JPS61191370A

JPS61191370A - ゴルフボ−ル

Info

Publication number: JPS61191370A
Application number: JP60030463A
Authority: JP
Inventors: 高杉　純生; 敏信高橋; 表　重夫; 田島　義夫; 鈴木　千嗣
Original assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Current assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Priority date: 1985-02-20
Filing date: 1985-02-20
Publication date: 1986-08-26
Also published as: JPH0224150B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の技術分野〕本発明は、広いコアコンプレッション範囲（４５〜１５
０）において飛行特性（反発弾性）と打撃時のフィーリ
ングおよび耐久性とに優れたゴルフボールに関する。

〔従来技術〕

従来、ゴルフボールコア用ゴム組成物とじては、ポリブ
タジェンにメタアクリル酸やアクリル酸等のα、β−エ
チレン性不飽和カルボン酸と亜鉛華等の金属酸化物を配
合し、この配合物中にカルボン酸の金属塩を形成させた
もの（特公昭５５−１９６１５号）やポリブタジェンゴ
ムにメタクリル酸亜鉛を配合したもの（特開昭５３−８
３８３４号）などが提案されている。しかし、これらの
ゴム組成物では、ゴルフボールの硬さ、すなわちコンブ
レッジジン（２，５４ｍｍ圧縮時に要する力）がメタア
クリル酸やアクリル酸の配合量に比例して大きくなり、
それに伴って反発弾性（飛距離）が著しく低下するとい
う重大な欠点がある。

また、最近、アクリル酸又はメタアクリル酸とＮ　、Ｎ
’　　−フェニレンビスマレイミドを併用したゴム組成
物をコアとするソリッドゴルフボールも提案されている
（特開昭５７−７８８７６号公報）。

しかし、この場合でも同様にコンプレッションを大きく
すると反発弾性が低下するという欠点がある。

ところで、近年、ゴルフ人口が急増し、老若男女をとわ
ずプレーを楽しむ傾向が強（なり、特にヘッドスピード
の遅い（３４ｍ／ｓｅｃ〜３７ｍ／５ｅｃ）女性および
年少者のゴルフ人口が急増しており、またアマチュアで
も５０ｍ／ｓｅｃ級のスピードを有するプレーヤーが続
出しており、プレーヤーのヘッドスピードは非常に広範
囲に亘っているといえる。

したがって、こういう状況下では、プレーヤーのヘッド
スピードにマツチしたゴルフボールの選択が重要なポイ
ントとなってくる。ヘッドスピードの速いプレーヤーが
コンプレッションの低いボールを使用すると速度比は低
下し、著しく不利となるため、プレーヤーの好みに合っ
た球離れ（打撃時のつぶれ度合）を加味した場合、ヘッ
ドスピードが速くなればなるほどより高いコンプレッシ
ョンを有するボールが要求されることになる。また、ヘ
ッドスピードの遅いプレーヤーではコンプレッションの
高いボールでも低いボールでも速度比は変らないため球
離れ等について自分の好みのコンプレッションのボール
を選べばよいが、一般にはヘッドスピードが遅ければ遅
いほど快い打撃時のフィーリングを得るためにはコンプ
レッションの低いボールが要求される。

このように、従来の１００〜１３５程度のコンプレッシ
ョンのボールでは満足できず、優れた飛距離と耐久性を
もつ広い範囲のコンプレッション（７０〜１８０）を有
するゴルフボールの出現が待望されている。

〔発明の目的〕

本発明は、このような事情にかんがみてなされたもので
あって、７０〜１８０の広範囲のコンプレッションに亘
って、良好な反発弾性と打撃時のフィーリングを有し、
その結果、優れた飛距離を発現すると共に耐久性にも優
れたゴルフボールを提供することを目的とする。

〔発明の構成〕

このため、本発明は、シス１，４−構造を４０％以上有
するポリブタジェンを含有する基材ゴム１０Ｏ重量部に
対し、ウレタンアクリレート５〜５０重量部、ケイ酸化
合物５〜５０重量部、金属化合物１０〜６０重量部、お
よびアルキルパーオキサイド１〜５重量部を配合してな
り、かつ前記ウレタンアクリレートと前記ケイ酸化合物
との総量が２０〜１００重量部である組成物からなるコ
アを有するゴルフボールを要旨とするものである。

以下、本発明の構成について詳しく説明する。

（１）基材ゴム。

本発明で用いる基材ゴムは、シス−１，４構造を少なく
とも４０％、好ましくは９０％以上有するポリブタジェ
ンを含有するゴムである。シス−１，４構造が４０％未
満では、飛距離が向上しないので本発明の目的とするソ
リッドゴルフボールを得るのが困難となるからである。

