JPS58214338A - 複合吸着剤 - Google Patents

複合吸着剤

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JPS58214338A
JPS58214338A JP57094792A JP9479282A JPS58214338A JP S58214338 A JPS58214338 A JP S58214338A JP 57094792 A JP57094792 A JP 57094792A JP 9479282 A JP9479282 A JP 9479282A JP S58214338 A JPS58214338 A JP S58214338A
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Tadashi Manabe
真鍋　忠
Shigeo Miyata
茂男 宮田
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Kyowa Chemical Industry Co Ltd
KH Neochem Co Ltd
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Kyowa Chemical Industry Co Ltd
Kyowa Kagaku Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は複合吸着剤に関し、とくに床机な被吸着物質に
対して優れた吸着能を示し且つ構成成分単独が示す吸着
能からは予想外な相乗的吸漸能を発揮する複合吸着剤に
関する。
史に詳しくは、本発明は下記式〇） （Ｍｔ＋）、、４輪（ＯＨ）、、＋、−ｎｙ（Ａ”−）
、　−ｍＨ，Ｏ−・（ｔｌ但し式中、Ｍ　はＭＱおよび
／または２７番を示し。
Ａ　はｎ価のアニオンを示し、そして π、Ｖ及びｍは、夫々、下記条件を満足する数である。
Ｘ≧１ Ｏ＜ｙ＜２ ｍ〉０ で表わされるハイドロタルサイト類化合物又はその約８
００℃までの焼成物の約５〜約９５重量％と活性炭の約
９５〜約５重ｔＩｋ％とを有効成分として含有すること
を特徴とする複合吸着剤に関する。
従来、活性炭は最も多目的に利用できる吸着剤として広
く使用されている。しかしながら、活性炭の吸着能は例
えばカルゲン酸類やスルホン酸類などの有機酸類の吸着
、メチレンブルーやアマランスなどの酸性染料含有排水
の脱色、アルカリの吸着などには不充分である。一方、
ハイドロタルサイト類化合ｔ４勿や酸化マグネシウムな
どはフェノール類やアミン類等の吸着には有効な吸着能
を示さない。
したがって、−稙の吸着剤の使用で各種の被吸着物質の
すべてを吸着除去することが実際上不可能であるために
、異種の吸着剤を用いて複数回の吸着除去操作を繰シ返
す煩雑且り不利益な操作が要求されてきた。
不発ＱＩＪ者等は、このような煩雑且つ不利益な操作か
ら解放される吸着剤を提供すべく研究を行ってきた。
その結果、活性炭と前記式（１１で嵌わされる）−イド
ロタルサイ）Ｉｔもしくはその焼成物とを有効成分とし
て含有する複合吸着剤が、床机な殆んどあらゆる被吸着
物質に対して有効且つ優れた吸着能を示すこと、及び該
複合吸加剤が示す吸着能は各構成成分単独が示す吸着能
からは全く予想外の相乗的吸着効果であることを発見し
た。
爽に１本発明者等は、おそらく該縁台吸着剤に於ては１
両構成成分の単なる混合状態とは異なる相互作用変化、
たとえば活性炭の表面構造に例等かの変化を生ずる相互
作用変化が起るものと１田測しているが、佐記実施例及
び比較例の実験結果に示されるように、該複合吸着剤は
、ノ・イドロタルサイト類化合物成分単独が実質的な吸
着能を示さない被吸着物質たとえばホルムアルデヒド、
フェノール、トリエタノールアミンなどに対して、活性
炭成分単独が示す吸着能からは全く予想外の増大した吸
着能変化を生ずることを発見した。
斯くて１本発明複合吸着剤の利用によって、従来、４Ｊ
Ｉ数回の吸着除去操作の繰υ返しの要求された被吸着物
質類の吸着除去や吸着回収などの操作を一回の操作で完
了することが可能となることがわかった。
従って１本発明の目的は新しいタイプの複合吸着剤を提
供するにある。
本発明の上記目的及び更に多くの他の目的ならびに利点
は、以下の記載から一層明らかとなるであろう。
本発明複合吸着剤に於て、活性炭と共存せしめられるハ
イドロタルサイト類化合物は下記式（１１で表わすこと
ができる。
（Ｍ＊＋’）、Ａｔ、　（０１））、、、−ｎ、（Ａ？
シレー、゛ηｔツノ、Ｏ−−−＋１’１但し式中１Ｍ！
＋はＭσおよび／ｌたはＺｎを示し。
