JPH11504994A

JPH11504994A - 環境に対する影響を改良した布地軟化剤組成物

Info

Publication number: JPH11504994A
Application number: JP9530276A
Authority: JP
Inventors: デニス、レイ、ベイコン; アレックス、ハイジョーン、チュン; トアン、トリン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-02-26
Filing date: 1997-02-19
Publication date: 1999-05-11
Anticipated expiration: 2017-02-19
Also published as: CA2246337A1; ZA971541B; AR006002A1; DE69715388D1; AU1961697A; WO1997031086A1; ATE223957T1; DE69715388T2; EP0885279B1; ES2179303T3; US5652206A; CA2246337C; JP3102893B2; EP0885279A1; BR9707707A; CN1217017A

Abstract

(57)【要約】本発明は、持続性が高い、付着性香料組成物と組み合わせた、液体および固体の生物分解性布地軟化剤組成物に関する。これらの持続性香料組成物は、少なくとも約７０％の持続性香料成分を含む。これらの組成物は、処理した布地上に香料をより効果的に堆積させ、したがって濯ぎおよび乾燥サイクルの際に実質的に失われることが無く、環境に対する影響が少ない。また、これらの香料は軟化剤組成物の物理的安定性をも改良する。

Description

【発明の詳細な説明】環境に対する影響を改良した布地軟化剤組成物発明の分野本発明は、持続性のある香料組成物と組み合わせた、液体のおよび濯ぎの際に加える(rinse-added)顆粒状の生物分解性布地軟化剤組成物に関する。これらの組成物は、布地に直接付着する、天然産の、および／または合成された香料を含有する。これらの組成物は処理した布地上に香料を堆積し易くし、洗濯工程中に失われる香料を最少に抑え、したがって濯ぎおよび乾燥サイクル中に大幅に失われることがなく、環境に対する影響が少ない。また、これらの香料は軟化剤組成物の物理的な安定性を改良する。発明の背景布地軟化組成物からの香料の放出および布地上での香料の寿命は、嗅覚的に審美的効果を与え、その布地が清浄である印として役立つ上で、これらの布地軟化組成物の特に重要な機能である。改良のための努力は常に成されている。一般的に、これらの改良は、担体材料を適切に選択することにより、布地上への香料の堆積を改良すること、香料の放出速度を制御すること、および香料組成物を適切に選択することが中心になっている。例えば、マイクロカプセルやシクロデキストリンの様な担体は、例えばここに参考として含める米国特許第５，１１２，６８８号明細書、１９９２年５月１２日にD.W．Michaelに公布、および米国特許第５，２３４，６１１号明細書、１９９３年８月１０日にTrinh 、Bacon およびBe nvegnuに公布、に記載されている。これらの改良は効果的ではあるが、布地軟化組成物からの香料の放出および寿命に関連するすべての問題を解決してはいない。洗濯工程の濯ぎサイクルで濯ぎ水が回転する（洗濯機中で）、または絞られる（手作業洗濯中）時に、香料がカプセル中に収容されていても、あるいは担体中に包含されていても、布地軟化組成物中の香料は大量に失われることがある。その上、代表的な自動洗濯物乾燥機に使用される乾燥工程中に高エネルギーが入力され、大量の空気が流れるため、布地軟化製品により与えられた香料の大部分が乾燥機の排気口から失われる。布地を自然乾燥する場合であっても、香料は失われうる。急速に生物分解し得る軟化剤成分の開発（例えば同時係属中の米国特許出願第０８／１４２，７３９号明細書、１９９３年１０月２５日提出、Wahl 等、米国特許出願第０８／１０１，１３０号明細書、１９９３年８月２日提出、Baker等参照）による、布地軟化剤組成物の環境に対する影響を低減させる努力と共に、美感的な効果を得るために布地上に止まり、洗濯した布地に利点を与えずに失われること、または廃棄されることがない、効果的で、持続性のある布地軟化剤香料組成物を処方することが望ましい。本発明は、生物分解性の軟化剤および効果的な香料を濯ぎの際に加える布地軟化組成物中に組み合わせて使用することにより、環境に対する衝撃を少なくすると共に、驚くべきことに、持続性のある香料組成物を使用することにより、洗濯した布地の上の香料の寿命を改善する、改良された組成物を提供する。さらに、驚くべきことに、これらの効果的な香料は、より伝統的な香料を含む類似の組成物と比較して、軟化組成物の粘度安定性をも改善する。発明の概要本発明は、下記、Ｉ及びIIからなる群から選択された、濯ぎの際に加える布地軟化組成物に関する。Ｉ．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる固体粒子状組成物（Ａ）約５０％〜約９５％の、好ましくは約６０％〜約９０％の、生物分解性で陽イオン系の、好ましくはジエステルの、第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）下記に示される成分からなる群から選択された少なくとも約７０％の香料成分を含んでなる、約０．０１％〜約１５％の持続性香料組成物、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。ここで、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量は約７０％未満、好ましくは約６５％未満、より好ましくは約６０％未満である、（Ｃ）所望により、０％〜約３０％の分散性調節剤、および（Ｄ）所望により、０％〜約１０％のｐＨ調節剤。そして II．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる液体組成物（Ａ）約０．５％〜約８０％の、好ましくは約１％〜約３５％の、より好ましくは約４％〜約３２％の、生物分解性で陽イオン系の、好ましくはジエステルの、第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）下記の成分からなる群から選択された少なくとも７０％の持続性香料成分を含んでなる、約０．０１％〜約１０％の持続性香料組成物、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。ここで、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量は約７０％未満、好ましくは約６５％未満、より好ましくは約６０％未満である、（Ｃ）所望により、０％〜約３０％の、組成物の粘度、洗濯工程の濯ぎサイクルにおける分散性、または両方、に影響する分散性調節剤、および（Ｄ）水、Ｃ₁〜Ｃ₄１価アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆多価アルコール、液体ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤーを含んでなる残部。特に好ましい液体組成物は、下記（Ａ）〜（Ｆ）を含んでなる。（Ａ）約１５％〜約５０％の生物分解性第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０５％〜約６％の、上記の持続性香料組成物、（Ｃ）０％〜約５％の、下記１〜３からなる群から選択された分散性調節剤、１．単長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル陽イオン系界面活性剤、２．少なくとも８個のエトキシ部分を含む非イオン系界面活性剤、および３．それらの混合物、（Ｄ）０％〜約１％の安定剤、（Ｅ）約０．０１％〜約２％の電解質、および（Ｆ）水、Ｃ₁〜Ｃ₄１価アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆多価アルコール、液体ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤーを含んでなる残部。発明の詳細な説明本発明は、下記ＩおよびIIからなる群から選択された濯ぎの際に加える布地軟化組成物に関する。Ｉ．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる固体粒子状組成物（Ａ）約５０％〜約９５％の、好ましくは約６０％〜約９０％の、生物分解性で陽イオン系の、好ましくはジエステルの、第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）下記の成分からなる群から選択された少なくとも約７０％の香料成分を含んでなる、約０．０１％〜約１５％の持続性香料組成物、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(ver dox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。ここで、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量は約７０％未満である、（Ｃ）所望により、０％〜約３０％の分散性調節剤、および（Ｄ）所望により、０％〜約１０％のｐＨ調節剤、および II．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる液体組成物（Ａ）約０．５％〜約８０％の、好ましくは約１％〜約３５％の、より好ましくは約４％〜約３２％の、生物分解性で陽イオン系の、好ましくはジエステルの、第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）下記の成分からなる群から選択された香料成分を少なくとも約７０％含んでなる、約０．０１％〜約１０％の持続性香料組成物、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。ここで、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量は約７０％未満である、（Ｃ）０％〜約３０％の、組成物の粘度、洗濯工程の濯ぎサイクルにおける分散性、または両方、に影響する分散性調節剤、および（Ｄ）水、Ｃ₁〜Ｃ₄１価アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆多価アルコール、液体ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤー基材を含んでなる残部。特に好ましい液体組成物は、下記（Ａ）〜（Ｆ）を含んでなる。（Ａ）約１５％〜約５０％の生物分解性ジエステル第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０５％〜約６％の、該持続性香料組成物、（Ｃ）０％〜約５％の、下記１〜４の成分からなる群から選択された分散性調節剤、１．単長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル陽イオン系界面活性剤、２．少なくとも８個のエトキシ部分を含む非イオン系界面活性剤、および３．アミンオキシド界面活性剤、および４．それらの混合物、（Ｄ）０％〜約１％の安定剤、（Ｅ）０．０１％〜約２％の電解質、および（Ｆ）水、Ｃ₁〜Ｃ₄１価アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆多価アルコール、液体ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤーを含んでなる残部。粒子状固体顆粒状組成物に水を加え、該生物分解性第４級アンモニウム布地軟化化合物の濃度が約０．５％〜約５０％、好ましくは約１％〜約３５％、より好ましくは約４％〜約３２％である希釈または濃縮液体軟化組成物を形成することができる。液体および顆粒状の生物分解性布地軟化剤組成物を濯ぎ水に直接加え、好適な使用濃度、例えば約１０〜約１，０００ ppm、好ましくは約３０〜約５００ ppm、の生物分解性陽イオン系布地軟化剤化合物を得るか、または粒子状、固体、顆粒状の組成物に水を予め加え、希釈または濃縮液体軟化剤組成物を形成させて、これを濯ぎ水に加えて同じ使用濃度を得ることができる。（Ａ）生物分解性第４級アンモニウム布地軟化化合物本発明の化合物は、生物分解性の第４級アンモニウム化合物、好ましくはジエステル化合物であり、その際、脂肪アシル基が約５を超え、約１００未満であるヨウ素価（ＩＶ）を有し、ＩＶが約２５未満である場合、シス／トランス異性体の重量比が約３０／７０を超え、不飽和水準は約６５重量％未満であり、該化合物は、化合物の原料中に存在する通常の極性有機溶剤または添加した電解質以外の粘度調節剤なしに、約１０を超えるＩＶで濃度が約１３重量％を超える濃縮水性組成物を形成させることができ、特にそれらの臭気を低減させるために、好ましくはタロウに由来するすべての脂肪アシル基を変性する。本発明は、生物分解性の第４級アンモニウム化合物、好ましくは下記の式を有するジエステル化合物（ＤＥＱＡ）を含んでなる布地軟化組成物に関する。（Ｒ）_4-m−Ｎ⁺−［（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ¹］_m Ｘ^- （Ｉ）（式中、各Ｙ＝−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、ｍ＝２または３であり、各ｎ＝１〜４であり、各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃アルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、等、ベンジル、Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ヒドロキシアルキル基、例えば２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、等、またはそれらの混合物であり、各Ｒ¹はＣ₁₁〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカルビル置換基であり、Ｒ¹は好ましくは部分的に不飽和［ヨウ素価（ＩＶ）が約５を超え、約１００未満である］であり、対イオンＸ^-は、軟化剤と相容性があるすべての陰イオン、例えば塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、硝酸塩、等でよい）以下、ＩＶの値はすべて脂肪アシル基のヨウ素価に関するものであって、そこから得られる軟化剤化合物に関するものではない。