JPS61125412A - 触媒沈降促進剤 - Google Patents
触媒沈降促進剤Info
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- JPS61125412A JPS61125412A JP24321584A JP24321584A JPS61125412A JP S61125412 A JPS61125412 A JP S61125412A JP 24321584 A JP24321584 A JP 24321584A JP 24321584 A JP24321584 A JP 24321584A JP S61125412 A JPS61125412 A JP S61125412A
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Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、流動接触分解した蒸留残渣油中に懸濁してい
る微細廃触媒の沈降を促進するための添加剤に関するも
のである。
る微細廃触媒の沈降を促進するための添加剤に関するも
のである。
従来、大型船舶用燃料油としては、常圧または減圧蒸留
残渣油が使用されていたが、近年になシ灯油、軽油など
の中間留分の需要が増大するとともに、中間留分収率の
比較的高い流動接触分解法が開発されて、この流動接触
分解蒸留残渣油(以下、FCC残渣油と略す)が利用さ
れるようKなってきている。
残渣油が使用されていたが、近年になシ灯油、軽油など
の中間留分の需要が増大するとともに、中間留分収率の
比較的高い流動接触分解法が開発されて、この流動接触
分解蒸留残渣油(以下、FCC残渣油と略す)が利用さ
れるようKなってきている。
流動接触分解法は1940年代初めK111発され肩
た接触公簿法の一つであり、触媒粒子を高温低圧下に循
環させることKよってきわめて広範囲の原料油を分解し
、オクタン価の高い揮発油の製造が可能である。触媒と
しては、数ミクロン−数十ミクロンの粒度分布をもつ7
リカーアルミナ系の触媒が用いられ、工程中で再生され
て繰返し利用される。しかし、きわめて微細な触媒粒子
はFCC残査油中に懸濁したままでいる。
環させることKよってきわめて広範囲の原料油を分解し
、オクタン価の高い揮発油の製造が可能である。触媒と
しては、数ミクロン−数十ミクロンの粒度分布をもつ7
リカーアルミナ系の触媒が用いられ、工程中で再生され
て繰返し利用される。しかし、きわめて微細な触媒粒子
はFCC残査油中に懸濁したままでいる。
この微細触媒粒子が懸濁しているFCC残渣油を船舶用
燃料として用いると、燃料ポンプのプランジャーやピス
トンリングなどの異常摩耗を生じてエンジントラブルを
発生しやすい。この微細触煤粒子を除去する方法として
は、加熱夕/りの中で数週間〜数ケ月間かけて自然沈降
させる方法が現在用いられており、添加剤などを用いて
沈降を促進する試みはなされていなtn。
燃料として用いると、燃料ポンプのプランジャーやピス
トンリングなどの異常摩耗を生じてエンジントラブルを
発生しやすい。この微細触煤粒子を除去する方法として
は、加熱夕/りの中で数週間〜数ケ月間かけて自然沈降
させる方法が現在用いられており、添加剤などを用いて
沈降を促進する試みはなされていなtn。
FCC残渣油に懸濁している微細触媒粒子を加熱しなが
ら長時間かけて自然沈降させる方法は、エネルギー的に
も時間的にも不利であるだけでなく、微細触媒粒子を十
分に除去できない。
ら長時間かけて自然沈降させる方法は、エネルギー的に
も時間的にも不利であるだけでなく、微細触媒粒子を十
分に除去できない。
本発明は、微細触媒粒子の沈降を促進して除去を容易に
し、FCC残渣油を一般重油なみ(使用可能とするとと
くより、現状のFCC残渣油がもつ問題点を解決しよう
とするものである。
し、FCC残渣油を一般重油なみ(使用可能とするとと
くより、現状のFCC残渣油がもつ問題点を解決しよう
とするものである。
本発明者らは、FCC残渣油がもつ問題点を解決する目
的で鋭意検討した結果、少ない添加量で短時間のうちに
微細触媒粒子を沈降させうる添加剤を見い出して本発明
を完成した。
的で鋭意検討した結果、少ない添加量で短時間のうちに
微細触媒粒子を沈降させうる添加剤を見い出して本発明
を完成した。
すなわち本発明は、アミン類にエチレンオキ7ドを必須
として含むアルキレ/オキシドを付加し、分子量が10
0〜200,000であるポリエーテル化合物を有効成
分として含有することを特徴とする触媒沈降促進剤であ
る。
として含むアルキレ/オキシドを付加し、分子量が10
0〜200,000であるポリエーテル化合物を有効成
分として含有することを特徴とする触媒沈降促進剤であ
る。
本発明の触媒沈降促進剤は、アミン類を出発物質として
、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キノド、スチレンオキシドなどのアルキレンオキ7ドを
公知の方法くより付加することにより得られるポリエー
テル化合物である。
、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キノド、スチレンオキシドなどのアルキレンオキ7ドを
公知の方法くより付加することにより得られるポリエー
テル化合物である。
アルキレンオキシドは1種または2種以上を付加するこ
とができるが、アルキレ/オキシド付加量の40〜10
0重量%、好ましくは50〜100重量%がエチレンオ
キ7ドであるものが適している。エチレンオキシド含有
量が40重量饅より少ないと得られるポリエーテル化合
物は親油性が強くなり、微細触媒粒子を凝集しくくくな
る。また、アルキレンオキ7ドの付加型式としてはブロ
ック共重合型でもランダム共重合型でもよいが、ブロッ
ク共重合型でエチレンオキシド基の一部または全部が末
端に結合している型式のものが好ましい。
とができるが、アルキレ/オキシド付加量の40〜10
0重量%、好ましくは50〜100重量%がエチレンオ
