JPS62181206A - 米及び小麦の増収法 - Google Patents
米及び小麦の増収法Info
- Publication number
- JPS62181206A JPS62181206A JP61024548A JP2454886A JPS62181206A JP S62181206 A JPS62181206 A JP S62181206A JP 61024548 A JP61024548 A JP 61024548A JP 2454886 A JP2454886 A JP 2454886A JP S62181206 A JPS62181206 A JP S62181206A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rice
- chloro
- pyridyl
- wheat
- yield
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はＮ−（２−クロル−４−ピリジル）尿素類を有
効成分とする薬剤で稲及び小麦の穂を処理する米及び小
麦の増収法に関する。
効成分とする薬剤で稲及び小麦の穂を処理する米及び小
麦の増収法に関する。
従来の技術
従来、Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）尿素類を有効
成分とする植物生長調節剤（特開昭５４−８１２７５号
公報、同５５−６２０６６号公報、特公昭６０−１４０
０１号公報）が知られている。
成分とする植物生長調節剤（特開昭５４−８１２７５号
公報、同５５−６２０６６号公報、特公昭６０−１４０
０１号公報）が知られている。
該公報によると、該植物生長調節剤はマメ科、ナス科、
セリ科、イネ科、ウリ科、ブドウ科に有効とのことであ
るが、具体的にはタバコカルスの培養、小松菜切片の増
大、キュウリの生長、ブドウの花振い防止、チョウセン
アサガオの植物体重量の増加と草丈抑制用として用いら
れている。
セリ科、イネ科、ウリ科、ブドウ科に有効とのことであ
るが、具体的にはタバコカルスの培養、小松菜切片の増
大、キュウリの生長、ブドウの花振い防止、チョウセン
アサガオの植物体重量の増加と草丈抑制用として用いら
れている。
Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）尿素類がイモ類（特
にジャガイモ）の収穫増強剤として用いられることが知
られている（特開昭５８−１９４８０４号公報）、。
にジャガイモ）の収穫増強剤として用いられることが知
られている（特開昭５８−１９４８０４号公報）、。
発明が解決しようとする問題点
Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）尿素類を実際に、稲
及び小麦の穂に処理し、米及び小麦の増収を行う方法は
開発されていない。
及び小麦の穂に処理し、米及び小麦の増収を行う方法は
開発されていない。
問題点を解決するための手段
本発明方法によると、一般式
（式中、Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原
子を表す）で表されるＮ−（２−クロルー４−ピリジル
）尿素類を有効成分とする薬剤で、稲及び小麦の穂を処
理することにより、米及び小麦の増収を行うことができ
る。
子を表す）で表されるＮ−（２−クロルー４−ピリジル
）尿素類を有効成分とする薬剤で、稲及び小麦の穂を処
理することにより、米及び小麦の増収を行うことができ
る。
一般式で表される式中のＲの定義中、低級アルキル基と
は炭素数１〜５のアルキル基で、メチル基、エチル基、
プロピル基等があげられる。ノ１０ゲン原子としては、
塩素原子、フッソ原子等があげられる。
は炭素数１〜５のアルキル基で、メチル基、エチル基、
プロピル基等があげられる。ノ１０ゲン原子としては、
塩素原子、フッソ原子等があげられる。
本発明で用いられる該尿素類の代表例としては、Ｎ−（
２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素、Ｎ
−（２−クロル−４−ピリジル）−′Ｎ′＝（ｍ−クロ
ル−フェニル）尿素、Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル
）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素等があげら
れる。
２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素、Ｎ
−（２−クロル−４−ピリジル）−′Ｎ′＝（ｍ−クロ
ル−フェニル）尿素、Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル
）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素等があげら
れる。
本発明で用いる薬剤としては、Ｎ−（２−クロル−４−
ピリジル）尿素類を農薬製剤分野において、一般に用い
られる液体又は固体の希釈剤（担体）、さらに必要によ
り、界面活性剤（乳化剤、分散剤、展着剤）、固着剤な
どと併用して製剤形態としたものがあげられ、具体的な
形態としては、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤、糊状剤など
