JPS61239598A - 薄膜el素子 - Google Patents
薄膜el素子Info
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- JPS61239598A JPS61239598A JP60079900A JP7990085A JPS61239598A JP S61239598 A JPS61239598 A JP S61239598A JP 60079900 A JP60079900 A JP 60079900A JP 7990085 A JP7990085 A JP 7990085A JP S61239598 A JPS61239598 A JP S61239598A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
1オ□1□xlZつ□ア4ニア、イ、742、イユ
お iして文字、記号及び図形等を含むコンピュータ
の 1出力表示端末機器、その他種々の表示装置
に文字、 [4′″′″iff [g ]T9ゞ
°“tl= ″″′″′″l@(D“11−161利用
846薄膜11−素子1°関1・nY L < Gi
] +/l′5.l゛t”l#f8′”11M
″“L tc −i’ 1.m II t 8 Q
。
1オ□1□xlZつ□ア4ニア、イ、742、イユ
お iして文字、記号及び図形等を含むコンピュータ
の 1出力表示端末機器、その他種々の表示装置
に文字、 [4′″′″iff [g ]T9ゞ
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″“L tc −i’ 1.m II t 8 Q
。
の1ある・
[〔従来の技術〕
(従来、この種の薄膜EL素子としては、第7
図 ](a)及び(b)に示すものが紹介されて
おり、同図 1ト において、1はガラス基板、2はln2 03 ’
i:f。
[〔従来の技術〕
(従来、この種の薄膜EL素子としては、第7
図 ](a)及び(b)に示すものが紹介されて
おり、同図 1ト において、1はガラス基板、2はln2 03 ’
i:f。
Sn 02等からなる透明電極、3はy2o3゜Si3
N4 、 Ta2 05等からなる第1誘電体層、
4は発光中心として0゜1〜2.0wt%Hn(又はU
、 Sm。
N4 、 Ta2 05等からなる第1誘電体層、
4は発光中心として0゜1〜2.0wt%Hn(又はU
、 Sm。
C1l、 An 、 Br等)をドープした7nS
(又はZn5e@)のEL発光層、5はY2 03
、 Si3N4 。
(又はZn5e@)のEL発光層、5はY2 03
、 Si3N4 。
、:、T a 2 05等からなる第2誘電体層、6は
/ll’Jからなる背面電極、7はV2.0.3 、
BC4等からなる光吸収層、及び8は八に低級酸化物と
へ立との多層膜からなる複合電極である。ここで、透明
電極2はガラス基板1上に複数帯状に平行配列され、背
面電極6ど複合電極8は透明電極2ど直交する方向に複
数帯状に平行配列されており、透明電極2と背面電極6
又は複合電極8とが平面図的に見て交叉した位置がパネ
ルの1絵索に相当する。そして、両電極2,6(又は8
)間にAC電圧を印加することにより、EL発光層4内
に発生した電界によって伝導帯に励起され、かつ加速さ
れて充分なエネルギーを得た電子が、直接Hn発光中心
を励起し、この励起されたHn発光中心が基底状態に戻
る際に橙黄色の発光を早ザる。その際、光吸収層7は、
ガラス基板1側から入射した外部光を吸収し−C1[1
−素子の]ン]ヘラストを高くづることができる。
/ll’Jからなる背面電極、7はV2.0.3 、
BC4等からなる光吸収層、及び8は八に低級酸化物と
へ立との多層膜からなる複合電極である。ここで、透明
電極2はガラス基板1上に複数帯状に平行配列され、背
面電極6ど複合電極8は透明電極2ど直交する方向に複
数帯状に平行配列されており、透明電極2と背面電極6
又は複合電極8とが平面図的に見て交叉した位置がパネ
ルの1絵索に相当する。そして、両電極2,6(又は8
)間にAC電圧を印加することにより、EL発光層4内
に発生した電界によって伝導帯に励起され、かつ加速さ
れて充分なエネルギーを得た電子が、直接Hn発光中心
を励起し、この励起されたHn発光中心が基底状態に戻
る際に橙黄色の発光を早ザる。その際、光吸収層7は、
ガラス基板1側から入射した外部光を吸収し−C1[1
−素子の]ン]ヘラストを高くづることができる。
しかし、第7図(a)による薄膜EL素子は、印加型[
「に対りる発光輝度の立ち十りがゆるやかであり、発光
輝度を高くするためには、印加電圧を相当高くしな【)
ればならず、高電圧の印加に伴って絶縁破壊を起こしや
すい欠点があった。ここで、印加電圧に対重る発光輝度
の立ち上りを急峻に1”るために、第7図(a)に承り
光吸収層7と第2誘電体層5とを逆にして形成、すくK
わち[L発光層4Fに、第2誘電体層5を積層し、次に
光吸収層7を積層することも考えられる。ところが、前
述したv203 、 BC4等からなる従来の光吸収層
は光吸収効果が十分でないと共に、比抵抗が比較的小さ
い。そこで、光吸収層を多くするために、このような小
さい比抵抗の光吸収層の膜厚を大きくした場合、71−
リツクス型の薄膜EL素子においてはり[1スト−りが
発生覆る欠点があった。また、前述した第1図(b)に
示す薄膜[L素子においては、中に背面電極をAnで形
成したときJ:りも光吸収効果はあるが、前述した同図
(a)の薄膜EL素子と比較してコン1−ラス1〜は劣
化することを余儀なくされる。
「に対りる発光輝度の立ち十りがゆるやかであり、発光
輝度を高くするためには、印加電圧を相当高くしな【)
ればならず、高電圧の印加に伴って絶縁破壊を起こしや
すい欠点があった。ここで、印加電圧に対重る発光輝度
の立ち上りを急峻に1”るために、第7図(a)に承り
光吸収層7と第2誘電体層5とを逆にして形成、すくK
わち[L発光層4Fに、第2誘電体層5を積層し、次に
光吸収層7を積層することも考えられる。ところが、前
述したv203 、 BC4等からなる従来の光吸収層
は光吸収効果が十分でないと共に、比抵抗が比較的小さ
い。そこで、光吸収層を多くするために、このような小
さい比抵抗の光吸収層の膜厚を大きくした場合、71−
リツクス型の薄膜EL素子においてはり[1スト−りが
発生覆る欠点があった。また、前述した第1図(b)に
示す薄膜[L素子においては、中に背面電極をAnで形
成したときJ:りも光吸収効果はあるが、前述した同図
(a)の薄膜EL素子と比較してコン1−ラス1〜は劣
化することを余儀なくされる。
本発明は、上記した事情に鑑みてなされたもので、その
目的は、コントラス1−を向上させ、印加電圧−発光輝
反特↑4を良好に維持し、夕日ストークを防止した薄膜
EL素子を提供す゛ることである。
目的は、コントラス1−を向上させ、印加電圧−発光輝
反特↑4を良好に維持し、夕日ストークを防止した薄膜
EL素子を提供す゛ることである。
前述した目的を達成するために、本発明は、光吸収層が
、ゲルマニラl\に窒素を含有している層であることを
特徴とする薄膜EL素子である。
、ゲルマニラl\に窒素を含有している層であることを
特徴とする薄膜EL素子である。
そして、本発明の実施態様としては、光吸収層中の窒素
含有率が実質的に均一に分布していること、光吸収層中
の窒素含有率がE1発光層側から背面電極側に向って連
続的又は段階的に減少していること、Fl−発光層上に
誘電体層と光吸収層と誘電体層又は半導体層と背面電極
とを順次積層したこと、及びE L発光層上に誘電体層
と光吸収層と背面電極とを順次積層したことをそれぞれ
特徴とする薄膜E1素子である。
含有率が実質的に均一に分布していること、光吸収層中
の窒素含有率がE1発光層側から背面電極側に向って連
続的又は段階的に減少していること、Fl−発光層上に
誘電体層と光吸収層と誘電体層又は半導体層と背面電極
とを順次積層したこと、及びE L発光層上に誘電体層
と光吸収層と背面電極とを順次積層したことをそれぞれ
特徴とする薄膜E1素子である。
以下、本発明の実施例を図に基づぎ詳細に説明
パ覧1 する。
パ覧1 する。
〔実施例1〕
本実施例を第1−に基づいて詳述する。
先ず、アルミノシリケートガラス(例えば、110Y^
■製のNA40 )からなる透光f/IN板1の観測表
面9と対向する表面10上に、スズ酸化物を混入した酸
化インジウムからなる透明電極2(膜厚:2000人)
を真空蒸着法により成膜した後、この゛透明電極2を、
フォI〜リソ法によりエツチング液として、塩酸と塩化
第2鉄の混合溶液を用いて複数帯状(第1図において左
右方向)に配列して形成した。次に、金属タンタルをス
パッタターゲットどして、酸素ガスを30%混入した^
rガス(分圧:6 x 10”Pa)をスパッタ装置に
導入し、高周波出力9W/Cm2で反応性スパッタを行
い、Ta2 05からなる第1誘電体層3(膜厚: 3
000人)を成膜した。次に、前記第1誘電体層3上に
、活性物質として0.5重量%のHnを添加したZnS
:Hn焼結ペレットを蒸@源として真空熱@仏にJ:す
ZnS:HnからなるFl−発光層4(膜厚: 600
0人)を成膜し、次に前記第1誘電体層3ど同様に反応
性スパッタリング法によりTa2 05からなる第2誘
電体層5(膜厚: 3000人)を成膜した。次に、ゲ
ルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用いて、窒素ガス
を40%混入したArガス(分圧: 6 X 1O−1
Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出力6W/cm
2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウムに窒素を実
質的に均一に含有してなる光吸収層11(膜厚: 15
00人。
■製のNA40 )からなる透光f/IN板1の観測表
面9と対向する表面10上に、スズ酸化物を混入した酸
化インジウムからなる透明電極2(膜厚:2000人)
を真空蒸着法により成膜した後、この゛透明電極2を、
フォI〜リソ法によりエツチング液として、塩酸と塩化
第2鉄の混合溶液を用いて複数帯状(第1図において左
右方向)に配列して形成した。次に、金属タンタルをス
パッタターゲットどして、酸素ガスを30%混入した^
rガス(分圧:6 x 10”Pa)をスパッタ装置に
導入し、高周波出力9W/Cm2で反応性スパッタを行
い、Ta2 05からなる第1誘電体層3(膜厚: 3
000人)を成膜した。次に、前記第1誘電体層3上に
、活性物質として0.5重量%のHnを添加したZnS
:Hn焼結ペレットを蒸@源として真空熱@仏にJ:す
ZnS:HnからなるFl−発光層4(膜厚: 600
0人)を成膜し、次に前記第1誘電体層3ど同様に反応
性スパッタリング法によりTa2 05からなる第2誘
電体層5(膜厚: 3000人)を成膜した。次に、ゲ
ルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用いて、窒素ガス
を40%混入したArガス(分圧: 6 X 1O−1
Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出力6W/cm
2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウムに窒素を実
