JPS59120293A - 安水の活性汚泥処理方法 - Google Patents
安水の活性汚泥処理方法Info
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- JPS59120293A JPS59120293A JP57230962A JP23096282A JPS59120293A JP S59120293 A JPS59120293 A JP S59120293A JP 57230962 A JP57230962 A JP 57230962A JP 23096282 A JP23096282 A JP 23096282A JP S59120293 A JPS59120293 A JP S59120293A
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- Japan
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- activated sludge
- treatment
- aeration tank
- water
- bacteria
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
の迅速□回癲処理方法に関す“る□ものである。
安水け、石炭を乾1してコークスを製造する際に原料の
石炭の約1. ”0 − 1 ”5’%発年する。安水
はフェノール、クレゾール、□キシレノールナトの有機
物およびアンモニア化合物、シアン化合物、ロダン化合
物、チオ硫酸化合物、硫化物などの無機化合物を含有し
ており、C!ODも550 0 0〜i Q, oOo
p pmと高く、また、4茶褐色を呈しており、この
ま\では公共水域に排出することができない。
石炭の約1. ”0 − 1 ”5’%発年する。安水
はフェノール、クレゾール、□キシレノールナトの有機
物およびアンモニア化合物、シアン化合物、ロダン化合
物、チオ硫酸化合物、硫化物などの無機化合物を含有し
ており、C!ODも550 0 0〜i Q, oOo
p pmと高く、また、4茶褐色を呈しており、この
ま\では公共水域に排出することができない。
この安水の無害化処理は、蒸留法など(よシアンモニア
化合物の一部を除去した後、神水およびまたは淡水によ
り2〜6倍に希釈した後、活性汚泥(パクテ1ノヤ)の
栄養源として、無機リン酸化合物を安水の生物学的酸素
要求量(J30Ll)100重量部に対して無機性リン
化合物を約IM景部(燐として)僑加して、活性汚泥処
理を行なうのが通常の方法である。
化合物の一部を除去した後、神水およびまたは淡水によ
り2〜6倍に希釈した後、活性汚泥(パクテ1ノヤ)の
栄養源として、無機リン酸化合物を安水の生物学的酸素
要求量(J30Ll)100重量部に対して無機性リン
化合物を約IM景部(燐として)僑加して、活性汚泥処
理を行なうのが通常の方法である。
安水の活性汚泥処理は,フェノール系化合物、ロダン化
合物などのCOD成盆の大部分を分解除去する重要なプ
ロセスでおるにもか坊らず、都市下水などの活性汚泥処
理の設備、”a理、操業条件などを、その咬\模倣し2
ている。しかし、安水は都市下水などに比べて組成的(
複雑であシ、また、シアン化合物、硫化物など活性汚泥
の機能を阻害する成分を含有しているので、都市下水な
どの活。
合物などのCOD成盆の大部分を分解除去する重要なプ
ロセスでおるにもか坊らず、都市下水などの活性汚泥処
理の設備、”a理、操業条件などを、その咬\模倣し2
ている。しかし、安水は都市下水などに比べて組成的(
複雑であシ、また、シアン化合物、硫化物など活性汚泥
の機能を阻害する成分を含有しているので、都市下水な
どの活。
性汚泥0設伯!仕様ビ管理・操業技術力どを・、そ、の
1111 1 址ま安水に適用する′には:・限界がある。 −“
このため、従来の安水活性汚泥処理は、原因不明の処理
不調が発生しゃすく、また、処理不調が発生すると、原
因、対策および回i技術などが明らかにされていないた
め、その回復方法は試行錯叫的であり、回復に1〜6ケ
月の長期間を要することがある。
1111 1 址ま安水に適用する′には:・限界がある。 −“
このため、従来の安水活性汚泥処理は、原因不明の処理
不調が発生しゃすく、また、処理不調が発生すると、原
