JPS6187154A - フオトクロミツクフイルム - Google Patents
フオトクロミツクフイルムInfo
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- JPS6187154A JPS6187154A JP19746184A JP19746184A JPS6187154A JP S6187154 A JPS6187154 A JP S6187154A JP 19746184 A JP19746184 A JP 19746184A JP 19746184 A JP19746184 A JP 19746184A JP S6187154 A JPS6187154 A JP S6187154A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
- G03C1/725—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing inorganic compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明け、フォトクロミヅクフイルムの製造方法1’(
関するものである。
関するものである。
従来ノアオドクロミックフィルムもしくはフォトクロミ
ック積層体は、將公昭58−10736、特開昭54−
118478の様K、有機フォトクロミ9グ物質の高分
子樹脂への混入、フォトクロミックガラス粉末層の積層
であった。
ック積層体は、將公昭58−10736、特開昭54−
118478の様K、有機フォトクロミ9グ物質の高分
子樹脂への混入、フォトクロミックガラス粉末層の積層
であった。
しかシ、前述の従来技術のフォトクロミックガラス粉末
の積層は光学濃度が低く、有機フォトクロミック物質で
は耐久性に問題点を有する。その目的とするところは、
光学濃度が大きく、耐久性に優れ、さら忙光着色速度及
び退色速度が速いフォトクロミヴクフィルムを提供する
ところにある。
の積層は光学濃度が低く、有機フォトクロミック物質で
は耐久性に問題点を有する。その目的とするところは、
光学濃度が大きく、耐久性に優れ、さら忙光着色速度及
び退色速度が速いフォトクロミヴクフィルムを提供する
ところにある。
本発明の7オトクロミ9クフイルムは、熱可塑性樹脂中
1でフォトクロミック物質を混入することを特徴とする
フォトクロミックフィルム化量するものである。
1でフォトクロミック物質を混入することを特徴とする
フォトクロミックフィルム化量するものである。
以下、本発明による問題解決手段を詳細K MR明する
。
。
本発明で使用するフォトクロミック物質とは。
IJCl、kgBr、 AgX、 0uC1,Cu
Cl2. CwBr、 0xBn 、 cscx
、 cu工t 、 A、!7単体、 CU単体等
の中から必要な三成分を含む化合物、あるいは単体を選
び、そわらを混合して、溶解、冷却することKよって得
られる。この場合、Xとしてハロゲ;を二種以上含むこ
とは可能であり、混合比を変えることにより波長化よる
暗化の応答速度及び暗化時の色調を変えたりすることが
できる。溶解により共融混合物を得る時は、Ar+Nx
等の不活性ガス及び塩素、臭素ガスの雰囲気、あるいは
真空中で行い酸化銀や酸化銅の酸化物、鋏や銅などの単
体金属の生成を押えることが必要である。
Cl2. CwBr、 0xBn 、 cscx
、 cu工t 、 A、!7単体、 CU単体等
の中から必要な三成分を含む化合物、あるいは単体を選
び、そわらを混合して、溶解、冷却することKよって得
られる。この場合、Xとしてハロゲ;を二種以上含むこ
とは可能であり、混合比を変えることにより波長化よる
暗化の応答速度及び暗化時の色調を変えたりすることが
できる。溶解により共融混合物を得る時は、Ar+Nx
等の不活性ガス及び塩素、臭素ガスの雰囲気、あるいは
真空中で行い酸化銀や酸化銅の酸化物、鋏や銅などの単
体金属の生成を押えることが必要である。
上2の方法によって得られる共融混合物を、真空蒸着法
によって熱可塑性樹脂表面に蒸着(するとフォトクロミ
ック性柿を示す薄膜が得らhる。
によって熱可塑性樹脂表面に蒸着(するとフォトクロミ
ック性柿を示す薄膜が得らhる。
ここで、この陣は、02μtn穆度のW入においても、
5以上の光学濃度(D =ZQ gT07”T 、To
:膜入躬面の透過率、T:膜透過後の透過高、D:光
学濃度)を得ることが可能である。
5以上の光学濃度(D =ZQ gT07”T 、To
:膜入躬面の透過率、T:膜透過後の透過高、D:光
学濃度)を得ることが可能である。
しかしながらA17− Cu −Xのみから形成ばれる
との薄膜は強度的に非常に弱く、基材との密着性は全く
ない。シらに光照射の暗化時に生成するノ・ロゲンが薄
膜外部に徐々忙拡散するため、このままでは耐久性が十
分でない。これを改善する几めに本発明で、蒸着膜上に
ζら忙熱可塑性樹脂を設けている。
との薄膜は強度的に非常に弱く、基材との密着性は全く
ない。シらに光照射の暗化時に生成するノ・ロゲンが薄
膜外部に徐々忙拡散するため、このままでは耐久性が十
分でない。これを改善する几めに本発明で、蒸着膜上に
ζら忙熱可塑性樹脂を設けている。
本発明で使用中る熱可塑性樹脂は、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリメチルメタアクリート
