JPS5814055A - 動物実験用計測方法及び計測装置 - Google Patents
動物実験用計測方法及び計測装置Info
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- JPS5814055A JPS5814055A JP11170681A JP11170681A JPS5814055A JP S5814055 A JPS5814055 A JP S5814055A JP 11170681 A JP11170681 A JP 11170681A JP 11170681 A JP11170681 A JP 11170681A JP S5814055 A JPS5814055 A JP S5814055A
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- A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb
- A61B5/1104—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb induced by stimuli or drugs
- A61B5/1105—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor or mobility of a limb induced by stimuli or drugs of laboratory animals, e.g. activity
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- A61B2503/40—Animals
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- A61B2503/42—Evaluating a particular growth phase or type of persons or animals for laboratory research
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- A61B2562/04—Arrangements of multiple sensors of the same type
- A61B2562/046—Arrangements of multiple sensors of the same type in a matrix array
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えば薬物の鎮痛作用を動物実験で検索する
にあたり、実験動物のライジング（Ｗ「１ｔｈｌｎｇ
）行動を自動的に検出する計測方法、及びその計測方法
の実施に使用する計測装置に関するものである。
にあたり、実験動物のライジング（Ｗ「１ｔｈｌｎｇ
）行動を自動的に検出する計測方法、及びその計測方法
の実施に使用する計測装置に関するものである。
一般に、このライジングテストは、マウス・レットのよ
うな動物（舗歯類）に発癌作用を有する物質と被験薬と
を投与し、試験動物の行動薬理的解析を行なって評価す
る方法である。具体的には４痛を生じる物質を舖歯類の
腹腔内に投与すると、舗歯類は体躯の独特な捩じり（体
躯を伸展させて腹部を床に擦りつけるような動作）をす
る習性があり、この捩じり動作をライジング行動と称し
ている。
うな動物（舗歯類）に発癌作用を有する物質と被験薬と
を投与し、試験動物の行動薬理的解析を行なって評価す
る方法である。具体的には４痛を生じる物質を舖歯類の
腹腔内に投与すると、舗歯類は体躯の独特な捩じり（体
躯を伸展させて腹部を床に擦りつけるような動作）をす
る習性があり、この捩じり動作をライジング行動と称し
ている。
さて、鎮痛薬は、モルヒネに代表される作用の強力な麻
薬性鎮痛薬と、アスピリンに代表される作用の温和な解
熱性鎮痛薬の二つに大別される。
薬性鎮痛薬と、アスピリンに代表される作用の温和な解
熱性鎮痛薬の二つに大別される。
そして当然のことながら、前者を検出できる評価法で、
後者をも検出できるとは限らない。事実。
後者をも検出できるとは限らない。事実。
Ｈａｆｆｎｅｒ法やＨｏｔ ｐｌａｔｅ法などに代表さ
れる従来の鎮痛作用を評価する方法では後者は検出でき
ないということが知られている。現在まで報告されてい
る多くの評価法のうち、前記両者を共に検出できるもの
は、極めて限定されている。さらに、痛み信号を消去し
たり、余分に付加したりしない状態すなわち、無麻酔・
無拘束の理想的な状態で実験を行うことのできる計画性
は、Ｓｌｅｇｍｕｎｄによるライジング法、Ｒａｎｄａ
ｌｌとＳｏｌ目曾０の方法、及び一部のＢｒａｄｙｋ
Ｉ ｎ Ｉ ｎ動脈内投与法に限られる。上記Ｒａｎｄ
ａｌｌとＳｅ１日ｔｏの方法は、炎症性の疼痛過敏状態
を動物の後肱に惹起し、その部位に圧刺激を与えたとき
の逃避・防御反応を仮性疼痛反応とし、被験薬を投与し
