JPH04328572A - Toner for electrophotography - Google Patents
Toner for electrophotographyInfo
- Publication number
- JPH04328572A JPH04328572A JP3098454A JP9845491A JPH04328572A JP H04328572 A JPH04328572 A JP H04328572A JP 3098454 A JP3098454 A JP 3098454A JP 9845491 A JP9845491 A JP 9845491A JP H04328572 A JPH04328572 A JP H04328572A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- surface tension
- binder resin
- reducing agent
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【0001】0001
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真法等において
静電潜像を現像するために用いられる電子写真用トナー
に関する。従来、電子写真法としては米国特許第229
7691号などに記載された方式が周知であるが、これ
は一般には光導電性絶縁体(フォトコンドラムなど)を
利用し、コロナ放電などにより該光導電性絶縁体上に一
様な静電荷を与え、様々な手段により該光導電性絶縁体
上に光像を照射することによって静電潜像を形成し、次
いで、該潜像をトナーと呼ばれる微粉末を用いて現像可
視化し、必要に応じて紙等にトナー画像を転写した後、
加圧、加熱、溶剤、蒸気、光等の照射などの手段により
紙等の記録媒体上にトナー画像を定着させて複写物を得
るものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic toner used for developing electrostatic latent images in electrophotography and the like. Conventionally, as an electrophotographic method, U.S. Patent No. 229
The method described in No. 7691 is well known, but this generally utilizes a photoconductive insulator (such as a photocondrum) and generates a uniform electrostatic charge on the photoconductive insulator by corona discharge or the like. An electrostatic latent image is formed by irradiating a light image onto the photoconductive insulator by various means, and then the latent image is developed and visualized using a fine powder called toner. After transferring the toner image to paper etc. according to the
A toner image is fixed on a recording medium such as paper by means such as pressure, heating, irradiation with a solvent, steam, light, etc. to obtain a copy.
【0002】0002
【従来の技術】これらの静電潜像を現像するためのトナ
ーとしては、従来より天然または合成高分子物質よりな
るバインダ樹脂中にカーボンブラックなどの着色剤を分
散させたものを5〜20μm程度に微粉砕した粒子が用
いられている。かかるトナーは通常、トナー単体もしく
は鉄粉、ガラスビーズなどの担体物資(キャリア)と混
合され静電潜像の現像に用いられる。[Prior Art] Toners for developing these electrostatic latent images have conventionally been prepared by dispersing a coloring agent such as carbon black in a binder resin made of natural or synthetic polymeric substances to a thickness of about 5 to 20 μm. Finely ground particles are used. Such toner is usually used alone or mixed with a carrier such as iron powder or glass beads to develop an electrostatic latent image.
【0003】トナー単体で現像に供せられる場合(一成
分現像方法)、トナーは通常、磁性粉を含有しており、
該トナーは現像装置の壁面や現像装置内のマグネットロ
ールなどの部材と摩擦されることにより摩擦帯電し、さ
らに、該マグネットロールの磁力により、該マグネット
ロール上に保持され、該マグネットロールが回転するこ
とによりトナーが光導電性絶縁体上の潜像部分に運ばれ
、帯電したトナーが電気的吸引力により潜像に付着する
ことによって現像が行われる。[0003] When the toner is used alone for development (one-component development method), the toner usually contains magnetic powder,
The toner is frictionally charged by friction with the wall surface of the developing device, a member such as a magnet roll in the developing device, and is further held on the magnet roll by the magnetic force of the magnet roll, causing the magnet roll to rotate. This brings the toner to the area of the latent image on the photoconductive insulator, and development occurs when the charged toner adheres to the latent image by electrical attraction.
【0004】また、キャリアとトナーを混合して用いる
場合(二成分現像方法)、トナーとキャリアとからなる
現像剤は現像装置内で混合撹拌されることにより摩擦帯
電し、トナーがキャリアに担持された状態で光導電性絶
縁体上の潜像部分に運ばれ、帯電したトナーのみが電気
的吸引力により選択的に潜像に付着することによって現
像が行われる。この場合も前記トナー画像はトナーのみ
で形成されている。[0004] Furthermore, when using a mixture of carrier and toner (two-component development method), the developer consisting of toner and carrier is mixed and stirred in a developing device and is triboelectrically charged, so that the toner is supported on the carrier. The charged toner is transported to the latent image area on the photoconductive insulator, and development is performed by selectively adhering only the charged toner to the latent image due to electrical attraction. In this case as well, the toner image is formed only with toner.
