JPS6026085B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は皮層に対する刺激がなく、安全性、親和性が高
く、経日安定性、乳化安定性、使用感等に優れ、且つ外
観（肌目、光沢）の良好なクリーム状、乳液状、ローシ
ョン状、オイル状の皮膚化粧料及び整髪剤、ヘアーコン
デイショナ一、シャンプー、リンス等の頭髪イ８姓料に
関する。

従来、多くの化粧料が具備すべき条件としては、【１｝
皮磯等を刺激することなく、安全性が高いこと。‘２１
乳化安定性、隆日安定性が高いこと。‘３｝皮膚等に対
する親和性が良いこと。‘４’使用感に優れていること
。【５｝外観の良好なこと等が挙げられている。しかし
乍ら、これらの諸条件は適切な化粧品原料を使用するこ
とによって初めて満たされるものであって、原料の選択
は最も重要な課題である。一般に、化粧料は水以外の成
分として、油性基剤（油脂、ワックス、高級アルコール
、炭化水素、ェステル油等）、湿潤剤、界面活性剤、エ
タノール、香料等の成分から構成されるが、中でも界面
活性剤は前記諸条件の要因となる乳化安定性、経日安定
性、皮膚刺激性、生理的安全性、皮膚等に対する親和性
、使用感、外観等に大きな影響を及ぼす為、その使用に
際しては細心の注意を払わねばならない。

特に非イオン系界面活性剤は乳化剤、可溶化剤として広
く使用されている。その中でも、皮膚刺激、毒性、乳化
力等を考慮して、比較的良好なものが現在、イＱ鑑品原
料として使用されているのではあるが、前記諸条件を全
て満たし得るものは未だ見出し得ない。例えば、ポリオ
キシェチレン高級アルコールエーテルでは、乳化力に乏
しく、従って安定な乳化物を得る為には相当多量使用せ
ねばならない。又、グリセリン、ソルビタン、ポリエチ
レングリコール等の高級脂肪酸ェステルではゲルイ○現
象を起し易く、経日安定性に乏しい等の欠陥を有する。
更に、ジヱ夕／ールアミン等の高級脂肪酸ヱステル、ア
ミドに於いては、前者は乳化力が充分でなく、又、後者
は軽微ではあるが、若干の皮膚刺激性が認められ、従っ
てその用途は限定されていた。本発明者らはトかかる現
状に鑑み、鋭意研究を行なった結果、後記一般式で示さ
れる化合物は、皮膚に対する刺激が殆どなく、生理学的
にも安全であって、しかもイ劫鉾料中に含有せしめると
、その安全性を著しく増大させるのみならず、非イオン
系界面活性剤の欠点を悉く解消することを見出し、本発
明を完成した。

本発明の目的は、皮膚に対する刺激がなく、生理的安全
性、親和性が高く、乳化安定性、隆日安定性に優れ、且
つ外観の良好なクリーム状、乳液状、ローション状、オ
イル状の皮膚化粧料及び整髪剤、ヘアーコンディショナ
一、シャンプー、リンス等の頭髪化粧料を提供すること
にある。

即ち、本発明はｙ−（Ｎ−メチル一Ｎ一２−ヒド。キシ
エチル）アミノプロピレングリコールＱ−ミリステート
、ｙ一（ＮーメチルーＮ−１，１−ジメチロールエチル
）アミノプロピレングリコールＱ一２ーヘプチルウンデ
カノエート、ｙ一（Ｎーメチル−Ｎ一トリメチロールメ
チル）アミノプロピレングリコールＱ一２ーオクチルド
デカノエート、ｙ−｛Ｎ，Ｎ−ビスー（２ーヒドロキシ
エチル）｝アミノフ。ロピレングリコールＱーオレエー
ト、ｙ−（ＮーメチルーＮ一２，３，４，５，６−ペン
タヒドロキシヘキシル）アミノプロピレングリコールＱ
ーリシ／レート、ｙ−（Ｎ−メチル−Ｎ−１，１ージメ
チロールエチル）アミノブロピレングリコールＱーオレ
エート、ｙ一｛Ｎ，Ｎービスー（２，３−ジヒドロキシ
プロピル）｝アミノプロピレングリコールＱ一２ーヘプ
チルウンデカノエート、ＮーメチルーＮ一２ーヒドロキ
シ−３一（２−オクチルドデカノイロキシ）プロピルグ
ルコサミンからなる群より選択された化合物（以下、便
宜上、本発明の化合物という）の少なくとも一つを含有
していることを特徴とするイ日狂料である。以下、本発
明の実施例の態様を詳述する。

