JPS58111379A - 薄膜太陽電池 - Google Patents

薄膜太陽電池

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JPS58111379A
JPS58111379A JP56214728A JP21472881A JPS58111379A JP S58111379 A JPS58111379 A JP S58111379A JP 56214728 A JP56214728 A JP 56214728A JP 21472881 A JP21472881 A JP 21472881A JP S58111379 A JPS58111379 A JP S58111379A
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JP
Japan
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solar cell
film
thin
aluminum
film solar
Prior art date
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Pending
Application number
JP56214728A
Other languages
English (en)
Inventor
Tsutomu Otake
大竹 勉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
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Publication date
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Priority to JP56214728A priority Critical patent/JPS58111379A/ja
Publication of JPS58111379A publication Critical patent/JPS58111379A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F10/00Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
    • H10F10/10Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
    • H10F10/17Photovoltaic cells having only PIN junction potential barriers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/548Amorphous silicon PV cells

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電極にアルミを用い九アモルファスシリコン太
陽電池において、アルミ電極とアモルファスシリコン、
(以下a−81とかく)との間に薄い絶縁層を形成、す
るこ・とにより、、太陽電池の歩留りと性能向上をはか
りた薄膜太陽電池に関する。
近年、太陽電池の低コスト化へのアプローチとして、a
−81を用いた太陽電池が非常に注目を集めている。
従来のa−81薄膜太陽電池のIIFIIii構造の一
例として、一方の電極に透明導電膜、一方の電IIK金
属を甲いた屯のを第1図に示す。同図において、11け
ガラス、12は透明導電膜で、通常Snow。
工nOs、工To(インジウム酸化錫)が用いちれる。
まえ、13けa−81膜で透明導電膜側からPlil!
1層、n層の積層構造圧なっている。14はアルミ電極
である。
光は矢印ムの方向から・照射され、太陽電、池の、電気
的出力は、透明電極12と金属電接14とから増り出す
製造方法は通常のプラズマCVD法が一般に用いられる
。“すなわち透明導電膜12のついたガラス基板11を
真空容器に入れ250〜300℃に加熱する。−この状
態で必要に応じ5IH4,PHs 、 BAH・のガス
を流しながら、高周波放電、により、p、  inの各
a−81膜−を形成する。
このあと、真空蒸着やスパッタIIIKよシアルミ電極
14がつけられる。金属電極としては、反射率が太麺い
アルiが用いちれる。これはa−B1中を透過した光を
アルミとa−81の界面でa−81中に反射させ光の利
用効析高めるためである。またアルミは蒸着ヤスバッタ
がしやすく、得られた膜の導電率が大きいなどの特徴も
備えている。
第1図では、電極の一方に透明導電膜を用いた場合につ
いて述べたが、両電極を金属にして、光を入射する方の
電極を半透明にする構造も可能である。この場合にも半
透明電極としてアルミが用いられる。
このよりにアルζは電極として利用しやすい材料である
、反面、大きな欠点を有している。
それは、アルミが低い1ift(百方数十℃)で81と
共晶になることであり、さらに−一ε1中に鉱赦しやす
いことである。スパッタや真空蒸着時に充分な熱エネル
ギーをもっ九アルミの原子がa−81表1fiK飛んで
くると、その原子はたやす(a−Si中に拡散する。ま
た場合によってけアルミと共晶をつくり、a−81を局
部的に奪い去るためピンホールを生ずる。
このような現象が起こるため大降電池はリー。
電流が増加したり、あるいはピンホールに起因する両電
椿間のシ目−ト状慈が生じ、光電性能の低下、ならびに
