JPS60243140A - ゲルプレ−ト - Google Patents
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- JPS60243140A JPS60243140A JP9941984A JP9941984A JPS60243140A JP S60243140 A JPS60243140 A JP S60243140A JP 9941984 A JP9941984 A JP 9941984A JP 9941984 A JP9941984 A JP 9941984A JP S60243140 A JPS60243140 A JP S60243140A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は多糖類を主電分とするプレート状ゲルに関する
。
。
[従来技術]
多糖類ゲルとしては寒天等が知られているが、いずれも
強度が低く、食用には供せられても工業用には用い難い
ものであった。又、プレート状ゲルの潜在用途の1つで
ある湿布剤を例にとると、薬効成分を含有する湿布剤、
経皮吸収剤等の基剤としてはポリアクリル酸とゼラチン
とからなるゲルにカオリン等の鉱物を配したものなどが
知られている。
強度が低く、食用には供せられても工業用には用い難い
ものであった。又、プレート状ゲルの潜在用途の1つで
ある湿布剤を例にとると、薬効成分を含有する湿布剤、
経皮吸収剤等の基剤としてはポリアクリル酸とゼラチン
とからなるゲルにカオリン等の鉱物を配したものなどが
知られている。
しかしこのようなゲルを用いた基剤は成分が熱可塑性で
ゲル溶解温度が低いため使用中にいわゆる「ダレ」が生
じると共に剥離時皮膚面に含有物の一部が残留するとい
う欠点がある。又、ゲル強度が低いため単独では湿布剤
として用いることができず、フィルム、織布、不織布等
の支持体を必要としている。
ゲル溶解温度が低いため使用中にいわゆる「ダレ」が生
じると共に剥離時皮膚面に含有物の一部が残留するとい
う欠点がある。又、ゲル強度が低いため単独では湿布剤
として用いることができず、フィルム、織布、不織布等
の支持体を必要としている。
更に、これらのゲルは粘性が高く、患部から基剤をはが
す時に体毛が引っ張られて苦痛を伴うという欠点がある
。
す時に体毛が引っ張られて苦痛を伴うという欠点がある
。
[発明の目的]
本発明の目的はこの様な現状から、強度の優れたゲルプ
レートを提供することにあり、特に湿布剤等の基剤とし
て用いた時従来の湿布剤の欠点を解消し得るゲルプレー
トを提供することにある。
レートを提供することにあり、特に湿布剤等の基剤とし
て用いた時従来の湿布剤の欠点を解消し得るゲルプレー
トを提供することにある。
[発明の構成]
即ち、本発明の要旨は多価アルコール水溶液を含有する
多糖類ゲルプレートにある。
多糖類ゲルプレートにある。
本発明において多糖類としてはゲル化能を有するもので
あればどの様な多糖類を用いることができ、さらに単独
÷はゲル化能を有していない多糖類でも他の物質との相
乗作用によってゲル化能を生ずるものであれば用いるこ
とができる(これらを以下ゲル化能を有する多糖類とい
う)。このような組合わせとしてはグアガムとほう素化
合物、ペクチンとアルカリ土類金属、ペクチンと砂糖、
タマリンドガムと砂糖、タマリンドガムとアルコール、
コンニャクマンナンとアルカリ土類金属等を挙げること
ができる。
あればどの様な多糖類を用いることができ、さらに単独
÷はゲル化能を有していない多糖類でも他の物質との相
乗作用によってゲル化能を生ずるものであれば用いるこ
とができる(これらを以下ゲル化能を有する多糖類とい
う)。このような組合わせとしてはグアガムとほう素化
合物、ペクチンとアルカリ土類金属、ペクチンと砂糖、
タマリンドガムと砂糖、タマリンドガムとアルコール、
コンニャクマンナンとアルカリ土類金属等を挙げること
ができる。
また、ゲル化能を有する多糖類は多糖類誘導体であって
もよい。この例としてグアガムのヒドロキシプロピル化
誘導体を挙げることができる。
もよい。この例としてグアガムのヒドロキシプロピル化
誘導体を挙げることができる。
多糖類の中ではカラギーナン又はカラギーナンとその他
の多糖類の混合物であることが強伸度に優れる点で好ま
しい。混合物の場合はカラギーナンが20%以上含まれ
ていることが好ましい。
の多糖類の混合物であることが強伸度に優れる点で好ま
しい。混合物の場合はカラギーナンが20%以上含まれ
ていることが好ましい。
多価アルコールとしては例えばソルビット、ブドウ糖、
蔗糖、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブタン
ジオール、グリセリンを挙げることができる。この多価
アルコールにはゲルプレート表面の乾燥による被膜形成
を抑制し、薬効成分の徐放性を高める効果がある。
蔗糖、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブタン
ジオール、グリセリンを挙げることができる。この多価
アルコールにはゲルプレート表面の乾燥による被膜形成
を抑制し、薬効成分の徐放性を高める効果がある。
本発明においては、水溶液中のアルコール濃度及びゲル
プレート中の該水溶液濃度が限定されるものではなく、
また、ゲルプレート作成後乾燥により水を揮散させるこ
ともあるので、水溶液中のアルコール濃度及びゲルプレ
ート中の該水溶液の濃度を特定することは困難である。
プレート中の該水溶液濃度が限定されるものではなく、
また、ゲルプレート作成後乾燥により水を揮散させるこ
ともあるので、水溶液中のアルコール濃度及びゲルプレ
ート中の該水溶液の濃度を特定することは困難である。
但し、ゲルプレートの製造にあたっては、その操作性か
ら水と多価アルコールとの比率は95:5乃至40:6
0である水溶液を用いることが好ましい。40:60よ
り水が少なくなると多糖類を実質的に均一に溶解するこ
とが困難となる。逆に95:5より水が多くなると多価
アルコールの持つ保水性を充分に発揮できなくなる傾向
にある。
ら水と多価アルコールとの比率は95:5乃至40:6
0である水溶液を用いることが好ましい。40:60よ
り水が少なくなると多糖類を実質的に均一に溶解するこ
とが困難となる。逆に95:5より水が多くなると多価
アルコールの持つ保水性を充分に発揮できなくなる傾向
にある。
また、多価アルコール水溶液に溶解する多糖類の濃度は
0.1乃至50重量%であることが好ましく、0.1乃
至30重量%であることがより好ましい。50重量%を
越えると均一に溶解するのが困難となり、0.1重量%
より低い濃度では多糖類のゲル化能が充分発揮できなく
なる。
0.1乃至50重量%であることが好ましく、0.1乃
至30重量%であることがより好ましい。50重量%を
越えると均一に溶解するのが困難となり、0.1重量%
より低い濃度では多糖類のゲル化能が充分発揮できなく
なる。
本発明のゲルプレートには使用目的に応じて薬効成分、
水溶性高分子無機塩類等を添加することができる。薬効
成分としては経皮吸収可能な薬剤であれば目的に応じど
の様な薬剤をも用いることができるが、サリチル酸メチ
ル、サリチル酸エチレングリコール、カンフル、メント
ール、トウガラシ成分等の皮膚刺激剤、プレドニゾロン
、インドメタシン等の消炎鎮痛剤、抗生物質等を例示す
ることができる。
水溶性高分子無機塩類等を添加することができる。薬効
成分としては経皮吸収可能な薬剤であれば目的に応じど
の様な薬剤をも用いることができるが、サリチル酸メチ
ル、サリチル酸エチレングリコール、カンフル、メント
ール、トウガラシ成分等の皮膚刺激剤、プレドニゾロン
、インドメタシン等の消炎鎮痛剤、抗生物質等を例示す
ることができる。
本発明のゲルプレートは例えばカラギーナン等のゲル化
能を有する多糖類を多価アルコール水溶液中に分散させ
、加熱溶解させて得られる溶液を熱時、スリフトより押
し出したり、流延したりして1L板状に成形し、これを
冷却することにより得ることができる。第三物質の存在
下でゲル化する多糖類の場合はあらかじめ多糖類の多価
アルコール水溶液を調製し、この溶液に第三物質を添加
して叶i板状に賦型することが好ましい。ゲルプレート
に薬効成分を添加したい場合は」二記加熱溶解した溶液
に添加してもよく、出来」−がったゲルプレートに薬効
成分の溶液又は分散液を塗布又は含浸してもよい。出来
上がったゲルプレートに後から薬効成分を添加する場合
、添加前にゲルプレートを乾燥して含有する水分の少な
くとも一部を揮散せしめることが好ましい。水分を揮散
させたゲルプレートは吸水能が高く、低温度でも薬効成
分を高度に吸収させることができる。薬効成分を添加し
たゲルプレートは通常外気と遮断する様包装されて保存
される。
能を有する多糖類を多価アルコール水溶液中に分散させ
、加熱溶解させて得られる溶液を熱時、スリフトより押
し出したり、流延したりして1L板状に成形し、これを
冷却することにより得ることができる。第三物質の存在
下でゲル化する多糖類の場合はあらかじめ多糖類の多価
アルコール水溶液を調製し、この溶液に第三物質を添加
して叶i板状に賦型することが好ましい。ゲルプレート
に薬効成分を添加したい場合は」二記加熱溶解した溶液
に添加してもよく、出来」−がったゲルプレートに薬効
成分の溶液又は分散液を塗布又は含浸してもよい。出来
上がったゲルプレートに後から薬効成分を添加する場合
、添加前にゲルプレートを乾燥して含有する水分の少な
くとも一部を揮散せしめることが好ましい。水分を揮散
させたゲルプレートは吸水能が高く、低温度でも薬効成
分を高度に吸収させることができる。薬効成分を添加し
たゲルプレートは通常外気と遮断する様包装されて保存
される。
[実施例]
本発明を以下に実施例を用いてさらに詳しく説明する。
なお、実施例において透過率は対照を空気として、66
0nmの光の透過率を百分率表示した。
0nmの光の透過率を百分率表示した。