本発明の化合物は、それらの少なくとも一つを前記化粧
料の基剤と公知の方法で混合して、前記化粧料の中に含
有せしめる。

その使用量（含有量）は、通常、当該化粧料の重量に対
して０．１〜３の重量％（好ましくは１〜２の重量％）
の範囲内である。例えば、皮層イＱ姓料の場合には通例
１〜１の重量％が配合され、頭髪用イＱ鮭料の場合には
５〜２の重量％の範囲内で使用する場合が多い。

本発明に使用される前記化合物はペースト状もしくは
液状のものであって、グリシドールの高級脂肪酸ェステ
ルとアルカノールアミンとの反応によってすこぶる容易
に得られるので、工業的にも極めて有利である。以下に
その合成例を示す。合成例 １ ｙ−（Ｎ−メチル一Ｎ一２ーヒドロキシエチル）アミノ
プロピレングリコールＱーミリステートの合成凝梓機を
備えた内容積２０００の【のフラスコにＮ−メチルエタ
ノールアミン１１３夕（１．５モル）及びグリシジルミ
リステート２８４夕（１．０モル）を入れ、激しく濃梓
しつつ７ぴＣで３時間反応を行なった。

反応終了後、反応混合物を減圧下（０．０５Ｔｏｍ）に
蒸留し、１６０つ０迄の留分を除去して、目的物３４１
夕を得た。収率９５％、微黄色ペースト。尚このものは
、そのｍ、Ｎｈ血、ＭＳスペクトルから、目的物である
ことを確認した。合成例 ２ ｙ−（Ｎーメチル−Ｎ−１，１ージメチロールエチル）
アミノプロピレングリコールＱ−２ーヘプチルウンデカ
ノェートの合成合成例１と同機の反応器にグリシジル−
２ーヘプチルワンデカノェート３４０夕（１．０モル）
及びＮーメチルー２ーアミノー２−メチル１，３ープロ
パンジオール１７９夕（１．５モル）を入れ、激しく燭
拝しつつ、１１０ｑＣ３時間反応を行なう。

反応後、合成例１と同様の減圧蒸留を行ない、目的物４
２２夕を得た。収率９２％、淡黄色、ペースト。ここに
得たものも、そのｍ、ＮＭ旧、ＭＳスペクトル等により
、目的物であることを確認した。合成例 ３ ｙ一（ＮーメチルーＮートリメチロールメチル）アミノ
プロピレングリコールＱ一２ーオクチルドデカノェート
の合成合成例１と同様の反応器にグリシジル−２ーオク
チルドデカノェート（１．０モル）及びＮーメチルトリ
メチロールアミノメタン（１．５モル）を入れ、激しく
燭拝しつつ、１２０ｑ０４時間反応を行なつた。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行ない目的物を得
た。収率９１％、淡黄色、ペースト。ここに得たものも
、その収、ＮＭＲ、ＭＳスペクトル等により、目的物で
あることを確認した。合成例 ４ｙ一｛Ｎ、Ｎービスー
（２ーヒドロキシエチル）｝アミ／プロピレングリコー
ルＱーオレエートの合成合成例１と同様の反応舟鞠こグ
リシジルオレェート（１．０モル）及びジェタノールア
ミン（１．３モル）を入れ、激しく蝿拝しつつ、７０℃
で３時間反応を行なった。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行ない、目的物を
得た。収率製％、淡黄色、粘鋼液体。ここに得たものも
、そのＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳスペクトル等により、目的物
であることを確認した。合成例 ５ ｙ一（ＮーメチルーＮ−２，３，４，５，６ーベンタヒ
ドロキシへキシル）アミノプロピレングリコールＱーリ
シノレートの合成合成例１と同様の反応器にグリシジル
リシノレート（１．０モル）及びＮーメチルグルカミン
（１．２モル）を入れ、激しく鷹拝しつつ、１３０℃で
４時間反応を行なった。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行ない、目的物を
得た。収率８８％、淡黄色、ペースト。ここに得たもの
も、そのＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳスペクトル等により、目的
物であることを確認した。合成例 ６ ｙ一（Ｎーメチル−Ｎ−１，１−ジメチロールエチル）
アミノプロピレングリコールＱーオレェートの合成合成
例１と同様の反応器にグリシジルオレェート（１．０モ
ル）及びＮーメチルー２ーアミノー２−メチル一１，３
プロパンジオール（１．３モル）を入れ激しく雛拝しつ
つ、１００ｑＣで３時間反応を行なった。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行い、目的物を得
た。収率９２％、淡黄色、ペースト。ここに得たものも
、そのＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳスペクトル等により目的物で
あることを確認した。合成例 ７ツー｛Ｎ，Ｎ−ビス−
（２，３一ジヒドロキシプロピル）｝アミノプロピレン
グリコールの一２−へプチルウンデカノェートの合成合
成例１と同様の反応器にグＩＪシジル２−へプチルウン
デカノェート（１．０モル）及びビスー（２，３一ジヒ
ドロキシプロピル）アミン（１．４モル）を入れ、激し
く燈拝しつつ、７ぴ０で３時間反応を行った。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行い、目的物を得
た。収率９５％、淡黄色、粘鋼液。ここに得たものも、
そのＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳスペクトル等により目的物であ
ることを確認した。合成例 ８Ｎーメチル−Ｎ一２ーヒ
ドロキシー３−（２ーオクチルドデカノイロキシ）プロ
ピルグルコサミンの合成合成例１と同様の反応器にグリ
シジル２−オクチルドデカノェート（１．０モル）及び
Ｎ−メチルグルコサミン（１．２モル）を入れ、激しく
蝿拝しつつ１３０℃で４時間反応を行った。

