JPS61125412A - 触媒沈降促進剤 - Google Patents

触媒沈降促進剤

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JPS61125412A
JPS61125412A JP24321584A JP24321584A JPS61125412A JP S61125412 A JPS61125412 A JP S61125412A JP 24321584 A JP24321584 A JP 24321584A JP 24321584 A JP24321584 A JP 24321584A JP S61125412 A JPS61125412 A JP S61125412A
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JP
Japan
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oxide
catalyst
agent
oil
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JP24321584A
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JPS6359726B2 (ja
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Koji Ishizaki
孝治 石崎
Kaori Fukuhara
福原 かおり
Taizo Igarashi
泰蔵 五十嵐
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NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、流動接触分解した蒸留残渣油中に懸濁してい
る微細廃触媒の沈降を促進するための添加剤に関するも
のである。
〔従来の技術〕
従来、大型船舶用燃料油としては、常圧または減圧蒸留
残渣油が使用されていたが、近年になシ灯油、軽油など
の中間留分の需要が増大するとともに、中間留分収率の
比較的高い流動接触分解法が開発されて、この流動接触
分解蒸留残渣油(以下、FCC残渣油と略す)が利用さ
れるようKなってきている。
流動接触分解法は1940年代初めK111発され肩 た接触公簿法の一つであり、触媒粒子を高温低圧下に循
環させることKよってきわめて広範囲の原料油を分解し
、オクタン価の高い揮発油の製造が可能である。触媒と
しては、数ミクロン−数十ミクロンの粒度分布をもつ7
リカーアルミナ系の触媒が用いられ、工程中で再生され
て繰返し利用される。しかし、きわめて微細な触媒粒子
はFCC残査油中に懸濁したままでいる。
この微細触媒粒子が懸濁しているFCC残渣油を船舶用
燃料として用いると、燃料ポンプのプランジャーやピス
トンリングなどの異常摩耗を生じてエンジントラブルを
発生しやすい。この微細触煤粒子を除去する方法として
は、加熱夕/りの中で数週間〜数ケ月間かけて自然沈降
させる方法が現在用いられており、添加剤などを用いて
沈降を促進する試みはなされていなtn。
〔発明が解決しようとする問題点〕
FCC残渣油に懸濁している微細触媒粒子を加熱しなが
ら長時間かけて自然沈降させる方法は、エネルギー的に
も時間的にも不利であるだけでなく、微細触媒粒子を十
分に除去できない。
本発明は、微細触媒粒子の沈降を促進して除去を容易に
し、FCC残渣油を一般重油なみ(使用可能とするとと
くより、現状のFCC残渣油がもつ問題点を解決しよう
とするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは、FCC残渣油がもつ問題点を解決する目
的で鋭意検討した結果、少ない添加量で短時間のうちに
微細触媒粒子を沈降させうる添加剤を見い出して本発明
を完成した。
すなわち本発明は、アミン類にエチレンオキ7ドを必須
として含むアルキレ/オキシドを付加し、分子量が10
0〜200,000であるポリエーテル化合物を有効成
分として含有することを特徴とする触媒沈降促進剤であ
る。
本発明の触媒沈降促進剤は、アミン類を出発物質として
、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キノド、スチレンオキシドなどのアルキレンオキ7ドを
公知の方法くより付加することにより得られるポリエー
テル化合物である。
アルキレンオキシドは1種または2種以上を付加するこ
とができるが、アルキレ/オキシド付加量の40〜10
0重量%、好ましくは50〜100重量%がエチレンオ
キ7ドであるものが適している。エチレンオキシド含有
量が40重量饅より少ないと得られるポリエーテル化合
物は親油性が強くなり、微細触媒粒子を凝集しくくくな
る。また、アルキレンオキ7ドの付加型式としてはブロ
ック共重合型でもランダム共重合型でもよいが、ブロッ
ク共重合型でエチレンオキシド基の一部または全部が末
端に結合している型式のものが好ましい。
本発明において用いるポリエーテル化合物の分子量は1
00〜200,000、好ましくは200〜100,0
00である。分子量がこれより少なくても、また多くて
も、触媒沈降促進剤としての効果が低下するので好まし
くない。
本発明に係るポリエーテル化合物の出発物質として用い
られるアミン類をつぎに例示する。
イ)活性水素1個を有するアミン、例えば、ジメチルア
ミン、エチルメチルアミン、など口)活性水素2個を有
するアミン、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プ
ロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、デシルア
ミン、テトラデシルアミン、オクタデシルアミン、アリ
ルアミン、牛脂アルキルアミン、ヤシ油アルキルアミン