があげられる。
ピリジル）尿素類を農薬製剤分野において、一般に用い
られる液体又は固体の希釈剤（担体）、さらに必要によ
り、界面活性剤（乳化剤、分散剤、展着剤）、固着剤な
どと併用して製剤形態としたものがあげられ、具体的な
形態としては、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤、糊状剤など
があげられる。
液体の希釈剤としては、メタノール、エタノールなどの
アルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルホルホ
キンドなどの極性溶媒などがあげられる。
アルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルホルホ
キンドなどの極性溶媒などがあげられる。
固体の希釈剤（担体）としては、ベントナイト、タルク
、クレー、カオリン、モンモリロナイト、珪藻土、フェ
ノール樹脂、ホワイトカーボンなどがあげられる。
、クレー、カオリン、モンモリロナイト、珪藻土、フェ
ノール樹脂、ホワイトカーボンなどがあげられる。
界面活性剤（乳化剤、分散剤、展着剤）としては、アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ、ラウリル硫酸ソーダな
どの陰イオン系界面活性剤、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライドなどの陽イオン系界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどの非イオ
ン系界面活性剤などがあげられる。
キルベンゼンスルホン酸ソーダ、ラウリル硫酸ソーダな
どの陰イオン系界面活性剤、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライドなどの陽イオン系界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどの非イオ
ン系界面活性剤などがあげられる。
分散剤としては、リグニン、メチルセルローズ、亜硫酸
バルブ廃液があげられる。
バルブ廃液があげられる。
固着剤としては、カゼイン石灰、ニカワ、カルボキシメ
チルセルローズ、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコ
ールなどがあげられる。
チルセルローズ、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコ
ールなどがあげられる。
製剤形態中のＮ−〈２−クロル−４−ピリジル）尿素類
の■としては、水和剤の場合１〜７０重量％、乳剤の場
合１〜６０重量％、粉剤の場合０．０００５〜０．５重
量％の範囲である。
の■としては、水和剤の場合１〜７０重量％、乳剤の場
合１〜６０重量％、粉剤の場合０．０００５〜０．５重
量％の範囲である。
薬剤を稲及び小麦の穂に処理する時期としては、出穂日
から起算して１週間後から刈り取り日の１週間前の期間
である。
から起算して１週間後から刈り取り日の１週間前の期間
である。
処理時の薬剤中の有効成分の濃度としては、５〜５００
０ｐｐｍであり、さらに具体的には、稲の場合、出穂１
週間後で１０〜１１０００ｐｐ、２週間後で１０〜１０
００ｐＨｍ、３週間後で５０〜１１０００ｆ）Ｉｌ、４
週間後で１００〜２０００ｐｐｍの範囲が好ましい。小
麦の場合、１週間後で１０〜２５０ｐｐｍ 、 ２週間
後で１０〜５００ｐｐｍ 、 ３週間後で５０〜１１０
００ｐｐ、４週間後で１００〜２０００ρＩ）１１１％
５週間後で２５０〜２０００ｐρｍの範囲が好ましい。
０ｐｐｍであり、さらに具体的には、稲の場合、出穂１
週間後で１０〜１１０００ｐｐ、２週間後で１０〜１０
００ｐＨｍ、３週間後で５０〜１１０００ｆ）Ｉｌ、４
週間後で１００〜２０００ｐｐｍの範囲が好ましい。小
麦の場合、１週間後で１０〜２５０ｐｐｍ 、 ２週間
後で１０〜５００ｐｐｍ 、 ３週間後で５０〜１１０
００ｐｐ、４週間後で１００〜２０００ρＩ）１１１％
５週間後で２５０〜２０００ｐρｍの範囲が好ましい。
薬剤の使用量は１０ａ当り１０〜５０ｏ１、好ましくは
１００〜３００１の範囲である。
１００〜３００１の範囲である。
以下に実施例及び参考例を示す。
実施例１
水稲（コシヒカリ）の栽培に於いて、通常実施されてい
るコシヒカリの栽培法〔茨城県農協・経済連発行のコシ
ヒカリ栽培どよみ（昭和５９年発行）〕に準じて、播種
、育苗、田植及び施肥を行った。田植は１株５本植えと
じ、植付は株密度は条間３０ｃｍ、林間１．５ｃｍとし
た。即ち、ｌ ｍ’当り株数を２２株とした。
るコシヒカリの栽培法〔茨城県農協・経済連発行のコシ
ヒカリ栽培どよみ（昭和５９年発行）〕に準じて、播種
、育苗、田植及び施肥を行った。田植は１株５本植えと
じ、植付は株密度は条間３０ｃｍ、林間１．５ｃｍとし
た。即ち、ｌ ｍ’当り株数を２２株とした。
稲が生長し出穂日をむかえてから、出穂日より起算して
、１週間後、２週間後、３週間後及び４、週間後に参考
例１の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ
′−フェニル尿素を含有〕を用時、水で所定の濃度にし
た後、コシヒカリの穂の部分に噴霧処理した。噴霧量は
１０ａ当り２００１とした。尚、試験は１区３連とし、
