JPH08197097A - Treatment of analytic output device in anaerobic digestion monitoring device - Google Patents

Treatment of analytic output device in anaerobic digestion monitoring device

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JPH08197097A
JPH08197097A JP1023695A JP1023695A JPH08197097A JP H08197097 A JPH08197097 A JP H08197097A JP 1023695 A JP1023695 A JP 1023695A JP 1023695 A JP1023695 A JP 1023695A JP H08197097 A JPH08197097 A JP H08197097A
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JP
Japan
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data
tank
output device
titration
measured
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Pending
Application number
JP1023695A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Goto
浩之 後藤
Norimasa Yoshino
徳正 吉野
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Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To easily change the analytic condition of an analytic output device by setting an expected value from the parameters required by an analytic output device having received a 1 pH measured value, indicating past data on a trend graph, computing the measured data in a specified manner and indicating the result on the trend graph. CONSTITUTION: A liq. in a settling and clarifying tank 25 treated in a flocculation tank 24 and the settling and clarifying tank 25 is injected into a titration tank 26, and the titration on the acid side and that on the alkali side are respectively conducted. Reagents 33 (hydrochloric acid and sodium hydroxide) are injected from dispensers 31 and 32, the pH is measured by a pH meter 27, and the titration data (injection, pH and temp.) are inputted to an analytic output device 30. The parameters necessary to analysis are read out by the output device 30 from a file and initialized, and then the past data are indicated on the trend graph. Meanwhile, reverse regression analysis and optimization are applied to the titration data in a specified manner, and the data are indicated on the trend graph. Consequently, the measured data are confirmed even in the computation, errors are confirmed, and the measured data are preserved.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、汚泥を処理する嫌気
性消化槽内の状態変化を連続的にモニタリングするよう
にした嫌気性消化槽モニタ装置における解析出力装置の
処理方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of processing an analysis output device in an anaerobic digestion tank monitoring device for continuously monitoring changes in the state of an anaerobic digestion tank for treating sludge.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に生物学的な嫌気性汚泥消化は、2
種類の細菌群によって段階的に進行する。第一段階は
「酸生成段階」と呼称され、消化槽に投入された汚泥が
加水分解菌とか酸生成菌の働きによって有機酸等の中間
生成物に分解される。第二段階は「メタン生成段階」と
呼称され、上記酸生成段階で生成された有機酸等の中間
生成物が、メタン生成菌の働きによってメタンガス,二
酸化炭素,アンモニア等の最終生成物に分解される。
2. Description of the Related Art Generally, biological anaerobic sludge digestion is 2
It progresses in stages depending on the type of bacterial group. The first stage is called “acid production stage”, and sludge introduced into the digestion tank is decomposed into intermediate products such as organic acids by the action of hydrolyzing bacteria or acid producing bacteria. The second stage is called the "methane production stage", in which the intermediate products such as organic acids produced in the above acid production stage are decomposed into the final products such as methane gas, carbon dioxide and ammonia by the action of methanogens. It

【0003】上記第二段階で生成されるアンモニアは、
第一段階で生成される有機酸を中和する機能と、二酸化
炭素が溶解して生じる重炭酸塩とともにpH緩衝能力
(pH変化に抵抗する能力)を有しており、メタン生成
菌にとって良好な弱アルカリの槽内環境を創り出すこと
に役立っている。
Ammonia produced in the second step is
It has the function of neutralizing the organic acid generated in the first step and the pH buffering ability (ability to resist pH change) together with the bicarbonate generated by dissolution of carbon dioxide, which is good for methanogens. It helps to create a weak alkaline environment inside the tank.

【0004】メタン生成菌は酸生成菌に比較して増殖速
度が遅く、且つ環境変化に敏感であることから、一般に
消化速度を律速するのはメタン生成段階であるとされて
いる。従って、消化槽の良好な運転のためには、メタン
生成菌の生存に適した槽内環境を維持することが重要で
ある。
Since the growth rate of methanogenic bacteria is slower than that of acid-producing bacteria and they are more sensitive to environmental changes, it is generally said that the methanogenic stage determines the rate of digestion. Therefore, it is important to maintain an in-tank environment suitable for survival of methanogens in order for the digestion tank to operate properly.

