JPH06239011A - 画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 色にごりの少ない、鮮明なカラー画像を形成
できる画像形成方法を提供する。 【構成】 支持体上に、少なくとも重合性化合物、光重
合開始剤、酸化剤及び還元剤を含有する画像形成媒体に
像露光、加熱、又は加熱及び加圧の後、受像体と重ね、
加熱又は加熱及び加圧により酸化剤と還元剤とが反応し
て生成した色形成物質を重合度に応じて受像体上に転写
させ画像を形成することを特徴とする画像形成方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、光重合を利用した画像
形成方法に関し、特に、酸化剤と還元剤とが反応して生
成した色形成物質を重合に対応して受像体に転写させ画
像形成を行う画像形成方法である。

【０００２】

【従来の技術】光重合を応用した画像形成方法として
は、現在までに種々の方法が知られている。例えば、米
国特許第３，２４５，７９６号には、光重合により形成
した重合画像を利用して、予め含有させておいた熱拡散
性色素をその重合度に応じて加熱転写させ画像形成する
方法が開示されている。

【０００３】また、米国特許第４，３９９，２０９号に
は、光重合性化合物をマイクロカプセル中に含有させて
おき、光重合させてマイクロカプセルの破壊強度に差を
付け、受像紙上に加圧転写することにより画像を形成す
る方法が開示されている。

【０００４】ところが、前者の方法では重合のみにより
色素の転写を完全に抑制することが極めて難しく、画像
のかぶりを完全になくすことはできない、また、プロセ
ススピードが遅い、という問題を有している。

【０００５】後者の方法では、フルオラン系などのロイ
コ染料と顕色剤を用いて色形成物質を生成させているた
めに色の鮮明さに欠け、くすんだ色味の画像となってし
まうという問題を有している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決し得る、かぶりの少ない、鮮明な画像を形成でき
る画像形成方法を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
少なくとも重合性化合物、光重合開始剤、酸化剤及び還
元剤を含有する画像形成媒体に像露光、加熱、又は加熱
及び加圧の後、受像体と重ね、加熱又は加熱及び加圧に
より酸化剤と還元剤とが反応して生成した色形成物質を
重合度に応じて受像体上に転写させ画像を形成すること
を特徴とする画像形成方法である。

【０００８】本発明においては、酸化剤と還元剤の反応
により生成する色形成物質により画像を形成するため、
鮮明で、にごりのない画像を形成することができるもの
である。

【０００９】

【作用】本発明は、像露光により重合画像を形成し、加
熱又は加熱及び加圧により重合画像に応じて酸化剤と還
元剤の酸化還元反応を生起し、色形成物質を生成させ、
これを受像体に転写させる方法である。

【００１０】本発明により得られた画像が鮮明さに優
れ、また、コントラストがあることは、以下の理由によ
るものと考えられる。

【００１１】１．重合画像を形成した後に色形成物質が
生成されるため、重合度の部分（即ち、受像体でのハイ
ライト部）での色形成物質の生成量が少なく、米国特許
第３，２４５，７９６号の方法のように、均一に色形成
物質を含有させた場合と比較して、かぶりが著しく解消
されること。

【００１２】２．酸化剤と還元剤との反応により色形成
物質が生成されるため、ロイコ染料と顕色剤により生成
される色形成物質と比べて二次吸収が少なく、鮮やかさ
に優れること。

【００１３】また、本発明にマイクロカプセルを利用す
ると、米国特許第４，３９９，２０９号と同様に、フル
カラー画像を形成することができる。更に上記方法と同
様に酸化剤と還元剤のいずれかを受像体上に含有させて
おいて画像形成しても良いが、画像形成媒体上に両者を
含有させることができるため、受像体の加工が容易で、
普通紙に近いものまで使用できるという利点がある。

