JPH08302451A - 合金の変成処理方法及びその合金製品 - Google Patents
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Abstract
性、総伸び率、%断面減少率および超音波診断能を向上
させることのできるベリリウムを含む合金の変成処理方
法を提供する。 【解決手段】 合金は、(i)ほぼ900。F(約48
0。C)〜1500。F(約815。C)の範囲の内の
温度で約10時間より長時間、熱力学的に処理され、
(ii)上記温度で、約(2.210×107 )/ex
p[(2.873×104 )/(T+459.4。)]
(Tは華氏温度)以上のひずみ速度εで約30%をこえ
るひずみにおいて、熱間加工され、(iii)約15分
〜約3時間にわたりほぼ1375。F(約745。C)
〜1500。F(約815。C)の範囲内の温度で焼鈍
され、(iv)水中急冷され、(v)約480。F
(約250。C)〜660。F(約350。C)の範囲
の温度において熱硬化される。
Description
の処理に関し、特に、ベリリウムを含む合金の特性を向
上させる新規な方法に関する。
度、靭性、衝撃エネルギー及び耐腐食性の優れた組み合
わせを有していることで注目されている。このことによ
り、ベリリウム−銅合金は、航空機の着陸装置(ランデ
ィングギアー)の制御ベアリングや様々な地下及び海中
での用途に使用するのに望ましい素材とされている。更
に、ベリリウム−銅合金は、比較的高い電気伝導率、超
音波診断能及び熱制御能などの利点をもつことから、連
続鋼鉄鋳造金型の面板としても適している。航空宇宙及
びコンパクトディスクの技術においても、特に、これら
の合金の比較的高い研磨性ならびにその磁気透過性、熱
サイクル及び焼付き防止特性などが役立っている。しか
しながら、ベリリウム−銅合金のコストが問題であり、
より経済的な処理方法が求められている。さらに、合金
特性の改善及び製品性能の向上も望まれている。
は、一連の熱的及び機械的処理ステップを利用してい
る。例えば、ベリリウム−銅合金を冷間圧延して厚みを
減縮し、約1000。F(約540。C)〜1750。
F(約955。C)の温度で中間焼鈍し、約1600。
F(約870。C)〜1850。F(約1010。C)
の温度で溶体化焼鈍し、冷間圧延しほぼ最終寸法とな
り、次に1時間弱〜約8時間にわたり約600。F(約
315。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の
温度において時効処理する。目的とするところは、強
度、延性、成形性、伝導性及び応力緩和を向上させるこ
とである。この概略説明したプロセスは、例えば、米国
特許第4、565、586号及び米国特許第4、59
9、120号に記載されている。両特許の開示を参照の
ために本明細書中に組み入れる。
であることは認められているものの、さらなる強度の向
上及び粒径の微細化が望まれている。例えば、誘導装置
のミラーの研磨性を増すため、すなわち、レーザーのア
ークを防ぐため、ならびに、コンパクトディスクを製造
するための金型の表面品質を向上させるため、均一な等
軸構造を備えたさらに微細な粒径が求められている。優
れた延性、成形性、超音波診断能及び伝導性は、製品の
製造を容易にし、コストを削減するであろう。更なる耐
熱性及び耐腐食性が、製品、例えば航空機の着陸装置制
御ベアリングの、寿命及び性能を向上させるために望ま
れている。さらに、ベリリウム−銅製面板の疲労及びク
リープ強度を増加させることにより鋼鉄鋳造金型の性能
を向上させることができる。
む合金の耐熱性、耐腐食性、延性、成形性及び伝導性を
向上させつつ、その強度及び靭性を向上させることであ
る。
たベリリウムを含む合金を簡単にしかも効率的に製造す
ることである。
向上したベリリウムを含む合金製品を安価に提供するこ
とである。
ープ強度及び超音波診断能を向上させることである。
ー及びコンパクトディスクを製造するための金型のより
精細な研磨性を達成することである。
の実施例の説明により明らかになろう。
れば、“金色”合金として知られるベリリウム−銅合金
の変成処理方法が得られる。すなわち、本発明の処理方
法は、(i)合金をほぼ900。F(約480。C)〜
1500。F(約815。C)の範囲の第1の選択され
た温度で熱力学的に処理するステップと、(ii)ステ
ップiの合金を上記第1の温度で、約(2.210×1
07 )/exp[(2.873×104)/(T+45
9.4。)](Tは華氏温度)以上のひずみ速度εで約
30%を超えるひずみにおいて、熱間加工するステップ
と、(iii)ステップiiの合金をほぼ1375。F
(約745。C)〜1500。F(約815。C)の範
囲の第2の選択された温度で焼鈍するステップと、(i
v)ステップiiiの合金を水中急冷するステップと、
(v)ステップivの合金をほぼ480。F (約25
0。C)〜660。F(約350。C)の範囲の第3の
選択された温度において熱硬化するステップとを含んで
いる。これにより、機械的特性と超音波診断能が向上
し、略等軸で均一な微細粒子構造が得られる。
リウム−銅合金は、(i)ほぼ900。F(約480。
C)〜1500。F(約815。C)の範囲の第1の選
択された温度で熱力学的に処理され、(ii)上記第1
の温度で、約(1.009×108 )/exp[(2.