【0005】このような観点から、良好な嫌気性汚泥消
化を達成維持するためには、消化槽内の状態変化を連続
的にモニタリングすることが極めて重要であり、特に嫌
気性汚泥消化では一旦処理が不良となった場合には、そ
の回復に長時間を要するため、槽内の状態が異常である
ことをいち早く察知することが運転管理上の最重要課題
である。従来から知られている消化槽の運転管理指標と
しては、以下の4項目が挙げられる。 (1)pHの管理 (2)有機酸濃度の管理 (3)アルカリ度の管理 (4)メタンガス生成速度管理 上記(1)のpHの管理に関して述べると、一般に良好
に稼働している消化槽の場合には槽内のpHは中性付近
に維持されている。しかし消化槽内に異常が発生した場
合には、先ずpH異常,即ちpHが中性付近からの逸脱
するという現象となって現れる。例えば前記第二段階の
メタン生成菌の活動が弱まると、嫌気性消化の第一段階
で生成される有機酸が分解されずに蓄積され、pH低下
(酸敗)現象が起こる。又、第二段階でのアンモニア生
成が第一段階での酸生成に比べて過剰な場合には、pH
上昇現象が発生する。
From this point of view, it is extremely important to continuously monitor the state change in the digestion tank in order to achieve and maintain good digestion of anaerobic sludge. If the condition becomes defective, it takes a long time to recover, so it is the most important task in operation management to promptly detect that the condition inside the tank is abnormal. The following four items are known as operation management indexes for digestion tanks that have been conventionally known. (1) pH control (2) Organic acid concentration control (3) Alkalinity control (4) Methane gas production rate control Regarding the pH control in (1) above, the digestion tank that is normally operating well is described. In some cases, the pH in the tank is maintained near neutral. However, when an abnormality occurs in the digestive tank, it first appears as a pH abnormality, that is, a phenomenon in which the pH deviates from around neutral. For example, when the activity of the methanogen in the second step is weakened, the organic acid produced in the first step of anaerobic digestion is accumulated without being decomposed, and a pH lowering (acidification) phenomenon occurs. If the ammonia production in the second stage is excessive compared to the acid production in the first stage,
Ascending phenomenon occurs.

【0006】前記(2)の有機酸濃度の管理に関して述
べると、この有機酸はメタン生成菌にとって基質である
が、有機酸濃度が高くなるか或はpHが低下すると、有
機酸が弱酸であることからイオン化していない非電離の
有機酸が増加する。この非電離の有機酸は、ある濃度以
上となるとメタン生成菌にとっての抑制毒性物質となる
ことが知られており、消化槽への有機物過負荷が原因と
しておこる酸敗現象は、非電離有機酸の抑制毒性効果の
結果とされている。非電離有機酸濃度は、有機酸濃度か
らpHの関数として求めることができる。
[0006] Regarding the control of the organic acid concentration of the above (2), this organic acid is a substrate for methanogenic bacteria, but when the organic acid concentration becomes high or the pH decreases, the organic acid is a weak acid. Therefore, non-ionized non-ionized organic acid increases. It is known that this non-ionized organic acid becomes a suppressive toxic substance for methanogens when the concentration exceeds a certain level, and the rancid phenomenon caused by the overload of organic substances on the digestive tank is caused by the non-ionized organic acid. It is said to be the result of the suppressive toxicity effect. The non-ionized organic acid concentration can be determined from the organic acid concentration as a function of pH.

【0007】次に前記(3)のアルカリ度の管理に関し
て述べると、消化槽内の汚泥はpHの緩衝能力が高いた
め、消化槽の異常がpH異常として顕著に現れるのは、
トラブルの進行がかなり進んだ末期状態である場合が多
い。しかし、消化槽のpH異常の前兆は、pHの緩衝能
力の変化として捕らえることができる。上記アルカリ度
とは、このpHの緩衝能力を表わす指標である。嫌気汚
泥のアルカリ度は主に溶解性無機炭素によるものであ
る。溶解性無機炭素は、溶液中のイオン電荷の変化に伴
い、二酸化炭素・重炭酸・炭酸と形態変化することによ
って、溶液pHの変化を緩衝する。これら三形態無機炭
素のモル比は、三形態の総和としての溶解性無機炭素濃
度からpHの関数として理論計算によって求めることが
できる。
Next, regarding the above-mentioned (3) control of alkalinity, since the sludge in the digestion tank has a high pH buffering ability, the abnormality in the digestion tank is prominently manifested as pH abnormality.
In many cases, the terminal stage is in a state where the trouble has progressed considerably. However, the precursor of abnormal pH in the digestive tank can be understood as a change in the buffering ability of pH. The alkalinity is an index showing the buffering ability of this pH. The alkalinity of anaerobic sludge is mainly due to soluble inorganic carbon. Soluble inorganic carbon buffers changes in the pH of the solution by changing the form of carbon dioxide, bicarbonate, and carbonic acid as the ionic charge in the solution changes. The molar ratio of these three forms of inorganic carbon can be obtained by theoretical calculation as a function of pH from the concentration of soluble inorganic carbon as the sum of the three forms.

