JPS6038117B2 - アルギン酸ソ−ダの分解方法 - Google Patents
アルギン酸ソ−ダの分解方法Info
- Publication number
- JPS6038117B2 JPS6038117B2 JP12897776A JP12897776A JPS6038117B2 JP S6038117 B2 JPS6038117 B2 JP S6038117B2 JP 12897776 A JP12897776 A JP 12897776A JP 12897776 A JP12897776 A JP 12897776A JP S6038117 B2 JPS6038117 B2 JP S6038117B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium alginate
- present
- bacteria
- decomposition method
- culture solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は細菌によるアルギン酸ソーダの資化分解方法に
かかるものである。
かかるものである。
近時アルギン酸ソーダは水溶一性合成高分子として広範
囲の用途に使用されているが、例えばサィジング剤、食
品加工、塗料など多方面に用途が開かれておりその使用
量が漸次増大している。しかしその大部分は水溶性高分
子という特徴を生かして水に溶解して使用するために使
用後水溶液として排出される場合、例えばアルギン酸ソ
ーダを経糸糊剤として使用した場合は製織後の糊抜廃液
中にアルギン酸ソーダが含有されることとなる。しかし
アルギン酸ソーダそのものは通常無害であるが、多量の
アルギン酸ソーダがそのまま廃棄されれば環境汚染上、
決して好ましいことではなく適切な処理方法の開発が望
まれる。しかしながら、今日まで、アルギン酸ソーダの
生物分解については全く報告されておらず、水溶性合成
高分子の１つであるポリビニルアルコールについて微生
物による分解資化が知られているにすぎない。本発明者
等は天然にアルギン酸ソーダ資化館をもった優秀な菌を
探索した結果、シュードモナス（ＰｓｅｕｄｏｍｏＭｓ
）属の細菌をアルギン酸ソーダを炭素源とする培地で培
養することにより該ァルギン酸ソーダが分解資化される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
囲の用途に使用されているが、例えばサィジング剤、食
品加工、塗料など多方面に用途が開かれておりその使用
量が漸次増大している。しかしその大部分は水溶性高分
子という特徴を生かして水に溶解して使用するために使
用後水溶液として排出される場合、例えばアルギン酸ソ
ーダを経糸糊剤として使用した場合は製織後の糊抜廃液
中にアルギン酸ソーダが含有されることとなる。しかし
アルギン酸ソーダそのものは通常無害であるが、多量の
アルギン酸ソーダがそのまま廃棄されれば環境汚染上、
決して好ましいことではなく適切な処理方法の開発が望
まれる。しかしながら、今日まで、アルギン酸ソーダの
生物分解については全く報告されておらず、水溶性合成
高分子の１つであるポリビニルアルコールについて微生
物による分解資化が知られているにすぎない。本発明者
等は天然にアルギン酸ソーダ資化館をもった優秀な菌を
探索した結果、シュードモナス（ＰｓｅｕｄｏｍｏＭｓ
）属の細菌をアルギン酸ソーダを炭素源とする培地で培
養することにより該ァルギン酸ソーダが分解資化される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明で言うアルギン酸ソーダとはアルギン酸のソーダ
塩を指し、次の構造式で示されるものである。
塩を指し、次の構造式で示されるものである。
本発明で言うアルギン酸ソーダ資化とは、菌体が炭素源
としてアルガン酸ソーダを摂取して消費する現象を意味
するのであって、単にかかるアルギン酸ソーダの重合体
鎖が切断されて低重合体となる程度のことを意味するも
のでない。
としてアルガン酸ソーダを摂取して消費する現象を意味
するのであって、単にかかるアルギン酸ソーダの重合体
鎖が切断されて低重合体となる程度のことを意味するも
のでない。
したがって、本発明においては資化の程度は菌の生育度
（吸光度法）、培養液のＴＯＤ（全酸素要求量）の低下
度合で明示する。本発明の方法によれば水溶液中のアル
ギン酸ソーダが資化されるので、例えば経糸糊剤として
使用後の糊抜廃液中のアルギン酸ソーダを容易に処理分
解することができるし、また種々の場合に生ずる不安な
アルギン酸ソーダは水溶液として本方法により処理でき