873×104 )/(T+459.4。)](Tは華氏
温度)以上のひずみ速度εで30%を超えるひずみにお
いて、熱間加工され、(iii)ほぼ1375。F(約
745。C)〜1500。F(約815。C)の範囲の
第2の選択された温度で焼鈍され、(iv)水中急冷さ
れ、最後に、(v)ほぼ480。F(約250。C)〜
660。F(約350。C)の範囲の第3の選択された
温度において熱硬化される。
ンドであらわした合金の衝撃エネルギーの3倍の値にk
siであらわした合金の降伏強度の2倍の値を加えた値
が約275より大きい、変成処理された“金色”ベリリ
ウム−銅合金が得られる。
リリウム−銅合金の変成処理方法によれば、機械的特
性、電気伝導率及び超音波診断能が向上し、略等軸で均
一な結晶構造が得られる。すなわち、本発明の処理方法
は、(i)合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
850。F(約1010。C)の範囲の第1の選択され
た温度で熱力学的に処理するステップと、(ii)ステ
ップiの合金を上記第1の温度で、約(1.243×1
07 )/exp[(2.873×104 )/(T+45
9.4。)](Tは華氏温度)以上のひずみ速度εで約
30%を超えるひずみにおいて、熱間加工するステップ
と、(iii)ステップiiの合金を約15分〜約3時
間にわたりほぼ1400。F(約760。C)〜175
0。F(約955。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合
金を水中急冷するステップと、(v)ステップivの合
金をほぼ800。F(約425。C)〜1000。F
(約540。C)の範囲の第3の選択された温度におい
て熱硬化するステップとを含んでいる。
ベリリウム−銅合金は、(i)合金をほぼ900。F
(約480。C)〜1850。F(約1010。C)の
範囲の第1の選択された温度で熱力学的に処理するステ
ップと、(ii)ステップiの合金を上記第1の温度
で、約(1.243×107 )/exp [(2.87
3×104 )/(T+459.4。)](Tは華氏温
度)以上のひずみ速度εで約30%を超えるひずみにお
いて、熱間加工するステップと、(iii)ステップi
iの合金をほぼ1400。F(約760。C)〜175
0。F(約955。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、(iv)ステップiiiの合金
を水中急冷するステップと、(v)ほぼ900。F(約
480。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の
第3の選択された温度における第1の熱硬化と、続いて
行われるほぼ700。F(約370。C)〜900。F
(約480。C)の範囲の第4の選択された温度におけ
る第2の熱硬化とを含むステップivの合金を熱硬化す
るステップとにより変成処理される。
Sであらわした合金の電気伝導率の4.5倍の値にks
iであらわした合金の降伏強度を加えた値が約400よ
りも大きい、変成処理された“赤色”ベリリウム−銅合
金が得られる。
のとして本発明を説明しているが、本発明の目指すとこ
ろの目的を考慮すれば、本発明を、アルミニウム、チタ
ン、鉄の合金など、その他の析出硬化可能な物質にも本
発明を応用できることはもちろんである。また、ベリリ
ウム−ニッケル合金及びベリリウム−銀合金などのベリ
リウムを含有するいかなる合金も本発明の趣旨及び範囲
内にはいるものと考えられる。
細に説明する。なお、各図を通じて、同一の要素には同
一の参照番号を付して説明する。
である。処理中に起こる合金の変成は、青虫が変態して
蝶になるのにいくぶん似ている。処理の中間段階すなわ
ち“繭”段階においては、合金の粒子構造は醜い、即
ち、不揃いで、不均一で、無秩序である。処理が進む
と、無秩序から秩序が生れ、また特異であるばかりでな
く公知のどのような物質よりも優れた種々の特性及び特
徴の組み合わせを備えた超合金が出現する。
色”及び“赤色”合金という用語は、合金の外見を記述
することを意図している。通常、“金色”ベリリウム−
銅合金は、合金を金色にするのに十分な濃度のベリリウ
ムを含有している。また、“赤色”合金は、比較的少量
のベリリウムを含有し、銅に似た赤みがかった色合いを
作り出している。
リリウム−銅合金、例えば合金25(C17200)の
変成処理は、(i)合金をほぼ900。F(約480。
C)〜1500。F(約815。C)の範囲の第1の選
択された温度で熱力学的に処理するステップと、(i
i)ステップiの合金を上記第1の温度で、約(2.2
10×107 )/exp[(2.873×104 )/
(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上のひずみ
速度εで約30%を超えるひずみにおいて、熱間加工す
るステップと、(iii)ステップiiの合金をほぼ1
375。F(約745。C)〜1500。F(約815
。C)の範囲の第2の選択された温度で焼鈍するステッ
