JPS62174245A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
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- JPS62174245A JPS62174245A JP61238285A JP23828586A JPS62174245A JP S62174245 A JPS62174245 A JP S62174245A JP 61238285 A JP61238285 A JP 61238285A JP 23828586 A JP23828586 A JP 23828586A JP S62174245 A JPS62174245 A JP S62174245A
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- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は耐候性を改良保持した状態で着色（変色）防止
されたポリオレフィン組成物に関するものである。
されたポリオレフィン組成物に関するものである。
さらに詳しくは、分子中にトリアジン環を有する安定剤
と酸性水素原子を有する重合体とをポリオレフィンに配
合することにより耐候性に優れ、なおかつ着色（変色）
防止にも優れた樹脂組成物に関するものである。
と酸性水素原子を有する重合体とをポリオレフィンに配
合することにより耐候性に優れ、なおかつ着色（変色）
防止にも優れた樹脂組成物に関するものである。
〈従来の技術〉
近年、ポリオレフィンの屋外での使用は年々増加の傾向
にあり、今後も増大することが予想され、使用目的に応
じた耐候性が要求されている。
にあり、今後も増大することが予想され、使用目的に応
じた耐候性が要求されている。
特に最近では耐候性改良の進歩が著しく、紫外線吸収剤
、ヒンダードアミン系光安定剤、消光剤の改良開発及び
添加処方の研究が多く行われている。（例えば、特開昭
５４−２１４５０号公報、特開昭５４−７０３４７号公
報、特開昭５９−１３３２３９号公報、特開昭５９−２
７９３６号公報、特公昭４５−２２６２５号公報、特公
昭６０−１６４５９号公報等に見られるごとく多くの特
許が出願されている。） しかしながら、これら耐候性付与剤は、−ｍ的に成形品
表面への移行が大きく、従ってその効果が持続しないた
め、その改良として高分子化（例えば特開昭５５−５４
３１２号公報参照）や揮散防止化（例えば特開昭５９−
１５５４０５号公報参照）などが研究されている。
、ヒンダードアミン系光安定剤、消光剤の改良開発及び
添加処方の研究が多く行われている。（例えば、特開昭
５４−２１４５０号公報、特開昭５４−７０３４７号公
報、特開昭５９−１３３２３９号公報、特開昭５９−２
７９３６号公報、特公昭４５−２２６２５号公報、特公
昭６０−１６４５９号公報等に見られるごとく多くの特
許が出願されている。） しかしながら、これら耐候性付与剤は、−ｍ的に成形品
表面への移行が大きく、従ってその効果が持続しないた
め、その改良として高分子化（例えば特開昭５５−５４
３１２号公報参照）や揮散防止化（例えば特開昭５９−
１５５４０５号公報参照）などが研究されている。
−１コスト面からもより高性能化安定剤が開発されてい
る。（例えば特開昭５２−７１４８６号公報、特開昭５
２−７３８８６号公報、特開昭５３−６７７４９号公報
、特開昭５９−８６６４５号公報などに記載されている
。）これらの中でも、トリアジン環を有するピペリジン
誘導体等は耐候性に対し大きな効果を有することが認め
られている。
る。（例えば特開昭５２−７１４８６号公報、特開昭５
２−７３８８６号公報、特開昭５３−６７７４９号公報
、特開昭５９−８６６４５号公報などに記載されている
。）これらの中でも、トリアジン環を有するピペリジン
誘導体等は耐候性に対し大きな効果を有することが認め
られている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかしながら、これらトリアジン環を分子中に有する安
定剤をポリオレフィンに添加した成形品は、耐候性は優
れるものの、使用されるまでの保管中に着色（変色）す
るという問題を生じ、商品価値を著しく低下させるとこ
とが判明した。
定剤をポリオレフィンに添加した成形品は、耐候性は優
れるものの、使用されるまでの保管中に着色（変色）す
るという問題を生じ、商品価値を著しく低下させるとこ
とが判明した。
この着色（変色）は従来の黄変防止剤として効果のある
リン系安定剤では防止することが困難であり、その改良
が強く求められていた。
リン系安定剤では防止することが困難であり、その改良
が強く求められていた。
本発明の目的とするところは、この問題点を耐候性を損
なうことなく解決し、耐候性に優れなおかつ着色（変色
）防止にも優れた樹脂組成物を提供することにある。
なうことなく解決し、耐候性に優れなおかつ着色（変色
）防止にも優れた樹脂組成物を提供することにある。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明は、こういった状況に鑑みてなされたものであり
鋭意研究の結果、分子中にトリアジン環を有する安定剤
を添加したポリオレフィンの着色（変色）防止には、酸
性水素原子を有する重合体を配合することにより上記要
求を満たすことを見出し本発明に到達した。
鋭意研究の結果、分子中にトリアジン環を有する安定剤
を添加したポリオレフィンの着色（変色）防止には、酸
性水素原子を有する重合体を配合することにより上記要
求を満たすことを見出し本発明に到達した。
すなわち、本発明は、分子中にトリアジン環を有する安