質的に均一に含有してなる光吸収層11(膜厚: 15
00人。
比抵抗=1050・cm )を前記第2誘電体層5上に
積層した。次に、前述した第1.第2誘電体層3゜5と
同様に反応性スパッタリング払にJ二りTa2 05か
らなる第3誘電体層12(膜厚: 1000人)を成膜
した。そして、この第3誘電体層12十に、A1からな
る背面電極6(膜厚: 3000人)を真空熱着払によ
り成膜した後、この背面電極6を、フA1〜リソ法によ
りエツチング液として硝酸とリン酸の混合溶液を用いて
、複数帯状(第1図において紙面垂直方向)に配列して
形成した。したがつて、透明電極2と背面電極6とは、
従来と同様にηいに直交するように複数帯状に配列して
いる。
積層した。次に、前述した第1.第2誘電体層3゜5と
同様に反応性スパッタリング払にJ二りTa2 05か
らなる第3誘電体層12(膜厚: 1000人)を成膜
した。そして、この第3誘電体層12十に、A1からな
る背面電極6(膜厚: 3000人)を真空熱着払によ
り成膜した後、この背面電極6を、フA1〜リソ法によ
りエツチング液として硝酸とリン酸の混合溶液を用いて
、複数帯状(第1図において紙面垂直方向)に配列して
形成した。したがつて、透明電極2と背面電極6とは、
従来と同様にηいに直交するように複数帯状に配列して
いる。
このようにして製作した本実施例の薄膜EL素子は、透
明電極2と背面電極6との間に交流電圧(周波数100
11zの正弦波)を印加することにより、ピーク波長5
80 n mで橙黄色に発光し、そのときの発光If
rf1ハ100C(1/ 第2 テアツタ。
明電極2と背面電極6との間に交流電圧(周波数100
11zの正弦波)を印加することにより、ピーク波長5
80 n mで橙黄色に発光し、そのときの発光If
rf1ハ100C(1/ 第2 テアツタ。
以」ニ、本実施例によれば、透光性基板1側から入射し
た外部光が光吸収層11により背面電極6に到達するの
を防止し、一部到達して背面電極6から反則した戻り光
があっても、この光吸収層11ににり同様に吸収される
。その結果、透光性基板1の観測表面9側の反射率特性
は、第4図の曲線Aに示ずにうに低く、可視光領域(波
長400〜700nm)におりる平均反射率は約10%
であり、コントラスhの良好な薄膜EL素子が得られた
。
た外部光が光吸収層11により背面電極6に到達するの
を防止し、一部到達して背面電極6から反則した戻り光
があっても、この光吸収層11ににり同様に吸収される
。その結果、透光性基板1の観測表面9側の反射率特性
は、第4図の曲線Aに示ずにうに低く、可視光領域(波
長400〜700nm)におりる平均反射率は約10%
であり、コントラスhの良好な薄膜EL素子が得られた
。
第5図はArガス中の窒素ガス混入率に対する、光吸収
層11の光学定数(n:屈折率、に:消衰係数)を波長
eoonmにおいて測定した特性図である。
層11の光学定数(n:屈折率、に:消衰係数)を波長
eoonmにおいて測定した特性図である。
なお、反応性スパッタリング法において窒素ガスの混入
率が高くなれば、当然、膜中に含まれる窒素含有量も多
くなる。本実施例の光吸収層11の屈折率n及び消衰係
数には、波長600nmにおいてn−3及びに=0.3
であった。そして、第2誘電体層5と光吸収層11との
界面における反射を低減するために、本実施例の光吸収
層11の可視光領域にお【ノる平均屈折率り及び平均消
衰係数には、第2誘電体層5のTa2 05やぞの他1
1「、02 、 Si3N4及びY2O3等の誘電体の
屈折率が2前後であることから、五≦4.に≦1である
ことが望よ、しい。
率が高くなれば、当然、膜中に含まれる窒素含有量も多
くなる。本実施例の光吸収層11の屈折率n及び消衰係
数には、波長600nmにおいてn−3及びに=0.3
であった。そして、第2誘電体層5と光吸収層11との
界面における反射を低減するために、本実施例の光吸収
層11の可視光領域にお【ノる平均屈折率り及び平均消
衰係数には、第2誘電体層5のTa2 05やぞの他1
1「、02 、 Si3N4及びY2O3等の誘電体の
屈折率が2前後であることから、五≦4.に≦1である
ことが望よ、しい。
光吸収層11の光学定数は、薄膜E L素子の反射率特
性が良好になるように、前述した窒素ガス混入率と成膜
速度を適宜選定して設定される。
性が良好になるように、前述した窒素ガス混入率と成膜
速度を適宜選定して設定される。
また、本実施例によれば、EL発光層4と光吸収層11
との間に第2誘電体層5を段1ノでいるので、第6図の
印加電圧−発光輝度特性図において曲線Eで示すように
(比較例として前述の第7図(a)で示した薄膜EL素
子の特性を曲線りで示す。)発光輝度の立ち」−りが急
峻となり、かつ前述した発光輝度100cd/ 第2を
得るための印加電圧も低く−〇 − 11えることができ、絶縁破壊をも防+l二することが
□できる。さらに、本実施例の光吸収層11の
比抵抗 □が105Ω・cmであって比較的高く
、かつ比較的薄 1い膜厚(1500人)で十分
に光吸収して(゛ることf)′1ら、クロス1−一りも
十分に防止することができる。 □ヶお、光つ11
5JiJ11(7)比抵抗、よ、光つ収効□4N8
1膜厚(数百Å以上)のもとでは、一般的に10
Ω i・cm以上であれば、同様な効果を奏す
る。
との間に第2誘電体層5を段1ノでいるので、第6図の
印加電圧−発光輝度特性図において曲線Eで示すように
(比較例として前述の第7図(a)で示した薄膜EL素
子の特性を曲線りで示す。)発光輝度の立ち」−りが急
峻となり、かつ前述した発光輝度100cd/ 第2を
得るための印加電圧も低く−〇 − 11えることができ、絶縁破壊をも防+l二することが
□できる。さらに、本実施例の光吸収層11の
比抵抗 □が105Ω・cmであって比較的高く
、かつ比較的薄 1い膜厚(1500人)で十分
に光吸収して(゛ることf)′1ら、クロス1−一りも
十分に防止することができる。 □ヶお、光つ11
5JiJ11(7)比抵抗、よ、光つ収効□4N8
1膜厚(数百Å以上)のもとでは、一般的に10
Ω i・cm以上であれば、同様な効果を奏す
る。
光吸収層11と背面電極6との間に挿入した第31誘電
体層12(Ta2 05 )は、背面電極6(A11.
) :の湿式エツチングによって光吸収層11
が侵される □ことを防止するのみならず、薄膜
E L素子の絶縁破壊を防止する上でも有効である。第
2誘電体層 □5の膜厚を小さくして(例: 3
000人→1000人)、第3誘電体層12の膜厚を大
きくしても(例: ioo。
体層12(Ta2 05 )は、背面電極6(A11.
) :の湿式エツチングによって光吸収層11
が侵される □ことを防止するのみならず、薄膜
E L素子の絶縁破壊を防止する上でも有効である。第
2誘電体層 □5の膜厚を小さくして(例: 3
000人→1000人)、第3誘電体層12の膜厚を大
きくしても(例: ioo。
入→3000人)、印加電圧−発光輝度特性及びフン1
−ラスト比は、基本的には本実施例と同様である。
!・第3誘電体層12の代わりにSi、 SiC等の
半導体層 1を使用しても、本実施例と同様な効
果を奏し、こ ・の場合の比抵抗もクロストーク
を防止する上で、103 Ω・cm以上であることが望
ましい。
−ラスト比は、基本的には本実施例と同様である。
!・第3誘電体層12の代わりにSi、 SiC等の
半導体層 1を使用しても、本実施例と同様な効
果を奏し、こ ・の場合の比抵抗もクロストーク
を防止する上で、103 Ω・cm以上であることが望
ましい。
一方、本実施例の製造方法は、スパッタリング法によっ
て前記光吸収層重を成膜しているので、膜質を緻密にし
、かつ経時変化も抑えることができる。
て前記光吸収層重を成膜しているので、膜質を緻密にし
、かつ経時変化も抑えることができる。
〔実施例2〕
本実施例を第2図に基づいて詳述する。
先ず、前述した透光性基板1の1!測表面9と対向する
表面10上に透明電極2.第1誘電体層3゜E1発光層
4及び第2誘電体層5を前記実施例1と同様に順次積層
する。次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用
いて、窒素ガスを50%混入した静ガス(分圧: 6
X 1O−1Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出
力6 W / Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲル
マニウムに窒素を実質的に均一に含有してなる第1光吸
収層13(膜厚: 300人。
表面10上に透明電極2.第1誘電体層3゜E1発光層
4及び第2誘電体層5を前記実施例1と同様に順次積層
する。次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用
いて、窒素ガスを50%混入した静ガス(分圧: 6
X 1O−1Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出
力6 W / Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲル
マニウムに窒素を実質的に均一に含有してなる第1光吸
収層13(膜厚: 300人。
比抵抗=1060・cm )を成膜し、引き続き、窒素
ガスを30%混入したArガス(分圧: 6 x 10
’Pa)をスパッタ装置内に導入し、高周波出力6W/
Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウムに窒素
を実質的に均一に含有してなる第2光吸収層14(膜厚
: 1ooo人、比抵抗=1050・cm )を成膜し
、前記第1光吸収層13と前記第2光吸収層14とから
なる、すなわち、後記する背面電極6側に向って段階的
に窒素含有率を減少させた光吸収層15を成膜した。
ガスを30%混入したArガス(分圧: 6 x 10
’Pa)をスパッタ装置内に導入し、高周波出力6W/
Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウムに窒素
を実質的に均一に含有してなる第2光吸収層14(膜厚
: 1ooo人、比抵抗=1050・cm )を成膜し
、前記第1光吸収層13と前記第2光吸収層14とから
なる、すなわち、後記する背面電極6側に向って段階的
に窒素含有率を減少させた光吸収層15を成膜した。
次に、第3誘電体層12及び背面電極6を前記実施例1
と同様に成膜し形成した。
と同様に成膜し形成した。
このようにして製作した本実施例の1llFJE+−素
子は、前記実施例1と同様に電圧印加して、ピーク波長
580nmで橙黄色に発光し、そのときの発光輝度も1
00cd/ 第2であった。
子は、前記実施例1と同様に電圧印加して、ピーク波長
580nmで橙黄色に発光し、そのときの発光輝度も1
00cd/ 第2であった。
本実施例によれば、透光性基板1の観測表面9側の反射
率特性は、第4図の曲線Bに示すように低く、可視光領
域にお1プる平均反射率は7〜8%であり、コントラス
1〜の良好な薄膜EL素子が得られた。
率特性は、第4図の曲線Bに示すように低く、可視光領
域にお1プる平均反射率は7〜8%であり、コントラス
1〜の良好な薄膜EL素子が得られた。
そして、本実施例の光吸収層15について、第5図に示
すとおり、第1光吸収層13の屈折率はn13−29.
