KR20200087759A - 신규한 설폰아마이드 카복스아마이드 화합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 설포닐기에 부착된 5-원 질소-함유 헤테로아릴 고리를 포함하는 설포닐유레아 및 설포닐티오유레아에 관한 것으로, 여기서 헤테로아릴 고리는 산소 원자를 함유하는 적어도 1개의 기로 치환되고, 상기 산소 원자는 적어도 2개의 다른 원자를 통해서 헤테로아릴 고리에 부착된다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 염, 용매화물 및 전구약물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 특히 NLRP3에 저해에 의한 의학적 장애 및 질환의 치료 및 예방에서의 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다.

Description

신규한 설폰아마이드 카복스아마이드 화합물
본 발명은 설포닐기에 부착된 5-원 질소-함유 헤테로아릴 고리를 포함하는 설포닐유레아 및 설포닐티오유레아, 그리고 관련된 염, 용매화물, 전구약물 및 약제학적 조성물에 관한 것으로, 여기서 헤테로아릴 고리는 산소 원자를 함유하는 적어도 1개의 기로 치환되고, 상기 산소 원자는 적어도 2개의 다른 원자를 통해서 헤테로아릴 고리에 부착된다. 본 발명은 또한 특히 NLRP3에 저해에 의한 의학적 장애 및 질환의 치료 및 예방에서의 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
NOD-유사 수용체(NOD-like receptor: NLR) 패밀리, 피린 도메인-함유 단백질 3(NLR family, pyrin domain-containing protein 3: NLRP3) 인플라마솜(inflammasome)은 염증 과정의 성분이고, 이의 비정상 활성도는 크리오피린-연관 주기성 증후군(cryopyrin-associated periodic syndrome: CAPS) 및 복합 질환, 예컨대, 다발성 경화증, 제2형 당뇨병, 알츠하이머병 및 죽상경화증과 같은 유전성 장애에서의 병원성이다.
NLRP3은 다수의 병원체-유래, 환경 및 숙주-유래 인자를 감지하는 세포내 신호전달 분자이다. 활성화 시, NLRP3은 카스파제 활성화 및 보충 도메인을 함유하는 세포자멸사-연관 반점-유사 단백질(apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase activation and recruitment domain: ASC)과 결합한다. 이어서, ASC는 ASC 반점으로 알려진 커다란 응집체를 형성하도록 중합된다. 중합된 ASC는 이어서 시스테인 프로테아제 카스파제-1과 상호작용하여 인플라마솜이라 불리는 복합체를 형성한다. 이것은 카스파제-1의 활성화를 초래하여, 전염증성 사이토카인 IL-1β 및 IL-18의 전구체 형태(각각 pro-IL-1β 및 pro-IL-18로 지칭됨)를 절단함으로써, 이들 사이토카인을 활성화시킨다. 카스파제-1은 또한 파이롭토시스(pyroptosis)로 알려진 염증성 세포사의 유형을 매개한다. ASC 반점은 또한 pro-IL-1β 및 pro-IL-18을 처리하여 세포자멸사를 촉발시킬 수 있는 카스파제-8을 보충하고 활성화시킬 수 있다.
카스파제-1은 pro-IL-1β 및 pro-IL-18을 그들의 활성 형태로 절단하는데, 이들은 세포로부터 분비된다. 활성 카스파제-1은 또한 가스더민-D(gasdermin-D)를 절단하여 파이롭토시스를 촉발시킨다. 카스파제-1은, 파이롭토시스 세포사 경로의 조절을 통해서, 또한 알라르민 분자, 예컨대, IL-33 및 고 이동도 그룹 박스 1 단백질(high mobility group box 1 protein: HMGB1)의 방출을 매개한다. 카스파제-1은 또한 세포내 IL-1R2을 절단하여 그의 분해를 초래하고 IL-1α의 방출을 허용한다. 인간 세포에서 카스파제-1은 IL-37의 처리과정 및 분비를 제어할 수도 있다. 많은 기타 카스파제-1 기질, 예컨대, 세포골격 및 해당(glycolysis) 경로의 성분이 카스파제-1-의존적 염증에 기여할 수도 있다.
NLRP3-의존적 ASC 반점은 세포외 환경으로 방출되고, 이러한 환경에서 카스파제-1을 활성화시키고, 카스파제-1 기질의 처리과정을 유도하여 염증을 전파시킬 수 있다.
NLRP3 인플라마솜 활성화로부터 유래된 활성 사이토카인은 염증의 중요한 구동자이며 다른 사이토카인 경로와 상호작용하여 감염 및 손상에 대한 면역 반응을 정형화시킨다. 예를 들어, IL-1β 신호전달은 전염증성 사이토카인인 IL-6 및 TNF의 분비를 유도시킨다. IL-1β와 IL-18은 IL-23과 상승작용하여 T 세포 수용체 관여의 부재 하에 γδ T 세포에 의해 그리고 기억 CD4 Th17 세포에 의해 IL-17 생산을 유도시킨다. IL-18과 IL-12는 또한 상승작용하여 Th1 반응을 촉진시키는 기억 T 세포 및 NK 세포로부터의 IFN-γ 생산을 유도시킨다.
유전성 CAPS 질환 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome: MWS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(familial cold autoinflammatory syndrome: FCAS) 및 신생아-발현 다발성 염증 질환(neonatal-onset multisystem inflammatory disease: NOMID)은 NLRP3에서의 돌연변이에 의한 기능 획득(gain-of-function mutation)에 의해 유발되고, 따라서 NLRP3을 염증 과정의 중요한 성분으로서 규정한다. NLRP3은 또한 특히 대사 장애, 예컨대, 제2형 당뇨병, 죽상경화증, 비만 및 통풍을 비롯한 많은 복합 질환의 발병기전에 연루되어 왔다.
중추신경계의 질환에서의 NLRP3에 대한 역할이 대두되고 있고, 폐 질환이 또한 NLRP3에 의해 영향받는 것으로 제시된 바 있다. 게다가, NLRP3은 간 질환, 신장 질환 및 노화의 발달에서 역할을 한다. 다수의 이러한 연관성은 Nlrp3 -/- 마우스를 이용해서 정의되었지만, 또한 이들 질환에서 NLRP3의 특이적 활성화에 대해 간파된 바 있다. 제2형 진성 당뇨병(T2D)에서, 췌장에서 섬내 아밀로이드 폴리펩타이드의 침착은 NLRP3 및 IL-1β 신호전달을 활성화시켜, 세포사 및 염증을 초래한다.
몇 가지 소분자는 NLRP3 인플라마솜을 저해하는 것으로 제시되었다. 글리부라이드(glyburide)는 NLRC4 또는 NLRP1이 아니라 NLRP3의 활성화에 대한 반응에서 마이크로몰 농도에서의 IL-1β 생산을 저해한다. 기타 이전에 특성 규명된 약한 NLRP3 저해제는 파테놀라이드(parthenolide), 3,4-메틸렌다이옥시-β-나이트로스타이렌 및 다이메틸 설폭사이드(DMSO)를 포함하지만, 이들 제제는 제한된 역가를 지니고 비특이적이다.
NLRP3-관련 질환에 대한 현재의 치료제는 IL-1을 표적화하는 생물학적 제제를 포함한다. 이들은 재조합 IL-1 수용체 길항제인 아나킨라(anakinra), 중화 IL-1β 항체인 카나키누맙 및 가용성 디코이IL-1 수용체인 릴로나셉트이다. 이들 접근법은 CAPS의 치료에서 성공적인 것으로 입증되었고, 이들 생물학적 제제는 다른 IL-1β-연관 질환에 대한 임상 시험에 사용되어 왔다.
몇몇 다이아릴설포닐유레아-함유 화합물은 사이토카인 방출 저해 약물(cytokine release inhibitory drug: CRID)로서 확인된 바 있다(Perregaux et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 299, 187-197, 2001). CRID는 IL-1β의 번역후 처리과정을 저해하는 다이아릴설포닐유레아-함유 화합물의 부류이다. IL-1β의 번역후 처리과정은 카스파제-1의 활성화 및 세포사에 의해 수반된다. CRID는 활성화된 단핵구를 저지시키므로 카스파제-1이 비활성인 채로 유지되고 원형질막 잠복이 유지된다.
소정의 설포닐유레아-함유 화합물이 또한 NLRP3의 저해제로서 개시되어 있다(예를 들어, 문헌[Baldwin et al., J. Med. Chem., 59(5), 1691-1710, 2016]; 및 WO 2016/131098 A1, WO 2017/129897 A1, WO 2017/140778 A1, WO 2017/184604 A1, WO 2017/184623 A1, WO 2017/184624 A1, WO 2018/136890 A1 및 WO 2018/015445 A1 참조).
개선된 약리학적 및/또는 생리학적 및/또는 물리화학적 특성을 갖는 화합물 및/또는 기지의 화합물에 대한 유용한 대체물을 제공하는 화합물을 제공한 필요가 있다.
본 발명의 제1 양상은 하기 화학식 (I)의 화합물을 제공한다:
Figure pct00001
식 중,
Q는 O 또는 S로부터 선택되고;
W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, O, S, NH 또는 CH이되, 여기서 W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 N 또는 NH이고;
L은 포화 또는 불포화 하이드로카빌렌기이되, 하이드로카빌렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고;
R1은 수소 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 여기서 하이드로카빌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고 하이드로카빌은 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고; 그리고
선택적으로 L과 R1은 이들이 부착되는 산소 원자와 함께 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 환식기는 선택적으로 치환될 수 있고;
선택적으로 R1-O-L-과, 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는, 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 고리 A에 융합된 환식기는 선택적으로 치환될 수 있고;
R2는 α-위치에서 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있고;
각각의 R3은 독립적으로 할로, -OH, -NO2, -NH2, -N3, -SH, 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 여기서 하이드로카빌기는 직쇄형 또는 분지쇄형일 수 있거나, 또는 환식 기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 상기 하이드로카빌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고
m은 0, 1, 2 또는 3이며; 그리고
선택적으로 임의의 R3과, 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는, 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식 기를 형성할 수 있되, 고리 A에 융합된 환식 기는 선택적으로 치환될 수 있되;
단, W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 L 또는 R1의 임의의 원자는 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착된 L 또는 R1의 동일한 원자가 아니고; 그리고
상기 화합물은 하기의 것은 아니다:
Figure pct00002
.
본 명세서의 맥락에서, "하이드로카빌" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 하이드로카빌 모이어티는 오로지 탄소 원자 및 수소 원자를 포함하지만, 달리 언급되지 않는 한, 그의 골격에 임의의 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S를 포함하지 않는다. 하이드로카빌기/모이어티는 포화될 수 있거나 또는 불포화될 수 있고(방향족 포함), 직쇄형 또는 분지쇄형일 수 있거나, 또는 환식 기일 수 있거나 이를 포함할 수 있으며, 여기서 달리 언급되지 않는 한, 환식 기는 그의 탄소 골격에 임의의 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S를 포함하지 않는다. 하이드로카빌기의 예는 알킬, 알켄일, 알킨일, 사이클로알킬, 사이클로알켄일 및 아릴 기/모이어티 및 이들 기/모이어티의 모두의 조합을 포함한다. 전형적으로 하이드로카빌기는 C1-C20 하이드로카빌기이다. 더 전형적으로 하이드로카빌기는 C1-C15 하이드로카빌기이다. 더 전형적으로 하이드로카빌기는 C1-C10 하이드로카빌기이다. "하이드로카빌렌"기는 마찬가지로 2가 하이드로카빌기로서 정의된다.
"알킬" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 알킬 모이어티는 선형(즉, 직쇄) 또는 분지형일 수 있다. 알킬기/모이어티의 예는 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸 및 n-펜틸 기/모이어티를 포함한다. 달리 언급되지 않는 한, 용어 "알킬"은 "사이클로알킬"을 포함하지 않는다. 전형적으로 알킬기는 C1-C12 알킬기이다. 더 전형적으로 알킬기는 C1-C6 알킬기이다. "알킬렌"기는 마찬가지로 2가 알킬기로서 정의된다.
"알켄일" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 알켄일 모이어티는 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 불포화 알킬기 또는 모이어티를 지칭한다. 알켄일기/모이어티의 예는 에텐일, 프로펜일, 1-부텐일, 2-부텐일, 1-펜텐일, 1-헥센일, 1,3-부타다이엔일, 1,3-펜타다이엔일, 1,4-펜타다이엔일 및 1,4-헥사다이엔일 기/모이어티를 포함한다. 달리 언급되지 않는 한, 용어 "알켄일"은 "사이클로알켄일"을 포함하지 않는다. 전형적으로 알켄일기는 C2-C12 알켄일기이다. 더 전형적으로 알켄일기는 C2-C6 알켄일기이다. "알켄일렌"기는 마찬가지로 2가 알켄일기로서 정의된다.
"알킨일" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 알킨일 모이어티는 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 불포화 알킬기 또는 모이어티를 지칭한다. 알킨일기/모이어티의 예는 에틴일, 프로파길, 부트-1-인일 및 부트-2-인일 기/모이어티를 포함한다. 전형적으로 알킨일기는 C2-C12 알킨일기이다. 더 전형적으로, 알킨일기는 C2-C6 알킨일기이다. "알킨일렌"기는 마찬가지로 2가 알킨일기로서 정의된다.
"환식" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 환식 모이어티는 임의의 하이드로카빌 고리를 지칭하되, 여기서 하이드로카빌 고리는 포화 또는 불포화(방향족 포함)일 수 있고 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S를 포함할 수 있다. 환식 기의 예는 이하에 논의되는 바와 같은 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 복소환식, 아릴 및 헤테로아릴기를 포함한다. 환식 기는 단환식, 이환식(예컨대, 브리지된, 융합된 또는 스피로), 또는 다환식일 수 있다. 전형적으로, 환식 기는 3- 내지 12-원 환식 기이고, 이는 3 내지 12개의 고리 원자를 함유하는 것을 의미한다. 더 전형적으로, 환식 기는 3- 내지 7-원 단환식 기이고, 이는 3 내지 7개의 고리 원자를 함유하는 것을 의미한다.
"복소환식" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 복소환식 모이어티는 고리 구조에 1개 이상의 탄소 원자 및 1개 이상(예컨대, 1, 2, 3 또는 4개)의 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S를 포함하는 환식 기 또는 모이어티를 지칭한다. 복소환기의 예는 이하에 논의된 바와 같은 헤테로아릴기, 및 비방향족 복소환기, 예컨대, 아제틴일, 아제티딘일, 옥세탄일, 티에탄일, 피롤리딘일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로티오페닐, 피라졸리딘일, 이미다졸리딘일, 다이옥솔란일, 옥사티올란일, 피페리딘일, 테트라하이드로피란일, 티안일, 피페라진일, 다이옥산일, 몰폴린일 및 티오몰폴린일기를 포함한다.
"사이클로알킬" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 사이클로알킬 모이어티는, 예를 들어, 3 내지 7개의 탄소 원자를 함유하는 포화 하이드로카빌 고리를 지칭하며, 그 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실을 포함한다. 달리 언급되지 않는 한, 사이클로알킬 치환체 기 또는 모이어티는 단환식, 이환식 또는 다환식 하이드로카빌 고리를 포함할 수 있다.
"사이클로알켄일" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 사이클로알켄일은 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖고 그리고 예를 들어, 3 내지 7개의 탄소 원자를 함유하는 비-방향족 불포화 하이드로카빌 고리를 지칭하며, 그 예는 사이클로펜트-1-엔-1-일, 사이클로헥스-1-엔-1-일 및 사이클로헥스-1,3-다이엔-1-일을 포함한다. 달리 언급되지 않는 한, 사이클로알켄일 치환체 기 또는 모이어티는 단환식, 이환식 또는 다환식 하이드로카빌 고리를 포함할 수 있다.
"아릴" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 아릴 모이어티는 방향족 하이드로카빌 고리를 지칭한다. 용어 "아릴"은 단환식 방향족 탄화수소 및 다환식 융합 고리 방향족 탄화수소를 포함하되, 여기서 융합 고리계(선택적 치환체의 일부이거나 이에 의해 형성된 임의의 고리계를 배제함)의 전부는 방향족이다. 아릴기/모이어티의 예는 페닐, 나프틸, 안트라센일 및 페난트렌일을 포함한다. 달리 언급되지 않는 한, 용어 "아릴"은 "헤테로아릴"을 포함하지 않는다.
"헤테로아릴" 치환체 기 또는 치환체 기 내의 헤테로아릴 모이어티는 방향족 복소환기 또는 모이어티를 지칭한다. 용어 "헤테로아릴"은 단환식 방향족 복소환 및 다환식 융합 고리 방향족 복소환을 포함하되, 여기서 융합 고리계(선택적 치환체의 일부이거나 이에 의해 형성된 임의의 고리계를 배제함)의 전부는 방향족이다. 헤테로아릴기/모이어티의 예는 하기를 포함한다:
Figure pct00003
여기서 G는 O, S 또는 NH이다,
본 명세서의 목적을 위하여, 모이어티의 조합이 하나의 기, 예를 들어, 아릴알킬, 아릴알켄일, 아릴알킨일, 알킬아릴, 알켄일아릴 또는 알킨일아릴로서 지칭될 경우, 마지막으로 언급된 모이어티는 그 기가 분자의 마지막에 부착된 원자를 함유한다. 아릴알킬기의 예는 벤질이다.
본 명세서의 목적을 위하여, 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서:
(i) 각각의 수소 원자는 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -Si(Rβ)3; -O-Si(Rβ)3; -Rα-Si(Rβ)3; -Rα-O-Si(Rβ)3; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -N(O)(Rβ)2; -N+(Rβ)3; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -Rα-N(O)(Rβ)2; -Rα-N+(Rβ)3; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; -Rα-OCORβ; -C(=NH)Rβ; -C(=NH)NH2; -C(=NH)NHRβ; -C(=NH)N(Rβ)2; -C(=NRβ)Rβ; -C(=NRβ)NHRβ; -C(=NRβ)N(Rβ)2; -C(=NOH)Rβ; -C(N2)Rβ; -Rα-C(=NH)Rβ; -Rα-C(=NH)NH2; -Rα-C(=NH)NHRβ; -Rα-C(=NH)N(Rβ)2; -Rα-C(=NRβ)Rβ; -Rα-C(=NRβ)NHRβ; -Rα-C(=NRβ)N(Rβ)2; -Rα-C(=NOH)Rβ; -Rα-C(N2)Rβ; -NH-CHO; -NRβ-CHO; -NH-CORβ; -NRβ-CORβ; -CONH2; -CONHRβ; -CON(Rβ)2; -Rα-NH-CHO; -Rα-NRβ-CHO; -Rα-NH-CORβ; -Rα-NRβ-CORβ; -Rα-CONH2; -Rα-CONHRβ; -Rα-CON(Rβ)2; -O-Rα-OH; -O-Rα-ORβ; -O-Rα-NH2; -O-Rα-NHRβ; -O-Rα-N(Rβ)2; -O-Rα-N(O)(Rβ)2; -O-Rα-N+(Rβ)3; -NH-Rα-OH; -NH-Rα-ORβ; -NH-Rα-NH2; -NH-Rα-NHRβ; -NH-Rα-N(Rβ)2; -NH-Rα-N(O)(Rβ)2; -NH-Rα-N+(Rβ)3; -NRβ-Rα-OH; -NRβ-Rα-ORβ; -NRβ-Rα-NH2; -NRβ-Rα-NHRβ; -NRβ-Rα-N(Rβ)2; -NRβ-Rα-N(O)(Rβ)2; -NRβ-Rα-N+(Rβ)3; -N(O)Rβ-Rα-OH; -N(O)Rβ-Rα-ORβ; -N(O)Rβ-Rα-NH2; -N(O)Rβ-Rα-NHRβ; -N(O)Rβ-Rα-N(Rβ)2; -N(O)Rβ-Rα-N(O)(Rβ)2; -N(O)Rβ-Rα-N+(Rβ)3; -N+(Rβ)2-Rα-OH; -N+(Rβ)2-Rα-ORβ; -N+(Rβ)2-Rα-NH2; -N+(Rβ)2-Rα-NHRβ; -N+(Rβ)2-Rα-N(Rβ)2; 또는 -N+(Rβ)2-Rα-N(O)(Rβ)2로부터 독립적으로 선택된 기로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(ii) 동일한 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 옥소(=O), =S, =NH 또는 =NRβ로부터 독립적으로 선택된 π-결합된 치환체로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(iii) 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티 내에서, 동일 또는 상이한 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 선택적으로 -O-, -S-, -NH-, -N=N-, -N(Rβ)-, -N(O)(Rβ)-, -N+(Rβ)2- 또는 -Rα-로부터 독립적으로 선택된 브리지 치환체로 대체될 수 있고;
여기서 각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S로 선택적으로 대체될 수 있으며, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 -CH2-기는 1개 이상의 -N(O)(Rβ)- 또는 -N+(Rβ)2-기로 선택적으로 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ기로 선택적으로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2 또는 3개의 -Rβ는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, C2-C7 환식 기를 형성할 수 있고, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 할로사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), -O(C3-C7 할로사이클로알킬), -CO(C1-C4 알킬), -CO(C1-C4 할로알킬), -COO(C1-C4 알킬), -COO(C1-C4 할로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
전형적으로, 본 발명의 화합물은 최대 1개의 4차 암모늄기, 예컨대, -N+(Rβ)3- 또는 -N+(Rβ)2-를 포함한다.
-Rα-C(N2)Rβ기가 언급될 경우, 의도된 것은 하기이다:
Figure pct00004
.
전형적으로, 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서:
(i) 각각의 수소 원자는 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; -Rα-OCORβ; -NH-CHO; -NRβ-CHO; -NH-CORβ; -NRβ-CORβ; -CONH2; -CONHRβ; -CON(Rβ)2; -Rα-NH-CHO; -Rα-NRβ-CHO; -Rα-NH-CORβ; -Rα-NRβ-CORβ; -Rα-CONH2; -Rα-CONHRβ; -Rα-CON(Rβ)2; -O-Rα-OH; -O-Rα-ORβ; -O-Rα-NH2; -O-Rα-NHRβ; -O-Rα-N(Rβ)2; -NH-Rα-OH; -NH-Rα-ORβ; -NH-Rα-NH2; -NH-Rα-NHRβ; -NH-Rα-N(Rβ)2; -NRβ-Rα-OH; -NRβ-Rα-ORβ; -NRβ-Rα-NH2; -NRβ-Rα-NHRβ; 또는 -NRβ-Rα-N(Rβ)2로부터 독립적으로 선택된 기로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(ii) 동일한 탄소 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 옥소(=O), =S, =NH 또는 =NRβ로부터 독립적으로 선택된 π-결합된 치환체로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(iii) 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티 내에서, 동일 또는 상이한 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 선택적으로 -O-, -S-, -NH-, -N(Rβ)- 또는 -Rα-로부터 독립적으로 선택된 브리지 치환체로 대체될 수 있고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 상기 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ 기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
대안적으로 바로 위에서 정의된 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서, 각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택될 수 있거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2개의 -Rβ는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, C2-C7 환식 기를 형성할 수 있고, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 할로사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), -O(C3-C7 할로사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
더 전형적으로, 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서:
(i) 각각의 수소 원자는 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; 또는 -Rα-OCORβ로부터 독립적으로 선택된 기로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(ii) 동일한 탄소 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 옥소(=O), =S, =NH 또는 =NRβ 로부터 독립적으로 선택된 π-결합된 치환체로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(iii) 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티 내에서, 동일 또는 상이한 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 선택적으로 -O-, -S-, -NH-, -N(Rβ)- 또는 -Rα-로부터 독립적으로 선택된 브리지 치환체로 대체될 수 있고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ 기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
대안적으로 바로 위에서 정의된 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서, 각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택될 수 있거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2개의 -Rβ는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, C2-C7 환식 기를 형성하되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 할로사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), -O(C3-C7 할로사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
더 전형적으로, 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서:
(i) 각각의 수소 원자는 할로; -CN; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; 또는 -Rα-OCORβ로부터 독립적으로 선택된 기로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(ii) 동일한 탄소 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 옥소(=O), =S, =NH 또는 =NRβ 로부터 독립적으로 선택된 π-결합된 치환체로 선택적으로 대체될 수 있고; 그리고/또는
(iii) 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티 내에서, 동일 또는 상이한 원자에 부착된 임의의 2개의 수소 원자는 선택적으로 -O-, -S-, -NH-, -N(Rβ)- 또는 -Rα-로부터 독립적으로 선택된 브리지 치환체로 대체될 수 있고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ 기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, 할로, -OH, 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
대안적으로 바로 위에서 정의된 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티에서, 각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택될 수 있거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2개의 -Rβ는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께 C2-C7 환식 기를 형성하되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, 할로, -OH, 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
전형적으로 치환된 기는 최대 1, 2, 3 또는 4개의 비-할로 치환체, 더 전형적으로 1, 2 또는 3개의 비-할로 치환체, 더 전형적으로 1 또는 2개의 비-할로 치환체, 더 전형적으로 1개의 비-할로 치환체를 포함한다.
전형적으로 치환된 기는 1, 2, 3 또는 4개의 치환체, 더 전형적으로 1, 2 또는 3개의 치환체, 더 전형적으로 1 또는 2개의 치환체, 더 전형적으로 1개의 치환체를 포함한다.
달리 언급되지 않는 한, 선택적으로 치환된 기 또는 모이어티(예컨대, R1)의 임의의 2가 브리지 치환체(예컨대, -O-, -S-, -NH-, -N(Rβ)-, -N(O)(Rβ)-, -N+(Rβ)2- 또는 -Rα-)는 오로지 특정 기 또는 모이어티에 부착되어야 하고, 제2 기 또는 모이어티가 자체로 선택적으로 치환될 수 있더라도, 제2 기 또는 모이어티(예컨대, R2)에 부착될 수 없다.
용어 "할로"는 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도를 포함한다.
달리 언급되지 않는 한, 기에 예컨대, 할로알킬 또는 할로메틸기와 같이 용어 "할로"라는 접두사가 붙은 경우, 당해 기는 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 할로기로 치환되는 것이 이해되어야 한다. 전형적으로, 할로 치환체의 최대 개수는 할로 접두사 없는 대응하는 기에 치환하기 위하여 이용 가능한 수소 원자의 수만으로 제한된다. 예를 들어, 할로메틸기는 1, 2 또는 3개의 할로 치환체를 함유할 수 있다. 할로에틸 또는 할로페닐기는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 할로 치환체를 함유할 수 있다. 마찬가지로, 달리 언급되지 않는 한, 기에 특정 할로기라는 접두사가 붙은 경우, 당해 기는 특정 할로기의 하나 이상으로 치환되는 것이 이해되어야 한다. 예를 들어, 용어 "플루오로메틸"은 1, 2 또는 3개의 플루오로기로 치환된 메틸기를 지칭한다.
달리 언급되지 않는 한, 기가 "할로-치환된"이라고 지칭된 경우, 당해 기는 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 할로기로 치환되는 것이 이해되어야 한다. 전형적으로, 할로 치환체의 최대 개수는 할로-치환된이 되도록 기에 치환하기 위하여 이용 가능한 수소 원자의 수만으로 제한된다. 예를 들어, 할로-치환된 메틸기는 1, 2 또는 3개의 할로 치환체를 함유할 수 있다. 할로-치환된 에틸 또는 할로-치환된 페닐기는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 할로 치환체를 함유할 수 있다.
달리 언급되지 않는 한, 원소에 대한 임의의 언급은 그 원소의 모든 동위원소에 대한 언급을 고려해야 한다. 따라서, 예를 들어, 달리 기술되지 않는 한, 수소에 대한 임의의 언급은 중수소 및 삼중수소를 포함하는 수소의 모든 동위원소를 포괄하는 것으로 고려된다.
탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함하는 하이드로카빌 또는 다른 기가 언급될 경우, 또는 N, O 또는 S 원자로 대체되는 하이드로카빌 또는 다른 기의 탄소 원자가 언급될 경우, 의도된 것은 하기이다:
Figure pct00005
가
Figure pct00006
로 대체된 것;
-CH2-가 -NH-, -O- 또는 -S-로 대체된 것;
-CH3가 -NH2, -OH 또는 -SH로 대체된 것;
-CH=가 -N=으로 대체된 것;
CH2=가 NH=, O= 또는 S=로 대체된 것; 또는
CH≡가 N≡로 대체된 것;
단, 얻어지는 기는 적어도 1개의 탄소 원자를 포함한다. 예를 들어, 메톡시, 다이메틸아미노 및 아미노에틸기는 이들의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함하는 하이드로카빌기인 것으로 고려된다.
하이드로카빌의 골격 또는 기타 기의 골격 내의 -CH2-기가 -N(O)(Rβ)- 또는 -N+(Rβ)2-기로 대체되는 것이 언급될 경우, 의도되는 것은 하기의 것이다:
-CH2-가
Figure pct00007
로 대체된 것; 또는
-CH2-가
Figure pct00008
로 대체된 것.
본 명세서의 맥락에서, 달리 기술되지 않는 한, Cx-Cy기는 x 내지 y개의 탄소 원자를 함유하는 기로서 정의된다. 예를 들어, C1-C4 알킬기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기로서 정의된다. 선택적 치환체 및 모이어티는 선택적 치환체로 치환된 모 기(parent group)에서 탄소 원자의 총 수를 계산하고/하거나 선택적 모이어티를 함유할 경우 고려되지 않는다. 의심을 피하기 위하여, 대체 헤테로원자, 예컨대, N, O 또는 S는, Cx-Cy 기에서 탄소 원자의 수로서 계수되어야 할 경우 탄소 원자로서 계수되어서는 안 된다. 예를 들어, 몰폴린일 기는 C6 복소환기가 아니라 C4 복소환기인 것으로 간주되어야 한다.
이해될 것인 바와 같이, 고리 A는 5-원 고리 구조 내에 적어도 1개의 질소 원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴기이다. 일 실시형태에 있어서 고리 A는 단환식이다. 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L- 기 및 존재한다면, R3은 1가이지만, 환식 기일 수 있거나 환식 기를 포함한다. 5-원 고리 구조 내에 적어도 1개의 질소 원자를 함유하는 단환식 5-원 헤테로아릴기의 예는 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트라이아졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 옥사다이아졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴 및 티아다이아졸릴 기를 포함한다.
기술된 바와 같이, W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, O, S, NH 또는 CH이되, 여기서 W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 N 또는 NH이다. 전형적으로, W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개는 N 또는 NH이다. 전형적으로, W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 CH이다. 본 명세서의 목적을 위하여, W, X, Y 또는 Z가 NH 또는 CH일 수 있다고 기재된 경우, 이것은 R1-O-L- 또는 R3에 의한 가능한 치환이 고려되기 전의 W, X, Y 및 Z를 지칭하는 것이 이해되어야 한다. 따라서, W, X, Y 또는 Z가 NH일 수 있다고 기재된 경우, W, X, Y 또는 Z가 치환이 고려된 후 NH, N-R3 또는 N-L-O-R1 일 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 마찬가지로, W, X, Y 또는 Z가 CH일 수 있다라고 기재된 경우, W, X, Y 또는 Z가 치환이 고려된 후의 CH, C-R3 또는 C-L-O-R1일 수 있다는 것이 이해되어야 한다.
일 실시형태에 있어서, W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH이다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개는 N 또는 NH이고 W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 CH이다. 이러한 기의 예는 이미다졸릴, 피라졸릴 및 트라이아졸릴 기를 포함한다. 더 전형적으로, W 및 Z 중 적어도 1개는 CH이다. 가장 전형적으로, W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개는 N 또는 NH이고 W, X, Y 및 Z 중 2개는 CH이다. 따라서, 이러한 가장 전형적인 실시형태에 있어서, 고리 A는 이미다졸릴 또는 피라졸릴 기이다.
이해될 것인 바와 같이, R1-O-L-은 W, X, Y 및 Z로 표시된 임의의 고리 원자에 직접 부착될 수 있다. 전형적으로, R1-O-L-은 X 또는 Y에 직접 부착된다.
본 명세서의 목적을 위하여, 제1 원자 또는 기가 제2 원자 또는 기에 "직접 부착되어 있다"라고 기술할 경우, 개입 원자(들) 또는 기(들)가 존재하는 일 없이 제1 원자 또는 기가 제2 원자 또는 기에 공유 결합되는 것으로 이해되어야 한다. 그러므로, 예를 들어, (C=O)N(CH3)2기에 대해서, 각각의 메틸기의 탄소 원자는 질소 원자에 직접 부착되고, 카보닐기의 탄소 원자는 질소 원자에 직접 부착되지만, 카보닐기의 탄소 원자는 어느 하나의 메틸기의 탄소 원자에 직접 부착되지 않는다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 고리 A의 고리 질소 원자에 직접 부착된다. 전형적으로, R1-O-L-은 X에 직접 부착되되, 여기서 X는 NH이거나, 또는 R1-O-L-은 Y에 직접 부착되되, 여기서 Y는 NH이다. 따라서, R1-O-L-이 1가인 경우, 이 화합물은 하기 화학식 (Ia) 또는 (Ib)를 가질 수 있다:
Figure pct00009
Figure pct00010
.
일 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는 탄소, 수소, 질소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 함유한다. 추가의 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는, 탄소, 수소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 함유한다.
일 실시형태에 있어서, W, X, Y 또는 Z에 직접 부착되는 R1-O-L-의 임의의 원자는 탄소 원자이다. 전형적으로, W, X, Y 또는 Z에 직접 부착되는 R1-O-L-의 임의의 원자는 sp 3 혼성화된 탄소 원자이다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L-의 산소 원자는 sp 2 혼성화된 탄소 원자에 직접 부착되지 않는다. 전형적으로, R1-O-L-의 산소 원자는 sp 2 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않는다.
다른 실시형태에 있어서, R1-O-L-기 내의 산소 원자는 sp 2 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않는다.
또 다른 실시형태에 있어서, R1-O-L-기 내의 산소 또는 질소 원자는 sp 2 또는 sp 1 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않는다.
추가의 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는 포화된다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 1가이다.
일 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 포함하는,
Figure pct00011
기는, 아마이드기를 함유하지 않는다. 추가의 실시형태에 있어서, 기는 카보닐기를 함유하지 않는다.
본 명세서의 목적을 위하여, "아마이드기"는 하기 구조를 포함하는 임의의 기인 것으로 간주된다:
Figure pct00012
.
따라서, 용어 "아마이드기"는 유레아기를 포함한다.
위에서 기재된 바와 같이, L은 포화 또는 불포화 하이드로카빌렌기이되, 하이드로카빌렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있다. W, X, Y 또는 Z에 직접 부착되는 L의 임의의 원자가 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착되는 L의 동일 원자가 아니므로, L은 적어도 2개의 원자를 포함해야 한다.
전형적으로, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 10개의 원자를 함유한다. 더욱 전형적으로, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 8개의 원자를 함유한다. 더욱더 전형적으로, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 6개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 4개의 원자를 함유한다.
일 실시형태에 있어서, L은 알킬렌 또는 알켄일렌기이되, 여기서 알킬렌 또는 알켄일렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기 선택적으로 치환될 수 있으며, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상(예컨대, 1개 또는 2개)의 헤테로원자 N 또는 O를 포함한다. 알킬렌 또는 알켄일렌기는, L이 환식기이거나 환식기를 포함하도록 1개 이상의 2가 가교 치환체를 포함하는, 이하에 개요된 바와 같은 임의의 선택적 치환체로 치환될 수 있다. 그러나, 전형적으로, 임의의 선택적 치환체를 포함하는 L은, 수소 또는 할로겐 이외에 위에서 특정된 수의 원자를 함유한다.
일 실시형태에 있어서, L이 치환된 경우, 하기로 치환된다:
(i) 할로, -CN, -OH, -NH2, 옥소(=O) 및 =NH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체; 및/또는
(ii) -O-, -NH-, C1-C4 알킬렌 및 C1-C4 알켄일렌기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 2가 가교 치환체, 여기서 C1-C4 알킬렌 또는 C1-C4 알켄일렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, C1-C4 알킬렌 또는 C1-C4 알켄일렌기는 할로, -CN, -OH, -NH2, 옥소(=O) 및 =NH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, C1-C4 알킬렌 또는 C1-C4 알켄일렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N 또는 O를 포함한다.
더욱 전형적으로, L이 치환된 경우, 하기로 치환된다:
(i) 할로, -OH, -NH2 및 옥소(=O)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체; 및/또는
(ii) -O-, -NH-, C1-C3 알킬렌 및 C1-C3 알켄일렌기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 2가 가교 치환체, 여기서 C1-C3 알킬렌 또는 C1-C3 알켄일렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, C1-C3 알킬렌 또는 C1-C3 알켄일렌기는 할로, -OH, -NH2 및 옥소(=O)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있으며, C1-C3 알킬렌 또는 C1-C3 알켄일렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N 또는 O를 포함한다.
다른 실시형태에 있어서, L이 치환된 경우, 하기로 치환된다:
(i) 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체; 및/또는
(ii) -O- 및 C1-C3 알킬렌으로부터 독립적으로 선택된 2가 가교 치환체, 여기서 C1-C3 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, C1-C3 알킬렌기는 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있으며, C1-C3 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있다.
가장 전형적으로, L이 치환된 경우, 하기로 치환된다:
(i) 플루오로, 클로로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체; 및/또는
(ii) -CH2- 또는 -CH2CH2-기, 여기서 -CH2- 또는 -CH2CH2-기는 플루오로, 클로로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있다.
위에서 기재된 바와 같이, R1은 수소 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 하이드로카빌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 하이드로카빌은 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R1은 수소 또는 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬-알킬렌-기이되, 여기서 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬-알킬렌-기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N 또는 O를 포함하고, 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬-알킬렌-기는 할로, -CN, -OH, -NH2, 옥소(=O) 및 =NH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환된다. 더욱 전형적으로, R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기이되, 여기서 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기는 할로, -OH, -NH2 및 옥소(=O)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환된다. 더욱더 전형적으로, R1은 수소 또는 C1-C4 알킬기이되, C1-C4 알킬기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환된다. 가장 전형적으로, R1은 수소 또는 메틸이다.
전형적으로, R1은 수소가 아닌 경우, R1은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 8개의 원자를 함유한다. 더욱 전형적으로, R1은 수소가 아닌 경우, R1은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 6개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, R1은 수소가 아닌 경우, R1은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 4개의 원자를 함유한다.
다른 실시형태에 있어서, L과 R1은 이들이 부착되는 산소 원자와 함께 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 환식기는 선택적으로 치환될 수 있다. 이해되는 바와 같이, 얻어진 환식기는 복소환식기, 전형적으로 비-방향족 복소환식기이다. 이러한 실시형태에 있어서, L 및/또는 R1의 모두가 결과적인 환식기를 형성할 필요는 없다. 따라서, 결과적인 기 R1-O-L-은 예를 들어 알킬-치환된 헤테로사이클릴기, 또는 헤테로사이클릴-알킬렌기일 수 있다.
전형적으로, L 및 R1은 이들이 부착되는 산소 원자와 함께 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 단환식기를 형성하되, 여기서 단환식기는 선택적으로 치환될 수 있다. 전형적으로, 상기 단환식기는 단환식 비-방향족 복소환식기이다. 더욱 전형적으로, 상기 단환식기는 그의 고리 구조에 원자 O 및 C 및 선택적으로 N을 포함하는 4 내지 6-원 포화 복소환식기이다. 더욱더 전형적으로, 상기 단환식기는 그의 고리 구조에 원자 O 및 C를 포함하는 4 또는 5-원 포화 복소환식기이다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 화학식 R10-L2-를 갖되, 여기서
R10은 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 복소환식기이고, R10은 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 그의 고리 구조에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함하며, R10은 선택적으로 치환되고; 그리고
L2는 결합 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌렌기이되, 하이드로카빌렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있되;
단, 고리 구조에 R10의 적어도 1개의 산소 원자는 W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 R10-L2-의 동일 원자에 직접 부착되지 않는다.
전형적으로, R10-L2- 기는 수소 또는 할로겐 이외에 4 내지 12개의 원자를 함유한다. 더욱 전형적으로, R10-L2- 기는 수소 또는 할로겐 이외에 4 내지 10개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, R10-L2- 기는 수소 또는 할로겐 이외에 5 내지 8개의 원자를 함유한다.
전형적으로, R10은 3- 내지 7-원 포화 또는 불포화 단환식기이고, R10은 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 그의 고리 구조에 1개 이상의 헤테로원자 N 또는 O를 포함하고, R10은 선택적으로 치환된다. 전형적으로, R10은 비-방향족이다. 더욱 전형적으로, R10은 4- 내지 6-원 포화 단환식기이고, R10은 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 고리 구조에 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자 N 또는 O를 포함하고, R10은 선택적으로 치환된다. 예를 들어, R10은 선택적으로 치환된 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 1,3-다이옥솔란일, 테트라하이드로피라닐, 1,4-다이옥산일 또는 몰폴린일기일 수 있다. 더욱더 전형적으로, R10은 4- 또는 5-원 포화 단환식기이되, R10은 고리 구조에 3 또는 4개의 탄소 원자와 1 또는 2개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 치환된다. 가장 전형적으로, R10은 선택적으로 치환된 옥세탄일 또는 테트라하이드로퓨란일기이다.
전형적으로, L2는 결합 또는 알킬렌 또는 알켄일렌기이되, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있다. 더욱 전형적으로, L2는 결합 또는 알킬렌기이되, 여기서 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1 또는 2개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있고, 임의의 선택적 치환체를 포함하는, L2는, 수소 또는 할로겐 이외에 0 내지 6개의 원자를 함유한다. 더욱더 전형적으로, L2는 결합 또는 -CH2-, -CO- 또는 -N(Me)-CO-기이다.
대안적으로, L2는 결합 또는 -(C(R15)2)x- 기일 수 있되, 여기서 x는 1 또는 2이고, 각각의 R15는 독립적으로 수소 또는 할로, 메틸 또는 할로메틸기로부터 선택될 수 있거나, 또는 동일한 탄소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R15는 함께 C2 알킬렌 또는 C2 할로알킬렌기를 형성할 수 있다. 전형적으로, 각각의 R15는 독립적으로 수소 또는 플루오로, 클로로 또는 메틸기로부터 선택될 수 있거나, 또는 동일한 탄소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R15는 함께 C2 알킬렌을 형성할 수 있고, 임의의 메틸 또는 C2 알킬렌기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있다.
가장 전형적으로, L2는 결합이고, 즉, R1-O-L-은 화학식 R10-을 갖되, 여기서 R10은 위에서 정의된 바와 같다.
R10이 치환된 경우, 전형적으로 할로, -CN, -OH, -NH2, 옥소(=O), =NH, -R20, -OR20, -NHR20, -N(R20)2 또는 =NHR20으로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환되고, 각각의 R20은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R20은 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있다. 더욱 전형적으로, R10이 치환된 경우, 할로, -CN, -OH, -NH2, -R20, -OR20, -NHR20 및 -N(R20)2로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환되고, 각각의 R20은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R20은 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있다. 전형적으로, 각각의 R20은 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택된다. 더욱더 전형적으로, R10이 치환된 경우, 플루오로, 클로로, -OH, -NH2, -Me, -Et, -OMe, -OEt, -NHMe, -NHEt, -N(Me)2, -N(Me)Et 및 -N(Et)2 기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환되고, 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 치환될 수 있다. 가장 전형적으로, R10이 치환된 경우, 플루오로, -OH, -Me, -Et, -OMe, -OEt, -N(Me)2, -N(Me)Et 및 -N(Et)2 기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환되고, 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로기로 치환될 수 있다.
L2가 치환된 경우, 전형적으로 할로, -CN, -OH, -NH2, 옥소(=O) 및 =NH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환된다. 더욱 전형적으로, L2가 치환된 경우, 할로, -CN, -OH, -NH2 및 옥소(=O)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환된다. 가장 전형적으로, L2가 치환된 경우, 플루오로, 클로로, -OH 및 옥소(=O)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환된다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 1가이다.
추가의 실시형태에 있어서, R1-O-L-기 내의 산소 또는 질소 원자는 sp 2 또는 sp 1 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않고,
Figure pct00013
기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 20개의 원자를 함유한다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 1가이다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 X 또는 Y에 직접 부착된다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는 포화된다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는, 탄소, 수소, 질소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 함유한다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, m은 0 또는 1이고, R3은 존재할 경우 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기로부터 선택되고, 임의의 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 치환될 수 있다.
추가의 실시형태에 있어서, R1-O-L-이 1가인 경우, R1-O-L-은 포화 구조를 갖되, 여기서 포화 구조는 분지되거나 또는 포화 환식기를 포함하고, R1-O-L-은 전형적으로 수소 또는 할로겐 이외에 4 내지 6개의 원자를 함유한다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, 화합물은, m이 0 또는 1이고 R3은 존재할 경우 할로, 메틸 또는 할로메틸기로부터 선택되는 화학식 (Ia) 또는 (Ib)를 갖는다.
이론에 의해 얽매이길 원치 않지만, 바로 위에서의 2개의 추가의 실시형태의 화합물이 그의 약동학적 특성으로 인해 경구 또는 정맥내 경로를 통한 투여에 특히 적합한 것으로 현재 여겨진다. 이것은 특히 하기의 경우 적용되는 것으로 여겨진다:
(i) R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴은 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있거나; 또는
(ii) R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 아릴 또는 헤테로아릴기는 α' 위치에서 알킬 또는 사이클로알킬기로 더 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있거나; 또는
(iii) R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 α 및 α' 위치에서 치환되고, α 및 α' 위치에서의 치환체는 독립적으로 알킬 및 사이클로알킬기로부터 선택되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있거나; 또는
(iv) R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 α-위치에서 1가 복소환식기 또는 1가 방향족 기로 치환되고, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다.
다른 실시형태에 있어서, R1-O-L-가 1가인 경우, R1-O-L-은 수소 또는 할로겐 이외에 7개 이상의 원자를 함유하고/하거나 적어도 1개의 아마이드기를 함유한다. 이론에 의해 얽매이길 원치 않지만, 본 실시형태의 화합물은 이들의 약동학적 특성으로 인해 국소 경로를 통해서 투여를 위하여 특히 적합한 것으로 현재 여겨진다.
