JPS61145548A - 中間調白黒画像を得るための感光性ハロゲン化銀材料および中間調高コントラスト再生法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、白黒中間調点または線画像を得るための感光
性ハロゲン化銀材料に関し、中間調高コントラスト再生
法に関する。

背景技術の説明 感光性ハロゲン化銀材料は、中間調点または締高コント
ラスト画像を得るため写真平板工業に一般的に使用され
ている。

平板印刷に必要なコントラストを増加するため、ハｏ　
ｌ’　ｙ　化銀エマルションをコントラスト促進剤でド
ープ処理することが一般的に行われているう；、それら
の促進剤の中で最もよく知られているものは水溶性の三
価のｒ：ｘジウム塩である。微″粒状で高塩化物含量を
有するハロゲン化銀エマルションを用いることによって
、高被覆力（現像後に得られる最大密度とハロゲン化銀
付着量との比率）と良好な現像性（現像時間の現象およ
び生産性の増加）に関して良好な結果が得られることが
証明されている。かかるエマルションは、例えば上記ロ
ジウム塩のような写真法に知られているコントラスト促
進剤と反応的に結合させても、必要な高コントラストを
達成することはできないことも知られている。

発明の要旨 微粒状で高塩化物含量を有するハロゲン化エマルション
を、４−ヒドロキシ１．３．３，３ａ，７−テトラザイ
ンデン、ベンゾトリアゾールおよびベンズイミダゾール
から成る群から選択される安定剤と組合せた疎水性ビニ
ル付か口重合体の水性ラテックスと反応的に結合させる
ことから成る方法が、像様露光した微粒状で高塩化物含
量のエマルションな、露光後にアルカリ性現像溶液を有
する写真処理法を行うことから成る。白黒中間調点また
は線画像を得るのに便用されるハｃＩｒノ化銀感光性材
料におけるコントラストを増加させることが見い出され
た。

発明の詳細な説明 本発明は、支持体上に１種類以上の親水性コロイＰ＃な
塗付することから成る白黒中間調の点または線画像を得
る感光性ハａ）ｆン化銀材料にお＾て、コロイド層の少
なくとも１つは４−ヒドロキシ１．３．３，３ａ，７−
テトラザインデン、ベンゾトリアゾールおよびベンズイ
ミダゾールから取る鮮から選択される安定剤と組合せた
疎水ビニル付加重合体の水性ラテックスと反応的に結合
させた微粒状で高塩化物含量のハロゲン化銀エマルショ
ンを有することを特徴とする感光性ノ１０ｒン化銀材料
に関する。本発明で用いられる「微粒状」という用語は
、０．２０ミクロン以下の平均粒度を有するハｃｌｒン
化銀を表すものである。本発明で用すられる「高塩化物
含量」または「高塩化物」エマルションと論う用語は、
塩化物イオンから成るハロｒノ比物モル含量が少なくと
も６０％であるハロゲン化銀エマルションを表すもので
ある。

「安定剤」とｂ５用語は、上記材料の老ｆヒ中に起こる
変化（通常、材料の保管の増加に伴って観察される変化
は曇りの増加および感度とコントラストリ低下である）
を抑えまたは停止させるため感光性ハロｒン化銀材料に
添加される当業界に知られた化合物に関する。

本発明の実施に用いられる水性ラテックスは、連続層と
しての水および分散層としての疎水性ビニル付加重合体
の粒子から本質的に成る。疎水性ビニル付加重合体は、 （２Ｌ）式 （式中、Ｒは水素、八ツｒン、またはビニルであ’）％
Ｒ１は水素、八ツｒンまたはメチル或はＲが水素である
時罠はシアノ基である）を有するエテノタイプのモノマ
ーであり、式（Ｉ）で表されるモノマーの具体例が、イ
ンプレン、クロロプレン、１゜６−ブタジェン、プロペ
ンニトリル、塩化ビニル、フッ化ヒニル、塩化ビニリデ
ン、フッ化ビニリチン、エチレン、プロピレンなどであ
るもの、（切穴 ％式％ （式中、Ｒ２は水素またはメチルであり、Ｒ３、Ｒ４お
よびＲ６は水素または１から５個の炭素原子を有する低
級アルキル基であり、Ｒ５は水素またはＲ４と共に縮合
ベンゼン環を完成するのに必要な原子団を形成し、Ｒ５
およびＲ６の一方はハロメチルである）を有するスチレ
ンタイプモノマーチアリ、式（ｎ）で表されるモノマー
の具体例がスチレン、Ｏ−ビニルトルエン、ｐ−ビニル
トルエン、ｐ−クロロメチルスチレン、ｍ−りｏロア１
−９−　ルア。

チレン、α−メチルスチレン、２−エチルスチレン、　
４−１”チルスチレン、４−ペンチルスチレン、２−ビ
ニルメチルスチレンおよび１−ビニルナフタレンである
もの、 （Ｃ）式 （式中、Ｒ７は水素または１から５個の炭素原子を有す
る低級アルキル基であり、Ｒ８は水素、塩素または１か
ら５個の炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｒ９
は１から２０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロ
ゲンアルキル基でアル）を有する２−アルケン酸エステ
ルタイプのモノマーであり、好ましい形体では、Ｒマは
水素であり、Ｒ８は水素またはメチルであり、エステル
はアクリル酸またはメタクリル酸から形成され、かかる
好ましい形体では、エステルは１から５個の炭素原子を
有し、かかる好ましい形体では、Ｒ９は１から５個の炭
素原子を有し、好ましい２−アルケン酸エステルはアク
リルまたはメタクリル酸低級アルキルエステル、例えば
アクリル酸またはメタクリル酸メチル、エチル、プロピ
ル、インゾロビル、エチル、インブチル＆第三級ジチル
、ペンチル、ネオペンチルエステルなどであり、式（■
）によって具体的に示されるように他の２−アルケン酸
エステルを用いることも考えられ、アクリル酸またはメ
タクリル酸エステルに加えて、α−エチルアクリル酸、
α−グロビルアクリル酸、α−エチルアクリル酸、α−
（ンチルアクリル酸、２−ブタン酸、２−メチル−２−
ブタン酸、２−へキサン酸、２−オクタン酸、２−メチ
ル−２−オクタン酸エステルも用いることができ、低級
アルキルエステル（加えて、ヘキシル、ヘプチル、オク
チル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデ
シル、オクタデシル、エイコシルエステルおよび上記の
２−アルカン酸の分枝鎖状異性体を用いるごとができる
もの、および 幹）酢酸ビニルのモノマークラスの一つまたはあらゆる
比率での混合物から得られる繰り返し単位から成ってい
る。

