JPS62184071A - 塗料組成物 - Google Patents
塗料組成物Info
- Publication number
- JPS62184071A JPS62184071A JP61025713A JP2571386A JPS62184071A JP S62184071 A JPS62184071 A JP S62184071A JP 61025713 A JP61025713 A JP 61025713A JP 2571386 A JP2571386 A JP 2571386A JP S62184071 A JPS62184071 A JP S62184071A
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- JP
- Japan
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- paint
- coating
- adhesion
- coating film
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
権１ユ１」県Ｌｔ艷
本発明は塗料組成物に関し、更に詳しくは特に自動車の
塗装に好適に用いることができる眉間密着性の優れた塗
膜を与える塗料組成物に関する。
塗装に好適に用いることができる眉間密着性の優れた塗
膜を与える塗料組成物に関する。
従来の技術
自動車等の塗装系は電着等の下塗り塗膜／中塗り塗膜／
上塗り塗膜等の系から形成されるのが通常である。この
場合、各塗膜の間において充分な密着性の得られること
が必要とされ、この眉間密着性は、衝撃等の加えられた
状況の下で特に必要な性能である。
上塗り塗膜等の系から形成されるのが通常である。この
場合、各塗膜の間において充分な密着性の得られること
が必要とされ、この眉間密着性は、衝撃等の加えられた
状況の下で特に必要な性能である。
かかる眉間密着性を改良するために、例えば下塗り、中
塗り及び／又は上塗り用塗料組成物中のメラミン樹脂等
の硬化剤の配合量を減少させるなどの方法がとられてい
るが、硬化剤の配合量が少ないと塗膜の架橋密度が低下
するため、好ましい方法ではない。
塗り及び／又は上塗り用塗料組成物中のメラミン樹脂等
の硬化剤の配合量を減少させるなどの方法がとられてい
るが、硬化剤の配合量が少ないと塗膜の架橋密度が低下
するため、好ましい方法ではない。
塗料組成物にリン酸を配合して、例えば鉄表面と直接接
触する下塗りとして用いて鉄表面と反応させることによ
って下地と下塗り塗膜との眉間密着性を高めることも行
われている。また、特開昭５７−５７７５９号公報によ
れば、中塗り塗料にジノニルナフタレンジスルホン酸を
硬化促進剤として配合することが開示され、キシレンス
ルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼン
スルホン酸などを硬化促進剤として配合することが従来
から知られていた旨開示されている。しかしながら、か
かる従来公知の方法には、全屈素材と塗膜の密着性を高
める方法をそのまま複層塗膜に適用しても効果がなく、
また酸を単に基体樹脂とメラミン樹脂との反応促進の目
的で配合しており、通常の複層塗膜の密着性は良好だが
、例えば下塗塗料がオーバーベークされる場合や低温で
のチッピングによる密着性が問題にされるような厳しい
条件では不十分であるという欠点があった。
触する下塗りとして用いて鉄表面と反応させることによ
って下地と下塗り塗膜との眉間密着性を高めることも行
われている。また、特開昭５７−５７７５９号公報によ
れば、中塗り塗料にジノニルナフタレンジスルホン酸を
硬化促進剤として配合することが開示され、キシレンス
ルホン酸、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼン
スルホン酸などを硬化促進剤として配合することが従来
から知られていた旨開示されている。しかしながら、か
かる従来公知の方法には、全屈素材と塗膜の密着性を高
める方法をそのまま複層塗膜に適用しても効果がなく、
また酸を単に基体樹脂とメラミン樹脂との反応促進の目