たときの反応閾値の変化を評価する方法である。しかし
乍ら、この判定方法は、何れも観測者の主観的判断に基
づいているのでその客観性に難点があり、データの再現
性に乏しい致命的欠陥がある。また、上記Ｂｒａｄｙｋ
ｌｎｌｎ動脈内投与法もＶｏｃａ ｌ ｌ ｚａ日ｏｎ
（啼声）を指標とするもの以外は、前述の場合とほぼ同
様のことが言える。
れる従来の鎮痛作用を評価する方法では後者は検出でき
ないということが知られている。現在まで報告されてい
る多くの評価法のうち、前記両者を共に検出できるもの
は、極めて限定されている。さらに、痛み信号を消去し
たり、余分に付加したりしない状態すなわち、無麻酔・
無拘束の理想的な状態で実験を行うことのできる計画性
は、Ｓｌｅｇｍｕｎｄによるライジング法、Ｒａｎｄａ
ｌｌとＳｏｌ目曾０の方法、及び一部のＢｒａｄｙｋ
Ｉ ｎ Ｉ ｎ動脈内投与法に限られる。上記Ｒａｎｄ
ａｌｌとＳｅ１日ｔｏの方法は、炎症性の疼痛過敏状態
を動物の後肱に惹起し、その部位に圧刺激を与えたとき
の逃避・防御反応を仮性疼痛反応とし、被験薬を投与し
たときの反応閾値の変化を評価する方法である。しかし
乍ら、この判定方法は、何れも観測者の主観的判断に基
づいているのでその客観性に難点があり、データの再現
性に乏しい致命的欠陥がある。また、上記Ｂｒａｄｙｋ
ｌｎｌｎ動脈内投与法もＶｏｃａ ｌ ｌ ｚａ日ｏｎ
（啼声）を指標とするもの以外は、前述の場合とほぼ同
様のことが言える。
次に上記ライジング法は、ヒトにおいて発癌作用を示す
ことが確認された物質をマウス・ラットのような舗歯類
の腹腔内に投与したとき誘発される前述の体躯の独特な
捩じり（ライジング行動）を指標とするものである。こ
のような症状は、通常の状態では全くといえるほど出現
しないため、判別は、Ｖｏｃａ ｌ ｉ ｚａ日ｏｎ（
Ｑ声）に次いで比較的容易かつ、正確に行なえるもので
あり、現に麻薬性・解熱性鎮痛薬を問わず、今日最も汎
用かつ頻用されているものである。
ことが確認された物質をマウス・ラットのような舗歯類
の腹腔内に投与したとき誘発される前述の体躯の独特な
捩じり（ライジング行動）を指標とするものである。こ
のような症状は、通常の状態では全くといえるほど出現
しないため、判別は、Ｖｏｃａ ｌ ｉ ｚａ日ｏｎ（
Ｑ声）に次いで比較的容易かつ、正確に行なえるもので
あり、現に麻薬性・解熱性鎮痛薬を問わず、今日最も汎
用かつ頻用されているものである。
さて、ライジング行動の測定は、現在のところ、全て観
測者の視覚を介して行なっているので、観測者の主観に
基づいているため個人差が伴うことは不可避である。ま
た本実験中、観測者は一部たりとも動物から目をはなす
ことは許されず、この観察は精神的にも肉体的にも大き
な負担が要求されるので、−人の観測者が一度に観測可
能な動物数は最高で５匹程度とされている。従ってこの
ライジングの客観的かつ自動的計測方法の確立がのぞま
れていた。
測者の視覚を介して行なっているので、観測者の主観に
基づいているため個人差が伴うことは不可避である。ま
た本実験中、観測者は一部たりとも動物から目をはなす
ことは許されず、この観察は精神的にも肉体的にも大き
な負担が要求されるので、−人の観測者が一度に観測可
能な動物数は最高で５匹程度とされている。従ってこの
ライジングの客観的かつ自動的計測方法の確立がのぞま
れていた。
一方、動物の行動薬理の測定法として現在用いられてい
る客観的かつ自動的計測方法では、いづれもライジング
行動のみを他の行動と識別して計測することは不可能で
ある。例えば光電池などを用いて動物のいる位置を検出
する方法では、位置の変化をほとんどともなわないライ
ジング行動は計測できず、動物が存在する位置の変化を
伴う、ライジングとは関係のない動作、すなわち歩行ま
たは走行は容易に計測される。また自発運動測定法とし
て繁用されているアニメツクス法は、歩行など、位置の
変動を伴う行動ばかりでなく、ライジングを含む位置変
化のない、ふるえ、身づくろい、１ｌｃｋｌｎａ、立ち
上がりなどの行動も検出できるが、これらの行動のうち
、ライジング行動のみを選択的に検出することはできな
い欠点がある。
る客観的かつ自動的計測方法では、いづれもライジング
行動のみを他の行動と識別して計測することは不可能で
ある。例えば光電池などを用いて動物のいる位置を検出
する方法では、位置の変化をほとんどともなわないライ
ジング行動は計測できず、動物が存在する位置の変化を
伴う、ライジングとは関係のない動作、すなわち歩行ま
たは走行は容易に計測される。また自発運動測定法とし
て繁用されているアニメツクス法は、歩行など、位置の
変動を伴う行動ばかりでなく、ライジングを含む位置変
化のない、ふるえ、身づくろい、１ｌｃｋｌｎａ、立ち
上がりなどの行動も検出できるが、これらの行動のうち
、ライジング行動のみを選択的に検出することはできな
い欠点がある。
そこで、本発明者らは、ライジング行動に特有な床面で
前後肢をつっばり、体躯を伸展させるという動作に着目
し、この動作のみを選択的に検出する方法として床面上
に線状体を張りめぐらし、ライジング時の動物の前後肢
