JPS59140099A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

■　発明の背景 技術分野 本発明は、光記録媒体、待にヒートモードの光記録媒体
に関する。 先行技術 光記録媒体は、媒体と書き込みないしｄｃみ出しへ・ラ
ドが非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないとい
う特徴をもち、このため、神々の光記録媒体の開発研究
が行わ、ｈている。 このような光記録杯体のうち、暗箪による画像処理か不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。 このヒートセードの光記録媒体は、記録光を〃（とじて
利用する光記録媒体であり、その１例として、レーリー
等１の記録光で媒体の一部を融ｍ、除去等して、ビット
と称される小穴を形成して書き込みを行い、このピット
により情報を記録し、このピットを読み出し光で検出し
てＩ（ｊ（、み出しを行うものかある。 そして、このよ５なピット形成型の媒体の１例として、
基体上に、光吸収色素からなる記録層を設層して、色素
を’Ａ！Ｉｔ　ｌｌｆ　してピットを形成するものや、
ニトロセルＩＪ−ス等の自己酸化性化合物と光吸収色素
とを含む配録層を設層し、ニトロセルロース寺を分解さ
せてビットを形成するものや、熱−ｏＪ塑性樹脂と光吸
収色素とからなる記録層を塗設し、樹脂および色素を融
解してビットを形成するものなどが知られている。 しかし、このような記録層を、アク１ｊル樹脂、ポリカ
ーボネート樹脂等の通常の成型基体上に塗布設層しよう
とすると、用いる有俵溶剤により基体がおかされ、記録
ｊ−の反射率が低下して、読み出しのＳ／Ｎ比が低下す
るという不都合かある、　そして、このような現象は、
透明な基体の裏面１則から基体をとおして書き込みおよ
び読み出しを行うようなとき顕在下する。 このような場合、基体衣■に、予め、有（歳チタイ、−
ト化合物の加水分解物等の下地層を形成しておけば、こ
のような不都合が解消するが、製造工程数がふえ、コス
ト＝となる。 また、−Ｆ記のような通常の樹脂基体では、表面性、熱
伝導度、記録層塗膜との親和性等の神々の点からであろ
うと推察されるが、十分高い書き込み感度が得られない
。 さらに、機械的強度や、長期的な寸法安定性についても
満足できない。 加えて、記録層からは、酸素や水蒸気を遮断して、酸素
、水蒸気等による層中の色素の酸化劣化を防止すること
が好ましいが、アクリル樹脂や、ポリカーボネートは、
酸素や水蒸気の透過量が大きく、色素の酸化劣化を生じ
る。 また、これらは紫外線吸収剤を基体樹脂中に練りこむ等
の必要がある。 ■　発明の目的 本発明は、このような実状に逓みなされたものであって
、その主たる１」的は、記録ノーを塗設する際の溶媒に
対する耐（Ｉがだかく、読み出しの８７＋ｑ比の低下が
なく、別途下地ノーを形成−する必要かなく、１−かも
、十分商い書き込み感度かえられ、さらに十分な機械的
強度と寸法安定性をもち、酸素や水蒸気や、紫外線に対
するａ断能が大きい、新規は基体を提供することにある
１゜ このよ）な目的は、下記の本発明によって達成される。 すなわち、本発明は１色素または色素組成物からなる記
録層を、エホキシ佃廁からなる基体上に設層してなるこ
とを特徴とする光６己録媒体である。 ■　フロす」の具体的４み欣 以下１本５６明の具体的結成について、１＋細に「況り
」する。 本元明の丸ＭＬ録媒体の記録層中には１色系か金山され
る。 用いる色糸には、１ケに促Ｊ　ｌｎｅはなく、〃ルボシ
アニ／糸、ノ〃ロシ゛ｒニン系、犬／タロシＴニノ糸、
コリン７ｆいしコロール糸、アントラキノン系、アゾ示
、トリフェニルメタン系、ビリリウムないしチアピリリ
ウム塩禾等の色素はいずれも丈用ｃｉＪ能である。 ただ、このよう７ｆ甲で、本元明による効果か大きいの
は、カルホシノニ７色系である。 〃ルボシーｆニア色糸の中では下記式Ｌｌ〕で２トされ
るもσ）か幻ましいっ 式［，１） Φ−１．＝（Ｍ　　　　（ｘ−）ｎｌ −ヒｍｊ式しＩＪにおいで、Ｖ侘よびｌｌ）は、芳１”
ｔ’　族ｊＸ　、　ｉｙｌ　Ｌ　ハヘン１！ン↓〜！、
ｔ７ルン廃。 フェナントレン塚等が４ｆ１８してもよい１ンドール堤
、ナアソー）Ｌ／Ｊ米、オ；セリンール塚、セレナゾー
ル環、イミタゾール塚、ビ１１ジン繰等をあられす。 これらΦおよびＶは、同一でも九ＩＬっていてもよいが
、通常は同一σ量ものであり、これらの塚には、値々の
直換基がＲｊ合していてもよい。　なお、Φは、環中の
家系原子か十屯向をもち、Ｖは、環中の５１系原子が中
１１のものである。 これらψおよびＶの肯楯堤としては、下Ｍｌ−”の式〔
ΦＩ〕〜〔ψＸ■〕で示されるものであることか好まし
い。 なお、下記においては、構造はψのルで示される。 （Ｒ，ｌ）。 （ｌｌ４）ｑ ぎ ｌｔ１ 〔Φ■〕 Ｒ工 〔Φ■〕 （ｉｔ、、）ｑ 〔ΦＸ〕 〔ψＸ〕 １ 〔ΦＸ１ｌｌ　） ｌ′ｔｉ このような谷抽塚において、環中の窒糸原子（イミター
ゾール城では２個の簀累原子）に結合する基れ□（Ｒ工
、ｉｔＩ’）は、直換または非置換のアルキル基または
ア、リール基である。 このような環中の窒素原子に結合する基ｊＬ１．　Ｒ１
’の炭系原子数には特に１限は１．Ｃい。 また、この基がさらに置換基を有するものである場合、
置換基としては、スルホ／酸基、アルキルカルボニルオ
キシ基、アルキルアミド基、アルキルスルｊに／アミド
基、アルコキシ−４キシ基、アルキ−ルアミノ基、アル
キルカルバモイル基、アルキルスルファモイル基、水耐
丞、ハロゲン原子等いずれであってもよ℃・。 なお、恢述のｍか（）である場合、Φ中の窒素原子に結
きする基１ｔ□は、置換アルキルまたはア１１−ル基で
あり、かつ−Ｋ（Ｉｆｆをもつ。 さらに、ΦおよびＶの城が結合ないし非縮合の・インド
ール環（式〔Φ■〕〜〔ΦＩＶＹ）である場合、その３
位には、２つの置換基１ｔ、　、　Ｉｔ。 が結合することが好ましい。　この場合、３位に結合す
る２つの［倶基１（、、Ｉｔ、としてはアルキル基また
はアリール基であることが好ましい。　そして、これら