等のポリマーや種々の共重合体等一般的熱可塑性樹脂で
ある。
プロピレン、ポリスチレン、ポリメチルメタアクリート
等のポリマーや種々の共重合体等一般的熱可塑性樹脂で
ある。
熱可塑性樹脂上忙蒸着膜を設け、ζらに熱可塑性樹脂で
覆い、加熱もしくは加熱加圧を行なうことによりフィル
ムを作成する。
覆い、加熱もしくは加熱加圧を行なうことによりフィル
ムを作成する。
以下実施例に基づいて本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれらに限定をばれるものではない。
明はこれらに限定をばれるものではない。
〔実施例1〕
(1)Aσ−Cu共融混合物の調整
AqBr8.OO,9と0uBr 2. OO/lとを
乳鉢ですりつぶし混合した。次忙この混合物を磁製ポー
トに入れNガス寞囲気中で600℃に加熱、溶融混合ζ
せ、その後、徐冷して/J7− Cju −Bfの共融
混合物を得た。
乳鉢ですりつぶし混合した。次忙この混合物を磁製ポー
トに入れNガス寞囲気中で600℃に加熱、溶融混合ζ
せ、その後、徐冷して/J7− Cju −Bfの共融
混合物を得た。
次にこの混合物を乳鉢で粉砕して蒸着物質としれ(2)
A(7−Ou−Br薄膜の作成抵抗加熱蒸発源を備
え、蒸発源からの距離が1mの回転可能なドームにJl
ζ1fi塩化ビニルフィルムをセヴトした。(1)で得
られたAl1− On −Bfの共融混合物を、タング
ステン製抵抗加熱用ボートに入れ、蒸発源ヘセ・ノドし
蒸着を行なった。得られた薄膜の厚みは0.5μmであ
り、蒸着中の基板温度は50℃、チャンバーの真空度は
101Torrであうた。
A(7−Ou−Br薄膜の作成抵抗加熱蒸発源を備
え、蒸発源からの距離が1mの回転可能なドームにJl
ζ1fi塩化ビニルフィルムをセヴトした。(1)で得
られたAl1− On −Bfの共融混合物を、タング
ステン製抵抗加熱用ボートに入れ、蒸発源ヘセ・ノドし
蒸着を行なった。得られた薄膜の厚みは0.5μmであ
り、蒸着中の基板温度は50℃、チャンバーの真空度は
101Torrであうた。
(3) フォトクロミックフィルムの作成(2)で得
られたフィルムの蒸着II!!@に厚さ11+翼の塩化
ビニルのフィルムを重ね、ガラス枠をも)け之ホヴトプ
レート、ヒで170℃に加熱し、50Kv/σ2の圧力
をかけ、フォトクロミ9クフイルムを作成した。
られたフィルムの蒸着II!!@に厚さ11+翼の塩化
ビニルのフィルムを重ね、ガラス枠をも)け之ホヴトプ
レート、ヒで170℃に加熱し、50Kv/σ2の圧力
をかけ、フォトクロミ9クフイルムを作成した。
得られたフォトクロミグクフイルムの特性を調べ表1に
示した。尚、それぞれの特性についての評価は次の方法
に従って行4念。
示した。尚、それぞれの特性についての評価は次の方法
に従って行4念。
(d)減光率:フォトクロミックレンズ調光テスターH
E−223(ハセガワピコー社勢)ヲー回ノ照射テスト
での平均減光率(400〜750nmの平均)を示した
。
E−223(ハセガワピコー社勢)ヲー回ノ照射テスト
での平均減光率(400〜750nmの平均)を示した
。
(b)消色速度:前記フォトクロミックレンズ調光テス
ターで1回照射後、20℃でフィルムを暗所に放置し、
減光率が照射後の半分忙回復するまでの時間を沖1定し
た。
ターで1回照射後、20℃でフィルムを暗所に放置し、
減光率が照射後の半分忙回復するまでの時間を沖1定し
た。
Cc−1)耐久性(減光率)ニー?セノンランプによる
フェードメーターに200時間暴露したのち、(a)の
減光率試験を行い、平均減光率を示した。
フェードメーターに200時間暴露したのち、(a)の
減光率試験を行い、平均減光率を示した。
(Q−2)耐久性(消色速度)ニー?セノンランプによ
るフェードメーターに200時間暴露したのち。
るフェードメーターに200時間暴露したのち。
(h)の試験を行ない時間を示した。
(c−3)耐久性(着色度):キセノンランプによるフ
ェードメーターに200時間暴露したのち、20℃の暗
室化24時間放置し、測定した平均透過率(400〜7
50?LfFL)の値を、フェードメーターに暴露する
前′に20°Cの暗室に24時間放置した時の平均透過
率より減じた値を示した。
ェードメーターに200時間暴露したのち、20℃の暗
室化24時間放置し、測定した平均透過率(400〜7
50?LfFL)の値を、フェードメーターに暴露する
前′に20°Cの暗室に24時間放置した時の平均透過
率より減じた値を示した。
〔実施例2〕
(1)Aσ−Ou、−C1共融混合物の調整AgC11
,OOliとAqBr 7.00 liおよび0uBr
2.OO9とを乳鉢ですりつぶし混合した。次にこの混
合物を磁製ボートに入れ、Arガス雰囲気で600℃に
加熱、溶融混合ζせその後、徐冷してkg−Cu−C1
−BTの共融混合物を得た。次にこの混合物を乳鉢で粉
砕して蒸着物質とした。
,OOliとAqBr 7.00 liおよび0uBr
2.OO9とを乳鉢ですりつぶし混合した。次にこの混
合物を磁製ボートに入れ、Arガス雰囲気で600℃に
加熱、溶融混合ζせその後、徐冷してkg−Cu−C1
−BTの共融混合物を得た。次にこの混合物を乳鉢で粉
砕して蒸着物質とした。
(2) Ag −at −Ox −Br薄膜の作成電
子ビーム蒸発源を備え、蒸発源からの距離が1mの回転
可柿なドームに厚ζ0.511mポリスチレンフィルム
