JPH11121043A - ポリマー二次電池の製造方法 - Google Patents
ポリマー二次電池の製造方法Info
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- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 素電池の正負極にそれぞれ電気的に接続され
た外部リードが延出される外装材のシール部でのシール
性を向上したポリマー二次電池を提供する。 【解決手段】 内面に熱融着性樹脂フィルムが配された
外装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有
するポリマー素電池を前記正負極にそれぞれ電気的に接
続された外部リードを前記外装材の開口縁部から延出す
るように収納し、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性
樹脂フィルムを互いに熱融着して前記素電池を密封した
ポリマー二次電池の製造方法において、前記外装材の開
口縁部と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した
後、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルム
を互いに熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルム
と前記樹脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを
互いに熱融着することを特徴とする。
た外部リードが延出される外装材のシール部でのシール
性を向上したポリマー二次電池を提供する。 【解決手段】 内面に熱融着性樹脂フィルムが配された
外装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有
するポリマー素電池を前記正負極にそれぞれ電気的に接
続された外部リードを前記外装材の開口縁部から延出す
るように収納し、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性
樹脂フィルムを互いに熱融着して前記素電池を密封した
ポリマー二次電池の製造方法において、前記外装材の開
口縁部と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した
後、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルム
を互いに熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルム
と前記樹脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを
互いに熱融着することを特徴とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリマー二次電池
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】非水溶媒系電池としては、リチウム二次
電池が知られている。このリチウム二次電池は、エネル
ギー密度が大きいために、小型、軽量を重視する携帯パ
ソコンのようなコードレス機器の電源として多用されて
いる。このリチウム二次電池の中で、将来、実用化が最
も期待されている新しい二次電池は単セルの厚さが0.
5mm程度の超薄型化が可能なポリマーリチウムイオン
二次電池であり、その開発が活発に進められている。
電池が知られている。このリチウム二次電池は、エネル
ギー密度が大きいために、小型、軽量を重視する携帯パ
ソコンのようなコードレス機器の電源として多用されて
いる。このリチウム二次電池の中で、将来、実用化が最
も期待されている新しい二次電池は単セルの厚さが0.
5mm程度の超薄型化が可能なポリマーリチウムイオン
二次電池であり、その開発が活発に進められている。
【0003】前記ポリマーリチウムイオン二次電池の実
用化にあたっての重要な要素技術は、正極、負極の活物
質の選択、電池の構成技術の他に、外装材による素電池
の密封技術が挙げられる。前記外装材による前記素電池
の密封性が低下すると、前記素電池を構成する電解液が
揮発、漏洩して電池反応を低減させるばかりか、外部か
ら湿気が容易に侵入して水を嫌うリチウムイオン素電池
の性能低下を招く。
用化にあたっての重要な要素技術は、正極、負極の活物
質の選択、電池の構成技術の他に、外装材による素電池
の密封技術が挙げられる。前記外装材による前記素電池
の密封性が低下すると、前記素電池を構成する電解液が
揮発、漏洩して電池反応を低減させるばかりか、外部か
ら湿気が容易に侵入して水を嫌うリチウムイオン素電池
の性能低下を招く。
【0004】このようなことから、従来、食品包装用と
して多用されている内面に熱融着樹脂フィルムを配し、
中間にアルミニウム箔のような金属箔膜を介在させた積
層フィルムを外装材として前記素電池を密封することが
考えられている。すなわち、前記積層フィルムからなる
外装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有
するポリマー素電池を収納し、前記正負極にそれぞれ電
気的に接続された外部リードを前記外装材の開口縁部か
ら延出し、この開口縁部に位置する前記積層フィルムの
熱融着性樹脂フィルムを互いに熱融着することにより密
封したポリマー二次電池を製造している。
して多用されている内面に熱融着樹脂フィルムを配し、
中間にアルミニウム箔のような金属箔膜を介在させた積
層フィルムを外装材として前記素電池を密封することが
考えられている。すなわち、前記積層フィルムからなる
外装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有
するポリマー素電池を収納し、前記正負極にそれぞれ電
気的に接続された外部リードを前記外装材の開口縁部か
ら延出し、この開口縁部に位置する前記積層フィルムの
熱融着性樹脂フィルムを互いに熱融着することにより密
封したポリマー二次電池を製造している。
【0005】しかしながら、前述した方法により製造さ
れた二次電池は開口縁部に熱融着性樹脂に対して融着性
(接着性)が劣る金属からなる外部リードが介在される
ために前記素電池を良好に密封することができないとい
う問題があった。
れた二次電池は開口縁部に熱融着性樹脂に対して融着性
(接着性)が劣る金属からなる外部リードが介在される
ために前記素電池を良好に密封することができないとい
う問題があった。
【0006】そこで、前記外装材による素電池の密封に
際し、開口縁部の幅(シール幅)を大きくすることが考
えられる。しかしながら、シール幅を大きくすると二次
電池の面積が増大して体積当たりのエネルギー密度が低
下する。
際し、開口縁部の幅(シール幅)を大きくすることが考
