JPS6154424B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6154424B2 JPS6154424B2 JP53049583A JP4958378A JPS6154424B2 JP S6154424 B2 JPS6154424 B2 JP S6154424B2 JP 53049583 A JP53049583 A JP 53049583A JP 4958378 A JP4958378 A JP 4958378A JP S6154424 B2 JPS6154424 B2 JP S6154424B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fire extinguishing
- foam
- polar organic
- fire
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
本発明は極性有機液体用泡消火剤組成物、さら
に詳しくは加水分解タンパクおよび特定のフツ素
含有ベタイン化合物を水に含有せしめてなる極性
有機液体用泡消火剤組成物に関する。 従来、アルコール、ケトンなどの極性有機液体
を消火対象とする極性有機液体用泡消火剤には、
(1)加水分解タンパクを基材とするものと、(2)合成
界面活性剤を基材とするものとがある。前記(1)に
属するものには、部分加水分解タンパクに、耐液
性や耐熱性を向上させるために、アミノアルコー
ルに溶解させた脂肪酸の金属塩を添加したもの、
前記(2)に属するものには、（２−１）起泡性界面
活性剤に(1)と同様の目的でアミノアルコールに溶
解させた脂肪酸の金属塩を添加したもの、（２−
２）起泡性界面活性剤にアルギン酸ナトリウムな
どの水溶性高分子物質を添加したものなどが知ら
れているが、夫々一長一短があつた。 これらのものは全て消火性能を有しているとは
云え、(1)に属するものは部分加水分解タンパク水
溶液に、水に不溶性の脂肪酸金属塩を分散させて
いるため、長期間の貯蔵中に沈澱を生じやすく、
また火災現場で水と混合後、数分以内に使用しな
いと、水流中に沈澱を生じ、この結果、著しく消
火効果を減ずる。また、燃焼面へ泡を注入する
際、極めて静かに液面に泡をのせないと、泡の消
滅が早くて効果が減退すると云つた欠点もある。
たとえば、極性有機液体のうち、アルコール、ケ
トン、エステル、エーテルなどの液面上には不溶
性の皮膜を形成し、比較的有効に使用できるが、
アミン、アルデヒド、カルボン酸などには、主成
分が脂肪酸金属塩であるため、泡が極性有機液体
に速やかに溶解消滅し、殆んど効果が期待できな
い。 他方、（２−１）に属するものは、貯蔵中の沈
澱や水と混合後の沈澱は生じにくいが、合成界面
活性剤を基材としているため、耐火性が悪く、ま
た(1)のものよりも耐液性が劣る。（２−２）に属
するものは、有機液体と天然高分子または合成高
分子の相互作用を利用して極性有機液体の液面上
に空気を含んだゲル状の耐液性の良好な浮遊層を
形成させることをねらつたものであるが、(1)及び
（２−１）のものに比べて効果が低く、かつ薬剤
の粘度が高いので、使用時の吸引混合に問題があ
る。 更に、上記全ての泡消火薬剤は、消火の際使用
される水が多くの場合海水や留水であるため、海
水や留水に含まれる金属塩により混合後直ちに沈
澱を生じ、この結果著しく消火効果を減じると云
つた問題点がある。 また、水とフルオロアルキル基含有水性化合物
より成る油火災消火用の水性泡沫組成物は古くか
ら知られており、たとえば特公昭40−20080号公
報にはフルオルカルボン酸およびフルオルスルホ
ン酸の誘導体を含む泡沫消火剤が開示されてい
る。この組成物は、いわゆるライトウオーターと
呼称される泡消火剤であつて、油火災の消火に用
いられるもので、油面に水性被膜を形成し、油面
から引火性蒸気の発散を防止するものである。従
つて、油類の火災の消火には有効であつても、極
性有機液体の火災に対しては液面上に水性被膜を
形成し得ないので、有効な消火効果は期待できな
い。 また、油火災に対する他の消火剤としてタンパ
ク泡消火剤が一般に良く知られており、その有力
なものとして、タンパク泡消火剤にフツ素系界面
活性剤を添加したいわゆるフツ化タンパク泡消火
剤がある。このフツ化タンパク泡消火剤について
は、特公昭47−21078号公報において、加水分解