透明度はランベルトヘールの法則で厚み10 m mの
蒔の透過率(%)に換算したものを透明度とした。厚み
はピーコック厚みゲージで測定した。強伸度は幅10m
mプランジャ間長さ20 m mとし、レオメータ−を
用いて引っ張り速度30cm/minで引っ張り試験を
行ない破断時応力を初期断面積で除したもの(kg/C
m’)を強度とし、破断時伸びを初期プランジャ間長さ
で除したものを伸度(%)とした。接着強度はレオメー
タ−を用い、プランジャ底面に平行に一辺2.5cmの
正方形の試験片を固定し、試験片に直径15mmのプラ
ンジャ面を密着させた後プランジャを20m / m
i nで試験片より離し、剥離応力を接着強度とした。
蒔の透過率(%)に換算したものを透明度とした。厚み
はピーコック厚みゲージで測定した。強伸度は幅10m
mプランジャ間長さ20 m mとし、レオメータ−を
用いて引っ張り速度30cm/minで引っ張り試験を
行ない破断時応力を初期断面積で除したもの(kg/C
m’)を強度とし、破断時伸びを初期プランジャ間長さ
で除したものを伸度(%)とした。接着強度はレオメー
タ−を用い、プランジャ底面に平行に一辺2.5cmの
正方形の試験片を固定し、試験片に直径15mmのプラ
ンジャ面を密着させた後プランジャを20m / m
i nで試験片より離し、剥離応力を接着強度とした。
実施例1
カウンターカチオンがカリウムである精製カラギーナン
30gを水700m1中に分散させ、これを攪拌下に8
5°Cに加熱して溶解させ、均一な溶液とした。この溶
液にグリセリン300 m lを添加し、さらに加熱し
たまま攪拌を続は均一に分散させた。次にこの溶液を熱
時に薄層クロマトグラフ用アプリケータを用いて流延成
形して厚み660戸のゲルプレートを作成した。このゲ
ルプレートは透過率43%、透明度27.5%であり極
めて良好な透明性を示した。このゲルプレートの強度は
1 、62 k g / c m’、伸度は110.5
%、接着強度はl1g/crn’であった。このゲルプ
レートを手首関節部に貼ったところ密着性は極めて良−
好であり、皮膚に爽快感を与えた。さらに関節部の伸縮
に対し良好な追随性を示し、布やフィルム等の支持体が
無くとも湿布薬基剤として充分に使えることがわかった
。また、透明性に優れるため、手首に貼っても目立たな
かった。
30gを水700m1中に分散させ、これを攪拌下に8
5°Cに加熱して溶解させ、均一な溶液とした。この溶
液にグリセリン300 m lを添加し、さらに加熱し
たまま攪拌を続は均一に分散させた。次にこの溶液を熱
時に薄層クロマトグラフ用アプリケータを用いて流延成
形して厚み660戸のゲルプレートを作成した。このゲ
ルプレートは透過率43%、透明度27.5%であり極
めて良好な透明性を示した。このゲルプレートの強度は
1 、62 k g / c m’、伸度は110.5
%、接着強度はl1g/crn’であった。このゲルプ
レートを手首関節部に貼ったところ密着性は極めて良−
好であり、皮膚に爽快感を与えた。さらに関節部の伸縮
に対し良好な追随性を示し、布やフィルム等の支持体が
無くとも湿布薬基剤として充分に使えることがわかった
。また、透明性に優れるため、手首に貼っても目立たな
かった。
実施例2
カウンターカチオンがナトリウムである精製力ラキーナ
ン3.0gを水700 m l中に分散させ、これを攪
拌下に85°Cに加熱して溶解させ、均一な溶液とした
。この溶液にグリセリン300m1を添加し、さらに加
熱したまま撹拌を続は均一に分散させた。次にこの溶液
を熱時に薄層クロマトグラフ用アプリケータを用いて流
延成形して厚み660μのケルプレーI・を作成した。
ン3.0gを水700 m l中に分散させ、これを攪
拌下に85°Cに加熱して溶解させ、均一な溶液とした
。この溶液にグリセリン300m1を添加し、さらに加
熱したまま撹拌を続は均一に分散させた。次にこの溶液
を熱時に薄層クロマトグラフ用アプリケータを用いて流
延成形して厚み660μのケルプレーI・を作成した。
このゲルプレー(・の透明度は19%と極めて良好な透
明性を)」りした。このゲルプレートの強度は0.89
kg/ c m’、伸度は86.3%、接着強度は23
g/c m’であった。このゲルプレートを手首関節部
に貼ったところ密着性は極めて良好であり、皮膚に爽快
感をかえた。さらに関節部の伸縮に対し良好な追随性を
示し、布やフィルム等の支持体が無くとも湿布薬基剤と
して充分に使えることがわかった。また、透明性に優れ
るため、手首に貼っても目ゲだな力)った。
明性を)」りした。このゲルプレートの強度は0.89
kg/ c m’、伸度は86.3%、接着強度は23
g/c m’であった。このゲルプレートを手首関節部
に貼ったところ密着性は極めて良好であり、皮膚に爽快
感をかえた。さらに関節部の伸縮に対し良好な追随性を
示し、布やフィルム等の支持体が無くとも湿布薬基剤と
して充分に使えることがわかった。また、透明性に優れ
るため、手首に貼っても目ゲだな力)った。