えられる。しかしながら、シール幅を大きくすると二次
電池の面積が増大して体積当たりのエネルギー密度が低
下する。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、素電池の正
負極にそれぞれ電気的に接続された外部リードが延出さ
れる外装材のシール部でのシール性を向上したポリマー
二次電池を提供しようとするものである。
負極にそれぞれ電気的に接続された外部リードが延出さ
れる外装材のシール部でのシール性を向上したポリマー
二次電池を提供しようとするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明に係わるポリマー
二次電池は、内面に熱融着性樹脂フィルムが配された外
装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有す
るポリマー素電池を前記正負極にそれぞれ電気的に接続
された外部リードを前記外装材の開口縁部から延出する
ように収納し、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹
脂フィルムを互いに熱融着して前記素電池を密封したポ
リマー二次電池の製造方法において、前記外装材の開口
縁部と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した後、
前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互
いに熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルムと前
記樹脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを互い
に熱融着することを特徴とするものである。
二次電池は、内面に熱融着性樹脂フィルムが配された外
装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有す
るポリマー素電池を前記正負極にそれぞれ電気的に接続
された外部リードを前記外装材の開口縁部から延出する
ように収納し、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹
脂フィルムを互いに熱融着して前記素電池を密封したポ
リマー二次電池の製造方法において、前記外装材の開口
縁部と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した後、
前記外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互
いに熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルムと前
記樹脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを互い
に熱融着することを特徴とするものである。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係わるポリマー二
次電池の製造方法を図面を参照して詳細に説明する。ま
ず、図1および図2に示すように帯状アルミニウム箔の
端子部1を有するアルミニウム製多孔質集電体2に正極
層3を担持させた正極4、ポリマー固体電解質層5およ
び帯状銅箔の端子部6を有する銅製多孔質集電体7に負
極層8を担持させた負極9をこの順序で積層した構造の
ポリマー素電池10を作製する。つづいて、前記正極3
および負極9の端子部1,6にそれぞれアルミニウム製
の外部正極リード11、銅製の外部負極リード12を例
えば超音波溶接等によって接続する。ひきつづき、前記
各外部リード11,12両面の後述する外装材のシール
部に接する箇所に樹脂被膜13a,13b,14a,1
4bをそれぞれ形成する。
次電池の製造方法を図面を参照して詳細に説明する。ま
ず、図1および図2に示すように帯状アルミニウム箔の
端子部1を有するアルミニウム製多孔質集電体2に正極
層3を担持させた正極4、ポリマー固体電解質層5およ
び帯状銅箔の端子部6を有する銅製多孔質集電体7に負
極層8を担持させた負極9をこの順序で積層した構造の
ポリマー素電池10を作製する。つづいて、前記正極3
および負極9の端子部1,6にそれぞれアルミニウム製
の外部正極リード11、銅製の外部負極リード12を例
えば超音波溶接等によって接続する。ひきつづき、前記
各外部リード11,12両面の後述する外装材のシール
部に接する箇所に樹脂被膜13a,13b,14a,1
4bをそれぞれ形成する。
【0010】次いで、図1に示すように例えば内面側か
らに熱融着性樹脂フィルム、金属箔および剛性を有する
樹脂フィルムを少なくともこの順序で積層した帯状積層
フィルム15を用意し、この熱融着性樹脂フィルム面上
に前記正負極の外部リード11,12が取付けられた前
記ポリマー素電池10を前記外部リード11,12が前
記積層フィルム15の短辺の端面から延出すると共に、
前記外部リード11,12下面の樹脂被膜13b,14
bが前記積層フィルム15の短辺周縁に位置するように
載せた後、前記短辺に平行な中央部で前記素電池10を
包むように折り曲げる。つづいて、前記折り曲げ部を除
く3つの側辺を熱シールすることにより図3および図4
に示すように3つの側辺に熱シール部16a−16cを
有する外装材17で前記素電池10を密封したポリマー
二次電池を製造する。この時、図4に示すように熱融着
性樹脂フィルム18、金属箔19および剛性を有する樹
脂フィルム20を少なくともこの順序で積層した積層フ
ィルムのうち、互いに平行する前記熱シール部16a,
16cにおいては前記熱融着性樹脂フィルム18が互い
に熱融着される。一方、前記外部リード11,12が延
出される熱シール部16bにおいては、前記熱融着性樹
脂フィルム18同士が熱融着され、かつ前記正極用外部
リード11の箇所でこの外部リード11上面に予め被着
された樹脂被膜13aと前記前記熱融着性樹脂フィルム
18、および外部リード11下面に予め被着された樹脂
被膜13bと前記前記熱融着性樹脂フィルム18がそれ
ぞれ互いに熱融着され、前記負極用外部リード12の箇
所でこの外部リード12上面に予め被着された樹脂被膜
14aと前記前記熱融着性樹脂フィルム18、および外
部リード12下面に予め被着された樹脂被膜14bと前
記前記熱融着性樹脂フィルム18がそれぞれ互いに熱融
着される。
らに熱融着性樹脂フィルム、金属箔および剛性を有する
樹脂フィルムを少なくともこの順序で積層した帯状積層
フィルム15を用意し、この熱融着性樹脂フィルム面上
に前記正負極の外部リード11,12が取付けられた前
記ポリマー素電池10を前記外部リード11,12が前
記積層フィルム15の短辺の端面から延出すると共に、
前記外部リード11,12下面の樹脂被膜13b,14
bが前記積層フィルム15の短辺周縁に位置するように
