，１Ｈｚ，１Ｈ）　。
【０２５９】実施例８８ ２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリジン−３−カルボン酸 実施例８７Ｄの化合物（４００ｍｇ）　を、実施例８６
に記載の方法を用いて標題の化合物に変えて、標題の化
合物（２７８ｍｇ）　を収率７４％で得た。ｍ．ｐ．２
０２−２０４　℃。
【０２６０】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．７３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
５０（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）
，４．６７（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ
，４Ｈｚ，１Ｈ）　，７．１１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．２１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７
．７０（ｍ，４Ｈ）　，７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
２Ｈｚ，１Ｈ）　，８．２１（ｄｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，２Ｈ
ｚ，１Ｈ）　。 実施例８９ 　　６−メチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピラジン−３−カルボン酸エチル
実施例８９Ａ ２−ヒドロキシ−６−メチルピラジン−３−カルボン酸
エチル Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　１９５５，　１３７９の
記載に従って調製した２−ヒドロキシ−６−メチルピラ
ジン−３−カルボン酸（３２．５ｇ）をエタノール５０
０ｍｌ　に懸濁した。溶液を氷浴で冷却し、塩化水素ガ
スを溶液中に１５分間吹きこんだ。混合物を周囲温度で
一晩撹拌し、次いで２時間還流させた。エタノールを減
圧下除去し、得られた残分をエタノール／エーテルで晶
出させて標題の化合物　２１．４８ｇを得た。ｍ．ｐ．
１５３℃。 実施例８９Ｂ 　　６−メチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［Ｎ−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピラジン−３
−カルボン酸エチル ジメチルホルムアミド８ｍｌに懸濁した実施例８９Ａで
得た化合物（１．４３ｇ，７．８６ｍｍｏｌ）　に、ト
リエチルアミン（１．８ｇ）を加えた。得られた溶液に
ベンゼンスルホニルクロリド（１．４５ｇ，８．２１ｍ
ｍｏｌ）　を加えた。混合物を周囲温度で５分撹拌した
。次に、トルエン３ｍｌに溶解したＮ−トリフェニルメ
チル−５−［２−（４′−プロピルアミノメチル−ビフ
ェニル）］テトラゾール（３．８９ｇ，７．１７ｍｍｏ
ｌ）　を加えた。混合物を４５℃で１８時間撹拌した。 希重炭酸カリウムを加え、混合物をトルエンで抽出した
。合わせた有機抽出物を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、
硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下濃縮した。得られた
残分を酢酸エチル１５％のトルエン液で溶離したシリカ
ゲルのクロマトグラフィーにかけて標題の化合物３．０
０ｇを６０％の収率で得た。ｍ．ｐ．１１０−１１２　
℃。
【０２６１】実施例８９Ｃ ６−メチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピラジン−３−カルボン酸エチル実施
例８９Ｂで得た化合物（３．００ｇ，１．４３ｍｍｏｌ
）　を、実施例１８Ｃに記載した方法に従って、エタノ
ール中塩化水素で処理して標題の化合物を得た（１．０
８ｇ）。ｍ．ｐ．１７２−１７４　℃（アセトニトリル
で晶出）。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨ
ｚ）δ０．７７（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（
ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），２．
５０（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）
，４．１５（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｓ，
２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０
（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，７．５０−７．６５（ｍ，２Ｈ
）　，７．６５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　。
【０２６２】実施例９０ ６−メチル−２−［Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピラジン−３−カルボン酸　　実施例
８９Ｃで得た化合物（２５０ｍｇ）　を、実施例８６に
記載した方法に従って標題の化合物に変え、１当量のエ
ーテルと共に結晶した標題の化合物２５３ｍｇ　を得た
。
【０２６３】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２０
（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），２
．５２（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，４Ｈ
），３．５２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｓ
，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１
５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，７．４５−７．６０（ｍ，４
Ｈ）　，７．９１（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　。
【０２６４】実施例９１ ２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝−４，６−ジメチルピリミジン 実施例９１Ａ ２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝−４，６−ジメチルピリミジンＤ
．　Ｊ．　Ｂｒｏｗｎ　及びＪ．　Ｍ．　Ｌｙａｌｌ，
　Ａｕｓｔ．　Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　１９６４，　１７：
７９４　の記載に従って調製した２−ブチルアミノ−４
，６−ジメチルピリミジン（９６８ｍｇ，５．４１ｍｍ
ｏｌ）及び１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラ
ヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン（１．３８ｍｌ）を
テトラヒドロフラン２ｍｌに溶解した。氷浴で冷却しな
がらリチウムヘキサメチルジシラジドのテトラヒドロフ
ラン１Ｍ溶液５．５ｍｌ　を加えた。０℃で１２分後、
Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−ブロモメ
チル−ビフェニル）］テトラゾールの２．５２ｇ（４．
５２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン８ｍｌ溶液を加え
た。溶液を周囲温度で９０分間撹拌し、次いで濃塩酸（
２滴）を加えて反応を終了させた。反応混合物を真空下
濃縮し、得られた残分をトルエンに溶解した。トルエン
溶液を希水酸化ナトリウム溶液及び水で洗浄し、硫酸ナ
トリウム上で脱水し、真空下濃縮した。得られた残分を
エーテル２％のトルエン液で溶離したシリカゲルのクロ
マトグラフィーにかけて標題の化合物１．６５ｇを得た
。ｍ．ｐ．１３１−１３３　℃。
【０２６５】実施例９１Ｂ ２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝−４，６−ジメチルピリミジン 　　実施例９１Ａで得た化合物（１．５０ｇ，２．２９
ｍｍｏｌ）　をメチレンクロリド１４ｍｌ及び８８％ギ
酸２１ｍｌに溶解した。周囲温度で１時間後、溶液を真
空下濃縮した。水を加え、混合物を再度濃縮し、次いで
得られた残分をエーテルで抽出した。合わせた有機抽出
物を次に水酸化カリウム溶液で抽出した。合わせた水性
抽出物をギ酸で酸性にした。分離した油をクロロホルム
で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で脱
水し、真空下濃縮した。得られた残分をエーテルで晶出
して標題の化合物７０８ｍｇ　を得た。ｍ．ｐ．１４８
−１５０　℃。
【０２６６】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．３２
（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，
６Ｈ），３．６２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８８
（ｓ，２Ｈ），６．２６（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ
），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，
７．４５−７．６０（ｍ，２Ｈ）　，８．１３（ｄｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　。 実施例９２ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４イル）メチル］アミ
ノ｝−２，６−ジメチルピリミジン 実施例９２Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝−２，６−ジメチルピリミジンＤ
．　Ｊ．　Ｂｒｏｗｎ　及びＪ．　Ｍ．　Ｌｙａｌｌ，
　Ａｕｓｔ．　Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　１９６４，　１７：
７９４　の記載に従って調製した４−［Ｎ−ブチルアミ
ノ−２，６−ジメチルピリミジン（８０６ｍｇ，４．５
０ｍｍｏｌ）　を実施例９１Ａに記載した方法に従って
反応させた。粗生成物を酢酸エチル４０％トルエン液で
溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにかけて精製
して標題の化合物を得た（１．５５ｇ）。ｍ．ｐ．１２
５−１２７　℃。
【０２６７】実施例９２Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝−２，６−ジメチルピリミジン 実施例９２Ａで得た化合物（１．５５ｇ，２．３７ｍｍ
ｏｌ）をメチレンクロリド１４ｍｌ及び８８％ギ酸２１
ｍｌに溶解した。周囲温度で１時間後、溶液を真空下で
濃縮した。得られた残分を水５０ｍｌで処理し、生成し
た固体を濾過により除去した。濾液を重炭酸ナトリウム
でｐＨ８に中和し、次いで酢酸　０．５ｍｌで酸性にし
た。分離した固体をクロロホルムに溶解し得られた溶液
を硫酸ナトリウム上で脱水し、真空下濃縮して標題の化
合物　８０３ｍｇを得た。
【０２６８】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３０
０ＭＨｚ）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．
２９（ｍ，２Ｈ），１，５０（ｍ，２Ｈ），２．２１（
ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），３．４２（ｂｍ，
２Ｈ）　，４．７７（ｂｓ，２Ｈ）　，６．４２（ｓ，
１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１２
（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４５−７．５８（ｍ，
４Ｈ）　。
【０２６９】実施例９３ ３−アミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝−２，６−ジメチルピリジン塩酸塩実
施例９３Ａ ３−アミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［Ｎ
−トリフェニルメチル−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝−２，６−ジメチ
ルピリジン塩酸塩 　　実施例８４Ａで得た化合物（２．００ｇ）　を酢酸
エチル　２５０ｍｌに溶解し、触媒としてパラジウム１
０％を担持した炭素　２００ｍｇを用いて水素化した。 反応完結の後、触媒を濾過により除去し、濾液を真空下
濃縮した。得られた残分を酢酸エチル２５％のヘキサン
液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにかけて
標題の化合物１．２０ｇ　を得た。
【０２７０】実施例９３Ｂ ３−アミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝−２，６−ジメチルピリジン塩酸塩実
施例９３Ａで得た化合物（４２０ｍｇ）　をテトラヒド
ロフラン７ｍｌ、酢酸７ｍｌ及び水０．２５ｍｌの混合
物中、９０分間還流させた。溶媒を減圧下除去し、粗生
成物を、水５％及びギ酸５％の酢酸エチルで溶離したシ
リカゲルのクロマトグラフィーにかけた。得られた残分
を塩酸で処理し、標題の化合物を得た（１００ｍｇ）　
。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）δ０．
９８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｍ，２Ｈ）
，３．５５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．２３（ｓ，
２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），６．７５（ｍ，２Ｈ）
，７．０９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４０−７．６０（ｍ，３Ｈ）
　，７．８５（ｄｄ，１Ｈ）　，８．１５（ｄｄ，１Ｈ
）　。
【０２７１】実施例９４ ３−メタンスルホンアミド−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−
［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジントリエチルア
ミン０．１１ｍｌを含むメチレンクロリド１０ｍｌに溶
解した実施例９３Ａで得た化合物（５００ｍｇ，０．８
ｍｍｏｌ）　に、メタンスルホニルクロリド（０．９２
ｍｌ，１．０４ｍｍｏｌ）　を加えた。１８時間後、反
応混合物を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で脱水し、
真空下濃縮した。得られた残分を酢酸エチル２５％のヘ
キサン液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーに
かけてＮ−トリフェニルメチル中間体を得た。この化合
物を酢酸１２ｍｌ及び水１ｍｌを含むテトラヒドロフラ
ン１２ｍｌ中で１時間還流させた。溶媒を減圧下除去し
て、得られた残分をメタノール１０％のメチレンクロリ
ド液で溶離したシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ
て標題の化合物を得た。
【０２７２】　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９５（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），１．４５
（ｍ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｔ，
Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．１１（ｓ，２Ｈ），７．０２
（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ
，２Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ）　，７．４５−７．６０（
ｍ，３Ｈ）　，７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，
１Ｈ）　，８．１９（ｄｄ，１Ｈ）　。
【０２７３】実施例９５ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−酢酸エチル 実施例９５Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−酢酸エチ
ル Ｇ．Ｇ．Ｍａｓｓａｒｏｌ及びＧ．Ｓｉｇｎｏｒｅｌｌ
ｉ，Ｂｏｌｌ．Ｃｈｉｍ．Ｆａｒｍ．１９６６，１０５
（５）：４００　の記載に従って製造した４−クロロピ
リミジン−５−酢酸エチル（３００ｍｇ，１．５ｍｍｏ
ｌ　）、Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４″−
ブチルアミノメチル−ビフェニル）］テトラゾール（０
．８４ｇ，１．５ｍｍｏｌ）及び３ｍｌのトルエンに１
．５ｍｌ　中ジイソプロピルエチルアミンの溶液を４日
間還流した。生成物をシリカゲル上でクロマトグラフに
付し、３００ｍｇ　の標題化合物を得た。
【０２７４】実施例９５Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［２′−［１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピリミジン−５−酢酸エチル 実施例９５Ａから得られる化合物（３８０ｍｇ）を、１
０ｍｌのテトラヒドロフラン、１０ｍｌの酢酸及び１ｍ
ｌの水の中で１時間還流させた。生成物を塩化メチレン
中の１０％エタノール溶液を用いて溶離するシリカゲル
上のクロマトグラフに付して、１３０ｍｇの標題化合物
を得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ
）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２２（ｔ
，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｍ，２Ｈ），１．５
５（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），
３．４５（ｓ，２Ｈ），４．１５（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２
Ｈ），４．２５（ｓ，２Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，２Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．
４４（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），７．５０〜
７．６５（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），８．０