的で配合しており、通常の複層塗膜の密着性は良好だが
、例えば下塗塗料がオーバーベークされる場合や低温で
のチッピングによる密着性が問題にされるような厳しい
条件では不十分であるという欠点があった。
発明の目的
従って、本発明は、複層塗膜の眉間密着性を改良し、特
に合成樹脂をビヒクルとする塗料塗膜のみならず、成型
された合成樹脂までも含む、広範な下地に対して眉間密
着性の優れた塗膜を与える塗料組成物を提供することを
目的とする。
に合成樹脂をビヒクルとする塗料塗膜のみならず、成型
された合成樹脂までも含む、広範な下地に対して眉間密
着性の優れた塗膜を与える塗料組成物を提供することを
目的とする。
発明の構成及びその作用の説明
本発明に従えば、炭素数の合計が４個以上のアルキル基
を疎水基として含むスルホン酸化合物及びリン酸化合物
の少なくとも一種と有ｍ熔剤型の熱硬化性樹脂とをビヒ
クルとして含有する塗料組成物が提供される。
を疎水基として含むスルホン酸化合物及びリン酸化合物
の少なくとも一種と有ｍ熔剤型の熱硬化性樹脂とをビヒ
クルとして含有する塗料組成物が提供される。
本発明に係る塗料組成物は、リン酸化合物、スルホン酸
化合物及びアミノスルホン酸型両性イオン基を有する化
合物の少なくとも１種を、好ましくは０．０５〜３重量
％を含んで成り、これを例えば眉間密着性の要求される
積Ｎ塗膜の少なくとも下側の層に、常法に従って、塗装
し、焼付けた後、上層の塗料を塗装し、焼付けることに
より、眉間密着性の改良された複層塗膜を得ることがで
きる。
化合物及びアミノスルホン酸型両性イオン基を有する化
合物の少なくとも１種を、好ましくは０．０５〜３重量
％を含んで成り、これを例えば眉間密着性の要求される
積Ｎ塗膜の少なくとも下側の層に、常法に従って、塗装
し、焼付けた後、上層の塗料を塗装し、焼付けることに
より、眉間密着性の改良された複層塗膜を得ることがで
きる。
本発明で用いられるリン酸化合物としては、例えばリン
酸のジオキサン付加物、ブチルアシッドホスフェート、
ブトキシエチルアシッドホスフェート、２−エチルへキ
シルアシッドホスフェート、β−クロルエチルアシッド
ホスフェート、ジ（２−エチルヘキシル）ホスフェート
などのリン酸アルキルエステル、フェニルアシッドホス
フェート及びこれらの誘導体をあげることができる。
酸のジオキサン付加物、ブチルアシッドホスフェート、
ブトキシエチルアシッドホスフェート、２−エチルへキ
シルアシッドホスフェート、β−クロルエチルアシッド
ホスフェート、ジ（２−エチルヘキシル）ホスフェート
などのリン酸アルキルエステル、フェニルアシッドホス
フェート及びこれらの誘導体をあげることができる。
本発明で用いられるスルホン酸系化合物としては、例え
ばドデシルベンゼンスルホン酸などの界面活性剤及びア
ミノスルホン酸型両性イオン基を有する化合物をあげる
ことができる。アミノスルホン酸型両性イオン基ををす
る化合物としては、鎮もしくは分枝状アルキレン基また
はフェニレン基、アルキル基で置換された置換フェニレ
ン基を表す）で示されるアミノスルホン酸型両性イオン
基を有する界面活性剤や、オイルフリーポリエステル系
、アクリル系、変性エポキシ系などのオリゴマーなどを
あげることができる。これらはアミンとの塩として配合
してもよい。
ばドデシルベンゼンスルホン酸などの界面活性剤及びア
ミノスルホン酸型両性イオン基を有する化合物をあげる
ことができる。アミノスルホン酸型両性イオン基ををす
る化合物としては、鎮もしくは分枝状アルキレン基また
はフェニレン基、アルキル基で置換された置換フェニレ
ン基を表す）で示されるアミノスルホン酸型両性イオン
基を有する界面活性剤や、オイルフリーポリエステル系
、アクリル系、変性エポキシ系などのオリゴマーなどを
あげることができる。これらはアミンとの塩として配合
してもよい。
このように本発明に従えば、複層塗膜の下層の塗料にリ
ン酸系化合物、スルホン酸系化合物及び／又はアミノス
ルホン酸型両性イオン基を有する化合物を配合すること
により、焼付後の塗膜表面上にリン酸基やスルホン酸基
などの極性基が存在するので、この極性基が上層塗膜と
