JPH04353491A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、特に
発色性や記録像の保存性に優れ、高温環境下で保管した
時の生保存性にも優れた感熱記録体に関するものである
。

【０００２】

【従来の技術】無色ないし淡色の塩基性染料と有機ない
し無機の呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって両発
色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体
はよく知られている。この感熱記録体は、感熱記録方式
の著しい進歩と相侯ってその利用分野や形態が多様化し
ており、感熱ファクシミリや感熱プリンター用の記録媒
体としてのみならずＰＯＳ（Ｐｏｉｎｔ　ｏｆ　Ｓａｌ
ｅｓ）ラベルなどの新規な用途への使用も急増している
。

【０００３】しかし、感熱記録体は一般に、耐薬品性に
劣り、溶剤等の影響でカブリを生じたり、記録像が変退
色を起こし易いという欠点を有している。例えば感熱記
録体が水性インキペン、油性インキペン、蛍光ペン、朱
肉、接着剤、のり、ジアゾ現像液等の文具や事務用品、
或いはハンドクリーム、ヘアートニック、乳液等の化粧
品、更には塩化ビニルフィルム等の包装材に触れると、
白紙部が発色したり、発色部が変退色したりする。この
ため耐薬品性に優れた感熱記録体の開発が強く要請され
ている。

【０００４】上記の如き欠点の改良を目的として、本発
明者等は、特に呈色剤の分野を幅広く検討した結果、呈
色剤として下記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表される
サリチル酸誘導体或いはその多価金属塩を選択的に使用
すると、耐薬品性や耐可塑剤性に優れた感熱記録体が得
られることを見出し、先に特願平１−１３６８５６号、
特願平１−２７９２９９号等として出願した。

【０００５】

【化１】

【０００６】

【化２】

【０００７】〔式中、Ａｒは置換基を有してもよいフェ
ニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又は置換基
を有してもよい複素芳香環基を示し、Ｑはエーテル結合
或いはスルホニル結合を示す。また、Ａはエーテル結合
、エステル結合、アミド結合又は不飽和結合を有しても
よい分岐又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エス
テル結合又はアミド結合を有してもよいシクロアルキレ
ン基、エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有
してもよいアラルキレン基、又はアリーレン基を示し、
Ｒは枝分かれしてもよいアルキレン基を示す。更に、Ｘ
は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシル基、ア
リールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示し、
Ｙは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキル
基、又はハロゲン原子を示す。また、ｍは１〜３の整数
、ｎは１〜４の整数を示す。〕

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】ところが、上記の如き
呈色剤を使用した感熱記録体は、耐薬品性や耐可塑剤性
において優れているものの、高温環境下に保管した時の
生保存性が劣っており、なお改良の余地が残されている
ことが明らかとなった。而して、本発明は耐薬品性や耐
可塑剤性に優れ、しかも高温環境下に保管した時の生保
存性にも優れた感熱記録体を提供するものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないし淡
色の塩基性染料と該染料と接触して呈色し得る呈色剤と
の呈色反応を利用した感熱記録体において、該呈色剤と
して上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表されるサリチ
ル酸誘導体或いはその多価金属塩の少なくとも１種を使
用し、更にこれにヒンダードアミン類を併用したことを
特徴とする感熱記録体である。

【００１０】

【作用】本発明の感熱記録体は、上記の如く呈色剤とし
て上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表される特定のサ
リチル酸誘導体或いはその多価金属塩を使用し、更にこ
れにヒンダードアミン類を併用するところに重大な特徴
を有するものであり、このような組合せで発色系を構成
することにより、発色濃度が充分であり、しかも発色し
た画像が極めて安定で、更に高温環境下での生保存性に
も優れた感熱記録体が得られるものである。

【００１１】上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
るサリチル酸誘導体において、Ａｒは置換基を有しても
よいフェニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又
は置換基を有してもよい複素芳香環基を示すが、これら
のうちでも特に置換基を有してもよいフェニル基が好ま
しい。このフェニル基の置換基としては、例えば水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アラルキル基、アルコキシル基、アルキルチ
オ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アリー
ルカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルコ
キシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アルキルカ
ルボニルオキシ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲ
ン原子などが好ましく、これらの中でも特に水素原子、
Ｃ１　〜Ｃ６　のアルキル基、Ｃ１　〜Ｃ６　のアルコ
キシル基、Ｃ７　〜Ｃ１０のアラルキル基、Ｃ７　〜Ｃ
１０のアラルキルオキシ基、塩素原子、臭素原子、及び
弗素原子がより好ましい。

【００１２】また一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
るサリチル酸誘導体において、Ｑはエーテル結合或いは
スルホニル結合を示す。更にＡはエーテル結合、エステ
ル結合、アミド結合又は不飽和結合を有してもよい分岐
又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エステル結合
又はアミド結合を有してもよいシクロアルキレン基、エ
ーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有してもよ
いアラルキレン基、又はアリーレン基を示すが、特にエ
ーテル結合を有してもよいＣ１〜Ｃ１２のアルキレン基
がましい。

