JPH05146798A - 油脂含有排水の処理方法 - Google Patents
油脂含有排水の処理方法Info
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- JPH05146798A JPH05146798A JP3319433A JP31943391A JPH05146798A JP H05146798 A JPH05146798 A JP H05146798A JP 3319433 A JP3319433 A JP 3319433A JP 31943391 A JP31943391 A JP 31943391A JP H05146798 A JPH05146798 A JP H05146798A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
の分解生成物を微生物により資化させることにより、簡
単な装置と操作により効率よく油脂を分解、除去するこ
とが可能な油脂含有排水の処理方法を提案する。 【構成】 油脂含有排水にリパーゼを添加し、撹拌混合
しながら排水中の油脂を加水分解した後、生物処理して
油脂の分解生成物およびその他のBOD成分を分解除去
する。
Description
ら油脂を分解して除去する油脂含有排水の処理方法に関
する。
イルトラップ等により予め油脂を除去した後、活性汚泥
法などの生物処理を行う方法がある。
去する方法では、油脂の分離を十分に行うことができな
い。このため後続の生物処理工程において油脂が浮上し
たり、または油脂が微生物菌体、フロックもしくは生物
膜などに付着して、酸素、基質もしくは栄養物などの浸
透が悪化し、これにより処理効率が低下し、油脂以外の
BOD成分(有機性物質)の処理も十分に行えなくなる
という問題点がある。また、オイルトラップ等のメンテ
ナンスに手間がかかり、コスト高になるほか、浮上スカ
ムの処理が必要となり、さらにエマルション状態の油脂
は分離できないなどの問題点もある。
29789号には、固定化リパーゼを用いて油脂含有排
水中の油脂を酵素により分解する方法が提案されてい
る。しかしこの方法では、初期には一時的に処理水中の
油分は低下するが、その後は油脂の分解生成物である脂
肪酸やグリセリンが処理水中に流出する。このうち脂肪
酸は油分として検出されるため、処理水中の油分の低下
は期待できない。この方法において初期に油分が低下す
るのは、分解生成物が一時的に不溶性塩となって、固定
化リパーゼの充填層に捕捉されるためであり、これが充
填層の目詰まりの原因となって、処理効率を低下させる
などの問題点がある。
問題点を解決するため、油脂を微生物が資化しやすい形
に分解し、この分解生成物を微生物により資化させるこ
とにより、簡単な装置と操作により効率よく油脂を分
解、除去することが可能な油脂含有排水の処理方法を提
案することである。
をリパーゼと接触させて、前記排水中の油脂を分解した
後、生物処理することを特徴とする油脂含有排水の処理
方法である。
含有する排水であり、特に油脂として動植物油脂を含有
する排水が処理に適している。この油脂含有排水には、
油脂以外のBOD成分、およびアンモニア性窒素、有機
性窒素等の窒素化合物などの不純物を含有していてもよ
い。このような油脂含有排水としては、例えば厨房排
水、食用油製造工場排水、食肉加工工場排水、菓子類製
造工場排水などをあげることができる。
(グリセリド)を加水分解し、脂肪酸を遊離するもので
あれば制限なく使用できるが、トリグリセリドをグリセ
リンと脂肪酸とに完全に分解するものを使用するのが好
ましい。またリパーゼの起源も限定されず、例えば動物
の消化液、消化器官;アスペルギルス属、ペニシリウム
属、リゾプス属、ゲオトリクム属等の糸状菌;シュード
モナス属等の細菌;酵母などから得られるものが使用で
きる。さらに精製品の他に、酵素抽出物(液)などを使
用することもできる。これらは1種単独でまたは2種以
上を組合せて使用できる。
できるが、固定化しない酵素を用いることにより、目詰
まり等による障害を避けることができるほか、酵素を微
生物の栄養源として用いることができ、これにより処理
効率を上げることができる。
を接触させることにより行われるが、油脂含有排水にリ
パーゼを添加し、撹拌混合しながら行うのが好ましい。
添加方法および撹拌方法は、リパーゼにより排水中の油
脂が分解される方法であれば、どのような方法でも採用
することができる。