のつっばりを線状体の張力変化として検出することに着
目した。また線状体と床面の距離をできる限りなくすこ
とにより、位置変化の少ない動作すなわち、ふるえ、身
づくろい、ｌｌｃｋｌｎｇ、立ち上がりなどばかりでな
く、位置変化を伴う動作すなわち歩行および走行などに
基づく線状体への張力負荷を防止することができ、ここ
にはじめてライジング行動のみを選択的に計測すること
に成功した。
前後肢をつっばり、体躯を伸展させるという動作に着目
し、この動作のみを選択的に検出する方法として床面上
に線状体を張りめぐらし、ライジング時の動物の前後肢
のつっばりを線状体の張力変化として検出することに着
目した。また線状体と床面の距離をできる限りなくすこ
とにより、位置変化の少ない動作すなわち、ふるえ、身
づくろい、ｌｌｃｋｌｎｇ、立ち上がりなどばかりでな
く、位置変化を伴う動作すなわち歩行および走行などに
基づく線状体への張力負荷を防止することができ、ここ
にはじめてライジング行動のみを選択的に計測すること
に成功した。
本発明は以上のように、実験動物のライジング行動を自
動的、機械的に検出して計測し得る計測方法及びその装
置を提供することを目的とするものである。
動的、機械的に検出して計測し得る計測方法及びその装
置を提供することを目的とするものである。
以下、図示の実施例に基づいて本発明を詳述する。まづ
、本発明の計測装置につき説明するに、１１図は一部を
断面とした計測装置全体の一例を示す側面図、矛λ図は
検出部の斜視図、矛３図は床部の斜視図、矛グ図は壁部
の斜視図、牙！図は検出体の斜視図、矛≦図は検出体の
配置状態を示す説明的斜視図、矛２図は本発明装置の使
用状態を示す説明図、矛ｒ図は検出部の原理説明図、才
り図は電気回路の一例を示す図である。
、本発明の計測装置につき説明するに、１１図は一部を
断面とした計測装置全体の一例を示す側面図、矛λ図は
検出部の斜視図、矛３図は床部の斜視図、矛グ図は壁部
の斜視図、牙！図は検出体の斜視図、矛≦図は検出体の
配置状態を示す説明的斜視図、矛２図は本発明装置の使
用状態を示す説明図、矛ｒ図は検出部の原理説明図、才
り図は電気回路の一例を示す図である。
これらの図において、ａは検出部を示し、１は角型に形
成した枠体で、枠体１の各壁板１ａ、 ｔｂ 。
成した枠体で、枠体１の各壁板１ａ、 ｔｂ 。
ｌｃ 、ｌｄの上縁には検出器取付用の取付片２，３゜
４．５を所定の間隔を存して櫛歯状に突設し、各取付片
２．３．４．５には後述する線状体の張力値を検出する
検出体Ｘ！ｌ＋ 、Ｘ１２＝＝）ｔｌｊｎ、 Ｘｒｔ
、ｘｒｌ・・曲Ｘｒｎｓｙｕｔ 、ｙＵ２・・・・・ｙ
ｕｎ、 ｙｃｌ、 ＋ｙｄ２”・・・Ｊｄｎをネジ着、
接着その他の手段により取付けると共に、対向する各検
出体間には所望材よりなる線状体９．１０をを縦横に交
叉させ網状に張設する。実施例の検出体は１１図のよう
にストレンゲ−シロを弾性板７に貼り付けて成り、検出
した線状体９．１０の張力値をストレンゲ−シロのリー
ド線８より取り出すように構成してあり、また、各々対
向する検出体、すなわち、検出体Ｘｌｌ＋・・・・・・
ｘｌｎとｘｒｌ・・・・・・ｘｒｆｉ、及び検出体ｙυ
１・・・・・・３７ｕｎとｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎと
は互に表裏反対に、換言すれば、検出体ｘ１１・・・・
・・Ｘ１ｊｎとｙｕｌ・・・・・・３７ｕｎは弾性板７
側を取付片５，４にまた、検出体ｘｒｌ・・・川ｘｒｎ
とｙｃｌ＋・・・・・・ｙｄｎはストレンゲ−シロ側を
取付片３．。
４．５を所定の間隔を存して櫛歯状に突設し、各取付片
２．３．４．５には後述する線状体の張力値を検出する
検出体Ｘ！ｌ＋ 、Ｘ１２＝＝）ｔｌｊｎ、 Ｘｒｔ
、ｘｒｌ・・曲Ｘｒｎｓｙｕｔ 、ｙＵ２・・・・・ｙ
ｕｎ、 ｙｃｌ、 ＋ｙｄ２”・・・Ｊｄｎをネジ着、
接着その他の手段により取付けると共に、対向する各検
出体間には所望材よりなる線状体９．１０をを縦横に交
叉させ網状に張設する。実施例の検出体は１１図のよう
にストレンゲ−シロを弾性板７に貼り付けて成り、検出
した線状体９．１０の張力値をストレンゲ−シロのリー
ド線８より取り出すように構成してあり、また、各々対
向する検出体、すなわち、検出体Ｘｌｌ＋・・・・・・
ｘｌｎとｘｒｌ・・・・・・ｘｒｆｉ、及び検出体ｙυ
１・・・・・・３７ｕｎとｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎと
は互に表裏反対に、換言すれば、検出体ｘ１１・・・・
・・Ｘ１ｊｎとｙｕｌ・・・・・・３７ｕｎは弾性板７
側を取付片５，４にまた、検出体ｘｒｌ・・・川ｘｒｎ
とｙｃｌ＋・・・・・・ｙｄｎはストレンゲ−シロ側を
取付片３．。
２に貼り付け（矛６図、牙ｒ図参照）、実験動物がライ
ジングで体躯を伸展させた時、縦横に張りめぐらした線
状体９．１０が張力を受け、例えば検出体Ｘ１１とｘｒ
ｌ （Ｘｈ−・・Ｘｌｎとｚｒ’ｉ ”曲ｘｒｎも同様
）が、内側に引張られると検出体Ｘｌｈの電気低抗は減