０（ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ
，１Ｈ）。
【０２７５】実施例９６ ２−メチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実
施例９６Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−プロピル
アミノメチル−ビフェニル）］テトラゾール　　テトラ
ヒドロフラン（５０ｍｌ）に溶解したＮ−トリフェニル
メチル−５−［２−（４′−ブロモメチル−ビフェニル
）］テトラゾール（２．８ｇ，５ｍｍｏｌ）にプロピル
アミン（２．５ｍｌ）を添加した。反応物を周囲温度で
４時間撹拌し、次いで真空下に濃縮した。得られた残留
物を酢酸エチルに溶解し、水と塩化ナトリウム飽和溶液
を用いて洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水して減圧下に
濃縮し、標題化合物を得た。
【０２７６】実施例９６Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［Ｎ
−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸エチル 実施例９６Ａから得られる化合物（２．５ｍｍｏｌ）を
、Ｎ−メチルモルホリン（１．１ｍｌ）を含有するテト
ラヒドロフラン（１５ｍｌ）に溶解した。２−メチル−
４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル（５０２
ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ）を添加して、反応混合物を周囲
温度で１６時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し
て、得られた残留物を酢酸エチルに溶解した。この溶液
を水と飽和ブラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリウム上
で脱水して減圧下に濃縮した。酢酸エチルのトルエン溶
液の勾配を用いて溶離するシリカゲル上で粗生成物をク
ロマトグラフに付し、標題化合物を淡黄色のオイルで得
、放置すると固化した（１．２ｇ，６８％）。
【０２７７】実施例９６Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実
施例９６Ｂから得られる化合物（２００ｍｇ，０．２８
６ｍｍｏｌ）を５ｍｌのエタノールに懸濁して、塩化水
素飽和エタノール（５００μｌ）を添加した。周囲温度
で２時間撹拌した後、反応混合物を減圧下に濃縮した。 得られた残留物を酢酸エチル（５０ｍｌ）に溶解し、水
洗して硫酸ナトリウム上で脱水し、減圧下に濃縮して淡
黄色オイルを得た。このオイルを酢酸エチル（２０ｍｌ
）に溶解して、ヘキサン（２００ｍｌ）を添加した。得
られる固体を濾過により収集し、真空下に乾燥して標題
化合物が無色無定形固体（７５ｍｇ，５７％）で得られ
た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）δ
０．８４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３３（ｔ
，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），２
．３５（ｓ，３Ｈ），３．３９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，
２Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．
７８（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｓ，４Ｈ），７．４５（
ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０〜７
．６２（ｍ，２Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ
，２Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ）。
【０２７８】実施例９７ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例９７Ａ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５
−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル 実施例９６Ａから得られる化合物（１．２ｇ，２．２ｍ
ｍｏｌ）を、Ｎ−メチルモルホリン（１ｍｌ）を含有す
るテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解した。２−ｎ
−プロピル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エ
チル（５６３ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ）を添加して、反応
混合物を周囲温度で６０時間撹拌した。 反応物を後処理して、実施例９６Ｂに記載の操作により
精製し、標題化合物を無色無定形固体（１．０８ｇ，６
０％）で得た。
【０２７９】実施例９７Ｂ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル 実施例９７Ａから得られる化合物（３００ｍｇ，０．４
１ｍｍｏｌ）を、実施例９６Ｃに記載の操作により保護
基を除いて、標題化合物を無色無定形固体（１２０ｍｇ
，６０％）で得た。 １Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）δ０．９
３（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），１．３０（ｔ，Ｊ＝７．
５Ｈｚ，３Ｈ），１．７２（ｍ，４Ｈ），２．７７（ｔ
，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｂｔ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．２６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），
４．８６（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２
Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（
ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｍ
，２Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，
１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ）。
【０２８０】実施例９８ ２−ｎ−プロピル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸実
施例９７から得られる化合物（６３０ｍｇ，１．３ｍｍ
ｏｌ）をエタノール（２５ｍｌ）に溶解し、これに水酸
化ナトリウム（５２０ｍｇ，１３ｍｍｏｌ）を２．５ｍ
ｌ　の水溶液にして添加した。混合物を２．５　時間還
流させ、周囲温度まで冷却して、減圧下に濃縮した。得
られた残留物を水（５０ｍｌ）に懸濁して、エーテルを
用いて洗浄した。水相を１２Ｎ塩酸を用いて酸性にし、
塩化メチレンを用いて抽出した。有機抽出物をまとめて
飽和ブラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱水
して、減圧下に濃縮し、標題化合物を無定形固体（４４
０ｍｇ，７４％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−
ｄ６　，３００ＭＨｚ）δ０．７６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，３Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），
１．５５（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｍ，２Ｈ），２．６
５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．３８（ｍ，２Ｈ
），４．８５（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ
，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５
０〜７．７０（ｍ，４Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ）。
【０２８１】実施例９９ ２−メチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸実施例９
６から得られる化合物（２５０ｍｇ，０．５４６ｍｍｏ
ｌ）を実施例９８に記載の操作により加水分解して、後
処理した。粗生成物は塩化メチレンとヘキサンから再結
晶し、標題化合物を無色無定形固体（１４０ｍｇ，５５
％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００Ｍ
Ｈｚ）δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．
７２（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），３．７０（
ｂｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ）
，７．１０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｂｄ
，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄｔ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，１Ｈｚ，２Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．４６
（ｓ，１Ｈ）。
【０２８２】実施例１００ ２−メチル−４−｛Ｎ−ペンチル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実
施例１００Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−ペンチル
アミノメチル−ビフェニル）］テトラゾール実施例９６
Ａに記載の操作を使用し、Ｎ−トリフェニルメチル−５
−［２−（４′−ブロモメチル−ビフェニル）］テトラ
ゾール（３．００ｇ，５．４ｍｍｏｌ）を、テトラヒド
ロフラン（５０ｍｌ）中のｎ−ペンチルアミン（６ｍｌ
）と反応させて標題化合物を黄色オイル（３．００ｇ，
９８％）で得た。
【０２８３】実施例１００Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−ペンチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ
−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸エチル 実施例９６Ｂに記載の操作を使用し、実施例１００　Ａ
から得られる化合物（２．００ｇ，３．５ｍｍｏｌ）、
２−メチル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エ
チル（７０３ｇ，３．５ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフ
ラン（３０ｍｌ）中のＮ−メチルモルホリン（２ｍｌ）
を周囲温度で６０時間撹拌した。後処理して、酢酸エチ
ルとトルエンの混合物を使用するクロマトグラフィーを
行い標題化合物を無色無定形固体（１．００ｇ，４７％
）で得た。
【０２８４】実施例１００Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−ペンチル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実
施例１００　Ｂから得られる化合物（１．００ｇ，１．
３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）に溶解
し、これに酢酸（４ｍｌ）と水（１ｍｌ）を添加した。 反応混合物を２４時間還流させ、次いで冷却した反応混
合物を減圧下に濃縮した。 得られた残留物を酢酸エチル（２００ｍｌ）に溶解して
、水と塩化ナトリウム飽和溶液を用いて洗浄し、硫酸ナ
トリウム上で脱水して減圧下に濃縮した。得られた残留
物をエーテルと共に磨砕し、得られる固体を濾過により
収集して、標題化合物を無色無定形固体（３９０ｍｇ，
６２％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，
３００ＭＨｚ）δ０．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ
），１．１０〜１．２８（ｍ，４Ｈ），１．２４（ｔ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），２．
４０（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，２Ｈ），４．２０（
ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．８０（ｓ，２Ｈ），
７．０５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５０〜７．７０（ｍ，４Ｈ），
８．４０（ｓ，１Ｈ）。 実施例１０１ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−ペンチル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸実施
例９９から得られる化合物（２５０ｍｇ，０．５１ｍｍ
ｏｌ）を実施例９８に記載の操作を使用し、水酸化ナト
リウム（２０６ｍｇ）を用いて加水分解した。粗生成物
を塩化メチレンに溶解して、ヘキサンを添加した。得ら
れる固体を濾過して収集し、標題化合物を無定形固体（
１５０ｍｇ，５９％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ３　ＯＤ，３００ＭＨｚ）δ０．
９０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３０（ｍ，４
Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），
３．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），５．０７（ｓ
，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２
２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），
７．６７（ｍ，２Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ）。
【０２８５】実施例１０２ ２−メチル−４−｛Ｎ−（２−メチルプロピル）−Ｎ−
［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸エチル 実施例１０２Ａ 　　Ｎ−トリフェニルメチル−５−｛２−［４′−（２
−メチルプロピル）アミノメチル］｝テトラゾール　　
実施例９６Ａに記載の操作を使用し、テトラヒドロフラ
ン（５０ｍｌ）中のＮ−トリフェニルメチル−５−［２
−（４′−ブロモメチル−ビフェニル）］テトラゾール
（３．００ｇ，５．４ｍｍｏｌ）をイソブチルアミン（
３．９ｇ）を用いて処理し、後処理により標題化合物を
淡黄色無定形固体（３．００ｇ）で得た。
【０２８６】実施例１０２Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−（２−メチルプロピル）−Ｎ−
［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１００　
Ｂに記載の操作を使用し、実施例１０２　Ａから得られ
る化合物（１．５ｇ）、エチル２−メチル−４−クロロ
ピリミジン−５−カルボキシラート（５４３ｍｇ，２．
７ｍｍｏｌ）及びＮ−メチルモルホリン（３ｍｌ）をテ
トラヒドロフラン（２５ｍｌ）中で混合して、周囲温度
で１８時間撹拌した。 後処理して酢酸エチルとトルエンの混合物を用いて溶離
するクロマトグラフィーに付して、標題化合物が無定形
固体（１．１８ｇ，８１％）で得られた。 実施例１０２Ｃ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−（２−メチルプロピル）−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸エチル 実施例１０２　Ｂから得られる化合物（１．１５ｇ，１
．６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶
解した。酢酸（１０ｍｌ）と水（１ｍｌ）を添加して、
反応混合物を４時間還流させた。冷却した反応混合物を
減圧下に濃縮し、得られた残留物を酢酸エチルに溶解し
た。有機層を水とブラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリ
ウム上で脱水して減圧下に濃縮した。エーテル／ヘキサ
ンと共に残留物を磨砕して標題化合物を無色無定形固体
（６７０ｍｇ，８８％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ
Ｃｌ３　，３００ＭＨｚ）δ０．８０（ｄ，Ｊ＝７．５
Ｈｚ，６Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
，１．９５（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），３．
１８（ｂｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．３８（ｑ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），６．
９８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝９
Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ
ｚ，２Ｈ），７．５２〜７．６３（ｍ，４Ｈ），８．０
０（（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，
２Ｈｚ，１Ｈ）。
【０２８７】実施例１０３ ２−メチル−４−｛Ｎ−（２−メチルプロピル）−Ｎ−
［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸 　　実施例１０２　から得られる化合物（３００ｍｇ，
０．６４ｍｍｏｌ）を、実施例９８に記載の操作により
、水酸化ナトリウム（２５４ｍｇ）を用いて加水分解し
た。粗生成物をテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）に溶解
してヘキサン（１００ｍｌ）を添加した。得られた固体
を濾過して標題化合物を無色無定形固体（２４０ｍｇ，
８６％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，
３００ＭＨｚ）　δ０．７７（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ）