【００１３】一般式〔化２〕のＲは枝分かれしてもよい
アルキレン基を示すが、特にＣ１　〜Ｃ１２のアルキレ
ン基が好ましい。また、一般式〔化１〕又は〔化２〕に
おいて、Ｘは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキ
シル基、アリールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原
子を示すが、これらの中でも水素原子、Ｃ１〜Ｃ２０の
アルキル基、Ｃ５　〜Ｃ７　のシクロアルキル基、Ｃ２
　〜Ｃ６　のアルケニル基、Ｃ７　〜Ｃ１０のアラルキ
ル基、Ｃ１　〜Ｃ２０のアルコキシル基、フェニル基、
ナフチル基、フェノキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原
子が好ましく、特に水素原子、Ｃ１　〜Ｃ６　のアルキ
ル基、Ｃ７　〜Ｃ１０のアラルキル基、Ｃ１　〜Ｃ６　
のアルコキシル基、フェニル基、フェノキシ基、塩素原
子、臭素原子、又は弗素原子がより好ましい。また、Ｙ
は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基
、又はハロゲン原子を示すが、これらの中でも特に、水
素原子、Ｃ１　〜Ｃ６　のアルキル基、Ｃ２　〜Ｃ６　
のアルケニル基、Ｃ７　〜Ｃ１０のアラルキル基、ハロ
ゲン原子がより好ましい。また、ｍは１〜３の整数、ｎ
は１〜４の整数を示す。

【００１４】本発明の感熱記録体では、上記一般式〔化
１〕又は〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体或いはそ
の多価金属塩を呈色剤として使用するものであるが、塩
を形成する多価金属としては、２価、３価又は４価の金
属が好ましく、特に亜鉛、カルシウム、アルミニウム、
マグネシウム、スズ、鉄がより好ましい。

