JPS61127652A - 遠心力成型体の製造方法 - Google Patents
遠心力成型体の製造方法Info
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- JPS61127652A JPS61127652A JP24839484A JP24839484A JPS61127652A JP S61127652 A JPS61127652 A JP S61127652A JP 24839484 A JP24839484 A JP 24839484A JP 24839484 A JP24839484 A JP 24839484A JP S61127652 A JPS61127652 A JP S61127652A
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Landscapes
- Devices For Post-Treatments, Processing, Supply, Discharge, And Other Processes (AREA)
- Manufacturing Of Tubular Articles Or Embedded Moulded Articles (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、コンクリートパイル、ボール、鋼管複合杭、
ヒユーム管及び鋼管ライニングなどの遠心力成型して製
造される成型体の成型法に関する。
ヒユーム管及び鋼管ライニングなどの遠心力成型して製
造される成型体の成型法に関する。
従来より、高性能減水剤はモルタル又はコンクリートの
高強度化に際しては、必要不可決なものであり、遠心力
成型体の製造にも多用されている。
高強度化に際しては、必要不可決なものであり、遠心力
成型体の製造にも多用されている。
しかしながら、高性能減水剤を添加したモルタル又はコ
ンクリートは、遠心力成型において、(I)管内面の締
りが悪い。(2)ノロが多量に発生する。
ンクリートは、遠心力成型において、(I)管内面の締
りが悪い。(2)ノロが多量に発生する。
(3)水抜げが悪い。などの欠点があり、その結果とし
て管体強度が通常の振動締固めしたテストピースより小
さいこと、又各種混和材を併用したとき、その一部がノ
ロとなり分離することから、充分にその混和材性能が発
揮されないこと、さらに内面仕上げを必要とするヒユー
ム管などでは、成型性が悪いので高性能減水剤は特別な
場合を除いて使用されない。そのため必要強度を得るの
に不経済なコンクリート配合となっていること等が問題
となっている。
て管体強度が通常の振動締固めしたテストピースより小
さいこと、又各種混和材を併用したとき、その一部がノ
ロとなり分離することから、充分にその混和材性能が発
揮されないこと、さらに内面仕上げを必要とするヒユー
ム管などでは、成型性が悪いので高性能減水剤は特別な
場合を除いて使用されない。そのため必要強度を得るの
に不経済なコンクリート配合となっていること等が問題
となっている。
これら問題点を改良する方法として、高性能減水剤にオ
キシカルボン酸などの有機酸を添加することが提案され
た(特公昭53−31888号公報、特開昭59−69
457号公報)。
キシカルボン酸などの有機酸を添加することが提案され
た(特公昭53−31888号公報、特開昭59−69
457号公報)。
しかしながら、高性能、減水剤と有機酸だけの併用では
、いずれの発明においても水セメント比30%のコンク
リート配合をしても、遠心力成型後の管体の実際の水セ
メント比は25%程度より下がらな(、管体強度がそれ
ほど上がらないこと、有機酸は強力な凝結硬化を遅延す
る作用があるので、コンクリート温度や前置き養生時間
(蒸気養生を行う前の養生)などにより強度のバラツキ
が多(、特に強度管理を行510’X20”の振動締固
めによるテストぎ一スの強度の変動が大きいことなどの
問題があり、充分ではなかった。
、いずれの発明においても水セメント比30%のコンク
リート配合をしても、遠心力成型後の管体の実際の水セ
メント比は25%程度より下がらな(、管体強度がそれ
ほど上がらないこと、有機酸は強力な凝結硬化を遅延す
る作用があるので、コンクリート温度や前置き養生時間