【００１４】本発明の画像形成方法は、基本的には以下
の工程よりなる。 （１） 像露光による重合画像形成 （２） 加熱、又は加熱及び加圧による色形成物質の生
成 （３） （２）で生成した色形成物質の受像体への転写 画像形成媒体に受像体を重ねるのは（１）の前後、又は
（２）の後でも良い。

【００１５】像露光に用いられる光の波長は、２５０ｎ
ｍから１０００ｎｍであり、モノカラー画像を形成させ
る場合には、この波長範囲から任意に一つの波長の光を
選択できる。マルチカラー画像を形成させる場合には、
カラー数に応じて選択する波長の数を決めれば良い。ま
た、プロセススピードを上げるためには、１種のカラー
に対して２波長以上を利用しても良い。

【００１６】アナログ露光の場合には、一般的には、赤
色光に対してはシアン画像形成部分が重合すれば良く、
緑色光に対してはマゼンタ画像形成部分、青色光に対し
てはイエロー画像形成部分が重合するように光重合開始
剤の吸収波長を設定する。

【００１７】デジタル露光の場合には、上記のような制
約はないが、光重合開始剤のクロストークが生じないよ
うに、露光波長は５０ｎｍ以上の差があるのが良く、好
ましくは６０ｎｍ以上の差があるのが望ましい。

【００１８】感度向上及び画像の再現性を得るために、
露光時にバイアス加熱を施すことは好ましい態様であ
る。このバイアス加熱の温度は３０℃から１００℃ま
で、好ましくは３５℃から９０℃、より好ましくは４０
℃から７０℃である。この加熱には次過程の加熱源の余
熱を利用することができる。

【００１９】像露光の光源としては、太陽光、ＣＲＴ、
ハロゲンランプ、キセノンランプ、水銀灯、蛍光灯、タ
ングステンランプ、ガスレーザー、色素レーザー、半導
体レーザー、ＬＥＤ等が使用できる。また、液晶シャッ
ターやＰＬＺＴを通して露光することもできる。

【００２０】（２）の加熱は７０℃以上１８０℃以下
で、好ましくは８０℃以上１５０℃以下、より好ましく
は９０℃以上１４０℃以下である。加熱時間は１秒から
３分、好ましくは３秒から１分、より好ましくは５秒か
ら５０秒であるが、次の（３）の過程と合わせて行う場
合には、更に時間を延ばす必要がある。

【００２１】加熱と同時に加圧を行う場合は、画像形成
媒体中にマイクロカプセルを利用した場合に好ましい態
様であり、その時の圧力としては１０ｋｇ／ｃｍ²以上
５００ｋｇ／ｃｍ²以下であり、好ましくは５０ｋｇ／
ｃｍ²以上３００ｋｇ／ｃｍ²以下、より好ましくは８０
ｋｇ／ｃｍ²以上２５０ｋｇ／ｃｍ²以下である。

【００２２】加熱源としては、ホットプレート、ヒート
ロール、オイルバス、サーマルヘッド、赤外光照射など
の他に、通電加熱による方法も採用できる。加熱源が１
ヶ所でなく、２ヶ所有してそれぞれ異なる温度で加熱を
行っても良い。特に（２）と（３）の過程を連続して行
う場合は、（２）の過程を低温長時間、（３）の過程を
高温短時間で行うと、かぶりを少なくして、階調のある
画像を形成することができる。（２）と（３）の過程で
同温度で加熱を行っても差し支えない。

【００２３】（３）の過程における転写温度は、７０℃
以上１８０℃以下で、好ましくは９０℃以上１６０℃以
下、より好ましくは１００℃以上１５０℃以下である。

【００２４】画像形成媒体と受像体とで転写時にずれを
生じさせないために、ある程度の圧力で加圧しておくこ
とが好ましい。

【００２５】（３）の過程終了後、受像体を剥離し、受
像体上に像露光に応じたネガの画像（露光部がハイライ
ト部）が形成される。

【００２６】次に、本発明に利用される画像形成媒体に
ついて説明する。

【００２７】本発明に利用される画像形成媒体は、支持
体上に少なくとも重合性化合物、光重合開始剤、酸化剤
及び還元剤を含有してなるものである。上記各成分を含
有する層は１層でも２層以上の多層でも良い。