１区の面積を１．Ｏｍ″として実験をした。
、１週間後、２週間後、３週間後及び４、週間後に参考
例１の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ
′−フェニル尿素を含有〕を用時、水で所定の濃度にし
た後、コシヒカリの穂の部分に噴霧処理した。噴霧量は
１０ａ当り２００１とした。尚、試験は１区３連とし、
１区の面積を１．Ｏｍ″として実験をした。
稲刈りは５週２日（３７日）後に行い、天日乾燥後に脱
穀し、籾の水分含量が１３．５〜１４．５％になるまで
乾燥器にて乾燥した。次に、比重１，０６の塩水にて塩
水選して、精籾とその他（不受精籾及び退化籾）に分け
た。これらを水洗後、再び乾燥器にて水分含量１３．５
〜１４．５％になるまで乾燥した。その後、登熟歩合（
粒数比）、精籾の１０００粒重、及び１０８当り収量（
精籾型に０．８４を掛けて玄米換算収量）を求めた。そ
の結果を第１表に示す。尚、１区当り１１（２２株の２
）株を１株ふきに刈り取ってサンプルとし、収量査定に
用いた。
穀し、籾の水分含量が１３．５〜１４．５％になるまで
乾燥器にて乾燥した。次に、比重１，０６の塩水にて塩
水選して、精籾とその他（不受精籾及び退化籾）に分け
た。これらを水洗後、再び乾燥器にて水分含量１３．５
〜１４．５％になるまで乾燥した。その後、登熟歩合（
粒数比）、精籾の１０００粒重、及び１０８当り収量（
精籾型に０．８４を掛けて玄米換算収量）を求めた。そ
の結果を第１表に示す。尚、１区当り１１（２２株の２
）株を１株ふきに刈り取ってサンプルとし、収量査定に
用いた。
第 １ 表
（１−２） 出穂２週間後処理
（１−４） 出穂４週間後処理
表から明らかな如く、薬剤の増収効果は出穂後過程週数
が多くなるにつれて高まる傾向が認められた。特に出穂
４週間後の５００ｐｐｍ処理で対照区に比べて３４．１
％の収量増加が認められた。
が多くなるにつれて高まる傾向が認められた。特に出穂
４週間後の５００ｐｐｍ処理で対照区に比べて３４．１
％の収量増加が認められた。
実施例２
小麦（農林６１号）を普通一般に行われている方法（平
野寿助著、新しいムギ栽培、展出漁村協会、昭５３年発
行）で、道程、消毒、播種（条播、慣行１条まき）、施
肥、麦踏み、中耕、土寄せを行い栽培した。
野寿助著、新しいムギ栽培、展出漁村協会、昭５３年発
行）で、道程、消毒、播種（条播、慣行１条まき）、施
肥、麦踏み、中耕、土寄せを行い栽培した。
本試験では、条間６０ｃｍ、畦幅１２ｃｍとし、１ｍ″
当り穂数を平均４００穂確保した。従って、畦長１６６
ｃｍ間の穂数が１ｍ″当り穂数に相当する。
当り穂数を平均４００穂確保した。従って、畦長１６６
ｃｍ間の穂数が１ｍ″当り穂数に相当する。
実験は１区３連とし、１区の面積は１ｍ″とした。
薬剤処理は、小麦が生長し出穂日をむかえてから出穂日
より起算して、１週間後、２週間後、３週間後、４週間
後及び５週間後に参考例１で得られた水和剤を用時、水
で希釈して所定濃度に調整し、小麦の穂の部位に噴霧処
理した。尚、噴霧量は１０ａ当り２００βとした。
より起算して、１週間後、２週間後、３週間後、４週間
後及び５週間後に参考例１で得られた水和剤を用時、水
で希釈して所定濃度に調整し、小麦の穂の部位に噴霧処
理した。尚、噴霧量は１０ａ当り２００βとした。
麦刈り後は日陰干しで充分に乾燥してから脱穀した。次
に、脱穀粒の水分含量が１３〜１４％になるまで乾燥機
にて乾燥した。
に、脱穀粒の水分含量が１３〜１４％になるまで乾燥機
にて乾燥した。
乾燥玄麦を２．００ｍｍの縦目式穀粒篩にて整粒し、整
粒数、整粒歩合、１０００整粒（登熟）重及び１０ａ当
り玄麦収量を求めた。
粒数、整粒歩合、１０００整粒（登熟）重及び１０ａ当
り玄麦収量を求めた。
その結果を第２表に示す。
第 ２ 表
（２−３） 出穂３週間後処理
（２−４） 出穂４週間後処理
（２−５） 出穂５週間後処理
表から明らかな如く、薬剤の増収効果は出穂後経過週数
が多くなるにつれて高まる傾向が認められた。特に出穂
５週間後のｔ０００ｐｐｍ処理で対照区に比べて３５．
７％の収量増加が認められた。
が多くなるにつれて高まる傾向が認められた。特に出穂
５週間後のｔ０００ｐｐｍ処理で対照区に比べて３５．
７％の収量増加が認められた。
実施例３
実施例１において、参考例１の水和剤ＣＮ−（２−クロ
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリ
ジル）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素を含有
〕を用い稲（コシヒカリ）の出穂３週間後に処理する以
外は実施例１と同様に行い第３表に示す結果を得た。
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリ
ジル）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素を含有
〕を用い稲（コシヒカリ）の出穂３週間後に処理する以
外は実施例１と同様に行い第３表に示す結果を得た。
第 ３ 表
表から明らかな如く、薬剤濃度１００ Ｑｐｐｍで収量
が最大となり、対照区に比べて２５．７％の収量増加が
認められた。
が最大となり、対照区に比べて２５．７％の収量増加が
認められた。
実施例４
実施例１において、参考例１の水和剤ＣＮ−（２−クロ
