RU2012134389A - Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом - Google Patents

Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом Download PDF

Info

Publication number
RU2012134389A
RU2012134389A RU2012134389/04A RU2012134389A RU2012134389A RU 2012134389 A RU2012134389 A RU 2012134389A RU 2012134389/04 A RU2012134389/04 A RU 2012134389/04A RU 2012134389 A RU2012134389 A RU 2012134389A RU 2012134389 A RU2012134389 A RU 2012134389A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aromatic compounds
weight
feed
source material
phenyl
Prior art date
Application number
RU2012134389/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2517147C2 (ru
Inventor
Антуан НЕДЖИС
Эдвин П. БОЛДИНГ
Грегори Дж. ГАЙДА
Дин Э. РИНД
Джеймс Э. РИКОСК
Дэвид Э. МАКОВЬЯК
Пол Т. Барджер
Original Assignee
Юоп Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юоп Ллк filed Critical Юоп Ллк
Publication of RU2012134389A publication Critical patent/RU2012134389A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2517147C2 publication Critical patent/RU2517147C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
    • C07C4/06—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/104—Light gasoline having a boiling range of about 20 - 100 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1081—Alkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30—Aromatics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом у одного или нескольких ароматических соединений в подаваемом исходном материале, включающий:А) проведение реакции между эффективным количеством одного или нескольких ароматических соединений и эффективным количеством одного или нескольких неароматических соединений для получения продукта, характеризующегося молярным соотношением между метилом и фенилом по меньшей мере на 0,1:1 большим, чем у подаваемого исходного материала.2. Способ по п.1, в котором одно или несколько неароматических соединений включают соединения, содержащие по меньшей мере два атома углерода.3. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько неароматических соединений включают по меньшей мере одно из циклоалкана и С2-С8 алкана.4. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько ароматических соединений включают бензол.5. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько ароматических соединений включают толуол.6. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает по меньшей мере 20 мас.% бензола в расчете на массу подаваемого исходного материала.7. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает от 20 до 95 мас.% бензола в расчете на массу подаваемого исходного материала.8. Способ по п.1 или 2, в котором эффективное количество одного или нескольких ароматических соединений составляет по меньшей мере 20 мас.% в расчете на массу подаваемого исходного материала.9. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает по меньшей мере 10 мас.% одного или нескольких циклоалканов в расчете на массу подаваемого исходного материала.10. Способ по п.1 или

Claims (10)

1. Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом у одного или нескольких ароматических соединений в подаваемом исходном материале, включающий:
А) проведение реакции между эффективным количеством одного или нескольких ароматических соединений и эффективным количеством одного или нескольких неароматических соединений для получения продукта, характеризующегося молярным соотношением между метилом и фенилом по меньшей мере на 0,1:1 большим, чем у подаваемого исходного материала.
2. Способ по п.1, в котором одно или несколько неароматических соединений включают соединения, содержащие по меньшей мере два атома углерода.
3. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько неароматических соединений включают по меньшей мере одно из циклоалкана и С2-С8 алкана.
4. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько ароматических соединений включают бензол.
5. Способ по п.1 или 2, в котором одно или несколько ароматических соединений включают толуол.
6. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает по меньшей мере 20 мас.% бензола в расчете на массу подаваемого исходного материала.
7. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает от 20 до 95 мас.% бензола в расчете на массу подаваемого исходного материала.
8. Способ по п.1 или 2, в котором эффективное количество одного или нескольких ароматических соединений составляет по меньшей мере 20 мас.% в расчете на массу подаваемого исходного материала.
9. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает по меньшей мере 10 мас.% одного или нескольких циклоалканов в расчете на массу подаваемого исходного материала.
10. Способ по п.1 или 2, в котором подаваемый исходный материал включает от 10 до 70 мас.% одного или нескольких циклоалканов в расчете на массу подаваемого исходного материала.
RU2012134389/04A 2010-01-19 2011-01-13 Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом RU2517147C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/689,560 2010-01-19
US12/689,560 US8598395B2 (en) 2010-01-19 2010-01-19 Process for increasing a mole ratio of methyl to phenyl
PCT/US2011/021079 WO2011090873A2 (en) 2010-01-19 2011-01-13 Process for increasing a mole ratio of methyl to phenyl

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012134389A true RU2012134389A (ru) 2014-02-20
RU2517147C2 RU2517147C2 (ru) 2014-05-27

