PL195706B1 - Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases - Google Patents

Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases

Info

Publication number
PL195706B1
PL195706B1 PL346668A PL34666801A PL195706B1 PL 195706 B1 PL195706 B1 PL 195706B1 PL 346668 A PL346668 A PL 346668A PL 34666801 A PL34666801 A PL 34666801A PL 195706 B1 PL195706 B1 PL 195706B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
desorber
absorber
gases
condenser
Prior art date
Application number
PL346668A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL346668A1 (en
Inventor
Kazimierz Gaj
Janusz Robaszkiewicz
Janusz Bryl
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL346668A priority Critical patent/PL195706B1/en
Publication of PL346668A1 publication Critical patent/PL346668A1/en
Publication of PL195706B1 publication Critical patent/PL195706B1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

1. Sposób oczyszczania gazów odlotowych z chlorowcopochodnych węglowodorów, polegający na ich absorpcji, a następnie desorpcji, kondensacji i separacji pochłoniętych substancji, znamienny tym, że proces absorpcji prowadzi się w absorbencie, którym są obojętne fizjologicznie oleje, takie jak: oleje syntetyczne, oleje parafinowe lub oleje roślinne, w temperaturze 283-323 K i pod ciśnieniem 105 Pa. 6. Układ do oczyszczania gazów odlotowych z chlorowcopochodnych węglowodorów, zawierający absorber, desorber, kondensator i węzeł wymiany ciepła, znamienny tym, że absorber (1), połączony jest z desorberem (2), zasilanym parą wodną z wytwornicy (3), z którego zdesor- bowane zanieczyszczenia kierowane są do kondensatora (4), połączonego z jednej strony z separatorem (5) oraz z podgrzewaczem (6) z drugiej strony.1. A method of purifying flue gases from halogenated hydrocarbons, consisting in their absorption and then desorption, condensation and separation of the absorbed substances, characterized in that the absorption process is carried out in an absorbent, which are physiologically neutral oils, such as: synthetic oils, paraffin oils or vegetable oils, at a temperature of 283-323 K and a pressure of 105 Pa. 6. A system for cleaning off gases from halogenated hydrocarbons, comprising an absorber, desorber, condenser and heat exchange node, characterized in that the absorber (1) is connected to the desorber (2), supplied with steam from the generator (3), from which desorbed pollutants are directed to the condenser (4), connected on one side with the separator (5) and with the heater (6) on the other side.

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania gazów odlotowych z chlorowcopochodnych węglowodorów i układ do usuwania chlorowcopochodnych węglowodorów z przemysłowych gazów odlotowych wraz z ich odzyskiem.The subject of the invention is a method of purifying flue gases from halogenated hydrocarbons and a system for removing halogenated hydrocarbons from industrial flue gases together with their recovery.

Chlorowcopochodne węglowodory stanowią grupę związków o szczególnej szkodliwości toksykologicznej. Związki te są szeroko stosowane w przemyśle i technice, między innymi do produkcji farb, lakierów, klejów, past, pianek poliuretanowych, preparatów w aerozolu, środków owadobójczych, czynników chłodniczych i oziębiających, środków odtłuszczających oraz jako półprodukty w syntezie chemicznej. Konieczność ograniczenia emisji chlorowcopochodnych węglowodorów wynika zatem również z wymiernych strat gospodarczych, związanych z ich ubytkiem w procesach technologicznych.Halogenated hydrocarbons constitute a group of compounds of particular toxicological harmfulness. These compounds are widely used in industry and technology, including the production of paints, varnishes, adhesives, pastes, polyurethane foams, aerosol preparations, insecticides, refrigerants and cooling agents, degreasers and as intermediates in chemical synthesis. Therefore, the need to reduce the emissions of halogenated hydrocarbons also results from measurable economic losses related to their loss in technological processes.