【００１５】一般式〔化１〕で表されるサリチル酸誘導
体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。４−フ
ェニルスルホニルメトキシサリチル酸、５−フェニルス
ルホニルメトキシサリチル酸、４−（２−フェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−フェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスル
ホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−フェニ
ルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（４−
フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル酸、５−（
４−フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル酸、４
−（５−フェニルスルホニルペンチルオキシ）サリチル
酸、５−（５−フェニルスルホニルペンチルオキシ）サ
リチル酸、４−（６−フェニルスルホニルヘキシルオキ
シ）サリチル酸、５−（６−フェニルスルホニルヘキシ
ルオキシ）サリチル酸、４−（８−フェニルスルホニル
オクチルオキシ）サリチル酸、５−（８−フェニルスル
ホニルオクチルオキシ）サリチル酸、４−（１０−フェ
ニルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、５−（１０
−フェニルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１２−フェニルスルホニルドデシルオキシ）サリチル
酸、５−（１２−フェニルスルホニルドデシルオキシ）
サリチル酸、４−（１８−フェニルスルホニルオクタデ
シルオキシ）サリチル酸、５−（１８−フェニルスルホ
ニルオクタデシルオキシ）サリチル酸、４−（１−メチ
ル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５
−（１−メチル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サ
リチル酸、４−（１，１−ジメチル−１−フェニルスル
ホニルメトキシ）サリチル酸、５−（１，１−ジメチル
−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリチル酸、４−
（５−フェニルスルホニル−３−オキサ−ペンチルオキ
シ）サリチル酸、５−（５−フェニルスルホニル−３−
オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸、４−（８−フェ
ニルスルホニル−３，６−ジオキサ−オクチルオキシ）
サリチル酸、５−（８−フェニルスルホニル−３，６−
ジオキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、４−（１１−
フェニルスルホニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデ
シルオキシ）サリチル酸、５−（１１−フェニルスルホ
ニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデシルオキシ）サ
リチル酸、４−（７−フェニルスルホニル−３，５−ジ
オキ　　サ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、５−（７−
フェニルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプチルオキ
シ）サリチル酸、４−（９−フェニルスルホニル−５−
オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、５−（９−フェニ
ルスルホニル−５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸
、４−（３−フェニルスルホニル−１−プロペニルオキ
シ）サリチル酸、５−（３−フェニルスルホニル−１−
プロペニルオキシ）サリチル酸、４−（４−フェニルス
ルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、５−（４
−フェニルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル
酸、４−（２−フェニル−３−フェニルスルホニルプロ
ピルオキシ）サリチル酸、５−（２−フェニル−３−フ
ェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（
４−フェニルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチ
ル酸、５−（４−フェニルスルホニルメチルベンジルオ
キシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスルホニルメチ
ルベンジルオキシ）サリチル酸、５−（３−フェニルス
ルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、４−（４
−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチル酸、５−（
４−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチル酸、４−
（３−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチル酸、５
−（３−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチル酸、
４−（２−シクロヘキシル−３−フェニルスルホニルプ
ロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−シクロヘキシル
−３−フェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸
、４−（２−フェニルスルホニルアセトキシエトキシ）
サリチル酸、５−（２−フェニルスルホニルアセトキシ
エトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスルホニル
アセトキシプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−フ
ェニルスルホニルアセトキシプロピルオキシ）サリチル
酸、４−（３−フェニルスルホニルプロピオニルオキシ
メトキシ）サリチル酸、５−（３−フェニルスルホニル
プロピオニルオキシメトキシ）サリチル酸、４−（２−
メトキシカルボニル−２−フェニルスルホニルエトキシ
）サリチル酸、５−（２−メトキシカルボニル−２−フ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−フ
ェニルスルホニルアセチルアミノエトキシ）サリチル酸
、５−（２−フェニルスルホニルアセチルアミノエトキ
シ）サリチル酸、４−（３−フェニルスルホニルプロピ
オニルアミノメトキシ）サリチル酸、５−（３−フェニ
ルスルホニルプロピオニルアミノメトキシ）サリチル酸
、４−（５−フェニルスルホニル−３−チオ−ペンチル
オキシ）サリチル酸、５−（５−フェニルスルホニル−
３−チオ−ペンチルオキシ）サリチル酸、４−〔２−（
３−フェニルスルホニルプロピオニル）エトキシ〕サリ
チル酸、５−〔２−（３−フェニルスルホニルプロピオ
ニル）エトキシ〕サリチル酸、４−（ｐ−トリルスルホ
ニルメトキシ）サリチル酸、５−（ｐ−トリルスルホニ
ルメトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−トリルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−トリルス
ルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−
トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（
４−ｐ−トリルスルホニルブチルオキシ）サリチル酸、
５−（４−ｐ−トリルスルホニルブチルオキシ）サリチ
ル酸、４−（５−ｐ−トリルスルホニルペンチルオキシ
）サリチル酸、５−（５−ｐ−トリルスルホニルペンチ
ルオキシ）サリチル酸、４−（６−ｐ−トリルスルホニ
ルヘキシルオキシ）サリチル酸、５−（６−ｐ−トリル
スルホニルヘキシルオキシ）サリチル酸、４−（８−ｐ
−トリルスルホニルオクチルオキシ）サリチル酸、５−
（８−ｐ−トリルスルホニルオクチルオキシ）サリチル
酸、４−（１０−ｐ−トリルスルホニルデシルオキシ）
サリチル酸、５−（１０−ｐ−トリルスルホニルデシル
オキシ）サリチル酸、４−（１２−ｐ−トリルスルホニ
ルドデシルオキシ）サリチル酸、５−（１２−ｐ−トリ
ルスルホニルドデシルオキシ）サリチル酸、４−（１８
−ｐ−トリルスルホニルオクタデシルオキシ）サリチル
酸、５−（１８−ｐ−トリルスルホニルオクタデシルオ
キシ）サリチル酸、４−（１−メチル−１−ｐ−トリル
スルホニルメトキシ）サリチル酸、５−（１−メチル−
１−ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、４−
（１，１−ジメチル−１−ｐ−トリルスルホニルメトキ
シ）サリチル酸、５−（１，１−ジメチル−１−ｐ−ト
リルスルホニルメトキシ）サリチル酸、４−（５−ｐ−
トリルスルホニル−３−オキサ−ペンチルオキシ）サリ
チル酸、５−（５−ｐ−トリルスルホニル−３−オキサ
−ペンチルオキシ）サリチル酸、４−（８−ｐ−トリル
スルホニル−３，６−ジオキサ−オクチルオキシ）サリ
チル酸、５−（８−ｐ−トリルスルホニル−３，６−ジ
オキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、４−（１１−ｐ
−トリルスルホニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデ
シルオキシ）サリチル酸、５−（１１−ｐ−トリルスル
ホニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデシルオキシ）
サリチル酸、４−（７−ｐ−トリルスルホニル−３，５
−ジオキサ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、５−（７−
ｐ−トリルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプチルオ
キシ）サリチル酸、４−（９−ｐ−トリルスルホニル−
５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、５−（９−ｐ
−トリルスルホニル−５−オキサ−ノニルオキシ）サリ
チル酸、４−（３−ｐ−トリルスルホニル−１−プロペ
ニルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−トリルスルホ
ニル−１−プロペニルオキシ）サリチル酸、４−（４−
ｐ−トリルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル
酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニル−２−ブテニルオ
キシ）サリチル酸、４−（２−フェニル−３−ｐ−トリ
ルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−
フェニル−３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）
サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニルメチルベ
ンジルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−トリルスル
ホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、４−（３−
ｐ−トリルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル
酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニルメチルベンジルオ
キシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニルフ
ェノキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニ
ルフェノキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−トリルスル
ホニルフェノキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−トリル
スルホニルフェノキシ）サリチル酸、４−（２−シクロ
ヘキシル−３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）
サリチル酸、５−（２−シクロヘキシル−３−ｐ−トリ
ルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（４−
ｐ−トリルスルホニルシクロヘキシルオキシ）サリチル
酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニルシクロヘキシルオ
キシ）サリチル酸、４−（２−ｏ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−（２−ｏ−トリルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−（２−ｍ−トリルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−トリルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−エチルフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−
エチルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−プロピルフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、５−（２−ｐ−プロピルフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−
イソプロピルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸
、４−（２−ｐ−ヘキシルフェニルスルホニルエトキシ
）サリチル酸、５−（２−ｐ−ヘキシルフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メトキシフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ
−メトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
４−（２−ｏ−メトキシフェニルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、５−（２−ｏ−メトキシフェニルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｍ−メトキシフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−
メトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４
−（２−ｐ−エトキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｐ−エトキシフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルオ
キシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（
２−ｐ−イソプロピルオキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ブチルオキシフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ブチ
ルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４
−（２−ｐ−ヘキシルオキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ヘキシルオキシフェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−メ