載せた後、前記短辺に平行な中央部で前記素電池10を
包むように折り曲げる。つづいて、前記折り曲げ部を除
く3つの側辺を熱シールすることにより図3および図4
に示すように3つの側辺に熱シール部16a−16cを
有する外装材17で前記素電池10を密封したポリマー
二次電池を製造する。この時、図4に示すように熱融着
性樹脂フィルム18、金属箔19および剛性を有する樹
脂フィルム20を少なくともこの順序で積層した積層フ
ィルムのうち、互いに平行する前記熱シール部16a,
16cにおいては前記熱融着性樹脂フィルム18が互い
に熱融着される。一方、前記外部リード11,12が延
出される熱シール部16bにおいては、前記熱融着性樹
脂フィルム18同士が熱融着され、かつ前記正極用外部
リード11の箇所でこの外部リード11上面に予め被着
された樹脂被膜13aと前記前記熱融着性樹脂フィルム
18、および外部リード11下面に予め被着された樹脂
被膜13bと前記前記熱融着性樹脂フィルム18がそれ
ぞれ互いに熱融着され、前記負極用外部リード12の箇
所でこの外部リード12上面に予め被着された樹脂被膜
14aと前記前記熱融着性樹脂フィルム18、および外
部リード12下面に予め被着された樹脂被膜14bと前
記前記熱融着性樹脂フィルム18がそれぞれ互いに熱融
着される。
【0011】なお、図3および図4に示す二次電池を図
5に示すように互いに平行する前記熱シール部16a,
16cを表面側に屈曲させて固定してもよい。前記正極
4、負極9、電解質層5、樹脂被膜13a,13b,1
4a,14bおよび外装材17は、次のような構成にな
っている。
5に示すように互いに平行する前記熱シール部16a,
16cを表面側に屈曲させて固定してもよい。前記正極
4、負極9、電解質層5、樹脂被膜13a,13b,1
4a,14bおよび外装材17は、次のような構成にな
っている。
【0012】1)正極4 この正極4は、アルミニウム製の集電体2の両面に活物
質、非水電解液及びこの電解液を保持するポリマーを含
む正極層3が担持された構造を有する。
質、非水電解液及びこの電解液を保持するポリマーを含
む正極層3が担持された構造を有する。
【0013】前記活物質としては、種々の酸化物(例え
ばLiMn2 O4 などのリチウムマンガン複合酸化物、
二酸化マンガン、例えばLiNiO2 などのリチウム含
有ニッケル酸化物、例えばLiCoO2 などのリチウム
含有コバルト酸化物、リチウム含有ニッケルコバルト酸
化物、リチウムを含む非晶質五酸化バナジウムなど)
や、カルコゲン化合物(例えば、二硫化チタン、二硫化
モリブテンなど)等を挙げることができる。中でも、リ
チウムマンガン複合酸化物、リチウム含有コバルト酸化
物、リチウム含有ニッケル酸化物を用いるのが好まし
い。
ばLiMn2 O4 などのリチウムマンガン複合酸化物、
二酸化マンガン、例えばLiNiO2 などのリチウム含
有ニッケル酸化物、例えばLiCoO2 などのリチウム
含有コバルト酸化物、リチウム含有ニッケルコバルト酸
化物、リチウムを含む非晶質五酸化バナジウムなど)
や、カルコゲン化合物(例えば、二硫化チタン、二硫化
モリブテンなど)等を挙げることができる。中でも、リ
チウムマンガン複合酸化物、リチウム含有コバルト酸化
物、リチウム含有ニッケル酸化物を用いるのが好まし
い。
【0014】前記非水電解液は、非水溶媒に電解質を溶
解することにより調製される。前記非水溶媒としては、
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネー
ト(PC)、ブチレンカーボネート(BC)、ジメチル
カーボネート(DMC)、ジエチルカーボネート(DE
C)、エチルメチルカーボネート(EMC)、γ−ブチ
ロラクトン(γ−BL)、スルホラン、アセトニトリ
ル、1,2−ジメトキシエタン、1,3−ジメトキシプ
ロパン、ジメチルエーテル、テトラヒドロフラン(TH
F)、2−メチルテトラヒドロフラン等を挙げることが
できる。前記非水溶媒は、単独で使用しても、2種以上
混合して使用しても良い。
解することにより調製される。前記非水溶媒としては、
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネー
ト(PC)、ブチレンカーボネート(BC)、ジメチル
カーボネート(DMC)、ジエチルカーボネート(DE
C)、エチルメチルカーボネート(EMC)、γ−ブチ
ロラクトン(γ−BL)、スルホラン、アセトニトリ
ル、1,2−ジメトキシエタン、1,3−ジメトキシプ
ロパン、ジメチルエーテル、テトラヒドロフラン(TH
F)、2−メチルテトラヒドロフラン等を挙げることが
できる。前記非水溶媒は、単独で使用しても、2種以上
混合して使用しても良い。
【0015】前記電解質としては、例えば過塩素酸リチ
ウム(LiClO4 )、六フッ化リン酸リチウム(Li
PF6 )、ホウ四フッ化リチウム(LiBF4 )、六フ
ッ化砒素リチウム(LiAsF6 )、トリフルオロメタ
ンスルホン酸リチウム(LiCF3 SO3 )、ビストリ
フルオロメチルスルホニルイミドリチウム[LiN(C
F3 SO3 )2 ]等のリチウム塩を挙げることができ
る。
ウム(LiClO4 )、六フッ化リン酸リチウム(Li
PF6 )、ホウ四フッ化リチウム(LiBF4 )、六フ
ッ化砒素リチウム(LiAsF6 )、トリフルオロメタ
ンスルホン酸リチウム(LiCF3 SO3 )、ビストリ
フルオロメチルスルホニルイミドリチウム[LiN(C
F3 SO3 )2 ]等のリチウム塩を挙げることができ
る。
【0016】前記電解質の前記非水溶媒に対する溶解量
は、0.2mol/L〜2mol/Lとすることが望ま
しい。前記非水電解液を保持するポリマーとしては、例
えば、ポリエチレンオキサイド誘導体、ポリプロピレン
オキサイド誘導体、前記誘導体を含むポリマー、ビニリ
デンフロライド(VdF)とヘキサフルオロプロピレン
(HFP)との共重合体等を用いることができる。前記
HFPの共重合割合は、前記共重合体の合成方法にも依
存するが、通常、最大で20重量%前後である。
は、0.2mol/L〜2mol/Lとすることが望ま
しい。前記非水電解液を保持するポリマーとしては、例
えば、ポリエチレンオキサイド誘導体、ポリプロピレン
オキサイド誘導体、前記誘導体を含むポリマー、ビニリ
デンフロライド(VdF)とヘキサフルオロプロピレン
(HFP)との共重合体等を用いることができる。前記
HFPの共重合割合は、前記共重合体の合成方法にも依
存するが、通常、最大で20重量%前後である。
【0017】前記正極層は、導電性を向上する観点から
導電性材料を含んでいてもよい。この導電性材料として
は、例えば、人造黒鉛、カーボンブラック(例えばアセ
チレンブラックなど)、ニッケル粉末等を挙げることが
できる。
導電性材料を含んでいてもよい。この導電性材料として
は、例えば、人造黒鉛、カーボンブラック(例えばアセ
チレンブラックなど)、ニッケル粉末等を挙げることが
できる。
【0018】前記集電体としては、例えばアルミニウム
