JPH0641572A

JPH0641572A - 潤滑油組成物

Info

Publication number: JPH0641572A
Application number: JP12730093A
Authority: JP
Inventors: Katsuya Koganei; 克也小金井; Kenji Nomura; 健司野村; Toshiaki Kuribayashi; 利明栗林
Original assignee: Tonen Corp
Current assignee: Tonen General Sekiyu KK
Priority date: 1992-05-29
Filing date: 1993-05-28
Publication date: 1994-02-15

Abstract

(57)【要約】【目的】特にフィルム延伸機に好適な、熱酸化安定性
に優れる潤滑油組成物を提供することを目的とする。【構成】ポリアルキレングリコール系潤滑基油に、ホ
スファイト系、アミン系化合物及び分子量５００以上１
２００以下のヒンダードフェノール系添加剤を配合して
なる潤滑油組成物。好ましくは、耐熱性のポリアルキレ
ングリコール系油も混合する。さらに分子量３００以上
５００未満のヒンダードフェノール系添加剤を配合する
とスラッジ生成量が特に少くなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、潤滑油組成物に関し、
詳しくは、酸化安定性に優れ、かつスラッジが生成しに
くい潤滑油組成物で、フィルム延伸機に好適に使用でき
る潤滑油組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば、フィルム延伸機等に使用するの
に好適な潤滑油は、高い潤滑性能はもちろん、使用温度
領域が高温（普通１５０℃以上）であるため、熱酸化安
定性や、低蒸発性が要求され、更に所望の粘度特性（高
粘性、高粘度指数等）等も要求される。

【０００３】このような分野で使用されている潤滑油と
しては、ポリアルキレングリコール（以下、ＰＡＧと略
記する）系またはジフェニルエーテル系の基油に、必要
に応じて添加剤を加えた潤滑油が代表的である。

【０００４】後者、つまりジフェニルエーテル系の基油
は、熱酸化安定性に関しては極めて高い性能を示すもの
の、高粘度品が得られないこと、また粘度指数も悪いこ
と等、基油の物理性状面で欠点がある。更に、基油の熱
酸化安定性の限界を越えて使用された場合、ＰＡＧ系基
油に比べて基油の固化残留分が多い欠点も有する。

【０００５】これに対し、ＰＡＧ系基油は、粘度指数が
良好で且つ高粘度品が得られること、その基油自身が劣
化物を溶解する能力が高いこと、熱分解生成物が低分子
の揮発性ガスとなるため、装置や製品（フィルム等）を
汚染する懸念が少ないこと等の利点がある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかし、このＰＡＧ系
の潤滑油は、それ自身の熱酸化安定性が劣る。そのた
め、酸化安定剤の添加によって改善が検討されてきてい
るが、これまでは十分な性能が得られていなかった。

【０００７】本発明の目的は、熱酸化安定性が高く、か
つスラッジの生成が少ない、特にフィルム延伸機に好適
な潤滑油組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】これを達成するため、特
に好ましい態様の本発明の潤滑油組成物は、ＰＡＧ系潤
滑基油（特に、フィルム延伸機等の潤滑油として適切な
高粘度／高粘度指数を示すＰＡＧ系潤滑基油）に、
（１）ホスファイト、（２）アミン系化合物、（３）平
均分子量が５００以上１２００以下のヒンダードフェノ
ールを組合わせ配合することにより、相乗効果を引き出
して一層の熱酸化安定性を付与した潤滑油組成物であ
る。

【０００９】また、上記組成物に、（４）平均分子量が
３００以上５００未満のヒンダードフェノールを配合す
ることにより、スラッジ生成量の少ない組成物を提供す
る。

【００１０】本発明で使用するＰＡＧ系潤滑基油につい
て説明する。ＰＡＧ系潤滑基油とは、ＰＡＧ構造を主体
とする液状物質で下記の構造を有するものである。

【００１１】Ｒ₁Ｏ−（Ｒ₃Ｏ）_n−Ｒ₂ Ｒ₁，Ｒ₂：水素又は炭素数１〜４のアルキル基で同一
又は相違してもよい。

【００１２】Ｒ₃：炭素数２〜１８の直鎖状又は分岐状
アルキレンオキサイドの開環重合体又は開環共重合体で
ある。

【００１３】具体的にはポリプロピレングリコール、ポ
リブチレングリコール、等があり、それらのモノオー
ル、ジオール、ジエーテルを挙げることができる。ま
た、分子量範囲は１０００〜８０００、好ましくは３０
００〜８０００のものである。

