JPS6111066A - ゴルフボ−ル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、広いコアコンプレッション範囲（４５〜１５
０）において飛行特性（反発弾性）と打撃時のフィーリ
ングおよび耐久性とに優れたゴルフボールに関する。

〔従来技術〕

従来、ゴルフボールコア用ゴム組成物としては、ポリブ
タジェンにメタアクリル酸やアクリル酸等のα、β−エ
チレン性不飽和カルボン酸と亜鉛華等の金属酸化物を配
合し、この配合物中にカルボン酸の金属塩を形成させた
もの（特公昭５５−１９６１５号）やポリブタジェンゴ
ムにメタクリル酸亜鉛を配合したもの（特開昭５３−８
３８３号）などが提案されている。しかし、これらのゴ
ム組成物では、ゴルフボールの硬さ、すなわちコンプレ
ッション（２，５４ｍｍ圧縮時に要する力）がメタアク
リル酸やアクリル酸の配合量に比例して大きくなり、そ
れに伴って反発弾性（飛距ｔｉｌｔ）が著しく低下する
という重大な欠点がある。

また、最近、アクリル酸又はメタアクリル酸トＮ、Ｎ’
　　−フェニレンビスマレイミドを併用したゴム組成物
をコアとするソリッドゴルフボールも提案されて゛いる
（特開昭５７−７８８７６号公報）。

しかし、この場合でも同様にコンブレソションを大きく
すると反発弾性が低下するという欠点がある。

ところで、近年、ゴルフ人口が急増し、老若男女をとわ
ずプレーを楽しむ傾向が強（なり、特にヘッドスピード
の遅い（３４ｍ／ｓｅｃ〜３７ｍ／ｓｅｃ　）女性およ
び年少者のゴルフ人口が急増しており、またアマチュア
でも５０ｍ／ｓｅｃ級のスピードを有するプレーヤーが
続出しており、プレーヤーのヘッドスピードは非常に広
範囲に亘っているといえる。

したがって、こういう状況下では、プレーヤーのヘッド
スピードにマツチしたゴルフボールの選択が重要なポイ
ントとなってくる。ヘッドスピードの速いプレーヤーが
コンプレッションの低いボールを使用すると速度比は低
下し、著しく不利となるため、プレーヤーの好みに合っ
た球離れ（打撃時のつぶれ度合）を加味した場合、ヘソ
ドスピー：Ｊが速くなればなるほどより高いコンプレッ
ションを有するボールが要求されることになる。また、
ヘッドスピードの遅いプレーヤーではコンプレッション
の高いボールでも低いボールでも速度比は変らないため
球離れ等について自分の好みのコンプレッションのボー
ルを選べばよいが、一般にはヘッドスピードが遅ければ
遅いほど快い打撃時のフィーリングを得るためにはコン
プレッションの低いボールが要求される。

このように、従来の１００〜１３５程度のコンプレッシ
ョンのボールでは満足できず、優れた飛距離と耐久性を
もつ広い範囲のコンプレッション（７０〜１８０）を有
するゴルフボールの出現が待望されている。

〔発明の目的〕

本発明は、このような事情にかんがみてなされたもので
あって、７０〜１８０の広範囲のコンプレッションに亘
って、良好な反発弾性と打撃時のフィーリングを有し、
その結果、優れた飛距離を発現すると共に耐久性にも優
れたゴルフボールを提供することを目的とする。

（発明の構成〕 このため、本発明は、シス１，４−構造を４０％以上有
するポリブタジェンを含有する基材ゴム１００重量部に
対し、ウレタンアクリレート５〜５０重量部、ビスマレ
イミド５〜４０重量部、ケイ酸化合物５〜５０重量部、
金属化合物１０〜６０重量部、およびアルキルパーオキ
サイド１〜５重量部を配合してなり、かつ前記ウレタン
アクリレートと前記ビスマレイミドおよび前記ケイ酸化
合物との総量が２０〜１００重量部である組成物からな
るコアを有するゴルフボールを要旨とするものである。