，２．００（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．８５（ｓ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ
＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）
，７．５０〜７．６０（ｍ，２Ｈ），７．６０〜７．７
０（ｍ，３Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ）。 実施例１０４ ２−メチル−４−｛Ｎ−（３−メチルブチル）−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル 実施例１０４Ａ 　　Ｎ−トリフェニルメチル−５−｛２−［４′−（３
−メチルブチル）アミノメチル−ビフェニル］｝テトラ
ゾール 　　実施例９６Ａに記載の操作を使用し、Ｎ−トリフェ
ニルメチル−５−［２−（４′−ブロモメチル−ビフェ
ニル）］テトラゾール（１．５ｇ，２．７ｍｍｏｌ）と
テトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中のイソアミルアミン
（１．７ｍｌ）とを反応させて標題化合物を淡黄色無定
形固体で得た。
【０２８８】実施例１０４Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−（３−メチルブチル）−Ｎ−［
（２′−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５
−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル 実施例９６Ｂに記載の操作を使用し、実施例１０４　Ａ
から得られる化合物を２−メチル−４−クロロピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル及びテトラヒドロフラン（２
５ｍｌ）中のＮ−メチルモルホリン（２ｍｌ）と７２時
間反応させた。 通常の後処理と酢酸エチル／トルエン混合物を用いて溶
離するクロマトグラフィーにより標題化合物を無色オイ
ル（１．３ｇ，８７％）で得た。
【０２８９】実施例１０４Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−（３−メチルブチル）−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル 実施例１０４　Ｂから得られる化合物（１．３ｇ，１．
８ｍｍｏｌ）を、実施例１０２　に記載の操作により酢
酸（２０ｍｌ）と水（１ｍｌ）を使用して還流テトラヒ
ドロフラン（２０ｍｌ）中で保護基を除去した。粗生成
物を塩化メチレンに溶解して、ヘキサンを添加した。得
られる固体の濾過により標題化合物を無定形固体（６４
０ｍｇ，７４％）で得た。 １Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）δ０．８
２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，６Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝６Ｈ
ｚ，３Ｈ），１．４２（ｍ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３
Ｈ），３．４１（ｂｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．
３０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２
Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈｚ
，２Ｈｚ，１Ｈ），７．５１〜７．６２（ｍ，２Ｈ），
８．０５（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），８．０
７（ｓ，１Ｈ）。 実施例１０５ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−（３−メチルブチル）−Ｎ
−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェ
ニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カ
ルボン酸 実施例９８に記載の操作に基づき、実施例１０４　Ｃか
ら得られる化合物（２７０ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）を
水酸化ナトリウム（２３０ｍｇ）を使用して加水分解し
た。粗生成物を塩化メチレンに溶解して、ヘキサンを添
加した。得られた固体の濾過により標題化合物を無定形
固体（２００ｍｇ，８０％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　
δ０．８２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，６Ｈ），１．４０（ｍ，
３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｂｔ，Ｊ＝
６Ｈｚ，２Ｈ），４．８８（ｓ，２Ｈ），７．０６（ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２
Ｈ），７．５０〜７．７０（ｍ，４Ｈ），８．５２（ｓ
，１Ｈ）。
【０２９０】実施例１０６ ２−メチル−４−｛Ｎ−［１−（２−ブテニル）］−Ｎ
−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェ
ニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル 　　実施例６５Ａから得られる化合物（６００ｍｇ，０
．９１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下に無水ジメチルホルム
アミド（１２ｍｌ）に溶解した。溶液を０℃に冷却し、
クロチルブロミド（５００μｌ　，４．５ｍｍｏｌ）を
添加し、続いて水素化ナトリウム（５４ｍｇ，１．４ｍ
ｍｏｌ）の６０％オイル分散液を小分けして添加した。 ０℃で１時間置いた後、冷却浴を取去って、反応物を周
囲温度で３０分間撹拌した。反応混合物を塩化アンモニ
ウム飽和水溶液（１００ｍｌ）に慎重に注入して、酢酸
エチル（３×１００ｍｌ）を用いて抽出した。有機抽出
物をまとめて水とブラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリ
ウムと炭酸ナトリウムの上で脱水して、減圧下に濃縮し
た。酢酸エチルとトルエンの混合物を使用するクロマト
グラフィーにより橙色泡状物質（５７０ｍｇ，８８％）
を得た。実施例１００　Ｃに記載の操作によりテトラヒ
ドロフラン（１０ｍｌ）中で酢酸（５ｍｌ）及び水（１
ｍｌ）を使用して泡状物質の保護基を除いた。エタノー
ル／塩化メチレンを用いて溶離するクロマトグラフィー
によりオフホワイトの固体を得た。酢酸エチル／ヘキサ
ン（１：７）を用いて磨砕し、標題化合物を無定形固体
（１３０ｍｇ，３４％）で得た。ＭＳ（ＤＣｌ／ＮＨ３
　）　ｍ／ｅ　４７０（Ｍ＋Ｈ）＋　。
【０２９１】実施例１０７ ２−メチル−４−｛Ｎ−［１−（２−プロペニル）］−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸エチル 実施例１０７Ａ 　　Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−［１
−（２−プロペニル）］アミノメチル−ビフェニル）］
テトラゾール 実施例９６Ａに記載の操作に基づき、Ｎ−トリフェニル
メチル−５−［２−（４′ブロモメチル−ビフェニル）
］テトラゾール（２．００ｇ，３．６ｍｍｏｌ）とアリ
ルアミン（３ｍｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）
中で反応させた。通常の後処理により標題化合物を無定
形固体で得た。
【０２９２】実施例１０７Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−［１−（２−プロペニル）］−
Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例１０
７　Ａから得られる化合物を２−メチル−４−クロロピ
リミジン−５−カルボン酸エチル（７２０ｍｇ，３．６
ｍｍｏｌ）及びＮ−メチルモルホリン（２ｍｌ）とテト
ラヒドロフラン（１５ｍｌ）中で反応させた。通常の後
処理と酢酸エチル／トルエン混合物を使用するクロマト
グラフィーにより標題化合物を無定形固体（１．５ｇ，
８０％）で得た。
【０２９３】実施例１０７Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−［１−（２−プロペニル）］−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸エチル 実施例１０７　Ｂから得られる化合物（１．５ｇ，２．
１ｍｍｏｌ）を実施例１００　Ｃに記載の操作により還
流テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）中で酢酸（３０ｍｌ
）と水（３ｍｌ）を用いて３時間脱保護した。通常の後
処理により無色固体が得られ、これをヘキサンを用いて
磨砕して部分的に精製した生成物を得た。メチルシクロ
ヘキサンから再結晶して標題化合物を無定形固体（２６
０ｍｇ，２７％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３
　，３００ＭＨｚ）δ１．３０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，
３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝６
Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）
，４．８２（ｓ，２Ｈ），５．０８〜５．１４（ｍ，２
Ｈ），５．７０〜５．８５（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｄ
，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２
Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ
），７．５２〜７．６３（ｍ，２Ｈ），８．０３（ｄｄ
，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１
Ｈ）。
【０２９４】実施例１０８ ２−メチル−４−｛Ｎ−［１−（２−プロペニル）］−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−
カルボン酸 　　実施例１０７　から得られる化合物（６６０ｍｇ，
１．４５ｍｍｏｌ）を実施例９８に記載の操作により水
酸化ナトリウム（５８０ｍｇ，１４．５ｍｍｏｌ）を用
いて加水分解した。粗生成物をエタノールに溶解してエ
ーテルを添加した。固体を濾過して標題化合物を無定形
固体（２１０ｍｇ，３４％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（
ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　δ２．５０（ｓ，
３Ｈ），４．１０（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），４．８７
（ｓ，２Ｈ），５．１１〜５．２５（ｍ，２Ｈ），５．
７０〜５．８５（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝７．
５Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ
），７．５２〜７．７０（ｍ，４Ｈ），８．６０（ｓ，
１Ｈ）。 実施例１０９ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−エチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル
実施例１０９Ａ Ｎ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−エチルア
ミノメチル−ビフェニル）］テトラゾール実施例９６Ａ
に記載の操作に基づき、テトラヒドロフラン（５０ｍｌ
）中のＮ−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−ブ
ロモメチル−ビフェニル）］テトラゾール（３．００ｇ
，５．４ｍｍｏｌ）の溶液を、水（５ｍｌ）中エチルア
ミン７０％溶液を用いて処理した。通常の後処理により
標題化合物を無色無定形固体で得た。
【０２９５】実施例１０９Ｂ ２−メチル−４−｛Ｎ−エチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−
トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸エチル 実施例９６Ｂに記載の操作に基づき、実施例１０９　Ａ
から得られる化合物をテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）
に溶解して、Ｎ−メチルモルホリン（２ｍｌ）と２−メ
チル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル（
９１４ｍｇ）を用いて処理した。周囲温度で終夜撹拌し
た後、通常の後処理と酢酸エチルとトルエンの混合物を
用いて溶離するクロマトグラフィーにより標題化合物を
淡黄色半固体（２．００ｇ，６７％）で得た。
【０２９６】実施例１０９Ｃ ２−メチル−４−｛Ｎ−エチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル　　
実施例１００　Ｃに記載の操作に基づき、実施例１０９
　Ｂから得られる化合物（１．２５ｇ，１．８ｍｍｏｌ
）を還流テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）中で酢酸（２
０ｍｌ）及び水（２ｍｌ）を用いて３．５　時間脱保護
した。塩化メチレン／メチルシクロヘキサンから再結晶
して標題化合物を無定形固定（４５０ｍｇ，５６％）で
得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）
δ１．１４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３２（
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），
３．４０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２８（ｑ
，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），７
．０１（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝
９Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１
Ｈｚ，１Ｈ），７．５０〜７．６２（ｍ，２Ｈ），８．
０２（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），８．０
６（ｓ，１Ｈ）。 実施例１１０ 　　２−メチル−４−｛Ｎ−エチル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸　　実
施例９８に記載の操作に基き、実施例１０９　から得ら
れる化合物（２５０ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）を水酸化
ナトリウム（２２５ｍｇ，５．６ｍｍｏｌ）を用いて加
水分解した。通常の後処理によりオフ・ホワイトの固体
を得、これをエタノール（５ｍｌ）に溶解してエーテル
（２００ｍｌ）を添加した。濾過により標題化合物を無
定形固体（３６ｍｇ，１５％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ
（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　δ１．１０（ｔ
，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３
．４５（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．８７（ｓ，
２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２１
（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５２〜７．７０（ｍ，
４Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ）。
【０２９７】実施例１１１ 　　４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−
イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル 実施例１１１Ａ ４−｛Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施
例１Ｂから得られる化合物（７．２ｍｍｏｌ）と２−メ
チル−４−クロロピリミジン−５−カルボン酸エチル（
１．３５ｇ，７．２ｍｍｏｌ　）を、実施例９６Ｂに記
載の方法により反応させて粗生成物を得た。酢酸エチル
／トルエン混合物を用いて溶離するクロマトグラフィー
により標題化合物を無定形固体（３．００ｇ，８１％）
で得た。
【０２９８】実施例１１１Ｂ ４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−５−カルボン酸エチル 実施例１００　Ｃに記載の操作に従って、実施例１１１
　Ａから得られる化合物（１．５ｇ，２．３ｍｍｏｌ）
をテトラヒドロフラン（１５ｍｌ）中で酢酸（１５ｍｌ
）と水（２ｍｌ）を用いて処理した。通常の後処理によ
り無色固体を得た。酢酸エチル／ヘキサンに続いて塩化
メチレン／ヘキサンにより再結晶して標題化合物を無定
形固体（６７０ｍｇ，６２％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ
（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　δ１．３２（ｔ
，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２
Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），７．０４（
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
２Ｈ），７．５０〜７．７０（ｍ，４Ｈ），８．６０（
ｓ，１Ｈ），８．７０（ｂｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），８
．７７（ｓ，１Ｈ）。 実施例１１２ 　　４−｛Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−
イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミ
ジン−５−カルボン酸 実施例９８に記載の操作に従って、実施例１１１　から
得られる化合物（３００ｍｇ，０．７５ｍｍｏｌ）を水
酸化ナトリウムを使用して加水分解した。粗反応混合物
を濾過して温いメタノール／エタノールに再溶解し、濾
過した。濾液を減圧下に濃縮して標題化合物を無定形固