この基材ゴムとして、上記ポリブタジェンを単独で用い
るのが好ましいが、必要に応じて、従来からソリッドゴ
ルフボール用基材ゴムとして用いられているゴム成分、
例えば天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジェ
ンゴム等を適宜配合してもよい。

（２）　　ウレタンアクリレート。

このウレタンアクリレートは、イソシアネート類或いは
イソシアネートプレポリマーと、水酸基を有するジ又は
ポリ　（メタ）アクリレートとを反応させて得られる（
メタ）アクリレート基含有ウレタン化合物である。

この場合のイソシアネートプレポリマーは、グリコール
、トリオール、テトロールなどのポリオール、或いは分
子量２０００以下のポリエーテルジオール、ポリエーテ
ルトリオール、ポリエステルジオール、ポリエステルト
リオール、ポリカプロラクトンエステルジオール、ポリ
カプロラクトントリオールと、ジ又はトリイソシアネー
トとを反応させて得られる末端にイソシアネート基を有
するプレポリマーである。

また、イソシアネート類は、例えば、トリレンジイソシ
アネー）　（２，４−１２，６−の異性体を８０％、２
０％含むもの、６５％、３５％含むもの、或いは２．４
体が１００％のもの）　、　４．４’ジフェニルメタン
ジイソシアネート、トルイジンジイソシアネート、キシ
リレンジイソシアネート、これらに水素添加して得られ
る飽和炭化水素環を有するジイソシアネート、イソホロ
ンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、１
．６へキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシ
アネート、２，２．４　　トリメチルへキサメチレンジ
イソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソ
シアネート、トリレンジイソシアネートから得られるポ
リイソシアネート重合体である。

水酸基を有するジ又はポリ　（メタ）アクリレートは、
アクリル酸又はメタアクリル酸或いはこれらの誘導体と
多価アルコールとの反応によって得られるもの、または
アクリル酸又はメタアクリル酸或いはこれらの誘導体と
エポキシ基を有する化合物との反応によって得られるも
の等である。このようなジ又はポリ　（メタ）アクリレ
ートとしては、例えば、エチレングリコールモノ　（メ
タ）アクリレート、プロピレングリコール（メタ）アク
リレート、１．３プロパンジオールモノ　（メタ）アク
リレート、１．４ブタンジオールモノ　（メタ）アクリ
レート、１，６ヘキサンジオールモノ　（メタ）アクリ
レート、ジエチレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ジプロピレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ポリエチレングリコールモノ　（メタ）アクリレ
ート、ポリプロピレングリコールモノ　（メタ）アクリ
レートなどの２価アルコールのモノ　（メタ）アクリレ
ート；トリメチロールエタンモノ　（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパンモノ　（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールエタンビス（メタ）アクリレート、
グリセリンモノ　（メタ）アクリレート、グリセリンビ
ス（メタ）アクリレートなどの３価アルコールのモノ　
（メタ）アクリレート；およびビス（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールビス（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトールトリス（メタ）アクリレートなど
の４価以上の多価アルコールのビス又はトリス（メタ）
アクリレートが挙げられる。さらに、グリシジル（メタ
）アクリレートと芳香族カルボン酸との反応生成物、或
いは（メタ）アクリル酸とフェニルグリシジルエーテル
（又はフェニルグリシジルエーテル）との反応生成物が
挙げられる。

その他の（メタ）アクリル酸とグリシジル化合物とのモ
ル比１：１の反応生成物でもよい。これらの反応生成物
は、具体的には下記式で示すことができる。

→ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ００ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ，−Ｒ２Ｈ上記式中、Ｒ１はＨ又はＣＨを表わし、Ｒ２はアルキル
基、アリール基、アリル基、（メタ）アクリロイル基又
はこれらの誘導体を表わす。

上記の水酸基を有するジ又はポリ　（メタ）アクリレー
トは、イソシアネート類と容易に反応してウレタンアク
リレートを生成する。この反応は下記式で示される。

■ ２Ｈ２Ｃ＝Ｃ−ＣＯＯＣＨ２ＣＨ−ＣＨ２−Ｒ２Ｈ＋上記式中、Ｒ３は、イソシアネート頬内のアルキル基、
アリル基、その他の置換基を示す。

さらに、グリコール又はポリオールとジイソシアネート
とを反応させ、イソシアネート基を有するアダクト体と
なし、これと上記の水酸基を有するジ又はポリ　（メタ
）アクリレートとを反応させて得られるウレタンアクリ
レートを、本発明におけるウレタンアクリレートとして
用いることができる。このウレタンアクリレートは、下
記式で示される。