대안적인 실시형태에 있어서, R1-O-L-과 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 고리 A에 융합된 환식기는 선택적으로 치환될 수 있다. 따라서, 이러한 실시형태에 있어서 R1-O-L-기는 2개의 인접한 W, X, Y 및 Z 사이에 2가 가교 치환체를 형성하는 것이 이해될 것이다. 이러한 실시형태에 있어서, R1은 2가일 수 있으므로, R1의 일부 또는 전부와 L의 일부 또는 전부는 함께 융합된 환식기를 형성할 수 있거나, 또는 L은 3가일 수 있으므로, L의 일부 또는 전부는 함께 융합된 환식기를 형성하고 R1-O-는 융합된 환식기의 일부를 형성하지 않는다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L-과 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는 함께 고리 A에 융합된 4- 내지 7-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성하고, 고리 A에 융합된 환식기는 선택적으로 치환될 수 있으므로, 고리 A와 융합된 환식기는 함께 이환식기를 형성한다.
위에서 기술된 바와 같이, W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 L 또는 R1의 임의의 원자는 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착되는 L 또는 R1의 동일 원자가 아니다. 전형적으로, R1-O-L-의 산소 원자는 R1-O-L-기가 직접 부착되는 임의의 고리 원자 W, X, Y 또는 Z에 대해서 위치 β, γ, δ 또는 ε에서 L에 직접 부착된다. 예를 들어, L이 고리 원자 X에 부착된 -(CH2)5-인 경우, R1O-은 나타낸 바와 같이 β, γ, δ 또는 ε 위치 중 어느 하나에 직접 부착될 수 있지만, α 위치에 직접 부착되지 않을 수 있다:
Figure pct00014
.
의심을 피하기 위하여, L의 탄소 골격 내 헤테로원자 O, N 또는 S는 명칭 α, β, γ 등을 배정할 때 고려되어야 한다. 예를 들어, R1O-가 MeO-이고 L이 고리 원자 X에 부착된 -(CH2)2-N(Me)-CO-인 경우, R1O-는 나타낸 바와 같이 δ 위치에서 L에 직접 부착되는 것이 고려된다:
Figure pct00015
.
R1-O-L-이 환식기이거나 환식기를 포함할 경우, R1-O-L-의 산소 원자가 하나 초과의 β, γ, δ 또는 ε 위치에서 L에 직접 부착되는 것으로 고려될 수 있는 것이 이해될 것이다. 예를 들어, 이하의 구조에서 산소 원자는 β 또는 γ 위치에서 부착되는 것이 고려될 수 있다:
Figure pct00016
.
더욱 전형적으로, R1-O-L-의 산소 원자는 R1-O-L-기가 직접 부착되는 임의의 고리 원자 W, X, Y 또는 Z에 대해서 위치 β 또는 γ에 대해서 L에 직접 부착된다. 가장 전형적으로, R1-O-L-의 산소 원자는 R1-O-L-기가 직접 부착되는 임의의 고리 원자 W, X, Y 또는 Z에 대해서 위치 β에 대해서 L에 직접 부착된다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, R1-O-L-은 R11-기로 치환되고, R11-은 W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 R1-O-L-의 원자에 직접 부착되고, R11-은 할로, -OH, -NH2, -R21, -OR21, -NHR21 및 -N(R21)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 각각의 R21은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R21은 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있다. 예를 들어, R1-O-L-은 R11-기로 치환될 수 있고, R11-은 R1-O-L-기가 직접 부착되는 임의의 고리 원자 W, X, Y 또는 Z에 대해서 α위치에서 L에 부착된다. 더욱 전형적으로, R11-은 플루오로, 클로로, -OH, -NH2, -OMe, -OEt, -NHMe, -NHEt, -N(Me)2, -N(Me)Et 및 -N(Et)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있다. 더욱더 전형적으로, R11-은 -OH, -OMe 및 -OEt로 이루어진 군으로부터 선택되고, 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는 1개 이상의 플루오로기로 선택적으로 치환될 수 있다. 가장 전형적으로, R11-은 -OMe이다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L-이 화학식 R10-을 갖는 경우, R11은 W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 R10의 고리 원자에 부착된다. 이러한 실시형태에 있어서, R1-O-L-은 하기 화학식을 가질 수 있다:
Figure pct00017
식 중,
R11은 앞서 정의된 바와 같고;
p는 1, 2 또는 3이고 q는 1, 2 또는 3이되, 단 p + q ≤ 4이고;
r은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 R12는 독립적으로 -CN, -OH, -NH2, -R22, -OR22, -NHR22 및 -N(R22)2로부터 선택되고;
각각의 R13은 독립적으로 수소 또는 할로기로부터 선택되고; 그리고
각각의 R22는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R22는 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있다.
이해되는 바와 같이, 상기 화학식에서, 각각의 R12는 존재할 경우 R13기를 치환한다.
더욱 전형적으로, p는 1 또는 2이고 q는 1 또는 2이고, r은 0, 1 또는 2이고, 각각의 R12는 독립적으로 -OH, -NH2, -Me, -Et, -OMe, -OEt, -NHMe, -NHEt, -N(Me)2, -N(Me)Et 및 -N(Et)2로부터 선택되되, 여기서 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있고, 각각의 R13은 독립적으로 수소, 플루오로 또는 클로로기로부터 선택된다.
가장 전형적으로, p는 1이고, q는 1 또는 2이고, r는 0이고, 각각의 R13은 수소이다.
일 실시형태에 있어서, R1-O-L -은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00018
Figure pct00019
Figure pct00020
.
일 실시형태에 있어서,
Figure pct00021
기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 20개의 원자를 함유한다. 더욱 전형적으로, 상기 기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 16개의 원자를 함유한다.
위에서 기술된 바와 같이, m은 0, 1, 2 또는 3이다. 더 전형적으로, m은 0, 1 또는 2이다. 가장 전형적으로, m은 0 또는 1이다.
이해될 것인 바와 같이, 각각의 R3-은 존재할 경우 W, X, Y 또는 Z로 표시되는 임의의 고리 원자에 직접 부착될 수 있다. 전형적으로, 각각의 R3-은 존재할 경우 X 또는 Y에 직접 부착된다. 더 전형적으로, m이 1인 경우, R1-O-L-은 X 또는 Y 중 하나에 직접 부착되고 R3-은 X 또는 Y 중 다른 하나에 직접 부착된다.
상기 실시형태 중 어느 하나에 있어서, 각각의 R3은 독립적으로 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -Si(Rβ)3; -O-Si(Rβ)3; -Rα-Si(Rβ)3; -Rα-O-Si(Rβ)3; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -N(O)(Rβ)2; -N+(Rβ)3; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -Rα-N(O)(Rβ)2; -Rα-N+(Rβ)3; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; -Rα-OCORβ; -C(=NH)Rβ; -C(=NH)NH2; -C(=NH)NHRβ; -C(=NH)N(Rβ)2; -C(=NRβ)Rβ; -C(=NRβ)NHRβ; -C(=NRβ)N(Rβ)2; -C(=NOH)Rβ; -C(N2)Rβ; -Rα-C(=NH)Rβ; -Rα-C(=NH)NH2; -Rα-C(=NH)NHRβ; -Rα-C(=NH)N(Rβ)2; -Rα-C(=NRβ)Rβ; -Rα-C(=NRβ)NHRβ; -Rα-C(=NRβ)N(Rβ)2; -Rα-C(=NOH)Rβ; -Rα-C(N2)Rβ; -NH-CHO; -NRβ-CHO; -NH-CORβ; -NRβ-CORβ; -CONH2; -CONHRβ; -CON(Rβ)2; -Rα-NH-CHO; -Rα-NRβ-CHO; -Rα-NH-CORβ; -Rα-NRβ-CORβ; -Rα-CONH2; -Rα-CONHRβ; -Rα-CON(Rβ)2; -O-Rα-OH; -O-Rα-ORβ; -O-Rα-NH2; -O-Rα-NHRβ; -O-Rα-N(Rβ)2; -O-Rα-N(O)(Rβ)2; -O-Rα-N+(Rβ)3; -NH-Rα-OH; -NH-Rα-ORβ; -NH-Rα-NH2; -NH-Rα-NHRβ; -NH-Rα-N(Rβ)2; -NH-Rα-N(O)(Rβ)2; -NH-Rα-N+(Rβ)3; -NRβ-Rα-OH; -NRβ-Rα-ORβ; -NRβ-Rα-NH2; -NRβ-Rα-NHRβ; -NRβ-Rα-N(Rβ)2; -NRβ-Rα-N(O)(Rβ)2; -NRβ-Rα-N+( Rβ)3; -N(O)Rβ-Rα-OH; -N(O)Rβ-Rα-ORβ; -N(O)Rβ-Rα-NH2; -N(O)Rβ-Rα-NHRβ; -N(O)Rβ-Rα-N(Rβ)2; -N(O)Rβ-Rα-N(O)(Rβ)2; -N(O)Rβ-Rα-N+(Rβ)3; -N+(Rβ)2-Rα-OH; -N+(Rβ)2-Rα-ORβ; -N+(Rβ)2-Rα-NH2; -N+(Rβ)2-Rα-NHRβ; -N+(Rβ)2-Rα-N(Rβ)2; 또는 -N+(Rβ)2-Rα-N(O)(Rβ)2로부터 선택될 수 있고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S로 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 -CH2-기는 선택적으로 1개 이상의 -N(O)(Rβ)- 또는 -N+(Rβ)2-기로 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ기로 치환될 수 있으며; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2 또는 3개의 -Rβ는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, C2-C7 환식 기를 형성할 수 있고, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 할로사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), -O(C3-C7 할로사이클로알킬), -CO(C1-C4 알킬), -CO(C1-C4 할로알킬), -COO(C1-C4 알킬), -COO(C1-C4 할로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 각각의 R3은 독립적으로 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; -Rα-OCORβ; -NH-CHO; -NRβ-CHO; -NH-CORβ; -NRβ-CORβ; -CONH2; -CONHRβ; -CON(Rβ)2; -Rα-NH-CHO; -Rα-NRβ-CHO; -Rα-NH-CORβ; -Rα-NRβ-CORβ; -Rα-CONH2; -Rα-CONHRβ; -Rα-CON(Rβ)2; -O-Rα-OH; -O-Rα-ORβ; -O-Rα-NH2; -O-Rα-NHRβ; -O-Rα-N(Rβ)2; -NH-Rα-OH; -NH-Rα-ORβ; -NH-Rα-NH2; -NH-Rα-NHRβ; -NH-Rα-N(Rβ)2; -NRβ-Rα-OH; -NRβ-Rα-ORβ; -NRβ-Rα-NH2; -NRβ-Rα-NHRβ; 또는 -NRβ-Rα-N(Rβ)2로 선택되고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ 기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
다른 실시형태에 있어서, 각각의 R3은 독립적으로 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; 또는 -Rα-OCORβ로부터 선택되고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
대안적으로, 각각의 R3은 독립적으로 할로; -CN; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; 또는 -Rα-OCORβ로부터 선택될 수 있고;
각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ기로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되되, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, 할로, -OH, 또는 4- 내지 6-원 복소환기로 치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, 각각의 R3은 1가이다. 대안적으로 또는 부가적으로, 임의의 R3과, 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는, 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식 기를 형성할 수 있되, 고리 A에 융합된 환식 기는 선택적으로 치환될 수 있다. 따라서, 이러한 실시형태에 있어서 -R3-기는 2개의 인접한 W, X, Y 및 Z 사이에 2가 브리지 치환체를 형성하는 것으로 이해될 것이다. 이러한 실시형태에 있어서, R3의 일부 또는 전부는 융합된 환식 기를 형성할 수 있다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, -R3-과 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는 함께 고리 A에 융합된 4- 내지 7-원 포화 또는 불포화 환식 기를 형성하되, 여기서 고리 A에 융합된 환식 기는 선택적으로 치환될 수 있으므로, 고리 A와 융합된 환식 기는 함께 융합된 이환식 기를 형성한다.
일 실시형태에 있어서, 각각의 R3은 독립적으로 할로, -OH, -NO2, -NH2, -N3, -SH, -SO2H, -SO2NH2, 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 여기서 하이드로카빌기는 직쇄형 또는 분지쇄형일 수 있거나, 또는 환식 기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있다.
더욱 전형적으로, 각각의 R3은 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되되, 여기서 임의의 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환될 수 있다. 더욱 전형적으로, 각각의 R3은 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기로부터 선택되되, 여기서 임의의 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 치환될 수 있다. 가장 전형적으로 각각의 R3은 독립적으로 메틸, 에틸, 아이소프로필, 사이클로프로필 또는 t-부틸기로부터 선택된다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, 각각의 R3은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 12개의 원자를 함유한다. 더욱 전형적으로, 각각의 R3은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 6개의 원자를 함유한다. 더욱더 전형적으로, 각각의 R3은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 4개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, 각각의 R3은 수소 또는 할로겐 이외에 1 내지 3개의 원자를 함유한다.
R2는 α-위치에서 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 의심을 피하기 위하여, 이것은, 임의의 치환체가 아니라 유레아 또는 티오유레아기의 질소 원자에 직접 부착되는 R2의 환식 기의 고리 원자인 것에 유의한다.
본 발명의 제1 양상의 일 실시형태에 있어서, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 아릴 또는 헤테로아릴기는 α-위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, R2는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이고, 페닐 또는 헤테로아릴기는 α-위치에 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 아릴 또는 헤테로아릴기는 α 및 α' 위치에 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, R2는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되, 페닐 또는 헤테로아릴기는 α 및 α' 위치에 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 예를 들어, R2는 2- 및 6-위치에 치환된 페닐기 또는 2-, 4- 및 6-위치에 치환된 페닐기일 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2 중 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 피롤릴, 퓨란일, 티오페닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 트라이아졸릴 또는 옥사다이아졸릴로부터 선택될 수 있다. 전형적으로, R2 중 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트라이아졸릴로부터 선택될 수 있다. 전형적으로, R2 중 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일 또는 피라졸릴로부터 선택될 수 있다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같이, α, β, α', β'란 명명은 분자의 나머지에 대한 환식 기의 부착점에 관하여 환식 기, 예컨대, -R2의 원자의 위치를 지칭한다. 예를 들어, -R2는 1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일 모이어티인 경우, α, β, α' 및 β' 위치는 다음과 같다:
Figure pct00022
.
의심을 피하기 위하여, 환식 기, 예컨대, 아릴 또는 헤테로아릴기가 α 및/또는 α' 위치에서 치환된다고 기술한 것은, α 및/또는 α' 위치에서 각각 1개 이상의 수소 원자가 각각 1개 이상의 치환체, 예컨대, 위에서 정의된 바와 같은 임의의 선택적 치환체로 대체되는 것임이 이해되어야 한다. 달리 언급되지 않는 한, 용어 "치환된"은 1개 이상의 고리 헤테로원자에 의한 1개 이상의 고리 탄소 원자의 대체를 포함하지 않는다.
다른 실시형태에 있어서, R2는 α 및 α' 위치에 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 예를 들어, R2는 α 및 α' 위치에 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일 또는 비방향족 복소환기일 수 있다.
상기 실시형태 중 어느 하나에 있어서, R2의 모 환식 기의 α 및/또는 α' 위치에서의 전형적인 치환체는 탄소 원자를 포함한다. 예를 들어, α 및/또는 α' 위치에서의 전형적인 치환체는 독립적으로 -R4, -OR4 및 -COR4 기로부터 선택될 수 있고, 각각의 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고, 각각의 R4는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 더 치환된다. 더 전형적으로, α 및/또는 α' 위치에서의 치환체는 독립적으로 알킬 및 사이클로알킬기, 예컨대, C3-C6 분지형 알킬 및 C3-C6 사이클로알킬기, 예컨대, 아이소프로필, 사이클로프로필, 사이클로헥실 또는 t-부틸기로부터 선택되고, 알킬 및 사이클로알킬기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로 기로 더 치환된다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, α 및 α' 위치에서의 각각의 치환체는 탄소 원자를 포함한다.
R2의 모 환식 기의 α 및/또는 α' 위치에서의 다른 전형적인 치환체는, 각각 α,β 및/또는 α',β' 위치를 가로질러 모 환식 기에 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 포함할 수 있다. 이러한 융합된 환식 기는 이하에 더욱 상세히 기재된다.
일 실시형태에 있어서, R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 1개 이상의 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합된다. 전형적으로, 아릴 또는 헤테로아릴기는 또한 α' 위치에서, 예를 들어, -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 치환되되, 각각의 R4는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고 각각의 R4는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 더 치환된다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R2는 이환식 또는 삼환식이다.
더 전형적으로, R2는 융합된 페닐 또는 융합된 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되, 여기서 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 1개 이상의 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 4- 내지 6-원 융합 고리 구조를 형성하도록 α,β 위치를 가로질러 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합된다. 전형적으로, 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 또한 α' 위치에서, 예를 들어, -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 치환되되, 각각의 R4는, 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고 각각의 R4는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 더 치환된다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R2는 이환식 또는 삼환식이다.
다른 실시형태에 있어서, R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 2개 이상의 독립적으로 선택된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로, 2개 이상의 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 각각 아릴 또는 헤테로아릴기에 오쏘-융합되고, 즉, 각각 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 아릴 또는 헤테로아릴기와 공동으로 단지 2개의 원자 및 1개의 결합을 갖는다. 전형적으로, R2는 삼환식이다.
또 다른 실시형태에 있어서, R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴은 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R2는 삼환식이다.
더 전형적으로, R2는 융합된 페닐 또는 융합된 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되, 여기서 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 제1의 4- 내지 6-원 융합 고리 구조를 형성하도록 α,β 위치를 가로질러 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 제2의 4- 내지 6-원 융합 고리 구조를 형성하도록 α',β' 위치를 가로질러 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되며, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 전형적으로 이러한 실시형태에 있어서, R2는 삼환식이다.
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00023
Figure pct00024
식 중,
A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 알킬렌 또는 알켄일렌기로부터 선택되고, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S로 대체될 수 있고;
각각의 Ra는 독립적으로 -Raa, -ORaa 또는 -CORaa로부터 선택되고;
각각의 Rb는 독립적으로 수소, 할로, -NO2, -CN, -Raa, -ORaa 또는 -CORaa로부터 선택되고;
단, 고리 질소 원자에 직접 부착되는 임의의 Ra 또는 Rb는 할로, -NO2, -CN, 또는 -ORaa가 아니고;
각각의 Rc는 독립적으로 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rcc, -ORcc, -CORcc, -COORcc, -CONH2, -CONHRcc 또는 -CON(Rcc)2로부터 선택되고;
각각의 Raa는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 3- 내지 7-원 환식 기로부터 선택되되, 각각의 Raa는 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 Rcc는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 3- 내지 7-원 환식 기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2개의 Rcc는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 3- 내지 7-원 복소환기를 형성할 수 있되, 각각의 Rcc는 선택적으로 치환된다.
전형적으로, A1 또는 A2를 함유하는 임의의 고리는 5- 또는 6-원 고리이다. 전형적으로, A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 직쇄 알킬렌기 또는 선택적으로 치환된 직쇄 알켄일렌기로부터 선택되되, 여기서 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 질소 및 산소로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자로 대체될 수 있다. 더 전형적으로, A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 직쇄 알킬렌기로부터 선택되되, 여기서 알킬렌기의 골격 내의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 산소 원자로 대체될 수 있다. 전형적으로, A1 또는 A2 내의 헤테로원자는 또 다른 고리 헤테로원자에 직접 부착되지 않는다. 전형적으로, A1 및 A2는 비치환되거나 또는 할로, -OH, -CN, -NO2, C1-C4　알킬, C1-C4　할로알킬, -O(C1-C4　알킬) 또는 -O(C1-C4　할로알킬)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환된다. 더 전형적으로, A1과 A2는 비치환되거나 또는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로 기로 치환된다. R2가 A1기 및 A2기 둘 다를 함유할 경우, A1과 A2는 동일 또는 상이할 수 있다. 전형적으로, A1과 A2는 동일하다.
Raa가 치환된 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일 또는 C2-C6 알킨일기인 경우, 전형적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일 또는 C2-C6 알킨일 기는 할로, -OH, -CN, -NO2, -O(C1-C4　알킬) 또는 -O(C1-C4　할로알킬)로부터 독립적으로 선택된 1개 이상(예컨대, 1 또는 2개)의 치환체로 치환된다.
Raa가 치환된 3- 내지 7-원 환식 기인 경우, 전형적으로 3- 내지 7-원 환식 기는 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B1, -OB1, -NHB1, -N(B1)2, -CONH2, -CONHB1, -CON(B1)2, -NHCOB1, -NB1COB1 또는 -B11-로부터 독립적으로 선택된 1개 이상(예컨대, 1 또는 2개)의 치환체로 치환되고;
각각의 B1은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기로부터 선택되거나, 또는 2개의 B1은, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B1은 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나, -OH, -NH2, -OB12, -NHB12 또는 -N(B12)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B11은 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB12, -NHB12 또는 -N(B12)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B12는 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다. 전형적으로, 임의의 2가 기 -B11-은 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다.
전형적으로, 각각의 Ra는 -Raa이다. 더 전형적으로, 각각의 Ra는 독립적으로 C1-C6 알킬(특히 C3-C6 분지형 알킬) 또는 C3-C6 사이클로알킬기로부터 선택되고, 각각의 Ra는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 더 치환된다. 더 전형적으로, 각각의 Ra는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택된다. Ra기가 α- 위치와 α'-위치 둘 다에 존재할 경우, 각각의 Ra는 동일 또는 상이할 수 있다. 전형적으로, 각각의 Ra는 동일하다.
전형적으로, 각각의 Rb는 독립적으로 수소 또는 할로로부터 선택된다. 더 전형적으로, 각각의 Rb는 수소이다.
전형적으로, 각각의 Rc는 독립적으로 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rcc 또는 -ORcc로부터 선택된다. 더 전형적으로, 각각의 Rc는 독립적으로 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필로부터 선택된다. 가장 전형적으로, 각각의 Rc는 독립적으로 수소 또는 할로로부터 선택된다.
전형적으로, 각각의 Rcc는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 부착된 임의의 2개의 Rcc는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 3- 내지 6-원 포화 복소환기를 형성할 수 있고, 각각의 Rcc는 선택적으로 치환된다. Rcc가 치환되는 경우, 전형적으로 Rcc는 1개 이상의 할로, -OH, -CN, -NO2, -O(C1-C4　알킬) 또는 -O(C1-C4　할로알킬) 기로 치환된다. 더 전형적으로, 각각의 Rcc는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택된다.
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00025
R5 및 R6은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택되고, Rd는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rdd, -ORdd, -CORdd, -COORdd, -CONH2, -CONHRdd 또는 -CON(Rdd)2이고, 각각의 -Rdd는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 전형적으로, R5 및 R6은 독립적으로 C1-C4 알킬로부터 선택되고, Rd는 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필이다. 더 전형적으로, R5 및 R6은 독립적으로 C1-C4 알킬로부터 선택되고, Rd는 수소 또는 할로이다. 이러한 실시형태의 하나의 양상에 있어서, R5 및 R6은 독립적으로 C1-C4 알킬로부터 선택되고, Rd는 할로이다.
전형적으로, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00026
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00027
식 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 알킬렌 또는 알켄일렌기로부터 선택되고, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S에 의해 대체될 수 있고, Re 은 수소 또는 임의의 선택적 치환체이다. Re과 A1 또는 A2에 부착된 임의의 선택적 치환체는, 이들이 부착되는 원자와 함께, 그 자체가 선택적으로 치환될 수 있는, 추가의 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 형성할 수 있다. 마찬가지로, A1에 부착된 임의의 선택적 치환체와 A2에 부착된 임의의 선택적 치환체는, 또한 이들이 부착되는 원자와 함께, 그 자체가 선택적으로 치환될 수 있는, 추가의 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 형서할 수 있다.
일 실시형태에 있어서, Re는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Ree, -ORee, -CORee, -COORee, -CONH2, -CONHRee 또는 -CON(Ree)2이되, 각각의 -Ree는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 전형적으로, Re는 수소 또는 할로, 하이드록실, -CN, -NO2, -Ree 또는 -ORee 기이되, 여기서 Ree는 선택적으로 할로-치환될 수 있는 C1-C4 알킬기이다. 더 전형적으로, Re는 수소 또는 할로, 하이드록실, -CN, -Ree 또는 -ORee 기이되, 여기서 Ree는 선택적으로 할로-치환될 수 있는 C1-C4 알킬이다. 더 전형적으로, Re는 수소 또는 할로이다.
전형적으로, A1 또는 A2를 함유하는 임의의 고리는 5- 또는 6-원 고리이다.
전형적으로, A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 직쇄 알킬렌기 또는 선택적으로 치환된 직쇄 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 질소 및 산소로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자로 대체될 수 있다. 더 전형적으로, A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 직쇄 알킬렌기로부터 선택되되, 여기서 알킬렌기의 골격 내의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 산소 원자로 대체될 수 있다. 전형적으로, A1 또는 A2에서의 헤테로원자는 또 다른 고리 헤테로원자에 직접 부착되지 않는다. 전형적으로, A1 및 A2는 비치환되거나 또는 1개 이상의 할로, 하이드록실, -CN, -NO2, -B3 또는 -OB3 기로 치환되되, B3은 선택적으로 할로-치환될 수 있는 C1-C4 알킬기이다. 더 전형적으로, A1 및 A2는 비치환되거나 또는 1개 이상의 할로, 하이드록실, -CN, -B3 또는 -OB3 기로 치환되되, B3은 선택적으로 할로-치환될 수 있는 C1-C4 알킬기이다. 더 전형적으로, A1 및 A2는 비치환되거나 또는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로 기로 치환된다. R2가 A1기 및 A2기 둘 다를 함유할 경우, A1 및 A2는 동일 또는 상이할 수 있다. 전형적으로, A1 및 A2는 동일하다.
더욱 전형적으로, -R2는 하기 화학식을 갖는다:
Figure pct00028
식 중 A1 및 A2는 각각 독립적으로 선택적으로 치환된 직쇄 알킬렌기로부터 선택되되, 알킬렌기의 골격 내 하나의 탄소 원자는 선택적으로 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, A1 또는 A2를 함유하는 임의의 고리는 5- 또는 6-원 고리이고, A1 및 A2는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 치환되거나 또는 비치환되고, Re는 수소 또는 할로이다.
추가의 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00029
Figure pct00030
식 중, R6은 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬이고, Rf는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rff, -ORff, -CORff, -COORff, -CONH2, -CONHRff 또는 -CON(Rff)2이되, 각각의 -Rff는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 전형적으로, R6은 C1-C4 알킬이고, Rf는 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필이다. 전형적으로, R6은 C1-C4 알킬이고, Rf는 수소 또는 할로이다.
전형적으로, -R2는 하기 화학식을 갖는다:
Figure pct00031
더 전형적으로, -R2는 하기 화학식을 갖는다:
Figure pct00032
R2의 모 환식 기의 α-위치에서의 또 다른 전형적인 치환체는 1가 복소환기 및 1가 방향족 기를 포함할 수 있되, 여기서 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 모 환식 기의 α-고리 원자에 단일 결합을 통해서 직접 부착되고, 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 모 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 이러한 R2 기는 이하에 더욱 상세히 기재된다.
일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 5- 또는 6-원 환식 기이되, 여기서 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 이들은 모두 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되, 이들은 모두 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 피롤릴, 퓨란일, 티오페닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 트라이아졸릴 또는 옥사다이아졸릴 기이되, 이들은 모두 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 페닐 또는 피라졸릴 기이되, 이들은 둘 다 선택적으로 더 치환될 수 있다. 추가의 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 페닐기이고, 이것은 선택적으로 더 치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2의 α-치환된 모 환식 기는 α 및 α' 위치에서 치환되고, 선택적으로 더 치환될 수 있다. 예를 들어, R2의 α-치환된 모 환식 기는 2- 및 6-위치에 치환된 페닐기 또는 2-, 4- 및 6-위치에 치환된 페닐기일 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2는 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 α-위치에서 치환된 모 환식 기이되, 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 모 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐 또는 5- 또는 6-원 복소환기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 피롤릴, 퓨란일, 티오페닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 트라이아졸릴, 옥사다이아졸릴, 아제틴일, 아제티딘일, 옥세탄일, 티에탄일, 피롤리딘일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로티오페닐, 피라졸리딘일, 이미다졸리딘일, 1,3-다이옥솔란일, 1,2-옥사티올란일, 1,3-옥사티올란일, 피페리딘일, 테트라하이드로피란일, 피페라진일, 1,4-다이옥산일, 티안일, 몰폴린일, 티오몰폴린일 또는 1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 피롤릴, 퓨란일, 티오페닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 트라이아졸릴, 옥사다이아졸릴, 아제틴일, 아제티딘일, 옥세탄일, 티에탄일, 피롤리딘일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로티오페닐, 피라졸리딘일, 이미다졸리딘일, 1,3-다이옥솔란일, 1,2-옥사티올란일, 1,3-옥사티올란일, 피페리딘일, 테트라하이드로피란일, 티안일, 피페라진일, 1,4-다이옥산일, 몰폴린일 또는 티오몰폴린일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 피롤릴, 퓨란일, 티오페닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 피페리딘일 또는 테트라하이드로피란일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴, 테트라하이드로피란일 또는 1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 아이소옥사졸릴, 티아졸릴 또는 테트라하이드로피란일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리미딘일 또는 피라졸릴 기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 비치환된 페닐, 피리딘일, 피리미딘일 또는 피라졸릴 기이다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환기는 피리딘-2-일, 피리딘-3-일 또는 피리딘-4-일기이되, 이들은 모두 선택적으로 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환기는 비치환된 피리딘-3-일기 또는 선택적으로 치환된 피리딘-4-일기이다.
바로 위의 단락에서 언급된 α-위치에서의 이들 1가 복소환식 또는 방향족 기 중 임의의 것에 대해서, 1가 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B4, -OB4, -NHB4, -N(B4)2, -CONH2, -CONHB4, -CON(B4)2, -NHCOB4, -NB4COB4 또는 -B44-로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B4는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기로부터 선택되거나, 또는 2개의 B4는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B4는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB45, -NHB45 또는 -N(B45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B44는 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB45, -NHB45 또는 -N(B45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B45는 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B44-는 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다.
일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환식 또는 방향족 기는 페닐, 피리딘일, 피리미딘일 또는 피라졸릴 기이되, 이들은 모두 선택적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B4, -OB4, -NHB4 또는 -N(B4)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 각각의 B4는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환기는 피리딘-2-일, 피리딘-3-일 또는 피리딘-4-일기이되, 이들은 모두 선택적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B4, -OB4, -NHB4 또는 -N(B4)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고, 각각의 B4는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, α-위치에서의 1가 복소환기는 할로, -OH, -NH2, -CN, -B4, -OB4, -NHB4 또는 -N(B4)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 선택적으로 치환된 비치환된 피리딘-3-일기 또는 피리딘-4-일기이고, 각각의 B4는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2는 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 α-위치에서 치환된 모 환식 기이되, 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 모 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 이러한 추가의 치환체는 R2의 α-치환된 모 환식 기의 α' 위치에 있다. 이러한 추가의 치환체는 독립적으로 할로, -Rδ, -ORδ 또는 -CORδ 기로부터 선택될 수 있되, 각각의 Rδ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고, 각각의 Rδ는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 더 치환된다. 전형적으로, R2의 α-치환된 모 환식 기 상의 이러한 추가의 치환체는 독립적으로 할로, C1-C6 알킬 (특히 C3-C6 분지형 알킬) 또는 C3-C6 사이클로알킬기, 예컨대, 플루오로, 클로로, 아이소프로필, 사이클로프로필, 사이클로헥실 또는 t-부틸기로부터 선택되되, 알킬 및 사이클로알킬기는 선택적으로 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로 기로 더 치환된다.
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00033
식 중, R7은 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C6 사이클로알킬 또는 C3-C6 할로사이클로알킬이고, R8은 5- 또는 6-원의, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이고, Rg는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rgg, -ORgg, -CORgg, -COORgg, -CONH2, -CONHRgg 또는 -CON(Rgg)2이되, 각각의 -Rgg는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B5, -OB5, -NHB5, -N(B5)2, -CONH2, -CONHB5, -CON(B5)2, -NHCOB5, -NB5COB5, 또는 -B55-로부터 선택되고;
각각의 B5는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기로부터 선택되거나, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기, 또는 2개의 B5 는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B5는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나, -OH, -NH2, -OB56, -NHB56 또는 -N(B56)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B55는 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB56, -NHB56 또는 -N(B56)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B56은 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B55-는 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다. 전형적으로, R7은 C1-C4 알킬, R8은 5- 또는 6-원의, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이고, Rg는 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필이다. 더 전형적으로, R7은 C1-C4 알킬, R8은 5- 또는 6-원의, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이고, Rg는 수소 또는 할로이다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B5, -OB5, -NHB5 또는 -N(B5)2로부터 선택되되, 각각의 B5는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
전형적으로, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00034
식 중, R8은 5- 또는 6-원, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B6, -OB6, -NHB6, -N(B6)2, -CONH2, -CONHB6, -CON(B6)2, -NHCOB6, -NB6COB6, 또는 -B66-로부터 선택되고;
각각의 B6은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기로부터 선택되거나, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기, 또는 2개의 B6은, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B6은 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나, -OH, -NH2, -OB67, -NHB67 또는 -N(B67)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B66은 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB67, -NHB67 또는 -N(B67)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B67은 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B66-은 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다. 전형적으로, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B6, -OB6, -NHB6 또는 -N(B6)2로부터 선택되되, 각각의 B6은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2는 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 α-위치에서 치환된 모 환식 기이되, 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 모 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. R2의 α-치환된 모 환식 기의 추가의 치환체는 또한 R2의 α-치환된 모 환식 기에 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리를 포함한다. 전형적으로, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 R2의 α-치환된 모 환식 기에 오쏘-융합되고, 즉, 각각 융합된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 R2의 α-치환된 모 환식 기와 공통으로 단지 1개의 결합 및 2개의 원자를 갖는다. 전형적으로, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α',β' 위치를 가로질러 R2의 α-치환된 모 환식 기에 오쏘-융합된다.
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00035
여기서 R8은 5- 또는 6-원, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이고, Rh는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rhh, -ORhh, -CORhh, -COORhh, -CONH2, -CONHRhh 또는 -CON(Rhh)2이되, 여기서 각각의 -Rhh는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B7, -OB7, -NHB7, -N(B7)2, -CONH2, -CONHB7, -CON(B7)2, -NHCOB7, -NB7COB7 또는 -B77-로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 B7은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기로부터 선택되거나, 또는 2개의 B7은, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B7은 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB78, -NHB78 또는 -N(B78)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B77은 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB78, -NHB78 또는 -N(B78)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B78은 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B77-은 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다. 전형적으로, Rh는 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필이다. 더 전형적으로, Rh는 수소 또는 할로이다. 전형적으로, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B7, -OB7, -NHB7 또는 -N(B7)2로부터 선택되되, 각각의 B7은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00036
식 중, R8은 5- 또는 6-원, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B8, -OB8, -NHB8, -N(B8)2, -CONH2, -CONHB8, -CON(B8)2, -NHCOB8, -NB8COB8 또는 -B88-로부터 선택되되;
각각의 B8은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기로부터 선택되거나, 또는 2개의 B8은, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B8은 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB89, -NHB89 또는 -N(B89)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B88은 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB89, -NHB89 또는 -N(B89)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B89는 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B88-은 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다. 전형적으로, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B8, -OB8, -NHB8 또는 -N(B8)2로부터 선택되되, 각각의 B8은 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되고, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
전형적으로, -R2는 하기로부터 선택된 화학식을 갖는다:
Figure pct00037
Figure pct00038
식 중, R8은 5- 또는 6-원의, 선택적으로 치환된 복소환식 또는 방향족 기이고, Ri는 수소, 할로, -OH, -NO2, -CN, -Rii, -ORii, -CORii, -COORii, -CONH2, -CONHRii 또는 -CON(Rii)2이되, 각각의 -Rii는 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 및 C3-C4 할로사이클로알킬로부터 선택된다. 일 실시형태에 있어서, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -B9, -OB9, -NHB9, -N(B9)2, -CONH2, -CONHB9, -CON(B9)2, -NHCOB9, -NB9COB9, 또는 -B99-로부터 선택되되;
각각의 B9는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, C2-C4 알킨일, C3-C6 사이클로알킬 또는 페닐기, 또는 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기로부터 선택되거나, 또는 2개의 B9 는, 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 1 또는 2개의 고리 헤테로원자 N 및/또는 O를 함유하는 4- 내지 6-원 복소환기를 형성할 수 있고, 임의의 B9는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나, -OH, -NH2, -OB98, -NHB98 또는 -N(B98)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고;
각각의 B99는 독립적으로 C1-C8 알킬렌 또는 C2-C8 알켄일렌기로부터 선택되되, 알킬렌 또는 알켄일렌기의 골격 내의 1 또는 2개의 탄소 원자는 선택적으로 1 또는 2개의 헤테로원자 N 및/또는 O로 대체될 수 있고, 알킬렌 또는 알켄일렌기는 선택적으로 할로-치환될 수 있고/있거나 -OH, -NH2, -OB98, -NHB98 또는 -N(B98)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 그리고
각각의 B98는 독립적으로 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택된다.
전형적으로, 임의의 2가 기 -B99-는 4- 내지 6-원 융합 고리를 형성한다. 전형적으로, Ri는 수소, 할로, -CN, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, 사이클로프로필 또는 할로사이클로프로필이다. 더 전형적으로, Ri는 수소 또는 할로이다. 전형적으로, 복소환식 또는 방향족 기 상의 선택적 치환체는 독립적으로 할로, -OH, -NH2, -CN, -B9, -OB9, -NHB9 또는 -N(B9)2로부터 선택되고, 각각의 B9는 독립적으로 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일 또는 C2-C4 알킨일기로부터 선택되되, 이들은 선택적으로 할로-치환될 수 있다.
일 실시형태에 있어서, R2는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기(예컨대, 페닐, 피리딘일, 피리다진일, 피리미딘일 또는 피라진일)이되; 여기서
(i) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α 위치에서 -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 치환되되, 여기서 R4는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고 R4는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α' 위치에서 -R44, -OR44 및 -COR44로부터 선택된 치환체로 더 치환되되, 여기서 R44는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고, R44는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 (전형적으로 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2 로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 치환체로(여기서 각각의 -R45는 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 독립적으로 선택됨)) 더 치환되거나; 또는
(ii) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 그리고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고;
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 α' 위치에서 더 치환되되, R4는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고 R4는 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 (전형적으로 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로(여기서 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택됨)) 더 치환되거나; 또는
(iii) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 그리고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α',β' 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 그리고 1개 이상의 할로기에 선택적으로 치환된 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐기는 (전형적으로 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 선택된 치환체로(여기서 각각의 -R45는 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 독립적으로 선택됨)) 더 치환되거나; 또는
(iv) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트라이아졸릴 또는 테트라하이드로피란일 로부터 선택된 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 α-위치에서 치환되고, 여기서 1가 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 할로, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, -R42-OR43, -R42-N(R43)2, -R42-CN 또는 -R42-C≡CR43으로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 1가 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기의 α-고리 원자에 직접 부착되고; R42는 독립적으로 결합 또는 C1-C3 알킬렌기로부터 선택되고; 그리고 R43은 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 α' 위치에서 더 치환되되, R4는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식 기로부터 선택되고 R4는 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 (전형적으로 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 치환체로(여기서 각각의 -R45는 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 독립적으로 선택됨)) 더 치환되거나; 또는
(v) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트라이아졸릴 또는 테트라하이드로피란일로부터 선택된 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 α-위치에서 치환되고, 여기서 1가 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 할로, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, -R42-OR43, -R42-N(R43)2, -R42-CN 또는 -R42-C≡CR43으로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고; 1가 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기의 α-고리 원자에 직접 부착되고; R42는 독립적으로 결합 또는 C1-C3 알킬렌기로부터 선택되고; 그리고 R43은 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α',β' 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 그리고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 더 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 (전형적으로 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로(여기서 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택됨)) 더 치환된다.
바로 위에서의 실시형태에 있어서, 기 또는 모이어티가 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 경우, 이것은 예를 들어 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 할로기로 치환될 수 있다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, R2는 수소 이외에 10 내지 50개의 원자를 함유한다. 더 전형적으로, R2는 수소 이외에 10 내지 40개의 원자를 함유한다. 더 전형적으로, R2는 수소 이외에 10 내지 35개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, R2는 수소 이외에 12 내지 30개의 원자를 함유한다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, R2는 수소 또는 할로겐 이외에 5 내지 30개의 원자를 함유한다. 더 전형적으로, R2는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 25개의 원자를 함유한다. 더 전형적으로, R2는 수소 또는 할로겐 이외에 10 내지 20개의 원자를 함유한다. 가장 전형적으로, R2는 수소 또는 할로겐 이외에 12 내지 18개의 원자를 함유한다.
Q는 O 또는 S로부터 선택된다. 본 발명의 제1 양상의 일 실시형태에 있어서, Q는 O이다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 250 내지 2000 Da의 분자량을 갖는다. 전형적으로, 화학식 (I)의 화합물은 300 내지 900 Da의 분자량을 갖는다. 더 전형적으로, 화학식 (I)의 화합물은 325 내지 650 Da의 분자량을 갖는다. 더욱 전형적으로, 화학식 (I)의 화합물은 350 내지 600 Da의 분자량을 갖는다.
상기 실시형태 중 어느 하나의 일 양상에 있어서, 상기 화합물은 하기가 아니다:
Figure pct00039
,
Figure pct00040
Figure pct00041
또는 이들의 호변이성질체.
상기 실시형태 중 어느 하나의 추가의 양상에 있어서, 상기 화합물은 하기가 아니다:
Figure pct00042
,
또는 이들의 호변이성질체.
본 발명의 제2 양상은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 제공한다:
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
및
Figure pct00052
.
본 발명의 제3 양상은 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 임의의 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물을 제공한다.
본 발명의 화합물은 이의 유리 염기 형태 및 이의 산 부가염 형태 둘 다에서 이용될 수 있다. 본 발명의 목적을 위하여, 본 발명의 화합물의 "염"은 산 부가염을 포함한다. 산 부가염은 바람직하게는 적합한 산과의 약제학적으로 허용 가능한, 비독성 부가염이며, 적합한 산은, 무기산, 예컨대, 하이드로할로겐산(예를 들어, 하이드로플루오린산, 염산, 하이드로브로민산 또는 하이드로요오드산) 또는 기타 무기산(예를 들어, 질산, 과염소산, 황산 또는 인산); 또는 유기산, 예컨대, 유기 카복실산(예를 들어, 프로피온산, 부티르산, 글리콜산, 락트산, 만델산, 시트르산, 아세트산, 벤조산, 살리실산, 숙신산, 말산 또는 하이드록시숙신산, 타타르산, 푸마르산, 말레산, 하이드록시말레산, 점액산 또는 갈락타르산, 글루콘산, 판토텐산 또는 파모산), 유기 설폰산(예를 들어, 메탄설폰산, 트라이플루오로메탄설폰산, 에탄설폰산, 2-하이드록시에탄설폰산, 벤젠설폰산, 톨루엔-p-설폰산, 나프탈렌-2-설폰 또는 캄퍼설폰산) 또는 아미노산(예를 들어, 오르니틴산, 글루탐산 또는 아스파르트산)을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 산 부가염은 모노-, 다이-, 트라이- 또는 멀티-산 부가염일 수 있다. 바람직한 염은 하이드로할로겐산, 황산, 인산 또는 유기 산 부가염이다. 바람직한 염은 염산 부가염이다.
본 발명의 화합물이 4차 암모늄 기를 포함할 경우, 전형적으로 화합물은 이의 염 형태로 사용된다. 4차 암모늄 기에 대한 반대 이온은 임의의 약제학적으로 허용 가능한, 비독성 반대 이온일 수 있다. 적합한 반대 이온의 예는 산-부가 염과 관련하여 위에서 논의된 양자성 산의 공액 염기를 포함한다.
본 발명의 화합물은 또한 이의 유리 산 형태 및 이의 염 형태 둘 다로 사용될 수 있다. 본 발명의 목적을 위하여, 본 발명의 화합물의 "염"은 본 발명의 화합물의 양자성 산 작용기(예컨대, 카복실산 기)와 적합한 양이온 간에 형성된 것을 포함한다. 적합한 양이온은 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘 및 암모늄. 염은 모노-, 다이-, 트라이- 또는 멀티-염을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 바람직하게는 염은 모노- 또는 다이-리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘 또는 암모늄 염일 수 있다. 더 바람직하게는 염은 모노- 또는 다이-나트륨염 또는 모노- 또는 다이-칼륨염이다.
바람직하게는 임의의 염은 약제학적으로 허용 가능한 비독성 염이다. 그러나, 약제학적으로 허용 가능한 염에 부가해서, 기타 염은, 기타, 예를 들어, 약제학적으로 허용 가능한 염의 정제 또는 제제에서 중간체로서 사용될 가능성을 지니거나 또는 유리 산 또는 염기의 동정, 특성규명 또는 정제에 유용하므로, 본 발명에 포함된다.
본 발명의 화합물 및/또는 염은 무수일 수 있거나 또는 수화물(예컨대, 반수화물, 1수화물, 2수화물 또는 3수화물) 또는 기타 용매화물의 형태일 수 있다. 이러한 용매화물은, 알코올 용매, 예컨대, 메탄올, 에탄올 또는 아이소프로판올을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아닌, 통상의 유기 용매와 형성될 수 있다.