タンパクにパーフルオロアルキル基を含有する水
溶性界面活性剤を少量配合することによつて、消
火泡の流動性ならびに耐火性を向上させることが
開示されている。 しかしながら、上記の公報２頁において、パー
フルオロアルキル基を含有する水溶性界面活性剤
の有用なものとして８種類の非イオン性または陰
イオン性の界面活性剤が具体的に記載されている
が、これらの界面活性剤はいずれも油火災に対し
ては上記のごとくすぐれた消火機能を発揮するけ
れども、極性有機液体火災に対しては、消火泡の
安定性が極度に悪く、ほとんど使用に耐えないも
のである。また、上記の公報には、陽イオン性の
界面活性剤は発泡液製造原液中で沈澱を生ずる傾
向があつて望ましいものではない旨のことが明ら
かにされている。 本発明者らは前記(1)の加水分解タンパク系消火
剤の消火泡の安定性を向上し、(2)の合成界面活性
剤系消火剤の耐火性、消火泡の安定性ならびに流
動性を改良すべく、これらに対する添加物として
種々のフツ素含有化合物を合成し、それぞれの効
果について検討した結果、特定のフツ素含有ベタ
イン化合物が極性有機液体用泡消火剤の添加物と
してきわめて有用で、これを加水分解タンパク系
の泡消火剤に添加するときは、前述の問題点が解
消され、極性有機液体火災に対するすぐれた消火
能を附与しうることを見出し、本発明を完成し
た。 即ち、本発明は、加水分解タンパクおよび 一般式 〔式中、Ｒfは炭素数３〜21のパーフルオロアルキ
ル基、Ｘは−CO−または−SO2−、ａは０〜10
の整数、ｂは２〜６の整数、ｃは１〜４の整数、
R1は水素、炭素数１〜４のアルキル基またはＲf
−（CH2）a−Ｘ−で表わされる基、R2およびR3は
炭素数１〜３のアルキル基を表わす。〕 で示されるフツ素含有ベタイン化合物を水に含有
せしめてなる極性有機液体用泡消火剤組成物に係
るものである。 従来、アルコール、ケトンなどの極性有機液体
は、極性度、官能基、炭素数などの相違によつ
て、燃焼性ないしは反応性が異なり、同一の消火
剤を用いても消火の対象となる液体の種類によつ
て消火に難易が生じ、したがつて、公知の極性有
機液体用泡消火剤で万能的消火効果が認められて
いるものは皆無であつた。本発明のフツ素含有ベ
タイン化合物を使用すれば、より広範な種類の極
性有機液体、例えばアルコール、ケトン、エステ
ル、エーテル、アルデヒド、カルボン酸、アミン
などに対する有効な消火能を附与しうるものであ
る。また、本発明のフツ素含有ベタイン化合物
は、加水分解タンパクの発泡性に何ら悪影響を与
えることはないし、これを基材とする消火剤原液
に添加して長時間貯蔵する場合においても、従来
の消火剤において往々見られる沈澱物を生じるこ
ともなく、また消火効果を損うこともない。 なお、本発明に係るフツ素含有ベタイン化合物
が炭化水素の火災を意図した消火剤に用いられる
ことは知られている（例えば、特開昭51−129883
号、特開昭52−126998号公報参照）が、これを部
分加水分解タンパクと併用して、本発明の目的と
する極性有機液体の火災に使用された例は未だ知
られていない。 本発明の組成物は、通常、部分加水分解タンパ
ク泡消火剤原液（一般に３％型と６％型とが知ら
れている。）に0.1〜30重量％、好ましくは１〜10
重量％の割合で配合することにより調整される。
必要に応じ、この組成物に更に他の添加物、例え
ば、他の界面活性剤、凍結防止剤、多価金属塩、
酸化防止剤などを配合することができる。 この様にして得られた組成物は、一般に濃厚液
であるため、使用に際しては、通常水で稀釈した
うえ、既存の技術に従つて用いる。 以下に実施例および比較例を示し、本発明を更
に具体的に説明する。なお、部および％とあるの
は特記しない限り重量部および重量％を示す。 実施例 １〜３ タンパク泡消火剤３％型（加水分解タンパクに鉄
塩等を添加したもの） 3.0部 界面活性剤（第１表に掲げるフツ素含有ベタイン
化合物） 0.1部 水 96.9部 から成る泡消火剤組成物100mlを内容量１のポ
リエチレン製容器に入れ、撹拌翼を挿入して小型
モーターにて2000r.p.mの速度で２分間撹拌を行
ない、泡を製造した。上記容器に付された容量目
盛から泡の容量を読み取り、その泡の20mlをと
り、100mlビーカーに入れた70mlのメタノールま
たはアセトン液面上に浮かせ、ストツプウオツチ