脂肪アシル基のＩＶが約２０を超えると、その軟化剤は優れた帯電防止効果を与える。帯電防止効果は、布地を混転式乾燥機で乾燥させる場合、および／または静電気を発生する合成材料を使用する場合に特に重要である。ＩＶが約２０を超える、好ましくは約４０を超える場合に最大限の静電気抑制効果が得られる。完全に飽和した軟化剤化合物を組成物中に使用すると、静電気の抑制効果は悪くなる。また、以下に記載する様に、ＩＶの増加と共に濃縮可能性も増加する。濃縮可能性の利点としては、使用する包装材料が少なくなる、使用する有機溶剤、特に揮発性有機溶剤、が少なくなる、性能には何の関係もない濃縮助剤の使用が少なくなる、等がある。ＩＶが増加すると、臭気の問題が出てくる。驚くべきことに、タロウの様な、ある種の非常に好ましい、容易に入手できる脂肪酸の供給源は、原料のタロウを完成した活性成分に転化する化学的および機械的処理工程にも関わらず、軟化剤化合物と共に残る臭気を有する。その様な供給源は、この分野で良く知られている様に、例えば吸収、蒸留（蒸気ストリッピングの様なストリッピングを含む）、等により脱臭しなければならない。さらに、酸化防止剤、殺菌剤、等を加えることにより、得られた脂肪アシル基と酸素および／または細菌との接触を最少に抑える様に注意しなければならない。不飽和脂肪アシル基に関連してさらに必要になる経費および努力も、これまで認識されていない優れた濃縮可能性および／または性能により報われる。例えば、ＩＶが約１０を超える不飽和脂肪アシル基を含むＤＥＱＡは、濃縮助剤、特に以下に記載するような界面活性剤濃縮助剤を必要とせずに、約１３％を超えるまで濃縮することができる。不飽和度の高い脂肪アシル基、すなわち総不飽和度が約６５重量％を超える脂肪アシル基、に由来する上記の軟化剤活性成分は、帯電防止効果の改善にはまったく寄与しない。しかし、これらの活性成分は、布地の吸水性を改良するなどの他の利点を与えることができる。一般的に、濃縮可能性、脂肪アシル基供給源を最大限に増加すること、優れた柔らかさ、帯電防止、等、には約４０〜約６５のＩＶ範囲が好ましい。これらの軟化剤化合物の高度に濃縮された水性分散液は、低温（４０°Ｆ）保存中にゲル化および／または増粘することがある。不飽和脂肪酸だけから製造された軟化剤化合物は、この問題を最少に抑えるが、悪臭の発生を引き起こすことが多い。驚くべきことに、ＩＶが約５〜約２５、好ましくは約１０〜約２５、より好ましくは約１５〜約２０であり、シス／トランス異性体の重量比が約３０／７０を超える、好ましくは約５０／５０を超える、より好ましくは約７０／３０を超える脂肪酸から製造したこれらの軟化剤化合物を含む組成物は、低温貯蔵で安定しており、臭気の発生もほとんど無い。これらのシス／トランス異性体重量比は、これらのＩＶ領域で最適な濃縮可能性を与える。約２５を超えるＩＶ領域では、より高い濃度を必要としない限り、シス対トランス異性体の比はあまり重要ではない。ＩＶと濃縮可能性の関係を以下に説明する。すべてのＩＶに対して、水性組成物中で安定している濃度は、安定性に関する基準（例えば約５℃まで安定、０℃まで安定、ゲル化しない、ゲル化はするが、加熱により回復する、等）および存在する他の成分により異なるが、安定している濃度は、以下により詳細に説明する濃縮助剤を加えることにより引き上げ、所望の安定性を達成することができる。一般的に、脂肪酸を加水分解し、ポリ不飽和を少なくし、ＩＶを下げて良好な色を確保し、臭気および臭気安定性を改善することにより、分子中のトランス配置の程度が高くなる。したがって、低いＩＶ値を有する脂肪アシル基に由来するジエステル化合物は、十分に水素化した脂肪酸を僅かに水素化した脂肪酸と、約５〜約２５のＩＶを与える比で混合することにより製造することができる。僅かに硬化させた脂肪酸のポリ不飽和含有量約５％未満、好ましくは約１％未満である。僅かに硬化させる際、シス／トランス異性体の重量比は、この分野で公知の方法により、例えば最適混合、特異的な触媒の使用、高濃度のＨ₂供給、等により調整する。シス／トランス異性体の重量比が高い僅かに硬化させた脂肪酸は市販されている（すなわちFINAから市販のRadiacid 406）。溶融貯蔵におけるジエステル第４級化合物の良好な化学的安定性を得るには、原料中の含水量を調整し、好ましくは水分約１％未満、より好ましくは約０．５％未満に抑制しなければならない。貯蔵温度は、流体材料を維持しながらできるだけ低く、理想的には約４９℃〜約６６℃の範囲に維持する。安定性および流動性を得るための最適貯蔵温度は、軟化剤化合物の製造に使用する脂肪酸の特定ＩＶおよび選択した溶剤の量／種類により異なる。製造作業における材料の通常の輸送／貯蔵／取り扱いで著しく分解しない、商業的に有用な原料を与えるには、良好な溶融貯蔵安定性を与えることが重要である。無論、置換基ＲおよびＲ¹は、所望によりアルコキシル基または水酸基の様な各種の基で置換することができる。好ましい化合物は、広く使用されている布地軟化剤である塩化ジタロウジメチルアンモニウム（ＤＴＤＭＡＣ）のジエステル変形と考えることができる。軟化剤化合物、すなわちＤＥＱＡの少なくとも８０％は好ましくはジエステル形態であり、０％〜約２０％、好ましくは約１０％未満、より好ましくは約５％未満はモノエステル、すなわちＤＥＱＡモノエステル（例えば１個の−Ｙ−Ｒ¹基だけを含む）でよい。ここで使用する様に、ジエステルを指定する場合、製造中に一般的に存在するモノエステルを含む。持ち越される洗剤の量が無い／少ない洗濯条件下では、モノエステルの百分率はできるだけ低く、好ましくは約２．５％以下にすべきである。しかし、持ち越される洗剤の量が多い条件下では、ある種のモノエステルが好ましい。ジエステルのモノエステルに対する全体的な比は約１００：１〜約２：１、好ましくは約５０：１〜約５：１、より好ましくは約１３：１〜約８：１である。持ち越される洗剤の量が多い条件下では、ジ／モノエステル比は好ましくは約１１：１である。存在するモノエステルの量は、軟化剤化合物の製造で調整することができる。下記の物質は非限定的な例である（長鎖アルキル置換基はすべて直鎖である）。飽和 [ＨＯ-ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂][ＣＨ₃]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₃₁]₂Ｂｒ^- [Ｃ₂Ｈ₅]₂ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₇Ｈ₃₅]₂Ｃｌ^- [ＣＨ₃][Ｃ₂Ｈ₅]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₃Ｈ₂₇]₂Ｉ^- [Ｃ₃Ｈ₇][Ｃ₂Ｈ₅]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₃₁]₂ＳＯ₄ＣＨ₃- (ＣＨ₃)₂ ⁺Ｎ-[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₇Ｈ₃₅][ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₃₁]-Ｃｌ^- [ＣＨ₃]₂ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｒ²]₂Ｃｌ^- ここで、-Ｃ（Ｏ）Ｒ²は飽和タロウに由来する。不飽和 [ＨＯ-ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂][ＣＨ₃]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₂₉]₂Ｂｒ^- [Ｃ₂Ｈ₅]₂ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₇Ｈ₃₃]₂Ｃｌ^- [ＣＨ₃][Ｃ₂Ｈ₅]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₃Ｈ₂₅]₂Ｉ^- [Ｃ₃Ｈ₇][Ｃ₂Ｈ₅]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₂₉]₂ＳＯ₄ＣＨ₃- [ＣＨ₃]₂ ⁺Ｎ-[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₇Ｈ₃₃][ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｃ₁₅Ｈ₂₉]-Ｃｌ^- [ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ][ＣＨ₃]⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｒ²]₂Ｃｌ^- [ＣＨ₃]₂ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)Ｒ²]₂Ｃｌ^- ここで、-Ｃ（Ｏ）Ｒ²は、ここに記載する特性を有する部分的に加水分解されたタロウまたは変性タロウに由来する。ｐＨを注意深く調整することにより、不飽和軟化剤化合物を使用する組成物の製品臭気安定性を著しく改良できることは特に驚くべきことである。さらに、上記の化合物（ジエステル）は加水分解に対してある程度敏感なので、本発明の組成物を製造するのに使用する場合、かなり注意深く取り扱う必要がある。例えば、本発明の安定した液体組成物は、約２〜約５、好ましくは約２〜約４．５、より好ましくは約２〜約４のpH範囲（希釈しない状態で）で処方する。最良の製品臭気安定性を得るには、ＩＶが約２５を超える場合、希釈しない状態でのｐＨは、特に軽い臭気の製品では約２．８〜約３．５である。これは上記の軟化剤化合物のすべてに当てはまる様であり、ここに記載する好ましいＤＥＱＡ、すなわちＩＶが約２０を超える、好ましくは約４０を超えるＤＥＱＡには特に当てはまる。この限界は、ＩＶが増加するにつれてより重要になる。ｐＨは、ブレンステッド酸を加えることにより調節することができる。ジエステル第４級アンモニウム布地軟化性化合物を含む化学的に安定した軟化剤組成物を製造するためのｐＨ範囲は、ここに参考として含める米国特許第４，７６７，５４７号明細書、Straathof 等、１９８８年８月３０日公布、に記載されている。好適なブレンステッド酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁〜Ｃ₅）カルボン酸、およびアルキルスルホン酸がある。好適な無機酸としては、ＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄がある。好適な有機酸としては、ギ酸、酢酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸は塩酸、リン酸、およびクエン酸である。ジエステル第４級アンモニウム布地軟化性化合物（ＤＥＱＡ）は下記一般式も有することができる。（ここで各Ｒ、Ｒ²、および対イオンＸ^-は前と同じ意味を有する）その様な化合物には、下記式を有する化合物が含まれる。 [ＣＨ₃]₃ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₂ＯＣ[Ｏ]Ｒ²)ＯＣ(Ｏ)Ｒ²]Ｃｌ^- （ここで−ＯＣ（Ｏ）Ｒ²は硬化させたタロウに由来する）好ましくは、各Ｒはメチル基またはエチル基であり、好ましくは各Ｒ²はＣ₁₅ 〜Ｃ₁₉の範囲内である。アルキル鎖には、ある程度の分岐鎖、置換および／または不飽和が存在できる。分子中の陰イオンＸ^-は、好ましくは強酸の陰イオンであり、例えば塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、およびメチル硫酸塩でよく、陰イオンは二重の電荷を有することができ、その場合、Ｘ^-は基の半分を表す。これらの化合物は、一般的に、安定した濃縮液体組成物として配合するのはとても困難である。これらの種類の化合物およびその一般的な製造方法は、ここに参考として含める米国特許第４，１３７，１８０号明細書、Naikら、１９７９年１月３０日公布に記載されている。本発明の液体組成物は、典型的には約０．５％〜約８０％、好ましくは約１％〜約３５％、より好ましくは４％〜約３２％の生物分解性ジエステル第４級アンモニウム軟化剤活性成分を含む。濃縮組成物は、ここに参考として含める、認められた米国特許出願第０８／１６９，８５８号明細書、１９９３年１２月１７日提出、Swartley 等に記載されている。本発明の粒子状固体、顆粒状組成物は、典型的には約５０％〜約９５％、好ましくは約６０％〜約９０％の生物分解性ジエステル第４級アンモニウム軟化剤活性成分を含む。（Ｂ）香料この分野における布地軟化剤組成物は、布地に良い香りを与えるために、一般的に香料を含む。これらの従来の香料組成物は、布地の付着性をある程度は考えているが、主としてそれらの臭気品質で選択されているのが一般的である。代表的な香料化合物および組成物は、すべてここに参考として含める、米国特許第４，１４５，１８４号明細書、Brain およびCummins 、１９７９年３月２０日公布、第４，２０９，４１７号明細書、Whyte 、１９８０年６月２４日公布、第４，５１５，７０５号明細書、Moeddel 、１９８５年５月７日公布、および第４，１５２，２７２号明細書、Young 、１９７９年５月１日公布、に記載されている。洗濯工程中に、濯ぎの際に加える布地軟化剤組成物中の香料の大部分が濯ぎ水と共に、およびその後の乾燥（自然乾燥または機械乾燥）で失われる。これは、洗濯した布地の上に堆積していない香料の無駄使い、および揮発性の有機化合物が空気中に放出されるための一般的な大気汚染の両方につながる。当業者は、通常は経験により、ある種の「布地に付着する」特定の香料成分に関して、ある程度の知識を有する。布地に付着する香料成分は、洗濯工程中に布地の上に効果的に堆積し、洗濯した布地の上で、正常な嗅覚の鋭さを持った人々により検出され得る臭気化合物である。どの香料成分が付着性を有するかに関する知識は、断片的であり、不完全である。