JPH10158930A - ポリエステル繊維 - Google Patents
ポリエステル繊維Info
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- JPH10158930A JPH10158930A JP30920796A JP30920796A JPH10158930A JP H10158930 A JPH10158930 A JP H10158930A JP 30920796 A JP30920796 A JP 30920796A JP 30920796 A JP30920796 A JP 30920796A JP H10158930 A JPH10158930 A JP H10158930A
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- polyester
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- polyester fiber
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛羽や繊度斑がなく、力学特性、染色性、風
合ともに優れた安価なポリエステル繊維を提供する。 【解決手段】 平均粒径0.01〜1μmの微粒子を0.05〜
10重量%以下含有するポリエステルを溶融紡出した後、
ガラス転移温度以下に冷却し、引き続いて加熱帯域に導
入して延伸させた後、3500m/分以上の速度で捲取るこ
とにより得られる、赤外吸収法による全トランス分率の
うち結晶領域トランス分率が50%以上、かつ熱収縮応力
のピーク応力が0.2g/d〜0.35g/d であるポリエステル繊
維。
合ともに優れた安価なポリエステル繊維を提供する。 【解決手段】 平均粒径0.01〜1μmの微粒子を0.05〜
10重量%以下含有するポリエステルを溶融紡出した後、
ガラス転移温度以下に冷却し、引き続いて加熱帯域に導
入して延伸させた後、3500m/分以上の速度で捲取るこ
とにより得られる、赤外吸収法による全トランス分率の
うち結晶領域トランス分率が50%以上、かつ熱収縮応力
のピーク応力が0.2g/d〜0.35g/d であるポリエステル繊
維。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛羽や繊維斑がな
く強度や伸度などの力学特性のみならず染色性や風合に
も優れた高品質の織編物を得ることのできる安価なポリ
エステル繊維に関する。
く強度や伸度などの力学特性のみならず染色性や風合に
も優れた高品質の織編物を得ることのできる安価なポリ
エステル繊維に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリエステル繊維は、強度や伸度などの
力学的特性の向上、寸法安定性、その他の点から延伸し
て用いることが一般に広く行われている。従来のポリエ
ステル繊維を製造法により区分してみると、紡糸と延伸
の2工程により得られる糸(FOY)、紡糸直結延伸の
1工程で得られた糸(SDY)、5000m/分以上の
高速で引取られる糸(DSY)等に分けられる。しか
し、FOYは工程が2つに分けられ工程間の移動による
糸の品質低下や、それによる次工程での生産能率低下等
の問題を生じることが多く、結果として量産性の点で苦
労が多くコストが高くなる。また、SDYでは紡糸・延
伸を1step化することにより、工程性、量産性には優れ
ているがローラー上での熱処理において銘柄によっては
糸切れが問題となり、繊維物性においてもFOYに比べ
ると一般的に収縮応力が低く、加工後の繊維も膨らみ感
に乏しいのが難点であった。更にDSYは工程性及び量
産性ともに良好であるが、設備的にこの方法では低収縮
の糸しか得られず用途の点で限定されるという欠点があ
る。
力学的特性の向上、寸法安定性、その他の点から延伸し
て用いることが一般に広く行われている。従来のポリエ
ステル繊維を製造法により区分してみると、紡糸と延伸
の2工程により得られる糸(FOY)、紡糸直結延伸の
1工程で得られた糸(SDY)、5000m/分以上の
高速で引取られる糸(DSY)等に分けられる。しか
し、FOYは工程が2つに分けられ工程間の移動による
糸の品質低下や、それによる次工程での生産能率低下等
の問題を生じることが多く、結果として量産性の点で苦
労が多くコストが高くなる。また、SDYでは紡糸・延
