JPS61221746A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料Info
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、両面が合成樹脂層からなる支持体を使用し、
鮮鋭性の向上したハロゲン化銀写真感光材料に関する。
鮮鋭性の向上したハロゲン化銀写真感光材料に関する。
[従来技術]
写真印画紙用の支持体は、最近の写真処理迅速化に伴な
い、紙基体表面にポリオレフィン樹脂等を被覆した所謂
耐水性のものが用いられている。
い、紙基体表面にポリオレフィン樹脂等を被覆した所謂
耐水性のものが用いられている。
両面を疎水性樹脂である、例えばポリオレフィンによっ
て被覆されたポリオレフィン被覆紙を支持体とする耐水
性印画紙は、支持体が現像処理液を吸収しにくいため、
処理液の疲労が少なく、また現像処理後の水洗及び乾燥
に要する時間が大幅に短縮される。
て被覆されたポリオレフィン被覆紙を支持体とする耐水
性印画紙は、支持体が現像処理液を吸収しにくいため、
処理液の疲労が少なく、また現像処理後の水洗及び乾燥
に要する時間が大幅に短縮される。
しかしながら、従来のバライタ塗工紙を支持体とする写
真印画紙より得た写真画像に比べ、ポリオレフィン被覆
紙を支持体とする写真印画紙より得た写真画像は、鮮鋭
性に劣るという欠点を有している。この欠点の原因は、
支持体の感光性ハロゲン化銀乳剤層と接する面を被覆し
ている、ポリオレフィン層中に練り込まれている白色顔
料の量および体積含有率が少なく、光の遮蔽効果が不充
分なために、光がポリオレフィン層中で散乱、拡散して
しまうためと考えられる。
真印画紙より得た写真画像に比べ、ポリオレフィン被覆
紙を支持体とする写真印画紙より得た写真画像は、鮮鋭
性に劣るという欠点を有している。この欠点の原因は、
支持体の感光性ハロゲン化銀乳剤層と接する面を被覆し
ている、ポリオレフィン層中に練り込まれている白色顔
料の量および体積含有率が少なく、光の遮蔽効果が不充
分なために、光がポリオレフィン層中で散乱、拡散して
しまうためと考えられる。
ポリオレフィン樹脂中に多量の白色顔料を分散させよう
という一技術は、例えば特開昭51−6531号、同5
2−35625号、同 55−108658号、同 5
5−113039号、同57−151942号等で開示
されているが、実質的にポリオレフィン樹脂中に分散可
能な白色顔料の量は10〜20体積%であり、鮮鋭性を
改良するには不充分であった。
という一技術は、例えば特開昭51−6531号、同5
2−35625号、同 55−108658号、同 5
5−113039号、同57−151942号等で開示
されているが、実質的にポリオレフィン樹脂中に分散可
能な白色顔料の量は10〜20体積%であり、鮮鋭性を
改良するには不充分であった。
そのため特開昭57−27257号、同57−4994
6号では、電子線照射によって硬化可能な組成物を支持
体上に塗布し、これに電子線を照射して硬化させた被覆
層を有する写真用支持体が提案されている。この方法で
は、白色顔料の含有量を20〜70体積%まで増加でき
鮮鋭性を改良することができる。
6号では、電子線照射によって硬化可能な組成物を支持
体上に塗布し、これに電子線を照射して硬化させた被覆
層を有する写真用支持体が提案されている。この方法で
は、白色顔料の含有量を20〜70体積%まで増加でき
鮮鋭性を改良することができる。
しかしながら、この方法で得られた支持体を用いたハロ
ゲン化銀写真感光材料は、通常の貯蔵経時した後現像処
理すると、カプリが製品として無視できない程度に増加
するという欠点があり、未だこの欠点は解決されていな
い。
ゲン化銀写真感光材料は、通常の貯蔵経時した後現像処
理すると、カプリが製品として無視できない程度に増加
するという欠点があり、未だこの欠点は解決されていな
い。
このように、ポリオレフィン樹脂中に含有可能な白色顔
料の量には限りがあるため、特開昭57−64235号
、同59−177542号では、ポリオレフィン被覆紙
支持体と感光性ハロゲン化銀乳剤層の中間に白色顔料を
含有する親水性コロイド層を設けることが提案されてい
る。この方法では親水性コロイド層中の白色顔料の含有
率を充分高める事ができ、解説性は著しい向上を示す。
料の量には限りがあるため、特開昭57−64235号
、同59−177542号では、ポリオレフィン被覆紙
支持体と感光性ハロゲン化銀乳剤層の中間に白色顔料を
含有する親水性コロイド層を設けることが提案されてい
る。この方法では親水性コロイド層中の白色顔料の含有
率を充分高める事ができ、解説性は著しい向上を示す。
しかしながら、親水性コロイド層であるため、せっかく
ポリオレフィン樹脂被覆で得られたフィルム表面の平滑
性を生かすことができず、また充分な鮮鋭性を得るため
に必要な白色顔料の量は、ポリオレフィン被覆層中に必
要な量よりも著しく多くなり、これはコスト的に不利で
ある。
ポリオレフィン樹脂被覆で得られたフィルム表面の平滑
性を生かすことができず、また充分な鮮鋭性を得るため
に必要な白色顔料の量は、ポリオレフィン被覆層中に必
要な量よりも著しく多くなり、これはコスト的に不利で
ある。
[発明の目的]
そこで本発明の目的は、支持体のフィルム表面の平滑性
を損なうことなく、しかも鮮鋭性の著しく向上したハロ
ゲン化銀写真感光材料を提供することである。
を損なうことなく、しかも鮮鋭性の著しく向上したハロ
ゲン化銀写真感光材料を提供することである。
[発明の構成]
本発明の上記目的は、両面が合成樹脂層からなる支持体
上にハロゲン化銀乳剤層を有してなるハロゲン化銀写真
感光材料において、少なくとも前記ハロゲン化銀乳剤層
を有する側の前記支持体の合成樹脂層は白色顔料を含有
し、さらに該白色顔料を含有する合成樹脂層と前記ハロ
ゲン化銀乳剤層との間に白色顔料を含有するラテックス
層を設けたハロゲン化銀写真感光材料を提供することに
よって達成される。
上にハロゲン化銀乳剤層を有してなるハロゲン化銀写真
感光材料において、少なくとも前記ハロゲン化銀乳剤層
を有する側の前記支持体の合成樹脂層は白色顔料を含有
