JPH05117117A - 作物安全性の高い除草剤組成物 - Google Patents

作物安全性の高い除草剤組成物

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JPH05117117A
JPH05117117A JP4110978A JP11097892A JPH05117117A JP H05117117 A JPH05117117 A JP H05117117A JP 4110978 A JP4110978 A JP 4110978A JP 11097892 A JP11097892 A JP 11097892A JP H05117117 A JPH05117117 A JP H05117117A
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JP
Japan
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salt
amine salt
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tri
amine
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Application number
JP4110978A
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English (en)
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Robert L Noveroske
エル．ノバーオスク ロバート
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Corteva Agriscience LLC
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DowElanco LLC
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 作物に対する毒性が低い除草剤を提供する。 【構成】 ｐＨを6.0 以上12以下に保つに十分な量の2,
4-D 酸のアミン塩との混合物のN-(2,6- ジフルオロフェ
ニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン
-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩を活性物質と
して有効量含む濃厚除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、１種以上の2,4-D のアミン塩と
の混合物のN-(2,6- ジフルオロフェニル)-5-メチル-1,
2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン-2- スルホンアミ
ドもしくはそのアミン塩を含むトウモロコシ及びモロコ
シ選択的発芽前及び発芽後除草剤濃厚物組成物、その組
成物の製造、並びに水希釈形状での前記組成物の発芽前
及び発芽後の農業上の使用に関する。
【０００２】種々の除草剤、例えばスルホンアミド種の
ものは選択的発芽前及び発芽後雑草抑制剤として活性で
あることが公知である。これらの化合物のあるものを多
くの広葉及び／又はイネ科雑草の抑制に必要な量で用い
た場合、敏感な広葉及び／又はイネ科作物の重大な損失
がたびたび起こる。
【０００３】種々の除草剤化合物に対する植物の上記の
敏感な反応を克服する１つの方法は、投与量を変えるこ
とである。作物に対する植物毒性を避けるため投与量を
低下させた場合、しばしば雑草抑制が低下する。
【０００４】他の方法は、適用の時間を変えること又は
活性化合物を含む配合物に用いられる成分を改良するこ
とを含む。他の公知の方法は、米国特許第 3,131,509号
に記載されているように、種をまく前に除草剤に拮抗す
る試薬で作物の種を処理することを含む。
【０００５】イネ科作物に対する除草剤N-(2,6- ジフル
オロフェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピ
リミジン-2- スルホンアミドの発芽後植物毒性が、前記
除草剤を混合物のpHを６以上約12以下に保つに十分な量
の１種以上の2,4-Dのアミン塩と混合することにより低
下されることが発見された。さらに、2,4-D のエステル
が、アミン塩により提供されるような作物に対する同じ
保護を与えないことも発見された。
【０００６】米国特許第 4,127,405号は、ある種のスル
ホンアミド／スルホニルウレア及び選択的除草剤として
のその使用に関する。さらに、請求の範囲の化合物を他
の除草剤及び2,4-D と共に用い得ることが示されてい
る。
【０００７】米国特許第 4,547,215号は、ある種のスル
ホンアミド／スルホニルウレア及び選択的発芽前もしく
は発芽後除草剤としてのその使用に関する。さらに、請