消衰係数はに13 = 0.2であり、また第2、、
光吸収層14の屈折率はn 1443.5.消衰
係数は姓k 1470 、6であり、一方、本実施例の
第2誘電体層5の屈折率はn、、 = 2.2であるこ
とから、第2誘電体層5と第1光吸収層13との界面で
の反射率R5,13は、次の式(1)によりR=2%と
5 ・ 13 なる。
すとおり、第1光吸収層13の屈折率はn13−29.
消衰係数はに13 = 0.2であり、また第2、、
光吸収層14の屈折率はn 1443.5.消衰
係数は姓k 1470 、6であり、一方、本実施例の
第2誘電体層5の屈折率はn、、 = 2.2であるこ
とから、第2誘電体層5と第1光吸収層13との界面で
の反射率R5,13は、次の式(1)によりR=2%と
5 ・ 13 なる。
・・・・・(1)
また、第1光吸収層13ど第2光吸収層14との界面で
の反射率R、についても、次の近似式(2)%式% によりR、−1,7%となって、低くすることができ、
かつ比較的薄い膜厚で外部からの入射光を効果的に吸収
することができる。
の反射率R、についても、次の近似式(2)%式% によりR、−1,7%となって、低くすることができ、
かつ比較的薄い膜厚で外部からの入射光を効果的に吸収
することができる。
・・・・・(2)
本実施例による印加電圧−発光輝度特性は、第6図の曲
線Fで示すように実施例1による曲、l1ilEと同様
、発光輝度の立ち上りが急峻となり、かつ発光輝度10
0Cd/ 1112を得るための印加電圧も低く抑える
ことができ、絶縁破壊も十分防止することができる。さ
らに、本実施例の光吸収層15を構成する第1光吸収層
13及び第2光吸収層14の比抵抗がそれぞれ10
Ω・cm及び105Ω・crnであって比較的高く、か
つ比較的薄い膜厚(それぞれ300A及び1000人)
で十分に光吸収していることから、クロストークも十分
に防止することができる。なお、第1光吸収層13及び
第2光吸収層14の比抵抗は約1030・cm以上であ
れば同様の効果を奏する。
線Fで示すように実施例1による曲、l1ilEと同様
、発光輝度の立ち上りが急峻となり、かつ発光輝度10
0Cd/ 1112を得るための印加電圧も低く抑える
ことができ、絶縁破壊も十分防止することができる。さ
らに、本実施例の光吸収層15を構成する第1光吸収層
13及び第2光吸収層14の比抵抗がそれぞれ10
Ω・cm及び105Ω・crnであって比較的高く、か
つ比較的薄い膜厚(それぞれ300A及び1000人)
で十分に光吸収していることから、クロストークも十分
に防止することができる。なお、第1光吸収層13及び
第2光吸収層14の比抵抗は約1030・cm以上であ
れば同様の効果を奏する。
その他、本発明の効果については、前記実施例1のもの
と同様である。
と同様である。
〔実施例3〕
本実施例を第3図に基づいて詳述する。
先ず、前述した透光性基板1の観測表面9Fに、光学的
膜厚がそれぞれ(λo/4)−(λo/2)−(λo/
4)(λ0は中心波長である。)であるAfL2 0a
−Ta2 05−3i 02 (7)多層膜からなる
反射防止膜16を真空蒸着法により成膜する。次に、こ
の透光性基板1の観測表面9と対向する表面10上に透
明電極2.第1誘電体層3.Fl−発光層4及び第2誘
電体層5を前記実施例1ど同様に順次積層する。次に、
ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用い、流量制m
装置を介して窒素ガス70%を混入したArガス(分圧
: 6 x 1o−1pa)をスパッタ装置内に導入し
、高周波出力6 W / Cm2にて反応性スパッタを
行い、ゲルマニウムに窒素を含有してなる光吸収層17
を前記第2誘電体層5上に積層した。この光吸収層17
は、成膜開始ど同時に窒素ガスの混入率を流量制御装置
により徐々に下げ、Arガスに対する窒素ガスの混入率
を70%→30%にし、ゲルマニウム中の窒素含有率の
割合を連続的にEL発光層4から後記する背面電極6側
の膜厚方向に沿って減少させて成膜した(膜厚:150
0人、比抵抗:約107Ω・cm〜104Ω・cm )
。
膜厚がそれぞれ(λo/4)−(λo/2)−(λo/
4)(λ0は中心波長である。)であるAfL2 0a
−Ta2 05−3i 02 (7)多層膜からなる
反射防止膜16を真空蒸着法により成膜する。次に、こ
の透光性基板1の観測表面9と対向する表面10上に透
明電極2.第1誘電体層3.Fl−発光層4及び第2誘
電体層5を前記実施例1ど同様に順次積層する。次に、
ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用い、流量制m
装置を介して窒素ガス70%を混入したArガス(分圧
: 6 x 1o−1pa)をスパッタ装置内に導入し
、高周波出力6 W / Cm2にて反応性スパッタを
行い、ゲルマニウムに窒素を含有してなる光吸収層17
を前記第2誘電体層5上に積層した。この光吸収層17
は、成膜開始ど同時に窒素ガスの混入率を流量制御装置
により徐々に下げ、Arガスに対する窒素ガスの混入率
を70%→30%にし、ゲルマニウム中の窒素含有率の
割合を連続的にEL発光層4から後記する背面電極6側
の膜厚方向に沿って減少させて成膜した(膜厚:150
0人、比抵抗:約107Ω・cm〜104Ω・cm )
。
次に、前記光吸収層16Fに、前記実施例1と同様にし
て背面電極6(膜厚: 3000人)を積層し形成した
。本実施例の光吸収層16が硝酸酸性の溶液に溶解する
ことから、背面電極6(AIL)のス1〜ライブ化は、
湿式エツチングにおいてKOll等のアルカリ性溶液を
使用づ−ることにイrる。
て背面電極6(膜厚: 3000人)を積層し形成した
。本実施例の光吸収層16が硝酸酸性の溶液に溶解する
ことから、背面電極6(AIL)のス1〜ライブ化は、
湿式エツチングにおいてKOll等のアルカリ性溶液を
使用づ−ることにイrる。
以上、本実施例によれば、窒素ガス沢入率を変化させる
と、前述した第5図で示すように、光吸収層11の屈折
率n 及び消衰係数に1□がそれぞれ、n 17= 2
.6〜3.5及びに1□−0,1〜0.6と連続的に増
大する。したがって、第2誘電体層5(屈折率n5=
2.2)と光吸収層17との界面での反射率は前記実施
例1及び2J:りも小さくなり、かつ光吸収層17の屈
折率n1□が連続的に変化していることから、前記実施
例2のような第1光吸収層13と第2光吸収層14との
界面での反射が存在しないために、前記実施例2J、り
も]ントラス1〜比が一層向上する。更に、反射防止膜
16を透光性基板1の観測表面9上に被覆していること
から、この面からの反射をほとんど防止することができ
、第3図の曲線Cで示ずように可視光領域における平均
反射率を3〜4%まで低くすることができる。
と、前述した第5図で示すように、光吸収層11の屈折
率n 及び消衰係数に1□がそれぞれ、n 17= 2
.6〜3.5及びに1□−0,1〜0.6と連続的に増
大する。したがって、第2誘電体層5(屈折率n5=
2.2)と光吸収層17との界面での反射率は前記実施
例1及び2J:りも小さくなり、かつ光吸収層17の屈
折率n1□が連続的に変化していることから、前記実施
例2のような第1光吸収層13と第2光吸収層14との
界面での反射が存在しないために、前記実施例2J、り
も]ントラス1〜比が一層向上する。更に、反射防止膜
16を透光性基板1の観測表面9上に被覆していること
から、この面からの反射をほとんど防止することができ
、第3図の曲線Cで示ずように可視光領域における平均
反射率を3〜4%まで低くすることができる。
また、本実施例によれば、前記実施例1及び2と同様に
、第6図の曲[ilGで示Jように、印加型h −*
* at a +’: +、+ −b El a″”、
’ya2(−1llJf ’l’:することがで
きる。なお、本実施例も光吸収層の比抵抗が約103Ω
・cm以上であればよい。そして、本実施例もスパッタ
リング法によって光吸収層16を成膜しているので前記
実施例1及び2と同様の効果を奏する。
、第6図の曲[ilGで示Jように、印加型h −*
* at a +’: +、+ −b El a″”、
’ya2(−1llJf ’l’:することがで
きる。なお、本実施例も光吸収層の比抵抗が約103Ω
・cm以上であればよい。そして、本実施例もスパッタ
リング法によって光吸収層16を成膜しているので前記
実施例1及び2と同様の効果を奏する。
以上、実施例1.2及び3について詳述したが、本発明
はこれ等の実施例の材料、膜厚及び成膜方法に限定され
ない。透光性基板についてはソーダライムガラス等の多
成分系ガラス又は石英ガラスでもよく、反射防止膜につ
いては8gF2等でもよい。透明電極についてはIn2
03若しくはこれにWを添加したもの又はSn 02
にSb、 F等を添加したものであってもよい。第1.