【００２８】本発明の方法は加熱転写過程を有するの
で、支持体としては平滑性の良好なものが好ましく、ベ
ック平滑度として４００秒以上、好ましくは１０００秒
以上であるものが望ましい。

【００２９】そのような支持体として、紙、上質紙、合
成紙、バライタ紙、金属箔、及びそれらの類似体が用い
られる他に、アセチルセルロースフィルム、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルムやポリエチレンなどの樹脂で
ラミネートされた紙支持体などを用いることができる。

【００３０】重合性化合物としては、一分子中に反応性
ビニル基を少なくとも１個持つ化合物が利用できる。

【００３１】これら化合物の反応性ビニル基としては、
スチレン系ビニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリ
ル酸ビニル基、アリル系ビニル基、ビニルエーテルなど
の他に酢酸ビニルなどのエステル系ビニル基など重合反
応性を有する置換もしくは無置換のビニル基が挙げられ
る。

【００３２】このような条件を満たす重合性化合物の具
体例は次の通りである。

【００３３】例えば、スチレン、メチルスチレン、クロ
ルスレン、ブロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチ
ルアミノスチレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、
ヒドロキシスチレン、アミノスチレン、カルボキシスチ
レン、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸フェニル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルピ
リジン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾー
ル、２−ビニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニル
イミダゾール、プロピルビニルエーテル、ブチルビニル
エーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチ
ルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチ
ルフェニルビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニル
エーテルなどの一価の単量体；

【００３４】ジビニルベンゼン、シュウ酸ジスチリル、
マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリル、グルタル酸
ジスチリル、アジピン酸ジスチリル、マレイン酸ジスチ
リル、フマル酸ジスチリル、β，β’−ジメチルグルタ
ル酸ジスチリル、２−ブロモグルタル酸ジスチリル、
α，α’−ジクロログルタル酸ジスチリル、テレフタル
酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリレート）、シ
ュウ酸ジ（メチルアクリレート）、マロン酸ジ（エチル
アクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルアクリレー
ト）、コハク酸ジ（エチルアクリレート）、グリタル酸
ジ（エチルアクリレート）、アジピン酸ジ（エチルアク
リレート）、マレイン酸ジ（エチルアクリレート）、フ
マル酸ジ（エチルアクリレート）、β，β’―ジメチル
グルタル酸ジ（エチルアクリレート）、エチレンジアク
リルアミド、プロピレンジアクリルアミド、１，４−フ
ェニレンジアクリルアミド、１，４−フェニレンビス
（オキシエチルアクリレート）、１，４−フェニレンビ
ス（オキシメチルエチルアクリレート）、１，４−ビス
（アクリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサン、１，
４−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシ）シクロ
ヘキサン、１，４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ
カルバモイル）ベンゼン、１，４−ビス（アクリロイル
オキシメチルエトキシカルバモイル）ベンゼン、１，４
−ビス（アクリロイルオキシエトキシカルバモイル）シ
クロヘキサン、ビス（アクリロイルオキシエトキシカル
バモイルシクロヘキシル）メタン、シュウ酸ジ（エチル
メタクリレート）、シュウ酸ジ（メチルエチルメタクリ
レート）、マロン酸ジ（エチルメタクリレート）、マロ
ン酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、コハク酸ジ
（エチルメタクリレート）、コハク酸ジ（メチルエチル
メタクリレート）、グルタル酸ジ（エチルメタクリレー
ト）、アジピン酸ジ（エチルメタクリレート）、マレイ
ン酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（エチル
メタクリレート）、フマル酸ジ（メチルエチルメタクリ
レート）、β，β’−ジメチルグルタル酸ジ（エチルメ
タクリレート）、１，４−フェニレンビス（オキシエチ
ルメタクリレート）、１，４−ビス（メタクリロイルオ
キシエトキシ）シクロヘキサンアクリロイルオキシエト
キシエチルビニルエーテルなどの２価の単量体；