以下、本発明の構成について詳しく説明する。

（１１基材ゴム。

本発明で用いる基材ゴムは、シス−１，４構造を少なく
とも４０％、好ましくは９０％以上有するポリブタジェ
ンを含有するゴムである。シス−１，４構造が４０％未
満では、飛距離が向上しないので本発明の目的とするソ
リ・７ドゴルフボールを得るのが困難となるからである
。この基材ゴムとして、上記ポリブタジェンを単独で用
いるのが好ましいが、必要に応じて、従来からソリッド
ゴルフボール用基材ゴムとして用いられているゴム成分
、例えば天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジ
ェンゴム等を適宜配合してもよい。

（２）　　ウレタンアクリレート。

このウレタンアクリレートは、イソシアネート類或いは
イソシアネートプレポリマーと、水酸基を有するジ又は
ポリ　（メタ）アクリレートとを反応させて得られる（
メタ）アクリレート基含有ウレタン化合物である。

この場合のイソシアネートプレポリマーは、グリコール
、トリオール、テトロールなどのポリオール、或いは分
子量２０００以下のポリエーテルジオール、ポリエーテ
ルトリオール、ポリエステルジオール、ポリエステルト
リオール、ポリカプロラクトンエステルジオール、ポリ
カプロラクトントリオールと、ジ又はトリイソシアネー
トとを反応させて得られる末端にイソシアネート基を有
するプレポリマーである。

また、イソシアネート類は、例えば、トリレンジイソシ
アネート（２，４−１２，６−の異性体を８０％、２０
％含むもの、６５％、３５％含むもの、或いハ２．４体
が１００％のもの）　、４．４’ジフエニルメタンジイ
ソシアネート、トルイジンジイソシ７ネート、キシリレ
ンジイソシアネート、これらに水素添加して得られる飽
和炭化水素環を有するジイソシアネー　ト、イソホロン
ジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、１．
６へキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシア
ネ−１−１２，２，４）リスチルへキサメチレンジイソ
シアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシア
ネート、トリレンジイソシアネートから得られるポリイ
ソシアネート重合体である。

水酸基を有するジ又はポリ　（メタ）アクリレートは、
アクリル酸又はメタアクリル酸或いはこれらの誘導体と
多価アルコールとの反応によって得られるもの、または
アクリル酸又はメタアクリル酸或いはこれらの誘導体と
エポキシ基を有する化合物との反応によって得られるも
の等である。このようなジ又はポリ　（メタ）アクリレ
ートとしては、例えば、エチレングリコールモノ　（メ
タ）アクリレート、プロピレングリコール（メタ）アク
リレート、１，３プロパンジオールモノ　（メタ）アク
リレート、１，４ブタンジオールモノ　（メタ）アクリ
レート、１，６ヘキサンジオールモノ　（メタ）アクリ
レート、ジエチレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ジプロピレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ポリエチレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ポリプロピレングリコールモノ　（メタ）アクリ
レートなどの２価アルコールのモノ　（メタ）アクリレ
ート；トリメチロールエタンモノ　（メタ）７クリレー
ト、トリメチロールプロパンモノ　（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールエタンビス（メタ）アクリレート、
グリセリンモノ　（メタ）アクリレート、グリセリンビ
ス（メタ）アクリレートなどの３価アルコールのモノ　
（メタ）アクリレート；およびビス（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールビス（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトール−・リス（メタ）アクリレートな
どの４（ｉｌｌｉ以上の多価アルコールのビス又はトリ
ス（メタ）アクリレートが挙げられる。さらに、グリシ
ジル（メタ）アクリレートと芳香族カルボン酸との反応
生成物、或いは（メタ）アクリル酸とフェニルグリシジ
ルエーテル（又はフェニルグリシジルエーテル）との反
応生成物が挙げられる。

その他の（メタ）アクリル酸とグリシジル化合物とのモ
ル比１：１の反応生成物でもよい。これらの反応生成物
は、具体的には下記式で示すことができる。

Ｒ。

一＋ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ００ＣＨ２−’ＣＨ−ＣＨ，、Ｒ２
Ｈ 上記式中、Ｒ１，はＨ又はＣ１１を表わし、Ｒ２はアル
キル基、アリール基、アリル基、（メタ）アクリロイル
基又はこれらの誘導体を表わす。