定剤と、酸性水素原子を有する重合体とを配合してなる
ことを特徴とするポリオレフィン組成物に関するもので
ある。
定剤と、酸性水素原子を有する重合体とを配合してなる
ことを特徴とするポリオレフィン組成物に関するもので
ある。
本発明は、屋外及び屋内でも光、熱、酸素、水分などの
影響により、ポリオレフィンの化学的、機械的な物性低
下を防止するために添加される各種の安定剤の中で、分
子中にトリアジン環を有する安定剤による着色（変色）
を酸性水素原子を有する重合体を配合することにより、
安定剤の性能を損なうことなく防止するものである。
影響により、ポリオレフィンの化学的、機械的な物性低
下を防止するために添加される各種の安定剤の中で、分
子中にトリアジン環を有する安定剤による着色（変色）
を酸性水素原子を有する重合体を配合することにより、
安定剤の性能を損なうことなく防止するものである。
本発明で用いられる安定剤は分子中にトリアジン環を有
するものであるが、安定剤としての性能の面から分子中
にさらにフェノール性水酸基、アミノ基、リン−酸素結
合、チオエーテル結合の１種または２種以上有するもの
であることが好ましい。（従って、分子中にトリアジン
環を有するベンゾフェノン誘導体やトリアゾール誘導体
も本発明で好適に用いられる安定剤に含まれる。）なか
でも、分子中にトリアジン環及びピペリジン環および／
またはフェノール性水酸基を有するものが好ましい。ピ
ペリジン環中のアミノ基は２級であっても３級であって
もよい。またアミノ基に隣接した少なくとも１個の炭素
原子は１〜２個のメチル基、エチル基などのアルキル基
が結合したものであることが好ましい。
するものであるが、安定剤としての性能の面から分子中
にさらにフェノール性水酸基、アミノ基、リン−酸素結
合、チオエーテル結合の１種または２種以上有するもの
であることが好ましい。（従って、分子中にトリアジン
環を有するベンゾフェノン誘導体やトリアゾール誘導体
も本発明で好適に用いられる安定剤に含まれる。）なか
でも、分子中にトリアジン環及びピペリジン環および／
またはフェノール性水酸基を有するものが好ましい。ピ
ペリジン環中のアミノ基は２級であっても３級であって
もよい。またアミノ基に隣接した少なくとも１個の炭素
原子は１〜２個のメチル基、エチル基などのアルキル基
が結合したものであることが好ましい。
さらに好ましくは、分子中にトリアジン環を有する２、
２，６．６−チトラアルキル置環ピペリジン誘導体であ
る。
２，６．６−チトラアルキル置環ピペリジン誘導体であ
る。
また、フェノール性水酸基を有するものはフェノール性
水酸基の少なくとも片方のオルト位にメチル基、エチル
基、【−ブチル基などのアルキル基が結合したものであ
ることが好ましい。例えば分子中にトリアジン環を有す
る２、６−ジアルキル置換フェノール誘導体などである
。
水酸基の少なくとも片方のオルト位にメチル基、エチル
基、【−ブチル基などのアルキル基が結合したものであ
ることが好ましい。例えば分子中にトリアジン環を有す
る２、６−ジアルキル置換フェノール誘導体などである
。
本発明に使用される分子中にトリアジン環を有する安定
剤を例示するならば、ポリ（（６−（（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）アミノ〕−１，３，５−）リア
ジン−２，４−ジイル〕 〔（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ〕〕、ポリ 〔（６−モルフォリノ−３−）リアジン
−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン〔（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕］
、および２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（
４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−
１，３，５−）リアジンなどがあり、その他にも特開昭
５２−７１４８６号公報、特開昭５２−７３８８６号公
報、特開昭５３−６７７４９号公報および特開昭５９−
８６６４５号公報などで開示されている化合物がある。
剤を例示するならば、ポリ（（６−（（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）アミノ〕−１，３，５−）リア
ジン−２，４−ジイル〕 〔（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ〕〕、ポリ 〔（６−モルフォリノ−３−）リアジン
−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン〔（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕］
、および２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（
４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−
１，３，５−）リアジンなどがあり、その他にも特開昭
５２−７１４８６号公報、特開昭５２−７３８８６号公
報、特開昭５３−６７７４９号公報および特開昭５９−
８６６４５号公報などで開示されている化合物がある。
本発明の酸性水素原子を有する重合体としては、カルボ
キシル基、スルホン酸基、リン酸基などの官能基を有す
る重合体があるが、特にカルボキシル基を有する重合体
が好ましく、例えば、α−オレフィンとα、β−、β−