、４？Ｉ−は１価のアニオンを示し、そしてＺ、　１／
及びｍは、夫々、下記条件を満足する数である、 Ｘ≧１ ０＜ｙ＜２ ｍ〉０ 上記式（１）に於て、Ａｎ−で表わされる１価のアニオ
ンの好ましい例としては、たとえばＣ１，ＮＯｌ、ＣＯ
＠　、　Ｓ　０４　、　Ｃ００，Ｊ’ｓ（に＃）ニー、
Ｆ鍔（Ｃ）Ｊ　）ニーＯＯ などの１〜４価のアニオンを例示することができる。ま
た、Ｘの好ましい数としては、２　（ｗ　（ｇよシも好
ましくは３（ｇ（６の数を挙けることができる。さらに
、情としてはｉｏ＞ｔｙｔ＞ｏの数を例示することがで
きる。
本発明複合吸着剤に於て、上記式（１）　／−イドロタ
ルサイト類化合物はその焼成物の形で利用することがで
きる。焼成は約８００°Ｃまでの温度で行うのが好まし
く、高温にすぎると複合Ｉ＆着活性が低下する傾向がお
るので約８００℃までの焼成物の形で利用される。焼成
温度の下限にはとくべつな制約はないが、焼成物の形で
用いる場合には約４００°Ｃ以上の温反で焼成すること
が好ましい。
また、式０）ハイドロタルサイト類化合物はＢ　Ｅ　１
’法比表面積の比較的高いものをえらぶのが好ましく１
例えば約５０〜約２００ピ／ＩのＢＥＴ法比法面表面積
示できる。さらに、粒子サイズの比較的小さいものをえ
らぶのが好ましく、平均二次粒子サイズ約０．１〜約１
０μより好ましくは約０．１〜約５μの粒子サイズをえ
らぶのが造粒物の形の複合吸着剤を得る場合の機械的強
度が強いので好都合である。
本発明複合吸着剤に於て利用する他方の構成成分である
活性炭には特別な制約はなく適宜に選択利用することが
できる。
本発明複合吸着剤の剤形は適宜に選択でき、粉、粒その
他任意の形状の造粒物であることができる。
作業性たとえば通液速度、吸着操作の連続化などの見地
から造粒物の形で利用するのが好ましい。
造粒物は画構成成分を必要に応じ結合剤の存在下に混合
し所望形状に造粒することによシ容易に形成することが
できる。たとえば、画構成成分の微粉末ｆｔ％水、ポリ
ビニルアルコールその他適宜な結合剤とともに混合し、
それ自体公知の任意の手段で混線、造粒して形成するこ
とができる。造粒に際しては、例えば約１−７７−Ｊ　
５０　ｍ径の円筒状。
球状１円柱状、多角柱状などの所望の形状に成形し、乾
燥したシ、さらに、焼成した勺することができる。この
様な造粒物に成形することによって均密な仮台吸着剤と
することができる。
本発明複合吸着剤に利用する式（１）ノ・イドロタルナ
イト類は市場で入手してもよいし、それ自体公知の方法
で製造して用いてもよい。例えば、塩化マグネシウム、
硫酸マグネシウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛などの如き水溶
性ＭＱおよび／又はＺｎ化合物の水溶液と、塩化アルミ
ニウム、硫ハアルミニウム、アルミン酸ナトリウム等の
如き水浴性Ａｔ化合物の水溶液とを、水酸化す）　ＩＪ
ウム、水酸化カリウム、アンモニア、炭酸ナトリウム、
シュウ酸ナトリウムなどの如きアルカリ類の水溶液とと
もに反応させることによシ製造する仁とができる。この
際、亜鉛塩の水溶液を用いる場合にはｐツノ約６以上の
ｐＨ条件下で反応を行うのがよく。
′またマグネシウム塩の水溶液を用いる場合にはｐＢ約
８以上のｐＨ条件下で反応を行うのがよい。
本発明の複合吸着剤に於て式（１１／−イドロタルサイ
ト類化合物又はその約８００℃°までの焼成物と活性炭
との割合は適宜に選択できるが、好ましくは前者の約５
〜約９５車紮チと後者の約９５〜約５１狙、チよシ好ま
しくは、前者の約３０〜約７０重鉦チと後者の約７０〜
約３０重量％から成るように選択される。これらの使用
割合は被吸着物質の種類によっても適宜に変更される。
どちらか一方の成分が過少にすぎると相剰効果の達成が
困難となるので上記振割合で用いるのがよい。
本発明の複合吸着剤は床机な被吸薫物質の吸着に利用で
き、例えば、メッキ排液中のＧＮ″″、ＣｒＯ３″″、
Ａａｏｌ−、フッ素イオン含有排水、染料排水中の各種
染料、パルプ排液中のリグニン、海水中のウラン、含油
排水中の油、リン酸、）・ツコウ排水中のタンノ９り賀
、カフェイン等の吸着、糖液の精製、排水の２次処理、
窒気中のＮＯ４、ＳＯ４の除去、アンモニアの除去等を
例示できる。
以下実施例により本発明を其体的に説明する。
実施例１ 、Ｚ／　Ｅ　１’比衣面積１２０１／Ｉ／の下記式％式
％ で表わされるハイドロタル〜す゛イト類の微粉末４ゆと
市販の活性炭粉末３ｋｙとを、混練機に入れ、充分子１
も合した後、混線し々がら水４．Ｓ　ｋ４を徐々に注加
し、約３０分間混練した。この混線物を押出機によシ、
直径１５悶の円筒状のペレットに成形した。