し、さらに該白色顔料を含有する合成樹脂層と前記ハロ
ゲン化銀乳剤層との間に白色顔料を含有するラテックス
層を設けたハロゲン化銀写真感光材料を提供することに
よって達成される。
[発明の具体的構成]
本発明で用いることのできるラテックスとしては、ラテ
ックスを形成するポリマー(以下ラテックスポリマーと
略す)の溶解度パラメーターの値(以下SP値と略す)
が支持体の両面を被覆している合成樹脂のSP値と近い
ものが好ましく、特にその中でも、ジオレフィンモノマ
ー、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン及びその誘
導体のうちすくなくとも1種を5〜95重量%含んだポ
リマーから成るラテックスであることが好ましい。
ックスを形成するポリマー(以下ラテックスポリマーと
略す)の溶解度パラメーターの値(以下SP値と略す)
が支持体の両面を被覆している合成樹脂のSP値と近い
ものが好ましく、特にその中でも、ジオレフィンモノマ
ー、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン及びその誘
導体のうちすくなくとも1種を5〜95重量%含んだポ
リマーから成るラテックスであることが好ましい。
ポリマーのSP値は「高分子学会編“ABS樹脂” P
、 58 (1970) Jに記載されており、因みに
ポリエチレンのSP値は7.9、ポリエチレンテレフタ
レートのSP値は10.1である。好ましいラテックス
ポリマーのSP値は、支持体の両面を被覆している合成
樹脂のSP値の約±2.0であり、特に好ましくは約±
1.0である。但し、この好ましいSP値はラテック
スを塗布する条件(例えば温度、湿度、前処理、添加剤
、延伸前塗布、延伸後塗布等)によって若干異なる。
、 58 (1970) Jに記載されており、因みに
ポリエチレンのSP値は7.9、ポリエチレンテレフタ
レートのSP値は10.1である。好ましいラテックス
ポリマーのSP値は、支持体の両面を被覆している合成
樹脂のSP値の約±2.0であり、特に好ましくは約±
1.0である。但し、この好ましいSP値はラテック
スを塗布する条件(例えば温度、湿度、前処理、添加剤
、延伸前塗布、延伸後塗布等)によって若干異なる。
ラテックスポリマーを形成するモノマー(以下ラテック
スモノマーと略す)として好ましいモノマーであるジオ
レフィンモノマーは、1分子内に2WAのエチレン結合
をもつ炭化水素化合物をいい、例えば、ブタジェン、イ
ソプレン、クロロプレン、イソブチレン等の共役ジエン
、1.4−ペンタジェン、1.4−へキサジエン、3−
ビニル−1゜5−ヘキサジエン、1−アリル−1−シク
ロペンテン、1−アリル−シクロヘキサン、1.5−へ
キサジエン等の非共役ジエンが挙げられるが、特に共役
ジエンが好ましい。このジオレフィンモノマーは2種以
上併用してもよい。
スモノマーと略す)として好ましいモノマーであるジオ
レフィンモノマーは、1分子内に2WAのエチレン結合
をもつ炭化水素化合物をいい、例えば、ブタジェン、イ
ソプレン、クロロプレン、イソブチレン等の共役ジエン
、1.4−ペンタジェン、1.4−へキサジエン、3−
ビニル−1゜5−ヘキサジエン、1−アリル−1−シク
ロペンテン、1−アリル−シクロヘキサン、1.5−へ
キサジエン等の非共役ジエンが挙げられるが、特に共役
ジエンが好ましい。このジオレフィンモノマーは2種以
上併用してもよい。
ラテックスモノマーとして好ましいスチレン誘導体とし
ては、スチレン、メチルスチレン、クロルメチルスチレ
ン、ジメチルスチレン、トリフルオロスチレン、クロル
スチレン、p−メトキシスチレン等が挙げられる。
ては、スチレン、メチルスチレン、クロルメチルスチレ
ン、ジメチルスチレン、トリフルオロスチレン、クロル
スチレン、p−メトキシスチレン等が挙げられる。
上記以外の好ましいラテックスモノマーとしては、アク
リル酸及びその誘導体、メタクリル酸及びその誘導体、
酢酸ビニル等が挙げられる。アクリル酸誘導体としては
、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピル
アクリレート、ブチルアクリレート、オクチルアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアク
リレート等か挙げられる。メタクリル酸誘導体としては
、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、
グリシジルメタクリレート等か挙げられる。
リル酸及びその誘導体、メタクリル酸及びその誘導体、
酢酸ビニル等が挙げられる。アクリル酸誘導体としては
、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピル
アクリレート、ブチルアクリレート、オクチルアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアク
リレート等か挙げられる。メタクリル酸誘導体としては
、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、
グリシジルメタクリレート等か挙げられる。
これらのモノマーは、ポリマー中に5〜95重量%含有
されることが好ましい。また、ポリマー中に架橋性モノ
マーをO,OS〜20重量%の範囲で含んでもよい。好
ましい架橋性モノマーとしては、ジビニルベンゼン、ア
リルアクリレート、アリルメタクリレート、アリルオキ
シエチルアクリレート、アリルオキシエチルメタクリレ
ート、フタル酸ジアリル、ジアリルイタコネート、エチ
レングリコール、ジメタクリレート等が挙げられる。
されることが好ましい。また、ポリマー中に架橋性モノ
マーをO,OS〜20重量%の範囲で含んでもよい。好
ましい架橋性モノマーとしては、ジビニルベンゼン、ア
リルアクリレート、アリルメタクリレート、アリルオキ
シエチルアクリレート、アリルオキシエチルメタクリレ
ート、フタル酸ジアリル、ジアリルイタコネート、エチ
レングリコール、ジメタクリレート等が挙げられる。
以下本発明に用いられる代表的なラテックスの具体的合
