RU2012131351A - Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта - Google Patents
Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131351A RU2012131351A RU2012131351/15A RU2012131351A RU2012131351A RU 2012131351 A RU2012131351 A RU 2012131351A RU 2012131351/15 A RU2012131351/15 A RU 2012131351/15A RU 2012131351 A RU2012131351 A RU 2012131351A RU 2012131351 A RU2012131351 A RU 2012131351A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substance
- antiperspirant
- urea
- trimethylglycine
- antiperspirant composition
- Prior art date
Links
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract 48
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 37
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 19
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims abstract 6
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 16
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 4
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N trimethylamine N-oxide Chemical compound C[N+](C)(C)[O-] UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 2
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- -1 opina Chemical compound 0.000 claims 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/58—Metal complex; Coordination compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
1. Способ получения безводной антиперспирантной композиции, включающий стадии:(а) получения смеси, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, включающего соль металла, и безводного носителя, для, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, в котором растворяется, по меньшей мере, одно вещество, обладающее антиперспирантным действием, носителя, содержащего эвтектическую смесь, по меньшей мере, одного основного соединения, выбранного из основного амида и основного амина и, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из катиона и цвиттер-иона; и(b) нагревания этой смеси для получения стабилизированной эвтектической системы, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, и безводного носителя.2. Способ по п.1, в котором смесь содержит самое большее 2 масс% воды.3. Способ по п.п.1-2, в котором на стадии (b) смесь нагревают до плавления носителя и растворения в нем, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием.4. Способ по п.3, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре ниже температуры плавления каждого из соединений: по меньшей мере, одного основного соединения и, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из катиона и цвиттер-иона.5. Способ по п.3 или п.4, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре, по меньшей мере, 100°С в течение промежутка времени меньше, чем 3 часа.6. Способ по п.5, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре 100-150°С в течение периода времени от 30 минут до меньше, чем 3 часа.7. Способ по п.1, в котором стабилизированная эвтектическая система представляет собой �
Claims (41)
1. Способ получения безводной антиперспирантной композиции, включающий стадии:
(а) получения смеси, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, включающего соль металла, и безводного носителя, для, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, в котором растворяется, по меньшей мере, одно вещество, обладающее антиперспирантным действием, носителя, содержащего эвтектическую смесь, по меньшей мере, одного основного соединения, выбранного из основного амида и основного амина и, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из катиона и цвиттер-иона; и
(b) нагревания этой смеси для получения стабилизированной эвтектической системы, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, и безводного носителя.
2. Способ по п.1, в котором смесь содержит самое большее 2 масс% воды.
3. Способ по п.п.1-2, в котором на стадии (b) смесь нагревают до плавления носителя и растворения в нем, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием.
4. Способ по п.3, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре ниже температуры плавления каждого из соединений: по меньшей мере, одного основного соединения и, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из катиона и цвиттер-иона.
5. Способ по п.3 или п.4, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре, по меньшей мере, 100°С в течение промежутка времени меньше, чем 3 часа.
6. Способ по п.5, в котором на стадии (b) смесь нагревают при температуре 100-150°С в течение периода времени от 30 минут до меньше, чем 3 часа.
7. Способ по п.1, в котором стабилизированная эвтектическая система представляет собой жидкость при температуре до 100°С, возможно до 80°С, также возможно до 30°С.
8. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одно вещество, обладающее антиперспирантным действием, по меньшей мере, одно основное вещество и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, образуют тройную эвтектическую систему.
9. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одно основное вещество является донором водородной связи.
10. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: мочевины, диметилмочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина.
11. Способ по п.1, в котором цвиттер-ион является протон-акцепторным цвиттерионным стабилизирующим лигандом.
12. Способ по п.11, в котором, по меньшей мере, один протон-акцепторный цвиттерионный стабилизирующий лиганд выбран из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: триметилглицина, хлоргидрата триметилглицина, N-оксида триметиламина (TMAO), карнитина, саркозина, опина, таурина и холина.
13. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одно основное вещество является мочевиной и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, является триметилглицином.
14. Способ по п.13, в котором молярное отношение мочевины к триметилглицину составляет от 9:1 до 1,5:1, возможно 5:1-3:1.
15. Способ по п.14, в котором молярное отношение мочевины к триметилглицину составляет от 4:1.
16. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одно основное вещество является мочевиной и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, является триметилглицином, и мочевина с триметилглицином образуют тройную эвтектическую смесь с веществом, обладающим антиперспирантным действием.