【0005】二成分現像方法の場合、通常キャリアとし
ては鉄粉もしくは他の強磁性体粒子を用いることが多く
、この場合、該磁性体粒子が、現像装置内のマグネット
ロールにより保持され磁気ブラシを形成し、該マグネッ
トロールが回転することにより磁気ブラシが光導電性絶
縁体上の潜像部分に運ばれることにより潜像部分へのト
ナーの運搬が行われる。In the case of a two-component development method, iron powder or other ferromagnetic particles are usually used as the carrier, and in this case, the magnetic particles are held by a magnet roll in the developing device and moved by a magnetic brush. The rotation of the magnetic roll carries the magnetic brush to the latent image area on the photoconductive insulator, thereby transporting toner to the latent image area.
【0006】一方、トナーに用いられるバインダ樹脂と
しては一般にオリゴマと称する低重合体高分子が用いら
れることが多い。オリゴマは低分子量であることから溶
融粘度が低く、熱安定性が良好なため、電子写真用トナ
ーのバインダ樹脂として広く用いられている。また、前
記定着は、前記トナーの粉像を溶融して記録紙に固着さ
せることであり、その方法としては前記の種々の方法が
ある。これらの方法の中で、光定着の代表的なものであ
るフラッシュ定着は、例えばキセノンフラッシュランプ
など放電管の閃光によって定着する方法であって、以下
のような特徴を有している。(1)非接触定着であるた
め、現像時の画像の解像度を劣化させない。(2)電源
投入後の待ち時間がなく、クイックスタートが可能であ
る。(3)システムダウンにより定着器内に記録紙がつ
まっても発火しない。(4)のり付き紙、プレプリント
紙、厚さの異なる紙など、記録紙の材質や厚さに関係な
く定着可能である。On the other hand, as a binder resin used in toner, a low polymer polymer generally called an oligomer is often used. Oligomers have low molecular weights, low melt viscosity, and good thermal stability, so they are widely used as binder resins for electrophotographic toners. Further, the fixing is to melt the powder image of the toner and fix it to the recording paper, and the various methods described above are available for this purpose. Among these methods, flash fixing, which is a typical type of optical fixing, is a method in which fixing is performed using flash light from a discharge tube such as a xenon flash lamp, and has the following characteristics. (1) Since it is non-contact fixing, the resolution of the image during development does not deteriorate. (2) There is no waiting time after the power is turned on, and a quick start is possible. (3) Even if recording paper gets jammed in the fixing device due to system failure, no fire will occur. (4) Fixing is possible regardless of the material or thickness of the recording paper, such as glued paper, preprinted paper, or paper of different thickness.
【0007】フラッシュ定着によってトナーが記録紙に
固着する過程は次の通りである。前述のようにトナー画
像を記録紙に転写したときは粉末のまま記録紙に付着し
て画像を形成しており、例えば指でこすれば該画像は崩
れる状態にある。そこへ、例えばキセノンフラッシュラ
ンプなどの放電管の閃光を照射すると、トナーは閃光の
エネルギを吸収し、温度が上昇して軟化溶融し、記録紙
に密着する。The process by which toner adheres to recording paper by flash fixing is as follows. As described above, when a toner image is transferred to recording paper, it adheres to the recording paper as a powder to form an image, and if rubbed with a finger, for example, the image will collapse. When the toner is irradiated with a flash of light from a discharge tube such as a xenon flash lamp, the toner absorbs the energy of the flash, its temperature rises, it softens and melts, and adheres to the recording paper.
【0008】閃光が終わった後は、該温度が下がり固化
して定着画像となって定着を完了し、記録紙に固着した
定着画像は、例えば指でこすっても崩れないようになる
。ここで、フラッシュ定着において重要なのは、トナー
が溶融して記録紙にしっかりと密着することであり、そ
のためにトナーは、外界に放散して温度上昇に寄与しな
い熱エネルギの分も含めた光エネルギを閃光から吸収し
て十分に溶融しなければならない。[0008] After the flash of light ends, the temperature decreases and the image solidifies into a fixed image, completing the fixing process.The fixed image fixed to the recording paper will not disintegrate even if it is rubbed with a finger, for example. What is important in flash fixing is that the toner melts and adheres firmly to the recording paper, and for this purpose the toner emits light energy, including thermal energy that is dissipated into the outside world and does not contribute to temperature rise. It must absorb and melt sufficiently from the flash.