キ7ドであるものが適している。エチレンオキシド含有
量が40重量饅より少ないと得られるポリエーテル化合
物は親油性が強くなり、微細触媒粒子を凝集しくくくな
る。また、アルキレンオキ7ドの付加型式としてはブロ
ック共重合型でもランダム共重合型でもよいが、ブロッ
ク共重合型でエチレンオキシド基の一部または全部が末
端に結合している型式のものが好ましい。
本発明において用いるポリエーテル化合物の分子量は1
00〜200,000、好ましくは200〜100,0
00である。分子量がこれより少なくても、また多くて
も、触媒沈降促進剤としての効果が低下するので好まし
くない。
00〜200,000、好ましくは200〜100,0
00である。分子量がこれより少なくても、また多くて
も、触媒沈降促進剤としての効果が低下するので好まし
くない。
本発明に係るポリエーテル化合物の出発物質として用い
られるアミン類をつぎに例示する。
られるアミン類をつぎに例示する。
イ)活性水素1個を有するアミン、例えば、ジメチルア
ミン、エチルメチルアミン、など口)活性水素2個を有
するアミン、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プ
ロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、デシルア
ミン、テトラデシルアミン、オクタデシルアミン、アリ
ルアミン、牛脂アルキルアミン、ヤシ油アルキルアミン
、7クロプチルアミン、シクロヘキンルアミン、アニリ
ン、トルイジン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、な
ど ハ)活性水素3個を有するアミン、例えば、アンモニア
、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミン、アルキルプロピレンジアミン、など 二)活性水素4個を有するアミン、例えば、エチレンジ
アミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジア
ミン、フェニレンジアミン、べ/・ソジン、シクロヘキ
フルジアミン、など ホ)活性水素5個以上を有するアミン、例えば、ジエチ
レントリアミ/、トリエチレンテトラミ/、テトラエチ
レンペンタミ/、ポリエチレンイミン、など。
ミン、エチルメチルアミン、など口)活性水素2個を有
するアミン、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プ
ロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、デシルア
ミン、テトラデシルアミン、オクタデシルアミン、アリ
ルアミン、牛脂アルキルアミン、ヤシ油アルキルアミン
、7クロプチルアミン、シクロヘキンルアミン、アニリ
ン、トルイジン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、な
ど ハ)活性水素3個を有するアミン、例えば、アンモニア
、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミン、アルキルプロピレンジアミン、など 二)活性水素4個を有するアミン、例えば、エチレンジ
アミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジア
ミン、フェニレンジアミン、べ/・ソジン、シクロヘキ
フルジアミン、など ホ)活性水素5個以上を有するアミン、例えば、ジエチ
レントリアミ/、トリエチレンテトラミ/、テトラエチ
レンペンタミ/、ポリエチレンイミン、など。
本発明の触媒沈降促進剤の使用量は、FCC残渣油に対
してl〜zoooppm1好ましくは100〜1100
0ppである。使用量がippm未満では触媒沈降促進
の効果はほとんどなく、逆iC2000p p mを超
えて使用しても効果の向上はみられず、経済的に不利で
ある。
してl〜zoooppm1好ましくは100〜1100
0ppである。使用量がippm未満では触媒沈降促進
の効果はほとんどなく、逆iC2000p p mを超
えて使用しても効果の向上はみられず、経済的に不利で
ある。
本発明の触媒沈降促進剤はそのまtFcc残査油に添加
すれば良好な触媒沈降促進効果を発揮するが、キンレン
、アセトンなどの溶媒で希釈した状態でFCC残渣油に
添加する方がより一層優れた効果を発揮する。また、F
CC残渣油と他の重質油、例えば、常圧蒸留残渣油、と
混合した油に対しても、本発明の触媒沈降促進剤は良好
な効果を発揮する。なお、遠心分離などの機械的操作を
併用すると、本発明の触媒沈降促進剤はより効果的に作
用する。
すれば良好な触媒沈降促進効果を発揮するが、キンレン
、アセトンなどの溶媒で希釈した状態でFCC残渣油に
添加する方がより一層優れた効果を発揮する。また、F
CC残渣油と他の重質油、例えば、常圧蒸留残渣油、と
混合した油に対しても、本発明の触媒沈降促進剤は良好
な効果を発揮する。なお、遠心分離などの機械的操作を
併用すると、本発明の触媒沈降促進剤はより効果的に作
用する。
本発明の触媒沈降促進剤が少量の使用量で卓越した効果
を発揮できる理由は、さだかではないが、つぎのように
考えることができる。
を発揮できる理由は、さだかではないが、つぎのように
考えることができる。
本発明の触媒沈降促進剤は窒素原子を含むことが必須で
あり、これ(より無機物である触媒表面への吸着性が高
められていると考えられる。また、親水性のエチレンオ
キノド鎖の効果によシ、沈降促進剤が吸着した微細触媒
粒子が凝集して次第に大きな塊となり、速やかく沈降す
るようKなると考えられる。
あり、これ(より無機物である触媒表面への吸着性が高
められていると考えられる。また、親水性のエチレンオ
キノド鎖の効果によシ、沈降促進剤が吸着した微細触媒
粒子が凝集して次第に大きな塊となり、速やかく沈降す
るようKなると考えられる。
本発明の触媒沈降促進剤を用いると、少ない使用量で短
時間のうちに:FCC残渣油中に残存している微細触媒