17. Способ по п.1, в котором вещество, обладающее антиперспирантным действием, присутствует в количестве 5-25 масс.%.
18. Способ по п.1, в котором вещество, обладающее антиперспирантным действием, содержит соль алюминия.
19. Способ по п.18, в котором вещество, обладающее антиперспирантным действием, содержит AlCl3·6H2O.
20. Способ по п.16, в котором тройная эвтектическая смесь содержит AlCl3·6H2O, как вещество, обладающее антиперспирантным действием, мочевину и триметилглицин.
21. Способ по п.20, в котором тройная эвтектическая смесь содержит 5-25 масс.% AlCl3·6H2O, 35-75 масс.% мочевины и 15-50 масс.% триметилглицина.
22. Способ по п.1, в котором безводная антиперспирантная композиция имеет значение pH 2,5-6, возможно 3-5.
23. Безводная антиперспирантная композиция, содержащая:
a) вещество, обладающее антиперспирантным действием, включающее соль металла, и
b) безводный носитель для, по меньшей мере, одного вещества, обладающего антиперспирантным действием, в котором растворяется, по меньшей мере, одно вещество, обладающее антиперспирантным действием, носитель, содержащий эвтектическую смесь, по меньшей мере, одного основного соединения, выбранного из основного амида и основного амина, и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона.
24. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой эвтектическая смесь представляет собой жидкость при температуре до 100°С, возможно до 80°С, также возможно до 30°С.
25. Антиперспирантная композиция по п.23 или п.24, в которой, по меньшей мере, одно вещество, обладающее антиперспирантным действием, по меньшей мере, одно основное вещество и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, образуют тройную эвтектическую систему.
26. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой, по меньшей мере, одно основное вещество является донором водородной связи.
27. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: мочевины, диметилмочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина.
28. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой цвиттер-ион является протон-акцепторным цвиттерионным стабилизирующим лигандом.
29. Антиперспирантная композиция по п. 28, в которой, по меньшей мере, один протон-акцепторный цвиттерионный стабилизирующий лиганд выбран из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: триметилглицина, хлоргидрата триметилглицина, N-оксида триметиламина (TMAO), карнитина, саркозина, опина, таурина и холина.
30. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой, по меньшей мере, одно основное вещество является мочевиной и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, является триметилглицином.
31. Антиперспирантная композиция по п.30, в которой молярное отношение мочевины к триметилглицину составляет от 9:1 до 1,5:1, возможно 5:1-3:1.
32. Антиперспирантная композиция по п.31, в которой молярное отношение мочевины к триметилглицину составляет от 4:1.
33. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой, по меньшей мере, одно основное вещество является мочевиной и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из катиона и цвиттер-иона, является триметилглицином, и мочевина с триметилглицином образуют тройную эвтектическую смесь с веществом, обладающим антиперспирантным действием.
34. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой вещество, обладающее антиперспирантным действием, присутствует в количестве 5-25 масс.%.
35. Антиперспирантная композиция по п.23, в которой вещество, обладающее антиперспирантным действием, содержит соль алюминия.
36. Антиперспирантная композиция по п.35, в которой вещество, обладающее антиперспирантным действием, содержит AlCl3·6H2O.
37. Антиперспирантная композиция по п.33, в которой тройная эвтектическая смесь содержит AlCl3·6H2O, как вещество, обладающее антиперспирантным действием, мочевину и триметилглицин.
38. Антиперспирантная композиция по п.37, в которой тройная эвтектическая смесь содержит 5-25 масс.% AlCl3·6H2O, 35-75 масс.% мочевины и 15-50 масс.% триметилглицина.
39. Антиперспирантная композиция по п.23, которая имеет значение pH 2,5-6, возможно 3-5.
40. Антиперспирантная композиция по п.23, содержащая не больше 2 масс.% воды.