Family

ID=44278035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134389/04A RU2517147C2 (ru) 2010-01-19 2011-01-13 Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8598395B2 (ru)
EP (1) EP2526164A4 (ru)
JP (1) JP2013517351A (ru)
KR (1) KR101492550B1 (ru)
CN (1) CN102712855B (ru)
BR (1) BR112012017290A2 (ru)
MY (1) MY159706A (ru)
RU (1) RU2517147C2 (ru)
SG (1) SG182492A1 (ru)
WO (1) WO2011090873A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013096072A2 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Uop Llc Layered conversion synthesis of zeolites
CN104379505A (zh) 2011-12-22 2015-02-25 环球油品公司 Uzm-39硅铝酸盐沸石
BR112014015229A8 (pt) 2011-12-22 2017-07-04 Uop Llc processo de transformação aromática
AU2013243901A1 (en) * 2012-04-05 2014-11-20 Gtc Technology Us Llc Process for production of xylenes through integration of methylation and transalkylation
US8609910B1 (en) 2012-12-12 2013-12-17 Uop Llc Catalytic pyrolysis using UZM-39 aluminosilicate zeolite
WO2014093461A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Uop Llc Conversion of methane to aromatic compounds using uzm-39 aluminosilicate zeolite
WO2014093440A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Uop Llc Conversion of methane to aromatic compounds using uzm-44 aluminosilicate zeolite
US8609921B1 (en) 2012-12-12 2013-12-17 Uop Llc Aromatic transalkylation using UZM-44 aluminosilicate zeolite
US8609919B1 (en) 2012-12-12 2013-12-17 Uop Llc Aromatic transformation using UZM-44 aluminosilicate zeolite
US8912378B2 (en) 2012-12-12 2014-12-16 Uop Llc Dehydrocyclodimerization using UZM-39 aluminosilicate zeolite
US8609920B1 (en) 2012-12-12 2013-12-17 Uop Llc UZM-44 aluminosilicate zeolite
US8609911B1 (en) 2012-12-12 2013-12-17 Uop Llc Catalytic pyrolysis using UZM-44 aluminosilicate zeolite
US8618343B1 (en) 2012-12-12 2013-12-31 Uop Llc Aromatic transalkylation using UZM-39 aluminosilicate zeolite
US10392316B2 (en) * 2017-10-11 2019-08-27 Uop Llc Process for minimizing benzene, toluene, and a recycle loop in a zero benzene aromatics complex

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2168590A (en) * 1935-12-07 1939-08-08 Kellogg M W Co Catalytic alkylation of aromatic hydrocarbons
DE1163568B (de) 1962-12-06 1964-02-20 Danfoss As Aus vorgeformten Blechteilen zusammengesetzter Schalldaempfer
US3751506A (en) * 1972-05-12 1973-08-07 Mobil Oil Corp Vapor-phase alkylation in presence of crystalline aluminosilicate catalyst
US3965207A (en) * 1975-01-06 1976-06-22 Mobil Oil Corporation Selective production of para-xylene
US4283584A (en) * 1980-04-14 1981-08-11 Mobil Oil Corporation Manufacture of aromatic compounds
US4491678A (en) * 1982-10-19 1985-01-01 Idemitsu Kosan Company Limited Process for the production of para-xylene
US4899008A (en) * 1986-06-27 1990-02-06 Mobil Oil Corporation Direct catalytic alkylation of mononuclear aromatics with lower alkanes
CA1281746C (en) * 1986-06-27 1991-03-19 Rene Bernard Lapierre Direct catalytic alkylation of mononuclear aromatics with lower alkanes
US4899012A (en) * 1988-10-17 1990-02-06 Uop Catalyst for the isomerization of aromatics
JPH0557193A (ja) * 1989-08-18 1993-03-09 Uop Inc 有機化合物転化に使用するリン酸触媒成型物並びにその触媒を用いた有機化合物の転化方法
US4975179A (en) * 1989-08-24 1990-12-04 Mobil Oil Corporation Production of aromatics-rich gasoline with low benzene content
US5240891A (en) * 1991-12-26 1993-08-31 Patton Robert L Discrete molecular sieve and use
US5395513A (en) * 1993-08-16 1995-03-07 Mobil Oil Corporation Fluid bed catalytic upgrading of reformate
US5900520A (en) * 1995-01-23 1999-05-04 Mobil Oil Corporation Aromatics alkylation
IN192640B (ru) * 1995-03-06 2004-05-08 Toray Industries
US5665223A (en) * 1995-06-05 1997-09-09 Uop Selective bifunctional multimetallic reforming catalyst
US5935417A (en) * 1996-12-17 1999-08-10 Exxon Research And Engineering Co. Hydroconversion process for making lubricating oil basestocks
US6099719A (en) * 1996-12-17 2000-08-08 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process for making lubicating oil basestocks
EA200100915A1 (ru) 1999-02-26 2002-02-28 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ получения ароматических углеводородов из углеводородов c1-4
US6459006B1 (en) * 1999-05-14 2002-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective methylation to para-xylene using fuel syngas
RU2144056C1 (ru) 1999-06-01 2000-01-10 Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН Способ получения компонентов моторных топлив (биформинг-1)
RU2144942C1 (ru) 1999-06-01 2000-01-27 Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН Способ получения компонентов моторных топлив (биформинг-2)
ATE266614T1 (de) * 2000-02-02 2004-05-15 Dow Global Technologies Inc Integriertes verfahren zur herstellung einer alkenyl-substituierten aromatischen verbindung
US7005058B1 (en) * 2002-05-08 2006-02-28 Uop Llc Process and apparatus for removing sulfur from hydrocarbons
AU2003247572A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate
AU2003243674A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate
US7081556B2 (en) * 2002-11-01 2006-07-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Aromatics conversion with ITQ-13
US6867339B2 (en) * 2003-03-19 2005-03-15 China Petroleum & Chemical Corporation Process for producing p-xylene
WO2005068406A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for aromatic alkylation
CN1721378A (zh) * 2004-07-14 2006-01-18 中国科学院大连化学物理研究所 一种甲苯甲基化制对二甲苯联产低碳烯烃的方法
US7169368B1 (en) * 2004-09-08 2007-01-30 Uop Llc Integrated apparatus for aromatics production
US7179434B1 (en) * 2004-09-08 2007-02-20 Uop Llc Integrated apparatus for aromatics production
JP5255845B2 (ja) * 2004-12-22 2013-08-07 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク メタンからのアルキル化芳香族炭化水素の製造
US7405335B1 (en) * 2005-06-30 2008-07-29 Uop Llc Integrated process for producing xylenes and high purity benzene
US7314601B2 (en) * 2006-01-31 2008-01-01 Uop Llc Processes for producing xylenes using isomerization and transalkylation reactions and apparatus therefor
KR101048568B1 (ko) * 2006-04-25 2011-07-12 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 파라-크실렌의 생산방법
ITMI20061548A1 (it) * 2006-08-03 2008-02-04 Polimeri Europa Spa Composizioni catalitiche per idrodealchilazioni altamente selettive di idrocarburi alchilaromatici
US7563358B2 (en) * 2006-08-24 2009-07-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the production of benzene, toluene, and xylenes
US7566810B2 (en) * 2006-09-12 2009-07-28 Uop Llc Xylene production processes employing rhenium-containing catalysts
US7847137B2 (en) * 2007-07-30 2010-12-07 Uop Llc Xylene production processes with integrated feedstock treatment
US7727490B2 (en) 2007-08-17 2010-06-01 Uop Llc Aromatic production apparatus
US8395006B2 (en) * 2009-03-13 2013-03-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for making high octane gasoline with reduced benzene content by benzene alkylation at high benzene conversion