본 발명의 몇몇 실시형태에 있어서, 치료적 비활성 전구약물이 제공된다. 전구약물은, 대상체, 예컨대, 인간에게 투여될 경우, 전체적으로 또는 부분적으로 본 발명의 화합물로 전환되는 화합물이다. 대부분의 실시형태에 있어서, 전구약물은 생체내에서 활성 약물 분자로 전환되어 치료 효과를 발휘할 수 있는 약리학적으로 불활성 화학 유도체이다. 본 명세서에 기재된 화합물 중 임의의 것은 전구약물로서 투여되어 화합물의 활성도, 생체이용률 또는 안정성을 증가시키거나 또는 다르게는 화합물의 특성을 변화시킬 수 있다. 전구약물의 전형적인 예는 활성 화합물의 기능성 모이어티 상에 생물학적으로 불안정한 보호기를 갖는 화합물을 포함한다. 전구약물은, 산화, 환원, 아민화, 탈아민화, 하이드록실화, 탈하이드록실화, 가수분해, 탈가수분해, 알킬화, 탈알킬화, 아실화, 탈아실화, 인산화, 및/또는 탈인산화되어 활성 화합물을 생성할 수 있는 화합물을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 본 발명은 또한 위에서 기재된 바와 같은 이러한 전구약물의 염 및 용매화물을 포함한다.
본 발명의 화합물, 염, 용매화물 및 전구약물은 적어도 하나의 카이럴 중심을 함유할 수 있다. 따라서, 화합물, 염, 용매화물 및 전구약물은 적어도 2가지 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명은 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 및 전구약물의 라세미 혼합물뿐만 아니라 거울상이성질체적으로 풍부한 이성질체 및 실질적으로 거울상이성질체적으로 순수한 이성질체를 포괄한다. 본 발명의 목적을 위하여, 화합물의"실질적으로 거울상이성질체적으로 순수한" 이성질체는 동일한 화합물의 다른 이성질체의 5% 미만, 더 전형적으로 2% 미만, 가장 전형적으로 0.5 중량% 미만을 포함한다.
본 발명의 화합물, 염, 용매화물 및 전구약물은 12C, 13C, 1H, 2H(D), 14N, 15N, 16O, 17O, 18O, 19F 및 127I를 포함하지만 이들로 제한되지 않는 임의의 안정적인 동위원소, 및 11C, 14C, 3H(T), 13N, 15O, 18F, 123I, 124I, 125I 및 131I를 포함하지만 이들로 제한되지 않는 임의의 방사성동위원소를 함유할 수 있다.
본 발명의 화합물, 염, 용매화물 및 전구약물은 임의의 다형태 또는 비정질 형태로 존재할 수 있다.
본 발명의 제4 양상은 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
적합한 약제학적 제형의 선택 및 제조에 대한 통상의 절차는, 예를 들어, 문헌["Aulton's Pharmaceutics - The Design and Manufacture of Medicines", M. E. Aulton and K. M. G. Taylor, Churchill Livingstone Elsevier, 4th Ed., 2013]에 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물에서 사용될 수 있는 애주번트(adjuvant), 희석제 또는 담체를 포함하는 약제학적으로 허용 가능한 부형제는 약제학적 제형 분야에서 통상 이용되는 것들이고, 당, 당 알코올, 전분, 이온교환체, 알루미나, 스테아르산알루미늄, 레시틴, 혈청 단백질, 예컨대, 인간 혈청 알부민, 완충 물질, 예컨대, 포스페이트, 글리세린, 솔브산, 솔브산칼륨, 포화 식물성 지방산의 부분 글리세라이드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 예컨대, 프로타민 설페이트, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨, 아연염, 콜로이드 실리카, 삼규산마그네슘, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스계 물질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카복시메틸셀룰로스, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 중합체, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모지를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
일 실시형태에 있어서, 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물은 1종 이상의 추가의 활성제를 추가로 포함한다
추가의 실시형태에 있어서, 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물은 키트 부품(kit of parts)의 일부로서 제공될 수 있으며, 여기서 키트 부품은 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물 및 1종 이상의 추가의 약제학적 조성물을 포함하고, 1종 이상의 추가의 약제학적 조성물은 각각 약제학적으로 허용 가능한 부형제 및 1종 이상의 추가의 활성제를 포함한다.
본 발명의 제5 양상은, 약제에서 사용하기 위한, 및/또는 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에 이용하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물을 제공한다. 전형적으로, 용도는 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물의 대상체에게의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 용도는 1종 이상의 추가의 활성제의 공동 투여를 포함한다.
본 명세서에서 이용되는 바와 같은 용어 "치료"는 치유 요법, 및 개선 또는 완화 요법을 동등하게 지칭한다. 이 용어는 유익한 또는 바람직한 생리학적 결과를 얻는 것을 포함하며, 이러한 결과는 임상적으로 확립되어 있을 수 있거나 또는 확립되어 있지 않을 수도 있다. 유익한 또는 바람직한 임상 결과는, (부분적이든 또는 전체적이든지 간에), 검출 가능하든 또는 검출 가능하지 않든지 간에 증상의 경감, 증상의 예방, 질환의 정도의 감소, 병태의 안정화(즉, 악화되지 않음), 병태/증상의 진행/악화의 지연 또는 늦춤, 병태/증상의 개선 또는 일시적 완화, 및 차도를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 용어 "일시적 완화" 및 이의 변형은, 생리학적 병태 또는 증상의 정도 및/또는 바람직하지 않은 징후가, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물을 투여하지 않은 것과 비교해서, 저감되고/되거나 진행 시간 과정이 늦어지거나 길어지는 것을 의미한다. 질환, 장애 또는 병태와 관련하여 본 명세서에서 이용되는 바와 같은 용어 "예방"은 예방적(prophylactic) 또는 예방(preventative) 요법뿐만 아니라, 질환, 장애 또는 병태를 발병시킬 위험을 저감시키는 요법에 관한 것이다. 용어 "예방"은 질환, 장애 또는 병태의 발생의 회피, 및 질환, 장애 또는 병태의 발병 지연 둘 다를 포함한다. 조절된 임상 시험에 의해 측정된 바와 같이 임의의 통계학적으로 유효한(p ≤ 0.05) 발생의 회피, 발병 지연 또는 위험의 저감은 질환, 장애 또는 병태의 예방으로 간주될 수도 있다. 예방을 받아야 할 대상체는, 유전적 또는 생화학적 마커에 의해 동정된 바와 같이 질환, 장애 또는 병태의 위험이 높은 자들을 포함한다. 전형적으로, 유전적 또는 생화학적 마커는 고려하에 있는 질환, 장애 또는 병태에 적합하고, 예를 들어, 염증성 바이오마커, 예컨대, 염증의 경우에 C-반응성 단백질(C-reactive protein: CRP) 및 단핵구 화학유인물질 단백질 1(monocyte chemoattractant protein 1: MCP-1); NAFLD 및 NASH의 경우에 총콜레스테롤, 트라이글리세라이드, 인슐린 저항성 및 C-펩타이드; 더욱 일반적으로 NLRP3 저해에 반응성인 질환, 장애 또는 병태의 경우에 IL1β 및 IL18를 포함할 수 있다.
본 발명의 제6 양상은 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방용 의약의 제조에서의, 제3 양상의 약제학적으로 유효한 염, 용매화물 또는 전구약물의 용도를 제공한다. 전형적으로, 치료 또는 예방은 대상체에 대한 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 치료 또는 예방은 1종 이상의 추가의 활성제의 공동-투여를 포함한다.
본 발명의 제7 양상은 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방 방법을 제공하되, 해당 방법은 유효량의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 제4 양상의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함함으로써, 질환, 장애 또는 병태를 치료 또는 예방한다. 일 실시형태에 있어서, 방법은 유효량의 1종 이상의 추가의 활성제를 공동-투여하는 단계를 더 포함한다. 전형적으로, 투여는 이를 필요로 하는 대상체에 대한 것이다.
본 발명의 제8 양상은 개체에서 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에 이용하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 제4 양상의 약제학적 조성물을 제공하되, 여기서 개체는 NLRP3의 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 지닌다. 돌연변이는, 예를 들어, NLRP3 활성도의 증가를 초래하는, 기능획득 또는 기타 돌연변이일 수 있다. 전형적으로, 이러한 이용은 개체에 대한 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 이러한 이용은 1종 이상의 추가의 활성제의 공동-투여를 포함한다. 이러한 이용은 또한 NLRP3의 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 지니는 개체의 진단을 포함할 수 있으며, 여기서 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물은 돌연변이에 대한 양성 진단에 기초하여 개체에 투여된다. 전형적으로, 개체에서 NLRP3의 돌연변이의 동정은 임의의 적합한 유전적 또는 생화학적 수단에 의해 이루어질 수 있다.
본 발명의 제9 양상은 개체에서 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방용 의약의 제조에서의, 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 제3 양상의 약제학적으로 유효한 염, 용매화물 또는 전구약물의 용도를 제공하되, 여기서 개체는 NLRP3에서 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 지닌다. 돌연변이는 NLRP3 활성도의 증가를 초래하는 기능획득 또는 기타 돌연변이일 수 있다. 전형적으로, 치료 또는 예방은 개체에 대한 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 치료 또는 예방은 1종 이상의 추가의 활성제의 공동-투여를 포함한다. 치료 또는 예방은 또한 NLRP3에서 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 지니는 개체의 진단을 포함할 수 있되, 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약은 돌연변이에 대한 양성 진단에 기초하여 개체에 투여된다. 전형적으로, 개체에서 NLRP3의 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이의 동정은 임의의 적합한 유전적 또는 생화학적 수단에 의해서 이루어질 수 있다.
본 발명의 제10 양상은 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방 방법을 제공하되, 해당 방법은 NLRP3에서의 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 지니는 개체를 진단하는 단계 및 양성 진단된 개체에 유효량의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 제4 양상의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함함으로써, 질환, 장애 또는 병태를 치료 또는 예방한다. 일 실시형태에 있어서, 방법은 유효량의 1종 이상의 추가의 활성제를 공동-투여하는 단계를 더 포함한다. 전형적으로, 투여는 이를 필요로 하는 대상체에 대한 것이다.
일반적인 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 면역계, 심혈관계, 내분비계, 위장관, 신장계, 간계, 대사계, 호흡기관, 중추신경계의 질환, 장애 또는 병태일 수 있고, 암 또는 기타 악성 종양일 수 있고, 그리고/또는 병원체에 의해 초래될 수 있거나 병원체와 연관될 수 있다.
질환, 장애 및 병태의 광범위한 범주에 따라 정의된 이들 일반적 실시형태는 상호 배타적이지 않은 것이 이해될 것이다. 이와 관련하여, 임의의 특정 질환, 장애 또는 병태는 상기 일반적 실시형태 중 하나 초과에 따라서 분류될 수 있다. 비제한적인 예는 자가면역 질환 및 내분비계 질환인 제1형 당뇨병이다.
본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상의 일 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 NLRP3 저해에 반응을 보인다. 본 명세서에서 이용되는 바와 같이, 용어 "NLRP3 저해"는 NLRP3의 활성도의 수준의 완전한 또는 부분적인 저감을 지칭하고, 예를 들어, 활성 NLRP3의 저해 및/또는 NLRP3의 활성화의 저해를 포함한다.
상이한 장애의 정도와 관련하여 또는 이의 결과로서 일어나는 염증성 반응에서 NLRP3-유도 IL-1 및 IL-18의 역할에 대한 증거가 있다(Menu et al., Clinical and Experimental Immunology, 166: 1-15, 2011; Strowig et al., Nature, 481:278-286, 2012).
NLRP3은 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever: FMF), TNF 수용체 연관 주기성 증후군(TNF receptor associated periodic syndrome: TRAPS), 과면역글로불린혈증 D 및 주기적 열 증후군(hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome: HIDS), 화농성 관절염, 농피증 여드름(pyoderma gangrenosum and acne: PAPA), 스위트 증후군, 만성 비박테리아 골수염(chronic nonbacterial osteomyelitis: CNO) 및 여드름을 비롯한 많은 자가염증성 질환에서 연루되어 왔다(Cook et al., Eur. J. Immunol., 40: 595-653, 2010). 특히, NLRP3 돌연변이는 CAPS으로서 알려진 희귀 자가염증성 질환의 세트를 담당하는 것으로 판명되었다(Ozaki et al., J. Inflammation Research, 8:15-27, 2015; Schroder et al., Cell, 140: 821-832, 2010; 및 Menu et al., Clinical and Experimental Immunology, 166: 1-15, 2011). CAPS는 재발성 열 및 염증을 특징으로 하는 간 질환이고, 임상적 연속체를 형성하는 3가지 자가염증성 장애를 포함한다. 이들 질환은, 중증도 증가의 순서로, 가족성 한랭 자가염증 증후군(FCAS), 머클-웰스 증후군(MWS), 및 만성 유아 피부 신경 관절 증후군(chronic infantile cutaneous neurological articular syndrome: CINCA; 신생아-발현 다발성 염증 질환, NOMID로도 지칭됨)이고, 이들은 모두 NLRP3 유전자에서의 돌연변이에 의한 기능 획득에 기인하여 IL-1β의 증가된 분비를 초래한 것으로 나타났다.
많은 자가면역 질환이, 특히, 다발성 경화증, 제1형 당뇨병(T1D), 건선, 류마티스 관절염(RA), 베체트병, 슈니츨러 증후군(Schnitzler syndrome), 대식세포 활성화 증후군(Masters Clin. Immunol. 2013; Braddock et al. Nat. Rev. Drug Disc. 2004 3: 1-10; Inoue et al., Immunology 139: 11-18, Coll et al. Nat. Med. 2015 21(3):248-55; 및 Scott et al. Clin. Exp. Rheumatol 2016 34(1): 88-93), 전신 홍반 루푸스(Lu et al. J Immunol. 2017 198(3): 1119-29) 및 다발성 경화증(Artlett et al. Arthritis Rheum. 2011; 63(11): 3563-74)을 비롯하여 NLRP3에 연루되는 것으로 제시되었다. NLRP3은 또한 만성 폐쇄성 폐 장애(COPD), 천식(스테로이드-내성 천식 포함), 석면증 및 규폐증(De Nardo et al., Am. J. Pathol., 184: 42-54, 2014 및 Kim et al. Am J Respir Crit Care Med. 2017 196(3): 283-97)을 포함하는 많은 폐 질환에서 역할을 하는 것으로 나타났다. NLRP3은 또한 파킨슨병(PD), 알츠하이머병(AD), 치매, 헌팅턴병, 뇌 말라리아, 폐렴 구균성 수막염으로부터의 뇌 손상(Walsh et al., Nature Reviews, 15: 84-97, 2014, 및 Dempsey et al. Brain. Behav. Immun. 2017 61: 306-316), 뇌동맥류(Zhang et al. J. STROKE & Cerebrovascular Dis. 2015 24; 5: 972-979) 및 외상성 뇌손상(Ismael et al. J Neurotrauma. 2018 Jan 2)을 포함하는 많은 중추신경계 병태에서 역할하는 것을 암시하였다. NRLP3 활성도는 또한 제2형 당뇨병(T2D), 죽상경화증, 비만, 통풍, 가성 통풍, 대사 증후군(Wen et al., Nature Immunology, 13: 352-357, 2012; Duewell et al., Nature, 464: 1357-1361, 2010; Strowig et al., Nature, 481: 278-286, 2012) 및 비알코올성 지방간염(Mridha et al. J Hepatol. 2017 66(5): 1037-46)를 포함하는 각종 대사 질환에 연관되는 것으로 나타났다. IL-1β를 통한 NLRP3에 대한 역할은 또한 죽상경화증, 심근경색증(van Hout et al. Eur. Heart J 2017 38(11): 828-36), 심부전(Sano et al. J AM. Coll. Cardiol. 2018 71(8): 875-66), 대동맥 동맥류 및 박리(Wu et al. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017 37(4): 694-706), 및 기타 심혈관 사건(Ridker et al, N Engl J Med., doi: 10.1056/ NEJMoa1707914, 2017)에서 시사되었다. NLRP3이 연루되는 것으로 제시된 기타 질환은, 안구 질환, 예컨대, 습성 및 건성 연령-관련 황반 변성 둘 다(Doyle et al., Nature Medicine, 18: 791-798, 2012 및 Tarallo et al. Cell 2012 149(4): 847-59), 당뇨성 망막병증(Loukovaara et al. Acta Ophthalmol. 2017; 95(8): 803-808) 및 시신경 손상(Puyang et al. Sci Rep. 2016 Feb 19;6:20998); 비알코올성 지방간염(NASH)을 포함하는 간 질환(Henao-Meija et al., Nature, 482: 179-185, 2012); 접촉 과민증(예컨대, 수포성 유사천포창(Fang et al. J Dermatol Sci. 2016; 83(2): 116-23)), 아토피 피부염(Niebuhr et al. Allergy 2014 69(8): 1058-67), 화농성 한선염(Alikhan et al. 2009 J Am Acad Dermatol 60(4): 539-61), 여드름(Qin et al. J Invest. Dermatol. 2014 134(2): 381-88), 및 사르코이드증(Jager et al. Am J Respir Crit Care Med 2015 191: A5816)을 포함하는 폐 및 피부에서의 염증성 반응(Primiano et al. J Immunol. 2016 197(6): 2421-33); 관절에서의 염증성 반응(Braddock et al., Nat. Rev. Drug Disc., 3: 1-10, 2004); 근위축성 축삭 경화증(Gugliandolo et al. Inflammation 2018 41(1): 93-103); 낭성 섬유증(Iannitti et al. Nat. Commun. 2016 7: 10791); 뇌졸중(Walsh et al., Nature Reviews, 15: 84-97, 2014); 만성 신장 질환(Granata et al. PLoS One 2015 10(3): e0122272); 및 울혈성 결장염 및 크론병을 포함하는 염증성 장 질환(Braddock et al., Nat. Rev. Drug Disc., 3: 1-10, 2004, Neudecker et al. J Exp. Med. 2017 214(6): 1737-52, 및 Lazaridis et al. Dig. Dis. Sci. 2017 62(9): 2348-56)을 포함한다. NLRP3 인플라마솜은, 산화적 스트레스 및 UVB 조사에 대한 반응에서 활성화되는 것으로 밝혀졌다(Schroder et al., Science, 327: 296-300, 2010). NLRP3은 또한 염증성 통각과민증에 연루되는 것으로 나타났다(Dolunay et al., Inflammation, 40: 366-386, 2017).
인플라마솜 및 NLRP3은 특히 또한 바이러스, 예컨대, DNA 바이러스를 포함하는 각종 병원체에 의해 조절용의 표적으로서 제안된 바 있다(Amsler et al., Future Virol. (2013) 8(4), 357-370).
NLRP3은 또한 다수의 암의 발병기전에 연루되어 왔다(Menu et al., Clinical and Experimental Immunology 166: 1-15, 2011; 및 Masters Clin. Immunol. 2013). 예를 들어, 몇 가지 이전의 연구는 암 침습, 성장 및 전이에서의 IL-1β에 대한 역할을 제시하였고, 카나키누맙(canakinumab)에 의한 IL-1β의 저해는 무작위화, 이중 맹검, 위약-대조 시험에서 폐암의 발병 및 총 암사망률을 저감시킨 것을 나타내었다(Ridker et al. Lancet, S0140-6736(17)32247-X, 2017). NLRP3 인플라마솜 또는 IL-1β의 저해는 또한 시험관내에서 폐암 세포의 증식 및 이동을 저해하는 것으로 나타났다(Wang et al. Oncol Rep. 2016; 35(4): 2053-64). NLRP3 인플라마솜에 대한 역할은 골수이형성 증후군(Basiorka et al. Blood. 2016 Dec 22;128(25):2960-2975)에서 그리고 또한 신경교종을 포함하는 각종 기타 암의 발암 현상(Li et al. Am J Cancer Res. 2015; 5(1): 442-449), 염증-유도 종양(Allen et al. J Exp Med. 2010; 207(5): 1045-56 및 Hu et al. PNAS. 2010; 107(50): 21635-40), 다발성 골수종(Li et al. Hematology 2016 21(3): 144-51), 및 두경부의 편평세포 암종(Huang et al. J Exp Clin Cancer Res. 2017 2; 36(1): 116)에서 시사된 바 있다. NLRP3 인플라마솜의 활성화는 5-플루오로유라실에 대한 종양 세포의 화학내성을 매개하는 것을 나타내었고(Feng et al. J Exp Clin Cancer Res. 2017 21; 36(1): 81), 말초신경에서 NLRP3 인플라마솜의 활성화는 화학요법-유도 신경병증성 통증에 기여한다(Jia et al. Mol Pain. 2017; 13: 1-11).
NLRP3은 또한 바이러스, 박테리아, 진균 및 연충 병원체 감염의 유효한 조절을 위하여 요구되는 것을 나타내었다(Strowig et al., Nature, 481:278-286, 2012).
따라서, NLRP3 저해에 반응할 수 있고 본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상에 따라서 치료 또는 예방될 수 있는 질환, 장애 또는 병태의 예는 하기를 포함한다:
(i) 염증성 장애의 결과로서 일어나는 염증, 예컨대, 자가염증성 질환, 비-염증성 장애의 증상으로서 일어나는 염증, 감염의 결과로서 일어나는 염증, 또는 손상 또는 자가면역에 부차적인 감염 또는 염증의 결과로서 일어나는 염증을 포함하는 염증;
(ii) 자가면역 질환, 예컨대, 급성 파종성 뇌염, 애디슨병, 강직성 척추염, 항인지질항체 증후군(antiphospholipid antibody syndrome: APS), 항합성효소항체 증후군, 재생불량성 빈혈, 자가면역 부신염, 자가면역 감염, 자가면역 난소염, 자가면역 뭇샘성 기능상실, 자가면역 갑상선염, 셀리악병, 크론병, 제1형 당뇨병(type 1 diabetes: T1D), 굿파스처 증후군, 그레이브병, 갈랑바레 중후군(GBS), 하시모토병, 특발성 혈소판 감소성 자색반증, 가와사키병, 전신 홍반 루푸스(SLE)를 포함하는 홍반성 낭창, 1차 진행성 다발성 경화증(primary progressive multiple sclerosis: PPMS), 2차 진행성 다발성 경화증(secondary progressive multiple sclerosis: SPMS) 및 재발 완화형 다발성 경화증(relapsing remitting multiple sclerosis: RRMS)을 포함하는 다발성 경화증(MS), 중증 근무력증, 안구간대경련 근간대경련 증후군(opsoclonus myoclonus syndrome: OMS), 시신경염, 오드 갑상선염, 천포창, 악성 빈혈, 다발성 관절염, 원발성 담즙성 경변증, 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis: RA), 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염 또는 스틸병, 난치성 통풍성 관절염, 라이터 증후군, 쇼그렌 증후군, 다발성 경화증 전신 결합조직 장애, 타카야수 동맥염, 측두 동맥염, 온난 자가면역 용혈성 빈혈, 베게너 육아종증, 전신성 탈모증, 베체트병, 샤가스병, 자율신경실조증, 자궁내막증, 화농성 한선염(hidradenitis suppurativa: HS), 간질성 방광염, 신경근육긴장증, 건선, 사르코이드증, 피부경화증, 울혈성 결장염, 슈니츨러 증후군, 대식세포 활성화 증후군, 블라우 증후군(Blau syndrome), 백반증 또는 외음부 통증;
(iii) 폐암, 췌장암, 위암, 골수이형성 증후군, 급성 림프구성 백혈병(acute lymphocytic leukaemia: ALL) 및 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukaemia: AML)을 포함하는 백혈병, 부신암, 항문암, 기저 편평세포 피부암, 담관암, 방광암, 골암, 뇌척수종양, 유방암, 자궁경부암, 만성 림프구성 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML), 만성 골수단핵구 백혈병(CMML), 결장직장암, 자궁내막암, 식도암, 유잉 계열 종양, 눈암, 담낭암, 위장 유암종, 위장관 기질 종양(gastrointestinal stromal tumour: GIST), 임신융모질환, 신경교종, 호지킨 림프종, 카포시 육종, 신장 암, 하인두암, 간암, 폐유암종, 피부 T 세포 림프종을 포함하는 림프종, 악성 중피종, 흑색종 피부암, 머켈 세포 피부 암, 다발성 골수종, 비강 및 부비강암, 비인두암, 신경모세포종, 비호지킨 림프종, 비소세포 폐암, 구강 및 구인두암, 골육종, 난소암, 음경암, 뇌하수체 종양, 전립선암, 망막모세포종, 횡문근육종, 침샘암, 피부 암, 소세포 폐암, 소장 암, 연조직 육종, 위암, 고환암, 흉선암, 미분화 갑상선암을 포함하는 갑상선암, 자궁육종, 질 암, 외음부 암, 발텐스트롬 마크로글로불린혈증, 및 윌름스 종양을 포함하는 암;
(iv) 바이러스 감염(예컨대, 인플루엔자 바이러스, 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 알파바이러스(예컨대, 치쿤구니야 및 로스 리버 바이러스(Chikungunya and Ross River virus)), 플라비바이러스(예컨대, 댕기 바이러스 및 지카 바이러스), 헤르페스 바이러스(예컨대, 엡스타인 바 바이러스, 거대세포바이러스, 수두-대상포진 바이러스, 및 KSHV), 폭스바이러스(예컨대, 백시니아 바이러스(변형된 백시니아 바이러스 안카라(Ankara)) 및 점액종 바이러스), 아데노바이러스(예컨대, 아데노바이러스 5), 또는 유두종바이러스), 박테리아 감염(예컨대, 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 헬리오박터 파일로리(Helicobacter pylori), 바실러스 안트라시스(Bacillus anthracis), 보르다텔라 퍼투시스(Bordatella pertussis), 부르코홀데리아 슈도말레이(Burkholderia pseudomallei), 코리네박테륨 디프테리아(Corynebacterium diptheriae), 클로스트리듐 테타니(Clostridium tetani), 클로스트리듐 보툴리눔(Clostridium botulinum), 스트렙토코커스 뉴모니애(Streptococcus pneumoniae), 스트렙토코커스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes), 헤모필루스 인플루엔자(Hemophilus influenzae), 파스퇴렐라 멀티시다(Pasteurella multicida), 시겔라 디센테리애(Shigella dysenteriae), 마이코박테륨 투베르쿨로시스(Mycobacterium tuberculosis), 마이코박테륨 레프래(Mycobacterium leprae), 마이코플라즈마 뉴모니애(Mycoplasma pneumoniae), 마이코플라즈마 호미니스(Mycoplasma hominis), 네이세리아 메닌기티디스(Neisseria meningitidis), 네이세리아 고노르호애(Neisseria gonorrhoeae), 리케트시아 리케트시이(Rickettsia rickettsii), 레지오네라 뉴모필라(Legionella pneumophila), 클레브시엘라 뉴모니애(Klebsiella pneumoniae), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프로피오니박테륨 아크네스(Propionibacterium acnes), 트레포네마 팔리둠(Treponema pallidum), 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis), 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae), 살모넬라 티피무륨(Salmonella typhimurium), 살모넬라 티피(Salmonella typhi), 보렐리아 부르그도르페리(Borrelia burgdorferi) 또는 예르시니아 페스티스(Yersinia pestis) 유래), 진균 감염(예컨대, 캔디다(Candida)종 또는 아스퍼질러스(Aspergillus)종 유래), 원생동물감염(예컨대, 말라리아원충, 바베시아(Babesia), 기아르디아(Giardia), 엔타모에바(Entamoeba), 리슈마니아(Leishmania) 또는 트리파노소마(Trypanosome) 유래), 연충 감염(예컨대, 주혈흡충, 회충, 촌충 또는 흡충류 유래) 및 프리온 감염을 포함하는 감염;
(v) 중추신경계 질환, 예컨대, 파킨슨병, 알츠하이머병, 치매, 운동 뉴런 질환, 헌팅턴병, 뇌 말라리아, 폐렴 구균성 수막염으로부터의 뇌 손상, 뇌동맥류, 외상성 뇌손상 및 근위축성 축삭 경화증;
(vi) 대사 질환, 예컨대, 제2형 당뇨병(type 2 diabetes: T2D), 죽상경화증, 비만, 통풍 및 가성 통풍;
(vii) 심혈관 질환, 예컨대, 고혈압, 허혈, MI후 허혈성 재관류 손상을 포함하는 재관류 손상, 허혈성 뇌졸중을 포함하는 뇌졸중, 일과성 허혈성 발작, 재발성 심근경색증을 포함하는 심근경색증, 울혈성 심부전 및 심박출계수 보존 심부전을 포함하는 신부전, 색전증, 복부 대동맥류를 포함하는 동맥류, 및 드레슬러 증후군을 포함하는 심낭염;
(viii) 만성 폐쇄성 폐 장애(COPD), 천식, 예컨대, 알러지 천식 및 스테로이드-내성 천식, 석면증, 규폐증, 나노입자 유도염증, 낭성 섬유증 및 특발성 폐 섬유증을 포함하는 호흡기 질환;
(ix) 진행성 섬유증 제F3기 및 제F4기를 포함하는 비알코올성 지방간 질환(non-alcoholic fatty liver disease: NAFLD) 및 비알코올성 지방간염(non-alcoholic steatohepatitis: NASH), 알코올성 지방간 질환(alcoholic fatty liver disease: AFLD) 및 알코올성 지방간염(alcoholic steatohepatitis: ASH)을 포함하는 간 질환;
(x) 만성 신장 질환, 옥살레이트 신장병증, 신장석회증, 사구체신염 및 당뇨성 신장병증을 포함하는 신장 질환;
(xi) 안구 상피, 연령-관련 황반 변성(age-related macular degeneration: AMD)(건성 및 습성), 포도막염, 각막 감염, 당뇨성 망막병증, 시신경 손상, 안구 건조증 및 녹내장의 것을 포함하는 안구 질환;
(xii) 피부염, 예컨대, 접촉성 피부염 및 아토피 피부염, 접촉 과민증, 일광화상, 피부 병변, 화농성 한선염(HS), 기타 낭종-초래 피부 질환, 및 집족성 여드름을 포함하는 피부 질환;
(xiii) 림프 병태, 예컨대, 림프관염 및 캐슬만병;
(xiv) 심리 장애, 예컨대, 우울증 및 심리적 스트레스;
(xv) 이식편대숙주 질환;
(xvi) 기계적 이질통을 포함하는 이질통; 및
(xvii) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환.
일 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택된다:
(i) 염증;
(ii) 자가면역 질환;
(iii) 암;
(iv) 감염;
(v) 중추신경계 질환;
(vi) 대사 질환;
(vii) 심혈관 질환;
(viii) 호흡기 질환;
(ix) 간 질환;
(x) 신장 질환;
(xi) 안구 질환;
(xii) 피부 질환;
(xiii) 림프 병태;
(xiv) 심리 장애;
(xv) 이식편대숙주 질환; 및
(xvi) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환.
다른 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택된다:
(i) 염증;
(ii) 감염;
(iii) 심혈관 질환;
(iv) 호흡기 질환;
(v) 간 질환;
(vi) 신장 질환;
(vii) 안구 질환;
(viii) 피부 질환;
(ix) 심리 장애;
(x) 림프 병태; 및/또는
(xi) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환, 장애 또는 병태.
추가의 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택된다:
(i) 암;
(ii) 감염;
(iii) 중추신경계 질환;
(iv) 심혈관 질환;
(v) 간 질환;
(vi) 안구 질환; 또는
(vii) 피부 질환.
더 전형적으로, 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택된다:
(i) 암;
(ii) 감염;
(iii) 중추신경계 질환; 또는
(iv) 심혈관 질환.
일 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택된다:
(i) 집족성 여드름;
(ii) 아토피 피부염;
(iii) 알츠하이머병;
(iv) 근위축성 축삭 경화증;
(v) 연령-관련 황반 변성(AMD);
(vi) 미분화 갑상선암;
(vii) 크리오피린-연관 주기성 증후군(CAPS);
(viii) 접촉성 피부염;
(ix) 낭성 섬유증;
(x) 울혈성 심부전;
(xi) 만성 신장 질환;
(xii) 크론병;
(xiii) 가족성 한랭 자가염증 증후군(FCAS);
(xiv) 헌팅턴병;
(xv) 심부전;
(xvi) 심박출계수 보존 심부전;
(xvii) 허혈성 재관류 손상;
(xviii) 소아 특발성 관절염;
(xix) 심근경색증;
(xx) 대식세포 활성화 증후군;
(xxi) 골수이형성 증후군;
(xxii) 다발성 골수종;
(xxiii) 운동 뉴런 질환;
(xxiv) 다발성 경화증;
(xxv) 머클-웰스 증후군;
(xxvi) 비알코올성 지방간염(NASH);
(xxvii) 신생아-발현 다발성 염증 질환(NOMID);
(xxviii) 파킨슨병;
(xxix) 전신성 소아 특발성 관절염;
(xxx) 전신 홍반 루푸스;
(xxxi) 외상성 뇌손상;
(xxxii) 일과성 허혈성 발작; 및
(xxxiii) 울혈성 결장염.
본 발명의 추가의 전형적인 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 염증이다. 본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상에 따라서 치료 또는 예방될 수 있는 염증의 예는 하기와 결부되어 또는 하기의 결과로서 일어나는 염증성 반응을 포함한다:
(i) 피부 병태, 예컨대, 접촉 과민증, 수포성 유천포창, 일광화상, 건선, 아토피 피부염, 접촉성 피부염, 알러지 접촉성 피부염, 지루성 피부염, 편평태선, 피부경화증, 천포창, 수포성 표피박리증, 두드러기, 홍반, 또는 탈모;
(ii) 관절 병태, 예컨대, 골관절염, 전신성 소아 특발성 관절염, 성인 발병 스틸병, 재발성 다발연골염, 류마티스 관절염, 소아 만성 관절염, 통풍, 또는 혈청검사 음성형 척추관절병증(예컨대, 강직성 척추염, 건선성 관절염 또는 라이터병);
(iii) 근육 병태, 예컨대, 다발성 근염 또는 중증 근무력증;
(iv) 위장관 병태, 예컨대, 염증성 장 질환(크론병 및 울혈성 결장염 포함), 위궤양, 셀리악병(coeliac disease), 직장염, 췌장염, 호산구성 위장염, 비만세포증, 항인지질항체증후군, 또는 내장으로부터 떨어진 효과를 가질 수 있는 식품-관련 알러지(예컨대, 편두통, 비염 또는 습진);
(v) 호흡기관 병태, 예컨대, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 천식(기관지, 알러지, 내인성, 외인성 또는 분진 천식, 및 특히 만성 또는 고질적 천식, 예컨대, 만기 천식 및 기도 과반응성을 포함), 기관지염, 비염(급성 비염, 알러지 비염, 아토피 비염, 만성 비염, 건락성 비염, 비대성 비염, 플렘타 비염(rhinitis pumlenta), 건조성 비염, 약물성 비염, 막성 비염, 계절성 비염, 예컨대, 건초열, 및 혈관운동성 비염 포함), 부비강염, 특발성 폐 섬유증(IPF), 사르코이드증, 농부폐, 규폐증, 석면증, 성인 호흡 곤란 증후군, 과민성 폐렴, 또는 특발성 간질 폐렴;
(vi) 혈관 병태, 예컨대, 죽상경화증, 베체트병, 혈관염, 또는 베게너 육아종증;
(vii) 자가면역 병태, 예컨대, 전신 홍반 루푸스, 쇼그렌 증후군, 전신 경화증, 하시모토 갑상선염, 제I형 당뇨병, 특발성 혈소판 감소성 자반증, 또는 그레이브병;
(viii) 안구 병태, 예컨대, 포도막염, 알러지 결막염, 또는 봄철 결막염;
(ix) 신경 병태, 예컨대, 다발성 경화증 또는 뇌척수염;
(x) 감염 또는 감염-관련 병태, 예컨대, 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS), 급성 또는 만성 박테리아 감염, 급성 또는 만성 기생충 감염, 급성 또는 만성 바이러스 감염, 급성 또는 만성 진균 감염, 뇌수막염, 감염(A, B 또는 C, 또는 기타 바이러스 감염), 복막염, 폐렴, 후두개염, 말라리아, 댕기출혈열, 리슈만편모충증, 연쇄상구균 근염, 결핵균, 마이코박테륨 아비움 인트라셀룰라레, 주폐포자충 폐렴, 고환염/부고환염, 레지오넬라, 라임병, A형 인플루엔자, 엡스타인-바 바이러스(epstein-barr virus), 바이러스성 뇌염/무균성 뇌수막염, 또는 골반 염증성 질환;
(xi) 신장 병태, 예컨대, 혈관간 세포증식사구체신염, 신증후군, 신장염, 사구체 신장염, 급성 신부전, 요독증, 또는 신장염증후군;
(xii) 림프 병태, 예컨대, 캐슬만병;
(xiii) 면역계, 예컨대, 고IgE 증후군, 나종형 나병, 가족성 적혈구포식성 림프조직구증식증, 또는 이식편대숙주 질환의 또는 이와 연루된 병태;
(xiv) 간 병태, 예컨대, 만성 활성 감염, 비알코올성 지방간염(NASH), 알코올-유도 감염, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD), 알코올성 지방간 질환(AFLD), 알코올성 지방간염(ASH) 또는 원발성 담즙성 경변증;
(xv) 위에서 나열된 암들을 포함하는 암;
(xvi) 화상, 상처, 외상, 출혈 또는 뇌졸중;
(xvii) 방사선 피폭; 및/또는
(xviii) 비만; 및/또는
(xix) 통증, 예컨대, 염증성 통각과민증.
본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상의 일 실시형태에 있어서, 질환, 장애 또는 병태는 자가염증성 질환, 예컨대, 크리오피린-연관 주기성 증후군(CAPS), 머클-웰스 증후군(MWS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(FCAS), 가족성 지중해열(familial Mediterranean fever: FMF), 신생아 발현 다발성 염증성 질환(NOMID), 종양 괴사 인자(TNF) 수용체-연관 주기성 증후군(TRAPS), 과면역글로불린혈증 D 및 주기적 열 증후군(hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome: HIDS), 인터류킨 1 수용체 길항제의 결핍(DIRA), 마제에드 증후군(Majeed syndrome), 화농성 관절염, 괴저성 농피증 및 여드름 증후군(pyoderma gangrenosum and acne syndrome: PAPA), 성인 발병 스틸병(adult-onset Still's disease: AOSD), A20의 반가불충분성(haploinsufficiency of A20: HA20), 소아 육아종 관절염(pediatric granulomatous arthritis: PGA), PLCG2-연관 항체 결핍 및 면역 조절이상(PLAID), PLCG2-연관 자가염증성, 항체 결핍 및 면역 조절이상(APLAID), 또는 B-세포 면역결핍, 주기성 발열 및 발달 지연을 가진 철아구성 빈혈(sideroblastic anaemia with B-cell immunodeficiency, periodic fevers and developmental delay: SIFD)이다.
NLRP3 저해에 반응성일 수 있고 본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상에 따라서 치료 또는 예방될 수 있는 질환, 장애 또는 병태의 예는 위에 나열되어 있다. 이들 질환, 장애 또는 병태의 몇몇은 NLRP3 인플라마솜 활성도, 및 NLRP3-유도 IL-1β 및/또는 IL-18에 의해 실질적으로 또는 전체적으로 매개된다. 그 결과, 이러한 질환, 장애 또는 병태는 NLRP3 저해에 반응성일 수 있고 본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상에 따른 치료 또는 예방에 특히 적합할 수 있다. 이러한 질환, 장애 또는 병태의 예는 크리오피린-연관 주기성 증후군(CAPS), 머클-웰스 증후군(MWS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(FCAS), 신생아 발현 다발성 염증성 질환(NOMID), 가족성 지중해열(FMF), 화농성 관절염, 괴저성 농피증 및 여드름 증후군(PAPA), 과면역글로불린혈증 D 및 주기적 열 증후군(HIDS), 종양 괴사 인자(TNF) 수용체-연관 주기성 증후군(TRAPS), 전신성 소아 특발성 관절염, 성인 발병 스틸병(AOSD), 재발성 다발연골염, 슈니출러 증후군, 스위트 증후군, 베체트병, 항합성효소항체 증후군, 인터류킨 1 수용체 길항제의 결핍(DIRA), 및 A20의 반가불충분성(HA20)을 포함한다.
또한, 위에서 나열된 질환, 장애 또는 병태의 몇몇은 NLRP3에서의 돌연변이로 인해 일어나고, 특히, NLRP3 활성도의 증가를 초래한다. 그 결과, 이러한 질환, 장애 또는 병태는 특히 NLRP3 저해에 반응성일 수 있고 본 발명의 제5, 제6, 제7, 제8, 제9 또는 제10 양상에 따른 치료 또는 예방에 특히 적합할 수 있다. 이러한 질환, 장애 또는 병태의 예는 크리오피린-연관 주기성 증후군(CAPS), 머클-웰스 증후군(MWS), 가족성 한랭 자가염증 증후군(FCAS) 및 신생아 발현 다발성 염증성 질환(NOMID)을 포함한다.
본 발명의 제11 양상은 NLRP3을 저해하는 방법을 제공하되, 해당 방법은 NLRP3을 저해하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물의 용도를 포함한다.
본 발명의 제11 양상의 일 실시형태에 있어서, 방법은, 1종 이상의 추가의 활성제와 함께 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물의 사용을 포함한다.
본 발명의 제11 양상의 일 실시형태에 있어서, 방법은, 예를 들어, NLRP3 저해의 세포에 대한 효과를 분석하기 위하여 생체외에서 또는 시험관내에서 수행된다.
본 발명의 제11 양상의 다른 실시형태에 있어서, 방법은 시험관내에서 수행된다. 예를 들어, 방법은 유효량의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 제4 양상의 약제학적 조성물을 투여하는 단계를 포함할 수 있고, 이에 따라서 NLRP3을 저해한다. 일 실시형태에 있어서, 방법은 유효량의 1종 이상의 추가의 활성제를 공동 투여하는 단계를 더 포함한다. 전형적으로 투여는 이를 필요로 하는 대상체에 대한 것이다.
대안적으로, 본 발명의 제11 양상의 방법은 비-인간 동물 대상체에서 NLRP3을 저해하는 방법일 수 있되, 해당 방법은 비-인간 동물 대상체에게 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물을 투여하는 단계, 및 선택적으로 후속적으로 비-인간 동물 대상체를 훼손 또는 희생시키는 단계를 포함한다. 전형적으로 이러한 방법은 선택적으로 훼손 또는 희생된 비-인간 동물 대상체로부터 하나 이상의 조직 또는 유체 샘플을 분석하는 단계를 더 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 방법은 유효량의 1종 이상의 추가의 활성제를 공동-투여하는 단계를 더 포함한다.
본 발명의 제12 양상은 NLRP3의 저해에 사용하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물을 제공한다. 전형적으로 사용은 대상체에 대한 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물은 1종 이상의 추가의 활성제와 공동-투여된다.
본 발명의 제13 양상은, NLRP3 저해용 의약의 제조에 있어서의, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 유효한 염, 용매화물 또는 전구약물의 용도를 제공한다. 전형적으로, 저해는 대상체에 대한 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약의 투여를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 의약은 1종 이상의 추가의 활성제와 공동-투여된다.
1종 이상의 추가의 활성제의 사용 또는 공동-투여를 포함하는 본 발명의 제5 내지 제13 양상 중 임의의 것의 임의의 실시형태에 있어서, 1종 이상의 추가의 활성제는 예를 들어 1, 2 또는 3종의 상이한 추가의 활성제를 포함할 수 있다.
1종 이상의 추가의 활성제는 서로 그리고/또는 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물 전에, 이와 동시에, 순차적으로 또는 후속하여 사용 또는 투여될 수 있다. 1종 이상의 추가의 활성제가 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물과 동시에 투여될 경우, 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물이 투여될 수 있는데, 여기서 약제학적 조성물은 1종 이상의 추가의 활성제를 추가로 포함한다.
1종 이상의 추가의 활성제의 사용 또는 공동-투여를 포함하는 본 발명의 제5 내지 제13 양상 중 임의의 것의 일 실시형태에 있어서, 1종 이상의 추가의 활성제는 하기로부터 선택된다:
(i) 화학요법제;
(ii) 항체;
(iii) 알킬화제;
(iv) 항대사물질;
(v) 신생혈관억제제;
(vi) 식물 알카노이드 및/또는 터페노이드;
(vii) 국소이성질화효소 저해제;
(viii) mTOR 저해제;
(ix) 스틸베노이드;
(x) STING 작용제;
(xi) 암 백신;
(xii) 면역조절제;
(xiii) 항생제;
(xiv) 항진균제;
(xv) 항구충제; 및/또는
(xvi) 기타 활성제.
광범위한 부류의 활성제에 따라 정의된 이들 일반적인 실시형태는 상호 배타적인 것이 아님이 이해될 것이다. 이와 관련하여 임의의 특정 활성제는 상기 일반적인 실시형태들 중 하나 초과에 따라서 특성규명될 수 있다. 비제한적인 예는 암의 치료용의 면역조절제인 항체인 우렐루맙이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 화학요법제는 아비라테론 아세테이트, 알트레타민, 암사크린, 안하이드로빈블라스틴, 오리스타틴(auristatin), 아자티오프린, 아드리아마이신, 벡사로텐, 바이칼루타마이드, BMS 184476, 블레오마이신, N,N-다이메틸-L-발릴-L-발릴-N-메틸-L-발릴-L-프롤릴-L-프롤린-t-부틸아마이드, 시스플라틴, 카보플라틴, 카보플라틴 사이클로포스파마이드, 클로람부실, 카켁틴(cachectin), 세마도틴, 사이클로포스파마이드, 카무스틴, 크립토피신, 시타라빈, 도세탁셀(docetaxel), 독세탁셀(doxetaxel), 독소루비신, 다카바진(DTIC), 닥티노마이신, 다우노루비신, 데시타빈, 돌라스타틴, 에토포사이드, 에토포사이드 포스페이트, 엔잘루타마이드(MDV3100), 5-플루오로유라실, 플루다라빈, 플루타마이드, 겜시타빈, 하이드록시유레아 및 하이드록시유레아탁산류, 이다루비신, 이포스파마이드, 이리노테칸, 류코보린, 로니다민, 로무스틴(CCNU), 라로탁셀(RPR109881), 메클로레타민, 머캅토퓨린, 메토트렉세이트, 미토마이신 C, 미톡산트론, 멜팔란, 미보불린, 3',4'-다이데하이드로-4'-데옥시-8'-노르빈-카류코블라트신, 닐루타마이드, 옥살리플라틴, 오나프리스톤, 프레드니무스틴, 프로카바진, 파클리탁셀, 백금-함유 항암제, 2,3,4,5,6-펜타플루오로-N-(3-플루오로-4-메톡시페닐)벤젠 설폰아마이드, 프레드니무스틴, 프로카바진, 리족신, 세르테네프, 스트렙토조신, 스트라무스틴 포스페이트, 트레티노인, 타소네르민(tasonermin), 탁솔, 토포테칸, 타목시펜, 테니포사이드, 탁산, 테가푸르/유라실, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 비노렐빈, 빈데신, 빈데신 설페이트 및/또는 빈플루닌으로부터 선택된다.