プと、(iv)ステップiiiの合金を水中急冷れする
ステップと、(v)ステップivの合金をほぼ480。
F(約250。C)〜660。F(約350。C)の範
囲の第3の選択された温度において熱硬化するステップ
とを含んでいる。
のための地中位置感知機器ならびに航空機の着陸装置の
制御ベアリングに用いるのに適していることが知られて
いる。ここでより注目すべき特徴は、強度、靭性、衝撃
エネルギー、耐腐食性及び熱伝導率などである。
1.80〜約2.00重量%のベリリウム、0.20〜
0.35重量%のコバルト、残部実質的に銅から構成さ
れている。
いはビレットを均質化し、切取り(クロッピング)する
ことから始められる。この時の合金の微細構造は図1に
示されている。均質化及び切取りの工程については、当
業者の熟知するところでありさらなる説明は必要ないと
思われる。
C)〜1500。F(約815。C)の範囲の第1の選
択された温度で、たとえば約10時間よりも長時間熱力
学的に処理される。この処理は、選択された時間とし
て、約16時間以上行われるのが望ましい。この処理の
間、合金は第1の温度まで熱せられ選択された時間のあ
いだその温度に保たれる。
40。C)〜1250。F(約675。C)の範囲内の
第1の選択された温度で16時間よりも長時間継続され
るのが望ましい。また、焼鈍は約30分〜1時間行わ
れ、溶体化処理により実施されることが望ましい。約3
〜6時間の熱硬化が特に望ましい。上述したステップに
より、粒径が微細化されるとともに、極限強度、総伸び
率、%断面減少率及び靭性が改善される。
る。熱間加工は、合金を熱間圧延し、板や棒の場合は鍛
造し、円筒状製品の場合は押し出し加工することにより
行われるのが望ましい。熱間加工の間、合金は第1の選
択された温度に保たれ、約(2.210×107 )/e
xp[(2.873×104 )/(T+495.
4。)]以上のしいひずみ速度εで30%を超えるひず
みにおいて加工される。ここでTは、華氏温度である。
熱間加工の好ましい範囲は、50%を超えるひずみでほ
ぼ0.5〜10.0/秒(或いはin/in/sec)
である。熱間加工中のひずみ速度(s-1)と熱間加工温
度(。F)の関係は、図17の変成マップに示されてい
る。
の動的回復、即ち、後で焼鈍ステップ中に起こる静的再
結晶のために合金をセットアップすることである。
成段階として知られている)を終えると、不均一で、準
非晶質の、再結晶していない(即ち、無秩序な)粒子構
造が得られる。図2及び図3の顕微鏡写真から分かるよ
うに、得られた粒子構造は材料特性を向上させる従来の
方法で作られた構造とは異なっている。
F(約540。C)/秒〜1。F(約−15。C)/時
間の範囲の速度で冷却される。一般に、プロセスのこの
段階における合金の冷却速度はそれほど重要な因子では
ないと考えられている。
冷却されたのち、約15分〜約3時間にわたりほぼ13
75。F(約745。C)〜1500。F(約815。
C)の範囲の第2の選択された温度で焼鈍される。好ま
しい範囲は、約30分〜約1時間、1375。F(約7
45。C)〜1475。F(約800。C)の間であ
る。
様のプロセスにより冷却され、約3〜6時間、ほぼ48
0。F(約250。C)〜660。F(約350。C)
の範囲の第3の選択された温度において熱時効(即ち析
出硬化)される。好ましい時間及び温度は、顧客の要求
に依存して異なる。
性を復活させるだけでなく、それらを向上させることが
わかっている。
な粒子構造を有する超合金25の製品が得られる。その
強度は、従来の処理方法により得られた合金よりも優れ
ており、延性、成形性、伝導性及び超音波診断能ならび
に耐熱性及び耐腐食性が向上している。合金製品の顕微
鏡写真は、例えば図4に示されている。
理されて約10〜30μm(ミクロン)の粒径が得られ
た。合金の機械的特性を以下に示す。 降伏力 極限強度 総伸び率 断面減少率 CVN (ksi) (ksi) (%) (ft.lbs.) 100 140 19 40 35 160 180 8 14 5 本発明の別の実施例においては、図5に示されているよ
うに、投入材は、鍛造“金色”ベリリウム−銅合金イン
ゴットである。均質化及び切取りステップは、当業者で
あればわかるように、この段階では省略してもよい。
えると、鍛造合金は図6及び図7に示されるように無秩
序な微細粒子構造を生じる。続いて、本発明による焼
鈍、水中急冷及び熱時効硬化のステップを行うと、図8
に示すように、均一で、等軸な微細粒子構造が得られ
る。
したところ、やはり約10〜30μmの粒径が得られ
た。機械的特性は、以下のとおりであった。 降伏力 極限強度 総伸び率 断面減少率 CVN (ksi) (ksi) (%) (ft.lbs.) 100 140 19 40 35 160 180 8 14 5 ここに示すように、変成処理された合金の特性は、投入
合金が鋳造品であるか鍛造品であるかにかかわらず同じ
であることがわかる。そこで、この技術によれば、鋳造
あるいは鍛造の高性能なベリリウム−銅合金を経済的に
大量生産することが可能となる。本発明の総体的な目的