上記モノマークラスの繰り返し単位は、ビニル付加重合
体の少なくとも６０重量％を構成し、好ましくは全重合
体を構成する。重合体の残りの部分は、層の親水性コロ
イドで疎水性および混和性のような重合体の特性を改質
することのない他のモノマークラスに由来する繰り返し
単位によって形成することができる。

水性ラテックスは、重合体粒子が高度に分散されている
ことを特徴とする。重合体粒子の平均粒径は、０．０２
から０．１ミクロン、好ましくは０．０２から０．０８
　ミクロンである。重合体粒子は、水性ラテックスの少
なくとも２重量％、好ましくは少なくとも１０チ更に好
ましくは２０％を構成する。

本発明に有用な水性ラテックスを得る方法は、ポリマー
化学の業界には周知のものである。水性ラテックスは、
例えば有機ポリマーヒドロデルを形成するためのフリー
フジカル重合法を用いて製造することができる。最も代
表的な方法によれば、ラテックス中に分散されたポリマ
ー粒子を富む水性ラテックスは、水中での所望なポリマ
ーを形成するのに必要なモノマーまたはモノマー類を重
合開始剤、モノマーを分散させる界面活性剤などのよう
な少量の成分と共に変化させることにより形成させるこ
とができる。コポリマーの場合には、モノマーを用いる
比率は生成するポリマーにおける繰り返し単位の比率を
ほぼ決定するものである。

生成するコポリマー中の繰り返し単位の比率を適正に調
整することは、モノマーの重合速度（共重合定数）にお
ける（文献で知られている）差を考慮することにより行
うことができる。本発明のポリマーにおける繰り返し単
位の比率は、この分散によって生じる比率の差は本発明
の目的にとって重要ではないので、実質的に重合のため
に導入されるモノマーの比￥と考えることができる。重
合後に、ＰＪＴ望な水性ラテックスは連続水層中に分散
されたポリマー粒子で形成される。水性ラテックスを形
成させるのに用＾られるフリーフジカル重合法の例は、
米国特許第２．９１４．４９９号、同第ｇ．ｏ　ｇ３．
８３３号および同第３．５７４．８９９号およびカナダ
国特許第７０４．７７８号明細書に記載されている。

本発明の実施に有用なポリマーまたはコポリマー粒子を
富む水性ラテックスの具体例を以下に示す。コポリマー
を形成させるために反応させたモノマーの比率は、それ
らを重合タンクに導入する時のモノマーの相対比で示す
。本質的に水から成る連続層の比率は、８０から９０重
量係の好ましい範囲内であればよい。とにかく連続層を
更に広範囲に変化させても、本発明の目的にとって得ら
れる結果には殆ど顕著な影響は与えない。

ＰＬ−１ポリ−（エチルアクリレート）ＰＬ−２ポリ−
（エチルアクリレート）ＰＬ−３ポリ−（エチルアクリ
レート−共−メチルメタクリレート）（７０／３０）Ｐ
Ｌ−４ポリ−（メチルメタクリレート）（ｉｏｏ） ＰＬ−５ポリ−（エチルアクリレート−共−メチルメタ
クリレート）（３０／７０）ＰＬ−＜５　　ポリ−（エ
チルアクリレート−共−メチルメクリレート）（５０１
５０ン ＰＬ−７０ポリ−（エチルメタクリレート）ｐＩＪ−８
ボ１Ｊ−（ｘチレｙ）（１００）括弧内に示された比率
は、上記に記載された順序に対応する繰り返し単位の重
量比である。本発明の目的に有用な４−ヒドロキシ１．
３．！ｔ，３ａ，７−テトラザインデン、ベンゾトリア
ゾールおよびベンゾトリアゾールは、無置換の４−ヒド
ロキシ１．３．３，３ａ，７−テト２デインデン、ベン
ゾトリアゾールおよびベンズイミダプール並びに本発明
の目的に有用な特注に悪影響を与えない合理的な大きさ
と注状を有するものの中から選択される置換基を特徴と
するそれらの誘導体から成る。置換基の大きさと性状は
、実線には安定剤として当業界のエマルションと共に通
常用いられている化合物の大きさと性状に近い。例えば
、大きさに関しては、置換基は炭素鎖および／または環
から成る場合には、多くても１０個の炭素原子、好まし
くは多くても５個の炭素原子を有するものとする。

性状に関しては、ニトロ、ヒドロキシ、ハロゲン原子、
スルホ、シアノ、アミド、アミノ、アルキル、ヒドロキ
シアルキル、アルキルチオ、メルカプト、カルボキシ、
カルボアルコキシ、ニトロアミノおよび芳香性基のよう
な置換基を本発明の目的に用いることができる。通常の
エマルションに安定剤として使用するためこれらの化合
物の置換基の選択法をよく重量って論る当業者は、所望
な効果によって微粒状の高塩化物エマルションと結合す
るためそれらを選択することができるであろうＯ 詳細には、本発明の４−ヒドロキシ１　、３　、　！ｔ
ｌＬ。

