JPH04267053A - リチウム二次電池 - Google Patents
リチウム二次電池Info
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- JPH04267053A JPH04267053A JP3050487A JP5048791A JPH04267053A JP H04267053 A JPH04267053 A JP H04267053A JP 3050487 A JP3050487 A JP 3050487A JP 5048791 A JP5048791 A JP 5048791A JP H04267053 A JPH04267053 A JP H04267053A
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- Japan
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- positive electrode
- active material
- battery
- lithium secondary
- electrode active
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はリチウム二次電池に関す
るもので、さらに詳しくはその正極に関するものである
。
るもので、さらに詳しくはその正極に関するものである
。
【０００２】
【従来の技術】リチウムを負極活物質として用いるリチ
ウム電池は、高電圧、高エネルギー密度及び高信頼性を
有する特長から広く一般に用いられるようになってきた
が、これらは１次電池である。最近では、２次電池の研
究も盛んに行われ、一部では実用化もされている。しか
し、これらの電池の特性は未だに十分ではない。
ウム電池は、高電圧、高エネルギー密度及び高信頼性を
有する特長から広く一般に用いられるようになってきた
が、これらは１次電池である。最近では、２次電池の研
究も盛んに行われ、一部では実用化もされている。しか
し、これらの電池の特性は未だに十分ではない。
【０００３】従来研究されてきた代表的な正極活物質と
してはＭｏＳ２ ，Ｖ２ Ｏ５ ，ＭｎＯ２ ，ＮｂＳ
ｅ３ ，ＴｉＳ２ などがある。これらの中で、特にＭ
ｎＯ２ は安価であるということから注目され、改質さ
れたマンガン酸化物が種々提案されている。例えば、特
開平２−１８３９６３号公報に開示されているが、これ
らのマンガン酸化物はいずれも作動電圧が３Ｖ程度であ
り、容量はさほど大きくない。
してはＭｏＳ２ ，Ｖ２ Ｏ５ ，ＭｎＯ２ ，ＮｂＳ
ｅ３ ，ＴｉＳ２ などがある。これらの中で、特にＭ
ｎＯ２ は安価であるということから注目され、改質さ
れたマンガン酸化物が種々提案されている。例えば、特
開平２−１８３９６３号公報に開示されているが、これ
らのマンガン酸化物はいずれも作動電圧が３Ｖ程度であ
り、容量はさほど大きくない。
【０００４】そこで極最近では容量はマンガン酸化物と
同程度であるが、作動電圧が４Ｖ程度と高いＬｉＣｏＯ
２ が高電圧、高エネルギー密度を得られる活物質とし
て注目され研究されている。現在、４Ｖ近い作動電圧を
示すものとして知られている活物質としては、ＬｉＣｏ
Ｏ２ のほかにＬｉＦｅＯ２ ，ＬｉＮｉＯ２ 及びＬ
ｉＭｎ２ Ｏ４ がある。これらの中でＬｉＦｅＯ２
，ＬｉＣｏＯ２ 及びＬｉＮｉＯ２ はＬｉＭｎ２ Ｏ
４ に比べて理論容量が大きく高エネルギー密度のリチ
ウム二次電池を得られる可能性がある。
同程度であるが、作動電圧が４Ｖ程度と高いＬｉＣｏＯ
２ が高電圧、高エネルギー密度を得られる活物質とし
て注目され研究されている。現在、４Ｖ近い作動電圧を
示すものとして知られている活物質としては、ＬｉＣｏ
Ｏ２ のほかにＬｉＦｅＯ２ ，ＬｉＮｉＯ２ 及びＬ
ｉＭｎ２ Ｏ４ がある。これらの中でＬｉＦｅＯ２
，ＬｉＣｏＯ２ 及びＬｉＮｉＯ２ はＬｉＭｎ２ Ｏ
４ に比べて理論容量が大きく高エネルギー密度のリチ
