JPH0432710B2 - - Google Patents
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- JPH0432710B2 JPH0432710B2 JP60217413A JP21741385A JPH0432710B2 JP H0432710 B2 JPH0432710 B2 JP H0432710B2 JP 60217413 A JP60217413 A JP 60217413A JP 21741385 A JP21741385 A JP 21741385A JP H0432710 B2 JPH0432710 B2 JP H0432710B2
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- matte
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- coating
- film
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は清潔な状態に保持する必要のあるクリ
ーンルームの内装に適用する、耐薬品性の艶消塗
装仕上げ方法に関するものである。
〔従来の技術〕
クリーンルーム、例えば極めて精密な電子機器
等の各種作業を遂行するための室内、近年注目を
あびている各種バイオケミカル技術を遂行するた
めの室内、殺菌室、手術室等においては、落着き
等の心理的要因にもとずく作業環境をよくするた
め、また紫外線やレーザー光線等の照射装置を設
置している室内においては、照射線の反射による
人体への悪影響等を防止するため、壁面に通常艶
消塗膜が施されている。
またこれらの室内においては、清潔な状態に維
持する必要上、ホコリやカビ等の除去や殺菌等の
目的で、定期的に薬剤洗浄等が行なわれている。
例えば壁面をカビ除去、殺菌のため硝酸水溶液等
で酸洗浄をした後、次亜塩素産ソーダ水溶液等で
酸化殺菌処理している。
さらに、これら室内のコンクリート、アルミニ
ウム、亜鉛引鋼、ステンレス等の壁材に塗装され
ている艶消塗料は、艶消材、例えばコロイド状シ
リカあるいはポリエチレン粉末、フツ素樹脂粉末
等の樹脂粉末を配合し、それによる光散乱によつ
て艶消効果を出している。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、これらの艶消剤を配合した艶消
塗料は、その艶消剤例えばコロイド状シリカは耐
アルカリ性が悪く、前記薬剤により溶解し、塗膜
中に空隙が生じたり、また樹脂粉末は表面の界面
張力が低く、塗料のバインダー樹脂に対するぬれ
が悪く、成膜する過程においてバインダー樹脂の
収縮のため樹脂粉末の表面に空隙が生じたりする
ことがある。
そのため艶消塗料塗膜表面を薬剤洗浄した場
合、薬剤が前記空隙等を通り、基材表面に到達
し、その結果基材を腐食させたり、あるいは塗膜
を剥離させたりする等の種々の問題点があつた。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、以上の如き従来技術に鑑み、耐薬品
性、長期耐久性等に優れた艶消塗装仕上げ方法を
提供することを目的とする。
すなわち本発明は、艶消剤を含む艶消塗料塗膜
の下層に、バイダー樹脂分の多い耐薬品性を有す
る艶有塗料塗膜層を設けたことを特徴とする、ク
リーンルームの耐薬品性を有する艶消塗装仕上げ
方法に関するものである。
しかして、本発明の方法によれば、艶消材が薬
剤等により溶解し空隙等が生じでも、下層の緻密
な膜の艶有塗料塗膜層でもつて、含浸してくる薬
剤等を遮断し、その結果基材の保護が達成され
る。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
まず、本発明において使用される艶有塗料は、
前記の如く、艶消塗料塗膜を通して含浸してくる
薬剤等を遮断し、かつ該薬剤等に浸されないこと
が必要である。そのため、バインダー樹脂分を多
くし、(好ましくは塗料固形分中、バインダー樹
脂分を60重量%以上とし)通常の顔料分を少なく
し、その結果緻密な膜が形成出来るようにし、し
かもバインダー樹脂自体としては、耐薬品性の優
れたものを使用する必要がある。
そのようなバインダー樹脂としては、エポキシ
系樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、フツ
素系樹脂等が挙げられる。特に本発明において
は、以下に説明する「水酸基含有の含フツ素共重
合体」が、耐薬品性はもとより、酸素透過性や水
分の透過性が極めて少なく、耐紫外線等に優れ、
それ故塗膜の優れた耐久性、基材の保護の観点か
ら、好適である。
さらに該共重合体の具体例としては、フルオロ
オレフインとシクロヘキシルビニルエーテルとを
構成成分とする、水酸基を含有した含フツ素共重
合体が望ましく、特に特開昭57−34107号公報に
記載の共重合体が、前記各種性能を充分に有し、
さらに常温硬化または低温焼付硬化のいずれも可
能である故、極めて好適に使用できる。
さらに具体的に説明すると、本発明において好
適に使用出来るバインダー樹脂である水酸基含有
の含フツ素共重合体は、フルオロオレフイン、シ
クロヘキシルビニルエーテル、アルキルビニルエ
ーテルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテル
を必須構成成分としてそれぞれ40〜60モル%、5
〜45モル%、5〜45モル%および3〜15モル%の
割合、好ましくはそれぞれ45〜55モル%、10〜30
モル%、10〜35モル%および5〜13モル%の割合
で含有するものである。
前記においてフルオロオレフイン含量の低すぎ
るものは、耐紫外線の点から好ましくないばかり
でなく、製造面で不都合を生ずる傾向がある。ま
た、フルオロオレフイン含量の高すぎるものも、
製造面で難がある。一方、シクロヘキシルビニル
エーテル含量の低すぎるものは、塗膜としたとき
の硬度が低下し、またアルキルビニルエーテル含
量の低すぎるものは可撓性が低下するので、いず
れも好ましくない。
また、ヒドロキシルアルキルビニルエーテルを
前記範囲の割合で含有するものであることが、塗
