JPS5966566A - 抗ピリング性の改良方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリエステル繊維材料の抗ピリング性改良方法
に関するもので、殊に後加工に依ってポリエステル繊維
成分のエステル結合の加水分解を促進して止合裏を低Ｆ
せしめることによって、きわめて良好なノルビル性を有
するポリエステル繊維材料を得んとするものである。

尚本ツ」卸１香でポリエステル繊維材料とは、エステル
結合を有するポリエステル単独＃ａ、維あ・るいは該ホ
’ｌＪエステル繊維成分を部分的に含むａ、′合ｆｆ１
ＭＩはもとより、こｔ″Ｌら繊維単独あるいはこれら繊
維ステル繊維成分を含む全てを包含意味するものである
。（以下単にポリエステル繊維と略記する）ポリエステ
ル系合成＊紬はｌうまでもなく、イ〈料用途を主体と、
して今日の合成繊維の主体となっており、しかも他繊維
との混紡、交織、父編が容易であることもあってますま
すその勢力全拡大して含つつある。　　　・　・・　□
。

しかしながら、ピリングのでき易さ故に、木ｚｖｉ＋’
。

羊毛などの天然繊維と比べて劣勢に立たきれているのも
事実である。

こうした状況から、ポリエステル繊維の（Ｊｊ、ピリジ
グ性牙改良するために非常ＶＬ多くの発明、考案がなさ
れてさた。たとえば、低重合度ポリ：エチレンテレフタ
レートに増粘剤を共重合させて低重合鵬原ｆ４を得゛る
方法（′竹製□昭４３−４５４５）、兼合紡糸による方
法（９：製餡ｊ７−２４．１７７　）、低重合度ポリマ
ーに異型断＋ｏｉ糸を組合せる方法（特公昭４７−２９
０４２）などである。

しかるにこれらの発明名案に依って得られる原ｘ−１１
はいずれも、低タフネスを目的として寂り、この種の低
タフネスＩＪｆｔ”＃ｉｌ”ｆ’：ｔ　＃績□後加工□
の各工程通過性が恋く、原綿自体の損傷も犬争いために
、生産性及び最終製品の商品価値から見て不’／ｌ：・
６足なもこの様な矛盾を１Ｆ＋’ｒＱするためににＬｌ
　できる限シ最ホ’ｌ！品に近い段階、４壕しくけ仕上
以降の工程で抗ピリング性ｈ′目を発現せしめる方法が
より良好で・らる。このｉ＋、Ｖ点から後加工に依って
抗ピリング性をＵする稙維加工物を得る方法についても
柚々の発明が提案さｉして２す、たとえばアルカリ処理
に依るもの（特公昭４８−２３１２０）、アミン処理に
よるもの（％製餡４７　２４１７８）％酸処理によるも
の（、特公昭４７−３８７７）、ノーロゲン化亜鉛で処
理するもの（特公昭４８−８７９４）などがある○しぶ
しなからいずｎも抗ピリング性能不足あるいは繊維成型
物の風合変化などの問題があり、不満足な結果しか得ら
れていない０ こうした背県下に、後加工によってポリエステル繊維の
加水分解を促進して抗ピリング性ｔＲ＃ＩＣもしくはそ
の″加工物を得るために、鋭意恢討を乗ねてきた結果、
罵＜べきことを見出したものである。

即ち、ポリエステル繊維を一般式 ％式％ （ （式中１６及びＲ２は水素又は有機基であっ□て、■（
］とＲ２が同じであっても良いが、同時に水素でろって
はならない） で表わされるリン化合物と水及びキャリアー剤との共存
下で９０℃以上の温度で処理することに依シ、該ポリエ
ステル繊維の加水分解を促進して該ポリエステル繊維の
重合度を低下せしめ、きわめて良好な抗ピリング性全有
するポリエステル繊維が得られることを見出したもので
あな。

この開明の処理の際に見られるボ、リエステル繊維の重
合度低下、は、リン化合物に依ってポリエステル極刑ト
の加水分解が促進されるためでβす、水を共存させずに
リン化合物とキャリアー剤だけでポリエステル１に維を
処理・したシ、るるいはリン化合物を共存させずに水と
キヤ、リアー剤だけでポリエステル繊維を処理しても該
ポリエステル繊維の１Ｌ合度低ドは見ら扛ず、又抗ピリ
ング性の向上も見られない。