成例を示す。
成例を示す。
合成例1
A成分 スチレン 50gブタジェン
50σ 水 200QB成分
ラウリル酸ナトリウム 0.5g過硫酸カリウム
0.5g 水 100gB成分
を1 のオートクレーブ中で60℃、撹拌しながら、A
成分を内温が65〜70℃になるような速度で、6〜8
時間かけて添加する。さらに2〜4時間反応を続けると
平均粒径0.01μmのラテックス[ラテックス(1)
とする]が得られる。SP値は、8.9である。
50σ 水 200QB成分
ラウリル酸ナトリウム 0.5g過硫酸カリウム
0.5g 水 100gB成分
を1 のオートクレーブ中で60℃、撹拌しながら、A
成分を内温が65〜70℃になるような速度で、6〜8
時間かけて添加する。さらに2〜4時間反応を続けると
平均粒径0.01μmのラテックス[ラテックス(1)
とする]が得られる。SP値は、8.9である。
合成例2
純水250gに、乳化剤としてドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム5.0G 、開始剤として過硫酸カリウ
ム0.6gを混合し、80℃に保ったところに、スチレ
ン55g1ブタジエン36g、アリルオキシエチルアク
リレート5.0gを、1時間かけて滴下する。滴下終了
後、4時間反応を続けると平均粒径0.05μmのラテ
ックス[ラテックス(2)とする]が得られる。SP値
は8.1である。
ン酸ナトリウム5.0G 、開始剤として過硫酸カリウ
ム0.6gを混合し、80℃に保ったところに、スチレ
ン55g1ブタジエン36g、アリルオキシエチルアク
リレート5.0gを、1時間かけて滴下する。滴下終了
後、4時間反応を続けると平均粒径0.05μmのラテ
ックス[ラテックス(2)とする]が得られる。SP値
は8.1である。
合成例3
A成分 塩化ビニリデン 40Qエチルアクリ
レート 60(2 水 200QB成分
ラウリル酸ナトリウム 0.5g過硫酸アンモニウム
0.5g 水 100QB成分を
1 のオートクレーブ中で60℃、撹拌しながら、A成
分を内温が65〜70℃になるような速度で、6〜8時
間かけて添加する。さらに2〜4時間反応を続けると、
平均粒径0.07μ−のラテックス〔ラテックス(3)
とする]を得た。SP値は9.7である。
レート 60(2 水 200QB成分
ラウリル酸ナトリウム 0.5g過硫酸アンモニウム
0.5g 水 100QB成分を
1 のオートクレーブ中で60℃、撹拌しながら、A成
分を内温が65〜70℃になるような速度で、6〜8時
間かけて添加する。さらに2〜4時間反応を続けると、
平均粒径0.07μ−のラテックス〔ラテックス(3)
とする]を得た。SP値は9.7である。
合成例4
n−ブチルアクリレート101111t−ブチルアクリ
レート35g、スチレン25g、ヒドロキシエチルメタ
クリレート30gを合成例2と同様の反応をさせて、平
均粒径0.04μmのラテックス[ラテックス(4)と
する]を得た。SP値は9.8である。
レート35g、スチレン25g、ヒドロキシエチルメタ
クリレート30gを合成例2と同様の反応をさせて、平
均粒径0.04μmのラテックス[ラテックス(4)と
する]を得た。SP値は9.8である。
本発明において、ラテックス層中の白色顔料含有率は、
ラテックス層の10〜80体積%の範囲が好ましいが、
さらに効果を十分に発揮し、かつ実用的に充分な膜強度
を保持するためには、30〜70体積%の範囲が好まし
い。
ラテックス層の10〜80体積%の範囲が好ましいが、
さらに効果を十分に発揮し、かつ実用的に充分な膜強度
を保持するためには、30〜70体積%の範囲が好まし
い。
白色顔料の塗布量は、少なくとも0.1+1 /I以上
であることが好ましく、より好ましくは1o/m1以上
である。
であることが好ましく、より好ましくは1o/m1以上
である。
白色顔料を含有したラテックス層の厚みは、上記含有率
と塗布量とから決められるが、0.2〜7μmのI!!
囲が好ましく、0.5〜5μ層の範囲がより好ましい。
と塗布量とから決められるが、0.2〜7μmのI!!
囲が好ましく、0.5〜5μ層の範囲がより好ましい。
本発明において、白色顔料含有ラテックス層は、ハロゲ
ン化銀乳剤層と隣接することが好ましいが、他の親水性
コロイド層(j、1.下中間層と呼ぶ)をはさんで接し
てもよい。但し、この場合にはこの中間層の厚みが好ま
しくは5μm以下、より好ましくは2μ11以下である
ことが必要で、これを越える場合には、本発明の鮮鋭性
向上効果が著しく減少する。この中間層には、白色顔料
、イラジェーション防止染料、カブリ防止剤、帯電防止
剤等を含有してもよい。
ン化銀乳剤層と隣接することが好ましいが、他の親水性
コロイド層(j、1.下中間層と呼ぶ)をはさんで接し
てもよい。但し、この場合にはこの中間層の厚みが好ま
しくは5μm以下、より好ましくは2μ11以下である
ことが必要で、これを越える場合には、本発明の鮮鋭性
向上効果が著しく減少する。この中間層には、白色顔料
、イラジェーション防止染料、カブリ防止剤、帯電防止
剤等を含有してもよい。
本発明で用いることができる白色顔料は、二酸化チタン
(ルチル型でもアナターゼ型でも良い)、硫酸バリウム
、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化亜鉛、酸化ケイ素、硫酸カルシウム、タルク、
クレー等が挙げられるが、特に二酸化チタン、硫酸バリ
ウム、炭酸カルシウムが好ましい。
(ルチル型でもアナターゼ型でも良い)、硫酸バリウム
、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化亜鉛、酸化ケイ素、硫酸カルシウム、タルク、
クレー等が挙げられるが、特に二酸化チタン、硫酸バリ
ウム、炭酸カルシウムが好ましい。
白色顔料の粒子サイズは、平均で0.05〜3μmであ
れば良く、特に0.1〜0.8μmのものが好ましい。
れば良く、特に0.1〜0.8μmのものが好ましい。
本発明における白色顔料含有ラテックス層には、塗布助
剤、硬膜剤、染料、カブリ防止剤、帯電防止剤、蛍光増
白剤等を添加してもよい。