ル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル
）尿素を含有〕の代わりに参考例２の水和剤（Ｎ−（２
−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フ
ェニル）尿素を含有〕を用い、稲（コシヒカリ〉の出穂
３週間後に処理する以外は実施例１と同様に行い第４表
に示す結果を得た。
ル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル
）尿素を含有〕の代わりに参考例２の水和剤（Ｎ−（２
−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フ
ェニル）尿素を含有〕を用い、稲（コシヒカリ〉の出穂
３週間後に処理する以外は実施例１と同様に行い第４表
に示す結果を得た。
第 ４ 表
収量が最大となり、対照区に比べて２７．０％の収量増
加が認められた。
加が認められた。
実施例５
実施例２において、参考例１の水和剤（Ｎ−（２−クロ
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤［Ｎ −（２−クロル−４−ピ
リジル）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素を含
有〕を用いて、小麦（農林５１号）の出穂４週間後に処
理する以外は実施例２と同様に行い第５表に示す結果を
得た。
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤［Ｎ −（２−クロル−４−ピ
リジル）−Ｎ’ −（ｏ−メチル−フェニル）尿素を含
有〕を用いて、小麦（農林５１号）の出穂４週間後に処
理する以外は実施例２と同様に行い第５表に示す結果を
得た。
第 ５ 表
表から明らかな如く、薬剤濃度１０００ｐｐｍで収１が
最大となり、対照区に比べて２３．６％の収量増加が認
められた。
最大となり、対照区に比べて２３．６％の収量増加が認
められた。
実施例６
実施例２において、参考例１の水和剤（Ｎ−（２−クロ
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリ
ジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素を含有
〕を用い、小麦（農林５１号）の出穂４週間後に処理す
る以外は実施例２と同様に行い第６表に示す結果を得た
。
ル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿素を含有〕の代
わりに参考例２の水和剤ＣＮ−（２−クロル−４−ピリ
ジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素を含有
〕を用い、小麦（農林５１号）の出穂４週間後に処理す
る以外は実施例２と同様に行い第６表に示す結果を得た
。
第 ６ 表
表から明らかな如く、薬剤濃度５００ｐｐｍで収量が最
大となり、対照区に比べて２３．６％の収量増加が認め
られた。
大となり、対照区に比べて２３．６％の収量増加が認め
られた。
参考例Ｉ
Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿
素 １０ｆｉ量部ベントナイト
８５重■部これを均一に混合粉砕し
て水和剤とした。
素 １０ｆｉ量部ベントナイト
８５重■部これを均一に混合粉砕し
て水和剤とした。
参考例２
参考例１において、Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）
−Ｎ′−フェニル尿素の代わりにＮ−（２−クロル−４
−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素
又はＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｏ
−メチル−フェニル）尿素を用いる以外は参考例１と同
様にして水和剤を得た。
−Ｎ′−フェニル尿素の代わりにＮ−（２−クロル−４
−ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素
又はＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｏ
−メチル−フェニル）尿素を用いる以外は参考例１と同
様にして水和剤を得た。
参考例３
Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿
素 ４０重量部ジメチルスルホキ
シド ５５ｆｆｉｌｌポリオキン工チレンア
ルキルフエニルエーテル５重量部 にッサンノニオンＮＳ−２０６、ニラサン油脂製）これ
らを均一に混合攪拌して乳剤とした。
素 ４０重量部ジメチルスルホキ
シド ５５ｆｆｉｌｌポリオキン工チレンア
ルキルフエニルエーテル５重量部 にッサンノニオンＮＳ−２０６、ニラサン油脂製）これ
らを均一に混合攪拌して乳剤とした。
参考例４
参考例３において、Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）
−Ｎ’−フェニル尿素の代わりＮ−（２−クロル−４−
ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素又
はＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｏ〜
メチル−フェニル）尿素を用いる以外は参考例３と同様
にして乳剤を得た。
−Ｎ’−フェニル尿素の代わりＮ−（２−クロル−４−
ピリジル）−Ｎ’ −（ｍ−クロル−フェニル）尿素又
はＮ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ’ −（ｏ〜
メチル−フェニル）尿素を用いる以外は参考例３と同様
にして乳剤を得た。
参考例５
Ｎ−（２−クロル−４−ピリジル）−Ｎ′−フェニル尿
素 ０．１重量部タルクおよびク
レーの混合物（１：３重量比）９９．１重量部 これらを粉砕混合して粉剤とした。
素 ０．１重量部タルクおよびク
レーの混合物（１：３重量比）９９．１重量部 これらを粉砕混合して粉剤とした。
発明の効果
本発明方法により米及び小麦の増収をはかることができ
る。
る。
Claims (2)
- （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原
子を表す）で表されるＮ−（２−クロル−４−ピリジル
）尿素類を有効成分とする薬剤で、稲及び小麦の穂を処
理することを特徴とする米及び小麦の増収法。 - （２）処理する期間が出穂日から起算して１週間後から
刈り取り日の１週間前の期間であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の増収法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61024548A JPS62181206A (ja) | 1986-02-06 | 1986-02-06 | 米及び小麦の増収法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61024548A JPS62181206A (ja) | 1986-02-06 | 1986-02-06 | 米及び小麦の増収法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62181206A true JPS62181206A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12141204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61024548A Pending JPS62181206A (ja) | 1986-02-06 | 1986-02-06 | 米及び小麦の増収法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62181206A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002173403A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | ホルクロルフェニュロン水溶性粒剤 |
| CN104190860A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-12-10 | 芜湖市鸿坤汽车零部件有限公司 | 一种火山碎屑岩醇基铸造涂料及其制作方法 |
| WO2022078533A1 (en) * | 2020-10-13 | 2022-04-21 | Ustav Experimentalni Botaniky Av Cr, V.V.I. | Substituted 1,3-diphenylurea derivatives and 1-phenyl-3-pyridylurea derivatives for plant biotechnology, preparations containing these compounds and use thereof |
-
1986
- 1986-02-06 JP JP61024548A patent/JPS62181206A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002173403A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | ホルクロルフェニュロン水溶性粒剤 |
| CN104190860A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-12-10 | 芜湖市鸿坤汽车零部件有限公司 | 一种火山碎屑岩醇基铸造涂料及其制作方法 |
| WO2022078533A1 (en) * | 2020-10-13 | 2022-04-21 | Ustav Experimentalni Botaniky Av Cr, V.V.I. | Substituted 1,3-diphenylurea derivatives and 1-phenyl-3-pyridylurea derivatives for plant biotechnology, preparations containing these compounds and use thereof |
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