伸を1step化することにより、工程性、量産性には優れ
ているがローラー上での熱処理において銘柄によっては
糸切れが問題となり、繊維物性においてもFOYに比べ
ると一般的に収縮応力が低く、加工後の繊維も膨らみ感
に乏しいのが難点であった。更にDSYは工程性及び量
産性ともに良好であるが、設備的にこの方法では低収縮
の糸しか得られず用途の点で限定されるという欠点があ
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、毛羽
や繊度斑がなく、力学特性、染色性、風合ともに優れた
安価なポリエステル繊維を提供することである。
や繊度斑がなく、力学特性、染色性、風合ともに優れた
安価なポリエステル繊維を提供することである。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明者らは繊維の製造方法と繊維構造について鋭
意検討した結果、特定の繊維構造と繊維物性を有する原
糸を採取することが高品質なポリエステル繊維を得るた
めに極めて重要であることが分かった。更に結果的にこ
の繊維構造と物性を有する繊維は工程性・量産性の点で
優れていることが分り本発明に到達した。
め、本発明者らは繊維の製造方法と繊維構造について鋭
意検討した結果、特定の繊維構造と繊維物性を有する原
糸を採取することが高品質なポリエステル繊維を得るた
めに極めて重要であることが分かった。更に結果的にこ
の繊維構造と物性を有する繊維は工程性・量産性の点で
優れていることが分り本発明に到達した。
【0005】すなわち本発明は、繊維中に平均粒径0.
01μm以上1μm以下の微粒子を0.05重量%以上
10重量%以下の範囲で含有してなるポリエステル繊維
であって、赤外吸収法による全トランス分率のうち結晶
領域のトランス分率が50%以上を占め、かつ熱収縮応
力のピーク応力(σmax )が0.2g/d以上0.35
g/d以下であることを特徴とするポリエステル繊維で
ある。
01μm以上1μm以下の微粒子を0.05重量%以上
10重量%以下の範囲で含有してなるポリエステル繊維
であって、赤外吸収法による全トランス分率のうち結晶
領域のトランス分率が50%以上を占め、かつ熱収縮応
力のピーク応力(σmax )が0.2g/d以上0.35
g/d以下であることを特徴とするポリエステル繊維で
ある。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明の繊維を構成するポリエステルは、溶融紡
糸可能なポリエステルであれば特に限定されないが、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、或いはエチレンテレフタレート単位および/または
ブチレンテレフタレート単位を主たる構成単位とし、こ
れに少量の他の共重合単位を含有させたコポリエステル
であるのが好ましく、特にポリエチレンテレフタレート
であるのがより好ましい。
する。本発明の繊維を構成するポリエステルは、溶融紡
糸可能なポリエステルであれば特に限定されないが、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、或いはエチレンテレフタレート単位および/または
ブチレンテレフタレート単位を主たる構成単位とし、こ
れに少量の他の共重合単位を含有させたコポリエステル
であるのが好ましく、特にポリエチレンテレフタレート
であるのがより好ましい。
【0007】ポリエステルとして、エチレンテレフタレ
ート単位および/またはブチレンテレフタレート単位を
主とするコポリエステルを用いる場合には、コポリエス
テル中における他の共重合単位の割合が10モル%以下
であるのが好ましく、その際の共重合単位の例として
は、イソフタル酸、フタル酸、2,6ナフタリンジカル
ボン酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸などの芳
香族ジカルボン酸、シュウ酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸、トリメリッ
ト酸、ピロメリット酸などの多官能性カルボン酸または
それらのエステル形成性成分に由来するカルボン酸単
位、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
タンジオールまたはエチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールなどか
ら誘導される単位を挙げることができる。そして、コポ
リエステルは前記した共重合単位の1種又は2種以上を
含んでいることができる。
ート単位および/またはブチレンテレフタレート単位を
主とするコポリエステルを用いる場合には、コポリエス
テル中における他の共重合単位の割合が10モル%以下
であるのが好ましく、その際の共重合単位の例として
は、イソフタル酸、フタル酸、2,6ナフタリンジカル
ボン酸、5−アルカリ金属スルホイソフタル酸などの芳
香族ジカルボン酸、シュウ酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸、トリメリッ
ト酸、ピロメリット酸などの多官能性カルボン酸または
それらのエステル形成性成分に由来するカルボン酸単
位、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
タンジオールまたはエチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールなどか
ら誘導される単位を挙げることができる。そして、コポ
リエステルは前記した共重合単位の1種又は2種以上を
含んでいることができる。
【0008】本発明ではポリエステルの粘度や分子量に
ついては特に限定されず、溶融紡糸可能な粘度や分子量
であればよい。しかし、ウベローデ型粘度計においてフ
ェノールとテトラクロロエタン等量混合液中、30℃で
測定したときにその極限粘度(η)が0.62〜0.6
5のポリエステルを用いるのが紡糸性や得られるポリエ
ステル繊維の物性の点から好ましい。
ついては特に限定されず、溶融紡糸可能な粘度や分子量
であればよい。しかし、ウベローデ型粘度計においてフ
ェノールとテトラクロロエタン等量混合液中、30℃で
測定したときにその極限粘度(η)が0.62〜0.6
5のポリエステルを用いるのが紡糸性や得られるポリエ
ステル繊維の物性の点から好ましい。
【0009】また本発明においては、ポリエステル繊維
中に平均粒径0.01μm以上1μm以下の微粒子が含
有されていることが重要である。微粒子としては、ポリ
エステルに対して実質的に劣化作用をもたず、それ自体
で安定性に優れるものであればいずれも使用できる。か
かる微粒子の代表例としては、シリカ、アルミナ、酸化
チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウムなどの無機微粒
子を挙げることができ、これらは単独で使用しても2種
以上併用してもよい。
中に平均粒径0.01μm以上1μm以下の微粒子が含
有されていることが重要である。微粒子としては、ポリ
エステルに対して実質的に劣化作用をもたず、それ自体
で安定性に優れるものであればいずれも使用できる。か
かる微粒子の代表例としては、シリカ、アルミナ、酸化
チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウムなどの無機微粒
子を挙げることができ、これらは単独で使用しても2種
以上併用してもよい。
【0010】平均粒径は0.01μm以上1μm以下で
あることが必要であり、好ましくは0.02μm以上
0.6μm以下である。平均粒径が0.01μm未満で
あると延伸時の糸条にかかる張力などに僅かな変動を生
じても得られる繊維にループや毛羽、繊度斑などを発生
するようになる。
あることが必要であり、好ましくは0.02μm以上
0.6μm以下である。平均粒径が0.01μm未満で
あると延伸時の糸条にかかる張力などに僅かな変動を生
じても得られる繊維にループや毛羽、繊度斑などを発生
するようになる。
【0011】一方、平均粒径が1μmを越えると繊維の
紡糸性、延伸性の低下をもたらし紡糸断糸、延伸捲付な
どを発生し易くなる。尚、ここでいう平均粒径とは遠心
沈降法を用いて得られた値をいう。
紡糸性、延伸性の低下をもたらし紡糸断糸、延伸捲付な
どを発生し易くなる。尚、ここでいう平均粒径とは遠心
沈降法を用いて得られた値をいう。
【0012】微粒子の含有量はポリエステルの重量を基
にして0.05重量%以上10重量%以下、更に好まし
くは0.1重量%以上5重量%以下であることが望まし
い。粒子含有量が0.05重量%未満であると、延伸時
のネッキング変形においてネッキング点が安定せず、結
果的に得られた繊維にループ、毛羽、繊度斑などが生じ