求の範囲の化合物を他の除草剤及び2,4-D と共に用い得
ることが示されている。
【０００８】米国特許第 4,840,663号は、異なるタイプ
の除草剤の群より選ばれた除草剤化合物とN-(2-(2-メト
キシエトキシ) フェニルスルホニル)-N'-(4,6-ジメトキ
シ-1,3,5- トリアジン-2- イル) ウレアの相乗混合物の
使用によるコメ中の雑草の抑制を教示している。この群
の内の１つは2,4-D を含む。
【０００９】米国特許第 4,936,900号は、６〜10のpHを
有し、スルホニルウレアもしくはその農業上好適な塩の
１つとカルボン酸もしくは無機酸の塩もしくは塩の混合
物との混合物を含む安定化組成物に関する。さらに、他
の除草剤をこの混合物に加えてよいこと、及び加えてよ
い他の除草剤のリストが示されており、これは例えば、
2,4-D 及びその農業上好適な塩及びエステルを含む。
【００１０】本発明は、ｐＨを6.0 以上12以下に保つに
十分な量の2,4-D 酸のアミン塩との混合物のN-(2,6- ジ
フルオロフェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-
a)ピリミジン-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩
を含む除草剤濃厚物組成物に関する。ここでｐＨは2,4-
D のアミン塩によってのみ調節されている。本発明はま
た、前記濃厚物の製造、前記濃厚物より製造された水性
除草剤、並びに大麦、トウモロコシ、モロコシ及び小麦
作物に存在する雑草の発芽前及び発芽後枯死及び抑制に
おいて雑草もしくはその生育地に前記除草剤を有効量適
用することによるこうして製造された除草剤の農業上の
使用に関する。
【００１１】本発明の組成物は、ベルベットリーフ(vel
vetleaf)、シロザ(lambsquarter)、オナモミ(cocklebu
r) 、及びソバ(buckwheat) のような多くの広葉雑草の
発芽後抑制における使用に対し望ましい除草剤活性を有
し、同時に大麦、トウモロコシ、モロコシ及び小麦に対
し高い選択性を示すことがわかった。
【００１２】本発明において有効な2,4-D のアミン塩及
び活性物質は2,4-D のモノ、ジ及びトリ-C1-C4アルキル
アミン塩、及び2,4-D のモノ、ジ及びトリ-C1-C4アルカ
ノールアミン塩からなる群より選ばれる。上記アミン塩
の両方とも公知の除草剤であり、その多くは市販されて
いる。前記塩の例は、メチルアミン、ジメチルアミン、
トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、ト
リエチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−プロピ
ルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｉ−プロ
ピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミ
ン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン及びトリ−ｉ−プロパノールアミンを含
む。
【００１３】濃厚物組成物中のN-(2,6- ジフルオロフェ
ニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン
-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩の有効量は通
常約0.05〜約90重量パーセント又はそれ以上である。約
２〜約50重量パーセントの濃度が好ましい。最終処理組
成物（混合物）に存在する前記除草剤の量は通常広葉雑
草の発芽後抑制の間１ヘクタールあたり約1.0 〜約70.0
g 、好ましくは約2.0〜約35g の前記活性物質を与える
に十分な量であり、広葉雑草の発芽前抑制に対しては、
活性除草剤は約10〜約200g／ヘクタールの量提供され
る。
【００１４】濃厚物組成物に存在する2,4-D のアミン塩
の量は通常約0.5 〜約80重量パーセントもしくはそれ以
上である。最終処理組成物（混合物）に存在するアミン
塩の量は混合物のpHを6.0 以上、通常約6.0 〜約10に保
つに十分な量であり、適用の間通常１ヘクタールあたり
約20〜約2000g を与えるに十分な量存在する。
【００１５】本発明の組成物に界面活性剤を混入するこ
とがしばしば望ましい。そのような界面活性剤もしくは
湿潤剤はアニオン、カチオンもしくは非イオンであって
よい。好適なリストは"McCutchen's Emulsifiers and D
etergents"(1981 版) にみられる。
【００１６】アニオン界面活性剤の例は、ドデシルベン
ゼンスルホン酸のカルシウム及びアミン塩並びにナトリ
ウムジイソオクチルスルホスクシネートである。
【００１７】非イオン界面活性剤の例は、脂肪酸エステ
ル、脂肪アルコール、脂肪酸アミドもしくは脂肪アミン
とエチレン及び／又はプロピレンオキシドとの縮合生成
物、アルキル、アルケニルもしくはポリアリール置換フ