カルボン酸との共重合体がさらに好ましい。
キシル基、スルホン酸基、リン酸基などの官能基を有す
る重合体があるが、特にカルボキシル基を有する重合体
が好ましく、例えば、α−オレフィンとα、β−、β−
カルボン酸との共重合体がさらに好ましい。
カルボキシル基含有重合体は、−ｉにα−オレフィンと
、α、β−、β−カルボン酸との共重合体であって、エ
チレン、プロピレン、ｌ−ブテン、３−メチル−１−ブ
テン、３−メチル−１−ペンテンなどのα−オレフィン
とアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸、マレイン酸水素メチル、フ
マル酸水素メチル、フマル酸水素エチルなどのα、β−
不飽和カルボン酸とを、アゾ化合物、過酸化物のような
遊離基重合開始剤の存在下で、高圧高温条件下、例えば
約５０〜３０００気圧及び約１００〜３００℃の反応条
件下で、直接共重合させることによって得ることができ
る。
、α、β−、β−カルボン酸との共重合体であって、エ
チレン、プロピレン、ｌ−ブテン、３−メチル−１−ブ
テン、３−メチル−１−ペンテンなどのα−オレフィン
とアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸、マレイン酸水素メチル、フ
マル酸水素メチル、フマル酸水素エチルなどのα、β−
不飽和カルボン酸とを、アゾ化合物、過酸化物のような
遊離基重合開始剤の存在下で、高圧高温条件下、例えば
約５０〜３０００気圧及び約１００〜３００℃の反応条
件下で、直接共重合させることによって得ることができ
る。
直接共重合体以外にも、α、β−不飽和不飽和フルボン
酸フィン系重合体にグラフト共重合させたものを用いる
ことができ、エチレン系以外のオレフィン系重合体の場
合には、特にグラフト共重合体が有効である。
酸フィン系重合体にグラフト共重合させたものを用いる
ことができ、エチレン系以外のオレフィン系重合体の場
合には、特にグラフト共重合体が有効である。
かかる共重合体としては、例えばエチレン−アクリル酸
共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン
−イタコン酸共重合体、エチレン−マレイン酸水素メチ
ル共重合体、エチレン−マレイン酸共重合体、エチレン
−アクリル酸−メタクリル酸チメル３元共重合体、エチ
レン−メタクリル酸−アクリル酸エチル３元共重合体、
エチレン−イタコン酸−メタクリル酸メチル３元共重合
体、エチレン−マレイン酸水素メチル−アクリル酸エチ
ル３元共重合体、エチレン−メタクリル酸−酢酸ビニル
３元共重合体、エチレン−アクリル酸−ビニルアルコー
ル３元共重合体、エチレン−プロピレン−アクリル酸３
元共重合体、エチレン−スチレン−アクリル酸３元共重
合体、エチレン−メタクリル酸−アクリロニトリル３元
共重合体、エチレン−フマル酸−ビニルメチルエーテル
３元共重合体、エチレン−塩化ビニル−アクリル酸共重
合体、エチレン−塩化ビニリデン−アクリル酸共重合体
、エチレン−フッ化ビニル−メタクリル酸３元共重合体
、エチレン−クロルトリフルオロエチレン−メタクリル
酸３元共重合体、ポリエチレンへのアクリル酸グラフト
共重合体、ポリエチレンへのメタクリル酸グラフト共重
合体、ポリエチレンへのマレイン酸グラフト共重合体、
エチレン−プロピレン共重合体へのアクリル酸グラフト
共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体へのメタクリ
ル酸グラフト共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体
へのアクリル酸グラフト共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体へのメタクリル酸グラフト共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体へのマレイン酸グラフト共重合
体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体へのアクリル
酸グラフト共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重
合体へのメタクリル酸グラフト共重合体、エチレン−ア
クリル酸エチル共重合体へのマレイン酸グラフト共重合
体、ポリプロピレンへのメタクリル酸グラフト共重合体
、ポリ （１−ブテン）へのアクリル酸グラフト共重合
体、ポリ （３−メチル−１−ブテン）へのアクリル酸
グラフト共重合体、ポリエチレンへのアクリル酸および
アクリル酸エチル共グラフト共重合体などが挙げられる
。
共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン
−イタコン酸共重合体、エチレン−マレイン酸水素メチ
ル共重合体、エチレン−マレイン酸共重合体、エチレン
−アクリル酸−メタクリル酸チメル３元共重合体、エチ
レン−メタクリル酸−アクリル酸エチル３元共重合体、
エチレン−イタコン酸−メタクリル酸メチル３元共重合
体、エチレン−マレイン酸水素メチル−アクリル酸エチ
ル３元共重合体、エチレン−メタクリル酸−酢酸ビニル
３元共重合体、エチレン−アクリル酸−ビニルアルコー
ル３元共重合体、エチレン−プロピレン−アクリル酸３
元共重合体、エチレン−スチレン−アクリル酸３元共重
合体、エチレン−メタクリル酸−アクリロニトリル３元
共重合体、エチレン−フマル酸−ビニルメチルエーテル
３元共重合体、エチレン−塩化ビニル−アクリル酸共重
合体、エチレン−塩化ビニリデン−アクリル酸共重合体
、エチレン−フッ化ビニル−メタクリル酸３元共重合体