Do oczyszczania gazów odlotowych z par związków chlorowcoorganicznych najczęściej stosuje się spalanie katalityczne w połączeniu z absorpcją niepożądanych produktów ubocznych procesu lub adsorpcję. Istotnymi wadami spalania katalitycznego są: konieczność wstępnego odpylania i podgrzewania gazów, wrażliwość na zmienność stężeń usuwanych zanieczyszczeń i na przerwy w ich dopływie, bezpowrotne niszczenie usuwanych z gazów cennych substancji, generowanie wtórnego zanieczyszczenia w postaci gazowych, ciekłych lub stałych związków chlorowców, zagrożenie pożarowe. Metody adsorpcyjne pozwalają wprawdzie na odzysk usuwanych substancji, ale wymagają również dokładnego odpylenia gazów i ich wstępnego osuszenia. Są to metody kosztowne, wymagające stosowania wielostopniowych instalacji.Catalytic combustion in combination with the absorption of undesirable by-products of the process or adsorption is most often used to purify exhaust gases from vapors of halogenated organic compounds. Significant disadvantages of catalytic combustion are: the need for preliminary dedusting and heating of gases, sensitivity to the variability of concentrations of pollutants removed and interruptions in their supply, irreversible destruction of valuable substances removed from gases, generation of secondary pollution in the form of gaseous, liquid or solid halogen compounds, fire hazard. Although adsorption methods allow for the recovery of the removed substances, they also require thorough dedusting of gases and their preliminary drying. These are expensive methods that require the use of multi-stage installations.

Bardziej ekonomiczne, pozwalające na skuteczne usuwanie zanieczyszczeń organicznych, są metody wykorzystujące zjawisko absorpcji lub adsorpcji.More economical, allowing for effective removal of organic pollutants, are methods that use the absorption or adsorption phenomenon.

Znane są sposoby polegające na poddawaniu gazów odlotowych absorpcji w różnych mediach, np. według polskiego opisu patentowego nr 158378 w chlorobenzenie lub w mieszaninie chlorobenzenu z etylobenzenem a zgodnie z polskim opisem patentowym nr 123603 w sześciochlorobutadienie. Z polskiego opisu patentowego nr 140624 znany jest sposób usuwania chlorku winylu przez absorpcję w ketonach a z polskiego opisu patentowego nr 122540 - przez absorpcję w wodnych roztworach azotoorganicznych lub w pierścieniowych zasadach -np. w pirydynie.There are known methods of subjecting waste gases to absorption in various media, e.g. according to Polish patent description No. 158378 in chlorobenzene or in a mixture of chlorobenzene with ethylbenzene and according to Polish patent description No. 123603 into hexachlorobutadiene. The Polish patent description No. 140624 describes the method of removing vinyl chloride by absorption in ketones, and the Polish patent description No. 122540 - by absorption in aqueous solutions of organometallic nitrites or in ring bases - e.g. in pyridine.

Z polskich opisów; zgłoszeniowego nr 294727 i patentowego nr 170161, znany jest również sposób usuwania par rozpuszczalników organicznych z powietrza, oparty na ich absorpcji w wysokowrzącym rozpuszczalniku organicznym, desorpcji a następnie spaleniu katalitycznym. W polskim opisie patentowym nr 170161 jako absorbenty zaproponowano: chloro-, nitro- i alkilo- pochodne węglowodorów aromatycznych, alkohole, aldehydy, ketony, estry kwasów organicznych, węglowodory alifatyczne, węglowodory heterocykliczne oraz pochodne węglowodorów eterowych.From Polish descriptions; Application No. 294727 and Patent No. 170161, there is also known a method of removing vapors of organic solvents from the air, based on their absorption in a high-boiling organic solvent, desorption and subsequent catalytic combustion. In Polish patent specification No. 170161, the following absorbents were proposed: chloro-, nitro- and alkyl derivatives of aromatic hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, esters of organic acids, aliphatic hydrocarbons, heterocyclic hydrocarbons and derivatives of ether hydrocarbons.

Z polskiego opisu patentowego nr 137491 znany jest też sposób absorpcji epichlorhydryny w dwuetanoloaminie lub dwupropanoloaminie, zgodnie z którym konieczne jest utrzymywanie absorbentu w temperaturze 40 -80°C a pary jego są toksyczne.The Polish patent specification No. 137491 also describes a method of absorbing epichlorhydrin in diethanolamine or dipropanolamine, in which it is necessary to keep the absorbent at a temperature of 40-80 ° C and its vapors are toxic.

W znanych z japońskich opisów patentowych nr 7678785, 7713479, 7608202 i z belgijskiego opisu patentowego nr 883016 absorpcyjnych metodach usuwania chlorku winylu z gazów odlotowych stosowane są również cenne w syntezie chemicznej surowce (takie jak: 1,2,4,5-czterometylobenzen, polichlorek winylu, dwu-, trój- i czterochloroetan oraz węglowodory alifatyczne, zawierające 8 atomów węgla) a procesom towarzyszy wtórna emisja zanieczyszczeń.The absorption methods of removing vinyl chloride from exhaust gases known from Japanese patents No. 7678785, 7713479, 7608202 and from Belgian patent description No. 883 016 also use raw materials valuable in chemical synthesis (such as: 1,2,4,5-tetramethylbenzene, polyvinyl chloride , di-, tri- and tetrachloroethane and aliphatic hydrocarbons containing 8 carbon atoms) and the processes are accompanied by secondary emission of pollutants.