【0009】従って、与える光エネルギが不足するとト
ナーは十分に溶けることができず、満足した定着性が得
られない。一方、光エネルギが強すぎると、トナーの粘
性は急激に低下する。この時トナーに働く表面張力が粘
性に打ち勝つと印字部のトナーが凝集、移動するため、
図1に示すように画像にボイド5と呼ばれる白抜け現象
が起こり、画像濃度の低下を引き起こす。[0009] Therefore, if the applied light energy is insufficient, the toner cannot be sufficiently melted and satisfactory fixing performance cannot be obtained. On the other hand, if the light energy is too strong, the viscosity of the toner decreases rapidly. At this time, when the surface tension acting on the toner overcomes the viscosity, the toner in the printing area aggregates and moves.
As shown in FIG. 1, a white spot phenomenon called void 5 occurs in the image, causing a decrease in image density.
【0010】従って、フラッシュ定着用のトナーとして
は、該トナーの移動によりボイドが発生しないことが必
要になる。なお、図1中、2は記録紙、3は閃光、4は
定着画像である。従来、フラッシュ定着用トナーのバイ
ンダ樹脂としては、ビスフェノールAジグリシジルエー
テルポリマに代表されるエポキシ樹脂やポリエチレンテ
レフタレートに代表されるポリエステル樹脂などが常用
されてきた。[0010] Therefore, the toner for flash fixing needs to be free from voids due to movement of the toner. In FIG. 1, 2 is a recording paper, 3 is a flash of light, and 4 is a fixed image. Conventionally, epoxy resins such as bisphenol A diglycidyl ether polymer and polyester resins such as polyethylene terephthalate have been commonly used as binder resins for flash fixing toners.
【0011】[0011]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来のフラッシュ定着用トナーにあっては、前記の
ような樹脂をバインダ樹脂とした場合、良好な定着性を
得るためには、分子量の比較的小さい低融点のオリゴマ
を用いる必要がある。しかし、このようなオリゴマを用
いた場合溶融粘度が低く、フラッシュ光の照射によりト
ナーが溶融すると、表面張力により生じるトナーの移動
しようとする力によりトナーが凝集をおこしながら融着
固化するため、画像のボイド発生が避けられなかった。[Problems to be Solved by the Invention] However, in such conventional flash fixing toners, when the above-mentioned resin is used as a binder resin, in order to obtain good fixing properties, it is necessary to compare the molecular weight. It is necessary to use oligomers with a low melting point and a low melting point. However, when such oligomers are used, the melt viscosity is low, and when the toner is melted by flash light irradiation, the toner aggregates and solidifies due to the force of toner movement caused by surface tension. The occurrence of voids was unavoidable.
【0012】これを防止するためには、バインダ樹脂の
溶融粘度を高め、トナーが移動して白抜けを生じないよ
うにする必要がある。溶融粘度を高める手法としては、
(1)バインダ樹脂の重合度を高める、(2)バインダ
樹脂の主鎖構造にC4以上の比較的長鎖の側鎖を導入す
る、(3)バインダ樹脂の主鎖構造間に架橋を導入する
、などの方法が考えられる。In order to prevent this, it is necessary to increase the melt viscosity of the binder resin to prevent the toner from moving and causing white spots. As a method to increase melt viscosity,
(1) Increasing the degree of polymerization of the binder resin, (2) Introducing relatively long side chains of C4 or more into the main chain structure of the binder resin, (3) Introducing crosslinks between the main chain structures of the binder resin. , etc. can be considered.
【0013】しかし、(1),(3)の方法では、溶融
粘度を高めることができるが融点も上昇するため、ボイ
ド発生は防止できるものの定着性が損われることが多い
。また、(2)の方法では、さほど融点を上昇させずに
溶融粘度を高めることができるが、この場合、バインダ
樹脂のガラス転移点が低下するため耐ブロッキング性が
極端に損なわれることが多い。However, in the methods (1) and (3), although the melt viscosity can be increased, the melting point also increases, so although the generation of voids can be prevented, the fixing performance is often impaired. Further, in method (2), the melt viscosity can be increased without significantly increasing the melting point, but in this case, the glass transition point of the binder resin is lowered, so blocking resistance is often extremely impaired.