【００３５】ペンタエリスリトールトリアクリレート、
ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールトリ（ヒドロキシスチレン）、ジペンタエリ
スリトールヘキサアクリレート、シアヌル酸トリアクリ
レート、シアヌル酸トリメタクリレート、１，ｌ，ｌ−
トリメチロールプロパントリアクリレート、１，１，１
−トリメチロールプロパントリメタクリレート、シアヌ
ル酸トリ（エチルアクリレート）、１，１，１−トリメ
チロールプロパントリ（エチルアクリレート）、シアヌ
ル酸トリ（エチルビニルエーテル）、１，１，ｌ−トリ
メチロールプロパントリ（トルエンジイソシアネート）
とヒドロキシエチルアクリレートとの縮合物、１，１，
１−トリメチロールプロパントリ（ヘキサンジイソシア
ネート）とｐ−ヒドロキシスチレンとの縮合物などの３
価の単量体；

【００３６】エチレンテトラアクリルアミド、プロピレ
ンテトラアクリルアミドなどの４価の単量体、ジペンタ
エリスリトールヘキサアクリレートなどの６価の単量
体、ポリマーの側鎖に重合性官能基を有するものなどを
挙げることができる。

【００３７】なお、これらの重合性化合物を二種以上用
いてもよい。重合性化合物は沸点１００℃以上のものが
好ましい。

【００３８】光重合開始剤としては、例えば、カルボニ
ル化合物、イオウ化合物、ハロゲン化合物、レドックス
系光重合開始剤、ピリリウム等の染料で増感される過酸
化物系開始剤などを挙げることができる。

【００３９】具体的には、カルボニル化合物としては、
例えば、ベンジル、４，４’−ジメトキシベンジル、ジ
アセチル、カンファーキノンなどのジケトン類；例えば
４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、
４，４’−ジメトキシベンゾフェノンなどのべンゾフェ
ノン類；例えばアセトフェノン、４−メトキシアセトフ
ェノンなどのアセトフェノン類：ベンゾインアルキルエ
ーテル類；例えば２−クロロチオキサントン、２，４−
ジクロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサン
トン、チオキサントン−３−カルボン酸−β−メトキシ
エチルエステルなどのチオキサントン類；ジアルキルア
ミノ基を有するカルコン類およびスチリルケトン類；
３，３’−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、
３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリ
ン）などのクマリン類などが挙げられる。

【００４０】イオウ化合物としては、例えばジベンゾチ
アゾリルスルフィド、デシルフェニルスルフィド、ジス
ルフィド類などが挙げられる。

【００４１】ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭
素、キノリンスルホニルクロライド、トリハロメチル基
を有するＳ−トリアジン類などが挙げられる。

【００４２】レドックス系の光重合開始剤としては、３
価の鉄イオン化合物（例えばクエン酸第２鉄アンモニウ
ム）と過酸化物などを組み合せて用いるものや、リボフ
ラビン、メチレンブルーなどの光還元性色素とトリエタ
ノールアミン、アスコルビン酸などの還元剤を組み合せ
て用いるものなどが挙げられる。

【００４３】また以上に述べた光重合開始剤（増感剤も
含む）において、２種以上の光重合開始剤を組み合せて
より効率の良い光重合を行なうこともできる。

【００４４】この様な光重合開始剤の組み合せとして
は、ジアルキルアミノ基を有するカルコンおよびスチリ
ルケトン類やクマリン類と、トリハロメチル基を有する
Ｓ−トリアジン類やカンファーキノンとの組み合せなど
が挙げられる。