대안적으로 또는 부가적으로, 1종 이상의 화학요법제는 CD59 보체 단편, 파이브로넥틴 단편, gro-베타(CXCL2), 헤파리나제, 헤파린 육당류 단편, 인간 융모성 생식선 자극호르몬(hCG), 인터페론 알파, 인터페론 베타, 인터페론 감마, 인터페론 유도성 단백질(IP-10), 인터류킨-12, 크링글(kringle) 5(플라스미노겐 단편), 금속단백분해효소 저해제(TIMP), 2-메톡시에스트라다이올, 태반 리보뉴클레아제 저해제, 플라스미노겐 활성화제 저해제, 혈소판 인자-4(PF4), 프롤락틴 16 kD 단편, 프롤리페린-관련 단백질(PRP), 각종 레티노이드, 테트라하이드로코르티솔-S, 트롬보스폰딘-1(TSP-1), 전환 성장 인자-베타(TGF-β), 바스쿨로스타틴, 바소스타틴(칼레티쿨린 단편), 및/또는 사이토카인(인터류킨, 예컨대, 인터류킨-2(IL-2) 또는 IL-10 포함)으로부터 선택될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항체는 1종 이상의 단클론성 항체를 포함할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항체는 압식시맙(abciximab), 아달리무맙, 알레투주맙, 아틀리주맙, 바실릭시맙, 벨리무맙, 베바시주맙, 브레툭시맙 베도틴(bretuximab vedotin), 카나키누맙, 세툭시맙, 세톨리주맙 페골, 데클리주맙, 데노수맙, 에쿨리주맙, 에팔리주맙, 젬투주맙, 골리무맙, 이브리투모맙 티욱세탄, 인플릭시맙, 이필리무맙, 무로모납-CD3, 나탈리주맙, 오파투무맙, 오말리주맙, 팔리비주맙, 파니투무맙, 라니비주맙, 리툭시맙, 토실리주맙, 토시투모맙, 및/또는 트라스트주맙으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 알킬화제는 예를 들어 암세포를 포함하는 세포에 존재하는 조건 하에 친핵성 작용기를 알킬화할 수 있는 제제를 포함할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 알킬화제는 시스플라틴, 카보플라틴, 메클로레타민, 사이클로포스파마이드, 클로람부실, 이포스파마이드 및/또는 옥살리플라틴으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬화제는 생물학적으로 중요한 분자에서 아미노, 카복실, 설피드릴 및/또는 포스페이트 기와 공유 결합을 형성함으로써 세포 기능을 손상시킴으로써 기능할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬화제는 세포의 DNA를 변형시킴으로써 기능할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항대사물질은 RNA 또는 DNA 합성에 영향을 미치거나 방지할 수 있는 제제를 포함할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항대사물질은 아자티오프린 및/또는 머캅토퓨린으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 신생혈관억제제는 엔도스타틴, 안지오제닌 저해제, 안지오스타틴, 안지오아레스틴, 안지오스타틴(플라스미노겐 단편), 기저막 콜라겐-유래 항혈관신생 인자(텀스타틴(tumstatin), 칸스타틴 또는 아레스틴), 항혈관신생 안티트롬빈 III, 및/또는 연골-유래 저해제(CDI)로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 식물 알카노이드 및/또는 터페노이드는 미세소관(microtubule) 기능을 방지할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 식물 알카노이드 및/또는 터페노이드는 빈카 알칼로이드, 포도필로톡신 및/또는 탁산으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 빈카 알칼로이드는 마다가스카르 페리윈클(Madagascar periwinkle), 카타란투스 로세우스(Catharanthus roseus)(이전에는 빈카 로세아로 알려짐)로부터 유도될 수 있고, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 비노렐빈 및/또는 빈데신으로부터 선택될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 탁산은 탁솔, 파클리탁셀, 도세탁셀 및/또는 오르타탁셀(ortataxel)로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 포도필로톡신은 에토포사이드 및/또는 테니포사이드로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 국소이성질화효소 저해제는 유형 I 국소이성질화효소 저해제 및/또는 유형 II 국소이성질화효소 저해제로부터 선택되고, DNA 초나선을 간섭함으로써 DNA의 전사 및/또는 복제를 간섭할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 유형 I 국소이성질화효소 저해제는 캄포테신을 포함할 수 있으며, 이는 엑사테칸, 이리노테칸, 루토테칸(lurtotecan), 토포테칸, BNP 1350, CKD 602, DB 67(AR67) 및/또는 ST 1481로부터 선택될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 유형 II 국소이성질화효소 저해제는 에피포도필로톡신을 포함할 수 있고, 이는 암사크린, 에토포시드, 에토포사이드 포스페이트 및/또는 테니포사이드로부터 선택될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 mTOR(라파마이신의 포유류 표적, 또한 라파마이신의 기계적 표적 라파마이신으로도 알려짐) 저해제는 라파마이신, 에버롤리무스, 템시롤리무스 및/또는 데포롤리무스로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 스틸베노이드는 레스베라트롤, 피세아탄놀, 피노실빈, 프테로스틸벤, 알파-비니페린, 암펠롭신 A, 암펠롭신 E, 딥토인도네신 C, 딥토인도네신 F, 엡실론-빈페린, 플렉수오솔 A(flexuosol A), 그네틴 H(gnetin H), 헴슬레이아놀 D, 호페아페놀, 트랜스-딥토인도네신 B, 아스트린진(astringin), 피세이드(piceid) 및/또는 딥토인도네신 A로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 STING(Stimulator of interferon genes, 막관통 단백질(TMEM) 173으로도 알려짐) 작용제는 환식 다이-뉴클레오타이드, 예컨대, cAMP, cGMP, 및 cGAMP, 및/또는 이하의 변형 특징 중 하나 이상을 포함할 수 있는 변형된 환식 다이-뉴클레오타이드를 포함할 수 있다: 2'-O/3'-O 결합, 포스포로티오에이트 결합, 아데닌 및/또는 구아닌 유사체, 및/또는 2'-OH 변형(예컨대, 메틸기에 의한 2'-OH의 보호 또는 -F 또는 -N3에 의한 2'-OH의 대체).
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 암 백신은 HPV 백신, B형 간염 백신, 온코파지(Oncophage) 및/또는 프로벤지(Provenge)로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 면역조절제는 면역 관문 저해제를 포함할 수 있다. 면역 관문 저해제는, 예를 들어, CTLA-4, PD-1, PD-L1, PD-L2, T 세포 면역글로불린 및 뮤신 3(TIM3 또는 HAVCR2), 갈렉틴 9, 포스파티딜세린, 림프구 활성 유전자 3 단백질(LAG3), MHC 클래스 I, MHC 클래스 II, 4-1BB, 4-1BBL, OX40, OX40L, GITR, GITRL, CD27, CD70, TNFRSF25, TL1A, CD40, CD40L, HVEM, LIGHT, BTLA, CD160, CD80, CD244, CD48, ICOS, ICOSL, B7-H3, B7-H4, VISTA, TMIGD2, HHLA2, TMIGD2, 부티로필린(BTNL2 포함), 시글렉 계열 구성원(Siglec family member), TIGIT, PVR, 살해세포 면역글로불린-유사 수용체, ILT, 백혈구 면역글로불린-유사 수용체, NKG2D, NKG2A, MICA, MICB, CD28, CD86, SIRPA, CD47, VEGF, 뉴로필린, CD30, CD39, CD73, CXCR4, 및/또는 CXCL12를 포함하는, 면역 관문 수용체, 또는 수용체의 조합물을 표적화할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 저해제는 우렐루맙, PF-05082566, MEDI6469, TRX518, 바를리루맙(varlilumab), CP-870893, 펩브롤리주맙(PD1), 니볼루맙(PD1), 아테졸리주맙(이전에 MPDL3280A) PD-L1), MEDI4736(PD-L1), 아벨루맙(PD-L1), PDR001(PD1), BMS-986016, MGA271, 리릴루맙(lirilumab), IPH2201, 에막투주맙(emactuzumab), INCB024360, 갈루니세르팁(galunisertib), 울로쿠플루맙(ulocuplumab), BKT140, 바비툭시맙, CC-90002, 베바시주맙, 및/또는 MNRP1685A로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항생제는 아미카신, 젠타마이신, 카나마이신, 네오마이신, 네틸미신, 토브라바이신, 파로모마이신, 스트렙토마이신, 스펙티노마이산, 겔다나마이신, 허비마이신(herbimycin), 리팍시민, 로라카베프, 에르타페넴, 도리페넴, 이미페넴, 실라스타틴, 메로페넴, 세파드록실, 세파졸린, 세팔로틴(cefalotin), 세팔로친(cefalothin), 세팔렉신, 세파클로르, 세파만돌, 세폭시틴, 세프프라질, 세푸록심, 세픽심, 세프티니어, 세프디토렌, 세포페라존, 세포탁심, 세프포독심, 세프타지딤, 세프티부텐, 세프티족심, 세프트라이악손, 세페핌, 세프타롤린 포사밀, 세프토비프롤, 테이코플라닌, 반코마이신, 텔라반신, 달바반신, 오리타반신, 클리다마이신, 린코마이신, 답토마이신, 아지트로마이신, 클라리트로마이신, 디리트로마이신, 에리트로마이신, 록시트로마이신, 트롤레안도마이신, 텔리트로마이신, 스피라마이신, 아즈트레오남, 푸라졸리돈, 나이트로퓨란토인, 리네졸리드, 포시졸리드, 라데졸리드, 토레졸리드, 아목시실린, 암피실린, 아즐로실린, 카베니실린, 클록사실린, 다이클록사실린, 플루클록사실린, 메즐로실린, 메티실린, 나프실린, 옥사실린, 페니실린 G, 페니실린 V, 피페라실린, 테모실린, 티카실린, 칼불라네이트, 암피실린, 서브박탐(subbactam), 타조박탐, 티카실린, 클라불라네이트, 바시트라신, 콜리스틴, 폴리믹신 B, 시프로플록사신, 에녹사신, 가티플록사신, 제미플록사신, 레보플록사신, 로메플록사신, 목시플록사신, 날리딕스산, 노르플록사신, 오플록사신, 트로박플록사신, 그레파플록사신, 스파르플록사신, 테마플록사신, 마페나이드, 설프아세트아마이드, 설파다이아진, 실버 설파다이아진, 설파다이메톡신, 설파메톡사졸, 설판아마이드, 설파살라진, 설피속사졸, 트라이메토프림-설파메톡사졸, 설폰아마이드오크리소이딘, 데메클로사이클린, 미노사이클린, 오이테트라사이클린, 테트라사이클린, 클로파지민, 답손, 다프레오마이신, 사이클로세린, 에탐부톨, 에티오나마이드, 아이소니아지드, 피라지나마이드, 리팜피신, 리파부틴, 리파펜틴, 스트렙토마이신, 아르스페나민, 클로람페니콜, 포스포마이신, 푸시딘산, 메트로니다졸, 무피로신, 플라텐시마이신, 퀴누프리스틴, 달로프리스틴, 티암페니콜, 티게사이실린, 티디다졸, 트라이메토프림 및/또는 테익소박틴(teixobactin)으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항생제는 1종 이상의 세포독성 항생제를 포함할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 세포독성 항생제는 악티노마이신, 안트라센다이온, 안트라사이클린, 탈리도마이드, 다이클로로아세트산, 니코틴산, 2-데옥시글루코스, 및/또는 클로파지민으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 악티노마이신은 악티노마이신 D, 바시트라신, 콜리스틴(폴리믹신 E) 및/또는 폴리믹신 B로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 안트라센다이온은 미톡산트론 및/또는 픽산트론으로부터 선택된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 안트라사이클린은 블레오마이신, 독소루비신(아드리아마이신(Adriamycin)), 다우노루비신(다우노마이신), 에피루비신, 이다루비신, 미토마이신, 플리카마이신 및/또는 발루비신으로부터 선택된다
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항진균제는 비포나졸, 부토코나졸, 클로트라이마졸, 에코나졸, 케토코나졸, 룰리코나졸, 미코나졸, 오모코나졸, 옥시코나졸, 세르타코나졸, 설코나졸, 티오코나졸, 알바코나졸, 에피나코나졸, 에포지코나졸, 플루코나졸, 이사부코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸, 프로피코나졸, 라부스코나졸, 테르코나졸, 보리코나졸, 아바펀진(abafungin), 아모롤핀, 부테나핀, 나프티핀, 테르비나핀, 아니둘라펀진(anidulafungin), 카스포펀진(caspofungin), 미카펀진(micafungin), 벤조산, 시클로피록스, 플루사이토신, 5-플루오로사이토신, 그리세오풀빈, 할로프로진, 톨나플레이트, 운데실렌산 및/또는 페루 발삼(balsam of Peru)으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 1종 이상의 항구충제는 벤즈이미다졸(알벤다졸, 메벤다졸, 티아벤다졸, 펜벤다졸, 트라이클라벤다졸 및 플루벤다졸 포함), 아바멕틴, 다이에틸카바마진, 이베르멕틴, 수라민, 피란텔 파모에이트, 레바미솔, 살리실아날라이드(니클로사마이드 및 옥시클로자나이드 포함), 및/또는 니타족사나이드로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 기타 활성제는 성장 저해제, 항염증제(비스테로이드계 항염증제 포함), 항건선제(안트랄린 및 이의 유도체 포함), 비타민 및 비타민-유도체(레티노이드 및 VDR 수용체 리간드 포함), 코르티코스테로이드, 이온 통로 차단제(칼륨 통로 차단제 포함), 면역계 조절제(사이클로스포린, FK 506 및 글루코코르티코이드 포함), 황체화 호르몬 방출 호르몬 작용제(예컨대, 류프롤리딘, 고세렐린, 트립토렐린, 히스트렐린, 바이칼루타마이드, 플루타마이드 및/또는 닐루타마이드) 및/또는 호르몬(에스트로겐 포함)으로부터 선택된다.
달리 언급되지 않는 한, 본 발명의 제5 내지 제13 양상 중 임의의 것에 있어서, 대상체는 임의의 인간 또는 기타 동물일 수 있다. 전형적으로, 대상체는 포유동물, 더 전형적으로 인간 또는 가정용 포유동물, 예컨대, 소, 돼지, 어린양, 양, 염소, 말, 고양이, 개, 토끼, 마우스 등이다. 가장 전형적으로, 대상체는 인간이다.
본 발명에서 이용되는 의약 중 임의의 것은 경구, 비경구(정맥내, 설하, 근육내, 피부내, 기관내, 복강내, 관절내, 두개내 및 경막외 포함), 기도(에어로졸), 직장, 질, 안구 또는 국소(경피, 협측, 점막, 설하 및 국소 안구 포함) 투여에 의해 투여될 수 있다.
전형적으로, 선택된 투여 모드는 치료 또는 예방될 장애, 질환 또는 병태에 가장 적절한 것이다. 1종 이상의 추가의 활성제가 투여될 경우, 투여 모드는 본 발명의 화합물, 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물의 투여 모드와 동일 또는 상이할 수 있다.
경구 투여를 위하여, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물은 일반적으로 정제, 캡슐, 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐, 당의정, 트로키 또는 로젠지의 형태로, 분말 또는 과립으로서, 또는 수성 용액, 현탁액 또는 분산액으로서 제공될 것이다.
경구 용도용의 정제는 약제학적으로 허용 가능한 부형제, 예컨대, 불활성 희석제, 붕해제, 결합제, 윤활제, 감미제, 향미료, 착색제 및 보존제와 혼합된 활성 성분을 포함할 수 있다. 적합한 불활성 희석제는 탄산나트륨, 탄산칼슘, 인산나트륨, 인산칼슘 및 락토스를 포함한다. 옥수수 전분 및 알긴산은 적합한 붕해제이다. 결합제는 전분 및 젤라틴을 포함할 수 있다. 윤활제는, 존재할 경우, 스테아르산마그네슘, 스테아르산 또는 탤크일 수 있다. 필요한 경우, 정제는 위장관에서 흡수를 지연시키기 위하여 물질, 예컨대, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 다이스테아레이트로 피복될 수 있다. 정제는 발포 및/또는 용해 정제일 수도 있다.
경구 용도를 위한 캡슐은, 활성 성분이 고체 희석제와 혼합되어 있는 경질 젤라틴 캡슐, 및 활성 성분이 물 또는 오일, 예컨대, 땅콩오일, 액체 파라핀 또는 올리브유와 혼합되어 있는 연질 젤라틴 캡슐을 포함한다.
경구 용도를 위한 분말 또는 과립은 샤쉐, 또는 터브(tub)에 제공될 수 있다. 수성 용액, 현탁액 또는 분산액은 분말, 과립 또는 정제에 물을 첨가함으로써 제조될 수 있다.
경구 투여에 적합한 임의의 형태는 선택적으로 감미제, 예컨대, 당, 향미료, 착색제 및/또는 보존제를 포함할 수 있다.
직장 투여용의 제형은, 예를 들어, 코코아버터 또는 살리실레이트를 포함하는 적합한 기제와 함께 좌제로서 제공될 수 있다.
질 투여에 적합한 제형은 당업계에서 적절한 것으로 알려진 이러한 담체를 활성 성분에 부가해서 함유하는, 패서리, 탐폰, 크림, 젤, 페이스트, 폼(foam) 또는 스프레이 제형으로서 제공될 수 있다.
비경구 용도를 위하여, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물은 일반적으로 적절한 pH 및 등장성으로 완충된 멸균 수성 용액 또는 현탁액 중에 제공될 것이다. 적합한 수성 비히클은 링거액 및 등장성 염화나트륨 또는 글루코스를 포함한다. 본 발명에 따른 수성 현탁액은 현탁제, 예컨대, 셀룰로스 유도체, 알긴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈 및 트래거캔트검, 및 습윤제, 예컨대, 레시틴을 포함할 수 있다. 수성 현탁액용의 적합한 보존제는 에틸 및 n-프로필 p-하이드록시벤조에이트를 포함한다. 본 발명의 화합물은 또한 리포솜 제형으로서 제공될 수도 있다.
안구 투여를 위하여, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물은 일반적으로 국소 투여에 적합한 형태로, 예컨대, 점안제로서 제공될 것이다. 적합한 형태는 안과용 용액, 겔-형성 용액, 재조합용의 멸균 분말, 안과용 현탁액, 안과용 연고, 안과용 에멀션, 안과용 겔 및 안구 삽입물을 포함할 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물은 기타 유형의 안구 투여에 적합한 형태로, 예를 들어, 안구내 제제(관주 용액으로서, 안구내, 유리체내 또는 공막곁(juxtascleral) 주사 제형으로서, 또는 유리체내 임플란트로서 포함), 팩 또는 각막 실드(shield)로서, 전방내, 결막하 또는 눈뒤 주사 제형으로서, 또는 이온영동 제형으로서 제공될 수 있다.
경피 및 기타 국소 투여를 위하여, 본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물은 일반적으로 연고, 습포제(찜질약), 페이스트, 분말, 드레싱, 크림, 깁스 또는 패치의 형태로 제공될 것이다.
적합한 현탁액 및 용액은 기도(에어로졸) 투여용의 흡입기에 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물, 염, 용매화물 또는 전구약물의 용량은, 물론, 치료 또는 예방될 장애, 질환 또는 병태에 따라 달라질 것이다. 일반적으로, 적합한 용량은 1일장 수용자의 킬로그램 체중 당 0.01 내지 500㎎의 범위일 것이다. 목적하는 용량은 적절한 간격에서, 예컨대, 하루 걸러 1회, 1일당 1회, 1일당 2회, 1일당 3회 또는 1일당 4회로 제공될 수 있다. 목적하는 용량은, 단위 투여 형태당 1㎎ 내지 50g의 활성 성분을 함유하는 단위 투여 형태로 투여될 수 있다.
의심을 피하기 위하여, 실행 가능한 한, 본 발명의 주어진 양상의 임의의 실시형태는 본 발명의 동일한 양상의 임의의 다른 실시형태와 조합하여 생성될 수 있다. 또한, 실행 가능한 한, 본 발명의 임의의 양상의 임의의 바람직한, 전형적인 또는 선택적인 실시형태는 본 발명의 임의의 다른 양상의 바람직한, 전형적인 또는 선택적인 실시형태인 것으로 간주되어야 한다.
예로써, 본 발명의 전형적인 양상 및 실시형태의 조합은 하기를 포함한다.
제1 조합에서, R1-O-L-의 산소 원자가 sp 2 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않고, R2가 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2가 선택적으로 더 치환될 수 있는 본 발명의 제 양상의 화합물이 제공된다. 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
전형적으로, 이러한 제1 조합에서:
- R1-O-L-기 내의 산소 또는 질소 원자가 sp 2 또는 sp 1 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않고;
- R1-O-L-은 1가이고 탄소, 수소, 질소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 포함하고;
-
Figure pct00053
기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 20개의 원자를 함유하고;
- Q는 O이고;
- R2는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 25개의 원자를 함유하고;
(i) R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴은 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있거나; 또는
(ii) R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 아릴 또는 헤테로아릴기는 α' 위치에서 알킬 또는 사이클로알킬기로 더 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있거나; 또는
(iii) R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 α-위치에서 1가 복소환식기 또는 1가 방향족 기로 치환되고, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴은 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다.
더욱 전형적으로 이러한 제1 조합에서:
- Q는 O이고;
- W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH이되, W, X, Y 및 Z 중 적어도 하나는 N 또는 NH이고;
- 임의의 선택적 치환기를 비롯하여 R1-O-L-기는, 1가이고, 포화되고, 탄소, 수소, 질소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자들만 함유하고, X 또는 Y에 직접 부착되고;
- m은 0, 1 또는 2이고;
- 각각의 R3은 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되되, 임의의 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기는 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환될 수 있고;
-
Figure pct00054
기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 20개의 원자를 함유하고;
- R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이되, 여기서 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴은 α',β' 위치를 가로질러 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있으며; 그리고
- R2는 수소 또는 할로겐 이외에 10 내지 20개의 원자를 함유한다.
제2 조합에서, 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공되되, 여기서,
- Q는 O이고;
- W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH이되, W, X, Y 및 Z 중 적어도 하나는 N 또는 NH이고;
- R1-O-L-은 X 또는 Y에 직접 부착되고;
- m은 0, 1 또는 2이고;
- 각각의 R3은 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되되, 임의의 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환될 수 있고;
- R2는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되, 여기서,
(i) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는, α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 α' 위치에서 더 치환되고, R4는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되고, R4는 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 더 치환되고, 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되거나; 또는
(ii) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는, α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 1개 이상의 할로기로 치환된 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α',β' 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환되는 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
선택적으로 페닐기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 선택된 치환체로 더 치환되고, 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되거나; 또는
(iii) 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α-위치에서 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트라이아졸릴 또는 테트라하이드로피라닐로부터 선택된 1가 복소환식기 또는 1가 방향족 기로 치환되고, 1가 복소환식 또는 방향족 기는 독립적으로 할로, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, -R42-OR43, -R42-N(R43)2, -R42-CN 또는 -R42-C≡CR43으로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, 1가 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기의 α-고리 원자에 직접 부착되고; 각각의 R42는 독립적으로 결합 또는 C1-C3 알킬렌기로부터 선택되고; 각각의 R43은 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택되고; 그리고
페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α',β' 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 더 치환되며; 그리고
선택적으로 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 더 치환되고 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되며;
그리고
- L은 알킬렌기이되, 여기서 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1 또는 2개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있고, 알킬렌기는 (i) 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체, 및/또는 (ii) -O- 및 C1-C3 알킬렌으로부터 선택된 2가 가교 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, C1-C3 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, C1-C3 알킬렌기는 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, C1-C3 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있으며; 그리고
- R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기이되, 여기서 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기는 할로, -OH 및 -NH2로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환되되,
- 단, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 8개의 원자를 함유하고, X 또는 Y에 직접 부착된 L의 원자는 탄소 원자이고 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착된 L의 동일 원자가 아니거나;
또는
- R1-O-L-은 화학식 R10-L2-를 갖되,
R10은 4- 내지 6-원 포화 단환식기이고, R10은 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 고리 구조에 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자 N 또는 O를 포함하고, R10은 할로, -OH, -NH2, -R20, -OR20, -NHR20 및 -N(R20)2로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환되고 각각의 R20은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R20은 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있으며; 그리고
L2는 결합 또는 -(C(R15)2)x- 기이되, 여기서 x는 1 또는 2이고, 각각의 R15는독립적으로 수소 또는 할로, 메틸 또는 할로메틸기로부터 선택되거나, 또는 동일한 탄소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R15는 함께 C2 알킬렌 또는 C2 할로알킬렌기를 형성할 수 있고;
단, X 또는 Y에 직접 부착되는 R10-L2-의 원자는 탄소 원자이고 R10 중 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자는 X 또는 Y에 직접 부착된 R10-L2-의 동일 원자에 직접 부착되지 않는다.
더욱 전형적으로 이러한 제2 조합에서:
- Q는 O이고;
- W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH이되, 여기서 W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개는 N 또는 NH이고 W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 CH이고;
- R1-O-L-은 X 또는 Y에 직접 부착되고;
- m은 0 또는 1이고;
- R3은 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기로부터 선택되되, 여기서 임의의 C1-C4 알킬 또는 C3-C4 사이클로알킬기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있고;
- R2는 하기 화학식:
Figure pct00055
을 갖되, 여기서 A1 및 A2는 각각 직쇄 알킬렌기를 형성하도록 독립적으로 선택되고, 알킬렌기의 골격 내 1개의 탄소 원자는 선택적으로 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, A1 또는 A2를 함유하는 임의의 고리는 5- 또는 6-원 고리이고, A1 및 A2는 비치환되거나 또는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 치환되고, Re는 수소 또는 할로이고;
그리고
- L은 알킬렌기이되, 여기서 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있고, 알킬렌기는 (i) 플루오로, 클로로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체, 및/또는 (ii) -CH2- 또는 -CH2CH2-기로 선택적으로 치환될 수 있으며, -CH2- 또는 -CH2CH2-는 선택적으로 플루오로, 클로로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 치환될 수 있으며; 그리고
- R1은 수소 또는 C1-C4 알킬기이되, 여기서 C1-C4 알킬기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환되되;
- 단, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 6개의 원자를 함유하고, X 또는 Y에 직접 부착되는 L의 원자는 탄소 원자이고 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착되는 L의 동일 원자가 아니거나;
또는
- R1-O-L-은 화학식 R10-L2-를 갖되,
R10은 옥세탄일 또는 테트라하이드로퓨란일기이되, 여기서 옥세탄일 또는 테트라하이드로퓨란일기는 플루오로, 클로로, -OH, -NH2, -Me, -Et, -OMe, -OEt, -NHMe, -NHEt, -N(Me)2, -N(Me)Et 및 -N(Et)2기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환되고, 임의의 메틸(Me) 또는 에틸(Et)기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있으며; 그리고
L2는 결합 또는 -(C(R15)2)x-기이되, 여기서 x는 1 또는 2이고, 각각의 R15는 수소 또는 a 플루오로, 클로로 또는 메틸기로부터 독립적으로 선택되거나, 또는 동일한 탄소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R15는 함께 C2 알킬렌기를 형성할 수 있고, 임의의 메틸 또는 C2 알킬렌기는 1개 이상의 플루오로 및/또는 클로로기로 선택적으로 치환될 수 있되;
단 R10의 고리 구조 내 산소 원자는 X 또는 Y에 직접 부착되는 R10-L2-의 동일 원자에 직접 부착되지 않는다.
이론에 의해 얽매이길 원치 않지만, 바로 위에서 기재된 제1 및 제2 조합의 화합물은 이들의 약동학적 특성으로 인해 경구 또는 정맥내 경로를 통해서 투여를 위하여 특히 적합한 것으로 현재 여겨지고 있다.
제3 조합에서, 고리 A가 단환식이되, 여기서 R2는 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, α 및 α' 위치에서의 각각의 치환체는 탄소 원자를 포함하고 R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제4 조합에서, 고리 A가 단환식이되, 여기서 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는 탄소, 수소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 함유하고, R2는 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제5 조합에서, W, X, Y 및 Z가 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH, R2는 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2가 선택적으로 더 치환될 수 있는, 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제6 조합에서, W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개가 N 또는 NH이고, R2가 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2가 선택적으로 더 치환될 수 있는, 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제7 조합에서, R1-O-L-이 고리 A의 고리 질소 원자에 직접 부착되고, R2는 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제8 조합에서, R1-O-L-이 고리 A의 고리 질소 원자에 직접 부착되고 R2가 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 상기 아릴 또는 헤테로아릴기는 α-위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는 본 발명의 제1 양상의 화합물이 제공된다.
제9 조합은, 약제에서 사용하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 약제학적으로 허용 가능한 염, 본 발명의 제3 양상의 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물을 제공하되, R1-O-L-의 산소 원자는 sp 2 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않고, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 아릴 또는 헤테로아릴기는 α-위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다.
제10 조합은, 하기로부터 선택되는 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에서 사용하기 위한, 본 발명의 제1 또는 제2 양상의 화합물, 또는 본 발명의 제3 양상의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 본 발명의 제4 양상의 약제학적 조성물을 제공하되, 고리 A는 단환식이다:
(i) 염증;
(ii) 감염;
(iii) 심혈관 질환;
(iv) 호흡기 질환;
(v) 간 질환;
(vi) 신장 질환;
(vii) 안구 질환;
(viii) 피부 질환;
(ix) 심리 장애;
(x) 림프 병태; 및/또는
(xi) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환, 장애 또는 병태.
전형적으로, 상기 예시적인 조합들 중 어느 하나에 있어서, Q는 O이다.
전형적으로, 상기 예시적인 조합들 중 어느 하나에 있어서, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 여기서 아릴 또는 헤테로아릴기는 α 및 α' 위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다.
전형적으로, 상기 예시적인 조합들 중 어느 하나에 있어서, R2는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 25개의 원자를 함유한다.
전형적으로, 상기 예시적인 조합들 중 어느 하나에 있어서, 기:
Figure pct00056
는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 20개의 원자를 함유한다.
이해되는 바와 같이, 상기 조합들은 단지 예시에 불과하고, 상기 조합들의 조합을 비롯하여 양상들 및 실시형태들의 기타 조합들이 용이하게 상정될 수 있다.
실시예 - 화합물 합성
모든 용매, 시약 및 화합물은 구매하였고 달리 기술되지 않는 한 추가의 정제 없이 사용되었다.
약어
2-MeTHF 2-메틸테트라하이드로퓨란
Ac2O 아세트산 무수물
AcOH 아세트산
aq 수성
Boc tert-부틸옥시카보닐
br 브로드
Cbz 카복시벤질
CDI 1,1-카보닐-다이이미다졸
conc 진한
d 이중항
DABCO 1,4-다이아자바이사이클로[2.2.2]옥탄
DCE 1,2-다이클로로에탄(에틸렌 다이클로라이드로도 지칭됨)
DCM 다이클로로메탄
DIPEA N,N-다이아이소프로필에틸아민(후니그 염기로도 지칭됨)
DMA 다이메틸아세트아마이드
DMAP 4-다이메틸아미노피리딘(N,N-다이메틸피리딘-4-아민으로도 지칭됨)
DME 다이메톡시에탄
DMF N,N-다이메틸폼아마이드
DMSO 다이메틸 설폭사이드
eq 또는 equiv 당량
(ES+) 전기분무 이온화, 양성 모드
Et 에틸
EtOAc 에틸 아세테이트
EtOH 에탄올
h 시간(들)
HATU 1-[비스(다이메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트라이아졸로[4,5-b]피리디듐 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트
HPLC 고성능 액체 크로마토그래피
LC 액체 크로마토그래피
m 다중항
m-CPBA 3-클로로퍼옥시벤조산
Me 메틸
MeCN 아세토나이트릴
MeOH 메탄올
(M+H)+ 양성자화된 분자 이온
MHz 메가헤르츠
min 분(들)
MS 질량 분광측정법
Ms 메실(메탄설포닐로도 지칭됨)
MsCl 염화메실(메탄설포닐 클로라이드로도 지칭됨)
MTBE 메틸 tert-부틸 에터(tert-부틸 메틸 에터로도 지칭됨)
m/z 질량-대-전하 비
NaOtBu 나트륨 tert-부톡사이드
NBS 1-브로모피롤리딘-2,5-다이온(N-브로모석신이미드로도 지칭됨)
NCS 1-클로로피롤리딘-2,5-다이온(N-클로로석신이미드로도 지칭됨)
NMP N-메틸피롤리딘
NMR 핵자기공명(분광법)
Pd(dba)3 트리스(다이벤질리덴아세톤) 다이팔라듐(0)
Pd(dppf)Cl2 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센] 다이클로로팔라듐(II)
PE 석유 에터
Ph 페닐
PMB p-메톡시벤질(소위 4-메톡시벤질이라 지칭됨)
분취-HPLC 분취 고성능 액체 크로마토그래피
분취-TLC 분취 박층 크로마토그래피
PTSA p-톨루엔설폰산
q 사중항
RP 역상
RT 실온
s 단일항
Sept 칠중항
sat 포화
SCX 고체 담지 양이온 교환(수지)
t 삼중항
T3P 프로필포스핀산 무수물
TBME tert-부틸 메틸 에터(메틸 tert-부틸 에터로도 지칭됨)
TEA 트라이에틸아민
TFA 2,2,2-트라이플루오로아세트산
THF 테트라하이드로퓨란
TLC 박층 크로마토그래피
wt% 중량 퍼센트 또는 중량%
실험 방법
핵자기 공명
NMR 스펙트럼은 300, 400 또는 500㎒에서 기록되었다. 스펙트럼은, 달리 표시되지 않는 한, 298K에서 측정되었고, 용매 공명에 대해서 표시되었다. 화학 이동은 백만분율(ppm)로 기록되었다. 스펙트럼은 이하의 기기 중 하나를 사용해서 기록되었다:
- BBO 5㎜ 액체 프로브가 장착된 400㎒에서의 Bruker Avance III 분광계.
- TopSpin 프로그램 컨트롤하에 ICON-NMR을 이용하는 Bruker 400㎒ 분광계,
- Bruker 5㎜ SmartProbeTM이 장비된 500㎒에서의 Bruker Avance III HD 분광계,
- Oxford 기기들인, PFG 모듈을 포함하는 간접 검출 프로브 및 직접 구동 콘솔로부터 7.05 테슬라 자석이 피팅된 Agilent VNMRS 300 기기, 또는
- Oxford 기기들인, 4 핵 자동-전환 가능 프로브 및 수은 플러스 콘솔로부터 7.05 테슬라 자석이 피팅된 Agilent MercuryPlus 300 기기.
LC-MS
LC-MS 방법: SHIMADZU LCMS-2020, Agilent 1200 LC/G1956A MSD 및 Agilent 1200＼G6110A, Agilent 1200 LC 및 Agilent 6110 MSD를 이용. 이동상: A: 수중 0.025% NH3·H2O(v/v); B: 아세토나이트릴. 칼럼: Kinetex EVO C18 2.1X30㎜, 5㎛.
LCMS 분석 방법을 위한 역상 HPLC 조건
방법 1a 및 1b: Waters Xselect CSH C18 XP 칼럼(4.6×30㎜, 2.5㎛), 40℃에서; 유량 2.5 내지 4.5㎖ 분-1, 254㎚에서 UV 검출을 이용해서 4분에 걸쳐서 0.1% v/v 폼산(방법 1a) 또는 수중 10mM NH4HCO3(방법 1b)을 함유하는 H2O-MeCN 구배로 용리. 구배 정보: 0 내지 3.00분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 5% 물-95% 아세토나이트릴까지 증가; 3.00 내지 3.01분, 5% 물-95% 아세토나이트릴에서 유지, 4.5㎖ 분-1로 증가되는 유량; 3.01 내지 3.50분, 5% 물-95% 아세토나이트릴에서 유지; 3.50 내지 3.60분, 95% 물-5% 아세토나이트릴로 복귀, 3.50㎖ 분-1로 저감된 유량; 3.60 내지 3.90분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 유지; 3.90 내지 4.00분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 유지, 2.5㎖ 분-1로 저감된 유량.
방법 1c: 35℃에서 Waters XBridge BEH C18 XP 칼럼(2.1×50 ㎜, 2.5㎛)을 이용하는 UV 검출기 및 HP 6130 MSD 질량 검출기를 구비한 Agilent 1290 시리즈; 유량 0.6㎖/분; 이동상 A: 아세트산암모늄(10mM); 물/MeOH/아세토나이트릴(900:60:40); 이동상 B: 아세트산암모늄(10mM); 물/MeOH/아세토나이트릴(100:540:360); 4분에 걸쳐서 215 및 238㎚에서 UV 검출을 이용. 구배 정보: 0 내지 0.5분, 80% A-20% B에서 유지; 0.5 내지 2.0분, 80% A-20% B에서 100% B까지 증가.
UPLC 분석 방법을 위한 역상 HPLC 조건
방법s 2a 및 2b: Waters BEH C18(2.1×30 ㎜, 1.7㎛), 40℃에서; 254㎚에서 UV 검출을 이용하여 3분에 걸쳐서 0.1% v/v 폼산(방법 2a) 또는 수중 10mM NH4HCO3(방법 2b)를 함유하는 H2O-MeCN 구배로 용리시키는 유량 0.77㎖ 분-1. 구배 정보: 0-0.11분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 유지, 유량 0.77㎖ 분-1; 0.11-2.15분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 5% 물-95% 아세토나이트릴까지 증가; 2.15-2.49분, 5% 물-95% 아세토나이트릴에서 유지, 유량 0.77㎖ 분-1; 2.49-2.56분, 95% 물-5% 아세토나이트릴로 복귀; 2.56-3.00분, 95% 물-5% 아세토나이트릴에서 유지, 0.77㎖ 분-1로 감소되는 유량.
분취 역상 HPLC 일반적 방법
방법 1 (산성 분취): Waters X-Select CSH 칼럼 C18, 5㎛(19×50㎜), 254㎚에서 UV 검출을 이용하여 6.5분에 걸쳐서 0.1% v/v 폼산을 함유하는 H2O-MeCN 구배로 용리시키는 유량 28㎖ 분-1. 구배 정보: 0.0-0.2분, 20% MeCN; 0.2-5.5분, 20% MeCN에서 40% MeCN까지 증가; 5.5-5.6분, 40% MeCN에서 95% MeCN까지 증가; 5.6-6.5분, 95% MeCN에서 유지.
방법 2 (염기성 분취): Waters X-브리지 Prep 칼럼 C18, 5㎛(19×50㎜), 254㎚에서 UV 검출을 이용하여 6.5분에 걸쳐서 10mM NH4HCO3-MeCN 구배로 용리시키는 유량 28㎖ 분-1. 구배 정보: 0.0-0.2분, 10% MeCN; 0.2-5.5분, 10% MeCN에서 40% MeCN까지 증가; 5.5-5.6분, 40% MeCN에서 95% MeCN까지 증가; 5.6-6.5분, 95% MeCN에서 유지.
방법 3: Phenomenex Gemini 칼럼, 10㎛(150×25㎜), 220 및 254㎚에서 UV 검출을 이용해서 9분에 걸쳐서 pH 10에서 0.04% NH3를 함유하는 물-아세토나이트릴 구배로 용리시키는 유량 = 25㎖/분. 구배 정보: 0-9분, 8% 내지 35% 아세토나이트릴 구배; 9-9.2분, 35%에서 100%까지 아세토나이트릴 증가; 9.2-15.2분, 100% 아세토나이트릴에서 유지.
방법 4: Revelis C18 역상 12g 카트리지[탄소 장입 18%; 표면적 568 m2/g; 기공 직경 65 옹스트롬; pH (5% 슬러리) 5.1; 평균 입자 크기 40㎛], 215, 235, 254 및 280㎚에서 UV 검출을 이용하는 35분에 걸쳐서 물-메탄올 구배로 용리시키는 유량 = 30㎖/분. 구배 정보: 0% 메탄올에서 0-5분에서 유지; 5-30분, 0%에서 70%까지의 메탄올 증가; 30-30.1분, 70%에서 100%까지의 메탄올 증가; 30.1-35분, 100% 메탄올에서 유지.
중간체의 합성
중간체 P1: 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 리튬 1-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸-5-설피네이트
Figure pct00057
n-BuLi의 용액(100㎖, 250 m㏖, 헥산 중 2.5M)을 온도를 -65℃ 미만으로 유지하면서 THF(500㎖) 중 1-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸(36.2g, 238 m㏖)의 용액에 서서히 첨가하였다. 이 혼합물을 1.5시간 동안 교반하고, 이어서, 이산화황을 10분 동안 버블링시켰다. 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 용매를 증발시키고, 잔사를 TBME(300㎖)와 혼화시키고(triturated), 여과시켰다. 고체를 TBME 및 아이소헥산으로 세척하고 건조시켜 조질의 표제의 화합물(54.89g, 99%)을 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.26 (d, J=1.6Hz, 1H), 6.10 (d, J=1.7Hz, 1H), 5.99 (dd, J=10.0, 2.5Hz, 1H), 3.92-3.87 (m, 1H), 3.56-3.49 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.00-1.91 (m, 1H), 1.75-1.69 (m, 1H), 1.66-1.46 (m, 3H).
LCMS; m/z 215 (M-H)- (ES-).
단계 B: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸-5-설폰아마이드
Figure pct00058
NCS(12.0g, 90 m㏖)를 빙욕에서 냉각시킨 DCM(250㎖) 중 리튬 1-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸-5-설피네이트(20g, 90 m㏖)의 현탁액에 첨가하였다. 이 혼합물을 4시간 동안 교반하고, 물(100㎖)로 반응 중지시키고, 이어서 DCM(300㎖) 및 물(200㎖) 간에 분배시켰다. 유기상을 물(200㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 대략 50㎖까지 증발시켰다. 이 용액을 빙욕에서 냉각시킨 DCM(300㎖) 중 비스(4-메톡시벤질)아민(24g, 93 m㏖)과 트라이에틸아민(40㎖, 287 m㏖)의 혼합물에 첨가하였다. 1시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, 이어서 DCM(300㎖) 및 물(250㎖) 간에 분배시켰다. 유기층을 물(250㎖), 수성 1M HCl(2×250㎖), 물(250㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 증발시켜 조질의 표제의 화합물(41.02g, 97%)을 갈색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 494.2 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00059
THF(300㎖) 및 MeOH(50㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)-1H-피라졸-5-설폰아마이드(41g, 87 m㏖) 및 수성 1M HCl(30㎖)의 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 잔사를 EtOAc(400㎖) 및 수성 1M HCl(200㎖) 간에 분배시켰다. 유기층을 10% 염수(200㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 증발시켰다. 잔사를 TBME와 혼화시키고, 여과시키고, 건조시켜 표제의 화합물(24.87g, 69%)을 회백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.88 (d, J=2.4Hz, 1H), 7.06-7.02 (m, 4H), 6.79-6.75 (m, 4H), 6.63 (d, J=2.4Hz, 1H), 4.31 (s, 4H), 3.78 (s, 6H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 388 (M+H)+ (ES+); 386 (M-H)- (ES-).
단계 D: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00060
질소 하에, N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.5g, 1.290 m㏖)와 K2CO3(0.35g, 2.53 m㏖)의 혼합물을 건조 아세토나이트릴(5㎖)에 현탁시켰다. 3-브로모테트라하이드로퓨란(0.25g, 1.656 m㏖)을 한번에 첨가하고, 이 혼탁한 혼합물을 65℃(욕 온도)로 16시간 동안 가열하였다. 이 혼합물을 물(5㎖)로 희석시키고, DCM(3×25㎖)으로 추출하였다. 유기상을 소수성 프릿을 통과시킴으로써 건조시키고, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(461㎎, 77%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.51 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.10-7.04 (m, 4H), 6.80-6.75 (m, 4H), 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.05-4.98 (m, 1H), 4.32 (s, 4H), 4.13-4.06 (m, 1H), 4.04 (d, J = 4.6 Hz, 2H), 3.94 (td, J = 8.6, 5.4 Hz, 1H), 3.78 (s, 6H), 2.54-2.42 (m, 1H), 2.33-2.23 (m, 1H).
LCMS; m/z 458 (M+H)+ (ES+).
단계 E: 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00061
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.455g, 0.994 m㏖)를 DCM(1㎖)에 용해시키고, TFA(2㎖, 26.0 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시키고, 톨루엔(5㎖)에 현탁시키고, 재차 농축시켰다. 잔사를 DCM에 용해시키고 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(187㎎, 87%)을 걸쭉한 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.93 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.41 (s, 2H), 6.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.14-5.07 (m, 1H), 4.03-3.96 (m, 2H), 3.91 (dd, J = 9.6, 3.5 Hz, 1H), 3.82 (td, J = 8.3, 5.6 Hz, 1H), 2.48-2.38 (m, 1H), 2.32-2.23 (m, 1H).
LCMS; m/z 218 (M+H)+ (ES+); 216 (M-H)- (ES-)
중간체 P2: 1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00062
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 1-브로모-2-메톡시에탄로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(417㎎, 54%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.11-7.04 (m, 4H), 6.82-6.76 (m, 4H), 6.65 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.40-4.32 (m, 2H), 4.33 (s, 4H), 3.81 (s, 6H), 3.80-3.72 (m, 2H), 3.37 (s, 3H).
LCMS; m/z 468.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00063
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(95㎎, 62%)을 고체로서 제공하였다.
LCMS; m/z 206 (M+H)+ (ES+).