ウム二次電池を得られる可能性がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところで、ＬｉＣｏＯ
２ を用いて深い深度の充放電サイクル試験を行ったと
ころサイクルの進行に伴って容量が劣化することが判っ
た。これはリチウムの挿入脱離に伴う結晶構造の変化が
大きいために、活物質自身の可逆性が低下することと、
電極が膨張収縮を繰り返すうちに活物質と導電剤の接触
が不十分になることが原因であると考えられることから
、結晶構造の変化の小さいＬｉＣｏＯ２ を作製する必
要があるという問題点があった。
２ を用いて深い深度の充放電サイクル試験を行ったと
ころサイクルの進行に伴って容量が劣化することが判っ
た。これはリチウムの挿入脱離に伴う結晶構造の変化が
大きいために、活物質自身の可逆性が低下することと、
電極が膨張収縮を繰り返すうちに活物質と導電剤の接触
が不十分になることが原因であると考えられることから
、結晶構造の変化の小さいＬｉＣｏＯ２ を作製する必
要があるという問題点があった。
【０００６】本発明は上記問題点を解消するために、深
い深度での充放電サイクルにおいても可逆性に優れ、結
晶構造変化が少なく、４Ｖ前後の作動電圧を示す正極活
物質を提供することを目的とする。
い深度での充放電サイクルにおいても可逆性に優れ、結
晶構造変化が少なく、４Ｖ前後の作動電圧を示す正極活
物質を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は正極、負極及び
電解質を具備するリチウム二次電池において、前記正極
の活物質が、一般式Ｌｉｘ Ｍｙ Ｎｚ Ｏ２ で表さ
れるものであることを特徴とするリチウム二次電池によ
って構成されるものである。但し、ＭはＦｅ，Ｃｏ，Ｎ
ｉの群から選ばれた少なくとも１種を表し、ＮはＴｉ，
Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎの群から選ばれた少なくとも１種を表し
、Ｘ，Ｙ，Ｚはそれぞれ ０．８≦Ｘ≦１．２ ，
０．８≦Ｙ＋Ｚ≦１．２ ， ０＜Ｙ＜１．２ ，０＜
Ｚ＜１．２ の数値を表す。
電解質を具備するリチウム二次電池において、前記正極
の活物質が、一般式Ｌｉｘ Ｍｙ Ｎｚ Ｏ２ で表さ
れるものであることを特徴とするリチウム二次電池によ
って構成されるものである。但し、ＭはＦｅ，Ｃｏ，Ｎ
ｉの群から選ばれた少なくとも１種を表し、ＮはＴｉ，
Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎの群から選ばれた少なくとも１種を表し
、Ｘ，Ｙ，Ｚはそれぞれ ０．８≦Ｘ≦１．２ ，
０．８≦Ｙ＋Ｚ≦１．２ ， ０＜Ｙ＜１．２ ，０＜
Ｚ＜１．２ の数値を表す。
【０００８】
【作 用】一般式Ｌｉｘ Ｍｙ Ｎｚ Ｏ２ で表さ
れる活物質を正極に用いることでサイクル特性が改善さ
れる理由は現在のところ明らかではないが、周期律表で
表される第一遷移金属中のＴｉからＮｉまでの元素はい
ずれも層状ロックソルト構造をもつリチウム−遷移金属
−酸素の三元系複合酸化物ＬｉＡＯ２ （ＡはＴｉから
Ｎｉまでの第一遷移金属）として存在しうる。つまりこ
れらの元素は、同じ構造を作るために容易に相互に置換
した形の多元系複合酸化物を得ることができると思われ
る。
れる活物質を正極に用いることでサイクル特性が改善さ
れる理由は現在のところ明らかではないが、周期律表で
表される第一遷移金属中のＴｉからＮｉまでの元素はい
ずれも層状ロックソルト構造をもつリチウム−遷移金属
−酸素の三元系複合酸化物ＬｉＡＯ２ （ＡはＴｉから
Ｎｉまでの第一遷移金属）として存在しうる。つまりこ
れらの元素は、同じ構造を作るために容易に相互に置換
した形の多元系複合酸化物を得ることができると思われ
る。
【０００９】このことから一般式Ｌｉｘ Ｍｙ Ｎｚ
Ｏ２ で表される多元系複合酸化物は、Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎ
ｉの群から選ばれた少なくとも１種の元素が構造中に入
ることにより作動電圧が４Ｖ近くを示し、Ｔｉ，Ｖ，Ｃ
ｒ，Ｍｎの群から選ばれた少なくとも１種の元素が構造
中に入ることにより構造が安定化されたために良好なサ
イクル特性を示すものと考えている。
Ｏ２ で表される多元系複合酸化物は、Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎ
ｉの群から選ばれた少なくとも１種の元素が構造中に入
ることにより作動電圧が４Ｖ近くを示し、Ｔｉ，Ｖ，Ｃ
ｒ，Ｍｎの群から選ばれた少なくとも１種の元素が構造
中に入ることにより構造が安定化されたために良好なサ
イクル特性を示すものと考えている。
【００１０】なぜならば、Ｌｉｘ ＶＯ２ 及びＬｉｘ
ＭｎＯ２ の作動電圧はそれぞれ ２．５Ｖ及び２．
８ Ｖであり、 ３．５Ｖ以上の高電圧を示すことはな
い。また、Ｌｉｘ ＭｎＯ２ のサイクル特性は数百サ
イクルの範囲で良好である。
ＭｎＯ２ の作動電圧はそれぞれ ２．５Ｖ及び２．
８ Ｖであり、 ３．５Ｖ以上の高電圧を示すことはな
い。また、Ｌｉｘ ＭｎＯ２ のサイクル特性は数百サ
イクルの範囲で良好である。
【００１１】
【実施例】以下本発明の詳細について実施例に基づき説
明するが、本発明がこれら実施例に限定されるものでは
ないことは言うまでもない。
明するが、本発明がこれら実施例に限定されるものでは
ないことは言うまでもない。
【００１２】（実施例１）正極活物質の調製にあたって
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと二酸
化マンガンとをＬｉ：Ｃｏ：Ｍｎのモル比が５：４：１
になるように秤量し、ボールミルで粉砕しながら十分混
合し、混合物をアルミナ坩堝に入れ空気中において６５
０℃で５時間仮焼成した後、９００℃で２０時間焼成し
た。焼成後室温までゆっくり冷却し、粉砕したものを正
極活物質とした。得られた生成物のＸ線回折パターンは
生成物が単一相で得られていることを示した。
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと二酸
化マンガンとをＬｉ：Ｃｏ：Ｍｎのモル比が５：４：１
になるように秤量し、ボールミルで粉砕しながら十分混
合し、混合物をアルミナ坩堝に入れ空気中において６５
０℃で５時間仮焼成した後、９００℃で２０時間焼成し
た。焼成後室温までゆっくり冷却し、粉砕したものを正
極活物質とした。得られた生成物のＸ線回折パターンは
生成物が単一相で得られていることを示した。
【００１３】このようにして得られたＬｉＣｏ０．８
Ｍｎ０．２Ｏ２ を正極活物質として電池の試作を行っ
た。電池の作製方法を以下に述べる。
Ｍｎ０．２Ｏ２ を正極活物質として電池の試作を行っ
た。電池の作製方法を以下に述べる。
【００１４】まず正極活物質とアセチレンブラック及び
ポリテトラフルオロエチエン粉末とを重量比８５：１０
：５で混合し、トルエンを加えて十分混練した。これを
ローラープレスにより厚み ０．８ｍｍのシート状に成
形した。次にこれを１６ｍｍの円形に打ち抜き、減圧下
２００℃で１５時間熱処理し、ＬｉＣｏ０．８ Ｍｎ０
．２ Ｏ２ を活物質とした正極を得た。負極は厚み
０．３ｍｍのリチウム箔を直径１５ｍｍの円形に打ち抜
き、集電体を介して負極缶に圧着して用いた。非水電解
液にはγ−ブチロラクトンに１ｍｏｌ／１のＬｉＢＦ４
を溶解したものを用い、セパレータにはポリプロピレ
ン製微孔薄膜を用いた。上記正極、負極、電解液及びセ
パレータを用いて図１に示すような直径２０ｍｍ、厚さ
１．６ ｍｍのボタン型のリチウム電池を作製した。こ
の電池をＡ１とする。なお、図１において、１は絶縁リ
ング、２は負極集電体、３は負極、４は負極集電体、５
はセパレータ、６は正極、７は正極集電板である。
ポリテトラフルオロエチエン粉末とを重量比８５：１０
：５で混合し、トルエンを加えて十分混練した。これを