【００４５】又、米国特許第４，９３７，１５９号に記
載の染料−ボレート塩を用いることは、本発明における
画像形成媒体には好適である。酸化剤としては、有機金
属塩が好ましく、特に有機銀塩が好ましい。

【００４６】有機銀塩としては、「写真工学の基礎」
（第１版、１９８２年発行）非銀塩編、ｐ２４７や、特
開昭５９−５５４２９号等に記載された有機酸銀やトリ
アゾール系銀塩などを用いることができ、感光性の低い
銀塩を用いるのが好ましい。例えば、脂肪族カルボン
酸、芳香族カルボン酸、メルカプト基もしくはα−水素
を有するチオカルボニル基化合物、およびイミノ基含有
化合物などの銀塩である。

【００４７】脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、
コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、樟脳酸などがあるが、一般的に炭素数
が少ないほど銀塩としては不安定であるので適度な炭素
数（例えば、炭素数１６〜２６の範囲のもの）を有する
ものが好ましい。

【００４８】芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導
体、キノリン酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、
サリチル酸誘導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、
フェニル酢酸誘導体、ピロメリット酸等がある。

【００４９】メルカプト基又はα−水素を有するチオカ
ルボニル基化合物としては、３−メルカプト−４−フェ
ニル−１，２，４−トリアゾール、２−メルカプトベン
ゾイミダゾール、２−メルカプト−５−アミノチアジア
ゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、Ｓ−アルキ
ルチオグリコール酸（アルキル基炭素数１２〜２３）、
ジチオ酢酸などジチオカルボン酸類、チオステアロアミ
ドなどチオアミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２
−フェニル−４−チオピリジン、メルカプトトリアジ
ン、２−メルカプトベンゾオキサゾール、メルカプトオ
キサジアゾール又は３−アミノ−５−ベンジルチオ−
１，２，４−トリアゾールなど、米国特許第４，１２
３，２７４号記載のメルカプト化合物が挙げられる。

【００５０】イミノ基を含有する化合物としては、特公
昭４４−３０２７０号又は同４５−１８４１６号記載の
べンゾトリアゾール若しくはその誘導体、例えばべンゾ
トリアゾール、メチルベンゾトリアゾールなどアルキル
置換ベンゾトリアゾール類、５−クロロベンゾトリアゾ
ール等、ハロゲン置換ベンゾトリアゾール類、ブチルカ
ルボイミドベンゾトリアゾールなどカルボイミドベンゾ
トリアゾール類、特開昭５８−１１８６３９号記載のニ
トロベンゾトリアゾール類、特開昭５８−１１５６３８
号記載のスルホベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾ
トリアゾールもしくはその塩、またはヒドロキシベンゾ
トリアゾールなど、米国特許４，２２０，７０９号記載
の１，２，４−トリアゾールや１Ｈ−テトラゾール、カ
ルバゾール、サッカリン、イミダゾール及びその誘導体
などが代表例として挙げられる。

【００５１】本発明に用いる画像形成媒体は、ハロゲン
化銀が含まれていないことが特徴であり、汎用的なハロ
ゲン化銀材料や特公昭４３−４９２１号に記載の乾式銀
塩材料とは異なるものである。

【００５２】また、米国特許第４，６４９，０９８号に
開示されているハロゲン化銀上に生じる潜像を利用して
重合画像を形成させるものとも異なる。

【００５３】しかしながら、このことはハロゲン化銀形
成成分をも含有しないということを意味するものではな
い。というのは、ハロゲン化銀形成成分を有機銀塩と実
質的に接触しないように画像形成媒体中に添加した場合
にはハロゲン化銀は生成されないからである。

【００５４】例えば、光重合開始剤の一例として挙げた
１，３，５−トリス（トリクロロメチル）トリアジン等
を系中に添加した場合、有機銀塩と接触している場合に
は、経時的に塩化銀に変化する可能性がある。しかし、
このような場合でも、トリアジンと有機銀塩を別層に含
有させるか、どちらか一方をカプセル中に含有させるか
することにより、このような変質を避けることができる
からである。