少しくＸ１２・・・・・・Ｘ１ｌｎについても同様）、
逆に検出体ｘｒ１の電気低抗は増加（ｘｒ２・・・・・
・ｘｒｎについても同様）するようになして感度が２倍
になるように設計しである。また、検出体ｙｕ１・・・
・・・ｙｕｎとｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎについても前
記と同様に設計されている。また検出体ｘ１１・・・・
・・ｘｌｌｎ ｓ ｘｒｌ・・・・・・、ｔｏｒｎ 、
３＋ｕ門−ｙｕｎおよびｙｃｈ・・・・・・ｙｄｎを
それぞれ−まとめにし、矛？図示のようなブリッジを組
むことによりＸ１１・・・・・・ｘｌｎの変化分とｘｒ
ｌ・・・・・・ｘｒｎの変化分の和を、また、同様にｙ
Ｕ ＋・・・・・ｙｕｎの変化分とｙｃｈ・・・・・ｙ
ｄｎの変化分の和を求められるようにし、そして、ホイ
ーストンブリッジのＡ−８間に電圧をかけ、Ｃ−０間に
信号を取り出し、その後増中器Ｅで増巾し、比較器Ｆで
一定レベル以上の入力を信号としてパルス発信させるよ
うに構成し、このパルスをもとにライジングのさまざま
な自動計測を行なうものである。
ジングで体躯を伸展させた時、縦横に張りめぐらした線
状体９．１０が張力を受け、例えば検出体Ｘ１１とｘｒ
ｌ （Ｘｈ−・・Ｘｌｎとｚｒ’ｉ ”曲ｘｒｎも同様
）が、内側に引張られると検出体Ｘｌｈの電気低抗は減
少しくＸ１２・・・・・・Ｘ１ｌｎについても同様）、
逆に検出体ｘｒ１の電気低抗は増加（ｘｒ２・・・・・
・ｘｒｎについても同様）するようになして感度が２倍
になるように設計しである。また、検出体ｙｕ１・・・
・・・ｙｕｎとｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎについても前
記と同様に設計されている。また検出体ｘ１１・・・・
・・ｘｌｌｎ ｓ ｘｒｌ・・・・・・、ｔｏｒｎ 、
３＋ｕ門−ｙｕｎおよびｙｃｈ・・・・・・ｙｄｎを
それぞれ−まとめにし、矛？図示のようなブリッジを組
むことによりＸ１１・・・・・・ｘｌｎの変化分とｘｒ
ｌ・・・・・・ｘｒｎの変化分の和を、また、同様にｙ
Ｕ ＋・・・・・ｙｕｎの変化分とｙｃｈ・・・・・ｙ
ｄｎの変化分の和を求められるようにし、そして、ホイ
ーストンブリッジのＡ−８間に電圧をかけ、Ｃ−０間に
信号を取り出し、その後増中器Ｅで増巾し、比較器Ｆで
一定レベル以上の入力を信号としてパルス発信させるよ
うに構成し、このパルスをもとにライジングのさまざま
な自動計測を行なうものである。
なお、実施例では、検出体を線状体９．１００両端に、
互に表裏反対にして取付けて感度を倍にするように構成
しであるが、線状体９．１０のいずれか一端に２個の検
出体を弾性板７に対して互に表裏反対にして取付けても
良く、或いは各線状体の一端のみに１個の検出体を取り
付けるようにしても良い。また、実施例では各検出体を
取付片２゜３．４．５に対し横向きに取付けたものを図
示したが、検出体は縦向きに取付けても良く、検出体を
縦向きに取付ける場合には、枠体１の各壁板に設けた櫛
歯状の取付片２，３，４．５は省略することができる。
互に表裏反対にして取付けて感度を倍にするように構成
しであるが、線状体９．１０のいずれか一端に２個の検
出体を弾性板７に対して互に表裏反対にして取付けても
良く、或いは各線状体の一端のみに１個の検出体を取り
付けるようにしても良い。また、実施例では各検出体を
取付片２゜３．４．５に対し横向きに取付けたものを図
示したが、検出体は縦向きに取付けても良く、検出体を
縦向きに取付ける場合には、枠体１の各壁板に設けた櫛
歯状の取付片２，３，４．５は省略することができる。
さらにまた、検出体は実施例のようなストッパ−用を用
いることなく、例えば、圧電装置や半導体などのものを
用いても良く、要は、張設した線状体９．１０に掛かる
張力値の変化を検出できるものであれば良い。
いることなく、例えば、圧電装置や半導体などのものを
用いても良く、要は、張設した線状体９．１０に掛かる
張力値の変化を検出できるものであれば良い。
また、線状体９．１０の材質は特に限定されるものでは
な（、テフロン、ナイロン、塩化ビニール、テグス等の
樹脂系のチューブ状或いは糸状のものや、ピアノ線など
のような金属線その他の素材のものを任意に選択して採
用でき、さらに又、実施例では、線状体９．１０を升目
状に張設したものが図示されているが、これは菱形状或
いは升目状と菱形状とを組合わせるようにして張設して
も良く、要は、この線状体により、実験動物のライジン
グ動作を効率良くキャッチできるように張りめぐらせば
良いものである。
な（、テフロン、ナイロン、塩化ビニール、テグス等の
樹脂系のチューブ状或いは糸状のものや、ピアノ線など
のような金属線その他の素材のものを任意に選択して採
用でき、さらに又、実施例では、線状体９．１０を升目
状に張設したものが図示されているが、これは菱形状或
いは升目状と菱形状とを組合わせるようにして張設して
も良く、要は、この線状体により、実験動物のライジン
グ動作を効率良くキャッチできるように張りめぐらせば