製エキスパンドメタル、アルミニウム製メッシュ、アル
ミニウム製パンチドメタル等を用いることができる。な
お、前記正極は集電体の片面に正極層を担持させた構造
にしてもよい。
製エキスパンドメタル、アルミニウム製メッシュ、アル
ミニウム製パンチドメタル等を用いることができる。な
お、前記正極は集電体の片面に正極層を担持させた構造
にしてもよい。
【0019】2)負極9 この負極9は、銅製の集電体7の両面に活物質、非水電
解液及びこの電解液を保持するポリマーを含む負極層8
が担持された構造を有する。
解液及びこの電解液を保持するポリマーを含む負極層8
が担持された構造を有する。
【0020】前記活物質としては、リチウムイオンを吸
蔵放出する炭素質材料を挙げることができる。かかる炭
素質材料としては、例えば、有機高分子化合物(例え
ば、フェノール樹脂、ポリアクリロニトリル、セルロー
ス等)を焼成することにより得られるもの、コークス
や、メソフェーズピッチを焼成することにより得られる
もの、人造グラファイト、天然グラファイト等に代表さ
れる炭素質材料を挙げることができる。中でも、500
℃〜3000℃の温度で、常圧または減圧下にて前記メ
ソフェーズピッチを焼成して得られる炭素質材料を用い
るのが好ましい。
蔵放出する炭素質材料を挙げることができる。かかる炭
素質材料としては、例えば、有機高分子化合物(例え
ば、フェノール樹脂、ポリアクリロニトリル、セルロー
ス等)を焼成することにより得られるもの、コークス
や、メソフェーズピッチを焼成することにより得られる
もの、人造グラファイト、天然グラファイト等に代表さ
れる炭素質材料を挙げることができる。中でも、500
℃〜3000℃の温度で、常圧または減圧下にて前記メ
ソフェーズピッチを焼成して得られる炭素質材料を用い
るのが好ましい。
【0021】前記非水電解液及び前記ポリマーとして
は、前述した正極で説明したものと同様なものが用いら
れる。前記負極層は、人造グラファイト、天然グラファ
イト、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチ
ェンブラック、ニッケル粉末、ポリフェニレン誘導体等
の導電性材料、オレフィン系ポリマーや炭素繊維等のフ
ィラーを含むことを許容する。
は、前述した正極で説明したものと同様なものが用いら
れる。前記負極層は、人造グラファイト、天然グラファ
イト、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチ
ェンブラック、ニッケル粉末、ポリフェニレン誘導体等
の導電性材料、オレフィン系ポリマーや炭素繊維等のフ
ィラーを含むことを許容する。
【0022】前記集電体としては、例えば銅製エキスパ
ンドメタル、銅製メッシュ、銅製パンチドメタル等を用
いることができる。なお、前記負極は集電体の片面に正
極層を担持させた構造にしてもよい。
ンドメタル、銅製メッシュ、銅製パンチドメタル等を用
いることができる。なお、前記負極は集電体の片面に正
極層を担持させた構造にしてもよい。
【0023】3)ポリマー電解質層5 この電解質層5は、非水電解液及びこの電解液を保持す
るポリマーを含む。前記非水電解液及び前記ポリマーと
しては、前述した正極で説明したものと同様なものが用
いられる。
るポリマーを含む。前記非水電解液及び前記ポリマーと
しては、前述した正極で説明したものと同様なものが用
いられる。
【0024】前記電解質層は、圧縮強度を向上させるた
めにSiO2 粉末のような無機フィラーを添加してもよ
い。前記発電要素は、1層に限らず、2層以上を前記外
装材内に収納してもよい。
めにSiO2 粉末のような無機フィラーを添加してもよ
い。前記発電要素は、1層に限らず、2層以上を前記外
装材内に収納してもよい。
【0025】4)樹脂被膜13a,13b,14a,1
4b この樹脂被膜13a,13b,14a,14bは、前記
外部リード、前記外装材の熱融着性樹脂との接着性が良
好で、かつ前記ポリマー素電池の電解液に対して耐性を
有すると共に、電池の使用温度を超える温度に対して耐
熱性を有する樹脂からなることが好ましい。例えば、融
点が50〜180℃の熱可塑性樹脂および架橋可能温度
が50〜180℃の熱硬化性樹脂から選ばれる少なくと
も1つの樹脂を用いることができる。
4b この樹脂被膜13a,13b,14a,14bは、前記
外部リード、前記外装材の熱融着性樹脂との接着性が良
好で、かつ前記ポリマー素電池の電解液に対して耐性を
有すると共に、電池の使用温度を超える温度に対して耐
熱性を有する樹脂からなることが好ましい。例えば、融
点が50〜180℃の熱可塑性樹脂および架橋可能温度
が50〜180℃の熱硬化性樹脂から選ばれる少なくと
も1つの樹脂を用いることができる。
【0026】前記熱可塑性樹脂としては、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、アイオノマ
ー、エチレン塩化ビニル共重合体、エチレン酢酸ビニル
共重合体、エチレンビニルアルコール共重合体、塩素化
ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどのオレフィン
系樹脂;ポリメタクリル酸などのアクリル系樹脂;ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン61
2、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン46、全芳
香族ナイロン、変性ポリアミド、共重合ナイロンなどの
アミド系樹脂;変性ポリアルキレングリコール、変性ポ
リビニルアルコールなどの水酸基やエステル結合を有す
る樹脂;これらの樹脂成分を含むポリマーアロイ;等を
挙げることができる。これらの樹脂に必要に応じて各種
の改質剤を添加してもよい。
ン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、アイオノマ
ー、エチレン塩化ビニル共重合体、エチレン酢酸ビニル
共重合体、エチレンビニルアルコール共重合体、塩素化
ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどのオレフィン
系樹脂;ポリメタクリル酸などのアクリル系樹脂;ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン61
2、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン46、全芳
香族ナイロン、変性ポリアミド、共重合ナイロンなどの
アミド系樹脂;変性ポリアルキレングリコール、変性ポ
リビニルアルコールなどの水酸基やエステル結合を有す
る樹脂;これらの樹脂成分を含むポリマーアロイ;等を
挙げることができる。これらの樹脂に必要に応じて各種
の改質剤を添加してもよい。
【0027】前記熱硬化性樹脂としては、例えばポリウ
レタン系樹脂、エポキシ系樹脂、無水マレイン酸系樹