上記の水酸基を有するジ又はポリ　（メタ）アクリレー
トは、イソシアネート類と容易に反応してウレタンアク
リレートを生成する。この反応は下記式で示される。

Ｒ。

ろＨ ＋ （Ｊ　　　　ＣＨ２Ｒ２ 上記式中、Ｒ３は、イソシアネート頬内のアルキル基、
アリル基、その他の置換基を示す。

さらに、グリコール又はポリオールとジイソシアネート
とを反応させ、イソシアネート基を有するアダクト体と
なし、これと上記の水酸基を有するジ又はポリ　（メタ
）アクリレートとを反応させて得られるウレタンアクリ
レートを、本発明におけるウレタンアクリレートとして
用いることができる。このウレタンアクリレートは、下
記式で示される。

（ｎ”２　＋３　） Ｒ４ニーＲ３０−ＣｎＨ２ｎ−０−Ｒ３−（ｎ”’２．
４．６．８　）　。

ＣＨ２−０−Ｒ３−ＣＨ２−０−Ｒ３−ＣＨＯＲ３＋　
　Ｈ３ＣＣＣＨ２０Ｒｓ　　　＋ＣＨ２０Ｒ３ＣＨ２０
Ｒｓ− −Ｒ３０−ＣＨ２＋ＣＨ２−０Ｒ３− さらにまた、分子量２０００以下のポリオールとジイソ
シアネートとを反応させて得られるイソシアネート基末
端プレポリマーと、上記の水酸基を有するジ又はポリ　
（メタ）アクリレートとを反応させて得られるウレタン
アクリレートもまた、本発明におけるウレタンアクリレ
ートとして使用できる。ここで、分子量２０００以下と
したのは、分子量が２０００を超えると架橋密度が低く
なり、本発明の目的とする硬さく又はモジュラスの向上
）が望めないので好ましくないからである。ここで用い
る上記分子量２０００以下のポリオールとしては、ポリ
テトラメチレンエーテルグリコール、ポリオキシプロピ
レングリコール、ポリオキシエチレンプロピレングリコ
ール、ポリエチレンアジペートグリコール、ポリブチレ
ンアジペートクリコール、ポリエチレン・プロピレンア
ジペートグリコール、ポリエチレン・テレフタレートグ
リコール、ポリブチレン・テレフタレートグリコール、
ポリカプロラクトングリコール、およびこれらの共重合
物が挙げられる。

で示されるものである。

この化合物としては、例えば、Ｎ　、Ｎ’　−フェニレ
ンビスマレイミド、Ｎ　、Ｎ’　　−へキ号メチレンビ
スマレイミド、Ｎ　、Ｎ’−メチレン−ジ−ｐ−フェニ
レンビスマレイミド、Ｎ、Ｎ’　−オキシ−ジーｐ−フ
ェニレンビスマレイミド、Ｎ、Ｎ’−ｐ−ジフェニルス
ルホンマレイミド、Ｎ、Ｎ’　−（３，３’−ジメチル
）−メチレン−ジ−ｐ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ
　、Ｎ’−ｍ又６よｐ−キシレンビスマレイミド、Ｎ、
Ｎ’　−メタトルイジン−ジ−マレイミドなどが挙げら
れる。

（４）ケイ酸化合物。

ケイ酸化合物としては、例えば、無水ケイ酸、含水ケイ
酸、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムなどが挙げ
られる。

無水ケイ酸は、Ａｅｒｏｓｉｌ　　（商品名）、Ｃａｂ
−０−５ｉｌ　　（商品名）　＋５ａｎｔｏｃｅｌ　Ｃ
、Ｄ　、Ｆｉｎｅ　　５ｉｌｉｃａ　　（商品名）　、
Ｆｒａｎｓｉｌ　２５１　（商品名）　＋Ｆｒａｎｔｅ
ｇ　（商品名）等である。