第2及び第3誘電体層については、Al1.2 03.
5rTi Oa 。
はこれ等の実施例の材料、膜厚及び成膜方法に限定され
ない。透光性基板についてはソーダライムガラス等の多
成分系ガラス又は石英ガラスでもよく、反射防止膜につ
いては8gF2等でもよい。透明電極についてはIn2
03若しくはこれにWを添加したもの又はSn 02
にSb、 F等を添加したものであってもよい。第1.
第2及び第3誘電体層については、Al1.2 03.
5rTi Oa 。
BaTa2 06 、 Y2 03 、 Iff 0
2等の酸化物、Si3N4.シリコンオキシナイトライ
ド又はこれらの複合物でもよい。EL発光層については
母材としてZn5e、 CaS又はSrS等、ドーパン
トとしてEu、 Sm、 Tb、 Tm等の希土類元素
を使用してもよい。
2等の酸化物、Si3N4.シリコンオキシナイトライ
ド又はこれらの複合物でもよい。EL発光層については
母材としてZn5e、 CaS又はSrS等、ドーパン
トとしてEu、 Sm、 Tb、 Tm等の希土類元素
を使用してもよい。
また、光吸収層形成のスパッタリング法においてArガ
スの代わりにNe、 Kr、 Xe等の不活性ガスを使
用してもにい。光吸収層の膜厚についてはゲルマニウム
窒化物の光学定数と比抵抗及び製造■稈を I考
慮して500〜5000人が望ましい。成膜方法につい
てはスパッタリング法の代わりに、活性化反応蒸着法、
イオンブレーティング法及びCVD法等を使用してもよ
い。
スの代わりにNe、 Kr、 Xe等の不活性ガスを使
用してもにい。光吸収層の膜厚についてはゲルマニウム
窒化物の光学定数と比抵抗及び製造■稈を I考
慮して500〜5000人が望ましい。成膜方法につい
てはスパッタリング法の代わりに、活性化反応蒸着法、
イオンブレーティング法及びCVD法等を使用してもよ
い。
さらに、背面電極にツイテは、Ta、 No、 Fe、
Ni、 l’Ni All 、 NiCr等
の金属を使用してもよい。透明型 :極と背面電
極のストライプ化手段として湿式法の代わりに、CC1
,a等のガスを主成分として用い iるドライエ
ツチング法や、マスク蒸着法等を用い 。
Ni、 l’Ni All 、 NiCr等
の金属を使用してもよい。透明型 :極と背面電
極のストライプ化手段として湿式法の代わりに、CC1
,a等のガスを主成分として用い iるドライエ
ツチング法や、マスク蒸着法等を用い 。
て複数帯状に形成してもよい。
i〔発明の効果〕
(以上のとおり、本発明によれば、光吸収層が
ゲ i。
i〔発明の効果〕
(以上のとおり、本発明によれば、光吸収層が
ゲ i。
+ 、
ルマニウムに窒素を含有している層であることか
りら、コントラス1〜を向上させることができ、印加
i・電圧−発光輝度特性を良好に維持すること
ができ、 ′:クロストークも防止することがで
きる。
りら、コントラス1〜を向上させることができ、印加
i・電圧−発光輝度特性を良好に維持すること
ができ、 ′:クロストークも防止することがで
きる。
第1図は本発明の一実施例を示す断面図である。
第2図は本発明の他の実施例を示す断面図である。
第3図は本発明のもう一つの他の実施例を示す断面図で
ある。第4図は、本発明の実施例による反射率を示す特
性図である。第5図は本発明による^rガス中の窒素ガ
ス混入率に対する光吸収層の屈折率と消衰係数とを示す
特性図である。第6図は従来例と本発明の実施例による
印加電圧−発光輝度を示1特竹図である。第7図(a)
、 (b)はそれぞれ従来の薄膜EL素子を示す断面
図である。 1、・・・透光性基板、2・・・透明電極、3・・・第
1誘電体層、4・・・FL発光層、5・・・第2誘電体
層、6・・・背面電極、11.15.17・・・光吸収
層、12・・・第3誘電体層、13・・・第1光吸収層
、14・・・第2光吸収層qコ
−妹 手 続 補 正 書 (自発)昭和61年3
月22日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 昭和60年特許願第79900@2
、発明の名称 薄膜E L素子 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ” 住所 東京都新宿区中落合2丁目7番5号〒161
T E L 03 (952) 1151名称
ボ − ヤ 株 式 会 礼(1)明細
書の「特許請求の範囲」の欄(2)明細書の1発明の詳
細な説明」の欄(3)明細書の「図面の簡単な説明」の
欄58補正の内容 (1)別紙のとおり(補正の対象の欄に記載した事
。 項以外は内容に変更なし)補正する。 以上 g・1紙 明 細 書(全文補正) 1、発明の名称 薄膜E 1.、素子 2、特許請求の範囲 (11EL発光層と、入射光を吸収する光吸収層と、誘
電体層とを透明電極と背面電極との間に介在してそれぞ
れ透u基根上に積層し、両電極間に電圧印加することに
より前記EL発光層からEL発光を呈する薄膜E L素
子において、前記光吸収層がゲルマニウムに窒素を含有
している層であることを特徴どする薄膜EL素子。 (2)光吸収層中の窒素匁含有−が実質的に均一に分布
していることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記
載の薄膜El素子。 (3)光吸収層中の窒素匁含′UJ(EL発光層側から
背面電極側に向って連続的又は段階的に減少しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の薄膜E
L素子。 したことを特徴とする特許請求の範囲第(1)項、第(
2)項又は第(3)項記載の薄膜EL素子。 (,5)EL発光層上に、、誘電体層と1光吸収層と工
背面電極とを順次積層したことを特徴とする特許請求の
範囲第(1)項、第(2)項又は第(3)項記載の薄膜
EL素子。 3、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は、平面薄型ディスプレイ・デバイスとして文字
、記号及び図形等を含む]ンピコータの出力表示端末機
器、その他種々の表示装置に文字、記号及び図形等の静
止画像や動画像の表示手段として利用される薄膜EL素
子に関し、詳しくはコンI〜ラストを向上させた薄膜E
L素子に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、この種の薄膜EL素子としては、第7図及び第8
図に示すものが紹介されており、同図において、1はガ
ラス基板、2はIn2O3゜Sn 02等からなる透明
電極、3はy2o3゜Si3 N4 、 Ta2 0
5等からなる第1誘電体層、4は発光中心どしT O,
1〜2.0wt%t4n(又はTb、 Sm。 CLI、 八〇 、 Br等)をドープしたzns
(又は7nSe等)のE L発光層、5はY2 03
、 Si3 N4 。 Ta2 05等からなる第2誘電体層、6は^立等から
なる背面電極、7はν2 03 、、 BC4等からな
る光吸収層、及び8はAI低級酸化物と八〇どの多層膜
からなる複合電極である。ここで、透明電極2はガラス
基板1十に複数帯状に平行配列され、背面電極6と複合
電極8は透明電極2と直交する方向に複数帯状に平行配
列されており、透明電極2ど背面電極6又は複合電極8
とが平面図的に見て交叉した位首がパネルの1絵索に相
当する。そして、両電極2,6(又は8)間にAC電圧
を印加することにより、「l−発光層4内に発生した電
界によって伝導帯に励起され、かつ加速されて十分なエ
ネルギーを151だ電子が、直接Hn発光中心を励起し
、この励起されたHn発光中心が基底状態に戻る際に橙
黄色の発光を呈する。その際、光吸収層7は、ガラス基
板1側から入oq Cだ外部光を吸収して、Elf?子
のコン1〜ラス1〜を高くすることができる。 (発明が解決しJ、うどづる問題点) しかし、第7図ににる薄膜「1−素子は、印加電圧に対
する発光輝度の立ち上りがゆるやかであり、発光輝度を
高くするためには、印加電圧を相当高くしな【ノればな
らず、高電圧の印加に伴って絶縁破壊を起こしやすい欠
点があった。ここで、印加電圧に対Jる発光輝度の立ち
上りを急峻にするために、第7図に示す光吸収層7ど第
2誘電体層5とを逆にして形成、す<rわち「1−発光
層4上に、第2誘電体層5を積層し、次に光吸収層7を
積層することも考えられる。ところが、前述したV2O
3;BC4等からなる従来の光吸収層は光吸収効果が十
分でないとノξに、比抵抗が比較的小さい。そこで、光
吸収量を多くするために、このような小さい比抵抗の光
吸収層の膜厚を大きくした場合、7トリツクス型の薄膜
FL素子においてはクロス1〜−りが発生する欠点があ
った。また、前述した第8図に示す薄膜[L素子におい
ては、甲に背面電極をAIで形成したときよりも光吸収
効果はあるが、前述した第7図の薄膜[E’l−素子と
比較してコン1〜ラスl−は劣化することを余儀なくさ
°本発明は、−1−記した事情に鑑みてなされたもので
、ぞの目的は、」ン1−ラストを向上させ、゛印加電圧
−発光輝度!lFi illを良好に緒持し、クロスト
−クを防止した薄膜EL素子を提供することである。 〔問題点を解決覆るだめの手段〕 前述した目的を達成するために、本発明は、光吸収層が
1.ゲノーマニウムに窒素を含有している層であること
を特徴とする薄膜EL素子である。 そして、本発明の実施態様、へしては、光吸収層中の窒
素の含有が実質的に′均一に分布していること、光吸収
層中の窒素の含有がFl−発光層側から背、面画極側に
向って連続的又は段階的(、:減少して:理
と、誘電体層又は半導体層と、背面電極とを順次いるこ
と、EL発光層上に誘電体層と、光吸収層積層したこと
、及びFL発光層上に誘電体層と、光吸収層と、背面電
極とを順次積層したことをそれぞれ特徴とする薄膜EL
素子である。 以下、本発明の実施例を図に基づき詳細に説明する。 本実施例を第1図に基づいて詳述する。 先ず、アルミノシリグー1〜ガラス(例えば、HOYA
■製のNA40 )からなる透光性基板1の観測表面9
と対向する表面10上に、スズ酸化物を混入した”酸化
インジウムからなる透明導電膜(膜厚:2000人)を
真空蒸着法により成膜した後、この透明導電膜を、フォ