ここで我々は、布地軟化剤組成物中に配合することができ、濯ぎおよび乾燥工程の全体を通して布地上に実質的に堆積し、維持される持続性香料成分の群を発見した。これらの香料成分は、迅速に生物分解し得る布地軟化剤成分と併用した時、材料の無駄が最も少なく、それでも消費者が重んじる良好な布地の感覚および芳香を与える、環境的に最も好ましい布地軟化剤組成物を提供する。さらに驚くべきことに、これらの持続性香料成分は、特に生物分解性第４級アンモニウム軟化剤の濃度が約１０％を超える場合に、より安定した液体組成物を与える。これらの持続性香料成分は、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール(Suzral T)、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン(Tonalid)、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン (veloutone)、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール(verdol)、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート(vertenex)、およびそれらの混合物、からなる群から選択される。持続性香料組成物は、これらの持続性香料成分を、持続性香料組成物に対して好ましくは少なくとも約５重量％、より好ましくは少なくとも約１０重量％、さらに好ましくは少なくとも約２０重量％の量で使用して処方できるが、持続性香料成分の総量は、ここに開示する様に、該持続性香料組成物の少なくとも７０重量％である。他の好適な持続性香料成分は、それらの沸点(B.P.)およびオクタノール／水の分配係数(P)により特徴付けられる。ある香料成分のオクタノール／水の分配係数は、その香料の、オクタノール中、および水中の平衡濃度の比である。本発明のこれらの他の香料成分は、通常の標準的な圧力で測定した時に約２５０℃またはそれを超え、例えば約２６０℃を超えるB.P.、および約１，０００またはそれを超えオクタノール／水分配係数Ｐを有する。本発明のこれらの他の香料成分の分配係数は高い値を有するので、底１０に対する対数ｌｏｇＰの形態で表すのがより便利である。したがって、本発明のこれらの他の香料成分は、ｌｏｇＰが約３またはそれを超え、例えば約３．１を超え、好ましくは約３．２を超える。多くの香料成分のｌｏｇＰが報告されており、例えばDaylight Chemical Info rmation Systems，Inc．(Daylight CIS)，Irvine，Californiaから入手できるPo mona92データベースは、元の文献も参照しながら多くを記載している。しかし、ｌｏｇＰ値は、やはりDaylight CISから入手できる“CLOGP”プログラムにより最も都合良く計算することができる。このプログラムは、実験的なｌｏｇＰ値（それがPomona92データベースにあれば）も載せている。「計算ｌｏｇＰ」（ＣｌｏｇＰ）は、HanschおよびLeo （ここに参考として含めるA．Leo 、Comprehensi ve Medical Chemistry，Vol．4，C．Hansch，P.G．Sammens，J.B．Taylorおよび C.A．Ransden，Eds.，p,295，Pergamon Press，1990 参照）による断片手法(fra gment approach)により決定することができる。断片手法は、各香料成分の化学構造に基づき、原子の数および種類、原子の接続性、および化学結合を考慮する。本発明で有用な他の香料成分の選択には、この物理化学的特性に関して最も信頼性があり、広く使用されている評価であるＣｌｏｇＰ値を、実験的なｌｏｇＰ値の代りに使用するのが好ましい。多くの香料成分の沸点は、例えばここに参考として含める「Perfume and Flav or Chemicals(Aroma Chemicals)」S．Arctander、著者により１９６９年出版、に記載されている。他の沸点値は、様々な化学ハンドブックおよびデータベース、例えばBeilstein Handbook，Lang's Handbook of Chemistry，およびCRC Hand book of Chemistry and Physics から得ることができる。沸点が異なった圧力で、通常は７６０mmＨｇの常圧より低い圧力でしか与えられていない場合、常圧における沸点は、例えば「The Chemist's Companion，」A.J．Gordon and R.A.For d，John Wiley & Sons Publishers，1972，pp30-36 に記載されている様な沸点 −圧力ノモグラフを使用して大まかに推定することができる。場合により、沸点値はコンピュータプログラムにより、例えば「Computer-Assisted Predicti on of Normal Boiling Points of Pyrans and Pyrroles,」D.T．Stanton 等，J. Chem．Inf．Comput．Sci.，32(1992)，pp．306-316，「Computer-Assisted Pred iction of Normal Boiling Points of Furans，Tetrahydrofurans，and Thiophe nes,」D.T．Stanton 等，J．Chem．Inf．Comput．Sci.，31(1992),pp.301-310およびその中に引用されている文献、および「Predicting Physical Properties f rom Molecular Structure,」 R．Murugan et al，Chemtech，June1994，pp．17 -23 に記載されている様な分子構造データに基づいて計算することもできる。上記の出版物をすべてここに参考として含める。例えば、主として、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ −イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）− ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物からなり、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分の量が約７０％未満である香料組成物を軟化剤組成物に使用する場合、香料は布地上に非常に効率的に堆積し、濯ぎおよび乾燥（自然乾燥または機械乾燥）工程の後でも布地上に付着して残る。表１は、本発明の軟化剤組成物に有用な持続性香料成分の例であるが、これらに限定するものではない。本発明の持続性香料組成物は少なくとも約３種類の異なった持続性香料成分、好ましくは少なくとも約４種類の異なった持続性香料成分、より好ましくは少なくとも約５種類の異なった持続性香料成分を含む。さらに、本発明の持続性香料組成物は、少なくとも約７０重量％の持続性香料成分、好ましくは少なくとも約７５重量％の持続性香料成分、より好ましくは少なくとも約８５重量％の持続性香料成分を含み、少なくとも約２５０℃のＢ．Ｐ．および約３を超えるＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量が約７０％未満、好ましくは約６５％未満、より好ましくは約６０％未満である。本発明の布地軟化組成物は、約０．０１％〜約１５％、好ましくは約０．０５％〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約６％、さらに好ましくは約０．１５％〜約４％の持続性香料組成物を含む。香料の分野では、ある種の無臭または臭気が非常に弱い材料を希釈剤または増量剤として使用する。これらの材料の例としては、ジプロピレングリコール、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、ミリスチン酸イソプロピル、および安息香酸ベンジルがあるが、これらに限定するものではない。これらの材料は、例えば他の幾つかの香料成分を希釈および安定化させるのに使用する。これらの材料は、本発明の持続性香料組成物の処方には数えない。本発明の軟化剤組成物では最少に抑えるのが好ましい非持続性香料成分は、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(k oavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(v erdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、または約２５０℃ 未満のB.P.、または約３．０未満のＣｌｏｇＰを有する成分、または約２５０℃ 未満の B.P.および約３．０未満のＣｌｏｇＰの両方を有する成分ではないものである。表２では非持続性香料成分の非限定的な例を挙げている。特定の布地軟化剤組成物においては、非持続性香料成分の幾つかを、例えば製品の臭いを改良するために少量用いることができる。しかしながら、無駄使いまたは汚染を最小限にするために、本発明の持続性香料組成物は、非持続的香料成分を約３０重量％未満、好ましくは約２５重量％未満、より好ましくは約２０重量％未満、さらにより好ましくは約１５重量％未満、含む。（Ｃ）所望により使用する粘度／分散性調節剤粘度／分散性調節剤は、固体組成物の可溶化および／または分散、液体組成物の濃縮、および／または固体組成物を水に加えることにより形成される液体組成物を含む、本発明の液体組成物の相安定性（例えば粘度安定性）の改良を容易にする目的で加えることができる。（１）単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤単長鎖アルキル（水溶性）陽イオン系界面活性剤は、（ａ）粒子状の顆粒状固体組成物では０％〜約３０％、好ましくは約３％〜約１５％、より好ましくは約５％〜約１５％であり、（ｂ）液体組成物では０％〜約３０％、好ましくは約０．５％〜約１０％であり、存在する単長鎖陽イオン系界面活性剤の総量は少なくとも有効な量である。本発明で有用な、その様な単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、好ましくは下記の一般式を有する第４級アンモニウム塩である。［Ｒ²Ｎ⁺Ｒ₃］Ｘ^- ここでＲ²基は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂炭化水素基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基またはエステル結合とＮの間に短いアルキレン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基を有する、対応するエステル結合が中断された基であり、類似の炭化水素基、例えばコリンの脂肪酸エステル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ₁₆〜Ｃ₁₈ タロウコリンエステルを有し、各ＲはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたは置換された（例えばヒドロキシ）アルキル、または水素、好ましくはメチル、であり、対イオンＸ^-は軟化剤と相容性がある陰イオン、例えば塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、等である。上記の範囲は、本発明の組成物に加えるのが好ましい単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤の量を表す。これらの範囲は、成分（Ａ）、すなわちジエステル第４級アンモニウム化合物、の中にすでに存在するモノエステルの量は含まず、存在する総量は少なくとも有効な量である。単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤の長鎖基Ｒ²は、典型的には炭素数が約１０〜約２２、固体組成物には好ましくは約１２〜約１６、および液体組成物には好ましくは約１２〜約１８であるアルキル基、またはアルキレン基を含む。このＲ²基は、親水性、生物分解性、等の向上に望ましい場合がある１個または２個以上のエステル、アミド、エーテル、アミン、等、好ましくはエステル、の結合基を含む基を通して陽イオン系窒素原子に付加することができる。その様な結合基は、窒素原子の約３個の炭素原子の中にあるのが好ましい。長鎖中にエステル結合を含む好適な生物分解性単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、ここに参考として含める米国特許第４，８４０，７３８号明細書、Hardy およびWall ey、１９８９年６月２０日公布、に記載されている。対応する非第４級アミンを使用する場合、エステル基を安定した状態に維持するために加えるすべての酸（好ましくは鉱酸またはポリカルボン酸）は、組成物中で、好ましくは濯ぎの際に、アミンが陽イオン基を有する様に、アミンをプロトン化した状態にも維持する。組成物は緩衝し（ｐＨ約２〜５、好ましくは約２〜約４）、水性液体濃縮製品中、および濃縮度の低い製品を形成させるためにさらに希釈する際、および／または洗濯工程の濯ぎサイクルに加える際に、適切な有効電荷密度を維持する。無論、水溶性陽イオン系界面活性剤の主機能は、組成物の粘度を下げる、および／またはジエステル軟化剤化合物の分散性を高めることであり、したがって、陽イオン系界面活性剤自体が実質的な軟化特性を有することが不可欠ではないが、軟化特性を有する場合もある。単一の長いアルキル鎖だけを有する界面活性剤は、恐らく水に対する溶解度が大きいので、ジエステル軟化剤を、濯ぎ水の中に持ち越される陰イオン系界面活性剤および／または洗剤ビルダーとの相互作用から保護することができる。環構造を有する他の陽イオン系材料、例えばアルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジン、および単一のＣ₁₂〜Ｃ₃₀アルキル鎖を有するピリジニウム、も使用できる。例えばイミダゾリン環構造を安定化させるには、非常に低いpH が必要である。本発明で有用なアルキルイミダゾリニウム塩は、下記の一般式を有する。