は、ベリリウム−銅その他の合金の板や断片などのバル
ク状の合金製品の特性を向上させることである。
合金165(C17000)の変成処理は、(i)合金
をほぼ900。F(約480。C)〜1500。F(約
815。C)の範囲の第1の選択された温度で熱力学的
に処理するステップと、(ii)ステップiの合金を上
記第1の温度で、約(1.009×108 )/exp
[(2.873×104 )/(T+459.4。)]
(Tは華氏温度)以上のひずみ速度εで約30%を超え
るひずみにおいて、熱間加工するステップと、(ii
i)ステップiiの合金をほぼ1375。F(約745
。C)〜1500。F(約815。C)の範囲の第2の
選択された温度で焼鈍するステップと、 (iv)ステ
ップiiiの合金を水中急冷するステップと、(v)ス
テップivの合金をほぼ約480。F(約250。C)
〜660。F(約350。C)の範囲の第3の選択され
た温度において熱硬化するステップとを含んでいる。
導率、靭性及び強度のゆえに、海中光ファイバー要素の
ための光増幅器ハウジングの構築に有用であると認めら
れている。
は、約1.60〜1.79%のベリリウム、0.20〜
0.35%のコバルト、残部実質的に銅から構成されて
いる。
び率、%断面減少率及び靭性を向上させるため、好まし
くは、合金は、約10時間よりも長く例えば約16時間
にわたり、ほぼ1000。F(約540。C)〜125
0。F(約675。C)の範囲の第1の選択された温度
で熱力学的処理される。また、約30分〜約1時間にわ
たり溶体化処理により合金を焼鈍し、約3〜6時間にわ
たり熱硬化することが望ましい。図18に示した領域
は、熱間加工中のひずみ速度(s-1)と熱間加工温度(
。F)の関係をあらわしている。
ム−銅合金は、顕著な特性指紋を有していることがわか
った。例えば、フットポンドであらわした変成処理され
た“金色”ベリリウム−銅合金の衝撃エネルギーの3倍
の値にksiであらわした降伏強度の2倍の値を加えた
値は、約275より大きくなる。
色”ベリリウム−銅合金に対して変成処理を行う。一実
施例によれば、合金3(C17510)は、(i)合金
をほぼ900。F(約480。C)〜1850。F(約
1010。C)の範囲の第1の選択された温度で熱力学
的に処理するステップと、(ii)ステップiの合金を
上記第1の温度で、約(1.243×107 )/exp
[(2.873×104)/(T+459.4。)]
(Tは華氏温度)以上のひずみ速度εで約30%を超え
るひずみにおいて熱間加工するステップと、(iii)
ステップiiの合金を約15分〜約3時間にわたりほぼ
1400。F(約760。C)〜1750。F(約95
5。C)の範囲の第2の選択された温度で焼鈍するステ
ップと、(iv)ステップiiiの合金を水中急冷する
ステップと、(v)ステップivの合金をほぼ800。
F(約425。C)〜1000。F(約540。C)の
範囲の第3の選択された温度で熱硬化するステップとに
より変成処理される。この方法により、機械的特性、電
気伝導率及び超音波診断能に優れた、略等軸で均一な粒
子構造が得られる。
食性などの、合金3の特性は、この合金を、溶接工具や
核および化学廃棄物の容器に用いるのに適したものとし
ている。
は、約10時間よりも長時間、熱力学的に処理され、約
15分〜約3時間にわたり、溶体化処理により焼鈍され
る。これは、粒径の最適微細化を達成し、電気伝導率、
極限強度、靭性、総伸び率及び%断面減少率を向上させ
るために行われる。その後、水中急冷ののち、合金は約
2〜3時間にわたり熱硬化される。
HP(商標)及びPHASE3HP(商標)の変成処理
は、同様に、機械的特性、電気伝導率、超音波診断能に
優れた略等軸で均一な粒子構造を作り出す。たとえば、
この処理方法は、(i)合金をほぼ900。F(約48
0。C)〜1850。F(約1010。C)の範囲の第
1の選択された温度で熱力学的に処理するステップと、
(ii)ステップiの合金を上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで約30%を超えるひずみにおいて、熱間
加工するステップと、(iii)ステップiiの合金を
ほぼ1400。F(約760。C)〜1750。F(約
955。C)の範囲の第2の選択された温度で焼鈍する
ステップと、(iv)ステップiiiの合金を水中急冷
するステップと、(v)ほぼ900。F(約480
。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の第3の
選択された温度における第1の熱硬化と、続いて行われ
るほぼ700。F(約370。C)〜900。F(約4
80。C)の範囲の第4の選択された温度でにおける第
2の熱硬化とを含むステップivの合金を熱硬化するス
テップとを含んでいる。
低温システムにおいて、特に、結像用高エネルギーの界
磁石に使用されるのが望ましい。これは、熱及び電気伝
導性、強度、靭性、耐腐食性、超音波診断能などの特性
をもつことによる。
造金型の面板のための優れた材料である。この合金は、
その優れた熱伝導性(及び管理)、熱サイクル、強度、