体（２４５ｍｇ，８８％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（Ｄ
ＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　δ４．７３（ｄ，Ｊ
＝６Ｈｚ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）
，７．２５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５２〜７．
７０（ｍ，４Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．７２（
ｓ，１Ｈ），８．９０（ｂｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ）。 実施例１１３ 　　エチル２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−プロピ
ル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
５−カルボン酸エチル 実施例１１３Ａ 　　２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ
−［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例９６Ｂ
に記載の操作に従って、実施例９６Ａから得られる化合
物（５ｍｍｏｌ）を２−トリフルオロメチル−４−クロ
ロピリミジン−５−カルボン酸エチル（１．３ｇ，５ｍ
ｍｏｌ）（Ｂａｒａｎｅら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ，１
９５９，２４：１９８　により製造された）を用いて処
理した。通常の後処理と酢酸エチル／ヘキサン混合物を
使用するクロマトグラフィーによりオフホワイトの泡状
物質を得た。酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して標題
化合物を無色針状結晶（２．２ｇ，７０％）で得た。
【０２９９】実施例１１３Ｂ ２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル 実施例１００　に記載の操作に従って、実施例１１３　
Ａから得られる化合物を還流テトラヒドロフラン中で酢
酸（２０ｍｌ）と水（２ｍｌ）を用い２時間脱保護した
。塩化メチレン中にエタノールを入れて溶離するクロマ
トグラフィーにより部分的に精製した生成物を得た。メ
チルシクロヘキサンから再結晶して標題化合物を無定形
固体（５９０ｍｇ，６８％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０
．９３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．４４（ｔ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），３．
６０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．３１（ｑ，Ｊ
＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），７．１
７〜７．２０（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），７．５２〜７．６３（ｍ，２Ｈ）
，８．２０（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），８．
６０（ｓ，１Ｈ）。
【０３００】実施例１１４ ２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸 　　実施例９８に記載の操作に従って、実施例１１３　
から得られる化合物（３５０ｍｇ，０．６９ｍｍｏｌ）
を水（１０ｍｌ）に懸濁した。固体水酸化ナトリウム（
２．３ｇ）に続いてエタノール（４ｍｌ）を添加した。 周囲温度で１時間撹拌した後、反応物を後処理した。水
、酢酸及び酢酸エチルの混合物を用いて残留物のクロマ
トグラフィーにより部分的に精製した生成物を得た。残
留物を酢酸エチルに溶解して、ヘキサンを添加した。濾
過により標題化合物を無定形固体（２３０ｍｇ，６７％
）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００
ＭＨｚ）　δ０．７８（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），１．
５０〜１．６１（ｍ，２Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），
４．８４（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２
Ｈ），７．２３（ｄ，９Ｈｚ，２Ｈ），７．５１〜７．
７０（ｍ，４Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ）。
【０３０１】実施例１１５ ２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（
２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸エチル 実施例１１５Ａ 　　２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−
［（２′−［Ｎ−トリフェニルメチル−１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル実施例９６Ｂに
記載の操作に従って、実施例１９から得られる化合物（
５．６ｍｍｏｌ）を２−トレフルオロメチル−４−クロ
ロピリミジン−５−カルボン酸エチル（１．１ｇ，５．
９ｍｍｏｌ）と反応させた。通常の後処理と酢酸エチル
／ヘキサン混合物を使用するクロマトグラフィーにより
標題化合物を無定形固体（３．１ｇ，７２％）で得た。
【０３０２】実施例１１５Ｂ ２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（
２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸エチル 実施例１００　に記載の操作に従って、実施例１１５　
Ａから得られる化合物（３．１ｇ，４ｍｍｏｌ）を、テ
トラヒドロフラン（５０ｍｌ）中で酢酸（５０ｍｌ）及
び水（３ｍｌ）を使用し、２時間還流して脱保護した。 酢酸を含有する塩化メチレンにエタノールを用いるクロ
マトグラフィーにより実質上精製された生成物を得た。 塩化メチレン混合物中でエタノールを使用するクロマト
グラフィーにより標題化合物を無定形固体（９００ｍｇ
，４２％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３
００ＭＨｚ）　δ０．９５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），
１．３３（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，３
Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．
８８（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｍ，４Ｈ），７．４０〜
７．６５（ｍ，３Ｈ），８．２０（ｂｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）。
【０３０３】実施例１１６ ２−トリフルオロメチル−４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（
２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸 実施例９８に記載の操作に従って、実施例１１５　から
得られる化合物（８５０ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）を水酸
化ナトリウム（８５０ｍｇ）を用いて加水分解した。通
常の後処理により無色固体を得た。粗生成物をエーテル
に溶解して、ヘキサンを添加した。固体を濾過により収
集して、その方法を反覆した。濾過により標題化合物を
無定形固体（６００ｍｇ，７５％）で得た。　１Ｈ　Ｎ
ＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６　，３００ＭＨｚ）δ０．８３（
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），
１．５２（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｂｔ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
，７．５１〜７．７０（ｍ，４Ｈ），８．６２（ｓ，１
Ｈ）。
【０３０４】実施例１１７ １−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ベンゼン−２−カルボン酸エチル 実施例１１７Ａ １−（Ｎ−ブチルアミノ）ベンゼン２−カルボン酸エチ
ル 　　アントラニル酸エチル（４．９６ｇ，３０ｍｍｏｌ
）、炭酸カリウム（１３．８ｇ，１００ｍｍｏｌ）及び
沃化ｎ−ブチル（２５ｍｌ）の混合物を、周囲温度で４
８時間撹拌し、８時間還流させた。冷却した反応混合物
を酢酸エチルを用いて希釈し、濾過した。濾液を減圧下
に濃縮し、得られた残留物を酢酸エチル／ヘキサン混合
物を用いて溶離するクロマトグラフにかけ、標題化合物
を淡黄色液体（２．２ｇ，３３％）で得た。
【０３０５】実施例１１７Ｂ １−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ベンゼン−２−カルボン酸
エチル 実施例１１７　Ａから得られる化合物（２．００ｇ，９
ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．３８ｇ，１０ｍｍｏｌ
）及び無水ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）に入れたＮ
−トリフェニルメチル−５−［２−（４′−ブロモメチ
ルビフェニル）］テトラゾール（２．００ｇ，３ｍｍｏ
ｌ）を５５℃で２０時間撹拌した。冷却した反応混合物
を酢酸エチルに注入して、飽和ブラインを用いて洗浄し
、炭酸ナトリウム及び硫酸ナトリウムの上で脱水して、
減圧下に濃縮した。酢酸エチル／ヘキサン混合物を用い
て溶離するフラッシュクロマトグラフィーにより標題化
合物を無定形固体（８００ｍｇ，４６％）であった。 実施例１１７Ｃ 　　１−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ベンゼン−２−カルボン酸エチル 実施例１１７　Ｂから得られる化合物（７９０ｍｇ，１
．２ｍｍｏｌ）を実施例１００　Ｃに記載の操作に従っ
て脱保護した。塩化メチレンにエタノールを入れて溶離
するクロマトグラフィーにより標題化合物を無定形固体
（３７０ｍｇ，７０％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０
．９１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３６（ｔ，
Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．５８
（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）
，４．０７（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈ
ｚ，２Ｈ），６．９７〜７．１７（ｍ，５Ｈ），７．３
２〜７．６１（ｍ，６Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ，２Ｈｚ，１Ｈ）。 実施例１１８ 　　１−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ベンゼン−２−カルボン酸 実施例１１７　から得られる化合物（３００ｍｇ，０．
６６ｍｍｏｌ）を、実施例９８に記載の操作に従って加
水分解した。粗生成物を塩化メチレンに溶解してヘキサ
ンを添加した。濾過により標題化合物を無定形固体（２
３０ｍｇ，７９％）で得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＤＭＳＯ
−ｄ６　，３００ＭＨｚ）　δ０．７５（ｔ，Ｊ＝７．
５Ｈｚ，３Ｈ），１．１０〜１．２８（ｍ，２Ｈ），３
．０７（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ
），７．０５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ
，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．４０〜７．５５（ｍ，２Ｈ
），７．９５（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ）。
【０３０６】実施例１１９ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（エチルオキシ
カルボニルオキシ）エチル 実施例１１９Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸 実施例８３Ａから得られる化合物（３．２５ｇ，４．６
ｍｍｏｌ）をエタノール／テトラヒドロフランの２：３
混合物（５０ｍｌ）に溶解した。これに水（８ｍｌ）中
水酸化ナトリウム（３．２５ｇ）の溶液を添加した。周
囲温度で４８時間撹拌した後、水酸化ナトリウム（１．
００ｇ）の追加分を添加して、更に２４時間撹拌を続け
た。反応混合物を減圧下に濃縮して、得られた残留物を
水（１００ｍｌ）に懸濁した。濃塩酸を添加し懸濁液を
酢酸エチルを用いて抽出した。有機抽出物をまとめて硫
酸ナトリウム上で脱水し、減圧下に濃縮して標題化合物
を無定形固体（３．００ｇ，９８％）で得た。
【０３０７】実施例１１９Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸１−（エチルオキシカルボニルオキシ）エチル実施例
１１９　Ａから得られる化合物（１．００ｇ，１．５ｍ
ｍｏｌ）を無水ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）に溶解
して、炭酸カリウム（６１６ｍｇ，４．５ｍｍｏｌ）、
炭酸１−クロロエチルエチル（４６０ｍｇ，３ｍｍｏｌ
）、沃化ナトリウム（４５０ｍｇ）及びトリエチルアミ
ン（５滴）を添加した。周囲温度で３０時間撹拌した後
、反応混合物を塩化アンモニウム飽和水溶液に注入して
酢酸エチルを用いて抽出した。有機抽出物をまとめてブ
ラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリウム及び炭酸ナトリ
ウムの上で脱水して、減圧下に濃縮した。酢酸エチル／
ヘキサン混合物を用いて溶離するクロマトグラフィーに
より標題化合物を無定形固体（４７０ｍｇ，４０％）で
得た。
【０３０８】実施例１１９Ｃ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（エチルオキシカル
ボニルオキシ）エチル 　　実施例８２Ｂに記載の操作に従って、実施例１１９
　Ｂから得られる化合物（４３０ｍｇ，０．５４ｍｍｏ
ｌ）を含水酢酸を使用し還流テトラヒドロフラン中で脱
保護した。塩化メチレン中にエタノールを入れて溶離す
るクロマトグラフィーによりオフホワイトの無定形固体
を得た。エーテル／ヘキサンから再結晶して標題化合物
を無定形固体（１１９ｍｇ，４０％）で得た。　１Ｈ　
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８８（
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｍ，２Ｈ）　
，１．２７（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），１．６０（ｍ，
２Ｈ），１．６０（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），３．４８
（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｍ，２Ｈ），４．８５（ｓ，
２Ｈ），７．００（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３
（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ
，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，
１Ｈ）　，７．５８（ｍ，２Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ
＝７．５Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ）
，８．４７（ｓ，１Ｈ）。 実施例１２０ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（シクロヘキシ
ルオキシカルボニルオキシ）エチル 実施例１２０Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチ
ル 実施例１１９　Ｂに記載の操作に従って、実施例１１９
　Ａから得られる化合物（１．００ｇ，１．５ｍｍｏｌ
）、トリエチルアミン（４５０ｍｇ）、沃化ナトリウム
（１００ｍｇ）及び炭酸１−クロロエチルシクロヘキシ
ル（７７５ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）（ヨシムラら、　Ｊ
．　Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ．１９８７，ＸＩ巻，１号
，８１〜９０により製造した）をジメチルホルムアミド
（３ｍｌ）中で混合した。 周囲温度で９０時間撹拌した後、通常の後処理と酢酸エ
チル／ヘキサン混合物を用いて溶離するクロマトグラフ
ィーにより標題化合物を無定形固体（５１０ｍｇ，４１
％）で得た。
【０３０９】実施例１２０Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（シクロヘキシルオ
キシカルボニルオキシ）エチル 　　実施例８２Ｂに記載の操作に従って、実施例１２０
　Ａから得られる化合物（５１０ｍｇ，０．６２ｍｍｏ
ｌ）を脱保護した。塩化メチレンにエタノールを入れて
溶離するクロマトグラフィーにより淡黄色オイルを得た
。エータル／ヘキサンを用いて磨砕し、標題化合物をオ
フホワイト無定形固体（１００ｍｇ，２８％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）　δ０．
８８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２０〜１．９３（
ｍ，１４Ｈ），１．６０（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），３
．４８（ｍ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），４．８５
（ｓ，２Ｈ），６．８８（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），７
．１３（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝
９Ｈｚ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈｚ
，１Ｈ），７．５８（ｍ，４Ｈ），８．１０（ｄｄ，Ｊ