により時間の計測を始めた。 ５分および10分後における液面上の泡の残量を
目視により判定し、泡の安定性を試験した。結果
を第３表に示す。 比較例 １〜８ 界面活性剤を用いないか、または第２表に示す
公知のフツ素含有界面活性剤を使用した以外は実
施例１と同一の成分割合の泡消火剤組成物を調製
し、実施例１と同様にして泡の安定性の試験を行
なつた。結果を第３表に示す。
に詳しくは加水分解タンパクおよび特定のフツ素
含有ベタイン化合物を水に含有せしめてなる極性
有機液体用泡消火剤組成物に関する。 従来、アルコール、ケトンなどの極性有機液体
を消火対象とする極性有機液体用泡消火剤には、
(1)加水分解タンパクを基材とするものと、(2)合成
界面活性剤を基材とするものとがある。前記(1)に
属するものには、部分加水分解タンパクに、耐液
性や耐熱性を向上させるために、アミノアルコー
ルに溶解させた脂肪酸の金属塩を添加したもの、
前記(2)に属するものには、（２−１）起泡性界面
活性剤に(1)と同様の目的でアミノアルコールに溶
解させた脂肪酸の金属塩を添加したもの、（２−
２）起泡性界面活性剤にアルギン酸ナトリウムな
どの水溶性高分子物質を添加したものなどが知ら
れているが、夫々一長一短があつた。 これらのものは全て消火性能を有しているとは
云え、(1)に属するものは部分加水分解タンパク水
溶液に、水に不溶性の脂肪酸金属塩を分散させて
いるため、長期間の貯蔵中に沈澱を生じやすく、
また火災現場で水と混合後、数分以内に使用しな
いと、水流中に沈澱を生じ、この結果、著しく消
火効果を減ずる。また、燃焼面へ泡を注入する
際、極めて静かに液面に泡をのせないと、泡の消
滅が早くて効果が減退すると云つた欠点もある。
たとえば、極性有機液体のうち、アルコール、ケ
トン、エステル、エーテルなどの液面上には不溶
性の皮膜を形成し、比較的有効に使用できるが、
アミン、アルデヒド、カルボン酸などには、主成
分が脂肪酸金属塩であるため、泡が極性有機液体
に速やかに溶解消滅し、殆んど効果が期待できな
い。 他方、（２−１）に属するものは、貯蔵中の沈
澱や水と混合後の沈澱は生じにくいが、合成界面
活性剤を基材としているため、耐火性が悪く、ま
た(1)のものよりも耐液性が劣る。（２−２）に属
するものは、有機液体と天然高分子または合成高
分子の相互作用を利用して極性有機液体の液面上
に空気を含んだゲル状の耐液性の良好な浮遊層を
形成させることをねらつたものであるが、(1)及び
（２−１）のものに比べて効果が低く、かつ薬剤
の粘度が高いので、使用時の吸引混合に問題があ
る。 更に、上記全ての泡消火薬剤は、消火の際使用
される水が多くの場合海水や留水であるため、海
水や留水に含まれる金属塩により混合後直ちに沈
澱を生じ、この結果著しく消火効果を減じると云
つた問題点がある。 また、水とフルオロアルキル基含有水性化合物
より成る油火災消火用の水性泡沫組成物は古くか
ら知られており、たとえば特公昭40−20080号公
報にはフルオルカルボン酸およびフルオルスルホ
ン酸の誘導体を含む泡沫消火剤が開示されてい
る。この組成物は、いわゆるライトウオーターと
呼称される泡消火剤であつて、油火災の消火に用
いられるもので、油面に水性被膜を形成し、油面
から引火性蒸気の発散を防止するものである。従
つて、油類の火災の消火には有効であつても、極
性有機液体の火災に対しては液面上に水性被膜を
形成し得ないので、有効な消火効果は期待できな
い。 また、油火災に対する他の消火剤としてタンパ
ク泡消火剤が一般に良く知られており、その有力
なものとして、タンパク泡消火剤にフツ素系界面
活性剤を添加したいわゆるフツ化タンパク泡消火
剤がある。このフツ化タンパク泡消火剤について
は、特公昭47−21078号公報において、加水分解
タンパクにパーフルオロアルキル基を含有する水
溶性界面活性剤を少量配合することによつて、消
火泡の流動性ならびに耐火性を向上させることが
開示されている。 しかしながら、上記の公報２頁において、パー
フルオロアルキル基を含有する水溶性界面活性剤
の有用なものとして８種類の非イオン性または陰
イオン性の界面活性剤が具体的に記載されている
が、これらの界面活性剤はいずれも油火災に対し
ては上記のごとくすぐれた消火機能を発揮するけ
れども、極性有機液体火災に対しては、消火泡の
安定性が極度に悪く、ほとんど使用に耐えないも
のである。また、上記の公報には、陽イオン性の