、エチレン−クロルトリフルオロエチレン−メタクリル
酸３元共重合体、ポリエチレンへのアクリル酸グラフト
共重合体、ポリエチレンへのメタクリル酸グラフト共重
合体、ポリエチレンへのマレイン酸グラフト共重合体、
エチレン−プロピレン共重合体へのアクリル酸グラフト
共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体へのメタクリ
ル酸グラフト共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体
へのアクリル酸グラフト共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体へのメタクリル酸グラフト共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体へのマレイン酸グラフト共重合
体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体へのアクリル
酸グラフト共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重
合体へのメタクリル酸グラフト共重合体、エチレン−ア
クリル酸エチル共重合体へのマレイン酸グラフト共重合
体、ポリプロピレンへのメタクリル酸グラフト共重合体
、ポリ （１−ブテン）へのアクリル酸グラフト共重合
体、ポリ （３−メチル−１−ブテン）へのアクリル酸
グラフト共重合体、ポリエチレンへのアクリル酸および
アクリル酸エチル共グラフト共重合体などが挙げられる
。
α１．β−不飽和カルボン酸共重合体としては、α−オ
レフィンとの共重合体以外にもスチレンとの共重合体、
例えばスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタ
クリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸−メタクリル
酸メチル３元共重合体、スチレン−メタクリル酸−アク
リル酸エチル３元共重合体、スチレン−アクリル酸−ア
クリル故エチル３元共重合体、スチレン−メタクリル酸
−メタクリル酸メチル３元共重合体などを用いることも
できる。
レフィンとの共重合体以外にもスチレンとの共重合体、
例えばスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタ
クリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸−メタクリル
酸メチル３元共重合体、スチレン−メタクリル酸−アク
リル酸エチル３元共重合体、スチレン−アクリル酸−ア
クリル故エチル３元共重合体、スチレン−メタクリル酸
−メタクリル酸メチル３元共重合体などを用いることも
できる。
本発明に適用されるポリオレフィンはポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ１−ブテン、ポリ４−メチル−１−
ペンテン、プロピレンーエチレンブロソク共重合体、プ
ロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−１
−ブテン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エ
チレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−４−メチル
−１−ペンテン、エチレン−１−オクテン共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メ
チル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体など一般にポリ
オレフィンと称されているものである。 これらは公知
の方法で製造されるものであるが、又、それらは２種以
上ブレンドされて使用してもさしつかえない。
リプロピレン、ポリ１−ブテン、ポリ４−メチル−１−
ペンテン、プロピレンーエチレンブロソク共重合体、プ
ロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−１
−ブテン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エ
チレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−４−メチル
−１−ペンテン、エチレン−１−オクテン共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸メ
チル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体など一般にポリ
オレフィンと称されているものである。 これらは公知
の方法で製造されるものであるが、又、それらは２種以
上ブレンドされて使用してもさしつかえない。
本発明においてポリオレフィンに添加されるトリアジン
環を分子中に有する安定剤は、ポリオレフィン１００重
量部に対し０．０１重量部ないし１．０重量部特に０．
０５重量部ないし０．５重量部配合することが好ましい
。
環を分子中に有する安定剤は、ポリオレフィン１００重
量部に対し０．０１重量部ないし１．０重量部特に０．
０５重量部ないし０．５重量部配合することが好ましい
。
又、酸性水素原子を有する重合体の配合量は酸性水素原
子の重合体中における濃度で異なり、上記安定剤のトリ
アジン環に対し、酸性水素原子が０．０１ないし１０当
量、好ましくは０．０３ないし２当量、さらに好ましく
