JPS60220529A - 含浸カソードおよびその製造方法 - Google Patents

含浸カソードおよびその製造方法

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JPS60220529A
JPS60220529A JP60046689A JP4668985A JPS60220529A JP S60220529 A JPS60220529 A JP S60220529A JP 60046689 A JP60046689 A JP 60046689A JP 4668985 A JP4668985 A JP 4668985A JP S60220529 A JPS60220529 A JP S60220529A
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J9/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
    • H01J9/02Manufacture of electrodes or electrode systems
    • H01J9/04Manufacture of electrodes or electrode systems of thermionic cathodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J1/00Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J1/02Main electrodes
    • H01J1/13Solid thermionic cathodes
    • H01J1/20Cathodes heated indirectly by an electric current; Cathodes heated by electron or ion bombardment
    • H01J1/28Dispenser-type cathodes, e.g. L-cathode

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐熱性金属の多孔性体がアルカリ土類を含む
溶融酸化物を含浸して成る熱イオンカソードに関する。
〔従来技術〕
初期の含浸カソードが、多孔性体を形成するために一団
の粉状タングステンを焼結することによって作られた。
多孔性材料は、所望の形状に機械加工するために溶融銅
又は有機重合体を含浸された。機械加工後、この含浸剤
は除去されて、多孔性カソードは溶融アルミ/酸バリウ
ムを含浸された。1955年1月18日に7−ル・レビ
に発行された米国特許第2,700Ω00号が、そのよ
うなカソードを説明している。
1964年11月12日に発行された米国特許第3.3
73307号が、放出面がイリジウム又は他の白金族の
金属でコーティングされる改良含浸カソードを説明して
いる。そのコーティングは電子放出を改、良するが、そ
の改良はしばしば一時的なものであることが知られてい
る。主な問題が、高電流密度が高圧でカソードから生じ
る電子管で、イオンが残留ガスから形成されることにあ
ると考えられる。それらのイオンは、カソードへと後方
に加速されて、薄い層を表面からスバンタ(sputt
er)してイリジウムを除去する。
1979年8月21日にルイス・アール・フマルスに発
行されて本発明の譲受人に譲渡された米国特許@ 4,
165,473号が、イリジウム又は均等物の粒子がマ
トリックス(matrix)のタ/ゲステン粒子中に分
散したカソードを開示している。焼結中、イリジウムは
、部分的にタングステンと付会になる。この分散したカ
ソードは、表面のスパッタリングの問題を渭決した。し
かしながら、焼結は非常に微妙な処理であることが知ら
れている。その時間及び温度が多くの合金を作るのに十
分でるるならば、放出は、しばしば少ない。焼結が最小
に保たれるならば、放出は最初良好でろるが、イリジウ
ム及びタングステンの相互拡散が動作温度で起こって反
応しない合金を形成する。この相互拡散はまた、表面へ
のムリウムの供給をもたらし、放出での結果として生じ
る崩壊とともに衰える。
更に、カソードボタンの収縮が放出面のひずみとともに
起こる可能性がめり、逆に電子銃に衝突する0 〔発明の目的〕 本発明の目的は、永続的スパンに亘って改良された放出
を有するカソードを提供することでおる。