因、対策および回i技術などが明らかにされていないた
め、その回復方法は試行錯叫的であり、回復に1〜6ケ
月の長期間を要することがある。
さらに、処理不調が発生した場合の重要な問題点は、処
理不調の多くのケースにおいて、ロダン化合物の分解性
が低下し処理水質′が悪化することである。この処蜘水
中のロダン化合物は、鉄凝集沈澱法、活性炭吸iなfの
轡」浬、化学的処理によっても除去困難であり、現在の
ところ、活性汚泥処理以外の方法でM鮮、持重にルがも
効率的に除去する技術がイαC立されていない。従って
、このような場合、活性汚泥処理の後に鉄凝集沈澱法、
γδ性性成吸着法どの追加処理設備を設置してもロダン
、、・ と:ができない。
理不調の多くのケースにおいて、ロダン化合物の分解性
が低下し処理水質′が悪化することである。この処蜘水
中のロダン化合物は、鉄凝集沈澱法、活性炭吸iなfの
轡」浬、化学的処理によっても除去困難であり、現在の
ところ、活性汚泥処理以外の方法でM鮮、持重にルがも
効率的に除去する技術がイαC立されていない。従って
、このような場合、活性汚泥処理の後に鉄凝集沈澱法、
γδ性性成吸着法どの追加処理設備を設置してもロダン
、、・ と:ができない。
こ、のロダン化合物を分解する菌(ロダン値化菌)は計
フェノールなどを分解する菌に比べて増殖性が著しく遅
く、発明者の研究によると青性物寅、11 ’Hなどの
ショックにょ90ダン省化菌の機能が低下した場合、こ
れらのショックを取り除いた後、機能がショック以前の
状態に回復するのVC20〜60日も要することが明ら
かVCfr、っている。この期間は、処理水のc ’o
D: ロダン濃度が高い状態が続くことになる。
フェノールなどを分解する菌に比べて増殖性が著しく遅
く、発明者の研究によると青性物寅、11 ’Hなどの
ショックにょ90ダン省化菌の機能が低下した場合、こ
れらのショックを取り除いた後、機能がショック以前の
状態に回復するのVC20〜60日も要することが明ら
かVCfr、っている。この期間は、処理水のc ’o
D: ロダン濃度が高い状態が続くことになる。
もう一つの重要な問題点は、製鉄所から発生するCOD
量のうち安水関係に起因りるCODが約50〜70%と
最も高い比率を占めており、安水の活性汚泥処理の不調
が発生し、処理不調が長期化すると遠視排出規制を遵守
できなくなる懸念がある。
量のうち安水関係に起因りるCODが約50〜70%と
最も高い比率を占めており、安水の活性汚泥処理の不調
が発生し、処理不調が長期化すると遠視排出規制を遵守
できなくなる懸念がある。
発明者らは、すてに安水の処理に適した俵埋技術を確立
してやるが、処理不調に対しては必ずしも十分対処でき
なかった。そこで本発明は、従来法を改善するために安
水の活性汚泥処理が不調になったときに従来の方法よシ
も著しく短期間に回復させる□技術を完成するに至った
ものである□。
してやるが、処理不調に対しては必ずしも十分対処でき
なかった。そこで本発明は、従来法を改善するために安
水の活性汚泥処理が不調になったときに従来の方法よシ
も著しく短期間に回復させる□技術を完成するに至った
ものである□。
安水の活性汚泥の機能を阻害する成分によるショック、
あるいは異常pHによるショックによる活性汚泥の処理
不調は、これらのショックによシ活性汚泥を構成してい
るバクテリヤ(資化菌)がかなり死滅してい乙ことに起
因している。
あるいは異常pHによるショックによる活性汚泥の処理
不調は、これらのショックによシ活性汚泥を構成してい
るバクテリヤ(資化菌)がかなり死滅してい乙ことに起
因している。
したがって、処理不調が正常な処理状態に回復するため
には、まず、ショックによシ減少したバクテリヤを増殖
させて正常な処理を行なっていた時の状態に回復しなけ
ればならない。−・処理不調の活性汚泥を正常な状態に
回復さぜる方法は、処理不調になった原因を取り除いて
活性汚泥処理のp■(、温度、DOなどを適正な条件に
管理する方法が最も普遍的である。
には、まず、ショックによシ減少したバクテリヤを増殖
させて正常な処理を行なっていた時の状態に回復しなけ
ればならない。−・処理不調の活性汚泥を正常な状態に
回復さぜる方法は、処理不調になった原因を取り除いて
活性汚泥処理のp■(、温度、DOなどを適正な条件に
管理する方法が最も普遍的である。
しかし、活性汚泥は・各種バクテリヤの集合体であり、