７−テトラザインデンは、一般式 （式中、Ｒ１０は水素、例えばメチル、エチル、ゾロぎ
ル、インプロピル、エチル、インエチルなどのような低
級アルキル基（すなわち、１から５個の炭素原子を有す
るアルキル基）、例えばヒドロキシアルキル、ハクダン
−アルキルなどのような置換アルキル基ＩＦＩＪえばフ
ェニル、’　−１ｍ　−ｆ：たはｐ　−）　ＩＪルなど
のようなアリール基、例えばメチルチオ、エチルチオな
どのようなアルキルチオ基、例えはアミノ、メチルアミ
ノ、ピペリジノ、モルホリノなどのようなアミノ基、メ
ルカプト基、カルボキシ基、例えばカルボメトキシ、カ
ルボエトキシ、カルボブトキシなどのようなカルボアル
コキシ基またはニトロアミノ基でｔｖす、ｌｘおよびｕ
／１１はそれぞれ水素％　ＲＩＯについて上記した通り
の低級アルキル基、了り−ル基まｔ、＝はアルキルチオ
基であり、１２およびＲ′１２はそれぞれ水素、ＲＩＯ
について上記した通りの低級アルキル基、置換アルキル
基、アミノ基、アリール基、カルボキシ基、カルボアル
コキシ基、ハロゲンまたはシアノ基であり、或はＲ１１
とＲ１２および／または”１１とＲ′１２°は脂環式ま
たは複素環式゛５−または６−員環の一部であり、Ｘは
例えばエチレン、プロピレン、テトラメチレンなどの少
なくとも２個の炭素原子を有する二価の有機性基であっ
て、ハロゲン原子、ヒドロキシ、カルボキシ基などの置
換基を有し或は酸素、窒素などの他の原子で部分的に置
換されたアルキレン鎖の炭素原子を有する二価の基を包
含するものである）に対応することができる。上記のア
ルキル置換基は、置換されていてもまたは置換されてい
なくとも、低級アルキル基であり、好ましくは１から５
個の炭素原子を有する低級アルキル基である。式（ｒＶ
）に対応する４−ヒドロキシ１．３．３ａｊ７−テトラ
ザインデンの例には、６−メチル−１２，６−シスチル
ー、６−ヒドロ中シー、６−アミノ−１６−カルブエト
キシ−，６−（β−ピリジル）−１２−シクロヘキシル
−６−メチル−１２−（α−フリル）−６−メチル−１
６−メチル−５−ヘキシル、５，６−シクロペンタン−
，５，６−シクロヘキサン−１６−メチル−２−カルボ
キシ−１５−エチル−２−カルボキシ−１６−エチル−
２−カルデエトキシー、５−（２−ピリジル）−２−カ
ルボキシ−１５−クロロ−６−メチル−１２，６−ジメ
チル−５−プロモー、５−ヨード−６−メチル−１２−
アミノ−６−メチル−１６−ヒドロキシ−２−アミノ−
１６−ベンジル−５−メチル−２−アミノ−１２−ヒド
ロキシメチル−６−メチル−１２−クロロメチル−６−
メチル−，６−メチル−２−メチルチオ−１６−メチル
−２−メルカプト−１６−ヒドロキシ−２−メチルチオ
−１６−メチル−５−ベンジル−２−メチルチオ−，６
−（２−フリル）−２−メチルチオ−１６−アミノ−２
−メチルチオ−１４，５−ペンタメチレン−カルボキシ
エチル−２−メチルチオ−１５−（２−ヒドロキシメチ
ル）−２−メチルチオ−１５−（２−ヒドロキシプロぎ
ル）−２−メチルチオ−１６−メチルチオ−２−インプ
ロピルチオ−１２−メチルチオ−６−エチルチオ−５−
シアノ−１５−（ジエチルアミノメチル）−６−メチル
−２−メチルチオ−１５−ピペリジノメチル−６−メチ
ル−２−メチルチオ−および６−メチル−２−二トロア
ミノ−４−とドロ寓キシー１−！ｔｓ５ａ−７−テトラ
ザインデンが上げられる。式（Ｖ）に対応するビス−（
４−ヒドロキシ１，３．３，３ａ，７−テトラザインデ
ン）の例には、１，２−ビス−（４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，５，５＆。

７−テトラザインデン−２−ジヒドロキシエタン、−１
，２−エタン、−２，５−ジヒドロキシヘキサン、−１
，４−ブタンおよび１．２．３．４−テトラシス−４−
ヒドロキシ−６−メチル−１゜３．３，３ａ，７−テト
テデインデンー２−イルーブタンが上げられる。これら
およびその他の例並びに４−ヒドロキシ１ｊ　＋、３Ｌ
、７−テトラザインデンの製造法は、例えば米国特許第
２，７１６．０６２号、同第２．８５２．５７５号、同
第３．５６５．７５５号、同第２．４４４．６０５号、
同ＩＩ２，４４４．６０７号、同第２．４４９．２２５
号、同！３，５７３，０５６号、同第２．５６６．６５
８号、同第２．８３５．５８１号、同第２．８５２．３
７５号、同第２．７５６．１４７号、同第２，５６６．
６５９号、同第３，４６２．２７２号、同第３．５６５
．６３１号、フランス国特許第１．３２８．０８５号、
同第１．３６５．０８８号、英国特許第７４８．７５０
号、同第８０５．８２６号および同第１，０２２，８７
２号明細書に見い出すことができる。置換ベンゾトリア
ゾールおよびベンズイミダゾール安定剤の例には、５−
ベンケイルアミノ−ベンゾトリアゾール、５−カルブエ
トキシアミノ−ベンゾトリアゾール、４，６−ジクロロ
−ベンゾトリアゾール、５＃６−ジブロモ−，４゜６−
ジブロモ−，４，５，６，７−テトラクロローペンゾト
リアデール、５−二トローペンψトリアゾール、ナフト
トリアゾール、５−スルホ−ベンズイミダゾール、５−
ニトロ−ベンズイミダゾール、５−メトキシ−ベンズイ
ミダゾール、ナフトイミダゾールが上げられる。これら
およびその他のベンゾトリアゾールおよびペンズイミダ
デ−ルの例は、例えばベルギー国特許第５９８．５３１
号、ドイツ国特許第６１７．７１２号、東ドイツ国特許
第４２．４５０号、米国特許第３．０８２．０８８号、
英国特許第４４３．８４３号、米国特許第１ｊ６０６，
８３０号明細書に見い出すことができる。

微粒状で高塩化物ｉｔを有するエマルションと反応的に
結合する疎水性ビニル付加重合体の水性ラテックスと組
合せた、本発明の目的に有用な化合物の具体例には、次
のものが上げられる。

Ｃ１：　２−メチルメルカプト−４−ヒドロキシ−５−
（β−ヒドロキシエチル）− ６−メチル−１ｊ３．３，３ａ，７− テトラザインデン、 Ｃ２：　２−メチルメルカプト−４−ヒＶロキシー６−
メチル−１，３，３，３ａ， ７−テトラザインデン、 Ｃ６：　４−とドａキシ−６−メチル−１，３゜３ａ９
７−テト２デインデン、 Ｃ４：　ベンゾトリアゾール、 ０５：　ベンズイミダゾール。

本発明による微粒状で高塩化物言量のノζロｒン化銀エ
マルションは、０．１５ミクロン以下の平均粒度な有す
るのが好ましめ０本発明に用いられる「粒度」という用
語は、電子顕微鏡上に見られるハロゲン化銀結晶によっ
て投影される平均面積と同じ値の面積を有する円の直径
を表す。