41. Способ, включающий нанесение безводной антиперспирантной композиции по любому из п.п.23-40 или полученной способом, соответствующим любому из п.п.1-22, на подмышечную область.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28943309P | 2009-12-23 | 2009-12-23 | |
| US61/289,433 | 2009-12-23 | ||
| PCT/US2010/060630 WO2011087701A2 (en) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Method of making an anhydrous liquid antiperspirant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131351A true RU2012131351A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2552321C2 RU2552321C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=44196382
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131351/15A RU2552321C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта |
| RU2012131297/15A RU2527693C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция |
| RU2012131285/15A RU2517470C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Безводная жидкая антиперспирантная/дезодорирующая композиция |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131297/15A RU2527693C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция |
| RU2012131285/15A RU2517470C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-16 | Безводная жидкая антиперспирантная/дезодорирующая композиция |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US8663610B2 (ru) |
| EP (3) | EP2516016B1 (ru) |
| AR (3) | AR079738A1 (ru) |
| AU (3) | AU2010333823B2 (ru) |
| BR (3) | BR112012015748A2 (ru) |
| CA (3) | CA2784961C (ru) |
| CL (3) | CL2012001659A1 (ru) |
| CO (3) | CO6501129A2 (ru) |
| GT (2) | GT201200192A (ru) |
| MX (3) | MX344223B (ru) |
| RU (3) | RU2552321C2 (ru) |
| WO (3) | WO2011087701A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204537B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0920590D0 (en) * | 2009-11-25 | 2010-01-06 | Univ Leicester | New ionic liquids |
| EP2516016B1 (en) | 2009-12-23 | 2018-04-11 | Colgate-Palmolive Company | Anhydrous liquid antiperspirant/deodorant composition |
| RU2597401C2 (ru) * | 2012-04-17 | 2016-09-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Способ получения композиции соли алюминия |
| EP2908799A4 (en) * | 2012-10-16 | 2016-07-06 | Dial Corp | SOFT WELDING FUEL COMPOSITIONS WITH SOY WAX AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| WO2014100633A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Arch Chemicals, Inc. | Topical compositions comprising ionic fluids |
| GB201303666D0 (en) | 2013-03-01 | 2013-04-17 | Goldsborough Andrew S | Sample fixation and stabilisation |
| DE202013103395U1 (de) * | 2013-07-26 | 2013-08-13 | Sasol Germany Gmbh | Transparente Sonnenschutzmittelzusammensetzungen und deren Verwendung |
| CN103961267B (zh) * | 2013-12-10 | 2018-04-03 | 北京德默高科医药技术有限公司 | 一种防臭止汗的组合物 |
| US11400032B2 (en) | 2013-12-20 | 2022-08-02 | Colgate-Palmolive Company | Tooth whitening oral care product with core shell silica particles |
| RU2678664C1 (ru) | 2013-12-20 | 2019-01-30 | Колгейт-Палмолив Компани | Частицы диоксида кремния типа "ядро-оболочка" и их использование для уменьшения неприятного запаха |
| WO2016054091A1 (en) | 2014-09-29 | 2016-04-07 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for reducing cutaneous microbiome malodor |
| US9957459B2 (en) * | 2014-11-03 | 2018-05-01 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low transition temperature mixtures or deep eutectic solvents and processes for preparation thereof |
| FR3036618B1 (fr) * | 2015-05-26 | 2018-11-02 | Gattefosse S.A.S. | Extraits vegetaux destines a la cosmetique, solvants et procedes pour les obtenir |
| TWI570989B (zh) | 2015-08-21 | 2017-02-11 | 財團法人工業技術研究院 | 電解液組合物、與鈉二次電池 |
| EP3349718B1 (en) * | 2015-09-18 | 2020-09-02 | Colgate-Palmolive Company | High-ph active compositions |
| CA3024121C (en) * | 2016-08-08 | 2023-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Solid cleansing compositions with taurine and methods thereof |
| BR112020003636B1 (pt) | 2017-08-23 | 2023-01-24 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição de aerossol antiperspirante anidro, composição de base anidra, processo de fabricação de uma composição, método para espessar uma composição, método cosmético para reduzir a perspiração e uso de uma composição |
| CN107607647A (zh) * | 2017-09-14 | 2018-01-19 | 上海上药第生化药业有限公司 | 胆碱和肉碱的分离方法及其应用 |
| RU2735830C1 (ru) * | 2017-12-12 | 2020-11-09 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для личной гигиены |