の最適pHおよび最適温度で行うのが好ましいが、これ
に限定されない。またリパーゼの添加量および反応時間
は、油脂含有排水中の油脂含有量および他の処理条件を
考慮して、油脂が十分に分解されるように適宜選択する
が、通常添加量は排水に対して100〜10000ユニ
ット/l、好ましくは1000〜10000ユニット/
l、反応時間は0.25〜48時間、好ましくは6〜2
4時間が適当である。なお、リパーゼの1ユニットは1
分間に1マイクロモルの脂肪酸を遊離させる酵素量であ
る。
sp.KWI−56菌株(微工研菌寄第9659号の微
生物受託番号で寄託されており、その菌学的性質などに
ついては特開平1−112979号に記載されている)
から生産されたものを使用した場合の処理条件は、pH
6.5〜8、温度15〜40℃、添加量1000〜10
000ユニット/l、反応時間1〜24時間で行うのが
好ましい。
酸とグリセリン、場合によってはモノまたはジ等の部分
エステルに加水分解される。油脂が牛脂、豚脂、サラダ
油などの通常の動植物油脂である場合、脂肪酸としてス
テアリン酸、オレイン酸などが生成する。これらの脂肪
酸およびグリセリンは、中性ないしアルカリ性領域で
は、水との親和性が高いため、微生物が資化しやすい状
態になっている。またリパーゼはエマルション状態の油
脂も分解できるので、凝集剤を添加しなくても簡単に油
脂を分解することができる。リパーゼ処理の初期の段階
において、一時的に不溶性物が析出して凝集する場合が
あるが、加水分解の進行に伴って、これらは再び液中に
微細粒子として分散し、一部は溶解する。そして脂肪酸
の遊離に伴って、液のpHは低下する。本発明では上記
のどの段階でリパーゼ処理を終ってもよいが、不溶性の
生成物が溶解し、油脂が完全に脂肪酸およびグリセリン
に分解するまでリパーゼ処理を行うのが好ましい。
ゼ処理した後、生物処理を行う。生物処理としては、好
気性処理および嫌気性処理のいずれでもよいが、好気性
処理が好ましい。好気性処理としては、活性汚泥法、回
転円板法、固定床法など、従来から用いられている好気
性微生物処理をあげることができる。この方法では、好
気性微生物を含むバイオマスを、リパーゼ処理した排水
と好気性下に接触させ、分解生成物である脂肪酸および
グリセリン等を分解する。処理の条件は特に限定されな
いが、6.5以上のpHにおいて処理を行うのが好まし
い。
D成分もこの生物処理により分解除去される。他の成分
として窒素化合物、特にアンモニア性窒素が含まれてい
ると、排水の栄養バランスが良くなるので好ましい。
処理して油脂を分解しているので、従来法のように生物
処理において油脂が浮上することはなく、また油脂が微
生物菌体、フロックもしくは生物膜などに付着して酸
素、油脂以外の基質もしくは栄養物などの浸透を悪化さ
せることもない。このため、生物処理は簡単な装置と操
作により効率よく行うことができ、排水中に含まれる油
脂は高除去率で分解除去される。
排水をリパーゼにより処理して油脂を分解した後、生物
処理するようにしたので、排水から油脂を分離すること
なく、簡単な装置と操作により効率よく油脂を分解除去
することができる。
(株)製、シュードモナス sp.KWI−56菌株生
産、最適pH5.5〜7.0、最適温度60〜65℃〕
を1万ユニット/lとなるように添加し、pHコントロ
ーラを連結して5N水酸化ナトリウム水溶液を用いpH
7.0に自動調整し、23℃で20時間ゆっくり撹拌混
合した。次に、上記リパーゼ処理した厨房排水を回分式
で活性汚泥処理した。すなわち、リパーゼ処理した厨房
排水2 literを活性汚泥処理槽において活性汚泥6 lit
erに添加し、23℃で処理するという方法を7日間サイ
クルで3か月間繰返した。この活性汚泥処理槽には、汚
泥中に油脂状物質は観察されなかった。また、汚泥中の
n−ヘキサン抽出物の割合を測定した結果、3%であっ
た。さらに処理水の水質は次の通りであった。 処理水水質 BOD :10〜20mg/l n−ヘキサン抽出物:10mg/l以下 アンモニア性窒素 :検出されず
性炭素(TOC)の分解速度を測定した。用いた排水は
実施例1の原水である。その結果、活性汚泥による最大
分解速度は0.25kg−BOD/kg−MLSS・d
ayであった。TOCの分解速度の測定は次のようにし
て行った。 3 literの曝気槽に実施例1で生成した活性汚泥(ML
SS 6300mg/l)1600mlを原水400m
