JPS5925911A - 溶銑の脱燐処理方法 - Google Patents
溶銑の脱燐処理方法Info
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- JPS5925911A JPS5925911A JP13424282A JP13424282A JPS5925911A JP S5925911 A JPS5925911 A JP S5925911A JP 13424282 A JP13424282 A JP 13424282A JP 13424282 A JP13424282 A JP 13424282A JP S5925911 A JPS5925911 A JP S5925911A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は浴銑の予備脱燐方法の改善に関し、転炉吹錬時
の副原料の削減、極低燐銅溶製の省工程化、および製鋼
工程から発生するスラグ量の低減を図る、溶銑の予備脱
燐方法に関する。
の副原料の削減、極低燐銅溶製の省工程化、および製鋼
工程から発生するスラグ量の低減を図る、溶銑の予備脱
燐方法に関する。
従来、溶銑の予備脱燐を行なうに当っては、脱燐剤を溶
銑浴面上に添加し、機械的攪拌または気体吹込みによる
攪拌を利用して反応効率を高める方法がとられていた。
銑浴面上に添加し、機械的攪拌または気体吹込みによる
攪拌を利用して反応効率を高める方法がとられていた。
さらに近年、粉体吹込み技術が確立され、気体を搬送媒
体として微粉脱燐剤を溶銑浴面下に吹込む方法が盛んに
行なわれるようになった。
体として微粉脱燐剤を溶銑浴面下に吹込む方法が盛んに
行なわれるようになった。
脱燐処理を司及的少祉の脱燐剤によ−って行なうために
は、脱燐剤と溶銑との接触・反応を促進する必要がある
。上記脱燐剤粉体を溶銑浴面下に吹込む方法は、反応界
面積が従来の浴面上に脱燐剤を添加する方法に比[7て
飛跡的に大きいこと、および、同時に行)よりれる気体
による溶銑と脱燐剤との激しい混合が期待できることに
よって、脱燐反応効率が高い。この方法の実施例を第1
図に示す。取鍋中の浴銑3内にランス4を介して脱燐剤
吹込み装置5内の微粉脱燐剤が吹き込まオシる。トピー
ド車内の溶銑についても同様の脱燐処理が行なわれ一〇
いる− 脱燐剤としては、生石灰またはソーダ灰を脱燐生成物の
吸収剤とし、酸素源とり、−C鉄鉱石、ミルスケール、
転炉ダストなどを用い、媒耐剤とじてほたる石、コレマ
ナイト、塩化カルシウムなどを加えて、最適組成になる
ように混合したものを用いている。
は、脱燐剤と溶銑との接触・反応を促進する必要がある
。上記脱燐剤粉体を溶銑浴面下に吹込む方法は、反応界
面積が従来の浴面上に脱燐剤を添加する方法に比[7て
飛跡的に大きいこと、および、同時に行)よりれる気体
による溶銑と脱燐剤との激しい混合が期待できることに
よって、脱燐反応効率が高い。この方法の実施例を第1
図に示す。取鍋中の浴銑3内にランス4を介して脱燐剤
吹込み装置5内の微粉脱燐剤が吹き込まオシる。トピー
ド車内の溶銑についても同様の脱燐処理が行なわれ一〇
いる− 脱燐剤としては、生石灰またはソーダ灰を脱燐生成物の
吸収剤とし、酸素源とり、−C鉄鉱石、ミルスケール、
転炉ダストなどを用い、媒耐剤とじてほたる石、コレマ
ナイト、塩化カルシウムなどを加えて、最適組成になる
ように混合したものを用いている。
このような脱燐剤吹込みによる方法によって、脱燐剤原
単位すなわち、溶銑1トン当りの脱燐剤使用量は、処理
前の溶銑温度・成分によって異なるが、大略50〜70
に9/l−浴銑であった。
単位すなわち、溶銑1トン当りの脱燐剤使用量は、処理
前の溶銑温度・成分によって異なるが、大略50〜70
に9/l−浴銑であった。
本発明者らは、脱燐剤吹込みによる溶銑脱燐の反応機構
を種々研究して来た結果、脱燐反応が反応進行位置にお