料ベースとしての種々の有用な特性を損うことな
く硬化性を改善するという面から、特に重要であ
る。すなわち、ヒドロキシルアルキルビニルエー
テル含量の高すぎるものは、共重合体の溶解性が
変化し、アルコール類などの特定のものにしか溶
解しなくなるため、溶液型塗料ベースとしての適
応性が制約されるばかりでなく、硬化塗膜の可撓
性を減少させるので好ましくない。また、該含量
の低すぎるものは、硬化性の改善効果が失われ、
硬化塗膜の耐薬品性等の低下を招く。
前記含フツ素共重合体の原料のフルオロオレフ
インとしては、パーハロオレフイン、特にクロロ
トリフルオロエチレン、あるいはテトラフルオロ
エチレンを使用することが好ましい。また、アル
キルビニルエーテルとしては、炭素数2〜8の直
鎖状または分岐状のアルキル基を含有するもの、
特にアルキル基の炭素数が2〜4であるものを使
用することが好ましい。
前記含フツ素共重合体は、30モル%をこえない
範囲で、上記4種の必須構成成分以外の他の共単
量体を含有することができる。かかる共単量体と
しては、エチレン、プロピレン、イソブチレン等
のオレフイン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン等
のハロオレフイン類、メタクリル酸メチル等の不
飽和カルボン酸エステル類、酢酸ビニル、n−酪
酸ビニル等のカルボン酸ビニル類、フマル酸、マ
レイン酸、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和
カルボン酸類等が挙げられる。
前記含フツ素共重合体としては、未硬化状態で
テトラヒドロフラン中で30℃で測定される固有粘
度が0.05〜2.0dl/g、特に0.07〜0.8dl/g、程
度のものが好ましい。
上記のごとき含フツ素共重合体は、所定割合の
単量体混合物に、重合媒体の共存下あるいは非共
存下に、水溶性開始剤や油溶性開始剤等の重合開
始剤あるいは電離性放射線などの重合開始源を作
用せしめて共重合反応を行わしめることにより製
造される。
上記水酸基含有の含フツ素共重合体として例え
ばルミフロンLF100、ルミフロンLF200、ルミフ
ロンLF300、ルミフロンLF400(いずれも旭硝子
社製商品名)等が市販されており容易に入手可能
である。
また前記含フツ素共重合体の硬化剤としては、
常温硬化型の場合は、1分子中に2個以上のイソ
シアネート基を有する多価イソシアネートが好適
である。
該多価イソシアネートとしてはヘキサメチレン
ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネ
ート、イソホロンジイソシアネート、水添ジフエ
ニレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソ
シアネート等の脂肪族または脂環族ジイソシアネ
ートあるいはこれらのビユーレツト体、二量体、
三量体あるいはこれらのイソシアネート化合物の
過剰とエチレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール等の低
分子ポリオールとの反応生成物などが代表的なも
のとして挙げられる。なお、常温硬化型の場合は
言うまでもなく、硬化剤は、塗装直前に主剤であ
る水酸基含有の含フツ素共重合体溶液と混合する
二液型塗料となる。
また、焼付硬化型の場合は、上記多価イソシア
ネートをフエノール類、アルコール類、オキシム
類、ラクタム類、アミン類あるいはアミド類等の
マスク剤でマスクしたブロツクイソシアネート;
メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、アセトグア
ナミン等のアミノ化合物とアルデヒド化合物との
縮合生成物あるいは該縮合生成物をさらにブタノ
ールの如きアルコールでエーテル化したアミノプ
ラスト樹脂等の硬化剤が代表的なものとして挙げ
られる。
本発明において、艶有塗料は、その他塗膜形成
成分として、基材エツジのガバーリング、垂直面
での膜厚の付け易さ、塗装作業性等を考慮して、
顔料もしくは充填剤を塗料全固形分中、40重量%
以下、特に好ましくは5〜30重量%配合するのが
望ましい。(但し金属顔料を使用した場合には、
前記量より多い目でもよい)前記顔料もしくは充
填剤としては、耐薬品性の優れた、通常塗料用顔
料として使用されている着色顔料、体質顔料が使
用出来る。
また、本発明においては顔料もしくは充填剤と
して、フレーク状粉末や導電性顔料を含有させる
ことが望ましい。
フレーク状粉末は塗膜中で基材表面に対し平行
に配列し、水分や薬剤等の腐食性物質(因子)の
過剰を抑制し、基材を保護する機能を発揮する。
前記のフレーム状粉末としては、ガラスフレー
ク、雲母フレーク等が挙げられ、それらは厚さ
0.5〜7μ、大きさ30〜300μのものが適当であり、
また塗料全固形分中、約5〜35重量%配合するの
が望ましい。なお、フレーク状粉末の厚さが0.5μ
より小さい場合には、強度が弱く、実際上使用出
来ない。逆に7μより厚い場合には基材表面に対
し平行に配列しにくい傾向にある。またその大き
さが30μより小さい場合には、基材表面に対し平
行に配列しにくい傾向にあり、逆に300μより大
きい場合には、スプレー塗装等の塗装作業性に支
障をきたすため好ましくない。また導電性顔料の
使用は、塗膜表面への、チリ、ゴミ等の静電吸着
を防止する機能を発揮する。そのような導電性顔
料としては、ステンレス粉、アルミニウム粉、銅
粉、ニツケル粉等の金属粉、カーボン粉末等が挙
げられ、かつ塗料全固形分中、約10〜40重量%の
割合で配合するのが望ましい。また前記金属粉に
おいてフレーク状のものを使用すると、塗膜の導
電性付与と腐食性因子の透過抑制効果が同時に得
られるので望ましい。
ちなみに、導電性顔料を後述する艶消塗料に配
合する場合には、艶有塗料中に必ずしも配合する
必要はない。
本発明に使用する艶有塗料は、その他溶剤、さ
らに必要に応じ各種添加剤、改質剤からなるもの
である。
前記溶剤としては、例えばキシレン、トルエン
の如き芳香族炭化水素類、n−ブタノールの如き
アルコール類、酢酸ブチルの如きエステル類、メ
チルイソブチルケトンの如きケトン類、エチルセ
ロソルブの如きグリコールエーテル類等に加え