脂、イソシアネート系樹脂、ビニルブチラール系樹脂、
シアノアクリレート系樹脂、シリコーン系樹脂、クロロ
プレン系樹脂、ニトリルゴム系樹脂等を挙げることがで
きる。
レタン系樹脂、エポキシ系樹脂、無水マレイン酸系樹
脂、イソシアネート系樹脂、ビニルブチラール系樹脂、
シアノアクリレート系樹脂、シリコーン系樹脂、クロロ
プレン系樹脂、ニトリルゴム系樹脂等を挙げることがで
きる。
【0028】前記熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂とを複合
させて樹脂被膜として用いてもよい。前記樹脂被膜を前
記外装材の熱シール部と接する前記外部リード部分に形
成するには、例えば前記外部リード部分に予め前述した
樹脂を塗布やアウトサート成形により被覆する方法を採
用することができる。前者の塗布法では、例えばモノマ
ー、プレポリマーの形態で塗布し、重合させて樹脂被膜
を形成することができる。また、別の方法としては前記
外装材の熱シール部とこの熱シール部に接する前記外部
リード部分との間に前述した樹脂からなる短冊状の薄い
フィルムを介在させる方法を採用することができる。
させて樹脂被膜として用いてもよい。前記樹脂被膜を前
記外装材の熱シール部と接する前記外部リード部分に形
成するには、例えば前記外部リード部分に予め前述した
樹脂を塗布やアウトサート成形により被覆する方法を採
用することができる。前者の塗布法では、例えばモノマ
ー、プレポリマーの形態で塗布し、重合させて樹脂被膜
を形成することができる。また、別の方法としては前記
外装材の熱シール部とこの熱シール部に接する前記外部
リード部分との間に前述した樹脂からなる短冊状の薄い
フィルムを介在させる方法を採用することができる。
【0029】5)外装材17 この外装材17は、内面側から熱融着性樹脂フィルム1
8、金属箔19および剛性を有する樹脂フィルム20を
少なくともこの順序で積層した積層フィルムからなる。
前記熱融着性樹脂としては、例えばポリエチレン(P
E)、アイオノマー、エチレンビニルアセテート(EV
A)等を用いることができる。前記金属箔としては、例
えばAl箔、Ni箔等をも用いることができるが、薄膜
化が可能なAl箔が好ましい。前記剛性を有する樹脂と
しては、例えばポリエチレンテレフタレート(PE
T)、ナイロン等を用いることができる。ただし、前記
剛性を有する樹脂フィルムは2種以上のフィルムを組み
合わせてもよい。
8、金属箔19および剛性を有する樹脂フィルム20を
少なくともこの順序で積層した積層フィルムからなる。
前記熱融着性樹脂としては、例えばポリエチレン(P
E)、アイオノマー、エチレンビニルアセテート(EV
A)等を用いることができる。前記金属箔としては、例
えばAl箔、Ni箔等をも用いることができるが、薄膜
化が可能なAl箔が好ましい。前記剛性を有する樹脂と
しては、例えばポリエチレンテレフタレート(PE
T)、ナイロン等を用いることができる。ただし、前記
剛性を有する樹脂フィルムは2種以上のフィルムを組み
合わせてもよい。
【0030】具体的な積層フィルムとしては、シール面
側から外面に向けて積層したポリエチレン(PE)/ポ
リエチレンテレフタレート(PET)/Al箔/PET
の積層フィルム;PE/ナイロン/Al箔/PETの積
層フィルム;アイオノマー/Ni箔/PE/PETの積
層フィルム;エチレンビニルアセテート(EVA)/P
E/Al箔/PETの積層フィルム;アイオノマー/P
ET/Al箔/PETの積層フィルム等を用いることが
できる。ここで、シール面側のPE、アイオノマー、E
VA以外のフィルムは防湿性、耐通気性、耐薬品性を担
っている。
側から外面に向けて積層したポリエチレン(PE)/ポ
リエチレンテレフタレート(PET)/Al箔/PET
の積層フィルム;PE/ナイロン/Al箔/PETの積
層フィルム;アイオノマー/Ni箔/PE/PETの積
層フィルム;エチレンビニルアセテート(EVA)/P
E/Al箔/PETの積層フィルム;アイオノマー/P
ET/Al箔/PETの積層フィルム等を用いることが
できる。ここで、シール面側のPE、アイオノマー、E
VA以外のフィルムは防湿性、耐通気性、耐薬品性を担
っている。
【0031】なお、前記外装材は積層フィルムをその内
面(シール面)に熱融着性樹脂フィルムが位置するよう
に折り曲げ、その折り曲げ線と平行な端部を熱シールし
て筒状物を作製し、この中に前述したポリマー素電池を
その正極と電気的に接続された外部リードが一方の開口
から延出し、その負極と電気的に接続された外部リード
が他方の開口から延出するように収納し、前記2つの開
口部を熱シールして前記素電池を密封した構造にしても
よい。
面(シール面)に熱融着性樹脂フィルムが位置するよう
に折り曲げ、その折り曲げ線と平行な端部を熱シールし
て筒状物を作製し、この中に前述したポリマー素電池を
その正極と電気的に接続された外部リードが一方の開口
から延出し、その負極と電気的に接続された外部リード
が他方の開口から延出するように収納し、前記2つの開
口部を熱シールして前記素電池を密封した構造にしても
よい。
【0032】以上説明した本発明によれば、内面に熱融
着性樹脂フィルムが配された外装材内に正極、ポリマー
固体電解質層および負極を有するポリマー素電池を前記
正負極にそれぞれ電気的に接続された外部リードを前記
外装材の開口縁部から延出するように収納し、前記外装
材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互いに熱融
着して前記素電池を密封する際、前記外装材の開口縁部
と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した後、前記
外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互いに
熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルムと前記樹
脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを互いに熱
融着することによって、素電池の正負極にそれぞれ電気
的に接続された外部リードが延出される箇所(熱シール
部)の場和大きくすることなく、シール性を著しく向上
することができる。その結果、前記素電池を構成する電
解液の揮発、漏洩を防止して良好な電池反応を維持でき
ると共に、外部から湿気の侵入を抑制または防止して電
解液や活物質の劣化を阻止できる。したがって、容量維
持率および充放電サイクル特性が改善されたポリマー二
次電池を製造することができる。
着性樹脂フィルムが配された外装材内に正極、ポリマー
固体電解質層および負極を有するポリマー素電池を前記
正負極にそれぞれ電気的に接続された外部リードを前記
外装材の開口縁部から延出するように収納し、前記外装
材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互いに熱融