各バクテリヤの性状がかな、す・異なっていることが考
えられる。たとえは、先に説明したようにロダン寸化菌
の増殖速度は非常に遅く、フェノール系化合物を分解す
るバクテリヤの約1/40である。したがって、安水の
活性汚泥処理の不調を任期間に回復させるためには、ロ
ダン資化菌のように増殖速度の遅いバクテリヤの増殖速
度を促進する必要がある。
各バクテリヤの性状がかな、す・異なっていることが考
えられる。たとえは、先に説明したようにロダン寸化菌
の増殖速度は非常に遅く、フェノール系化合物を分解す
るバクテリヤの約1/40である。したがって、安水の
活性汚泥処理の不調を任期間に回復させるためには、ロ
ダン資化菌のように増殖速度の遅いバクテリヤの増殖速
度を促進する必要がある。
従来の不調の回復方法は、活性汚泥処理の条?Fすなわ
ち、温度、I)I4.Doなど′fr:イN理しバクテ
リヤの自然増殖を期待するに過ぎず、このような方法で
は処理不調の□回復は、先に説明したように長期間を要
する。
ち、温度、I)I4.Doなど′fr:イN理しバクテ
リヤの自然増殖を期待するに過ぎず、このような方法で
は処理不調の□回復は、先に説明したように長期間を要
する。
発明者らは、安水活性汚泥処理の年刊パ4を短期間に回
復させるためにバクテリヤ、特に、ロダン化合物 させる方法について研究を行なった。
復させるためにバクテリヤ、特に、ロダン化合物 させる方法について研究を行なった。
一般に、バクテリヤは微量のビタミン、酵素などが存在
すると増殖速度が促進されることが知られている。、発
明者らは、この点に着目し、ビタミン、酵素などを安水
活性汚泥処理の曝気槽に添加し、ノリテリヤの増殖速度
、、fc測足した結果1.ログy豪化菌を例にとると無
添加の場合に比べて増殖速度が約2〜5倍も促進される
ことが41」明した。これらの結果から、活性汚泥処理
の不調が発生した場合、ビタミン、酵素などを添加する
と不d1′1が短期間に回復す□ることが考えられる。
すると増殖速度が促進されることが知られている。、発
明者らは、この点に着目し、ビタミン、酵素などを安水
活性汚泥処理の曝気槽に添加し、ノリテリヤの増殖速度
、、fc測足した結果1.ログy豪化菌を例にとると無
添加の場合に比べて増殖速度が約2〜5倍も促進される
ことが41」明した。これらの結果から、活性汚泥処理
の不調が発生した場合、ビタミン、酵素などを添加する
と不d1′1が短期間に回復す□ることが考えられる。
そこで、実際に不調が発生した活性汚泥処理に添加した
結果、ロダン化合物の分解不良の回復は、従来の方法が
20〜60日間も要したのに対してビタミン、酵素など
を添加することによシフ−10日間で回復した。
結果、ロダン化合物の分解不良の回復は、従来の方法が
20〜60日間も要したのに対してビタミン、酵素など
を添加することによシフ−10日間で回復した。
しか1〜、笑設備の処理不調にこの方法を適用すると大
量のビタミン、酵素などを必要とし、コスト的に問題が
ち9実用化はかなり困難である。そこで発明者らはビタ
ミン、酵素々どに代るもので安価で且つ大量に入手でき
るものについて検討した結果、フィチン酸または、フ・
1チン酸を含む物質を用いるのが最適であることが明ら
かになった。
量のビタミン、酵素などを必要とし、コスト的に問題が
ち9実用化はかなり困難である。そこで発明者らはビタ
ミン、酵素々どに代るもので安価で且つ大量に入手でき
るものについて検討した結果、フィチン酸または、フ・
1チン酸を含む物質を用いるのが最適であることが明ら
かになった。
フィチン酸は、06H,6COP O(OH’) 2
’)6 の分子式によって示すことができ、分子内に大
量の燐を含有しており、バクテリヤの増殖を促進する作
用をイイしていることが推定される。したがって、この
フィチン酸を活性汚泥処理に添加すれは、安水に含まれ
ているシアン化合物、硫化物などの有害成分によ、つて
機能阻害を受は活性汚泥の機能が容易に回復することが
考えられた。
’)6 の分子式によって示すことができ、分子内に大
量の燐を含有しており、バクテリヤの増殖を促進する作
用をイイしていることが推定される。したがって、この
フィチン酸を活性汚泥処理に添加すれは、安水に含まれ
ているシアン化合物、硫化物などの有害成分によ、つて
機能阻害を受は活性汚泥の機能が容易に回復することが
考えられた。