중간체 P3: 1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00064
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 2-(브로모메틸)테트라하이드로퓨란으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(486㎎, 74%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.07-7.01 (m, 4H), 6.79-6.74 (m, 4H), 6.64 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.37-4.15 (m, 2H), 4.31 (s, 2H), 4.29 (s, 2H), 3.88-3.74 (m, 2H), 3.78 (s, 6H), 2.07-1.96 (m, 1H), 1.94-1.82 (m, 1H), 1.82-1.70 (m, 1H), 1.65-1.51 (m, 2H).
LCMS; m/z 472 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00065
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(215㎎, 87%)을 걸쭉한 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.83 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 2H), 6.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.29-4.13 (m, 3H), 3.78-3.71 (m, 1H), 3.68-3.61 (m, 1H), 2.01-1.90 (m, 1H), 1.86-1.71 (m, 2H), 1.64-1.54 (m, 1H).
LCMS; m/z 232 (M+H)+ (ES+); 230 (M-H)- (ES-).
중간체 P4: 1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00066
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 3-(브로모메틸)테트라하이드로퓨란으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(445㎎, 72%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.01 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.07-6.97 (m, 4H), 6.85-6.78 (m, 4H), 6.73 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.22, d, J = 9.1 Hz, 2H), 4.21 (s, 4H), 3.77 (td, J = 8.1, 5.5 Hz, 1H), 3.72 (s, 6H), 3.70-3.60 (m, 2H), 3.45 (dd, J = 8.7, 5.6 Hz, 1H), 2.77-2.64 (m, 1H), 1.96-1.85 (m, 1H), 1.65-1.54 (m, 1H).
LCMS; m/z 494 (M+Na)+ (ES+); 470 (M-H)- (ES-).
단계 B: 1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00067
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(205㎎, 90%)을 담갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.92 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 2H), 6.59 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.17 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 3.77 (td, J = 8.1, 5.6 Hz, 1H), 3.69-3.61 (m, 2H), 3.47 (dd, J = 8.7, 5.4 Hz, 1H), 2.77-2.66 (m, 1H), 1.97-1.87 (m, 1H), 1.65-1.55 (m, 1H).
중간체 P5: 1-(3-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(3-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00068
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 3-브로모프로판-1-올로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(355㎎, 60%)을 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 446 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(3-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00069
1-(3-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(56㎎, 32%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.86 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.63 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.27-4.18 (m, 2H), 3.40 (td, J = 6.1, 5.0 Hz, 2H), 1.95-1.92 (m, 2H).
중간체 P6: 1-(2-하이드록시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(2-하이드록시에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00070
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 2-브로모에탄올로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(3.50g, 68%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.93 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.03-6.98 (m, 4H), 6.84-6.78 (m, 4H), 6.71 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.01 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.27 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 4.19 (s, 4H), 3.81-3.74 (m, 2H), 3.72 (s, 6H).
LCMS; m/z 454.5 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(2-하이드록시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00071
1-(2-하이드록시에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(273㎎, 54%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.84 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 2H), 6.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.99 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.21 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.78-3.71 (m, 2H).
LCMS; m/z 192.0 (M+H)+ (ES+).
중간체 P7: 1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00072
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 3-(브로모메틸)-3-메틸옥세탄으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(450㎎, 76%)을 무색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 472 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00073
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(20㎎, 10%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.28 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.28 (br s, 2H), 4.51-4.44 (m, 2H), 4.25-4.23 (m, 2H), 3.44 (s, 2H), 1.26 (s, 3H).
중간체 P8: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00074
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 2,2-다이메틸옥시란으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(6.09g, 92%)을 걸쭉한 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.86 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.04-6.97 (m, 4H), 6.82-6.76 (m, 4H), 6.72 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.81 (s, 1H), 4.18 (s, 4H), 4.13 (s, 2H), 3.71 (s, 6H), 1.07 (s, 6H).
LCMS; m/z 482.5 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00075
1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(2.48g, 80%)을 맑은 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.76 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.36 (s, 2H), 6.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.74 (s, 1H), 4.07 (s, 2H), 1.07 (s, 6H).
LCMS; m/z 242.3 (M+Na)+ (ES+).
중간체 P9: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00076
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 (S)-2-메틸옥시란으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(180㎎, 40%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.50 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.13-7.05 (m, 4H), 6.84-6.75 (m, 4H), 6.69 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.35 (s, 4H), 4.27-3.99 (m, 3H), 3.81 (s, 6H), 1.28 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
단계 B: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00077
(S)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(58㎎, 69%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.80 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (br s, 2H), 6.56 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 4.15-4.01 (m, 2H), 4.04-3.93 (m, 1H), 1.06 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
중간체 P10: 1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00078
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C), 3-브로모옥세탄 및 KI(1 equiv.)로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(289㎎, 49%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.62 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.15-7.10 (m, 4H), 6.83-6.77 (m, 4H), 6.76 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.54-5.46 (m, 1H), 5.08-4.98 (m, 4H), 4.38 (s, 4H), 3.81 (s, 6H).
LCMS; m/z 466 (M+Na)+ (ES+); 442 (M-H)- (ES-).
단계 B: 1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00079
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(64㎎, 64%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.04 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.48 (s, 2H), 6.65 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.68- 5.64 (m, 1H), 5.00-4.80 (m, 4H).
LCMS; m/z 204 (M+H)+ (ES+).
중간체 P11: (R)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00080
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 (S)-2-브로모프로판-1-올로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(410㎎, 70%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
단계 B: (R)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00081
(R)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(110㎎, 41%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.80 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.56 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.03-4.95 (m, 1H), 4.16-4.01 (m, 2H), 1.06 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
LCMS; m/z 206 (M+H)+ (ES+).
중간체 P12: 1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00082
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 1-브로모-2-메톡시-2-메틸프로판으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(775㎎, 60%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.11-7.05 (m, 4H), 6.82-6.75 (m, 4H), 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.32 (s, 4H), 4.19 (s, 2H), 3.80 (s, 6H), 3.27 (s, 3H), 1.14 (s, 6H).
LCMS; m/z 496 (M+Na)+ (ES+); 472 (M-H)- (ES-).
단계 B: 1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00083
1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(119㎎, 79%)을 연갈색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.73 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.38 (br s, 2H), 6.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.19 (s, 2H), 3.17 (s, 3H), 1.09 (s, 6H).
LCMS; m/z 234 (M+H)+ (ES+); 232 (M-H)- (ES-).
중간체 P13: (S)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (S)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00084
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 (R)-2-브로모프로판-1-올로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(225㎎, 37%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.52 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.13-7.04 (m, 4H), 6.84-6.76 (m, 4H), 6.69 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.35 (s, 4H), 4.28-4.11 (m, 2H), 4.09-3.99 (m, 1H), 3.81 (s, 6H), 1.25 (d, J=6.3 Hz, 3H).
단계 B: (S)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00085
(S)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(150㎎, 30%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.80 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.56 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.02-4.97 (m, 1H), 4.13-3.91 (m, 3H), 1.06 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
LCMS; m/z 206 (M+H)+ (ES+).
중간체 P14: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00086
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 (R)-2-메틸옥시란으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(210㎎, 46%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.50 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.13-7.05 (m, 4H), 6.87-6.75 (m, 4H), 6.69 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.35 (s, 4H), 4.28-3.99 (m, 3H), 3.81 (s, 6H), 1.28 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 446 (M+H)+ (ES+).
단계 B: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00087
(R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(56㎎, 49%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.80 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.56 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.98 (d, J=4.9Hz, 1H), 4.09-3.95 (m, 3H), 1.06 (d, J = 6.1 Hz, 3H).
중간체 P15: 1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 2-(3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1H-피라졸-1-일)-2-메틸프로판산
Figure pct00088
0℃에서 THF(50㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(2.00g, 5.16 m㏖) 및 1,1,1-트라이클로로-2-메틸프로판-2-올 반수화물(2.00g, 10.37 m㏖)의 용액을 수산화나트륨(1.04g, 26.0 m㏖)으로 나누어서 처리하였다. 이어서, 이 반응물을 실온으로 가온시킨 채로 두고 3일 동안 교반하였다.
추가의 1,1,1-트라이클로로-2-메틸프로판-2-올 반수화물(0.6g) 및 수산화나트륨(0.6g)을 첨가하고, 이 반응물을 더욱 24시간 동안 교반시킨 채로 두었다. 반응 혼합물을 물(50㎖)로 반응 중지시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 수성층을 1M HCl로 pH 1로 산성화시키고, EtOAc(2×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 감압하에 증발시켜 표제의 화합물(490㎎, 17%)을 암황색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 496.5 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00089
THF 중 2M 리튬 알루미늄 수소화물(1.4㎖, 2.80 m㏖)을 0℃로 냉각된 THF(15㎖) 중 2-(3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1H-피라졸-1-일)-2-메틸프로판산(0.49g, 0.880 m㏖)의 교반된 용액에 적가하였다. 이 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 추가로 THF 중 2M 리튬 알루미늄 수소화물(1.4㎖, 2.80 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 더욱 3일 동안 실온에서 교반하였다. 이 혼합물을 0℃에서 포화 수성 염화암모늄으로 주의해서 반응 중지시켰다. 반응 혼합물을 물(20㎖) 및 EtOAc(30㎖)로 희석시키고, 석출된 염을 여과시켰다. 유기층을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(2×20㎖)로 세척하였다. 합한 유기층을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 증발시켜 황색 오일을 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(130㎎, 30.2%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CD3OD) δ 7.88 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.08-6.99 (m, 4H), 6.82-6.72 (m, 4H), 6.66 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.28 (s, 4H), 3.76 (s, 6H), 3.75 (s, 2H), 1.57 (s, 6H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 482.1 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: 1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00090
1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(130㎎, 0.283 m㏖)를 TFA(5㎖) 및 물(0.5㎖)에 용해시켰다. 반응 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 추가의 TFA(3㎖)를 첨가하고, 이 반응물을 실온에서 4시간 동안 교반시킨 채로 두었다. TFA(3㎖)의 추가의 부분을 첨가하고 이 반응물을 실온에서 추가로 19시간 동안 교반시킨 채로 두었다. 반응 혼합물을 건조상태로 증발시키고 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(43㎎, 68%)을 무색 필름으로서 제공하였다.
1H NMR (CD3OD) δ 7.80 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.61 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 3.73 (s, 2H), 1.54 (s, 6H). 3개의 교환 가능한 양성자는 보이지 않음.
LCMS; m/z 220.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P16: (S)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (S)-1-(2-하이드록시부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00091
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(1g, 2.58 m㏖), (S)-2-에틸옥시란(0.29㎖, 3.37 m㏖), Cs2CO3(2.52g, 7.74 m㏖) 및 아세토나이트릴(10㎖)의 혼합물에 100℃에서 6시간 동안 마이크로파 조사를 시행하였다. 이 혼합물을 H2O(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×40㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(30㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.13g, 85%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.70 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.23-4.13 (m, 5H), 4.10 (dd, J = 13.7, 7.3 Hz, 1H), 3.78-3.72 (m, 1H), 3.71 (s, 6H), 1.46-1.24 (m, 2H), 0.91 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 482.3 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: (S)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00092
(S)-1-(2-하이드록시부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(128㎎, 48%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.79 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.36 (s, 2H), 6.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.93 (s, 1H), 4.14 (dd, J = 13.7, 4.4 Hz, 1H), 4.03 (dd, J = 13.7, 7.5 Hz, 1H), 3.76-3.67 (m, 1H), 1.46-1.25 (m, 2H), 0.89 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
LCMS; m/z 220.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P17: 1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)
단계 A: 1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)
Figure pct00093
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 6-옥사바이사이클로[3.1.0]헥산으로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(1.06g, 82%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.98 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.18 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.47 (td, J = 7.9, 5.9 Hz, 1H), 4.22-4.20 (m, 1H), 4.19 (s, 4H), 3.71 (s, 6H), 2.24-2.13 (m, 1H), 2.00-1.88 (m, 2H), 1.77 (dq, J = 8.3, 7.0 Hz, 2H), 1.64-1.51 (m, 1H).
LCMS; m/z 494.8 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)
Figure pct00094
1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(29.5㎎, 11%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.14 (s, 1H), 4.41 (td, J = 8.3, 6.2 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 2.23-2.10 (m, 1H), 2.02-1.88 (m, 2H), 1.82-1.70 (m, 2H), 1.63-1.50 (m, 1H).
LCMS; m/z 232.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P18: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)
단계 A: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)
Figure pct00095
아세토나이트릴(15㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(1g, 2.58 m㏖), (2S,3S)-2,3-다이메틸옥시란(0.3㎖, 3.35 m㏖) 및 Cs2CO3(2.52g, 7.74 m㏖)의 혼합물을 80℃로 가열시키고, 4일 동안 교반하였다. 이 혼합물을 마이크로파 바이알로 옮기고, 130℃에서 6시간 동안 조사하고, 이어서 H2O(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×40㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(30㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(452㎎, 35%)을 점착성 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.95 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 4.19 (s, 2H), 4.18 (s, 2H), 3.89-3.79 (m, 1H), 3.71 (s, 6H), 1.46 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 0.88 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 482.5 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)
Figure pct00096
TFA(3㎖, 47.1 m㏖), H2O(0.1㎖) 및 DCM(5㎖) 중 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)(450㎎, 0.979 m㏖)의 용액을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔사를 실리카 상에 적재하고, 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(72.9㎎, 33%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.85 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.36 (s, 2H), 6.56 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.01 (s, 1H), 4.26-4.14 (m, 1H), 3.88-3.76 (m, 1H), 1.44 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 0.89 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 220.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P19: 1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 에틸 1-(3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1H-피라졸-1-일)사이클로부탄카복실레이트
Figure pct00097
DMF(15㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(1g, 2.58 m㏖)의 용액에 수산화나트륨(광유 중 60%)(134㎎, 3.35 m㏖)을 첨가하기 전에 0℃로 냉각시켰다. 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 30분 동안 교반하고 나서, 에틸 1-브로모사이클로부탄카복실레이트(0.46㎖, 2.84 m㏖)를 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 5일 동안 교반하고, 이어서, EtOAc(80㎖)로 희석시키고, H2O(40㎖)를 첨가하고, 층들을 분리시켰다. 수성층을 EtOAc(2×80㎖)로 추출하고, 합한 유기 추출물을 염수(4×50㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(711㎎, 40%)을 위치이성질체의 3:1 혼합물로서 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 536.1 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00098
0℃에서 THF(20㎖) 중 에틸 1-(3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1H-피라졸-1-일)사이클로부탄카복실레이트(710㎎, 1.037 m㏖)의 용액에 LiAlH4(THF 중 2M)(2.1㎖, 4.20 m㏖)를 서서히 첨가하고, 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 하룻밤 교반하였다. 이 반응은 H2O(0.2㎖), 2M NaOH(0.5) 및 H2O(1㎖)로 순차 반응 중지시켰다. Na2SO4를 첨가하고, 이 혼합물을 30분 동안 교반하고, 이어서, Celite®의 플러그를 통해서 EtOAc로 여과시켰다. 여과액을 증발시키고, 잔사를 실리카 상에 적재하고, 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 15-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(410㎎, 83%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.89 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.82 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.20 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.20 (s, 4H), 3.75 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.72 (s, 6H), 2.48-2.39 (m, 2H), 2.39-2.27 (m, 2H), 1.95-1.80 (m, 2H).
LCMS; m/z 494.0 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: 1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00099
1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(31.5㎎, 14%)을 맑은 무색 결정성 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.80 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.37 (s, 2H), 6.56 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.16 (s, 1H), 3.73 (s, 2H), 2.48-2.43 (m, 2H), 2.33-2.27 (m, 2H), 1.92-1.80 (m, 2H).
LCMS; m/z 232.2 (M+H)+ (ES+).
중간체 P20: (R)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(2-하이드록시부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00100
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(1g, 2.58 m㏖), (R)-2-에틸옥시란(0.29㎖, 3.37 m㏖), Cs2CO3(2.52g, 7.74 m㏖) 및 아세토나이트릴(10㎖)의 혼합물에 110℃에서 6시간 동안 마이크로파 조사를 시행하였다. 이 혼합물을 H2O(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×40㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(30㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.01g, 83%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.90 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 6.70 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.24-4.06 (m, 6H), 3.79-3.72 (m, 1H), 3.71 (s, 6H), 1.46-1.36 (m, 1H), 1.35-1.25 (m, 1H), 0.91 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
LCMS; m/z 482.6 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: (R)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00101
(R)-1-(2-하이드록시부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(113㎎, 40%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.79 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.36 (s, 2H), 6.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.92 (s, 1H), 4.14 (dd, J = 13.7, 4.3 Hz, 1H), 4.04 (dd, J = 13.7, 7.5 Hz, 1H), 3.76-3.67 (m, 1H), 1.47-1.35 (m, 1H), 1.35-1.25 (m, 1H), 0.90 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
LCMS; m/z 220.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P21: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)
단계 A: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)
Figure pct00102
아세토나이트릴(10㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C)(1g, 2.58 m㏖), (2S,3R)-2,3-다이메틸옥시란(0.3㎖, 3.35 m㏖) 및 Cs2CO3(2.52g, 7.74 m㏖)의 혼합물에 110℃에서 8시간 동안 마이크로파 조사를 시행하였다. 이 혼합물을 H2O(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×40㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(30㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.05g, 85%)을 점착성 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.91 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 6.69 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.37-4.25 (m, 1H), 4.18 (s, 4H), 3.93-3.81 (m, 1H), 3.71 (s, 6H), 1.41 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.02 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 482.6 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)
Figure pct00103
TFA(3㎖, 47.1 m㏖), H2O(0.1㎖) 및 DCM(5㎖) 중 1-(3-하이드록시부탄-2-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)(515㎎, 1.121 m㏖)의 용액을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔사를 실리카 상에 적재하고, 실리카겔 상의 크로마토그래피(24g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(110㎎, 36%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.81 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.34 (s, 2H), 6.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.85 (s, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 3.92-3.79 (m, 1H), 1.39 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 1.00 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 220.6 (M+H)+ (ES+).
중간체 P22: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00104
DCM(10㎖) 중 1H-이미다졸-4-설포닐 클로라이드(2.5g, 15.01 m㏖)의 용액을 빙욕에서 냉각시킨 DCM(50㎖) 중 비스(4-메톡시벤질)아민(4g, 15.54 m㏖) 및 Et3N (4.5㎖, 32.3 m㏖)의 용액에 서서히 첨가하였다. 이 혼합물을 30분 동안 교반하고, 실온으로 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. DCM을 압력하에 제거하고 다이옥산(50㎖)으로 교체하고, 이 혼합물을 환류하에 48시간 동안 가열시키고, 냉각시키고, 이어서 EtOAc(200㎖)와 물(200㎖) 간에 분배시켰다. 유기층을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 증발시켜 오일을 제공하였으며, 이것을 실리카겔 상의 크로마토그래피(120g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켰다. 생성물을 TBME/EtOAc에 혼화시키고, 여과시키고, 건조시켜 표제의 화합물(2.864g, 48%)을 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.92 (d, J=1.3Hz, 1H), 7.52 (d, J=1.3Hz, 1H), 7.06-7.02 (m, 4H), 6.79-6.75 (m, 4H), 4.30 (s, 4H), 3.77 (s, 6H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 388 (M+H)+ (ES+); 386 (M-H)- (ES-).
단계 B: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00105
아세토나이트릴(10㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(500㎎, 1.29 m㏖), (R)-2-메틸옥시란(0.18㎖, 2.57 m㏖) 및 K2CO3(535㎎, 3.87 m㏖)의 혼합물을 60℃에서 하룻밤 교반하였다. 실온까지 냉각 시, 반응 혼합물을 H2O(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(30㎖)로 세척하고, 상 증발기를 통과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(468㎎, 68%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.82 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 4H), 4.18 (s, 4H), 4.06-4.00 (m, 2H), 3.95-3.86 (m, 2H), 3.71 (s, 6H), 1.04 (d, J = 5.9 Hz, 3H).
LCMS; m/z 446.4 (M+H)+ (ES+).
단계 C: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00106
(R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(460㎎, 0.857 m㏖)와 TFA(5.5㎖)의 혼합물을 실온에서 2일 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시키고, 잔사를 실리카 상에 적재하고, 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 투명한 무색 오일을 제공하였으며, 이것을 분취-HPLC에 의해 더욱 정제시켜 표제의 화합물(123㎎, 68%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.71 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.12 (s, 2H), 5.00 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.07-3.96 (m, 1H), 3.93-3.79 (m, 2H), 1.03 (d, J = 6.0 Hz, 3H).
LCMS; m/z 206.2 (M+H)+ (ES+).
중간체 P23: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
단계 A: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00107
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P22, 단계 A) 및 (S)-2-메틸옥시란으로부터 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P22, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(160㎎, 37%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.81 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.80 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 5.04 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.18 (s, 4H), 4.06-3.99 (m, 1H), 3.97-3.84 (m, 2H), 3.71 (s, 6H), 1.04 (d, J = 5.9 Hz, 3H).
LCMS; m/z 446.2 (M+H)+ (ES+).
단계 B: (S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00108
(S)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드로부터 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P22, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(56㎎, 70%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.71 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.11 (s, 2H), 5.00 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.04-3.95 (m, 1H), 3.92-3.80 (m, 2H), 1.03 (d, J = 6.0 Hz, 3H).
LCMS; m/z 206.2 (M+H)+ (ES+).
중간체 P24: 1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00109
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 3-브로모-1,1,1-트라이플루오로프로판-2-올로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(183㎎, 28%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.01 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.84-6.78 (m, 5H), 6.74 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.56-4.35 (m, 3H), 4.19 (s, 4H), 3.71 (s, 6H).
LCMS; m/z 522.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00110
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(74㎎, 89%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.92 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.43 (s, 2H), 6.79 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.51-4.28 (m, 3H).
LCMS; m/z 260.1 (M+H)+ (ES+); 258.0 (M-H)- (ES-).
중간체 P25: 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 3-나이트로-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸
Figure pct00111
3-나이트로-1H-피라졸(1.5g, 13.27 m㏖)을 DMF(30㎖) 중 K2CO3(3.67g, 26.5 m㏖) 및 테트라부틸암모늄 아이오다이드(0.588g, 1.592 m㏖)와 합하고, 4-브로모테트라하이드로-2H-피란(1.791㎖, 15.92 m㏖)으로 처리하였다. 얻어진 혼합물을 60℃에서 24시간 동안 가열시키고, 이어서, 추가의 K2CO3(1.8g) 및 4-브로모테트라하이드로-2H-피란(0.8㎖)을 첨가하고, 이 반응물을 더욱 18시간 교반하였다. 반응 혼합물을 TBME(50㎖), 물(100㎖) 및 염수(100㎖)로 희석시켰다. 유기층을 물(2×100㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 농축시켜 갈색 오일을 제공하였다. 갈색 오일을 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.02g, 37.0%)을 걸쭉한 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.51 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 4.52-4.28 (m, 1H), 4.25-3.99 (m, 2H), 3.67-3.37 (m, 2H), 2.34-1.90 (m, 4H).
LCMS; m/z 198.1 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-아민
Figure pct00112
30-㎖ 바이알에, 3-나이트로-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸(1g, 4.82 m㏖) 및 10% Pd/C(습식) 유형 87 L(0.021g)을 메탄올(10㎖) 및 에틸 아세테이트(10㎖)에 현탁시켰다. 배스커빌 용기(Baskerville vessel)를 N2로 3회 퍼지시키고, 이어서, H2로 3회 충전시켰다. 반응 혼합물을 H2의 5바(bar) 하에 실온에서 17시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 Celite®의 패드를 통해서 여과시키고, 이 필터 케이크를 EtOAc(2×10㎖)로 세척하였다. 합한 여과액을 건조 상태로 농축시켜 표제의 화합물(0.662g, 94%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.18 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.60 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.18-3.99 (m, 3H), 3.50 (td, J = 11.8, 2.5 Hz, 2H), 3.07 (s, 2H), 2.15-1.85 (m, 4H).
LCMS; m/z 168.0 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드
Figure pct00113
100-㎖ 3-구 둥근-바닥 플라스크에, 물(0.95㎖) 및 아세토나이트릴(4.75㎖) 중 HCl(1.42㎖, 46.8 m㏖)의 혼합물을 -10℃(아세톤/드라이 아이스 욕)로 냉각시키고, 내부 온도를 0℃ 미만으로 유지하면서 물(0.570㎖) 중 NaNO2 (0.314g, 4.55 m㏖)의 수성 용액으로 처리하였다. 이 용액을 10분 동안 교반하고, 이어서, 아세토나이트릴(4.75㎖) 중 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-아민(0.66g, 3.79 m㏖)의 용액(용해도를 위하여 진한 HCl 0.2㎖와 함께)(0℃로 사전 냉각됨) 0℃에서 15분에 걸쳐서 처리하였다. 얻어진 반응 혼합물을 0℃에서 45분 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 냉 AcOH(1.9㎖, 33.2 m㏖), Cu(II)Cl(0.255g, 1.895 m㏖) 및 Cu(I)Cl(0.019g, 0.189 m㏖)를 순차로 첨가하고, 반응 혼합물을 이산화황 기체로 20분 동안 0℃에서 퍼지시켰다(발열). 이 반응물을 더욱 50분 동안 0℃에서 교반하고, 물(15㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×30㎖)로 추출하였다, 이어서, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 건조 상태로 농축시켜 흑색 페이스트를 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% DCM/아이소헥산, 215㎚에서 모니터링됨)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(250㎎, 21%)을 맑은 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.58 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.58-4.45 (m, 1H), 4.18-4.06 (m, 2H), 3.62-3.50 (m, 2H), 2.26-2.04 (m, 4H).
단계 D: 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00114
THF(1.6㎖) 중 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(0.250g, 0.798 m㏖)의 용액을 다이옥산 중 0.5M 암모니아(4.79㎖, 2.393 m㏖)로 처리하였다. 이어서, 반응 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반한 채로 두었다. 반응 혼합물을 건조상태로 농축시키고, 얻어진 잔사를 물(1㎖)로 반응 중지시키고 EtOAc(2×10㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시키고, 여과시키고, 건조 상태로 농축시켰다. 얻어진 백색 잔사를 DCM(1㎖)에 장입하고, 아이소헥산(3㎖)의 첨가에 의해 석출시켰다. 남은 액체를 피펫에 의해 제거하고, 고체를 아이소헥산(2×3㎖)으로 세척하고, 데칸테이션 공정을 반복하였다. 이어서, 잔류 고체를 진공하에 건조시켜 표제의 화합물(170㎎, 91%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.96 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.39 (s, 2H), 6.59 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.49 (dt, J = 10.4, 5.2 Hz, 1H), 4.11-3.74 (m, 2H), 3.57-3.37 (m, 2H), 2.04-1.82 (m, 4H).
LCMS; m/z 231.9 (M+H)+ (ES+); 229.9 (M-H)- (ES-).
중간체 P26: (R)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)프로판-2-올
Figure pct00115
MeCN(100㎖) 중 4-(벤질티오)-1H-1,2,3-트라이아졸(6g, 31.4 m㏖), K2CO3(13g, 94 m㏖) 및 (R)-2-메틸옥시란(3㎖, 42.8 m㏖)의 혼합물을 50℃에서 3일 동안 가열하였다. (R)-2-메틸옥시란(1㎖)의 추가의 부분을 첨가하고, 더욱 3일 동안 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, EtOAc(400㎖)와 물(300㎖) 간에 분배시켰다. 유기층을 염수(300㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 상의 크로마토그래피(120g 칼럼, 0-50% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(2.83g, 17%), (R)-1-(5-(벤질티오)-1H-1,2,3-트라이아졸-1-일)프로판-2-올(1.47g, 17%) 및 (R)-1-(4-(벤질티오)-1H-1,2,3-트라이아졸-1-일)프로판-2-올(2.37g, 30%)을 모두 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.38 (s, 1H), 7.33-7.24 (m, 5H), 4.49-4.26 (m, 3H), 4.12 (s, 2H), 1.24 (d, J=6.3Hz, 3H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 250.0 (M+H)+ (ES+); 248.7 (M-H)- (ES-).
단계 B: (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸
Figure pct00116
0℃에서 THF(50㎖) 중 (R)-1-(4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)프로판-2-올(2.83g, 11.35 m㏖)의 용액에 수산화나트륨(광유 중 60%)(0.6g, 15.00 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 15분 동안 교반하였다. (브로모메틸)벤젠(1.5㎖, 12.61 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 하룻밤 교반하였다. 추가의 수산화나트륨(광유 중 60%)(0.6g, 11.35 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 4일 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(30㎖)로 반응 중지시키고 EtOAc(3×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(50㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(2.92g, 73%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.71 (s, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 8H), 7.17 - 7.12 (m, 2H), 4.47 - 4.41 (m, 3H), 4.31 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.17 (s, 2H), 4.04 - 3.92 (m, 1H), 1.13 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 340.3 (M+H)+ (ES+).
단계 C: (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드
Figure pct00117
AcOH(60㎖) 및 H2O(30㎖) 중 (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸(2.91g, 8.32 m㏖)의 혼합물에 NCS(4.5g, 33.7 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 EtOAc(300㎖)와 H2O(300㎖) 간에 분배시키고, 유기층을 포화 수성 NaHCO3(2×200㎖) 및 염수(300㎖)로 순차 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사에 TBME(60㎖)를 첨가하고, 백색 고체를 여과에 의해 제거하였다. 여과액을 농축시켜 담황색 오일을 제공하였으며, 이것을 TBME(30㎖)에 용해시켰다. 암모니아(다이옥산 중 0.5M)(50㎖, 25.00 m㏖)를 첨가하고 이 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 잔사를 EtOAc(500㎖)와 H2O(150㎖) 간에 분배시켰다. 유기층을 염수(100㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 카트리지, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.99g, 77%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.11 (s, 1H), 7.81 (s, 2H), 7.34 - 7.21 (m, 3H), 7.17 - 7.12 (m, 2H), 4.64 (dd, J = 13.9, 4.4 Hz, 1H), 4.55 (dd, J = 13.9, 7.3 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.12 - 3.99 (m, 1H), 1.20 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 297.2 (M+H)+ (ES+).
단계 D: (R)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드
Figure pct00118
EtOH(15㎖) 중 (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드(1.99g, 6.38 m㏖) 및 5% Pd/C(유형 87L, 58.5% 수분)(1.73g, 0.337 m㏖)의 혼합물을 5바에서 하룻밤 수소화시켰다. 이 혼합물을 Celite®를 통해 여과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 카트리지, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.235g, 90%)을 맑은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.08 (s, 1H), 7.77 (s, 2H), 5.04 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.41 (dd, J = 13.5, 5.0 Hz, 1H), 4.36 (dd, J = 13.5, 7.3 Hz, 1H), 4.19 - 4.09 (m, 1H), 1.11 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 207.0 (M+H)+ (ES+).
중간체 P27: 1-(3-하이드록시사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(3-(벤질옥시)사이클로부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00119
0℃에서 DCM(15㎖) 중 3-(벤질옥시)사이클로부탄올(0.52㎖, 3.14 m㏖)의 용액에 N-에틸-N-아이소프로필프로판-2-아민(0.72㎖, 4.12 m㏖) 및 메탄설포닐 클로라이드(0.28㎖, 3.59 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 3시간 동안 교반하였다. 이 반응물은 수성 NaHCO3(15㎖)로 반응 중지시키고 DCM(2×20㎖)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(15㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공중 농축시켰다. 잔사를 THF(7.5㎖)에 용해시키고, THF(7.5㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)(1g, 2.58 m㏖) 및 K2CO3(1.4g, 10.13 m㏖)의 혼합물에 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 60℃에서 하룻밤 4일 동안 교반하였다. 이 혼합물을 H2O(30㎖)로 반응 중지시키고 EtOAc(3×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(50㎖)로 세척하고, 상 분리기를 통과시키고, 용매를 진공 중 제거하였다. 잔사를 실리카 상에 적재하고 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(725㎎, 49%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR(DMSO-d6) δ 8.03 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.36 - 7.27 (m, 5H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.72 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.14 - 5.03 (m, 1H), 4.43 (s, 2H), 4.37 - 4.31 (m, 1H), 4.21 (s, 4H), 3.71 (s, 6H), 2.66 - 2.52 (m, 4H).
LCMS; m/z 570.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(3-(벤질옥시)사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00120
1-(3-(벤질옥시)사이클로부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(379㎎, 87%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.96 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.41 (s, 2H), 7.38 - 7.34 (m, 4H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 6.59 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.14 - 5.02 (m, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.39 - 4.31 (m, 1H), 2.71 - 2.61 (m, 2H), 2.61 - 2.52 (m, 2H).
LCMS; m/z 308.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 1-(3-하이드록시사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00121
1-(3-(벤질옥시) 사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 (R)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드(중간체 P26, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(156㎎, 91%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.94 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.39 (s, 2H), 6.58 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.26 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.05 - 4.97 (m, 1H), 4.49 - 4.40 (m, 1H), 2.66 - 2.58 (m, 2H), 2.41 - 2.33 (m, 2H).
LCMS; m/z 218.1 (M+H)+ (ES+).
중간체 P28: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스 -( 4-메톡시벤질)-1-메틸-1 H -피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00122
DCM(30㎖) 중 1-메틸-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(13.0g, 72.0 m㏖)의 용액을 빙욕에서 냉각된 DCM(250㎖) 중 비스-(4-메톡시벤질)아민(20g, 78 m㏖) 및 트라이에틸아민(20㎖, 143 m㏖)의 용액에 서서히 첨가하였다. 이 혼합물을 30분 동안 교반하고, 실온으로 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(200㎖), 염산(수성, 1M, 200㎖) 및 물(200㎖)로 세척하고, 이어서, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 TBME(250㎖)와 혼화시키고, 여과시키고, 이어서, 실리카겔 상의 크로마토그래피(330g 칼럼, 0-60% EtOAc/아이소-헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(27.66g, 93%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.42 (d, J=2.3, 1 H), 7.11-7.07 (m, 4 H), 6.81-6.77 (m, 4 H), 6.65 (d, J=2.3, 1 H), 4.33 (s, 4 H), 3.99 (s, 3 H) 및 3.81 (s, 6 H).
LCMS m/z 402 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00123
n-BuLi 중 용액(헥산 중 2.5M; 2.0㎖, 5.00 m㏖)을 -78℃로 냉각된 THF(35㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(2g, 4.98 m㏖)의 교반된 용액에 적가하였다. 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하고, 이어서, THF(16㎖) 중 옥세탄-3-온(0.292㎖, 4.98 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 5분 동안 방치하고, 이어서, 실온까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액(20㎖)으로 반응 중지시키고 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(20㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공중 증발시켜 오렌지색 오일을 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 칼럼, 0-75% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.44g, 61%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.10 - 7.00 (m, 4H), 6.90 (s, 1H), 6.85 - 6.78 (m, 4H), 6.75 (s, 1H), 4.89 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.76 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.23 (s, 4H), 3.81 (s, 3H), 3.71 (s, 6H).
LCMS; m/z 496.1 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00124
물(0.5㎖) 중 세륨암모늄질산(289㎎, 0.528 m㏖)의 용액을 MeCN(2㎖) 중 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(50㎎, 0.106 m㏖)의 교반된 용액에 5분에 걸쳐서 나누어서 첨가하였다. 오렌지색 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반하고, 이어서, 물(2㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×5㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공 중 농축시켜 오렌지색 오일을 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(4g 칼럼, 0-8% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(21㎎, 77%)을 오렌지색 잔사로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.41 (s, 2H), 6.77 (s, 1H), 6.73 (s, 1H), 4.90 - 4.85 (m, 2H), 4.78 - 4.73 (m, 2H), 3.79 (s, 3H).
LCMS; m/z 234.0 (M+H)+ (ES+).
중간체 P29: 5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00125
수산화나트륨(광유 중 60%)(71.5㎎, 1.787 m㏖)을 건조 DMF(9㎖) 중 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)(705㎎, 1.489 m㏖)에 0℃에서 나누어서 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 0℃에서 교반하고, 이어서, 아이오도메탄(MTBE 중 2M; 2.98㎖, 5.96 m㏖)을 한번에 첨가하고, 이 혼합물을 실온으로 가온시키면서 더욱 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 염화암모늄(10㎖)의 느린 첨가에 의해 반응 중지시키고, 이어서, EtOAc(30㎖)와 염수(100㎖) 간에 분배시켰다. 수성층을 분리시키고, 유기층을 염수(100㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(24g 칼럼, 0-70% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(620㎎, 78%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.22 - 7.06 (m, 4H), 6.83 - 6.75 (m, 4H), 6.57 (s, 1H), 4.90 (dd, J = 6.8, 0.7 Hz, 2H), 4.78 (dd, J = 6.8, 0.8 Hz, 2H), 4.35 (s, 4H), 3.81 - 3.74 (m, 9H), 3.04 (s, 3H).
LCMS m/z 488.2 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00126
N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(357㎎, 40%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.46 (s, 2H), 6.92 (s, 1H), 4.94 - 4.82 (m, 2H), 4.83 - 4.70 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 2.99 (s, 3H).
LCMS m/z 248.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 P30: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(3-(벤질티오)-1H-1,2,4-트라이아졸-1-일)프로판-2-올
Figure pct00127
3-(벤질티오)-1H-1,2,4-트라이아졸 및 (R)-2-메틸옥시란으로부터 (R)-1-(4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)프로판-2-올(중간체 P26, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(1.01g, 35.6%) 및 (R)-1-(3-(벤질티오)-4H-1,2,4-트라이아졸-4-일)프로판-2-올(783㎎, 30%)을 둘 다 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.43 (s, 1H), 7.38 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.34 - 7.20 (m, 3H), 4.98 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 4.32 (s, 2H), 4.10 - 3.90 (m, 3H), 1.05 (d, J = 5.8 Hz, 3H).
LCMS; m/z 250.3 (M+H)+ (ES+).
단계 B: (R)-1-(2-(벤질옥시)프로필)-3-(벤질티오)-1H-1,2,4-트라이아졸
Figure pct00128
(R)-1-(3-(벤질티오)-1H-1,2,4-트라이아졸-1-일)프로판-2-올로부터 (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-4-(벤질티오)-2H-1,2,3-트라이아졸(중간체 P26, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(923㎎, 65%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.47 (s, 1H), 7.39 - 7.33 (m, 2H), 7.32 - 7.18 (m, 6H), 7.16 - 7.11 (m, 2H), 4.47 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.32 - 4.28 (m, 3H), 4.23 (dd, J = 14.1, 4.3 Hz, 1H), 4.17 (dd, J = 14.1, 7.1 Hz, 1H), 3.89 - 3.80 (m, 1H), 1.13 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 340.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: (R)-1-(2-(벤질옥시)프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드
Figure pct00129
(R)-1-(2-(벤질옥시)프로필)-3-(벤질티오)-1H-1,2,4-트라이아졸로부터 (R)-2-(2-(벤질옥시)프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드(중간체 P26, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(314㎎, 37%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.66 (s, 1H), 7.76 (bs, 2H), 7.34 - 7.23 (m, 3H), 7.19 - 7.13 (m, 2H), 4.53 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 4.41 - 4.29 (m, 3H), 3.96 - 3.88 (m, 1H), 1.18 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 297.2 (M+H)+ (ES+).
단계 D: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드
Figure pct00130
(R)-1-(2-(벤질옥시)프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드로부터 (R)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드(중간체 P26, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(178㎎, 69%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.61 (s, 1H), 7.82 - 7.66 (m, 2H), 5.09 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.21 (dd, J = 13.7, 4.0 Hz, 1H), 4.14 - 4.07 (m, 2H), 1.10 (d, J = 6.2 Hz, 3H).
LCMS; m/z 207.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P31: 1-사이클로프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-사이클로프로필-3-나이트로-1 H -피라졸
Figure pct00131
1,2-다이클로로에탄(500㎖) 중 사이클로프로필보론산(36.77g, 428.04 m㏖)의 용액에 3-나이트로-1H-피라졸(44g, 389.12 m㏖), 2,2-바이피리딘(60.77g, 389.12 m㏖) 및 Na2CO3(64.59g, 609.44 m㏖)를 25℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, Cu(OAc)2(70.68g, 389.12 m㏖)를 첨가하고 반응 혼합물을 70℃로 가온시키고, 70℃에서 15.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시켜 용매를 제거하였다. 잔사를 실리카겔 상에서의 칼럼 크로마토그래피(3-25% EtOAc/석유 에터)에 의해 정제시켜 조질의 생성물(26.7g)을 제공하였다. 조질의 생성물을 피롤리딘(10㎖)에 용해시키고, 얻어진 혼합물을 70에서℃ 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시켜 피롤리딘을 제거하였다. 잔사를 H2O(33㎖)로 희석시키고, pH를 수성 HCl 용액(1N)으로 5 내지 6으로 조절하였다. 이 혼합물을 EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×33㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켜 표제의 화합물(17.7g, 30%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.54 (d, 1H), 6.84 (d, 1H), 3.73-3.67 (m, 1H), 1.24-1.22 (m, 2H), 1.13-1.07 (m, 2H).
단계 B: 1-사이클로프로필-1 H -피라졸-3-아민
Figure pct00132
EtOH(400㎖) 중 1-사이클로프로필-3-나이트로-1H-피라졸(36g, 235.08 m㏖)의 용액에 H2O(150㎖) 중 NH4Cl(62.87g, 1.18 ㏖, 41.09㎖)의 용액에 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 60℃로 가온시키고, 철 분말(39.38g, 705.24 m㏖)을 나누어서 첨가하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하고, 이어서, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 H2O(500㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×250㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 칼럼 크로마토그래피(3-50% EtOAc/석유 에터)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(20g, 69%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.14 (d, 1H), 5.11 (d, 1H), 3.57 (br s, 2H), 3.38-3.32 (m, 1H), 0.99-0.95 (m, 2H), 0.90-0.87 (m, 2H).
LCMS m/z 124.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 1-사이클로프로필-1 H -피라졸-3-설포닐 클로라이드
Figure pct00133
0℃에서 MeCN(500㎖) 및 H2O(50㎖) 중 1-사이클로프로필-1H-피라졸-3-아민(19g, 154.28 m㏖)의 용액에 진한 HCl 용액(50㎖)을 첨가하였다. 이어서, H2O(50㎖) 중 NaNO2(12.77g, 185.13 m㏖)의 수성 용액을 서서히 첨가하였다. 얻어진 용액을 0℃에서 40분 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 AcOH(50㎖), CuCl2(10.37g, 77.14 m㏖) 및 CuCl(763㎎, 7.71 m㏖, 184.46㎕)을 첨가하였다. 이어서, 이 반응 혼합물에 SO2 기체(15 psi)를 20분 동안 0℃에서 버블링시켰다. 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 H2O(250㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×250㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×150㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 칼럼 크로마토그래피(0-50% EtOAc/석유 에터)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(14g, 44%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.62 (d, 1H), 6.83 (d, 1H), 3.78-3.72 (m, 1H), 1.28-1.24 (m, 2H), 1.16-1.12 (m, 2H).
단계 D: 1-사이클로프로필- N , N -비스(4-메톡시벤질)-1 H -피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00134
THF(300㎖) 중 1-사이클로프로필-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(28g, 135.49 m㏖)의 용액에 트라이에틸아민(27.42g, 270.99 m㏖, 37.72㎖) 및 비스(4-메톡시벤질)아민(34.87g, 135.49 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 H2O(500㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×500㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 역상 플래시 크로마토그래피(MeCN/NH3.H2O(0.5% NH3.H2O))에 의해 정제시키고, 합한 용리 용액을 감압하에 농축시켜 MeCN의 대부분을 제거하였다. 이어서, 이 혼합물을 EtOAc(3×1000㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×500㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켜 표제의 화합물(30g, 52%)을 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.49 (d, 1H), 7.08-7.06 (m, 4H), 6.79-6.77 (m, 4H), 6.62 (d, 1H), 4.32 (s, 4H), 3.80 (s, 6H), 3.68-3.64 (m, 1H), 1.15-1.13 (m, 2H), 1.09-1.06 (m, 2H).
LCMS m/z 428.2 (M+H)+ (ES+).
단계 E: 1-사이클로프로필-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00135
1-사이클로프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 옥세탄-3-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(830㎎, 63%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ = 7.08 - 7.03 (m, 4H), 6.89 (s, 1H), 6.84 - 6.79 (m, 4H), 6.77 (s, 1H), 4.95 (d, J=7.0 Hz, 2H), 4.78 (d, J=7.0 Hz, 2H), 4.21 (s, 4H), 3.77 - 3.69 (m, 1H), 3.72 (s, 6 H), 1.09 - 0.93 (m, 4H).
LCMS; m/z 522.1 (M+Na)+ (ES+).
단계 F: 1-사이클로프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00136
1-사이클로프로필-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(450㎎, 97%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 536.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 G: 1-사이클로프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00137
1-사이클로프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(101㎎, 87%)을 무색 고체로서 제공하였다.
LCMS m/z 273.9 (M+H)+ (ES+).
중간체 P32: 1-(tert-부틸)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-(tert-부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00138
THF(400㎖) 중 1-(tert-부틸)-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(40g, 179.6 m㏖)의 용액에 TEA(54.53g, 538.9 m㏖, 75.00㎖) 및 비스(4-메톡시벤질)아민(13.87g, 53.9 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O(1ℓ)에 붓고, EtOAc(3×1ℓ)로 추출하였다. 합한 유기층을 건조시키고(Na2SO4), 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 칼럼 크로마토그래피(30:1 내지 2:1 석유 에터/EtOAc)에 의해 정제시키고, 이어서, 역상 플래시 크로마토그래피(0.1% NH3.H2O/CH3CN)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(15g, 19%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.54 (d, 1 H), 7.07 (d, 4 H), 6.77 (d, 4 H), 6.66 (d, 1 H), 4.32 (s, 4 H), 3.79 (s, 6 H), 및 1.60 (s, 9 H).