易くなる。一方、10重量%を超えると繊維の紡糸、延
伸いずれの工程においても工程通過性が悪く断糸の原因
となる。仮に断糸をしない場合でも繊維の表面状態は悪
く、毛羽等外観的に見劣りするものとなる。
にして0.05重量%以上10重量%以下、更に好まし
くは0.1重量%以上5重量%以下であることが望まし
い。粒子含有量が0.05重量%未満であると、延伸時
のネッキング変形においてネッキング点が安定せず、結
果的に得られた繊維にループ、毛羽、繊度斑などが生じ
易くなる。一方、10重量%を超えると繊維の紡糸、延
伸いずれの工程においても工程通過性が悪く断糸の原因
となる。仮に断糸をしない場合でも繊維の表面状態は悪
く、毛羽等外観的に見劣りするものとなる。
【0013】微粒子の添加方法については特に制限され
ず、ポリエステルの重合から溶融紡出直前までの任意の
段階でポリエステル中に微粒子が均一に混合されている
ように添加、混合すれば良い。また、ポリエステルは上
記粒子の他に必要に応じて蛍光増白剤、安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤、帯電防止剤、難
燃剤、着色剤およびその他の添加剤の1種または2種以
上を含有していてもよい。
ず、ポリエステルの重合から溶融紡出直前までの任意の
段階でポリエステル中に微粒子が均一に混合されている
ように添加、混合すれば良い。また、ポリエステルは上
記粒子の他に必要に応じて蛍光増白剤、安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤、帯電防止剤、難
燃剤、着色剤およびその他の添加剤の1種または2種以
上を含有していてもよい。
【0014】次に、本発明のポリエステル繊維の繊維構
造は、赤外吸収法による全トランス分率(A)のうち結
晶領域のトランス分率(B)の占める割合(B/A)が
50%以上であることを必要とする。すなわち、赤外吸
収法は下表1のようにコンホーメーション解析により、
非晶部をトランスとゴーシュの2種に分類して比較でき
るが全トランス分率(トランスCTtotal )のうち50
%以上、更に好ましくは60%以上が結晶領域のトラン
ス(CTcrys)である必要がある。全トランス分率のう
ち結晶領域のトランス分率が50%未満の場合には熱収
縮応力が低いものとなり織物とした場合に風合や表面感
の乏しいものとなる。
造は、赤外吸収法による全トランス分率(A)のうち結
晶領域のトランス分率(B)の占める割合(B/A)が
50%以上であることを必要とする。すなわち、赤外吸
収法は下表1のようにコンホーメーション解析により、
非晶部をトランスとゴーシュの2種に分類して比較でき
るが全トランス分率(トランスCTtotal )のうち50
%以上、更に好ましくは60%以上が結晶領域のトラン
ス(CTcrys)である必要がある。全トランス分率のう
ち結晶領域のトランス分率が50%未満の場合には熱収
縮応力が低いものとなり織物とした場合に風合や表面感
の乏しいものとなる。
【0015】
【表1】
【0016】また、本発明の繊維の繊維物性値としては
熱収縮応力(σmax )が0.20≦σmax ≦0.35で
あることを特徴とする。σmax が0.2g/d未満では
織物に使用した場合、風合を得ることができず手持ち感
の乏しいものとなる。一方σmax が0.35g/dを超
えても、よい風合は得られない。より好ましくは0.2
5g/d以上0.30g/d以下である。
熱収縮応力(σmax )が0.20≦σmax ≦0.35で
あることを特徴とする。σmax が0.2g/d未満では
織物に使用した場合、風合を得ることができず手持ち感
の乏しいものとなる。一方σmax が0.35g/dを超
えても、よい風合は得られない。より好ましくは0.2
5g/d以上0.30g/d以下である。
【0017】尚、本発明の繊維は単繊維デニールや総デ
ニール数などは特に制限されず、用途に応じて適宜選択
できる。また繊維断面も特に制限されず、丸断面のほか
偏平断面、多角断面、多葉断面、中空断面など目的に応
じてどのような断面であっても良い。
ニール数などは特に制限されず、用途に応じて適宜選択
できる。また繊維断面も特に制限されず、丸断面のほか
偏平断面、多角断面、多葉断面、中空断面など目的に応
じてどのような断面であっても良い。
【0018】次に、本発明のポリエステル繊維は、例え
ば、平均粒径0.01μm〜1μmの無機微粒子を0.