なお、フィチン酸はこく1勿、1+j!I勿の実lどV
こ多く含まれてお逆、こ、れらの夷など今ら得られてい
る。したがって、フィチン酸を安水の活性汚泥処理の処
理率14の早期回復、活性汚泥の活性化、活性汚泥の増
殖速度の促進など金目的に使用する場合、フィチン酸9
代りにフィチン酸を大知:に含有するこく物、植物など
の笑の咳末全使用しても良い。
こ多く含まれてお逆、こ、れらの夷など今ら得られてい
る。したがって、フィチン酸を安水の活性汚泥処理の処
理率14の早期回復、活性汚泥の活性化、活性汚泥の増
殖速度の促進など金目的に使用する場合、フィチン酸9
代りにフィチン酸を大知:に含有するこく物、植物など
の笑の咳末全使用しても良い。
このことから、フィチン、酸又はフィチン酸含有。
物の添加を経済的に行うため、には、こく物、植物。
などの実から、人間が利用できる部分、例えは、精米、
小麦粉、大豆粉、植物油などを回収(〜た残りの部盆で
、窯番の飼料、肥料など、VC使用されている杢ヌカ、
ふすま、豆かす、ゴマ油のし行″りかすなどを使用する
のが最適である。これらの、米ヌカ、ふすま、豆カス、
ゴマ油の1しほりかすなどにはフィチン酸およびフィチ
ン酸塩などを含有しており、これらを安水活性汚泥処理
の曝気槽に散布すればフィチン酸と同程度の効果力;省
)ら′F1.ることかわかった。
小麦粉、大豆粉、植物油などを回収(〜た残りの部盆で
、窯番の飼料、肥料など、VC使用されている杢ヌカ、
ふすま、豆かす、ゴマ油のし行″りかすなどを使用する
のが最適である。これらの、米ヌカ、ふすま、豆カス、
ゴマ油の1しほりかすなどにはフィチン酸およびフィチ
ン酸塩などを含有しており、これらを安水活性汚泥処理
の曝気槽に散布すればフィチン酸と同程度の効果力;省
)ら′F1.ることかわかった。
安水の活性汚泥処理の曝気槽に、庁JN己のこく物、植
物の実から採取されるフィチン酸を含む物質を添加する
と曝気槽のORPか低下する場合75フあるので、曝気
量の増量によりORPを適正1直より50mV以内に回
復させると適正な処月膜;できる。なお、0旧〕が低ド
した場合、低下したO fL Pをそのま\にしてお・
くとチオシアン化合物の〉)角′f不良などが起り、処
理水質が悪化するおそfl、 75:ノ(きい。
物の実から採取されるフィチン酸を含む物質を添加する
と曝気槽のORPか低下する場合75フあるので、曝気
量の増量によりORPを適正1直より50mV以内に回
復させると適正な処月膜;できる。なお、0旧〕が低ド
した場合、低下したO fL Pをそのま\にしてお・
くとチオシアン化合物の〉)角′f不良などが起り、処
理水質が悪化するおそfl、 75:ノ(きい。
次に、本発明の実施例について説明する。
実施例1
小麦粉を製造する除に発生するフスマを 、” /レキ
ング状態になシ、また、ロダン化合9勿の分y今イ性な
どが低下踵処理不調状態になった安水の活性汚泥処理の
曝気槽に、曝気槽1 n?当り1日に50〜1001を
常時添加したその結果、通常は処理率1!Aを回復させ
るのに1ケ月〜6ケ月以上−+Wしたのに活性汚泥のノ
マルキングはフスマ’Mj7J[+後、約10〜15日
頃から沈降が良好になり冷力+1 F2 、F)20〜
30日でバルキング状態が完全1ζ治った。
ング状態になシ、また、ロダン化合9勿の分y今イ性な
どが低下踵処理不調状態になった安水の活性汚泥処理の
曝気槽に、曝気槽1 n?当り1日に50〜1001を
常時添加したその結果、通常は処理率1!Aを回復させ
るのに1ケ月〜6ケ月以上−+Wしたのに活性汚泥のノ
マルキングはフスマ’Mj7J[+後、約10〜15日
頃から沈降が良好になり冷力+1 F2 、F)20〜
30日でバルキング状態が完全1ζ治った。
一方、ロダン化合物の分解性は添加後5.〜101.=
1位で分解性が向上し、10〜20[1後Oζtま績つ
自irこ分解性が回復した。
1位で分解性が向上し、10〜20[1後Oζtま績つ
自irこ分解性が回復した。
一方、フスマの添加により処理状況がLI IyJ−に
なった安水の活性汚泥処理に、継続してフスマを30〜
502/−日添加した。そぐ)結用ト、ン占t1ミ汚泥
の呼吸速度、増殖速度、処理水Tfなど力;ノイグーン
酸を添加した場合と同様に著しく向」ニすることが明ら
かになった。
なった安水の活性汚泥処理に、継続してフスマを30〜
502/−日添加した。そぐ)結用ト、ン占t1ミ汚泥