ける酸素ポテンシャルと密接に関連スることを見出した
。ここで酸素ポテンシャルとは、平衡する気体酸素、の
分圧で表示し、酸化性または還元性雰囲気の尺度となる
ものである。
を種々研究して来た結果、脱燐反応が反応進行位置にお
ける酸素ポテンシャルと密接に関連スることを見出した
。ここで酸素ポテンシャルとは、平衡する気体酸素、の
分圧で表示し、酸化性または還元性雰囲気の尺度となる
ものである。
溶銑の脱燐反応は、溶銑中燐の酸化によって生成された
P2O5を強塩基性酸化物であるCaO1N、+20な
どにより吸収・固定しスラグとして溶鉄と分離すること
によって進行する。従って脱燐には酸化性雰囲気が有利
であり、炭素濃度が商い溶銑の脱燐では、酸化鉄または
気体酸素により脱燐反応位置の酸素ポテンシャルを高め
る必要がある。
P2O5を強塩基性酸化物であるCaO1N、+20な
どにより吸収・固定しスラグとして溶鉄と分離すること
によって進行する。従って脱燐には酸化性雰囲気が有利
であり、炭素濃度が商い溶銑の脱燐では、酸化鉄または
気体酸素により脱燐反応位置の酸素ポテンシャルを高め
る必要がある。
酸素ポテンシャルをPO2(単位:atm)で表わせば
、溶銑の酸素ポテンシャルはPO2= ] 0−+aa
im程度である゛のに対し、生石灰系のスラグではPO
2: 100−12ai程度の高酸化性雰囲気に保たな
ければ十分な脱燐を行なえない(厳密に扁えばスラグ/
メタル間の燐配分を高くできない)ことが種々の研究に
よって明らかになっている。
、溶銑の酸素ポテンシャルはPO2= ] 0−+aa
im程度である゛のに対し、生石灰系のスラグではPO
2: 100−12ai程度の高酸化性雰囲気に保たな
ければ十分な脱燐を行なえない(厳密に扁えばスラグ/
メタル間の燐配分を高くできない)ことが種々の研究に
よって明らかになっている。
本発明者らは、第1図に示した従来の溶銑脱燐法におい
て、吹込み処理中の溶銑中のPO2を実611jし、ま
た熱力学データより推算した。
て、吹込み処理中の溶銑中のPO2を実611jし、ま
た熱力学データより推算した。
一連の研究から明らかになったことは、第1図中1で示
したランス4の吐出口近傍のPozは、lo −10〜
10 ”atmと脱燐反応にとって十分高い酸素ポテ
ンシャルに保たれているのに対し、浴面上スラグと溶銑
とが接触している図中2の部分では、PO2: 1’0
”〜10 ”atmとなり低酸素ポテンシャルであっ
た。
したランス4の吐出口近傍のPozは、lo −10〜
10 ”atmと脱燐反応にとって十分高い酸素ポテ
ンシャルに保たれているのに対し、浴面上スラグと溶銑
とが接触している図中2の部分では、PO2: 1’0
”〜10 ”atmとなり低酸素ポテンシャルであっ
た。
従って、ランスより溶銑浴面下に吹込まれた脱燐剤は、
ランス吐出口近傍ではPO2が高いので直ちに浴銑中燐
と反応し、3CaO−P2O5などの脱燐生成物として
浮上し、浴面上スラグとなる。
ランス吐出口近傍ではPO2が高いので直ちに浴銑中燐
と反応し、3CaO−P2O5などの脱燐生成物として
浮上し、浴面上スラグとなる。
しかし、浴面上スラグはPO2が低い状態にあり、スラ
グの脱燐能が比較的小さい場合には、スラグ中にP 2
0 sとして保てず、溶銑中へ燐が移行する。
グの脱燐能が比較的小さい場合には、スラグ中にP 2
0 sとして保てず、溶銑中へ燐が移行する。
第2図は、処理途中まで脱燐剤の吹込みを行ない、途中
から脱燐剤の供給を停止し気体のみ吹込んで攪拌を行な
った実験中の溶銑中燐濃度の変化を示した図である。こ
のように、処理条件によっては、脱燐剤を溶銑浴面下に
吹込み、脱燐反応を進行させていても、浴面上スラグか
もの俊燐が同時に進行し、結果として脱燐効率を低下さ
せていたことが判明した。
から脱燐剤の供給を停止し気体のみ吹込んで攪拌を行な