5重量%〜10重量%の割合で含有する繊維形成性ポリ
エステルを溶融紡出した後、一旦ガラス転移温度以下に
冷却し、引き続いてチューブヒーターなどの加熱帯域に
導入して延伸させた後、3500m/分以上の速度で捲取る
ことにより製造することができる。
ば、平均粒径0.01μm〜1μmの無機微粒子を0.
5重量%〜10重量%の割合で含有する繊維形成性ポリ
エステルを溶融紡出した後、一旦ガラス転移温度以下に
冷却し、引き続いてチューブヒーターなどの加熱帯域に
導入して延伸させた後、3500m/分以上の速度で捲取る
ことにより製造することができる。
【0019】特に、この方法で製造する場合には、冷却
風の温度を約20〜30℃、冷却風の湿度を約20〜6
0%、冷却風の吹付け速度を0.4〜1m/sec程度
とすることにより、繊度斑、染色斑を起こすことなく高
品質繊維が得られる。また加熱帯域の長さは1m以上、
加熱帯域の温度は150℃以上が均一に円滑に延伸を行
う上で望ましい。更に加熱帯域の上下ガイドや口金から
加熱帯域までの距離、給油方法、油剤種については目標
とする繊維のデニールやフィラメント数、製品、用途等
に応じて適宜選択できるが、特に、本発明のポリエステ
ル繊維における特定の微細構造を発現させるためには、
紡糸条件として、口金単孔吐出量(g/min)/口金単孔面積
(mm2 )をM、加熱装置の入口ガイド径をG(mm)、紡
速V(m/分)、延伸後の単糸デニールをD、フィラメ
ント数Nとしたとき 30≦M+5D≦80 (1) −10≦G−0.2N≦5 (2) −65≦M−0.02V≦−35 (3) を同時に満たす条件にて紡糸することが好ましい。
風の温度を約20〜30℃、冷却風の湿度を約20〜6
0%、冷却風の吹付け速度を0.4〜1m/sec程度
とすることにより、繊度斑、染色斑を起こすことなく高
品質繊維が得られる。また加熱帯域の長さは1m以上、
加熱帯域の温度は150℃以上が均一に円滑に延伸を行
う上で望ましい。更に加熱帯域の上下ガイドや口金から
加熱帯域までの距離、給油方法、油剤種については目標
とする繊維のデニールやフィラメント数、製品、用途等
に応じて適宜選択できるが、特に、本発明のポリエステ
ル繊維における特定の微細構造を発現させるためには、
紡糸条件として、口金単孔吐出量(g/min)/口金単孔面積
(mm2 )をM、加熱装置の入口ガイド径をG(mm)、紡
速V(m/分)、延伸後の単糸デニールをD、フィラメ
ント数Nとしたとき 30≦M+5D≦80 (1) −10≦G−0.2N≦5 (2) −65≦M−0.02V≦−35 (3) を同時に満たす条件にて紡糸することが好ましい。
【0020】尚、本発明のポリエステル繊維の製造方法
は、上記の製造方法に限定されるものではない。従来の
2step法(紡糸・延伸別工程)あるいはスピンドロー方
式の1step法でも良いが、前者では製造コスト面で高く
なり、後者では本発明の繊維の繊維構造、物性を得られ
る量産可能な安定製糸化条件を見出すことが難しい。従
って、これらのことを考慮すると加熱帯域を使用して紡
糸する前述の製造方法が好ましい。さらに、いずれの方
法を採用する場合においても、本発明の特定構造のポリ
エステル繊維を得るためには紡糸ドラフトを80〜35
0に設定することが望ましい。
は、上記の製造方法に限定されるものではない。従来の
2step法(紡糸・延伸別工程)あるいはスピンドロー方
式の1step法でも良いが、前者では製造コスト面で高く
なり、後者では本発明の繊維の繊維構造、物性を得られ
る量産可能な安定製糸化条件を見出すことが難しい。従
って、これらのことを考慮すると加熱帯域を使用して紡
糸する前述の製造方法が好ましい。さらに、いずれの方
法を採用する場合においても、本発明の特定構造のポリ
エステル繊維を得るためには紡糸ドラフトを80〜35
0に設定することが望ましい。
【0021】
【実施例】以下に、実施例をあげて本発明をさらに詳細