このペレットを、約６００’Ｃで１時間焼成して、腹合
吸着剤Ｋｌた。この吸着剤を用いて、アマランスと、ト
リエタノールＪミン、フェノール、酸１状の吸着全行な
わしめた。その結果を第１・表に示す。
実施例２ ＢＥｌ“比衆面槙９６ｒｒｔ／ｉのハイドロタルサイト
類 ＭＯ，Ａｔ、（０）ｉ）、ｓｔ、０．−４１１．０の粉
末５ｋｇと、活性炭の粉末５ゆを、実施例１の要領で水
の代υにポリビニールアルコールを用いて、造粒シタ。
その後、約１２０℃で１０時間乾燦した。この吸着剤を
用いて、第１衣に示す吸着剤としての活性テストを行っ
た。
実施例３ Ｅ　Ｈ１’比表面積’１２ｄ１ｇのハイドロタルサイト
類％Ｚ　ｎ、、Ａ　ｌ、　（ＯＨ）、４Ｃｌ、・４．ｓ
ｌｊ、０　の粉末５ゆと活性炭の粉末６ｋｇを、実施例
１の要領で造粒した。その後、この造粒物を４００℃で
１時間焼成して、複合吸着剤を得た。この吸着剤を用い
て。
彫ｌ宍に示す、吸着活性テストを行った。その結果を鵠
１表に示す。
尚、表には比較のため、実施例１で用いたハイドロタル
サイト類及び活性炭のそれぞれについて、単独で吸着剤
としての活性テストをｉ］った結果（比較例１及び２）
が−緒に示しである。各吸着剤成分の使用物は実施例１
の腹合吸着剤の使用量と同一である。
吸着剤の活性試験法 １）酢酸の吸着 濃度ｔ　ｏ　ｏ　ｐｐｍの酢酸水溶液１００プに、吸着
剤を１０（ｌν加え、２５℃で１時間振とうしだ後、濾
過し、Ｆ液中の酢酸濃度を０．０１　Ｎ　−ＫＯＨ水溶
液で滴定して求めた。
２）染料アマランスの吸着 濃度２３５　’ｆ）’ＩＮのアマランス水溶液１００ｍ
／に、吸着剤５００〜を加え、２５℃で１時間振とうし
だ後、Ｐ別し、Ｆ液中のアマランス濃度を、吸光光度側
によυ分析した。
３〕ステアリン酸の吸着 ステアリン酸濃度Ａ、ｙ＝ｏ、、ａｓ’ｒのＤＯＰ溶液
５０ｇに、吸着剤１００〜を加え、１０５℃で１時間攪
拌した。続いて、直ちに氷冷し、遠心分離した後玉汁液
を採シ、Ａ　０１１の、メタノール水溶液で中和滴定し
た。
４）ホルムアルデヒドの吸着 濃度１０００　ｐ７ｎｎのホルムアルデヒド水溶液に吸
着剤を２１加え、２５℃で１時ｒＩ４Ｊ　ｔｆｆｌとう
した。
その後、Ｐ別し、Ｆ液を採り、ｈ０１１水溶液を加えて
アルカリ性にした後、ヨウ素を加え、過剰のヨウ素を酸
性下に、ＨａｔＳｌＯｓ水溶液で逆滴定した。
５）フェノールの吸着 ５００　ｐｐｍの濃度のフェノール水溶液１００ｍに、
吸着剤１ｇを加え、２５℃で１時間振とうしだ。その後
４ｔｐ別し、Ｆ液を採シ、これに、Ｊ４素酸カリウムと
臭化カリウムの混合水溶液と塩酸を加え、充分混合した
後、ヨウ化カリウムを加え、千の後、遊離のヨウ素をＮ
　ａｔ＆、　０　、水溶液で滴定した。
６）トリエタノールアミンの吸着 ５００　ｐｐｍの濃度のトリエタノールアミン水溶液１
０（１＋ｊに吸着剤を２２加え、２５℃で１時間抛とう
した。その後、ｒ別し、得られたＰ液について、チッ素
を定謔した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、下記式（り ＣＭ”）、Ａｌ會Ｃ０Ｉｉ）＊ｘ＋ｍ−ｎｆｃＡ”−’
    ）ｙ−鳩０　　　・　・　・（１）但し式中、Ｍｔ＋は
    ｕｇおよび／またはＺｎを示し、 Ａ　はｎ価のアニオンを示し、そして ｚ、ｙ及びｍは、夫々、下記条件を満足する数である、 ２ンｌ Ｏ＜ｙ＜２ 脩〉０ で表わされるハイドロタルサイト類化合物又はその約８
    ００℃までの焼成物の約５〜約ＯＳＺ量チと活性炭の約
    ９５〜約５　ｍ　量％とを鳴動成分として含有すること
    を特徴とする複合吸着剤。
JP57094792A 1982-06-04 1982-06-04 複合吸着剤 Pending JPS58214338A (ja)

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JP57094792A JPS58214338A (ja) 1982-06-04 1982-06-04 複合吸着剤
US06/500,398 US4458030A (en) 1982-06-04 1983-06-02 Adsorbent composition

Applications Claiming Priority (1)

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JP57094792A JPS58214338A (ja) 1982-06-04 1982-06-04 複合吸着剤

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