式中、Ｙ²は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）−Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁵）、または−Ｎ（Ｒ⁵）−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ⁵は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基であり、Ｒ⁷およびＲ⁸はそれぞれ独立して、単長鎖陽イオン系界面活性剤に関して前に定義したＲおよびＲ²から選択され、一方だけがＲ²である。本発明で有用なアルキルピリジニウム塩は下記の一般式を有するものである。ここでＲ²およびＸ^-は上に定義した通りである。この種の代表的な物質は塩化セチルピリジニウムである。アミンオキシドも使用できる。好適なアミンオキシドには、炭素数約８〜約２２、好ましくは約１０〜１８、より好ましくは約１２〜約１４の１個のアルキルまたはひヒドロキシアルキル部分、および炭素数１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択された２個のアルキル部分を有するアミンオキシドがある。アミンオキシドの例としては、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシド、ジメチルココナッツアルキルアミンオキシド、およびビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシドがある。非イオン系界面活性剤（アルコキシル化物）粘度／分散性調節剤として役立つ好適な非イオン系界面活性剤には、エチレンオキシドおよび、所望により、プロピレンオキシド、と脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、等との付加生成物がある。これらの物質は、ここではエトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化脂肪酸、およびエトキシル化脂肪アミンとよぶ。以下に記載するどの種類のアルコキシル化物質でも非イオン系界面活性剤として使用できる。一般的に、ここで非イオン系物質は、単独で使用する場合、固体組成物中では約５％〜約２０％、好ましくは約８％〜約１５％の量であり、液体組成物中では０％〜約５％、好ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．２％〜約３％である。好適な化合物は、下記の一般式を有する実質的に水溶性の界面活性剤である。Ｒ²−Ｙ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_z−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ式中、Ｒ² は、固体および液体組成物の両方に関して、第１級、第２級および分岐鎖アルキルおよび／またはアシルヒドロカルビル基、第１級、第２級および分岐鎖アルケニルヒドロカルビル基、および第１級、第２級および分岐鎖アルキル −およびアルケニル−置換されたフェノール性ヒドロカルビル基からなる群から選択され、該ヒドロカルビル基は、炭素数約８〜約２０、好ましくは約１０〜約１８のヒドロカルビル鎖長を有する。より好ましくは液体組成物用のヒドロカルビル鎖長は炭素数約１６〜約１８であり、固体組成物用では約１０〜約１４である。ここで使用するエトキシル化非イオン系界面活性剤に関する一般式で、Ｙは一般的に−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、または −Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ−であり、好ましくは−Ｏ−であり、Ｒ²およびＲは、存在する場合、上記の意味を有する、および／またはＲは水素でよく、ｚは少なくとも約８、好ましくは少なくとも約１０〜１１である。軟化剤組成物の性能および、通常、安定性は、存在するエトキシレート基が少ないほど低下する。ここで使用する非イオン系界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性−親油性バランス）が約７〜約２０、好ましくは約８〜約１５であるのが特徴である。無論、Ｒ²およびエトキシレート基を決定することにより、界面活性剤のＨＬＢが一般的に決定される。しかし、注意すべきは、ここで濃縮液体組成物に有用な非イオン系エトキシル化界面活性剤は、鎖が比較的長いＲ²基を含み、比較的高度にエトキシル化されていることである。短いエトキシル化基を有するアルキル鎖の短い界面活性剤は、必要なＨＬＢは有するが、ここではあまり効果的ではない。粘度／分散性調節剤としての非イオン系界面活性剤が、香料水準の高い組成物用にここに記載する他の調節剤よりも好ましい。非イオン系界面活性剤の例を以下に示すが、本発明の非イオン系界面活性剤はこれらの例に限定されない。これらの例で、整数は分子中のエトキシ（ＥＯ）基の数を規定する。（３）直鎖第１級アルコールアルコキシレートここに記載する範囲内のＨＬＢを有するｎ−ヘキサデカノールおよびｎ−オクタデカノールのデカ−、ウンデカ−、ドデカ−、テトラデカ−、およびペンタデカエトキシレートが、本発明における有用な粘度／分散性調節剤である。ここで組成物の粘度／分散性調節剤として効果的な代表的なエトキシル化第１級アルコールは、ｎ−Ｃ₁₈ＥＯ（１０）およびｎ−Ｃ₁₀ＥＯ（１１）である。「タロウ」鎖長範囲内の、混合された天然または合成アルコールのエトキシレートがここで効果的である。その様な物質の具体例としては、タロウアルコール−ＥＯ（１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８）、およびタロウアルコール−ＥＯ（２５）がある。（４）直鎖、第２級アルコールアルコキシレートここに記載する範囲内のＨＬＢを有する３−ヘキサデカノール、２−オクタデカノール、４−エイコサノール、および５−エイコサノールのデカ−、ウンデカ −、ドデカ−、テトラデカ−、ペンタデカ−、オクタデカ−、およびノナデカエトキシレートが、本発明における有用な粘度／分散性調節剤である。本発明の組成物の粘度／分散性調節剤として効果的な代表的なエトキシル化第２級アルコールは、２−Ｃ₁₆ＥＯ（１１）、２−Ｃ₂₀ＥＯ（１１）、および２−Ｃ₁₆ＥＯ（１４）である。（５）アルキルフェノールアルコキシレートアルコールアルコキシレートの場合と同様に、ここに記載する範囲内のＨＬＢを有するアルキル化フェノール、特に１価アルキルフェノールのヘキサ−〜オクタデカ−エトキシレートが、本発明における有用な粘度／分散性調節剤である。ｐ−トリデシルフェノール、ｍ−ペンタデシルフェノール、等のヘキサ−〜オクタデカ−エトキシレートがここで有用である。本発明の混合物の粘度／分散性調節剤として有用な代表的なエトキシル化アルキルフェノールはｐ−トリデシルフェノールＥＯ（１１）およびｐ−ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）である。ここで使用する様に、およびこの分野で一般的に認められている様に、非イオン系物質の式におけるフェニレン基は、炭素数２〜４のアルキレン基に対応する。本発明の目的には、フェニレン基を含む非イオン系物質は、アルキル基中の炭素原子の総数に、各フェニレン基に対して約３．３個の炭素原子を加えたものとして計算された数と等しい数の炭素原子を含むと考えられる。（６）オレフィン系アルコキシレート第１級ならびに第２級のアルケニルアルコール、およびすぐ上に記載した物質に対応するアルケニルフェノールは、ここに規定する範囲内のＨＬＢにエトキシル化し、本発明の組成物の粘度／分散性調節剤として使用することができる。（７）分岐鎖アルコキシレート良く知られた「ＯＸＯ」製法から得られる、分岐した第１級および第２級アルコールをエトキシル化し、本発明の組成物の粘度／分散性調節剤として使用することができる。上記のエトキシル化非イオン系界面活性剤は、本発明の組成物で単独で、または組合せにおいて有用であり、用語「非イオン系界面活性剤」は混合した非イオン系界面活性剤も含む。（８）混合物用語「混合物」は、ＤＥＱＡ中に存在するモノエステルの他に組成物に加えられた単長鎖陽イオン系界面活性剤および非イオン系界面活性剤を含む。上記の粘度／分散性調節剤の混合物が非常に好ましい。単長鎖陽イオン系界面活性剤は、第１級ＤＥＱＡの分散性を改良し、洗浄溶液から持ち越される陰イオン系界面活性剤および／または洗剤ビルダーに対してＤＥＱＡをより効果的に保護する。粘度／分散性調節剤は、固体組成物では組成物の約３重量％〜約３０重量％、好ましくは約５重量％〜約２０重量％の量で、液体組成物では約０．１重量％〜約３０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約２０重量％の量で存在する。上に説明した様に、水溶性陽イオン系界面活性剤材料の潜在的な供給源はＤＥＱＡ自体である。原料として、ＤＥＱＡは少量のモノエステルを含んでなる。モノエステルは、不完全エステル化により、または少量のＤＥＱＡを加水分解し、その後で脂肪酸副生成物を抽出することにより、形成させることができる。遊離脂肪酸は組成物の処理を妨害するので、一般的に、本発明の組成物は遊離の脂肪酸副生成物または他の供給源からの遊離脂肪酸を、ほんの僅かしか、好ましくは実質的に含まない。本発明の組成物中の遊離脂肪酸の量は、組成物の約５重量％以下であり、好ましくはジエステル第４級アンモニウム化合物の２５重量％以下である。二置換されたイミダゾリンエステル軟化剤化合物、イミダゾリンアルコール、および塩化モノタロウトリメチルアンモニウムは、前記しまた後記する通りである。（Ｄ）液体キャリヤー本発明の組成物に使用する液体キャリヤーは、比較的低コストで入手できること、安全性、および環境との相容性から、好ましくは水である。液体キャリヤー中の水の量は、キャリヤーの約５０重量％を超え、好ましくは約８０重量％を超え、より好ましくは約８５重量％を超える。液体キャリヤーの量は約５０％を超え、好ましくは約６５％を超え、より好ましくは約７０％を超える。水および低分子量、例えば＜約１００、の有機溶剤、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブタノールの様な低級アルコールの混合物、炭酸プロピレン、および／またはグリコールエーテルが液体キャリヤーとして有用である。低分子量アルコールには、１価、２価（グリコール、等）、３価（グリセロール、等）、および多価（ポリオール）アルコールがある。（Ｅ）他の所望により使用する成分上記の成分に加えて、組成物は下記の所望により使用する成分の１種または２種以上を含むことができる。１．安定剤本発明の組成物中には安定剤が存在できる。ここで使用する用語「安定剤」には、酸化防止剤および還元剤が含まれる。これらの物質は０％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、酸化防止剤に関してより好ましくは、約０．０３５％〜約０．１％、還元剤に関してより好ましくは約０．０１％〜約０．２％の量で存在する。これらの物質により、溶融形態で保存される組成物および化合物に、長期の保存条件下で良好な臭気安定性が確保される。酸化防止剤および還元剤の使用は、低芳香性（低香料）製品に特に重要である。本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例としては、Eastman Chemical Pro ducts，Inc．からTenox PGおよびTenox S-1 の商品名で市販されている、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミチン酸塩、没食子酸プロピルの混合物、Eastma n Chemical Products，Inc．からTenox-6 の商品名で市販されている、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル、およびクエン酸の混合物、UOP Process DivisionからSustane BHT の商品名で市販されているブチル化ヒドロキシトルエン、Eastman Chemical Products，Inc．からTenox TBHQとして市販の第３級ブチルヒドロキノン、East man Chemical Products，Inc．からTenox GT-1/GT-2 として市販の天然トコフェロール、およびEastman Chemical Products，Inc．からBHA として市販のブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖エステル（Ｃ₈〜Ｃ₂₂）、例えば没食子酸ドデシル、Irganox （商品名）1010、Irganox （商品名）1035、Irganox （商品名）B 1171、Irganox （商品名）1425、Irganox （商品名）3114、Irganox （商品名）3125、およびそれらの混合物、好ましくはIrganox （商品名）3125、 Irganox （商品名）1425、Irganox （商品名）3114、およびそれらの混合物、より好ましくはIrganox （商品名）3125を単独で、またはクエン酸および／または他のキレート化剤、例えばクエン酸イソプロピル、Dequest （商品名）2010［Mo nsantoから１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン酸(e tidronic acid)）の化学名で入手可能］、Tiron （商品名）（Kodak から４，５ −ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼン−スルホン酸／ナトリウム塩の化学名で入手可能）、およびDTPA（商品名）（Aldrichからジエチレントリアミン五酢酸の化学名で入手可能）と混合して使用、がある。上記の安定剤の幾つかの化学名およびＣＡＳ番号を下記の表IIに示す。還元剤の例としては、水素化ホウ素ナトリウム、次亜リン酸、Irgafos （商品名）168、およびそれらの混合物がある。２．実質的に直鎖の脂肪酸および／または脂肪アルコールのモノエステル所望により、実質的に直鎖の脂肪モノエステルを本発明の組成物に加えることができるが、このモノエステルは少なくとも少量、ＤＥＱＡ原料の中に少量成分として存在することが多い。