| CN110777419B (zh) * | 2018-07-31 | 2021-01-05 | 哈尔滨工业大学 | 一种有机等离子体气相沉积法制备过渡金属碳氮化物材料陶瓷膜层高效oer催化剂的方法 |
| CN118217176A (zh) * | 2019-08-21 | 2024-06-21 | 株式会社Lg生活健康 | 包含共晶混合物的化妆料组合物 |
| WO2022006054A1 (en) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | L'oreal | Cosmetic compositions having stabilized retinol |
| US11865197B2 (en) * | 2020-06-30 | 2024-01-09 | L'oreal | Cosmetic compositions having stabilized retinol |
| US20220079857A1 (en) * | 2020-09-14 | 2022-03-17 | Assured Hygiene Products Ltd. | Preparation for treating body odor |
| EP4011354A1 (en) * | 2020-12-09 | 2022-06-15 | Beiersdorf AG | New cosmetics solvents based on two different components |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1125277A (en) | 1912-02-19 | 1915-01-19 | Eckerson Bedding Company | Mattress-guard. |
| US2230082A (en) | 1938-04-22 | 1941-01-28 | Jules B Montenier | Astringent preparation |
| US2236387A (en) * | 1938-05-03 | 1941-03-25 | Wallace Jr | Perspiration inhibiting composition |
| US3928557A (en) | 1970-10-28 | 1975-12-23 | Exxon Research Engineering Co | Deodorant formulations and antiperspirant formulations containing particular aliphatic diols and their esters |
| US4137306A (en) * | 1973-06-05 | 1979-01-30 | Armour Pharmaceutical Company | Anhydrous antiperspirant stick compositions |
| US3981986A (en) * | 1973-11-23 | 1976-09-21 | Armour Pharmaceutical Company | Zirconium-aluminum-polyol buffered anti-perspirant complexes |
| US3932609A (en) | 1974-03-29 | 1976-01-13 | Estee Lauder Inc. | Antiperspirant composition |
| US4113852A (en) | 1975-03-12 | 1978-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant composition |
| US4069299A (en) | 1976-05-05 | 1978-01-17 | Chevron Research Company | Hydroxy-aluminum chloride and sulfate polymer production |
| CA1140470A (en) * | 1980-05-27 | 1983-02-01 | Leonard Mackles | Aluminum chloride and aluminum zirconium hydroxychloride as antiperspirant |
| FR2524310A2 (fr) | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Olivier Georges | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration |
| GB8410403D0 (en) | 1984-04-24 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Antiperspirant product |
| AU609090B2 (en) | 1987-02-18 | 1991-04-26 | Milor Scientific, Ltd. | Composition for treatment of acne |
| US4764440A (en) * | 1987-05-05 | 1988-08-16 | Eveready Battery Company | Low temperature molten compositions |
| US5179220A (en) * | 1991-07-01 | 1993-01-12 | Somerville Technology Group, Inc. | Non-aqueous solutions of aluminum and aluminum-zirconium compounds |
| ZA966814B (en) | 1995-08-18 | 1998-02-12 | Colgate Palmolive Co | Clear cosmetic gel composition. |
| WO1997046246A1 (de) | 1996-06-05 | 1997-12-11 | Tomifarm S.R.L. | Komplexe zubereitungen gekennzeichnet durch ein gehalt an betain |
| EP1216015B1 (en) * | 1999-10-01 | 2005-01-12 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions comprising microemulsions |
| US6410036B1 (en) * | 2000-05-04 | 2002-06-25 | E-L Management Corp. | Eutectic mixtures in cosmetic compositions |
| WO2002002064A1 (en) | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Kao Corporation | Deodorant compositions |
| DE10033022A1 (de) * | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Aerosole |
| GB0023708D0 (en) * | 2000-09-27 | 2000-11-08 | Scionix Ltd | Hydrated salt mixtures |
| GB0023706D0 (en) | 2000-09-27 | 2000-11-08 | Scionix Ltd | Ionic liquids |
| US6375937B1 (en) | 2000-10-20 | 2002-04-23 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products |
| US20040077519A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-04-22 | The Procter & Gamble Co. | Ionic liquid based products and method of using the same |
| US6960338B2 (en) | 2002-06-28 | 2005-11-01 | Reheis, Inc. | Amino acid free stable aluminum/zirconium antiperspirant solution |
| US20040109833A1 (en) | 2002-12-09 | 2004-06-10 | Xiaozhong Tang | High efficacy, low irritation aluminum salts and related products |
| US20040198998A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Marian Holerca | Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products |
| US20040241123A1 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Christine Popoff | Suspension free and elastomer free antiperspirant cream |
| US7105691B2 (en) * | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
| US7074394B2 (en) | 2003-07-22 | 2006-07-11 | Reheis, Inc. | Stable aluminum/zirconium antiperspirant solution free of amino acid and polyhydric alcohol |