＝７Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ）　，
８．４８（ｓ，１Ｈ）。
【０３１０】実施例１２１ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（１−メチルピペリ
ジン−４−イルカルボニルオキシ）エチル実施例１２１
Ａ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェ
ニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸１−（１−メチルピペリジン−４−イルカルボニ
ルオキシ）エチル 　　実施例１１９　Ｂに記載の操作に従って、実施例１
１９　Ａから得られる化合物（１．６ｇ，２．４ｍｍｏ
ｌ）、沃化ナトリウム（２００ｍｇ）、炭酸カリウム（
１．３８ｇ）及び炭酸１−クロロエチル（１−メチルピ
ペリジン−４−イル）（１．９ｇ，８．６ｍｍｏｌ）を
無水ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）中で反応させた。 酢酸エチル／ピリジン／酢酸混合物を用いて溶離するカ
ラムクロマトグラフィーにより標題化合物を無定形固体
（７００ｍｇ，３４％）で得た。
【０３１１】実施例１２１Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（１−メチルピペリ
ジン−４−イルカルボニルオキシ）エチル実施例８２Ｂ
に記載の操作に従って、実施例１２１　Ａから得られる
化合物（６５０ｍｇ，０．７６ｍｍｏｌ）を脱保護して
、標題化合物をオフホワイトの無定形固体（２５０ｍｇ
，５４％）で得た。ＭＳ（ＦＡＢ）　ｍ／ｅ　６１５（
Ｍ＋Ｈ）＋　。
【０３１２】実施例１２２ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノカルボニル）メチル 実施例１２２Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル）メチル実施例
１１９　Ｂに記載の操作に従って、実施例１１９　Ａか
ら得られる化合物（１．００ｇ，１．５ｍｍｏｌ）を２
−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド（３３５ｍｇ
，２．２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（３ｍｍｏｌ
）と無水ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）中で反応させ
た。酢酸エチル／ヘキサン混合物を用いて溶離するクロ
マトグラフィーにより標題化合物をオフホワイトの無定
形固体（８００ｍｇ，６７％）で得た。 実施例１２２Ｂ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸（Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノカルボニル）メチル 　　実施例８２Ｂに記載の操作に従って、実施例１２２
　Ａから得られる化合物（７８５ｍｇ，１ｍｍｏｌ）を
脱保護した。塩化メチレンにエタノールを入れて溶離す
るクロマトグラフィーにより標題化合物をオフホワイト
の無定形固体（４９０ｍｇ，９０％）で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０
．９０〜１．００（ｍ，６Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７
Ｈｚ，３Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．７２（ｍ，
２Ｈ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝７
Ｈｚ，２Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），４．８０（ｓ，
２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），６．９５
（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８〜７．６０（ｍ，２Ｈ）
，７．９０（ｄｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈｚ，１Ｈ），８．
６３（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ）。 実施例１２３ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−メチル−２−
オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル実施
例１２３Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−
４−イル）メチル 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェ
ニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸（５３７．８ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）をジメチ
ルホルムアミド（３ｍｌ）中で４−ブロモメチル−５−
メチル−２−オキソ−１，３　−ジオキソレン（３４０
ｍｇ，１．８ｍｍｏｌ　，Ｆ．サカモトら、Ｃｈｅｍ．
Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ，１９８４，３２：２２４１）及
びジイソプロピルエチルアミン（０．３１ｍｌ，１．８
ｍｍｏｌ）を用いて処理した。周囲温度で１８時間後、
混合物を酢酸エチルを用いて希釈した。酢酸エチル溶液
を水とブラインを用いて洗浄し、硫酸ナトリウム上で脱
水して減圧下に蒸発させた。シリカゲル上で酢酸エチル
の５０％ヘキサン溶液を溶離剤として残留物をクロマト
グラフィーに付し、所望生成物４１４．３ｍｇ（６６％
）を泡状物質で得た。ＴＬＣ（５０％酢酸エチル／５０
％ヘキサン）Ｒｆ　＝０．１８；　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤ
Ｃｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８４（ｔ，３Ｈ），
１．２５〜１．１０（ｍ，２Ｈ），１．６０〜１．４５
（ｍ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），３．３８（ｔ，
２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ）
，７．５５〜６．８７（多重線，合計２２Ｈ），７．９
３〜７．８７（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ）。
【０３１３】実施例１２３Ｂ （４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−メチル−２−オ
キソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル実施例
１２３　Ａから得た化合物（４０４．０ｍｇ，０．５１
５ｍｍｏｌ）を１５：１５：１酢酸／テトラヒドロフラ
ン／水（１０ｍｌ）中で加熱し１時間還流させた。混合
物を減圧下に蒸発させ、トルエンを数回に分けて用いて
すすいだ。シリカゲル上でメタノールの３〜７のクロロ
ホルム溶液を溶離剤として残留物をクロマトグラフィー
に付し、９４．７ｍｇ（８１％）の標題化合物を泡状物
質で得た。ＴＬＣ（１０％メタノール／９０％クロロホ
ルム）Ｒｆ　＝０．２９；　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３
　，３００ＭＨｚ）　δ０．８８（ｔ，３Ｈ），１．３
４〜１．１８（ｍ，２Ｈ），１．６６〜１．５２（ｍ，
２Ｈ），２．２２（ｓ，２Ｈ），３．４４（ｔ，２Ｈ）
，４．８２（ｓ，２Ｈ），５．０１（ｓ，２Ｈ），７．
２２〜７．１３（ｍ，４Ｈ），７．４１〜７．４７（ｍ
，１Ｈ），７．６６〜７．５１（ｍ，２Ｈ），８．１６
〜８．０６（ｍ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．
５４（ｓ，１Ｈ）。 実施例１２４ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）
メチル実施例１２４Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−１，３−ジオ
キソレン−４−イル）メチル 実施例１２３　Ａの操作を使用し、４−ブロモメチル−
５−メチル−２−オキソ−１，３　−ジオキソレンを４
−ブロモメチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−
１，３−ジオキソレン（Ｆ．サカモトら、Ｃｈｅｍ．Ｐ
ｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９８４，３２：２２４１）に換
えて、標題化合物を得る。
【０３１４】実施例１２４Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−ｔｅｒｔ−ブチル
−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチ
ル実施例１２４　Ａから得た化合物を実施例１２３　Ｂ
に記載のようにして処理し、標題化合物を得る。
【０３１５】実施例１２５ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−フェニル−２−オ
キソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル実施例
１２５Ａ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェ
ニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソ
レン−４−イル）メチル 実施例１２３　Ａに記載の操作を使用し、４−ブロモメ
チル−５−メチル−２−オキソ−１，３　−ジオキソレ
ンを４−ブロモメチル−５−フェニル−２−オキソ−１
，３　−ジオキソレン（Ｆ．サカモトら、Ｃｈｅｍ．Ｐ
ｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９８４，３２：２２４１）に換
えて、標題化合物を得る。 実施例１２５Ｂ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸（５−フェニル−２
−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル　
　実施例１２５　Ａから得た化合物を実施例１２３　Ｂ
に記載のようにして処理し、標題化合物を得る。 実施例１２６ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸アセトキシメチル実
施例１２６Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸 実施例５２Ａから得られる化合物（１．４４ｇ，２．０
６ｍｍｏｌ）を２５ｍｌのテトラヒドロフランと２５ｍ
ｌの無水アルコールに溶解し、これに２．７　ｇの水酸
化ナトリウムを５ｍｌの水に溶解した溶液を添加した。 反応混合物を周囲温度で２４時間撹拌した。溶媒を減圧
下に除去し、５０ｍｌの水を添加した。得られる水溶液
をｐＨ〜３まで酸性化し、酢酸エチル（２×７５ｍｌ）
を用いて抽出した。有機抽出物をまとめて硫酸マグネシ
ウム上で脱水し、真空で濃縮して標題化合物（１．２８
ｇ，９３％）を得た。 実施例１２６Ｂ 　　４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェ
ニルメチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カル
ボン酸アセトキシメチル 　　実施例１２６　Ａから得られる化合物（９５０ｍｇ
，１．４１ｍｍｏｌ）を３ｍｌのジメチルホルムアミド
に溶解し、これに酢酸クロロメチル（３１０ｍｇ，２．
８３ｍｍｏｌ）（Ｌ．Ｈ．Ｕｌｉｃｈ　及びＲ．Ａｄａ
ｍｓ　がＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９２１，４
３：６６０　に記載したようにして製造した）とトリエ
チルアミン（４００μｌ　，２．８３ｍｍｏｌ）を添加
した。反応物を周囲温度で１８時間撹拌し、次いで酢酸
エチル（２００ｍｌ）と２：１水／ブライン（１００ｍ
ｌ）の間で分配した。有機相を２：１水／ブライン（１
００ｍｌ）及びブライン（５０ｍｌ）を用いて洗浄し、
硫酸マグネシウム上で脱水して、真空下に濃縮した。２
：１ヘキサン／酢酸エチルを用いて溶離するシリカゲル
上のクロマトグラフィーにより３００ｍｇ（２９％）の
標題化合物を得た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３
００ＭＨｚ）　δ０．８５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），
１．１９（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），２．０
８（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），
４．６７（ｓ，２Ｈ），５．８８（ｓ，２Ｈ），６．９
１（ｍ，６Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），
７．０９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０〜７．３
５（ｍ，９Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（
ｄｔ，１Ｈ），７．４９（ｄｔ，１Ｈ），７．９２（ｄ
ｄ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．６９（ｓ，１
Ｈ）。
【０３１６】実施例１２６Ｃ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸アセトキシメチル実施例
１２６　Ｂから得られる化合物（３００ｍｇ，０．４０
ｍｍｏｌ）を７ｍｌのテトラヒドロフランに溶解し、７
ｍｌの酢酸に５６０　μｌ　の水を溶液にして添加した
。反応物を９５℃に１時間加熱し、周囲温度に冷却し、
次いで真空下に濃縮してトルエン（２×５０ｍｌ）を用
いてすすいだ。得られる残留物をシリカゲル上でクロマ
トグラフにかけ、塩化メチレン中のエタノールの勾配（
３％，５％，７％，１０％）を用いて溶離し標題化合物
（１００ｍｇ，５０％）を無定形固体で得た。融点６５
〜６９℃　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ
）　δ０．９０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（
ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），２．１２（ｓ，３
Ｈ），３．４６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．８３（
ｓ，２Ｈ），５．８３（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄｄ，
４Ｈ），７．４５（ｄｄ，１Ｈ），７．５２〜７．６４
（ｍ，２Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ），８．５２（ｂ
ｓ，２Ｈ）。
【０３１７】実施例１２７ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（ベンゾイルオキシ
）エチル 実施例１２７Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸１−（ベンゾイルオキシ）エチル 実施例１２６　Ｂに記載の操作により、実施例１２６　
Ａから得られる化合物（１．００ｇ，１．４９ｍｍｌ）
を安息香酸１−クロロエチル（１．１０ｇ，５．９６ｍ
ｍｏｌ）（Ｌ．Ｈ．Ｕｌｉｃｈ　及びＲ．Ａｄａｍｓ　
によりＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９２１，４３
：６６０に記載されたようにして製造した）と反応させ
、標題化合物（８００ｍｇ，６６％）を得た。　１Ｈ　
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８０（
ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｍ，２Ｈ），１．
５０（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｓ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ）
，３．２２〜３．４８（ｍ，２Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ
＝１６Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ，１
Ｈ），６．８９（ｍ，６Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．
１９〜７．５９（ｍ，１６Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ
），８．０２（ｍ，２Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８
．６７（ｓ，１Ｈ）。
【０３１８】実施例１２７Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（ベンゾイルオキシ
）エチル 　　実施例１２７　Ａから得られる化合物（８００ｍｇ
，０．９８ｍｍｏｌ）を、２５ｍｌのテトラヒドロフラ
ン、２ｍｌの水及び２５ｍｌの酢酸を用い、実施例１２
６　Ｃに記載の操作により処理してクロマトグラフィー
に付した後、標題化合物（３７０ｍｇ，６６％）を無定
形固体で得た。融点７９〜８８℃。　１Ｈ　ＮＭＲ（Ｃ
ＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８２（ｔ，Ｊ＝７
Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，
２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），３．４１
（ｍ，２Ｈ），４．７８（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，２Ｈ），７
．０７（ｄｄ，４Ｈ），７．２８（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ，１
Ｈ），７．３７〜７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４９〜７
．６２（ｍ，３Ｈ），７．９９（ｄｄ，２Ｈ），８．０
４（ｄｄ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．４１（
ｓ，１Ｈ）。
【０３１９】実施例１２８ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（ｔｅｒｔ−ブチル
カルボニルオキシ）エチル 実施例１２８Ａ 　　酢酸α−クロロエチルトリメチル 　　トリメチルアセチルクロリド（１２．３ｍｌ，０．
１０ｍｍｏｌ）と触媒量の塩化亜鉛を入れたフラスコに
アセトアルデヒド（５．６ｍｌ，０．１０ｍｌ）を添加
した。９０℃で２時間加熱した後、反応物を周囲温度に