剤、硬膜剤、染料、カブリ防止剤、帯電防止剤、蛍光増
白剤等を添加してもよい。
本発明における白色顔料含有ラテックス層は、例えば乳
化重合法により合成されたラテックス溶液に白色顔料、
その他添加剤を加えて調製したものを支持体上に塗布す
ることによって得られるが、この他、白色顔料が分散さ
れた水溶液中で乳化重合したラテックス溶液からm製さ
れたものを塗布したものでもよい。
化重合法により合成されたラテックス溶液に白色顔料、
その他添加剤を加えて調製したものを支持体上に塗布す
ることによって得られるが、この他、白色顔料が分散さ
れた水溶液中で乳化重合したラテックス溶液からm製さ
れたものを塗布したものでもよい。
この様にして調製したラテックスの塗布液は、ディップ
コート、エアーナイフコート、カーテンコート、或いは
、米国特許第2,681,294号に記載のホッパーを
使用するエクストルージョンコートを含む種々の塗布法
によって支持体上に塗布することができる。
コート、エアーナイフコート、カーテンコート、或いは
、米国特許第2,681,294号に記載のホッパーを
使用するエクストルージョンコートを含む種々の塗布法
によって支持体上に塗布することができる。
本発明において、ラテックス層を支持体上に塗布する前
に、支持体表面の合成樹脂上にコロナ放電処理、高周波
処理等の表面処理を施してもよい。
に、支持体表面の合成樹脂上にコロナ放電処理、高周波
処理等の表面処理を施してもよい。
またハロゲン化銀乳剤層をラテックス層上に塗布する場
合、その塗布前にラテックス層上にコロナ放電処理、高
周波処理等の表面処理を施してもよい。
合、その塗布前にラテックス層上にコロナ放電処理、高
周波処理等の表面処理を施してもよい。
本発明における支持体表面の合成樹脂層としては、例え
ばポリオレフィン、ポリエステル等から形成されるフィ
ルムを用いることができるが、好ましくは、ポリオレフ
ィンであり、特にポリエチレンが好ましい。また、本発
明に用いられる支持体は、その表面が合成樹脂層からな
っていれば良く、紙基体にポリエチレン等の合成樹脂を
塗膜したちの以外に、例えばポリオレフィン基体、ポリ
エステル基体等で支持体が形成されているもの、あるい
はこれらの合成樹脂基体に更に合成樹脂を塗膜したもの
でもよい。
ばポリオレフィン、ポリエステル等から形成されるフィ
ルムを用いることができるが、好ましくは、ポリオレフ
ィンであり、特にポリエチレンが好ましい。また、本発
明に用いられる支持体は、その表面が合成樹脂層からな
っていれば良く、紙基体にポリエチレン等の合成樹脂を
塗膜したちの以外に、例えばポリオレフィン基体、ポリ
エステル基体等で支持体が形成されているもの、あるい
はこれらの合成樹脂基体に更に合成樹脂を塗膜したもの
でもよい。
本発明では少なくともハロゲン化銀乳剤層を有する側の
支持体を構成する合成樹脂層中には白色顔料を含有して
いる。この合成樹脂層中の白色顔料の含有率は、好まし
くは1.0〜25重量%の範囲であり、さらに好ましく
は5.0〜20Ii量%の範囲である。
支持体を構成する合成樹脂層中には白色顔料を含有して
いる。この合成樹脂層中の白色顔料の含有率は、好まし
くは1.0〜25重量%の範囲であり、さらに好ましく
は5.0〜20Ii量%の範囲である。
本発明を適用できる感光材料は、白黒写真感光材料、カ
ラー写真感光材料、また一般用、印刷用、X線用、放射
線用等のいずでもよく、具体的には、白黒のネガフィル
ム、ベーパー、反転の写真感光材料およびカラーのネガ
フィルム、ペーパー、反転および処理液中に発色剤を含
有する、いわゆる外式カラー写真感光材料等あらゆる写
真感光材料に適用できるが、特にカラー感光材料に適用
するのが好ましい。
ラー写真感光材料、また一般用、印刷用、X線用、放射
線用等のいずでもよく、具体的には、白黒のネガフィル
ム、ベーパー、反転の写真感光材料およびカラーのネガ
フィルム、ペーパー、反転および処理液中に発色剤を含
有する、いわゆる外式カラー写真感光材料等あらゆる写
真感光材料に適用できるが、特にカラー感光材料に適用
するのが好ましい。
本発明において、ハロゲン化銀乳剤層には、色素形成カ
プラー、すなわち発色現像処理において芳香族−級アミ
ン現像主薬との酸化カップリングによって発色しうる化
合物を含んでもよい。
プラー、すなわち発色現像処理において芳香族−級アミ
ン現像主薬との酸化カップリングによって発色しうる化
合物を含んでもよい。
このような場合のハロゲン化銀乳剤層とカプラーの組合
わせとしては、通常赤感光性ハロゲン化銀乳剤層にシア
ンカプラーが、また、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層にマ
ゼンタカプラーが、さらに青感光性ハロゲン化銀乳剤層
にイエローカプラーが、各々組合わされる。この様な、
各乳剤層の積層順序については、特別制限はない。
わせとしては、通常赤感光性ハロゲン化銀乳剤層にシア
ンカプラーが、また、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層にマ
ゼンタカプラーが、さらに青感光性ハロゲン化銀乳剤層
にイエローカプラーが、各々組合わされる。この様な、
各乳剤層の積層順序については、特別制限はない。
本発明に用いられる、イエロー、マゼンタおよびシアン
各カプラーとしては、従来公知の何れのものを使用して
もよい。
各カプラーとしては、従来公知の何れのものを使用して
もよい。
好ましいイエローカプラーとしては、ベンゾイルアセト
アニリド系カプラーおよびピバロイルアセトアニリド系
カプラーが挙げられる。好ましいマゼンタカプラーとし
ては、1−フェニル−3−アニリノ−5−ピラゾロン系
カプラーおよびピラゾロトリアゾール系カプラーが挙げ
られる。好ましいシアンカプラーとしては、ナフトール
系カプラーおよびフェノール系カプラーが挙げられる。
アニリド系カプラーおよびピバロイルアセトアニリド系
カプラーが挙げられる。好ましいマゼンタカプラーとし
ては、1−フェニル−3−アニリノ−5−ピラゾロン系
カプラーおよびピラゾロトリアゾール系カプラーが挙げ
られる。好ましいシアンカプラーとしては、ナフトール