靭性、耐腐食性及び超音波診断能により注目されてき
た。
YCON3HP(商標)、PHASE3HP(商標)
は、約0.20〜約0.60%のベリリウム、約1.4
〜約2.2%のニッケル、残部実質上銅から構成され
る。
いはHYCON)のインゴットは、上記のように均質化
及び切取りされる。最初にみられる微細構造は、図9に
示されている。あるいは図13に最も良く示されるよう
に、鍛造投入物が用いられる。
。C)〜1850。F(約1010。C)の範囲の第1
の選択された温度で、例えば約10時間より長時間、熱
力学的に処理される。このステップにおいて、合金は、
第1の温度まで熱せられ、選択された時間のあいだその
温度に保たれる。
度に保たれ、かつ約(1.243×107 )/exp
[(2.873×104 )/(T+459.4。)]以
上のひずみ速度εで30%を超えるひずみにおいて加工
される。ここでTは、華氏温度である。熱間加工の好ま
しい範囲は、50%より大きいひずみで、ほぼ0.5〜
10.0/秒(或いはin/in/sec)の間の範囲
である。合金3、HYCON3HP(商標)、PHAS
E3HP(商標)のひずみ速度(s-1)と熱間加工温度
(。F)の関係は、図19の変成マップに示されてい
る。
えた合金の顕微鏡写真が、例えば、図10及び図11
(鋳造投入材から)、図14および図15(鍛造投入材
から)に示されている。この“変成”段階の間、材料の
特性を向上させる従来の方法とは異なり、不均一で、準
非晶質の、再結晶していない(即ち無秩序の)粒子構造
が生じる。
場合は熱間圧延或いは鍛造により、円筒形製品の場合は
押し出し加工により行われても良い。
00。F(約540。C)/秒〜1。F(約−15
。C)/時間の速度で、選択された温度、例えば室温ま
で冷却される。材料は次に、約15分〜約3時間にわた
り、ほぼ1375。F(約745。C)〜1750。F
(約955。C)の範囲の第2の選択された温度におい
て焼鈍される。好ましい温度範囲は、1400。F(約
760。C)〜1750。F(約955。C)の間であ
る。合金は水中急冷、或いは同様の処理により冷却され
る。
〜1000。F(約540。C)の範囲の第3の選択さ
れた温度において第1の熱硬化ステップが実施される。
このステップを行なう時間は、約2〜10時間が好まし
い。この処理に続いて、約10〜30時間にわたり、ほ
ぼ700。F(約370。C)〜900。F(約480
。C)の範囲の第4の選択された温度において、第2の
熱硬化が行われる。好ましくは、第3の温度はほぼ92
5。F(約496。C)〜1000。F(約540
。C)の範囲の温度であり、第4の温度はほぼ750。
F(約955。C)〜850。F(約455。C)の範
囲の温度である。図12(鋳造投入材から)及び図16
(鍛造材から)に、得られる微細構造の例がが示されて
いる。
極限強度、靭性、総伸び率及び%断面減少率を向上させ
るためには、合金を、約10時間よりも長時間、熱力学
的に処理し、約15分〜約3時間にわたり溶体化処理に
より焼鈍することが望ましい。また、約2〜10時間に
わたり925。F(約496。C)〜1000。F(約
540。C)の範囲の第3の選択された温度において第
1の熱硬化処理を行い、続いて、約10〜30時間にわ
たりほぼ750。F(約955。C)〜850。F(約
455。C)の範囲の第4の選択された温度において第
2の熱硬化処理を行うことも、好ましい。
れた均一粒径、例えば約20〜50μmの粒径が得られ
ることが分かった。
大きさを微細化することは、多くの利点を有するであろ
う。すなわち、ミサイル誘導装置のミラー及びコンパク
トディスクの製造に用いられるプラスチック射出金型の
研磨性がより精細となる。熱伝導率及び超音波診断能の
向上は、コンピューターの熱交換器にも有用である。
金は、“金色”合金と同様に、諸特性の関係においてさ
らにユニークである。例えば、%IACSであらわした
合金の電気伝導率の4.5倍の値にksiであらわした
合金の降伏強度を加えた値は、約400よりも大きい。
適用するものとして説明したが、発明の意図するところ
の目的を考慮して、同様のプロセスが、アルミニウム、
チタン、鉄の合金など、その他の析出硬化可能な物質に
対しても実施できることはもちろんである。また、ベリ
リウム−ニッケル及びベリリウム−銀合金など、ベリリ
ウムを含有するいかなる合金も、本発明の趣旨及び範囲
内にある。本発明は、バルク状の切片のベリリウム−銅
合金の全てに適用することを意図したものであるが、そ
れ以外にも適宜応用できることはもちろんである。
更が可能であることは言うまでもない。このような変更
や追加は、請求項に定義される本発明の範囲と趣旨を逸
脱することなく、行われる。
投入材“金色”ベリリウム−銅合金を100倍に拡大し
た顕微鏡写真である。
テップ終了後の図1の合金を100倍に拡大した顕微鏡
写真である。
である。
終了後の、図2の合金を100倍に拡大した顕微鏡写真
である。
ベリリウム−銅合金を100倍に拡大した顕微鏡写真で
ある。
ップ終了後の、図5の合金を100倍に拡大した顕微鏡
写真である。
である。