【００５５】以上のことから、本発明に用いられる画像
形成媒体中のハロゲン化銀濃度は、有機銀塩１モルに対
して、０．０１モル以下、さらには０．００１モル以
下、またさらには０．０００１モル以下と言うことがで
きる。しかし、ハロゲン化銀がこれ以上の濃度を有する
としても、本発明の画像形成方法を実際に適用するに際
して何等支障はない。

【００５６】本発明において、画像形成媒体中に含有さ
れる還元剤としては、酸化剤である有機銀塩を還元して
色形成物質を生成するものが使用される。

【００５７】そのような還元剤として、アミノフェノー
ル系化合物、フェニレンジアミン系化合物、ビスフェノ
ール系化合物、ビフェノール系化合物、ピラゾロン系化
合物、ナフトール系化合物等を挙げることができる。

【００５８】アミノフェノール系化合物としては、例え
ば、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｐ
−Ｎ−メチルアミノフェノール、２，４−ジアミノフェ
ノール、２，６−ジクロロ−４−アミノフェノール、
２，６−ジメチル−４−アニリノフェノール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−アニリノフェノール、等が挙げら
れる。

【００５９】フェニレンジアミン系化合物としては、例
えば、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニ
レンジアミン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアニリン、４−アミノ−３，５−ジメチル−Ｎ，Ｎ
−ジエチルアニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ
−ビス（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミノ
−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、等が挙げら
れる。

【００６０】ビスフェノール系化合物としては、例え
ば、４，４’−メチレンビス（２，６−ジメチルフェノ
ール）、４，４’−メチレンビス（２−ｔ−ブチル−６
−メチルフェノール）、等が挙げられる。

【００６１】ビフェノール系化合物としては、例えば、
３，３’，５，５’−テトラメトキシ−ｐ，ｐ’−ビフ
ェノール、３，３’，５，５’−テトラメチル−ｐ，
ｐ’−ビフェノール、３，３’−ジクロロ−ｐ，ｐ’−
ビフェノール、３，３’−ジメチル−５，５’−ジクロ
ロ−ｐ，ｐ’−ビフェノール、等が挙げられる。