（ｎ＝２ｔ３）Ｒ，ニーＲ，０−ＣｎＨ，ｎ−０−Ｒ，−（ｎ＝２シ４
２６ｇ８）ＣＨ２０−Ｒ３−ＣＨ２−０−Ｒ８− さらにまた、分子量２０００以下のポリオールとジイソ
シアネートとを反応させて得られるイソシアネート基末
端プレポリマーと、上記の水酸基を有するジ又はポリ　
（メタ）アクリレートとを反応させて得られるウレタン
アクリレートもまた、本発明におけるウレタンアクリレ
ートとして使用できる。ここで、分子量２０００以下と
したのは、分子量が２０００を超えると架橋密度が低く
なり、本発明の目的とする硬さく又はモジユラスの向上
）が望めないので好ましくないからである。ここで用い
る上記分子量２０００以下のポリオールとしては、ポリ
テトラメチレンエーテルグリコール、ポリオキシプロピ
レングリコール、ポリオキシエチレンプロピレングリコ
ール、ポリエチレンアジペートグリコール、ポリブチレ
ンアジペートグリコール、ポリエチレン・プロピレンア
ジペートグリコール、ポリエチレン・テレフタレートグ
リコール、ポリブチレン・テレフタレートグリコール、
ポリカプロラクトングリコール、およびこれらの共重合
物が挙げられる。

（３）　　ケイ酸化合物。

ケイ酸化合物としては、例えば、無水ケイ酸、含水ケイ
酸、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムなどが挙げ
られる。

無水ケイ酸は、Ａｅｒｏｓｉｌ　　（商品名）、Ｃａｂ
−０−Ｓｉｌ　　（商品名）　＋５ａｎｔｏｃｅｌ　Ｃ
、Ｄ　、Ｆｉｎｅ　　５ｉｌｉｃａ　　（商品名）　、
Ｆｒａｎｓｉｌ　２５１　（商品名）　＋Ｆｒａｎｊｅ
ｇ　（商品名）等である。

含水ケイ酸は、例えば、カーブレックス（商品名）、ジ
ルトン（商品名）、スターシル（商品名）、ニブシール
ＶＮ３　　（商品名）、ヒメジール（商品名）、ビタシ
ール（商品名）　、　Ｈｉ−５ｔｌ　（商品名）　、Ｄ
ｕｒｏｓｉｌ　　（商品名）　＋　ＵｌｔｒａｓｉｌＶ
Ｎ３　　（商品名）　、　Ｍｉｋｒｏｓｉｌ　（商品名
）　＋　’Ｖｕｌｋａｓｉ１　（商品名）　、　Ｌｅｖ
ｉｌｉｔｅ　（商品名）である。

ケイ酸カルシウムは、アイシール（商品名）。

ジルトンＲ３０（商品名）、シルモスＡ　　（商品名）
　。

スターレックス（商品名）、ソーレックス（商品名）、
フリコシル（商品名）　、　５ｉｌｅｎ　ＥＦ　（商品
名）　＋　Ｃａ１ｓｉｌ　（商品名）　、　Ｆｒａｎｔ
ｅｘ　　（商品名）などである。

ケイ酸アルミニウムは、Ｚｅｏｌｅｘ　　２３　（商品
名）。

Ｆｏｒｔａｆｉｌ　Ａ　（商品名）等である。

（４金属化合物。

この金属化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、セシウム、銀、水銀（第一水銀および第二水銀）
、！１ｉｔ（第一銅および第二銅）、ベリリウム、マグ
ネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、カ
ドミウム、すず（第一すず）、鉛（第−鉛）、鉄（第一
鉄および第二鉄）、コバルト（■）、ニッケル（■）、
亜鉛、コバルト（■）、アルミニウム、スカンジウム、
イツトリウム等の化合物、特に酸化物が挙げられるが、
なかでも酸化亜鉛が好ましい。

（５）　　アルキルパーオキサイド。

例えばジクミルパーオキサイドであり、特に限定される
ものではない。このアルキルパーオキサイドは、重合開
始剤又は架橋剤として作用するものである。

本発明においては、シス−１，４構造を４０％以上有す
るポリブタジェンを含有する基材ゴム１００重量部に対
し、ウレタンアクリレート、ケイ酸化合物、金属化合物
、およびアルキルパーオキサイドを配合した組成物をゴ
ルフボールのコアに用いるのである。

ウレタンアクリレートの配合量は、５〜５０重量部、好
ましくは１０〜４０重量部である。

ケイ酸化合物の配合量は、５〜５０重量部である。５重
量部未満ではコンプレッションおよび耐久性を高める上
で殆ど効果がなく、一方、５０重量部超ではコンプレッ
ションおよび耐久性の向上には著しい効果があるが反発
弾性の低下が生ずるので好ましくないからである。

