NL8304110A - Chemische verbindingen die gebruikt kunnen worden als vaste dragers voor brandstoftoevoegsels. - Google Patents

Description

. ί *·

833145/vdV/vL

-1-

Korte aanduiding: Chemische verbindingen die gebruikt kunnen worden als vaste dragers voor brandstoftoe-voegsels

De uitvinding heeft betrekking op koolwaterstofoplosbare chemische verbindingen die gebruikt kunnen worden als vaste dragers voor toevoegsels voor brandstoffen.

Dergelijke in de handel verkrijgbare toevoegsels zijn bij 5 kamertemperatuur vloeibaar en worden gebruikt voor alle soorten inwendige verbrandingsmotoren. In het geval van benzine beoogt men met dergelijke toevoegingen de emissies te verminderen, carburatoren schoon te houden en roestvorming te voorkomen .

10 De verbindingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen gebruikt worden als dragers, in de vorm van tabletten, voor elk willekeurig toevoegsel van het hierboven genoemde type en bezitten de bijzondere eigenschap dat zij oplosbaar zijn in de brandstof zonder effekten die ongewenst zijn van uit een 15 oogpunt van verbranding en giftigheid.

Een tablet bestaande uit de drager en het toevoegselwordt direkt toegevoegd aan de tank van de auto in een voorafgekozen verhouding met betrekking tot de hoeveelheid brandstof die afgenomen wordt, wat de dosering van de toevoegsels vergemakke-20 lijkt.

De chemische verbindingen die volgens de uitvinding gebruikt kunnen worden als vaste dragers voor brandstoftoevoeg-sels behoren tot de volgende klassen: - alkyl-gesubstitueerde fenolen, 2,6-di-tert.butyl-p-cre- 25 sol en 2,4,6-tri-tert.butylfenol verdienen de voorkeur; - aromatische carbonaten meer in het bijzonder bifenyl-carbonaat; - alkyl-gesubstitueerde pyrocatecholen meer in het bijzonder 3,5-di-tert.butyl-pyrocatechol, en 30 - polymeren van alkyl-gesubstitueerd 1,2-dihydrochinoline en meer in het bijzonder 2,2,4-trimethyl-l,2-dihydrochinoline, een polymeer met een smeltpunt tussen 75°C en 85°C.

8304110 -2- I ^ ) i

De chemische verbindingen voor de dragers volgens de uitvinding, met een smeltpunt tussen 70 en 130°C waarborgen de samenhang van de tabletten ook onder zeer strenge opslagomstan-digheden, zoals in een motor van een wagen in de zomer.

5 De chemische verbindingen voor de dragers volgens de uit vinding bezitten bevredigende eigenschappen wat betreft hun oplosbaarheid in brandstoffen, lage of verwaarloosbare giftig-heidsniveaus en zijn gemakkelijk te tabletteren zodat de tabletten niet verkruimelen zelfs bij roeren, d.w.z., onder om-10 standigheden die optreden in de brandstoftank van een rijdende auto. Stof afkomstig van het verkruimelen van een tablet zou, als de periode voor het oplossen van het vaste drager in de brands tof tank/zou^zi^n, het carburatorrnondstuk verstoppen zodat de verbranding zal uitvallen.

15 In enkele gevallen, zoals bij 2,6-di-tert.butyl-p-cresol, 2,3,β-tert.butylfenol of de polymeren van 2,2,4-trimethyl-l,2-dihydrochinoline, bezitten de chemische verbindingen van de dragers volgens de onderhavige uitvinding anti-oxyderende eigenschappen en deze eigenschap is een voordeel ten opzichte van 20 mogelijke andere dragers die wat dit effekt.betreft inert zijn.

De bijgaande tabel vermeld de wezenlijke eigenschappen van enkele van de als dragers volgens de uitvinding te gebruiken verbindingen, vanzelfsprekend is de uitvinding niet beperkt tot deze verbindingen.

25 De bereiding van de tabletten die de drager en het toevoeg sel volgens de uitvinding bevatten kan uitgevoerd worden volgens op zichzelf bekende werkwijzen. De tabletten bevatten de vaste drager in een hoeveelheid overeenkomenctemet 90%-94% en de handels additieven,in een hoeveelheid van 6 tot 10% op gewichts-30 basis en kunnen direkt door de chauffeur van de auto aan de brandstof toegevoegd worden.

8304110 «*». it 0 , Φ -3- β -μ ω •Η φ I Φ tn ËA! Ό (5 ο β β Ο β -Η ΙΛ > ω β ο iü ,β * · ο 5¾ ΜΗ ϋ β β m g $ 'ΦΟΝΦ-Η-Η -HM- •πη β β j? μ ε ε Η0.Ι1)®ϋβ „° ^ £ ίιΟΛΦΟτΙ η co ^ π I Φ 01 ΦΌ Ο β β ο ι—I -Η β Φ β; ν id ω 0 β -Ρ Φ tn 4-ι ο β Λ γΡ Ο r-i β -Η -μ * Ξ

> β -Ρ w 5 S

•Η ω -η β Β Ό Φ -Η « 0 •η β ·ι-> ο ε £ Η 0) -W Η ^ 2 Β ίΐΛ > <η -ρ ό ι β Φ φ -μ β Η Ο Ο > Λ εη β β _ frt βι·ο -μ μ ^ χ ε -η φ 2> χ ο φ φ β ° & υ Λ Φ Ν 01 ^ υ • 0

ι_3 +J LO

Μ .μ 00

Η φ β ^ *'* OT

ε β ΐ" ιη 00 tq ca ft »