1〜リソ法によりエツチング液として、塩酸と塩化第2
鉄の混合溶液を用いて複数帯状(電1図において左右方
向)に配列し、透明電極2を形成した。次に、金属タン
タルをスパッタターゲットとして、酸素ガスを30%混
入した^rガス(分圧: 6 X 10”Pa)をスパ
ッタ装置に導入し、高周波出力9W/cm2で反応性ス
パッタを行い、Ta2 05からなる第1誘電体層3(
膜厚:3000人)を成膜した。次に、前記第1誘電体
層3上に、活性物質として0.5重量%のHnを添加し
た7nS:Hn焼結ペレットを蒸着源として真空蒸着法
によりハ+S:HnからなるEL発光層4(膜厚:60
00人)を成膜し、次に前記第1誘電体層3ど同様に反
応性スパッタリング法により丁a2 05からなる第2
誘電体層5(膜厚: 3000人)を成膜した。 次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用いて、
窒素ガスを40%混入したArガス(分圧=6×10”
l’a)をスパッタ装置に導入し、高周波出力6W /
Cll12にて反応↑4スパッタを行い、ゲルマニウ
ムに窒素を実質的に均一に含有してなる光吸収層11(
膜厚: 1500人、比抵抗:105Ω・cm、成膜速
度:120人/分)を前記第2誘電体層5上に積層した
。次に、前述した第1、第2誘電体層3.5と同様に反
応性スパッタリング法によりT、a2 05からなる第
3誘電体層12(膜厚: i、noo人)を成膜した。 そして、この第3誘電体層12十に、An膜(膜厚:
3000人)を真空蒸着法により成膜しIC後、このへ
i膜を、フAトリソ法によりエツチング液として硝酸と
リン酸の混合溶液を用いて、欅数帯状(第1図において
紙面垂直方向)に配列して背面電極6を形成した。した
がって、透明電極2ど背面電極6とは、従来と同様にn
いに直交するように複数帯状に配列している。 このようにして製作した本実施例の薄膜「L素子は、透
明電極2と背面電極6との間に交流電圧(周波数100
117の正弦波)を印加づることににす、ピーク波長5
80nmで橙黄色、に発光し、そのとぎの発光輝度は1
00cd/ 第2であった。 以−ト、本実施例ににれば、透光↑4基板1側から入射
した外部光は、光吸収層11によりほどんど吸収されて
、背面電極6への到達が防止され、一部到達して背面電
極6から反則した戻り光があっても、この光吸収層11
ににり同様に吸収される。その結果、透光性基板1から
入射した外部光の強さと、観測表面9から観」1した入
用光の戻り光の強さとの比、ずなわら透光性基板1の観
測表面9側の反射率特性は、第4図の曲線Aに示すよう
に但ぐ、可視光領域(波長400〜7(1(lnm )
にお(Jる平均反射率は約10%であり、コントラス1
〜の良好イ「薄膜EL素子が得られた。 第5図は酸ガス中の窒素ガス混入率に対する、光吸収層
11の光学定数(n:屈折率、に:消衰係数)を波長6
00nmにおいて測定した特性図である。。 なお、反応性スパッタリング法において窒素ガスの混入
率が高くなれば、当然、膜中に含まれる窒素含有量も多
くなる。本実施例の光吸収層11の屈折率n及び消衰係
数には、5波長eoonmにおいてn−3及びに−03
であり、第2誘電体層5と光吸収層11との界面にお(
)る反射率を後述する式(1)に準じて81算すると2
.7%である。なお、第2誘電体層5ど光吸収層11と
の界面における反射を低減するために、本実施例の光吸
収層11のW#l光領域における平均屈折率箔及び平均
消衰係数lは、第2誘電体層5のTa2 05やその他
lit 02 。 Si3 N4及びY2O3等の誘電体の屈折轡が2前
後であることから、箔≦4.π≦1であることが望まし
い。光吸収層11の光学定数は、薄膜EL素子の反射率
特性が良好になるように、前述した窒素ガス混入率と成
膜速度を適宜選定して設定される。 −〇 − また、本実施例によれば、[1−発光層4と光吸収層1
1との間に第2誘電、体層5を設けているので、第6図
の印加電圧−発光輝麿特竹図において曲線Eで7示すよ
うに(比較例どして前述の第7図で示した薄i!J E
、 L素子の特性を曲線りで示す。)発光輝度の立ち上
りが急峻となり、かつ前述した発光 ゛輝度1
00cd/m2を得るための印加電圧も低く抑えること
ができ、絶縁破壊をも防止することができる。さらに、
光吸収層11の比抵抗は、光吸収効果を得る膜厚(数百
Å以上)のもとでは、一般的に103Ω・cm以上であ
れば、クロス1−一りの防止効果を奏する。したがって
、本実施例の光吸収層11の膜厚が15.00人であり
、かつその比抵抗が10、Ω・Cll1ηあることから
、クロス]−−り、も十分に、防“l: t 6 、Z
、 & h(″′。・ 1、光
吸収1層11ど一背面電極6との間に挿入した第3誘電
体、層12 (Ta2. Os)は、背面電極6(八U
)を形成する湿式エツチング液である硝酸酸性液、によ
って、光吸収層11が侵されることを防止するの。 みならず、薄膜EL素子の絶縁破壊を防止する上でも有
効である。第2誘電体層5の膜厚を小さくして(例:
3000人→1000人)、第3誘電体層12の膜厚を
大きくしても(例: 1000人=+ 3000人)、
印加電圧−発光輝度特性及びコン1〜ラスト比は、基本
的には本実施例と同様である。第3誘電体層12の代わ
りにSi、 SiC等の半導体層を使用しても、本実施
例と同様な効果を奏し、この半導体層の比抵抗もクロス
1−一りを□防止する上で、10 Ω・cm以上であ
ることが望ましい。 −h、本実施例の製造方法は、スパッタリング法によっ
て、前記光吸収層11を成膜しているので、膜質を緻密
にし、かつ経時変化も抑えることができる。 (実施例2) 本実施例を第2歯に基づいて詳述する。 先ず、前述した透光性基板1の観測表面9と対向する表
面10上に透明電極2.第1誘電体層3゜EL発光層4
及び第2誘電体層5を前記実施例1と同様に順次積Hす
る。次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1−を用い
て、窒素ガスを50%混入したArガス(分圧: 6
X 10’ Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出
力6 W / Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲル
マニウムに窒素を実質的に均一に含有してなる第1光吸
収層13(膜厚:300人。 比抵抗:106Ω・Cm、成膜速度110人/分)を成
膜し、引き続き、窒素ガスを30%混入したArガス(
分圧: 6 x 1O−1Pa)をスパッタ装置内に導
入し、高周波出力6 W / Cm2にて反応性スパッ
タを行い、ゲルマニウムに窒素を実質的に均一に含有し
てなる第2yt、m酸層14(膜厚: 1000人、比
抵抗:105Ω・cm、成膜速度125人/分)を成膜
し、前記第1光吸収層13と前記第2光吸収層14とか
らなる、すなわち、後記する背面電極6側に向って段階
的に窒素含有率を減少させた光吸収層15を成膜した。 次に、第3誘電体層12及び背面電極6を前記実施例1
と同様に成膜し形成した。 このようにして製作した本実施例の薄膜EL素子は、前
記実施例1と同様に電圧印加して、ピーク波長580n
mで橙黄色に発光し、そのとき力発光輝度も100cd
/ m2であった。 イして、本実施例の光吸収層15について、第5図に示
すとおり、第1光吸収層13の屈折率はn= 2’、9
.消衰係数はに=6.2であり、また第2光吸収層14
の屈折率はn14=’ 3.5.消衰係数はに=0.6
であり、一方、本実施例の第2誘電体層5の屈折率はn
5−2.2であることから、第2誘電体層5と第1光
吸収層13との界面での反射率R5,13は、次の式(
1)によりR5,13−2%と1 なる。 ・・・・・(1) また、第1光吸収層13と第2光吸収層14との界面で
の反射率R、についても、次の近似式(2)によりR1
3,14ξ1.7%となって、低くすることができる。 すなわち、第2誘電体層5と第1光吸収層13との間の
界面での反射率(2%)及び第1光吸収層13と第2光
吸収層14との間の界面での反射率(1,7%)は共に
低く、かつ第1光吸収層13と第2光吸収層14のそれ
ぞれ“の消衰係数(k+3−一 13 − 0.2及びに=0.6)を段階的に増大していることか
ら、比較的薄い膜厚で外部からの入射光を効果的に吸収
することができる。 ・・・・・(2) したがって、本実施例によれば、透光性基板1の観測表
面9側の反射率特性は、第4図の曲線Bに示すように低
く、可視光領域における平均反射率は7〜8%であり、
コントラストの良好な薄膜EL素子が得られた。 本実施例による印加電圧−発光輝度特性は、第6図の曲
線Fで示すように実施例1による曲線Eと同様、発光輝
度の立ち上りが急峻となり、かつ発光層fli 100
cd/ m2を得るための印加電圧も低く抑えることが
でき、絶縁破壊も十分防止することができる。さらに、
本実施例の光吸収層15を構成する第1光吸収層13及
び第2光吸収層14が十分に光吸収している比較的薄い
膜厚(それぞれ300人及び1000人)であり、かつ
それぞれの比抵抗が106Ω・cm及び10fΩ・cm
であることから、クロス1−一りも十分に防止すること
ができる。なお、第1光吸収層13及び第2光吸収層1
4の比抵抗は約1030・Cll1以上であれば同様の
効果を奏Jる。 その他、本発明の効果については、前記実施例1のもの
と同様である。 (実施例3〕 本実施例を第3図に基づいて詳述覆る。 先ず、前)ホした透光性基板1の観測表面9十に、光学
的膜厚がそれぞれ(λo/4)−(λo/2)−(λo
/41(λ0は中心波長である。)である八〇2 03
−Ta2 05−8i 02の多層膜からなる反射防止
膜16を真空蒸着法により成膜する。次に、この透光性
基板1の観測表面9と対向する表面10十に透明電極2
.第1誘電体層3.EL発光層4及び第2誘電体層5を
前記実施例1と同様に順次積層する。次に、ゲルマニウ
ムのスパッタターゲラ1〜を用い、流ω制御装置を介し
て窒素ガス70%を混入したArガス(分圧: 6 x
10”Pa)をスパッタ装置内に導入し、高周波出力