良いものである。
ｂは床部な示し、床部すは枠体１に出入自在に歌合でき
るように形成したボックス状のステージ１１の下縁に７
ランジ１２を突設して成っており、ステージ１１の床面
（頂面）１１ａを枠体１に張設した線状体９．１０に接
触もしくは微間隔を存するようになして枠体１の下側か
ら嵌合し、フランジ１２に設けたネジ孔１３にストッパ
ー用のネジ１４を螺合して枠体１を支承させ、実験動物
の体重が線状体９．１０には負荷されないようにして配
し、前記ネジ１４により線状体９．１０とステージ１１
０床面ｌｉａとの位置関係を調整できるように構成しで
ある。
るように形成したボックス状のステージ１１の下縁に７
ランジ１２を突設して成っており、ステージ１１の床面
（頂面）１１ａを枠体１に張設した線状体９．１０に接
触もしくは微間隔を存するようになして枠体１の下側か
ら嵌合し、フランジ１２に設けたネジ孔１３にストッパ
ー用のネジ１４を螺合して枠体１を支承させ、実験動物
の体重が線状体９．１０には負荷されないようにして配
し、前記ネジ１４により線状体９．１０とステージ１１
０床面ｌｉａとの位置関係を調整できるように構成しで
ある。
この場合において、ネジ等の調整手段は省略しても良く
、又枠体１と床部すは別体に形成することなく、両者を
一体的に形成しても良い。
、又枠体１と床部すは別体に形成することなく、両者を
一体的に形成しても良い。
Ｃは壁部を示し、壁部Ｃは、上下端を開口し、枠体１の
上部側に歌人する適当高さの円筒状等の筒体１５の下縁
に、枠体１の上縁に嵌合する嵌合部１６を形成して成っ
ており、壁部Ｃは枠体１の上縁に、筒体１５が線状体９
．１０や検出体に接触しないようにして着脱自在に嵌着
しである。
上部側に歌人する適当高さの円筒状等の筒体１５の下縁
に、枠体１の上縁に嵌合する嵌合部１６を形成して成っ
ており、壁部Ｃは枠体１の上縁に、筒体１５が線状体９
．１０や検出体に接触しないようにして着脱自在に嵌着
しである。
１７は筒体１５の上端開口部に着脱自在に飲看した通気
孔１７α付きの蓋体で、この蓋体１７は所望に応じて設
ける。この壁部Ｃは、実験動物から検出体等を防禦する
と共に実験動物が枠外へ逃げるのを防止するためのもの
で、この壁部も実施例以外の構造にしても良い。
孔１７α付きの蓋体で、この蓋体１７は所望に応じて設
ける。この壁部Ｃは、実験動物から検出体等を防禦する
と共に実験動物が枠外へ逃げるのを防止するためのもの
で、この壁部も実施例以外の構造にしても良い。
図中１８はラット・マウス等の実験動物を示すものであ
る。
る。
本発明装置は上記のように構成したもので、次に上記装
置による計測方法を説明する。鎮痛薬の鎮痛効果は経口
投与の場合、投与後、約３０分相度で効き始め、また、
発癌作用を有する物質（ヒトが痛みを感じる物質）の発
癌効果は、投与後間もなく生ずることが多い。
置による計測方法を説明する。鎮痛薬の鎮痛効果は経口
投与の場合、投与後、約３０分相度で効き始め、また、
発癌作用を有する物質（ヒトが痛みを感じる物質）の発
癌効果は、投与後間もなく生ずることが多い。
そこで、実験動物１８に鎮痛薬を投与した後、その薬効
があられれる以前の適尚な頃を見計らって、発癌作用を
有する物質を投与し、この実験動物１８を第２図示のよ
うに検出部ａの線状体９．１０の上に置く。これにより
、動物１８は前記物質により間もなく発癌して、２イジ
ング動作を誘発し、身部な伸展させる。この動物１８の
動作は線状体９、ＩＯのうちいずれかが受けてテンショ
ンが掛る。そこで、この作用を受けた線状体の両端にお
ける検出体の電気抵抗は順次変位（ｘｌｌ・・・・・・
ｘｌｎとｙｕｌ・・・・・ｙｕｎは減少、ｘｒｌ・・・
・・・ｘｒｎとｙｄｌ・・・・・・３／ｄｎは増加）し
、この変化はホイートスト／ブリッジのＣ−Ｄ間より信
号として取り出されて増巾器Ｅに送られる。そして増巾
器Ｅで増巾されて比較器Ｆへ送られ、一定レベル以上の
入力を信号としてパルスを発生させる。而して、このパ
ルス信号に基づいて、例えばこれをグラフにあられし、
パルスとパルス間の間隔、或いは単位時間のパルス数な
どにより実験動物のライジングを計測するものである。
があられれる以前の適尚な頃を見計らって、発癌作用を
有する物質を投与し、この実験動物１８を第２図示のよ
うに検出部ａの線状体９．１０の上に置く。これにより
、動物１８は前記物質により間もなく発癌して、２イジ
ング動作を誘発し、身部な伸展させる。この動物１８の
動作は線状体９、ＩＯのうちいずれかが受けてテンショ
ンが掛る。そこで、この作用を受けた線状体の両端にお
ける検出体の電気抵抗は順次変位（ｘｌｌ・・・・・・
ｘｌｎとｙｕｌ・・・・・ｙｕｎは減少、ｘｒｌ・・・
・・・ｘｒｎとｙｄｌ・・・・・・３／ｄｎは増加）し
、この変化はホイートスト／ブリッジのＣ−Ｄ間より信
号として取り出されて増巾器Ｅに送られる。そして増巾
器Ｅで増巾されて比較器Ｆへ送られ、一定レベル以上の
入力を信号としてパルスを発生させる。而して、このパ
ルス信号に基づいて、例えばこれをグラフにあられし、
パルスとパルス間の間隔、或いは単位時間のパルス数な