(蒸気養生を行う前の養生)などにより強度のバラツキ
が多(、特に強度管理を行510’X20”の振動締固
めによるテストぎ一スの強度の変動が大きいことなどの
問題があり、充分ではなかった。
一方、本発明に係るチオ硫酸塩は、硫酸塩、硝酸塩、亜
硝酸塩などと共にセメントの凝結硬化促進剤の無機化合
物としてよく知られているものである。
硝酸塩などと共にセメントの凝結硬化促進剤の無機化合
物としてよく知られているものである。
本発明者らは、高性能減水剤と有機酸とを併用した遠心
力成型法の改良にあたり、上記凝結硬化促進剤の中で、
チオ硫酸塩だけが高性能減水剤と有機酸と併用すること
によって、格段に遠心力成型性を向上させ、かつ、強度
性状も向上させることを仰見し本発明を完成するに到っ
た。
力成型法の改良にあたり、上記凝結硬化促進剤の中で、
チオ硫酸塩だけが高性能減水剤と有機酸と併用すること
によって、格段に遠心力成型性を向上させ、かつ、強度
性状も向上させることを仰見し本発明を完成するに到っ
た。
即ち、本発明は、高性能減水剤と有機酸とを併用するモ
ルタル又はコンクリートの遠心力成型法において、高性
能減水剤と有機酸とチオ硫酸塩とを併用することを特徴
とするモルタル又はコンクリートの遠心力成型法である
。
ルタル又はコンクリートの遠心力成型法において、高性
能減水剤と有機酸とチオ硫酸塩とを併用することを特徴
とするモルタル又はコンクリートの遠心力成型法である
。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で使用するチオ硫酸塩としては、ナトリウム、カ
リウム等のアルカリ金属塩、カルシウム等のアルカリ土
類金属塩及びアンモニウム塩等が挙げられる。通常、工
業的に生産されているのはナトリウム、カリウム及びア
ンモニウム塩であり、経済性からナトリウム塩が好まし
い。
リウム等のアルカリ金属塩、カルシウム等のアルカリ土
類金属塩及びアンモニウム塩等が挙げられる。通常、工
業的に生産されているのはナトリウム、カリウム及びア
ンモニウム塩であり、経済性からナトリウム塩が好まし
い。
チオ硫酸塩の添加量は、無水物換算でモルタル又はコン
クリート中の七メ・ント量に対して4重量%以下が好ま
しく、0.003〜2重量%かさらに好ましい。4重量
%を超えると脱水効果が小さくなるので好ましくない。
クリート中の七メ・ント量に対して4重量%以下が好ま
しく、0.003〜2重量%かさらに好ましい。4重量
%を超えると脱水効果が小さくなるので好ましくない。
さらに、本発明に係る高性能減水剤とは、比較的多量に
添加しても過度の遅延や空気連行性がな(高分散性を発
揮することのできる減水剤で、土木学会発行、コンクリ
ートライブラリーl647「高強度コンクリートの設計
施工指針喋)」によれば、主成分の構造式から、 A:ポリアルキルアリルスルホン酸[系 Bニトリアジ
ン誘導体の高縮合物系の2種類に大別される。代表的市
販品の具体例を示すと表−1のようになる。
添加しても過度の遅延や空気連行性がな(高分散性を発
揮することのできる減水剤で、土木学会発行、コンクリ
ートライブラリーl647「高強度コンクリートの設計
施工指針喋)」によれば、主成分の構造式から、 A:ポリアルキルアリルスルホン酸[系 Bニトリアジ
ン誘導体の高縮合物系の2種類に大別される。代表的市
販品の具体例を示すと表−1のようになる。
表−1
本発明は、高性能減水剤と有機酸とを併用したモルタル
又はコンクリートの遠心力成型性をさらに向上させるた
めの改良であり、高性能減水剤を添加していないモルタ
ル又はコンクリートや、例えば、リグニンスルホン酸塩
系やポリオール系などの他の一般的な減水剤と有機酸を
併用したモルタル又はコンクリートにチオ硫酸塩を併用
しても全(効果は得られないものである。
又はコンクリートの遠心力成型性をさらに向上させるた
めの改良であり、高性能減水剤を添加していないモルタ
ル又はコンクリートや、例えば、リグニンスルホン酸塩
系やポリオール系などの他の一般的な減水剤と有機酸を
併用したモルタル又はコンクリートにチオ硫酸塩を併用
しても全(効果は得られないものである。
高性能減水剤の添加量は固形分でセメントに対し0.2
〜5重量%が好ましく、0.4〜6重量%かさらに好ま
しい。0.2重量%未満では遠心力成型性の改良効果は