【0008】更に前記(4)のメタンガス生成速度の管
理に関して述べると、メタン生成菌の環境変化とか抑制
毒性物質(硫化物や重金属類)流入による活性度異常
は、メタンガス生成速度の低下として現れる。メタンガ
スの発生速度は、ガス生成速度にガス中のメタンガス分
圧(濃度)を乗じることで求められる。
Further, regarding the control of the methane gas production rate (4), abnormalities in activity due to environmental changes of methanogens or inflow of inhibitory toxic substances (sulfides and heavy metals) appear as a decrease in methane gas production rate. The generation rate of methane gas is obtained by multiplying the gas generation rate by the partial pressure (concentration) of methane gas in the gas.

【0009】更に上記以外のモニター項目として、栄養
塩バランス(C/N比、微量必須重金属)や槽内温度の
管理が挙げられる。しかし、栄養塩バランスは、投入汚
泥組成が急変しない限り頻度高く連続的にモニターする
必要はなく、槽内温度は従来から十分監視制御されてい
る項目である。
In addition to the above monitor items, nutrient salt balance (C / N ratio, trace amount of essential heavy metal) and control of tank temperature can be mentioned. However, the nutrient salt balance does not need to be monitored frequently and continuously unless the composition of the input sludge changes suddenly, and the temperature inside the tank has been conventionally well monitored and controlled.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】上述した消化槽内の状
態変化を連続的にモニタリングする装置として図3に示
す概要図を用いて装置の全体的な構成を説明する。即
ち、受泥槽1に消化槽汚泥をサンプリングし、凝集槽2
で高分子凝集剤2aを添加して微粒子成分を凝集化し、
次に沈澱槽3で凝集沈澱させて固液分離した後、この沈
澱槽3の上澄液をフィルター4を用いて濾過し、目標と
するss濃度以下の濾液を得て、この濾液の一定量(例
えば100ml)が計量されて酸滴定槽5及びアルカリ
滴定槽6に送り込まれる。濾液の余剰分は各滴定槽5,
6から図外のエアーポンプで排出される。尚、上記の凝
集沈澱に代えて遠心分離機を利用する方法もある。
As an apparatus for continuously monitoring the above-mentioned state change in the digestion tank, the overall configuration of the apparatus will be described with reference to the schematic diagram shown in FIG. That is, the digestion tank sludge is sampled in the mud receiving tank 1 and the coagulating tank 2
Polymer coagulant 2a is added to agglomerate the fine particle component,
Next, after coagulating and precipitating in the settling tank 3 for solid-liquid separation, the supernatant of this settling tank 3 is filtered using a filter 4 to obtain a filtrate having a target ss concentration or less, and a fixed amount of this filtrate. (For example, 100 ml) is weighed and sent to the acid titration tank 5 and the alkali titration tank 6. The excess amount of the filtrate is stored in each titration tank 5,
It is discharged from 6 by an air pump (not shown). There is also a method of using a centrifuge instead of the above coagulation and precipitation.