どにより実験動物のライジングを計測するものである。
次に実験例につき、説明する。本発明装置の特長を検証
するため、本発明装置とヒトによるライジングの観測を
比較した。１１０図は、本発明装置に所定数の動物を用
い、後述する具体的実験例に示すとおり、３人の観測者
の別個の観測と、本発明方法による観測結果を一括して
示した図表である。
するため、本発明装置とヒトによるライジングの観測を
比較した。１１０図は、本発明装置に所定数の動物を用
い、後述する具体的実験例に示すとおり、３人の観測者
の別個の観測と、本発明方法による観測結果を一括して
示した図表である。
こ〜で横軸は同時観測に用した動物の匹敵を、また、縦
軸は測定精度を示し、その指標としてη（ＢｌＮ比）（
田ロ玄−著、統計解析Ｐ ６０〜６３、丸善株式会社、
昭Ｈ４１年９月）を用いた。すなわち、各々のηの値は
、１匹の動物に注目し、３人の観測者が別個にライジン
グを観測した際、３人のうち、２Å以上が「ライジング
あり」と判断したとき日とし、３人のうち１人だけが１
ライジングあり」と判断したときＮとし、次式によりη
を算出した。
軸は測定精度を示し、その指標としてη（ＢｌＮ比）（
田ロ玄−著、統計解析Ｐ ６０〜６３、丸善株式会社、
昭Ｈ４１年９月）を用いた。すなわち、各々のηの値は
、１匹の動物に注目し、３人の観測者が別個にライジン
グを観測した際、３人のうち、２Å以上が「ライジング
あり」と判断したとき日とし、３人のうち１人だけが１
ライジングあり」と判断したときＮとし、次式によりη
を算出した。
ρ ｎ日Ｓまたｙ
し、ｎ８８；基準でＳであったものを観測したとき、日
と判断した数、ｆｆ５Ｎ；基準で８であったものを観測
したとき、Ｎと判断した数、ｎＮ８；基準でＮであった
ものを観測したとき、Ｓと判断した数である。
し、ｎ８８；基準でＳであったものを観測したとき、日
と判断した数、ｆｆ５Ｎ；基準で８であったものを観測
したとき、Ｎと判断した数、ｎＮ８；基準でＮであった
ものを観測したとき、Ｓと判断した数である。
同図の図表に示すように、ヒトによるライジングの観測
は、同時観測に供試した動物の匹敵の増大に伴なって、
本観測の精度の指標であるηは低下するのに反し、本発
明方法での観測は、その供試動物の匹敵の増加に関係な
く、一定のη値を示した。この事笑は、本発明方法（及
び装Ｒ）が、ライジングの観測を一定の精度を確保した
上で、多数の動物を用いて観測するのに最も適した方法
（装置）であり、こへではじめてライジングの肉眼観測
による個体差を完全に排除した客観的な自動計測が可能
となったことを示し【いる。
は、同時観測に供試した動物の匹敵の増大に伴なって、
本観測の精度の指標であるηは低下するのに反し、本発
明方法での観測は、その供試動物の匹敵の増加に関係な
く、一定のη値を示した。この事笑は、本発明方法（及
び装Ｒ）が、ライジングの観測を一定の精度を確保した
上で、多数の動物を用いて観測するのに最も適した方法
（装置）であり、こへではじめてライジングの肉眼観測
による個体差を完全に排除した客観的な自動計測が可能
となったことを示し【いる。
実験例Ｉ
ＩｃＲ系雄性マウス（体重３０±２ｇ）２匹に０．７％
酢酸を体重１１当り０．１−腹腔内に投与して本発明装
置にセットし、５分後から本発明方法による自動測定を
するとともに３人の観測者が観測を開始した。測定時間
は１０分間とした。その結果得られたデータは次表のと
おりであった。
酢酸を体重１１当り０．１−腹腔内に投与して本発明装
置にセットし、５分後から本発明方法による自動測定を
するとともに３人の観測者が観測を開始した。測定時間
は１０分間とした。その結果得られたデータは次表のと
おりであった。
実験例２
ＩｃＲ系雄性マウス（体重３０±２ｇ）４匹を用いて実
験例１と同様に処理した結果、得られたデータは次表の
とおりであった。
験例１と同様に処理した結果、得られたデータは次表の
とおりであった。
実験例３
ＩｃＲ系雄性マウス（体重３０±２ｇ）８匹を用いて実
験例１と同様に処理した結果、得られｔこデータは次表
のとおりであった。
験例１と同様に処理した結果、得られｔこデータは次表
のとおりであった。
実験例４
ＩｃＲ系雄性マウス（体重３０±２．９ ） １２匹を
用いて実験例１と同様に処理した結果、得られたデータ
は次表のとおりであった。
用いて実験例１と同様に処理した結果、得られたデータ
は次表のとおりであった。
以上説明したように、本発明によれば、実験動物のライ
ジング行動を自動的に正確に計測することができる。
ジング行動を自動的に正確に計測することができる。
図面は本発明に係る計測装置の一実施例を示すもので、
牙／図は装置全体の側面図にして、一部を断面として示
した図、１２図は検出部の斜視図、矛３図は床部の斜視
図１，１？り図は壁部の斜視図、矛！図は検出体の一例
を示す斜視図、３・６図は検出体の配置状態を示す説明
的斜視図、矛２図は装置の使用状態を示す説明図、矛！
図は検出部の原理説明図、牙？図は電気回路の一例を示
す図、１７０図は本発明装置に所定数の動物を用い、３