トキシフェノキシプロピルオキシ）サリチル酸、５−（
３−ｐ−メトキシフェノキシプロピルオキシ）サリチル
酸、４−（３−ｐ−イソプロピルオキシフェノキシプロ
ピルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−イソプロピル
オキシフェノキシプロピルオキシ）サリチル酸、４−（
３−ｔｅｒｔ−ブチルオキシフェノキシプロピルオキシ
）サリチル酸、５−（３−ｔｅｒｔ−ブチルオキシフェ
ノキシプロピルオキシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−メ
トキシフェノキシブチルオキシ）サリチル酸、５−（４
−ｐ−メトキシフェノキシブチルオキシ）サリチル酸、
４−（４−ｐ−イソプロピルオキシフェノキシブチルオ
キシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−イソプロピルオキシ
フェノキシブチルオキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−
ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２
−ｐ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４
−（２−ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｍ−ビフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、５−（２−ｍ−ビフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェノキシフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−
フェノキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
４−（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−クロルフェニルス
ルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−
クロルフェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸
、４−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニルブトキシ）
サリチル酸、５−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニル
ブトキシ）サリチル酸、４−（２−ｏ−クロルフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｏ−クロ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸
、５−（２−ｐ−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、４−（２−ｐ−フルオロフェニルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−フルオロフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−
シクロヘキシルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−シクロヘキシルフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アリルフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−アリ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ベンジルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−ベンジルフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルチオフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−メチル
チオフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（
２−ｐ−ベンジルオキシフェニルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、５−（２−ｐ−ベンジルオキシフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェネ
チルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
５−（２−ｐ−フェネチルオキシフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルオキシカル
ボニルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｐ−メチルオキシカルボニルフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルフェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ア
セチルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルオキ
シフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２
−ｐ−アセチルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｐ−ニトロフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ニトロフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ヒドロ
キシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（
２−ｐ−ヒドロキシフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｍ−ヒドロキシフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−ヒドロキシフェ
ニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−〔２−（３
，５−ジメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチ
ル酸、５−〔２−（３，５−ジメチルフェニルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−
トリメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸
、５−〔２−（３，４，５−トリメチルフェニルスルホ
ニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，５−ジ
クロルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５
−〔２−（３，５−ジクロルフェニルスルホニル）エト
キシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−トリクロ
ルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔
２−（３，４，５−トリクロルフェニルスルホニル）エ
トキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３−クロル−４−メ
チルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−
〔２−（３−クロル−４−メチルフェニルスルホニル）
エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナフチルスル
ホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（１−ナフ
チルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（
４−メチル−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリ
チル酸、５−〔２−（４−メチル−１−ナフチルスルホ
ニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−メトキ
シ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、
５−〔２−（４−メトキシ−１−ナフチルスルホニル）
エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−ベンジルオキ
シ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、
５−〔２−（４−ベンジルオキシ−１−ナフチルスルホ
ニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナフチ
ルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（１
−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔
２−（６−メチル−２−ナフチルスルホニル）エトキシ
〕サリチル酸、５−〔２−（６−メチル−２−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（６−
メトキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチ
ル酸、５−〔２−（６−メトキシ−２−ナフチルスルホ
ニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（６−ベンジ
ルオキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチ
ル酸、５−〔２−（６−ベンジルオキシ−２−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（２−
ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２
−（２−ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、
３−メチル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ
）サリチル酸、３−メチル−５−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジメチル−４−
（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３
−シクロヘキシル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、３−アリル−４−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３−α，α−ジメ
チルベンジル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、３−フェニル−４−（２−ｐ−トリル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、３−アセチルオキシ
−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、３−フェノキシ−４−（２−ｐ−トリルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、４−クロル−５−（２−ｐ−ト
リルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−クロル−４
−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
４−ブロモ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ
）サリチル酸、５−ブロモ−４−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジクロル−４−
（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３
−メトキシ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ
）サリチル酸、５−ニトロ−４−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−フェノキシエ
トキシ）サリチル酸、４−（４−フェノキシブトキシ）
サリチル酸、４−（６−フェノキシヘキシルオキシ）サ
リチル酸、４−（５−フェノキシアミルオキシ）サリチ
ル酸、４−（８−フェノキシオクチルオキシ）サリチル
酸、４−（１０−フェノキシデシルオキシ）サリチル酸
、４−（２−ｐ−トリルオキシエトキシ）サリチル酸、
４−（２−ｍ−トリルオキシエトキシ）サリチル酸、４
−（２−ｐ−エチルフェノキシエトキシ）サリチル酸、
４−（２−ｐ−イソプロピルフェノキシエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−シクロヘキシルフ
ェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（
２−ｐ−ノニルフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−ドデシルフェノキシエトキシ）サリチル酸、
４−（２−ｐ−ベンジルフェノキシエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｐ−α−フェネチルフェノキシエトキシ
）サリチル酸、４−（２−ｐ−メトキシフェノキシエト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−クミルオキシエトキ
シ）サリチル酸、４−〔２−（２，４−ジメチルフェノ
キシ）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４−ジ
メチルフェノキシ）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−
（３，５−ジメチルフェノキシ）エトキシ〕サリチル酸
、４−〔２−（２，４−ビス−α−フェネチルフェノキ
シ）エトキシ〕サリチル酸、４−（２−ｐ−メトキシフ
ェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−エトキ
シフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ベ
ンジルオキシフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（
２−ｐ−ドデシルオキシフェノキシエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｐ−クロルフェノキシエトキシ）サリチ
ル酸、４−（２−ｐ−フェニルフェノキシエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｐ−シクロペンチルフェノキシエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ベンジルオキシカ
ルボニルフェノキシエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−ドデシルオキシカルボニルフェノキシエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−β−ナフチルオキシエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｐ−ペンチルフェノキシエトキシ
）サリチル酸、４−（２−フェノキシエトキシ）−６−
メチルサリチル酸、４−（２−フェノキシエトキシ）−
６−クロロサリチル酸、４−（３−フェノキシイソプロ
ピルオキシ）サリチル酸、４−（５−ｐ−メトキシフェ
ノキシ−３−オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸等。