【0014】本発明は、このような従来の問題点に鑑み
てなされたものであって、定着性および耐ブロッキング
性を損なうことなく、耐ボイド特性に優れたフラッシュ
定着用トナーを提供することを目的としている。The present invention has been made in view of these conventional problems, and aims to provide a toner for flash fixing that has excellent void resistance without impairing fixing properties and blocking resistance. The purpose is
【0015】[0015]
【課題を解決するための手段】発明者らは検討の結果、
バインダ樹脂の融点の上昇にともなう定着性の低下ある
いはガラス転移点の低下にともなう耐ブロッキング性の
低下を防ぐために、溶融粘度の比較的低いバインダ樹脂
を用いた場合でも、少なくとも、表面張力あるいはバイ
ンダ樹脂を構成する分子間に働く分子間力を小さくする
物質、すなわち表面張力低減剤を分散させ、表面張力を
低減させたトナーを用いることにより、凝集に基づくボ
イドの発生を抑えることができることを見出し、本発明
を成すに至った。[Means for solving the problem] As a result of study, the inventors found that
In order to prevent a decrease in fixing properties due to an increase in the melting point of the binder resin or a decrease in blocking resistance due to a decrease in the glass transition point, even when a binder resin with a relatively low melt viscosity is used, at least the surface tension or binder resin We have discovered that the generation of voids due to aggregation can be suppressed by using a toner that reduces the surface tension by dispersing a substance that reduces the intermolecular force that acts between the molecules that make up the toner, that is, a surface tension reducing agent. The present invention has been accomplished.
【0016】表面張力低減剤に用いるポリマとしては親
水基と疎水基を持ち、界面活性を示すフッ素系界面活性
剤である、以下の一般式で表されるパーフルオロアルキ
ル−ポリエステルを用いる。The polymer used for the surface tension reducing agent is a perfluoroalkyl polyester represented by the following general formula, which is a fluorosurfactant having a hydrophilic group and a hydrophobic group and exhibiting surface activity.
【0017】[0017]
【化2】[Case 2]
【0018】R1 :HまたはF
R2 :HまたはF
R3 :Hまたはアルキル基表面張力低減剤に用いるフ
ッ素系界面活性剤は、バインダ樹脂をモノマから重合さ
せる段階で添加しても、トナー構成材料を溶融混練する
段階で添加しても良い。R1 :H or F R2 :H or F R3 :H or alkyl group Even if the fluorine-based surfactant used as the surface tension reducing agent is added at the stage of polymerizing the binder resin from the monomer, it will not affect the toner constituent materials. It may be added at the stage of melting and kneading.
【0019】ただし、表面張力低減剤をバインダ樹脂の
重合段階で添加する場合、表面張力低減剤がバインダ樹
脂の合成温度でも熱分解せず、バインダ樹脂の重合を阻
害したり、副反応を誘導しない材料に限られる。フッ素
系界面活性剤の表面張力は23℃において5〜25dy
ne/cm (0.1wt% 水溶液)で、その熱分解
温度は230℃以上が良い。However, when the surface tension reducing agent is added during the polymerization stage of the binder resin, the surface tension reducing agent does not thermally decompose even at the synthesis temperature of the binder resin, does not inhibit the polymerization of the binder resin, or induces side reactions. Limited to materials. The surface tension of fluorine-based surfactants is 5 to 25 dy at 23°C.
ne/cm (0.1 wt% aqueous solution), and its thermal decomposition temperature is preferably 230°C or higher.