のうちでは、炭素原子数Ｊまたは２、特に１の非直１央
γルキル基であることが好ましい。 一方、Φおよびダで衣わさｊしる増巾のＰｈｉ冗の位置
には、さらには他の置換基１ｔ４が結合していてもよい
。　このような置＃基トしては、゛ｒルキル基、了り−
ル基、　ｒｌｔＪｌｌ残基、〕□ロゲン原子、アルコキ
シ基、アルキルチオ基。 アルキルオキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキ
シ基、カルホン戯蕪等檎々の置換基であってよい。　そ
して、これらの置換基の叔（ｐ、　ｑ、　ｒ％ｓ、ｔ）
は１通常、０または１〜４程度とされる・。　なお、ｐ
、ｑ、ｒ、Ｓ。 ｔが２以上であるとき、複数の１（４は互いに異なるも
のであってよい。 なお、これらのうちでは式〔ΦＩ〕〜〔ψ■」の場合な
いし非縮合のイノトール環をセするものが好ましい。　
これらは、塗腺性薇足性にすぐれ、きわめて高い反射率
を示し、己み出しのＣ７Ｎ比かきわめて尚くなるからで
ある。 他方、Ｌは、モノ、ジ、トリまたは子トラカルボシー７
”二ノ色素を形成するための連ｇ６基？表わすか、特に
式［ＬＩ　］〜（Ｌ　Ｖｌｌ　」のいずれかであること
が好ましい。 式〔Ｌ１〕 （：Ｈ：＝　Ｃ７（−ＣＨ＝　ＣＨ−Ｃ＝　ＣＨ−ＣＨ
＝　ＣＨ−ＣＨ式（Ｌ　ｎ　）　　ＣＨ＝ＣＨ−ｃＨ＝
ｃ−ＣＨ＝ＣＨ−ｃＨ式〔Ｌ■）　ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ＝Ｃ
＋１−ＣＩ式（Ｌｖ＋ｎ）Ｃ１ム−Ｃ＝ｌ−ＣＨ ここに、Ｙは、水素原子または１　ｆｌｌｂの基を表わ
す。　この場合、１１曲の柄としては、メチル基等の低
級アルキル基、メトキシ基寺の低級アルコキシ基、ジメ
チルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メチルフ上ニルア
ミツノ嚢。 モルホリッツ画、イミダゾリ７ノ基、エトキシ力ルポニ
ルビベラジン丞などの／＋ｕ、　侠’ｒミノ基、アセト
キ７基等のアルキル刀ルポニルＡキシ基、メチルチオ基
等のｒルキル千オ基。 シアノ基、ニトロ基、Ｂｒ％Ｃ６寺のハロゲン原子など
であることが好ましい。 なお、これら式（Ｌｌ）〜［Ｌｉ〕の中では。 トリカルボシーｒニン運楯示、特に式（Ｌｌｌ）、（１
，ｍ）が好ましい。 さらに、Ｘ−は陰イオンであり、その好ましい例として
は、■−１Ｂｒ−１ＣＬ（Ｊ、　　、　Ｂｌ゛’、−１
孕げろことができる。 なお、ｍはＯまたは１であるが、ｍがＯであるとぎには
、通常、ΦのＲ□が一亀荷をもち１分子内地となる。 次に、本発明の光吸収色＝＜＜の具体例を挙げるが、本
発明はこれらのみに限定さｎるものではない。 巴ヵ、／紬　　Φ、Ｑ’　　　　　　Ｉ（、Ｉｔ’　　
　　　）Ｌ、　、Ｉｔ。 ＩＪＩ　　　　　　Ｃ９）ＩＪ　　　　　　　　　　Ｃ
）嶋　　　　　　　　　　ｃｎ。 １）２〔ψＩ　）　　　　　　　　０Ｈ３ＣＨ３１）３
　　　　　［：ψＩ）　　　　　　　ｃ、）４５ｃｉ＋
Ｉ７５　　　　〔ψｌ　Ｊ　　　　　　　　　ＣＨ（、
’ｆｌＤ８　　　　　［０ｍ）　　　　　　　　　　ｃ
、■、ｌＣ１ｓ　、。 Ｄ　９　　　　　Ｌ　ψＩｌｌ　Ｊ　　　　　　（ＣＨ
，、）　、ｏｃｕｃＨ，、ｌ、。 １）１０　　　　　（ψＩｌｌ　Ｊ　　　　　　　　　
ＣＭ　　　　　　　　　　　ｅｌｌｌ）Ｉｆ　　　　（
０ｍ　）　　　　　　　　Ｃ）４．、　　　　　　　　
ＣＨ，。 ｉｔ、　　　　　Ｌ　　　　　　　　　Ｙ　　　　　　
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　　　　ＨＣｔＯ−［：ＬＩＩ］　　　　　　　　ｉＩ
　　　　　　　　　−−〔１，ｉ）　　　　　　　　Ｈ
ＣｔＯ−［Ｌ　ｎ　）　　　　　　　　Ｈ− （−一） −［Ｌｌ）　　　　　　　　１１　　　　　　　　　　
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　　　　　　　　１１月２　　　　　　〔ψｌ）　　　
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１４［：ψＩ）　　　　　Ｃ８Ｈ□６ＵＣＯＣ１１，（
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Ｉ、。 ＩＪＩ６　　　　ＣΦｉ）　　　　　Ｃ８Ｈ，７ＣＨ。 １）３８　　　　ｃψＩｌｌ　：］　　　　　　　　　
　　　　　　　　　＜：ｎ３Ｄ１９　　　　　〔ψ爪）
　　　　　　ｃ、Ｈｌ、ｃｏｏｃ、ｓ＋、　　　　　　
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）２Ｊ　　　　　ｃψｌ　３’　Ｃ１，Ｊ１３．Ｃα疋
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壓０疋Ｈ，、ＣＩ（ｌＪ２５　　　　［Φｌ］］　　　
　　ＣＬ−１ワ　　　　　　　　　Ｕ、Ｈ。 １）２６　　　　［１／Ｊ　Ｉ　３　　　　　Ｃ７Ｈ、
Ｕ、Ｈ，５１Ｊ２７　　　　［ΦＩＩ）　　　　　ｃ、
、ｕｌ、４ｃｏｔｒａｉ、、　　　　　　ｃｉ−ｉυ２
８　　　　〔ψｎ　３　、　　　　　ｃ−１□。ｅｌｆ
２（ＪＵ（ＪＣｊ−１，、ＣＨ，。 Ｄ２９　　　〔ψｎ）　　　　　ｃｍｔ’：＋ａ　　　
　　　　　　　Ｃ１１１）３０　　　　［Φｎ　］　　
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ＣＨ，ＣＭ、、　　　　　＝１）４０　　　　〔Φｖ　
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Ｈ，−−［Ｌ　ｉ　］　　　　　ｊ４　　　　　　　　
　　　　ＣｚＵ−［Ｌｌ〕ＣＨＩ −［ＬＶ、］　　　　　Ｈ１ −［：ＬＶ］　　　　　Ｈ１ −（Ｌｉ）　　　　　−１ −［Ｌｍ：］　　　　Ｎ（Ｃ，１１，）、　　　　　　
　Ｃ６０−［ＬＩＩ）　　　　　１−Ｉ　　　　　　　
　　　ＣＬ（Ｊ。 −［Ｌｍ）　　　　　ｌ−Ｉ　　　　　　　　　　　Ｃ