【００１６】また、一般式〔化２〕で表されるサリチル
酸誘導体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。 ５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−〔ｏ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、５−〔ｍ−（２−フェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−フェ
ノキシプロポキシ）クミル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（
３−フェノキシプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（４−フェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸
、４−〔ｐ−（４−フェノキシブトキシ）クミル〕サリ
チル酸、５−〔ｐ−（５−フェノキシ−３−オキサ−ペ
ンチルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（９−
フェノキシ−３，６−ジオキサ−ウンデシルオキシ）ク
ミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（７−フェノキシ−３，
５−ジオキサ−ヘプチルオキシ）クミル〕サリチル酸、
５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（２
−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、５−〔ｏ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ
）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−エトキシ
フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（２−ｐ−イソプロポキシフェノキシエトキシ）クミル
〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキ
シフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−｛ｐ
−〔２−ｐ−（２−メトキシエトキシ）フェノキシエト
キシ〕クミル｝サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メト
キシフェノキシプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（４−ｐ−メトキシフェノキシブトキシ）クミル
〕サリチル酸、５−〔ｐ−（５−ｐ−メトキシフェノキ
シ−３−オキサ−ペンチルオキシ）クミル〕サリチル酸
、５−〔ｐ−（２−ｐ−トリルオキシエトキシ）クミル
〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２−ｐ−エチルフェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（２−ｐ−
クロロフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（２−ｐ−ブロモフェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−トリルオキシプロポ
キシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−クロ
ロフェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−（ｐ
−ベンジルオキシクミル）サリチル酸、５−（ｐ−フェ
ネチルオキシクミル）サリチル酸、５−〔ｐ−（２−β
−ナフチルオキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（２−α−ナフチルオキシエトキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロ
ポキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−ト
リルスルホニルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔
ｐ−（３−フェニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（６−フェニルスルホニルヘキシ
ルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−
メトキシフェニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サリ
チル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−メトキシフェニルスルホ
ニルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−
ベンゼンスルホニルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｐ−（６−ｐ−クロロフェニルスルホニルヘキシル
オキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−フェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２
−フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔
ｐ−（２−フェノキシエトキシ）フェネチル〕サリチル
酸、５−〔３−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニル
）プロピル〕サリチル酸、３−〔４−（ｐ−２−フェノ
キシエトキシフェニル）ブチル〕サリチル酸、５−〔６
−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニル）ヘキシル〕
サリチル酸、５−〔８−（ｐ−２−フェノキシエトキシ
フェニル）オクチル〕サリチル酸、５−〔１２−（ｐ−
２−フェノキシエトキシフェニル）ドデシル〕サリチル
酸、５−〔α−メチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ
）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−エチ
ル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチ
ル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロピル−ｐ−（２
−フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔
α−メチル−α−イソプロピル−ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−
α−イソブチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベン
ジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェ
ノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（
２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）フェネチル〕サ
リチル酸、５−〔α−メチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシ
フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α
−メチル−α−エチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチ
ル−α−イソプロピル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチ
ル−α−イソブチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキ
シエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−
ｐ−メトキシフェニルスルホニルプロポキシ）ベンジル
〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−フェニルスルホニルプ
ロポキシ）フェネチル〕サリチル酸、５−〔α−メチル
−ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベンジ
ル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−エチル−ｐ−
（３−ｐ−クロロフェニルスルホニルプロポキシ）ベン
ジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロピ
ル−ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベン
ジル〕サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−ドデシルオキシベン
ジル）サリチル酸、３−（ｐ−ｎ−オクタデシルオキシ
ベンジル）サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−オクタデシルオ
キシフェネチル）サリチル酸、５−（α−メチル−ｐ−
ｎ−オクタデシルオキシベンジル）サリチル酸、５−（
α−メチル−α−イソプロピル−ｐ−ｎ−ドデシルオキ
シベンジル）サリチル酸、５−（α−メチル−α−イソ
ブチル−ｐ−イソプロポキシベンジル）サリチル酸、５
−（１−ｐ−メトキシフェニルシクロヘキシル）サリチ
ル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキ
シ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イ
ソプロピル−ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキ
シ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｍ−メチル−ｐ−（
２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔
ｍ−エチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、５−〔ｍ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−（２−
フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−
ビニル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリ
チル酸、５−〔ｍ−アリル−ｐ−（２−フェノキシエト
キシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ベンジル−ｐ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｍ−クロロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル
〕サリチル酸、５−〔ｍ，ｍ′−ジメチル−ｐ−（２−
フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ，
ｍ′−ジクロロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｍ−メチル−ｏ−（２−フェノ
キシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−ｏ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、５−〔ｏ−メトキシ−ｐ−（２−フェノキ
シエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−メチル−５−〔
ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、
３−シクロヘキシル−５−〔ｐ−（２−フェノキシエト
キシ）クミル〕サリチル酸、３−アリル−５−〔ｐ−（
２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−α
，α−ジメチルベンジル−５−〔ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、３−フェニル−５−〔
ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、
３−クロロ−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−ブロモ−５−〔ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−メトキシ−
５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−メチル−３−〔ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−α−メチルベンジル−３
−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸等。上記の如きサリチル酸誘導体及び／又はその多価
金属塩はこれらに限定されるものではなく、２種以上の
併用も可能である。また、これらの呈色剤の使用量は特
に限定するものではないが、一般に塩基性染料１００重
量部に対して５０〜７００重量部、好ましくは１００〜
５００重量部程度の範囲で調節される。