終了後、合成例１と同様の減圧蒸留を行い、目的物を得
た。収率９０％、淡黄色、ペースト。ここに得たものも
、その瓜、ＮＭ股、ＭＳスペクトル等により目的物であ
ることを確認した。本発明の化合物は、皮膚に対する刺
激がない。

ｏ動物皮膚及び人体皮膚刺激試験ｏ試験方法 Ｄｒａｉｚｅの方法に準じ、被検試料０．５夕を塗布し
たバッチ片を背部の毛を刈り取った白色家兎（３羽を使
用）の皮膚に貼付する。

家兎をゴム衣で覆い、動かぬように動物ホルダー中に固
定する２４時間後にバッチ片を取り除き、下記の判定基
準に従い反応の度合を記録する。また７濁音間後にも判
定を行ない、２独特間後と７幼時間後のスコア一の平均
値を算出し、刺激スコア一とする。判定： ‘１｝ 紅班及び皮形成 紅班なし −０極めて軽微な
紅班 −１確認できる紅班
−２中程度〜激しい紅班 −
３激しい紅班と軽い皮形成 −４■ 浮腫の
形成 浮腫なし −０極めて軽微な
浮腫 −１軽微な浮腫
−２ 中程度の浮腫 激しい浮腫 −４ 評価： 算出したスコア‐値により、刺激の度合は次の様に評価
される。

０〜２一僅かな刺激又は殆んど刺激なし ２以上〜５以下−中程度の刺激 ５以上−強い刺激 次に人体に対して皮膚一次刺激試験を行い、無刺激性で
あることが判明した。

（第１表）試験方法： 閉鎖貼試験法により、上騰又は前騰内側部に被検試料を
塗布したネル布（１．５の四方）を貼皮し、その上から
包帯でカバーする。

２独特間後にネル布、試料を取り除き、下記の判定基準
に従って反応の度合を判定し、さらに４糊時間後にも判
定を行う。

判定： 全く変化なし……− かすかな紅班・・・・・・十 明らかな紅班……十 紅班以外に浮腫、水胞等の認められるもの”””十十 評価： （十）、（十十）を腸性とし、その腸性率により評価を
行った。

但し、被検者は無作為抽出男子、女子各５０名。第１表 注：上記Ｍ．１４〜舷．１８の化合物は、従来の非イオ
ン界面活性剤以上から明らかな様に、本発明に使用され
る前記化合物は、皮膚に対する刺激が、従来の非イオン
界面活性剤に比べて非常に少ないことが判る。

更にマウスによる経口毒性試験の結果、第１表の化合物
は全てＬＤ則２０夕／ｋ９以上であることが確認された
。本発明に係る前記一般式‘１｝，■で示される化合物
は、上述の様に低刺激性、無毒性であるのみならず、こ
れらは全て通常の油性基剤（例えば、流動パラフィン、
油脂、ェステル油、ワックス、高級アルコール等）に完
全に溶解若しくは混和し、又、水にも良好に分散或いは
溶解する。