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Ｌ　ｆｌ　］　　　　　　　　Ｈ１−［Ｌｎ］　　　　
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Ｕ。 −（：ｌ、ｕ＋　Ｊ　　　　Ｎ（Ｃ，、Ｈ，、）、　　
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ｍ−［ＬＩＩ、：ｌ　　　　　　　　ＨＣｔ（Ｊ４−　
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　　　　ｅ−ｔ、７　　　　−１Ｊ’７８　　　　（（
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Ｍａｌ　　　　Ｃ１，、ｌ−１，、ワ　　　５−ｃｔＤ
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Ｄ８２　　　〔０Ｍ　）　　　　　Ｃ，、ｌ−１，？−
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Ｌｎ］　　　　　Ｈ１ −［ＬＩｌ］　　　　　）ｉ　　　　　　　ＣＡＪ。 −［Ｌ　ｎ　）　　　ＨＣｔ＋ＳＵ。 −（Ｌｖ）　　　　　Ｈ１ −（Ｌ　■１］　　　　　Ｈ１ ［１，■〕−１ １、）８４　　　　（ψ１ｉｔ　Ｊ　　　　　Ｃ８Ｂよ
、−一１）ｓ５　　　ＣΦｖｉｔ　）　　　　　ｃ　１
８ｉｔ、ｌヮ　　　　−Ｄ８６　　　〔ψ””　　　　
　Ｃ１３”＋１７−１Ｊ８７　　　　［：ψＶＩＬＥ、
　　　　Ｃ１３）１，７−１）ｓａ　　　　（ΦＶＩＩ
Ｊ　　　　　（、’、ＩＩよ、　　　　　−１１８９Ｃ
ψＶｌｌｌ）　　、　　　　Ｃ，、Ｈよ、　　　　　−
Ｄ９０　　　〔Φ”　」Ｃ］　、、”Ｒ７−１）９１　
　　　［：ΦＶｌｌ　：］　　　　　Ｃ，，Ｈ，，−１
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）９３　　　　ｃψＸＩＪ　　　　　Ｃ，、Ｈ□ヮ　　
　　　−１１４　　　　ＣΦＭｌ　　　　　　Ｃ１１１
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Ｃ８Ｈ□７　　　　　−ＪＪｌｏｏ　　　［ΦＸＶＩ　
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エワ　　　　　　−１）１０２　　　［Φ■］　　　　
　Ｃ，、Ｈよ、　　　　　　−１１１（Ｊ３　　　［Φ
罵〕Ｃ３Ｊ（□７・　　　　　−１）１０４　　　　　
［ψＭ）　　　　　　　　　　Ｃ星１３　　　　　　　
　　　　−−　　　　　［ＬＩＪ　　　　　　　　Ｈ１
−（Ｌ　ｍ　：）　　　　Ｎ（ＣＩＩＨｌ、）２Ｃｔｖ
。 −〔ＬＩＩｌ〕Ｎ（ＣＬｌＨ５）、■ −，−［Ｌ　ｎ　］　　　　　　　ＨＣｔｕ４−　　　
　　［Ｌ　ＩＩ　：ｊ　　　　　　　　ＨＣｚＵ−（Ｌ
ｎ、：ｌ　　　　　　　　ＨＣ：ｔ（Ｊ。 −［ＬＩＩ）　　　　　　　　ＨＣｔｕ−（：ＬＩ［）
　　　　　　　ＨＣ６ｕ。 −［ＬＶＩ〕　　　　　　　ＨＣ６（Ｊこのような色素
は、公知の方法に準じて容易に合成することができる。 すなわち、まずＡ１応するメーｅ１ｉ、、（Φ′はＭＯ
記Φに対応する榎ン表わす。）ン過剰の１ｔ□Ｉ　（ｉ
ｉ工はアルギル基またはアリール基）とともに加熱して
、Ｒ□をΦ′中の室：Ａ原子に尋人してψ−ＣＩ−ｊ、
　Ｉ−を得る。　次いで、これを不ｆａ　ａジアルデヒ
ドとアルカリ触媒を用いて脱水棉合すればよい。 このような色素は、単独で記録層を形成することもでき
る。 あるいは樹脂とともに記録層を形成する。 用いる樹脂としては、自己飯化性のもの。 あるいは熱可塑性樹脂が好適である。 記録Ｊ―に含有される自己葭化性の樹脂は、昇温したと
き、酸化的な分解を生じるものであるが、これらのうち
、特にニトロヒルロースが好適である。 また、熱可塑性樹脂は、記録光を吸収した色素の昇ｔｍ
　ｖｃより、軟化するものであり、熱可塑性樹脂として
は、公知の障々のものを用いることができる。 これらのうち、特に好適に用いることができる熱可塑性
樹脂には、以下のようなものがある。 ｉ）ボリオレフイ／ ポリエチレン、ポリプロピＶノ、ポリ４−メチルペンテ
／−１など。 ｉｉ）ポリ号レフイン共重合体 飼犬ば、エチレン−ｒ１＋４はビニル共Ｍ、　合体。 玉子しンー７クリレート共組合体、工千しンーアクリル
緻共重合棒、」、ナレンー７′ロピレン共重合体、エチ
レン−ブテン−１共点合体、エチレン−無水・マレイン
敵共爪合本、コニナレン７０ビレ／多°−；１ζリマー
（ＥＰ　１’　）など。 この場合、コモノマーの止合比は仕、様のものとするこ
とができる。 ｉｉ）塩化ビニル共重合体 例えば、酢臥ビール−鳴化゛ビニル共班合体、塩化ビニ
ル−１富化ビニリチン集血合体、ＩＡ　化ヒ＝　／Ｌ、
　−無水マレイン酸共Ｍ　合体、　７クリル師エステル
ないしメタアク１１ル酸エステルと塩化ビニルとの共重
合体、−ｒり１ノルニトリル−地化ビニル共本合体、堪
化ビニルエーテル共亘合体、エチレンナＬ・シフロピレ
ンーー化ビニル共重合体、ｘチｖ；ｙ−酢ぽビニル共重
合体圧塩化ビニルをグラフト車台したものなど。 この場合、共肛合比は任意のものとすることができる。 ｉｖ）塩化と二〇デン共重合体 塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、電化ビニリゾ／
−塩化ピニルーアクリルニトリル共正合体、塩化ビニリ
チン−ブタジェン−ハロゲン化ビニル共重合体など。 この４８、共皿合比は、任意のものとすることができる
。 ■）ポリスチレン ｖｉ）ス千し／共重合体 飼犬ば、ス千しンーアクリルニトリル共ｉ合体（Ａ　Ｓ
　＋１１（Ｊハ１）、スチレン−アク１１ルニトリルー
ブタジエ／共重合体（Ａ　１３　Ｓ　＜Ｑ、４１１Ｍ　
）、スチレン−無水マレイン醒共嵐合体（Ｓ　ＩＶＩ　
Ａ　４ａ４ｔＪ＞ｔ　＞、スチＩ、）７一アクｌｌルエ
ステルーアクリルアミド共車台体、ス→−レンーブタジ
エン共１１合体（Ｓ　Ｕ　＋ｔ　）、ヌ、−１し／−塩