冷却して２００ｍｌ　のエーテルを用いて希釈した。こ
の溶液を炭酸ナトリウム飽和溶液を用いて洗浄し、塩化
カルシウム上で脱水して、蒸留し（２４ｔｏｒｒで沸点
５３〜５７℃）、標題化合物を無色液体で得た。 　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ１
．２２（ｓ，９Ｈ），１．７９（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ
），６．５４（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ）。
【０３２０】実施例１２８Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸１−（ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ）エチル実
施例１２８　Ａから得られる化合物（１．００ｇ，１．
４９ｍｍｏｌ）を、実施例１２６　Ｂに記載の操作によ
り、酢酸α−クロロエチルトリメチル（９１０ｍｇ，５
．９５ｍｍｏｌ）と反応させ、２：１ヘキサン／酢酸エ
チルを用いて溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィ
ーに付した後、標題化合物（７６０ｍｇ，６４％）を得
た。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　
δ０．８４（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．１１〜１．
２９（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｓ，９Ｈ），１．４４〜
１．５７（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３
Ｈ），３．２１〜３．４９（ｍ，２Ｈ），４．６５（ｄ
，Ｊ＝１５Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ
，１Ｈ），６．９０（ｍ，６Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），
７．０７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０〜７．４
０（ｍ，１０Ｈ），７．４１〜７．５３（ｍ，２Ｈ），
７．９２（ｄｄ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），８．
６２（ｓ，１Ｈ）。
【０３２１】実施例１２８Ｃ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸１−（ｔｅｒｔ−ブチル
カルボニルオキシ）エチル 実施例１２８　Ｂから得られる化合物（７６０ｍｇ，０
．９５ｍｍｏｌ）を、２．５ｍｌ　のテトラヒドロフラ
ン、２ｍｌの水及び２５ｍｌの酢酸を用いて、実施例１
２６　Ｃに記載の操作により処理し、クロマトグラフィ
ーに付した後、標題化合物（３８０ｍｇ，７２％）を無
定形固体で得た。融点７１〜８５℃。　１Ｈ　ＮＭＲ（
ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８６（ｔ，Ｊ＝
７Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｓ，９Ｈ），１．２２（ｍ
，２Ｈ），１．４９〜１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５５
（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），４
．８１（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，２Ｈ），６．９７（ｑ，Ｊ＝
６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，４Ｈ），７．４５（
ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｔ，１Ｈ），７．６１（ｄ
ｔ，１Ｈ），８．０３（ｄｄ，１Ｈ），８．１２（ｓ，
１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ）。
【０３２２】実施例１２９ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸メトキシカルボニルメチ
ル 実施例１２９Ａ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［Ｎ−トリフェニル
メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン
酸メトキシカルボニルメチル 実施例１２６　Ａから得られる化合物（１．２８ｇ，１
．９１ｍｍｏｌ）　を実施例１２６　Ｂに記載の操作に
よりブロモ酢酸メチル（２７０μｌ　，２．８５ｍｍｏ
ｌ）と反応させ、２：１ヘキサン／酢酸エチルを用いて
溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーに付した後
、標題化合物（８００ｍｇ，５６％）を得た。　１Ｈ　
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　，３００ＭＨｚ）　δ０．８４（
ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｍ，２Ｈ），１．
５３（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）
，３．７４（ｓ，３Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），４．
７２（ｓ，２Ｈ），６．９１（ｍ，６Ｈ），６．９６（
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
２Ｈ），７．２１〜７．３４（ｍ，９Ｈ），７．３７（
ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄｔ，１Ｈ），７．４９（ｄ
ｔ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，１Ｈ），８．６０（ｓ，
１Ｈ），８．７６（ｓ，１Ｈ）。
【０３２３】実施例１２９Ｂ ４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸メトキシカルボニルメチ
ル 実施例１２９　Ａから得られる化合物（７８０ｍｇ，１
．０５ｍｍｏｌ）を２５ｍｌのテトラヒドロフラン、２
ｍｌの水及び２５ｍｌの酢酸を用い、実施例１２６　Ｃ
に記載の操作により処理し、クロマトグラフィーに付し
た後標題化合物（３７０ｍｇ，７０％）を無定形固体で
得た。融点６５〜８０℃。　１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３
　，３００ＭＨｚ）　δ０．８９（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３
Ｈ），１．２８（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），
１．５３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３
Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ），
７．０９（ｄｔ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，１Ｈ），８
．３２（ｂｓ，１Ｈ），８．５３（ｂｓ，１Ｈ）。
【０３２４】更に、前記概説の方法により以下の化合物
を製造することができる。
【０３２５】２−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−
エチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン
−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−アリル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸；２−
｛Ｎ−（２−プロピニル）−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テ
トラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル
］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−シク
ロプロピルメチル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリジン−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−（２−ブチル
）−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３
−カルボン酸；２−｛Ｎ−（３，３，３　−トリフルオ
ロプロピル）−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−
５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピ
リジン−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−（３−メチルブチ
ル）−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−
３−カルボン酸；２−｛Ｎ−（３，３−ジメチルブチル
）−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３
−カルボン酸；４−メチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−
［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボ
ン酸；４−トリフルオロメチル−２−｛Ｎ−プロピル−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カ
ルボン酸；６−メチル−４−トリフルオロメチル−２−
｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピリジン−３−カルボン酸；４，６　−ジメチル−２−
｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール
−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝
ピリジン−３−カルボン酸；５−メチル−２−｛Ｎ−プ
ロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン
−３−カルボン酸；６−ジメチルアミノ−２−｛Ｎ−プ
ロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン
−３−カルボン酸；６−ヒドロキシ−２−｛Ｎ−プロピ
ル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３
−カルボン酸；３−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリジン−４−カルボン酸；４−｛
Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−
５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピ
リジン−３−カルボン酸；３−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−２−カルボン
酸；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリジン−４−カルボン酸；２−｛Ｎ−プロピ
ル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］
ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−５
−カルボン酸；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリジン−６−カルボン酸；３−ト
リフルオロメタンスルホンアミド−２−｛Ｎ−プロピル
−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビ
フェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン；３−
アセチルアミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピリジン；３−メチルアミノカル
ボニルアミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリジン；３−トリフルオロアセチ
ルアミノ−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボニ
トリル；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−
テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチ
ル］アミノ｝ピリジン−３−カルボキサミド；３−アミ
ノメチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン；３−メタンスルホンアミドメ
チル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テ
トラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル
］アミノ｝ピリジン；３−トリフルオロメタンスルホン
アミドメチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［
１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル
）メチル］アミノ｝ピリジン；３−アセチルアミノメチ
ル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］
アミノ｝ピリジン；３−メチルアミノカルボニルアミノ
メチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−
テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチ
ル］アミノ｝ピリジン；３−トリフルオロアセチルアミ
ノメチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ
−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メ
チル］アミノ｝ピリジン；３−トリフルオロメチル−２
−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ
｝ピリジン；２−クロロ−３−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン；２−メトキシ
−５−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラ
ゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］ア
ミノ｝ピリジン；２−フェノキシ−５−｛Ｎ−プロピル
−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビ
フェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン；３，
６　−ジメチル−２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−
［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イ
ル）メチル］アミノ｝ピリジン；２−｛Ｎ−プロピル−
Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフ
ェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カ
ルボン酸トリメチルアセトキシメチル；２−｛Ｎ−プロ
ピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−
３−カルボン酸シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ
メチル；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−
テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチ
ル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸メトキシカルボ
ニルメチル；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１
Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）
メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸メトキシカ
ルボニルアミノメチル；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（
２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−
４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸
アセトアミドメチル；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２
′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４
−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸メ
チルアミノカルボニルアミノメチル；２−｛Ｎ−プロピ
ル−Ｎ−［（２′−［トリフルオロメタンスルホンアミ
ド］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン
−３−カルボン酸；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［トリフルオロメタンスルホンアミドメチル］ビフェ
ニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−３−カル
ボン酸；２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−
テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチ
ル］アミノ｝ピリジン−３−スルホン酸；２−｛Ｎ−ブ
チル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン−
３−スルホン酸；３−スルホンアミド−２−｛Ｎ−プロ
ピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリジン；
２−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミ
ノ｝ピリジン−６−スルホン酸；６−メチル−２−｛Ｎ