6W/Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウム
に窒素を含有してなる光吸収層17を前記第2誘電体層
5」二に積層した。この光吸収層17は、成膜開始と同
時に窒素ガスの混入率を流量制御装置により徐々に下げ
、Arガスに対する窒素ガスの混入率を70%−130
%にし、ゲルマニウム中の窒素含有率の割合を連続的に
EL発光層4から後記する背面電極6側の膜厚方向に沿
って減少させて成膜した(膜厚:1500人、比抵抗:
約10 Ω・cIIl〜104Ω−cm)。 なお、成膜速度は100人/分→125人/分に徐々に
変化させた。次に、前記光吸収層17上に、前記実施例
1と同様にして背面電極6(膜厚: 3000人)を積
層し形成した。なお、本実施例においては、前記実施例
1.2と異なり、硝酸酸性に対して耐酸性の第3誘電体
層を光吸収層17上に積層していないことから、背面電
極6(Al)のストライプ化は、湿式エツチングにおい
てKOll等のアルカリ性溶液を使用することになる。 以上、本実施例によれば、窒素ガス混入率を変化させる
と、前述した第5図で示すように、光吸数層11の屈折
率n 及び消衰係数に17がそれぞれ、n−2,6〜3
.5及びに17−0.1〜06と連続的に増大する。し
たがって、第2誘電体層5(屈折率n5= 2.2)と
光吸収層17との界面での反射率は前記実施例1及び2
よりも小さくなり、かつ光吸収層17の回折率n17が
連続的に変化していることから、前記実施例2のような
第1光吸収層13と第2光吸収層14との界面での反射
が存在しないために、前記実施例2よりもコントラスト
比が一層向上する。更に、反射防止膜16を透光性基板
1の観測表面9上に被覆していることから、この面から
の反射をほとんど防止することができ、第4図の曲線C
で示すように可視光領域における平均反射率を3〜4%
まで低くすることができる。 また、本実施例によれば、前記実施例1及び2と同様に
、第6図の曲線Gで示すように、印加電圧−発光輝度特
性も良好で、クロストークも防止することができる。な
お、本実施例も光吸収層の比抵抗が約1030・cm以
上であればよい。そして、本実施例もスパッタリング法
によって光吸収層17を成膜しているので前記実施例1
及び2と同様の効果を奏する。 以上、実施例1,2及び3について詳述したが、本発明
はこれ等の実施例の材料、膜厚及び成膜方法に限定され
ない。透光性基板についてはソーダライムガラス等の多
成分系ガラス又は石英ガラス □でもよく、反射
防止膜についてはHg[2等でもよ □い。透明
電極についてはIn2 03若しくはこれに □
Wを添加したもの又はSn 02にSb、 F等を添加
し □たちのであってもよい。第1.第2及び第
3誘電体層については、八〇2 03 、5rTi 0
3 、 ・8aTa2 06 、 Y2 03 、
I汀02等の酸化物、Si3N4.シリコンオキシナ
イl〜ライト又はこれ □らの複合物でもよい。 E L発光層については母材 □としてZn5e
、 CaS又はSrS等、ドーパントとして 1
Eu、 Sm、 Tb、 Tm等の希土類元素を使用し
てもよい。 ・また、光吸収層形成のスパッタリン
グ法においてArガスの代わりにNe、 Kr、 Xe
等の不活性ガスを使 :用してもよい。光吸収層
の膜厚についてはケルマ □ニウム窒化物0光学
定数と比抵抗及び製造工程を 1・−18= 考慮して500〜5000Aが望ましい。成膜方法につ
いてはスパッタリング法の代わりに、活性化反応蒸着法
、イオンブレーティング法及びCVD法等を使用しても
よい。 さらに、背面電極ニツイては、T(]、 No、 Fe
、 Ni。 Ni 八、fj 、 NiCr等の金属を使用してもよ
い。透明電極ど背面電極のス)〜ライブ化手段として湿
式法の代わりに、CCl4等のガスを主成分として用い
るドライエッヂレグ法や、マスク蒸着法等を用いて複数
帯状に形成してもよい。 〔発明の効果〕 以上のとおり、本発明によれば、光吸収層がゲルマニウ
ムに窒素を含有している層であることから、コントラス
1へを向上させることができ、印加電圧−発光輝度特性
を良好に維持することができ、クロス1〜−りも防止す
ることができる。 4、図面の簡単な説明 第1図は本発明の一実施例を示す断面図である。 第2図は本発明の他の実施例を示す断面図である。 第3図は本発明のもう−らの他の実施例を示す断面図で
ある。第4図は本発明の実施例による反射率を示す特性
図である。第5図は本発明によるArガス中の窒素ガス
混入率に対する光吸収層の屈折率と消衰係数とを示す特
性図である。第6図は従来例と本発明の実施例による印
加電圧−発光輝度を示す特性図である。第7図及び第8
図はそれぞれ従来の薄膜F L素子を示す断面図である
。
ある。第4図は、本発明の実施例による反射率を示す特
性図である。第5図は本発明による^rガス中の窒素ガ
ス混入率に対する光吸収層の屈折率と消衰係数とを示す
特性図である。第6図は従来例と本発明の実施例による
印加電圧−発光輝度を示1特竹図である。第7図(a)
、 (b)はそれぞれ従来の薄膜EL素子を示す断面
図である。 1、・・・透光性基板、2・・・透明電極、3・・・第
1誘電体層、4・・・FL発光層、5・・・第2誘電体
層、6・・・背面電極、11.15.17・・・光吸収
層、12・・・第3誘電体層、13・・・第1光吸収層
、14・・・第2光吸収層qコ
−妹 手 続 補 正 書 (自発)昭和61年3
月22日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 昭和60年特許願第79900@2
、発明の名称 薄膜E L素子 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 ” 住所 東京都新宿区中落合2丁目7番5号〒161
T E L 03 (952) 1151名称
ボ − ヤ 株 式 会 礼(1)明細
書の「特許請求の範囲」の欄(2)明細書の1発明の詳
細な説明」の欄(3)明細書の「図面の簡単な説明」の
欄58補正の内容 (1)別紙のとおり(補正の対象の欄に記載した事
。 項以外は内容に変更なし)補正する。 以上 g・1紙 明 細 書(全文補正) 1、発明の名称 薄膜E 1.、素子 2、特許請求の範囲 (11EL発光層と、入射光を吸収する光吸収層と、誘
電体層とを透明電極と背面電極との間に介在してそれぞ
れ透u基根上に積層し、両電極間に電圧印加することに
より前記EL発光層からEL発光を呈する薄膜E L素
子において、前記光吸収層がゲルマニウムに窒素を含有
している層であることを特徴どする薄膜EL素子。 (2)光吸収層中の窒素匁含有−が実質的に均一に分布
していることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記
載の薄膜El素子。 (3)光吸収層中の窒素匁含′UJ(EL発光層側から
背面電極側に向って連続的又は段階的に減少しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の薄膜E
L素子。 したことを特徴とする特許請求の範囲第(1)項、第(
2)項又は第(3)項記載の薄膜EL素子。 (,5)EL発光層上に、、誘電体層と1光吸収層と工
背面電極とを順次積層したことを特徴とする特許請求の
範囲第(1)項、第(2)項又は第(3)項記載の薄膜
EL素子。 3、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は、平面薄型ディスプレイ・デバイスとして文字
、記号及び図形等を含む]ンピコータの出力表示端末機
器、その他種々の表示装置に文字、記号及び図形等の静
止画像や動画像の表示手段として利用される薄膜EL素
子に関し、詳しくはコンI〜ラストを向上させた薄膜E
L素子に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、この種の薄膜EL素子としては、第7図及び第8
図に示すものが紹介されており、同図において、1はガ
ラス基板、2はIn2O3゜Sn 02等からなる透明
電極、3はy2o3゜Si3 N4 、 Ta2 0
5等からなる第1誘電体層、4は発光中心どしT O,
1〜2.0wt%t4n(又はTb、 Sm。 CLI、 八〇 、 Br等)をドープしたzns
(又は7nSe等)のE L発光層、5はY2 03
、 Si3 N4 。 Ta2 05等からなる第2誘電体層、6は^立等から
なる背面電極、7はν2 03 、、 BC4等からな
る光吸収層、及び8はAI低級酸化物と八〇どの多層膜
からなる複合電極である。ここで、透明電極2はガラス
基板1十に複数帯状に平行配列され、背面電極6と複合
電極8は透明電極2と直交する方向に複数帯状に平行配
列されており、透明電極2ど背面電極6又は複合電極8
とが平面図的に見て交叉した位首がパネルの1絵索に相
当する。そして、両電極2,6(又は8)間にAC電圧
を印加することにより、「l−発光層4内に発生した電
界によって伝導帯に励起され、かつ加速されて十分なエ
ネルギーを151だ電子が、直接Hn発光中心を励起し
、この励起されたHn発光中心が基底状態に戻る際に橙
黄色の発光を呈する。その際、光吸収層7は、ガラス基
板1側から入oq Cだ外部光を吸収して、Elf?子
のコン1〜ラス1〜を高くすることができる。 (発明が解決しJ、うどづる問題点) しかし、第7図ににる薄膜「1−素子は、印加電圧に対
する発光輝度の立ち上りがゆるやかであり、発光輝度を
高くするためには、印加電圧を相当高くしな【ノればな
らず、高電圧の印加に伴って絶縁破壊を起こしやすい欠
点があった。ここで、印加電圧に対Jる発光輝度の立ち
上りを急峻にするために、第7図に示す光吸収層7ど第
2誘電体層5とを逆にして形成、す<rわち「1−発光
層4上に、第2誘電体層5を積層し、次に光吸収層7を
積層することも考えられる。ところが、前述したV2O
3;BC4等からなる従来の光吸収層は光吸収効果が十
分でないとノξに、比抵抗が比較的小さい。そこで、光
吸収量を多くするために、このような小さい比抵抗の光
吸収層の膜厚を大きくした場合、7トリツクス型の薄膜
FL素子においてはクロス1〜−りが発生する欠点があ
った。また、前述した第8図に示す薄膜[L素子におい