をセットした。(1)で得られkg−Cu−C1−Br
の共融混合物を銅製のノ・−ズに入れ蒸着を行なった。
子ビーム蒸発源を備え、蒸発源からの距離が1mの回転
可柿なドームに厚ζ0.511mポリスチレンフィルム
をセットした。(1)で得られkg−Cu−C1−Br
の共融混合物を銅製のノ・−ズに入れ蒸着を行なった。
得られ九薄曝の厚みは05μmであり、蒸着中の基板温
度は50℃、チャンバーの真空度は10−’ Torr
であった。
度は50℃、チャンバーの真空度は10−’ Torr
であった。
(3) フォトクロミックフィルムの作成(2)で得
られたフィルムの蒸着嘆(lll! K厚ζ05諾のポ
リスチレンフィルムを重ね、ガラス枠をもうけたホット
プレート上で230℃に加熱し、 30 Kglon
2の7オトクロミツクフイルムを作成し念。
られたフィルムの蒸着嘆(lll! K厚ζ05諾のポ
リスチレンフィルムを重ね、ガラス枠をもうけたホット
プレート上で230℃に加熱し、 30 Kglon
2の7オトクロミツクフイルムを作成し念。
得られたフォトクロミックフィルムの特性を調べ表IV
C示した。尚、それぞれの特性についての評価は実施例
1中に述べた方法に従って行った。
C示した。尚、それぞれの特性についての評価は実施例
1中に述べた方法に従って行った。
〔比較例1〕
実施例1の(2)で得られたフィルムを比較例1とし、
その特性を表1に示した。評価方法は実施例1中に述べ
た方法に従って行−た。
その特性を表1に示した。評価方法は実施例1中に述べ
た方法に従って行−た。
r比較例2〕
実施例2の(2)で得られたフィルムを比較例2とし、
その豹性を表1に示した。評価方法は実施例1中に述べ
た方法に従って行った。
その豹性を表1に示した。評価方法は実施例1中に述べ
た方法に従って行った。
〔発明の効果〕
本発明で得られたフォトクロミックフィルムは光学濃度
が大きく、耐久性に優り、シらに光着色速度及び退色速
度が速く、また成形性もよく柔軟性に富んでいろためそ
の用途も広い。
が大きく、耐久性に優り、シらに光着色速度及び退色速
度が速く、また成形性もよく柔軟性に富んでいろためそ
の用途も広い。
例えば、1M−の窓ガラス、S薬物の窓ガラスおよび眼
鏡用レンズ等に接着することが出来、その効果は絶大で
ある。
鏡用レンズ等に接着することが出来、その効果は絶大で
ある。
以 上
Claims (4)
- (1)熱可塑性樹脂中にフォトクロミック物質を混入す
ることを特徴とするフォトクロミックフィルム。 - (2)特許請求の範囲第1項記載のフォトクロミック物
質がAg−Cu−X(XはCl、Br、Iまたはこれら
の二種以上の混合物)を主成分とするフォトクロミック
フィルム。 - (3)特許請求の範囲第1項記載のフォトクロミック物
質の混入方法が、熱可塑性樹脂表面にフォトクロミック
物質の薄膜を設け、膜形成後さらに熱可塑性樹脂を設け
、加熱加圧してフィルム成形をするフォトクロミックフ
ィルム。 - (4)特許請求の範囲第6項記載のフォトクロミック物
質薄膜形成方法が真空蒸着法であるフォトクロミックフ
ィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19746184A JPS6187154A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | フオトクロミツクフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19746184A JPS6187154A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | フオトクロミツクフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6187154A true JPS6187154A (ja) | 1986-05-02 |
Family
ID=16374883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19746184A Pending JPS6187154A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | フオトクロミツクフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6187154A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010209230A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Taira Kobayashi | フォトクロミック体及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19746184A patent/JPS6187154A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010209230A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Taira Kobayashi | フォトクロミック体及びその製造方法 |
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