−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５
−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−カルボン酸；４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝−２−（２−ピリジルメ
チルアミノ）−５−メチルピリミジン；６−｛Ｎ−プロ
ピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル
］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−４−カルボン酸；４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′
−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル−４−
イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−カルボン酸メ
トキシカルボニルアミノメチル４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ
−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェ
ニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−カ
ルボン酸アセトアミドメチル；４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ
−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェ
ニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−カ
ルボン酸メチルアミノカルボニルアミノメチル；２−｛
Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−
５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピ
リミジン−５−カルボン酸；３−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−
［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニ
ル−４−イル）メチル］アミノ｝ピラジン−２−カルボ
ン酸；３−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テ
トラゾール−５−イル］ビフェニル−４−イル）メチル
］アミノ｝ピリダジン−４−カルボン酸；４−｛Ｎ−プ
ロピル−Ｎ−［（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル］ビフェニル−４−イル）メチル］アミノ｝ピリダジ
ン−５−カルボン酸；及び４−｛Ｎ−プロピル−Ｎ−［
（２′−［１Ｈ−テトラゾール−５−イル］ビフェニル
−４−イル）メチル］アミノ｝ピリダジン−３−カルボ
ン酸。
【０３２６】 アンギオテンシンＩＩ　　レセプターアッセイレセプタ
ー結合測定法 ホルモンであるアンギオテンシンＩＩは、細胞膜上のそ
のレセプターの刺激を介して血管収縮のような生体応答
を発生する。アルギオテンシンＩＩレセプターと相互作
用することができるアンギオテンシンＩＩ拮抗体のよう
な化合物を同定する目的で、リガンドーレセプター結合
測定法を第一次選別として実施した。レセプターに対す
る拮抗体の親和力は、同位元素標識リガンドの結合を５
０％だけ遮断する阻害体濃度を計算し、このＩＣ５０値
をＹ．Ｃ．Ｃｈｅｎｇ　及びＷ．Ｈ．Ｐｒｕｓｏｆｆ　
がＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ
，２２：３０９９，１９７３に記載したＫｉ値に換算す
ることにより得られる、阻害性親和力定数（Ｋｉ）とし
て表わされる。
【０３２７】スクロース０．３　Ｍ、熱不活化ウシ血清
アルブミン（ＢＳＡ）０．２　％、０．３　トリプシン
阻害単位／ｍｌのアプロチニン（プロテアーゼ阻害物質
）及び１，１０−ｏ−フェナントロリン（プロテアーゼ
阻害物質）１００　μｇ／ｍｌを含有するｐＨ７トリス
−ＨＣｌ緩衝液５０ｍＭ中でラット肝をホモジナイズし
た。ホモジナイズした組織を４８，０００×ｇで３０分
間遠心した。ペレットを前記緩衝液に再懸濁して４８，
０００×ｇで２０分間遠心した。得られるペレットを測
定用緩衝液の６．２５倍体積に再びホモジナイズした。 再びホモジナイズした組織を２ｍｌごとに区分して液体
窒素中で凍結して−６０℃で貯蔵した。
【０３２８】結合測定はＳ．Ｊ．Ｆｌｕｈａｒｔｙ，　
及びＬ．Ｐ．ＲｅａｇａｎがＪ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ，５２　，１３９３〜１４００（１９８９）に
記載したように実施した。　１２５Ｉ−ＳＡＲＩＬＥ（
２，２００Ｃｉ／ｍｍｏｌの比活性を有し、ＤｕＰｏｎ
ｔ−Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　Ｎｕｃｌｅａｒ，Ｂｏｓ
ｔｏｎ，マサチューセッツ州から入手）と必要に応じ種
々の濃度の非標識試験化合物とを含有する１００　μｌ
　の測定用緩衝液に、１５０　μｌ　の解凍膜を添加す
ることにより結合反応を開始した。
【０３２９】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　測定用緩衝液　　　　　　　　　　緩衝液成
分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　濃　　度　　　　　　トリス−ＨＣｌ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
０ｍＭ　　　　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｍＭ　　
　　塩化マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　５ｍＭ　　　　アプロチ
ニン＊　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．３　トリプシン阻害単位／ｍｌ　　　　１，１０−ｏ
−フェナントロリン＊　　　　　　　　　　　　　　１
００μｇ／ｍｌ　　　　熱不活化ＢＳＡ＊　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
％　　　　緩衝液のｐＨは７．４　であった。
【０３３０】＊Ｓｉｇｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍ
ｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ミズーリ州から入手 膜標品（最終体積０．２５ｍｌ中組織２．６６ｍｇ／ｍ
ｌ）を２５℃で１時間保温培養した。定量は、反応混合
物を希釈し、洗浄緩衝液（塩化ナトリウム１５０ｍＭ　
，トリス５ｍＭ，ｐＨ７．４　）を用いて定量試験管を
３回すすぎ、続いて細胞収集機を使用しガラス繊維フィ
ルターを介して真空濾過することにより終了した。濾過
後フィルターを試験管に入れて、ＬＫＢガンマ計数器中
で７６％感度により５分間計数した。
【０３３１】２００　〜３００ｐＭ　　１２５Ｉ−ＳＡ
ＲＩＬＥ及び少なくとも５桁にわたる７つの濃度の低温
競合体を使用して競合試験を行った。電子計算機による
ｌｏｇ　／ｌｏｇｉｔ　解析を使用し関係式Ｋｉ＝ＩＣ
５０（「Ｓ」／ＫＤ　）（Ｙ．Ｃ．Ｃｈｅｎｇ及びＷ．
Ｈ．Ｐｒｕｓｏｆｆ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｈａ
ｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２２：３０９９，１９７３）から
Ｋｉ値を計算した。この式中、「Ｓ」は定量試験の同位
体標識リガントの濃度であって、ＫＤ　はレセプターに
対する同位体標識リガンドの親和力である。表５のデー
タは、本発明化合物がアンギオテンシンレセプターに対
して非常に高い親和力を有することを示す。
【０３３２】 　　　　　　　　　　　　　　　　表５：アンギオテン
シンＩＩ　　レセプター結合　　　　　　　　　　　　
　　実施例番号　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｋｉ（ｎＭ）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３．５４　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６３　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　６８．１　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６９　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４．８　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７１　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３．２８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１５．３　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　８１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３０．２　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　９８　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６９．７　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２．７８　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０１　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．５　　
　　　　　　　　　　　　アンギオテンシンＩＩ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３　　　　アン
ギオテンシンＩＩ機能性測定：ウサギ大動脈の収縮の拮
抗作用 Ａ．Ｔ．Ｃｈｉｕ及びＰ．Ｔｉｍｍｅｒｍａｎｓ（Ｐ．
Ｃ．Ｗｏｎｇら，Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，１３，４
８９　〜４９７（１９８９））の報告による実験記録に
２〜３の修正をして追試した。体重２〜５ｋｇの雌のニ
ュージーランド白ウサギを二酸化炭素を用いて鎮静し、
次いで屠殺した。主な腹大動脈を除去して、室温でクレ
ブス−ヘンゼライト緩衝液に入れた。
【０３３３】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　クレブ
ス−ヘンゼライト緩衝液　　　　　　　　緩衝液成分　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｍＭ　　濃　　度　　　　　　塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１１９．００　　　　　　塩化カリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４．７０　　　　　　燐酸二水素カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．２０　　　　　　塩化カルシウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２．５０　　　　　　重炭酸ナトリウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
２０．００　　　　　　硫酸マグネシウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．５０　　　　　　デキストラーゼ　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．
００　　　　　　ＥＤＴＡ＊　二ナトリウムカルシウム
塩　　　　　　　　　　　　０．０１　　　　　＊ＥＤ
ＴＡ＝エチレンジアミン四酢酸緩衝液にはコカイン、プ
ロパノロール又はステロイドを含有していない。緩衝液
のｐＨは、５％二酸化炭素／９５％酸素を用いて飽和し
た場合、３７℃で７．４０であった。
【０３３４】組織は外来性の結合組織を除くよう浄化し
、３ｍｍの環状に切断して１０ｍｌの組織浴中に懸濁し
た。 ペプチド標品の希釈液はすべて０．３　％水性ＢＳＡを
用いて調製した。組織は５５ｍＭの塩化カリウムを用い
て感作した。組織には１ｇの張力をあらかじめ負荷した
。ＦＴ０３トランスジューサを使用し７型グラス・ポリ
グラフ上に張力を記録した。平衡期の終りに、アンギオ
テンシンＩＩ（ＡＩＩ：１×１０−１０　〜１０−８Ｍ
）に対する対照累積濃度／収縮性応答曲線を得た。基線
に達するまで、数回組織を洗浄した。４５分後に、試験
化合物（拮抗体）を添加して、３０分間保温培養した。 次いでＡＩＩに対する濃度−応答曲線を試験化合物の存
在下に反覆して記録した。組織単独について１回投与量
の拮抗体を試験した。単一投与量シフト実験には１ｍＭ
の試験化合物を１用量として使用し、完全ｐＡ２　実験
には拮抗体の力価に応じて数回投与量を使用した。
【０３３５】対照拮抗体に対する応答はすべて最大応答
の百分率として算出した。重複試験でこれらの点をグラ
フに描き、標準的なＳｃｈｉｌｄ解析（Ｈ．Ｏ．Ｓｃｈ
ｉｌｄ，Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｊ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇ
ｙ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，　２，１８９
〜２０６（１９４７）　により解析した。本発明化合物
について算出したｐＡ２　値を表６に示す。ｐＡ２　値
は［Ａ］２　値の負対数である。 ［Ａ］２　は拮抗体の濃度であり、拮抗体の存在しない
場合測定された作動体作用を得るため作動体濃度を２倍
にすることを要する。
【０３３６】従って、ｐＡ２　値は、その化合物の拮抗
体としての有効性の目やすである。表６のデータは、本
発明化合物がアンギオテンシンＩＩレセプターの部位に
おいて強力な拮抗体であることを示す。
【０３３７】 　　　　　　　　　　　　　　　　表６：単離したウサ
ギ大動脈測定によるｐＡ２　値　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　実施例　　　　　　　　　　　
　　　　　ｐＡ２　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５３　　　　　　　　　　　　　　　
　　　９．９０　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５４　　　　　　　　　　　　　　　　　
　８．２７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６３　　　　　　　　　　　　　　　　　　８
．３０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　６９　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．３
８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７１　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．６８　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７３
　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．２６　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７６　　
　　　　　　　　　　　　　　　　８．８１　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８１　　　　
　　　　　　　　　　　　　　８．５０　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８２　　　　　　
　　　　　　　　　　　　９．４８　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　８４　　　　　　　　
　　　　　　　　　　８．００　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　８６　　　　　　　　　　
　　　　　　　　８．１５　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　８８　　　　　　　　　　　　
　　　　　１０．１　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　９８　　　　　　　　　　　　　　
　　　　８．５２　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　９９　　　　　　　　　　　　　　　　
　　９．６０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１０１　　　　　　　　　　　　　　　　　　
８．７３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１０５　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．
８５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０８　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．１６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．７９　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１６　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８．７０　　　　
　　　　　　　　Ｓａｒ−１，Ｔｈｒ−８　ＡＩＩ（Ｓ
ＡＲＩＬＥ）　　　　　　　　　９．０２ 　　本発明化合物が、インビボで血圧を降下することが
できるのは、以下に概説する方法により立証することが
できる。
【０３３８】インビボ血圧降下 腎動脈結紮ラットに薬量３０ｍｇ／ｋｇとして投与する
場合（Ｃａｎｇｉａｎｏら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．
Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．　２０８，　３１０（１９７９）参
照）、実施例８８の化合物が約２０％の血圧の降下を起
し、それが少くとも４時間持続した。
【０３３９】前記記載は単に本発明を説明するものであ
って、本発明を開示された化合物に限定する意図はない
。当業者にとって自明の変更と変化とは、特許請求の範
囲で明確にされている本発明の範囲と本質の中に含める
。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　式（ＩＶ）の化合物、又はその医薬的