着して前記素電池を密封する際、前記外装材の開口縁部
と前記外部リードとの間に樹脂被膜を配置した後、前記
外装材の開口縁部で前記熱融着性樹脂フィルムを互いに
熱融着すると共に、前記熱融着性樹脂フィルムと前記樹
脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外部リードとを互いに熱
融着することによって、素電池の正負極にそれぞれ電気
的に接続された外部リードが延出される箇所(熱シール
部)の場和大きくすることなく、シール性を著しく向上
することができる。その結果、前記素電池を構成する電
解液の揮発、漏洩を防止して良好な電池反応を維持でき
ると共に、外部から湿気の侵入を抑制または防止して電
解液や活物質の劣化を阻止できる。したがって、容量維
持率および充放電サイクル特性が改善されたポリマー二
次電池を製造することができる。
【0033】また、前記被膜として前記外部リード、前
記外装材の熱融着性樹脂との接着性が良好で、かつ前記
ポリマー素電池の電解液に対して耐性を有すると共に、
電池の使用温度を超える温度に対して耐熱性を有する樹
脂、例えば融点が50〜180℃の熱可塑性樹脂および
架橋可能温度が50〜180℃の熱硬化性樹脂から選ば
れる少なくとも1つの樹脂から形成することによって、
より一層容量維持率および充放電サイクル特性が改善さ
れたポリマー二次電池を製造することができる。
記外装材の熱融着性樹脂との接着性が良好で、かつ前記
ポリマー素電池の電解液に対して耐性を有すると共に、
電池の使用温度を超える温度に対して耐熱性を有する樹
脂、例えば融点が50〜180℃の熱可塑性樹脂および
架橋可能温度が50〜180℃の熱硬化性樹脂から選ば
れる少なくとも1つの樹脂から形成することによって、
より一層容量維持率および充放電サイクル特性が改善さ
れたポリマー二次電池を製造することができる。
【0034】また、前記外装材として内面側から熱融着
性樹脂フィルム、金属薄膜および剛性を有する樹脂フィ
ルムが少なくともこの順序で積層された積層フィルムを
用いることによって、前記ポリマー素電池の密封性が良
好なポリマー二次電池を製造することができる。
性樹脂フィルム、金属薄膜および剛性を有する樹脂フィ
ルムが少なくともこの順序で積層された積層フィルムを
用いることによって、前記ポリマー素電池の密封性が良
好なポリマー二次電池を製造することができる。
【0035】さらに、前記外部リードが配される前記外
装材の開口縁部以外の接着部分に予め樹脂被膜を配置し
た後、前記外装材の開口縁部を含む接着部で前記熱融着
性樹脂フィルムを互いに熱融着することによって、シー
ル性が更に向上され、前記ポリマー素電池をさらに一掃
良好に密封することが可能なポリマー二次電池を製造す
ることができる。
装材の開口縁部以外の接着部分に予め樹脂被膜を配置し
た後、前記外装材の開口縁部を含む接着部で前記熱融着
性樹脂フィルムを互いに熱融着することによって、シー
ル性が更に向上され、前記ポリマー素電池をさらに一掃
良好に密封することが可能なポリマー二次電池を製造す
ることができる。
【0036】
【実施例】以下、本発明の好ましい実施例を図面を参照
して詳細に説明する。 (実施例1) <正極の作製>活物質として組成式がLiMn2 O4 で
表されるリチウムマンガン複合酸化物と、カーボンブラ
ックと、アセトンにビニリデンフロライド−ヘキサフル
オロプロピレン(VdF−HFP)の共重合体粉末と、
フタル酸ジブチル(DBP)の混合物をアセトン中で混
合してペーストを調製した。なお、前記LiMn2
O4、カーボンブラック、VdF−HFP共重合体粉末
およびDBPの混合比率は、56重量%,5重量%,1
7重量%,22重量%である。つづいて、前記ペースト
をポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に
塗布し、シート化した。ひきつづき、この正極層をアル
ミニウム製の帯状端子部を有するアルミニウム製エキス
パンドメタルからなる多孔質集電体の前記端子部を除く
両面に熱ロールで加熱圧着することにより電解液未含浸
正極層が形成された正極素材を作製した。
して詳細に説明する。 (実施例1) <正極の作製>活物質として組成式がLiMn2 O4 で
表されるリチウムマンガン複合酸化物と、カーボンブラ
ックと、アセトンにビニリデンフロライド−ヘキサフル
オロプロピレン(VdF−HFP)の共重合体粉末と、
フタル酸ジブチル(DBP)の混合物をアセトン中で混
合してペーストを調製した。なお、前記LiMn2
O4、カーボンブラック、VdF−HFP共重合体粉末
およびDBPの混合比率は、56重量%,5重量%,1
7重量%,22重量%である。つづいて、前記ペースト
をポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に
塗布し、シート化した。ひきつづき、この正極層をアル
ミニウム製の帯状端子部を有するアルミニウム製エキス
パンドメタルからなる多孔質集電体の前記端子部を除く
両面に熱ロールで加熱圧着することにより電解液未含浸
正極層が形成された正極素材を作製した。
【0037】<負極の作製>活物質としてメソフェーズ
ピッチ系炭素繊維と、VdF−HFP共重合体粉末とD
BPとをアセトン中で混合することによりペーストを調
製した。なお、前記炭素繊維、VdF−HFP共重合体
粉末およびDBPの混合比率は、58重量%,17重量
%,25重量%である。つづいて、前記ペーストをポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム上に塗布
し、シート化した。ひきつづき、この負極層を銅製の帯
状端子部を有する銅製エキスパンドメタルからなる多孔
質集電体の前記端子部を除く両面に熱ロールで加熱圧着
することにより電解液未含浸負極層が形成された負極素
材を作製した。
ピッチ系炭素繊維と、VdF−HFP共重合体粉末とD
BPとをアセトン中で混合することによりペーストを調
製した。なお、前記炭素繊維、VdF−HFP共重合体
粉末およびDBPの混合比率は、58重量%,17重量
%,25重量%である。つづいて、前記ペーストをポリ
エチレンテレフタレート(PET)フィルム上に塗布
し、シート化した。ひきつづき、この負極層を銅製の帯
状端子部を有する銅製エキスパンドメタルからなる多孔
質集電体の前記端子部を除く両面に熱ロールで加熱圧着
することにより電解液未含浸負極層が形成された負極素
材を作製した。
【0038】<固体ポリマー電解質層の作製>酸化ケイ
素粉末33重量部、VdF−HFP共重合体粉末22.
2重量部およびとDBP44.5重量部とをアセトン中
で混合することによりペーストを調製した。つづいて、
前記ペーストをポリエチレンテレフタレート(PET)
フィルム上に塗布し、シート化することにより電解液未
含浸固体ポリマー電解質素材を作製した。
素粉末33重量部、VdF−HFP共重合体粉末22.