【0011】酸滴定槽5とアルカリ滴定槽6には、滴定
試薬であるHClとNaOHが分注器8,9及び電動ビ
ューレットを用いてピッチ量0.05−0.10mlで順
次添加されて、pHが各々2.0と10.0になるまで滴
定が行われ、この滴定量とpH計10で測定されたpH
値とが制御部13を構成するシーケンスコントローラ1
1及びパーソナルコンピュータ12に送り込まれて酸−
アルカリ平衡理論に基づく処理が実施され、総有機酸濃
度(A)の外に、アンモニア濃度(N),全無機炭素濃
度(T)等がモニタリングされる。尚、シーケンスコン
トローラ11を介さずにパーソナルコンピュータ12の
みで処理を行うことも出来る。
HCl and NaOH as titration reagents were sequentially added to the acid titration tank 5 and the alkali titration tank 6 at a pitch amount of 0.05-0.10 ml using dispensers 8 and 9 and an electric buret. , Titration was carried out until the pH reached 2.0 and 10.0 respectively, and this titration amount and the pH measured by the pH meter 10
Sequence controller 1 whose value constitutes the control unit 13
1 and the personal computer 12 send the acid
The treatment based on the alkali equilibrium theory is performed, and in addition to the total organic acid concentration (A), the ammonia concentration (N), the total inorganic carbon concentration (T), etc. are monitored. It should be noted that the processing can be performed only by the personal computer 12 without the sequence controller 11.

【0012】図3に示す装置では、上記酸−アルカリ平
衡理論に基づく嫌気性消化槽用の連続モニタリングを行
うに際して、全工程が制御部13を構成するシーケンス
コントローラ11もしくはパーソナルコンピュータ12
に予め組み込まれたプログラムに基づいて全自動的に計
測れることが特徴となっている。
In the apparatus shown in FIG. 3, when performing continuous monitoring for an anaerobic digestion tank based on the above-mentioned acid-alkali equilibrium theory, a sequence controller 11 or a personal computer 12 in which all steps constitute a control unit 13 is performed.
It is characterized in that it can be automatically measured based on a program that is installed in advance.

【0013】このプログラムの一例を図4に示すアルゴ
リズムを用いて述べる。図4において、消化槽モニター
としてpH−滴定量のデータ対から消化槽モニターとし
て連続的にモニタリングすべき項目の全てを測定するこ
とができる。ここで、図4のアルゴリズムについて説明
する。この制御で示されるメインルーチン内での処理
は、図示しないオペレーティングシステムにより所定の
周期(例えば20msec)で駆動される定時間割り込み処理
である。
An example of this program will be described using the algorithm shown in FIG. In FIG. 4, all the items to be continuously monitored as a digestion tank monitor can be measured from the pH-titration data pair as a digestion tank monitor. Here, the algorithm of FIG. 4 will be described. The process in the main routine indicated by this control is a constant time interrupt process driven at a predetermined cycle (for example, 20 msec) by an operating system (not shown).

【0014】同図において制御がスタートすると、先ず
ステップ101で初期データ等の設定データが入力され、
ステップ102で各データの配列宣言及び割り込み条件が
セットされた後、ステップ103で各変数が初期化され、
必要とするシステム状態がセットされる。次にステップ
104で酸,アルカリ側の各々について0回目のpH値と
温度が測定され、且つ自動分注器の初期化とエラーチェ
ックが行われる。
When the control starts in the figure, first, in step 101, setting data such as initial data is input,
After the array declaration of each data and the interrupt condition are set in step 102, each variable is initialized in step 103,
The required system state is set. Next step
At 104, the pH value and temperature at the 0th time are measured for each of the acid and alkali sides, and the initialization of the automatic dispenser and the error check are performed.

【0015】次にステップ105により、酸側計測用のタ
イマー1がセットされ、ステップ106により前記設定デ
ータに基づいて酸の分注量1が演算される。この演算結
果に基づいてステップ107により自動分注器により薬品
が酸滴定槽に分注される。そしてステップ108により、
直ちに酸滴定槽のpH1及び温度T1が測定される。
Next, in step 105, the timer 1 for measuring the acid side is set, and in step 106, the dispensed amount 1 of the acid is calculated based on the setting data. Based on the calculation result, in step 107, the chemical is dispensed into the acid titration tank by the automatic dispenser. And by step 108,
Immediately, the pH 1 and temperature T1 of the acid titration tank are measured.

【0016】次にステップ109により、タイマー>TM
1,即ち上記の測定中にタイマー1に設定された時間T
M1よりも時間が経過した場合には、ステップ111へ進
んで強制的に最後のデータが測定データとされる。上記
の時間TM1は全体の計測時間に大きな影響を与えず、
且つpHを安定化させるのに十分な時間であることが望
ましい。
Next, in step 109, timer> TM
1, that is, the time T set in the timer 1 during the above measurement
When the time has passed since M1, the process proceeds to step 111 and the last data is forcibly set as the measurement data. The above-mentioned time TM1 does not greatly affect the entire measurement time,
And it is desirable that the time is sufficient to stabilize the pH.