の呼吸速度、増殖速度、処理水Tfなど力;ノイグーン
酸を添加した場合と同様に著しく向」ニすることが明ら
かになった。
実施例2 。
安水のロダン化合物が分解不良になったj占喧勺=γη
泥処理の曝気槽にゴマ油のしばりかすを、1暴気1’1
’f1i当9.1日に約50〜100f常1寺1(+’
iツノ11シた。
泥処理の曝気槽にゴマ油のしばりかすを、1暴気1’1
’f1i当9.1日に約50〜100f常1寺1(+’
iツノ11シた。
その結果、ゴマ、油のしほりかす硲加後、約7〜10日
り後から分解性が回復し、10〜20ト4イ麦には分解
性がはソ完全に回復した。なお、ヨ゛マ)+liのしに
りかすを徐加しない場合、ロダンイに1合1勿の分解性
の回りは、約20〜60日間以−1−も四した。
り後から分解性が回復し、10〜20ト4イ麦には分解
性がはソ完全に回復した。なお、ヨ゛マ)+liのしに
りかすを徐加しない場合、ロダンイに1合1勿の分解性
の回りは、約20〜60日間以−1−も四した。
このことから、ゴマ油のしはシかすは、ログン化合物の
分解性を促進する作用があることが明らかになった。
分解性を促進する作用があることが明らかになった。
実施例3
バルキング状態になった安水の活性汚泥処理に豆カス′
IC曝気槽1−当シ、1日に50〜1002常時添加し
た。なお、豆カスを添加すると曝気槽のORPが+43
0 mVから+30 ’OmVまで低下したが曝気量を
増加することによυORPを+380〜43 Q’nl
yに回復させた。その結果、活性汚泥のバルキングの回
復は、通常1ケ月〜6ケ月以上も要するが豆カスを連日
添加すると、添加後、約15〜20口重位から活性汚泥
の沈降性が良好になり、添加後約25〜30日でノqル
キング状態が完全に回復した。
IC曝気槽1−当シ、1日に50〜1002常時添加し
た。なお、豆カスを添加すると曝気槽のORPが+43
0 mVから+30 ’OmVまで低下したが曝気量を
増加することによυORPを+380〜43 Q’nl
yに回復させた。その結果、活性汚泥のバルキングの回
復は、通常1ケ月〜6ケ月以上も要するが豆カスを連日
添加すると、添加後、約15〜20口重位から活性汚泥
の沈降性が良好になり、添加後約25〜30日でノqル
キング状態が完全に回復した。
一方、豆カスを添加しな−と、この活性汚泥のバルキン
グが回復するのに約2ケ月〜3ケ月も要したことから、
豆カスはノ々ルキング回復に効果があることが明らかに
なった。
グが回復するのに約2ケ月〜3ケ月も要したことから、
豆カスはノ々ルキング回復に効果があることが明らかに
なった。
昭(1コラ8年2月zzFj
特許庁喪官 殿
昌
1、事件の表示 ”ハ特腐f昭5
7−第230962 号 2、発明の名称 安水の活性汚泥処理方法 3、補正をする者 事件との関係 出 h−人 住所(居所) 東京都千代田1ト、入手町2丁目6石9
37号氏名(名称) (665,)新日本製鐵櫟弐会
社4、代 理 人 居 所 東京都中央区日本僑兜町12番1号大洋ヒル補
正命令 5、□1工[JUilTlヶ、1の日付昭和 年
月 日(発送)6、補正により増加する発明の数 な
し補 正 の 内 容 明細書を下記の通り訂正する。
7−第230962 号 2、発明の名称 安水の活性汚泥処理方法 3、補正をする者 事件との関係 出 h−人 住所(居所) 東京都千代田1ト、入手町2丁目6石9
37号氏名(名称) (665,)新日本製鐵櫟弐会
社4、代 理 人 居 所 東京都中央区日本僑兜町12番1号大洋ヒル補
正命令 5、□1工[JUilTlヶ、1の日付昭和 年
月 日(発送)6、補正により増加する発明の数 な
し補 正 の 内 容 明細書を下記の通り訂正する。
1、 本願特許請求の範囲を下記の通り訂正する。
「(1)安水の活性汚泥処理VCおける処理不調Vc際
して、活性汚泥処理の曝気槽V(フスマ、豆かす、ゴマ
油のしほりかすから選択される1神筺たは2種以上を添
加して処理不調を回復させることを特徴とする安水の活
性汚泥処理方法。
して、活性汚泥処理の曝気槽V(フスマ、豆かす、ゴマ
油のしほりかすから選択される1神筺たは2種以上を添
加して処理不調を回復させることを特徴とする安水の活
性汚泥処理方法。
(2、特許請求の範囲(1) FCおいて、添加物質な
添加することにより、低下した活性汚泥処理の曝気槽の
酸化還元電位((J R、P )値を曝気量“を増量す