【００１７】なお、これらの呈色剤と共に感熱記録層中
に金属化合物を含有させると感熱記録体としての特性を
一層向上させことができるので、金属化合物の併用は、
本発明の好ましい実施態様の一つである。ここで言う金
属化合物としては、２価、３価、又は４価の金属、例え
ば亜鉛、マグネシウム、バリウム、カルシウム、アルミ
ニウム、スズ、チタン、ニッケル、コバルト、マンガン
、鉄等から選ばれる金属の酸化物、水酸化物、硫化物、
ハロゲン化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、
硝酸塩、又はハロゲン錯塩等が例示できるが、これらの
中でも、特に亜鉛化合物が好ましい。

【００１８】金属化合物の具体例としては、例えば酸化
亜鉛、水酸化亜鉛、アルミン酸亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜
鉛、リン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、酸化アルミニウム、酸化
マグネシウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、ケイ
酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、アルミン酸マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、リ
ン酸マグネシウム等が例示される。また、これらの金属
化合物の使用量は必ずしも限定されず、通常は一般式〔
化１〕又は〔化２〕で表される化合物或いはその多価金
属塩１００重量部に対して１〜５００重量部、好ましく
は５〜３００重量部程度の範囲で調節される。

【００１９】本発明の感熱記録体では、前記の如き特定
の呈色剤に、必要に応じてその他の呈色剤を併用しても
よく、例えば活性白土、アタパルジャイト、コロイダル
シリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシ
ド、α−ナフトール、β−ナフトール、４−ヒドロキシ
アセトフェノール、４−ｔｅｒｔ−オクチルカテコール
、２，２′−ジヒドロキシジフェノール、４，４′−イ
ソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール
）、４，４′−ｓｅｃ　−ブチリデンジフェノール、４
−フェニルフェノール、４，４′−イソプロピリデンジ
フェノール（ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２′
−メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハイドロキ
ノン、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール、４
，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、ヒドロ
キノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキシベンゾフ
ェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，４
，４′−トリヒドロキシベンゾフェノン、２，２′，４
，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロ
キシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル
、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安
息香酸−ｓｅｃ　−ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸ペ
ンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリル
、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−ヒドロ
キシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキシ安息香
酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロロベ
ンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシベンジ
ル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体等
のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−
ｓｅｃ　−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シク
ロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸等の芳香族カルボン酸、４
，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−イソプロピルオキシジフェニルスルホン、
ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン
、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホン、
２，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−
ジヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキ
シ−４′−メチルジフェニルスルホン等の４−ヒドロキ
シジフェニルスルホン誘導体、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）スルフィ
ド、ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）スルフィド等のスルフィド誘導体、
さらにはこれらフェノ−ル性化合物、芳香族カルボン酸
等と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシ
ウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属
との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体
等の有機酸性物質等が例示される。

【００２０】本発明の感熱記録体において、前記の如き
特定の呈色剤と組み合わせて使用されるヒンダードアミ
ン類の具体例としては下記が例示される。４−ベンゾイ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、
４−ベンゾイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，２−エタンジカルボキシレー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）−１，２−エタンジカルボキシレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
１，８−オクタンジカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，８
−オクタンジカルボキシレート、ビス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，４−ブタ
ンジカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−１，６−ヘキサンジカ
ルボキシレート、トリス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，１，３−ブタントリカルボ
キシレート、トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，１，３−ブタントリカルボ
キシレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、トリス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−トリデシル−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、トリス（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
−トリデシル−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１−ブチル−１−（４−ヒドロキシ−３
，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−１，１−ジカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１−ブチル−１−（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−１
，１−ジカルボキシレート、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，６−ジア
ミノヘキサン〜２，４，６−トリクロロトリアジン〜ｔ
ｅｒｔ−オクチルアミン縮合体、テトラキス（１−メチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート、｛２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル／β，β，β’，β’−テトラメチル−
３，９−［２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５
，５）ウンデカン］ジエチル｝−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート、｛１，２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル／β，β，β’，β’−テ
トラメチル−３，９−［２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ（５，５）ウンデカン］ジエチル｝−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート等。

【００２１】なお、これらのヒンダードアミン類は２種
以上を併用してもよい。また、これらのヒンダードアミ
ン類の中でも、特に下記一般式〔化３〕で表される化合
物は生保存性の改良効果に優れているため好ましく併用
される。そして、下記一般式〔化３〕で表される化合物
の中でも、特に下記一般式〔化４〕で表される化合物は
、発色性、生保存性、記録像の保存性等、感熱記録体と
しての品質特性バランスに非常に優れているため最も好
ましく併用される。

【００２２】

【化３】

【００２３】〔式中、Ｒ１　はエステル基又はエーテル
基で置換されてもよい炭化水素残基を示し、Ｒ２　，Ｒ
３　，Ｒ４　，Ｒ５　及びＲ６　はそれぞれ水素原子又
は低級アルキル基を示す。ｎは１〜４の整数を示す。〕

【００２４】

【化４】

【００２５】〔式中、Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３及びＲ１
４はそれぞれアルキル基又は下記一般式〔化５〕で示さ
れる化合物を示すが、Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４
の少なくとも１つは下記一般式〔化５〕で示される化合
物である。〕

【００２６】

【化５】

【００２７】〔式中、Ｒ２１，Ｒ２２，Ｒ２３，Ｒ２４
及びＲ２５はそれぞれ水素原子または低級アルキル基を
示す。〕これらのヒンダードアミン類の使用量は特に限
定するものではないが、一般に塩基性染料１００重量部
に対して、５〜２００重量部、好ましくは１０〜１００
重量部程度の範囲で調節するのが好ましい。

