JPS6072161A - 酸化第二銀電池 - Google Patents
酸化第二銀電池Info
- Publication number
- JPS6072161A JPS6072161A JP58181484A JP18148483A JPS6072161A JP S6072161 A JPS6072161 A JP S6072161A JP 58181484 A JP58181484 A JP 58181484A JP 18148483 A JP18148483 A JP 18148483A JP S6072161 A JPS6072161 A JP S6072161A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver oxide
- coarse particles
- density
- divalent silver
- battery
- Prior art date
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- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/54—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化第−銀を正極活物質とする酸化Ｇｊ↓電池
と同一レベルの電圧を有する電圧制御型酸化第二銀１［
を池の電圧制御及び保存性能の向上に関するものである
。
と同一レベルの電圧を有する電圧制御型酸化第二銀１［
を池の電圧制御及び保存性能の向上に関するものである
。
酸化第二ｆｌｌｊＪを主正極活物質とする酸化第二銀電
池に於ては、電圧が制御されていること、および保存性
能が良いことが重要である。電圧制御の一方法として、
正極活物質として酸イヒ第二銀粗粒と酸化第−銀の粉末
又は微粒を混合する方法が折本されている。
池に於ては、電圧が制御されていること、および保存性
能が良いことが重要である。電圧制御の一方法として、
正極活物質として酸イヒ第二銀粗粒と酸化第−銀の粉末
又は微粒を混合する方法が折本されている。
従来のこの提案では、酸化第二鎖粗粒と酸化第−銀微粒
の粒度および混合比のみを規制していたのであるが、電
圧制御の百パーセン）ＭＪ＆が困難であった。又保存性
が恐い欠点があった。
の粒度および混合比のみを規制していたのであるが、電
圧制御の百パーセン）ＭＪ＆が困難であった。又保存性
が恐い欠点があった。
本発明は、同じく混合方法ではあるが、酸化第二銀を高
密度の粗粒にすること、および正極合剤の密度が酸化第
二鎖粗粒の密度を大きく越えない範囲、即ち両者の密度
がほぼ等しいか、又は正極合剤の密度を若干低くなるよ
うに制御することによって従来電池の欠点を克服したも
のである。
密度の粗粒にすること、および正極合剤の密度が酸化第
二鎖粗粒の密度を大きく越えない範囲、即ち両者の密度
がほぼ等しいか、又は正極合剤の密度を若干低くなるよ
うに制御することによって従来電池の欠点を克服したも
のである。
以下本発明について一実施例によりｎ’（”紐なｄｆ（
、明を行う。
、明を行う。
第１図は本発明に係る酸化第二銀電池の断面図である。
１は正極端子を兼ねる正極容器、２は正極合剤、３はセ
パレータ、４は亜鉛を活物質とする負極合剤、５は負極
端子を兼ねる負極容器、６はガスケットである。正極合
剤２について詳細に説明すると、正極合剤２は粒径がＯ
９１０〜０．６０鼠の酸化第二鎖粗粒Ａ３０〜７０帆％
と粒径が０．１０記以下の酸化第−銀粉末又は微粒Ｂ７
０〜３０ｗｔ％の混合物から成り、負極対向面には還元
銀層Ｃが設けられている点は従来と同じである。
パレータ、４は亜鉛を活物質とする負極合剤、５は負極
端子を兼ねる負極容器、６はガスケットである。正極合
剤２について詳細に説明すると、正極合剤２は粒径がＯ
９１０〜０．６０鼠の酸化第二鎖粗粒Ａ３０〜７０帆％
と粒径が０．１０記以下の酸化第−銀粉末又は微粒Ｂ７
０〜３０ｗｔ％の混合物から成り、負極対向面には還元
銀層Ｃが設けられている点は従来と同じである。
従来との相違点は、酸化第二鎖粗粒Ａの密度が従来の通
常の値４〜５９白に対して５゜５２〜以上、望ましくは
６．０９／ｃｄ以上と高密度にしている点及び正極合剤
