JPS61227507A - 葉の成長剤乾燥組成物 - Google Patents
葉の成長剤乾燥組成物Info
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- JPS61227507A JPS61227507A JP61002847A JP284786A JPS61227507A JP S61227507 A JPS61227507 A JP S61227507A JP 61002847 A JP61002847 A JP 61002847A JP 284786 A JP284786 A JP 284786A JP S61227507 A JPS61227507 A JP S61227507A
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Classifications
-
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- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
- C05D9/00—Other inorganic fertilisers
- C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は葉の成長剤乾燥組成物に関する。
植物が正常な成長をするためには様々な無機成分を必要
とするが、これらは細胞や組織を成長させるものであっ
てはならない。
とするが、これらは細胞や組織を成長させるものであっ
てはならない。
必須の栄養要素の中でも、鉄(Fe)、亜鉛(Zn)、
銅(Cu)、ホウ素(B)、およびモリブデン(Mo)
は独特の地位を占める。なぜならこれらの要素は植物中
にごく少量しか存在しないが、とりわけ一連の酵素系を
活性化するのに欠くことのできないものだからである。
銅(Cu)、ホウ素(B)、およびモリブデン(Mo)
は独特の地位を占める。なぜならこれらの要素は植物中
にごく少量しか存在しないが、とりわけ一連の酵素系を
活性化するのに欠くことのできないものだからである。
pH,酸化還元電位、高濃度の炭酸塩、気象条件、主栄
養要素としての窒素、リン、カリウムによる過剰な肥沃
化など多くの原因によって、土壌中の微m要素は植物に
利用されることがない。
養要素としての窒素、リン、カリウムによる過剰な肥沃
化など多くの原因によって、土壌中の微m要素は植物に
利用されることがない。
従って土壌中に存在する微量要素の総量と実際に植物に
利用される量とは明確に区別しなければならない。
利用される量とは明確に区別しなければならない。
各要素のうち最終的にどのくらいの量が植物に利用され
るかは、土壌中での平衡反応によって決定される。この
吸収が攪乱されると、葉の退色、成長の衰滅、収量の減
少、そして極端な場合には植物が枯れるなど、一連の生
理学的変化が植物に生ずる。
るかは、土壌中での平衡反応によって決定される。この
吸収が攪乱されると、葉の退色、成長の衰滅、収量の減
少、そして極端な場合には植物が枯れるなど、一連の生
理学的変化が植物に生ずる。
そしてこのような衰滅の晦正される速度は、最終的な収
量にとって極めて重要である。ところでこれらの欠乏因
子は、葉の成長剤を用いると最もよく改善される。これ
を用いると、固定や沈澱などの複雑な土壌反応が除去さ
れ、また上記の要素が根の周囲に届くようにかんがいを
する必要もなくなる。前記要素は植物が最も必要とする
部位に吸収され、また根から葉までの長い経路が必要で
なくなるので反応時間も大幅に短縮される。さらに土壌
中においてみられる希釈効果もなく、時間と費用の点で
より好ましく、葉の処理を何度も行なうことができる。
量にとって極めて重要である。ところでこれらの欠乏因
子は、葉の成長剤を用いると最もよく改善される。これ
を用いると、固定や沈澱などの複雑な土壌反応が除去さ
れ、また上記の要素が根の周囲に届くようにかんがいを
する必要もなくなる。前記要素は植物が最も必要とする
部位に吸収され、また根から葉までの長い経路が必要で
なくなるので反応時間も大幅に短縮される。さらに土壌
中においてみられる希釈効果もなく、時間と費用の点で
より好ましく、葉の処理を何度も行なうことができる。
本発明は、このように水と混合した後でも、高い安定性
を有する葉の成長剤乾燥組成物を提供することを目的と
する。本発明はさらに安定な固体の微量要素を乾燥状態
で処理することを可能にする。これらの微量要素は、水
に溶解または土壌中で分解した後、様々な化学種(イオ
ン、及び陽イオン、陰イオン又は中性のキレート金属)
になる。
を有する葉の成長剤乾燥組成物を提供することを目的と
する。本発明はさらに安定な固体の微量要素を乾燥状態
で処理することを可能にする。これらの微量要素は、水
に溶解または土壌中で分解した後、様々な化学種(イオ
ン、及び陽イオン、陰イオン又は中性のキレート金属)
になる。
本発明の葉の成長剤組成物は、アミ、ノボリ炭酸、ポリ
アミノポリ炭酸、ヒドロキシポリアミノ炭酸、ポリヒド
ロキシポリ炭酸、ポリオールのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩およびアンモニウム塩からなる群より選ば
れる少なくとも一つの成分並びに金属元素が陽イオン又
は陰イオンとして存在し、及びホウ素及び/又はモリブ
デン化合物が存在していることのある金属塩とのキレー
ト化合物からなる。