本発明の他の目的は、製造及び動作の正確なパラメータ
を許容するカソードを提供することでめる0 これらの目的は、2種類の粒子の混合の多孔性マトリッ
クスを形成することによって達成される。
2種類の粒子とは、タングステン−イリジウム合金の小
さい粒子及び純粋タングステンの多孔性マトリックスか
ら成る大きい粒子である。
〔好適実施例の説明〕
進歩的カソードの物理的形態のための基礎として、ディ
スペンサーカソードの動作の概念について以下に簡単に
説明する0基本的に従来技術のカソードでしばしば相争
っていた2つの要件がちる。
第1に、放出面が、低い仕事関数を有することを必要と
される。これは、バリウム、ストロンチウム、カルシウ
ムのようなアルカリ土類金属又はこれらの混合物の薄い
(ときどき1原子から成る)、しばしば更に酸素も含む
層によってもたらされる。
第2の要件は、活性層が蒸着又はスパッタリングによる
動作で除去されるとき活性層を補充するための手段であ
る。
以下の説明で、用語「タングステン」は、そリブデンの
ような多数の耐熱性で適度に化学的活性の金属を含むよ
うに使用される。用語「バリウム」は、アルカリ土類金
属又は化合物の例として使用され、加えてカルシウム、
ストロンチウム、及びそれらの合金もまた含み得る。
もとのタングステンマトリックスカソードで、放出層は
、多孔性タングステンの表面上にある。
多孔性タングステンは、適度に低い仕事関数を有し、従
って、1平方センチメートルおたり数アンペアの放出性
能を与える。寿命は、非常に良好である。しかしながら
、アルミン酸バリウム含浸剤と接触するタングステンマ
トリックスの表面は、約1000℃の動作温度で化学的
に還元されているため、酸化物と反応してバリウム自由
原子を生成するのに十分である。次にこのバリウムを、
表面物質が除去されたのと同じ速度で活性面を再活性化
するために活性面に柘送し得る。
イリジウム又は白金族の他の金属を浅面層に加えること
により、災に仕事関数の顕著な低下を引き起こし、従っ
て、より烏い放出密度をもたらす。
仕事関数は、表面の金属がバリウム双極分子層を分極し
得る程度によって影響を及はされる考えられる。
イリジウムは、バリウム原子のより緊密な結合をもたら
し、仕事関数と同様に蒸着をも減少させる。しかしなが
ら、イリジウムは、低い還元力を有する。米国特許第4
265.473号によって説明されるようにイリジウム
がマトリックスへ加えられるとき、イリジウムは、九ぶ
ん多くが塊状合金としてよシも表面コーティングとして
、タングステンと合金になる。これによってタングステ
ンの還元力は減り、失われたバリウムの補充速度は低下
するであろう。
本発明の実施において、タングステン−イリジウム合金
のマトリックスで純粋タングステンの多孔性の「アイラ
ンド(Islands)Jが提供される。
イリジウムは、低い仕事関数を有するために活性化され
得る表面をもたらす。表面物質が除去されるときさえ、
表面は再生される。純粋タングステンアイランドは、多
孔性粒子である。その粒子の各々が、ともに焼結される
多数の細かいタングステン粒子から形成される。これら
の大きな表面領域は、還元接触面に含浸剤をもたらして
、放出面へ再活性化バリウムの適切な供給をもたらす。
仁れらの大きさ及び回旋状態(convolutLon
s)は・これらの外面上を除いてイリジウムと合金にな
るのを防止するのに十分である。
進歩的カソードを生成するための処理の一例として、以
下の工程が行なわれる。
1、多孔性タングステン棒原料が、周知のように直径約
5ミクロンの微小なタングステン粉状粒子を圧縮して焼
結することによシ作られる。その結果の棒の密度は、固
体タングスタンの密度の約72%でるる。
2、 タングステン棒は、メfクリル酸メチルのような
液体プラスチックモノマーを含浸される。
このプラスチック七ツマ−は、次に熱によって重合させ
られる。このことは、1963年2月5日にオツトー・
ジー・コツピアスに発行された米国牝許第3ρ76ρ1
6号で記載されている。タングステン棒は、旋盤にかけ
る等の機械加工をすることによって凝集体(a gg 
lθmerates)の混合物に分解される。
3、グラスチック浸透剤は凝集体から除去され、幾らか
の炭素残滓は湿性の水素中で750℃で燃焼させること
によって一掃される。
4、 1soミクロンより大きい凝集体は、ふるい分け
されて廃棄される。
s、iooメツシュのふるいを通過するタングステン凝
集体及び微粒子は、タングステン60部、イリジウム4