小さく、5重量%を超えた場合は物性の向上等有効な効
果が認められない。
〜5重量%が好ましく、0.4〜6重量%かさらに好ま
しい。0.2重量%未満では遠心力成型性の改良効果は
小さく、5重量%を超えた場合は物性の向上等有効な効
果が認められない。
また、本発明で使用される有機酸は特公昭53−318
88号公報や特開昭59−69457号公報で使用され
ている有機酸を含め表−2のような有機酸及びそれらの
塩類が使用される。
88号公報や特開昭59−69457号公報で使用され
ている有機酸を含め表−2のような有機酸及びそれらの
塩類が使用される。
伺、ポリカルボン酸の市販品としては、例えば日本ゼオ
ン■商品名[ワーク5[]DJ、東亜合成化学工業■「
アロン6001J等がある。
ン■商品名[ワーク5[]DJ、東亜合成化学工業■「
アロン6001J等がある。
以上の有機酸の添加量は、セメントに対して多(とも0
.5重量%が好ましく、0.3重量%以下がさらに好ま
しく、D、[]11〜0.2重量が最も好ましい。0.
5重量%を超えると強度的に好ましくない。
.5重量%が好ましく、0.3重量%以下がさらに好ま
しく、D、[]11〜0.2重量が最も好ましい。0.
5重量%を超えると強度的に好ましくない。
以上複とめると、従来の高性能減水剤と有機酸とを併用
するモルタル又はコンクリートの遠心力成型において高
性能減水剤と有機酸とチオ硫酸塩とを併用することによ
り、従来より脱水量を多(しかつ密実で高強度な遠心力
成型体ができ、強度のばらつきなどを防止し安定した強
度が得られるものである。
するモルタル又はコンクリートの遠心力成型において高
性能減水剤と有機酸とチオ硫酸塩とを併用することによ
り、従来より脱水量を多(しかつ密実で高強度な遠心力
成型体ができ、強度のばらつきなどを防止し安定した強
度が得られるものである。
さらに例えば、膨張材や石膏類又はそれらを生成分とし
た高強度混和材、シリカヒユーム(フェロシリコン合金
炉より副生ずる超微粉末無定形シリカ等)、ファイバー
などの混和材の併用は可能であり、それらの性能を光分
引き出すことができるものである。
た高強度混和材、シリカヒユーム(フェロシリコン合金
炉より副生ずる超微粉末無定形シリカ等)、ファイバー
などの混和材の併用は可能であり、それらの性能を光分
引き出すことができるものである。
本発明の実施に当り、チオ硫酸塩は高性能減水剤や有機
酸と同様、セメントに予じめ混合しておいても、コンク
リートを練る時ミキサーに直接投入しても、混練水の一
部に又は液体の高性能減水剤に溶解しておいてもよ(、
方法は特に限定されない。また遠心力成型も通常行なわ
れている方法で支障はな(、特に限定されるものではな
い。
酸と同様、セメントに予じめ混合しておいても、コンク
リートを練る時ミキサーに直接投入しても、混練水の一
部に又は液体の高性能減水剤に溶解しておいてもよ(、
方法は特に限定されない。また遠心力成型も通常行なわ
れている方法で支障はな(、特に限定されるものではな
い。
以下実施例により本発明をさらに詳しく説明する。
実施例1
表−3に示すコンクリート配合で表−4のようにチオ硫
酸塩と有機酸の種類と添加量をかえて、室温20℃で遠
心力成型を行った。
酸塩と有機酸の種類と添加量をかえて、室温20℃で遠
心力成型を行った。
〈使用材料〉
減水剤二高性能減水剤、第一工業薬品■商品名「セルフ
ロー11[]PJ粉末タイプ 砂 :新潟県姫用産 川砂 比重 : 2.65砕
石 : l 砕石 、 2.68セメン
ト :電気化学工業■ 普通ポルトランrセメント遠心
力成型は20φX30”X5tmの供試管で行ない、コ
ンクリート量は17#で一定とし、遠心力成型後、脱水
量と管内面の締らな(て軟かいモルタル層の厚み(以下
モルタル層厚という)を測定し、脱水量からは成型後の
水セメント比を算出した。
ロー11[]PJ粉末タイプ 砂 :新潟県姫用産 川砂 比重 : 2.65砕
石 : l 砕石 、 2.68セメン
ト :電気化学工業■ 普通ポルトランrセメント遠心
力成型は20φX30”X5tmの供試管で行ない、コ
ンクリート量は17#で一定とし、遠心力成型後、脱水
量と管内面の締らな(て軟かいモルタル層の厚み(以下
モルタル層厚という)を測定し、脱水量からは成型後の
水セメント比を算出した。
遠心力成型は、低速6Gで5分、中速20()で5分間