該調節剤を支援する、実質的に直鎖の脂肪酸および／またはアルコールのモノエステルは、総炭素数が約１２〜約２５、好ましくは約１３〜約２２、より好ましくは約１６〜約２０であり、脂肪部分は、酸でもアルコールでも、炭素数が約１０〜約２２、好ましくは約１２〜約１８、より好ましくは約１６〜約１８である。短い方の部分は、酸でもアルコールでも、炭素数が約１〜約４、好ましくは約１〜約２である。低級アルコール、特にメタノール、の脂肪酸エステルが好ましい。これらの直鎖モノエステルはＤＥＱＡ原料の中に存在することがあるか、またはＤＥＱＡ予備混合物に予備混合物流動化剤として加える、および／または軟化剤組成物の処理の際に粘度／分散性調節剤を支援するために加えることができる。３．所望により使用する非イオン系軟化剤本発明の所望により使用する追加の軟化剤は、非イオン系布地軟化剤材料である。典型的には、その様な非イオン系布地軟化剤はＨＬＢが約２〜約９、より一般的には約３〜約７である。その様な非イオン系布地軟化剤材料は、それ自体、またはその他の材料、例えば前に詳細に説明した単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤と組み合わせた時に、容易に分散する傾向がある。分散性は、より多くの単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、以下に記載する他の材料との混合物、より熱い水、および／またはより強い攪拌を使用することにより、改善することができる。一般的に、比較的結晶性で、融点が高く（例えば＞約５０℃）、比較的水に不溶性の材料を選択すべきである。所望により使用する非イオン系軟化剤の固体組成物中の量は典型的には約１０％〜約４０％、好ましくは約１５％〜約３０％であり、所望により使用する非イオン系軟化剤のＤＥＱＡに対する比は約１：６〜約１：２、好ましくは約１：４〜約１：２である。液体組成物中の所望により使用する非イオン系軟化剤の量は、典型的には約０．５％〜約１０％、好ましくは約１％〜約５％である。好ましい非イオン系軟化剤は、多価アルコールまたはその無水物の脂肪酸部分エステルであり、その際、アルコールまたは無水物の炭素数が２〜約１８、好ましくは２〜約８であり、各脂肪酸部分の炭素数が約１２〜約３０、好ましくは約１６〜約２０である。典型的には、その様な軟化剤は、１分子あたりの脂肪酸基の数が約１〜約３、好ましくは約２である。エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えばジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、および／またはヘキサ−）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソルビトールまたはソルビタンでよい。ソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアリン酸エステルが特に好ましい。エステルの脂肪酸部分は一般的に炭素数が約１２〜約３０、好ましくは約１６〜約２０の脂肪酸に由来し、該脂肪酸の代表例はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。本発明で使用するのに非常に好ましい所望により使用する非イオン系軟化剤は、ソルビトールのエステル化脱水生成物であるソルビタンエステル、およびグリセロールエステルである。グルコースを触媒作用で水素化することにより一般的に製造されるソルビトールは、良く知られている方法で脱水し、１，４−および１，５−ソルビトール無水物の混合物および少量のisosorbides を形成することができる。（ここに参考として含める米国特許第２，３２２，８２１号明細書、Brown 、１９４３年６月２９日公布、参照）。上記の種類のソルビトール無水物の複合混合物をここでは「ソルビタン」と呼ぶ。この「ソルビタン」混合物は、ある種の遊離の環化していないソルビトールをも含む。本発明で使用する種類の好ましいソルビタン軟化剤は、「ソルビタン」混合物を、標準的な様式で、例えば脂肪酸ハロゲン化物または脂肪酸との反応により、脂肪アシル基でエステル化することにより、製造することができる。エステル化反応は、使用可能な水酸基のどれにでも行なうことができ、様々なモノ−、ジ− 、等のエステルを製造することができる。実際、その様な反応からはモノ−、ジ −、トリ−、等のエステルの混合物が常に得られ、反応物の化学量論な比を簡単に調節し、所望の反応生成物を得ることができる。ソルビタンエステル材料の商業的製造、エーテル化およびエステル化は、ソルビトールを直接脂肪酸と反応させることにより、同じ処理工程で一般的に達成することができる。その様なソルビタンエステル製造方法は、MacDonald 、「Emul sifiers:」Processing and Quality Control:，Journal of the American Oil C hemists' Society ，Vol．45，October 1968により詳細に説明されている。好ましいソルビタンエステルの、式を含む詳細は、ここに参考として含める米国特許第４，１２８，４８４号明細書に記載されている。ここで好ましいソルビタンエステルのある種の誘導体、特にその「低級」エトキシレート（すなわちエステル化されていないＯＨ基の１個または２個以上が１〜約２０個のオキシエチレン部分を含むモノ−、ジ−、およびトリ−エステル[T weens （商品名）]も本発明の組成物に有用である。したがって、本発明の目的に関して、用語「ソルビタンエステル」はその様な誘導体も含む。本発明の目的には、エステル混合物中に大量のジ−およびトリ−ソルビタンエステルが存在するのが好ましい。２０〜５０％のモノ−エステル、２５〜５０％のジ−エステルおよび１０〜３５％のトリ−およびテトラ−エステルを含むエステル混合物が好ましい。ソルビタンモノ−エステル（例えばモノステアリン酸エステル）として市販されている材料は、実際、大量のジ−およびトリ−エステルを含み、ソルビタンモノステアリン酸エステルの代表的な分析は、約２７％のモノ−、３２％のジ−、および３０％のトリ−およびテトラ−エステルを含んでなることを示している。したがって、市販のソルビタンモノステアリン酸エステルは好ましい材料である。ソルビタンステアリン酸エステルとソルビタンパルミチン酸エステルの、ステアリン酸エステル／パルミチン酸エステルの重量比が１０：１〜１：１０である混合物、および１，５−ソルビタンエステルが有用である。１，４−および１，５−ソルビタンエステルの両方がここで有用である。本発明の軟化組成物に使用するための他の有用なアルキルソルビタンエステルとしては、ソルビタンモノラウリン酸エステル、ソルビタンモノミリスチン酸エステル、ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ソルビタンモノベヘン酸エステル、ソルビタンモノオレイン酸エステル、ソルビタンジラウリン酸エステル、ソルビタンジミリスチン酸エステル、ソルビタンジパルミチン酸エステル、ソルビタンジステアリン酸エステル、ソルビタンジベヘン酸エステル、ソルビタンジオレイン酸エステル、およびそれらの混合物、および混合タロウアルキルソルビタンモノ−およびジ−エステルがある。その様な混合物は、上記のヒドロキシ置換されたソルビタン、特に１，４−および１，５−ソルビタン、を対応する酸または酸塩化物と簡単なエステル化反応で反応させることにより、容易に製造することができる。無論、この様にして製造された市販の材料は、僅かな比率の環化していないソルビトール、脂肪酸、重合体、isosorbide構造、等を一般的に含む混合物を含んでなる。本発明では、その様な不純物はできるだけ低い水準で存在するのが好ましい。ここで使用する好ましいソルビタンエステルは、約１５重量％までのＣ₂₀〜Ｃ₂₆以上の脂肪酸のエステル、ならびに少量のＣ₈以下の脂肪エステルを含むことができる。グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール、およびポリグリセロールモノ−および／またはジ− エステル、好ましくはモノ−エステル、もここで好ましい（例えば商品名Radias urf 7248を有するポリグリセロールモノステアリン酸エステル）。グリセロールエステルは天然のトリグリセリドから、通常の抽出、精製および／またはエステル交換製法により、またはソルビタンエステルに関して前に記載した種類のエステル化製法により製造することができる。グリセリンの部分エステルをエトキシル化し、用語「グリセロールエステル」に含まれる使用可能な誘導体を形成することもできる。有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルとしては、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、および／またはベヘン酸とのモノ−エステル、およびステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、および／またはミリスチン酸とのジエステルがある。無論、代表的なモノ−エステルはある量のジ −およびトリ−エステル、等を含む。「グリセロールエステル」は、ポリグリセロール、例えばジグリセロールからオクタグリセロールのエステル、も含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを一緒に縮合させ、エーテル結合を介してグリセロール部分を結合させることにより形成される。ポリグリセロールポリオールのモノ−および／またはジエステルが好ましく、その脂肪アシル基は典型的には、ソルビタンおよびグリセロールエステルに関して前に記載した脂肪アシル基である。例えばグリセロールおよびポリグリセロールモノエステルの性能は、前に説明したジエステル陽イオン系物質の存在により向上する。さらに他の好ましい、所望により使用する「非イオン系」軟化剤は、陰イオン系洗剤界面活性剤および脂肪アミン、またはそれらの第４級アンモニウム誘導体のイオン対、例えばここに参考として含める米国特許第４，７５６，８５０号明細書、Nayar 、１９８８年７月１２日公布、に記載されている様なイオン対である。これらのイオン対は、水中で容易にイオン化しないので、非イオン系材料の様に作用する。これらのイオン対は、一般的に少なくとも２個の長い疎水性基（鎖）を含む。イオン対錯体は下記の式で表すことができ、式中、各Ｒ⁴は独立してＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニルでよく、Ｒ⁵はＨまたはＣＨ₃である。Ａ^-は陰イオン系化合物を表し、各種の陰イオン系界面活性剤、ならびに関連するより短いアルキル鎖を有する、表面活性を示す必要の無い化合物を表す。Ａ^-は、アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルオキシベンゼンスルホン酸塩、アシルイセチオン酸塩、アシルアルキルタウレート、アルキルエトキシル化硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、好ましくはベンゼンスルホン酸塩、およびＣ₁〜Ｃ₅直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、またはそれらの混合物からなる群から選択する。ここで使用する用語「アルキルスルホン酸塩」および「直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩」は、炭素鎖に沿って固定された位置、および炭素鎖に沿った不規則な位置の両方にスルホン酸塩部分を有する化合物を含むものとする。出発アルキルアミンは下記式に示されるものを有する。（Ｒ⁴）₂−Ｎ−Ｒ⁵ 式中、各Ｒ⁴はＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ⁵はＨまたはＣＨ₃ である。本発明のイオン対錯体に有用な陰イオン系化合物Ａ^-はアルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルエトキシル化サルフェート、ジアルキルスルスクシネート、エトキシル化アルキルスルホネート、アルキルオキシベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウレート、およびパラフィンスルホネートである。本発明のイオン対錯体に有用な好ましい陰イオン系化合物Ａ^-としては、ベンゼンスルホネート、およびＣ₁〜Ｃ₅直鎖アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、特にＣ₁〜Ｃ₃ＬＡＳがある。Ｃ₃ＬＡＳが最も好ましい。ＬＡＳのベンゼンスルホネート部分は、アルキル鎖のどの炭素原子に位置してもよく、一般的に炭素数３または４以上のアルキル鎖に対して第二の原子に位置する。より好ましいのは、ベンゼンスルホネートまたはＣ₁〜Ｃ₅直鎖アルキルベンゼンスルホネートと複合体形成されたジタロウアミン（水素化された、または水素化されていない）およびベンゼンスルホネートまたはＣ₁〜Ｃ₅直鎖アルキルベンゼンスルホネートと複合体形成されたジステアリルアミンの組合せから形成された複合体である。さらに好ましいのは、Ｃ₁〜Ｃ₃直鎖アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）と複合体形成された、水素化されたジタロウアミンまたはジステアリルアミンから形成された複合体である。最も好ましいのは、Ｃ₃直鎖アルキルベンゼンスルホネートと複合体形成された、水素化されたジタロウアミンまたはジステアリルアミンから形成された複合体である。アミンおよび陰イオン系化合物は、アミンの陰イオン系化合物に対するモル比約１０：１〜約１：２、好ましくは約５：１〜約１：２、より好ましくは約２：１〜約１：２、最も好ましくは１：１で組み合わせる。これは、陰イオン系化合物（酸の形態で）およびアミンの溶融物を製造し、次いで望ましい粒子径範囲に処理することを始めとする様々な手段で達成できるが、これらに限定するものではない。イオン対複合体、製造方法、および本発明に使用するのに適したイオン対複合体および出発アミン非限定的な例は、どちらもここに参考として含める米国特許第４，９１５，８５４号明細書、Mao 等、１９９０年４月１０日公布、および米国特許第５，０１９，２８０号明細書、Caswell 等、１９９１年５月２８日公布、に記載されている。