Stosowane sposoby mają kilka niedogodności, są nimi: wtórne zanieczyszczanie środowiska toksycznymi i odoroczynnymi parami i ściekami oraz wysoki koszt cieczy absorpcyjnych.The applied methods have several disadvantages, they are: secondary pollution of the environment with toxic and reactive vapors and sewage, and the high cost of absorption liquids.

Z polskiego opisu patentowego nr 113497 znany jest sposób absorpcji benzolu i naftalenu z gazu koksowniczego przy użyciu tzw. olejów płuczkowych i solarowych, stanowiących frakcję destylacji smoły węglowej, wrzącą w temperaturze odpowiednio: 508:553 K i 573:673 K. Olej płuczkowy nasycony benzolem i naftalenem kieruje się przez deflegmator, wymiennik ciepła i podgrzewacz do kolumny odpędowej, w której następuje desorpcja benzolu i naftalenu na drodze destylacji z parą wodną. Pary wody i węglowodorów przechodzą przez deflegmator i są wykraplane w kondensatorze.The Polish patent specification No. 113 497 describes a method of absorption of benzol and naphthalene from coke oven gas using the so-called scrubbing and solar oils, constituting a fraction of the distillation of coal tar, boiling at a temperature of, respectively: 508: 553 K and 573: 673 K. Scrubbing oil saturated with benzol and naphthalene is directed through a deplegmator, heat exchanger and preheater to the stripper, in which benzol is desorbed and naphthalene by steam distillation. Water and hydrocarbon vapors pass through the dephlegmator and are condensed in the condenser.

Oleje płuczkowe i solarowe nie nadają się do oczyszczania gazów odlotowych ze względu na dużą zawartość frakcji lotnych i wysoką odoroczynność. Podobnie jest w przypadku olejów opałowych i napędowych, które dodatkowo charakteryzują się niską temperaturą zapłonu, stwarzającą zagrożenie pożarowe instalacji.Scrubbing and solar oils are not suitable for the treatment of flue gases due to the high content of volatile fractions and high reorganization. It is similar in the case of heating and diesel oils, which are additionally characterized by a low flash point, which poses a fire hazard to the installation.

PL 195 706 B1PL 195 706 B1

Istota wynalazku polega na tym, że gazy odlotowe poddaje się procesowi absorpcji w obojętnych fizjologicznie olejach, takich jak: oleje syntetyczne, korzystnie silikonowe, oleje parafinowe lub oleje roślinne, korzystnie olej erukowy, w temperaturze 283-323 K, pod ciśnieniem 105 Pa.The essence of the invention consists in the fact that the exhaust gases are subjected to the absorption process in physiologically neutral oils, such as: synthetic oils, preferably silicone oils, paraffin oils or vegetable oils, preferably erucus oil, at a temperature of 283-323 K, under a pressure of 10 5 Pa.

Korzystnie olej absorbcyjny należy do grupy wysokowrzących i ma lepkość w zakresie od 1 · 10-6 do 200 · 10-6 m2/s.Preferably, the oil absorbent is selected from high boiling and has a viscosity in the range of 1 · 10 -6 to 200 · 10 -6 m 2 / s.

Zgodnie ze sposobem według wynalazku, olej posorpcyjny poddaje się regeneracji poprzez desorpcję termiczną pochłoniętych chlorowcopochodnych węglowodorów, a po kondensacji i separacji, zawraca do oczyszczania gazów odlotowych. Odzyskane chlorowcopochodne węglowodorów kieruje się do dalszego wykorzystania.According to the process according to the invention, the post-absorbent oil is regenerated by thermal desorption of the absorbed halogenated hydrocarbons, and after condensation and separation, it is returned to the purification of waste gases. The recovered halogenated hydrocarbons are sent for further use.