に説明する。なお、各実施例、比較例における物性値は
以下の方法で測定した。 〈微粒子の平均粒径の測定〉遠心粒径測定器(堀場製作
所製「CAPA−5000型」)を用いて測定した。 〈繊維の強伸度〉インストロン型の引張試験機を用いて
得られる応力−歪曲線より強伸度を求めた。 〈熱収縮応力のピーク応力σmax 〉温度〜収縮応力のカ
ーブの中で、最も高い応力値(ピーク応力)を求めた。 〈トランス分率の定量〉日本電子製FT−IR(JIR-5500)
及びMTEX社製光音響分光装置を用い988cm-1バンド
(結晶化バンド)のピーク面積A988 、793cm-1バン
ド(内部標準)のピーク面積A793 より(4)式を用い
て結晶分率CTcrysを求めた。 CTcrys={1.12×(A988 /A793 )+ 0.092}×100 (4) また973cm-1バンド(トランス):O−C stretchi
ngのピーク面積A973 と793cm-1バンド(内部標準)
のピーク面積A793 より(5)式と(6)式から全トラ
ンス分率CTtotal 及び非晶中のトランス分率CTamor
を求めた。 CTtotal =0.12×(A973 /A793 )×100 (5) CTamor=CTtotal −CTcrys (6)
に説明する。なお、各実施例、比較例における物性値は
以下の方法で測定した。 〈微粒子の平均粒径の測定〉遠心粒径測定器(堀場製作
所製「CAPA−5000型」)を用いて測定した。 〈繊維の強伸度〉インストロン型の引張試験機を用いて
得られる応力−歪曲線より強伸度を求めた。 〈熱収縮応力のピーク応力σmax 〉温度〜収縮応力のカ
ーブの中で、最も高い応力値(ピーク応力)を求めた。 〈トランス分率の定量〉日本電子製FT−IR(JIR-5500)
及びMTEX社製光音響分光装置を用い988cm-1バンド
(結晶化バンド)のピーク面積A988 、793cm-1バン
ド(内部標準)のピーク面積A793 より(4)式を用い
て結晶分率CTcrysを求めた。 CTcrys={1.12×(A988 /A793 )+ 0.092}×100 (4) また973cm-1バンド(トランス):O−C stretchi
ngのピーク面積A973 と793cm-1バンド(内部標準)
のピーク面積A793 より(5)式と(6)式から全トラ
ンス分率CTtotal 及び非晶中のトランス分率CTamor
を求めた。 CTtotal =0.12×(A973 /A793 )×100 (5) CTamor=CTtotal −CTcrys (6)
【0022】実施例1 平均粒径0.4μmの酸化チタンを0.5重量%添加さ
れたポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.
65)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.78g/分・holeで紡出し温度25℃、湿度
60%の冷却風0.5m/secの速度で紡出糸条に吹付け糸条を
70℃以下にした後、紡糸口金下方1.2mの位置に設置した
長さ1.0m、入口径8mm、内径30mmφのチューブヒーター
(内壁温度160℃)に導入してチューブヒーター内で
延伸した後、チューブヒーターから出て来た糸条にカラ
ス口オイリング(ギアポンプ給油方式)で油剤を付与し
2個の引取ローラーを介して4500m/分の引取速度で巻
取り、75d/48fの延伸したポリエステル繊維を得た
(M+5D=39,G−0.2N=−1.6,M−0.
02V=−60,紡糸ドラフト=172)。その時の紡
糸性、得られた繊維の繊維構造及び繊維物性を表2に示
した。また,この繊維を経糸および緯糸として使い平織
物を製織し、通常の減量染色、仕上加工を施し織物を得
た。この織物の評価をした結果表2に示した通り良好で
あった。
れたポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.