【0020】本発明で用いる表面張力低減剤の添加量は
、該表面張力低減剤の材質とバインダ樹脂の表面張力に
基づき定められるものであるが、ポリエステル樹脂(ポ
リエチレンテレフタレート)の場合、200℃において
、15dyne/cm 以下が良く、これはトナー重量
に対して0.01〜5.00wt% に相当する。フッ
素系界面活性剤添加量を5.00wt% 以下としなけ
ればならない理由は、これ以上の場合、表面張力低減剤
の溶融粘度低減の効果により、溶融粘度が低くなりすぎ
、ボイド防止能力が低下してしまうためである。The amount of the surface tension reducing agent used in the present invention is determined based on the material of the surface tension reducing agent and the surface tension of the binder resin. , 15 dyne/cm 2 or less, which corresponds to 0.01 to 5.00 wt% based on the toner weight. The reason why the amount of fluorosurfactant added must be 5.00 wt% or less is that if it is more than this, the melt viscosity becomes too low due to the melt viscosity reduction effect of the surface tension reducing agent, and the void prevention ability decreases. This is because it ends up happening.
【0021】また、0.01wt% 以上としなければ
ならない理由は、これ以下の場合、表面張力低減による
ボイド防止能力の効果が期待できないためである。本発
明で用いるトナーバインダは電子写真に用いられる樹脂
なら何れでも良く、例えば、スチレンアクリル、エポキ
シ樹脂、ポリエステル樹脂等を単独もしくは併用して用
いることができる。[0021] The reason why the content must be 0.01 wt% or more is that if it is less than 0.01 wt%, the effect of void prevention ability due to surface tension reduction cannot be expected. The toner binder used in the present invention may be any resin used in electrophotography, and for example, styrene acrylic, epoxy resin, polyester resin, etc. can be used alone or in combination.
【0022】表面張力低減剤を分散させたバインダ樹脂
を他のバインダ樹脂と併用して用いる場合、全体として
必要量の表面張力低減剤が添加されれば、一方のバイン
ダ樹脂にのみ表面張力低減剤を添加した樹脂を用いても
良い。本発明で用いるトナーは、従来公知の方法で製造
できる。すなわち、バインダ樹脂、着色剤、表面張力低
減剤および要すればカーボン、帯電制御剤などを、例え
ば、加圧ニーダ、ロールミル、エクストルーダなどによ
り溶融混練して均一に分散し、例えばジェットミルなど
により微粉砕化し、分級機、例えば、風力分級機などに
より分級して所望のトナーを得ることができる。[0022] When a binder resin in which a surface tension reducing agent is dispersed is used in combination with another binder resin, if the required amount of surface tension reducing agent is added as a whole, the surface tension reducing agent is added to only one binder resin. A resin to which is added may also be used. The toner used in the present invention can be manufactured by a conventionally known method. That is, a binder resin, a coloring agent, a surface tension reducing agent, carbon, a charge control agent, etc., if necessary, are melt-kneaded and uniformly dispersed using, for example, a pressure kneader, roll mill, extruder, etc., and then finely dispersed using, for example, a jet mill. The desired toner can be obtained by pulverizing the toner and classifying it using a classifier, for example, a wind classifier.
【0023】[0023]
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はこれによって限定されるものでは
ない。実施例、比較例で試作したトナーの評価結果を別
表に示す。
実施例1
バインダ樹脂として、エポキシ樹脂(ビスフェノールA
ジグリシジルエーテル,エポキシ当量900〜1000
)90重量部を用い、これに対して、表面張力低減剤と
してパーフルオロアルキル−ポリエステル(住友スリー
エム社製)2重量部、さらに着色材としてカーボンブラ
ック(ブラックパールズL;平均粒径0.024μm,
比表面積138m2 /g;キャボット社製)5重量部
、ニグロシン染料(オイルブラックBY,オリエント化
学製)3重量部を加え、加圧ニーダにより130℃,3
0分溶融混練し、トナー塊を得た。EXAMPLES The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below, but the present invention is not limited thereto. The evaluation results of toners prototyped in Examples and Comparative Examples are shown in the attached table. Example 1 Epoxy resin (bisphenol A) was used as the binder resin.
Diglycidyl ether, epoxy equivalent weight 900-1000
), 2 parts by weight of perfluoroalkyl polyester (manufactured by Sumitomo 3M) as a surface tension reducing agent, and carbon black (Black Pearls L; average particle size 0.024 μm, as a coloring agent).
5 parts by weight of specific surface area 138 m2/g; manufactured by Cabot Corporation) and 3 parts by weight of nigrosine dye (Oil Black BY, manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) were added, and the mixture was heated at 130°C in a pressure kneader for 30 minutes.