2重量部およびとDBP44.5重量部とをアセトン中
で混合することによりペーストを調製した。つづいて、
前記ペーストをポリエチレンテレフタレート(PET)
フィルム上に塗布し、シート化することにより電解液未
含浸固体ポリマー電解質素材を作製した。
【0039】<非水電解液の調製>エチレンカーボネー
ト(EC)とジメチルカーボネート(DMC)が体積比
で2:1の割合で混合された非水溶媒に電解質としての
LiPF6 をその濃度が1mol/lになるように溶解
させて非水電解液を調製した。
ト(EC)とジメチルカーボネート(DMC)が体積比
で2:1の割合で混合された非水溶媒に電解質としての
LiPF6 をその濃度が1mol/lになるように溶解
させて非水電解液を調製した。
【0040】得られた正極素材、固体ポリマー電解質素
材および負極素材をこの順序で重ね、これらを130℃
に加熱した剛性ロールにて加熱圧着して積層して積層体
を作製した。つづいて、この積層体をメタノール中に浸
漬することにより前記正極素材、前記負極素材および前
記ポリマー電解質素材中のDBPを溶出してそれら部材
を多孔質構造の電解液未含浸素電池とした。
材および負極素材をこの順序で重ね、これらを130℃
に加熱した剛性ロールにて加熱圧着して積層して積層体
を作製した。つづいて、この積層体をメタノール中に浸
漬することにより前記正極素材、前記負極素材および前
記ポリマー電解質素材中のDBPを溶出してそれら部材
を多孔質構造の電解液未含浸素電池とした。
【0041】次いで、前記素電池を構成する正極素材の
多孔質集電体における帯状端子部に幅7.5mm,厚さ
95μmのアルミニウム製外部リードを、負極素材の多
孔質集電体における帯状端子部に幅7.5mm,厚さ9
5μmの銅製外部リードそれぞれ超音波溶接等により接
続した。つづいて、前記各外部リードの後述する外装材
の熱シール部に接触する両面にエチレン−アクリル酸共
重合体のエマルジョン(モートン・ケミカル社製商品
名;アドコートAD50C −35)をそれぞれ塗布し、乾
燥することにより厚さ約85μmの樹脂被膜を形成し
た。
多孔質集電体における帯状端子部に幅7.5mm,厚さ
95μmのアルミニウム製外部リードを、負極素材の多
孔質集電体における帯状端子部に幅7.5mm,厚さ9
5μmの銅製外部リードそれぞれ超音波溶接等により接
続した。つづいて、前記各外部リードの後述する外装材
の熱シール部に接触する両面にエチレン−アクリル酸共
重合体のエマルジョン(モートン・ケミカル社製商品
名;アドコートAD50C −35)をそれぞれ塗布し、乾
燥することにより厚さ約85μmの樹脂被膜を形成し
た。
【0042】次いで、アイオノマー(55μm)/Al
箔(13μm)/PE(8μm)/PET(10μm)
の4層構造からなる帯状積層フィルムを用意し、このア
イオノマーフィルム面上に前記正負極の外部リードが取
付けられた前記素電池を前記外部リードが前記積層フィ
ルムの短辺の端面から延出すると共に、前記外部リード
下面の樹脂被膜が前記積層フィルムの短辺周縁(熱シー
ル部)に位置するように載せた後、前記短辺に平行な中
央部で前記素電池を包むように折り曲げた。つづいて、
前記折り曲げ部を除く幅10mmの平行する2つの側辺
および幅6mmの外部リードが延出される側辺を熱シー
ルした。ただし、前記各外部リードが延出される側辺を
除く2側辺のうちの一方の側辺の一部を未シール部とし
て残した。その後、前記未シール部を通して前記非水電
解液を内部に注入し、未シールを再度、熱融着すること
により前述した図3および図4に示すポリマー二次電池
を製造した。
箔(13μm)/PE(8μm)/PET(10μm)
の4層構造からなる帯状積層フィルムを用意し、このア
イオノマーフィルム面上に前記正負極の外部リードが取
付けられた前記素電池を前記外部リードが前記積層フィ
ルムの短辺の端面から延出すると共に、前記外部リード
下面の樹脂被膜が前記積層フィルムの短辺周縁(熱シー
ル部)に位置するように載せた後、前記短辺に平行な中
央部で前記素電池を包むように折り曲げた。つづいて、
前記折り曲げ部を除く幅10mmの平行する2つの側辺
および幅6mmの外部リードが延出される側辺を熱シー
ルした。ただし、前記各外部リードが延出される側辺を
除く2側辺のうちの一方の側辺の一部を未シール部とし
て残した。その後、前記未シール部を通して前記非水電
解液を内部に注入し、未シールを再度、熱融着すること
により前述した図3および図4に示すポリマー二次電池
を製造した。
【0043】(実施例2−4)外部リードが延出される
側辺の熱シール部の幅を8mm、10mm、12mmに
した以外、実施例1と同様な方法により3種のポリマー
二次電池を製造した。
側辺の熱シール部の幅を8mm、10mm、12mmに
した以外、実施例1と同様な方法により3種のポリマー
二次電池を製造した。
【0044】(比較例1−4)外部リードに樹脂被膜を
被覆せず、折り曲げ部を除く平行する2つの側辺の熱シ
ール部の幅10mm、外部リードが延出される側辺の熱
シール部の幅を6mm、8mm,10mm、12mmに
した以外、実施例1と同様な方法により4種のポリマー
二次電池を製造した。
被覆せず、折り曲げ部を除く平行する2つの側辺の熱シ
ール部の幅10mm、外部リードが延出される側辺の熱
シール部の幅を6mm、8mm,10mm、12mmに
した以外、実施例1と同様な方法により4種のポリマー
二次電池を製造した。
【0045】得られた実施例1−4および比較例1−4
の二次電池を80℃のオーブン中に2000時間放置
し、その放置時における非水電解液の減量を測定した。
その結果を下記表1に示す。
の二次電池を80℃のオーブン中に2000時間放置
し、その放置時における非水電解液の減量を測定した。
その結果を下記表1に示す。
【0046】
【表1】
【0047】前記表1から明らかなように実施例1−4
の二次電池は、比較例1−4に比べて高温放置時の電解
液の減量が零かもしは極めて少なく良好なシール性を有
することがわかる。
の二次電池は、比較例1−4に比べて高温放置時の電解
液の減量が零かもしは極めて少なく良好なシール性を有
することがわかる。
【0048】(実施例5−7)外部リードが延出される
側辺の熱シール部の幅を10mmと一定にし、平行する
2つの側辺の熱シール部の幅を4mm,6mm,8mm
にした以外、実施例1と同様な方法により3種のポリマ
ー二次電池を製造した。
側辺の熱シール部の幅を10mmと一定にし、平行する
2つの側辺の熱シール部の幅を4mm,6mm,8mm
にした以外、実施例1と同様な方法により3種のポリマ
ー二次電池を製造した。
【0049】得られた実施例5−7の二次電池を80℃
のオーブン中に2000時間放置し、その放置時におけ
る非水電解液の減量を測定した。その結果を下記表2に
示す。
のオーブン中に2000時間放置し、その放置時におけ
る非水電解液の減量を測定した。その結果を下記表2に
示す。
【0050】
【表2】
【0051】前記表2から明らかなように平行する2つ
の側辺の熱シール部の幅を4mm,6mm,8mmとし
た実施例5−7の二次電池は、前述した表1の比較例4
(外部リードが延出される側辺の熱シール部の幅;10
mm、平行する2つの側辺の熱シール部の幅;10m
m)よりも高温放置時の電解液の減量が極めて少なく良
好なシール性を有し、平行する2つの側辺の熱シール部
の幅を狭くすることができることがわかる。
の側辺の熱シール部の幅を4mm,6mm,8mmとし
た実施例5−7の二次電池は、前述した表1の比較例4