行ない、成型後前置き4時間、昇温3時間で70℃まで
上げ、そのまま6時間保持し、以後自然放冷して翌日脱
型し、そのまま室内で6日間放置し材令7日の圧縮強度
を測定した。
行ない、成型後前置き4時間、昇温3時間で70℃まで
上げ、そのまま6時間保持し、以後自然放冷して翌日脱
型し、そのまま室内で6日間放置し材令7日の圧縮強度
を測定した。
チオ硫酸塩や有機酸の添加量はセメントに対し外側重量
%で行ない試験結果は表−4に併記する。
%で行ない試験結果は表−4に併記する。
伺、有機酸の中でポリカルボン酸としては日本ゼオン社
商品名「ワーク500」及び東亜合成化学■商品名[ア
ロン6001Jを使用し、他の有機酸、チオ硫酸塩は工
業用薬品又は試薬を用いた。
商品名「ワーク500」及び東亜合成化学■商品名[ア
ロン6001Jを使用し、他の有機酸、チオ硫酸塩は工
業用薬品又は試薬を用いた。
比較例1
と以外は実施例1と同様に行った。結果を表−4に併記
する。
する。
実施例2
チオ硫酸ナトリウムとクエン酸を各々セメントに対し[
1,5,0,1重量%添加して、高性能減水剤の種類と
添加量をかえて実施例1と同様の試験を行った。結果を
表−6に示す。
1,5,0,1重量%添加して、高性能減水剤の種類と
添加量をかえて実施例1と同様の試験を行った。結果を
表−6に示す。
コンクリート配合は表−5に示す。高性能減水剤は固形
分換算で添加、液状の減水剤の水分は混練水に加えた。
分換算で添加、液状の減水剤の水分は混練水に加えた。
表−6
比較例2
表−5の配合イな用いて表−6の実験屑44のように高
性能減水剤を添加しなかったこと以外は実施例2と同様
に行った。結果を表−6に併記する。
性能減水剤を添加しなかったこと以外は実施例2と同様
に行った。結果を表−6に併記する。
実施例6
実施例1のコンクリ−ト配合を用い、表−7実験/16
55のようにチオ硫酸カリウム、クエン酸ナトリウム及
び市販の高強度セメント混和材大阪セメント■商品名「
ノンクレープJ(II型無水石膏粉砕物)を各々組合せ
て、室温16℃、コンクリート温度15℃として実施例
1と同様に遠心力成型供試管を作成し、更にキャップレ
スの10φ×20cIrLの型枠に振動詰めテストピー
スを採取し、前置き時間を前者は4時間、後者は2,4
,6゜8時間として実施例1と同様の養生をし、材令1
日の圧縮強度を測定した。
55のようにチオ硫酸カリウム、クエン酸ナトリウム及
び市販の高強度セメント混和材大阪セメント■商品名「
ノンクレープJ(II型無水石膏粉砕物)を各々組合せ
て、室温16℃、コンクリート温度15℃として実施例
1と同様に遠心力成型供試管を作成し、更にキャップレ
スの10φ×20cIrLの型枠に振動詰めテストピー
スを採取し、前置き時間を前者は4時間、後者は2,4
,6゜8時間として実施例1と同様の養生をし、材令1
日の圧縮強度を測定した。
遠心力成型供試管については成屋後のモルタル層厚と脱
水量を測定した。その結果を表−7に併記する。
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仏 p;:j++ ・ 1 ・ ロ c=+#A 比較例6 表−7実験/1651〜54のようにクエン酸ナトリウ
ム又はチオ硫酸カリウムを使用しなかったこと以外は実
施例3と同様に行った。結果を表−7に併記する。
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仏 p;:j++ ・ 1 ・ ロ c=+#A 比較例6 表−7実験/1651〜54のようにクエン酸ナトリウ
ム又はチオ硫酸カリウムを使用しなかったこと以外は実
施例3と同様に行った。結果を表−7に併記する。
実施例1及び2より本発明は、
(1)有機酸及びそれらの塩類を単独添加した比較例と
較らべて脱水量が太き(高強度の遠心力成型性が製造で
きる。
較らべて脱水量が太き(高強度の遠心力成型性が製造で
きる。
(2)本発明に係るチオ硫酸塩はそれ単独でも遠心力成
型性の改良を示すが、有機酸との併用で脱水性も向上し
高強度が得られる。
型性の改良を示すが、有機酸との併用で脱水性も向上し
高強度が得られる。
さらに実施例3より
(3)有機酸単独系等では、遠心力成型性はよいがその
遅延作用より、遠心力成型供試管強度が本発明の実施例