の密着性を向上させるものと考えられる。
ン酸系化合物、スルホン酸系化合物及び／又はアミノス
ルホン酸型両性イオン基を有する化合物を配合すること
により、焼付後の塗膜表面上にリン酸基やスルホン酸基
などの極性基が存在するので、この極性基が上層塗膜と
の密着性を向上させるものと考えられる。
本発明に従えば、前記リン酸系化合物、スルホン酸系化
合物及び／又はアミノスルホン酸型両性イオン基を有す
る化合物は、好ましくは、塗料中に０．０５〜３ｆｆｉ
１％配合される。この配合量が０．０５重量％より少な
い場合には密着性改良効果が必ずしも十分でなく、また
３重量％より多い場合には、塗膜外観が低下する傾向に
あるので好ましくない。
合物及び／又はアミノスルホン酸型両性イオン基を有す
る化合物は、好ましくは、塗料中に０．０５〜３ｆｆｉ
１％配合される。この配合量が０．０５重量％より少な
い場合には密着性改良効果が必ずしも十分でなく、また
３重量％より多い場合には、塗膜外観が低下する傾向に
あるので好ましくない。
特に好ましい配合量は０．２〜１重量％である。
本発明に従った塗料組成物は従来公知の一般的塗料、例
えば自動車用上塗塗料のソリッド色のアルキッドメラミ
ン塗料と同様にして製造することができ、要は単に前記
したリン酸系化合物、スルホン酸系化合物及び／又はア
ミノスルホン酸型両性イオン基を有する化合物を所定量
配合するだけでよい。
えば自動車用上塗塗料のソリッド色のアルキッドメラミ
ン塗料と同様にして製造することができ、要は単に前記
したリン酸系化合物、スルホン酸系化合物及び／又はア
ミノスルホン酸型両性イオン基を有する化合物を所定量
配合するだけでよい。
本発明に従った塗料組成物は、例えば、■ 中塗・上塗
の塗装の中塗塗料 ■ 上塗＋１）・上塗（２）のりコート塗装の上塗（１
）用塗料 ■ 上塗（１）・上塗（２）の２トーン塗装の上塗（１
）用塗料 などに適用することができる。上記塗装系の他の塗料と
しては、例えばアルキッドメラミン塗料、ポリエステル
メラミン塗料、アクリルメラミン塗料、アルキッドウレ
タン塗料、ポリエステルウレタン塗料、アクリルウレタ
ン塗料などの熱硬化型塗料や塩素化ポリオレフィン塗料
やポリエステル樹脂塗料などの熱可塑性塗料のいずれで
あってもよい。
の塗装の中塗塗料 ■ 上塗＋１）・上塗（２）のりコート塗装の上塗（１
）用塗料 ■ 上塗（１）・上塗（２）の２トーン塗装の上塗（１
）用塗料 などに適用することができる。上記塗装系の他の塗料と
しては、例えばアルキッドメラミン塗料、ポリエステル
メラミン塗料、アクリルメラミン塗料、アルキッドウレ
タン塗料、ポリエステルウレタン塗料、アクリルウレタ
ン塗料などの熱硬化型塗料や塩素化ポリオレフィン塗料
やポリエステル樹脂塗料などの熱可塑性塗料のいずれで
あってもよい。
本発明に従った塗料組成物は、自動車のボディの塗装を
はじめとして、家電製品、金属製品などの複層塗膜が施
される塗装に好適に使用することができる。
はじめとして、家電製品、金属製品などの複層塗膜が施
される塗装に好適に使用することができる。
実施例
以下、実施例に従って本発明を更に具体的に説明するが
、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するもの
でないことはいうまでもない。
、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するもの
でないことはいうまでもない。
火靴阿工
下記組成の中塗塗料を希釈シンナー（ドルオール／ツル
ペッツ１００／ツルペツツ１５０−４／３／３）（注：
ソルベッソ１００及び１５０・・・エクソン社製芳香族
系炭化水素混合溶剤の商標）で凪４フォードカップ２５
秒に希釈し、これを寸法０．８ Ｘ １１００Ｘ３００
のリン酸亜鉛処理し、カチオン電着塗膜を施したダル鋼
板に３５〜４０ミクロン厚に塗装し、１４０℃にて３０
分間焼付け、更に１４０℃で３０分間焼付を２回くり返
した。
ペッツ１００／ツルペツツ１５０−４／３／３）（注：
ソルベッソ１００及び１５０・・・エクソン社製芳香族
系炭化水素混合溶剤の商標）で凪４フォードカップ２５