化ビニリデン共重合体、スリーレンーメチルメタ゛ｒク
リレート共重合体など。 この場合、共直合比ば）：ｌ：　祢のもσ）と１−るこ
とができる。 ｖｉ）スチレン型ム合体 例エバ、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ／、２
＋５−ジクロルスチレ／、（χ、β−ビニルナフタレン
、α−ビニルピリジン、ア七ナフチ／、ビニルアノトラ
セ／など、あるいはこれらの共重合体、例えば、α−メ
チルスチレンとメタクリル酸エステルとの共重合体。 ｖｍ）クマロンーイ／デ／４１Ｌｌｈｈクマロンーイン
デ／−スチレンの単独またけ共重合体。 ｉｘ）テルペｙ　Ｉ＜ＩＩＪＩＬ＋ないしピコライト例
えは、α−ピネンかも得られるリモネ／の重合体である
テルペン位（脂やβ−ピネンから１時られるｌニコライ
ト。 ｘ）　　°ｆクリル４１！伺Ｊ？！ ’４＋に上記式で示される原子団をさむものか好才しい
。 式 ％式％ 上記式において、１（、ｏは、水素原子またはアル痺ル
基を表わし、１ｔ２ｏは、置換または非置換のアルキル
基を衣わす。　この場合、上記式において、１１□。は
、水素原子またけ炭素原子数１〜４の低級アルキル基、
符に水素原子またはメチル基であることが好ましい。　
　また、則。は、１は（興、非ｌｋ俣いずれのアルキル
基でｔ、つてもよいが、−アルキル基の炭素県子峡は１
〜４であることが好ましく、またＩｔ２．、が置侠フル
キル基であるときには、ｆルＡル示を置侠する置換基は
、水ｉ＆清、ハロケ／旅子またはアミノ基（特にジアル
キルアミノ基）であることが好ましい。 このような上記式でボされる原子団は、他のくりかえし
坤子団とともに、共重合体を形成して各柚アクリル１′
：Ｔｌｌｌ１−１を構成してもよいが１通常は、上記式
で示される原子団の１柚または２種以上をくりかえし単
位とする単独重合体または共崖合捧を形成してアクリル
ニトリルを栖成すイへことになる。 ｘｉ）ポリアクリルニトリル ｘｉ）７り１１ルニトリル共、ｊ４Ｃ金庫例えば、アク
リルニトリル−σＰ師ビニル共ｆｆｉ合体、アクリルニ
トリル−塩化ビニル共重合体、アクＩ＋ルニトリルース
チレ／共重合体、−ｆりＩＪルニトリルー堪化ビニリデ
ン共亜合棒、アクリルニトリルーヒニルヒリジン共亘合
体、アクリルニトリル−メタクリル醒メチル共止合体、
アクリルエトリル−ブタジェノ共狙合体、アクリルニト
リル−アクリル酸ブチル共本合体など。 こノ場合、共重合比は任意のものとスルことができる。 ｘｉｉ）タイアセトンアクリルアミドポリマーアクリル
ニトリルにアセトンを作用させたダイｙ′セトンアクリ
ルアミドボリマー。 ｉリボリ酢酸ビニル ｘｖ）酢酸ビニル共重合体 例工ば、アクリル故ニスデル、ビニルエーテル、エチレ
ン、塩化ビニル等との共重合体など。 共重合比は任意のものであっ

【よい。 ｍｌ）ポリビニルエーテル 例工ば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルメチル
エーテル、ポリビニルメチルエーテルなど。 ｙｙｉｉ）ポリアミド この場合、ポリ゛ｒミドとしては、ナイロン６、ナイロ
ン６６、ナイロ：／　６１０、ナイロン６］２．す’ｆ
ロン９、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン１３等
のＪ＋ｈ常のホモナイロンの他、ナイロン６／６６／６
１０、ナイロ／６／６６／１２、夛イロン１．ｉ　／　
６６　／　Ｉ　］等の共嵐合捧や、場合によっては変性
ナイロンであってもよい。 ｙｉｉ）ポリエステル ｆ４Ｊ　エバ、シュウ散、コハク岐、マレイ／酸、ｒジ
ビン鈑、セバスーｒン賊等の」Ｊη肪族二塩基ｆ★、あ
るいはインノータル叡、テレフタル酸などの芳香族二塙
基酸などの′：４棟二塩基酸と、エチレングリコール、
テトラメチレングリコール、ヘキナメチレングリコール
等のグリコール類との細合物や、共縮合物が好適である
。　そして、これらのうちではＳ特に脂肪族二塩基叡゛
とグリコール９１との補合ｗＪや、グリコールん【とＪ
Ｊげ助力矢二塩基ｒ；ばとの共紛合″物は、片圧好適で
ある、さらに、例えば無水フタル酸とグリセリンとの鰯
合物であるグリプタル佃ノｊｈを脂肪酸、天然樹脂等で
ニスデル化友往した変性グリフタル１酊脂寺も好適ＦＣ
使用されろ。 ｘｉｘ）ポ１７ビニルアセクール糸樹脂ボリヒニルアル
コールを、アセタール化してａｈられるホ１ｔビニルホ
ルマール、ポリビニルア七タール糸側ハηはいずれも好
適に１史用される。 この場合、ポリビニルノ′セタール糸伺胎のアセタール
化度は任意いものとすることかでとる。 ＸＸ）ボリウレタ／伺脂 ウレタン結合をもつ熱可塑性ポリウレタン１的脂 特に、クリコール類と、ジインシ゛ｒネート類との組合
によって得られるボ１１ウレタ７　便Ｈｆｔ　、　就中
アルキレ／グリコールとアルキレ／ジイソシーｆネート
との亀１６合によって得られるボリウレタ／１珂Ｊ（１
１か好適である。 ｘｘｉ）ポリエーテル スチレン示ルマリ７　開ｊｌｉｊ％塚状アセクールの開
環京合物、ポリ」−チレンオキサイドおよびグリコール
、ボリフーロビレンオキサイドおよびグ１１コール、グ
ロビレンオキサイドーエチレンオギ・ｖ゛イド共重合体
、ポリフェニレン万キー１ｒ　イ’ｐ”　’１．ｆ　ト
うｘｘｉｉ）セルロース綿尋体 有４１ｋｍエステル、エーテルないしこれらの混合体。 勅）ポリカーボネート 例えば、ポリジオキシジノエニルメタンカーボネート、
ポリジオキシジフェニルグロバンカーボネート等の各様
ポリカーボネート。 ｘｘｉｖ）アイＡノマー メククリル酸、アクリル改等のＮａ、Ｌｉ。 Ｚｎ　、　　Ｍｆ塩など。 メｘｙ）　　ケ　ト　ン１−カ目 ’ｄｌＪ　エに！−、シクロヘキサノンやアセトフェノ
ン等の環状ケトンとホルムアルデヒドとのれろ金物。 ｘｘｖｉ　）上記ｉ）〜Ｖ）の２純以上のブレンド体、
またはその他の熱ｒＪＪｍ性側ＩＪＭとのブレンド体。 なお、自己酸化性または熱可塑性の佃月りの分子数等は
柚々のものであってよい。 このような自己庫化性化合物または熱用塑注綱脂と、前
記の色素とは１通′ｇ、徂ｉ比で１対０．１〜３００の