【００６２】ピラゾロン系化合物としては、例えば、１
−フェニルピラゾロン等である。

【００６３】ナフトール系化合物としては、例えば、４
−クロロ−１−ナフトール、４−メチル−１−ナフトー
ル、４−メトキシ−１−ナフトール、等が挙げられる。

【００６４】これらの他に、特開昭６１−１８３６４３
号公報記載の化合物も使用できる。

【００６５】アミノフェノール系化合物、フェニレンジ
アミン系化合物を使用する場合には、それらの酸化体と
反応するカプラーを併用することが好ましい。

【００６６】そのようなカプラーとしては、鎖状メチレ
ン型カプラー、環状メチレン型カプラー、メチン型カプ
ラー、等が用いられる。

【００６７】画像形成媒体を作成する場合、これの皮膜
性、分散性を改善する目的で適宜バインダーを含有させ
るのが好ましい。

【００６８】バインダーとしては、例えば、ニトロセル
ロース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸セル
ロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、ミ
リスチン酸セルロース、パルミチン酸セルロース、酢酸
・プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロースなど
のセルロースエステル類；メチルセルロース、エチルセ
ルロース、プロピルセルロース、ブチルセルロースなど
のセルロースエーテル類；ポリスチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドンなどのビニル樹脂類；スチレン−ブタジエンコポ
リマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、スチ
レン−ブタジエン−アクリロニトリルコポリマー、塩化
ビニル−酢酸ビニルコポリマーなどの共重合樹脂類；ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リブチルアクリレート、ポリアクリル酸、ポリメタクリ
ル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルなど
のアクリル樹脂類；ポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステル類；例えば、ポリ（４，４−イソプロピリ
デンジフェニレン−コ−１，４−シクロヘキシレンジメ
チレンカーボネート）、ポリ（エチレンジオキシ−３，
３’−フェニレンチオカーボネート）、ポリ（４，４’
−イソプロピリデンジフェニレンカーボネート−コ−テ
レフタレート）、ポリ（４，４’−イソプロピリデンジ
フェニレンカーボネート）、ポリ（４，４’−ｓｅｃ−
ブチリデンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，
４’−イソプロピリデンジフェニレンカーボネート−ブ
ロック−オキシエチレン）などのポリアクレート樹脂
類；ポリアミド類；ポリイミド類：エポキシ樹脂類；フ
ェノール樹脂類；ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素
化ポリエチレンなどのポリオレフィン類；およびゼラチ
ンなどの天然高分子などが挙げられる。

【００６９】この他に必要に応じて、色調剤、カブリ防
止剤、アルカリ発生剤、自動酸化剤、界面活性剤、熱重
合防止剤などを本発明で用いる画像形成媒体に添加して
も良い。

【００７０】本発明で用いる画像形成媒体における上記
成分の好ましい配合比は、つぎの通りである。

【００７１】重合性化合物１００重量部に対して、光重
合開始剤を１重量部から４０重量部、好ましくは２重量
部から３０重量部、特に好ましくは５重量部から２０重
量部使用する。

【００７２】重合性化合物１００重量部に対して、還元
剤は５重量部から３００重量部、好ましくは１０重量部
から２００重量部使用する。また、酸化剤１００重量部
に対して、還元剤は２０重量部から１０００重量部、好
ましくは４０重量部から８００重量部、より好ましくは
６０重量部から６００重量部である。

【００７３】画像形成媒体中にマイクロカプセルを使用
する場合は、少なくともマイクロカプセル中に重合性化
合物、光重合開始剤、還元剤及び／又はカプラーを含有
させる。

【００７４】マイクロカプセルのカプセル壁材料として
は、公知の材料が使用でき、例えば、ゼラチン、ポリウ
レタン、ポリウレア、あるいはそれらの複合系等が用い
られる。

【００７５】マイクロカプセルの製造方法としては、コ
アセルベーション法、ｉｎ−ｓｉｔｕ法、界面重合法、
スプレードライイング法等がある。

【００７６】マイクロカプセルの平均粒径としては、１
５μｍ以下、２μｍ以上が好ましい。

【００７７】本発明において用いられる受像体の支持体
としては、画像形成媒体の支持体として例示されたもの
が使用できる。

【００７８】受像体は、これらの支持体の上に受像層を
有しているものが好ましい。受像層としては、バインダ
ー及び／又は媒染剤から構成される。

【００７９】画像形成媒体及び受像体の構成層には、可
塑剤、スベリ剤、あるいは画像形成媒体と受像体との剥
離性改良剤として、シリコーンオイル、変性シリコーン
オイル等の高沸点有機溶剤を用いることができる。

【００８０】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
実施例中において、部は重量部を表わす。

【００８１】実施例１ ５０μｍ厚のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フ
ィルムに、下記の分散物を乾燥膜厚５〜６μｍで塗布し
た。

【００８２】・ベヘン酸銀 ５．０部、 ・ベヘン酸 ３．０部、 ・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（日本化
薬製、ＤＰＨＡ） １０．０部、 ・ジエチルチオキサントン（日本化薬製、ＤＥＴＸ）
２．５部、 ・ポリビニルブチラールの水酸基がアクリル酸エステル
に修飾されたバインダー ５．０部、 ・４−メトキシ−１−ナフトール ２．１部、 ・ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル ２．５部、 ・ポリビニルブチラール（積水化学製、ＳＬＥＣ ＢＭ
−１） ５．０部、 ・フタラジノン ０．５部、 ・メチルエチルケトン ４０．０部、 ・トルエン ２５．０部、 ・ｉ−プロパノール ２５．０部。