| AR045608A1 (es) | 2003-09-08 | 2005-11-02 | Colgate Palmolive Co | Gel transparente antitranspirante con bajo contenido de glicol |
| US7060258B2 (en) | 2004-02-17 | 2006-06-13 | Reheis, Inc. | Method of making aluminum-zirconium antiperspirant of enhanced efficacy |
| US7888412B2 (en) * | 2004-03-26 | 2011-02-15 | Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Polymer dissolution and blend formation in ionic liquids |
| US20060094621A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-04 | Jordan Glenn T Iv | Process for improving processability of a concentrate and compositions made by the same |
| US7776810B2 (en) | 2004-11-01 | 2010-08-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing ionic liquid actives |
| US7303743B2 (en) | 2004-11-08 | 2007-12-04 | Hurley Harry J | Anhydrous antiperspirant composition |
| US7704531B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-27 | Colgate-Palmolive Company | Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine |
| DE102005026355A1 (de) | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zusammensetzungen mit neuartigen Wirkstoffen |
| EP1948130B1 (en) * | 2005-10-24 | 2013-09-11 | Precision Dermatology, Inc. | Topical pharmaceutical foam composition |
| CL2006003116A1 (es) | 2005-11-16 | 2008-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara |
| US7737106B2 (en) | 2005-11-29 | 2010-06-15 | The Procter & Gamble Company | Process for making an ionic liquid comprising ion actives |
| US20070196303A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Reheis, Inc. | Stable buffered aluminum compositions having high hplc bands iii and iv containing calcium/strontium |
| BRPI0713591A2 (pt) | 2006-06-14 | 2012-11-06 | Ciba Holding Inc. | composições antimicrobianas |
| RU2331405C2 (ru) * | 2006-07-07 | 2008-08-20 | Открытое акционерное общество "НЭФИС КОСМЕТИКС" - Казанский химический комбинат им. М. Вахитова" | Косметический состав "love secrets" для мытья волос и/или кожи |
| FI120527B (fi) * | 2007-06-18 | 2009-11-30 | Crisolteq Oy | Talteenottomenetelmä |
| US7828936B2 (en) * | 2007-09-28 | 2010-11-09 | Weyerhaeuser Nr Company | Dissolution of cellulose in mixed solvent systems |
| US20090257970A1 (en) | 2008-03-14 | 2009-10-15 | Ernest Bloom | Antiperspirant compositions containing a copper salt and a penetration enhancer and methods of using the same |
| US8022014B2 (en) * | 2008-03-26 | 2011-09-20 | Shrieve Chemical Products, Inc. | Deep eutectic solvents and applications |
| EP2516016B1 (en) | 2009-12-23 | 2018-04-11 | Colgate-Palmolive Company | Anhydrous liquid antiperspirant/deodorant composition |
| EP2836638A1 (en) * | 2012-04-12 | 2015-02-18 | Technische Universiteit Eindhoven | Pretreatment of lignocellulosic biomass and recovery of substituents using natural deep eutectic solvents/compound mixtures with low transition temperatures |
-
2010
- 2010-12-16 EP EP10795583.3A patent/EP2516016B1/en not_active Not-in-force
- 2010-12-16 MX MX2012006999A patent/MX344223B/es active IP Right Grant
- 2010-12-16 WO PCT/US2010/060630 patent/WO2011087701A2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 BR BR112012015748A patent/BR112012015748A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 RU RU2012131351/15A patent/RU2552321C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 US US13/518,944 patent/US8663610B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-16 BR BR112012015725A patent/BR112012015725A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 US US13/518,941 patent/US8815222B2/en active Active
- 2010-12-16 EP EP10801035.6A patent/EP2516018B1/en not_active Not-in-force
- 2010-12-16 US US13/518,957 patent/US8557228B2/en active Active
- 2010-12-16 RU RU2012131297/15A patent/RU2527693C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 WO PCT/US2010/060633 patent/WO2011087702A2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 WO PCT/US2010/060634 patent/WO2011079001A2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 EP EP10798227.4A patent/EP2516017B1/en not_active Not-in-force
- 2010-12-16 MX MX2012006543A patent/MX2012006543A/es active IP Right Grant
- 2010-12-16 AU AU2010333823A patent/AU2010333823B2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 CA CA2784961A patent/CA2784961C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-16 AU AU2010341590A patent/AU2010341590B2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 AU AU2010341591A patent/AU2010341591B2/en not_active Ceased