アミノポリ炭酸、ヒドロキシポリアミノ炭酸、ポリヒド
ロキシポリ炭酸、ポリオールのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩およびアンモニウム塩からなる群より選ば
れる少なくとも一つの成分並びに金属元素が陽イオン又
は陰イオンとして存在し、及びホウ素及び/又はモリブ
デン化合物が存在していることのある金属塩とのキレー
ト化合物からなる。
さらに本発明はキレート化合物のアルカリ金属塩、即ち
ナトリウム、カリウム、セシウム又はルビジウム塩であ
ってもよい。
ナトリウム、カリウム、セシウム又はルビジウム塩であ
ってもよい。
キレート化合物のアルカリ土類金属塩としては、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム又はバリウム塩が
用いられる。
シウム、カルシウム、ストロンチウム又はバリウム塩が
用いられる。
本発明の利点及び他のさらに詳しい説明については以下
に具体例を掲げて説明する。ただしこの具体例は本発明
を制限するものではない。
に具体例を掲げて説明する。ただしこの具体例は本発明
を制限するものではない。
従来の技術においては微m要素を段階的に添加していた
。即ち、a)陽イオンに対しては硫酸塩、硝酸塩、塩化
物、陰イオンに対してはアンモニウム塩またはナトリウ
ム塩の中に溶解するか、又は陽イオンに対してはキレー
ト中(金属はへテロ環構造をしている。)に溶解してい
た。しかし、これらの方法には重大な欠点がある。例え
ばa) (7) 、これらは非常によく吸収
されるが、局在するため、葉に斑点が生ずる。さらにこ
れらの塩は、様々な微量要素の混合物中において、急速
に沈澱するため、そのような混合物は、リン酸尿素を含
有するか又は相対的にpHが高い葉の成長剤とは共存し
得ない。
。即ち、a)陽イオンに対しては硫酸塩、硝酸塩、塩化
物、陰イオンに対してはアンモニウム塩またはナトリウ
ム塩の中に溶解するか、又は陽イオンに対してはキレー
ト中(金属はへテロ環構造をしている。)に溶解してい
た。しかし、これらの方法には重大な欠点がある。例え
ばa) (7) 、これらは非常によく吸収
されるが、局在するため、葉に斑点が生ずる。さらにこ
れらの塩は、様々な微量要素の混合物中において、急速
に沈澱するため、そのような混合物は、リン酸尿素を含
有するか又は相対的にpHが高い葉の成長剤とは共存し
得ない。
b) な レートの 。これらは植物の体内中をよ
く移動するが、あまりよく吸収されない。
く移動するが、あまりよく吸収されない。
またキレートとして商業的に得られるのはFe、Cu、
Zn及びMnだけである。ホウ素およびモリブデンは今
日まで塩として得られるだけである。
Zn及びMnだけである。ホウ素およびモリブデンは今
日まで塩として得られるだけである。
C) 【iL−要素の生物学的活性は主にその化学種よ
って決定される。吸収については次のことが言われてき
た。即ち葉の成長に関しては荷電した化学種より荷電し
ない化学種の方がよく吸収され、また荷電した化学種に
ついては陽イオンの方が陰イオンよりも吸収されやすい
ということである。
って決定される。吸収については次のことが言われてき
た。即ち葉の成長に関しては荷電した化学種より荷電し
ない化学種の方がよく吸収され、また荷電した化学種に
ついては陽イオンの方が陰イオンよりも吸収されやすい
ということである。
吸収されたイオンは速やかに酵素および他の植物成分と
結合する。イオンは実際には植物体内を移動せず、主に
局在する。
結合する。イオンは実際には植物体内を移動せず、主に
局在する。
キレートの陰イオンはあまりよく吸収されないが、体内
をよく移動する。キレートは植物の樹液中により多く存
在するCa、1114gなどの他の金属陽イオンと競合
する。そしてキレートは徐々に解離していく。
をよく移動する。キレートは植物の樹液中により多く存
在するCa、1114gなどの他の金属陽イオンと競合
する。そしてキレートは徐々に解離していく。
同時に、一般に金属−ボリアミノ炭酸であるキレートは
代謝過程に組込まれ、樹液内を移動中に起こる金属元素
の解離とともに徐々に分解していく。ホウ素は、従来の
方法で菓髄線に注入された一方ホウ素は糖の移動を促進
することが知られている。これは糖のキレートが生ずる
ことにつながる。ホウ素は、通常の糖に類似していてよ
り高い安定性を有するヘキシトール又はポリオールとキ
レートを形成した葉の成長剤として投与すると、より移
動性が増す。分子レベルでは、Fe とFe のバラン
スがよくなる。
代謝過程に組込まれ、樹液内を移動中に起こる金属元素
の解離とともに徐々に分解していく。ホウ素は、従来の
方法で菓髄線に注入された一方ホウ素は糖の移動を促進
することが知られている。これは糖のキレートが生ずる
ことにつながる。ホウ素は、通常の糖に類似していてよ
り高い安定性を有するヘキシトール又はポリオールとキ
レートを形成した葉の成長剤として投与すると、より移
動性が増す。分子レベルでは、Fe とFe のバラン
スがよくなる。
このバランスは、一連の酵素による酸化還元反応にとっ
てきわめて重要である。植物はある条件下では、たとえ
鉄の濃度が健康な植物よりもはるかに高くても鉄イ黄病
をおこすことがある。
てきわめて重要である。植物はある条件下では、たとえ
鉄の濃度が健康な植物よりもはるかに高くても鉄イ黄病
をおこすことがある。
細胞中に存在する鉄は全てその後生理学的に不活性にな
り、細胞中に沈澱する。これはFe とF eJ+の