LCMS: m/z 444.1 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-(tert-부틸)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00139
1-(tert-부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 옥세탄-3-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(330㎎, 19%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ = 7.09 - 7.03 (m, 4H), 6.90 (s, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.85 - 6.79 (m, 4H), 4.95 (d, J=7.0, 2H), 4.68 (d, J=7.2, 2H), 4.24 (s, 4H), 3.72 (s, 6H), 1.53 (s, 9H).
LCMS; m/z 516.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 1-(tert-부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00140
1-(tert-부틸)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(310㎎, 94%)을 황색 오일로서 제공하였다.
LCMS; m/z 530.2 (M+H)+ (ES+).
단계 D: 1-(tert-부틸)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00141
1-(tert-부틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(80㎎, 57%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ = 7.43 (s, 2H), 6.88 (s, 1H), 4.91 (d, J=7.5 Hz, 2H), 4.76 (d, J=7.5 Hz, 2H), 3.00 (s, 3H), 1.52 (s, 9H).
중간체 P33: 5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00142
n-BuLi의 용액(헥산 중 2.5M; 1.519㎖, 3.80 m㏖)을 -78℃에서 THF(30㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(1.51g, 3.72 m㏖)의 교반된 용액에 적가하였다. 반응물을 1시간 동안 -78℃에서 교반하였다. 이어서, THF(1.5㎖) 중 옥세탄-3-온(0.268㎖, 4.10 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 10분 동안 -78℃에서 교반하고, 그 후 실온으로 가온시키고 18시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 수산화나트륨(광유 중 60%)(0.179g, 4.47 m㏖)을 나누어서 첨가하였다. 15분 후에, 요오드화에틸(0.391㎖, 4.84 m㏖)을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 20시간 동안 교반하였다. 요오드화에틸(0.391㎖, 4.84 m㏖)의 추가의 부분을 첨가하고, 이 혼합물을 45℃에서 4일 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액(10㎖)으로 반응 중지시키고, EtOAc(50㎖)로 희석시키고, 층들을 분리시켰다. 수성상을 EtOAc(2×50㎖)로 추출하고, 합한 유기상을 염수(30㎖)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜 황색 오일을 제공하였다. 조질의 물질을 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-70% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.394g, 73%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.10 - 7.03 (m, 4H), 7.00 (s, 1H), 6.85 - 6.78 (m, 4H), 4.87 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.78 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.24 (s, 4H), 3.74 (s, 3H), 3.72 (s, 6H), 3.07 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.10 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
LCMS m/z 524.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00143
5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(555㎎, 76%)을 무색 고체로서 제공하였다.
LCMS m/z 262.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P34: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스-(4-메톡시벤질)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00144
1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드로부터 N,N-비스-(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물을 백색 고체로서 제공하였다(16.6g, 80%).
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.00 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.07 - 6.96 (m, 4H), 6.85 - 6.76 (m, 4H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.61 (sept, J = 6.7 Hz, 1H), 4.20 (s, 4H), 3.71 (s, 6H), 1.44 (d, J = 6.7 Hz, 6H).
LCMS m/z 452.2 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00145
N,N-비스-(4-메톡시벤질)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 옥세탄-3-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(1.8g, 61%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.10 - 7.00 (m, 4H), 6.87 (s, 1H), 6.86 - 6.80 (m, 4H), 6.78 (s, 1H), 4.88 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 4.78 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.53 - 4.36 (m, 1H), 4.23 (s, 4H), 3.72 (s, 6H), 1.37 (d, J = 6.5 Hz, 6H).
LCMS; m/z 524.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00146
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(260㎎, 95%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.41 (s, 2H), 6.75 (s, 1H), 6.72 (s, 1H), 4.89 - 4.82 (m, 2H), 4.81 - 4.73 (m, 2H), 4.42 (sept, J = 6.5 Hz, 1H), 1.39 (d, J = 6.5 Hz, 6H).
LCMS m/z 260.1 (M-H)- (ES-).
중간체 P35: 1-아이소프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-아이소프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00147
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P34, 단계 B)로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(911㎎, 88%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 6.36 - 6.25 (m, 4H), 6.06 - 5.97 (m, 4H), 5.95 (s, 1H), 4.13 - 4.07 (m, 4H), 3.58 - 3.50 (m, 5H), 2.97 (s, 6H), 2.27 (s, 3H), 0.62 (d, J = 6.5 Hz, 6H).
LCMS m/z 538.2 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-아이소프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00148
1-아이소프로필-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(241㎎, 86%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.46 (s, 2H), 6.87 (s, 1H), 4.91 - 4.78 (m, 4H), 4.26 (sept, J = 6.6 Hz, 1H), 3.32 (s, 3H), 1.38 (d, J = 6.5 Hz, 6H).
LCMS m/z 276.30 (M+H)+ (ES+).
중간체 P36: 1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-에틸-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00149
THF(400㎖) 중 1-에틸-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(41.0g, 210 m㏖)의 용액에 TEA(63.9g, 631 m㏖) 및 비스(4-메톡시벤질)아민(10.8g, 42.1 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 25℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물(800㎖)로 희석시키고, EtOAc(3×800㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 역상 플래시 크로마토그래피(물 중 0.1% NH3/MeCN)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(18.7g, 21%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.44 (d, 1 H), 7.06 (d, 4 H), 6.77 (d, 4 H), 6.64 (d, 1 H), 4.32 (s, 4 H), 4.27-4.21 (m, 2 H), 3.79 (s, 6 H), 1.52 (t, 3 H).
LCMS: m/z 416.1 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00150
1-에틸-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 옥세탄-3-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(902㎎, 78%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.09 - 7.02 (m, 4H), 6.88 (s, 1H), 6.85 - 6.77 (m, 5H), 4.87 (d, 2H), 4.76 (d, 2H), 4.23 (s, 4H), 4.07 (q, 2H), 3.72 (s, 6H), 1.34 (t, 3H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 510.4 (M+Na)+ (ES+).
단계 C: 1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00151
1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(127㎎, 83%)을 무색 고체로서 제공하였다.
LCMS m/z 248.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P37: 1-에틸-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 1-에틸-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00152
1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P36, 단계 B)로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(480㎎, 77%)을 담황색 오일로서 제공하였다.
LCMS m/z 524.5 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-에틸-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00153
1-에틸-N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(189㎎, 76%)을 무색 고체로서 제공하였다.
LCMS m/z 262.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P38: 5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(3-하이드록시테트라하이드로퓨란-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00154
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 다이하이드로퓨란-3(2H)-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(114㎎, 16%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.06 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.81 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.57 (s, 1H), 4.21 (s, 4H), 3.98 (s, 3H), 3.99 - 3.80 (m, 3H), 3.71 (s, 6H), 3.33 (s, 2H), 2.27 (dd, J = 7.8, 6.2 Hz, 2H).
LCMS; m/z 510.3 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00155
5-(3-하이드록시테트라하이드로퓨란-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(80㎎, 71%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.07 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.82 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.69 (s, 1H), 4.23 (s, 4H), 4.13 (dd, J = 9.7, 1.0 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.90 - 3.79 (m, 3H), 3.71 (s, 6H), 2.93 (s, 3H), 2.48 - 2.41 (m, 1H), 2.25 (dt, J = 13.2, 8.3 Hz, 1H).
LCMS m/z 502.1 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00156
N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(43㎎, 98%)을 갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.41 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 4.14 (dd, J = 9.7, 1.0 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.91 - 3.81 (m, 3H), 2.96 (s, 3H), 2.50 - 2.42 (m, 1H), 2.28 (dt, J = 13.1, 8.3 Hz, 1H).
LCMS m/z 262.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P39: 5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00157
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)(0.5g, 1.003 m㏖)를 DCM(10㎖)에 용해시키고, DBU(0.3㎖, 1.990 m㏖)를 첨가하고 나서, XtalFluor-E®(0.35g, 1.528 m㏖)를 고체로서 한번에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(5㎖)로 반응 중지시키고 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 유기상을 소수성 프릿을 통과시킴으로써 건조시키고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(40g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(0.113g, 22%)을 정치 시 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.14 - 7.07 (m, 4H), 6.82 - 6.76 (m, 4H), 6.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.11 (ddd, J = 20.1, 8.1, 1.3 Hz, 2H), 4.90 (ddd, J = 21.3, 8.1, 1.3 Hz, 2H), 4.34 (s, 4H), 3.83 (d, J = 1.5 Hz, 3H), 3.78 (s, 6H).
LCMS; m/z 498 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00158
5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(48㎎, 96%)을 황색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.51 (s, 2H), 7.03 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 5.20 - 4.96 (m, 4H), 3.81 (d, J = 1.3 Hz, 3H).
LCMS m/z 236.4 (M+H)+ (ES+); 234 (M-H)- (ES-).
중간체 P40: 5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00159
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 아이소부틸렌 옥사이드로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(152㎎, 12%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.12-7.08 (m, 4H), 6.81-6.77 (m, 4H), 6.48 (s, 1H), 4.34 (s, 4H), 3.93 (s, 3H), 3.80 (s, 6H), 2.82 (s, 2H), 1.31 (s, 6H). 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
단계 B: 5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00160
5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(51㎎, 55%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.30 (s, 2H), 6.41 (s, 1H), 4.57 (s, 1H), 3.83 (s, 3H), 2.75 (s, 2H), 1.15 (s, 6H).
LCMS m/z 234 (M+H)+ (ES+).
중간체 P41: 5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00161
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 다이하이드로-2H-피란-4(3H)-온으로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(483㎎, 48%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.20 - 6.96 (m, 4H), 6.93 - 6.70 (m, 4H), 6.46 (s, 1H), 5.56 (br s, 1H), 4.21 (s, 4H), 4.03 (s, 3H), 3.81 - 3.60 (m, 10H), 1.97 - 1.75 (m, 4H).
LCMS m/z 502.2 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00162
5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(197㎎, 85%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.36 (s, 2H), 6.46 (s, 1H), 5.56 (s, 1H), 4.02 (s, 3H), 3.87 - 3.51 (m, 4H), 2.02 - 1.71 (m, 4H).
LCMS m/z 262.1 (M+H)+ (ES+); 260.1 (M-H)- (ES-).
중간체 P42: 1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00163
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 C) 및 2-(클로로메틸)옥사졸로부터 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 D)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(523㎎, 83%)을 무색 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.68 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.06 - 6.99 (m, 4H), 6.79 - 6.72 (m, 4H), 6.69 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.30 (s, 4H), 3.78 (s, 6H).
LCMS; m/z 491 (M+Na)+ (ES+).
단계 B: 1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00164
N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1, 단계 E)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(146㎎, 59%)을 무색 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.14 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.45 (s, 2H), 7.25 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.64 (s, 2H).
중간체 P43: 2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00165
2-메틸-1H-이미다졸-4-설포닐 클로라이드(1g, 5.5 m㏖)를 DCM(30㎖)에 실온에서 현탁시켰다. 이 현탁액에 비스(4-메톡시벤질)아민(1.5g, 6 m㏖) 및 칼륨 tert-부톡사이드(0.25g, 2 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 18시간 동안 실온에서 교반하였다. DCM층을 물 및 염수로 세척하고, 건조시키고(나트륨 설페이트), 여과시키고, 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 칼럼 크로마토그래피(0-5% MeOH/DCM)에 의해 더욱 정제시켜 표제의 화합물(2.4g, 100%)을 갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.37 (s, 1H), 7.07 (d, 4H), 6.76 (d, 4H), 4.30 (s, 4H), 3.80 (s, 6H), 2.43 (s, 3H).
단계 B: 2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00166
N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(280㎎, 0.64 m㏖)를 DMF(10㎖)에 용해시켰다. 탄산칼륨(500㎎, 3.6 m㏖)을 첨가하고 나서 3-브로모메틸퓨란(400㎎, 2.5 m㏖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM으로 희석시키고, 물 및 염수로 세척하였다. 유기층을 건조시키고(황산나트륨), 여과시키고, 증발시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 크로마토그래피에 의해 정제시켜 표제의 화합물(242㎎, 78%)을 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.45 (s, 1H), 7.10 (d, 4H), 6.76 (d, 4H), 4.32 (s, 4H), 3.97 (dd, 1H), 3.82 (m, 2H), 3.78 (s, 6H), 2.44 (s, 3H), 2.07 (m, 1H), 1.89 (m, 2H), 1.61 (m, 1H).
단계 C: 2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00167
N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(0.2g, 0.42 m㏖)를 DCM(10㎖)에 용해시켰다. 트라이플루오로아세트산(10㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 18시간 동안 실온에서 교반하였다. 용매를 증발시키고, 잔사에 메탄올 중 암모니아의 7N 용액을 첨가하였다. 용매를 증발시키고, 잔사를 물과 혼화시키고, 여과시키고, 동결건조시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 크로마토그래피(메탄올/DCM 중 3.5M 암모니아)에 의해 더욱 정제시켜 표제의 화합물(45㎎, 45%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CD3OD) δ 7.56 (s, 1H), 4.11 (m, 2H), 3.96 (dd, 1H), 3.80 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.07 (m, 1H), 1.89 (m, 2H), 1.61 (m, 1H).
중간체 P44: 1-(2-하이드록시에틸)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
단계 A: 1-(2-((tert-부틸다이메틸실릴)옥시)에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00168
N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P43, 단계 A)(280㎎, 0.64 m㏖)를 DMF(10㎖)에 용해시켰다. 탄산칼륨(500㎎, 3.6 m㏖)을 첨가하고 나서, (2-브로모에톡시)(tert-부틸)다이메틸실란(600㎎, 2.5 m㏖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM으로 희석시키고, 물 및 염수로 세척하였다. 유기층을 건조시키고(황산나트륨), 여과시키고, 증발시켰다. 잔사를 실리카 상에서 정제시켜 표제의 화합물(350㎎, 100%)을 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.40 (s, 1H), 7.10 (d, 4H), 6.76 (d, 4H), 4.29 (s, 4H), 3.97 (t, 2H), 3.86 (t, 2H), 3.78 (s, 6H), 2.45 (s, 3H), 0.84 (s, 9H), -0.03 (s, 6H).
단계 B: 1-(2-하이드록시에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00169
1-(2-((tert-부틸다이메틸실릴)옥시)에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(350㎎, 0.63 m㏖)를 DCM(10㎖)에 용해시켰다. 테트라부틸암모늄 플루오라이드(0.60g, 1.90 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 하룻밤 실온에서 교반하였다. DCM층을 염수로 세척하고, 건조시키고, 여과시키고, 증발시켜 표제의 화합물을 제공하였으며, 이것은 다음 단계에 대해서 그대로 사용되었다.
단계 C: 1-(2-하이드록시에틸)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00170
1-(2-하이드록시에틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(0.28g, 0.64 m㏖)를 DCM(10㎖)에 용해시켰다. 트라이플루오로아세트산(10㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 18시간 동안 실온에서 교반하였다. 용매를 증발시키고, 잔사에 메탄올 중 암모니아의 7N 용액을 첨가하였다. 용매를 증발시키고, 잔사를 물과 혼화시키고, 여과시키고, 동결건조시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서의 크로마토그래피(메탄올/DCM 중 3.5M 암모니아)에 의해 더욱 정제시켜 표제의 화합물(340㎎, 100%)을 여전히 무기염을 함유하는 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CD3OD) δ 7.59 (s, 1H), 4.07 (t, 2H), 3.81 (t, 2H), 2.42 (s, 3H).
중간체 P45: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
단계 A: 에틸 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염
Figure pct00171
THF 중 2M 나트륨 tert-부톡사이드(1.005㎖, 2.009 m㏖)를 THF(15㎖) 중 에틸 1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복실레이트(0.5g, 1.914 m㏖)의 용액에 첨가하고, 실온에서 1시간 동안 교반하여 백색 현탁액을 제공하였다. 이어서, THF(5㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(0.419g, 2.105 m㏖)을 첨가하고 실온에서 하룻밤 교반하였다. 얻어진 무색 석출물을 여과에 의해 수집하고, THF(4㎖)로 세척하고, 진공 중 건조시켜 표제의 화합물(930㎎, 91%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.51 (s, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.28 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 2.74 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.66 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.90 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.30 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
LCMS; m/z 433.4 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
Figure pct00172
에틸 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염(3.15g, 6.24 m㏖)을 MeOH(20㎖)에 용해시키고, 2M 수성 NaOH(3.12㎖, 6.24 m㏖)를 첨가하고, 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에 농축시켜 표제의 화합물(2.80g, 99%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.57 (s, 1H), 6.76 (s, 1H), 6.44 (s, 1H), 4.02 (s, 3H), 2.74 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.89 (p, J = 7.4 Hz, 4H).
LCMS;　m/z　405.4 (M+H)+　(ES+).
중간체 P46: 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
단계 A: 에틸 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염
Figure pct00173
에틸 1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복실레이트 및 2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A6)로부터 에틸 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염(중간체 P45, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물을 무색 고체로서 제공하였다(2.16g, 60%)
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.35 (s, 1H), 7.15 - 7.05 (m, 1H), 7.05 - 6.95 (m, 2H), 6.93 (s, 1H), 4.28 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.20 - 3.02 (m, 2H), 1.28 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.03 (d, J = 6.9 Hz, 12H).
LCMS; m/z 437.4 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
Figure pct00174
에틸 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염으로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(2.0g, 99%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.44 (s, 1H), 7.13 - 7.05 (m, 1H), 7.05 - 6.94 (m, 2H), 6.42 (s, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.16 - 3.03 (m, 2H), 1.01 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS; m/z 409.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P47: 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(3-아미노옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00175
n-BuLi의 용액(헥산 중 2.5M; 0.70㎖, 1.750 m㏖)을, -78℃에서 THF(15㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 A)(0.70g, 1.74 m㏖)의 교반된 용액에 적가하였다. 이 반응물을 1시간 동안 교반하고, 이어서, THF(5㎖) 중 2-메틸-N-(옥세탄-3-일리덴) 프로판-2-설핀아마이드(0.40g, 2.28 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 5분 동안 방치하고, 이어서, 실온까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 염화암모늄(15㎖)으로 반응 중지시키고, DCM(3×20㎖)으로 추출하였다. 유기 추출물을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 얻어진 오렌지색 검을 MeOH(18㎖)에 용해시키고 HCl(1,4-다이옥산 중 3.7M, 1.7㎖, 6.29 m㏖)을 첨가하였다. 이 용액을 16시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 MeOH 중 칼럼(SCX; 5g)에 적재하고 이 칼럼을 MeOH로 세척하고, 이어서, 생성물을 MeOH 중 0.7M 암모니아로 용리시켰다. 얻어진 혼합물을 진공중 농축시켜 표제의 화합물(0.25g, 41%)을 걸쭉한 갈색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.09-7.04 (m, 4H), 6.86-6.80 (m, 4H), 6.79 (s, 1H), 4.87 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 4.65 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 4.22 (s, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (s, 6H), 3.16 (s, 2H).
LCMS; m/z 473.5 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00176
5-(3-아미노옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.25g, 0.41 m㏖), 폼알데하이드(H2O 중 37%, 10% MeOH)(0.31㎖, 4.16 m㏖) 및 폼산(0.16㎖, 4.17 m㏖)의 용액을 60℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 진공 중 농축시키고, 조질의 생성물을 MeOH 중 칼럼(SCX; 1g)에 적재하고, 이 칼럼을 MeOH로 세척하고, 이어서, 생성물을 DCM 중 0.7M 암모니아:MeOH(9:1, 50㎖)로 용리시켰다. 얻어진 혼합물을 진공중 농축시켜 표제의 화합물(0.17g, 61%)을 오렌지색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.11-7.03 (m, 4H), 6.86-6.78 (m, 4H), 6.77 (s, 1H), 4.93 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.74 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.23 (s, 4H), 3.75 (s, 3H), 3.72 (s, 6H), 2.19 (s, 6H).
LCMS m/z 501.4 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00177
5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.17g, 0.25 m㏖)를 TFA(3㎖)에 용해시키고, 실온에서 23시간 동안 교반하였다. 추가의 TFA(3㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 추가로 3시간 동안 실온에서 교반하였다. 이 혼합물을 이어서, 건조상태로 증발시키고 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-10% MeOH/DCM)에 의해 정제시켜 오렌지색 고체를 제공하였다. 이 생성물을 19:1 DCM:MeOH 중 생성물의 용액에 아이소헥산의 첨가 시 석출에 의해 더욱 정제시켰다. 생성물을 여과에 의해 수집하여 표제의 화합물(65㎎, 84%)을 오렌지색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.46 (s, 2H), 6.79 (s, 1H), 5.00 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 4.85 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.38 (br s, 6H).
LCMS; m/z 261.1 (M+H)+ (ES+).
중간체 P48: 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5- 폼일 -N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00178
n-BuLi의 용액(헥산 중 2.5M; 4.0㎖, 10 m㏖)을 -78℃에서 THF(40㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28, 단계 A)(4.00g, 9.96 m㏖)의 교반된 용액에 첨가하였다. 이 반응물을 1시간 동안 교반하였다. 이어서, THF(15㎖) 중 DMF(0.85㎖, 11.0 m㏖)를, 온도를 -65℃ 미만으로 유지하면서 적가하였다. 이 반응 혼합물을 -78℃에서 추가의 1시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 포화 수성 염화암모늄으로 반응 중지시키고, EtOAc(3×50㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수(20㎖)로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 칼럼, 0-60% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(4.0g, 93%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 9.90 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.11-7.02 (m, 4H), 6.87-6.78 (m, 4H), 4.25 (s, 4H), 4.17 (s, 3H), 3.72 (s, 6H).
LCMS m/z 448.1 (M+H3O)+ (ES+).
단계 B: 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00179
2-(메틸아미노)에탄올(112㎕, 1.40 m㏖)을 4Å 분자체 함유 건조 THF(20㎖) 중 5-폼일-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.40g, 0.93 m㏖)의 용액에 첨가하고, 1시간 동안 교반하였다. 나트륨 트라이아세톡시보로하이드라이드(0.30g, 1.42 m㏖) 및 아세트산(6㎕, 0.1 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 실온에서 3일 동안 교반하였다. 아세트산(54㎕, 0.94 m㏖)의 추가의 부분을 첨가하고, 이 반응 혼합물을 20시간 동안 60℃에서 교반하였다. 이어서, 2-(메틸아미노)에탄올(112㎕, 1.39 m㏖) 및 더욱 나트륨 트라이아세톡시보로하이드라이드(0.30g, 1.42 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 60℃에서 더욱 20시간 동안 가열하였다. 이 반응물을 물(1㎖)로 반응 중지시키고 칼럼(SCX) 상에 적재하였다. 칼럼을 DCM 중 20% MeOH로 세척하고, 이어서, 조질의 생성물을 DCM 중 0.7M 암모니아:MeOH(9:1, 50㎖)로 용리시켰다. 얻어진 혼합물을 진공 중 농축시키고, 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-20%(MeOH 중 0.7M 암모니아)/DCM)에 의해 더욱 정제시켜 표제의 화합물(0.19g, 41%)을 무색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.07-6.99 (m, 4H), 6.86-6.77 (m, 4H), 6.61 (s, 1H), 4.49 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.20 (s, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.72 (s, 6H), 3.60 (s, 2H), 3.54 (td, J = 5.2, 6.1 Hz, 2H), 2.47 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.17 (s, 3H).
LCMS; m/z 489.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00180
5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.19g, 0.39 m㏖)를 TFA(5.0㎖, 65 m㏖)에 용해시키고, 4시간 동안 교반하였다. 이 용액을 톨루엔(20㎖)으로 희석시키고, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 THF 중 칼럼(SCX)에 적재하고 칼럼을 MeOH로 세척하고, 이어서, 생성물을 10% MeOH 중 0.7M 암모니아/DCM으로 용리시켰다. 얻어진 혼합물을 진공중 농축시켜 표제의 화합물(95㎎, 95%)을 무색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.34 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 4.47 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.58 (s, 2H), 3.56-3.48 (m, 2H), 2.45 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.17 (s, 3H).
LCMS m/z 249.1 (M+H)+ (ES+).
중간체 P49: 5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노) 메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00181
5-폼일-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48, 단계 A) 및 2-메톡시-N-메틸에탄아민으로부터 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노) 메틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(0.41g, 86%)을 옅은 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.08-6.99 (m, 4H), 6.86-6.77 (m, 4H), 6.59 (s, 1H), 4.20 (s, 4H), 3.90 (s, 3H), 3.72 (s, 6H), 3.60 (s, 2H), 3.46 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.24 (s, 3H), 2.55 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.17 (s, 3H).
LCMS; m/z 503.4 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00182
N,N-비스(4-메톡시벤질)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드로부터 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노) 메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48, 단계 C)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(0.20g, 91%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.34 (s, 2H), 6.49 (s, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.58 (s, 2H), 3.45 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.24 (s, 3H), 2.54 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.18 (s, 3H).
LCMS m/z 263.1 (M+H)+ (ES+).
중간체 P50: 1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
단계 A: 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00183
LiBH4의 용액(THF 중 2M; 4.3㎖, 8.6 m㏖)을 0℃에서 THF(10㎖) 중 에틸 1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복실레이트(1.00g, 4.29 m㏖)의 교반된 용액에 5분에 걸쳐서 적가하였다. 이 반응물을 실온으로 가온시키고, 3시간 동안 교반하고, 이어서, 40℃에서 20시간 동안 가열하였다. 이 반응물을 0℃로 냉각시켰다. LiAlH4(THF 중 2M; 0.55㎖, 1.10 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 추가로 2일 동안 40℃에서 교반하였다. 이 반응물을 0℃로 냉각시키고, 수성 포화 염화암모늄(10㎖)을 10분에 걸쳐서 주의해서 적가하였다. 이 혼합물을 실온까지 가온시키고, EtOAc(30㎖)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 격렬하게 10분 동안 교반하고, 이어서, Celite®의 패드를 통해서 여과시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 NaCl로 포화시키고, EtOAc(5×20㎖)로 더욱 추출하였다. 합한 유기 추출물을 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공 중 증발시켜 표제의 화합물(0.67g, 78%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 5.70 (s, 1H), 3.73 (s, 2H), 3.02 (s, 3H). 3개의 교환 가능한 양성자가 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 192.0 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 5-폼일-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00184
산화망간(IV)(1.00g, 11.5 m㏖)을 1,2-다이메톡시에탄(30㎖) 중 5-(하이드록시메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(0.55g, 2.88 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 20시간 동안 실온에서 교반하고, 이어서, 40℃에서 더욱 6시간 동안 교반하였다. 추가의 산화망간(IV)(0.50g, 5.75 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 40℃에서 2일 동안 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, Celite®의 패드를 통해서 여과시키고, 1,2-다이메톡시에탄으로 세척하였다. 여과액을 진공 중 농축시켜 표제의 화합물(0.29g, 52%)을 황색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 9.92 (s, 1H), 7.64 (s, 2H), 7.31 (s, 1H), 4.16 (s, 3H).
LCMS; m/z 189.9 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00185
5-폼일-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드 및 몰폴린으로부터 5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노) 메틸)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 물질(73㎎, 25%)을 무색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.36 (s, 2H), 6.50 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.57 (m, 4H), 3.56 (s, 2H), 2.37 (m, 4H).
LCMS m/z 261.0 (M+H)+ (ES+).
중간체 P51 : 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
단계 A: 에틸 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염
Figure pct00186
에틸 1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복실레이트 및 5-클로로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A9)로부터 에틸 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염(중간체 P45, 단계 A)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(1.32g, 92%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.41 (s, 1H), 7.01 (s, 2H), 6.92 (s, 1H), 4.29 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.13 (br s, 2H), 1.29 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.04 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS; m/z 471.4 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염
Figure pct00187
에틸 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실레이트, 나트륨염으로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45, 단계 B)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(1.0g, 77%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.49 (s, 1H), 7.00 (s, 2H), 6.42 (s, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.09 (br s, 2H), 1.02 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS; m/z 443.4 (M+H)+ (ES+).
중간체 P52: N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복스아마이드
단계 A: 1-메틸-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드
Figure pct00188
0℃에서 MeCN(600㎖) 중 1-메틸-1H-피라졸-3-아민(25g, 257.42 m㏖, 1 eq)의 용액에 진한 HCl(60㎖) 및 H2O(60㎖)로 처리하였다. 이어서, H2O(60㎖) 중 NaNO2(21.31g, 308.90 m㏖, 1.2 eq)의 수성 용액을 서서히 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 0℃에서 40분 동안 교반하였다. AcOH(60㎖), CuCl2(17.31g, 128.71 m㏖, 0.5 eq) 및 CuCl(1.27g, 12.87 m㏖, 307.78㎕, 0.05 eq)을 첨가하고, 이어서, SO2 기체(15 psi)를 이 혼합물에 15분 동안 0℃에서 버블링시켰다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시켜 MeCN의 대부분을 제거하였다. 이어서, 반응 혼합물을 H2O(2.5ℓ)로 처리하고, EtOAc(2×1.2ℓ)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(3×2ℓ), 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(석유 에터: 에틸 아세테이트 = 15:1 내지 5:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(19g, 41%)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.52 (d, 1 H), 6.89 (d, 1 H) 및 4.07 (s, 3 H).
단계 B: N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00189
THF(1ℓ) 중 비스(4-메톡시벤질)아민(99.83g, 387.96 m㏖, 0.91 eq)의 용액에 TEA(86.28g, 852.65 m㏖, 118.68㎖, 2 eq)를 첨가하고 나서, 1-메틸-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(77g, 426.33m㏖, 1 eq)를 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시켜 THF의 대부분을 제거하였다. 반응 혼합물을 수성 HCl(1M, 500㎖)의 첨가에 의해 반응 중지시키고, 이어서, EtOAc(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×600㎖), 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 석유 에터와 에틸 아세테이트의 혼합물(70㎖, v:v = 5:1)과 혼화시켜 표제의 화합물(138g, 81%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.40 (d, 1 H), 7.08 (d, 4 H), 6.78 (d, 4 H), 6.65-6.63 (m, 1 H), 4.32 (s, 4 H), 3.98 (s, 3 H) 및 3.79 (s, 6 H).
LCMS: m/z 402.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산
Figure pct00190
THF(1.35ℓ) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(100g, 249.08 m㏖, 1 eq)의 용액을 -70℃로 냉각시켰다.. 이어서, n-BuLi(2.5M, 104.61㎖, 1.05 eq)를 적가하였다. 반응 혼합물을 -70℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서, 이 혼합물에 CO2(15 psi)를 15분 동안 버블링시켰다. 반응 혼합물을 -70℃에서 더욱 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O(1.2ℓ)로 반응 중지시키고, a수성 HCl(1M)로 pH = 3으로 조절하였다. 이어서, 이 혼합물을 EtOAc(2×1ℓ)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×1ℓ)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 석유 에터와 에틸 아세테이트의 혼합물(300㎖, v:v = 1:1)과 혼화시켜 표제의 화합물(94g, 84% 수율, LCMS 상의 99% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 6.98-7.16 (m, 5 H), 6.82 (d, 4 H), 4.25 (s, 4 H), 4.15 (s, 3 H) 및 3.72 (s, 6 H).
LCMS: m/z 468.2 (M+Na)+ (ES+).
단계 D: 3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00191
DMF(100㎖) 중 3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산(8g, 17.96 m㏖, 1 eq)의 용액에 HATU(10.24g, 26.94 m㏖, 1.5 eq), DIPEA(6.96g, 53.87 m㏖, 3 eq) 및 비스(2-메톡시에틸)아민(2.87g, 21.55 m㏖, 1.2 eq)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 EtOAc(50㎖)로 희석시키고, 포화 수성 NH4Cl 용액(3×50㎖) 및 염수(3×50㎖)으로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 역상 플래시 크로마토그래피(0.05% NH3.H2O-MeCN)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(8g, 79%)을 적색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CD3OD): δ 7.05 (d, 4 H), 6.81-6.77 (m, 5 H), 4.29 (s, 4 H), 3.90 (s, 3 H), 3.79-3.72 (m, 8 H), 3.68-3.57 (m, 4 H), 3.48-3.46 (m, 2 H), 3.38 (s, 3 H) 및 3.27 (s, 3 H).
LCMS: m/z 561.3 (M+H)+ (ES+).
단계 E: N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00192
DCM(50㎖) 중 3-(N,N-비스(4-메톡시벤질)설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드(8g, 14.27 m㏖, 1 eq)의 용액에 TFA(56g, 491.13 m㏖, 34.42 eq)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 잔사를 EtOAc와 PE의 혼합물(50㎖, v:v = 3:2)과 혼화시켜 표제의 화합물(4.0g, 88%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 7.50 (s, 2 H), 6.74 (s, 1 H), 3.84 (s, 3 H), 3.63 (t, 4 H), 3.43-3.40 (m, 4 H), 3.28 (s, 3 H) 및 3.18 (s, 3 H).
중간체 P53: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
단계 A: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00193
MeCN(10㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(500㎎, 1.29 m㏖, 1 eq)의 용액에 K2CO3(356㎎, 2.58 m㏖, 2 eq) 및 2,2-다이메틸옥시란(279㎎, 3.87 m㏖, 343.78㎕, 3 eq)을 첨가하였다. 이 혼합물을 80℃에서 12시간 동안 질소하에 교반하였다. 반응 혼합물을 Celite® 패드를 통해서 여과시키고, 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔사를 MTBE와 EtOAc의 혼합물(20㎖, v:v = 10:1)과 혼화시켜 표제의 화합물(550㎎, 1.08 m㏖, 83% 수율, 90% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.24 (s, 1 H), 7.78 (s, 1 H), 7.08-7.04 (m, 4 H), 6.82-6.79 (m, 4 H), 4.15 (d, 4 H), 4.08 (s, 2 H), 3.71 (s, 6 H) 및 1.07(s, 6 H).
LCMS: m/z 460.0 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00194
DCM(4㎖) 중 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(500㎎, 979.20 μ㏖, 1 eq)의 용액에 TFA(12.32g, 108.05 m㏖, 8㎖, 110.34 eq)를 첨가하였다.　반응 혼합물을 25℃에서　12시간 동안 교반하고, 이어서, 감압하에 농축시켰다.　잔사를 수지(Amberlyst® A-21, 이온교환수지)로 처리하여 표제의 화합물(150㎎, 615.70 μ㏖, 63% 수율, 90% 순도)을 담황색 오일로서 제공하였으며, 이것은 정제 없이 다음 단계에서 사용되었다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.05 (s, 1 H), 7.73 (s, 1 H), 7.07-7.5 (br s, 2 H), 4.06 (s, 2 H) 및 1.05 (d, 6 H).
LCMS: m/z 219.9 (M+H)+ (ES+).
중간체 P54: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
단계 A: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00195
CH3CN(10㎖) 중 N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(400㎎, 1.03 m㏖, 1 eq)의 용액에　K2CO3(285㎎, 2.06 m㏖, 2 eq) 및 (2R)-2-메틸옥시란(120㎎, 2.06 m㏖, 144.66㎕, 2 eq)을 첨가하였다. 이 혼합물을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 Celite® 패드를 통해서 여과시키고, 여과액을 감압하에 농축시켜 표제의 화합물(450㎎, 조질물)을　백색 고체로서 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직접 사용되었다.
LCMS: m/z 446.2 (M+H)+ (ES+).
단계 B: (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00196
DCM(3㎖) 중 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-N,N-비스(4-메톡시벤질)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(450㎎, 898.93 μ㏖, 1 eq)의 용액에　TFA(9.24g, 81.04 m㏖, 6㎖, 90.15 eq)를 첨가하였다.　반응 혼합물을 25℃에서　12시간 동안 교반하고, 이어서, 감압하에 농축시켰다.　잔사를 수지(Amberlyst® A-21, 이온교환수지)로 처리하여 표제의 화합물(200㎎, 조질물)을 갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.10 (s, 1 H), 7.71 (s, 1 H), 7.25 (s, 1 H), 4.97 (d, 1 H), 4.12-4.10 (m, 2 H), 3.96-4.00 (m, 1 H) 및 1.05 (d, 3 H).
LCMS: m/z 206.2 (M+H)+ (ES+).
중간체 A1: 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로- s -인다센
Figure pct00197
EtOAc(90㎖) 중 포스겐(4.45㎖, 톨루엔 중 20 중량%, 8.4 m㏖)의 용액에 EtOAc(45㎖) 중 1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-아민(589㎎, 3.4 m㏖)의 용액을 주위 온도에서 적가하였다. 이어서, 얻어진 반응 혼합물을, 3시간 동안 가열 환류시키고, 냉각 시 여과시키고, 진공 중 농축시켜 표제의 화합물을 갈색 오일(756㎎, 100%)로서 제공하였다. 조질의 생성물은 추가의 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용되었다.
1H NMR (CDCl3) δ 6.8 (s, 1 H), 2.89 (m, 8 H) 및 2.09 (m, 4 H).
중간체 A2: 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠
Figure pct00198
4-플루오로-2,6-다이아이소프로필아닐린(1g, 5.12 m㏖) 및 트라이에틸아민(0.785㎖, 5.63 m㏖)을 THF(10㎖)에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 이 혼합물에 트라이포스겐(0.760g, 2.56 m㏖)을 나누어서 첨가하고, 이 반응 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 이 혼합물을 진공중 농축시켰다. 아이소헥산(50㎖)을 첨가하고, 이 현탁액을 실리카(3g)를 통해서 여과시켰다. 여과액을 감압하에 건조시켜 표제의 화합물(900㎎, 75%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 6.80 (d, J = 9.4 Hz, 2H), 3.27-3.12 (m, 2H), 1.23 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
중간체 A3 : 7-플루오로-5-(피리딘-3-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
단계 A: N-(7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)피발아마이드
Figure pct00199
건조 DCM(50㎖) 중 N-(2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)피발아마이드 (2.5g, 11.50 m㏖)의 빙랭 용액에 피리딘 하이드로플루오라이드(9㎖, 69.9 m㏖)를 첨가하였다. 이 담황색 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, DCM(10㎖) 중 비스(tert-부틸카보닐옥시)아이오도벤젠(7.5g, 17.91 m㏖)의 용액을 10분에 걸쳐서 서서히 첨가하였다. 이 반응물을 서서히 실온에 도달하게 하고 하룻밤 교반하였다. 이어서, 트라이에틸아민(0.5㎖, 3.58 m㏖)으로 반응 중지시키고, 이 혼합물을 실리카겔 사에 흡착시키고 실리카겔 상의 크로마토그래피(120g 칼럼, 0-30% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(0.64g, 22%)을 황색 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.68 (dd, J = 8.8, 4.5 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.87 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 3.01 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.85 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.18 (p, J = 7.5 Hz, 2H), 1.34 (s, 9H).
LCMS; m/z 236.3 (M+H)+ (ES+); 234.2 (M-H)- (ES-).
단계 B: 7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00200
N-(7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)피발아마이드(0.632g, 2.69 m㏖)를 에탄올(5㎖)에 용해시키고, 실온에서 교반하였다. H2SO4(95% 수성)(5㎖, 89 m㏖)를 물(5㎖)에 서서히 첨가하고, 이어서 이 혼합물을 반응 혼합물에 첨가하였다. 슬러리를 내지 100℃(욕 온도)로 주말에 걸쳐서 가열하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 물(10㎖)로 희석시키고, 이어서, 2M 수성 NaOH로 염기성화시켰다. 이 혼합물을 DCM(3×100㎖)으로 추출하였다. 합한 유기상을 세척하고, 소수성 프릿을 통과시킴으로써 건조시키고, 진공중 농축시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(24g 칼럼, 0-30% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(350㎎, 82%)을 정치 시 고형화되는 연분홍색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 6.71 (dd, J = 9.0, 8.2 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 8.5, 3.9 Hz, 1H), 3.45 (s, 2H), 2.96 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.16 (p, J = 7.6 Hz, 2H).
LCMS; m/z 152.3 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 5-브로모-7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00201
7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(345㎎, 2.282 m㏖)을 DCM(10㎖)에 용해시켰다. NBS(450㎎, 2.53 m㏖)를 실온에서 한번에 첨가하였다. 이 혼합물은 직접 암갈색으로 변하였고, 15분 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(20㎖)과 1M 수성 NaOH(20㎖) 간에 분배시키고, 15분 동안 교반하였다. 유기상을 분리시키고, 염수(10㎖)로 세척하고, 이어서, 소수성 프릿을 통과시킴으로써 건조시켰다. 용매를 진공중 제거하여 암갈색 오일을 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(24g 칼럼, 0-20% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(323㎎, 55%)을 암자색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.08 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.06 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.95 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.20 (p, J = 7.6 Hz, 2H). NH2는 관찰되지 않음.
단계 D: 7-플루오로-5-(피리딘-3-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00202
5-브로모-7-플루오로-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(0.45g, 1.956 m㏖)을 다이옥산(5㎖)에 용해시켰다. 물(1㎖) 중 탄산칼륨(0.8g, 5.79 m㏖)의 용액을 피리딘-3-일보론산(0.27g, 2.197 m㏖)과 함께 첨가하였다. 이 혼합물을 질소로 15분 동안 탈기시키고, 이어서, Pd(dppf)Cl2.DCM(0.080g, 0.098 m㏖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃(욕 온도)로 18시간 동안 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각시키고, DCM(30㎖)과 물(10㎖) 간에 분배시켰다. 유기상을 소수성 프릿을 통과시킴으로써 건조시키고, 진공 중 농축시켜 갈색 고체를 제공하였다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 0-100% EtOAc/아이소헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(0.32g, 68%)을 녹색 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 8.79 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.00 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 6.71 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 3.04 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.83 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.24 (p, J = 7.5 Hz, 2H). NH2는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 229.3 (M+H)+ (ES+).
중간체 A4: 4-플루오로-2-아이소프로필-6-(피리딘-3-일)아닐린
단계 A: 2-브로모-4-플루오로-6-아이소프로필아닐린
Figure pct00203
N-브로모석신이미드(5.64g, 31.7 m㏖)를 0℃에서 DCM(72㎖) 중 4-플루오로-2-아이소프로필아닐린(4.62g, 30.2 m㏖)에 나누어서 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서, 21시간에 걸쳐서 실온으로 가온시켰다. 반응 혼합물을 수성 수산화나트륨의 용액(2M, 2×50㎖)으로 세척하고, 건조시키고(MgSO4), 여과시키고, 진공 중 농축시켜 갈색 잔사를 제공하였다. 조질의 생성물을 이어서, 실리카(50g)의 플러그를 통해서 여과시키고, 아이소-헥산 중 50% DCM(500㎖)으로 세척하였다. 적색 여과액을 건조상태로 농축시키고, 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(120g 칼럼, 0-10% DCM/아이소-헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(4.99g, 70%)을 적색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.07 (dd, 1H), 6.86 (dd, 1H), 4.14 (s, 2H), 2.93 (sept, 1H) 및 1.25 (d, 6H). NH2는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 232.2/234.3 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 4-플루오로-2-아이소프로필-6-(피리딘-3-일)아닐린
Figure pct00204
2-브로모-4-플루오로-6-아이소프로필아닐린(1.00g, 4.27 m㏖)의 교반된 질소-탈기된 혼합물에 1,4-다이옥산:물의 10:1 혼합물(33㎖) 중 피리딘-3-일보론산(0.577g, 4.69 m㏖), Pd(dppf)Cl2(0.156g, 0.213 m㏖) 및 탄산칼륨(1.769g, 12.80 m㏖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 이어서, 질소 분위기 하에 2일 동안 80℃로 가열하고, 실온으로 냉각시키고, Celite®(10g)의 패드를 통해서 여과시키고, 이 필터 케이크를 EtOAc(2×30㎖)로 세척하였다. 여과액을 물(50㎖)에 붓고, 유기층을 수집하였다. 수성층을 EtOAc(2×20㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 건조시키고(황산마그네슘), 여과시키고, 건조상태로 증발시켰다. 조질의 생성물을 실리카겔 상의 크로마토그래피(80g 칼럼, 0-60% EtOAc/아이소-헥산)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(273㎎, 27%)을 갈색 검으로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 8.70 (dd, 1H), 8.63 (dd, 1H), 7.82 (ddd, 1H), 7.48 - 7.34 (m, 1H), 6.94 (dd, 1H), 6.70 (dd, 1H), 2.93 (sept, 1H), 3.98 - 2.44 (br s, 2H) 및 1.29 (d, 6H).
LCMS; m/z 231.1 (M+H)+ (ES+).
이하의 중간체는 중간체 A4의 일반적인 절차에 따라서 합성하였다:
Figure pct00205
중간체 A6 : 2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠
Figure pct00206
2,6-다이아이소프로필아닐린(3.07g, 17.14 m㏖)을 건조 THF(40㎖)에 용해시키고, Et3N(3㎖, 21.52 m㏖)을 첨가하였다. 건조 THF(12㎖) 중 트라이포스겐(4.26g, 14.35 m㏖)의 용액을 5분에 걸쳐서 첨가하고, 걸쭉한 무색 석출물의 형성을 초래하였다. 반응 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. THF를 진공 중 제거하고, 톨루엔(50㎖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 톨루엔(150㎖)으로 용리시키는 짧은 실리카 플러그를 통해 여과시켰다. 여과액을 진공 중 농축시켜 표제의 화합물(2.76g, 92%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3) δ 7.20 - 7.10 (m, 3H), 3.22 (hept, J = 6.9 Hz, 2H), 1.26 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
중간체 A7 : 4-(5-플루오로-2-아이소사이아나토-3-아이소프로필페닐)-2-아이소프로폭시피리딘
단계 A: 4-플루오로-2-(프로프-1-엔-2-일)아닐린
Figure pct00207
다이옥산(200㎖) 및 H2O(40㎖) 중 2-브로모-4-플루오로아닐린(39g, 205.25 m㏖, 1 eq), 4,4,5,5-테트라메틸-2-(프로프-1-엔-2-일)-1,3,2-다이옥사보롤란(36.21g, 215.51 m㏖, 1.05 eq) 및 K2CO3(70.92g, 513.12 m㏖, 2.5 eq)의 혼합물에 Pd(dppf)Cl2(7.51g, 10.26 m㏖, 0.05 eq)를 N2 분위기 하에 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 80℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O(600㎖)의 첨가에 의해 반응 중지시키고, EtOAc(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(2×600㎖), 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(석유 에터: 에틸 아세테이트 = 1:0 내지 100:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(27g, 77% 수율, LCMS 상의 89% 순도)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 6.81-6.76 (m, 2 H), 6.66-6.62 (m, 1 H), 5.38 (s, 1 H), 5.08 (s, 1 H), 3.69 (br s, 2 H) 및 1.25 (s, 3 H).