人の観測者による別個の観測と、本発明方法による観測
結果を比較して示した図表である。 ａ・・・・・・検出部、ｂ・・・・・・床部、Ｃ・・・
・・・壁部、１・・・・・・枠体、２．３．４．５・・
・・・・取付片、６・・・・・・ストレンゲージ、７・
・・・・・弾性板、８・・・・・・リード線、９．１０
、−・・、・・・線状体、１１・・・・・・ステージ、
１１α・・・・・・床面、１４・・・・・・ネし、１５
・・・・・・筒体、１６・・・・・・嵌合部、１８・・
・・・・実験動物、Ｘ１１１”−、ｔ：ｌｎ 、ｘｒ＋
＋＋＋ｍ Ｘｒｎ ＋３’Ｕ１−＋−＋＋・３７ｕ１
１ 、ｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎ・・・・・・検出体、
Ｅ・・・・・・増巾器、Ｆ・・・・・・比較器。 手続補正書 特許庁長官 島田春樹殿 １、事件の表示 特願昭５６−１１１７０６号 ２、発明の名称 動物実験用計測方法及び計測装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内１−２−にホン カヤ
ク 名 称 日本化薬株式会社 代表者 坂 野 常 和 （他１名） ４、代理人 ５、補正命令の日付 自 発 ６、補正の対象 図 面 ７、補正の内容 図面の浄書 （内容に変更なし） 手続補正書 昭和５７年Ｚ月２３日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 特願昭５６−１１１７０６号 ２、発明の名称 動物実験用計測方法及び計測装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内１−２−にホンカヤク 名称 日本化薬株式会社 ４、代理人 ５、補正の対象 ＋ｌ）明細書の特許請求の範囲の欄 （２）明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２）明細書１５頁第１５〜１６行の「前後肢のつっば
りを・・・・・・着目した。」を次のとおり補正する。 「前後肢のつっばりを線状体に受けさせて線状体に変位
を生じさせ、この線状体の変位を検出することに着目し
た。」 （３）明細１）、１７７頁矛１行の「張力」を「変位」
と補正する。 （４）明細書、１−７１矛８〜１０行の「検出した・・
・・・・構成してあり、」を次のとおり補正する。 ［線状体９．１０に加えられる引張り力によって線状体
９．１０の支持点（線状体９．１００弾性板７への取付
部）を内側へ弾性的に変位させてストレンゲ−シロに作
用させ、この変位値をゲージ６のリード線８より取り出
すように構成してあり、」 （５）明細書７７頁第１８行の「線状体９．１０が張力
を受け」を次のとおり補正する。 「線状体９、ｌＯが、このライジング動作を受け、」 （６）明細書１９頁第１０〜１２行の「圧電装置・・・
・・・あれば良い。」を次のとおり補正する。 「圧電素子や半導体などを用いても良い。」特許請求の
範囲 （１）実験動物の２イジング動作を、張設した線状体に
受けさせ、この線状体を介して実験動物のライジング行
動を計測することを特徴とする動物実験用計測方法。
牙／図は装置全体の側面図にして、一部を断面として示
した図、１２図は検出部の斜視図、矛３図は床部の斜視
図１，１？り図は壁部の斜視図、矛！図は検出体の一例
を示す斜視図、３・６図は検出体の配置状態を示す説明
的斜視図、矛２図は装置の使用状態を示す説明図、矛！
図は検出部の原理説明図、牙？図は電気回路の一例を示
す図、１７０図は本発明装置に所定数の動物を用い、３
人の観測者による別個の観測と、本発明方法による観測
結果を比較して示した図表である。 ａ・・・・・・検出部、ｂ・・・・・・床部、Ｃ・・・
・・・壁部、１・・・・・・枠体、２．３．４．５・・
・・・・取付片、６・・・・・・ストレンゲージ、７・
・・・・・弾性板、８・・・・・・リード線、９．１０
、−・・、・・・線状体、１１・・・・・・ステージ、
１１α・・・・・・床面、１４・・・・・・ネし、１５
・・・・・・筒体、１６・・・・・・嵌合部、１８・・
・・・・実験動物、Ｘ１１１”−、ｔ：ｌｎ 、ｘｒ＋
＋＋＋ｍ Ｘｒｎ ＋３’Ｕ１−＋−＋＋・３７ｕ１
１ 、ｙｄｌ・・・・・・ｙｄｎ・・・・・・検出体、
Ｅ・・・・・・増巾器、Ｆ・・・・・・比較器。 手続補正書 特許庁長官 島田春樹殿 １、事件の表示 特願昭５６−１１１７０６号 ２、発明の名称 動物実験用計測方法及び計測装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内１−２−にホン カヤ
ク 名 称 日本化薬株式会社 代表者 坂 野 常 和 （他１名） ４、代理人 ５、補正命令の日付 自 発 ６、補正の対象 図 面 ７、補正の内容 図面の浄書 （内容に変更なし） 手続補正書 昭和５７年Ｚ月２３日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 特願昭５６−１１１７０６号 ２、発明の名称 動物実験用計測方法及び計測装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内１−２−にホンカヤク 名称 日本化薬株式会社 ４、代理人 ５、補正の対象 ＋ｌ）明細書の特許請求の範囲の欄 （２）明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２）明細書１５頁第１５〜１６行の「前後肢のつっば