バランスが乱されることによって生ずる。
り、細胞中に沈澱する。これはFe とF eJ+の
バランスが乱されることによって生ずる。
この場合はFe2tはもはや存在していない。従って可
能な限り短時間に鉄イ黄病の原因を取り除こうとするな
ら、葉の成長剤を投与するときは、Fe”とFeJ+の
バランスに注意しなければならない。このバランスは、
市販品においては保たれていないが、これには様々な理
由がある。
能な限り短時間に鉄イ黄病の原因を取り除こうとするな
ら、葉の成長剤を投与するときは、Fe”とFeJ+の
バランスに注意しなければならない。このバランスは、
市販品においては保たれていないが、これには様々な理
由がある。
もしpH2,5以上においてFe の沈澱を防i〜と
して存在するようにしなければならない。
して存在するようにしなければならない。
Fe はFe のキレートの存在する溶液中において
は、そのキレートのない溶液と比べ、F e 31より
も速く酸化される。市販品は、Fe3′キレートかFe
の無機塩を含んでいる。その利点と欠点は既に指摘し
た。
は、そのキレートのない溶液と比べ、F e 31より
も速く酸化される。市販品は、Fe3′キレートかFe
の無機塩を含んでいる。その利点と欠点は既に指摘し
た。
しかしFe1fの陽イオン、Fe2“のキレート、F
ej Fのキレートをそれぞれ溶液中で長時間安定に保
ち、一方で生理学的なFe とFe のバランスを
保ち、他方で片方に偏ることの弊害を回避することがで
きる。その一つの方法は、Fe をFe EDTA
よりも安定なFe DTPAとして用いることrある
(IogK Fe DTPA−29,19,Ioo
K Fe EDTA−26,50)、Fe”はFe
SO4・7H20として用いる。Fe2EDTAを得る
ためには、EDTA N町又はEDTA Naを添
加するとよい。さらにFe91斗 と優先的に反応するキレートも加えるとよい。緩衝液で
pHを約5.0に保てば、全ての要素を7日間溶液中で
安定に維持することができる。
ej Fのキレートをそれぞれ溶液中で長時間安定に保
ち、一方で生理学的なFe とFe のバランスを
保ち、他方で片方に偏ることの弊害を回避することがで
きる。その一つの方法は、Fe をFe EDTA
よりも安定なFe DTPAとして用いることrある
(IogK Fe DTPA−29,19,Ioo
K Fe EDTA−26,50)、Fe”はFe
SO4・7H20として用いる。Fe2EDTAを得る
ためには、EDTA N町又はEDTA Naを添
加するとよい。さらにFe91斗 と優先的に反応するキレートも加えるとよい。緩衝液で
pHを約5.0に保てば、全ての要素を7日間溶液中で
安定に維持することができる。
葉の成長剤の成分として要求される安定性を確保し、そ
の生物学的活性を^めるため、次のような成分を用いる
。キレート化合物としては、例えばニトリロ、H,(酢
酸のようなアミノポリ炭酸、例えばエチレンジアミン四
酢酸ヤシエチレントリアミン五酢酸のようなポリアミノ
ポリ炭酸、又はこれらの無機若しくは有i誘導体、例え
ばクエン酸のようなヒドロキシポリ炭酸、例えば酒石酸
のようなポリヒドロキシポリ炭酸又はこれらの無機若し
くは有1111!導体。そして金属元素には陽イオンも
しくは陰イオンとして存在するホウ素もしくはモリブデ
ン化合物を含む金属塩、又はホウ素若しくはモリブデン
化合物を用いる。
の生物学的活性を^めるため、次のような成分を用いる
。キレート化合物としては、例えばニトリロ、H,(酢
酸のようなアミノポリ炭酸、例えばエチレンジアミン四
酢酸ヤシエチレントリアミン五酢酸のようなポリアミノ
ポリ炭酸、又はこれらの無機若しくは有i誘導体、例え
ばクエン酸のようなヒドロキシポリ炭酸、例えば酒石酸
のようなポリヒドロキシポリ炭酸又はこれらの無機若し
くは有1111!導体。そして金属元素には陽イオンも
しくは陰イオンとして存在するホウ素もしくはモリブデ
ン化合物を含む金属塩、又はホウ素若しくはモリブデン
化合物を用いる。
Claims (13)
- (1)アミノポリ炭酸、ポリアミノポリ炭酸、ヒドロキ
シポリアミノ炭酸、ヒドロキシポリ炭酸、ポリヒドロキ
シポリ炭酸、ポリオールのアルカリ金属塩、アルカリ土
類金属塩およびアンモニウム塩からなる群より選ばれる
少なくとも一つの成分並びに金属元素が陽イオン又は陰
イオンとして存在し、及びホウ素及び/又はモリブデン
化合物が存在していることのある金属塩とのキレート化
合物からなる葉の成長剤乾燥組成物。 - (2)キレート化合物のアルカリ金属塩が、ナトリウム
、カリウム、セシウム又はルビジウム塩である特許請求
の範囲第1項記載の葉の成長剤組成物。 - (3)キレート化合物のアルカリ土類金属塩が、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム又はバリウム塩で
ある特許請求の範囲第1項記載の葉の成長剤組成物。 - (4)ポリアミノポリ炭酸が、ニトリロ三酢酸又はその
誘導体である特許請求の範囲第1項ないし第3項のいず
れかに記載の葉の成長剤組成物。 - (5)ポリアミノポリ炭酸が、エチレンジアミン四酢酸
又はその誘導体である特許請求の範囲第1項ないし第3
項のいずれかに記載の葉の成長剤組成物。 - (6)ポリアミノポリ炭酸が、ジエチレントリ五酢酸又
はその誘導体である特許請求の範囲第1項ないし第3項
のいずれかに記載の葉の成長剤組成物。 - (7)ヒドロキシポリアミノポリ炭酸が、ヒドロキシエ
チレンジアミン三酢酸又はその誘導体である特許請求の