また、本発明による微粒状で高塩化物含量のＩ・ロダン
化銀エマルションは％８０モル％以上の塩−化物含量を
有するのが好ましい。詳細には、好ましい高塩化物含量
のエマルションは、塩−臭化銀エマルションである。

更（好ましくは、上記ビニル付加重合体は、微粒状で高
塩化物含量Ｖ）ハｔ２ｆｆン化銀エマルションと、ハａ
　ｒｙ　化銀エマルションを含む層を構成する親水性コ
ロイド１００ｙに対して１０から１００ｊｉＩ７）ｔで
結合し、更に好ましくは親水性コロイド１００ｇＫ対し
て２０から５０１１の範囲の量で結合する。親水性コロ
イドは、写真業界で一般的に用いられているものであり
、例えば蛋白質（ゼラチンおよびゼラチン誘導体）、セ
ルロース誘導体、デキストランのような多糖類、アラビ
アゴムなどのような自゛然に見い出すことができる物質
、およびポリビニルピロリドンおよびポリアクリルアミ
ドタイゾの水溶性ポリビニルアルコールなどの合成によ
って得られるポリマー性物質がある。好ましい親水性コ
ロイドは、ゼラチンであり、７１０ｒン化銀エマルシヨ
ンは通常は１００Ｉのゼラチンに対して０．５から１．
５モル、更に具体的には０．７５から１．２５モルの量
で使用される。更に好ましくは、４−ヒドロキシ１．３
ｊ３，３ａ，７−テトラザインデン、ペンｒ）リアゾー
ルおよびベンズイミダゾールから成る群から選択される
安定剤を、銀１モルに対して１　ｘ　１０−４からＩ　
Ｘ　１０−”モル、更に好ましくは銀１モルに対してＩ
　Ｘ　１０−’からＩ　Ｘ　１０−２モルの範囲の量で
ハロゲン１ヒ銀エマルションと結合させる。

別の観点によれば、本発明は、（支持体上に少ｒｚ＜と
４１ｍは／Ｓロｒン化化銀エマルシン７層ある１以上の
親水性コロイド層を支持体上に塗付して成る）像様露光
して中間調画像を形成させたノーロダン化銀感光性材料
をアルカリ性現像溶液を含む写真処理法を行うことから
成る高コントラストで中間調の点または線画像を得る方
法において、感光性材料中の微粒状で高塩化物含量のＩ
・ロダン化銀エマルションｔｔ４−ヒドロキシ１　＃　
５　＃　Ｓ’ｊ７−テトラザインデン、ペンｒ）リアゾ
ールおよびベンズイミダゾールから成る詳から選択され
る安定剤と組合せた疎水！２−”ル付加重合体の水性ラ
テックスと、処理後に得られる画像のコントラストを増
加するような量で反応的に結合させることな特徴とする
方法に関する。

詳細には、疎水性ビニル付加重合体は、上記モノマーか
ら得られるものである。更に詳細には、４−ヒドロキシ
１．３．３，３ａ，７−テトラザインデン、ペンψトリ
アψ−ルおよびベンズイミダゾールが、上記化合ｖｌＪ
Ｋ相当する。本発明の方法によれば、これらのビニル付
加重合体と、エマルションと結合するこれらの化合物と
の性状および量、エマルション組成物およびハロゲン化
銀の粒度は、処理後、の感光性材料のコントラストを増
加させるように選択するのが好ましい。詳細には、粒度
およヒ更に詳細にはハロゲン化銀エマルションの塩化物
含量は、上記特定の目的に対して重要な効果を有するこ
とが見い出された。勿論、当業者は、特定の必要性によ
って最良の仕方で工程を行うように適正な方法でハロゲ
ン比銀言量、ノーロダン化銀粒子の粒度および選択され
る化合物の量を有するエマルションを調製することがで
きる。

更にもう一つの観点では、本発明は、上記方法によって
得られる中間調の高コントラスト点または線写真画像に
関する。

疎水性ビニル付加重合体および上記群で選択された化合
物は１本発明の微粒状で高塩化物含量のハｏｐン（ＩＣ
ｔｉｋエマルションと結合させると、処理後に得られる
画像のコントラストを著しく増加させる。「結合させる
」という用語は、ハロゲン化銀エマルションから成るコ
ーティング組成物に添加シてハクダン化銀エマルション
層を得または（４−ヒドロキシ１．３．３，３ａ，７−
テトラザインデン、ベンゾトリア・ｌ−ルおよびベンズ
イミダゾールの群から選択される化合物に関し文だけ）
ハロゲン化合物銀エマルション層との水に対する相互透
過性の成る割合での非感光性層を得るのに用いられるハ
ロゲン化合物銀エマルションを含まないコーティング組
成物に加えることを意味するのに用いられる。微粒状で
高塩化物含量のエマルションを用いて得られるその他の
利点は、（銀の付着量の低い感光性材料に導く）高被覆
力、高現像性および生産性、非常に良好なドツトエツチ
ング（ｄｏｔ−ｅｔｃｈｉｎｇ）特性であることであっ
た。

良好なハロゲン化銀エマルション安定剤として写真業界
に知られているその他の化合物、例えばアゾニジおよび
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールは、ラテッ
クスの形状で疎水性ビニル付加重合体の微粒子と結合し
た時、微粒状で高塩化物含量のハロゲン化銀エマルショ
ンのコントラストを増加させるのに有効であることは証
明されなかった。多量Ｖｃｉｌｌ製され、次いで上記特
定のクラスから選択された化合物と粗分せて微粒状で高
塩化物含量のハロゲン化合物銀エマルションに加えられ
る水溶性ポリアクリルアミドおよびデキストランのよう
なヒドロ可溶性ビニル付加重合体と同様に約０．３ミク
ロンの粒子の形状で、周知の分散技術により写真層に分
散された疎水性ビニル付加重合体は、現像後Ｅ１ｍ像の
コントラストを増加させるのく有効であることは証明さ
れなかった。

本ｇ＠明りハロゲン化銀エマルションは、粒度分布が狭
いのが好ましいが、本発明はこのようなエマルションに
限定されない。上記のように、本発明は、非常に微細な
粒状の７１０ｒン化銀エマルシヨンであって、最大の７
１０ｒン化物成分は塩化物であり、鍛低は、存在する場
合には、臭化物またはヨウ化物或は両方であるものを指
す。本発明のエマルションのような非常に微細な粒状の
エマルションｔ！、ｔ、ハしば「リップマンエマＸＩ　
シ５７（Ｌｉｐｐｍａｎｎ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ）　Ｊと
呼ばれる。このようなエマルションの調製法は周知であ
り、例えばｆ　−グラフキッド（Ｐ、　Ｇｌａｆｋｉｄ
ｅりの［写真化学（Ｐｈｏｔ、ｏｇｒａｐｈｉａ　ｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ）　Ｊ　、ファウンテインプレｘ　（Ｆ
ｏｕｎｔａｉｎ　１’？ｅｓｓ）、ロンーン、１９５８
年、第１巻、６６５頁に記載されている。