Układ w którym może być realizowany sposób według wynalazku zawiera absorber, w którym gazy odlotowe kontaktują się z absorbentem olejowym, desorber, kondensator i separator oraz węzeł wymiany ciepła. Ponadto absorber połączony jest z desorberem, zasilanym parą wodną z wytwornicy, z którego zdesorbowane zanieczyszczenia kierowane są do kondensatora, połączonego z jednej strony z podgrzewaczem oraz separatorem z drugiej strony. Desorber, kondensator i separator połączone są ze sobą i z absorberem, korzystnie za pośrednictwem chłodnicy, w sposób umożliwiający obieg zamknięty oleju absorbującego oraz z podgrzewaczem i wytwornicą pary w sposób umożliwiający cyrkulację wody.The system in which the method according to the invention can be carried out comprises an absorber in which the waste gases are in contact with the oil absorbent, a desorber, a condenser and a separator, and a heat exchange node. Moreover, the absorber is connected with a desorber, supplied with steam from the generator, from which the desorbed pollutants are directed to a condenser connected on one side with a heater and a separator on the other side. The desorber, condenser and separator are connected to each other and to the absorber, preferably via a cooler, in a closed circuit for the absorbing oil, and to the heater and steam generator in such a way that water can circulate.

Zaletą sposobu według wynalazku, w porównaniu do znanej metody spalania katalitycznego, jest możliwość odzysku usuwanych z gazów substancji, niewrażliwość na zmienność stężeń usuwanych substancji ani na przerwy w ich dopływie, możliwość równoczesnego usuwania różnych zanieczyszczeń, w tym pyłu, w jednostopniowej instalacji oraz brak niebezpieczeństwa wtórnego zanieczyszczenia powietrza produktami procesu. W porównaniu do metody adsorpcyjnej zaletą jest brak potrzeby dokładnego osuszania i odpylania gazów. W porównaniu do znanych metod absorpcyjnych absorbentami są nietoksyczne, łatwo dostępne i niedrogie oleje, o stosunkowo wysokiej temperaturze zapłonu, nie posiadające właściwości odorowych, których zastosowanie nie stwarza niebezpieczeństwa wtórnej emisji zanieczyszczeń. Zaletą jest też niskoenergetyczny układ regeneracji oleju posorpcyjnego, pozwalający na jego zawracanie do procesu i odzysk cennych substancji - chlorowcopochodnych węglowodorów usuwanych z gazów odlotowych.The advantage of the method according to the invention, compared to the known method of catalytic combustion, is the possibility of recovering substances removed from gases, insensitivity to the variability of concentrations of the substances removed or interruptions in their supply, the possibility of simultaneous removal of various pollutants, including dust, in a single-stage installation and no danger. secondary air pollution by process products. Compared to the adsorption method, the advantage is that there is no need for thorough drying and dedusting of gases. Compared to the known absorption methods, absorbents are non-toxic, readily available and inexpensive oils with a relatively high flash point, have no odor properties, and the use of which does not pose a risk of secondary emission of pollutants. Another advantage is the low-energy post-absorption oil regeneration system, allowing its return to the process and recovery of valuable substances - halogenated hydrocarbons removed from the waste gases.

Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania na rysunku, na którym pokazany jest układ instalacji.The subject matter of the invention is presented in the example of embodiments in the drawing, which shows the system of the installation.

Przykład I.Example I.

Strumień gazów odlotowych w ilości 1000 mn3/h o temperaturze 298 K i ciśnieniu 105 Pa, zawierający trójchloroetylen o stężeniu 1 g/mn3, zrasza się w kolumnie absorpcyjnej rurkowej 1strumieniem oleju metylosilikonowego o lepkości 10-5 m2/s, w ilości 2,8 m3/h. Kolumna absorpcyjna o średnicy wewnętrznej 0,9 m i wysokości 2 m, wyposażona jest w 142 rurki o średnicy 0,05 m każda. Olej posorpcyjny wprowadzany jest do desorbera 2, zasilanego parą wodną z wytwornicy 3. Mieszanina par trójchloroetylenu i wody wykrapla się w kondensatorze 4, skąd resztkowe opary trójchloroetylenu zawracane są do absorbera 1, a następnie rozdziela się w separatorze 5. Woda zseparatora 5 - poprzez podgrzewacz 6 - zasila wytwornicę pary wodnej 3. Ilość odzyskanego trójchloroetylenu wynosi 0,9 kg/h. Kondensator 4 i podgrzewacz 6 są spięte w układ pompy cieplnej. Olej, zregenerowany w desorberze, z powrotem podawany jest - po schłodzeniu w chłodnicy 7 -do absorbera 1. Oczyszczone gazy zawierają 0,1g/m3 trójchloroetylenu.The waste gas stream in the amount of 1000 mn 3 / h at 298 K and a pressure of 10 5 Pa, containing trichlorethylene with a concentration of 1 g / mn 3 , is sprayed in a tubular absorption column 1 with a stream of methyl silicone oil with a viscosity of 10 -5 m 2 / s, in the amount of 2.8 m 3 / h. The absorption column has an internal diameter of 0.9 m and a height of 2 m, equipped with 142 tubes each 0.05 m in diameter. Post-adsorption oil is fed to the desorber 2, fed with steam from the generator 3. The mixture of trichlorethylene vapors and water condenses in the condenser 4, from where the residual trichlorethylene vapors are returned to the absorber 1, and then divided in the separator 5. Water from the separator 5 - through the heater 6 - feeds the steam generator 3. The amount of recovered trichlorethylene is 0.9 kg / h. The capacitor 4 and the heater 6 are connected to a heat pump system. The oil, regenerated in the desorber, is fed back - after cooling in the cooler 7 - to the absorber 1. The purified gases contain 0.1 g / m 3 of trichlorethylene.