範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の葉の成長剤
組成物。 - (8)ヒドロキシポリ炭酸が、クエン酸又はその誘導体
である特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに
記載の葉の成長剤組成物。 - (9)ポリヒドロキシ炭酸が、酒石酸又はその誘導体で
ある特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記
載の葉の成長剤組成物。 - (10)ポリオール又はその誘導体を用いる特許請求の
範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の葉の成長剤
組成物。 - (11)金属元素が、鉄、亜鉛、マグネシウム、コバル
ト、チタン、バナジウム、ホウ素、モリブデン又は銅で
ある特許請求の範囲第1項ないし第10項のいずれかに
記載の葉の成長剤組成物。 - (12)前記成分を何らかの割合で混合した乾燥混合物
。 - (13)特許請求の範囲第1項ないし第12項のいずれ
かに記載のキレート化合物を少なくとも一つと何らかの
塩および水からなる溶解した葉の成長剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE85214312A BE901470A (nl) | 1985-01-09 | 1985-01-09 | Droge bladbemestingscomponenten. |
| BE0/214312 | 1985-01-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61227507A true JPS61227507A (ja) | 1986-10-09 |
Family
ID=3843841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61002847A Pending JPS61227507A (ja) | 1985-01-09 | 1986-01-09 | 葉の成長剤乾燥組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0187423A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61227507A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4786307A (en) * | 1987-03-23 | 1988-11-22 | Pacific Micro Minerals, Inc. | Chelated plant nutrients |
| IL121560A0 (en) * | 1997-08-17 | 1998-02-08 | Leket Bar Chemicals Ltd | Compositions comprising iron chelates and their production |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE759575A (fr) * | 1969-11-28 | 1971-05-27 | Geigy Ag J R | Compositions stables contenant un chelate de fer, en particulier pour le traitement des vegetaux |
| GB1364464A (en) * | 1972-02-09 | 1974-08-21 | Fisons Ltd | Composition |
| FR2190361A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Aqueous dimethyl sulphoxide foliar sprays - for application of trace elements and nutrients |
| FR2222331B3 (ja) * | 1973-03-21 | 1976-12-24 | Basf Ag | |
| DE3136164A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-31 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Feste, wasserloesliche spurennaehrstoff-mischungen, ihre herstellung und verwendung |
-
1985
- 1985-12-30 EP EP85202146A patent/EP0187423A3/en not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-01-09 JP JP61002847A patent/JPS61227507A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0187423A3 (en) | 1987-08-26 |
| EP0187423A2 (en) | 1986-07-16 |
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