【００２８】本発明の感熱記録体を構成する記録層中に
は、更に必要に応じて各種公知の熱可融性物質を併用す
ることができる。熱可融性物質の具体例としては例えば
カプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシ
ン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、
Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、リノー
ル酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチ
ルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、
Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミド
、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエチレン
グリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベン
ジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェ
ニルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、１，４−
ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチルフェノ
キシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ
）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノキ
シ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフェ
ノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−２−
（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフタル酸ジベ
ンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ
酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、ｐ−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルビフェニ
ル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）−３−オ
キサ−ペンタン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエト
キシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル
、ベンジル−ｐ−メチルチオフェニルエーテル、２，２
′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−
６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリ
デンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノー
ル）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２
−メチルフェニル）ブタン等の化合物が例示される。

【００２９】また、本発明の感熱記録体を構成する無色
ないし淡色の塩基性染料としては、各種公知の化合物が
使用でき、例えば下記が例示される。３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−（
４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６−（ジ
メチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−
３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−
３−（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド等のトリアリールメタン系染料、４，４
′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエー
テル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、３，３−ビス〔１，１−ビス（４
−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５
，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テ
トラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキ
シフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド等のジビニルフタリド系染料、ベンゾイルロイコメチ
レンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブル
ー等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフト
ピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フ
ェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピ
ロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト（６′−メト
キシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジ
ベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニ
リノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラク
タム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等の
ラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メ
チル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフ
ルオラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノ−
ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジメチルア
ミノアニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチルフ
ルオラン、８−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）
アニリノ〕−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−
ペンチルアミノ−６−メチル７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキシ
−フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ
−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ
）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−（ｏ−
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ
−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３
−エトキシプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル
−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロ
フェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７
−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、２，２−ビス｛４−〔
６′−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３
′−メチルスピロ〔フタリド−３，９′−キサンテン〕
−２′−イルアミノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラ
ン系染料、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチ
ルアミノフルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメ
チルアミノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ
）−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ
（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジメチル
アミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６
′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピロ
〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−
ｂ）インドール〕等のフルオレン系染料等。なお勿論、
これらの染料に限定されるものではなく、二種以上の染
料の併用も可能である。

【００３０】これらの成分を含有する塗液の調製は、一
般に水を分散媒体とし、例えばボールミル、アトライタ
ー、縦又は横型のサンドミル、コロイドミル等の攪拌・
粉砕機により、染料、呈色剤、ヒンダードアミン類及び
増感剤等の熱可融性物質等を一緒に又は別々に分散する
などして調製される。また、塗液中には、通常バインダ
ーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチ
ン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、
スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・アク
リル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマ
ルジョン等が全固形分の１０〜４０重量％、好ましくは
１５〜３０重量％程度配合される。

【００３１】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、
ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、シアノアクリ
レート系、ヒドロキシベンゾエート系等の紫外線吸収剤
、その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げられる。

【００３２】また、感熱記録体が記録機器や記録ヘッド
との接触によってスティッキングを生じないようにステ
アリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、カ
ルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルボキシ変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛
、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン等
を添加することもできる。加えて、記録ヘッドへのカス
付着を改善するためにカオリン、クレー、タルク、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタ
ン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔
料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリ
エチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生
澱粉粒等の有機顔料を添加することもできる。

【００３３】本発明の感熱記録体は、紙、プラスチック
フィルム、合成紙さらには織布シート、成形物等の適当
な支持体上に、上記の如き記録層を形成する塗液を塗布
する方法等で製造されるが、塗液の塗布量については特
に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ２　、
好ましくは３〜１０ｇ／ｍ２　程度の範囲で調節される
。また、記録層上には記録層を保護したり、筆記適性を
付与する等の目的でオーバーコート層を設けることも可
能であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支持体に
下塗層を設けることも勿論可能であり、さらに支持体裏
面に粘着剤加工を施す等の感熱記録体製造分野における
各種の公知技術が付加し得るものである。

【００３４】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断わらない限り、例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。

【００３５】〔実施例１〕 （中間層の形成） 　　焼成クレー（商品名：アンシレックス，見かけ比重
：０．２２ｇ／ｃｍ３　，エン　　ゲルハード社製）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００部　
　スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形分：
５０％）　　　　　　　　１５部　　ポリビニルアルコ
ールの１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３０部　　水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２００部上記組成物を混合して調製した中間
層用塗液を５０ｇ／ｍ２　の上質紙に乾燥後の塗布量が
１０ｇ／ｍ２　となるように塗布・乾燥して中間層を形
成した。 （感熱記録層塗液の調製） 『Ａ液調製』 　　３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１０部　　１，２−ビス（３−メチルフェノ
キシ）エタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２０部　　スルホン酸基含有ポリビニルアルコー
ルの５％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　　２０
部　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２０部上記組成物を
サンドミルで平均粒子径が１．２μｍとなるまで粉砕し
た。 『Ｂ液調製』 　　４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）
サリチル酸の亜鉛塩　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
２０部　　スルホン酸基含有ポリビニルアルコールの５
％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　　３０部　　
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１０部上記組成物をサンド
ミルで平均粒子径が１．３μｍとなるまで粉砕した。 『Ｃ液調製』 　　テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２　　，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２０部　　スルホン酸基含有ポリビ
ニルアルコールの５％水溶液　　　　　　　　　　　　
　　　　３０部　　水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部
『記録層の形成』Ａ液７０部、Ｂ液６０部、Ｃ液１２部
、酸化珪素顔料（吸油量：１８０ｍｌ／１００ｇ）３０
部、３０％のステアリン酸亜鉛分散液１５部、２０％の
酸化澱粉水溶液７５部、２０％のポリビニルアルコール
水溶液７５部、水１２０部を混合攪拌して調製した記録
層形成塗液を、上記中間層上に乾燥重量が４．０ｇ／ｍ
２　となるように塗布・乾燥し、スーパーカレンダー処
理して感熱記録体を得た。