の密度が従来５．５〜６．０’／４と酸化第二鎖粗粒密
度を大きく上廻っていたのに対し、およそ５．５〜６．
０９／、ｄと酸化第二鎖粗粒Ａの密度とほぼ等しいか又
は若干低くしである点である。高密度の酸化第二銀の粗
粒Ａは、酸化第二銀粉末をＶ ｔＯｎ／ｃｔｒｌの従来
より高い圧力でプレスしてフレーク状と成し、粉砕した
後篩分けすることにより所定の粒度のものか得られる。
常の値４〜５９白に対して５゜５２〜以上、望ましくは
６．０９／ｃｄ以上と高密度にしている点及び正極合剤
の密度が従来５．５〜６．０’／４と酸化第二鎖粗粒密
度を大きく上廻っていたのに対し、およそ５．５〜６．
０９／、ｄと酸化第二鎖粗粒Ａの密度とほぼ等しいか又
は若干低くしである点である。高密度の酸化第二銀の粗
粒Ａは、酸化第二銀粉末をＶ ｔＯｎ／ｃｔｒｌの従来
より高い圧力でプレスしてフレーク状と成し、粉砕した
後篩分けすることにより所定の粒度のものか得られる。
又、結晶生成段階において高密度の結晶成長を行うなど
、どのような手段によっても同様の効果を得ることがで
きる。
、どのような手段によっても同様の効果を得ることがで
きる。
正極合剤２は、酸化第二銀の粗粒Ａと酸化第−銀の粉末
又は微粒Ｂを機械的に混合した後、ペレット状に加圧成
形して得られる。正極合剤２の密度は加圧時の圧力を制
御することにより、所定の値に調整する。
又は微粒Ｂを機械的に混合した後、ペレット状に加圧成
形して得られる。正極合剤２の密度は加圧時の圧力を制
御することにより、所定の値に調整する。
電圧が制御される為の理想的な条件は、正極合剤内に於
て酸化第二銀が酸化第−銀のＪ曽Ｂの中に混入しないこ
とである。
て酸化第二銀が酸化第−銀のＪ曽Ｂの中に混入しないこ
とである。
従来の欠点は第１に酸化第二鎖粗粒の硬度が不足してい
た為に、酸化第二銀と酸化第−銀の混合工程に於て酸化
第二鎖粗粒の表面がくずれ、酸化第二銀の粉末が酸化第
−銀の層に混入する点にあった。第２に正極合剤の密度
が、酸化第二鎖粗粒の密度を大きく上廻っている為に、
正極合剤の加圧成形の工程に於て、酸化第二鎖粗粒が崩
れてしまい、酸化第二銀が酸化第−銀の／ＩＢに混入し
てしまう点にあった。
た為に、酸化第二銀と酸化第−銀の混合工程に於て酸化
第二鎖粗粒の表面がくずれ、酸化第二銀の粉末が酸化第
−銀の層に混入する点にあった。第２に正極合剤の密度
が、酸化第二鎖粗粒の密度を大きく上廻っている為に、
正極合剤の加圧成形の工程に於て、酸化第二鎖粗粒が崩
れてしまい、酸化第二銀が酸化第−銀の／ＩＢに混入し
てしまう点にあった。
酸化第二銀電池の保存性向上の条例は、電解液中に於て
本質的に不安定な酸化第二銀と電解液との接触をできる
限り抑制することである。
本質的に不安定な酸化第二銀と電解液との接触をできる
限り抑制することである。
従来電池に於ては、上記の如く酸化第二銀が崩れる為に
電解液との接触面積が大きくなっている点、又酸化第二
鎖粗粒の密度が低い為に粗粒内部へ電解液が浸透し、電
解液との接触面積が大きくなっている欠点があった。
電解液との接触面積が大きくなっている点、又酸化第二
鎖粗粒の密度が低い為に粗粒内部へ電解液が浸透し、電
解液との接触面積が大きくなっている欠点があった。
本発明電池に依れば、酸化第二鎖粗粒の密度を従来より
高くしている。この為に酸化第二鎖粗粒の硬度か大とな
り１混合工程に於ける表面の崩れが防止され、同時に酸
化第二鎖粗粒内部への電解液の浸透を防いでいる。さら
に正極合剤の密度を酸化第二鎖粗粒の密度とほぼ等しく
することにより、加圧成形工程での酸化第二鎖粗粒の崩
壊を防いでいる。上記の如〈従来電池にあった欠点が除
去されている。
高くしている。この為に酸化第二鎖粗粒の硬度か大とな
り１混合工程に於ける表面の崩れが防止され、同時に酸
化第二鎖粗粒内部への電解液の浸透を防いでいる。さら
に正極合剤の密度を酸化第二鎖粗粒の密度とほぼ等しく
することにより、加圧成形工程での酸化第二鎖粗粒の崩
壊を防いでいる。上記の如〈従来電池にあった欠点が除
去されている。
次に本発明電池と従来電池の匂能を比較することにより
本発明の効果を明らかにする。
本発明の効果を明らかにする。
表１と表２は世タイプのしかも両者共酸化第二銀粗粒と
酸化第一銀粉末混合方式に依る本発明電池と、従来電池