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012017290A2 (pt) 2016-04-19
EP2526164A2 (en) 2012-11-28
KR20120116469A (ko) 2012-10-22
US20110178356A1 (en) 2011-07-21
CN102712855A (zh) 2012-10-03
RU2517147C2 (ru) 2014-05-27
KR101492550B1 (ko) 2015-02-12
MY159706A (en) 2017-01-13
WO2011090873A2 (en) 2011-07-28
CN102712855B (zh) 2015-06-03
SG182492A1 (en) 2012-08-30
JP2013517351A (ja) 2013-05-16
WO2011090873A3 (en) 2011-11-17
EP2526164A4 (en) 2015-06-03
US8598395B2 (en) 2013-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012134389A (ru) Способ увеличения молярного соотношения между метилом и фенилом
Xu et al. Tertiary amine functionalized polyacrylonitrile fiber catalyst for the synthesis of tetrahydrothiophenes
WO2011090877A3 (en) An aromatic alkylating agent and an aromatic production apparatus
MX368371B (es) Nuevos compuestos que se unen a fxr (nr1h4) y modulan su actividad.
MX2013000295A (es) Procedimiento de preparacion de un inhibidor especifico de la trombina.
GEP20125512B (en) Process for synthesis of agomelatin
UA102817C2 (ru) Способ синтеза агомелатина
IN2012DN04895A (ru)
MY183920A (en) Process for co-oligomerization of olefins
EA202091466A1 (ru) Синтез сокристалла 1:1:1 1-циано-2-(4-циклопропилбензил)-4-(-d-глюкопираноз-1-ил)бензола, l-пролина и воды
MY185374A (en) Preparation method for aryl substituted p-phenylenediamine substance
WO2013151593A3 (en) Post-treated sulfurized salt of an alkyl-substituted hydroxyaromatic composition
IN2012DN05209A (ru)
RU2014144325A (ru) Способ получения ксилолов посредством комбинирования метилирования и переалкилирования
MY169372A (en) Process for the production of 1,3-butadiene
MY144746A (en) Process for the preparation of agomelatine
UA102816C2 (ru) Способ синтеза кристаллической формы v агомелатина
RU2012153228A (ru) Способ превращения альфа-пинена в пара-цимол с использованием цеолитового катализатора
EA028190B9 (ru) Монооксид азота в качестве катализатора цис/транс-изомеризации ненасыщенных соединений
WO2012099672A8 (en) Hydrocarbon conversion process
WO2011163285A3 (en) Process for the manufacture of fluorinated olefins
ATE538192T1 (de) Herstellung von olefinen
MY171559A (en) Process for the acid-catalysed dehydration of ethanol
UY31404A1 (es) "proceso mejorado para preparar 2-(fenilo sustituido)-2-hidroxi-etil carbamatos"
PH12013501278A1 (en) New process for the synthesis of agomelatine