った実験中の溶銑中燐濃度の変化を示した図である。こ
のように、処理条件によっては、脱燐剤を溶銑浴面下に
吹込み、脱燐反応を進行させていても、浴面上スラグか
もの俊燐が同時に進行し、結果として脱燐効率を低下さ
せていたことが判明した。
また、本出願人は、底吹き転炉を用いて石灰系フラック
スを大量に吹込み、極めて短時間に浴銑脱燐を行なう方
法を提案している。この底吹き転炉を用いて溶銑脱燐を
行なう場合、人絹のキー\・リアガスと太hi、のフラ
ックスとを吹き込むことにより、浴銑内の火点近傍の脱
燐と、脱燐能の高い浴面上のスラグど溶銑との接触界面
での脱燐との、両方のステップにおいて脱燐が進行する
ものである。
スを大量に吹込み、極めて短時間に浴銑脱燐を行なう方
法を提案している。この底吹き転炉を用いて溶銑脱燐を
行なう場合、人絹のキー\・リアガスと太hi、のフラ
ックスとを吹き込むことにより、浴銑内の火点近傍の脱
燐と、脱燐能の高い浴面上のスラグど溶銑との接触界面
での脱燐との、両方のステップにおいて脱燐が進行する
ものである。
これに比し、溶銑予備処理容器における脱燐剤吹込み処
理においては、キャリアガス吹込量に限界があり従って
フラックス供給量にも限界があるので、溶銑内で起る脱
燐は進行するものの、浴面上のスラグは燐濃度が高く脱
燐能力が低い場合もあり、逆に溶銑中に復燐する場合も
ある点に差があるので改善の予地があることが知られる
。
理においては、キャリアガス吹込量に限界があり従って
フラックス供給量にも限界があるので、溶銑内で起る脱
燐は進行するものの、浴面上のスラグは燐濃度が高く脱
燐能力が低い場合もあり、逆に溶銑中に復燐する場合も
ある点に差があるので改善の予地があることが知られる
。
以上の知見から、本発明者らは、復燐を防止することに
よって脱燐効率を向上し、脱燐剤原単位を低減する方法
について研究の結果、本発明を完成するに至った。
よって脱燐効率を向上し、脱燐剤原単位を低減する方法
について研究の結果、本発明を完成するに至った。
ずなわち本発明は、従来の取鍋に脱燐剤を吹き込む簡易
な設備を用いて、効率よ(溶銑予備脱燐を行なう脱燐方
法を提供することを目的とするもので、その要旨とする
ところは、浴銑の脱燐処理を該浴銑浴面下への脱燐剤の
吹込みによって行なうに当り、浴面上に形成される脱燐
反応後の溶融スラグを前記脱燐剤の吹込みと同時期に連
続的に除去することにまり脱燐効率を高めることを特徴
とする溶銑の脱燐処理方法に存する。
な設備を用いて、効率よ(溶銑予備脱燐を行なう脱燐方
法を提供することを目的とするもので、その要旨とする
ところは、浴銑の脱燐処理を該浴銑浴面下への脱燐剤の
吹込みによって行なうに当り、浴面上に形成される脱燐
反応後の溶融スラグを前記脱燐剤の吹込みと同時期に連
続的に除去することにまり脱燐効率を高めることを特徴
とする溶銑の脱燐処理方法に存する。
スラグを連続的に排除する具体的な方法は、例えば近年
開発された、真空吸引式スラグ除去装置の使用Jが最適
である。この装置はスラグとメタルの比重差を利用し、
真空吸引によりスラグのみを吸い」二げるものであり、
吸い十けたスラグは水噴流によって粒状化され回収され
る。
開発された、真空吸引式スラグ除去装置の使用Jが最適
である。この装置はスラグとメタルの比重差を利用し、
真空吸引によりスラグのみを吸い」二げるものであり、
吸い十けたスラグは水噴流によって粒状化され回収され
る。
第3図はこの装置を用いて処理を行なう概−要を示し、
3は溶銑、4はランス、5は脱燐剤吹込み装+M’−1
6は集塵フード、7は真空吸上げ式スラグ除去装置であ
る。
3は溶銑、4はランス、5は脱燐剤吹込み装+M’−1
6は集塵フード、7は真空吸上げ式スラグ除去装置であ
る。
6174図は、本発明方法と従来法(第1図)とにおけ
る脱燐処坤中の浴銑中燐嬢度の変化を比較して示したも
のである。溶銑中燐濃度が同一レベルになるまで脱燐す