プ終了後の、図6の合金を100倍に拡大した顕微鏡写
真である。
の、鋳造投入材“赤色”ベリリウム−銅合金を100倍
に拡大した顕微鏡写真である。
ステップ終了後の図9の合金を100倍に拡大した顕微
鏡写真である。
写真である。
プ終了後の、図10の合金を100倍に拡大した顕微鏡
写真である。
“赤色”ベリリウム−銅合金を100倍に拡大した顕微
鏡写真である。
テップ終了後の図13の合金を100倍に拡大した顕微
鏡写真である。
写真である。
プ終了後の、図14の合金を100倍に拡大した顕微鏡
写真である。
との関係をあらわす合金25の変成マップである。
との関係をあらわす合金165の変成マップである。
との関係をあらわす合金3、HYCON3HP、PHA
SE3HPの変成マップである。
Claims (35)
- 【請求項1】 機械的特性及び超音波診断能の改善され
た略等軸で均一な微細粒子構造を製造するための、ベリ
リウムを含む合金の変成処理方法において、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
500。F(約815。C)の範囲の第1の選択された
温度で熱力学的に処理するステップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(2.210×107 )/exp[(2.8731
04 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上
のひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間
加工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、ほぼ1375。F
(約745。C)〜1500。F(約815。C)の範
囲の第2の選択された温度で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、ほぼ480。F(約25
0。C)〜660。F(約350。C)の範囲の第3の
選択された温度において熱硬化するステップとを含むこ
とを特徴とするベリリウムを含む合金の変成処理方法。 - 【請求項2】 合金投入材は、ステップiに先立ち均質
化処理された鋳造インゴットであることを特徴とする請
求項1に記載の処理方法。 - 【請求項3】 ステップiiの合金は、ステップiiと
ステップiiiの間に、ほぼ1000。F(約540。
C)/秒〜1。F(約−15。C)/時間の範囲の速度
において冷却されることを特徴とする請求項1に記載の
処理方法。 - 【請求項4】 合金投入材は、鍛造物であることを特徴
とする請求項1に記載の処理方法。 - 【請求項5】 ステップiの合金は、熱間圧延により熱
間加工されることを特徴とする請求項1に記載の処理方
法。 - 【請求項6】 ステップiの合金は、熱間鍛造により熱
間加工されることを特徴とする請求項1に記載の処理方
法。 - 【請求項7】 ステップiの合金は、熱間押し出しによ
り熱間加工されることを特徴とする請求項1に記載の処
理方法。 - 【請求項8】 粒径を微細化するとともに、極限強度、
総伸び率、%断面減少率及び靭性を向上させることので
きる、ベリリウム−銅合金の変成処理方法において、 (i)上記合金をほぼ1000。F(約540。C)〜
1250。F(約675。C)の範囲の第1の選択され
た温度で約16時間よりも長時間熱力学的に処理するス
テップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(2.210×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、約30分〜約1時間
にわたり、ほぼ1375。F(約745。C)〜147
5。F(約800。C)の範囲の第2の選択され温度で
焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、約3〜6時間にわたり、
ほぼ480。(約250。C)〜660。F(約350
。C)の範囲の第3の選択された温度において熱硬化す
るステップとを含むことを特徴とするベリリウム−銅合
金の変成処理方法。 - 【請求項9】 合金投入材は、ステップiに先立ち均質
化処理された鋳造インゴットであることを特徴とする請
求項8に記載の処理方法。 - 【請求項10】 ステップiiの合金は、ステップii
とステップiiiの間に、ほぼ1000。F(約540
。C)/秒〜1。F(約−15。C)/時間の範囲の速
度において冷却されることを特徴とする請求項8に記載
の処理方法。 - 【請求項11】 合金投入材は、鍛造物であることを特
徴とする請求項8に記載の処理方法。 - 【請求項12】 ステップiの合金は、熱間圧延により
熱間加工されることを特徴とする請求項8に記載の処理
方法。 - 【請求項13】 ステップiの合金は、熱間鍛造により
熱間加工されることを特徴とする請求項8に記載の処理
方法。 - 【請求項14】 ステップiの合金は、押し出しにより
熱間加工されることを特徴とする請求項8に記載の処理