ハロゲン化銀エマルションは、塩化金酸および塩化金の
ような金化合物、ロジウムおよびイリジウムのような貴
金属塩、銀塩と反応することによって硫化銀を生成する
ことができる硫黄化合物および第一スズ塩、アミンおよ
びスルフィン酸フォルムアミジンのような還元性物質で
増感することができる。更にハＩ１２デン化銀エマルシ
ョンの沈殿または物理的熟成中Ｋ、ロジウムおよびイリ
ジウムのような貴金属塩も存在してもよめ。エマルショ
ン結合剤は、好ましくはゼラチンであるが、その一部分
または総てを例えばリサーチディスクロージーｙ　−（
Ｈｅｓｅａｒａｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）　＋　１９
７８　ｓｌ　７６４３　、ＩＸに記載の他の合成または
天然ポリマーで置き換えて寸法安定性およびコーティン
グしたフィルムの物理特注を改良することができる。

コーティング組成物は、例えば上記リサーチディスクロ
ージャー、第■節に記載の適当な防曇剤または安定剤と
共に添加することができる。

エマルションは、更に上記リサーチディスクミージャー
に記載の湿潤剤、硬ｆヒ剤、フィルター染料、可塑剤、
潤滑剤、艶消剤などの添加剤を含んでもよい。支持体に
塗付された本発明のハロゲン比銀エマルションに加えて
、感光性材料は保護用最上層、抗ハａ層、帯電防止剤な
どの非感光性層を有することもできる。かかる非感光性
層は、親水性コロイド結合剤（例えばゼラチン）、界面
活性剤、艶消剤、滑り剤（ｓｌｌｐｐｅｒｉｎｇ　ａｇ
ｅｎｔ）、ゼラチン可塑剤、ボ′リマー性ラテックスな
どを富むことができる。

本発明の感光性材料に好ましく用いられる支持体のＭ　
Ｋ　ｔ”！　、ポリエチレンテレフタレートフィルムの
ようなポリエステルフィルムおよびセルローストリアセ
テートのようなセルロースエステルフィルムがある。

本発明は、感光性材料の現像工程に何ら特別な制限を付
けない。通常は、平板印刷の分野で用いられる通常の写
真材料を処理するのに用いられる（現像、定着およびエ
ツチングから成る）現像処理で採用することができる。

このような現像処理は、手動でまたは自動処理機な用い
て、通常は１８から５０６Ｃの処理温度で行うことがで
きるが、上記の範囲外で行うこともできる。

現像液は、既知の如何なる現像剤を富んでいてもよい。

（単独または混合物で使用することができるン現滓剤の
例としては、ジヒドロキシベンゼン（例えば、ハイドロ
キノ７〕、アミノフェノール（例えば、Ｎ−メチル−ｐ
−アミノフェノール）、゛３−ピクデリドン（例えば、
１−フェニル−３−ビラ・ｔリドンン、アス；ルピン酸
などが上げられる。また、このような現像液は、防腐剤
、アルカリ剤、緩衝剤、防僑剤、水軟Ｃヒ剤、硬化剤な
どを含むこともできる。本発明に用いられる現像液は、
ジヒドロキシベンゼノ現像液、アルカリ剤、少量の亜ｆ
［！塩およびフリーの亜硫酸塩濃度を監視するため（／
Ｊ　（ホルマリンと重亜硫酸ナトリウム付加物およびア
セトンと重亜硫酸ナトリウム付加物のような〕亜硫酸イ
オンの緩衝剤から成るいわゆるリド（ｌｉ　ｔｈ　）現
像液である。

定着液は、通常の組成を有することができる。

使用できる定着液の例には、定着剤として知られている
チオ硫酸塩、チオシアン酸塩および硫黄有機化合物があ
る。定着液は、更に硬化剤として水溶性アルミニウム塩
す富むことができる。

エツチング溶液は１通常の組成、例えば、シーイーケー
メース（０，１１ｆ、に、　Ｍｅｅａ）の「デ・セオリ
ー・オデ・デ・フォトグラフィック・プロセス（Ｔｈｅ
Ｔｈｅｏｒ）ｒ　ｏｆ　Ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓａ）Ｊ、マクミラン、１９５４年、
７３７から７４４頁に記載の組成を有することもでき、
正確には過マンがン酸塩、第二鉄塩、過硫酸塩、第二銅
酸、第二セリウム酸、ヘキサシアノ鉄酸塩−（ＩＩＩ）
またはジクロム酸塩を単独でまたは組合せておよび場合
によると＠酸のような無機酸およびアルコールから成る
エツチング浴液を還元剤として用いることができ、また
はへキサシアノ鉄酸塩−（ＩＩＩ）、エチレンジアミノ
テトラアセト鉄１１！−（ＩＩＩ）などの還元剤と、チ
オ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオ尿素またはその誘導体
のようなハロｌ’　ｙ　ｌヒ銀溶媒と、場合によっては
硫酸のような無機酸とから成るエツチング浴液を吊込る
ことができる。エツチング溶液の代表例は、フェロシア
ン化カリウムおよびチオ＠酸ナトリウムから成るファー
マー溶液（Ｆａｒｍｅｒ’ｓ　５ｏｌｕｔ１ｏｎす、過
硫酸カリウムおよび過マンガン酸塩から成るエツチング
溶液、過硫酸から成るエツチング溶液、第二セリウム塩
から成るエツチング溶液などである。

本発明を、以下の実施例に関して更（詳細に説明する。

実施例１ ２．５Ｎ硝酸銀水溶液８００　ｍｌと、２．５Ｎ臭化力
リウム１７ｍ１および２．５Ｎ塩化力リウム８３６ｍ１
から成り且つＲｈ＋＋“塩帆６４ミクロモルを含む混合
ハロゲン化物水浴液とをゼラチン水溶液に３６℃で６０
分間で通常の二重ジェット法によって攪拌しながら添加
して、９８モル％の塩化物と２モルチの臭化物を有する
へ口ｒ〕化銀エマルションを調製した。