【0017】上記のステップ109で、タイマー<TM
1,即ち測定時間が上記タイマー1に設定された時間T
M1に達しない場合、換言すればタイマー1がカウント
アップされない場合には、ステップ110でpH1−pH
1’即ちpHの変化率を計算して、その値が前記設定デ
ータで入力した初期値DpHを越えていない場合には、
ステップ106へ戻って分注量1の演算を再度行い、設定
された分注量範囲に基づいて次回の分注量が演算され
る。又、ステップ110でpH1−pH1’>DpH,即
ちpHの変化率が設定データに基づいて入力したpHを
超えた場合には、ステップ111で最後のpHと分注器及
び温度データがデータセットされる。尚、温度データは
精度向上のための補正信号として用いる。
In step 109 above, the timer <TM
1, that is, the measurement time T set in the timer 1
If it does not reach M1, in other words, if the timer 1 is not counted up, in step 110, pH1-pH
1 ', that is, the rate of change of pH is calculated, and when the value does not exceed the initial value DpH input in the setting data,
Returning to step 106, the dispensing amount 1 is calculated again, and the next dispensing amount is calculated based on the set dispensing amount range. In step 110, pH1-pH1 '> DpH, that is, if the rate of change of pH exceeds the pH input based on the setting data, in step 111 the final pH, dispenser and temperature data are set. It The temperature data is used as a correction signal for improving accuracy.

【0018】そして薬品の分注により試料のpHが次第
に小さくなり、ステップ112で該pHがpHDN(下
限)以下になると、ステップ113で終了フラグセットが
立ち、酸側の計測が終了してステップ114でパーソナル
コンピュータ12においてモニタリングのためのデータ
処理が行われる。
When the pH of the sample gradually decreases due to the dispensing of the chemicals and the pH becomes equal to or lower than pHDN (lower limit) in step 112, an end flag is set in step 113, and the measurement on the acid side ends and step 114 In the personal computer 12, data processing for monitoring is performed.

【0019】一方、上記ステップ105〜ステップ114と一
定の時間間隔を保って交互にアルカリ側の計測が行われ
る。このアルカリ側の計測は、先ずステップ115により
アルカリ側計測用のタイマー2がセットされ、ステップ
116により前記設定データに基づいてアルカリの分注量
2が演算される。この演算結果に基づいてステップ117
により薬品がアルカリ滴定槽に分注される。そしてステ
ップ118により、直ちにアルカリ滴定槽のpH2及び温
度T2が測定される。
On the other hand, the measurement on the alkali side is performed alternately with the above steps 105 to 114 at a constant time interval. For this measurement on the alkaline side, first, in step 115, the timer 2 for measuring the alkaline side is set, and
The dispensed amount 2 of alkali is calculated by 116 based on the setting data. Based on this calculation result, step 117
Causes the chemical to be dispensed into the alkali titration tank. Then, in step 118, the pH 2 and the temperature T2 of the alkali titration tank are immediately measured.

【0020】以下、酸側のステップ109〜111で説明した
工程とほぼ同一のステップ119〜121を踏んでアルカリ側
のデータセットが行われる。そして薬品の分注によって
試料のpHが次第に大きくなり、ステップ122で該pH
がpHUP(上限)になると、ステップ123で終了フラ
グセットが立ち、アルカリ側の計測が終了してステップ
124でパーソナルコンピュータ12においてモニタリン
グのためのデータ処理が行われる。尚、上記の酸側の各
ステップとアルカリ側の各ステップは、ある時間毎に交
互に行うものであるが、酸側を先に計測するかもしくは
アルカリ側を先に計測するか或は交互に計測するかは自
在に選択可能である。
Hereinafter, steps 119 to 121, which are substantially the same as the steps described in steps 109 to 111 on the acid side, are carried out to perform the data set on the alkali side. Then, the pH of the sample gradually increases due to the dispensing of the chemicals, and the pH of the sample is increased in step 122.
Becomes pHUP (upper limit), the end flag is set in step 123, and the measurement on the alkali side ends
At 124, data processing for monitoring is performed in the personal computer 12. The steps on the acid side and the steps on the alkali side are alternately performed at a certain time, but the acid side is measured first, or the alkali side is measured first or alternately. Whether to measure is freely selectable.