Przykład II.Example II.

Gazy odlotowe jak w przykładzie l oczyszcza się w tymsamym układzie instalacji, zraszając je olejem parafinowym o lepkości 20 · 10-6m2/s, w ilości 2,8 m3/h. Ilość odzyskanego trójchloroetylenu wynosi 0,75 kg/h a oczyszczone gazy zawierają 0,25 g/m3 trójchloroetylenu.The exhaust gases as in example 1 are purified in the same system of the installation, sprinkling them with paraffin oil with a viscosity of 20 · 10 -6 m 2 / s, in the amount of 2.8 m 3 / h. The amount of trichlorethylene recovered is 0.75 kg / ha. The purified gases contain 0.25 g / m 3 of trichlorethylene.

Przykład III.Example III.

Gazy odlotowe jak w przykładzie l oczyszcza się w tym samym układzie instalacji, zraszając je olejem rzepakowym o lepkości 60 · 10-6 m2/s, w ilości 2,8 m3/h. Ilość odzyskanego trójchloroetylenu 3 wynosi 0,6 kg/h a oczyszczone gazy zawierają 0,4 g/m3 trójchloroetylenu.The exhaust gases as in example 1 are purified in the same system of the installation, sprinkling them with rapeseed oil with a viscosity of 60 · 10 -6 m 2 / s, in the amount of 2.8 m 3 / h. The amount of trichlorethylene 3 recovered is 0.6 kg / ha. The purified gases contain 0.4 g / m 3 of trichlorethylene.

Claims (8)