ては、甲に背面電極をAIで形成したときよりも光吸収
効果はあるが、前述した第7図の薄膜[E’l−素子と
比較してコン1〜ラスl−は劣化することを余儀なくさ
°本発明は、−1−記した事情に鑑みてなされたもので
、ぞの目的は、」ン1−ラストを向上させ、゛印加電圧
−発光輝度!lFi illを良好に緒持し、クロスト
−クを防止した薄膜EL素子を提供することである。 〔問題点を解決覆るだめの手段〕 前述した目的を達成するために、本発明は、光吸収層が
1.ゲノーマニウムに窒素を含有している層であること
を特徴とする薄膜EL素子である。 そして、本発明の実施態様、へしては、光吸収層中の窒
素の含有が実質的に′均一に分布していること、光吸収
層中の窒素の含有がFl−発光層側から背、面画極側に
向って連続的又は段階的(、:減少して:理
と、誘電体層又は半導体層と、背面電極とを順次いるこ
と、EL発光層上に誘電体層と、光吸収層積層したこと
、及びFL発光層上に誘電体層と、光吸収層と、背面電
極とを順次積層したことをそれぞれ特徴とする薄膜EL
素子である。 以下、本発明の実施例を図に基づき詳細に説明する。 本実施例を第1図に基づいて詳述する。 先ず、アルミノシリグー1〜ガラス(例えば、HOYA
■製のNA40 )からなる透光性基板1の観測表面9
と対向する表面10上に、スズ酸化物を混入した”酸化
インジウムからなる透明導電膜(膜厚:2000人)を
真空蒸着法により成膜した後、この透明導電膜を、フォ
1〜リソ法によりエツチング液として、塩酸と塩化第2
鉄の混合溶液を用いて複数帯状(電1図において左右方
向)に配列し、透明電極2を形成した。次に、金属タン
タルをスパッタターゲットとして、酸素ガスを30%混
入した^rガス(分圧: 6 X 10”Pa)をスパ
ッタ装置に導入し、高周波出力9W/cm2で反応性ス
パッタを行い、Ta2 05からなる第1誘電体層3(
膜厚:3000人)を成膜した。次に、前記第1誘電体
層3上に、活性物質として0.5重量%のHnを添加し
た7nS:Hn焼結ペレットを蒸着源として真空蒸着法
によりハ+S:HnからなるEL発光層4(膜厚:60
00人)を成膜し、次に前記第1誘電体層3ど同様に反
応性スパッタリング法により丁a2 05からなる第2
誘電体層5(膜厚: 3000人)を成膜した。 次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1〜を用いて、
窒素ガスを40%混入したArガス(分圧=6×10”
l’a)をスパッタ装置に導入し、高周波出力6W /
Cll12にて反応↑4スパッタを行い、ゲルマニウ
ムに窒素を実質的に均一に含有してなる光吸収層11(
膜厚: 1500人、比抵抗:105Ω・cm、成膜速
度:120人/分)を前記第2誘電体層5上に積層した
。次に、前述した第1、第2誘電体層3.5と同様に反
応性スパッタリング法によりT、a2 05からなる第
3誘電体層12(膜厚: i、noo人)を成膜した。 そして、この第3誘電体層12十に、An膜(膜厚:
3000人)を真空蒸着法により成膜しIC後、このへ
i膜を、フAトリソ法によりエツチング液として硝酸と
リン酸の混合溶液を用いて、欅数帯状(第1図において
紙面垂直方向)に配列して背面電極6を形成した。した
がって、透明電極2ど背面電極6とは、従来と同様にn
いに直交するように複数帯状に配列している。 このようにして製作した本実施例の薄膜「L素子は、透
明電極2と背面電極6との間に交流電圧(周波数100
117の正弦波)を印加づることににす、ピーク波長5
80nmで橙黄色、に発光し、そのとぎの発光輝度は1
00cd/ 第2であった。 以−ト、本実施例ににれば、透光↑4基板1側から入射
した外部光は、光吸収層11によりほどんど吸収されて
、背面電極6への到達が防止され、一部到達して背面電
極6から反則した戻り光があっても、この光吸収層11
ににり同様に吸収される。その結果、透光性基板1から
入射した外部光の強さと、観測表面9から観」1した入
用光の戻り光の強さとの比、ずなわら透光性基板1の観
測表面9側の反射率特性は、第4図の曲線Aに示すよう
に但ぐ、可視光領域(波長400〜7(1(lnm )
にお(Jる平均反射率は約10%であり、コントラス1
〜の良好イ「薄膜EL素子が得られた。 第5図は酸ガス中の窒素ガス混入率に対する、光吸収層
11の光学定数(n:屈折率、に:消衰係数)を波長6
00nmにおいて測定した特性図である。。 なお、反応性スパッタリング法において窒素ガスの混入
率が高くなれば、当然、膜中に含まれる窒素含有量も多
くなる。本実施例の光吸収層11の屈折率n及び消衰係
数には、5波長eoonmにおいてn−3及びに−03
であり、第2誘電体層5と光吸収層11との界面にお(
)る反射率を後述する式(1)に準じて81算すると2
.7%である。なお、第2誘電体層5ど光吸収層11と
の界面における反射を低減するために、本実施例の光吸
収層11のW#l光領域における平均屈折率箔及び平均
消衰係数lは、第2誘電体層5のTa2 05やその他
lit 02 。 Si3 N4及びY2O3等の誘電体の屈折轡が2前
後であることから、箔≦4.π≦1であることが望まし
い。光吸収層11の光学定数は、薄膜EL素子の反射率
特性が良好になるように、前述した窒素ガス混入率と成
膜速度を適宜選定して設定される。 −〇 − また、本実施例によれば、[1−発光層4と光吸収層1
1との間に第2誘電、体層5を設けているので、第6図
の印加電圧−発光輝麿特竹図において曲線Eで7示すよ
うに(比較例どして前述の第7図で示した薄i!J E
、 L素子の特性を曲線りで示す。)発光輝度の立ち上
りが急峻となり、かつ前述した発光 ゛輝度1
00cd/m2を得るための印加電圧も低く抑えること
ができ、絶縁破壊をも防止することができる。さらに、
光吸収層11の比抵抗は、光吸収効果を得る膜厚(数百
Å以上)のもとでは、一般的に103Ω・cm以上であ
れば、クロス1−一りの防止効果を奏する。したがって
、本実施例の光吸収層11の膜厚が15.00人であり
、かつその比抵抗が10、Ω・Cll1ηあることから
、クロス]−−り、も十分に、防“l: t 6 、Z
、 & h(″′。・ 1、光
吸収1層11ど一背面電極6との間に挿入した第3誘電
体、層12 (Ta2. Os)は、背面電極6(八U
)を形成する湿式エツチング液である硝酸酸性液、によ
って、光吸収層11が侵されることを防止するの。 みならず、薄膜EL素子の絶縁破壊を防止する上でも有
効である。第2誘電体層5の膜厚を小さくして(例:
3000人→1000人)、第3誘電体層12の膜厚を
大きくしても(例: 1000人=+ 3000人)、
印加電圧−発光輝度特性及びコン1〜ラスト比は、基本
的には本実施例と同様である。第3誘電体層12の代わ
りにSi、 SiC等の半導体層を使用しても、本実施
例と同様な効果を奏し、この半導体層の比抵抗もクロス
1−一りを□防止する上で、10 Ω・cm以上であ
ることが望ましい。 −h、本実施例の製造方法は、スパッタリング法によっ
て、前記光吸収層11を成膜しているので、膜質を緻密
にし、かつ経時変化も抑えることができる。 (実施例2) 本実施例を第2歯に基づいて詳述する。 先ず、前述した透光性基板1の観測表面9と対向する表
面10上に透明電極2.第1誘電体層3゜EL発光層4
及び第2誘電体層5を前記実施例1と同様に順次積Hす
る。次に、ゲルマニウムのスパッタターゲラ1−を用い
て、窒素ガスを50%混入したArガス(分圧: 6
X 10’ Pa)をスパッタ装置に導入し、高周波出
力6 W / Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲル
マニウムに窒素を実質的に均一に含有してなる第1光吸
収層13(膜厚:300人。 比抵抗:106Ω・Cm、成膜速度110人/分)を成
膜し、引き続き、窒素ガスを30%混入したArガス(
分圧: 6 x 1O−1Pa)をスパッタ装置内に導
入し、高周波出力6 W / Cm2にて反応性スパッ
タを行い、ゲルマニウムに窒素を実質的に均一に含有し
てなる第2yt、m酸層14(膜厚: 1000人、比
抵抗:105Ω・cm、成膜速度125人/分)を成膜
し、前記第1光吸収層13と前記第2光吸収層14とか
らなる、すなわち、後記する背面電極6側に向って段階
的に窒素含有率を減少させた光吸収層15を成膜した。 次に、第3誘電体層12及び背面電極6を前記実施例1
と同様に成膜し形成した。 このようにして製作した本実施例の薄膜EL素子は、前
記実施例1と同様に電圧印加して、ピーク波長580n
mで橙黄色に発光し、そのとき力発光輝度も100cd
/ m2であった。 イして、本実施例の光吸収層15について、第5図に示
すとおり、第1光吸収層13の屈折率はn= 2’、9
.消衰係数はに=6.2であり、また第2光吸収層14
の屈折率はn14=’ 3.5.消衰係数はに=0.6
であり、一方、本実施例の第2誘電体層5の屈折率はn
5−2.2であることから、第2誘電体層5と第1光
吸収層13との界面での反射率R5,13は、次の式(
1)によりR5,13−2%と1 なる。 ・・・・・(1) また、第1光吸収層13と第2光吸収層14との界面で
の反射率R、についても、次の近似式(2)によりR1
3,14ξ1.7%となって、低くすることができる。 すなわち、第2誘電体層5と第1光吸収層13との間の
界面での反射率(2%)及び第1光吸収層13と第2光
吸収層14との間の界面での反射率(1,7%)は共に
低く、かつ第1光吸収層13と第2光吸収層14のそれ
ぞれ“の消衰係数(k+3−一 13 − 0.2及びに=0.6)を段階的に増大していることか
ら、比較的薄い膜厚で外部からの入射光を効果的に吸収
することができる。 ・・・・・(2) したがって、本実施例によれば、透光性基板1の観測表
面9側の反射率特性は、第4図の曲線Bに示すように低
く、可視光領域における平均反射率は7〜8%であり、
コントラストの良好な薄膜EL素子が得られた。 本実施例による印加電圧−発光輝度特性は、第6図の曲
線Fで示すように実施例1による曲線Eと同様、発光輝
度の立ち上りが急峻となり、かつ発光層fli 100
cd/ m2を得るための印加電圧も低く抑えることが