より小さく、かつ、振動詰めテストピースも前置き時間
により絶対強度の低いところでばらつき、高強度混和材
の性能が充分発揮されない。又、本発明によると遠心力
成型性が有機駿単独系等以上に発揮し、遠心力成型供試
管及び撮動詰めテス)f−スも高強度が得られ、前置き
時間による強度のばらつきも小さい。
遅延作用より、遠心力成型供試管強度が本発明の実施例
より小さく、かつ、振動詰めテストピースも前置き時間
により絶対強度の低いところでばらつき、高強度混和材
の性能が充分発揮されない。又、本発明によると遠心力
成型性が有機駿単独系等以上に発揮し、遠心力成型供試
管及び撮動詰めテス)f−スも高強度が得られ、前置き
時間による強度のばらつきも小さい。
以上まとめると本発明は、
1)脱水量をさらに多くすることができる。
2)遠心力成型体をより密実化し、
6)安定した高強度を得ることができる。
などの効果を有する。
Claims (1)
- 1)高性能減水剤と有機酸とを併用するモルタル又はコ
ンクリートの遠心力成型法において、高性能減水剤と有
機酸とチオ硫酸塩とを併用することを特徴とするモルタ
ル又はコンクリートの遠心力成型法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59248394A JPH078737B2 (ja) | 1984-11-24 | 1984-11-24 | 遠心力成型体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59248394A JPH078737B2 (ja) | 1984-11-24 | 1984-11-24 | 遠心力成型体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61127652A true JPS61127652A (ja) | 1986-06-14 |
| JPH078737B2 JPH078737B2 (ja) | 1995-02-01 |
Family
ID=17177453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59248394A Expired - Lifetime JPH078737B2 (ja) | 1984-11-24 | 1984-11-24 | 遠心力成型体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH078737B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04114946A (ja) * | 1990-08-31 | 1992-04-15 | Masaaki Tsuji | マスコンクリート用コンクリートスラリー |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5031171A (ja) * | 1973-07-23 | 1975-03-27 | ||
| JPS5957939A (ja) * | 1982-09-29 | 1984-04-03 | 電気化学工業株式会社 | セメント混和材 |
-
1984
- 1984-11-24 JP JP59248394A patent/JPH078737B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5031171A (ja) * | 1973-07-23 | 1975-03-27 | ||
| JPS5957939A (ja) * | 1982-09-29 | 1984-04-03 | 電気化学工業株式会社 | セメント混和材 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04114946A (ja) * | 1990-08-31 | 1992-04-15 | Masaaki Tsuji | マスコンクリート用コンクリートスラリー |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH078737B2 (ja) | 1995-02-01 |
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