ローラープレスにより厚み ０．８ｍｍのシート状に成
形した。次にこれを１６ｍｍの円形に打ち抜き、減圧下
２００℃で１５時間熱処理し、ＬｉＣｏ０．８ Ｍｎ０
．２ Ｏ２ を活物質とした正極を得た。負極は厚み
０．３ｍｍのリチウム箔を直径１５ｍｍの円形に打ち抜
き、集電体を介して負極缶に圧着して用いた。非水電解
液にはγ−ブチロラクトンに１ｍｏｌ／１のＬｉＢＦ４
を溶解したものを用い、セパレータにはポリプロピレ
ン製微孔薄膜を用いた。上記正極、負極、電解液及びセ
パレータを用いて図１に示すような直径２０ｍｍ、厚さ
１．６ ｍｍのボタン型のリチウム電池を作製した。こ
の電池をＡ１とする。なお、図１において、１は絶縁リ
ング、２は負極集電体、３は負極、４は負極集電体、５
はセパレータ、６は正極、７は正極集電板である。
【００１５】（実施例２）二酸化マンガンの代わりに金
属バナジウムを用いたことを除いては、実施例１と同様
の工程で正極活物質を得た。さらにこの活物質を用いて
実施例１と同様の工程で電池を作製した。この電池をＡ
２とする。
属バナジウムを用いたことを除いては、実施例１と同様
の工程で正極活物質を得た。さらにこの活物質を用いて
実施例１と同様の工程で電池を作製した。この電池をＡ
２とする。
【００１６】（実施例３）正極活物質の調製にあたって
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと酸化
ニッケルと二酸化マンガンとをＬｉ：Ｃｏ：Ｎｉ：Ｍｎ
のモル比が５：２：２：１になるように秤量したことを
除いては、実施例１と同様の工程で正極活物質を得た。 さらにこの活物質を用いて実施例１と同様の工程で電池
を作製した。この電池をＡ３とする。
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと酸化
ニッケルと二酸化マンガンとをＬｉ：Ｃｏ：Ｎｉ：Ｍｎ
のモル比が５：２：２：１になるように秤量したことを
除いては、実施例１と同様の工程で正極活物質を得た。 さらにこの活物質を用いて実施例１と同様の工程で電池
を作製した。この電池をＡ３とする。
【００１７】（実施例４）正極活物質の調製にあたって
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと酸化
ニッケルと二酸化マンガンと金属バナジウムとをＬｉ：
Ｃｏ：Ｎｉ：Ｍｎ：Ｖのモル比が１０：４：４：１：１
になるように秤量したことを除いては、実施例１と同様
の工程で正極活物質を得た。さらにこの活物質を用いて
実施例１と同様の工程で電池を作製した。この電池をＡ
４とする。
は、市販特級試薬の炭酸リチウムと炭酸コバルトと酸化
ニッケルと二酸化マンガンと金属バナジウムとをＬｉ：
Ｃｏ：Ｎｉ：Ｍｎ：Ｖのモル比が１０：４：４：１：１
になるように秤量したことを除いては、実施例１と同様
の工程で正極活物質を得た。さらにこの活物質を用いて
実施例１と同様の工程で電池を作製した。この電池をＡ
４とする。
【００１８】（比較例）市販特級試薬の炭酸リチウムと
炭酸コバルトとをＬｉ：Ｃｏのモル比が１：１になるよ
うに秤量し、ボールミルで粉砕しながら十分混合し、混
合物をアルミナ坩堝に入れ空気中において６５０℃で５
時間仮焼成した後、９５０℃で２０時間焼成した。焼成
後室温までゆっくり冷却し、粉砕したものを正極活物質
とした。得られた生成物のＸ線回折パターンをＪＣＰＤ
Ｓカードに記載されたＬｉＣｏＯ２ のＸ線回折パター
ンと比較したところ、得られた生成物がＬｉＣｏＯ２
であることが判った。このようにして得られた活物質を
用いて、実施例１と同様の工程で電池を作製した。この
電池をＢとする。
炭酸コバルトとをＬｉ：Ｃｏのモル比が１：１になるよ
うに秤量し、ボールミルで粉砕しながら十分混合し、混
合物をアルミナ坩堝に入れ空気中において６５０℃で５
時間仮焼成した後、９５０℃で２０時間焼成した。焼成
後室温までゆっくり冷却し、粉砕したものを正極活物質
とした。得られた生成物のＸ線回折パターンをＪＣＰＤ