て、市販の各種シンナーも使用可能である。
本発明において使用する艶消塗料は、塗料中に
艶消剤を配合した通常市販されているものがその
まま使用可能である。
すなわち塗料中に粒径約0.01〜0.5μのコロイド
状シリカあるいはポリエチレン粉末、ポリスチレ
ン粉末、ポリフロロカーボン粉末等の粒径約5〜
50μの樹脂粉末を艶消剤として配合したものであ
る。
なお、コロイド状シリカの場合は、塗料全固形
分中、約2〜10重量%、樹脂粉末の場合は、約5
〜20重量%配合したものである。
艶消塗料は、その他バインダー樹脂(望ましく
は下層塗膜を形成する艶有塗料と同様のもの)、
溶剤、その他必要に応じ着色顔料、体質顔料、前
記導電性顔料、各種添加剤、改質剤からなるもの
である。
なお本発明において、塗膜の形成方法は、通常
の方法で行なうことが出来る。
すなわちコンクリート、アルミニウム、亜鉛引
鋼、ステンレス等の素材からなる壁材表面に必要
に応じ表面処理、プライマー塗布等の処理を施し
た後、艶有塗料を、スプレー、フローコーター、
ローラー等の手段により乾燥膜厚約10〜100μに
なるように塗装する。ついで、艶消塗料を同様に
して乾燥膜厚約10〜100μになるように塗装する。
なお、艶有塗料及び艶消塗料は、その種類に応
じ、常温乾燥、強制乾燥もしくは焼付乾燥等によ
り硬化塗膜を形成出来、ウエツトオンウエツト方
式あるいは艶有塗料塗膜硬化後艶消塗料を塗り重
ねることが出来、それらは任意に選択することが
出来る。
<発明の効果>
本発明の方法の実施の結果得られる塗膜は、外
表面に艶消塗料塗膜を施してあるので、艶消塗装
仕上げとなる。
また、艶消塗料塗膜の下層に耐薬品性を有する
艶有塗料塗膜層を設けてあるので、塗膜外表面を
薬剤洗浄し、薬剤が艶消塗料塗膜を通して含浸し
てきても下層の艶有塗料塗膜で遮断し、基材への
腐食性因子の透過を抑制する。特に艶有塗料の樹
脂バインダーとして前記水酸基含有の含フツ素共
重合体を使用した場合、耐薬品性はもとより、酸
素透過性や水分の透過性等が極めて少なく、それ
故基材保護能力が一層向上する。
従つて常に清潔な状態に保持する必要があり、
かつ薬剤洗浄頻度の多いクリーンルームにおい
て、本発明の仕上げ方法の好ましいことは明白で
ある。
以下、本発明の詳細を実施例により説明する。
なお「部」、「%」は重量基準で示す。
実施例 1
クロム酸系化成処理したアルミニウム間仕切材
に下記配合からなる艶有塗料をスプレー塗装し、
160℃、30分間焼付け、膜厚40μの艶有塗膜を得
た。次いで該塗膜上に下記配合からなる艶消塗料
をスプレー塗装し、160℃、30分間焼付け、膜厚
30μの艶消塗膜を得た。
得られた試験板につき、耐薬品性試験したとこ
ろ第1表の通りであり、クリーンルーム用として
好適なものであつた。
<艶有塗料>
含フツ素共重合体溶液(注1) 87.2部
ブロツクイソシアネート溶液(注2) 12.8部
酸化チタン 30.0部
有機溶剤 12.3部
添加剤 0.4部
<艶消塗料>
含フツ素共重合体溶液(注1) 87.2部
ブロツクイソシアネート溶液(注2) 12.8部
酸化チタン 31.6部
コロイド状シリカ 4.3部
有機溶剤 43.2部
添加剤 0.4部
(注1) 「ルミフロンLC200D」〔旭硝子社製商品
名;NV50%、水酸基価(固形分)57〕
(注2) NV80%、NCO当量1152
比較例 1
アルミニウム間仕切材に実施例1で使用した艶
消塗料を2コート2ベーク方式にて施与し、総膜
厚70μの艶消塗膜を得た。
得られた試験板につき耐薬品性試験をしたとこ
ろ、第1表の通りであり、耐薬品性が悪く、クリ
ーンルーム用として不適当なものであつた。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a chemical-resistant matte paint finishing method that is applied to the interior of a clean room that needs to be kept in a clean state. [Conventional technology] Clean rooms, such as rooms where various operations such as extremely precise electronic equipment are carried out, rooms where various biochemical technologies that have been attracting attention in recent years, sterilization rooms, operating rooms, etc. In order to improve the working environment based on psychological factors such as Usually has a matte coating. In addition, in order to maintain these rooms in a clean state, chemical cleaning and the like are periodically performed for the purpose of removing dust, mold, etc., and sterilizing them.