界面活性剤は発泡液製造原液中で沈澱を生ずる傾
向があつて望ましいものではない旨のことが明ら
かにされている。 本発明者らは前記(1)の加水分解タンパク系消火
剤の消火泡の安定性を向上し、(2)の合成界面活性
剤系消火剤の耐火性、消火泡の安定性ならびに流
動性を改良すべく、これらに対する添加物として
種々のフツ素含有化合物を合成し、それぞれの効
果について検討した結果、特定のフツ素含有ベタ
イン化合物が極性有機液体用泡消火剤の添加物と
してきわめて有用で、これを加水分解タンパク系
の泡消火剤に添加するときは、前述の問題点が解
消され、極性有機液体火災に対するすぐれた消火
能を附与しうることを見出し、本発明を完成し
た。 即ち、本発明は、加水分解タンパクおよび 一般式 〔式中、Ｒfは炭素数３〜21のパーフルオロアルキ
ル基、Ｘは−CO−または−SO2−、ａは０〜10
の整数、ｂは２〜６の整数、ｃは１〜４の整数、
R1は水素、炭素数１〜４のアルキル基またはＲf
−（CH2）a−Ｘ−で表わされる基、R2およびR3は
炭素数１〜３のアルキル基を表わす。〕 で示されるフツ素含有ベタイン化合物を水に含有
せしめてなる極性有機液体用泡消火剤組成物に係
るものである。 従来、アルコール、ケトンなどの極性有機液体
は、極性度、官能基、炭素数などの相違によつ
て、燃焼性ないしは反応性が異なり、同一の消火
剤を用いても消火の対象となる液体の種類によつ
て消火に難易が生じ、したがつて、公知の極性有
機液体用泡消火剤で万能的消火効果が認められて
いるものは皆無であつた。本発明のフツ素含有ベ
タイン化合物を使用すれば、より広範な種類の極
性有機液体、例えばアルコール、ケトン、エステ
ル、エーテル、アルデヒド、カルボン酸、アミン
などに対する有効な消火能を附与しうるものであ
る。また、本発明のフツ素含有ベタイン化合物
は、加水分解タンパクの発泡性に何ら悪影響を与
えることはないし、これを基材とする消火剤原液
に添加して長時間貯蔵する場合においても、従来
の消火剤において往々見られる沈澱物を生じるこ
ともなく、また消火効果を損うこともない。 なお、本発明に係るフツ素含有ベタイン化合物
が炭化水素の火災を意図した消火剤に用いられる
ことは知られている（例えば、特開昭51−129883
号、特開昭52−126998号公報参照）が、これを部
分加水分解タンパクと併用して、本発明の目的と
する極性有機液体の火災に使用された例は未だ知
られていない。 本発明の組成物は、通常、部分加水分解タンパ
ク泡消火剤原液（一般に３％型と６％型とが知ら
れている。）に0.1〜30重量％、好ましくは１〜10
重量％の割合で配合することにより調整される。
必要に応じ、この組成物に更に他の添加物、例え
ば、他の界面活性剤、凍結防止剤、多価金属塩、
酸化防止剤などを配合することができる。 この様にして得られた組成物は、一般に濃厚液
であるため、使用に際しては、通常水で稀釈した
うえ、既存の技術に従つて用いる。 以下に実施例および比較例を示し、本発明を更
に具体的に説明する。なお、部および％とあるの
は特記しない限り重量部および重量％を示す。 実施例 １〜３ タンパク泡消火剤３％型（加水分解タンパクに鉄
塩等を添加したもの） 3.0部 界面活性剤（第１表に掲げるフツ素含有ベタイン
化合物） 0.1部 水 96.9部 から成る泡消火剤組成物100mlを内容量１のポ
リエチレン製容器に入れ、撹拌翼を挿入して小型
モーターにて2000r.p.mの速度で２分間撹拌を行
ない、泡を製造した。上記容器に付された容量目
盛から泡の容量を読み取り、その泡の20mlをと
り、100mlビーカーに入れた70mlのメタノールま
たはアセトン液面上に浮かせ、ストツプウオツチ
により時間の計測を始めた。 ５分および10分後における液面上の泡の残量を
目視により判定し、泡の安定性を試験した。結果
を第３表に示す。 比較例 １〜８ 界面活性剤を用いないか、または第２表に示す
公知のフツ素含有界面活性剤を使用した以外は実
施例１と同一の成分割合の泡消火剤組成物を調製
し、実施例１と同様にして泡の安定性の試験を行
なつた。結果を第３表に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 ４
実施例１ならびに比較例１および２で使用した
ものと同じ泡消火剤組成物を用いて消火試験を行
つた。 0.45ｍ×0.45ｍ×0.3ｍ（0.2m2）のＢ火災模型