、7クロプチルアミン、シクロヘキンルアミン、アニリ
ン、トルイジン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、な
ど ハ)活性水素3個を有するアミン、例えば、アンモニア
、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミン、アルキルプロピレンジアミン、など 二)活性水素4個を有するアミン、例えば、エチレンジ
アミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジア
ミン、フェニレンジアミン、べ/・ソジン、シクロヘキ
フルジアミン、など ホ)活性水素5個以上を有するアミン、例えば、ジエチ
レントリアミ/、トリエチレンテトラミ/、テトラエチ
レンペンタミ/、ポリエチレンイミン、など。
本発明の触媒沈降促進剤の使用量は、FCC残渣油に対
してl〜zoooppm1好ましくは100〜1100
0ppである。使用量がippm未満では触媒沈降促進
の効果はほとんどなく、逆iC2000p p mを超
えて使用しても効果の向上はみられず、経済的に不利で
ある。
本発明の触媒沈降促進剤はそのまtFcc残査油に添加
すれば良好な触媒沈降促進効果を発揮するが、キンレン
、アセトンなどの溶媒で希釈した状態でFCC残渣油に
添加する方がより一層優れた効果を発揮する。また、F
CC残渣油と他の重質油、例えば、常圧蒸留残渣油、と
混合した油に対しても、本発明の触媒沈降促進剤は良好
な効果を発揮する。なお、遠心分離などの機械的操作を
併用すると、本発明の触媒沈降促進剤はより効果的に作
用する。
〔作 用〕
本発明の触媒沈降促進剤が少量の使用量で卓越した効果
を発揮できる理由は、さだかではないが、つぎのように
考えることができる。
本発明の触媒沈降促進剤は窒素原子を含むことが必須で
あり、これ(より無機物である触媒表面への吸着性が高
められていると考えられる。また、親水性のエチレンオ
キノド鎖の効果によシ、沈降促進剤が吸着した微細触媒
粒子が凝集して次第に大きな塊となり、速やかく沈降す
るようKなると考えられる。
〔発明の効果〕
本発明の触媒沈降促進剤を用いると、少ない使用量で短
時間のうちに:FCC残渣油中に残存している微細触媒
粒子を沈降させることができるので、FCC残渣油を一
般重油なみに使用することが可能となる。このことは石
油資源の有効利用の上ではかりしれない工業的価値を有
している。
〔実施例〕
本発明を実施例により説明する。
実施例 つぎの第1表に示される試料胤1〜10のポリエーテル
化合物を本発明の触媒沈降促進剤とした。
また、参考のために同表に示される試料醜11〜12を
比較用の添加剤とした。
第1表の触媒沈降促進剤の10%キシレン溶液(蝿8の
み10%アセトン溶液)を有効成分として200ppm
ずつ微刑触媒粒子含有FCC残査油に添加し、ホモジナ
イザーで10分間攪拌した。
攪拌後、内径5.5c++!、高さ20cfRのステン
レス製円筒型容器忙、高さ18αの位置まで入れて60
℃恒温槽中に静置した。24時間後に、液面より10c
Inの位置から20mgを白金皿にサンプリングした。
このす/グル中のアルミナと7リカを、石油学会誌第2
5巻第3号第158〜161頁(1982)K記載の方
法に準じて、原子吸光法にて定量した。
比較用の添加剤九ついても同様に試験した。
なお、試験前の供試FCC残渣油中にはシリカ2.11
00ppとアルミナ850ppmが含有されていた。
得られた結果をまとめて第2表に示した。
第2表 注 1)10%ア七トン溶液にして添加以上の試験結果
から明らかなように、本発明の触媒沈降促進剤は少ない
添加量で短時間のうちにFCC残渣油中の微細触媒粒子
を沈降させることができ、他の添加剤よシも優れた沈降
促進効果を有していることがわかる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 アミン類にエチレンオキシドを必須として含むアル
    キレンオキシドを付加し、分子量が100〜200,0
    00であるポリエーテル化合物を有効成分として含有す
    ることを特徴とする触媒沈降促進剤。 2 アルキレンオキシドがエチレンオキシド、プロピレ
    ンオキシド、ブチレンオキシドまたはスチレンオキシド
    であり、アルキレンオキシド付加量の40〜100重量
    %がエチレンオキシドである特許請求の範囲第1項記載
    の触媒沈降促進剤。
JP24321584A 1984-11-20 1984-11-20 触媒沈降促進剤 Granted JPS61125412A (ja)

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JPS61125412A true JPS61125412A (ja) 1986-06-13
JPS6359726B2 JPS6359726B2 (ja) 1988-11-21

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150034194A (ko) * 2012-06-27 2015-04-02 알파 라발 코포레이트 에이비 오일 스트림으로부터 촉매 미분체를 분리하는 방법 및 시스템

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150034194A (ko) * 2012-06-27 2015-04-02 알파 라발 코포레이트 에이비 오일 스트림으로부터 촉매 미분체를 분리하는 방법 및 시스템
JP2015522677A (ja) * 2012-06-27 2015-08-06 アルファ−ラヴァル・コーポレート・アーベー 油流から触媒微粒子を分離するための方法およびシステム

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