ることにより適正値の少なくとも50mV以内VC回復
させて処理する安水の活性汚泥処理方法。」2 矛4頁
16行目「遠視排出規制」を「環境排用規制」とする。
添加することにより、低下した活性汚泥処理の曝気槽の
酸化還元電位((J R、P )値を曝気量“を増量す
ることにより適正値の少なくとも50mV以内VC回復
させて処理する安水の活性汚泥処理方法。」2 矛4頁
16行目「遠視排出規制」を「環境排用規制」とする。
3、牙5頁7〜8行目[バクテリヤ(資化菌)がかなり
死滅している]を「バクテリヤ(資什菌)の数がかなり
減少している」とする。
死滅している]を「バクテリヤ(資什菌)の数がかなり
減少している」とする。
4、 1’8’[2行目「受は活性汚泥の」を「受けた
活性汚泥の」とする。
活性汚泥の」とする。
5、 オ9頁10行目「チオシアン化合物」を「ログン
化合物」とする。
化合物」とする。
6 牙9頁20行目「だのに活性汚泥の」を「た活性汚
泥の」とする。
泥の」とする。
Claims (1)
- (1)安水の活性汚泥処理におけ□る処理不調に際して
、活性汚泥処理の1′曝気槽にフスマ、豆かす。 ゴマ油のしばりかすから選一される1棟または2種以上
を添カルで処理不調、木回復させることを特徴とする安
水の活性汚泥処理方法。 (2、特許請求の範囲(1)、において、ぢ≦η口物質
を添加することによジ、低下した活性汚泥処理の陽気槽
の酸化:還元電位((lR,P)値傘曝気量を増量する
ことにより適正値の少な・くとも5.0.mV以下に回
復させて処理する安□水、の活性汚泥処理方法。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57230962A JPS59120293A (ja) | 1982-12-25 | 1982-12-25 | 安水の活性汚泥処理方法 |
| IT4827183A IT1173711B (it) | 1982-05-13 | 1983-05-11 | Procedimento per trattare acque di rifiuto di impianti industriali con fango attivo |
| FR838307942A FR2527585B1 (fr) | 1982-05-13 | 1983-05-11 | Procede de traitement d'eaux usees industrielles par des boues activees |
| CA000427980A CA1197633A (en) | 1982-05-13 | 1983-05-12 | Process for treating industrial wastewaters by activated sludge |
| GB08313090A GB2121398B (en) | 1982-05-13 | 1983-05-12 | Process for treating industrial wastewaters by avtivated sludge |
| DE3317577A DE3317577C2 (de) | 1982-05-13 | 1983-05-13 | Verfahren zur Belebtschlammbehandlung von Abwasser |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (1)
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Citations (1)
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1982
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Patent Citations (1)
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Also Published As
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| JPS6324436B2 (ja) | 1988-05-20 |
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