、有用な方法である。
（吸光度法）、培養液のＴＯＤ（全酸素要求量）の低下
度合で明示する。本発明の方法によれば水溶液中のアル
ギン酸ソーダが資化されるので、例えば経糸糊剤として
使用後の糊抜廃液中のアルギン酸ソーダを容易に処理分
解することができるし、また種々の場合に生ずる不安な
アルギン酸ソーダは水溶液として本方法により処理でき
、有用な方法である。
本発明の方法において新規な有効細菌として用いられる
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ雌ｓ）属の細菌は海
をはじめ糊、工場排水など広く自然界から採取されうる
が、本発明の方法に用いられるものとして具体的には例
えばシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏ−ｍｏｎａｓ）ＫＰ
−１５微工研菌寄託番号第３７４２号があげられる。
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ雌ｓ）属の細菌は海
をはじめ糊、工場排水など広く自然界から採取されうる
が、本発明の方法に用いられるものとして具体的には例
えばシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏ−ｍｏｎａｓ）ＫＰ
−１５微工研菌寄託番号第３７４２号があげられる。
本菌株の菌学的性質は次の第１表に記す如くである。
第１表
第１表く続き）
本発明の方法を実施するにあたり、本菌を増殖する場合
、従来法の如くブイヨン、ベプトン、酵母エキス、麦芽
エキスなどの豊かな栄養源を多量に含む培地において、
長期間培養したり植えつぎを繰りかえすとアルギン酸ソ
ーダの資化能が減退するので好ましくないが適当な量の
酵母エキスあるいはコーンスチブリカ−例えば０．０１
〜０．２％の添加はむしろアルギン酸ソーダ資化能を失
なわずして菌体の増殖速度を早めることとなる。
、従来法の如くブイヨン、ベプトン、酵母エキス、麦芽
エキスなどの豊かな栄養源を多量に含む培地において、
長期間培養したり植えつぎを繰りかえすとアルギン酸ソ
ーダの資化能が減退するので好ましくないが適当な量の
酵母エキスあるいはコーンスチブリカ−例えば０．０１
〜０．２％の添加はむしろアルギン酸ソーダ資化能を失
なわずして菌体の増殖速度を早めることとなる。
炭素源となるアルギン酸ソーダは通常は培養液中０．１
〜０．２重量％となるように溶解される。培養液中の窒
素源としては硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムおよ
び塩化アンモニウムなどの無機窒素源のほかアミノ酸類
尿素も好適に使用され、またべプトンなども少量であれ
ば添加しても差支えない。これらは単独または２種以上
を適宜混合して使用され培養液中の濃度は通常０．１〜
０．５重量％になるように溶解される。リン酸イオンお
よびカリウム分は燐酸１水素カリウムあるいは燐酸２水
素カリウムの形で使用され通常は培養液中０．０１〜０
．５重量％の濃度になるように溶解される。この他にマ
グネシウム、鉄分などの無機金属塩類の徴量添加および
生長促進因子としてサイアミン、リボフラビン、パント
テン酸、ニコチン酸、ビオチンなどのビタミン類、さら
に肉エキス、酵母エキスの徴量添加も資化効果を高める
。培養温度は２０〜３７０、ｐＨは６．０〜８．０で資
化が行なえるが、温度３０ｏｏ、ｐＨが７．０が適当で
ある。
〜０．２重量％となるように溶解される。培養液中の窒
素源としては硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムおよ
び塩化アンモニウムなどの無機窒素源のほかアミノ酸類
尿素も好適に使用され、またべプトンなども少量であれ
ば添加しても差支えない。これらは単独または２種以上
を適宜混合して使用され培養液中の濃度は通常０．１〜
０．５重量％になるように溶解される。リン酸イオンお
よびカリウム分は燐酸１水素カリウムあるいは燐酸２水
素カリウムの形で使用され通常は培養液中０．０１〜０
．５重量％の濃度になるように溶解される。この他にマ
グネシウム、鉄分などの無機金属塩類の徴量添加および
生長促進因子としてサイアミン、リボフラビン、パント
テン酸、ニコチン酸、ビオチンなどのビタミン類、さら
に肉エキス、酵母エキスの徴量添加も資化効果を高める
。培養温度は２０〜３７０、ｐＨは６．０〜８．０で資
化が行なえるが、温度３０ｏｏ、ｐＨが７．０が適当で
ある。
培養方法は前記の如き培養条件下で振とうまたは燭拝し
て行なわれ、特に酸素を非常に消費しやすい条件下にお
いて資化速度が早く通常２〜５日で培養される。次に本