Ｓカードに記載されたＬｉＣｏＯ２ のＸ線回折パター
ンと比較したところ、得られた生成物がＬｉＣｏＯ２
であることが判った。このようにして得られた活物質を
用いて、実施例１と同様の工程で電池を作製した。この
電池をＢとする。
【００１９】このようにして作製した電池Ａ１，Ａ２，
Ａ３，Ａ４，Ｂを用いて、充放電サイクル試験を行った
。試験条件は、充電電流３ｍＡ，充電終止電圧４．５
Ｖ、放電電流３ｍＡ、放電終止電圧３．０ Ｖとした。 この結果を図２に示した。
Ａ３，Ａ４，Ｂを用いて、充放電サイクル試験を行った
。試験条件は、充電電流３ｍＡ，充電終止電圧４．５
Ｖ、放電電流３ｍＡ、放電終止電圧３．０ Ｖとした。 この結果を図２に示した。
【００２０】図２より、本発明電池Ａ１〜Ａ４はいずれ
も比較電池Ｂよりもサイクル特性が向上していることが
判る。また、Ａ１〜Ａ４はいずれも放電時の平均電圧が
３．５ Ｖから ４．０Ｖの間であり、活物質としての
エネルギー密度も従来のものに比べて大きいものとなっ
ている。
も比較電池Ｂよりもサイクル特性が向上していることが
判る。また、Ａ１〜Ａ４はいずれも放電時の平均電圧が
３．５ Ｖから ４．０Ｖの間であり、活物質としての
エネルギー密度も従来のものに比べて大きいものとなっ
ている。
【００２１】以上のように、本発明は広く一般式Ｌｉｘ
Ｍｙ Ｎｚ Ｏ２ で表される多元系複合酸化物につ
いて応用が可能である。
Ｍｙ Ｎｚ Ｏ２ で表される多元系複合酸化物につ
いて応用が可能である。
【００２２】
【発明の効果】上述した如く、一般式Ｌｉｘ Ｍｙ Ｎ
ｚＯ２ （但し、ＭはＦｅ，Ｃｏ，Ｎｉの群から選ばれ
た少なくとも１種を表し、ＮはＴｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎの
群から選ばれた少なくとも１種を表す。Ｘ，Ｙ，Ｚはそ
れぞれ ０．８≦Ｘ≦１．２ ， ０．８≦Ｙ＋Ｚ≦１
．２ ，０＜Ｙ＜１．２ ，０＜Ｚ＜１．２ の数値を
表す。）で表される正極活物質を用いた電池は、ＬｉＣ
ｏＯ２ を正極活物質として用いた電池に比べて充放電
サイクルにともなう容量劣化が小さい。その結果、本発
明による正極と負極及び電解質とを具備したリチウム二
次電池は、従来のリチウム二次電池に比べサイクル特性
が大幅に改善されたエネルギー密度の大きいものとなる
。
ｚＯ２ （但し、ＭはＦｅ，Ｃｏ，Ｎｉの群から選ばれ
た少なくとも１種を表し、ＮはＴｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎの
群から選ばれた少なくとも１種を表す。Ｘ，Ｙ，Ｚはそ
れぞれ ０．８≦Ｘ≦１．２ ， ０．８≦Ｙ＋Ｚ≦１
．２ ，０＜Ｙ＜１．２ ，０＜Ｚ＜１．２ の数値を
表す。）で表される正極活物質を用いた電池は、ＬｉＣ
ｏＯ２ を正極活物質として用いた電池に比べて充放電
サイクルにともなう容量劣化が小さい。その結果、本発
明による正極と負極及び電解質とを具備したリチウム二
次電池は、従来のリチウム二次電池に比べサイクル特性
が大幅に改善されたエネルギー密度の大きいものとなる
。
【００２３】なお、本発明は実施例に記載された負極、
電解質、セパレータ及び電池形状などに限定されるもの
ではなく、負極に有機焼成体を用いるものや、電解液、
セパレータの代わりに固体電解質を用いたものなどにも
適用可能である。
電解質、セパレータ及び電池形状などに限定されるもの
ではなく、負極に有機焼成体を用いるものや、電解液、
セパレータの代わりに固体電解質を用いたものなどにも
適用可能である。
【図１】本発明のリチウム二次電池の断面図である。
【図２】本発明電池及び比較例電池のサイクル数と容量
保持率との関係図である。
保持率との関係図である。
１ 絶縁リング
２ 負極集電板
３ 負極
４ 負極集電体
５ セパレータ
６ 正極
７ 正極集電板
Claims (1)
- 【請求項１】 正極の活物質が、一般式Ｌｉｘ Ｍｙ
Ｎｚ Ｏ２ で表されるものであることを特徴とする