にメタノール20（液面の高さ10cm）を入れて点
火した。点火５分後に上記泡消火剤組成物をタン
パク泡発泡ノズル（１／分／５Kg／cm2）を用い
て、５分間連続放射発泡させた。放射と同時に時
間の計測を開始し、泡が燃焼メタノール面を展開
して火災を制御する時間を燃焼抑制時間、完全消
火に要する時間を消火時間とした。 また５分間の連続発泡が終了してから、そのま
ま15分間放置した後、トーチ棒により液面に炎を
近づけ再燃試験（トーチ試験）を行なつた。結果
を第４表に示す。
ものと同じ泡消火剤組成物を用いて消火試験を行
つた。 0.45ｍ×0.45ｍ×0.3ｍ（0.2m2）のＢ火災模型
にメタノール20（液面の高さ10cm）を入れて点
火した。点火５分後に上記泡消火剤組成物をタン
パク泡発泡ノズル（１／分／５Kg／cm2）を用い
て、５分間連続放射発泡させた。放射と同時に時
間の計測を開始し、泡が燃焼メタノール面を展開
して火災を制御する時間を燃焼抑制時間、完全消
火に要する時間を消火時間とした。 また５分間の連続発泡が終了してから、そのま
ま15分間放置した後、トーチ棒により液面に炎を
近づけ再燃試験（トーチ試験）を行なつた。結果
を第４表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 加水分解タンパクおよび 一般式 〔式中、Ｒfは炭素数３〜21のパーフルオロアルキ
ル基、Ｘは−CO−または−SO2−、ａは０〜10
の整数、ｂは２〜６の整数、ｃは１〜４の整数、
R1は水素、炭素数１〜４のアルキル基またはＲf
−（CH2）a−Ｘ−で表わされる基、R2およびR3は
炭素数１〜３のアルキル基を表わす。〕 で示されるフツ素含有ベタイン化合物を水に含有
せしめてなる極性有機液体用泡消火剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4958378A JPS54141100A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Bubble fire extinguisher composition for polar organic liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4958378A JPS54141100A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Bubble fire extinguisher composition for polar organic liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54141100A JPS54141100A (en) | 1979-11-01 |
| JPS6154424B2 true JPS6154424B2 (ja) | 1986-11-21 |
Family
ID=12835229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4958378A Granted JPS54141100A (en) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Bubble fire extinguisher composition for polar organic liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54141100A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53145398A (en) * | 1977-05-24 | 1978-12-18 | Fukada Kougiyou Kk | Foaming fire extinguishing agent |
-
1978
- 1978-04-24 JP JP4958378A patent/JPS54141100A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54141100A (en) | 1979-11-01 |
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