The mixture was melted and kneaded for 0 minutes to obtain a toner mass.
【0024】冷却したトナー塊をロートプレックス粉砕
機により粒径約2mmの粗トナーとした。次いで、粗ト
ナーをジェットミル(PJM粉砕機,日本ニューマチッ
ク工業製)を用いて微粉砕を行い、粉砕物を風力分級機
(アルピネ社製)により分級し、粒径5〜20μmの正
帯電トナーAを得た。トナーA5重量部、キャリアとし
て不定形鉄粉TSV100/200(日本鉄粉製)95
重量部からなる現像剤を調製し、FACOM−6715
D レーザプリンタ改造機を用いて印字試験を行い、画
像の光学濃度をマクベス社製PCMメータにより測定し
た。なお、ボイドの発生状況は目視で行った。また、ト
ナーAの表面張力は表面張力測定装置(デジオマチック
ESB−V,(株)協和科学社)を用いて200℃にお
いて測定した。[0024] The cooled toner mass was made into coarse toner having a particle size of about 2 mm using a rotoplex pulverizer. Next, the coarse toner is finely pulverized using a jet mill (PJM pulverizer, manufactured by Nippon Pneumatic Industries), and the pulverized product is classified using an air classifier (manufactured by Alpine) to form positively charged toner with a particle size of 5 to 20 μm. I got an A. Toner A5 parts by weight, unshaped iron powder TSV100/200 (manufactured by Nippon Iron Powder) 95 as carrier
A developer consisting of parts by weight was prepared and FACOM-6715
D. A printing test was conducted using a modified laser printer, and the optical density of the image was measured using a Macbeth PCM meter. Note that the occurrence of voids was visually observed. Further, the surface tension of Toner A was measured at 200° C. using a surface tension measuring device (Digiomatic ESB-V, manufactured by Kyowa Kagakusha Co., Ltd.).
【0025】印字試験の結果、トナーAは耐ボイド特性
に優れており、印字濃度は1.0であった。またトナー
Aの表面張力は13dyne/cm であった。
実施例2
バインダ樹脂として、パーフルオロアルキル−ポリエー
テルを樹脂重量に対して1重量部添加したポリエステル
(ポリエチレンテレフタレート,重量平均分子量100
0)93重量部を用い、さらに着色材としてカーボンブ
ラック5重量部、ニグロシン染料3重量部を加え、加圧
ニーダにより130℃,30分溶融混練し、トナー塊を
得た。As a result of the printing test, Toner A had excellent void resistance and the printing density was 1.0. Further, the surface tension of toner A was 13 dyne/cm 2 . Example 2 As a binder resin, polyester (polyethylene terephthalate, weight average molecular weight 100
Further, 5 parts by weight of carbon black and 3 parts by weight of nigrosine dye were added as colorants, and the mixture was melt-kneaded at 130° C. for 30 minutes using a pressure kneader to obtain a toner mass.
【0026】冷却したトナー塊をロートプレックス粉砕
機により粒径約2mmの粗トナーとした。次いで、粗ト
ナーをジェットミルを用いて微粉砕を行い、粉砕物を風
力分級機により分級し、粒径5〜20μmの正帯電トナ
ーBを得た。印字評価の結果、トナーBは耐ボイド特性
に優れており、印字濃度は1.1であった。またトナー
Bの表面張力は12dyne/cm であった。
実施例3
バインダ樹脂として、パーフルオロアルキル−ポリエス
テルを樹脂重量に対して2重量部添加したスチレンアク
リル60重量部、フッ素系界面活性剤の添加していない
ポリエステル樹脂(ポリエチレンテレフタレート,重量
平均分子量1000)30重量部を用い、さらに着色材
としてカーボンブラック(ブラックパールズL)3重量
部、ニグロシン染料3重量部を加え、加圧ニーダにより
130℃,30分溶融混練し、トナー塊を得た。[0026] The cooled toner mass was made into coarse toner having a particle size of about 2 mm using a rotoplex pulverizer. Next, the coarse toner was pulverized using a jet mill, and the pulverized product was classified using an air classifier to obtain positively charged toner B having a particle size of 5 to 20 μm. As a result of printing evaluation, Toner B had excellent void resistance and print density was 1.1. Further, the surface tension of toner B was 12 dyne/cm 2 . Example 3 As a binder resin, 60 parts by weight of styrene acrylic to which 2 parts by weight of perfluoroalkyl polyester was added based on the weight of the resin, and a polyester resin (polyethylene terephthalate, weight average molecular weight 1000) to which no fluorine surfactant was added. Using 30 parts by weight, 3 parts by weight of carbon black (Black Pearls L) and 3 parts by weight of nigrosine dye were added as colorants, and the mixture was melt-kneaded at 130° C. for 30 minutes using a pressure kneader to obtain a toner mass.