【0021】上記のように嫌気性消化槽の連続モニタリ
ングはシーケンスコントローラ11もしくはパーソナル
コンピュータ12に予め組み込まれたプログラムにより
行われるため、解析の条件を変更するのが容易ではなか
った。
As described above, since continuous monitoring of the anaerobic digestion tank is performed by a program installed in the sequence controller 11 or the personal computer 12 in advance, it is not easy to change the analysis conditions.

【0022】この発明は上記の事情に鑑みてなされたも
ので、解析の条件を容易に変更できるようにした嫌気性
消化槽モニタ装置における解析出力装置の処理方法を提
供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a processing method of an analysis output device in an anaerobic digestion tank monitoring device in which analysis conditions can be easily changed.

【0023】[0023]

【課題を解決するための手段および作用】この発明は、
上記の目的を達成するために、第1発明は消化汚泥をサ
ンプリングして滴定槽に導入し、このサンプリング液に
予め制御部にて求められた値に対応した量の試薬を分注
しながら液pH値を測定し、この液pH値と試薬分注量
によって消化状態を連続的にモニタリングするものにお
いて、前記液pH値を測定した後、測定が終了したな
ら、その測定データを解析出力装置に伝送すると、解析
出力装置では、まず解析に必要なパラメータをファイル
から読み取って初期値を設定した後、過去データを入力
してトレンドグラフにその過去データを表示するととも
に、伝送されてきた前記測定データを演算して演算結果
をトレンドグラフに表示するようにしたことを特徴とす
るものである。
Means and Actions for Solving the Problems
In order to achieve the above object, the first aspect of the invention is to sample digested sludge and introduce it into a titration tank, and to dispense the amount of reagent corresponding to the value previously obtained by the control unit into this sampling liquid while When the pH value is measured and the digestion state is continuously monitored by the liquid pH value and the amount of reagent dispensed, after the liquid pH value is measured, when the measurement is completed, the measurement data is output to an analysis output device. When transmitted, the analysis output device first reads the parameters required for analysis from the file and sets the initial values, then inputs the past data and displays the past data in the trend graph, and at the same time, transmits the measured data. Is calculated and the calculation result is displayed on the trend graph.

【0024】第2発明は前記解析出力装置において、測
定データが伝送されてくる前は測定データ割り込み待ち
状態となっていることを特徴とするものである。
A second aspect of the present invention is characterized in that the analysis output device is in a measurement data interrupt waiting state before the measurement data is transmitted.

【0025】[0025]

【実施例】以下この発明の一実施例を図面に基づいて説
明する。図1はこの発明の実施例に適用される嫌気性消
化槽モニタ装置の概略構成図で、図1において、電動弁
21によって汚泥を消化槽からサンプリングして受泥槽
22に貯留する。この受泥槽22の貯留された汚泥のp
HをpH計23で計測する。pHの計測が終了したなら
汚泥を凝集槽24に送ると同時に凝集剤24aを注入す
る。その後、撹拌機24bにより凝集剤24aと汚泥と
を十分に撹拌させ、撹拌が終了したなら、極めて遅い速
度(汚泥を吸い込まない程度の速度)で分離液のみを沈
澄槽25に引き抜く。沈澄槽25内の液が滴定に十分な
量を確保できるようになった時点で吸引を停止する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an anaerobic digestion tank monitoring device applied to an embodiment of the present invention. In FIG. 1, a motor operated valve 21 samples sludge from the digestion tank and stores it in a mud receiving tank 22. P of the sludge stored in this mud receiving tank 22
H is measured by the pH meter 23. When the pH measurement is completed, the sludge is sent to the coagulation tank 24 and at the same time, the coagulant 24a is injected. After that, the aggregating agent 24a and the sludge are sufficiently stirred by the stirrer 24b, and when the stirring is completed, only the separated liquid is drawn into the clarification tank 25 at an extremely slow speed (a speed at which the sludge is not sucked). Suction is stopped when the amount of the liquid in the sedimentation tank 25 becomes sufficient for titration.