含水ケイ酸は、例えば、カープレックス（商品名）、ジ
ルトン（商品名）、スターシル（商品名）、ニブシール
ＶＮ３　　（商品名）、ヒメジール（商品名）、ビタシ
ール（商品名）、旧−３ｉ１　（商品名）　、Ｄｕｒｏ
ｓｉｌ　　（商品名）　＋　１ｌｌｔｒａｓｉｌＶＮ３
　　（商品名）、旧ｋｒｏｓｉｌ　（商品名）　＋　Ｖ
ｕｌｋａｓｉｌ　（商品名）　、　Ｌｅｖｉｌｉｔｅ　
（商品名）である。

ケイ酸カルシウムは、アイシール（商品名）。

ジルトンＲ３０（商品名）、シルモス八　（商品名）。

スターレックス（商品名）、ソーレックス（商品名）、
フリコシル（商品名）　、　５ｉｌｅｎ　ＥＦ　（商品
名）　、　Ｃａ１ｓｉ＋　（商品名）　、　Ｆｒａｎｔ
ｅｘ　　（商品名）などである。

ケイ酸アルミニウムは、Ｚｅｏｌｅｘ　　２３　（商品
名）。

Ｆｏｒｔａｆｉｌ八（商品名）等である。

（５）金属化合物。

この金属化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、セシウム、銀、水銀（第一水銀および第二水銀）
、銅（第一銅および第二銅）へリリウム、マグネシウム
、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、カドミウム
、すず（第一すず）、鉛（第−鉛）、鉄（第一鉄および
第二鉄）、コバルト（ＩＩ）　、ニッケル（Ｉｔ）　、
亜鉛、コバルト（■）、アルミニウム、スカンジウム、
イツトリウム等の化合物、特に酸化物が挙げられるが、
なかでも酸化亜鉛が好ましい。

（６）　　アルキルパーオキサイド。

例えばジクミルパーオキサイドであり、特に限定される
ものではない。このアルキルパーオキサイドは、重合開
始剤又は架橋剤として作用するものである。

本発明においては、シス−１，４構造を４０％以上有す
るポリブタジェンを含有する基材ゴム１００重量部に対
し、ウレタンアクリレート、ビスマレイミド、ケイ酸化
合物、金属化合物、およびアルキルパーオキサイドを配
合した組成物をゴルフボールのコアに用いるのである。

ウレタン７クリレートの配合量は、５〜５０重量部、好
ましくは１０〜４０重量部である。

ビスマレイミドの配合量は、５〜４０重量部、好ましく
は１０〜３０重量部である。

ケイ酸化合物の配合量は、５〜５０重量部である。５重
量部未満ではコンプレッションおよび耐久性を高める上
で殆ど効果がなく、一方、５０重量部超ではコンプレッ
ションおよび耐久性の向上には著しい効果があるが反発
弾性の低下が生ずるので好ましくないからである。

さらに、ウレタンアクリレートとビスマレイミドおよび
ケイ酸化合物の３成分の総記合量は、２０〜１００重量
部である。これら３成分がこの配合量よりも少ないと最
終的に得られるソリッドゴルフボールが軟らかくなりす
ぎて反発弾性および耐久性に劣ることになり、一方、こ
の配合量よりも多くなると得られるソリッドゴルフボー
ルが硬くなりすぎてゴルフボールとして適当でないから
である。

金属化合物の配合量は１０〜６０重量部であるが、必要
に応してその一部を他の充填剤、例えば硫酸バリウム、
シリカ等で置き換えてもよい。

アルキルパーオキサイドの配合量は、１〜５重量部であ
る。

上述のようにして得られるゴム組成物からコアをつくる
には、該組成物を常法によって均一に混練し、加圧下で
加熱加硫して一体成形すればよい。このコアにカバーを
被せることにより、二重構造を有するソリッドゴルフボ
ールを製造することができる。カバー・の材質としては
、バラタ、ポリウレタン、ナイロン、アイオノマー等が
挙げられるが、特に限定されるものではない。通常、ア
イオノマーを約１．０〜３．０ｍｍの厚さで使用する。