[効果]
本発明のゲルプレートはケルプレート自体で充分な強伸
度を有する。さらに湿布剤の基剤に用いた場合、皮膚へ
の密着性に優れ、かつ、爽快な使用感を有する、充分な
弾力性を有し皮膚の伸縮によく追随できる、剥離時に謔
痛を与えることがない、ゲルプレート自体で充分な強度
を有し、布、フィルム等の支持体がなくてもよい。充分
な保水性があり薬効が長時間持続する、さらに透明性に
優れるため目立たないという特徴がある。
度を有する。さらに湿布剤の基剤に用いた場合、皮膚へ
の密着性に優れ、かつ、爽快な使用感を有する、充分な
弾力性を有し皮膚の伸縮によく追随できる、剥離時に謔
痛を与えることがない、ゲルプレート自体で充分な強度
を有し、布、フィルム等の支持体がなくてもよい。充分
な保水性があり薬効が長時間持続する、さらに透明性に
優れるため目立たないという特徴がある。
特許出願人 三菱アセテート株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 多価アルコール水溶液を含有する多糖類ゲルプレ
ート。 2、 多糖類が少なくともカラギーナンを含有した多糖
類であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
ゲルプレート。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9941984A JPS60243140A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | ゲルプレ−ト |
| EP85105991A EP0161681A3 (en) | 1984-05-17 | 1985-05-15 | Gel plate and process for preparing same |
| CA000487839A CA1243034A (en) | 1984-05-17 | 1985-07-31 | Biologically active compound having anti-prolyl endopeptidase activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9941984A JPS60243140A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | ゲルプレ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243140A true JPS60243140A (ja) | 1985-12-03 |
Family
ID=14246947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9941984A Pending JPS60243140A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | ゲルプレ−ト |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243140A (ja) |
| CA (1) | CA1243034A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7037514B1 (en) | 1998-12-03 | 2006-05-02 | Kao Corporation | Sheet cosmetics |
| WO2014037796A1 (en) * | 2012-09-05 | 2014-03-13 | The Better Bandage Company | Prefilled poultice wraps and systems |
-
1984
- 1984-05-17 JP JP9941984A patent/JPS60243140A/ja active Pending
-
1985
- 1985-07-31 CA CA000487839A patent/CA1243034A/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7037514B1 (en) | 1998-12-03 | 2006-05-02 | Kao Corporation | Sheet cosmetics |
| WO2014037796A1 (en) * | 2012-09-05 | 2014-03-13 | The Better Bandage Company | Prefilled poultice wraps and systems |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1243034A (en) | 1988-10-11 |
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