方法。 - 【請求項15】 機械的特性及び超音波診断能の改善さ
れた略等軸で均一な微細粒子構造を製造するための、ベ
リリウムを含む合金の変成処理方法において、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
500。F(約815。C)の範囲の第1の選択された
温度で熱力学的に処理するステップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.009×108 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、ほぼ1375。F
(約745。C)〜1500。F(約815。C)の範
囲の第2の選択された温度で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、ほぼ480。F(約25
0。C)〜660。F(約350。C)の範囲の第3の
選択された温度において熱硬化するステップとを含むこ
とを特徴とするベリリウムの変成処理方法。 - 【請求項16】 合金投入材は、ステップiに先立ち均
質化処理された鋳造インゴットであることを特徴とする
請求項15に記載の処理方法。 - 【請求項17】 ステップiiの合金は、ステップii
とステップiiiの間に、ほぼ1000。F(約540
。C)/秒〜1。F(約−15。C)/時間の範囲の速
度において冷却されることを特徴とする請求項15に記
載の処理方法。 - 【請求項18】 合金投入材は、鍛造物であることを特
徴とする請求項15に記載の処理方法。 - 【請求項19】 ステップiの合金は、熱間圧延により
熱間加工されることを特徴とする請求項15に記載の処
理方法。 - 【請求項20】 ステップiの合金は、熱間鍛造により
熱間加工されることを特徴とする請求項15に記載の処
理方法。 - 【請求項21】 ステップiの合金は、熱間押し出しに
より熱間加工されることを特徴とする請求項15に記載
の処理方法。 - 【請求項22】 粒径を微細化するとともに、極限強
度、総伸び率、%断面減少率及び靭性を向上させること
のできる、ベリリウム−銅合金の変成処理方法におい
て、 (i)上記合金をほぼ1000。F(約540。C)〜
1250。F(約675。C)の範囲の第1の選択され
た温度で約16時間よりも長時間熱力学的に処理するス
テップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.009×108 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、約30分〜約1時間
にわたり、ほぼ1375。F(約745。C)〜147
5。F(約800。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、約3〜6時間にわたり、
ほぼ480。F(約250。C)〜660。F(約35
0。C)の範囲の第3の選択された温度において熱硬化
するステップとを含むことを特徴とするベリリウム−銅
合金の変成処理方法。 - 【請求項23】 合金投入材は、ステップiに先立ち均
質化処理された鋳造インゴットであることを特徴とする
請求項22に記載の処理方法。 - 【請求項24】 ステップiiの合金は、ステップii
とステップiiiの間に、ほぼ1000。F(約540
。C)/秒〜1。F(約−15。C)/時間の範囲の速
度において冷却されることを特徴とする請求項22に記
載の処理方法。 - 【請求項25】 合金投入材は、鍛造物であることを特
徴とする請求項22に記載の処理方法。 - 【請求項26】 ステップiの合金は、熱間圧延により
熱間加工されることを特徴とする請求項22に記載の処
理方法。 - 【請求項27】 ステップiの合金は、熱間鍛造により
熱間加工されることを特徴とする請求項22に記載の処
理方法。 - 【請求項28】 ステップiの合金は、熱間押し出しに
より熱間加工されることを特徴とする請求項22に記載
の処理方法。 - 【請求項29】 機械的特性、電気伝導率及び超音波診
断能の改善された略等軸で均一な微細粒子構造を製造す
るための、ベリリウムを含む合金の変成処理において、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
850。F(約1010。C)の範囲の第1の選択され
た温度で熱力学的に処理するステップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、約15分〜約3時間
にわたり、ほぼ1400。F(約760。C)〜175
0。F(約955。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、ほぼ800。F(約42
5。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の第3
の選択された温度において熱硬化するステップとを含む
ことを特徴とするベリリウムの変成処理方法。 - 【請求項30】 粒子を微細化するとともに、電気伝導