- 2010-12-16 RU RU2012131285/15A patent/RU2517470C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 MX MX2012006998A patent/MX341433B/es active IP Right Grant
- 2010-12-16 CA CA2785448A patent/CA2785448C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-16 CA CA2785000A patent/CA2785000C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-16 BR BR112012015696A patent/BR112012015696A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-23 AR ARP100104944A patent/AR079738A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-23 AR ARP100104945A patent/AR079739A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-23 AR ARP100104946A patent/AR079740A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-06-12 GT GT201200192A patent/GT201200192A/es unknown
- 2012-06-12 CO CO12098575A patent/CO6501129A2/es active IP Right Grant
- 2012-06-12 CO CO12098571A patent/CO6501128A2/es not_active Application Discontinuation
- 2012-06-14 GT GT201200196A patent/GT201200196A/es unknown
- 2012-06-15 CO CO12101556A patent/CO6612278A2/es unknown
- 2012-06-19 ZA ZA2012/04537A patent/ZA201204537B/en unknown
- 2012-06-19 CL CL2012001659A patent/CL2012001659A1/es unknown
- 2012-06-21 CL CL2012001682A patent/CL2012001682A1/es unknown
- 2012-06-21 CL CL2012001683A patent/CL2012001683A1/es unknown
-
2014
- 2014-01-14 US US14/154,216 patent/US9585825B2/en active Active
- 2014-07-02 US US14/321,893 patent/US20140314701A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012131351A (ru) | Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта | |
| EA201690623A1 (ru) | Простациклиновые соединения, композиции и способы их использования | |
| RU2013156980A (ru) | Соединения и композиции для стабилизации индуцируемого гипоксией фактора-2 альфа как способ лечения рака | |
| JO2884B1 (en) | New metformin glycinate salt to control blood glucose | |
| PE20020267A1 (es) | Sales estables de acido o-acetilsalicilico con aminoacidos basicos | |
| RU2012142356A (ru) | Продукт для ухода за полостью рта и способы его применения и получения | |
| RU2012135384A (ru) | Стабилизированные содержащие антитела жидкие композиции | |
| BR112015005381A2 (pt) | composições de sabor com sabor e prazo de validade do sabor melhorados | |
| RU2015113570A (ru) | Смеси о-ацил-изетионатов и пав на основе n-ацил-аминокислот | |
| DK1881957T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af biproduktfattige methylglycin-N,N-diedikkesyre-trialkalimetalsalte | |
| EA201490175A1 (ru) | Составы дезоксихолевой кислоты и ее солей | |
| BR112015018160A2 (pt) | processo para a preparação de sais de ácido diamínico/dicarboxílico e respectivas poliamidas | |
| EA201590041A1 (ru) | Твердая форма холиновой соли вемурафениба | |
| MX2013011969A (es) | Un metodo para aumentar el rendimiento de un pesticida con guanidinas. | |
| CO6241155A2 (es) | [4-(6-fluoro-7-metilamina-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2hquinazolina-3-ilo)-fenilo]-5-cloro-tiofeno-2-ilo-sales de sulfonilurea y las formas y metodos relacionados con el mismo | |
| ES437450A1 (es) | Un procedimiento para mantener en valores muy bajos la pro-porcion de cianuros en los banos de sales fundidas. | |
| AR075097A1 (es) | Sales y formas polimorficas cristalinas de [4-(6-fluoro-7-metilamino-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2h-quinazolin-3-il)-fenil]-5-cloro-tiofen-2-il-sulfonil urea, composiciones farmaceuticas que las contiene, metodo para prepararlas y uso de las mismas en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares asocia | |
| AR070329A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 3, 6-dihidro-1, 3, 5-triazina | |
| RU2015100001A (ru) | Способ стабилизации бета-полугидрата штукатурного гипса | |
| RU2018136707A (ru) | Композиция порошкообразного нитрата кальция для удобрительного орошения, включающая питательные микровещества на основе нитратов, и способ ее получения | |
| MX377949B (es) | Soluciones de sales de metal trialcalino de acidos aminocarboxilicos, su produccion y uso. | |
| AR076142A1 (es) | Proceso para la separacion enantiomerica de derivados de 3,6- dihidro -1,3,5- triazina | |
| RU2018108879A (ru) | Активные композиции с высоким значением рн | |
| DK1940772T3 (da) | Ny fremgangsmåde til fremstilling af kvaternære syre- og ammoniumsalte | |
| Austin et al. | Reactions of nitrous acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151217 |