広範な量比にて設置５φされる。 このような記録ノーには、クエンチャ・−か８治される
ことが好ましい。 クエンチャ−としては、億々のものを用いることができ
るが、特に１色素が励起して一重項酸素が生じたとき、
−、ｉＬ項酸素から電子移動ないしエネルギー移動をう
けて励起状態とノ、【す、自ら基底状態にもどるととも
に、−東慣酸系を三重項状態に変換する一重項醸素りエ
ンチート一でル）ることか灯まし℃・。 −ｉ項散素りユ、／チーへ・−としても、４虫々のもの
を用いることができるか、７時（、Ｉｔ）生男化が滅１
少すること、そして色素との川石性カー良好であること
などから、九１移勺七編キレート化合物であることが好
まし℃・つ　この場合、中心金属としては、Ｎｉ　、　
Ｃｏ、　Ｃｕ、〜Ｉｎｃｈ’好ましく、ｑ！ｆに、下ｍ
ｌの化ｆ′ａか好適で４へる。 １）アセチルア七トナートキレート糸 Ｑｘ　　Ｎ１（１１）アセナルアセトナートＱ２　　Ｃ
ｕ（ＩＩＪアセ５−　／ｌ、アセト１−１−Ｑ３　　Ｍ
ｎ（Ｉｌｌ）アセチル−／−にＩ・・−トＱ４　　Ｃｏ
（Ｉｔ）アセ千ル了セトづ一一ト２）ビスジチオ−α−
ジケト／糸 ここに、１４Ｌｌｌ−Ｒ”’は、阪４１．さな（・し非
置換のアルキルＴｏまたはアリール模゛を表わし、Ｎ４
は２１１１１１のプ警移金＾原子を表わす。 この場合、Ｍは一’ｄＬ曲なもち、４欽’Ｔ　７七ニウ
ムイＡ／−幹と堪を）１４成してもよ（・。 Ｑ５　へ１（１）ジチオベンジル Ｑｉ５　　Ｎ１（Ｉｔ）ジチＡビアセチル９ Ｎ”　（ｅ　、ｔｔ　、）　。 ３）　　ヒスソエニールジテオール糸 ここに、ｌ伸および１（ｌ（ｉｔは、メチル基などのア
ルキル基、ある℃・はＣｔなどσ）７１０ゲン原子等を
表わし、Ｍは１〜ｉ青の２勧の選）　移金属１京子を表
わす。　さらにａおよびｂは、それぞれ、Ｏまたは４以
下の皓Ｍである。 また、上Ｍｅ構造のＭは一屯何ヶもって、アニオンと塩
を形成してもよく、さらにはＭの上下には、さらに他の
配位子か軸合していてもよい。 このようなものとしては、−Ｔ−を己σ）もσ）カー市
販されている。 ＱＩＯＰＡ−１０（１１（商品名　三井東圧ファイン体
式会社装） Ｑｌｌ　　ＰＡ−１０＋１２（凹土） Ｑ１２　　）’Ａ−１０（１３（同上）ｗ１３　　ＰＡ
−１００５（同よ） （，１１４ＰＡ−１００６（ＩｌｊＪ上）ＱｌｓＣＯ−
ビス（ベンゼン−１，２−ジチオール）テトラ　ブチル
　ｒンモニウム塩 Ｑ］６Ｃｏ−ビス（０−キシレン−４，５−ジチオール
）テトラ（１−ブチル）アン・１；ニウム塩Ｑ１７Ｎｉ
−ビス（べ／セン−１、２−７チオール）テトラ　ブチ
ル　−γ／アンモニウ ム塩８Ｎｉ−ビス（（」−キシレ／−４＋５−ジチオー
ル）テトラ　ブチル　アンモニウム地 Ｑ１９Ｎｉ−ビス（５−クロロベ／ゼｙ−１＋２−シナ
オール）テトラ　ブチル　アンモニウム塩Ｑ２（ｌ　　
Ｎｉ−ビス（３，４，５，６−チトラメチルベ／センー
１，２ジチオール）テトラ　ブチル　アンモニウム塩 Ｑ２１　　Ｎｉ−ビス（３，４，５，６−テトラクロロ
ペンセン−１，２ジチオール）テトラ　ブチル　アンモ
ニウム塩 ４）ジチオカルバミノ酸キレート糸 ここに　Ｈ＋７１および１（＋８１はアルキルわす。　
また、■は２　ｆｉｂの遷移金Ｊ＠原子を表わす。 Ｑ２２　　Ｎｉ−ビス（ジンチル　ジナオノｊ）レノく
ミ／ハ）〔アンチゲ／　Ｎ１３ｅ（住友１ヒ字仕製）５
）ビスフェニル−ｆ−ン１ール糸 Ｑ２３　　［Ｎｉ−ビス（オ久１ルフコニニル）サルフ
ァイド６ここに、Ｍは２１曲のＪ鉦移址り偽原子な共わ
す。　マタ、旧ま−を仇イ句をモチ、７　：　Ｊ−　７
と塩な形成して（・でもよく、ペンセン坪＆ま゛直侠基
を南していてもよ（・。 Ｑ２４　　Ｎｉ−ビス（−ｆ−ＡＩＪ７二ｚ−ル）子ト
ラフ”ｆ−ｔレアノモニウム堪 ７）ナリテル゛ノルテヒドオキシム本 ここに　１（＋９１および１４ｔｌｌは、アルキル基を
衣わし，Ｍは２１１１１Ｉの庵移金租原子を次わす。 Ｑ２　５　　Ｎｉ（ＩＩ）　０−（　１〜−イソ７０ビ
ルホルムイミドイル）フェノール Ｑ２６　　Ｎｉ（田）Ｏ−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フＩ−ノール Ｑ２　７　　Ｃｏ（ＩＩ）　０−（’，．Ｎ−ドデシル
ホルムイミドイル）フェノール Ｑ２８　　Ｃｕ（１１）０−（Ｎドデシルホルムイミド
イル）ノ「−ノール Ｑ２　９　　Ｎｉ（ｎ）　２　、　２′−（：工ーｌー
レ／ビスにトリロメ→す）シン）〕−ジフェノール Ｑ３ｏ　　Ｃｏ（１１）２＋２’　−Ｃエチレンビスに
トリロメ十〇シン）〕−ジフェノール Ｑ３１　　Ｎｉ（１）　２　、　２’　−Ｃ　１．８−
ナフ”ノ゛レンピスにトリロメナ１１ジ／）〕−ジフェ
ノール Ｑ３２　　Ｎｉ（１１）−Ｃ　Ｎ−フェニル、トルム・
１ミドイル」フェノール Ｑ３　３　　Ｃｏ（ｌ［）　−　［　Ｎ−７．Ｌニルポ
ルムイミドイル〕フェノール Ｑ３　４　　Ｃｕ（Ｉｆ）　−　［　Ｎ　−　７　ｘ　
＝　ル；４、ルムイハトイル」フェノール Ｑ３５　　Ｎｉ（１１）サリチルアル〜１にドフ」−二
ルヒドラゾ／ Ｑ３６　　Ｎｉ（Ｉｔ）すｕナルフルーｚ″ヒ）’ｖー
＊シム８）チオビスソエルートキレート糸 Ｒ１１＋１　　　　　　Ｉｔ’■ ことに、＋Ｖ４上前、１ピと同じであり、１着υおよび
５ｔＧ１は、アルキル丞を衣わす。　　またＭは−＋ｉ
、　１＋＋□ｆをもち、アニ；イ／と鳩を形成しでいて
もよい。 、　　Ｑ３７　　Ｎ１（Ｉｆ）ｎ−ブチルアミノ〔２，
２′−チオビスＣ４−ｔｃｒｔ−オクチ２し）−フェノ
ｖ−ト）（Ｃｙａｓｏｒｂ−ＵＶ−１０８４（アメリカ
／　シっ・ナミド　Ｃｏ、、Ｌｔｄ、））（ＱＡ３８　
　Ｇｏ（ＩＩ）ｎ−ブチルアミノ［２ｔ　２　’　　−
ｙオヒス（４−ｔｅｒｔ　−，４°クチル）−フーＬル
−ト〕 Ｑ３９　　Ｎ１（１）　−２＋　２　’　−チオヒス（
４−ｔｅｒｔ、　−オクチル）−フェルレート ９）亜ホス７１；ン酸キレート禾 ここＫ、１νｌはｎｉｌ記と同じであり、ＩＩ４および
１ｔ０４１は、゛ｒルキル基、水酸基専の置換基を枳わ
す。 ４０ この他、他のクエン千）・−としては、下ｄ己のような
ものがある。 １（））ベンゾエート糸 Ｑ５１　　既存化学＊買３−３（１４０［チヌビ７−１