歩留妙の低下をもたらす。
また、このよつな構造を有するアルミ電極のもつ欠点を
補う方法として、a−8iとアルミ電極との間に高融点
金属、たとえば9r、Mo、  丁a、Hf岬の薄い膜
を形成する方法も提案されている。
しかし、a−8iとこれらの高融点金属薄膜は密着性が
悪く、微妙な作製条件の差などKより、膜がはがれる場
合がある、これは薄嗅太陽電池の信頼性を悪くし、一つ
の欠点である。
本発明はかかる欠点を除去したものであって、その目的
とするところは、ア)pH電極のもつ導電性の良さをい
かしつつ、薄嗅太陽電池の光電性能ならびに歩留妙の向
上をはかることにある。窟らに他の目的は、薄模太陽電
池の信頼性を向上させることKある。
第2図は本発明の断面構造を示したものである。
同図において、21はガラス、22は透明導電膜、23
はa−St膜で透明導電膜儒から、それぞれ、po  
1e  nの積層構造になりている。24は薄い絶#I
k層で50〜10010810冨、810.ま九は81
1膜番である。さらに25けアルミ電極である。
光は矢印Bの方向から照射される。
本発明の製造方法の中で透明導電膜220ついたガラス
基@21の上にa−8i Ill 2 Sをつ社る工程
までは従来の方法と同じである。a−81膜23の上に
薄い絶縁層24を形成するがその製造方法については以
下に実施例をもって説明する。
実施例1(sio驚の場合)。
プラズマOVD法によ抄、a−81膜2Sを形成した徒
、ひきつづき、モノシラy(81H4)と酸素を流しプ
ラズマ放電させる。作製条件は装置O形状に依存するが
、20国φの平行平板型の電極をもつプラズマOVD装
會の場合について述べる。
基板温度を5(10℃とし、高周波出力40W、lit
ベースの101Elillk、50OPPMのPHi、
  500PPMのB!H・を用いて、 pan構造の
アモルファスシリコン層を約6ooo&デポジシ曹ンし
たのち、真空容器内を一担排気する。約5分排気し、真
空度−11X 10’ Torrに達したところで、H
!ペースの10481H+を200cc/m1n 、水
素で希釈した500 PPMのOxを50 cc/mi
n流し、高周波出力40Wで3分間プラズマ放電させる
。この工11により約80λのEliOt膜がa=si
上に形成される。
実施例2  (Sia’M4) 実施例1と同じ条件でa−81膜を形成した稜、真空容
器内を約5分排気する。真空度がI X 10=’ro
rr  に達したところで、Htペースの101Eli
H4を200cc/mlnとN!ガス10 ac/mi
n を流し、40Wのパワーで約2分グロー放電をおこ
す、この工程により約801の81sH4膜がa−8i
上に形成される。
実施例s  (81oの場合) 実施例1と同じ方法でa−81膜を形成したあと真空容
゛器から取り出し、真空蒸着機の中で電子ビーム蒸着に
より約80゛スの810膜をa−8i上に形成した。
以上の実施例の中で述べたいずれかの方法により、a−
E!1嘆上に絶縁膜を形成したのち、真空蒸着あるいは
スパッタによりフルξ+(L5〜toIIImつける。
このような構造にすることにより、従来のもののようK
a−81が局部的にアルミ中へ1い去られることも、a
−81中へのアルミの拡散をも防ぐことかで#え。
絶縁膜についてはB10 、 810諺、 811M+
ノイずれを用いた場合も太陽電池の性能化は大きな差が
認められなかった。
実施例1から実施例3で述べ九方法で作製した太陽電池
忙ついて光電特性と歩留りを調べてみるといずれも従来
のものに比べかなりの向上がみられた。
たとえば、実施例1で述べた方法によって、a−81層
と絶縁層とを形成した太陽電池と従来の構造の太陽電池
とを約100個の素子について比較した。
この場合、シ諺−ト状襲となって光起電力が11v以下
の素子がで−る確率は従来のものでは約30−であるが
、本発明の構造の素子では8嗟であ抄、非常に歩留にか
向上した。また、200ムの螢光灯の4とで、光電特性
を測定した場合、開放電圧と曲線因子が従来の本のでは
平均値がそれぞれ、αsav、ss*であった。ところ
が本発明の構造ではそれぞれ0.61V、611となり
、それに伴ってt換効率も向上していた。
以上の説明かられかるように、本発明はa−I111薄
膜太陽電池の光電性能、ならびに歩留りを向上させる上
で非常に有効なものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来のa −Si薄膜太陽電池の断面図、第2
図は本発明の断面図である。 21・・・・・・ガラス 22・・・・・・透明導電膜 23・・・・・・a−81膜 24・・・・・・薄い絶縁層 25・・・・・・アルミ電極 以  上 出願人 株式会社 −訪精工舎 代理人 弁理士 最上 務 第1図 )「 第2図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1) 少なく七も一方の電1iKアルミを用いたアモル
    ファスシリコン薄膜太陽電池において、アルミ電極とア
    モルファスシリコンとの間に、薄い絶縁層を入れたこと
    を特徴とする薄膜太陽電池。 2)絶#層として、810. 810冨、  815M
    +の少なくとも一つを用いたことを特徴とする特許請求
    間同第1項記載の薄膜太陽電池。
JP56214728A 1981-12-24 1981-12-24 薄膜太陽電池 Pending JPS58111379A (ja)

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