従って、乳化タイプの化粧料の場合には、該化合物と油
性基剤を加熱麓拝して混合した後、これに水を雛梓下に
添加混合して乳化する等の方法により、又、ローション
タイプのイＱ荘料の場合は、該化合物と油性基剤のアル
コール溶液に、燈拝しつつ水を添加する等の方法により
、又、シャンプー等のイ○鰹料の場合には、該化合物と
他の原料とを加熱損拝して均一に分散させる等の方法に
より、いずれも公知の技術を適用して容易に本発明の化
粧料が製造される。以下、実施例について説明する。実
施例中に示す部とは重量部、％とは重量％を意味する。
実施例 １ （油性スキンクリーム） ｙ一（Ｎーメチル−Ｎ−１，１ージメチロールヱチル）
アミノプロピレングリコール。

ーオレエート３部、固型パラフィン１．５部、ワセリン
４部、ミッロウ１．５部、流動パラフィン１５部を混合
して７５℃で５分間加熱縄拝して均一に溶解した。次い
でそこへ、７９０に加溢した精製水７礎部を蝿拝しなが
ら添加し、添加後、縄拝を続けながら室温まで冷却して
油性のスキンクリームを得た。ここに得たクリームは肌
目が極めて良く、光沢は聡（ＪＩＳ格７４１−１９６２
泊沢度測定方法２による）と優れており、又、４９０に
於ける経日安定性も６ケ月以上安定であった。実施例
２ （親水性スキンミルク） （油 相） ＮーメチルーＮ−２ーヒドロキシ−３ 一（２一オクチルドデカノキシ）プ ロピルグルコサミン １部 ツ−｛Ｎ，Ｎービス（２−ヒドロキシ ヱチル）｝アミノプロピレングリコ ールＱ−オレェート １部 流動パラフィン ８部バルミ
チルパルミテート ５部ステアリン酸
２部コレステリン
２部 香 料 適量（水 相
）純 水 ７３．５部
水酸化カリウム ０．０５部
上記割合の油相成分を８０ｑ０で均一に混合し、そこへ
８０℃の水相を蝿拝しつつ徐々に加えて乳化する。

その後溜洋を継続しながら室温迄冷却し、親水性のスキ
ンミルクを得た。かくして得られたミルクは、１０℃、
２０ｑｏ、４０℃の粘度がそれぞれ９２０比ｐＳ、７８
０比ｐｓ、６９０比ｐｓと温度による粘度変化が非常に
小さく、使用感も優れたものであった。又、４５℃に於
いて、このものは６ケ月も極めて安定であった。実施例
３ （スキンローション） （べ−ス１） グリセリン ３部 プロピレングリコール １部 ソルピトール １部 純 水 ７８部色 素
適量（べ−ス２） エタノール（９５％） ．１５部イソ
プロピルパルミテート ２．５部ｙ−（Ｎー
メチルーＮ一２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘ
キシ ル）アミ／プロピレングリコールＱ ーリシノレート ○‐芥都香 料
適量上記組成のベース
１とベース２を室温下に充分燈幹混合し、スキンローシ
ョンを得た。

ここに得られたローションは、乾性の肌に対して顕著な
湿潤効果を示し、本発明のｙ−（ＮーメチルＮ−２，３
，４，５，６ーベンタヒドロキシヘキシル）アミノプ。
ピレングリコールはーリシノレ−トなどは湿潤剤として
の効果も有することが判明した。実施例 ４ （油性クリームの経日乳化安定性） 前述の実施例１に於いて、ｙ−（Ｎ，ーメチル−Ｎ−１
，１−ジメチロールエチル）アミノプロピレングリコー
ルＱーオレヱートの代りに、本発明の他の化合物のｙ−
｛Ｎ，Ｎービスー（２ーヒドロキシエチル）｝アミノプ
ロピレングリコールＱーオレート（Ｍ．２）、ｙ−｛Ｎ
，Ｎ−ビスー（２，３一ジヒドロキシプロピル）｝アミ
ノプロピレングリコールＱ一２ーヘプチルウンデカノエ
ート（Ｍ．３）及び市販の非イオン界面活性剤であるポ
リオキシェチレン（粗．０．）ステアリルェ‐ブル（地
．６）、ソルビタンモノオレート（軸．７）、ステアリ
ン酸ジヱタノールアミド（恥．８）をそれぞれ用いて、
クリームを調製し、４５ｑｏに保った地温室内に放置し
て、経日乳化安定性を調べた。