一般的に、本発明で有用なイオン対は、少なくとも１個の、好ましくは２個の長い疎水性鎖（Ｃ₁₂〜Ｃ₃₀、好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₂₀）を含むアミンおよび／または第４級アンモニウム塩を、該米国特許第４，７５６，８５０号明細書、特に第３欄、２９〜４７行に記載されている種類の陰イオン系洗剤界面活性剤と反応させることにより形成される。そのような反応を達成する好適な方法も米国特許第４，７５６，８５０号明細書、第３欄、４８〜６５行に記載されている。Ｃ₁₂〜Ｃ₃₀脂肪酸を使用して形成される同等のイオン対も望ましい。その様な材料の例は、ここに参考として含める米国特許第４，２３７，１５５号明細書、 Kardouche 、１９８０年１２月２日公布、に記載されている様に良好な布地軟化剤であることが知られている。本発明で有用な他の脂肪酸部分エステルは、ジステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸プロピレングリコール、モノパルミチン酸キシリトール、モノステアリン酸ペンタエリトリトール、モノステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、およびモノステアリン酸グリセロールである。ソルビタンエステルと同様に、市販のモノエステルは一般的にかなりの量のジ−またはトリ− エステルを含む。さらに他の好適な非イオン系布地軟化剤材料は、炭素数が約１６〜約３０、好ましくは約１８〜約２２の長鎖脂肪アルコールおよび／または酸およびそれらのエステル、その様な化合物と低級（Ｃ₁〜Ｃ₄）脂肪アルコールまたは脂肪酸のエステル、およびその様な物質の低級（１〜４）アルコキシル化（Ｃ₁〜Ｃ₄）生成物を含む。これらの他の脂肪酸部分エステル、脂肪アルコールおよび／または酸および／またはそれらのエステル、およびアルコキシル化アルコールおよび最適なエマルション／分散液を形成しないソルビタンエステルは、前に記載した様に、および以下に記載する様に、他の二長鎖陽イオン系物質、または他の非イオン系軟化剤物質を加えることにより改良し、より優れた結果を達成することができる。上記の非イオン系化合物は、これらの化合物を布地に正しく塗布すると、布地に柔らかで、滑らかな感触を与えるので、「軟化剤」と総称する。しかし、その様な化合物を希釈された濯ぎ水溶液から布地に効率的に塗布したい場合、陽イオン系物質が必要になる。上記の化合物は、前に記載した、および以下に記載する陽イオン系軟化剤と組み合わせることにより、効果的に堆積させることができる。脂肪酸の部分エステル物質は、生物分解性および非イオン系物質のＨＬＢを様々な方法で、例えば混合物にすることに加えて、脂肪酸鎖長の分布、飽和度、等を変えることにより調節できるので好ましい。４．所望により使用するイミダゾリン軟化化合物所望により、本発明の固体組成物は、約１％〜約３０％、好ましくは約５％〜約２０％、液体組成物は、約１％〜約２０％、好ましくは約１％〜約１５％の、下記式を有する二置換されたイミダゾリン軟化化合物またはそれらの混合物を含む。式中、ＡはＹ²に関して前に定義した通りであり、Ｘ¹およびＸは、独立して、Ｃ₁₁ 〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁₃〜Ｃ₁₈アルキル基、最も好ましくは直鎖タロウアルキル基であり、ＲはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃アルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基、例えばメチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、プロペニル、ヒドロキシエチル、２−、３−ジ −ヒドロキシプロピル、等であり、ｎは、独立して、約２〜約４、好ましくは約２である。対イオンＸ^-は、軟化剤と相容性があるすべての陰イオン、例えば塩化物、臭化物、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、硝酸塩、等、でよい。上記の化合物は、所望により本発明の組成物に、ＤＥＱＡプレミックス流動性付与剤として加えるか、または後の段階で組成物の処理の際に加えて、軟化、補集、および／または帯電防止特性を得ることができる。これらの化合物をＤＥＱＡプレミックスにプレミックス流動性付与剤として加える場合、化合物のＤＥＱＡに対する比率は約２：３〜約１：１００、好ましくは約１：２〜約１：５０である。化合物（Ｉ）は、置換されたイミダゾリンエステル化合物を第４級化することにより、製造することができる。第４級化は、公知の第４級化方法により達成できる。好ましい第４級化方法は、ここにその開示を参考として含める米国特許第４，９５４，６３５号明細書、Rosario-Jansen 等、１９９０年９月４日公布、に記載されている。本発明の組成物に含まれる二置換イミダゾリン化合物は、アルキル置換基上のエステル基のために、生物分解性で加水分解に敏感であると考えられる。さらに、本発明の組成物に含まれるイミダゾリン化合物は、特定の条件下で開環に対して敏感である。したがって、これらの結果を避ける条件下でこれらの化合物を扱う様に注意すべきである。例えば、本発明の安定した液体組成物は、好ましくは約１．５〜約５．０のｐＨ領域で、最も好ましくは約１．８〜３．５のｐＨ領域で処方する。ｐＨは、ブレンステッド酸の添加により調節することができる。好適なブレンステッド酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁ 〜Ｃ₅）カルボン酸、およびアルキルスルホン酸がある。好適な有機酸としては、ギ酸、酢酸、安息香酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸は塩酸およびリン酸である。さらに、これらの化合物を含む組成物は、プロトン化していない非環式アミンを実質的に含まない様に維持すべきである。多くの場合、（Ａ）塩化ジ（タロウイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムの様なジエステル第４級アンモニウム陽イオン系軟化剤、（Ｂ）粘度／分散性調節剤、例えば脂肪酸コリンエステル、セチルまたはタロウアルキルトリメチルアンモニウム臭化物または塩化物、等の様な単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、またはそれらの混合物、および（Ｃ）ＤＥＱＡの一部の代りに二長鎖イミダゾリンエステル化合物、を含んでなる３成分組成物を使用するのが有利である。追加の二長鎖イミダゾリンエステル化合物、ならびに追加の軟化および特に帯電防止特性を与えることは、追加の正電荷の貯蔵部としても作用するので、通常の洗濯工程から濯ぎ溶液中に持ち越される陰イオン系界面活性剤はすべて効果的に中和される。５．所望により使用するが、非常に好ましい汚れ放出剤所望により、本発明の組成物は０％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約５％、より好ましくは約０．１％〜約２％、の汚れ放出剤を含む。好ましくは、その様な汚れ放出剤は重合体である。本発明で有用な重合体状汚れ放出剤としては、テレフタレートおよびポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシド、等の共重合体ブロックを包含する。これらの薬剤は、濃縮された水性液体組成物にさらに安定性を加える。したがって、その様な液体組成物中にこれらの物質が、汚れ放出特性を与えない様な量でも、存在することは好ましい。好ましい汚れ放出剤は、テレフタレートおよびポリエチレンオキシドのブロックを有する共重合体である。より詳しくは、これらの重合体は、エチレンおよび／またはプロピレンテレフタレートおよびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単位を、エチレンテレフタレート単位のポリエチレンオキシドテレフタレート単位に対するモル比約２５：７５〜約３５：６５で含んでなり、該ポリエチレンオキシドテレフタレートは、分子量約３００〜約２０００のポリエチレンオキシドブロックを含む。この重合体状汚れ放出剤の分子量は約５，０００〜約５５，０００の範囲である。別の好ましい重合体状汚れ放出剤は、約１０重量％〜約１５重量％のエチレンテレフタレート単位を、平均分子量約３００〜約６，０００のポリオキシエチレングリコールに由来する約１０重量％〜約５０重量％のポリオキシエチレンテレフタレート単位と共に含むエチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶化し得るポリエステルであり、結晶化し得る重合体状化合物中の、エチレンテレフタレート単位の、ポリオキシエチレンテレフタレート単位に対するモル比は２：１〜６：１である。この重合体の例としては、市販材料のZelcon（商品名）47 80（DuPontから）およびMilease（商品名）T（ICI から）がある。非常に好ましい汚れ放出剤は、下記の一般式を有する重合体である。Ｘ-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-[Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｒ¹-Ｃ(Ｏ)-Ｒ²)_u-[Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｒ¹-Ｃ(Ｏ)-Ｏ) -(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n-Ｘ(1) 式中、Ｘはすべての好適なキャップ基であり、各Ｘは、Ｈ、および炭素数が約１〜約４のアルキル基またはアシル基からなる群から選択され、好ましくはメチルであり、ｎは水溶性を得るために選択され、一般的に約６〜約１１３、好ましくは約２０〜約５０であり、ｕは比較的高いイオン強度を有する液体組成物の処方に重要である。ｕが１０を超える材料は非常に少なくするべきである。さらに、ｕが約３〜約５である材料は少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％であるべきであるＲ¹部分は、実質的に１，４−フェニレン部分である。ここで使用する用語「Ｒ¹部分は、実質的に１，４−フェニレン部分である」とは、Ｒ¹部分全部が１，４−フェニレン部分からなるか、または部分的に他のアリーレンまたはアルカリーレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部分、またはそれらの混合物により置換されている化合物に関する。部分的に１，４−フェニレンに置き換わることができるアリーレン部分およびアルカリーレン部分としては、１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２− ビフェニレン、４，４−ビフェニレンおよびそれらの混合物がある。部分的に置き換わることができるアルキレン部分およびアルケニレン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７−ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およびそれらの混合物がある。Ｒ¹部分に関して、１，４−フェニレン以外の部分による部分置換の程度は、その化合物の汚れ放出特性があまり大きな悪影響を受けない程度にすべきである。一般的に、許容される部分置換の程度は、化合物の骨格の長さによって異なる、すなわち骨格が長い程、１，４−フェニレン部分の部分置換程度は大きくなり得る。通常、Ｒ₁が約５０％〜約１００％の１，４−フェニレン部分を含んでなる（０〜約５０％の部分は１，４−フェニレン以外である）化合物は、十分な汚れ放出活性を有する。例えば、本発明により製造された、イソフタル酸（１，３ −フェニレン）のテレフタル酸（１，４−フェニレン）に対するモル比が４０：６０であるポリエステルは、十分な汚れ放出活性を有する。しかし、繊維製造に使用されるほとんどのポリエステルは、エチレンテレフタレート単位を有するので、最良の汚れ放出活性を得るには、１，４−フェニレン以外の部分による部分置換の程度を最少に抑えるのが通常好ましい。好ましくは、Ｒ₁部分は完全に（すなわち１００％）１，４−フェニレン部分からなる、すなわち各Ｒ₁部分が１，４−フェニレンである。Ｒ²部分に関して、好適なエチレンまたは置換エチレン部分としては、エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ−１，２−プロピレンおよびそれらの混合物がある。好ましくは、Ｒ²部分は実質的にエチレン部分、１，２−プロピレン部分、またはそれらの混合物である。含まれるエチレン部分の百分率が大きい程、化合物の汚れ放出活性が良くなる傾向がある。驚くべきことに、含まれる１，２−プロピレンの百分率が大きい程、化合物の水溶性が改良される傾向がある。したがって、１，２−プロピレン部分または類似の分岐した同等品を使用することは、液体布地軟化剤組成物中にかなりの汚れ放出成分を配合するのに好ましいことである。好ましくは、Ｒ²部分の約７５％〜約１００％、より好ましくは約９０％〜約１００％が１，２−プロピレン部分である。各ｎに対する値は少なくとも約６、好ましくは少なくとも約１０である。各ｎに対する値は、通常は約１２〜約１１３である。一般的に、各ｎに対する値は約１２〜約４３である。これらの非常に好ましい汚れ放出剤は、ここに参考として含めるヨーロッパ特許出願第１８５，４２７号明細書、Gosselink 、１９８６年６月２５日公開、により詳細に記載されている。６．セルラーゼ本発明の組成物に所望により使用できるセルラーゼは、どの様な細菌性または菌類性セルラーゼでもよい。好適なセルラーゼは、例えばすべてここにその全文を参考として含める英国ＧＢ−Ａ−２０７５０２８号明細書、英国ＧＢ−Ａ−２０９５２７５号明細書および独国ＤＥ−ＯＳ−２４４７８３２号明細書に開示されている。