ェノールとエチレン及び／又はプロピレンオキシドの縮
合生成物、多価アルコールエーテルの脂肪エステル、例
えばソルビタン脂肪酸エステル、そのようなエステルと
エチレンオキシドの縮合生成物、例えばポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪エステル、エチレンオキシドとプロ
ピレンオキシド、エトキシル化ラノリンアルコールもし
くはエトキシル化ラノリン酸のコポリマーである。
【００１８】本発明において有効な上記界面活性剤もし
くは湿潤剤の例は、例えば PG 26-2 ：２級ブチル((( フェノキシ( ポリプロピレ
ン) オキシ) ポリエチレン) オキシ) エタノール(5モル
EO、4 モルPO) 、The Dow Chemicalの製品 トリトン(Triton)（オルト) X-77：アルキルアリールポ
リオキシエチレングリコール、Chevron Chemical Co.の
製品 Silwet L-77 ：非イオンシリコーングリコールコポリマ
ー、Union Carbide Corp. の製品のような製品を含む。
【００１９】カチオン界面活性剤の例は、例えば、アセ
テートもしくはオレエートのような脂肪族モノ、ジもし
くはポリアミンを含む。アニオン／非イオンブレンドが
好ましく、取扱の容易さ、再現性、及び原価効率のため
プレブレンド系として選ぶことが有利である。好適な界
面活性剤の選択は当業者の能力の範囲内である。
【００２０】濃厚物組成物に存在する界面活性剤の量は
通常約0.0 〜約10重量パーセント、好ましくは1.0 〜7.
0 重量パーセントである。最終処理組成物（混合物）に
存在する界面活性剤の量は通常約0.0 〜約5.0 重量パー
セント、好ましくは0.0 〜0.5 重量パーセントである。
【００２１】上記の農業上での使用において、本発明は
１種以上の追加農薬化合物と組み合わせた本発明の除草
剤の使用も含む。そのような追加農薬化合物は、適用に
用いられる水性媒体中本発明の化合物と相溶性でありそ
して本発明の濃厚物に用いられる化合物の活性に対し拮
抗しない他のタイプの除草剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダ
ニ剤、殺節足動物剤、殺ダニ剤、もしくは殺菌剤であっ
てよい。従って、そのような実施態様において、この追
加農薬化合物は補助毒物もしくは付加物として用いられ
る。濃厚物の化合物と組合せたこの添加化合物は通常、
本発明の濃厚物の化合物１〜100 部、追加化合物100 〜
１部の比で存在する。
【００２２】適用される組成物の正確な有効量は、含ま
れる特定の活性成分のみならず、所望の作用、抑制させ
る特定の植物、その生育段階、並びに接触される植物の
部位もしくは種を植える生育媒体のタイプによって異な
る。
【００２３】以下の例は本発明の説明であり、本発明の
範囲を限定するものではない。さらに、ｐＨ値は最も高
い2,4-D アミン濃度により与えられ、実験のｐＨは6.0
以上である。
【００２４】例Ｉ：本発明の典型的組成物を調べ、トウ
モロコシに対する発芽後操作におけるその植物毒性を調
べた。所定量の化合物を、所定量の水、所定量の2,4-D
のジメチルアミン塩と2,4-Dのトリ−ｉ−プロパノール
アミン塩の50：50混合物、及び所定量の界面活性剤X-77
を混合し、唯一の毒物として種々の量の化合物を含む水
性分散体を与え、活性成分としてN-(2,6- ジフルオロフ
ェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジ
ン-2- スルホンアミドを含む水性分散体を製造した。
【００２５】トウモロコシの種を良好な農業用ピートベ
ース生育媒体の床に植え、温室内で生育させた。植物が
発芽し、約４インチの高さに育った後、１ヘクタールあ
たり所定の処理率の活性成分(g ai/ha) で上記の製造し
た組成物の１つを別の植物床に散布した。他の床は、活
性化合物を含まない水−界面活性剤混合物（対照）、並
びに活性化合物及び界面活性剤を含むがアミン塩を含ま
ない他のものにより処理した。処理後、この床を植物生
育に良好な温室条件に約７日間保った。この期間の最後
において、この床を調べ、トウモロコシに対する植物毒
性の割合を調べた。この実験の結果を以下の表１に示
す。
【００２６】
【表１】
【００２７】例II：本発明の典型的組成物を調べ、モロ
コシに対する発芽後操作におけるその植物毒性を調べ
た。所定量の化合物を、所定量の水、所定量の2,4-D の
ジメチルアミン塩と2,4-Dのトリ−ｉ−プロパノールア
ミン塩の50：50混合物、及び所定量の界面活性剤X-77を
混合し、唯一の毒物として種々の量の化合物を含む水性
分散体を与え、活性成分としてN-(2,6- ジフルオロフェ
ニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン
-2- スルホンアミドを含む水性分散体を製造した。
【００２８】モロコシの種を良好な農業用ピートベース
生育媒体の床に植え、温室内で生育させた。植物が発芽
し、約３〜４インチの高さに育った後、１ヘクタールあ