【００３６】〔実施例２〜５〕実施例１のＢ液調製にお
いて、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ
）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに、下記の化合物を使用
した以外は、実施例１と同様にして４種類の感熱記録体
を得た。 （実施例２）４−（３−ｐ−メトキシフェニルスルホニ
ルプロピルオキシ）サリチル酸の亜鉛塩（実施例３）４
−（４−ベンゼンスルホニルブチルオキシ）サリチル酸
の亜鉛塩 （実施例４）５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸の亜鉛塩（実施例５）４
−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）サリチル酸
の亜鉛塩

【００３７】〔実施例６〕実施例１のＢ液調製において
、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）サ
リチル酸の亜鉛塩２０部の代わりに、４−（３−ｐ−ト
リルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸２０部と酸
化亜鉛５部を使用した以外は、実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。

【００３８】〔実施例７〕実施例１のＡ液調製において
、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオランの代わりに、３−ジ−ｎ−ブチルア
ミノ−７−ｏ−クロロフェニルアミノフルオランを使用
した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３９】〔実施例８〜１１〕実施例１のＣ液調製に
おいて、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレートの代わりに、下記の化合物を使用した
以外は、実施例１と同様にして４種類の感熱記録体を得
た。 （実施例８）テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート （実施例９）トリス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−トリデシル−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート （実施例１０）ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１−ブチル−１−（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−１，
１−ジカルボキシレート （実施例１１）ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，８−オクタンジカルボキシ
レート

【００４０】〔比較例１〕実施例１においてＣ液を用い
なかった以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

【００４１】かくして得られた１２種類の感熱記録体を
大倉シュミレーター（印字電圧１６Ｖ，パルス幅０．４
０ｍｍ　ｓｅｃで記録した。得られた画像の濃度及び白
紙部の濃度と白紙部の白色度をマクベス反射濃度計（Ｒ
Ｄ−９１４型，マクベス社製）で測定し、その結果を表
１に記載した。また、記録後の感熱記録体を６０℃、１
３％ＲＨの高温条件下に２４時間放置した場合（耐熱性
）、及び発色面に塩化ビニルフィルムを重ねて４０℃で
２０時間放置した場合（耐可塑剤性）のそれぞれについ
て、記録像及び白紙部の発色濃度を再度マクベス濃度計
で測定し、その結果を表１に併記した。

【００４２】

【表１】

【００４３】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録体は、記録像の保存性が良く、高温条件下で
も白紙部のカブリが少ない生保存性に優れた記録体であ
った。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないし淡色の塩基性染料と該染料と接
   触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記
   録体において、該呈色剤として下記一般式〔化１〕又は
   〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体或いはその多価金
   属塩の少なくとも１種を使用し、且つヒンダードアミン
   類を併用したことを特徴とする感熱記録体。 【化１】 【化２】 〔式中、Ａｒは置換基を有してもよいフェニル基、置換
   基を有してもよいナフチル基、又は置換基を有してもよ
   い複素芳香環基を示し、Ｑはエーテル結合或いはスルホ
   ニル結合を示す。また、Ａはエーテル結合、エステル結
   合、アミド結合又は不飽和結合を有してもよい分岐又は
   直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エステル結合又は
   アミド結合を有してもよいシクロアルキレン基、エーテ
   ル結合、エステル結合又はアミド結合を有してもよいア
   ラルキレン基、又はアリーレン基を示し、Ｒは枝分かれ
   してもよいアルキレン基を示す。更に、Ｘは水素原子、
   アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラル
   キル基、アリール基、アルコキシル基、アリールオキシ
   基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示し、Ｙは水素原子
   、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、又はハロ
   ゲン原子を示す。また、ｍは１〜３の整数、ｎは１〜４
   の整数を示す。〕
2. 【請求項２】更に、金属化合物を併用した請求項１記載
   の感熱記録体。
3. 【請求項３】ヒンダードアミン類が、下記一般式〔化３
   〕で表される化合物である請求項１又は２記載の感熱記
   録体。 【化３】 〔式中、Ｒ１　はエステル基又はエーテル基で置換され
   てもよい炭化水素残基を示し、Ｒ２　，Ｒ３　，Ｒ４　
   ，Ｒ５　及びＲ６　はそれぞれ水素原子又は低級アルキ
   ル基を示す。 ｎは１〜４の整数を示す。〕
4. 【請求項４】ヒンダードアミン類が、下記一般式〔化４
   〕で示される化合物である請求項３記載の感熱記録体。 【化４】 〔式中、Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ
   アルキル基又は下記一般式〔化５〕で示される化合物を
   示すが、Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４の少なくとも
   １つは下記一般式〔化５〕で示される化合物である。〕 【化５】 〔式中、Ｒ２１，Ｒ２２，Ｒ２３，Ｒ２４及びＲ２５は
   それぞれ水素原子または低級アルキル基を示す。〕