でき、絶縁破壊も十分防止することができる。さらに、
本実施例の光吸収層15を構成する第1光吸収層13及
び第2光吸収層14が十分に光吸収している比較的薄い
膜厚(それぞれ300人及び1000人)であり、かつ
それぞれの比抵抗が106Ω・cm及び10fΩ・cm
であることから、クロス1−一りも十分に防止すること
ができる。なお、第1光吸収層13及び第2光吸収層1
4の比抵抗は約1030・Cll1以上であれば同様の
効果を奏Jる。 その他、本発明の効果については、前記実施例1のもの
と同様である。 (実施例3〕 本実施例を第3図に基づいて詳述覆る。 先ず、前)ホした透光性基板1の観測表面9十に、光学
的膜厚がそれぞれ(λo/4)−(λo/2)−(λo
/41(λ0は中心波長である。)である八〇2 03
−Ta2 05−8i 02の多層膜からなる反射防止
膜16を真空蒸着法により成膜する。次に、この透光性
基板1の観測表面9と対向する表面10十に透明電極2
.第1誘電体層3.EL発光層4及び第2誘電体層5を
前記実施例1と同様に順次積層する。次に、ゲルマニウ
ムのスパッタターゲラ1〜を用い、流ω制御装置を介し
て窒素ガス70%を混入したArガス(分圧: 6 x
10”Pa)をスパッタ装置内に導入し、高周波出力
6W/Cm2にて反応性スパッタを行い、ゲルマニウム
に窒素を含有してなる光吸収層17を前記第2誘電体層
5」二に積層した。この光吸収層17は、成膜開始と同
時に窒素ガスの混入率を流量制御装置により徐々に下げ
、Arガスに対する窒素ガスの混入率を70%−130
%にし、ゲルマニウム中の窒素含有率の割合を連続的に
EL発光層4から後記する背面電極6側の膜厚方向に沿
って減少させて成膜した(膜厚:1500人、比抵抗:
約10 Ω・cIIl〜104Ω−cm)。 なお、成膜速度は100人/分→125人/分に徐々に
変化させた。次に、前記光吸収層17上に、前記実施例
1と同様にして背面電極6(膜厚: 3000人)を積
層し形成した。なお、本実施例においては、前記実施例
1.2と異なり、硝酸酸性に対して耐酸性の第3誘電体
層を光吸収層17上に積層していないことから、背面電
極6(Al)のストライプ化は、湿式エツチングにおい
てKOll等のアルカリ性溶液を使用することになる。 以上、本実施例によれば、窒素ガス混入率を変化させる
と、前述した第5図で示すように、光吸数層11の屈折
率n 及び消衰係数に17がそれぞれ、n−2,6〜3
.5及びに17−0.1〜06と連続的に増大する。し
たがって、第2誘電体層5(屈折率n5= 2.2)と
光吸収層17との界面での反射率は前記実施例1及び2
よりも小さくなり、かつ光吸収層17の回折率n17が
連続的に変化していることから、前記実施例2のような
第1光吸収層13と第2光吸収層14との界面での反射
が存在しないために、前記実施例2よりもコントラスト
比が一層向上する。更に、反射防止膜16を透光性基板
1の観測表面9上に被覆していることから、この面から
の反射をほとんど防止することができ、第4図の曲線C
で示すように可視光領域における平均反射率を3〜4%
まで低くすることができる。 また、本実施例によれば、前記実施例1及び2と同様に
、第6図の曲線Gで示すように、印加電圧−発光輝度特
性も良好で、クロストークも防止することができる。な
お、本実施例も光吸収層の比抵抗が約1030・cm以
上であればよい。そして、本実施例もスパッタリング法
によって光吸収層17を成膜しているので前記実施例1
及び2と同様の効果を奏する。 以上、実施例1,2及び3について詳述したが、本発明
はこれ等の実施例の材料、膜厚及び成膜方法に限定され
ない。透光性基板についてはソーダライムガラス等の多
成分系ガラス又は石英ガラス □でもよく、反射
防止膜についてはHg[2等でもよ □い。透明
電極についてはIn2 03若しくはこれに □
Wを添加したもの又はSn 02にSb、 F等を添加
し □たちのであってもよい。第1.第2及び第
3誘電体層については、八〇2 03 、5rTi 0
3 、 ・8aTa2 06 、 Y2 03 、
I汀02等の酸化物、Si3N4.シリコンオキシナ
イl〜ライト又はこれ □らの複合物でもよい。 E L発光層については母材 □としてZn5e
、 CaS又はSrS等、ドーパントとして 1
Eu、 Sm、 Tb、 Tm等の希土類元素を使用し
てもよい。 ・また、光吸収層形成のスパッタリン
グ法においてArガスの代わりにNe、 Kr、 Xe
等の不活性ガスを使 :用してもよい。光吸収層
の膜厚についてはケルマ □ニウム窒化物0光学
定数と比抵抗及び製造工程を 1・−18= 考慮して500〜5000Aが望ましい。成膜方法につ
いてはスパッタリング法の代わりに、活性化反応蒸着法
、イオンブレーティング法及びCVD法等を使用しても
よい。 さらに、背面電極ニツイては、T(]、 No、 Fe
、 Ni。 Ni 八、fj 、 NiCr等の金属を使用してもよ
い。透明電極ど背面電極のス)〜ライブ化手段として湿
式法の代わりに、CCl4等のガスを主成分として用い
るドライエッヂレグ法や、マスク蒸着法等を用いて複数
帯状に形成してもよい。 〔発明の効果〕 以上のとおり、本発明によれば、光吸収層がゲルマニウ
ムに窒素を含有している層であることから、コントラス
1へを向上させることができ、印加電圧−発光輝度特性
を良好に維持することができ、クロス1〜−りも防止す
ることができる。 4、図面の簡単な説明 第1図は本発明の一実施例を示す断面図である。 第2図は本発明の他の実施例を示す断面図である。 第3図は本発明のもう−らの他の実施例を示す断面図で
ある。第4図は本発明の実施例による反射率を示す特性
図である。第5図は本発明によるArガス中の窒素ガス
混入率に対する光吸収層の屈折率と消衰係数とを示す特
性図である。第6図は従来例と本発明の実施例による印
加電圧−発光輝度を示す特性図である。第7図及び第8
図はそれぞれ従来の薄膜F L素子を示す断面図である
。
Claims (5)
- (1) EL発光層と、入射光を吸収する光吸収層と、
誘電体層とを透明電極と背面電極との間に介在してそれ
ぞれ透明基板上に積層し、両電極間に電圧印加すること
により前記EL発光層からEL発光を呈する薄膜EL素
子において、前記光吸収層がゲルマニウムに窒索を含有
している層であることを特徴とする薄膜EL素子。 - (2) 光吸収層中の窒素含有率が実質的に均一に分布
していることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記
載の薄膜EL素子。 - (3) 光吸収層中の窒素含有率がEL発光層側から背
面電極側に向って連続的又は段階的に減少していること
を特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の薄膜EL
素子。 - (4) EL発光層上に誘電体層と光吸収層と誘電体層
又は半導体層と背面電極とを順次積層したことを特徴と
する特許請求の範囲第(1)項、第(2)項又は第(3
)項記載の薄膜EL素子。 - (5) EL発光層上に誘電体層と光吸収層と背面電極
とを順次積層したことを特徴とする特許請求の範囲第(
1)項、第(2)項又は第(3)項記載の薄膜EL素子
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60079900A JPS61239598A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 薄膜el素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60079900A JPS61239598A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 薄膜el素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61239598A true JPS61239598A (ja) | 1986-10-24 |
| JPH0326919B2 JPH0326919B2 (ja) | 1991-04-12 |
Family
ID=13703153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60079900A Granted JPS61239598A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 薄膜el素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61239598A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5854583A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-03-31 | 日本精機株式会社 | 電界発光素子 |
| JPS6240837A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-21 | Fujitsu Ltd | 誤り率測定器 |
-
1985
- 1985-04-15 JP JP60079900A patent/JPS61239598A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5854583A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-03-31 | 日本精機株式会社 | 電界発光素子 |
| JPS6240837A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-21 | Fujitsu Ltd | 誤り率測定器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0326919B2 (ja) | 1991-04-12 |
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