For example, walls are acid-washed with a nitric acid aqueous solution to remove mold and sterilize, and then oxidized and sterilized with a hypochlorite-produced soda aqueous solution. Furthermore, the matte paints applied to indoor wall materials such as concrete, aluminum, galvanized steel, and stainless steel are blended with matte materials, such as colloidal silica or resin powders such as polyethylene powder and fluororesin powder. The resulting light scattering creates a matte effect. [Problems to be Solved by the Invention] However, in matte paints containing these matting agents, the matting agents, such as colloidal silica, have poor alkali resistance and are dissolved by the agents, leaving voids in the coating film. In addition, resin powder has a low interfacial tension on its surface, which makes it difficult for paint to wet the binder resin, and voids may occur on the surface of the resin powder due to shrinkage of the binder resin during the process of forming a film. Therefore, when cleaning the surface of a matte paint film with chemicals, the chemicals pass through the voids and reach the surface of the base material, resulting in various problems such as corrosion of the base material or peeling of the paint film. The dot was hot. [Means for Solving the Problems] In view of the above-mentioned conventional techniques, it is an object of the present invention to provide a matte coating finishing method that is excellent in chemical resistance, long-term durability, and the like. That is, the present invention provides chemical resistance for a clean room, which is characterized by providing a glossy paint layer with high binder resin content and chemical resistance under a matte paint layer containing a matting agent. The present invention relates to a matte coating finishing method. According to the method of the present invention, even if the matte material is dissolved by a chemical or the like and voids are formed, the dense coating layer of the underlying glossy paint can still block the impregnating chemicals. , so that protection of the substrate is achieved. The present invention will be explained in more detail below. First, the glossy paint used in the present invention is
As mentioned above, it is necessary to block the impregnation of chemicals etc. through the matte paint film and to prevent the material from being immersed in the chemicals etc. Therefore, the binder resin content is increased (preferably, the binder resin content is 60% by weight or more in the solid content of the paint) and the usual pigment content is reduced, so that a dense film can be formed, and the binder resin itself Therefore, it is necessary to use a material with excellent chemical resistance. Examples of such binder resins include epoxy resins, silicone resins, acrylic resins, and fluorine resins. In particular, in the present invention, the "hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer" described below has not only chemical resistance but also extremely low oxygen permeability and moisture permeability, excellent UV resistance, etc.