は０．０５ないし１当量になるように配合することがで
きる。
子の重合体中における濃度で異なり、上記安定剤のトリ
アジン環に対し、酸性水素原子が０．０１ないし１０当
量、好ましくは０．０３ないし２当量、さらに好ましく
は０．０５ないし１当量になるように配合することがで
きる。
勿論これらの他に各種安定剤、防曇剤、帯電防止剤、滑
剤、充填剤、難燃剤、顔料などを適宜添加しても差支え
ない。
剤、充填剤、難燃剤、顔料などを適宜添加しても差支え
ない。
ポリオレフィンと前記安定剤、および重合体の混合方法
はバンバリーミキサ−、ミキシングロール、押出機など
の一般的な方法で行うことができる。
はバンバリーミキサ−、ミキシングロール、押出機など
の一般的な方法で行うことができる。
〈実施例〉
以下に本発明をより具体的に説明するために実施例を示
すが、本発明の要旨をこえない限りこれらの例に限定さ
れるものでない。
すが、本発明の要旨をこえない限りこれらの例に限定さ
れるものでない。
実施例１〜１０および比較例１〜１０
第１表に示すポリオレフィン化合物をブラベンダープラ
ストグラフにて１６０℃、１０分間混練し、これらを１
５０℃で厚さ２１１にプレス成形した。
ストグラフにて１６０℃、１０分間混練し、これらを１
５０℃で厚さ２１１にプレス成形した。
このシートについてスガ試験機■社製ＳＭカラーコンピ
ュータを使用し、イエローインデックス（Ｙｌｏ）を測
定し次いでこのシートを６０℃、相対湿度９０％に保た
れたオーブン中で２０日日間時させた後、再度イエロー
インデックス（Ｙｌ２゜）を測定し、その差△ＹＩ＝Ｙ
Ｉ２゜−Ｙｌ、を求め着色及び変色の程度を評価した。
ュータを使用し、イエローインデックス（Ｙｌｏ）を測
定し次いでこのシートを６０℃、相対湿度９０％に保た
れたオーブン中で２０日日間時させた後、再度イエロー
インデックス（Ｙｌ２゜）を測定し、その差△ＹＩ＝Ｙ
Ｉ２゜−Ｙｌ、を求め着色及び変色の程度を評価した。
測定結果を第１表に示す。
Ｙｌｏの値が小さいほど初期着色が少なく又、Ｙｌｚ。
、したがって△Ｙｌが小さいほど着色（変色）の進行が
遅いことをあられす。
遅いことをあられす。
実施例１−１１及び比較例１〜１２で使用した材料は次
の通りである。
の通りである。
ポリエチレン：スミ力センＬ２１１（高圧ラジカル重合
、低密度ポリエチレン）ＭＦＲ＝２ｇ／ｌＯ分、密度＝
０．９２４ ｇ／ｃｒＡエチレン−酢酸ビニル共重合体
：エバテートＤ２０２１ ＶＦＲ＝１．５ｇ／１０分
酢酸ビニル濃度１０ｗＬ％ （トリアジン環を有する安定剤） 安定剤Ａ：ポリ （（６−（（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２
，４−ジイル） （（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕〕 安定剤Ｂ：ポリ 〔（６−モルフォリノ−８−トリアジ
ン−２，４−ジイル’）（（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ〕ヘキサンメチレン（（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ〕〕 安定剤Ｃ：２．４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシル３．５−ジーｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン（酸性水素原子を有する重合
体） 重合体■：エチレンーアクリル酸共重合体ＭＦＲ＝３０
０ ｇ／ｌ ０分、アクリル酸濃度２０−ｔχ 重合体■：エチレンーアクリル酸共重合体ＶＦＲ＝９
ｇ／ｌ ０分、アクリル酸濃度８ｗｔ＄ 重合体■：エチレンーメタクリル酸共重合体ＭＦＲ＝
１０ｇ／ｌ ０分 メタクリル酸濃度１０−ｔχ 実施例１２．１３および比較例１３〜１６第２表に示す
ポリオレフィンおよび化合物をバンバリーミキサ−にて
１５０℃１０分間混練後、６５φ龍単軸押出機にてペレ
ット化した。
、低密度ポリエチレン）ＭＦＲ＝２ｇ／ｌＯ分、密度＝
０．９２４ ｇ／ｃｒＡエチレン−酢酸ビニル共重合体
：エバテートＤ２０２１ ＶＦＲ＝１．５ｇ／１０分
酢酸ビニル濃度１０ｗＬ％ （トリアジン環を有する安定剤） 安定剤Ａ：ポリ （（６−（（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２
，４−ジイル） （（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ〕へキサメチレン（（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕〕 安定剤Ｂ：ポリ 〔（６−モルフォリノ−８−トリアジ
ン−２，４−ジイル’）（（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ〕ヘキサンメチレン（（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ〕〕 安定剤Ｃ：２．４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシル３．５−ジーｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジン（酸性水素原子を有する重合
体） 重合体■：エチレンーアクリル酸共重合体ＭＦＲ＝３０
０ ｇ／ｌ ０分、アクリル酸濃度２０−ｔχ 重合体■：エチレンーアクリル酸共重合体ＶＦＲ＝９
ｇ／ｌ ０分、アクリル酸濃度８ｗｔ＄ 重合体■：エチレンーメタクリル酸共重合体ＭＦＲ＝