C

Ε* Φ

iH

P

ε μ ο U_l iH CS 00 Ü Φ Φ ® Ό r-i r-j ® ι ι | §00 o X! 04

U

I >il · 1 ΦΛ Φ o -μ ε ·Η β f μ -Η Φ Ή μ φ μ ι η β +J ι .μ CN ο μ ο 4J I dl CQ I - β φ ^ 44 -Η I Η ίϋ^Ή-ΗΦ >1 β flri ο *· ι χ5 ε β ,.

rr) l>itn χ Μ Γ-\ U >1 ο ·μ Ο νο -Ρ φ Ο κ >ι Ο Η 'tiirt (¾ οΓ Ül ο § ™ 5 φ & 03 β 8304110 I w » -4-

Voor de bepaling van de tijd voor het oplossen onder rust-omstandigheden, zoals vermeld in de tabel, is de tablet toegevoegd aan een bepaald volume benzine in een afgesloten kolf en zonder roeren is gewacht tot de gehele tablet opgelost was.

5 Zowel voor deze proef als voor de proef onder roeren, is een concentratie van tabletten gebruikt die ongeveer 10 maal een veelvoud was van de concentratie die gewoonlijk in de praktijk gebruikt wordt, om beter de relatieve oplosbaarheid van de verschillende dragers te onderzoeken en om verschijnselen 10 waar te nemen die, bij de gewoonlijk toegepaste concentraties, aan de bepaling ontsnapt zouden kunnen zijn.

Voor het bepalen van de oplostijden onder roeren, na toevoegen van het tablet en benzine, is de kolf op een schudin-richting geplaatst.

15 Tijdens het oplossen werd waargenomen of het tablet bij de proef heel bleef of uiteen viel.

Opgemerkt wordt dat de tijden voor het oplossen onder roeren dichter bij elkaar liggen dan die voor het oplossen onder stilstaande omstandigheden.

20 De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van enkele voorbeelden waarin de bereiding van tabletten met toevoegsels, onder toepassing van dragerverbindingen volgens de uitvinding, toegelicht zal worden. Vanzelfsprekend is de uitvinding hiertoe niet beperkt.

25 Voorbeeld I

1350 kg 2,β-di-tert.butyl-p-cresol en 150 kg van het DMA-4 additief van DuPont werden in een roestvrij stalen houder gebracht met een volume van 2500 liter en voorzien van een ver-warmingsmantel.

30 Het mengsel werd onder roeren verwarmd tot 80°C tot een homogene oplossing verkregen was. Het mengsel liet men afkoelen tot kamertemperatuur en 7-gram? tabletten werden bereid die elk 0,7 g additief bevatten, welke tabletten gebruikt worden in een ✓ / hoeveelheid van een tablet per 15 liter benzine.

35 Voorbeeld II

1410 kg 2,6-di-tert.butyl-p-cresol en 90 kg multifunctioneel MPA-447-R toevoegsel van Ethyl Corporation werden onder 8304110 * * . --- ? -5- roeren verhit in een roestvrij stalen vat tot de gehele vaste drager gesmolten was, wat plaatsvond bij een temperatuur van ongeveer 30°C.

Na bereiden van een homogene oplossing wordt de massa in 5 zijn geheel afgekoeld tot kamertemperatuur en volgens de op zichzelf bekende wijze werden tabletten van 5 g bereid , die elk 0,3 g additief bevatten, welke tabletten gebruikt worden in een hoeveelheid van 1 tablet per 15 liter benzine.

Voorbeeld III

10 1350 kg 2,6-di-tert.butyl-p-cresol en 150 kg Lubrizol-580 additief van Lubrizol Corporation werden verhit in een reactor onder roeren tot de vaste drager volledig gesmolten was, wat plaatsvond bij verwarmen van het vat tot ongeveer 80°C.

Na afkoelen van de gehele massa werden op bekende wijze 15 tabletten van 10 g bereid die elk 1 g toevoegsel bevatten, welke tabletten gebruikt werden in een hoeveelheid van 1 tablet per 10 liter benzine.

8304110

Claims (8)

1. Chemische verbindingen die gebruikt kunnen worden als vaste dragers voor het doseren van handelstoevoegsels voor brandstoffen voor inwendige verbrandingsmotoren, met het kenmerk dat zij oplosbaar zijn in koolwaterstoffen en 5' een smeltpunt bezitten tussen 70°C en 130°C.

2. Chemische verbindingen volgens conclusie 1 met het kenmerk dat zij behoren tot de volgende klassen: - alkyl-gesubstitueerde fenolen - aromatische carbonaten - alkyl-gesubstitueerde pyrocatecholen en 10. polymeren van alkyl-gesubstitueerd 1,2-dihydrochinoline.

3. Chemische verbindingen volgens conclusie 2 met het kenmerk dat de alkyl-gesubstitueerde fenol 2,6-di.tert. butyl-p.cresol.

4. Chemische verbindingen volgens conclusie 2 met het 15 kenmerk dat de* alkyl-gesubstitueerde fenol 2,4,6-tri.tert. butylfenol is.

5. Chemische verbindingen volgens conclusie 2 m e t h e t kenmerk dat het aromatische carbonaat het difenylcarbo-naat is.

6. Chemische verbindingen volgens conclusie 2 met het kenmerk dat de alkyl-gesubstitueerde pyrocatechol 3,5-di.tert.butyl-pyrocatechol is.

7. Chemische verbindingen volgens conclusie 2 met het kenmerk dat het polymeer van het alkyl-gesubstitueerde 25 1,2-dihydrochinoline het 2,2,4-trimethvl-l,2-dihydrochinoline-polymeer is met een smeltpunt tussen 75°C en 85°C.

8 3 0 4 ! 1 0