２Ｌｌ（テバカイギー社装）〕 １１）ヒンタ′−ドアミ／系 Ｑ５２　　既存化学物’Ｘ　５　３７３２　［ＳＡ１〜
（ＪＬ、　１．Ｓ　−７７０（三共姓某社辰］」 このようなり工／チャーは、公知の方法に従い合成され
る。 そして、クエ／ナヤーは、ＩＩＩＪ記色系１七ルあたり
、−収に０．０５〜１２モル、倚にりｌ〜１．２モル程
度含有される。　本９らり」によれは、クエンチャ−ざ
Ｍ　、ｌｔを、Ｊｎ↓常のシカ合より少１．【くするこ
とかできる。 このような記録層を設層するには、−ｉｉ＊に常法に従
い一役すればよく、その厚さは、−報に、０．０３〜２
μ慣栂度とされる。　　あるいは、色糸とりＪンチャー
のみで記録層を形成するときには、蒸ン渭、スパッタリ
ング券によってもよい。 なお、このようなｔ［；録増には、この他、池のポリマ
ーないしオリゴマー、各稙可塑剤、界面活性剤、帝′ｗ
Ｌ防止剤、紫外線吸収ハリ、ｂ」視光吸収剤、滑ハ１ｊ
、難燃剤、安定剤、分紋剤等が含有されていてもよい、 なお、道布に用いる温媒としては、例えばメチルエチル
ケト／、メチルインブチルフート／、シクロヘキＶ）７
等のケトン系、σ［酸ブチル、昨ｍｓ−チル、カルピト
ールアセテートブチルカルピトールアセテ・−ト等のエ
ステル糸、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のＬ
−チル系、ないしトルエン、キシレン等）芳香族系、７
クロロエタン寺のハロクン化アルキル系などを用いれば
よい。 このような記録層を設層、好ましくは一役する基体はエ
ポキシ樹＋１＝で友）る。 エポキシ樹脂としては、棟々のものが使用可能であるが
、主剤は、ビスンエ／−ルＡとエピクロルヒドリンの縮
合物、通常、分子量３５０〜数万程度のものであること
が好ましい。　このとき、強度や寸法安定性等が向上す
る。 また、硬化剤としては、′γアミノであってもよいが、
特に、書き込み元および仇み出し光に対する透明性や、
硬化時の歪による光学的な均一性や、経時的な着色が少
ないこと等の点で、酸無水物であることが好ましい。 この場合、酸無水物としては、メチルテトラヒドロ無水
フタル酸、無水メチルナジック酸、メテルヘキザヒドロ
無水゛７タル敵、へ４サヒドロ無水フタル酸、ドテセニ
ルサクシニツク酸無水９勿、ポリーｒゼライックポリア
／ハイドライド、無水クロレンデック酸、無水フタル酸
、無水トリメリット酸、無水ピロメリットＢ、ベンツ゛
フェノノテトラカルボン酸無水物、エチＩ／／クリコー
ルビストリメリゾ−１・、ＩＶＩ　Ｃｉ’　Ｃ等が好適
である。 なお、主剤と硬化剤との量比は、主剤のエボキン基数と
酸無水物基数がほぼ等しくなるヨウニ、９，９〜１．０
程此とし、促進剤としてイミタゾール、ベンンルジメナ
ルアミン、トリスジメナルアミノフェノール、シアサビ
シクロｌクンデセン等を加え、これを注型して、基体が
形成される。 なお、エポキシ樹脂の酸素透過率（３５℃）は３〜７　
Ｘ　］　０−１３ｇ’　”ｃｍ／ｃｔｌｌ　”　ＳｅＣ
’ｃｍＨｆ程度、水蒸気透過率（３０℃）は１〜５ＸＩ
Ｏ”ｆ・、／ｃｒｌ　＊　ｓｅｃ　＠　（７１＋Ｈｒ程
度とされる。 さらに、８０　（’）ｎｍおよび３５０ｎｍにおける透
過率はそれぞれ、９０〜９２％および３０〜４０％程度
とされる。 このような基体は、通常、１．０〜１．５閣程度の厚さ
とされ、通常、ディスク状とされる。 なお、基体中には５通常は必賛ないが、開用の態様に応
じ、紫外森吸収削や染料を含有させてもよい。 なお、基体は、通常、トラツギ／り用の溝を有する。　
また、必要に応じ、下地層−１Ｐ蓄熱層などを■するも
のであってもよい。 また、記録層上には、必要に応じ、裏面として機能する
反射層や、各ａ最上）ｔｉ保浅層、・・・・−フミラー
増などを設けることもできる。 本発明の媒体は、このような基体の一面上に上記の記録
層を有するものであってもよく、その両面に記録層を有
するものであってもよい。　また、基体の一面上に記録
（−を堕設したものを２つ用い、それらを記録ｊ−か向
かいあうようにして、所定の１ｉＪＪ隙をもって対間さ
せ、それを密閉したりして、ホコリやキスかつかないよ
うにすることもできる。 さらに、智閉した間隙内を不活性カスで置換したり、記
＠層上に被覆体を苦着したりして、酸素や水蒸気な退所
することもできる。 ■　発明の具体的作用 本発明の媒体は、走行ないし回転下において、記録光を
パルス状に照射する。　こσ）とき、記録層中の色素の
発熱により、「Ｊ己酸化注の樹脂が分牌するか、あるい
は熱ｉＪ！！ｌｌ！性樹脂や、色素樹脂解し、ピットが
形成される。 この場合、書き込みは基体裏面側から行５ことが好まし
い。。 この場合、特に、トリないしテトラカルホシアニ７色素
を用いるとぎには、７５０、’７８０゜８３０　！１ｒ
ｎの波長の記録牛導体し−ツー、タイオードなどを用い
たとき、きわめて良好な書き込みを行うことができる。 このように形成されたヒントは、やはり媒体の走行ない
し回転下、上記の波長の玩み出し光の反射光ないし透過
光、特に反則光を検出することにより読み出される。　
この場合、読み出し光は、やはり基体畏１ＩＩＪＩＩＩ
ＩＩから照射して、その反射光を検知するよへにするこ
とが好ましい。 なお、記録層に熱ｉｊＪ塑性樹脂を用いるときには、一
旦記録層に形成したビットを光ないし熱で消去し、書書
き込みな行うこと本できる。 また、記録ないし読み出し光としては、Ｈｅ−Ｎｅレー
ザー等を用いることもできる。 ■　発明の具体的効果 本発明によれば、記＠層の頭布用温媒によるエポキシ樹
脂製基体の劣化がきわめて小さいので、記録層の反射率
の低下か少なく、餅み出しのＳ／Ｎ比が格段と向上する
。　また保存による反射率の経時劣化もない。 このため、基体に、耐溶剤性の下地ノーを形成する必要
がない。 また、他の樹脂基体を剛いるときと比較し２て、書き込
み感度が向上する。これは、おそらく表面性、熱伝得性
、塗膜との親和性等によるもσ）であると考えｒ〕れる
。 さらに、十分な機械的強度と、寸法安定性を示す。 加えて、酸素遮断能、水蒸気遮断能が筒くまた、紫外緋
小透過性も良好であるので、色素の劣化か少な（、保存