65)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.78g/分・holeで紡出し温度25℃、湿度
60%の冷却風0.5m/secの速度で紡出糸条に吹付け糸条を
70℃以下にした後、紡糸口金下方1.2mの位置に設置した
長さ1.0m、入口径8mm、内径30mmφのチューブヒーター
(内壁温度160℃)に導入してチューブヒーター内で
延伸した後、チューブヒーターから出て来た糸条にカラ
ス口オイリング(ギアポンプ給油方式)で油剤を付与し
2個の引取ローラーを介して4500m/分の引取速度で巻
取り、75d/48fの延伸したポリエステル繊維を得た
(M+5D=39,G−0.2N=−1.6,M−0.
02V=−60,紡糸ドラフト=172)。その時の紡
糸性、得られた繊維の繊維構造及び繊維物性を表2に示
した。また,この繊維を経糸および緯糸として使い平織
物を製織し、通常の減量染色、仕上加工を施し織物を得
た。この織物の評価をした結果表2に示した通り良好で
あった。
【0023】
【表2】
【0024】実施例2 ポリエチレンテレフタレートに対する酸化チタンの添加
量を3.0重量%とし、紡糸時のチューブヒーター温度
を180℃に変えたこと以外は実施例1と同様にしてポ
リエステル繊維を製造し、その時の紡糸性並びに得られ
た繊維の物性・構造及び織物評価をした(表2参照)。
量を3.0重量%とし、紡糸時のチューブヒーター温度
を180℃に変えたこと以外は実施例1と同様にしてポ
リエステル繊維を製造し、その時の紡糸性並びに得られ
た繊維の物性・構造及び織物評価をした(表2参照)。
【0025】実施例3〜6 ポリエチレンテレフタレートに対する添加粒子の種類と
添加量を表2のとおり変化させたこと以外は実施例1と
同様にしてポリエステル繊維を製造し、その時の紡糸性
並びに得られた繊維の物性・構造及び織物評価をした
(表2)。
添加量を表2のとおり変化させたこと以外は実施例1と
同様にしてポリエステル繊維を製造し、その時の紡糸性
並びに得られた繊維の物性・構造及び織物評価をした
(表2)。
【0026】比較例1 ポリエチレンテレフタレートに粒子を添加しないこと以
外は実施例1と同様にして製糸化を試みたが工程調子が
悪く、U%波形も良くなかった。
外は実施例1と同様にして製糸化を試みたが工程調子が
悪く、U%波形も良くなかった。
【0027】比較例2 紡糸時のチューブヒーター温度を145℃に変えた以外
は実施例1と同様にしてポリエステル繊維を製造して、
その時の紡糸性、並びに得られた繊維の物性、構造及び
織物評価をしたところ表2の通りとなつた。
は実施例1と同様にしてポリエステル繊維を製造して、
その時の紡糸性、並びに得られた繊維の物性、構造及び
織物評価をしたところ表2の通りとなつた。
【0028】比較例3 平均粒径0.4μmの酸化チタンを0.5重量%含有す
るポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.6
5)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.70g/分・holeで紡出し、温度25℃、湿
度60%の冷却風0.5m/secの速度で紡出糸条に吹付た後、
オイリングローラーにて給油し、ホットローラー1とホ
ットローラー2の間で所定倍率に延伸(スピンドロー方
式)し捲取り、75d/48fの延伸したポリエステル繊維
を得た。その時の紡糸性、得られた繊維の物性、構造及
び織物評価をしたところ表2の通りとなった。
るポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.6
5)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.70g/分・holeで紡出し、温度25℃、湿
度60%の冷却風0.5m/secの速度で紡出糸条に吹付た後、
オイリングローラーにて給油し、ホットローラー1とホ
ットローラー2の間で所定倍率に延伸(スピンドロー方
式)し捲取り、75d/48fの延伸したポリエステル繊維
を得た。その時の紡糸性、得られた繊維の物性、構造及
び織物評価をしたところ表2の通りとなった。
【0029】比較例4 平均粒径0.4μmの酸化チタンを0.5重量%含有す
るポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.6
5)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.60g/分・holeで紡出し、温度25℃、湿
度60%の冷却風0.7m/secの速度で紡出糸条に吹出した
後、オイリングローラーにて給油し、引取速度1000m/