１０ｇ／ｌ ０分 メタクリル酸濃度１０−ｔχ 実施例１２．１３および比較例１３〜１６第２表に示す
ポリオレフィンおよび化合物をバンバリーミキサ−にて
１５０℃１０分間混練後、６５φ龍単軸押出機にてペレ
ット化した。
このペレットを４０φ酊インフレーシヨン装置にて加工
温度２００℃で厚さ２０μのインフレーションフィルム
を作成した。
温度２００℃で厚さ２０μのインフレーションフィルム
を作成した。
このフィルムを砂地にて、屋外曝露による展張を６０日
間（昭和６０年７月〜８月、展張場所二千葉県君津郡袖
ケ浦町）行った後、ＪＩＳ−に６７８１農業用ポリエチ
レンフイルム試験方法に準じ引張試験を行い曝露前と後
の伸びを測定した。そして次式で計算される値を伸び残
率として算出した。
間（昭和６０年７月〜８月、展張場所二千葉県君津郡袖
ケ浦町）行った後、ＪＩＳ−に６７８１農業用ポリエチ
レンフイルム試験方法に準じ引張試験を行い曝露前と後
の伸びを測定した。そして次式で計算される値を伸び残
率として算出した。
又、曝露前のフィルムを１５０℃で厚さ２■諷にプレス
成形し実施例１と同様な方法にてＹｌｏ 、Ｙｌｚ。
成形し実施例１と同様な方法にてＹｌｏ 、Ｙｌｚ。
および△ＹＩを測定し着色（変色）を評価した。
測定結果を第２表に示す。
〈発明の効果〉
以上説明したように、本発明によるポリオレフィン組成
物は安定剤が有する性能を損なうことなく着色（変色）
防止に優れた樹脂材料であり、屋外等で使用される材料
として提供することができる。
物は安定剤が有する性能を損なうことなく着色（変色）
防止に優れた樹脂材料であり、屋外等で使用される材料
として提供することができる。
手続補正書（自発）
昭和６２年９月２日
１、事件の表示
昭和６１年 特許願第２３８２８５号
２、発明の名称
ポリオレフィン組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪市東区北浜５丁目１５番地名称 （２０９
）住友化学工業株式会社代表者 森 英 雄 ４、代理人 住所 大阪市東区北浜５丁目１５番地５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 （１）明細書第１２頁第１３行目の「実施例１〜１０お
よび比較例１〜１０」を「実施例１〜１１および比較例
１〜１２」と補正する。
）住友化学工業株式会社代表者 森 英 雄 ４、代理人 住所 大阪市東区北浜５丁目１５番地５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 （１）明細書第１２頁第１３行目の「実施例１〜１０お
よび比較例１〜１０」を「実施例１〜１１および比較例
１〜１２」と補正する。
Claims (2)
- （１）分子中にトリアジン環を有する安定剤と、酸性水
素原子を有する重合体とを配合してなることを特徴とす
るポリオレフィン組成物。 - （２）酸性水素原子を有する重合体がα−オレフィンと
α，β−不飽和カルボン酸との共重合体である特許請求
の範囲第１項記載のポリオレフィン組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-233000 | 1985-10-17 | ||
| JP23300085 | 1985-10-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62174245A true JPS62174245A (ja) | 1987-07-31 |
Family
ID=16948235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61238285A Pending JPS62174245A (ja) | 1985-10-17 | 1986-10-07 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0220897B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62174245A (ja) |
| KR (1) | KR950002887B1 (ja) |
| AU (1) | AU599054B2 (ja) |
| BR (1) | BR8605106A (ja) |
| CA (1) | CA1290884C (ja) |
| DE (1) | DE3672448D1 (ja) |
| SG (1) | SG92190G (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01294672A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-11-28 | Ciba Geigy Ag | テトラメチルピペリジノ―ｓ―トリアジン |
| JP2014511917A (ja) * | 2011-04-01 | 2014-05-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | トリアジン系紫外線吸収剤を含むフィルム |
| JP2022544361A (ja) * | 2019-07-31 | 2022-10-18 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 酸コポリマー樹脂をブレンドすることにより、アルミニウム箔への接着性が強化された低密度ポリエチレン |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1263855B1 (en) * | 2000-02-22 | 2008-03-12 | Ciba SC Holding AG | Stabilizer mixtures for polyolefins |