なお、上記ゴム組成物は、ツーピースゴルフポールのみ
ならずワンピースコルフポール、スリーピースゴルフボ
ール等のコアに利用可能である。

〔発明の効果〕

本発明によって得られる上記ゴム組成物からなるコアを
有するゴルフボールは、優れた反発弾性と耐久性を兼備
し、ボール硬さも適正であって、従来の糸巻きゴルフボ
ールに十分に匹敵する物性を有する。

以下、実施例を示して本発明の効果を具体的に説明する
。

実施例 下記表−１の配合内容により１１種類のゴム組成物を常
法にしたがって調製した。

得られたゴム組成物１〜１１を、それぞれ１６０°Ｃで
２０分間プレス成形し、直径３６．４ｍｍの球状ソリッ
ド核（コア）とし、このソリッド核にカバーとしてアイ
オノマー（サーリン１６０５．１７０６　（酸化チタン
１％含有））を被覆しく厚さ約２．５ｍｍ）、２層構造
ソリッドゴルフボールＡ−Ｊを製造した。これらのゴル
フポールの物性を下記表−２に示す。

表−１および表−２から明らかなように、標準例１．３
のような比較的低いコンプレッションの範囲では、良好
な反発弾性を示しているが、さらにコンプレッションを
高めた配合の標準例２．４では著しく反発弾性が低下す
ることが判る。

これに対し、実施例５〜８においては、コンプレッショ
ンの増加と共に反発弾性の低下が少ないことが判り、７
０〜１８０の広いコンプレッション範囲に亘り反発弾性
の良好なゴルフボールが得られること示している。

また、耐久性においても非常に優れ、打撃時にこころよ
いフィーリング（音と感触）も得られる。

比較例９〜１１では、ウレタンアクリレート、ビスマレ
イミドおよびケイ酸化合物のいずれか又はそれらの総記
合量が本発明の範囲外の配合割合である。比較例Ｉ、Ｊ
は、コンプレッション７０〜１８０の範囲外にあり、硬
すぎるか又は軟らかすぎるかのいずれかであり、打撃感
触に劣る。また、比較例には、ケイ酸化合物が配合され
ていないゴム組成物であり、コンプレッションおよび反
発弾性は良好であるが耐久性に劣る。

（不貞以下余白） 表−１ （註）秦１　日本ゼオン（株）製市販品ポリブタジェン
ゴム（シス−１，４構造９８％）。

秦２共栄社油脂（株）製つレタンアクリレート東３標準
例３，４は、入内新興化学（株）製Ｎ。

Ｎｌ−フ二二しンビスマレイミドを配合した実施例５〜
８、比較例９〜１１は、三井東圧化学（株）製Ｎ、Ｎ’
−メチレンージーＰ−フｌＩ４標準例１，２、実施例７
，８、比較例９，１０は、日本シリカ＠）製ニップシー
ル′ｖＮ−３を配合したもの。

実施例５，６は、日本アエロジル（株）製アエロジル２
００を配合したもの。

（不貞以下余白） 以上説明したように、本発明によって得られるゴム組成
物からなるコアを有するゴルフボールは、広いコンプレ
ッション範囲（７０〜１８ｏ）において飛行特性（反発
弾性）と打撃時のフィーリングとに優れ、さらに耐久性
にも非常に優れたものである。

代理人　弁理士　小　川　信　− 野口賢照 斎下和彦

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. シス１，４−構造を４０％以上有するポリブタジエンを
   含有する基材ゴム１００重量部に対し、ウレタンアクリ
   レート５〜５０重量部、ビスマレイミド５〜４０重量部
   、ケイ酸化合物５〜５０重量部、金属化合物１０〜６０
   重量部、およびアルキルパーオキサイド１〜５重量部を
   配合してなり、かつ前記ウレタンアクリレートと前記ビ
   スマレイミドおよび前記ケイ酸化合物との総量が２０〜
   １００重量部である組成物からなるコアを有するゴルフ
   ボール。