分で一旦捲取った。その後、延伸工程にて所定倍率にて
延伸・熱固定して75d/48fの延伸したポリエステル繊
維を得た。その時の紡糸性、得られた繊維の物性・構造
及び織物評価をしたところ表2の通りとなった。
るポリエチレンテレフタレート(極限粘度〔η〕=0.6
5)を0.18mmφ×48holeのノズルを用いて紡糸温度29
0℃、吐出量0.60g/分・holeで紡出し、温度25℃、湿
度60%の冷却風0.7m/secの速度で紡出糸条に吹出した
後、オイリングローラーにて給油し、引取速度1000m/
分で一旦捲取った。その後、延伸工程にて所定倍率にて
延伸・熱固定して75d/48fの延伸したポリエステル繊
維を得た。その時の紡糸性、得られた繊維の物性・構造
及び織物評価をしたところ表2の通りとなった。
【0030】実施例1〜6により得られた繊維は、いず
れもその製糸化工程調子は良好であり、繊度斑や染色も
良好である。物性的には熱収縮応力のピーク応力(σ
max )値に優れている。またコンホーメーション解析で
は全トランス分率が高く、結果的に織物での評価は良好
だった。
れもその製糸化工程調子は良好であり、繊度斑や染色も
良好である。物性的には熱収縮応力のピーク応力(σ
max )値に優れている。またコンホーメーション解析で
は全トランス分率が高く、結果的に織物での評価は良好
だった。
【0031】一方、比較例1〜4では工程調子が得られ
なかったり、工程調子良好であっても熱収縮応力のピー
ク応力が低かったり結晶トランス分率が低かったりする
ため織物評価において不満足なものとなっていた。ま
た、2step方式においては物性・構造的にはまずまずで
であり、織物評価も一応満足できる結果を得たがコスト
面で安価な繊維を供給することが難しかった。更に、実
施例以外には紡出糸条を直ちに捲取る高速紡糸(DS
Y)原糸もあるが、この方法では低収縮糸しか得られず
用途が限定されるという欠点がある。
なかったり、工程調子良好であっても熱収縮応力のピー
ク応力が低かったり結晶トランス分率が低かったりする
ため織物評価において不満足なものとなっていた。ま
た、2step方式においては物性・構造的にはまずまずで
であり、織物評価も一応満足できる結果を得たがコスト
面で安価な繊維を供給することが難しかった。更に、実
施例以外には紡出糸条を直ちに捲取る高速紡糸(DS
Y)原糸もあるが、この方法では低収縮糸しか得られず
用途が限定されるという欠点がある。
Claims (1)
- 【請求項1】 繊維中に平均粒径0.01μm以上1μm以
下の微粒子を0.05重量%以上10重量%以下の範囲で含有
してなるポリエステル繊維であって、赤外吸収法による
全トランス分率のうち結晶領域のトランス分率が50%以
上を占め、かつ熱収縮応力のピーク応力(σmax )が
0.2g/d以上0.35g/d以下であることを特徴とする
ポリエステル繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30920796A JPH10158930A (ja) | 1996-09-17 | 1996-11-20 | ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-244435 | 1996-09-17 | ||
| JP24443596 | 1996-09-17 | ||
| JP30920796A JPH10158930A (ja) | 1996-09-17 | 1996-11-20 | ポリエステル繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10158930A true JPH10158930A (ja) | 1998-06-16 |
Family
ID=26536741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30920796A Pending JPH10158930A (ja) | 1996-09-17 | 1996-11-20 | ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10158930A (ja) |
-
1996
- 1996-11-20 JP JP30920796A patent/JPH10158930A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040609 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040706 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041102 |