るために約5分(脱燐剤として約1okg/l−浴銑)
程度節約できる。
る脱燐処坤中の浴銑中燐嬢度の変化を比較して示したも
のである。溶銑中燐濃度が同一レベルになるまで脱燐す
るために約5分(脱燐剤として約1okg/l−浴銑)
程度節約できる。
本発明方法により多くの実験を行ブエつた結果、スラグ
の真空吸引を容易にするには、吹込みランス位置を容器
の鉛直軸心より壁側に偏心さぜ、ランスと対向する壁近
(にスラグ真空吸引のヘッド部を設置すれば効果が犬で
ある。ランスから吹込まれる気体と脱燐剤とにより、溶
銑浴の揺動は激しく、その程度はランスの近傍はど犬で
ある。ランスより離れた位置ではスラグ面位置の変動が
小さく、真空吸引のヘッド部位置を頻繁に変動させなく
てもスラグ吸引・除去が可能である。
の真空吸引を容易にするには、吹込みランス位置を容器
の鉛直軸心より壁側に偏心さぜ、ランスと対向する壁近
(にスラグ真空吸引のヘッド部を設置すれば効果が犬で
ある。ランスから吹込まれる気体と脱燐剤とにより、溶
銑浴の揺動は激しく、その程度はランスの近傍はど犬で
ある。ランスより離れた位置ではスラグ面位置の変動が
小さく、真空吸引のヘッド部位置を頻繁に変動させなく
てもスラグ吸引・除去が可能である。
第5図は、ランスと真空吸引のヘッド部との位置関係を
例示′Jる平面図である。4はランス、7は真空吸上げ
式スラグ除去装置である。
例示′Jる平面図である。4はランス、7は真空吸上げ
式スラグ除去装置である。
本発明により、従来、脱燐剤の使用量は50〜70kg
/を一浴銑であったが、同一条件において5〜10kg
/を一溶銑削減することが可能となった。さらに、脱燐
剤吹込み量が減少したことにより、脱燐剤吹込み時間(
処理時間)も短縮することができ、脱燐処理後に改めて
排滓する必要がないので、予備処理工程の大幅な時間短
縮が可能となり、省力・省エネルギー効果が犬である。
/を一浴銑であったが、同一条件において5〜10kg
/を一溶銑削減することが可能となった。さらに、脱燐
剤吹込み量が減少したことにより、脱燐剤吹込み時間(
処理時間)も短縮することができ、脱燐処理後に改めて
排滓する必要がないので、予備処理工程の大幅な時間短
縮が可能となり、省力・省エネルギー効果が犬である。
実施例
溶銑鍋を用いて本発明を実施した例を従来法と比較して
示す。本発明方法の実施に使用した装置は第3図の通り
であり、従来法は第1図の通りである。
示す。本発明方法の実施に使用した装置は第3図の通り
であり、従来法は第1図の通りである。
100 )ンの溶銑中に粉体吹込み装置べから200k
g/minの速度で脱燐剤を供給し、ランスを介して吹
き込んだ。同時に真空吸上げ式スラグ除去装置16“に
より浴面上スラグを連続的に除去した。−結果を第1表
に従来法(比較例)と比較して示す。
g/minの速度で脱燐剤を供給し、ランスを介して吹
き込んだ。同時に真空吸上げ式スラグ除去装置16“に
より浴面上スラグを連続的に除去した。−結果を第1表
に従来法(比較例)と比較して示す。
脱燐剤としては鉄鉱石60%、生石灰30%、はたる石
10%の混合粉を用い、キャリアガスとして酸素80%
窒素20%の混合ガスを用いた。
10%の混合粉を用い、キャリアガスとして酸素80%
窒素20%の混合ガスを用いた。
脱燐剤原単位は従来法に比較1210〜15kg/l−
浴銑削減できた。
浴銑削減できた。
第】図は従来法の溶銑脱燐方法を示す縦断面図、第2図
は従来法において処理途中まで脱燐剤を吹込み、その後
気体のみ吹込んだ実験の溶銑中燐濃度の経時変化を示づ
一グラフ、第3図は本発明法の実施例を示す縦断面図、
叱4図は脱燐処理中の溶銑中燐濃度の変化°を示すグラ
フ、第5図は本発明の実施態様を示す平面図である。 ■・・・高酸素ポテンシャル領域、2・・・低酸素ポテ
ンシャル領域、3パ°溶銑、4・・・吹込ランス、5・