    に許容可能な塩もしくはプロドラッグ。 【化１】 〔式中、ｎは０又は１である；Ａは（ｉ）共有結合、（
    ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉｉｉ）−Ｃ（Ｏ）−から選択する
    ；Ｂは（ｉ）−Ｎ（Ｒ４　）−（ここでＲ４　は水素、
    低級アルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル、低級
    アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル又はシク
    ロアルキルアルキルである）、（ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉ
    ｉｉ）−Ｓ−から選択する；Ｒ１　は（ｉ）テトラゾリ
    ル、（ｉｉ）−ＣＯＯＲ５　又は−ＣＨ２ＣＯＯＲ５　
    （ここでＲ５　は水素又はカルボキシ保護基である）、
    及び（ｉｉｉ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　又は−ＣＨ２
    　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　（ここでＲ６　は低級アルキ
    ル及びハロ置換低級アルキルから選択する）から選択す
    る；及びＲ３　は（ｉ）水素、（ｉｉ）低級アルキル、
    （ｉｉｉ）ハロ置換低級アルキル、（ｉｖ）−ＣＮ、（
    ｖ）−ＮＯ２　、（ｖｉ）−ＮＨ２　、（ｖｉｉ）−Ｃ
    ＨＯ、（ｖｉｉｉ）テトラゾリル、（ｉｘ）−ＮＨＳ（
    Ｏ）２　Ｒ９　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　
    又は−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ９　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ）
    ２　Ｒ９　（ここでＲ９　は低級アルキル及びハロ置換
    低級アルキルから選択する）、（ｘ）−ＣＯＯＲ１０又
    は−ＣＨ２　ＣＯＯＲ１０（ここでＲ１０は水素又はカ
    ルボキシ保護基である）、（ｘｉ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１
    Ｒ１２又は−ＣＨ２　Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−Ｎ
    ＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　ＮＨＣ（Ｏ）
    ＮＲ１１Ｒ１２（ここでＲ１１及びＲ１２はそれぞれ独
    立に水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ
    、ヒドロキシ置換低級アルキル、低級アルコキシ置換低
    級アルキル及び低級アルコキシ置換低級アルコキシから
    選択するか、又はＲ１１及びＲ１２は一緒になってそれ
    らが結合する窒素原子と共に５員〜７員の脂肪族ヘテロ
    環を形成する）、（ｘｉｉ）−ＣＨ２　ＯＲ１３（ここ
    でＲ１３は水素、低級アルキル及び−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４か
    ら選択し、ここでＲ１４は水素、低級アルキル又はアリ
    ールである）、（ｘｉｉｉ）−ＣＨ２　ＮＲ１５Ｒ１５
    ＊　（ここでＲ１５は水素、低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）
    Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１６＊　及び−Ｓ（Ｏ）
    ２　Ｒ１７から選択し、ここでＲ１６は水素、低級アル
    キル及びアリールから選択し、Ｒ１７は低級アルキル及
    びハロ置換低級アルキルから選択し、Ｒ１５＊　及びＲ
    １６＊　はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、ヒドロ
    キシ及び低級アルコキシから選択する）、（ｘｉｖ）−
    ＳＯ３　Ｈ又は−ＣＨ２　ＳＯ３　Ｈ、及び（ｘｖ）−
    ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　ＳＯ２　ＮＲ１
    １Ｒ１２（ここでＲ１１及びＲ１２は上記定義と同じで
    ある）から選択する〕
  2. 【請求項２】　　Ｒ１　がテトラゾリルであり、ｎが１
    であり、Ａが結合であり、ＢがＮＲ４　であり、Ｒ３　
    が−ＣＯＯＲ１０又は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２である
    、請求項１に記載の化合物。
  3. 【請求項３】　　式（ＩＡ）の化合物、又はその医薬的
    に許容可能な塩もしくはプロドラッグ。 【化２】 〔式中、ｎは０又は１である；Ａは（ｉ）共有結合、（
    ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉｉｉ）−Ｃ（Ｏ）−から選択する
    ；Ｂは（ｉ）−Ｎ（Ｒ４　）−（ここでＲ４　は水素、
    低級アルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル、低級
    アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル又はシク
    ロアルキルアルキルである）、（ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉ
    ｉｉ）−Ｓ−から選択する；Ｒ１　は（ｉ）テトラゾリ
    ル、（ｉｉ）−ＣＯＯＲ５　又は−ＣＨ２ＣＯＯＲ５　
    （ここでＲ５　は水素又はカルボキシ保護基である）、
    及び（ｉｉｉ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　又は−ＣＨ２
    　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　（ここでＲ６　は低級アルキ
    ル及びハロ置換低級アルキルから選択する）から選択す
    る；及びＲ２　は（ｉ）低級アルキル、（ｉｉ）ハロ、
    （ｉｉｉ）ハロ置換低級アルキル、（ｉｖ）低級アルキ
    ルチオ、（ｖ）低級アルコキシ置換低級アルキル、（ｖ
    ｉ）低級アルキルチオ置換低級アルキル、（ｖｉｉ）ア
    リールアルキル、（ｖｉｉｉ）−ＯＲａ　（ここでＲａ
    　は低級アルキル、ハロ置換低級アルキル又はアリール
    である）及び（ｉｘ）−ＮＲ７　Ｒ８　又は−ＣＨ２　
    ＮＲ７　Ｒ８　（ここでＲ７　及びＲ８　はそれぞれ独
    立に水素及び低級アルキルから選択するか、又はＲ７　
    及びＲ８　は一緒になってそれらが結合する窒素原子と
    共に５員〜７員の脂肪族ヘテロ環を形成する）から選択
    する；及びＲ３　は（ｉ）水素、（ｉｉ）低級アルキル
    、（ｉｉｉ）ハロ置換低級アルキル、（ｉｖ）−ＣＮ、
    （ｖ）−ＮＯ２　、（ｖｉ）−ＮＨ２　、（ｖｉｉ）−
    ＣＨＯ、（ｖｉｉｉ）テトラゾリル、（ｉｘ）−ＮＨＳ
    （Ｏ）２　Ｒ９　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９
    　又は−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ９　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ
    ）２　Ｒ９　（ここでＲ９　は低級アルキル及びハロ置
    換低級アルキルから選択する）、（ｘ）−ＣＯＯＲ１０
    又は−ＣＨ２　ＣＯＯＲ１０（ここでＲ１０は水素又は
    カルボキシ保護基である）、（ｘｉ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１
    １Ｒ１２又は−ＣＨ２　Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−
    ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　ＮＨＣ（Ｏ
    ）ＮＲ１１Ｒ１２（ここでＲ１１及びＲ１２はそれぞれ
    独立に水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキ
    シ、ヒドロキシ置換低級アルキル、低級アルコキシ置換
    低級アルキル及び低級アルコキシ置換低級アルコキシか
    ら選択するか、又はＲ１１及びＲ１２は一緒になってそ
    れらが結合する窒素原子と共に５員〜７員の脂肪族ヘテ
    ロ環を形成する）、（ｘｉｉ）−ＣＨ２　ＯＲ１３（こ
    こでＲ１３は水素、低級アルキル及び−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４
    から選択し、ここでＲ１４は水素、低級アルキル又はア
    リールである）、（ｘｉｉｉ）−ＣＨ２　ＮＲ１５Ｒ１
    ５＊　（ここでＲ１５は水素、低級アルキル、−Ｃ（Ｏ
    ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１６＊　及び−Ｓ（Ｏ
    ）２　Ｒ１７から選択し、ここでＲ１６は水素、低級ア
    ルキル及びアリールから選択し、Ｒ１７は低級アルキル
    及びハロ置換低級アルキルから選択し、Ｒ１５＊　及び
    Ｒ１６＊　はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、ヒド
    ロキシ及び低級アルコキシから選択する）、（ｘｉｖ）
    −ＳＯ３　Ｈ又は−ＣＨ２　ＳＯ３　Ｈ、及び（ｘｖ）
    −ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　ＳＯ２　ＮＲ
    １１Ｒ１２（ここでＲ１１及びＲ１２は上記定義と同じ
    である）から選択する〕
  4. 【請求項４】　　Ｒ１　がテトラゾリルであり、ｎが１
    であり、Ａが結合であり、ＢがＮＲ４　であり、Ｒ２　
    が低級アルキルであり、Ｒ３　が−ＣＯＯＲ１０又は−
    Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２である、請求項３に記載の化合
    物。
  5. 【請求項５】　　以下のものからなるグループから選択
    する化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくはエス
    テル：４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（（２’−（１Ｈ−テト
    ラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メチル）
    アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸；４−｛Ｎ−ブチ
    ル−Ｎ−（（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）
    ビフェニル−４−イル）メチル）アミノ｝ピリミジン−
    ５−カルボン酸ピバロイルオキシメチル；２−｛Ｎ−プ
    ロピル−Ｎ−（（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イ
    ル）ビフェニル−４−イル）メチル）アミノ｝ピリジン
    −３−カルボン酸；４−｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（（２’−
    （１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イ
    ル）メチル）アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸１−
    （エチルオキシカルボニルオキシ）エチル；２−｛Ｎ−
    ブチル−Ｎ−（（２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イ
    ル）ビフェニル−４−イル）メチル）アミノ｝ピリジン
    −３−カルボン酸；２−｛Ｎ−アリル−Ｎ−（（２’−
    （１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イ
    ル）メチル）アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸；及び
    ２−｛Ｎ−（３−メチルブチル）−Ｎ−（（２’−（１
    Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）
    メチル）アミノ｝ピリジン−３−カルボン酸。
  6. 【請求項６】　　式（Ｉ）の化合物、又はその医薬的に
    許容可能な塩もしくはプロドラッグ。 【化３】 〔式中、ｎは０又は１である；Ａは（ｉ）共有結合、（
    ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉｉｉ）−Ｃ（Ｏ）−から選択する
    ；Ｂは（ｉ）−Ｎ（Ｒ４　）−（ここでＲ４　は水素、
    低級アルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル、低級
    アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル又はシク
    ロアルキルアルキルである）、（ｉｉ）−Ｏ−及び（ｉ
    ｉｉ）−Ｓ−から選択する；Ｒ１　は（ｉ）テトラゾリ
    ル、（ｉｉ）−ＣＯＯＲ５　又は−ＣＨ２ＣＯＯＲ５　
    （ここでＲ５　は水素又はカルボキシ保護基である）、
    及び（ｉｉｉ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　又は−ＣＨ２
    　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ６　（ここでＲ６　は低級アルキ
    ル及びハロ置換低級アルキルから選択する）から選択す
    る；Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺはそれぞれ独立にＮ，−Ｎ（
    Ｏ）−，ＣＨ，ＣＲ２　及びＣＲ３　から選択するが、
    但し（１）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺの１個を超えてＣＲ２
    　であることはなく、（２）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺの１
    個はＣＲ３　であり、及び（３）Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺ
    の３個を超えてＮであることはなく、ここでＲ２　は（
    ｉ）低級アルキル、（ｉｉ）ハロ、（ｉｉｉ）ハロ置換
    低級アルキル、（ｉｖ）低級アルキルチオ、（ｖ）低級
    アルコキシ置換低級アルキル、（ｖｉ）低級アルキルチ
    オ置換低級アルキル、（ｖｉｉ）アリールアルキル、（
    ｖｉｉｉ）−ＯＲａ　（ここでＲａ　は低級アルキル、
    ハロ置換低級アルキル又はアリールである）及び（ｉｘ
    ）−ＮＲ７　Ｒ８　又は−ＣＨ２　ＮＲ７　Ｒ８　（こ
    こでＲ７　及びＲ８はそれぞれ独立に水素及び低級アル
    キルから選択するか、又はＲ７　及びＲ８　は一緒にな
    ってそれらが結合する窒素原子と共に５員〜７員の脂肪
    族ヘテロ環を形成する）から選択する；Ｒ３　は（ｉ）
    水素、（ｉｉ）低級アルキル、（ｉｉｉ）ハロ置換低級
    アルキル、（ｉｖ）−ＣＮ、（ｖ）−ＮＯ２　、（ｖｉ
    ）−ＮＨ２　、（ｖｉｉ）−ＣＨＯ、（ｖｉｉｉ）テト
    ラゾリル、（ｉｘ）−ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　又は−Ｃ
    Ｈ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　又は−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ９
    　又は−ＣＨ２　ＮＨＳ（Ｏ）２　Ｒ９　（ここでＲ９
    　は低級アルキル及びハロ置換低級アルキルから選択す
    る）、（ｘ）−ＣＯＯＲ１０又は−ＣＨ２　ＣＯＯＲ１
    ０（ここでＲ１０は水素又はカルボキシ保護基である）
    、（ｘｉ）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＣＨ２　Ｃ
    （Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２又は−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１
    ２又は−ＣＨ２　ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２（ここで
    Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立に水素、低級アルキル
    、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ヒドロキシ置換低級ア
    ルキル、低級アルコキシ置換低級アルキル及び低級アル
    コキシ置換低級アルコキシから選択するか、又はＲ１１
    及びＲ１２は一緒になってそれらが結合する窒素原子と
    共に５員〜７員の脂肪族ヘテロ環を形成する）、（ｘｉ
    ｉ）−ＣＨ２　ＯＲ１３（ここでＲ１３は水素、低級ア
    ルキル及び−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４から選択し、ここでＲ１４
    は水素、低級アルキル又はアリールである）、（ｘｉｉ
    ｉ）−ＣＨ２　ＮＲ１５Ｒ１５＊　（ここでＲ１５は水
    素、低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ
    １６Ｒ１６＊　及び−Ｓ（Ｏ）２　Ｒ１７から選択し、
    ここでＲ１６は水素、低級アルキル及びアリールから選
    択し、Ｒ１７は低級アルキル及びハロ置換低級アルキル
    から選択し、Ｒ１５＊　及びＲ１６＊　はそれぞれ独立
    に水素、低級アルキル、ヒドロキシ及び低級アルコキシ
    から選択する）、（ｘｉｖ）−ＳＯ３　Ｈ又は−ＣＨ２
    　ＳＯ３　Ｈ、及び（ｘｖ）−ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２
    又は−ＣＨ２　ＳＯ２　ＮＲ１１Ｒ１２（ここでＲ１１
    及びＲ１２は上記定義と同じである）から選択する〕
  7. 【請求項７】　　医薬的に許容可能なキャリアー及び請
    求項６の化合物の治療的に効果的な量を含む、アンジオ
    テンシンＩＩとアンジオテンシンＩＩレセプターとの相
    互作用をブロックするための医薬組成物。
  8. 【請求項８】　　高血圧症、水腫、うっ血性心不全の治
    療用又はアテローム硬化症を予防するための医薬組成物
    であって、医薬的に許容可能なキャリアー及び請求項６
    の化合物の治療的に効果的な量を含む組成物。
  9. 【請求項９】　　式： 【化４】 の化合物を、式： 【化５】 の化合物と反応させることを含む、請求項６に記載の化
    合物の製造方法。
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