| CN119505719B (zh) * | 2025-01-20 | 2025-04-25 | 金华市合丰新材料科技有限公司 | 一种环保型水性胶黏剂及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182340A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polyethylene composition |
| JPS57182339A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Weathering resistant polyolefin composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2113711A5 (en) * | 1970-11-10 | 1972-06-23 | Du Pont | Stabilised polyolefin - contg stabiliser and copolymer of ethylene and aminoalkyl (meth)acrylate |
| DE3382687D1 (de) * | 1982-09-30 | 1993-07-01 | Ciba Geigy Ag | Mit bis-(polyalkylpiperidinyl-amino)-1,3,5-triazinen stabilisierte polyolefine. |
-
1986
- 1986-10-06 CA CA000519837A patent/CA1290884C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-07 JP JP61238285A patent/JPS62174245A/ja active Pending
- 1986-10-15 KR KR1019860008644A patent/KR950002887B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-17 EP EP86308076A patent/EP0220897B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-17 AU AU64158/86A patent/AU599054B2/en not_active Ceased
- 1986-10-17 DE DE8686308076T patent/DE3672448D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-17 BR BR8605106A patent/BR8605106A/pt not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-11-13 SG SG921/90A patent/SG92190G/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182340A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polyethylene composition |
| JPS57182339A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Weathering resistant polyolefin composition |
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| JPH01294672A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-11-28 | Ciba Geigy Ag | テトラメチルピペリジノ―ｓ―トリアジン |
| JP2014511917A (ja) * | 2011-04-01 | 2014-05-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | トリアジン系紫外線吸収剤を含むフィルム |
| JP2022544361A (ja) * | 2019-07-31 | 2022-10-18 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 酸コポリマー樹脂をブレンドすることにより、アルミニウム箔への接着性が強化された低密度ポリエチレン |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0220897A1 (en) | 1987-05-06 |
| SG92190G (en) | 1991-01-18 |
| CA1290884C (en) | 1991-10-15 |
| AU6415886A (en) | 1987-04-30 |
| DE3672448D1 (de) | 1990-08-09 |
| KR870004082A (ko) | 1987-05-07 |
| KR950002887B1 (ko) | 1995-03-28 |
| EP0220897B1 (en) | 1990-07-04 |
| BR8605106A (pt) | 1987-07-21 |
| AU599054B2 (en) | 1990-07-12 |
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