0部の重量比で一325メツシュの粉状イリジウムと攪
拌混合される。
6、粉状混合物は、50ρ00ボンド/平方インチ(3
5t 5Kpw、/d)で圧縮され、水素中で1720
℃で焼成される緊密な結果物はイリジウム−タングステ
ン合金のマトリックスで分散される純粋なタングステン
凝集体を与える。大部分の凝集体は、イリジウム粒子に
比較して太きい。タングステン微粒子は、イリジウム粒
子と合金になる0 7、次に焼結された物体性、在来技術によってカソード
米子に加工される。
7a、溶融銅が、小孔内に浸透して、機械加工するため
の支持をもたらす。
7b、 カソード形状は、銅浸透棒から機械加工される
0 7c、銅は、化学的エツチング及び水素燃焼によって除
去される。
7cL カソード素子は、アルミン酸バリウム−カルシ
ウム、代表的に6BaO: 10aO: 2A110g
を水素又は真空中で含浸される。
8、放出面を、タングステン及びイリジウムの50:5
o共沈混合物でスパッタコーティングしてもよい。この
コーティングはイリジウム−タングステン合金混合物と
ほぼ同一の組成でめシ、イオンスパッタリングによって
コーティングを除去することはカソードに重大な影曽を
及はさないO 本発明の実施例は、従来技術の最良の例に等しbか又は
それよシ優れ九放出電流@良をもたらし、更に従来技術
を越える寿命をもたらす。しかしながら、従来技術と違
って、このカソードは、再生可能に製造され得る。10
50℃の輝度以下で1平方センチメートル尚たυ8アン
ペアの性能のカソードが、90%以上の収量で生成され
る。一定の電流密度のための駆動温度が、互いの10℃
以内であった。性能は、動作時間に従って非常に安定で
あった。カソードは、事実上変化な(8A/dで4,0
00時間を越えている。
大きな凝集体は、焼成及び次の動作中にイリジウムと合
金になるが、その大きさのため合金化は、゛ 凝集体の
外面でのみ起こる。凝集体は、多孔性であり、活性酸化
物によって完全に浸透されて、バリウムを生成するため
の還元は凝集体の内部で自由に起こる。
第2図は、線形ビームマイクロ波管で用いられるような
カソード構造内に放出系子(「カソード」が適切)を組
み入れたものを図示する。カソード10′が、滑らかな
放出凹面20′(通常球面状)を有するように機械加工
される。カソードi o’の基部は、モリブデン又はタ
ンタル等から成る円筒形支持体22上に倫えつけられて
、接合点23で溶接する等によって支持体22上に取り
付けられる。
二本巻きでのタングステンワイヤ等から成る輻射加熱器
24が、円筒22の支持手段(図示せず)により支柱に
よって支持される。
前述のカソード及び生産処理について多数の変形を本発
明の真の範囲内で行ない得ることは、当業者にとって明
らかでわるう。種々の成分の比率は、広い範囲に及び得
る。例えば、イリジウム対タングステンの比は、約20
%から約80チまで変化してもよい。「バリウム」は、
更にカルシウム、及び/又はストロンチウム、又はそれ
らの混合物をも含み得る。「タングステン」は、モリブ
デン、タングステン、又はそれらの合金であり得る。「
イリジウム」は、オスミウム、ルテニウム、レニウム、
イリジウム又はそれらの合金でhF)得る0 前述の特定の実施例は、例示でおって、それに制限する
ものではない。本発明は、特許請求の範囲によってのみ
制限されるべきである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明を実施するカソードの一部の概略拡大
断面図でるる。 第2図は、線形ビームマイクロ波管のための凹形カソー
ドの断面図でろる。 〔主要符号〕 10−一カソード 20−一放出凹面 22−−円筒形支持体 23−一接合点24−−輻射加
熱器 特許出願人 パリアン・アソシエイツ・B面の61化−
(内心に変更なし) 1/I FIG、1 1〇− FIG、2 手続補正書 昭和60年4月タ日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、 事件の゛表示 昭和60年 特 許 願 第46
689号2、 発明の名称 タングステン−イリジウム
含浸カソード3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 パリアン・アソシエイツ・ インコーホレイテッド 4、代理人 住 所 東京都港区西新@1丁目6番21号大和銀行虎
ノ門ビルディング 5、 補正命令の日付 自 発