lと混合し、pHを6.5に調整してDOが1mg/l
以上になるように曝気した。30分毎に混合液をサンプ
リングし、No.5Aの濾紙で濾過し、濾液のTOCを
測定した。原水の溶解性BOD濃度とTOCとの比から
上記最大分解速度を算出した。
まま用い、実施例1と同様にして活性汚泥処理した。こ
の活性汚泥処理槽には、汚泥中に油脂状物質が観察さ
れ、その割合はMLSSに対し33%であった。また浮
上している油脂状物質も観察された。さらに処理水中の
n−ヘキサン抽出物は通常10mg/l以下であった
が、時として150mg/l検出される場合があった。
これは処理水中に浮上した油脂が流出したためと推定さ
れる。また処理水中のBODは10〜70mg/lであ
った。
りに比較例1で生成した活性汚泥を用いて、実施例2と
同様にして全有機性炭素の分解測度を測定した。その結
果、活性汚泥による最大分解速度は0.11kg−BO
D/kg−MLSS・dayであった。
ユニット/lとなるように直接添加し、1か月間運転を
継続した。しかし、汚泥中および浮上している油脂状物
質は顕著には減少しなかった。
ニット/lとなるように添加し、pHコントローラを連
結して5N水酸化ナトリウム水溶液を用いpHを5.
5、6.0、6.5、7.0、8.0の5段階に自動調
整し、23℃で24時間撹拌混合して反応させた。次
に、上記リパーゼ処理した各厨房排水を実施例1で生成
した活性汚泥を用いて回分処理し、全有機性炭素(TO
C)の分解速度を測定した。結果を図1に示す。TOC
の分解速度の測定は、pHを7.0に調整した以外は実
施例2と同様にして行った。図1からわかるように、p
H6.5を境にTOC分解速度が大きく変化し、速くな
ったが、この原因は明らかではない。なおpH6.5以
上でリパーゼ処理した排水には多量の白濁物質が生成し
たのに対し、pH6.5未満でリパーゼ処理した排水に
は油脂状物質が観察された。
Claims (1)
- 【請求項1】 油脂含有排水をリパーゼと接触させて、
前記排水中の油脂を分解した後、生物処理することを特
徴とする油脂含有排水の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3319433A JPH0818036B2 (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 油脂含有排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3319433A JPH0818036B2 (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 油脂含有排水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05146798A true JPH05146798A (ja) | 1993-06-15 |
| JPH0818036B2 JPH0818036B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=18110147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3319433A Expired - Lifetime JPH0818036B2 (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 油脂含有排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0818036B2 (ja) |
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1991
- 1991-12-03 JP JP3319433A patent/JPH0818036B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| CN111807594B (zh) * | 2020-07-29 | 2021-04-16 | 广东奇乐趣食品科技有限公司 | 一种废水处理装置及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0818036B2 (ja) | 1996-02-28 |
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