−を６．５に下げ、４０チ（重量／容量）硫酸すトリウ
ム水溶液ｓ　ｏ　ｏ　ｍｌを加えてエマルションを凝固
させた。エマルションを通常の方法で洗浄し、更にゼラ
チンを添加して再構成して、銀１モルに対してゼラチン
８０．ＳＦの最終含量とした。

電子顕微鏡下でエマルション粒子の平均粒度を測定した
ところ、０．２０ミクロンであった。エマルションを４
個に等分して、各部分に硬化剤（ホルムアルデヒド）お
よび界面活性剤を加えた。次いで、各部分に表−１に示
すその他の添加剤を加えた。上記の添加を行った各エマ
ルション部分な、次いで防眩用緑裏地層を備えたポリエ
ステル支持体に２．５９／ｍａの銀付着量でコーティン
グして、それぞれ４枚の平板印刷フィルムを得た。各フ
ィルムを、１ｍの距離からＫ　Ｏ，１５＜さびを介して
せｔｋ、ｔい−ヨウ素６５０Ｗランデに１０秒間露光し
た。各露光フィルムを３ＭＲＤＯ現像機中で４０℃で２
０秒間現像して、６Ｍフィックスロール（Ｆｉｚｒｏｌ
ｌ）定着機中で定着した。

次の感光度特注を、デンシトメーターを用いてＨおよび
Ｄカーブで測定した。

（ａ）　　感光度：曇り上方０．２０の密度に相当する
（但し、Ｅはルックス７秒で表した露出）゛、（１））
　　ＴＯＢ７、二曇９上方０．１７および［１，３７Ｑ
密度の点を結ぶ線の傾斜の絶対値、 （ｃ）ｍｒ：曇り上方０．１　ｂ　１　Ｕ　４．Ｏｐｉ
密度ノ点を結ぶ線の傾斜の絶対値。

表−ＩＫ、感光度特性を示す。

表−１ １フイルムｌ　　　ＰＬ−３１０１１感光度ｌ　　Ｔｏ
ｗｒ　ｌ　　総ｒ１１　　　１ｇ／１００プルＩＭ／Ａ
ｇｕｌ　　　Ｉ　　　　ｌ　　　１１１ａｌ　　　−１
−１２，４０１１，６０１７，５１１１ｂ　　Ｉ　　　
３０−　１　　−　　１２．４５１１．５４１　７．５
１１１０１　　−　　１３．７５Ｘ１０−’（２，５７
１１，５５１７，５１１１ｄ　　ｌ’　　　３０　　１
３．７５ｇ０−’１２．２４１１．７６１　８．５１実
施例２ 実施例１に記載の処理法に従い、ハロゲン化物溶液の比
率を変え、銀１そルに対してＢｈ＋　＋＋塩７マイクロ
モルを官有させて、塩化物６４モルチおよび臭化物３６
モル鴨な有するへ〇ｒン化銀エマルションヲ調製した。

エマルション１）！Ｍ例１と同様に凝固させ、洗浄して
、電子顕微鏡で検査したところ、平均粒度は０．２０ミ
クロンであった。

このエマルションを４等分して、各部分にホルマリンと
界面活性剤を加えた。次Ｋ、各部分に表−２に示したそ
の他の添加物を加えた。各部分を実施例１と同様に基材
上にコーティングした。生成するフィルムを、実施例１
と同様に露光して、処理した。

表−２に、感光度特性を示す。

表−２ １フイルムｌ　　　ＰＬ−３１０１１感光度ｊ　　Ｔｏ
Ｈｌ　　総ｒＩＩ　　　　　１　ｇ／１００ｇｒルｌ　
　ｍ／ＡｇＭ　ｌ　　　　　　ｌ　　　　　　ｌ　　　
　１１２ａ　Ｉ　　　−’　　ｌ　　　−１２，０ｇ１
１．６７１８．０１＋２ｂｌ　　２０　　　＋　　　−
１２，０３１１，４７１７，５１１２ｃ　　Ｉ　　　−
ｌ　３．７５Ｘ１０−３１　１．７７１１．５０　ｌ　
８．０１１２ｄ　　ｌ　　２０　　１３．７５Ｘ１０−
３１　１．８２１１．７１　ｌ　８．５１実施例６ 実施例ＩＫ記載したのと同様にして、塩化物９８モル係
、臭化物２モルチおよび銀１モルに対してＲｈ”＋“塩
２．１マイクロモルを有するハｅＩｒン化銀エマルショ
ンを調製した。当業界に既知の方法を用＾で、温度、沈
殿時間および溶液濃度を変えて、ハロゲン化銀粒子の平
均粒度な０．０９ミクロンに減少させた。エマルション
を洗浄して、凍結させ、６等分し、各部分くホルマリン
、界面活性剤および表−６に示した添加物を加えた。基
材（各部分なコーティングして得たフィルムを、実施例
１と同様に露光して、処理した。

表−３に、感光度特性な示す。

表−３ １フイルム１ｐＬｌ　　　ＰＩＩ　　Ｉ　　　０１　１
感光度ｌＴｏ：Ｂｌ　総ｒ１１　　　１　　１ｇ／１０
０ｇ１Ｍ／ＡｇＭｌ　　　ｌ　　　ｌ　　　ｌゼラチン Ｉｌｌ　　　　　１　　　　　１１１１１　３ａ　　＋
　　−１−１３，７銅０−”　＋　１．９４１０．θｌ
　　６．６１１　３ｂ　　ＩＰＬ−１１３０ｌ　　　１
１１．４９１１．４９１　８．３１１　３０　１ＰＩ、
−２１５０１＃　　　１１．８３（１）．４９１　８．
１１１　５ｄＩＰＬ−３１５０１＃　　　１１．８５１
１．４７１　７．７１１　５ｅ　ＩＡ”’＋　　３０　
１　　＃　　１１．９８１０．８７１６．６１１　３ｆ
　　ＩＢ　　　１　５０　１　　１　　１２．０７１０
．８２１　５．７１（１１モｙテジンン（Ｍｏｎｔｅｄ
ｉｅｏｎ）からＰＡ　５４８の製品名で販売されて込る
ポリウレタンラテックス。