Therefore, it is suitable from the viewpoint of excellent durability of the coating film and protection of the base material. Furthermore, as a specific example of the copolymer, a hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer containing fluoroolefin and cyclohexyl vinyl ether as constituent components is desirable, and in particular, a copolymer described in JP-A No. 57-34107 The combination sufficiently has the various performances described above,
Furthermore, since it can be cured at room temperature or by baking at a low temperature, it can be used very suitably. To explain more specifically, the hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer, which is a binder resin that can be suitably used in the present invention, contains fluoroolefin, cyclohexyl vinyl ether, alkyl vinyl ether, and hydroxyalkyl vinyl ether as essential constituents of 40 to 60% each. Mol%, 5
~45 mol%, 5-45 mol% and 3-15 mol%, preferably 45-55 mol%, 10-30 respectively
The content is 10 to 35 mol% and 5 to 13 mol%. In the above, an excessively low fluoroolefin content is not only unfavorable from the viewpoint of UV resistance, but also tends to cause problems in production. Also, those with too high fluoroolefin content,
There are difficulties in manufacturing. On the other hand, if the cyclohexyl vinyl ether content is too low, the hardness of the coating film will decrease, and if the alkyl vinyl ether content is too low, the flexibility will decrease, so both are not preferred. Furthermore, it is particularly important that the composition contains hydroxylalkyl vinyl ether in a proportion within the above range from the viewpoint of improving curability without impairing various useful properties as a paint base. In other words, if the hydroxyl alkyl vinyl ether content is too high, the solubility of the copolymer will change and it will only dissolve in certain substances such as alcohols, which will only limit its applicability as a solution-type paint base. This is not preferable because it reduces the flexibility of the cured coating film. In addition, if the content is too low, the effect of improving curability will be lost,
This leads to a decrease in the chemical resistance of the cured coating film. As the fluoroolefin as a raw material for the fluorine-containing copolymer, it is preferable to use perhaloolefin, particularly chlorotrifluoroethylene or tetrafluoroethylene. Further, as alkyl vinyl ethers, those containing a linear or branched alkyl group having 2 to 8 carbon atoms,
In particular, it is preferable to use an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms. The fluorine-containing copolymer may contain comonomers other than the above four essential components in an amount not exceeding 30 mol %. Such comonomers include olefins such as ethylene, propylene, and isobutylene, haloolefins such as vinyl chloride and vinylidene chloride, unsaturated carboxylic acid esters such as methyl methacrylate, vinyl acetate, vinyl n-butyrate, etc. Examples include unsaturated carboxylic acids such as vinyl carboxylates, fumaric acid, maleic acid, acrylic acid, and methacrylic acid. The fluorine-containing copolymer preferably has an intrinsic viscosity of about 0.05 to 2.0 dl/g, particularly about 0.07 to 0.8 dl/g, as measured in an uncured state in tetrahydrofuran at 30°C. The above fluorine-containing copolymer is prepared by adding a polymerization initiator such as a water-soluble initiator or an oil-soluble initiator or ionizing radiation to a monomer mixture of a predetermined ratio in the presence or absence of a polymerization medium. It is produced by causing a copolymerization reaction by applying a polymerization initiation source. Examples of the hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymers include Lumiflon LF100, Lumiflon LF200, Lumiflon LF300, and Lumiflon LF400 (all trade names manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), which are commercially available and easily available. Further, as the curing agent for the fluorine-containing copolymer,
In the case of a room temperature curing type, a polyvalent isocyanate having two or more isocyanate groups in one molecule is suitable. The polyvalent isocyanate includes aliphatic or alicyclic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated diphenylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, or biuret forms and dimers thereof.
Typical examples include reaction products of trimers or excess of these isocyanate compounds with low molecular weight polyols such as ethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, and pentaerythritol. Needless to say, in the case of a room-temperature curing type, the curing agent becomes a two-component paint, which is mixed with the hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer solution as the main ingredient immediately before coating. In addition, in the case of the bake-hardening type, blocked isocyanate is obtained by masking the polyvalent isocyanate with a masking agent such as phenols, alcohols, oximes, lactams, amines, or amides;
Representative examples include condensation products of amino compounds such as melamine, urea, benzoguanamine, and acetoguanamine with aldehyde compounds, or curing agents such as aminoplast resins in which the condensation products are further etherified with alcohols such as butanol. . In the present invention, the glossy paint includes other paint film-forming components, taking into account covering of base material edges, ease of applying film thickness on vertical surfaces, painting workability, etc.