粒子を沈降させることができるので、FCC残渣油を一
般重油なみに使用することが可能となる。このことは石
油資源の有効利用の上ではかりしれない工業的価値を有
している。
時間のうちに:FCC残渣油中に残存している微細触媒
粒子を沈降させることができるので、FCC残渣油を一
般重油なみに使用することが可能となる。このことは石
油資源の有効利用の上ではかりしれない工業的価値を有
している。
本発明を実施例により説明する。
実施例
つぎの第1表に示される試料胤1〜10のポリエーテル
化合物を本発明の触媒沈降促進剤とした。
化合物を本発明の触媒沈降促進剤とした。
また、参考のために同表に示される試料醜11〜12を
比較用の添加剤とした。
比較用の添加剤とした。
第1表の触媒沈降促進剤の10%キシレン溶液(蝿8の
み10%アセトン溶液)を有効成分として200ppm
ずつ微刑触媒粒子含有FCC残査油に添加し、ホモジナ
イザーで10分間攪拌した。
み10%アセトン溶液)を有効成分として200ppm
ずつ微刑触媒粒子含有FCC残査油に添加し、ホモジナ
イザーで10分間攪拌した。
攪拌後、内径5.5c++!、高さ20cfRのステン
レス製円筒型容器忙、高さ18αの位置まで入れて60
℃恒温槽中に静置した。24時間後に、液面より10c
Inの位置から20mgを白金皿にサンプリングした。
レス製円筒型容器忙、高さ18αの位置まで入れて60
℃恒温槽中に静置した。24時間後に、液面より10c
Inの位置から20mgを白金皿にサンプリングした。
このす/グル中のアルミナと7リカを、石油学会誌第2
5巻第3号第158〜161頁(1982)K記載の方
法に準じて、原子吸光法にて定量した。
5巻第3号第158〜161頁(1982)K記載の方
法に準じて、原子吸光法にて定量した。
比較用の添加剤九ついても同様に試験した。
なお、試験前の供試FCC残渣油中にはシリカ2.11
00ppとアルミナ850ppmが含有されていた。
00ppとアルミナ850ppmが含有されていた。
得られた結果をまとめて第2表に示した。
第2表
注 1)10%ア七トン溶液にして添加以上の試験結果
から明らかなように、本発明の触媒沈降促進剤は少ない
添加量で短時間のうちにFCC残渣油中の微細触媒粒子
を沈降させることができ、他の添加剤よシも優れた沈降
促進効果を有していることがわかる。
から明らかなように、本発明の触媒沈降促進剤は少ない
添加量で短時間のうちにFCC残渣油中の微細触媒粒子
を沈降させることができ、他の添加剤よシも優れた沈降
促進効果を有していることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アミン類にエチレンオキシドを必須として含むアル
キレンオキシドを付加し、分子量が100〜200,0
00であるポリエーテル化合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする触媒沈降促進剤。 2 アルキレンオキシドがエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシドまたはスチレンオキシド
であり、アルキレンオキシド付加量の40〜100重量
%がエチレンオキシドである特許請求の範囲第1項記載
の触媒沈降促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24321584A JPS61125412A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 触媒沈降促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24321584A JPS61125412A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 触媒沈降促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61125412A true JPS61125412A (ja) | 1986-06-13 |
| JPS6359726B2 JPS6359726B2 (ja) | 1988-11-21 |
Family
ID=17100534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24321584A Granted JPS61125412A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 触媒沈降促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61125412A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150034194A (ko) * | 2012-06-27 | 2015-04-02 | 알파 라발 코포레이트 에이비 | 오일 스트림으로부터 촉매 미분체를 분리하는 방법 및 시스템 |
-
1984
- 1984-11-20 JP JP24321584A patent/JPS61125412A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150034194A (ko) * | 2012-06-27 | 2015-04-02 | 알파 라발 코포레이트 에이비 | 오일 스트림으로부터 촉매 미분체를 분리하는 방법 및 시스템 |
| JP2015522677A (ja) * | 2012-06-27 | 2015-08-06 | アルファ−ラヴァル・コーポレート・アーベー | 油流から触媒微粒子を分離するための方法およびシステム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6359726B2 (ja) | 1988-11-21 |
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