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 熱イオンカソードであって: タングステン、そリプデン及びこれらの合金から成る族
    の耐熱性金属と白金族の少なくとも−の金属との合金か
    ら成る多孔性マトリックス; 前記マトリックスの前記成分と比較して大きい寸法を有
    し、前記耐熱性金輌のうちの−の金属から成る、前記マ
    トリックス内で分散した多孔性凝集体;並びに− 少なくとも−のアルカリ土類酸化物から成る活性物質で
    満たされるべき前記マトリックス及び前記凝集体の小孔
    ; から成るところのカソード。 2、特許請求の範囲第1項に記載されたカソードであっ
    て: 前記活性物質は更に、酸化アルミニウムから成るところ
    のカソード。 3、特許請求の範囲第1項に記載されたカソードであっ
    て: 前記白金族の金属はイリジウムであるところのカソード
    。 4、判許請求の範囲第1項に記載されたカソードであっ
    て、 前記耐熱性金属はタングステンであるところのカソード
    。 5、特許請求の範囲第1項に記載されたカソードであっ
    て: 更に、電子放出に適した滑らかな面から成るところのカ
    ソード。 6、特#r−6Ti求の範囲第5項に記載されたカソー
    ドで必って: 更に、前記貴金属及び前記耐熱性金属から成る前記滑ら
    かな面上の均質で同種の層から成るところのカソード。 7、’%特許請求範囲第6項に記載されたカソードであ
    って: 前記層の組成は前記マトリックスのほぼ平均の組成であ
    るところのカソード。 8、特許請求の範凹第1項呼記載されたカソードであっ
    て; 更に、前記カソードを支持するための手段から成るとこ
    ろのカソード。 9、特許請求の範囲第1項に記載されたカソードであっ
    て: 更に、約1000℃乃至1100℃の温度まで前記カソ
    ードを加熱するための手段から成るところのカソード。 10、熱イオンカソードを製造するための処理方法であ
    って: タングステン、モリブデン及びこれらの合金から成る族
    の耐熱性金属の粒子をともに焼結することによって多孔
    性体を形成する工程。 前記粒子に比較して大きい凝集体及び微粒子に前記多孔
    性体を機械的に分解する工程。 イリジウム、レニウム、ルテニウム及びオスミウムから
    成る族の少なくとも−の貴金属を含む、前記凝集体と比
    較して小さい寸法の粒子と、前記凝集体を混合させる工
    程;前記混合物を圧縮する工程; 前記混合物を焼結して前記粒子及び前記凝集体を多孔性
    塊状体に付着させる工程;並びに 前記塊状体にアルカリ土類酸化物から成る溶融酸化物を
    含浸させる工程; から成るところの方法。 11、特許請求の範囲第10項に記載された方法であっ
    て: 前記混合物を焼結した後、更に、 前記多孔性塊状体に液体を含浸させる工程;前記多孔性
    塊状体を支持するために前記液体を固体に変換する工程
    ; 前記塊状体を所望のカソード形状に機械加工する工程;
    並びに 前記固体を除去する工程; から成るところの方法。 12、特許請求の範囲第11項に記載された方法であっ
    て:更に、 前記カソード形状について電子放出に適した滑らかな面
    に機械加工する工程;並びに前記滑らかな面上に前記貴
    金属及び前記耐熱性金属から成る均質で同種の層を沈着
    させる工程; から成るところの方法0 13、請求の範囲第12項に記載された方法でろって: 前記層の組成は前記貴金属を含む前記粒子のほぼ平均の
    組成であるところの方法。 14、%許請求の範囲第11項に記載された方法でるっ
    て二更に、 前記カソードを支持手段に固着させる工程。 から成るところの方法。 15、%許請求の範囲第14項に記載された方法であっ
    て二更に、 前記カソードの付近で該カソードを約1000℃乃至1
    100℃まで加熱可能な加熱器を前記支持手段に取シ付
    ける工程; から成るところの方法。
JP4668985A 1984-04-02 1985-03-11 含浸カソードおよびその製造方法 Expired - Lifetime JPH0630214B2 (ja)

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US59578984A 1984-04-02 1984-04-02
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JPS60220529A true JPS60220529A (ja) 1985-11-05
JPH0630214B2 JPH0630214B2 (ja) 1994-04-20

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JPH0630214B2 (ja) 1994-04-20
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DE3564511D1 (en) 1988-09-22
EP0157634A2 (en) 1985-10-09
EP0157634B1 (en) 1988-08-17

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