率、極限強度、総伸び率、%断面減少率及び靭性を向上
させることのできる、ベリリウム−銅合金の変成処理方
法において、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
850。F(約1010。C)の範囲の第1の選択され
た温度で約10時間より長時間、熱力学的に処理するス
テップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、約15分〜約3時間
にわたり、ほぼ1400。F(約760。C)〜175
0。F(約955。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの合金を、約2〜3時間にわたり、
ほぼ900。F(約480。C)〜950。F(約51
0。C)の範囲の第3の選択された温度において熱硬化
するステップとを含むことを特徴とするベリリウム−銅
合金の変成処理方法。 - 【請求項31】 機械的特性、電気伝導率及び超音波診
断能の改善された略等軸で均一な微細粒子構造を製造す
るための、ベリリウムを含む合金の変成処理方法におい
て、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
850。F(約1010。C)の範囲の第1の選択され
た温度で熱力学的に処理するステップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、ほぼ1400。F
(約760。C)〜1750。F(約955。C)の範
囲の第2の選択された温度で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)ほぼ900。F(約480。C)〜1000。F
(約540。C)の範囲の第3の選択された温度におけ
る第1の熱硬化と、続いて行われる、ほぼ700。F
(約370。C)〜900。F(約480。C)の範囲
の第4の選択された温度における第2の熱硬化とを含む
ステップivの合金を熱硬化するステップとを含むこと
を特徴とするベリリウムを含む合金の変成処理方法。 - 【請求項32】 粒径を微細化するとともに、電気伝導
率、極限強度、総伸び率、%断面減少率及び靭性を向上
させることのできる、ベリリウム−銅合金の変成処理方
法において、 (i)上記合金をほぼ900。F(約480。C)〜1
850。F(約1010。C)の範囲の第1の選択され
た温度で約10時間よりも長時間、熱力学的に処理する
ステップと、 (ii)ステップiの合金を、上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの合金を、約15分〜約3時間
にわたり、ほぼ1400。F(約760。C)〜175
0。F(約955。C)の範囲の第2の選択された温度
で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの合金を水中急冷するステップ
と、 (v)約2〜10時間にわたる、ほぼ925。F(約4
95。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の第
3の選択された温度における第1の熱硬化と、続いて行
われる、約10〜30時間にわたる、ほぼ750。F
(約400。C)〜850。F(約455。C)の範囲
の第4の選択された温度における第2の熱硬化とを含む
ステップivの合金を熱硬化するステプとを含むことを
特徴とするベリリウム−銅合金の変成処理方法。 - 【請求項33】 機械的特性及び諸特徴の改善された略
等軸で均一な微細粒子構造を製造するための、物質の変
成処理方法において、 (i)上記物質をほぼ900。F(約480。C)〜1
700。F(約925。C)の範囲の第1の選択された
温度で熱力学的に処理するステップと、 (ii)ステップiの物質を、上記第1の温度で、約
(1.243×107 )/exp[(2.873×10
4 )/(T+459.4。)](Tは華氏温度)以上の
ひずみ速度εで30%を越えるひずみにおいて、熱間加
工するステップと、 (iii)ステップiiの物質を、ほぼ1375。F
(約745。C)〜1750。F(約955。C)の範
囲の第2の選択された温度で焼鈍するステップと、 (iv)ステップiiiの物質を水中急冷するステップ
と、 (v)ステップivの物質を、ほぼ600。F(約31
5。C)〜1000。F(約540。C)の範囲の第3
の選択された温度において熱硬化するステップとを含む
ことを特徴とする物質の変成処理方法。 - 【請求項34】 %IACSであらわした合金の電気伝
導率の4.5倍の値にksiであらわした合金の降伏強
度を加えた値が約400より大いことを特徴とする変成
処理されたベリリウム−銅合金。 - 【請求項35】 フットポンドであらわした合金の衝撃
エネルギーの3倍の値にksiであらわした合金の降伏
強度の2倍の値を加えた値が約275より大いことを特
徴とする変成処理されたベリリウム−銅合金。
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