秒に希釈し、これを寸法０．８ Ｘ １１００Ｘ３００
のリン酸亜鉛処理し、カチオン電着塗膜を施したダル鋼
板に３５〜４０ミクロン厚に塗装し、１４０℃にて３０
分間焼付け、更に１４０℃で３０分間焼付を２回くり返
した。
これらの中塗塗装した塗装板の上に日本ペイント■製メ
タリック塗料スーパーラックＭ−９０シルバーとクリヤ
ー塗料スーパーラックＯ−２８Ｍクリヤーをウェットオ
ンウェットでそれぞれ２０ミクロン厚及び３５ミクロン
厚に塗装して、１４０℃にて２０分間焼付けた。
タリック塗料スーパーラックＭ−９０シルバーとクリヤ
ー塗料スーパーラックＯ−２８Ｍクリヤーをウェットオ
ンウェットでそれぞれ２０ミクロン厚及び３５ミクロン
厚に塗装して、１４０℃にて２０分間焼付けた。
このようにして得られた塗装板をグイモンドシヨット試
験機（スガ試験ｔａ）にて温度−２０℃及び角度４５°
で初速９０ｋｍ ／ ｈ 、 １３０ ｋｍ ／ ｈ及
び１７０ ｋｍ／ｈで、ダイヤモンドをそれぞれ３０個
塗板に当てた。ダイヤモンドの当った部分を市販のセロ
ファンテープで圧着し、急激にはがすことにより、密着
の弱い塗膜を剥離した。このようにして中塗塗膜とメタ
リック塗膜間の剥離面積の合計を算出し、得られた結果
を第１表に示した。
験機（スガ試験ｔａ）にて温度−２０℃及び角度４５°
で初速９０ｋｍ ／ ｈ 、 １３０ ｋｍ ／ ｈ及
び１７０ ｋｍ／ｈで、ダイヤモンドをそれぞれ３０個
塗板に当てた。ダイヤモンドの当った部分を市販のセロ
ファンテープで圧着し、急激にはがすことにより、密着
の弱い塗膜を剥離した。このようにして中塗塗膜とメタ
リック塗膜間の剥離面積の合計を算出し、得られた結果
を第１表に示した。
以下余白
第 １ 表
実験番号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８＊中塗塗
料 ＡＢＣＤＥＦＧＨ 剥離面積合計 （１璽２）５２７３６３３３５ 実施例２ 下記組成のソリッドカラー塗料を調製した。先ず以下の
分散組成の各配合物をレッドデビルで１時間顔料分散し
、次にグラインドゲージで顔料粒径が５μ以下の溶解配
合の各配合物を加えて、ディスパーにて１５分間混合す
ることにより目的のソリッドカラー塗料を調製した。
料 ＡＢＣＤＥＦＧＨ 剥離面積合計 （１璽２）５２７３６３３３５ 実施例２ 下記組成のソリッドカラー塗料を調製した。先ず以下の
分散組成の各配合物をレッドデビルで１時間顔料分散し
、次にグラインドゲージで顔料粒径が５μ以下の溶解配
合の各配合物を加えて、ディスパーにて１５分間混合す
ることにより目的のソリッドカラー塗料を調製した。
寸法０．８鰭ｘ ９０ｍｍ Ｘ ３００龍のリン酸亜鉛
の化成処理を施したダル鋼板に、更にカチオン電着及び
中塗塗膜を施し、サンディングしたものをテストピース
として塗装試験を行った。ツルペッツ１００：ツルペッ
ツ１５０を２＝１の割合で混合した溶剤で塗料を陽４フ
ォードカップで２５秒に粘度調整し、この粘度調整した
ソリッドカラー塗料１−Ｌをテストピース上に３０〜３
５ミクロン厚に塗装し１６０℃にて２０分間焼付けた。
の化成処理を施したダル鋼板に、更にカチオン電着及び
中塗塗膜を施し、サンディングしたものをテストピース
として塗装試験を行った。ツルペッツ１００：ツルペッ
ツ１５０を２＝１の割合で混合した溶剤で塗料を陽４フ
ォードカップで２５秒に粘度調整し、この粘度調整した
ソリッドカラー塗料１−Ｌをテストピース上に３０〜３
５ミクロン厚に塗装し１６０℃にて２０分間焼付けた。
その上にサンディングなしでソリッドカラー塗料■〜Ｍ
を同様の条件で塗装し１２０℃にて２０分間焼付けた。
を同様の条件で塗装し１２０℃にて２０分間焼付けた。
冷却後ソリッドカラー塗股間の密着性を試験した。試験
はＪＩＳＫ５４００６．１．５．法に従って、テスビー
スにセロファンテープを圧着し引きはがした際の残存マ
ス目数を比較した。
はＪＩＳＫ５４００６．１．５．法に従って、テスビー
スにセロファンテープを圧着し引きはがした際の残存マ
ス目数を比較した。
結果は第２表に示した通りである。
以下余白
実施例３
下記組成の中塗塗料を調製した。