【0026】次に、沈澄槽25から滴定槽26に液を注
入し、この滴定槽26で酸側とアルカリ側の滴定をそれ
ぞれ行う。滴定中は、分注器31、32によって試薬品
33(塩酸、水酸化ナトリウム)を注入し、そのときの
pH値をpH計27で計測する。28は温度計、29は
校正液である。酸側とアルカリ側の滴定がそれぞれ終了
したなら、滴定データ(注入量、pH、温度)が解析出
力装置30に伝送される。その後、各槽は洗浄工程に入
り、洗浄が終了すると待機状態になる。以上の動作は図
示しない制御部(この制御部は図3に示すものが使用さ
れる)によって制御される。
Next, the liquid is injected from the precipitation tank 25 into the titration tank 26, and the titration tank 26 performs titration on the acid side and the alkali side, respectively. During the titration, the reagent product 33 (hydrochloric acid, sodium hydroxide) is injected by the dispensers 31 and 32, and the pH value at that time is measured by the pH meter 27. 28 is a thermometer and 29 is a calibration liquid. When the titration on the acid side and the titration on the alkali side are completed, the titration data (injection amount, pH, temperature) is transmitted to the analysis output device 30. After that, each tank enters a cleaning process, and when cleaning is completed, it goes into a standby state. The above operation is controlled by a control unit (not shown) (the control unit shown in FIG. 3 is used).

【0027】次に図2のフローチャートにより解析出力
装置30の処理について述べる。まず、プログラムAの
スタート後、ステップS1で初期化及び宣言、変数、配
列、割り込みを行った後、ステップS2で初期値を設定
する。この初期値設定で解析に必要なパラメータをパラ
メータファイルから読み取って設定する。設定後、ステ
ップS3で過去の滴定データを入力した後、その滴定デ
ータをステップS4でトレンドグラフ表示し、ステップ
S5の滴定データ割り込み待ちの処理になる。このステ
ップS5の割り込み待ち処理は、プログラムBのステッ
プS12のデータ伝送から滴定データが送信されてくる
と動作するように構成されている。
Next, the processing of the analysis output device 30 will be described with reference to the flowchart of FIG. First, after the program A is started, initialization and declaration, variables, arrays, and interruption are performed in step S1, and then initial values are set in step S2. With this initial value setting, the parameters required for analysis are read from the parameter file and set. After setting, after inputting the titration data in the past in step S3, the titration data is displayed in a trend graph in step S4, and the process waits for the titration data interrupt in step S5. The interrupt waiting process in step S5 is configured to operate when titration data is transmitted from the data transmission in step S12 of program B.

【0028】尚、ステップS5において、エラー信号が
図示しない制御部から伝送されて来た場合、CRT画面
にエラーメッセージを映出し、エラーが解除されるま
で、その状態は保持されている。そして、エラーが無く
なれば、伝送されて来た滴定データを受け取る。
In step S5, when an error signal is transmitted from a control unit (not shown), an error message is displayed on the CRT screen and the state is maintained until the error is released. When the error disappears, the transmitted titration data is received.

【0029】一方、プログラムBのスタート後、ステッ
プS6で初期化及び宣言、変数、配列、割り込みを行っ
た後、ステップS7で初期値を設定する。この初期値設
定後、ステップS8で解析信号待ちを行い、滴定データ
をステップS9で入力する。この滴定データは図4で示
したような方法で求められた後、ステップS10で重回
帰分析をしてから、ステップS11で最適化処理を行っ
て求めた各物質濃度を計測値とする。このようにして計
測された結果をステップS12のデータ伝送を介してス
テップS5の割り込み待ち処理に送信する。割り込み処
理ではデータを受け取るとトレンド画面にプロットする
(データの計測中もしくは演算中でもトレンド画面が出
ている。)。尚、計測中は上記の処理を繰り返す、演算
結果は上位のコンピュータへ伝送出力することもでき
る。
On the other hand, after the program B is started, initialization and declaration, variables, arrays and interruption are performed in step S6, and then initial values are set in step S7. After setting the initial value, the analysis signal is waited in step S8, and titration data is input in step S9. After the titration data is obtained by the method shown in FIG. 4, multiple regression analysis is performed in step S10, and then the optimization process is performed in step S11 to determine each substance concentration obtained as a measured value. The result thus measured is transmitted to the interrupt waiting process of step S5 via the data transmission of step S12. In the interrupt process, when data is received, it is plotted on the trend screen (the trend screen is displayed even during data measurement or calculation). The above processing may be repeated during measurement, and the calculation result may be transmitted and output to a higher-level computer.