さらに、ウレタンアクリレートとケイ酸化合物の両成分
の総記合量は、２０〜１００重量部である。これら両成
分がこの配合量よりも少ないと最終的に得られるソリッ
ドゴルフボールが軟らかくなりすぎて反発弾性および耐
久性に劣ることになり、一方、この配合量よりも多くな
ると得られるソリッドゴルフボールが硬くなりすぎてゴ
ルフボールとして適当でないからである。

金属化合物の配合量は１０〜６０重量部であるが、必要
に応じてその一部を他の充填剤、例えば硫ｍバリウム、
シリカ等で置き換えてもよい。

アルキルパーオキサイドの配合量は、１〜５重量部であ
る。

上述のようにして得られるゴム組成物からコアをつくる
には、該組成物を常法によって均一に混練し、加圧下で
加熱加硫して一体成形すればよい。このコアにカバーを
被せることにより、二重構造を有するソリッドゴルフボ
ールを製造することができる。カバーの材質としては、
バラタ、ポリウレタン、ナイロン、アイオノマー等が挙
げられるが、特に限定されるものではない。通常、アイ
オノマーを約１．０〜３．０＋ｗｍの厚さで使用する。

なお、上記ゴム組成物は、ツーピースゴルフボールのみ
ならずワンピースゴルフボール、スリーピースゴルフボ
ール等のコアに利用可能である。

〔発明の効果〕

本発明によって得られる上記ゴム組、成物からなるコア
を有するゴルフボールは、優れた反発弾性と耐久性を兼
備し、ボール硬さも適正であって、従来の糸巻きゴルフ
ボールに十分に匹敵する物性を有する。

以下、実施例を示して本発明の効果を具体的に説明する
。

実施例下記表−１の配合内容により１１種類のゴム組成物を常
法にしたがって調製した。

得られたゴム組成物１〜１１を、それぞれ１６０℃で２
０分間プレス成形し、直径３６．４ｍｍの球状ソリッド
核（コア）とし、このソリッド核にカバーとしてアイオ
ノマー（サーリン１６０５．１７０６　（酸化チタン１
％含有））を被覆しく厚さ約２．５ｍｍ）、２層構造ソ
リッドゴルフボールＡ−Ｊを製造した。これらのゴルフ
ボールの物性を下記表−２に示す。

表−１および表−２から明らかなように、標準例１．３
のような比較的低いコンプレッションの範囲では、良好
な反発弾性を示しているが、さらにコンプレ７シヨンを
高めた配合の標準例２．４では著しく反発弾性が低下す
ることが判る。

これに対し、実施例５〜８においては、コンプレッショ
ンの増加と共に反発弾性の低下が少ないことが判り、７
０〜１８０の広いコンプレッション範囲に亘り反発弾性
の良好なゴルフボールが得られること示している。

また、耐久性においても非常に優れ、打撃時にこころよ
いフィーリング（音と感触）も得られる。

比較例９〜１１では、ウレタンアクリレート、およびケ
イ酸化合物の両者の総記合量が本発明の範囲外の配合割
合である。比較例Ｔ、Ｊは、コンプレッション７０〜１
８０の範囲外にあり、硬すぎるか又は軟らかすぎるかの
いずれかであり、打撃感触に劣る。また、比較例には、
ケイ酸化合物が配合されていないゴム組成物であり、コ
ンブレソションおよび反発弾性は良好であるが耐久性に
劣る。

（本頁以下余白） ※３　入内新興化学■製Ｎ、　Ｎ’　−フェニレンビス
マレイミドを配合したもの。

※４　標準例１．２、実施例５．６、比較例９．１０は
、日本シリカ■製ニフブシールＶＮ−３を配合したもの
。

実施例７．８は、日本アエロジル■製アエロジル２００を配合したもの。

（本頁以下余白）以上説明したように、本発明によって得られるゴム組成
物からなるコアを有するゴルフボールは、広いコンプレ
ッション範囲（７０〜１８ｏ）において飛行特性（反発
弾性）と打撃時のフィーリングとに優れ、さらに耐久性
にも非常に優れたものである。

Claims

【特許請求の範囲】

シス１，４−構造を４０％以上有するポリブタジエンを
含有する基材ゴム１００重量部に対し、ウレタンアクリ
レート５〜５０重量部、ケイ酸化合物５〜５０重量部、
金属化合物１０〜６０重量部、およびアルキルパーオキ
サイド１〜５重量部を配合してなり、かつ前記ウレタン
アクリレートと前記ケイ酸化合物との総量が２０〜１０
０重量部である組成物からなるコアを有するゴルフボー
ル。