りを・・・・・・着目した。」を次のとおり補正する。 「前後肢のつっばりを線状体に受けさせて線状体に変位
を生じさせ、この線状体の変位を検出することに着目し
た。」 （３）明細１）、１７７頁矛１行の「張力」を「変位」
と補正する。 （４）明細書、１−７１矛８〜１０行の「検出した・・
・・・・構成してあり、」を次のとおり補正する。 ［線状体９．１０に加えられる引張り力によって線状体
９．１０の支持点（線状体９．１００弾性板７への取付
部）を内側へ弾性的に変位させてストレンゲ−シロに作
用させ、この変位値をゲージ６のリード線８より取り出
すように構成してあり、」 （５）明細書７７頁第１８行の「線状体９．１０が張力
を受け」を次のとおり補正する。 「線状体９、ｌＯが、このライジング動作を受け、」 （６）明細書１９頁第１０〜１２行の「圧電装置・・・
・・・あれば良い。」を次のとおり補正する。 「圧電素子や半導体などを用いても良い。」特許請求の
範囲 （１）実験動物の２イジング動作を、張設した線状体に
受けさせ、この線状体を介して実験動物のライジング行
動を計測することを特徴とする動物実験用計測方法。
Claims (2)
- （１）実験動物のライジング動作を、張設した線状体に
作用させ、この線状体を介して実験動物のライジング行
動を検出することを特徴とする動物実験用計測方法。 - （２）網状に張設した線状体と、各線状体の張力値を計
測する手段とを備え、実験動物のライジング動作を前記
線状体に作用させ、この線状体の張力値の変化を計測し
て実験動物のライジング行動を検出するように構成した
ことを特徴とする動物実験用計測装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11170681A JPS5814055A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 動物実験用計測方法及び計測装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11170681A JPS5814055A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 動物実験用計測方法及び計測装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5814055A true JPS5814055A (ja) | 1983-01-26 |
Family
ID=14568083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11170681A Pending JPS5814055A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 動物実験用計測方法及び計測装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5814055A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61127109A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-14 | Trio Kenwood Corp | 磁気回路ユニツトにおける着磁方法 |
| KR100890223B1 (ko) | 2008-08-27 | 2009-03-26 | 주식회사 비보존 | 실험동물용 통증 반응 측정 장치 |
-
1981
- 1981-07-17 JP JP11170681A patent/JPS5814055A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61127109A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-14 | Trio Kenwood Corp | 磁気回路ユニツトにおける着磁方法 |
| KR100890223B1 (ko) | 2008-08-27 | 2009-03-26 | 주식회사 비보존 | 실험동물용 통증 반응 측정 장치 |
| WO2010024492A1 (en) * | 2008-08-27 | 2010-03-04 | Vivozon, Inc. | The measuring device of pain reaction for experimental animals |
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