(外部リードが延出される側辺の熱シール部の幅;10
mm、平行する2つの側辺の熱シール部の幅;10m
m)よりも高温放置時の電解液の減量が極めて少なく良
好なシール性を有し、平行する2つの側辺の熱シール部
の幅を狭くすることができることがわかる。
【0052】(実施例8−10)外部リードに形成する
樹脂被膜として厚さ100μmのアイオノマー(三井デ
ュポンポリケミカル社製商品名;ハイミランAM600
4)、ポリエステル(東洋紡績社製商品名;バイロン3
00)、シアノエチル化エポキシ樹脂(サンスター技研
社製商品名;CN−DG)を用いた以外、実施例2(延
出される側辺の熱シール部の幅;10mm、平行する2
つの側辺の熱シール部の幅;8mm)と同様な方法によ
り3種のポリマー二次電池を製造した。
樹脂被膜として厚さ100μmのアイオノマー(三井デ
ュポンポリケミカル社製商品名;ハイミランAM600
4)、ポリエステル(東洋紡績社製商品名;バイロン3
00)、シアノエチル化エポキシ樹脂(サンスター技研
社製商品名;CN−DG)を用いた以外、実施例2(延
出される側辺の熱シール部の幅;10mm、平行する2
つの側辺の熱シール部の幅;8mm)と同様な方法によ
り3種のポリマー二次電池を製造した。
【0053】得られた実施例8−10の二次電池を80
℃のオーブン中に2000時間放置し、その放置時にお
ける非水電解液の減量を測定した。その結果を下記表3
に示す。
℃のオーブン中に2000時間放置し、その放置時にお
ける非水電解液の減量を測定した。その結果を下記表3
に示す。
【0054】
【表3】
【0055】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、素
電池の正負極にそれぞれ電気的に接続された外部リード
が延出される外装材のシール部でのシール性を向上し、
前記素電池を構成する電解液の揮発、漏洩の外部から湿
気の侵入を抑制または防止して容量維持率および充放電
サイクル特性を改善したポリマー二次電池の製造方法を
提供することができる。
電池の正負極にそれぞれ電気的に接続された外部リード
が延出される外装材のシール部でのシール性を向上し、
前記素電池を構成する電解液の揮発、漏洩の外部から湿
気の侵入を抑制または防止して容量維持率および充放電
サイクル特性を改善したポリマー二次電池の製造方法を
提供することができる。
【図1】本発明のポリマー二次電池の製造を説明するた
めの展開斜視図。
めの展開斜視図。
【図2】図1のポリマー素電池を示す断面図。
【図3】本発明により製造されたポリマー二次電池を示
す平面図。
す平面図。
【図4】図3のIV−IV線に沿う断面図。
【図5】本発明により製造されたポリマー二次電池の他
の形態を示す斜視図。
の形態を示す斜視図。
4…正極、 5…ポリマー固体電解質層、 9…負極、 10…ポリマー素電池、 6…ポリマー電解質二次電池、 7…外装材、 8…負極、 9…ポリマー電解質層、 11,12…外部リード、 13a,13b,14a,14b…樹脂被膜、 15…積層フィルム、 16a−16c…シール部、 17…外装材。
フロントページの続き (72)発明者 花房 聡一 東京都品川区南品川3丁目4番10号 東芝 電池株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 内面に熱融着性樹脂フィルムが配された
外装材内に正極、ポリマー固体電解質層および負極を有
するポリマー素電池を前記正負極にそれぞれ電気的に接
続された外部リードを前記外装材の開口縁部から延出す
るように収納し、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性
樹脂フィルムを互いに熱融着して前記素電池を密封した
ポリマー二次電池の製造方法において、 前記外装材の開口縁部と前記外部リードとの間に樹脂被
膜を配置した後、前記外装材の開口縁部で前記熱融着性
樹脂フィルムを互いに熱融着すると共に、前記熱融着性
樹脂フィルムと前記樹脂被膜及び前記樹脂被膜と前記外
部リードとを互いに熱融着することを特徴とするポリマ
ー二次電池の製造方法。 - 【請求項2】 前記被膜は、前記外部リード、前記外装
材との接着性が良好で、かつ前記ポリマー素電池の電解
液に対して耐性を有すると共に、電池の使用温度を超え
る温度に対して耐熱性を有する樹脂からなることを特徴
とする請求項1記載のポリマー二次電池の製造方法。 - 【請求項3】 前記被膜は、融点が50〜180℃の熱
可塑性樹脂および架橋可能温度が50〜180℃の熱硬
化性樹脂から選ばれる少なくとも1つの樹脂からなるこ
とを特徴とする請求項1記載のポリマー二次電池の製造
方法。 - 【請求項4】 前記外装材は、内面側から熱融着性樹脂
フィルム、金属薄膜および剛性を有する樹脂フィルムが
少なくともこの順序で積層された積層フィルムからなる
ことを特徴とする請求項1記載のポリマー二次電池の製
造方法。 - 【請求項5】 前記外部リードが配される前記外装材の
開口縁部以外の接着部分に予め樹脂被膜を配置した後、
前記外装材の開口縁部を含む接着部で前記熱融着性樹脂
フィルムを互いに熱融着することを特徴とする請求項1
記載のポリマー二次電池の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9282086A JPH11121043A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | ポリマー二次電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9282086A JPH11121043A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | ポリマー二次電池の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11121043A true JPH11121043A (ja) | 1999-04-30 |
Family
ID=17647952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9282086A Pending JPH11121043A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | ポリマー二次電池の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11121043A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1997
- 1997-10-15 JP JP9282086A patent/JPH11121043A/ja active Pending
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| USRE45956E1 (en) | 2002-02-06 | 2016-03-29 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Battery unit, lithium polymer battery using the same, and method for manufacturing lithium polymer battery |
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