【００１４】またＰＡＧ系潤滑基油の他の形態は、耐熱
性ＰＡＧ系潤滑基油があり、下記の構造を有するもので
ある。

【００１５】

【化１】

【００１６】Ｒ₁₁：水素又は炭素数１〜２０のアルキル
基である。

【００１７】Ｒ₁₂：炭素数２〜１８の直鎖状又は分岐状
アルキレンオキサイドの開環重合体又は開環共重合体で
ある。

【００１８】具体的には、ポリプロピレンオキサイドス
テアリルフェニル誘導体、ポリエチレンオキサイドステ
アリルフェニル誘導体等を挙げることができる。また、
分子量範囲は２００〜１０００、好ましくは５００〜１
０００のものである。

【００１９】上記ＰＡＧ系潤滑基油及び耐熱性ＰＡＧ系
潤滑基油はそれぞれ、単独でも、混合して使用してもよ
い。混合する場合は９：１〜６：４の割合が、粘度特
性、酸化安定性の観点から好ましい。

【００２０】これらの基油の粘度は６０〜１２０ cSt
（＠１００℃）で好ましくは９０〜１００ cSt（＠１０
０℃）、粘度指数は２００以上、好ましくは２２０以上
のものを用いるとよい。

【００２１】次にホスファイトについて説明する。

【００２２】ホスファイトは、下記の構造を有するもの
を挙げることができる。

【００２３】（Ｒ₃₁−Ｏ）₃−Ｐ［Ｒ₃₁：炭素数１〜２４の炭化水素基または

【００２４】

【化２】

【００２５】で同一でも異なってもよい。

【００２６】Ｒ₃₂：水素、炭素数１〜２４のアルキル基
又はアルキルフェニル基を表わす］具体的にはトリイソ
オクチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）
ホスファイト、トリイソデシルホスファイト、トリラウ
リルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイ
ト、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルホ
スファイト、トリオレイルホスファイト、フェニルジイ
ソデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスフ
ァイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、ジフェニル（トリデシル）ホス
ファイト、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニル
フェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、ジフェニルノニルフェニ
ルホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ジノニルフェニ
ルホスファイト、等挙げることができる。この中で好ま
しいのはトリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジ
（ノニルフェニル）ジノニルフェニルホスファイト等で
ある。

【００２７】次にアミン系化合物の説明をする。

【００２８】アミン系化合物としては、アミノ基含有の
化合物で下記の構造のアルキル化フェニル−α−ナフチ
ルアミン、アルキル化ジフェニルアミンを挙げることが
できる。

【００２９】

【化３】

【００３０】［Ｒ₄₁：水素、炭素数１〜１０の炭化水素基］［Ｒ₄₂：水素、炭素数１〜１８の炭化水素基、Ｒ₄₃：炭
素数１〜１８の炭化水素基］具体的にはオクチルフェニル−α−ナフチルアミン、フ
ェニル−α−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルア
ミンを挙げることができる。この中で好ましいのはオク
チルフェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナ
フチルアミン、等である。

【００３１】次にヒンダードフェノールの説明をする。

【００３２】本発明で使用する成分（３）のヒンダード
フェノールは下記の構造を有するものが好ましく、平均
（重量）分子量は５００以上１２００以下、好ましくは
５５０〜１２００である。

【００３３】また、本発明で使用し得る成分（４）のヒ
ンダードフェノールは下記の構造を有するものが好まし
く、平均（重量）分子量が３００以上５００未満、好ま
しくは３５０〜４５０である。

【００３４】平均分子量が３００未満のものは、耐熱性
が不十分であり、１２００を越えると溶解性に問題が生
じる。

【００３５】

【化４】

【００３６】［Ｒ₅₁：水素または炭素数１〜４の炭化水
素基、Ｒ₅₂：−（−ＣＨ₂−）_l−（l は１〜５）、Ｒ
₅₃：−ＣＨ₂−、Ｒ₅₄：炭素数１〜１８の炭化水素基］具体的にはi)トリエチレングリコールビス［３−（３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート］、ii) トリエチレングリコール−ビス
［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート、iii)１，６−ヘキサンジオ
ール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］、iv) ペンタエリス
リチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、v)オクタ
デシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート、vi) ｎ−オクチル−３−
（４−ヒドロキシ−３´，５´−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）プロピオネート等を挙げることができる。特に好ま
しいのは、i),iii),及びvi) の組み合わせ配合である。