【0027】冷却したトナー塊をロートプレックス粉砕
機により粒径約2mmの粗トナーとした。次いで、粗ト
ナーをジェットミル(PJM粉砕機)を用いて微粉砕を
行い、粉砕物を風力分級機(アルピネ社製)により分級
し、粒径5〜20μmの正帯電トナーCを得た。印字評
価の結果、トナーCは耐ボイド特性に優れており、印字
濃度は1.1であった。またトナーCの表面張力は12
dyne/cm であった。
比較例1
トナー溶融混練時に、表面張力低減剤を添加しないこと
を除いては実施例1と同様にして、トナーDを得た。実
施例1と同じ手法で印字試験と表面張力測定を行った結
果、このトナーの印字にはボイドが多く、印字濃度が0
.8であった。また、該トナーDの表面張力は25dy
ne/cm であった。
比較例2
バインダ樹脂に、表面張力低減剤としてフッ素系界面活
性剤を印加しないことを除いては実施例2と同様にして
、トナーEを得た。実施例1と同じ手法で印字試験と表
面張力測定を行った結果、このトナーEの印字にはボイ
ドが多く、印字濃度が0.7であった。また、トナーE
の表面張力は23dyne/cm であった。
比較例3
バインダ樹脂として、エポキシ樹脂92重量部を用い、
これに対して、表面張力低減剤としてフッ素系界面活性
剤3重量部とすることを除いては実施例1と同様にして
、トナーFを得た。実施例1と同じ手法で印字評価と表
面張力測定を行った結果、このトナーの印字にはボイド
が非常に多く、印字濃度が0.7であった。また、トナ
ーFの表面張力は10dyne/cm であった。
比較例4
スチレンアクリルに、表面張力低減剤としてフッ素系界
面活性剤を添加しないことを除いては実施例2と同様に
して、トナーGを得た。実施例1と同じ手法で印字試験
と表面張力測定を行った結果、このトナーGの印字には
ボイドが多く、印字濃度が0.6であった。また、トナ
ーGの表面張力は33dyne/cm であった。The cooled toner mass was made into coarse toner having a particle size of about 2 mm using a rotoplex mill. Next, the coarse toner was pulverized using a jet mill (PJM pulverizer), and the pulverized product was classified using an air classifier (manufactured by Alpine) to obtain positively charged toner C having a particle size of 5 to 20 μm. As a result of printing evaluation, Toner C had excellent void resistance and print density was 1.1. Also, the surface tension of toner C is 12
dyne/cm. Comparative Example 1 Toner D was obtained in the same manner as in Example 1, except that no surface tension reducing agent was added during toner melt-kneading. As a result of a printing test and surface tension measurement conducted using the same method as in Example 1, it was found that the printing of this toner had many voids and the printing density was 0.
.. It was 8. Moreover, the surface tension of the toner D is 25dy
It was ne/cm. Comparative Example 2 Toner E was obtained in the same manner as in Example 2, except that a fluorine-based surfactant as a surface tension reducing agent was not applied to the binder resin. As a result of performing a printing test and surface tension measurement using the same method as in Example 1, it was found that the printing of this toner E had many voids and the printing density was 0.7. Also, toner E
The surface tension of was 23 dyne/cm. Comparative Example 3 Using 92 parts by weight of epoxy resin as the binder resin,
On the other hand, toner F was obtained in the same manner as in Example 1 except that 3 parts by weight of a fluorosurfactant was used as a surface tension reducing agent. As a result of performing print evaluation and surface tension measurement using the same method as in Example 1, it was found that the print of this toner had a large number of voids and the print density was 0.7. Further, the surface tension of Toner F was 10 dyne/cm 2 . Comparative Example 4 Toner G was obtained in the same manner as in Example 2, except that no fluorine-based surfactant was added as a surface tension reducing agent to the styrene acrylic. As a result of performing a printing test and surface tension measurement using the same method as in Example 1, it was found that the printing of this toner G had many voids and the printing density was 0.6. Further, the surface tension of Toner G was 33 dyne/cm 2 .