先ず、分散配合物をレンドデビルで１時間顔料分散し、
グラインドゲージで顔料粒径が５ｍ以下であることを確
認した後、分散物を取り出し、それに以下の熔解配合の
配合物を加えて、ディスパーにて１５分間混合すること
により目的の中塗塗料を１ＪｌＪ製した。
グラインドゲージで顔料粒径が５ｍ以下であることを確
認した後、分散物を取り出し、それに以下の熔解配合の
配合物を加えて、ディスパーにて１５分間混合すること
により目的の中塗塗料を１ＪｌＪ製した。
以下余白
寸法０．８ｍｍＸ ９０ｍｍＸ ３００ｍｍのリン酸亜
鉛の化成処理を施したダル鋼板に、更にカチオン電着及
び中塗塗膜を施し、サンディングしたものをテストピー
スとして使用した。前記中塗塗料の製造後、これをすぐ
に希釈シンナー（酢酸ブチル、ドルオール、メチルイソ
ブチルケトン、セロソルブアセテートを１：１：１：１
で混合したもの）で陽４フォードカップで２０秒に粘度
調整し、この粘度調整した小伝塗料を２５〜３０ミクロ
ン塗装し、１２０℃にて６０分間焼付けた。その上にサ
ンディングなしで下記組成のソリッドカラー塗料Ｓを、
塗料製造後すぐに希釈シンナー（酢酸ブチル、セロソル
ブアセテートを１：１で混合したもの）で−４フオード
カツプで２０秒に粘度調整して３０〜３５ミクロン厚に
塗装し、９０℃にて２０分間焼付けた。
鉛の化成処理を施したダル鋼板に、更にカチオン電着及
び中塗塗膜を施し、サンディングしたものをテストピー
スとして使用した。前記中塗塗料の製造後、これをすぐ
に希釈シンナー（酢酸ブチル、ドルオール、メチルイソ
ブチルケトン、セロソルブアセテートを１：１：１：１
で混合したもの）で陽４フォードカップで２０秒に粘度
調整し、この粘度調整した小伝塗料を２５〜３０ミクロ
ン塗装し、１２０℃にて６０分間焼付けた。その上にサ
ンディングなしで下記組成のソリッドカラー塗料Ｓを、
塗料製造後すぐに希釈シンナー（酢酸ブチル、セロソル
ブアセテートを１：１で混合したもの）で−４フオード
カツプで２０秒に粘度調整して３０〜３５ミクロン厚に
塗装し、９０℃にて２０分間焼付けた。
ソリッドカラー塗料Ｓの配合（重量部）デスモフェン
ＴＰ ＫＬ−２３３２（注１）６４カーボンブラツク
２．３バイエルシリコンオイルＯＬ
（注２） ０．０３モダクロー
０．０１Ｚｎ オクトエート
０．０６セロソルプアセテート
１５酢酸ブチル １５スミ
ジュールＮ−７５３４ （注１）バイエルＡＧ製ポリエステル樹脂（固形分８０
％） （注２）バイエルＡＧ製シリコンオイル実施例１と同様
の方法にて試験した中塗−ソリッドカラー間の眉間密着
性の結果を第３表に示す。
ＴＰ ＫＬ−２３３２（注１）６４カーボンブラツク
２．３バイエルシリコンオイルＯＬ
（注２） ０．０３モダクロー
０．０１Ｚｎ オクトエート
０．０６セロソルプアセテート
１５酢酸ブチル １５スミ
ジュールＮ−７５３４ （注１）バイエルＡＧ製ポリエステル樹脂（固形分８０
％） （注２）バイエルＡＧ製シリコンオイル実施例１と同様
の方法にて試験した中塗−ソリッドカラー間の眉間密着
性の結果を第３表に示す。
＊旧浄１
発明の詳細
な説明したように、本発明に従った塗料組成物を用いれ
ば、複層塗膜の塗装において下層塗膜と上層塗膜との眉
間密着性を著しく向上せしめることができ、自動車など
の複層塗膜用塗料として好適である。
ば、複層塗膜の塗装において下層塗膜と上層塗膜との眉
間密着性を著しく向上せしめることができ、自動車など
の複層塗膜用塗料として好適である。
Claims (1)
- １、炭素数の合計が４個以上のアルキル基を疎水基とし
て含むスルホン酸化合物及びリン酸化合物の少なくとも
一種と有機溶剤型の熱硬化性樹脂とをビヒクルとして含
有する塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61025713A JPH0621243B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61025713A JPH0621243B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62184071A true JPS62184071A (ja) | 1987-08-12 |
| JPH0621243B2 JPH0621243B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=12173429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61025713A Expired - Lifetime JPH0621243B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0621243B2 (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5495637A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-28 | Ford Motor Co | High solid coating composition for use as automobile top coat |
| JPS5667532A (en) * | 1979-11-08 | 1981-06-06 | Nippon Paint Co Ltd | Pigment dispersant |
| JPS5757759A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-07 | Aisin Chem Co Ltd | Hardening accelerator for thick-film intercoating material for vehicles |
| JPS57137364A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Chipping-resistant coating resin composition |
| JPS59129271A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | 非水系塗料のたれ防止剤 |
| JPS61166863A (ja) * | 1985-01-18 | 1986-07-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 付着性の向上された塗料 |
-
1986
- 1986-02-10 JP JP61025713A patent/JPH0621243B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5495637A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-28 | Ford Motor Co | High solid coating composition for use as automobile top coat |
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| JPS5757759A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-07 | Aisin Chem Co Ltd | Hardening accelerator for thick-film intercoating material for vehicles |
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| JPS61166863A (ja) * | 1985-01-18 | 1986-07-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | 付着性の向上された塗料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0621243B2 (ja) | 1994-03-23 |
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