系カプラーおよびフェノール系カプラーが挙げられる。
これらの各カプラーは、ハロゲン化銀乳剤層中にハロゲ
ン化銀1モルあたり、0.05〜1モル程度含有される
のが好ましい。
ン化銀1モルあたり、0.05〜1モル程度含有される
のが好ましい。
また、ハロゲン化銀乳剤層には色補正の効果をもつカラ
ードカプラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を
放出するカプラー(いわゆるDIRカプラー)、粒状性
を改良するポカシカブラー(偏移動性色素形成非移動性
カプラー)等を含んでもよい。
ードカプラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を
放出するカプラー(いわゆるDIRカプラー)、粒状性
を改良するポカシカブラー(偏移動性色素形成非移動性
カプラー)等を含んでもよい。
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、前途のハ
ロゲン化銀乳剤層のほか、前記支持体上に、適宜の層順
および層数の保護層、中間層、フィルタ一層などの非感
光性層を設けることができる。
ロゲン化銀乳剤層のほか、前記支持体上に、適宜の層順
および層数の保護層、中間層、フィルタ一層などの非感
光性層を設けることができる。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤層中に含まれるハ
ロゲン化銀は、沃臭化銀、塩臭化銀、臭化銀、塩沃臭化
銀、塩化銀、塩沃化銀の何れのハロゲン化銀であっても
よく、これらの混合物であってもよい。これらのハロゲ
ン化銀は、アンモニア法、中性法、酸性法等のいずれで
製造されたものであってもよいし、また同時混合法、順
混合法、逆混合法、コンバージョン法等のいずれで製造
されたものであってもよいし、更にまたハロゲン化銀粒
子内部にハロゲン組成の異なる境界を有するものでも、
有しないものでも、本発明に有効に使用し得る。
ロゲン化銀は、沃臭化銀、塩臭化銀、臭化銀、塩沃臭化
銀、塩化銀、塩沃化銀の何れのハロゲン化銀であっても
よく、これらの混合物であってもよい。これらのハロゲ
ン化銀は、アンモニア法、中性法、酸性法等のいずれで
製造されたものであってもよいし、また同時混合法、順
混合法、逆混合法、コンバージョン法等のいずれで製造
されたものであってもよいし、更にまたハロゲン化銀粒
子内部にハロゲン組成の異なる境界を有するものでも、
有しないものでも、本発明に有効に使用し得る。
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の構成層に用い
られるバインダーとしては、アルカリ処理ゼラチン又は
酸処理ゼラチン等のゼラチンが最も一般的であるが、こ
のゼラチンの一部と7タル化ゼラチン、フェニル力ルバ
モイルゼラチンノ如き誘導体ゼラチン、アルブミン、寒
天、アラビアゴム、アルギン酸、部分加水分解セルロー
ス誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル
アミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
、およびこれらのビニル化合物の共重合体とを併用して
用いることもできる。
られるバインダーとしては、アルカリ処理ゼラチン又は
酸処理ゼラチン等のゼラチンが最も一般的であるが、こ
のゼラチンの一部と7タル化ゼラチン、フェニル力ルバ
モイルゼラチンノ如き誘導体ゼラチン、アルブミン、寒
天、アラビアゴム、アルギン酸、部分加水分解セルロー
ス誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル
アミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
、およびこれらのビニル化合物の共重合体とを併用して
用いることもできる。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ルテニウム、
ロジウム、パラジウム、イリジウム、白金、金等の貴金
属の塩(例えば、アンモニウムクロロバラデート、カリ
ウムクロロパラダイト、カリウムクロロパラダイトおよ
びカリウムクロロオーレイト等)による貴金属増感、活
性ゼラチン、不安定硫黄化合物(例えば、チオ硫酸ナト
リウム等)による硫黄増感、セレン化合物によるセレン
増感、または第一錫塩、ポリアミン等および低PAg条
件下での還元増感等の化学増感を施すことができる。
ロジウム、パラジウム、イリジウム、白金、金等の貴金
属の塩(例えば、アンモニウムクロロバラデート、カリ
ウムクロロパラダイト、カリウムクロロパラダイトおよ
びカリウムクロロオーレイト等)による貴金属増感、活
性ゼラチン、不安定硫黄化合物(例えば、チオ硫酸ナト
リウム等)による硫黄増感、セレン化合物によるセレン
増感、または第一錫塩、ポリアミン等および低PAg条
件下での還元増感等の化学増感を施すことができる。
さらに、これらのハロゲン化銀乳剤には所望の感光波長
域に感光性を付与するために、各種の増感色素を用いて
光学増感することができる。このときに用いることがで
きる好ましい増感色素としては、例えば、米国特許1,
939,201号、同2,072.908号、同 2,
739,149号、同 2,213,995号、同2.
493,748号、同2,519,001@、西独特許
929,080号、英国特許505,979号等に記載
されているシアニン色素、メロシアニン色素あるいは複
合シアニン色素を単独又は二つ以上混合して用いるとか
できる。この様な各種の光学増感剤は、その本来の目的
とは別の目的で、例えば、カブリ防止、ハロゲン化銀写
真感光材料の保存による写真性能の劣化防止、現像調部
(例えば、階調コントロール等)の目的のために使用す
ることも可能である。
域に感光性を付与するために、各種の増感色素を用いて
光学増感することができる。このときに用いることがで
きる好ましい増感色素としては、例えば、米国特許1,
939,201号、同2,072.908号、同 2,
739,149号、同 2,213,995号、同2.