たり所定の処理率の活性成分(g ai/ha) で上記の製造し
た組成物の１つを別の植物床に散布した。他の床は、活
性化合物を含まない水−界面活性剤混合物（対照）、並
びに活性化合物及び界面活性剤を含むがアミン塩を含ま
ない他のものにより処理した。処理後、この床を植物生
育に良好な温室条件に約13日間保った。この期間の最後
において、この床を調べ、トウモロコシに対する植物毒
性の割合を調べた。この実験の結果を以下の表２に示
す。
【００２９】
【表２】
【００３０】例III:本発明の典型的組成物を調べ、モロ
コシに対する発芽後操作におけるその植物毒性を調べ
た。所定量の化合物を、所定量の水、所定量の2,4-D の
ジメチルアミン塩と2,4-Dのトリ−ｉ−プロパノールア
ミン塩の50：50混合物、及び所定量の界面活性剤X-77を
混合し、唯一の毒物として種々の量の化合物を含む水性
分散体を与え、活性成分としてN-(2,6- ジフルオロフェ
ニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン
-2- スルホンアミドを含む水性分散体を製造した。
【００３１】モロコシの種を良好な農業用ピートベース
生育媒体の床に植え、温室内で生育させた。植物が発芽
し、約３〜４インチの高さに育った後、１ヘクタールあ
たり所定の処理率の活性成分(g ai/ha) で上記の製造し
た組成物の１つを別の植物床に散布した。他の床は、活
性化合物を含まない水−界面活性剤混合物（対照）、並
びに活性化合物及び界面活性剤を含むがアミン塩を含ま
ない他のものにより処理した。処理後、この床を植物生
育に良好な温室条件に約５日間保った。この期間の最後
において、この床を調べ、トウモロコシに対する植物毒
性の割合を調べた。この実験の結果を以下の表３に示
す。
【００３２】
【表３】

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ｐＨを6.0 以上12以下に保つに十分な量
    の2,4-D 酸のアミン塩との混合物のN-(2,6- ジフルオロ
    フェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)ピリミ
    ジン-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩を活性物
    質として有効量含む濃厚除草剤組成物。
  2. 【請求項２】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくはト
    リ-C1-C4アルキルアミン塩である、請求項１記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 アミン塩が2,4-D のジメチルアミン塩で
    ある、請求項１記載の組成物。
  4. 【請求項４】 アミン塩が2,4-D のトリメチルアミン塩
    である、請求項１記載の組成物。
  5. 【請求項５】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロピルア
    ミン塩である、請求項１記載の組成物。
  6. 【請求項６】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくはト
    リ-C1-C4アルキルアミン塩の少なくとも１種の混合物で
    ある、請求項１記載の組成物。
  7. 【請求項７】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくはト
    リ-C1-C4アルカノールアミン塩である、請求項１記載の
    組成物。
  8. 【請求項８】 アミン塩が2,4-D のジエタノールアミン
    塩である、請求項１記載の組成物。
  9. 【請求項９】 アミン塩が2,4-D のトリエタノールアミ
    ン塩である、請求項１記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロパノ
    ールアミン塩である、請求項１記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 アミン塩が、少なくとも１種が2,4-D
    のモノ、ジもしくはトリ-C1-C4アルカノールアミン塩で
    あるアミン塩の混合物である、請求項１記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 ｐＨを6.0 以上12以下に保つに十分な
    量の2,4-D 酸のアミン塩及び水との混合物のN-(2,6- ジ
    フルオロフェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-
    a)ピリミジン-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩
    を活性物質として有効量含む水性除草剤組成物。
  13. 【請求項１３】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルキルアミン塩である、請求項１２記載の