【0028】[0028]
【表1】[Table 1]
【0029】[0029]
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明によれ
ば、定着性および耐ブロッキング性を損なうことなく、
耐ボイド特性に優れたフラッシュ定着用トナーを得るこ
とができる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, fixing properties and anti-blocking properties are not impaired;
A toner for flash fixing having excellent void resistance can be obtained.
【図1】ボイド発生の説明図[Figure 1] Illustration of void generation
1:トナー 2:記録紙 3:閃光 4:定着画像 5:ボイド 1: Toner 2: Recording paper 3: Flash 4: Fixed image 5: Void
Claims (4)
おいて、前記バインダ樹脂中に表面張力低減剤として、
以下の一般式で表わされるフッ素系界面活性剤を用いる
ことを特徴とする電子写真用トナー。 【化1】 R1 :HまたはF R2 :HまたはF R3 :Hまたはアルキル基1. An electrophotographic toner using a binder resin, which contains a surface tension reducing agent in the binder resin.
An electrophotographic toner characterized by using a fluorine-based surfactant represented by the following general formula. [Formula 1] R1 :H or F R2 :H or F R3 :H or an alkyl group
剤の添加量が0.01〜5.00wt% であることを
特徴とする請求項1の電子写真用トナー。2. The toner for electrophotography according to claim 1, wherein the amount of the fluorine-based surfactant used in the toner is 0.01 to 5.00 wt%.
剤の表面張力が25℃において5〜25dyne/cm
(0.1wt% 水溶液)であることを特徴とする請
求項1の電子写真用トナー。3. The fluorosurfactant used in the toner has a surface tension of 5 to 25 dyne/cm at 25°C.
The toner for electrophotography according to claim 1, wherein the toner is a 0.1 wt% aqueous solution.
剤の熱分解温度が230℃以上であることを特徴とする
請求項1の電子写真用トナー。4. The electrophotographic toner according to claim 1, wherein the fluorosurfactant used in the toner has a thermal decomposition temperature of 230° C. or higher.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3098454A JPH04328572A (en) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Toner for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3098454A JPH04328572A (en) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Toner for electrophotography |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04328572A true JPH04328572A (en) | 1992-11-17 |
Family
ID=14220160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3098454A Withdrawn JPH04328572A (en) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Toner for electrophotography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04328572A (en) |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP3098454A patent/JPH04328572A/en not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3415909B2 (en) | Toner composition suitable for fixing by non-contact melting | |
| US6528221B2 (en) | Flash fixing toner and fabrication method therefor | |
| JP3126343B2 (en) | Flash fixing toner | |
| JP3531620B2 (en) | Electrophotographic color toner, color image forming method and color image forming apparatus | |
| JP2735165B2 (en) | toner | |
| JPH04328573A (en) | Toner for electrophotography | |
| JPH04147268A (en) | Toner | |
| JP3159842B2 (en) | Toner for image forming apparatus | |
| JPH04328572A (en) | Toner for electrophotography | |
| JPH0222668A (en) | Flash fixing toner | |
| JP3915542B2 (en) | Toner for electrostatic image development | |
| JPH0259989B2 (en) | ||
| JPH04120553A (en) | Toner | |
| JPH04121752A (en) | Toner | |
| JP2954733B2 (en) | Flash fixing toner | |
| EP0479875A1 (en) | Dry electrostatographic toner composition. | |
| US20250076777A1 (en) | Toner | |
| JPH04121753A (en) | Toner | |
| JPH04328576A (en) | Toner for flash fixation | |
| JP2999574B2 (en) | Flash fixing toner | |
| KR950011868B1 (en) | Toner | |
| JPH0627736A (en) | Dry toner and discoloring method for reutilization of transcribing material | |
| JP3009111B2 (en) | Toner for developing electrostatic latent images | |
| JPH0419753A (en) | Toner and manufacture thereof | |
| US20050019687A1 (en) | Non-magnetic one-component toner |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980711 |