493,748号、同2,519,001@、西独特許
929,080号、英国特許505,979号等に記載
されているシアニン色素、メロシアニン色素あるいは複
合シアニン色素を単独又は二つ以上混合して用いるとか
できる。この様な各種の光学増感剤は、その本来の目的
とは別の目的で、例えば、カブリ防止、ハロゲン化銀写
真感光材料の保存による写真性能の劣化防止、現像調部
(例えば、階調コントロール等)の目的のために使用す
ることも可能である。
更に本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の構成層に
は、種々の写真用添加剤、例えば紫外線吸収剤(例えば
、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合
物、紫外線吸収性ポリマー等)、色素画像安定剤(例え
ば、フェノール系化合物、ビスフェノール系化合物、ヒ
ドロキシクロマン系化合物、ビススビロクマン系化合物
、ヒダントイン系化合物及びジアルコキシベンゼン系化
合物等)、スティン防止剤(例えば、ハイドロキノン誘
導体等)、界面活性剤(例えば、アルキルナフタレンス
ルホン酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、
アルキルコハク酸エステルスルホン酸ソーダ及びポリア
ルキレン化合物等)、水溶性イラジェーション防止染料
(例えば、アゾ系化合物、スチリル系化合物、オキソノ
ール系化合物及びトリフェニルメタン系化合物等)、硬
膜剤(例えば、ハロゲン置換s−トリアジン系化合物、
活性ビニル系化合物、エチレンイミノ系化合物、エポキ
シ系化合物及び水溶性アルミニウム塩等)、膜物性改良
剤〈例えば、グリセリン、ポリアルキレングリコール類
、重合体水性分散物しラテックス]および固体または液
体パラフィン等)を添加することができる。
は、種々の写真用添加剤、例えば紫外線吸収剤(例えば
、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合
物、紫外線吸収性ポリマー等)、色素画像安定剤(例え
ば、フェノール系化合物、ビスフェノール系化合物、ヒ
ドロキシクロマン系化合物、ビススビロクマン系化合物
、ヒダントイン系化合物及びジアルコキシベンゼン系化
合物等)、スティン防止剤(例えば、ハイドロキノン誘
導体等)、界面活性剤(例えば、アルキルナフタレンス
ルホン酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、
アルキルコハク酸エステルスルホン酸ソーダ及びポリア
ルキレン化合物等)、水溶性イラジェーション防止染料
(例えば、アゾ系化合物、スチリル系化合物、オキソノ
ール系化合物及びトリフェニルメタン系化合物等)、硬
膜剤(例えば、ハロゲン置換s−トリアジン系化合物、
活性ビニル系化合物、エチレンイミノ系化合物、エポキ
シ系化合物及び水溶性アルミニウム塩等)、膜物性改良
剤〈例えば、グリセリン、ポリアルキレングリコール類
、重合体水性分散物しラテックス]および固体または液
体パラフィン等)を添加することができる。
本発明の支持体上に、ハロゲン化銀写真感光材料の各構
成層を塗布するには、通常知られている塗布方式、例え
ば、浸積塗布、ローラー塗布、ビード塗布、カーテン7
0−塗布等の方法で塗布し、次いで乾燥される。本発明
のハロゲン化銀写真感光材料により色素画像を得るため
には、像様に露光した後、必要により発色現像処理を行
なう。処理工程は、基本的には発色現像、漂白定着の各
工程を含んでなるものである。この場合、各工程が独立
する場合も、その中の2つ以上の工程がそれらの機能を
もった処理液を使用して1回の処理で済ましてしまう場
合もある。また、各工程共に必要に応じて、2回以上に
分けて処理することもできる。なお、処理工程中には上
記の他に必要に応じて、前硬膜浴、中和塔、第1現像(
黒白現像)、画像安定浴、水洗等の諸工程が組み合わさ
れる。
成層を塗布するには、通常知られている塗布方式、例え
ば、浸積塗布、ローラー塗布、ビード塗布、カーテン7
0−塗布等の方法で塗布し、次いで乾燥される。本発明
のハロゲン化銀写真感光材料により色素画像を得るため
には、像様に露光した後、必要により発色現像処理を行
なう。処理工程は、基本的には発色現像、漂白定着の各
工程を含んでなるものである。この場合、各工程が独立
する場合も、その中の2つ以上の工程がそれらの機能を
もった処理液を使用して1回の処理で済ましてしまう場
合もある。また、各工程共に必要に応じて、2回以上に
分けて処理することもできる。なお、処理工程中には上
記の他に必要に応じて、前硬膜浴、中和塔、第1現像(
黒白現像)、画像安定浴、水洗等の諸工程が組み合わさ
れる。
処理温度は、感光材料、処理処方によって好ましい範囲
に設定される。一般的には20〜60℃であるが、上述
のハロゲン化銀写真感光材料は特に30’C以上の処理
に適している。
に設定される。一般的には20〜60℃であるが、上述
のハロゲン化銀写真感光材料は特に30’C以上の処理
に適している。
発色現像に用いられる発色現像主薬としては、種々のカ
ラー写真プロセスにおいて広範に使用されている公知の
ものが包含される。特に有用な発色現像主薬は、N、N
−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は置換されていてもよく、
あるいは置換されていなくてもよい。その中でも特に有
用な化合物としては、N、N−ジエチル−〇−フェニレ
ンジアミン塩酸爆、N−メチル−p−フェニレンジアミ
ン塩酸塩、N、N−ジメチル−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシル
アミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫
酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノア
ニリン硫酸塩、4−アミノ−3−メチル−N、N−ジエ
チルアニリン硫酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシ
エチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸塩、4−
アミノ−N−(β−メトキシエチル)−N−エチル−3
−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート、N、N
−ジエチル−4−アミノ−3−(β−メタンスルホンア
ミドエチル)アニリン硫酸塩などを挙げることができる
。これらのうち、更に好ましく用いられるものとしては
、N−エチル−N−β−メタンスルホンアミドエチル−
3−メチル−4−アミノアニリン硫酸塩、4−アミノ−
3−メチル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、および
4−アミノ−N−(β−メトキシエチル)−N−エチル
−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート、N
、N−ジエチル−4−アミノ−3−(β−メタンスルホ
ンアミドエチル)アニリン硫酸塩が挙げられる。
ラー写真プロセスにおいて広範に使用されている公知の
ものが包含される。特に有用な発色現像主薬は、N、N
−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は置換されていてもよく、
あるいは置換されていなくてもよい。その中でも特に有