＋開明の処理でのキヤ、リアー剤の効果は、ポリエステ
ル繊維の内部まで１ｉＪ記一般式で示されるリン化合物
ｔ−浸透さゼ゛、ポリエステル繊維の表面だけでなく、
ポリエステル繊維の内部でもリン化合物によって加水分
）・カを促進させ、重合度低下を引き起こす点にあると
推定芒れる。前記一般式で示さ１するリン化合１７／Ｊ
の一部には、たとえはジブチルホスフェートは、キャリ
アー剤を共存させなくてもポリエステル繊維の加水分解
を促進してＭせ度を低下させ、仇ピリング性を向上させ
るものもわるが、たとえばジー（２−エチルヘキシル）
ホスフェートのようにキャリアー剤を共存させなければ
ポリエステル繊維の加水分解をほとんど促１１Ｌせず車
台１７４ｆがほとんど低下しないため、抗ピリング性能
が全く向上しない化合物もある。しかしながら、キャリ
アー剤？共存させると、たとえばジー（２−エテルヘキ
シル）ホスフェートのよつｖこ、キャリアー剤が共存し
ない場合には抗ピリング性＃Ｈの向上効果が見られなか
った前記一般式で示されるリン化合物の場合でも、ポリ
エステル繊維の加水分解を促進して重合度低下をおこさ
せしめ、抗ピリング性能が向上する。父、たとえばジグ
チルホスフェートのように、キャリアー剤が共存しなく
ても抗ピリング性能ケ向上させるものの場合でも、キャ
リアー剤を共存させた場合には、キャリアー剤を共存さ
せない時に比べ、より大きな抗ピリング性能の向上効果
が見られるものであり、キャリアー剤の共存効果は非常
に大きいものであるＯ 前ｇＱ一般式でａ’Ｒわさ扛るリン化合物としては、具
体的には、ジエチルホスフェ−ト、ジエチルホスフェー
ト、ジプロピルホス７エー１”、シフｆルホスフエート
、ジエチルホスフェート、ジエチルホスフェート、ジー
（２−エチルヘキシル）ボスフェート、ジフェニルホス
フェート、ジエチルホスフェート、モノメチルホスフェ
ート、□モノエチルホスフェート、・モノブチルホスフ
ェート、モノブチルホスフェート、′キノアミルホスフ
ェニド、モノへキシルホスフ上ニド、モノ−（２−エチ
ルヘキシル）ホスノェ−１・、モノフェニルホスフェー
ト、モノクレジルホスフェート等で６る。

これ等リン化合物は、単独で用いても・良いし、二抽類
以上の化合′４Ｉ！ＩＪを同時に用いで・も艮い。

本発明で白′うキャリアー剤とは、１，２．４−トリク
ロロベンゼン等のクロロベンゼン類、クロロフェノール
等のフェノール誘導体、α−メチルナフタリン等のナフ
タリン誘導体、サリチル鍍メチル等のザリテル１孜誘導
体等、ポリエステル繊維ｒキャリアー染色する際に通常
キャリアー剤として使用さｎる物質７ｄう。

本発明の処理全行なう温度は、９０’Ｃ以上、好ましく
１１１０００以上が艮い。９０Ｃ未満の階度工は１．ポ
リエステルー−の加水分解があまり促進されず、重合度
低下か小さく、処理後のポリエステル繊維の抗ピリング
性が不良であシ好ましくない０ 又本処理で用いるリン化合物の濃度は０．５％あれば明
ちかな効果が認めらｎｌ　２ないし蔽チめ才１ばより充
分な効果が認められる。もつとも水が共存しない濃度！
ＯＯ％の場合は効果がない。

本方法の処理は、ポリエステル繊維から最終製品に到る
まアの任怠の塀階で灯なって良い。′本発明処理に２い
て、被処理物であるポリエステル繊維は１．水とキャリ
アー剤との共存下で、リン、化合・物の加水分解促進作
用を受けて加水分解さ！ｔてム合度低、下が起るのみで
あり、アルカリ処；１！などに見られる被処理物の減麓
現濠や繊維表面の損耗税源がなく、故に風合変化がない
。また他の繊維に対する侵蝕作用もほとんどないために
、他繊維との混合品にも適用ｆｉＪ’　ｆｉｌ：でわυ
、きわめて広範囲にわたって不つ６四がオ！用できるこ
と？が唆している。　　　　　　　。

以下実Ｕ専しＩＩ　ｋ埜げて具体的に本発明紫説明する
が、本’ｆｌ’ｉす１、ｉ　ｒＪ、夾施１タリのみに１
９（雉さ扛るものではない。名、実施例中、、〔、η〕
、とけテトラクロロエタント７−１：　／　　　７（１
）、１　　：　　１　ｒＪＡ、；、ｔ６．媒、奮、、Ｂ
ｊｌｈ、、　　：ａ　ｏｏＣ，テｉ１＋１ｊ定檗、た極
限粘度（、単位はｄνｆ）をべわすＯ実施例１１用、比
較例１　　　　　　　　　。