その様なセルラーゼの例は、Humicola insolens(Humicola grisea var.thermo idea)株により、特にHumicola株ＤＳＭ１８００により、およびAeromonas属のセルラーゼ２１２生産性菌類により生産されるセルラーゼ、および海洋軟体動物(D olabella Auricula Solander)の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。本発明の組成物に加えるセルラーゼは、粉塵発生しない顆粒、例えば「マルメ」または「プリル」の形態、または液体の形態、例えばセルラーゼが、例えば非イオン系界面活性剤中に分散した、または水性媒体中に溶解したセルラーゼ濃縮液として与えられる形態でよい。ここで使用するのに好ましいセルラーゼは、ヨーロッパＥＰＡ３５００９８号明細書（全文をここに参考として含める）に記載されているＣ¹⁴ＣＭＣ法により、洗濯試験溶液中のセルラーゼタンパク質２５ｘ１０^-6重量％で、固定した放射線標識を付けたカルボキシメチルセルロースを少なくとも１０％除去することを特徴とする。最も好ましいセルラーゼは、全文をここに参考として含める国際特許出願ＷＯ９１／１７２４３号明細書に記載されているセルラーゼである。例えば、本発明の組成物に有用なセルラーゼ製剤は、Humicola insolens 、ＤＳＭ１８００に由来する高度に精製された４３kDセルラーゼに対して生じた抗体と免疫反応性であるか、または該４３kDエンドグルカナーゼと同族体である均質なエンドグルカナーゼ成分を必須成分とする。ここでセルラーゼは本発明の布地調整組成物に、約１〜約１２５ＣＥＶＵ／グラム組成物の活性［ＣＥＶＵとは、例えば、全文をここに参考として含めるＷＯ９１／１３１３６号明細書に記載されている様に、セルラーゼ当量粘度単位である］、好ましくは約５〜約１００の活性に等しい量で使用すべきである。本発明の顆粒状固体組成物は、一般的に約１〜約２５０ＣＥＶＵ／グラム組成物の活性、好ましくは約１０〜約１５０の活性に等しい量のセルラーゼを含む。７．所望により使用する殺菌剤本発明の組成物に使用する殺菌剤の例は、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、Inolex ChemicalsからBronopolの商品名で販売されている２−ブロモ−２ −ニトロプロパン−１，３−ジオール、およびRohm and Haas Company からKath on CG/ICP の商品名で販売されている、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物である。本発明の組成物に使用する殺菌剤の代表的な量は、組成物の重量で約１〜約１，０００ ppmである。８．他の所望により使用する成分水溶性でイオン化し得る塩の様な無機粘度調節剤も所望により本発明の組成物中に配合することができる。非常に様々なイオン化し得る塩を使用できる。好適な塩の例は、元素周期律表のIA族およびIIA 族金属のハロゲン化物、例えば塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウムである。イオン化し得る塩は、各成分を混合して本発明の組成物を製造し、その後、所望の粘度を得る際に特に有用である。使用するイオン化し得る塩の量は組成物中に使用する活性成分の量によって異なり、処方者の所望により調節することができる。組成物の粘度を調節するために使用する塩の典型的な量は、組成物の、重量で約２０〜約１０，０００ ppm、好ましくは約２０〜約４，０００ppmである。上記の水溶性でイオン化し得る塩に加えて、またはその代りに、アルキレンポリアンモニウム塩を組成物に配合し、粘度調節を行なうことができる。さらに、これらの物質は補集剤としても作用し、濯ぎ水中および布地上で、主要洗濯液から持ち越される陰イオン性洗剤とイオン対を形成し、軟化性能を改善することができる。これらの物質は、無機電解質と比較して、粘度を広い温度範囲で、特に低温で安定化させることができる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体例としては、1-リシン一塩酸塩および１，５−ジアンモニウム２−メチルペンタン二塩酸塩がある。本発明は、織物処理組成物で従来使用されている他の所望により使用する成分、例えば染料、着色剤、香料、保存剤、光学光沢剤、乳白剤、布地調整剤、界面活性剤、グアーガムやポリエチレングリコールの様な安定剤、収縮防止剤、しわ防止剤、布地縮れ剤、染み抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、ブチル化ヒドロキシトルエンの様な酸化防止剤、腐食防止剤、等を含むことができる。本発明の方法に関する態様では、布地または繊維を有効量の、一般的に約１０ ml〜約１５０ml（処理する繊維または布地３．５kgあたり）の本発明の軟化剤活性成分（ＤＥＱＡを含む）と水性浴中で接触させる。無論、使用する量は、組成物の濃度、繊維または布地の種類、所望の軟化程度、等に応じて、使用者が判断する。好ましくは、濯ぎ浴は約１０〜約１，０００ ppm、好ましくは約５０〜約５００ ppm、の本発明のＤＥＱＡ布地軟化組成物を含む。（Ｆ）固体粒子状組成物上に説明した様に、本発明は下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる固体粒子状組成物も含んでなる。（Ａ）約５０％〜約９５％の、好ましくは約６０％〜約９０％の、生物分解性で陽イオン系軟化化合物、好ましくは第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）下記に示される成分からなる群から選択された少なくとも約７０％の香料成分を含んでなる、約０．０１％〜約１５％、好ましくは約０．０５％〜約５％の持続性香料組成物、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。ここで少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量は約７０％未満である、（Ｃ）所望により、０％〜約３０％、好ましくは約３％〜約１５％の分散性調節剤、および（Ｄ）０％〜約１０％のｐＨ調節剤。１．所望により使用するｐＨ調節剤生物分解性陽イオン系ジエステル第４級アンモニウム布地軟化剤活性成分は加水分解にやや不安定なので、水を加える固体粒子状組成物の中に所望により使用するｐＨ調節剤を配合して、安定した希釈または濃縮の液体軟化剤組成物を形成させるのが好ましい。該安定した液体組成物は約２〜約５、好ましくは約２〜約４．５、より好ましくは約２〜約４のｐＨ（正味）を有するべきである。ｐＨは、固体の水溶性ブレンステッド酸を配合することにより調節できる。好適なブレンステッド酸の例としては、ホウ酸、重硫酸ナトリウム、重硫酸カリウム、一塩基性リン酸ナトリウム、一塩基性リン酸カリウム、およびそれらの混合物の様な無機鉱酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、タンニン酸、グルコン酸、グルタミン酸、酒石酸、グリコール酸、クロロ酢酸、フェノキシ酢酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸、ベンゼンスルホン酸、ベンゼンホスホン酸、オルト−トルエンスルホン酸、パラ−トルエンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、シュウ酸、１，２，４，５−ピロメリト酸、１，２，４−トリメリト酸、アジピン酸、安息香酸、フェニル酢酸、サリチル酸、コハク酸、およびそれらの混合物の様な有機酸、および無機鉱酸と有機酸の混合物がある。好ましいｐＨ調節剤は、クエン酸、グルコン酸、酒石酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸、リンゴ酸、およびそれらの混合物である。所望により、シクロデキストリンおよび／またはゼオライトなどの固体の包接化合物を形成できる材料を、固体粒子状組成物中の補助物質として、酢酸、ＨＣｌ、硫酸、リン酸、硝酸、炭酸、等の濃縮液体酸および／または酸無水物のホストキャリヤーとして使用することができる。その様な固体包接化合物の例は、どちらもここに参考として含める米国特許第３，８８８，９９８号明細書、Whyte およびSamps 、１９７５年６月１０日公布、および米国特許第４，００７，１３４号明細書、Liepe およびJapikse 、１９７７年２月８日公布、に記載されている様なゼオライトＡの中に吸着された二酸化炭素である。リン酸、硫酸、および硝酸の含蔵複合体の例、およびそれらの製造方法は、ここに参考として含める米国特許第４，３６５，０６１号明細書、１９８２年１２月２１日にSzejtli 等に公布、に記載されている。使用する場合、ｐＨ調節剤は典型的には組成物の０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約５重量％の量で使用する。２．固体粒子状顆粒状布地軟化剤の製造顆粒は、溶融物を形成させ、それを冷却して固化させ、次いで粉砕し、所望のサイズに篩分けすることにより、製造することができる。例えば非イオン系界面活性剤、単長鎖陽イオン系物質、およびＤＥＱＡの３成分混合物では、顆粒を形成する際、非イオン系界面活性剤および溶解性がより高い単長鎖アルキル陽イオン系化合物を予備混合してから、ジエステル第４級アンモニウム陽イオン系化合物の溶融物と混合するのが好ましい。顆粒の一次粒子は直径が約５０〜約１，０００、好ましくは約５０〜約４００、より好ましくは約５０〜約２００ミクロンであるのが非常に好ましい。顆粒はより小さい、およびより大きい粒子を含むこともできるが、約８５％〜約９５％、より好ましくは約９５％〜約１００％は上記の範囲内にあるのが好ましい。より小さい、およびより大きい粒子は、水に加えた時に最適なエマルション／分散液にならない。溶融物のスプレー冷却を含む、他の一次粒子製造方法も使用できる。この一次粒子を凝集させ、粉塵の無い、非粘着性で自由流動性の粉末を形成させることができる。凝集は、通常の凝集装置（すなわちZig-Zag Blender，Lod ige)で、水溶性の結合剤を使用して行なうことができる。上記の凝集工程に有用な水溶性結合剤の例としては、グリセロール、ポリエチレングリコール、ＰＶＡの様な重合体、ポリアクリレート、および糖類の様な天然重合体がある。顆粒の流動性は、顆粒の表面を流動性改善剤、例えばクレー、シリカまたはゼオライト粒子、水溶性無機塩、デンプン、等で処理することにより改良することができる。３．使用方法粒子状の固体顆粒状組成物に水を加え、希釈された、または濃縮の液体軟化剤組成物を形成し、これを洗濯工程の後の方の濯ぎサイクルに、該生物分解性陽イオン系軟化化合物濃度約０．５％〜５０％、好ましくは約１％〜約３５％、より好ましくは約４％〜約３２％になる様に加える。粒子状の、濯ぎの際に加える固体組成物（１）は、濯ぎ浴の中に直接使用し、十分な使用濃度（例えば約１０〜約１，０００ ppm、好ましくは約５０〜約５００ ppmの総軟化剤活性成分）を得ることができる。液体組成物も濯ぎ水に加え、同じ使用濃度を得ることができる。製造のための水温は、約２０℃〜約９０℃、好ましくは約２５℃〜約８０℃にすべきである。固体組成物には、粘度／分散性調節剤としての単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、組成物の０重量％〜約１５重量％、好ましくは約３重量％〜約重量１５％、より好ましくは約重量５％〜約重量１５％の量が好ましい。約５％〜約２０％、好ましくは約８％〜約１５％の量の非イオン系界面活性剤、ならびにこれらの界面活性剤の混合物も、粘度／分散性調節剤として効果的に使用することができる。該顆粒を水に加えて水性濃縮液にした時に形成される乳化／分散した粒子は、布地上に効果的に堆積するためには、典型的には平均粒子径が約１０ミクロン未満、好ましくは約２ミクロン未満、より好ましくは約０．２〜約２ミクロンである。用語「平均粒子径」は、本明細書では、数平均粒子径を表す、すなわち粒子の５０％を超える部分が規定されたサイズより小さい直径を有する。乳化／分散した粒子の粒子径は、例えばMalvern 粒子径分析装置を使用して測定する。特に非イオン系および陽イオン系界面活性剤を選択するかに応じて、固体を使用して液体を製造する場合、粒子を分散および乳化させるための効率的な手段（例えば混合機）を使用するのが好ましい場合がある。液体組成物の製造に使用する固体粒子状組成物は、所望により、電解質、香料、消泡剤、流動性助剤（例えばシリカ）、染料、保存剤、および／または他の、前に説明した、所望により使用する成分を含むことができる。粒子状固体組成物に水を加え、後で濯ぎ浴に加えるべき水性組成物を形成させることの利点としては、より少ない重量を輸送するので、輸送をより経済的にできること、および消費者に通常販売されている組成物と類似の液体組成物、例えばここに記載する組成物を、より少ないエネルギー入力（すなわちより少ないせん断および／または低い温度）で形成できることがある。さらに、粒子状で顆粒状の固体布地軟化剤組成物は、消費者に直接販売する場合、包装のための必要条件が少なく、より小さな、より廃棄し易い容器を使用する。次いで消費者は組成物を手元にある、より永久的な容器に移し、水を加えて組成物を予備希釈し、次いでこれを、ここに記載する液体組成物と丁度同じ様に、濯ぎ浴中で即使用することができる。液体形態は、計量および配量が簡単なので、取り扱いがより容易である。本明細書および例では、他に指示がない限り、百分率、比率および部数はすべて重量で表示し、数値的な限界はすべて通常の概数である。下記の例で本発明を説明するが、これらの例は本発明を限定するものではない。比較のための香料Ｂ、ＣおよびＤは本発明の範囲外にある非持続性香料組成物である。少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が組成物の約７０％未満になる様に、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ− イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物、からなる群から選択された十分な香料成分を添加した、大量の他の持続性香料成分を含む下記の香料も使用できる例ＩおよびII 例ＩおよびII−製法ステンレス鋼製の混合タンク中で、ＨＣｌ溶液（２５％）約０．