用な化合物としては、N、N−ジエチル−〇−フェニレ
ンジアミン塩酸爆、N−メチル−p−フェニレンジアミ
ン塩酸塩、N、N−ジメチル−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシル
アミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫
酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノア
ニリン硫酸塩、4−アミノ−3−メチル−N、N−ジエ
チルアニリン硫酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシ
エチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸塩、4−
アミノ−N−(β−メトキシエチル)−N−エチル−3
−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート、N、N
−ジエチル−4−アミノ−3−(β−メタンスルホンア
ミドエチル)アニリン硫酸塩などを挙げることができる
。これらのうち、更に好ましく用いられるものとしては
、N−エチル−N−β−メタンスルホンアミドエチル−
3−メチル−4−アミノアニリン硫酸塩、4−アミノ−
3−メチル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、および
4−アミノ−N−(β−メトキシエチル)−N−エチル
−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート、N
、N−ジエチル−4−アミノ−3−(β−メタンスルホ
ンアミドエチル)アニリン硫酸塩が挙げられる。
発色現像液中には必要に応じて種々の添加剤を加えるこ
とができる。例えば、アルカリ金属の水酸化物や炭酸塩
或いは、第3リン酸塩等のアルカリ剤、硼酸、酢酸等の
ml1i剤、チオエーテル、1−アリール−3−ピラゾ
リドン、N−メチル−p−アミノフェノール、ポリアル
キレングリコール等の現像促進剤、ベンジルアルコール
、エチレングリコール、ジエチレングリコール、メタノ
ール、アセトン等の有機溶媒、臭化カリウム、ニトロペ
ンツイミダゾール類等の現像抑制剤、亜1iii酸塩、
ヒドロキシルアミン、グルコース、アルカノールアミン
類等の保恒剤、ポリリン酸化合物、ニトリロトリ酢酸等
の硬水軟化剤がある。
とができる。例えば、アルカリ金属の水酸化物や炭酸塩
或いは、第3リン酸塩等のアルカリ剤、硼酸、酢酸等の
ml1i剤、チオエーテル、1−アリール−3−ピラゾ
リドン、N−メチル−p−アミノフェノール、ポリアル
キレングリコール等の現像促進剤、ベンジルアルコール
、エチレングリコール、ジエチレングリコール、メタノ
ール、アセトン等の有機溶媒、臭化カリウム、ニトロペ
ンツイミダゾール類等の現像抑制剤、亜1iii酸塩、
ヒドロキシルアミン、グルコース、アルカノールアミン
類等の保恒剤、ポリリン酸化合物、ニトリロトリ酢酸等
の硬水軟化剤がある。
[実施例]
以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
実施例1
秤量的180g/II の原紙の両面に、ポリエチレ
ンを40μmの厚さにラミネートし、乳剤層塗設側のポ
リエチレン被覆層中に平均粒径0.23μmのルチル型
チタン白色顔料(石原産業(株)類チタンホワイトR7
80)を7.51量%含有した支持体上に、下記組成の
白色顔料含有ラテックス層及びへ〇ゲ化銀乳剤層をこの
順に塗布して、試料(A)を作成した。
ンを40μmの厚さにラミネートし、乳剤層塗設側のポ
リエチレン被覆層中に平均粒径0.23μmのルチル型
チタン白色顔料(石原産業(株)類チタンホワイトR7
80)を7.51量%含有した支持体上に、下記組成の
白色顔料含有ラテックス層及びへ〇ゲ化銀乳剤層をこの
順に塗布して、試料(A)を作成した。
第1層 白色顔料含有ラテックス層
固形分濃度5%の前記のラテックス(1) 1000Ω
に、平均粒径0.23μ−のルチル型チタン白色顔料(
石原産業(株)類チタンホワイトR780)100gを
加え、分散剤として5%ドデシルベンゼンスルホン駿ソ
ーダ水溶液5ccを加え、超音波分散後、硬膜剤として
2%の4−ジクロロ−6−オキシ−s−トリアジンナト
リウム水溶液(以下DCTと略す)5ccを加え、乾燥
膜厚2μ腸になるように塗布した。
に、平均粒径0.23μ−のルチル型チタン白色顔料(
石原産業(株)類チタンホワイトR780)100gを
加え、分散剤として5%ドデシルベンゼンスルホン駿ソ
ーダ水溶液5ccを加え、超音波分散後、硬膜剤として
2%の4−ジクロロ−6−オキシ−s−トリアジンナト
リウム水溶液(以下DCTと略す)5ccを加え、乾燥
膜厚2μ腸になるように塗布した。
第2層 ゼラチン中間層
5%ゼラチン1000gに、5%ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ水溶液10cc、2%のDCT20CCを
加え、乾燥膜厚0.5μ園になるように塗布した。さら
に、この上に以下に示す組成の第3層〜第8層設けた。
ホン酸ソーダ水溶液10cc、2%のDCT20CCを
加え、乾燥膜厚0.5μ園になるように塗布した。さら
に、この上に以下に示す組成の第3層〜第8層設けた。
以下数値は111当りのものである。
層3
2Ωのゼラチン、0.0429の青感光性塩臭化銀乳剤
(塩化銀10モル%)、そして0,83Qのイエローカ
プラー(Y−1)、0.01gのHQ−1を溶解した0
、6gのジオクチルフタレートを含有する青感光性乳剤
層。
(塩化銀10モル%)、そして0,83Qのイエローカ
プラー(Y−1)、0.01gのHQ−1を溶解した0
、6gのジオクチルフタレートを含有する青感光性乳剤
層。
層4
1.2gのゼラチン、そしてo、osgのHQ−1を溶
解した0、2gのジオクチルフタレートを含有する第一
中間層。
解した0、2gのジオクチルフタレートを含有する第一
中間層。
層5
1.9gのゼラチン、o、o、aogの緑感光性塩臭化
銀乳剤(塩化銀50モル%)そして、0,42Qの下記
のマゼンタカプラー(Ml)、0.015gのHQ−1
を溶解した0、38oのジオクチルフタレートを含有す
る緑感光性塩臭化銀乳剤層。
銀乳剤(塩化銀50モル%)そして、0,42Qの下記
のマゼンタカプラー(Ml)、0.015gのHQ−1
を溶解した0、38oのジオクチルフタレートを含有す
る緑感光性塩臭化銀乳剤層。
層6
1.9gのゼラチン、そして0.020のHQ−1と0
.7gの紫外線吸収剤(UV−1)を溶解した0、5g
のジオクチルフタレートを含有する第二中間層。
.7gの紫外線吸収剤(UV−1)を溶解した0、5g
のジオクチルフタレートを含有する第二中間層。
層7
1.59のゼラチン、0.027aの赤感光性塩臭化銀
乳剤(塩化銀50モル%)、そして0.4gの下記のシ
アンカプラー(C−1)、0.019のHQ−1及び0
.3gの紫外線吸収剤(UV−1)を溶解した0、35
1)のジオクチルフタレートを含有する赤感光性乳剤層
。
乳剤(塩化銀50モル%)、そして0.4gの下記のシ
アンカプラー(C−1)、0.019のHQ−1及び0
.3gの紫外線吸収剤(UV−1)を溶解した0、35
1)のジオクチルフタレートを含有する赤感光性乳剤層
。
層8
1.4gのゼラチンを含有する保護層。
UV−1)IQ−1
第1層の塗布液調合においてラテックス(1)のかわり
に前記のラテックス(2)、ラテックス(3)及びラテ
ックス(4)を用いた以外は、試料(A)と同様にした