40% by weight of pigment or filler in total solids of paint
Below, it is particularly desirable to blend 5 to 30% by weight. (However, if metal pigments are used,
As the pigment or filler, coloring pigments and extender pigments that have excellent chemical resistance and are commonly used as pigments for paints can be used. Further, in the present invention, it is desirable to contain flake powder or conductive pigment as the pigment or filler. The flaky powder is arranged parallel to the surface of the base material in the coating film, suppressing excess corrosive substances (factors) such as moisture and chemicals, and exerting the function of protecting the base material. Examples of the above-mentioned flame-like powder include glass flakes, mica flakes, etc.
A size of 0.5 to 7μ and a size of 30 to 300μ is suitable.
Further, it is desirable that the amount is about 5 to 35% by weight based on the total solid content of the paint. In addition, the thickness of the flaky powder is 0.5μ
If it is smaller, the strength is weak and it cannot be used in practice. On the other hand, if it is thicker than 7μ, it tends to be difficult to align parallel to the base material surface. Further, if the size is smaller than 30μ, it tends to be difficult to arrange parallel to the surface of the base material, and if it is larger than 300μ, it is not preferable because it will impede painting workability such as spray painting. Further, the use of conductive pigments has the function of preventing dust, dirt, etc. from being electrostatically attracted to the coating surface. Such conductive pigments include metal powders such as stainless steel powder, aluminum powder, copper powder, and nickel powder, carbon powder, etc., and are blended in a proportion of about 10 to 40% by weight of the total solid content of the paint. is desirable. Further, it is preferable to use flake-like metal powder because it can simultaneously impart electrical conductivity to the coating film and suppress the permeation of corrosive factors. Incidentally, when a conductive pigment is blended into a matte paint, which will be described later, it is not necessarily necessary to blend it into a glossy paint. The glossy paint used in the present invention contains other solvents and, if necessary, various additives and modifiers. Examples of the solvent include aromatic hydrocarbons such as xylene and toluene, alcohols such as n-butanol, esters such as butyl acetate, ketones such as methyl isobutyl ketone, glycol ethers such as ethyl cellosolve, etc. Various commercially available thinners can also be used. As the matte paint used in the present invention, commercially available matte paints containing a matte agent can be used as they are. That is, colloidal silica with a particle size of about 0.01 to 0.5μ, or polyethylene powder, polystyrene powder, polyfluorocarbon powder, etc. with a particle size of about 5 to
Contains 50μ resin powder as a matting agent. In addition, in the case of colloidal silica, it is about 2 to 10% by weight of the total solid content of the paint, and in the case of resin powder, it is about 5% by weight.
It contains ~20% by weight. The matte paint also contains a binder resin (preferably the same as the glossy paint that forms the lower layer coating),
It consists of a solvent, coloring pigments, extender pigments, the conductive pigments, various additives, and modifiers as required. In the present invention, the coating film can be formed by a conventional method. In other words, the surface of wall materials made of materials such as concrete, aluminum, galvanized steel, and stainless steel is treated as necessary, such as surface treatment and primer application, and then glossy paint is applied by spraying, flow coating, etc.
Apply using a roller or other means to a dry film thickness of approximately 10 to 100 microns. Then, a matte paint is applied in the same manner to a dry film thickness of about 10 to 100 μm.
Depending on the type of glossy paint and matte paint, a cured film can be formed by drying at room temperature, forced drying, or baking drying. You can overpaint and select them as you like. <Effects of the Invention> Since the coating film obtained as a result of carrying out the method of the present invention has a matte paint coating applied to the outer surface, it has a matte paint finish. In addition, since a glossy paint film layer with chemical resistance is provided below the matte paint film, the outer surface of the paint film can be cleaned with chemicals, and even if the chemicals impregnate through the matte paint film, the lower layer will remain intact. A glossy paint film blocks the penetration of corrosive factors into the base material. In particular, when the aforementioned hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer is used as a resin binder for glossy paints, not only chemical resistance but also oxygen permeability and moisture permeability are extremely low, and therefore the ability to protect the base material is even higher. improves. Therefore, it must be kept clean at all times.
It is clear that the finishing method of the present invention is preferable in clean rooms where cleaning with chemicals is frequently performed. Hereinafter, the details of the present invention will be explained with reference to Examples. Note that "parts" and "%" are expressed on a weight basis. Example 1 A glossy paint consisting of the following formulation was spray-painted on an aluminum partition material that had undergone chromic acid chemical conversion treatment,
Baking was performed at 160°C for 30 minutes to obtain a glossy coating film with a thickness of 40μ. Next, a matte paint consisting of the following composition was spray-painted on the coating film, and baked at 160℃ for 30 minutes to determine the film thickness.