乳化剤として花＋−ｒトビ７社製７”、、ア°−７ｊ　
＃。

４００を０．１％用いて、キプリて一剤として１．２゜
４−トリクロロベンセン０．４％を乳化状態で色有し、
且つリン化合物忙ｇ　＋ｆする水で、リン化合物のイ重
類及び濃度を変えて、　ｆｉｎｌｌ混用ポリエチレ／テ
レフタレート原州（１，５デニール）盆、浴比１：３０
で、１３０′Ｃで９０分間処理した。処理後の原綿の〔
η〕、破断強展（以下ｄ１゛と称す）、破断伸度（以下
１と称す）は表１に示す通りである。水゛　　とギヤリ
アーとリン化合物とを共存させて処理した場合には著し
い加水分解幼果ケ認めら第１．るが、リン化合物が共存
しない場合にはこの効果が認められない。な２処理ｒｊ
ｔｌの原綿の〔η〕は０．６１％ｄｒは６．２　ｙ　／
ｄｒ、　ｄＥは２２％である。

比較例ム〜ｌＯ 実施例１１用“た綿混用ｙｌ？　９”チＬ／　７７　Ｖ
　７タレート原州ケ、リン化合物金含有する水で、、リ
ン化合物の種類と濃度？変えて、浴比に３０ヤ１３０、
℃で９０分間処理した０処理後の原則ア〔η〕、ｄ′工
゛、ｄＥは表１に示す辿りであり、キャリアー剤が共存
己ないと、加水分解による重合度低下、強伸度低下がほ
とんどなかったシ、効果が小さくなることが認めらｎる
。

（、くｌ 実施例１１〜２０、比較１９１ＪＩＩ〜２０妨処理物を
綿混用ポリエテレンテレンタ５．＝ト原Ｍｌ　（１，５
デニール）からポリエステル綿混（ポリエステル５０チ
、＾“ｄ５０％）スムースｍ　ｔｍに変えた他は実施例
１〜１０、比較例１〜１０と同じ処理を行なった。処理
後の編地のピリング性（ｉｃＩ法５時間）は表２に示す
通りである。水とリン化合物とキャリアー剤全共存させ
て処理した場合には著しい抗ピリング性向上効果が昭め
られるが、リン化合物が共存しない場合にはこの効果が
認められない○又、キャリアー剤が共存しない場合には
、抗ピリング性同上効果がほとんどなかったり、効果が
小さくなることが認められる。

なお処理前の編地のピリング性は１．　ＣＩ法５時間で
１級でるる。

７〜′ −＼ ／〜 衣　　　　２′ 実施例２１〜２４、比較例２１〜２３ 乳化剤として花王アトラス社製スコはロール゛＃４００
を０．１％用いてキャリアー剤として１．２．’４４−
トリクロロペンゼフ０．％を乳化状態で含有し、且つジ
ブチルホスフェートを５％含イイする水セ、実施例５で
用いたポリエチレン亨しフタレート原Ｎ６′？：、処理
温度及び処理時間を変えて４マ比１：３０で処理した。

処理後の原ボｄの〔η〕、ｄ’ｒ、　ｄＥ　ｔ、Ｊ、表
３に示す】ｉりである。□処理温度か９０を未満′壬は
ポリエチレンテレフタレート原綿の〔η〕メ低下系非常
に小さく、強伸度低下も小さいが、９０℃以上では〔易
１強伸度共大きく低下すふこ左が認められる。

−・″ ＼　　　　　　　　　　・　　　　　　　　。

表　　　　　３ 実施例２５〜２８、比較例２４〜２６ 乳化剤として花王アトラス社製スコアロール＃４００を
０，１％用いてキャリアー剤とし？　１．２．４−トリ
クロロベンゼン０４４％を乳化状態で含有し、且つジブ
チルホスフェートを５％含有する水で、実施例１５で用
いたスムース編ｉ＝を、処理温度及び処ｊ」時間を変え
て溶比１：３０で処理した。処理後の絹地のピリング性
（ＩＣＩ法５時間）は表４に示す通りである。処理温度
が９０℃未満では、抗ピリング性同上効果は醪められな
いが、処理温度が９０　Ｃ以上では抗ピリング性能が犬
きく向上することが認めらｎるＯ Ｑ４￥［出願人　　株式公社　り　ラ　し代理人　弁理
士本多　堅

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリエステル繊維材料を一般式 ％式％ （ （式中Ｒ１及び１モ２は水素又は有機基であってＲ＋と
   Ｒ２が同じでろＺ）又も良いが、同時に水素で・あって
   はならない） で表わされるリン化合物と水及びキャリアー剤との共存
   下で９０℃以上の温度で処理することを特徴とするポリ
   エステル繊維材料の抗ピリング性改良方法。