ものを試料(B)、(C)、(D)とする。また、第1
層を下記の組成にしたものを比較試料(E)とする。
に前記のラテックス(2)、ラテックス(3)及びラテ
ックス(4)を用いた以外は、試料(A)と同様にした
ものを試料(B)、(C)、(D)とする。また、第1
層を下記の組成にしたものを比較試料(E)とする。
第1層 白色顔料含有ゼラチン層
5%ゼラチン水溶液1000gに平均粒径0.23μm
のルチル型チタン白色顔料(5原産業(株)製チタンホ
ワイトR780) 3501Jを加え、分散剤として5
%ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ水溶液10ccを
加え、超音波分散後、硬膜剤として2%の0CT20c
cを加え、乾燥膜厚3μmになるように塗布した。
のルチル型チタン白色顔料(5原産業(株)製チタンホ
ワイトR780) 3501Jを加え、分散剤として5
%ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ水溶液10ccを
加え、超音波分散後、硬膜剤として2%の0CT20c
cを加え、乾燥膜厚3μmになるように塗布した。
また、ポリエチレン被覆層中に白色顔料を含有させない
で、他は試料(A)と同様に作製したものを比較試料(
F)とする。
で、他は試料(A)と同様に作製したものを比較試料(
F)とする。
かくして得られた試料を、ウェッジ露光したのち、下記
に示した処理工程および処理液で発色現像処理し、緑感
光性、青感光性及び赤感光性ハロゲン化銀乳剤層につい
て空間周波数が10サイクル/mm時のMTF値を測定
し、鮮鋭性を比較した。
に示した処理工程および処理液で発色現像処理し、緑感
光性、青感光性及び赤感光性ハロゲン化銀乳剤層につい
て空間周波数が10サイクル/mm時のMTF値を測定
し、鮮鋭性を比較した。
結果を表−1に示す。
処理工程(33℃)
発色現像 3分30秒
漂白定着 1分30秒
水洗 3分
乾燥 60〜80℃
[発色現像液コ
純 水
800n+Jエチレングリコール
15mJベンジルアルコール 1
ssJWhitex B B conc
1a(住友化学工業株式会社製 蛍光漂白剤)
ヒトOキシルアミン硫酸塩 3g3−メチ
ル−4−アミノ−N−エチル −N−(β−メタンスルホンアミドエ チル)アニリン 硫酸塩 4.5g炭酸カ
リウム(無水> 301;1亜流酸カ
リウム(無水> z、og臭化カリウ
ム 0.65g1−ヒドロキシエ
チリデン−1,1 −ジホスホン酸く60%水溶液> 2mf/水を
加えて′1」とし、硫酸又は水酸化カリウムでp)−1
−10,1に調整する。
800n+Jエチレングリコール
15mJベンジルアルコール 1
ssJWhitex B B conc
1a(住友化学工業株式会社製 蛍光漂白剤)
ヒトOキシルアミン硫酸塩 3g3−メチ
ル−4−アミノ−N−エチル −N−(β−メタンスルホンアミドエ チル)アニリン 硫酸塩 4.5g炭酸カ
リウム(無水> 301;1亜流酸カ
リウム(無水> z、og臭化カリウ
ム 0.65g1−ヒドロキシエ
チリデン−1,1 −ジホスホン酸く60%水溶液> 2mf/水を
加えて′1」とし、硫酸又は水酸化カリウムでp)−1
−10,1に調整する。
[漂白定着液〕
純 水
60〇−エチレンジアミンテトラ酢酸−2− ナトリウム−282025(J 亜流酸アンモニウム(40%水溶液)351々チオ硫酸
アンモニウム(70%水溶液) 1som9エチレンジ
アミン・テトラ酢酸鉄(III)アンモニウム
95gアンモニア水(28%)25− 水を加えて1J2とし、アンモニア水または氷酢酸にて
pH−6,9に調整する。
60〇−エチレンジアミンテトラ酢酸−2− ナトリウム−282025(J 亜流酸アンモニウム(40%水溶液)351々チオ硫酸
アンモニウム(70%水溶液) 1som9エチレンジ
アミン・テトラ酢酸鉄(III)アンモニウム
95gアンモニア水(28%)25− 水を加えて1J2とし、アンモニア水または氷酢酸にて
pH−6,9に調整する。
以下余白
表−1
表−1の結果から、本発明では高い鮮鋭性の得られるこ
とがわかる。
とがわかる。
Claims (1)
- 両面が合成樹脂層からなる支持体上にハロゲン化銀乳剤
層を有してなるハロゲン化銀写真感光材料において、少
なくとも前記ハロゲン化銀乳剤層を有する側の前記支持
体の合成樹脂層は白色顔料を含有し、さらに該白色顔料
を含有する合成樹脂層と前記ハロゲン化銀乳剤層との間
に白色顔料を含有するラテックス層を設けたことを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6304585A JPS61221746A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6304585A JPS61221746A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61221746A true JPS61221746A (ja) | 1986-10-02 |
Family
ID=13217966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6304585A Pending JPS61221746A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61221746A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5486322A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic paper and its manufacture |
| JPS58122534A (ja) * | 1982-01-18 | 1983-07-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真印画紙用支持体 |
| JPS59177542A (ja) * | 1983-03-29 | 1984-10-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真印画材料 |
| JPS59200234A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真用支持体 |
-
1985
- 1985-03-27 JP JP6304585A patent/JPS61221746A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5486322A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic paper and its manufacture |
| JPS58122534A (ja) * | 1982-01-18 | 1983-07-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真印画紙用支持体 |
| JPS59177542A (ja) * | 1983-03-29 | 1984-10-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真印画材料 |
| JPS59200234A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真用支持体 |
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