結果を第２表に示す。第２表 期間 １ケ月 ３カ月 ６ケ月 １年試料Ｎｏ
．‘２｝ 変化なし 〃 〃 〃｛３
ｌ 変化なし 〃 〃 〃【６｝
油、水が分離‘７｝ 油が分離 水が分離 脇 油、水が分離 以上のデータから明らかな様に、本発明の化粧料（１〜
５）は、経日乳化安定性に於いて、従来のものより著し
く優れており、又、外観、光沢、感触も良好であった。

実施例 ５（液体メィツアップ料中の顔料分散性） 界面活性剤（乳化分散剤）として本発明のｙ−（Ｎーメ
チルーＮ−トリメチロールメチル）アミノプロピレソグ
リコールＱ一２ーオクチルドデカノヱート（恥．３）、
ｙ一（ＮーメチルーＮ−１，１ージメチロールエチル）
アミノプロピレングリコールはーオレート（舷．４）及
び市販のソルビタンモノステアレート（Ｎｏ．５）、Ｎ
−（３ーオクタデシロキシー２ーヒドロキシブロピル）
−ジエタノールアミン（Ｍ．６）を用いて、後記の如く
各液体メイクアップ料を調製し、酸化チタンに対する分
散力を調べた。

（油 相） 界面活性剤 ３部流動パラ
フィン ３５部セタノール
５部ヒマシ油
５部 ィソプロピルパルミテート ２部香 料
適量（水 相）酸化チタン
２部純 水
５脚上記、油相成分を８０℃に加温
し、激しく燭拝しながら均一に溶解させる。

又、同様に水相成分を均一に分散させる。次に、同じ温
度で燈拝しながら油相の中に水相を添加し、均一に分散
させた後、燈拝しつつ室温迄冷却して、液状のメイクア
ップ料（Ｎｏ．１〜Ｍ．６）を得た。次に各試料１０机
上すつを２０の‘の遠沈管に入れ、熱遠心処理（４５ｑ
ｏ、１５０比ｐｍ、１０分）を行なった後、上層液約１
．０夕を精密に秤り、ルツボに入れる。ルツボをバーナ
ー上で恒量に達する迄（約１時間）苗霞熱して内容物を
完全に灰化させ、この強熱残分について酸化チタンを定
量することにより（化粧品原料基準注解、第一版、酸化
チタンの容量定量法による）分散力を比較した。結果を
第３表に示す。尚、表中にはソルビタンモノステアレー
ト（試料的．５）の場合の値を１００としたときの換算
値で示した。第３表試料Ｍ． 分散力 ３ １４０ ４ １３７ ５ １００ ６ １０４ この様に本発明の界面活性剤は既知の類縁化合物に比べ
て著しく顔料分散性に於いても優れていることが判る。

又、他の顔料、カオリン、タルク、群青、カーボンブラ
ックその他を用いた試験でもほぼ同様の結果が得られた
。実施例 ６ （油性ファンデーションクリームの隠蔽力）界面活性剤
として、本発明の−Ｎ−１，１−ジメチロールヱチル）
アミノプロピレングリコールＱーオレェート（Ｍ．３）
、及び市販のソルピタンセスキステアレ−ト（Ｍ−５）
、オレイン酸ジイソプロパノールアミド（舷．６）、Ｎ
−３−パルミトキシ−２ヒドロキシブロピルジエタノー
ルアミン（恥．７）をそれぞれ用いて、下記の組成にフ
ァンデーションクリームを実施例３に準じて調製した。

（油 相）界面活性剤 ５
部ワセリン ２．５ 部カ
ルナパロウ １．５部ラノリン
１．５部流動パラフィン
１５ 部香 料
適量（水 相）１，３ーブタジオール ３
部 酸化チタン ２ 部カオリン
１．５部ペンガラ
０．０２部黄酸化鉄
０．０２部純 水
６５ 部（測定方法）厚さ０．５肋の薄鋼板を備
えたクリプトメータを用いて、穏蔽力測定法（ＪＩＳＫ
５１０１一１９６４）により測定した。