の電圧制御の達成率及び保存後の放電容量の残存率を比
較したものである。
酸化第一銀粉末混合方式に依る本発明電池と、従来電池
の電圧制御の達成率及び保存後の放電容量の残存率を比
較したものである。
酸化第二鎖粗粒と酸化銀粉末の粒径及び両者の混合比率
は同一条件とした。但し酸化第二鎖粗粒の密度は本発明
電池の６．０９／Ｃ−に対して、従来電池は４．５９４
４ 、正極合剤の密度は本発明電池６．０ ’／、Ｈに
対して従来電池５．８ ｅ、、ｉ、−であった。
は同一条件とした。但し酸化第二鎖粗粒の密度は本発明
電池の６．０９／Ｃ−に対して、従来電池は４．５９４
４ 、正極合剤の密度は本発明電池６．０ ’／、Ｈに
対して従来電池５．８ ｅ、、ｉ、−であった。
表１ 電圧制御の達成比率 （ｎ−１００）製造後６ケ
月間エージングをした後、室温に於て開路電圧を測定し
、開路電圧か１．６３Ｖ以下のものを電圧制御が達成で
きたものとし、１・６３Ｖを越えるものは電圧制御が達
成できていないものとした。
月間エージングをした後、室温に於て開路電圧を測定し
、開路電圧か１．６３Ｖ以下のものを電圧制御が達成で
きたものとし、１・６３Ｖを越えるものは電圧制御が達
成できていないものとした。
表２ 保存後の容量残存率 （ｎ−１０の平均）温度６
０°Ｃで６０日間保存した後の放電容量の、初度に於け
る放電容量に対する比率で表わ上記に詳述した如く、本
発明に係る酸化第二銀電池は、電圧制御、保存性能に於
て従来電池に比較し性能が大巾に向上していることから
工氏′３的価値大なるものである。
０°Ｃで６０日間保存した後の放電容量の、初度に於け
る放電容量に対する比率で表わ上記に詳述した如く、本
発明に係る酸化第二銀電池は、電圧制御、保存性能に於
て従来電池に比較し性能が大巾に向上していることから
工氏′３的価値大なるものである。
第１図は本発明に係る酸化第２銀電池の縦断面図である
。 ２・・・正極合剤 ２−Ａ・・・高密度酸化第二鎖粗粒
２−Ｂ・・酸化第一銀粉末 ２−０・・・還元銀層３・
・・七パレータ ４・負極合剤 出願人 湯浅電池株式会社 第１図
。 ２・・・正極合剤 ２−Ａ・・・高密度酸化第二鎖粗粒
２−Ｂ・・酸化第一銀粉末 ２−０・・・還元銀層３・
・・七パレータ ４・負極合剤 出願人 湯浅電池株式会社 第１図
Claims (2)
- （１） 酸化第二鎖粗粒と粉末又は微粒の酸化第−銀の
混合物から成る正極合剤で、酸化第二鎖粗粒が５．５
’／ｃ＋ｓ以上の密度を有することを特徴とする酸化第
二銀電池。 - （２） 正極合剤が酸化第二鎖粗粒とほぼ同じか若干低
い密度である特許請求の範囲第１項記載の酸化銀第二銀
電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181484A JPS6072161A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 酸化第二銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181484A JPS6072161A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 酸化第二銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6072161A true JPS6072161A (ja) | 1985-04-24 |
Family
ID=16101561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58181484A Pending JPS6072161A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 酸化第二銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6072161A (ja) |
-
1983
- 1983-09-28 JP JP58181484A patent/JPS6072161A/ja active Pending
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