リチウム二次電池。但し、ＭはＦｅ，Ｃｏ，Ｎｉの群か
ら選ばれた少なくとも１種を表し、ＮはＴｉ，Ｖ，Ｃｒ
，Ｍｎの群から選ばれた少なくとも１種を表す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050487A JPH04267053A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | リチウム二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050487A JPH04267053A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | リチウム二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04267053A true JPH04267053A (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=12860277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3050487A Pending JPH04267053A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | リチウム二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04267053A (ja) |
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0831408A (ja) * | 1994-05-13 | 1996-02-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質リチウム二次電池用正極およびその製造方法 |
| US6120707A (en) * | 1997-06-19 | 2000-09-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Secondary battery |
| EP1130665A1 (en) * | 2000-03-03 | 2001-09-05 | Nissan Motor Company, Limited | Positive electrode material for battery and nonaqueous electrolyte secondary battery |
| EP1130664A1 (en) * | 2000-03-03 | 2001-09-05 | Nissan Motor Company, Limited | Positive electrode material and cell for nonaqueous electrolyte secondary battery |
| US6506520B1 (en) | 1998-12-02 | 2003-01-14 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
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| US6824920B1 (en) | 1997-06-03 | 2004-11-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery comprising composite particles |
| JP2005251756A (ja) * | 2005-04-04 | 2005-09-15 | Nippon Chem Ind Co Ltd | リチウム二次電池正極活物質、その製造方法およびリチウム二次電池 |
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