LCMS: m/z 152.2 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 4-플루오로-2-아이소프로필아닐린
Figure pct00208
MeOH(300㎖) 중 4-플루오로-2-(프로프-1-엔-2-일)아닐린(21g, 138.91 m㏖, 1 eq)의 용액에 Pd/C(2.1g, 178.59 m㏖, 활성탄 상에 10 중량% 적재)를 N2 분위기 하에 첨가하였다. 반응 혼합물을 진공 중 탈기시키고, H2로 여러 번 퍼지시켰다. 반응 혼합물을 25℃에서 12시간 동안 H2(50 psi)하에 교반하였다. 반응 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공 중 농축시켜 표제의 화합물(20g, 조질물)을 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 6.86 (dd, 1 H), 6.75-6.72 (m, 1 H), 6.63-6.61 (m, 1 H), 3.50 (br s, 2 H), 2.95-2.84 (m, 1 H) 및 1.25 (d, 6 H).
LCMS: m/z 154.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: 2-브로모-4-플루오로-6-아이소프로필아닐린
Figure pct00209
톨루엔(250㎖) 중 4-플루오로-2-아이소프로필아닐린(20g, 130.55 m㏖, 1 eq)의 용액에 NBS(23.24g, 130.55 m㏖, 1 eq)를 25℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 10분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 H2O(300㎖)에 붓고, EtOAc(2×250㎖)로 추출하였다. 유기상을 염수(2×400㎖), 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(석유 에터를 이용함으로써만 용리됨)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(30g, 99%)을 흑갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 6.99 (dd, 1 H), 6.78 (dd, 1 H), 3.91 (br s, 2 H), 2.88-2.71 (m, 1 H) 및 1.17 (d, 6 H).
LCMS: m/z 232.1 (M+H)+ (ES+).
단계 D: 4-브로모-2-아이소프로폭시피리딘
Figure pct00210
THF(400㎖) 중 4-브로모-2-클로로피리딘(20g, 103.93 m㏖, 1 eq)의 용액에 NaH(6.24g, 155.89 m㏖, 60% 순도, 1.5 eq)를 0℃에서 첨가하였다. 이어서, 이 혼합물을 0.5시간 동안 교반하였다. 프로판-2-올(6.87g, 114.32 m㏖, 8.75㎖, 1.1 eq)을 첨가하고, 얻어진 혼합물을 50℃로 가온시키고, 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O(1ℓ) 25℃에서 반응 중지시키고 EtOAc(2×200㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 염수(200㎖)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 감압하에 농축시켰다. 잔사를 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트 = 50:1 내지 40:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(22g, 98%)을 밝은 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.96 (d, 1 H), 6.98 (dd, 1 H), 6.89 (d, 1 H), 5.44-5.24 (m, 1 H) 및 1.34 (d, 6 H).
단계 E: 2-아이소프로폭시-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘
Figure pct00211
1,4-다이옥산(300㎖) 중 4-브로모-2-아이소프로폭시피리딘(19g, 87.93 m㏖, 1 eq) 및 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-다이옥사보롤란)(22.33g, 87.93 m㏖, 1 eq)의 용액에 KOAc(25.89g, 263.80 m㏖, 3 eq)를 첨가하고 나서 Pd(dppf)Cl2(1.93g, 2.64 m㏖, 0.03 eq)를 질소하에 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 80℃로 가열하고, 12시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트 = 50:1 내지 20:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(22g, 95%)을 밝은 황색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.16 (d, 1 H), 7.13 (d, 1 H), 7.08 (s, 1 H), 5.32-5.24 (m, 1H), 1.34 (s, 12 H) 및 1.27 (s, 6 H).
LCMS: m/z 264.2 (M+H)+ (ES+).
단계 F: 4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필아닐린
Figure pct00212
1,4-다이옥산(200㎖) 및 H2O(20㎖) 중 2-브로모-4-플루오로-6-아이소프로필아닐린(10.94g, 47.12 m㏖, 1 eq) 및 2-아이소프로폭시-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘(12.4g, 47.12 m㏖, 1 eq)의 용액에 Pd(dppf)Cl2(1.72g, 2.36 m㏖, 0.05 eq)를 첨가하고 나서 K2CO3(19.54g, 141.37 m㏖, 3 eq)를 25℃에서 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 80℃로 가열시키고 2시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트 = 50:1 내지 20:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(10.3g, 69% 수율, LCMS 상의 91% 순도)을 갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.21 (d, 1 H), 6.94-6.91 (m, 2 H), 6.76 (s, 1 H), 6.72 (dd, 1 H), 5.38-5.29 (m, 1 H), 3.64 (br s, 2 H), 2.98-2.89 (m, 1 H), 1.38 (d, 6 H) 및 1.30-1.27 (m, 6 H).
LCMS: m/z 289.2 (M+H)+ (ES+).
단계 G: 4-(5-플루오로-2-아이소사이아나토-3-아이소프로필페닐)-2-아이소프로폭시피리딘
Figure pct00213
THF(80㎖) 중 4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필아닐린(4g, 13.87 m㏖, 1 eq)의 용액에 TEA(2.81g, 27.74 m㏖, 3.86㎖, 2 eq)를 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 이어서, 이 혼합물에 트라이포스겐(1.65g, 5.55 m㏖, 0.4 eq)을 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 70℃로 가열하고, 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트 = 100:1 내지 30:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.9g, 44% 수율)을 황색 오일로서 제공하였으며, 이것은 다음 단계에서 직잡 사용되었다.
중간체 A8: 4-(4-아이소사이아나토-2,3-다이하이드로-1H-인덴-5-일)-2-메톡시피리딘
단계 A: 4-나이트로-2,3-다이하이드로-1H-인덴
Figure pct00214
진한 H2SO4(30㎖) 중 2,3-다이하이드로-1H-인덴(60g, 507.72 m㏖, 62.50㎖, 1 eq)의 혼합물에 HNO3(50㎖, 수중 69 중량%)와 진한 H2SO4(50㎖)의 혼합물을 0℃에서 3.5시간의 기간에 걸쳐서 적가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 빙수(600㎖)에 붓고 에틸 아세테이트(2×400㎖)로 추출하였다. 합한 유기층을 물(500㎖), 포화 수성 NaHCO3 용액(500㎖) 및 염수(2×500㎖)로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트, 1:0 내지 100:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(55g, 66%)을 무색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.98 (d, 1 H), 7.51 (d, 1 H), 7.30 (t, 1 H), 3.41 (t, 2 H), 302 (t, 2 H) 및 2.22-2.20 (m, 2 H).
단계 B: 2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00215
MeOH(500㎖) 중 4-나이트로-2,3-다이하이드로-1H-인덴(55g, 다른 위치이성질체 함유)의 용액에 Pd/C(5g, 활성탄 상에 10 중량% 적재)를 N2 분위기 하에 교반하였다. 현탁액을 진공하에 탈기시키고, H2로 수회 퍼지시켰다. 반응 혼합물을 H2(50 psi)하에 20℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트, 1:0 내지 100:4)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(19.82g, 43% 수율, LCMS 상의 96.39% 순도)을 갈색 오일로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.01 (t, 1 H), 6.71 (d, 1 H), 6.51 (d, 1 H), 3.57 (br s, 2 H), 2.93 (t, 2 H), 2.75 (t, 2 H) 및 2.16-2.08 (m, 2 H).
LCMS: m/z 134.2 (M+H)+ (ES+).
단계 C: N-(2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)아세트아마이드
Figure pct00216
DCM(300㎖) 중 2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(19.8g, 148.66 m㏖, 1 eq) 및 TEA(19.56g, 193.26 m㏖, 1.3 eq)의 용액에 Ac2O(17.45g, 170.96 m㏖, 1.15 eq)를 6분에 걸쳐서 0℃에서 적가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 16℃로 가온시키고, 1.4시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 물(500㎖)에 붓고 DCM(2×300㎖)으로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×500㎖), 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 진공 중 농축시켜 표제의 화합물(25.74g, 96% 수율, LCMS 상의 96.69% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.70 (d, 1 H), 7.15 (t, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 2.95 (t, 2 H), 2.81 (t, 2 H), 2.18 (s, 3 H) 및 2.15-2.08 (m, 2 H).
LCMS: m/z 176.2 (M+H)+ (ES+)
단계 D: N-(5-브로모-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)아세트아마이드
Figure pct00217
N-(2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)아세트아마이드(34.6g, 197.46 m㏖, 1 eq), p-톨루엔설폰산(18.70g, 108.60 m㏖, 0.55 eq) 및 Pd(OAc)2(2.22g, 9.87 m㏖, 0.05 eq)를 톨루엔(400㎖)에 현탁시키고, 20℃에서 0.5시간 동안 공기 분위기 하에 교반하였다. NBS(38.66g, 217.20 m㏖, 1.1 eq)를 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 20℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물(500㎖)에 붓고 에틸 아세테이트(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×500㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트, 10:1 내지 2:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(13.9g, 27% 수율, LCMS 상의 98.1% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 7.33 (d, 1 H), 7.16 (s, 1 H), 6.98 (d, 1 H), 2.92-2.83 (m, 4 H), 2.21 (s, 3 H) 및 2.10-2.02 (m, 2 H).
LCMS: m/z 254.1 (M+H)+ (ES+).
단계 E: 5-브로모-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00218
EtOH(200㎖) 및 진한 HCl(300㎖, 수중 36 중량%) 중 N-(5-브로모-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)아세트아마이드(45.68g, 179.76 m㏖, 1 eq)의 화합물을 80℃에서 36시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙욕에서 0℃로 냉각시키고, 일부 고체가 석출되었다. 현탁액을 여과시켰다. 필터 케이크를 빙수(50㎖)로 세척하고, 진공 중 건조시켜 표제의 화합물(34.1g, 72% 수율, LCMS 상의 94.08% 순도, HCl 염)을 회색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 7.67 (br s, 2 H), 7.24 (d, 1 H), 6.69 (d, 1 H), 2.85 (t, 2 H), 2.79 (t, 2 H) 및 2.04-1.96 (m, 2 H).
LCMS: m/z 212.0 (M+H)+ (ES+).
단계 F: 5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민
Figure pct00219
다이옥산(500㎖) 및 H2O(100㎖) 중 (2-메톡시피리딘-4-일)보론산(25.11g, 164.15 m㏖, 1.2 eq), 5-브로모-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(34g, 136.80 m㏖, 1 eq, HCl 염) 및 K2CO3(60.50g, 437.74 m㏖, 3.2 eq)의 용액을 질소로 15분 동안 탈기시키고 나서, Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(6g, 7.35 m㏖, 0.053 eq)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃로 12시간 동안 가열하였다. 이 혼합물을 물(500㎖)에 붓고 에틸 아세테이트(2×500㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 염수(2×700㎖)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 세척하고, 여과시키고, 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(SiO2, 석유 에터: 에틸 아세테이트, 1:0 내지 10:1)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(27.4g, 79% 수율, LCMS 상의 95% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.22 (d, 1 H), 7.03-7.00 (m, 1 H), 6.99 (d, 1 H), 6.87 (s, 1 H), 6.77 (d, 1 H), 3.99 (s, 3 H), 3.77 (br s, 2 H), 2.97 (t, 2 H), 2.77 (t, 2 H) 및 2.21-2.13 (m, 2 H).
LCMS: m/z 241.2 (M+H)+ (ES+).
단계 G: 4-(4-아이소사이아나토-2,3-다이하이드로-1H-인덴-5-일)-2-메톡시피리딘
Figure pct00220
THF(275㎖) 중 5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(11g, 45.78 m㏖, 1 eq) 및 TEA(5.10g, 50.35 m㏖, 1.1 eq)의 용액에 비스(트라이클로로메틸) 카보네이트(4.93g, 16.61 m㏖, 0.36 eq)을 0℃에서 나누어서 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 16℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 THF(2ℓ)로 세척하였다. 여과액을 진공 중 농축시켜 표제의 화합물(9.04g, 74%)을 밝은 황색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.28 (d, 1 H), 7.20-7.16 (m, 3 H), 7.02 (s, 1 H), 4.16 (s, 3 H), 3.04-2.99 (m, 4 H) 및 2.23-2.15 (m, 2 H).
중간체 A9: 5-클로로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠
Figure pct00221
톨루엔(1㎖) 중 4-클로로-2,6-다이아이소프로필아닐린(0.105g, 0.496 m㏖)의 용액에 포스겐 용액(0.65㎖, 톨루엔 중 20 중량%, 1.22 m㏖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 1시간 동안 환류시켰다. 냉각 시, 이 혼합물을 진공 중 농축시켜 표제의 화합물을 오렌지색 오일로서 제공하였다(0.111g, 94%).
1H NMR (CDCl3) δ 7.07 (d, 2H), 3.17 (h, 2H), 1.24 (d, 12H).
실시예의 제조
실시예 1: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00222
1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P1)(47㎎, 0.216 m㏖)를 건조 THF(2㎖)에 용해시키고, 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M)(108㎕, 0.216 m㏖)를 첨가하였다. 30분 동안 교반 후, THF(1㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(43.1㎎, 0.216 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 혼탁한 반응 혼합물을 하룻밤 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시키고, DMSO(2㎖)에 용해시키고, 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(37.1㎎, 39%)을 무색 분말로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.88 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.63 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.13-5.05 (m, 1H), 4.01-3.93 (m, 2H), 3.89 (dd, J = 9.5, 3.6 Hz, 1H), 3.81 (td, J = 8.3, 5.6 Hz, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.46-2.35 (m, 1H), 2.29-2.20 (m, 1H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 417 (M+H)+ (ES+); 415 (M-H)- (ES-).
실시예 2: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00223
1-(2-메톡시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P2) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(6㎎, 4%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (br s, 1H), 7.95-7.75 (m, 2H), 6.89 (s, 1H), 6.63 (s, 1H), 4.32 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.69 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64-2.60 (m, 4H), 1.98-1.90 (m, 4H).
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 3: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00224
1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P3) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(44.8㎎, 44%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.81 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.59 (s, 1H), 4.26-4.11 (m, 3H), 3.76-3.69 (m, 1H), 3.66-3.59 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.62 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.97-1.86 (m, 1H), 1.81-1.67 (m, 2H), 1.63-1.53 (m, 1H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 431 (M+H)+ (ES+); 429 (M-H)- (ES-).
거울상이성질체는 카이럴 분취 스케일 SFC 정제(Amy-C 칼럼; 35:65 MeOH:CO2(0.2% v/v NH3)를 이용하는 등용매 용리, 4분 가동)를 이용해서 분리시켰다
실시예 4: 거울상이성질체 1 (1.9분에 용리)
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.89 (s, 1H), 7.80 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.63 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.30-4.07 (m, 3H), 3.79-3.65 (m, 1H), 3.67-3.56 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 2.00-1.83 (m, 5H), 1.82-1.65 (m, 2H), 1.64-1.51 (m, 1H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 431.4 (M+H)+ (ES+); 429.4 (M-H)- (ES-).
실시예 5: 거울상이성질체 2 (2.8분에 용리)
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.86 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.71 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.31-4.10 (m, 3H), 3.82-3.67 (m, 1H), 3.66-3.58 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.00-1.86 (m, 5H), 1.83-1.65 (m, 2H), 1.64-1.50 (m, 1H).
LCMS; m/z 431.4 (M+H)+ (ES+); 429.3 (M-H)- (ES-).
실시예 6: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00225
1-((테트라하이드로퓨란-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P4) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(7.2㎎, 7%)을 무색 분말로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (br s, 1H), 7.93 (s, 2H), 6.91 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.19 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 3.75 (td, J = 8.1, 5.6 Hz, 1H), 3.66-3.58 (m, 2H), 3.45 (dd, J = 8.7, 5.5 Hz, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.75-2.66 (m, 1H), 2.60 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.94 (pent, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93-1.84 (m, 1H), 1.66-1.53 (m, 1H).
LCMS; m/z 431 (M+H)+ (ES+); 429 (M-H)- (ES-).
실시예 7: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(3-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00226
1-(3-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P5) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(31㎎, 30%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.94 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.74 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.64 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.26 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 3.39 (td, J = 6.1, 5.0 Hz, 2H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 1.97-1.90 (m, 6H).
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 8: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00227
1-(2-하이드록시에틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P6) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(11㎎, 9%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.81-7.64 (m, 2H), 6.84 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 4.95 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.16 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.75-3.71 (m, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.95-1.89 (m, 4H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 391 (M+H)+ (ES+).
실시예 9: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00228
1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P7) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(2.6㎎, 7%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.38 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.90 (br s, 1H), 6.93 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 5.12 (br s, 1H), 4.69 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.42 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 4.28 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.49-3.40 (m, 2H), 2.75 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.94-1.86 (m, 4H), 1.24 (s, 3H).
LCMS; m/z 431 (M+H)+ (ES+).
실시예 10: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00229
1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P8) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(10.6㎎, 8%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.74, (br s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.76 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 6.66 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.77 (s, 1H), 4.08 (s, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.60 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.5 Hz, 4H), 1.05 (s, 6H).
LCMS; m/z 419 (M+H)+ (ES+); 417 (M-H)- (ES-).
실시예 11: (S)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00230
(S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P9) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(15.4㎎, 30%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.98 (s, 1H), 7.84 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.01 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.09 (dd, J = 5.9, 2.0 Hz, 2H), 3.98-3.96 (m, 1H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.63-2.57 (m, 4H), 1.98-1.91 (m, 4H), 1.03 (d, J = 6.2 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 12: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00231
1-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P10) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(26㎎, 19%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.84 (br s, J = 2.3 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.45 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.58-5.55 (m, 1H), 4.95-4.81 (m, 4H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.92-1.89 (m, 4H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 403 (M+H)+ (ES+).
실시예 13: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00232
(R)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P11) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(34㎎, 13%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.82 (br s, 1 H), 7.96 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 5.00 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.09 (dd, J = 5.0, 1.8 Hz, 2H), 4.05-3.95 (m, 1H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.98-1.91 (m, 4H), 1.03 (d, J = 6.2 Hz, 3H).
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 14: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00233
1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P12) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(42.2㎎, 38%)을 무색 분말로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.78 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.75 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.23 (s, 2H), 3.16 (s, 3H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.95 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.07 (s, 6H).
LCMS; m/z 433 (M+H)+ (ES+); 431 (M-H)- (ES-).
실시예 15: (S)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00234
(S)-1-(1-하이드록시프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P13) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(16㎎, 14%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.90-7.76 (m, 1H), 7.70 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.54-6.48 (m, 1H), 5.02-4.93 (m, 1H), 4.06-3.92 (m, 3H), 2.76 (t, J = 7.2 Hz, 4H), 2.63 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 1.95-1.91 (m, 4H), 1.03 (d, J = 6.1 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 16: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00235
(R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P14) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(42㎎, 38%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.62 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.55 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.37 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.99 (br s, 1H), 4.05-3.90 (m, 3H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 -1.86 (m, 4H), 1.01 (d, J = 5.9 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 17: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00236
1-(2-메톡시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P12) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(17.9㎎, 23%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 11.02 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 6.91 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 6.70 (s, 1H), 4.21 (s, 2H), 3.17 (s, 3H), 2.94 (sept, J = 7.4 Hz, 2H), 1.08 (s, 6H), 1.05 (br s, 12H).
LCMS; m/z 455 (M+H)+ (ES+); 453 (M-H)- (ES-).
실시예 18: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00237
1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P8) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(87㎎, 62%)을 맑은 무색 결정성 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.69 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.55 (s, 1H), 4.75 (s, 1H), 4.03 (s, 2H), 3.08-2.96 (m, 2H), 1.05 (s, 6H), 1.03 (d, J = 6.8 Hz, 12H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 441.2 (M+H)+ (ES+).
실시예 19: N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00238
1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P8) 및 5-클로로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A9)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(19.1㎎, 13%)을 밝은 황색 결정질 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.71 (s, 2H), 7.08 (s, 2H), 6.58 (s, 1H), 4.76 (s, 1H), 4.04 (s, 2H), 3.05-2.93 (m, 2H), 1.05 (s, 6H), 1.04 (d, J = 6.6 Hz, 12H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 457.5 (M+H)+ (ES+).
실시예 20: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00239
1-(1-하이드록시-2-메틸프로판-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P15) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(13㎎, 16%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.75 (br s, 1H), 7.93 (s, 2H), 6.91 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 5.11 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.57 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.5 Hz, 4H), 1.47 (s, 6H).
LCMS; m/z 419.2 (M+H)+ (ES+); 417.4 (M-H)- (ES-).
실시예 21: (S)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00240
(S)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P16) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(19.7㎎, 20%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.78 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.82 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.67 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.14 (dd, J = 13.7, 4.7 Hz, 1H), 4.06 (dd, J = 13.7, 7.2 Hz, 1H), 3.75-3.66 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.94 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.43-1.33 (m, 1H), 1.33-1.22 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
LCMS; m/z 419.8 (M+H)+ (ES+).
실시예 22: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)
Figure pct00241
1-(2-하이드록시사이클로펜틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미체 안티)(중간체 P17) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(9.7㎎, 16%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.82 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.94 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.71 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.17 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.49-4.41 (m, 1H), 4.32-3.96 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.23-2.11 (m, 1H), 2.01-1.88 (m, 6H), 1.81-1.70 (m, 2H), 1.62-1.51 (m, 1H).
LCMS; m/z 431.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 23: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)
Figure pct00242
1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,R 및 S,S 거울상이성질체)(중간체 P18) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(80.7㎎, 50%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.90 (s, 1H), 7.86 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 6.66 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.25-4.13 (m, 1H), 3.86-3.75 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.00-1.86 (m, 4H), 1.44 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 0.84 (d, J = 6.3 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 419.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 24: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00243
1-(1-(하이드록시메틸)사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P19) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(16.4㎎, 28%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.78 (s, 1H), 7.74 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.55 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.15 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.72 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.62 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.48-2.41 (m, 2H), 2.34-2.24 (m, 2H), 1.97-1.78 (m, 6H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 431.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 25: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00244
(R)-1-(2-하이드록시부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P20) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(112㎎, 50%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.01 (s, 1H), 7.84 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.99 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 13.7, 4.5 Hz, 1H), 4.07 (dd, J = 13.7, 7.2 Hz, 1H), 3.76-3.66 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.60 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.98-1.89 (m, 4H), 1.44-1.32 (m, 1H), 1.32-1.21 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.4 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 419.1 (M+H)+ (ES+).
실시예 26: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)
Figure pct00245
1-(3-하이드록시부탄-2-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(라세미 - R,S 및 S,R 거울상이성질체)(중간체 P21) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(35㎎, 16%)을 투명한 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.77 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.86 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.71 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.35-4.24 (m, 1H), 3.90-3.79 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.00-1.88 (m, 4H), 1.39 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 0.96 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 419.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 27: (R)-N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00246
(R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P14) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(62㎎, 49%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 11.00 (s, 1H), 7.88 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 6.93 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 6.73 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 4.11 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.06-3.91 (m, 1H), 3.05-2.83 (m, 2H), 1.26-0.88 (m, 15H).
LCMS; m/z 427.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 28: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00247
THF(2㎖) 중 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P22)(120㎎, 0.573 m㏖)의 용액에 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M)(0.3㎖, 0.600 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. THF(2㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(120㎎, 0.602 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 잔사를 DMSO에 용해시키고, 분취-HPLC에 의해 정제시켜 표제의 화합물(29㎎, 12%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.02 (s, 1H), 7.79 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H), 5.01 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.05-3.96 (m, 1H), 3.92-3.82 (m, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.01 (d, J = 5.8 Hz, 3H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 405.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 29: (S)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드
Figure pct00248
(S)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P23) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(실시예 28)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(13㎎, 13%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.75 (br s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.73 (s, 2H), 6.88 (s, 1H), 5.01 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.08-3.93 (m, 1H), 3.92-3.79 (m, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.60 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.01 (d, J = 5.8 Hz, 3H).
LCMS; m/z 405.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 30: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00249
1-(3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P24) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(66㎎, 50%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.92-7.79 (m, 2H), 6.87 (s, 1H), 6.80 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 6.67-6.59 (m, 1H), 4.48-4.25 (m, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.63 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 459.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 31: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00250
1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P25)(30㎎, 0.130 m㏖)를 THF(5㎖)에 용해시키고, 60% 수산화나트륨(7.78㎎, 0.195 m㏖)을 첨가하였다. 1시간 후에, 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(25.8㎎, 0.130 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, THF(1㎖)로 세척하였다. 수집한 고체를 에틸 아세테이트(10㎖)와 10시간 동안 혼화시키고, 여과시켰다. 수집한 고체를 감압하에 건조시켜 표제의 화합물(47㎎, 74%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.74 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.40 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.40-4.38 (m, 1H), 3.96 (dt, J = 11.5, 3.4 Hz, 2H), 3.50-3.37 (m, 2H), 2.75 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.02-1.83 (m, 8H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 431 (M+H)+ (ES+).
실시예 32: N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00251
나트륨 tert-부톡사이드(0.114㎖, 0.227 m㏖)를 THF(1㎖) 중 1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P25)(50㎎, 0.216 m㏖)의 용액에 첨가하고, 실온에서 1시간 동안 교반하여, 백색 현탁액을 제공하였다. 이어서, THF(1㎖) 중 5-클로로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A9)(56.5㎎, 0.238 m㏖)을 첨가하고, 실온에서 하룻밤 교반하였다. 얻어진 무색 석출물을 여과에 의해 수집하고, THF(10㎖) 및 EtOAc(10㎖)로 세척하고, 진공 중 건조시켜 무색 고체를 제공하였다. 잔사를 TBME(3×10㎖)와 혼화시켰다. 얻어진 고체를 여과시키고, TBME(10㎖)로 헹구고, 진공 중 건조시켜 표제의 화합물(25㎎, 22%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.73 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.45 (br. s, 1H), 7.01 (s, 2H), 6.38 (br. s, 1H), 4.44-4.30 (m, 1H), 3.96 (dt, J = 3.3, 11.1 Hz, 2H), 3.50-3.39 (m, 2H), 3.22-3.07 (m, 2H), 1.98-1.88 (m, 4H), 1.03 (d, J = 6.8 Hz, 12H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 469.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 33: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00252
(R)-2-(2-하이드록시프로필)-2H-1,2,3-트라이아졸-4-설폰아마이드(중간체 P26) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(39㎎, 25%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.05 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.08 (br s, 1H), 6.87 (s, 1H), 5.04 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 4.39 - 4.30 (m, 2H), 4.11 (app sept, J = 6.3 Hz, 1H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.92 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.07 (d, J = 6.3 Hz, 3H).
LCMS; m/z 406.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 34: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(3-하이드록시사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00253
1-(3-하이드록시사이클로부틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P27) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(27㎎, 20%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.95 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 6.67 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.26 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.07 - 4.98 (m, 1H), 4.47 - 4.37 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.66 - 2.56 (m, 6H), 2.40 - 2.33 (m, 2H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H). NH는 분할되지 않았음.
LCMS; m/z 417.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 35: N-((7-플루오로-5-(피리딘-3-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일) 카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00254
7-플루오로-5-(피리딘-3-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-아민(150㎎, 0.657 m㏖)(중간체 A3)을 건조 THF(2㎖)에 용해시켰다. 트라이에틸아민(101㎕, 0.723 m㏖) 및 THF(1㎖) 중 비스(트라이클로로메틸) 카보네이트(195㎎, 0.657 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 잔사를 톨루엔(10㎖)에 현탁시키고, 톨루엔(10㎖)을 이용하는 상 분리 카트리지 세척액을 통해 여과시켰다. 합한 여과액을 진공 중 농축시키고, 이어서, 건조 THF(4㎖)에 용해시켜 3-(7-플루오로-4-아이소사이아나토-2,3-다이하이드로-1H-인덴-5-일)피리딘(THF 중 0.165M)의 스톡 용액을 제공하였다.
5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29)(40㎎, 0.162 m㏖)를 건조 THF(2㎖)에 용해시켰다. 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M)(80㎕, 0.160 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 3-(7-플루오로-4-아이소사이아나토-2,3-다이하이드로-1H-인덴-5-일)피리딘(1㎖, THF 중 0.165M)의 용액을 첨가하고 이 혼합물을 하룻밤 교반하였다. THF를 진공 중 제거하고, 잔사를 DMSO(2㎖)에 용해시키고, 이어서, 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(3㎎, 3.6%)을 무색 분말로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 8.56 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.75 - 7.70 (m, 1H), 7.43 (dd, J = 7.9, 4.9 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 6.96 (s, 1H), 4.89 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 4.80 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.98 (s, 3H), 2.95 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.71 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.04 (p, J = 7.6 Hz, 2H).
LCMS; m/z 502.4 (M+H)+ (ES+); 500.3 (M-H)- (ES-).
실시예 36: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드
Figure pct00255
(R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-1,2,4-트라이아졸-3-설폰아마이드(중간체 P30) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(18㎎, 14%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 11.23 (bs, 1H), 8.56 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 5.08 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.25 - 4.03 (m, 2H), 4.03 - 3.92 (m, 1H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.5 Hz, 4H), 1.07 (d, J = 6.2 Hz, 3H).
LCMS; m/z 406.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 37: (R)-N-((4-플루오로-2-아이소프로필-6-(피리딘-3-일)페닐) 카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00256
THF(20㎖) 중 4-플루오로-2-아이소프로필-6-(피리딘-3-일)아닐린(중간체 A4)(4g, 17.37 m㏖)의 용액에 TEA(3.52g, 34.74 m㏖) 및 트라이포스겐(2.06g, 6.95 m㏖)을 5℃에서 첨가하였다. 이 혼합물을 70℃에서 20분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과시키고, 여과액을 진공중 농축시켰다. 잔사를 실리카겔 크로마토그래피(30:1 PE/EtOAc)에 의해 정제시켜 3-(5-플루오로-2-아이소사이아나토-3-아이소프로필페닐)피리딘(1.9g, 43%)을 황색 오일로서 제공하였다.
THF(5㎖) 중 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P14)(300㎎, 1.46 m㏖)의 용액에 CH3ONa(87㎎, 1.61 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 30℃에서 30분 동안 교반하였다. 3-(5-플루오로-2-아이소사이아나토-3-아이소프로필페닐)피리딘(412㎎, 1.61 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 30℃에서 15.5시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 감압하에 농축시켰다. 잔사를 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(62㎎, 9%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.52 - 8.48 (m, 2H), 7.75 - 7.70 (m, 3H), 7.34 - 7.32 (m, 1H), 7.18 - 7.15 (m, 1H), 7.03 - 7.02 (m, 1H), 6.43 (s, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.11 - 3.96 (m, 3H), 3.07 - 3.05 (m, 1H), 1.09 (d, J=6.4 Hz, 6H), 1.04 (d, J=6.4 Hz, 3H).
LCMS; m/z 462.2 (M+H)+ (ES+).
SFC에 의한 EE 분석: 체류 시간 1.134분, 100% ee 값.
실시예 38: 1-사이클로프로필-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00257
1-사이클로프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P31) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(46㎎, 34%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.97 (s, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.92 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 4.80 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 3.61 - 3.51 (m, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.57 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.92 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.14 - 1.05 (m, 2H), 0.99 - 0.92 (m, 2H). NH는 소실됨.
LCMS; m/z 473.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 39: 1-(tert-부틸)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00258
1-(tert-부틸)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P32) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(32㎎, 29%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.96 (s, 1H), 6.98 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 4.91 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 4.74 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 2.97 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.91 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.50 (s, 9H). NH는 소실됨.
LCMS; m/z 511.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 40: N-((4-플루오로-2-아이소프로필-6-(2-메톡시피리딘-4-일)페닐)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00259
4-플루오로-2-아이소프로필-6-(2-메톡시피리딘-4-일)아닐린(중간체 A5)(50㎎, 0.192 m㏖)을 건조 THF(1㎖)에 용해시켰다. 트라이에틸아민(35㎕, 0.251 m㏖)을 첨가하고 나서, THF(1㎖) 중 비스(트라이클로로메틸) 카보네이트(55㎎, 0.185 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 혼탁한 반응 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하고, 이어서, 이 혼합물을 톨루엔(5㎖)로 희석시키고, 소수성 프릿을 통해서 여과시키고, 진공 중 농축시켜 조질의 아이소사이아네이트를 제공하였다.
5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29)(48㎎, 0.194 m㏖)를 건조 THF(2㎖)에 용해시켰다. 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M)(110㎕, 0.220 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 건조 THF(2㎖) 중 앞서 제조된 아이소사이아네이트의 용액을 주사기를 통해서 첨가하고, 이 혼합물을 하룻밤 교반하였다. THF를 진공 중 제거하고, 잔사를 DMSO(2㎖)에 용해시키고, 이어서, 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(23㎎, 22%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 11.08 (s, 1H), 8.12 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.23 (dd, J = 10.1, 2.9 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 8.8, 2.9 Hz, 1H), 6.99 (s, 1H), 6.92 (dd, J = 5.4, 1.5 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 4.86 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 4.79 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 3.04 (sept, J = 7.0 Hz, 1H), 2.95 (s, 3H), 1.09 (br s, 6H).
LCMS; m/z 534.4 (M+H)+ (ES+); 532.2 (M-H)- (ES-).
실시예 41: 5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00260
5-(3-에톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P33) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(47㎎, 33%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ = 7.89 (s, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.86 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.79 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.10 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.91 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.08 (t, J = 7.0 Hz, 3H). NH는 소실됨.
LCMS; m/z 461.5 (M+H)+ (ES+).
실시예 42: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-아이소프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00261
1-아이소프로필-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P35) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(42㎎, 40%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.90 (s, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.89 - 4.73 (m, 4H), 4.24 (sept, J = 6.7 Hz, 1H), 2.99 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.97 - 1.84 (m, 4H), 1.36 (d, J = 6.5 Hz, 6H). NH는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 475.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 43: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00262
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P34) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(58㎎, 52%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.73 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.75 (d, J = 3.2 Hz, 2H), 4.82 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.76 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.52 - 4.28 (m, 1H), 3.13 - 2.95 (m, 2H), 1.37 (d, J = 6.5 Hz, 6H), 1.06 (d, J = 6.8 Hz, 12H). NH는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 483.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 44: 1-에틸-N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00263
1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P36) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(49㎎, 40%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.74 (s, 1H), 6.87 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.76 (s, 1H), 6.74 (s, 1H), 4.80 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.75 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.03 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.12 - 2.96 (m, 2H), 1.34 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.05 (d, J = 6.8 Hz, 12H). OH는 소실됨.
LCMS; m/z 469.5 (M+H)+ (ES+).
실시예 45: 1-에틸-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00264
1-에틸-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P37) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(44㎎, 42%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.91 (s, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.89 - 4.73 (m, 4H), 3.94 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.91 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.32 (t, J = 7.2 Hz, 3H). NH는 소실됨.
LCMS; m/z 461.5 (M+H)+ (ES+).
실시예 46: 1-에틸-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00265
1-에틸-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P36) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(29㎎, 27%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.76 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.71 (s, 1H), 6.70 (s, 1H), 4.82 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.74 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 4.01 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.91 (p, J = 8.3, 6.4 Hz, 4H), 1.33 (t, J = 7.2 Hz, 3H). NH는 소실됨.
LCMS; m/z 447.5 (M+H)+ (ES+).
실시예 47: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00266
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-아이소프로필-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P34) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(26㎎, 24%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.90 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.85 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.77 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.53 - 4.31 (m, 1H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.00 - 1.85 (m, 4H), 1.38 (d, J = 6.5 Hz, 6H).
LCMS; m/z 461.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 48: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00267
5-(3-메톡시테트라하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P38) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(36㎎, 50%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.93 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.76 (s, 1H), 4.14 (dd, J = 9.7, 1.0 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.88 - 3.80 (m, 3H), 2.95 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.48 - 2.43 (m, 1H), 2.31 - 2.22 (m, 1H), 1.91 (p, J = 7.5 Hz, 4H). NH가 소실됨.
LCMS; m/z 461.3 (M+H)+ (ES+).
실시예 49: 5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00268
5-(3-플루오로옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P39) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(4㎎, 9%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.95 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 5.16 - 4.94 (m, 4H), 3.78 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.91 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 435 (M+H)+ (ES+); 433 (M-H)- (ES-).
실시예 50: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00269
5-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P40) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염(실시예 31)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(77㎎, 74%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.53 (s, 1H), 6.76 (s, 1H), 6.23 (s, 1H), 4.50 (s, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.71 - 2.61 (m, 6H), 1.93 - 1.86 (m, 4H), 1.13 (s, 6H).
LCMS; m/z 433 (M+H)+ (ES+).
실시예 51: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00270
5-(3-하이드록시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P28) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(15㎎, 20%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.84 (br s, 1H), 8.00 (s, 1H), 6.93 (s, 2H), 6.75 (s, 1H), 4.91 - 4.84 (m, 2H), 4.75 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.62 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.99 - 1.92 (m, 4H).
LCMS; m/z 433 (M+H)+ (ES+).
실시예 52: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00271
5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(48㎎, 58%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.55 (s, 1H), 6.96 - 6.67 (m, 3H), 4.85 - 4.59 (m, 4H), 3.67 (s, 3H), 3.24 - 2.99 (m, 2H), 2.95 (s, 3H), 1.04 (d, J = 6.8 Hz, 12H). N-H는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 469.5 (M+H)+ (ES+); 467.3 (M-H)- (ES-).
실시예 53: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00272
5-(3-메톡시옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P29) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(44㎎, 57%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.74 (s, 1H), 6.88 - 6.80 (m, 2H), 4.84 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 4.78 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 2.97 (s, 3H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.90 (p, J = 7.4 Hz, 4H). NH는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 447.5 (M+H)+ (ES+); 445.3 (M-H)- (ES-).
실시예 54: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00273
5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P41) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(43㎎, 46%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.72 (s, 1H), 6.88 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 6.49 (s, 1H), 5.53 (s, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.84 - 3.51 (m, 2H), 3.70 - 3.62 (m, 2H), 3.12 - 3.00 (m, 2H), 1.95 - 1.73 (m, 4H), 1.06 (d, J = 6.8 Hz, 12H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 483.5 (M+H)+ (ES+); 481.3 (M-H)- (ES-).
실시예 55: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00274
5-(4-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P41) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염(실시예 31)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(43㎎, 53%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.55 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 5.45 (s, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.81 - 3.62 (m, 4H), 2.75 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 2.67 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.96 - 1.76 (m, 8H).
LCMS; m/z 461.4 (M+H)+ (ES+); 459.3 (M-H)- (ES-).
실시예 56: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00275
1-(옥사졸-2-일메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P42) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(테트라하이드로퓨란-3-일)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 1)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(27㎎, 25%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.11 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.24 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 6.89 (s, 1H), 6.70 (s, 1H), 5.62 (s, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H). NH는 관찰되지 않음.
LCMS; m/z 428 (M+H)+ (ES+); 426 (M-H)- (ES-).
실시예 57: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드, 칼륨염
Figure pct00276
THF(3㎖) 중 2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P43)(45㎎, 0.18 m㏖)의 용액에 칼륨 tert-부톡사이드(21㎎, 0.18 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 40분 동안 교반하였다. THF(1㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(37㎎, 0.18 m㏖)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 하룻밤 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시켜 DMSO(1㎖)를 첨가하였다. 이 용액(현탁액을 코튼울로 먼저 여과시킴)을 역상 칼럼 크로마토그래피("실험 방법" 참조)에 의한 정제를 시행하여 표제의 화합물(43㎎, 53%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (메탄올-d4) δ 7.49 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.18 - 4.01 (m, 2H), 4.01 - 3.86 (m, 1H), 3.88 - 3.59 (m, 2H), 2.76 (m, 9H), 2.38 (s, 3H), 2.18 - 1.91 (m, 4H), 1.89 - 1.71 (m, 2H), 1.70 - 1.41 (m, 1H).
LCMS; m/z 445 (M+H)+ (ES+); 443 (M-H)- (ES-).
실시예 58: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시에틸)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드, 칼륨염
Figure pct00277
4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1) 및 1-(2-하이드록시에틸)-2-메틸-1H-이미다졸-4-설폰아마이드(중간체 P44)를 이용해서 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-2-메틸-1-((테트라하이드로퓨란-2-일)메틸)-1H-이미다졸-4-설폰아마이드, 칼륨염(실시예 57)에 대해서 기재된 바와 같이 제조하여 표제의 화합물(5㎎, 14%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (메탄올-d4) δ 7.60 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.04 (d, 2H), 3.80 (t, 2H), 2.94 - 2.61 (m, 9H), 2.41 (s, 3H), 2.12 - 1.94 (m, 4H).
LCMS; m/z 405 (M+H)+ (ES+).
실시예 59: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00278
2-(메틸아미노)에탄올(19.25㎕, 0.240 m㏖) 및 HATU(72㎎, 0.189 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(70㎎, 0.156 m㏖)의 현탁액에 연속하여 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 용액을 RP Flash C18 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 5-50% MeCN/10mM 중탄산암모늄)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(39㎎, 54%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.69 (s, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.10 및 6.74 (2×s, 1H), 6.82 (s, 1H), 4.96 및 4.84 (2×t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.84 및 3.80 (2×s, 3H), 3.59 (m, 1H), 3.55 - 3.41 (m, 3H), 3.06 및 2.97 (2×s, 3H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 1.92 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 462.42 (M+H)+ (ES+); 460.30 (M-H)- (ES-).
실시예 60: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N,1-다이메틸-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
Figure pct00279
HATU(49.3㎎, 0.130 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(67.3㎎, 0.150 m㏖) 및 N-메틸테트라하이드로-2H-피란-4-아민(14.93㎎, 0.130 m㏖)의 용액에 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 물(1㎖)을 서서히 첨가하고, 이 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(3㎖)에 0.5시간 동안 혼화시켰다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(0.5㎖) 및 TBME(1㎖)로 세척하였다. 고체를 감압하에 6시간 동안 건조시켜 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N,1-다이메틸-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1H-피라졸-5-카복스아마이드를 제공하였다. 고체를 THF(2㎖)에 용해시키고, THF 중 2M 나트륨 tert-부톡사이드(54.0㎕, 0.108 m㏖)를 첨가하였다. 현탁액을 실온에서 2시간 동안 교반하고 여과시켰다. 수집한 고체를 EtOAc(2㎖)로 세척하고, 감압하에 6시간 동안 건조시켜 표제의 화합물(46㎎, 80%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.47 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.58 (s, 1H), 4.53 - 4.49 (m, 0.6H), 3.94 - 3.90 (m, 2.4H), 3.80 (s, 3H), 3.43 - 3.41 (m, 1H), 3.16 - 3.12 (m, 1H), 2.89 (s, 3H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.66 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 1.93 - 1.80 (m, 6H), 1.59 - 1.55 (m, 2H).
LCMS; m/z 502 (M+H)+ (ES+).
실시예 61: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N,N-비스(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00280
HATU(67.9㎎, 0.178 m㏖)을 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(66.7㎎, 0.149 m㏖) 및 2,2'-아잔다이일비스(에탄-1-올)(17.11㎕, 0.178 m㏖)의 용액에 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 물(1㎖)을 서서히 첨가하고, 이 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(3㎖)에 0.5시간 동안 혼화시켰다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(0.5㎖) 및 TBME(1㎖)로 세척하였다. 고체를 감압하에 6시간 동안 건조시켜 표제의 화합물(32㎎, 42%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.60 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.24 (br s, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.95 - 4.77 (m, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.78 - 3.52 (m, 8H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 1.95 - 1.88 (m, 4H).
LCMS; m/z 492 (M+H)+ (ES+).
실시예 62: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-N-(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00281
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 2-((2-메톡시에틸)아미노)에탄-1-올로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N,N-비스(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 61)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물 백색 고체로서 (7㎎, 9%).
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.61 (s, 1H), 7.11 (br s, 1H), 6.81 (s, 1H), 6.60 (s, 1H), 4.89 - 4.82 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.67 - 3.36 (m, 8H), 3.28 - 3.15 (2×2s, 3H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.95 - 1.88 (m, 4H).
LCMS; m/z 506 (M+H)+ (ES+).
실시예 63: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N,1-다이메틸-N-(옥세탄-3-일)-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00282
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 N-메틸옥세탄-3-아민으로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N,N-비스(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 61)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(27㎎, 36%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) 회전이성질체: δ 10.95 (br s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.11 (s, 0.5H), 6.95 (s, 1H), 6.89 (s, 0.5H), 5.25 - 5.22 (m, 0.5H), 5.06 - 5.03 (m, 0.5H), 4.69 - 4.60 (m, 4H), 3.92 (s, 3H), 3.19 - 3.06 (m, 3H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.00 - 1.92 (m, 4H).
LCMS; m/z 474 (M+H)+ (ES+).
실시예 64: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(3-하이드록시프로필)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00283
3-(메틸아미노)프로판-1-올(19㎕, 0.195 m㏖), NaHCO3(16㎎, 0.190 m㏖) 및 HATU(72㎎, 0.189 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(70㎎, 0.156 m㏖)의 현탁액에 연속하여 첨가하고 2일 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(1㎖)로 반응 중지시키고 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(37㎎, 48%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.81 (s, 1H), 7.61 - 6.99 (br s, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.82 - 6.71 (m, 1H), 4.48 (br s, 1H), 3.94 - 3.78 (m, 3H), 3.59 - 3.13 (m, 4H), 3.07 - 2.90 (m, 3H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.62 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.92 (p, J = 7.4 Hz, 4H), 1.79 - 1.57 (m, 2H).
LCMS; m/z 476.4 (M+H)+ (ES+); 474.4 (M-H)- (ES-).