による感ＩＷやＳ／Ｎ比０５劣化か小さい。　このため
、フェノチャー量を少／【＜できるという利点がある。 本発明者らは、本発明の効果を確認するため種々実験を
行った。 以下にその１例を示す。 実施例 上記色素）１６　Ｄ　２．１−）１０と、下記表１に示
されるａｊＢ￥ｉ　（ＩＱと、クエンチャ−（Ｑとを用
い、表１に示される量比にて、所定の溶媒中に溶解し、
直径１５ｍの基板上に、０．０７μｍの厚さに頭布設層
して、各種光記録部分をイ↓Ｉた。 この場合、表１において　ＮＣは、窒累含址１１．５〜
１２．２％、ＪＩＳ　Ｋ６７　（＋　３にもとづく粘ｆ
ｉ２　（１’のニトロセルロースである。 また、Ｃ１は、クマ口／−インデン樹脂（日鉄化学社製
Ｖ−１２０数半均分子量７３０）、ＮＹは、５，６−ナ
イロ／（数平均分子量３万）、ＰＳは、ボ１１スチレン
（数平均分子量３万）をそれぞれ表わす。 さらに、用いたクエンナヤーは、上記にて例示したもの
の魔で示される。 この場合、基体のエポキシ樹脂（エポキシ１）は、エピ
クロルヒドリンとビスフェノールＡの縮合２量体を主剤
とし、これに重量比で０．５のへ・■サヒドロ無水フタ
ル酸を硬化剤として、また重量比で０．０１のイミタ゛
ゾールを促進剤として用い、注型したものであって、下
記の物性をもつ。 また、エポキシ２は、上記縮合体と、硬化剤メチルテト
ラヒドロ無水フタル酸とを】：０６重量比で混合し、さ
らに０．０１（重量比）σ）イミタゾールを促進剤とし
て用い、注型したものである。 また、比較用基体のＰｉν１Ａ４Ａは平均重合度１５０
０の下記物性をもつポリメチルメタクリレ−１・注型品
である。 そして、表１には、Ｉ（、／　ｌ）と、Ｑ／ｌ）のＭ電
比とか併記される。 このようにして得た光記録部分を用い、その一対を連結
部材を用い、各記録層が向かいあうようにして対向させ
て一体化し、堕隙乞アルゴン置換して、サンプルＩ６１
〜８を得た。 このよ２うにして作成した昏４１７プルにつき、これを
１８０Ｑｒｐｍで回転させながら、基体裏面側からＡｔ
ｕａＡｓ　−ＧａＡｓ半導体レーザし記録元（Ｈ３０ｎ
ｍ　）を１μ倶φに集光しく集光部出力］　ＱｍＷ　）
　、パルス巾を変更して書き込みを行い、Ｃ／Ｎ比＝４
０ｄＢが得られるパルス巾から書き込み感ｆ　（５ｅｃ
）　’を測定した。 次いで、パルス巾ＩＱＱｎｓｅｃ、所定周波数で、パル
ス列状に照射して、占き込みを行った。 この後、３　ｍＷの半導体レーザー（ｓ３ｏｎｍ）読み
出し光を、１μｓｅｃ巾、３Ｋｉ（ｚのパルスとして基
体裏面側から照射して、ディスク表面におけるビーク−
ビーク間の当初のＣ７Ｎ比を測定した。 次いで、書き込み後の媒体に、赤外線ランプを２４時間
照射し、照射後、さらに、上記読み出し光を５分間照射
して、Ｃ／Ｎ比を測定した。　これらの結果を表１′に
示す。 表Ｊに示される結果から、＋：発明の効果があきらかで
ある。。 実：検測２゜ 実験例１のす／プル１１６６・−８を用い、実験例１と
同様に書き込みを行ったのち、赤外巌ヒーターを用い、
媒体を１５０℃、１５秒間加熱して消去を行ったところ
、各媒体とも、くりかえし複数回の消去、再書き込みが
良好にできることが確認された。 出願人　東京嵐気化学工染株式会社 代理人　弁理士　　石　井　陽　− −三「続ネ市」−ＥＪ、−（自発） 昭和５８年　６月２デμ 特許庁長官　　　若　杉　和　夫　殿 ■、！に件の表示 昭和５８年特許願第　１５２２９号 ２、発明の名称 光記録媒体 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　　特許出願人任　　所　　
　　東京都中央区日本橋−丁目１３番１号名　　称　　
　（３０６）　　ティーディーケイ株式会社代表者　　
大　歳　　寛 ４、代理人　　〒１７１ 住　　所　　　　東京都豊島区西池袋五丁目１７番１１
号矢部ビル１階　電話　９８８−１６８０６　抽１１の
内容 明細、Ｉシの′Ｉ３、発明の詳細な説明、１の根１の１
己載を、ド記のとおり補正する。 ■）第３ｇページ第７行に、ｒＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ。 Ｍｎｊ　とあるを、ｆＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ。 Ｐｄ、Ｐｔｊ　と補正する。 Ｊ″ｌ）　アセチルアセトナートキレート系ＱＩＮｉ（
ＩＩ）アセチルアセトナートＱ２　Ｃｕ（１１）アセチ
ルアセトナートＱ３　　Ｍｎ（ｍ）アセチルアセトナー
トＱ４　　Ｃｏ（ＩＩ）アセチルアセトナート２）　ヒ
スジチオ−α−ジケトン系 ここに、Ｒ（ｔｌ　Ｒ（４）は、置換ないし非置換のア
ルキル基またはアリール基を表わし、Ｍは、Ｎｉ　、Ｃ
ｏ、Ｃｕ、Ｐｄ、ＰＬ等ノ遷移金属原子を表わす。 この場合、Ｍは一電荷をもち、４級アンモニウムイオン
等のカチオンと塩を形成してもよい。 Ｑ５Ｎｉ（ＩＩ）ジチオベンジル Ｑ６Ｎｉ（ＩＩ）ジチオビアセチル Ｎ”（Ｃ４Ｈ９）４ ３）　ヒスフェニルジチオール系 （５）　　　　　（６） ここに、ＲおよびＲは、メチル基 などのアルキル基、あるいはＣ，Ｑなどのハロゲン原子
等を表わし、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ。 Ｃｕ　、Ｐｄ　、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。　さ
らに、ａおよびｂは、それぞれ、０または４以下の整数
である。 また、上記構造のＭは一電荷をもって、カチオンと塩を
形成してもよく、さらにはＭのＦ下には、さらに他の配
位子が結合していてもよい。 このようなものとしては、下記のものがある。 ＱＩＯＰＡ−１００１（商品名　三井東圧フ　ァ　　ｒ
　ノ　本末　式　会　杓　製　）Ｑｌｌ、　　ＦＡ−１
００２Ｃ回−ｌ：Ｎｉ−ビス（トルエンジチオール）テ
トラ（ｔ −ブチル）アンモニウム〕 Ｑ１２　　ＰＡ−ｔｏｏ３（回　」−）Ｑ１３　　ＦＡ
−１００５（同　上　Ｎｉ−ビス（ジクロロベンゼン）
テトラ（ｔ− ブチル）アンモニウム〕 Ｑ１４　　ＰＡ−１００６Ｃ同　上　Ｎｉ−ヒス（Ｉ・