６ｇを、約６６℃に予め加熱した脱イオン水約８９３ｇに加える。この水溶液を、IKA ミキサー（モデルRW 20 DZM （商品名））で、直径約５．１cmの翼を有するインペラーを使用して約１５００ rpmで混合する。次いでこの水溶液に、約６６℃に予め加熱したエステル第４級アンモニウム化合物（エタノール中に約８６％の塩化ジ（軟質タロウイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムを含む）を徐々に加える。約０．６ｇの２５％ＣａＣｌ₂溶液を加え、この混合物を、IKA Ultra Turrax T- 50 （商品名）高せん断ミキサー（約１０，０００ rpm）を使用して約５分間擂り潰す。この混合物を混合中に冷却し、混合物の温度が約３０℃に達した時に香料約４．５ｇを加える。例III およびIV 例III−製法１．５リットルステンレス鋼製の混合タンク中で、ＨＣｌ溶液（２５％）約０．５ｇを、約７０℃に予め加熱した脱イオン水約８９６ｇに加える。この「水溶液」を、IKA ミキサー（モデルRW 25 （商品名））で、直径約５．１cmの翼を有するインペラーを使用して約１０００ rpmで混合する。次いでこの水溶液に、約７０℃に予め加熱したStepanquat 6585-ET（商品名）（エタノール中に８５％のヒドロキシエチルエステル第４級化合物を含む）約９８ｇを、ぜん動ポンプを介してインペラー翼に注入することにより、徐々に加える。この混合物を混合中に冷却し、混合物の温度が約４５℃に達した時に、香料約４ｇ、１．５％Kathon（商品名）溶液０．２ｇ、および染料溶液約０．８％を加える。混合物の温度が約２７℃に到達した時に、約０．６ｇの２５％ＣａＣｌ₂を加える。バッチ温度が約２４℃に達した時、混合を停止する。例IV−製法１．５リットルステンレス鋼製の混合タンク中で、ＨＣｌ溶液（２５％）約０．６ｇを、約７４℃に予め加熱した脱イオン水約８９５ｇに加える。この水溶液を、IKA ミキサー(モデルRW 20 DZM)で、直径約５．１cmの翼を有するインペラーを使用して約１０００ rpmで混合する。この混合物を同時に擂り潰す。次いでこの水溶液に、約８２℃に予め加熱したプロピルエステル第４級化合物約８６．７ｇおよびエタノール１２ｇを、重力で供給する滴下漏斗を介してインペラー翼に注入することにより、徐々に加える。加えている間に、ミキサーのrpmを約１５００ rpmに増加する。約０．３ｇのＣａＣｌ₂溶液（２５％）を加えて混合物の粘度を下げ、ミキサーの rpmを約１０００ rpmに下げる。１．５％ Kathon溶液約０．２ｇを加える。混合物を氷水浴中で攪拌しながら冷却する。この時点でミルを停止する。混合物の温度が約２７℃に達した時に、さらに約０．３ｇの２５％ＣａＣｌ₂溶液を加える。次いで、攪拌しながら香料を加える。例ＶおよびVI 例ＶおよびVI−製法上記の組成物ＶおよびVIは下記の製法により製造する。１．ジエステル化合物とTenox （商品名）６（またはIrganox （商品名）3125）のプレミックス、およびＨＣｌ、クエン酸（使用する場合）および消泡剤を含む水溶液を個別に７４℃に加熱する（注意、組成物VIに関して、所望によりＨＣｌをクエン酸で完全に置き換えることができる）。２．ジエステル化合物のプレミックスを水溶液に５〜６分間かけて加える。注入の際、このバッチを混合（約６００〜１，０００ rpm）ならびに擂り潰す（IKA Ultra Tarrax T-50 Millで約８，０００ rpm）。３．注入のほぼ中間で約５００ ppmのＣａＣｌ₂を加える。４．プレミックスの注入が終わった後、約６５〜７４℃で、約８００〜１，０００ ppmで混合しながら、２，０００ ppmのＣａＣｌ₂を約２〜７分間かけて（２００〜２，５００ ppm／分）加える。５．香料を約４０℃で３０秒間かけて加える。６．染料およびKathonを加え、約３０〜６０秒間混合する。バッチを約２１〜２７℃に冷却する。７．冷却したバッチに２，５００ ppm〜４，０００ ppmのＣａＣｌ₂を加え、混合する。比較例VII、VIIIおよびIX 比較例VII、VIIIおよびIXの組成物は、例Ｖの組成物と同様に、ただし、香料Ａの代りに、比較香料Ｂ、ＣおよびＤをそれぞれ使用して製造する。本発明の香料の利点を以下に説明する。それぞれ約６ lbs．（約２．７５kg）の衣類からなる５組の洗濯物を、約６６ｇの、香料を加えていないTide（商品名）Ultra 洗剤で洗濯し、約２０gal.（約７７．５リットル）の温度約６５°Ｆ（約１８℃）水（硬度約１０グラム）で濯ぐ。濯ぎサイクルの始めに、例Ｖ、VI、および比較例VII、VIIIおよびIXの組成物約３０ｇを、各組の洗濯物に１種類の組成物として濯ぎ液に加える。その後、衣類を約５０分間機械乾燥（通常設定）または室温で１６時間自然乾燥させる。得られた布地の分析から、例ＶまたはVIの組成物で処理した衣類は、比較例VII、VIIIまたはIXの組成物で処理した衣類よりも、非常に多くの香料を保持している、および／または香料のより強い芳香を有している。さらに、同じ条件下で保存した場合、例ＶおよびVIの組成物は、比較例VII、VIIIおよびIXの組成物の粘度と比較して、より優れた粘度安定性を有する。例ＸおよびXI 例ＸおよびXI−製法溶融したエステル第４級化合物を、溶融したエトキシル化脂肪アルコールまたは溶融した塩化ココナッツコリンエステルと混合する。次いで、他の材料を混合する。混合物を金属板上に注いで冷却および固化させ、次いで粉砕し、篩にかける。上記の組成物中の持続性香料を変形として香料Ｊ〜Ｑで置き換えた場合、同様に持続性香料の効果が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者トアン、トリンアメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、クリークウッド、レイン、8671

Claims

【特許請求の範囲】１．下記、ＩおよびIIからなる群から選択された、濯ぎの際に加える布地軟化組成物。Ｉ．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる固体粒子状組成物、（Ａ）約５０％〜約９５％の生物分解性で陽イオン系の第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０１％〜約１５％の持続性香料、（Ｃ）所望により、約０％〜約３０％の分散性調節剤、および（Ｄ）所望により、約０％〜約１５％のｐＨ調節剤、および II．下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる液体組成物、（Ａ）約０．５％〜約８０％の生物分解性で陽イオン系の布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０１％〜約１０％、好ましくは約０．０５％〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約６％、さらに好ましくは約０．１５％〜約４％、の持続性香料、（Ｃ）所望により、約０％〜約３０％の分散性調節剤、および（Ｄ）水、Ｃ_1-4 価アルコール、Ｃ_2-6多価アルコール、炭酸プロピレン、液体ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤーを含んでなる残部、前記持続性香料は、少なくとも約７０％、好ましくは少なくとも約７５％、より好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約８５％の、少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分、シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(k oavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(v erdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物からなる群から選択された持続性香料成分を有し、ここで少なくとも約２５０℃の沸点および少なくとも約３のＣｌｏｇＰを有する成分だけを含む香料組成物が持続性香料にならない様に、これらの成分の量が約７０％未満、好ましくは約６５％未満であり、好ましくは、分散性調節剤が粘度、分散性またはそれらの両方に影響し、生物分解性で陽イオン系の布地軟化化合物が、好ましくは下記式を有し、（Ｒ）_4-m-⁺Ｎ-[(ＣＨ₂)_n−Ｙ−Ｒ²]_m Ｘ^- 式中、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、ｍは２または３であり、ｎは１〜４であり、各ＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基、またはそれらの混合物であり、各Ｒ²はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、または置換されたヒドロカルビル置換基であり、Ｘ^-は、軟化剤と相容性があるすべての陰イオンであり、第４級アンモニウム化合物が好ましくは、約５を超え、約１００未満のヨウ素価を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アシル基に由来し、ヨウ素価が約２５未満である場合、シス／トランス異性体の重量比が約３０／７０を超え、脂肪アシル基の不飽和度が約６５重量％未満であることを特徴とする組成物。２．前記分散性調節剤が、単長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキルの陽イオン系界面活性剤、少なくとも８個のエトキシ部分を有する非イオン系界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。３．前記分散性調節剤が、好ましくは組成物の約１５％までの有効量の、単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、好ましくは下記の一般式を有する第４級アンモニウム塩である、請求項２に記載の組成物。［Ｒ²Ｎ⁺Ｒ₃］Ｘ^- （式中、Ｒ²基は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂炭化水素基、またはエステル結合とＮの間に短いアルキレン（Ｃ₁〜Ｃ₄）基を有する、対応するエステル結合力中断された基であり、類似の炭化水素基を有し、各ＲはＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたは置換されたアルキル、または水素であり、対イオンＸ^-は軟化剤と相容性がある陰イオン、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₄コリンエステルである）４．前記分散性調節剤が、好ましくは組成物の約２０％までの有効量の、非イオン系界面活性剤、好ましくはポリ（１０−１８）エトキシレートを有するＣ_10-14 アルコールである、請求項２に記載の組成物。５．前記分散性調節剤が、炭素数約８〜約２２の１個のアルキル部分またはひヒドロキシアルキル部分、および炭素数１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択された２個のアルキル部分を有するアミンオキシドである、請求項２に記載の組成物。６．組成物が、下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる固体粒子状組成物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。（Ａ）約６０％〜約９０％の生物分解性で陽イオン系の、好ましくはジエステルの、第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０５％〜約８％の持続性香料組成物、（Ｃ）３％〜約１５％の分散性調節剤、および（Ｄ）所望により、０％〜約１０％のｐＨ調節剤。７．組成物が、下記（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなる液体組成物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。（Ａ）約１％〜約３５％の生物分解性第４級アンモニウム布地軟化化合物、（Ｂ）約０．０５％〜約６％の持続性香料組成物、（Ｃ）約０．５％〜約１０％の、組成物の粘度、洗濯工程の濯ぎサイクルにおける分散性、またはそれらの両方に影響する、分散性調節剤、および（Ｄ）水、Ｃ₁〜Ｃ₄１価アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆多価アルコール、炭酸プロピレン、液体ポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択された液体キャリヤーを含んでなる残部。８．前記持続性香料組成物が、下記の成分からなる群から選択された物質を少なくとも５％含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。シス−ジャスモン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、エチルバニリン、酢酸ゲラニル、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ガンマ−イオノン、コアボン(koavone)、ラウリンアルデヒド、メチルジヒドロジャスモネート、メチルノニルアセトアルデヒド、ガンマ−ノナラクトン、イソ−酪酸フェノキシエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビニルアセテート、アルファ−メチル−４−（２−メチルプロピル）−ベンゼンプロパナール、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン、ウンデシレンアルデヒド、バニリン、２，５，５−トリメチル−２−ペンチルシクロペンタノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベルドックス(verdox)、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、およびそれらの混合物。