    組成物。
  14. 【請求項１４】 アミン塩が2,4-D のジメチルアミン塩
    である、請求項１２記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 アミン塩が2,4-D のトリメチルアミン
    塩である、請求項１２記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロピル
    アミン塩である、請求項１２記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルキルアミン塩の少なくとも１種の混合物
    である、請求項１２記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルカノールアミン塩である、請求項１２記
    載の組成物。
  19. 【請求項１９】 アミン塩が2,4-D のジエタノールアミ
    ン塩である、請求項１２記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 アミン塩が2,4-D のトリエタノールア
    ミン塩である、請求項１２記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロパノ
    ールアミン塩である、請求項１２記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 アミン塩が、少なくとも１種が2,4-D
    のモノ、ジもしくはトリ-C1-C4アルカノールアミン塩で
    あるアミン塩の混合物である、請求項１２記載の組成
    物。
  23. 【請求項２３】 イネ科作物の存在下で生育している広
    葉雑草の選択的枯死及び抑制に用いられるN-(2,6- ジフ
    ルオロフェニル)-5-メチル-1,2,4- トリアゾロ-(1,5-a)
    ピリミジン-2- スルホンアミドもしくはそのアミン塩の
    前記イネ科作物に対する植物毒性を低下させる方法であ
    って、前記雑草もしくはその生育地にｐＨを6.0 以上12
    以下に保つに十分な量の2,4-D 酸のアミン塩及び水との
    混合物のN-(2,6- ジフルオロフェニル)-5-メチル-1,2,4
    - トリアゾロ-(1,5-a)ピリミジン-2- スルホンアミドも
    しくはそのアミン塩を活性物質として有効量含む水性除
    草剤組成物を接触させることを含む方法。
  24. 【請求項２４】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルキルアミン塩である、請求項２３記載の
    方法。
  25. 【請求項２５】 アミン塩が2,4-D のジメチルアミン塩
    である、請求項２３記載の方法。
  26. 【請求項２６】 アミン塩が2,4-D のトリメチルアミン
    塩である、請求項２３記載の方法。
  27. 【請求項２７】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロピル
    アミン塩である、請求項２３記載の方法。
  28. 【請求項２８】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルキルアミン塩の少なくとも１種の混合物
    である、請求項２３記載の方法。
  29. 【請求項２９】 アミン塩が2,4-D のモノ、ジもしくは
    トリ-C1-C4アルカノールアミン塩である、請求項２３記
    載の方法。
  30. 【請求項３０】 アミン塩が2,4-D のジエタノールアミ
    ン塩である、請求項２３記載の方法。
  31. 【請求項３１】 アミン塩が2,4-D のトリエタノールア
    ミン塩である、請求項２３記載の方法。
  32. 【請求項３２】 アミン塩が2,4-D のトリ-i- プロパノ
    ールアミン塩である、請求項２３記載の方法。
  33. 【請求項３３】 アミン塩が、少なくとも１種が2,4-D
    のモノ、ジもしくはトリ-C1-C4アルカノールアミン塩で
    あるアミン塩の混合物である、請求項２３記載の方法。
JP4110978A 1991-05-03 1992-04-30 作物安全性の高い除草剤組成物 Pending JPH05117117A (ja)

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DE (1) DE69216905T2 (ja)
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MX (1) MX9202054A (ja)
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Cited By (2)

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