1. Sposób oczyszczania gazów odlotowych z chlorowcopochodnych węglowodorów, polegający na ich absorpcji, a następnie desorpcji, kondensacji i separacji pochłoniętych substancji, znamienny1. The method of cleaning exhaust gases from halogenated hydrocarbons, consisting in their absorption, and then desorption, condensation and separation of the absorbed substances, characterized by PL 195 706 B1 tym, że proces absorpcji prowadzi się w absorbencie, którym są obojętne fizjologicznie oleje, takie jak: oleje syntetyczne, oleje parafinowe lub oleje roślinne, w temperaturze 283-323 K i pod ciśnieniem 105 Pa.The absorption process is carried out in an absorbent, which are physiologically neutral oils, such as synthetic oils, paraffin oils or vegetable oils, at a temperature of 283-323 K and a pressure of 10 5 Pa. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako oleje syntetyczne stosuje oleje silikonowe a jako oleje roślinne stosuje się olej erukowy.2. The method according to p. The process of claim 1, wherein the synthetic oils are silicone oils and the vegetable oils are erucic oil. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że olej absorbcyjny należy do grupy wysokowrzących i ma lepkość w zakresie od 1 · 10-6 do 200 · 10-6 m2/s.3. The method according to p. 1, characterized in that the oil absorbent is selected from high boiling and has a viscosity in the range of 1 · 10 -6 to 200 · 10 -6 m 2 / s. 4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że absorbent z zawartością zaabsorbowanych składników poddaje się desorpcji termicznej a po kondensacji i separacji, zawraca do oczyszczania gazów odlotowych.4. The method according to p. The method of claim 1, 2 or 3, characterized in that the absorbent with the content of the absorbed components is subjected to thermal desorption and, after condensation and separation, recycled to the purification of waste gases. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że wydesorbowane chlorowcopochodne węglowodorów, kierowane są do dalszego wykorzystania.5. The method according to p. The process as claimed in claim 4, characterized in that the desorbed halogenated hydrocarbons are directed for further use. 6. Układ do oczyszczania gazów odlotowych z chlorowcopochodnych węglowodorów, zawierający absorber, desorber, kondensator i węzeł wymiany ciepła, znamienny tym, że absorber (1), połączony jest z desorberem (2), zasilanym parą wodną z wytwornicy (3), z którego zdesorbowane zanieczyszczenia kierowane są do kondensatora (4), połączonego z jednej strony z separatorem (5) oraz z podgrzewaczem (6) z drugiej strony.6. A system for cleaning off gases from halogenated hydrocarbons, comprising an absorber, desorber, condenser and heat exchange node, characterized in that the absorber (1) is connected to the desorber (2), supplied with steam from the generator (3), from which desorbed pollutants are directed to the condenser (4), connected on one side with the separator (5) and with the heater (6) on the other side. 7. Układ według zastrz. 6, znamienny tym, że desorber (2), kondensator (4) i separator (5) połączone są ze sobą i z absorberem (1) - w sposób umożliwiający ciągłą cyrkulację oleju absorbującego oraz z podgrzewaczem (6) i z wytwornicą pary (3) w sposób umożliwiający cyrkulację wody.7. The system according to p. 6, characterized in that the desorber (2), the condenser (4) and the separator (5) are connected to each other and to the absorber (1) - in a manner enabling continuous circulation of the absorbing oil, and to the heater (6) and the steam generator (3) in a way that allows water to circulate. 8. Układ według zastrz. 7, znamienny tym, że absorber (1), stanowi kolumna rurkowa, połączona z desorberem (2) przez chłodnicę (7).8. The system according to p. The method of claim 7, characterized in that the absorber (1) is a tubular column connected to the desorber (2) through a cooler (7).
PL346668A 2001-03-22 2001-03-22 Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases PL195706B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL346668A PL195706B1 (en) 2001-03-22 2001-03-22 Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL346668A PL195706B1 (en) 2001-03-22 2001-03-22 Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL346668A1 PL346668A1 (en) 2002-09-23
PL195706B1 true PL195706B1 (en) 2007-10-31

Family

ID=20078484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL346668A PL195706B1 (en) 2001-03-22 2001-03-22 Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL195706B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL346668A1 (en) 2002-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI76500C (en) Process and plant for removing pollutants from a solvent stream containing gas stream
CN102585918B (en) Process and system for deeply removing tar through biomass gas coupling adsorption
JPH06504229A (en) Method and device for purifying contaminated gas
US10913664B2 (en) Quick response system and method for removing volatile compounds from contaminated water
CN103691251B (en) A kind of method of Graphene adsorption-decomposition function organic exhaust gas
CN104906876A (en) Tail gas purification method and device for thermal desorption of organic contaminated soil
CN106731484B (en) Industrial waste gas VOC recovery method and recovery system thereof
CN107441911B (en) Processing system for removing benzene series in petrochemical waste gas
CN1962028A (en) Method for reclaiming methylene chloride from waste gas
CH678601A5 (en)
Kolta Selecting equipment to control air pollution from automotive painting operations
CN110841439A (en) Organic waste gas treatment system and treatment method thereof
PL195706B1 (en) Method of and system for removing halogenoderivative hydrocarbons from flue gases
CN111023713A (en) Solid drying method and system
CN101362042B (en) Device of purifying large quantity of exhaust gas containing dilute volatile hydrocarbon
CN210751969U (en) Naphthalene-containing waste gas treatment system
KR20190063812A (en) Pulsed-heatable VOC removal catalyst system
CN215138357U (en) Tail gas treatment device
CN211612166U (en) A coking waste gas treatment system
EP1238679B1 (en) A process of deodorizing and damping evil-smelling organic materials from fumes and/or gases
CN209333472U (en) A kind of processing system containing water-insoluble VOCs tail gas
JP3925890B2 (en) Method and apparatus for treating PCB-contaminated waste cleaning exhaust gas
CN205223128U (en) Regeneration masrolar D desulfurization nitrogen rejection facility
CN220939853U (en) Roasting tail gas purifying device
SU1754182A1 (en) Method of cleaning effluent gases from alkyl chloride vapors