【００３７】本発明の潤滑油組成物の組成は、ＰＡＧ系
潤滑基油に対して、耐熱性ＰＡＧ系潤滑油を（添加する
なら）、通常、１００重量％以下、好ましくは、５〜４
０重量％添加する。更に、ホスファイトを、通常、０．
１〜５．０重量％好ましくは、０．５〜４．０重量％添
加する。アミン系化合物を、通常、０．１〜４．０重量
％、好ましくは、０．５〜３重量％添加する。成分
（３）のヒンダードフェノールを、通常、０．１〜７．
０重量％、好ましくは、２．０〜５．０重量％添加す
る。

【００３８】添加量が上記の範囲より少ない場合は十分
な添加効果がなく、また多い場合はコストに見合った性
能が得られない。これら３種の添加剤の配合量は
（１）：（２）：（３）＝１：０．０５〜０．７：０．
５〜５が好ましい。

【００３９】成分（４）のヒンダードフェノールを配合
する場合には、その添加量は０．１〜７．０重量％、好
ましくは２．０〜５．０重量％であり、４種の添加剤の
配合量は（１）：（２）：（３）：（４）＝１：０．０
５〜０．７：０．５〜５：０．５〜３が好ましい。この
範囲を外れると、熱、酸化安定性の低下、スラッジ生成
量の増加等が起きる。

【００４０】本発明の潤滑油組成物には、必要に応じて
防錆剤、消泡剤、金属清浄剤、耐摩耗剤、流動点降下剤
等の任意の添加剤を加えてもよい。

【００４１】

【発明の効果】本発明の潤滑油組成物は、下記の実施例
からも明らかなように、添加成分の相乗作用によって、
従来品に比べ極めて優れた熱酸化安定性を示す。

【００４２】

【実施例】実施例１〜６、比較例１〜３下記の諸成分（ＰＡＧ１，２，３、ヒンダードフェノー
ル１〜５、芳香族アミン１、ホスファイト１）を下記の
表に示すような重量割合で、配合し、本発明に係る潤滑
油組成物（実施例１〜８）と比較用の組成物（比較例１
〜６）とを調製した。

【００４３】これらの組成物に鉄触媒を使用または未使
用で、５０ｃｃビーカーに秤量したサンプル２５ｇを取
り、熱風循環式オーブン中に放置する。１日に１回取り
出し、重量減少及び外観を記録する。サンプルは、劣化
の進行とともに減量し、最終的には固化する。この固化
時間を調べた。それらの結果も下記の表に示す。なお、
この時間は、組成物の耐熱酸化安定性のレベルを表わ
し、固化に至るまでの時間が長い程、その組成物が耐熱
酸化安定性に優れていることを意味する。

【００４４】また、スラッジ生成量の評価に関してはＪ
ＩＳＫ２５１４のＩＳＯＴ試験装置を用いた。１８
０℃×２０時間にて試験を行い、試験終了後の油のペン
タン不溶解分をスラッジの生成量として判断した。

【００４５】表から明らかに本発明に係る組成物は、長
期間耐熱酸化作用を発揮し、かつスラッジ生成量が少な
いことが分かる。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【表２】

【００４８】

【化５】

【００４９】

【化６】

【００５０】

【化７】

【００５１】

【化８】

【００５２】

【化９】

【００５３】

【化１０】

【００５４】

【化１１】

【００５５】

【化１２】

【００５６】

【化１３】

【００５７】

【化１４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１０Ｍ 129:10 129:76）Ｃ１０Ｎ 20:04 30:04 30:10 40:06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアルキレングリコール系潤滑基油
に、（１）ホスファイト、（２）アミン系化合物、及び
（３）平均分子量が５００以上１２００以下のヒンダー
ドフェノールを配合した潤滑油組成物。
【請求項２】請求項１の潤滑油組成物に、（４）平均
分子量が３００以上５００未満のヒンダードフェノール
を配合した潤滑油組成物。