【0030】上記のように解析出力装置の処理を制御す
れば、パラメータファイルを変更する際もプログラムA
の初期値設定を変更するだけで解析の条件を容易に変え
ることができる。
By controlling the processing of the analysis output device as described above, the program A can be used even when the parameter file is changed.
The analysis conditions can be easily changed only by changing the initial value setting of.

【0031】[0031]

【発明の効果】以上述べたように、この発明によれば、
解析出力装置の処理において、パラメータファイルを変
更することで解析の条件を容易に変更することができる
ようになる。また、演算中であってもトレンドグラフに
よって計測データの確認が行えるとともに、エラーの確
認のでき、しかも、計測したデータの保存が行えるなど
の利点がある。
As described above, according to the present invention,
In the processing of the analysis output device, the analysis condition can be easily changed by changing the parameter file. Further, there is an advantage that the measured data can be confirmed by the trend graph even during the calculation, the error can be confirmed, and the measured data can be saved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明の実施例に適用される嫌気性消化槽モ
ニタ装置の概略構成図。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an anaerobic digestion tank monitoring device applied to an embodiment of the present invention.

【図2】この発明の実施例を示すフローチャート。FIG. 2 is a flowchart showing an embodiment of the present invention.

【図3】従来の酸−アルカリ滴定装置例を示す概要図。FIG. 3 is a schematic diagram showing an example of a conventional acid-alkali titrator.

【図4】従来の消化槽モニタ方法のフローチャート。FIG. 4 is a flowchart of a conventional digestion tank monitoring method.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

21…電動弁 22…受泥槽 24…凝集槽 25…沈澄槽 26…滴定槽 30…解析出力装置 S2…初期値設定ステップ S3…過去データ入力ステップ S4…トレンドグラフ表示ステップ S5…割り込み待ちステップ 21 ... Motorized valve 22 ... Mud receiving tank 24 ... Flocculating tank 25 ... Sedimenting tank 26 ... Titrating tank 30 ... Analysis output device S2 ... Initial value setting step S3 ... Past data input step S4 ... Trend graph display step S5 ... Interrupt waiting step

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 消化汚泥をサンプリングして滴定槽に導
入し、このサンプリング液に予め制御部にて求められた
値に対応した量の試薬を分注しながら液pH値を測定
し、この液pH値と試薬分注量によって消化状態を連続
的にモニタリングするものにおいて、 前記液pH値を測定した後、測定が終了したなら、その
測定データを解析出力装置に伝送すると、解析出力装置
では、まず解析に必要なパラメータをファイルから読み
取って初期値を設定した後、過去データを入力してトレ
ンドグラフにその過去データを表示するとともに、伝送
されてきた前記測定データを演算して演算結果をトレン
ドグラフに表示するようにしたことを特徴とする嫌気性
消化槽モニタ装置における解析出力装置の処理方法。
1. A digested sludge is sampled and introduced into a titration tank, and a liquid pH value is measured while dispensing an amount of a reagent corresponding to a value previously determined by a control unit into this sampling liquid, and measuring this liquid. In what continuously monitors the digestion state by pH value and reagent dispensing amount, after measuring the liquid pH value, if the measurement is completed, the measurement data is transmitted to the analysis output device, First, after reading the parameters necessary for analysis from the file and setting the initial values, input the past data and display the past data on the trend graph, and at the same time, calculate the transmitted measurement data and trend the calculation results. A method for processing an analysis output device in an anaerobic digestion tank monitoring device, characterized in that it is displayed in a graph.
【請求項2】 前記解析出力装置において、測定データ
が伝送されてくる前は測定データ割り込み待ち状態とな
っていることを特徴とする請求項1記載の嫌気性消化槽
モニタ装置における解析出力装置の処理方法。
2. The analysis output device according to claim 1, wherein the analysis output device is in a measurement data interrupt waiting state before the measurement data is transmitted. Processing method.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11651117B2 (en) 2018-09-05 2023-05-16 WEnTech Solutions Inc. System and method for anaerobic digestion process assessment, optimization and/or control

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