結果は第４表に示した。尚、表に示した値は、ソルビタ
ンセスキべへネートを用いた場合（試料Ｍ．５）の値を
１００とした換算値である。第４表 試料舷． 穏蔽力 （３｝ １８２ ‘５） １００ ‘６１ ７９ ‘７｝ １０８実施例 ７ （油性ファンデーションクリーム） （油 相） ｙ−（Ｎ−メチル一Ｎ一トリメチロー ルメチル）アミノプロピレングリコ −ルｏ‐２ーオクチルドデカノエ− ト ・・・２部ｙ一｛Ｎ，Ｎ
ービスー（２−ヒドロキ シエチル）｝アミノプロピレングリ コールＱーオレェート ．…３部 固型パラフィン ・・・３部ワセリン
…５部ラノリン …２
部 流動パラフィン …１２都香 料
・・・適量（水 相）グリセ
リン ・・・３部酸化チタン
…１．５部カオリン
…１．５部ペンガラ
・・・０．０２部黄酸化鉄
・・・０．０２部水
・・・６６部上記組成の油相成分を８０℃で均一に分散
する。

一方水相成分を同様に８０℃に均一に分散させる。次に
前記油相を蝿拝しながら、水相を添加し、乳化を行なっ
た後、徐々に室温まで冷却してファンデーションクリー
ムを得た。このものも４５ｑｏの保存において、６ケ月
後も極めて安定であることが判明し、且つ、非常にイ日
軽くずれを超し‘こくいファンデーションであることも
確認された。実施例 ８ （シヤンプー） ラウリン酸カリウム …１４部ソジ
ウムラウリルＰ・０・Ｅサルフエート
・・・３部ジヱチルセバケート …
１部 シー（ＮーメチルーＮ一２ーヒドロキシ ヱチル）アミノブロピレングリコール Ｑーミリステート …５部 ｙ一｛Ｎ，Ｎ−ビス−（２ーヒドロキシ エチル）｝アミノプロピレングリコー ル以ーオレェート …６部 純 水 …６４部香 料
・・・適量上記組成の各成分
を５０℃に加熱燈拝して、均一に溶解し、更に縄投下に
室温まで冷却してシャンプーを得た。

このシャンプーは先浄力、起泡力に優れ、又、洗髪後、
髪にきしみ感を与えることなく、良好なつやとしなやか
さを与えるものであつた。実施例 ９ （ベース１） ラノリン …６部 オリーブ油 …１４部ワセリン
…７部流動パラフィン
・・・４部油熔性ビタミン類
・・・１．４部ジイソプ。

ピルアジベート …１＄部（ベース２）ｙ一（
Ｎーメチル−Ｎ−１，１ージメチロールエチル）アミ／
プロピレングリコー ルＱ−２−へプチルウンデカノェート…２部ｙ一（Ｎ−
メチル一Ｎ−トリメチロールメチル）アミノプロピレン
グリコ ール一Ｑ一２−オクチルドデカノエ ート ・・・２部プロピレング
リコール …２．５部水溶性ビタミン類
・・・１部香 料
…適量ベース２の成分を５０ｏｏで充分櫨拝して
溶解させる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ γ−（Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル）ア
   ミノプロピレングリコールα−ミリステート、γ−（Ｎ
   −メチル−Ｎ−１，１−ジメチロールエチル）アミノプ
   ロピレングリコールα−２−ヘプチルウンデカノエート
   、γ−（Ｎ−メチル−Ｎ−トリメチロールメチル）アミ
   ノプロピレングリコールα−２−オクチルドデカノエー
   ト、γ−｛Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）｝
   アミノプロピレングリコールα−オレエート、γ−（Ｎ
   −メチル−Ｎ−２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシ
   ヘキシル）アミノプロピレングリコールα−リシノレー
   ト、γ−（Ｎ−メチル−Ｎ−１，１−ジメチロールエチ
   ル）アミノプロピレングリコールα−オレエート、γ−
   ｛Ｎ，Ｎ−ビス−（２，３−ジヒドロキシプロピル）｝
   アミノプロピレングリコールα−２−ヘプチルウンデカ
   ノエート、Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシ−３−（２
   −オクチルドデカノイロキシ）プロピルグルコサミンか
   らなる群より選択された化合物の少なくとも一つを含有
   していることを特徴とする化粧料。