リクロロベンセンジチオール）テトラ（し−、ブチル）
アンモニウム〕Ｑ１５　　Ｃｏ−ビス（ベンゼン−１，
２−ジチオール）テトラブチルアンモニウム Ｑ１６　　Ｃｏ−ビス（０−キシレン−４，５−ジチオ
ール）テトラ（Ｌ−ブチル） アンモニウム Ｑ］７Ｎｉ−ヒス（ベンゼン−１，２−ジチオール）テ
トラブチルアンモニウム Ｑ１８Ｎｉ−ビス（０−キシＬ／７−４．５−ジチオー
ル）テトラブチルアンモニ ウム Ｑ１９　　Ｎｉ−ビス（５−クロロベンセン−１，２−
ジチオール）テトラブチルア ンモニウム Ｑ２ＯＮｉ−ビス（３，４，５，６−テトラメチルベン
ゼン−１，２ジチオー ル）テトラブチルアンモニウム Ｑ２１　　Ｎｉ−ビス（３，４，５，６−テトラクロロ
ベンゼン−１，２ジチオー ル）テトラブチルアンモニウム ４）　ジチオカルバミン酸キレート系 ここに、Ｒ（７）およびＲ（８）はアルキル基を表わす
。　また、ＭはＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ。 Ｐｄ、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。 Ｑ２２Ｎｉ−ビス（ジブチル　ジチオカルバ・ミン酸）
〔アンチゲン　ＮＢＣ（住人化学社製）〕 ５）　ヒスフェニルチオール系 Ｑ２３　　Ｎｉ−ビス（オクチルフェニル）サルファイ
ド ６）　チオカテコールキレート系 ここに、Ｍは、Ｎｉ、Ｇｏ、Ｃｕ、Ｐｄ。 Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。　また、Ｍは一電荷を
もち、カチオンと塩を形成していてもよく、ベンゼン環
は置換基を有していてもよい。 Ｑ２４Ｎｉ−ビス（チオカテコール）テトラブチルアン
モニウム塩 ７）　サリチルアルデヒドオキシム系 （９）　　　　　（１０） ここに、ＲおよびＲは、アルキル 基を表わし、Ｍは、　　Ｎｉ、Ｇｏ、Ｃｕ。 Ｐｄ　、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。 Ｑ２５　　Ｎｉ　　（ＩＩ）ｏ　−（Ｎ−イソプロピル
ホルムイミドイル）フェノール Ｑ２６　　Ｎｉ　　（ＩＩ）ｏ　−（Ｎ−ドデシルホル
ムイミドイル）フェノール Ｑ２７　　’Ｃｏ　（ＩＩ）ｏ　−（Ｎ−ドデシルホル
ムイミドイル）フェノール Ｑ２８　　Ｃｕ　（ＩＩ）ｏ　−（Ｎ−ドデシルホルム
イミドイル）フェノール Ｑ２９　　Ｎｉ　　（ＩＩ）　２　、２　′−（エチレ
ンビスにトリロメチリジン）〕−ジフェ ノ　　−　ル Ｑ３０　　Ｃｏ　（ＩＩ）２．２′−（エチレンビスに
トリロメチリジン）〕　−ジフェ ノール Ｑ３１　　　Ｎｉ　　（ＩＩ）　　２．２　　′　−（
１，８＝ナフチレンヒスにトリロメチリジ ン）〕−ジフェノール Ｑ３２　　Ｎｉ　　（ＩＩ）−（Ｎ−フェニルホルムイ
ミドイル）フェノール Ｑ３３　　Ｃｏ　（ＩＩ）−（Ｎ−フェニルホルムイミ
ドイル）フェノール Ｑ３４　　Ｃｕ　（ＩＩ）−（Ｎ−７，：ＪＬ、ホ／ｌ
／　１゜イミドイル）フェノール Ｑ３５　　Ｎ１（ＩＩ）サリチルアルデヒドフェニルヒ
ドラゾン Ｑ３６　　Ｎ１（ＩＩ）サリチルアルデヒドオキ・ンム ８）　チオビスフェルレートキレート系Ｒ（ｌｌ）Ｒ（
１２） （１１） ここに、Ｍは前記と同じであり、Ｒお （１２） よびＲは、アルキル基を表わす。　またＭは一電荷をも
ち、カチオンと塩とを形成していてもよい。 ’Ｑ３７　　Ｎ１（ＩＩ）ｎ−ブチルアミノ〔２゜２′
−チオビス（４−ｔａｒｔ−オクチル〕−フェル−ト）
　　（Ｃｙａｓｏｒｂ　　−ＵＶ−１０８４（アメリカ
ン　シア ナ　　ミ　　ド　　　　Ｃｏ、、Ｌｔｄ、）　　　）Ｑ
３８　　Ｃｏ（ＩＩ）ｎ−ブチルアミノ　〔２゜２′−
チオヒス（４−ｔｅｒｔ−オクチル）−フェルレート〕 Ｑ３９　　Ｎ１（ＩＩ）−２，２′−チオビス（４−ｔ
ｅｒｊ−オクチル）−フェルレート９）　　　ｄｌｊホ
スホン酸キレート系ここに、Ｍは前記と同じであり、Ｒ
（１３）お（１４） よひＲは、アルキル基、水酸基等の置換ノ１（を表わす
。 この他、他のクエンチャ−としては、下記のようなもの
がある。 １０）　　ベンゾエート系 Ｑ４１　　既存化学物質３−３０４０　（チヌビン−１
２０（チバガイギー社製）〕 １１）　　　ヒンダードアミン系 Ｑ４２　　既存化学物質５−３７：３２　（５ＡＮＯＬ
ＬＳ−７７０（三共製薬社製）〕」

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　色素または色素組成物からなる記録層を、エポキ
   シ樹脂からなる基体上に設層してなることを特徴とする
   光記録媒体。 ２、、！、ホ＊シ樹脂の主剤が、ビスフェノールＡとエ
   ピクロルヒドリンの組合物である特許請求の範囲第１項
   に記載の光記録媒体。 ３、　エポキシ樹脂の硬化剤か、酸無水物である特許請
   求の範囲第１項または第２項に記載の光記録媒体。 ４、記録層を塗設してなる特許請求の範囲第１項ないし
   第３項のいずれかに記載の光記録媒体。 ５、　色素または色素組成物中に含まれる色素がカルボ
   シアニン色素である特許請求の範囲第１項ないし第４項
   のいずれかに記載の光記録媒体。 ６、記録層が色素組成物からなり、色素組成物が、色素
   と自己酸化性または熱用塑性の佃脂とを含む特許請求の
   範囲第１項ないし第５項のいずれかに記載の光記録媒体
   。 ７、　記録層が色素組成祷からなり、色素組成物が、色
   素とクエン千Ａ・−とを営む特許請求の範囲第１虫ない
   し＠！、６坦のいずれかに記載の光記録媒体。 ８、　クエンチャ−が−重項敵素りエ°／チャーである
   特許請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに記載の
   光記録媒体。 ９、−重項酸素り、１〜ノチヤーがλ４移破属キレート
   化合物である特許請求の範囲第８唄に記載の光記録媒体
   。 １０、基体裏面側から書き込みおよび読み出しを行う特
   許請求の範囲第１項ないし第９項のいずれかに記載の光
   記録媒体。