실시예 65: N-(2,3-다이하이드록시프로필)-3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00284
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 3-(메틸아미노)프로판-1,2-다이올로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(3-하이드록시프로필)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 64)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(43㎎, 54%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.83 - 7.64 (m, 1H), 7.61 - 7.01 (m, 1H), 6.87 - 6.80 (m, 1H), 6.78 - 6.71 (m, 1H), 5.13 - 4.99 (m, 1H), 4.96 - 4.84 (m, 1H), 4.62 (s, 1H), 3.90 - 3.73 (m, 3H), 3.71 - 3.09 (m, 5H), 3.07 (s, 1H), 2.98 (s, 1H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.63 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.07 - 1.79 (m, 4H).
LCMS; m/z 492.4 (M+H)+ (ES+); 490.2 (M-H)- (ES-).
실시예 66: N-에틸-3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00285
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 2-(에틸아미노)에탄-1-올로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(3-하이드록시프로필)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 64)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(39㎎, 52%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 8.16 - 6.99 (br s, 1H), 7.82 및 7.80 (2×s, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.79 및 6.74 (2×s, 1H), 4.93 및 4.82 (2×m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.65 - 3.33 (m, 6H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.63 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.93 (quin, J = 7.4 Hz, 4H), 1.15 및 1.08 (2×t, J = 7.1 Hz, 3H).
LCMS; m/z 476.5 (M+H)+ (ES+); 474.3 (M-H)- (ES-).
실시예 67: N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-메틸-5-(몰폴린-4-카보닐)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00286
몰폴린(19㎕, 0.220 m㏖) 및 HATU(82㎎, 0.217 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P46)(70㎎, 0.155 m㏖)의 용액에 연속하여 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(0.1㎖)로 반응 중지시키고 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(41㎎, 53%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 11.11 (br s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.22 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 6.91 (s, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.72 - 3.39 (m, 8H), 2.98 (sept, J = 6.9 Hz, 2H), 1.05 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS; m/z 478.4 (M+H)+ (ES+); 476.4 (M-H)- (ES-).
실시예 68: 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-N-(2-메톡시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00287
HATU(66.5㎎, 0.175 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P46)(65.9㎎, 0.146 m㏖) 및 2-메톡시-N-메틸에탄아민(19.00㎕, 0.175 m㏖)의 용액에 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 물(1㎖)을 서서히 첨가하고, 이 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(3㎖)에 0.5시간 동안 혼화시켰다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(0.5㎖) 및 TBME(1㎖)로 세척하였다. 고체를 감압하에 6시간 동안 견조시켜 표제의 화합물(18㎎, 25%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 11.11 (s, 1H), 8.00 - 7.72 (m, 1H), 7.28 - 7.20 (m, 1H), 7.15 - 7.09 (m, 2H), 7.02 - 6.86 (m, 1H), 3.93 (s, 1H), 3.86 (s, 2H), 3.66 - 3.57 (m, 1H), 3.57 - 3.45 (m, 2H), 3.44 - 3.37 (m, 1H), 3.27 (s, 1H), 3.16 (s, 2H), 3.03 - 2.87 (m, 4H), 1.17 - 0.77 (m, 12H).
LCMS; m/z 480 (M+H)+ (ES+).
실시예 69: 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00288
3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P46) 및 비스(2-메톡시에틸)아민로부터 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)설파모일)-N-(2-메톡시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드(실시예 68)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(22㎎, 23%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 11.11 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.31 - 7.18 (m, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.66 - 3.58 (m, 2H), 3.56 - 3.47 (m, 4H), 3.43 - 3.35 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 2.94 (sept, J = 6.8 Hz, 2H), 1.18 - 0.87 (m, 12H).
LCMS; m/z 524 (M+H)+ (ES+).
실시예 70: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(4-하이드록시피페리딘-1-카보닐)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00289
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 피페리딘-4-올로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(3-하이드록시프로필)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 64)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(44㎎, 57%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.88 (s, 1H), 7.48 - 6.92 (m, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.78 (s, 1H), 4.83 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.77 (m, 1H), 3.63 (m, 1H), 3.32 (m, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.94 (quin, J = 7.5 Hz, 4H), 1.77 (m, 2H), 1.39 m, 2H).
LCMS; m/z 488.4 (M+H)+ (ES+); 486.3 (M-H)- (ES-).
실시예 71: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시피롤리딘-1-카보닐)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00290
3-메톡시피롤리딘(19㎎, 0.188 m㏖) 및 HATU(72㎎, 0.189 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(70㎎, 0.156 m㏖)의 현탁액에 연속하여 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 용액을 RP Flash C18 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 5-50% MeCN/10mM 중탄산암모늄)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(25㎎, 32%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 7.82 (s, 1H), 7.08 (s, 1H), 6.96 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.86 (s, 1H), 4.07 - 3.90 (m, 4H), 3.75 - 3.67 (m, 1H), 3.64 - 3.39 (m, 4H), 3.26 (s, 1H), 3.19 (s, 1H), 2.76 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.06 - 1.84 (m, 6H).
LCMS; m/z 488.43 (M+H)+ (ES+); 486.35 (M-H)- (ES-).
실시예 72: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00291
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 비스(2-메톡시에틸)아민으로부터 N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(3-메톡시피롤리딘-1-카보닐)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 부분 암모늄염(실시예 71)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(36㎎, 44%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO), 회전이성질체; δ 7.79 (s, 1H), 7.10 (br s, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.73 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.63 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.58 - 3.49 (m, 4H), 3.39 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 2.77 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.63 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.92 (quin, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 520.44 (M+H)+ (ES+); 518.30 (M-H)- (ES-).
실시예 73: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(2-메톡시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
Figure pct00292
2-메톡시-N-메틸에탄아민(19㎕, 0.173 m㏖), HATU(71㎎, 0.187 m㏖) 및 후니그의 염기(65㎕, 0.372 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산(중간체 P45)(50㎎, 0.124 m㏖)의 용액에 연속하여 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(1㎖)로 반응 중지시키고, RP Flash C18 상의 크로마토그래피(12g 칼럼, 5-50% MeCN/10mM 중탄산암모늄)에 의해 정제시켜 조질의 생성물을 제공하였다. 18㎎의 조질의 생성물을 TBME(1㎖)과 0.1M 수성 NaHCO3(340㎕, 0.034 m㏖) 간에 분배시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 더욱 TBME(2×1㎖)로 세척하였다. 수성층을 진공중 증발시키고, 건조시켜 표제의 화합물(17㎎, 27%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO), 회전이성질체; δ 7.52 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.6 및 6.55 (2×s, 1H), 3.81 및 3.76 (2×s, 3H), 3.61 (m, 1H), 3.56 (m, 2H), 3.4 (m, 1H), 3.28 및 3.16 (2×s, 3H), 3.05 및 2.97 (2×s, 3H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.65 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 1.89 (quin, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 476.4 (M+H)+ (ES+); 474.3 (M-H)- (ES-).
실시예 74: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-5-(몰폴린-4-카보닐)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00293
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산 이나트륨염(중간체 P45) 및 몰폴린으로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(2-메톡시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염(실시예 73)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(12㎎, 16%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO), 회전이성질체; δ 7.54 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 6.59 (s, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.76 - 3.43 (m, 8H), 2.75 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.90 (quin, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 474.4 (M+H)+ (ES+); 472.3 (M-H)- (ES-).
실시예 75: 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00294
5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P47)(65㎎, 0.21 m㏖)를 4:1 THF:DMF(2.5㎖)에 용해시키고, 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M; 0.117㎖, 0.233 m㏖)를 첨가하였다. 1시간 후에, 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(46.5㎎, 0.233 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중 농축시키고, 조질의 생성물을 역상 플래시 크로마토그래피 C18 상에서의 크로마토그래피(12g 칼럼, 10-40% MeCN/10mM 중탄산암모늄)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(20㎎, 20%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6 ) δ 10.82 (br s, 1H), 7.98 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 4.95 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 4.76 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.58 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.21 (s, 6H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H).
LCMS; m/z 460.3 (M+H)+ (ES+); 458.2 (M-H)- (ES-).
실시예 76: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00295
5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48) 및 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)으로부터 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 75)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(28㎎, 32%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.97 (br s, 1H), 7.82 (s, 1H), 6.93 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 6.64 (s, 1H), 4.48 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.59 (s, 2H), 3.52 (q, J = 5.9 Hz, 2H), 2.97 (m, 2H), 2.46 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.15 (s, 3H), 1.06 (br s, 12H).
LCMS m/z 470.5 (M+H)+ (ES+); 468.2 (M-H)- (ES-).
실시예 77: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00296
5-(((2-하이드록시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P48) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 75)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(22㎎, 27%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.71 (br s, 1H), 7.94 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.61 (s, 1H), 4.47 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.59 (s, 2H), 3.52 (q, J = 5.9 Hz, 2H), 2.79 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.46 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.15 (s, 3H), 1.94 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS m/z 448.5 (M+H)+ (ES+); 446.1 (M-H)- (ES-).
실시예 78: N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00297
5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P49)(35㎎, 0.13 m㏖)를 THF(2㎖)에 용해시키고, 나트륨 tert-부톡사이드(THF 중 2M; 0.074㎖, 0.148 m㏖)를 첨가하였다. 1시간 후에, 5-플루오로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A2)(35㎎, 0.16 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 얻어진 고체를 여과 제거하고, EtOAc로 세척하고, 건조시켜 표제의 화합물(22㎎, 39　%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.37 (s, 1H), 6.79 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 6.27 (s, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.50 (s, 2H), 3.45 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.23 (s, 3H), 3.14 (m, 2H), 2.51 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.15 (s, 3H), 1.03 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS m/z 484.5 (M+H)+ (ES+); 482.3 (M-H)- (ES-).
실시예 79: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00298
5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노) 메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P49) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염(실시예 78)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(32㎎, 47%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.59 (m, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.34 (s, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.52 (s, 2H), 3.44 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.23 (s, 3H), 2.75 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 2.64 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.51 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.16 (s, 3H), 1.90 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS m/z 462.4 (M+H)+ (ES+); 460.4 (M-H)- (ES-).
실시예 80: N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)-1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염
Figure pct00299
1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P50) 및 5-클로로-2-아이소사이아나토-1,3-다이아이소프로필벤젠(중간체 A9)으로부터 N-((4-플루오로-2,6-다이아이소프로필페닐) 카바모일)-5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드, 나트륨염(실시예 78)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(38㎎, 53%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 7.45 (s, 1H), 7.01 (s, 2H), 6.28 (s, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.56 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 3.48 (s, 2H), 3.13 (m, 2H), 2.36 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 1.03 (d, J = 6.8 Hz, 12H).
LCMS m/z 498.4/500.5 (M+H)+ (ES+); 496.3/498.4 (M-H)- (ES-).
실시예 81: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드
Figure pct00300
1-메틸-5-(몰폴리노메틸)-1H-피라졸-3-설폰아마이드(중간체 P50) 및 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)으로부터 5-(3-(다이메틸아미노)옥세탄-3-일)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-메틸-1H-피라졸-3-설폰아마이드(실시예 75)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(12㎎, 18%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.81 (br s, 1H), 7.96 (s, 1H), 6.91 (s, 1H), 6.62 (s, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.56 (s, 2H), 3.56 (m, 4H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.59 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.36 (m, 4H), 1.93 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS m/z 460.4 (M+H)+ (ES+); 458.4 (M-H)- (ES-).
실시예 82: 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00301
HATU(51.4㎎, 0.135 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((4-클로로-2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P51)(54.8㎎, 0.113 m㏖) 및 2-(메틸아미노)-에탄올(9.19㎕, 0.124 m㏖)의 용액에 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 물(1㎖)을 서서히 첨가하고, 이 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(3㎖)에 0.5시간 동안 혼화시켰다. 현탁액을 여과시키고, 수집한 고체를 물(0.5㎖) 및 TBME(1㎖)로 세척하였다. 고체를 감압하에 6시간 동안 건조시켜 표제의 화합물(10㎎, 18%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) 회전이성질체: δ 11.18 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.14 (s, 2H), 6.98 (s, 1H), 4.96 - 4.79 (m, 1H), 3.93 - 3.86 (m, 3H), 3.64 - 3.41 (m, 4H), 3.06 - 2.88 (m, 5H), 1.08 (br s, 12H).
LCMS m/z 500.4/502.4 (M+H)+ (ES+).
실시예 83: 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일)설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-N,1-다이메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00302
2-(메틸아미노)에탄올(18㎕, 0.224 m㏖) 및 HATU(82㎎, 0.217 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((2,6-다이아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P46)(70㎎, 0.155 m㏖)의 용액에 연속하여 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(0.1㎖)로 반응 중지시키고 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 백색 고체를 제공하였다. 고체를 DMF(0.5㎖)에 용해시키고, 물(1㎖)로 희석시키고, 20시간 동안 교반하였다. 얻어진 석출물을 여과 제거하고, 물 및 TBME로 세척하고, 건조시켜 표제의 화합물(8㎎, 11%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6), 회전이성질체; δ 11.07 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.25 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.02 및 7.0 (2×s, 1H), 4.96 및 4.81 (t, J = 5.0 및 5.7 Hz, 1H), 3.94 및 3.89 (2×s, 3H), 3.59 및 3.40 (2×t, J = 5.6 및 5.1 Hz, 2H), 3.50 (2×t, J = 5.6 및 5.2 Hz, 2H), 3.03 및 2.98 (2×s, 3H), 2.95 (m, 2H), 1.06 (br s, 12H).
LCMS; m/z 466.5 (M+H)+ (ES+); 464.4 (M-H)- (ES-).
실시예 84: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00303
2-아미노에탄올(14㎕, 0.232 m㏖) 및 HATU(83㎎, 0.219 m㏖)를 DMF(1㎖) 중 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45)(70㎎, 0.156 m㏖)의 현탁액에 순차로 첨가하고, 20시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 물(0.1㎖)에 의해 반응 중지시키고 역상 분취-HPLC(일반적인 방법, 염기성 분취)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(18㎎, 25%)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 8.61 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.73 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.48 (app q, J = 6.0 Hz, 2H), 3.27 (app q, J = 6.0 Hz, 2H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.60 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.93 (p, J = 7.4 Hz, 4H). 하나의 교환 가능한 양성자가 보이지 않음.
LCMS; m/z 448.4 (M+H)+ (ES+); 446.4 (M-H)- (ES-).
실시예 85: 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일) 설파모일)-N-(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염
Figure pct00304
3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복실산, 이나트륨염(중간체 P45) 및 2-메톡시에탄-1-아민으로부터 3-(N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)설파모일)-N-(2-하이드록시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 부분 암모늄염(실시예 84)의 일반적 절차에 따라서 제조하여, 표제의 화합물(37㎎, 51%)을 무색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d6) δ 10.93 (br s, 1H), 8.74 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.11 (s, 3H), 3.44 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.78 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.61 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 1.94 (p, J = 7.5 Hz, 4H).
LCMS; m/z 462.4 (M+H)+ (ES+); 460.3 (M-H)- (ES-).
실시예 86: 3-(N-((4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필-페닐)카바모일)설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
단계 A: 3-(N-((4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00305
THF(100㎖) 중 N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복스아마이드(중간체 P52)(2.2g, 6.87 m㏖, 1 eq), 4-(5-플루오로-2-아이소사이아나토-3-아이소프로필페닐)-2-아이소프로폭시피리딘(중간체 A7)(2.16g, 6.87 m㏖, 1 eq) 및 t-BuONa(659㎎, 6.87 m㏖, 1 eq)의 용액을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공중 농축시켰다. 잔사를 역상 플래시 크로마토그래피(칼럼: Welch Ultimate XB_C18, 41mm*235mm*20/40㎛, 이동상: [A: 물(10 mM NH4HCO3); B: MeCN]; B%: 0%-30%, 35분)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(2.5g, 56% 수율, LCMS 상의 98% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 11.10 (br s, 1 H), 8.06 (d, 1 H), 7.79 (br s, 1 H), 7.18 (d, 1 H), 7.02 (d, 1 H), 6.83-6.72 (m, 2 H), 6.70 (s, 1 H), 5.29-5.23 (m, 1 H), 3.83 (s, 3 H), 3.64-3.61 (m, 2 H), 3.55-3.50 (m, 4 H), 3.45-3.40 (m, 2 H), 3.28 (s, 3 H), 3.14 (s, 3 H), 3.03-3.00 (m, 1 H), 1.30 (d, 6 H) 및 1.09-1.05 (m, 6 H).
LCMS: m/z 635.4 (M+H)+ (ES+).
단계 B: 3-(N-((4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필페닐)카바모일) 설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
Figure pct00306
THF(100㎖) 중 3-(N-((4-플루오로-2-(2-아이소프로폭시피리딘-4-일)-6-아이소프로필페닐) 카바모일)설파모일)-N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드(2.5g, 3.94 m㏖, 1 eq, 유리 형태)의 용액에 t-BuONa(378㎎, 3.94 m㏖, 1 eq)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 잔사를 아이소프로필 에터(20㎖)와 혼화시켜 표제의 화합물(2.2g, 85% 수율, LCMS 상의 99% 순도, 나트륨염)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 7.99-7.88 (m, 1 H), 7.53-7.40 (m, 1 H), 7.15-7.08 (m, 1 H), 6.94-6.82 (m, 2 H), 6.68 (s, 1 H), 6.51-6.44 (m, 1 H), 5.28-5.22 (m, 1 H), 3.75 (s, 3 H), 3.74-3.56 (m, 6 H), 3.45-3.38 (m, 2 H), 3.29 (s, 3 H), 3.17 (s, 3 H), 3.12-3.07 (m, 1 H), 1.29 (d, 6 H) 및 1.20-1.04 (m, 6 H).
LCMS: m/z 635.1 (M+H)+ (ES+).
실시예 87: N,N-비스(2-메톡시에틸)-3-(N-((5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
단계 A: N,N-비스(2-메톡시에틸)-3-(N-((5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드
Figure pct00307
THF(200㎖) 중 N,N-비스(2-메톡시에틸)-1-메틸-3-설파모일-1H-피라졸-5-카복스아마이드(중간체 P52)(2.56g, 7.99 m㏖, 1 eq) 및 t-BuONa(768㎎, 7.99 m㏖, 1 eq)의 용액을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, 4-(4-아이소사이아나토-2,3-다이하이드로-1H-인덴-5-일)-2-메톡시피리딘(중간체 A8)(3.34g, 8.79 m㏖, 1.1 eq)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 2시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 잔사를 역상 플래시 크로마토그래피(칼럼: Welch Ultimate XB_C18, 41mm*235mm*20/40㎛, 이동상: [A: 물(0.05% 수산화암모늄); B: MeCN]; B%: 0%-30%, 35분)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(1.35g, 29% 수율, LCMS 상의 99% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.08 (d, 1 H), 7.14-7.11 (m, 1 H), 7.07-7.05 (m, 1 H), 6.91 (d, 1 H), 6.74 (s, 1 H), 6.60 (s, 1 H), 3.86 (s, 3 H), 3.78 (s, 3 H), 3.64-3.62 (m, 2 H), 3.56-3.54 (m, 4 H), 3.39-3.37 (m, 2 H), 3.28 (s, 3 H), 3.14 (s, 3 H), 2.89 (t, 2 H), 2.71 (t, 2 H) 및 1.99-1.94 (m, 2 H).
LCMS: m/z 587.3 (M+H)+ (ES+).
단계 B: N,N-비스(2-메톡시에틸)-3-(N-((5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드, 나트륨염
Figure pct00308
THF(20㎖) 중 N,N-비스(2-메톡시에틸)-3-(N-((5-(2-메톡시피리딘-4-일)-2,3-다이하이드로-1H-인덴-4-일)카바모일)설파모일)-1-메틸-1H-피라졸-5-카복스아마이드(1.35g, 2.30 m㏖, 1 eq, 유리 형태)의 용액에 t-BuONa(221㎎, 2.30 m㏖, 1 eq)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하고, 이어서, 진공중 농축시켰다. 잔사를 아이소프로필 에터(20㎖)와 혼화시켜 표제의 화합물(1.2g, 85% 수율, 99% 순도 on HPLC)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.05 (d, 1 H), 7.30 (br s, 1 H), 7.04 (dd, 2 H), 6.92 (d, 1 H), 6.76 (s, 1 H), 6.48 (d, 1 H), 3.85 (s, 3 H), 3.75 (s, 3 H), 3.64-3.62 (m, 2 H), 3.56-3.53 (m, 4 H), 3.39-3.37 (m, 2 H), 3.29 (s, 3 H), 3.15 (s, 3 H), 2.87 (t, 2 H), 2.73-2.70 (m, 2 H) 및 1.98-1.91 (m, 2 H).
LCMS: m/z 587.1 (M+H)+ (ES+).
실시예 88: N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00309
THF(5㎖) 중 1-(2-하이드록시-2-메틸프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(중간체 P53)(150㎎, 684.12 μ㏖, 1 eq)의 용액에 CH3ONa(37㎎, 684.12 μ㏖, 1 eq)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다.　이어서,　THF(2㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(136㎎, 684.12 μ㏖, 1 eq)의 용액을 질소하에 첨가하였다.　이 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 질소하에 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과시키고, 필터 케이크를 EtOAc(10㎖)로 세척하였다. 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔사를 분취-HPLC(칼럼: Phenomenex Gemini 150mm*25mm*5㎛; 이동상: [물(0.05% 수산화암모늄 v/v)-아세토나이트릴]; B%: 0%-30%, 12분)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(79.1㎎, 179.55 μ㏖, 26% 수율, 95% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6):δ 7.98 (s, 1 H), 7.63 (s, 1 H), 7.57 (br s, 1 H), 6.82 (s, 1 H), 4.75 (s, 2 H), 4.00 (s, 2 H), 2.76 (t, 4 H), 2.64 (t, 4 H), 1.94-1.86 (m, 4 H) 및 1.05 (s, 6 H).
LCMS: m/z 419.2 (M+H)+ (ES+).
실시예 89: (R)-N-((1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센-4-일)카바모일)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드
Figure pct00310
THF(2㎖) 중 (R)-1-(2-하이드록시프로필)-1H-피라졸-4-설폰아마이드(중간체 P54)(180㎎, 877.05 μ㏖, 1 eq)의 용액에 CH3ONa(47㎎, 877.05 μ㏖, 1 eq)를 첨가하고, 얻어진 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다.　이어서, THF(2㎖) 중 4-아이소사이아나토-1,2,3,5,6,7-헥사하이드로-s-인다센(중간체 A1)(175㎎, 877.05 μ㏖, 1 eq)의 용액을 첨가하고, 이 혼합물을 60℃에서　더욱 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을　물(20㎖)로 25℃에서 반응 중지시키고, 이어서 여과시켰다. 여과액을 감압하에 농축시켰다. 잔사를 분취-HPLC(칼럼: Phenomenex Gemini 150㎜*25㎜*10㎛; 이동상: [물(0.04% NH3·H2O + 10mM NH4HCO3)-아세토나이트릴]; B%: 10%-40%, 10분)에 의해 정제시켜 표제의 화합물(122.23㎎, 299.17 μ㏖, 34% 수율, 99% 순도)을 백색 고체로서 제공하였다.
1H NMR (DMSO-d 6): δ 8.19 (s, 1 H), 7.85 (br s, 1 H), 7.76-7.78 (d, 1 H), 6.89 (s, 1 H), 4.96 (d, 1 H), 4.06-4.03 (m, 2 H), 4.00-3.95 (m, 1 H), 2.78 (t, 4 H), 2.61 (t, 4 H), 1.89-1.97 (m, 4 H) 및 1.02 (d, 3 H).
LCMS: m/z 405.2 (M+H)+ (ES+).
실시예 90 내지 107의 화합물은 위에서 개요된 것과 유사한 방법에 의해 합성되었다.
Figure pct00311
Figure pct00312
Figure pct00313
Figure pct00314
Figure pct00315
Figure pct00316
Figure pct00317
Figure pct00318
Figure pct00319
실시예 - 생물학적 연구
NLRP3 및 파이롭토시스
NLRP3의 활성화가 세포 파이롭토시스를 초래하고 이 특징은 임상 질환의 징후에서 중요한 부분을 담당하는 것은 잘 확립되어 있다(Yan-gang Liu et al., Cell Death & Disease, 2017, 8(2), e2579; Alexander Wree et al., Hepatology, 2014, 59(3), 898-910; Alex Baldwin et al. Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(5), 1691-1710; Ema Ozaki et al., Journal of Inflammation Research, 2015, 8, 15-27; Zhen Xie & Gang Zhao, Neuroimmunology Neuroinflammation, 2014, 1(2), 60-65; Mattia Cocco et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(24), 10366-10382; T. Satoh et al., Cell Death & Disease, 2013, 4, e644). 따라서, NLRP3의 저해제는, 세포로부터 전염증성 사이토카인(예컨대, IL-1β)의 방출뿐만 아니라 파이롭토시스를 차단할 것임이 예상된다.
THP-1 세포: 배양 및 제조
THP-1 세포(ATCC # TIB-202)를 10% 소태아혈청(FBS)(Sigma # F0804) 중 1mM 피루브산 나트륨(Sigma # S8636) 및 페니실린(100 단위/㎖)/스트렙토마이신(0.1mg/㎖)(Sigma # P4333)이 보충된 RPMI 함유 L-글루타민(Gibco #11835)에서 성장시켰다. 세포를 관례적으로 계대시키고 컨플루언시(confluency)(대략 106개 세포/㎖)까지 성장시켰다. 실험일에, THP-1 세포를 수거하고 RPMI 배지(FBS 무함유)에 재현탁시켰다. 이어서, 세포를 계수하고 생존도(>90%)를 트리판 블루(Trypan blue)(Sigma # T8154)에 의해 점검하였다. 적절한 희석을 행하여 625,000개 세포/㎖의 농도를 얻었다. 이 희석된 세포 용액에 LPS(Sigma # L4524)를 첨가하여 1㎍/㎖ 최종 검정 농도(Final Assay Concentration: FAC)를 제공하였다. 40㎕의 최종 농도를 96-웰 플레이트의 각 웰에 분취시켰다. 이와 같이 해서 제조된 플레이트는 화합물 선별을 위하여 사용되었다.
THP-1 세포 파이롭토시스 검정
이하의 방법 단계별 검정이 화합물 선별을 위하여 수행되었다.
1. 폴리-D-라이신(VWR # 734-0317)으로 코팅된 96-웰, 흑색 벽의 투명한 바닥 세포 배양 플레이트에 40㎕의 RPMI 배지(FBS 무함유) 중 1.0μg/㎖ LPS를 함유하는 THP-1 세포(25,000개 세포/웰)를 파종한다
2. 5㎕ 화합물(8점 하프-로그 희석(8 points half-log dilution), 10μM 최상부 용량을 지님) 또는 비히클(DMSO 0.1% FAC)을 적절한 웰에 첨가한다
3. 37℃ 및 5% CO2에서 3시간 동안 인큐베이션시킨다
4. 5㎕의 니게리신(nigericin)(Sigma # N7143)(FAC 5μM)을 모든 웰에 첨가한다
5. 37℃ 및 5% CO2에서 1시간 동안 인큐베이션시킨다
6. 인큐베이션 기간의 말기에, 플레이트를 300×g에서 3분 동안 회전시키고 상청액을 제거한다
7. 이어서, 50㎕의 레사주린(resazurin)(Sigma # R7017)(FBS 무함유 RPMI 배지 중 FAC 100 μM 레사주린)을 첨가하고, 37℃ 및 5% CO2에서 더욱 1 내지 2시간 동안 플레이트를 인큐베이션시킨다
8. 플레이트를 여기 560㎚ 및 방출 590㎚에서 Envision 판독기에서 판독하였다
9. IC50 데이터를 비선형 회귀 방정식(로그 저해제 대 반응-가변 경사 4-파라미터)에 적합화시킨다
96-웰 플레이트 맵
Figure pct00320
수행된 파이롭토시스 검정의 결과는 THP IC50으로서 이하의 표 2에 요약되어 있다.
인간 전혈 IL1β 방출 검정
전신 전달을 위하여, 화합물이 혈류 내에 존재할 경우 NLRP3을 저해하는 능력은 매우 중요하다. 이 때문에, 인간 전혈에서 많은 화합물의 NLRP3 저해 활성도를 이하의 프로토콜에 따라서 조사하였다.
Li-헤파린 튜브 내 인간 전혈을 자원 공여자 패널로부터의 건강한 공여자로부터 획득하였다.
1. 1㎍/㎖의 LPS를 함유하는 96-웰, 투명 바닥 세포 배양 플레이트(Corning # 3585)에서 80㎕의 전혈을 플레이트 아웃(plate out)시킨다
2. 10㎕의 화합물(8점 하프-로그 희석, 10μM 최상부 용량을 지님) 또는 비히클(DMSO 0.1% FAC)을 적절한 웰에 첨가한다
3. 5% CO2 중 37℃에서 3시간 동안 플레이트를 인큐베이션시킨다
4. 10㎕의 니게리신(Sigma # N7143)(10μM FAC)을 모든 웰에 첨가한다
5. 37℃, 5% CO2에서 1시간 동안 플레이트를 인큐베이션시킨다
6. 인큐베이션 기간의 말기에, 플레이트를 300×g에서 5분 동안 회전시키고 20㎕의 상청액을 제거하고, IL-1β 분석을 위하여 96-웰 v자형 바닥 플레이트에 첨가한다(주석: 상청액을 함유하는 이들 플레이트는 후일에 분석하기 위하여 -80℃에서 보관될 수 있다)
7. IL-1β를 제조사의 프로토콜(Perkin Elmer-AlphaLisa IL-1 Kit AL220F-5000)에 따라서 측정하였다
8. IC50 데이터를 비선형 회귀 방정식(로그 저해제(log inhibitor) 대 반응-가변 경사 4-파라미터)에 적합화시킨다
인간 전혈 검정의 결과는 HWB IC50으로서 이하의 표 2에 요약되어 있다.
Figure pct00321
Figure pct00322
PK 프로토콜
약동학적 파라미터는 수컷 스프라그 다우리 래트(Charles River, 영국 소재, 250 내지 350g; 또는 Vital River Laboratory Animal Technology Co Ltd, 중국 베이징 소재, 7 내지 9주령)에서 결정되었다. 동물은 연구 동안 개별적으로 수용되었고, 12시간 명/암 주기 하에 유지되었다. 몇몇 경구 투약 동물에게 연구 전 하룻밤 사료를 주지 않은 것을 제외하고, 동물은 사료와 물에 자유롭게 접근하였다.
정맥내 투여를 위하여, 화합물은 2㎖/kg 투약 용적으로 물 또는 DMSO:PBS[10:90] 중 용액으로서 제형화되었고, 꼬리 정맥을 통해서 투여되었다. 경구 투여를 위하여, 화합물은 5㎖/kg 투약 용적으로 물 또는 DMSO:물[10:90] 중 용액으로서 제형화되었고, 경구 투여되었다.
일련의 혈액 샘플(약 120 내지 300㎕)은 투약 후 8개 시점(0.083, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8 및 24시간)의 각각에서 또는 투약 후 12개 시점(0.03, 0.1, 0.17, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 및 24시간)의 각각에서 또는 투약 전 및 투약 전 9개 시점(0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 및 24시간)의 각각에서 각 동물로부터 채혈하였다. 샘플은 혈장 생성을 위하여 원심분리(3분 동안 10,000 rpm(8,385g); 또는 15분 동안 5,696 rpm(3,000g)) 전 30분 이하 동안 얼음 위에서 유지시켰다. 혈장을 생분석 전에 드라이아이스 상에서 동결시켰다. PK 파라미터는 Dotmatics 또는 Phoenix WinNonlin 6.3 소프트웨어를 이용해서 LC-MS/MS 데이터로부터 생성되었다.
결정된 약동학적 파라미터는 이하의 표 3 및 표 4에 요약되어 있다. 또한, 표 3에서 비교 목적을 위하여, 문헌[Baldwin et al., J. Med. Chem., 59(5), 1691-1710, 2016]에 기재된 NLRP3 저해제인 MCC950을 위하여 상기 프로토콜을 이용해서 결정된 정맥내 약동학적 파라미터가 포함된다.
Figure pct00323
Figure pct00324
표 2에 제시된 결과로부터 명백한 바와 같이, 종래 기술의 화합물에 대한 구조적 차이에도 불구하고 놀랍게도, 본 발명의 화합물은 파이롭토시스 검정에서, 그리고 인간 전혈 검정에서 높은 수준의 NLRP3 저해 활성도를 나타낸다.
표 3 및 표 4에 제시된 결과로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 화합물은 종래 기술의 화합물에 비해서 유리한 약동학적 특성, 예를 들어 반감기 T½, 곡선하면적 AUC, 클리어런스(clearance) Cl 및/또는 생체이용률을 나타낸다.
본 발명은 단지 예로서 위에서 설명된 것으로 이해될 것이다. 이러한 예는 본 발명의 범위를 제한하도록 의도되지 않는다. 각종 변형 및 실시형태가 본 발명의 정신과 범위로부터 벗어나는 일 없이 이루어질 수 있으며, 본 발명의 범위는 단지 이하의 청구범위에 의해서만 규정된다.

Claims (26)

  1. 하기 화학식 (I)의 화합물:
    Figure pct00325

    식 중,
    Q는 O 또는 S로부터 선택되고;
    W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, O, S, NH 또는 CH이되, W, X, Y 및 Z 중 적어도 1개는 N 또는 NH이고;
    L은 포화 또는 불포화 하이드로카빌렌기이되, 상기 하이드로카빌렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 상기 하이드로카빌렌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 하이드로카빌렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고;
    R1은 수소 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 상기 하이드로카빌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있거나, 또는 환식기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 상기 하이드로카빌은 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고; 그리고
    선택적으로 L과 R1은 이들이 부착되는 산소 원자와 함께 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 상기 환식기는 선택적으로 치환될 수 있고;
    선택적으로 R1-O-L-과, 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는, 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식기를 형성할 수 있고, 고리 A에 융합된 환식기는 선택적으로 치환될 수 있고;
    R2는 α-위치에서 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있고;
    각각의 R3은 독립적으로 할로, -OH, -NO2, -NH2, -N3, -SH, 또는 포화 또는 불포화 하이드로카빌기이되, 하이드로카빌기는 직쇄형 또는 분지쇄형일 수 있거나, 또는 환식 기일 수 있거나 또는 환식 기를 포함할 수 있고, 상기 하이드로카빌기는 선택적으로 치환될 수 있고, 하이드로카빌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함할 수 있고
    m은 0, 1, 2 또는 3이며; 그리고
    선택적으로 임의의 R3과, 임의의 2개의 인접한 W, X, Y 또는 Z는, 함께 고리 A에 융합된 3- 내지 12-원 포화 또는 불포화 환식 기를 형성할 수 있되, 고리 A에 융합된 환식 기는 선택적으로 치환될 수 있되;
    단, W, X, Y 또는 Z에 직접 부착된 L 또는 R1의 임의의 원자는 R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착된 L 또는 R1의 동일한 원자가 아니고; 그리고
    상기 화합물은 하기의 것은 아니다:
    Figure pct00326
    .
  2. 제1항에 있어서, 고리 A는 단환식인, 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH인, 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, W, X, Y 및 Z 중 적어도 2개는 N 또는 NH인, 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R1-O-L-은 고리 A의 고리 질소 원자에 직접 부착되는, 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 임의의 선택적 치환체를 비롯한 R1-O-L-기는 탄소, 수소, 산소 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 원자만을 함유하는, 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R1-O-L- 중의 산소 원자는 sp 2 혼성화된 원자에 직접 부착되지 않는, 화합물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    Figure pct00327
    기는 수소 또는 할로겐 이외에 8 내지 16개의 원자를 함유하는, 화합물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 R3은 독립적으로 할로; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-할로; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; 또는 -Rα-OCORβ로부터 선택되고;
    각각의 -Rα-는 독립적으로 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기로부터 선택되되, 상기 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 그의 골격에 1 내지 6개의 원자를 함유하고, 상기 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기의 상기 골격의 1개 이상의 탄소 원자는 선택적으로 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S로 대체될 수 있고, 상기 알킬렌, 알켄일렌 또는 알킨일렌기는 선택적으로 1개 이상의 할로 및/또는 -Rβ기로 치환될 수 있으며; 그리고
    각각의 -Rβ는 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되고, 임의의 -Rβ는 선택적으로 1개 이상의 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C7 사이클로알킬, -O(C1-C4 알킬), -O(C1-C4 할로알킬), -O(C3-C7 사이클로알킬), 할로, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, 옥소(=O), 또는 4- 내지 6-원 복소환식기로 치환될 수 있는, 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이되, 상기 아릴 또는 상기 헤테로아릴기는 α-위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 화합물.
  11. 제10항에 있어서, R2는 아릴 또는 헤테로아릴기이고, 상기 아릴 또는 상기 헤테로아릴기는 α 및 α' 위치에서 치환되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 화합물.
  12. 제11항에 있어서, R2는 융합된 아릴 또는 융합된 헤테로아릴기이고, 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α,β 위치를 가로질러 상기 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 α',β' 위치를 가로질러 상기 아릴 또는 헤테로아릴기에 융합되고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 화합물.
  13. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R2는 α-위치에서 1가 복소환식기 또는 1가 방향족 기로 치환된 환식기이고, 상기 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 상기 환식기의 α-고리 원자에 직접 부착되고, 상기 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 환식기는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 화합물.
  14. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R2는 α 및 α' 위치에서 치환된 환식기이고, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있는, 화합물.
  15. 제14항에 있어서, α 및 α' 위치에서의 각각의 치환체는 탄소 원자를 포함하는, 화합물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, Q는 O인, 화합물.
  17. 제1항에 있어서,
    Q는 O이고;
    W, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N, NH 또는 CH이되, W, X, Y 및 Z 중 적어도 하나는 N 또는 NH이고;
    R1-O-L-은 X 또는 Y에 직접 부착되고;
    m은 0, 1 또는 2이고;
    각각의 R3은 독립적으로 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되되, 임의의 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식환식기는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환될 수 있고;
    R2는 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기이되,
    (i) 상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
    상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α' 위치에서 -R4, -OR4 및 -COR4로부터 선택된 치환체로 더 치환되되, R4는 C1-C6 알킬, C2-C6 알켄일, C2-C6 알킨일 또는 C2-C6 환식기로부터 선택되고 R4는 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환되고; 그리고
    선택적으로 상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 더 치환되고, 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되거나; 또는
    (ii) 상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α,β 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환된 제1 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
    상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α',β' 위치를 가로질러 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 선택적으로 1개 이상의 할로기로 치환된 제2 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 치환되고; 그리고
    선택적으로 상기 페닐기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 선택된 치환체로 더 치환되고, 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되거나; 또는
    (iii) 상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 α-위치에서 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트라이아졸릴 또는 테트라하이드로피라닐로부터 선택된 1가 복소환식기 또는 1가 방향족 기로 치환되고, 상기 1가 복소환식 또는 방향족 기는 할로, C1-C3 알킬, C1-C3 할로알킬, -R42-OR43, -R42-N(R43)2, -R42-CN 또는 -R42-C≡CR43으로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 1가 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기의 α-고리 원자에 직접 부착되고; 각각의 R42는 독립적으로 결합 또는 C1-C3 알킬렌기로부터 선택되고; 각각의 R43은 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬 또는 C1-C3 할로알킬기로부터 선택되고; 그리고
    상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는, α',β' 위치를 가로질러 상기 모 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기에 융합되고 1개 이상의 할로기로 선택적으로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 비-방향족 복소환식, 아릴 또는 헤테로아릴 고리로 더 치환되고; 그리고
    선택적으로 상기 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴기는 할로, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 또는 -CON(R45)2로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환체로 더 치환되고, 각각의 -R45는 독립적으로 C1-C4 알킬 또는 C1-C4 할로알킬기로부터 선택되고; 그리고
    L은 알킬렌기이되, 상기 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있되, 상기 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1 또는 2개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있고, 상기 알킬렌기는 (i) 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체, 및/또는 (ii) -O- 및 C1-C3 알킬렌으로부터 선택된 2가 가교 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 C1-C3 알킬렌기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 상기 C1-C3 알킬렌기는 할로 및 -OH로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 C1-C3 알킬렌기는 선택적으로 그의 탄소 골격에 1개의 헤테로원자 N 또는 O를 포함할 수 있으며; 그리고
    R1은 수소 또는 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기이되, 상기 C1-C6 알킬 또는 C3-C6 사이클로알킬기는 할로, -OH 및 -NH2로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환되되,
    단, L은 수소 또는 할로겐 이외에 2 내지 8개의 원자를 함유하고, X 또는 Y에 직접 부착된 L의 원자는 탄소 원자이고, R1-O-L-의 산소 원자에 직접 부착된 L의 동일 원자는 아니거나;
    또는
    R1-O-L-은 화학식 R10-L2-를 갖되,
    R10은 4- 내지 6-원 포화 단환식기이고, R10은 고리 구조에 적어도 1개의 산소 원자를 포함하고, R10은 선택적으로 고리 구조에 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자 N 또는 O를 포함하고, R10은 할로, -OH, -NH2, -R20, -OR20, -NHR20 및 -N(R20)2로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환체로 선택적으로 치환되고, 각각의 R20은 독립적으로 C1-C4 알킬, C1-C4 할로알킬, C3-C4 사이클로알킬 또는 C3-C4 할로사이클로알킬기로부터 선택되거나, 또는 동일한 질소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R20은 함께 C2-C5 알킬렌 또는 C2-C5 할로알킬렌기를 형성할 수 있으며; 그리고
    L2는 결합 또는 -(C(R15)2)x- 기이되, x는 1 또는 2이고, 각각의 R15는 독립적으로 수소 또는 할로, 메틸 또는 할로메틸기로부터 선택되거나, 또는 동일한 탄소 원자에 직접 부착된 임의의 2개의 R15는 함께 C2 알킬렌 또는 C2 할로알킬렌기를 형성할 수 있되;
    단, X 또는 Y에 직접 부착된 R10-L2-의 원자는 탄소 원자이고, R10의 고리 구조 내 적어도 1개의 산소 원자는 X 또는 Y에 직접 부착된 R10-L2-의 동일 원자에 직접 부착되지 않는, 화합물.
  18. 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물:
    Figure pct00328

    Figure pct00329

    Figure pct00330

    Figure pct00331

    Figure pct00332

    Figure pct00333

    Figure pct00334

    Figure pct00335

    Figure pct00336

    Figure pct00337
    .
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 청구된 바와 같은 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물.
  20. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 청구된 바와 같은 화합물, 또는 제19항에 청구된 바와 같은 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는, 약제학적 조성물.
  21. 약제에서 사용하기 위한, 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 청구된 바와 같은 화합물, 또는 제19항에 청구된 바와 같은 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물, 또는 제20항에 청구된 바와 같은 약제학적 조성물.
  22. 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에서 사용하기 위한, 제21항에 청구된 바와 같은 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물로서, 상기 질환, 장애 또는 병태는 NLRP3 저해에 반응성인, 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물.
  23. 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에서 사용하기 위한, 제21항 또는 제22항에 청구된 바와 같은 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물로서, 상기 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택되는, 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물:
    (i) 염증;
    (ii) 자가면역 질환;
    (iii) 암;
    (iv) 감염;
    (v) 중추신경계 질환;
    (vi) 대사 질환;
    (vii) 심혈관 질환;
    (viii) 호흡기 질환;
    (ix) 간 질환;
    (x) 신장 질환;
    (xi) 안구 질환;
    (xii) 피부 질환;
    (xiii) 림프 병태;
    (xiv) 심리 장애;
    (xv) 이식편대숙주 질환;
    (xvi) 이질통; 및
    (xvii) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환.
  24. 제23항에 있어서, 상기 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택되는, 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물:
    (i) 염증;
    (ii) 감염;
    (iii) 심혈관 질환;
    (iv) 호흡기 질환;
    (v) 간 질환;
    (vi) 신장 질환;
    (vii) 안구 질환;
    (viii) 피부 질환;
    (ix) 심리 장애;
    (x) 림프 병태; 및/또는
    (xi) 개체가 NLRP3에 생식세포 또는 체성 비침묵 돌연변이를 보유하는 것으로 결정된 경우의 임의의 질환, 장애 또는 병태.
  25. 질환, 장애 또는 병태의 치료 또는 예방에 사용하기 위한, 제21항 또는 제22항에 청구된 바와 같은 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물로서, 상기 질환, 장애 또는 병태는 하기로부터 선택되는, 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 전구약물 또는 약제학적 조성물:
    (i) 크리오피린-연관 주기성 증후군(cryopyrin-associated periodic syndrome: CAPS);
    (ii) 머클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome: MWS);
    (iii) 가족성 한랭 자가염증 증후군(familial cold autoinflammatory syndrome: FCAS);
    (iv) 신생아 발현 다발성 염증성 질환(neonatal onset multisystem inflammatory disease: NOMID);
    (v) 가족성 지중해열(familial Mediterranean fever: FMF);
    (vi) 화농성 관절염, 괴저성 농피증 및 여드름 증후군(pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum and acne syndrome: PAPA);
    (vii) 과면역글로불린혈증 D 및 주기적 열 증후군(hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome: HIDS);
    (viii) 종양 괴사 인자(TNF) 수용체-연관 주기성 증후군(TRAPS);
    (ix) 전신성 소아 특발성 관절염;
    (x) 성인 발병 스틸병(adult-onset Still's disease: AOSD);
    (xi) 재발성 다발연골염;
    (xii) 슈니출러 증후군;
    (xiii) 스위트 증후군(Sweet's syndrome);
    (xiv) 베체트병;
    (xv) 항합성효소항체 증후군(anti-synthetase syndrome);
    (xvi) 인터류킨 1 수용체 길항제의 결핍(deficiency of interleukin 1 receptor antagonist: DIRA); 및
    (xvii) A20의 반가불충분성(haploinsufficiency of A20: HA20).
  26. NLRP3을 저해하는 방법으로서, NLRP3을 저해하기 위하여 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 청구된 바와 같은 화합물 또는 제19항에 청구된 바와 같은 약제학적으로 허용 가능한 염, 용매화물 또는 전구약물 또는 제20항에 청구된 바와 같은 약제학적 조성물의 사용을 포함하는, NLRP3을 저해하는 방법.
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