・・粉体吹込装飽、6・・・集塵フート、7・・・真空
吸上げ式スラグ除去装置 第1図 第2図 処チ里詩間(分) 第3図 第4図 処工T時間(今) 第5図
は従来法において処理途中まで脱燐剤を吹込み、その後
気体のみ吹込んだ実験の溶銑中燐濃度の経時変化を示づ
一グラフ、第3図は本発明法の実施例を示す縦断面図、
叱4図は脱燐処理中の溶銑中燐濃度の変化°を示すグラ
フ、第5図は本発明の実施態様を示す平面図である。 ■・・・高酸素ポテンシャル領域、2・・・低酸素ポテ
ンシャル領域、3パ°溶銑、4・・・吹込ランス、5・
・・粉体吹込装飽、6・・・集塵フート、7・・・真空
吸上げ式スラグ除去装置 第1図 第2図 処チ里詩間(分) 第3図 第4図 処工T時間(今) 第5図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 溶銑の脱燐処理を該f@銑温浴面下の脱燐剤の吹込
みによって行なうに当り、浴面上に形成される脱燐反応
後の溶融スラグな該脱燐剤の吹込みと同時期に連続的に
除去することにより脱燐効率を高めることを特徴とする
溶銑の脱燐処理方法。 2 脱燐剤の吹込みを溶銑保持容器の鉛直軸心より偏心
した位置で行ない、対向する偏心位置でスラグを特徴す
る特許請求の範囲第1項記載の溶銑の脱燐処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13424282A JPS5925911A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 溶銑の脱燐処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13424282A JPS5925911A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 溶銑の脱燐処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925911A true JPS5925911A (ja) | 1984-02-10 |
Family
ID=15123723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13424282A Pending JPS5925911A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 溶銑の脱燐処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925911A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995029137A1 (en) * | 1993-02-10 | 1995-11-02 | Sherwood William L | Metallurgical furnace vacuum slag removal |
-
1982
- 1982-07-31 JP JP13424282A patent/JPS5925911A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995029137A1 (en) * | 1993-02-10 | 1995-11-02 | Sherwood William L | Metallurgical furnace vacuum slag removal |
| AU706193B2 (en) * | 1994-04-25 | 1999-06-10 | William Lyon Sherwood | Metallurgical furnace vacuum slag removal |
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