発明の方法を実施例をあげてさらに具体的に説明する。
て行なわれ、特に酸素を非常に消費しやすい条件下にお
いて資化速度が早く通常２〜５日で培養される。次に本
発明の方法を実施例をあげてさらに具体的に説明する。
実施例
試験管に下記の組成を有する培養液５の【をとり、これ
にシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）ＫＰ−１
５（徴工研菌寄託番号第３７４２号）の斜面塔地より−
白金耳楯菌し、３０ｑｏで前培養を２回線返えした。
にシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）ＫＰ−１
５（徴工研菌寄託番号第３７４２号）の斜面塔地より−
白金耳楯菌し、３０ｑｏで前培養を２回線返えした。
培養液の組成
アルギン酸ソーダ ０．２タ硫酸アン
モニウム ０．２タ燐酸１水素カリウ
ム ０．１タ燐酸２水素カリウム
０．２タ硫酸マグネシウム
０．０４タ塩化カルシウム
０．０２タ塩化ナトリウム ０．０
２タ硫酸第１鉄 ０．０４タビタ
ミン混合液 ２の‘水
１００の上この培養液のｐＨを
水酸化ナトリウムで７．０に調整した。
モニウム ０．２タ燐酸１水素カリウ
ム ０．１タ燐酸２水素カリウム
０．２タ硫酸マグネシウム
０．０４タ塩化カルシウム
０．０２タ塩化ナトリウム ０．０
２タ硫酸第１鉄 ０．０４タビタ
ミン混合液 ２の‘水
１００の上この培養液のｐＨを
水酸化ナトリウムで７．０に調整した。
また、ビタミン混合液組成は１そ中にパントテン酸カル
シウム、パラアミノ安息香酸、ピリドキシン塩酸塩、チ
アミン塩酸塩、リボフラビンをそれぞれ４００ムタ、ビ
オチン２メタ、ビタミンＢ２を０．５仏タ含有する。培
養５日後、この培養液２の‘をあらかじめ前記培地組成
で滅菌した１００地に添加し、３０００で４日間回転式
振とう機で培養した。
シウム、パラアミノ安息香酸、ピリドキシン塩酸塩、チ
アミン塩酸塩、リボフラビンをそれぞれ４００ムタ、ビ
オチン２メタ、ビタミンＢ２を０．５仏タ含有する。培
養５日後、この培養液２の‘をあらかじめ前記培地組成
で滅菌した１００地に添加し、３０００で４日間回転式
振とう機で培養した。
資化能力を調べた結果は第２表に示す通りである。なお
、対照例として培地組成、培養条件を同一とし、楢菌し
ない場合の結果もあわせた示した。ＴＯＤ測定機 湯浅
ァィォニック
、対照例として培地組成、培養条件を同一とし、楢菌し
ない場合の結果もあわせた示した。ＴＯＤ測定機 湯浅
ァィォニック
Claims (1)
- １ アルギン酸ソーダの資化能を有するシユードモナス
（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属の細菌をアルギン酸ソー
ダを炭素源とする培地に培養することを特徴とするアル
ギン酸ソーダの分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12897776A JPS6038117B2 (ja) | 1976-10-26 | 1976-10-26 | アルギン酸ソ−ダの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12897776A JPS6038117B2 (ja) | 1976-10-26 | 1976-10-26 | アルギン酸ソ−ダの分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5352679A JPS5352679A (en) | 1978-05-13 |
| JPS6038117B2 true JPS6038117B2 (ja) | 1985-08-30 |
Family
ID=14998070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12897776A Expired JPS6038117B2 (ja) | 1976-10-26 | 1976-10-26 | アルギン酸ソ−ダの分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6038117B2 (ja) |
-
1976
- 1976-10-26 JP JP12897776A patent/JPS6038117B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5352679A (en) | 1978-05-13 |
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