A 30μ matte coating was obtained. The obtained test plate was subjected to a chemical resistance test, and the results were as shown in Table 1, and it was found to be suitable for use in a clean room. <Glossy paint> Fluorine-containing copolymer solution (Note 1) 87.2 parts Blocked isocyanate solution (Note 2) 12.8 parts Titanium oxide 30.0 parts Organic solvent 12.3 parts Additives 0.4 parts <Matte paint> Fluorine-containing copolymer Solution (Note 1) 87.2 parts Blocked isocyanate solution (Note 2) 12.8 parts Titanium oxide 31.6 parts Colloidal silica 4.3 parts Organic solvent 43.2 parts Additives 0.4 parts (Note 1) "Lumiflon LC200D" [Product name manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.; NV50% , hydroxyl value (solid content) 57〕 (Note 2) NV80%, NCO equivalent 1152 Comparative example 1 The matte paint used in Example 1 was applied to aluminum partitioning material using a two-coat, two-bake method, and the total film thickness was A matte coating of 70μ was obtained. When the obtained test plate was subjected to a chemical resistance test, the results were as shown in Table 1, and the chemical resistance was poor and it was unsuitable for use in a clean room.
【表】
実施例 2
エポキシ系シーラーを施したコンクリート壁材
に、厚さ約1〜7μ、粒度48〜325メツシユ70%、
325メツシユ以下25%、48メツシユ以上5%のガ
ラスフレークを塗料固形分中34%含有させた不飽
和ポリエステル系塗料〔「レジライニング#10S
グレー」(大日本塗料社製商品名)、塗料固形分中
樹脂分65%〕を塗布、乾燥し、膜厚100μの艶有
塗膜を得た。次いで該塗膜上に含フツ素共重合体
溶液〔「ルミフロンLF200」(旭硝子社製商品名)、
NV60%、水酸基価(固形分)52〕63部、酸化チ
タン12部、コロイド状シリカ4部、イソシアネー
ト樹脂6部、有機溶剤15部からなる艶消塗料を塗
布、乾燥し、膜厚40μの艶消塗膜を得た。
実施例1と同様の試験をしたところ、塗膜にフ
クレ、剥離等の異常が全く認められなかつた。
実施例 3
レーザー光線照射室壁材用ステンレス板
(SUS#304−HL)に、含フツ素共重合体溶液
「ルミフロンLF200」49部、ブロツクイソシアネ
ート溶液(NV80%、NCO当量359)8部、添加
剤1.5部、有機溶剤41.5部からなるクリヤーを塗
布、焼付け、膜厚10μの艶有塗膜を得た。
次いで該塗膜上に前記含フツ素共重合体溶液43
部、前記ブロツクイソシアネート溶液7部、コロ
イド状シリカ5部、フタロシアニングリーン2
部、添加剤1部及び有機溶剤42部からなる艶消塗
料を塗布、焼付け膜厚15μの艶消塗膜を得た。得
られた試験板につき、温水浸漬試験(40℃、120
時間)、5%苛性ソーダ浸漬試験(20℃、120時
間)、5%次亜塩素酸浸漬試験(20℃、120時間)
したところ塗膜にフクレ、剥離等の異常が認めら
れなかつた。
比較例 2
実施例3において艶有塗膜を施さず、艶消塗料
を2コート2ベーク方式で施与し、総膜厚25μの
艶消塗膜を得、同様の試験をしたところ、いずれ
の試験においても塗膜がハクリした。
実施例 4
エポキシ系シーラーを施したコンクリート壁材
に、ニツケル粉末を塗料固形分中35%含有させ
た、2液型アクリル−ウレタン樹脂塗料(塗料固
形分中樹脂分64%)を塗布し、乾燥し、膜厚30μ
の艶有塗膜を得た。
次いで該塗膜上に、カーボンブラツク及びコロ
イド状シリカを塗料固形分中、それぞれ3.8%、
7.5%配合し、かつニツケル粉を除く以外は前記
2液型アクリル−ウレタン樹脂塗料と同様の艶消
塗料を塗布、乾燥し、膜厚15μの艶消塗膜を得
た。
得られた試験板につき実施例1と同様の試験を
したところ、塗膜にフクレ、剥離等の異常が認め
られなかつた。
また、ほこりの付着についても、艶有塗膜を施
さず、前記艶消塗料においてカーボンブラツクを
除いた艶消塗料を総膜厚45μになるように塗り重
ねて得た艶消塗膜に比較して、極めて優れたもの
であつた。(1ケ月間室内に放置した後において
もほこりの付着はほとんど認められなかつた。)[Table] Example 2 Concrete wall material coated with epoxy sealer, thickness approximately 1-7μ, particle size 48-325 mesh 70%,
Unsaturated polyester paint containing 34% of the solid content of glass flakes, 25% below 325 mesh and 5% above 48 mesh [Regi Lining #10S]
"Gray" (trade name, manufactured by Dainippon Toyo Co., Ltd.), resin content of 65% of the solid content of the paint] was applied and dried to obtain a glossy coating film with a film thickness of 100μ. Next, a fluorine-containing copolymer solution ["Lumiflon LF200" (trade name, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.),
A matte paint consisting of 60% NV, 63 parts of hydroxyl value (solid content), 12 parts of titanium oxide, 4 parts of colloidal silica, 6 parts of isocyanate resin, and 15 parts of organic solvent is applied and dried to form a glossy film with a thickness of 40μ. An eraser film was obtained. When the same test as in Example 1 was conducted, no abnormalities such as blistering or peeling were observed in the coating film. Example 3 49 parts of fluorine-containing copolymer solution "Lumiflon LF200", 8 parts of blocked isocyanate solution (NV80%, NCO equivalent 359), and additives were added to a stainless steel plate (SUS#304-HL) for wall material of a laser beam irradiation chamber. A clear coating consisting of 1.5 parts of organic solvent and 41.5 parts of organic solvent was applied and baked to obtain a glossy coating film with a thickness of 10 μm. Next, the fluorine-containing copolymer solution 43 is applied onto the coating film.