（２）オ＝ｙクス（Ｏｎ７Ｘ）からＬＡＴＩ！ｆＸ　Ｐ
σ２８０Ａの製品名で販売されているポリウレタンラテ
ックス。

実施例４ 実施例３１Ｃ記載のエマルションを４等分して、それぞ
れに実施例３と同様にホルムアルデヒドと界面活性剤と
、表−４に示されるその他の添加物を加えた。各部分を
支持体にコーティングして得たフィルムを、実施例１と
同様に露光して、処理した。

表−４に、感光度特性を示す１ 表−４ １フイｔｖｈＩＰＬ−５１０１１感光度ＩＴｃｇｒｌ総
ｒ１１　　　　　　Ｉｇ／１００ｇＰルｌ　　Ｍ／＊ｇ
Ｍ　　Ｉ　　　　　Ｉ　　　　Ｉ　　　　　１１　４ａ
　　ｌ　　　−１＋、７５ｒ１０”ｌ　１．９７１０．
９２１４．８１１４１）１　　１５　　１　　　＃　　
　１１．８９１１．０１＋５．８１１　４０　１　　３
０　　１　　　＃　　　１１．８１１１．４２１６．５
１１　４ｄ　　ｌ　　　４５　　１　　１　　１１．７
７１１．５８１７．５１実施例５ 実施例３に記載のエマルションを８等分し、各部分にホ
ルマリンと、界面活性剤と、表−５に示されるその他の
添加物を加えた。各部分な支持体上に（銀付着量は常［
２，５Ｆ／ｍ”で）コーティングして得たフィルムを、
実施例１と同様に露光して、処理した。

表−５に、感光度特注を示す。

表−５ １フイルｈｌ　　ＰＩＩＩ　　ＰＩＪ　　＋　　　０１
　１感光度ｌ　ＴＯｗ　１１総ｒ１１　　　１　　　　
Ｉｇ／１００ｇ１　　ＶムｇＭＩ　　　　Ｉ　　　　Ｉ
　　　　ｌ＋１）１！′ラチ７１．１１１１ １５Ａ　　Ｉ　　−１−１３，７５Ｘ１０−’１２．０
ｇ１１．１０１　７．２　　＋１５ｂ　　１ｐＬ−３１
３０１１１１，８５１１，”３５４８．７　１１５０　
１ＰＬ−７１３０１＃　　　１１．７９１１．４２１　
８．９　１１５４　　ＩＰＩ、−８１３０ｌ　　　１１
１．７０　１１．４２１　　Ｂ、５　１１５θ　１ｏ（
１１１３０１＃　　　１２．００　１０．９９１　７．
０　１１５ｆ　ＩＤ（２）　＋　　３０　１　　＃　　
　１２．０４１１．１０１　７．２１１５ｇ　　Ｈｚ（
３１１３０１ｇ　　　１１．９７１肌９３ｔ＋　　６．
６　＋１５ｈ　　１Ｆ（４１１ｇ０　１　１　　１１．
９５１０．９１１　６．１１（１１水溶性コポリマー（
アクリルアミド−エチルアクリレ−））（７５／２５）
。

（２）水溶性で、分子量が４０．０００のデキスト２ン
。

（３）　　ポリマーを酢酸エチルに溶解させ、次いでこ
の溶液を界面活性剤を言むゼラチン水浴液に分散して、
平均粒径が０．６ミクロンの粒子を生成するようにして
得声ポリメチルメタクリレート分散液。

（４）　　化合物を酢酸エチルに溶解させ、次すでこの
溶液を界面活性剤を含むゼラチン水溶液に分散して、平
均粒径が０．３ミクロンの粒子を生成するようにして得
たトリクレジルホスフェート分散液。

実施例６ 実施例３に記載のエマルションを６等分して、各部分く
ホルムアルデヒドと、界面活性剤と、表−６に示される
その他の添加物を加えた。各部分を、銀付着量２．５　
、Ｖ　／　ｍ２で基材上にコーティングして得たフィル
ムを、実施例１と同様に露光して、処理した。

表−６に、感光度特性を示す。

表−６ １６ａ　Ｉ　　−１−１３，７５Ｘ１０−３１２．００
１１．０８１　６．４１１６ｂｌｐＬ−１１３０１ｔ　
　１１．７６１１．５０１９．２１１　６ｃ　ＩＰＬ−
３１３０１＃　　１１．８０１１．４４１　９．３１１
　６ｄ　ＩＰＬ−４１３０１＃　　１１．８５１１．３
５１　８．９１１　６ｅ　　ＩＰＬ−５１３０１１１１
，８３１１，３３１８，６１＋　　６ｆ　ＩＰＬ−６１
３０１１１１，８５１１，４２１８，９１実施例７ 実施例１に記載したのと同様な方法で塩化物−臭化物の
比率を変えて、一連のハロゲン化銀エマルションを調製
した。このエマルションの平均粒度は、ｏ、ｉｏミクロ
ンであった。各エマルションに、ホルマリンと、界面活
性剤と、表−７に示されるその他の添加物を加えた。各
エマルションを、２．５．９　／　ｍ”の銀付着量で緑
色裏地防眩層を備えたポリエステル支持体上にコーティ
ングした。得られたフィルムを、実施例１と同様に露光
して、処理した。

実施例８ 実施例１に記載の二重ジェット法な用いて、異なる平均
粒度のハロゲン化銀粒子を有する一連のハロゲン化銀エ
マルションヲｉｌｌ　した。エマルションは、９８モル
係の塩化物と２モル係の臭化物を有した。当業界に周知
の技術を用いて温度、沈殿時間および溶液濃度を変えて
、ハロゲン化銀の粒度ヲ監視した。各エマルションに、
ホルムアルデヒドと、界面活性剤と、表−８に示される
その他の添加物を加えた。各エマルションを、２．５ｙ
／　ｍ”の銀付着量で、緑色の裏地層を備えたポリエス
テル基材上にコーティングした。得られたフィルムを、
実施例１と同様に露光して、処理した。

表−８に、感光度特性を示す。

表−８ １８１）１０．０８１　３０　１　　＃　　１１．７０
１１．３０１７．４１１８０ＩＯ，１１１−１＃　　１
１．９０１１．００１６．５１１８ｄ　１０．１１１　
５０　１　　＃　　１１．７５＋１．ｇ０１７．２１１
１３８ｉｏ、１６１　−　１　　＃　　１１．９５１１
．１５１６．８１１８ｆ１０．１６１　５０　１　１　
１１．７５１１．３０１７．０＋実施例９ ９８モモル係塩化物と２モル係の臭化物とを含み、ハロ
ゲン化銀の平均粒度が０．８ミクロンであるハロゲン化
銀エマルションを、実施例６と同様に調製した。同様な
エマルションを、Ｈｈ＋　＋　＋塩を添加せずに調製し
た。各エマルションを２等分して、それぞれにホルムア
ルデヒドと、界面活性ｑＪと、表−９に示されたその他
の添加物を加えた。