【００８３】この層の上に、ポリビニルアルコール（Ｐ
ＶＡ）の層を１μｍ厚で設け、画像形成媒体を得た。

【００８４】得られた画像形成媒体にマスクを重ね、４
０℃のホットプレート上で加温しながら、超高圧水銀灯
で、５秒間露光した。次いで、１０５℃に調節したホッ
トプレート上で１５秒間加熱した。ＰＶＡ層を水洗除去
した後、合成紙上にポリエステル樹脂の受像層を設けて
ある受像体と重ね、１１０℃に調節されており、４０ｋ
ｇ／ｃｍ²で加圧されたニップ幅２ｍｍのヒートロール
間を０．２ｍｍ／ｓｅｃの速度で通した。画像形成媒体
と受像体を剥離したところ、受像体上の画像形成媒体の
未露光部に対応する部分に青色の画像が形成されてい
た。

【００８５】実施例２ 特開昭５７−１４０６３８号公報に記載の方法で、イエ
ロー、シアン、マゼンタの各マイクロカプセルを平均粒
径９〜１０μｍで製造した。マイクロカプセルのコア成
分の組成比を表１に示す。

【００８６】

【表１】 これらのマイクロカプセルを混合して、ＰＥＴフィルム
に乾燥膜厚７〜９μｍで塗布、乾燥した後、下記組成の
分散物を乾燥膜厚４〜６μｍで塗布し、画像形成媒体を
作製した。

【００８７】・ベヘン酸銀 ５．０部、 ・ポリビニルブチラール（積水化学製、ＳＬＥＣ ＢＭ
−１） ５．０部、 ・ベヘン酸 ２．５部、 ・ｐ−ジエチルアミノアニリン硫酸塩 ２．７部、 ・プロピオン酸ナトリウム ０．８部、 ・トルエン ３０．０部、 ・ｉ−プロパノール ３０．０部。

【００８８】得られた画像形成媒体にＰＥＴフィルム側
から、８３０ｎｍ，７７０ｎｍ，６７０ｎｍの波長の半
導体レーザーを用いて、シアン、マゼンタ、イエローの
画像情報に応じて露光した後、実施例１と同様の受像体
と重ね、１２０℃に調節されており、ニップ幅２ｍｍの
ヒートロール間を８０ｋｇ／ｃｍ²、０．１ｍｍ／ｓｅ
ｃの速度で通した。画像形成媒体と受像体を剥離したと
ころ、受像体上に画像情報に応じた鮮明なカラー画像が
形成されていた。

【００８９】実施例３ 実施例１で用いたベヘン酸銀５．０部をステアリン酸銀
４．４部に代えた以外は実施例１と同様にして画像形成
媒体を作製した。

【００９０】実施例１と同様に画像形成したところ、露
光部（ハイライト部）もやや青みがかったかぶりのある
画像が得られたが、加熱条件を１０５℃から９０℃に変
更し、転写条件を１１０℃から１００℃に変更したとこ
ろ、かぶりのない鮮明な画像が形成された。

【００９１】

【発明の効果】以上説明したように、本発明は光重合を
用いた新規な画像形成方法であり、本発明によれば、か
ぶりのない鮮明な画像、更に色濁りのない鮮明なカラー
画像を形成することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福井 哲朗 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、少なくとも重合性化合物、
   光重合開始剤、酸化剤及び還元剤を含有する画像形成媒
   体に像露光、加熱又は加熱及び加圧の後、受像体と重
   ね、加熱又は加熱及び加圧により酸化剤と還元剤とが反
   応して生成した色形成物質を重合度に応じて受像体上に
   転写させ画像を形成することを特徴とする画像形成方
   法。