parts, 7 parts of the blocked isocyanate solution, 5 parts of colloidal silica, 2 parts of phthalocyanine green.
A matte paint consisting of 1 part of additive, 42 parts of organic solvent was applied, and a matte paint film with a baked film thickness of 15 μm was obtained. The obtained test plate was subjected to a hot water immersion test (40℃, 120℃
time), 5% caustic soda immersion test (20℃, 120 hours), 5% hypochlorous acid immersion test (20℃, 120 hours)
As a result, no abnormalities such as blistering or peeling were observed in the coating film. Comparative Example 2 In Example 3, a matte paint was applied in a 2-coat, 2-bake method without applying a glossy coating to obtain a matte coating with a total thickness of 25μ, and a similar test was conducted. The paint film peeled off in the test as well. Example 4 A two-component acrylic-urethane resin paint containing 35% nickel powder in the paint solids (64% resin in the paint solids) was applied to concrete wall material coated with an epoxy sealer and dried. and film thickness 30μ
A glossy coating film was obtained. Next, on the coating film, carbon black and colloidal silica were added at 3.8% each based on the solid content of the coating.
A matte paint similar to the two-component acrylic-urethane resin paint containing 7.5% and excluding nickel powder was applied and dried to obtain a matte paint film with a film thickness of 15 μm. When the obtained test plate was subjected to the same test as in Example 1, no abnormality such as blistering or peeling was observed in the coating film. In addition, regarding dust adhesion, comparison was made with a matte coating obtained by applying the above-mentioned matte coating excluding carbon black to a total film thickness of 45μ without applying a glossy coating. It was extremely excellent. (Even after being left indoors for one month, almost no dust was observed.)
Claims (1)
樹脂分の多い耐薬品性を有する艶有塗料塗膜層を
設けたことを特徴とする、クリーンルームの艶消
塗装仕上げ方法。 2 艶有塗料のバインダー樹脂が水酸基含有の含
フツ素共重合体及びその硬化剤とからなることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載のクリーン
ルームの艶消塗装仕上げ方法。 3 艶有塗料が耐薬品性を有するフレーク状粉末
を含有することを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載のクリーンルームの艶消塗装仕上げ方法。 4 艶有塗料もしくは艶消塗料が導電性顔料を含
有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のクリーンルームの艶消塗装仕上げ方法。[Scope of Claims] 1. A matte paint finish for a clean room, characterized in that a glossy paint film layer with high binder resin content and chemical resistance is provided below the paint film containing a matte agent. Method. 2. The matte coating finishing method for a clean room according to claim 1, wherein the binder resin of the glossy coating is composed of a hydroxyl group-containing fluorine-containing copolymer and its curing agent. 3 Claim 1, characterized in that the glossy paint contains flaky powder having chemical resistance.
Clean room matte painting finishing method described in section. 4. The matte painting finishing method for a clean room according to claim 1, wherein the glossy paint or the matte paint contains a conductive pigment.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21741385A JPS6274477A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Clean room matte painting finishing method |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21741385A JPS6274477A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Clean room matte painting finishing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6274477A JPS6274477A (en) | 1987-04-06 |
| JPH0432710B2 true JPH0432710B2 (en) | 1992-06-01 |
Family
ID=16703812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21741385A Granted JPS6274477A (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Clean room matte painting finishing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6274477A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4433463B2 (en) * | 2004-05-14 | 2010-03-17 | 五洋建設株式会社 | Washable room structure and room washing method |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145262A (en) * | 1983-02-07 | 1984-08-20 | Atom Kagaku Toryo Kk | Electrically conductive paint compositoin |
-
1985
- 1985-09-30 JP JP21741385A patent/JPS6274477A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS6274477A (en) | 1987-04-06 |
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