各部分な、２．５　ＩＩ／　ｍ”の銀付着量で、緑色σ
〕裏地防眩層を備えたポリエステル基材上にコーティン
グした。得られたフィルムを、実施例１と同様に露光し
て、処理した。

表−９に、感光度特性を示す。

表−９ ｔ　９ａ　Ｉ　　−１−１３，７５Ｘ１０−３１２．３
５１０．６４１４．７１１９１）Ｉ　　−１３０１３１
２，３０１０，８４１５，０１１９ｃ＋＋　　２．１　
１　−　１　３　１２．１０１１．１３１６．０１１９
（ｌ　Ｉ　　２．１　１　３０　１　　＃　　１２．０
０１１．２５１７．０１実施例１０ ９８モモル慢塩化物と２モル慢の臭化物とを含み、へ〇
ｒン化銀の平均粒度が０．１０ミクロンでアルハロゲン
化銀エマルションを、実施例６と同様にして調製した。

エマルションを１１等分して、各部分くホルムアルデヒ
ドと、界面活性剤と１表−１０に示されるその他の添加
剤を加えた。各エマルション部分を、緑色の裏地防眩層
を備えたポリエステル基材上に、２．Ｅｌ／ｍ”の銀付
着量でコーティングした。得られたフィルムを、実施例
１と同様に露光して、処理した。

表−１０に、感光度特性を示す。

表−１０

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）基材に１種類以上の親水性コロイド層を塗付した
   ものから成る白黒中間調の点または線画像を得るための
   ハロゲン化銀感光性材料において、親水性コロイド層の
   少なくとも１種類が、４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，
   ７−テトラザインデン、ベンゾトリアゾールおよびベン
   ズイミダゾールから成る群から選択される安定剤と組合
   せたビニル付加疎水性ポリマーラテックスと反応的に結
   合した高塩化物微粒状ハロゲン化銀エマルションを有す
   ることを特徴とする、ハロゲン化銀感光性材料。
2. （２）ハロゲン化銀粒子の粒度が０．１５ミクロン以下
   である、特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀感光
   性材料。
3. （３）ハロゲン化銀が少なくとも８０モル％の塩化物を
   含む塩−臭化銀である、特許請求の範囲第１項記載のハ
   ロゲン化銀感光性材料。
4. （４）ビニル付加重合体が （ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは水素、ハロゲンまたはビニルであり、Ｒ＿
   １は水素、ハロゲンまたはメチルであるか、またはＲが
   水素である時はシアノ基である）を有するエテン性モノ
   マー、 （ｂ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２は水素またはメチルであり、Ｒ＿３、Ｒ
   ＿４およびＲ＿６は水素または１から５個の炭素原子を
   有する低級アルキルであり、Ｒ＿５は水素またはＲ＿４
   と共に縮合ベンゼン環を完成するのに必要な原子団を構
   成し、またはＲ＿５およびＲ＿６の一方はハロメチルで
   ある）を有するスチレン型モノマー、 （ｃ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿７は水素または１から５個の炭素原子を有
   する低級アルキルであり、Ｒ＿８は水素、ハロゲンまた
   は１から５個の炭素原子を有する低級アルキルであり、
   Ｒ＿９はアルキルまたは１から２０個の炭素原子を有す
   るハロアルキルである）を有する２−アルケン酸のエス
   テル、または （ｄ）酢酸ビニルの中の少なくとも１つから誘導される
   繰り返し単位から成る、特許請求の範囲第１項記載のハ
   ロゲン化銀感光性材料。
5. （５）ビニル付加重合体が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿７は水素または１から５個の炭素原子を有
   する低級アルキルであり、Ｒ＿８が水素、ハロゲンまた
   は１から５個の炭素原子を有する低級アルキルであり、
   Ｒ＿９が１から２０個の炭素原子を有するアルキルまた
   はハロアルキルである）を有する２−アルケン酸のエス
   テルの少なくとも１つから誘導される繰り返し単位から
   成る、特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀感光性
   材料。
6. （６）４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラザイ
   ンデンが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１＿０は水素、アルキル、ヒドロキシアル
   キル、ハロアルキル、アリール、アルキルチオ、アミノ
   、ニトロアミノ、メルカプト、カルボキシまたはカルボ
   アルコキシであり、Ｒ＿１＿１およびＲ′＿１＿１はそ
   れぞれ水素、アルキル、アリールまたはアルキルチオで
   あり、Ｒ＿１＿２およびＲ′＿１＿２はそれぞれ水素、
   アルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ、アリ
   ール、ハロゲンまたはシアノであるか、或はＲ＿１＿１
   とＲ＿１＿２および／またはＲ′＿１＿１とＲ′＿１＿
   ２が５−または６−員環の脂環式または複素環式環の一
   部を形成し、Ｘは二価の有機性基である）に相当する、
   特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀感光性材料。
7. （７）ビニル付加重合体を、１００ｇの親水性コロイド
   に対して１０から１００ｇの範囲の量で高塩化物微粒状
   ハロゲン化銀エマルションに加える、特許請求の範囲第
   １項記載のハロゲン化銀感光性材料。
8. （８）４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラザイ
   ンデン、ベンゾトリアゾールおよびベンズイミダゾール
   から成る群から選択される安定剤を、銀１モルに対し１
   ×１０＾−＾４から１×１０＾−＾１モルの範囲の量で
   ハロゲン化銀エマルションに加える、特許請求の範囲第
   １項記載のハロゲン化銀感光性材料。
9. （９）ハロゲン化銀感光性材料を、中間調画像を形成す
   るため像様露光し、アルカリ性現像液を有する写真処理
   法を行うことから成る白黒高コントラストの中間調線ま
   たは点画像を得る方法において、感光性材料中の高塩化
   物微粒状ハロゲン化銀エマルションを、４−ヒドロキシ
   −１，３，３ａ，７−テトラザインデン、ベンゾトリア
   ゾールおよびベンズイミダゾールから成る群から選択さ
   れる安定剤と組合せたビニル付加疎水性ポリマーラテッ
   クスと反応的に結合させることを特徴とする方法。