RU2012157774A - Суспензии микрокапсул, содержащие высокие уровни сельскохозяйственно-активных ингредиентов - Google Patents
Суспензии микрокапсул, содержащие высокие уровни сельскохозяйственно-активных ингредиентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012157774A RU2012157774A RU2012157774/13A RU2012157774A RU2012157774A RU 2012157774 A RU2012157774 A RU 2012157774A RU 2012157774/13 A RU2012157774/13 A RU 2012157774/13A RU 2012157774 A RU2012157774 A RU 2012157774A RU 2012157774 A RU2012157774 A RU 2012157774A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lipophilic
- item
- shell
- microcapsule
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title claims abstract 29
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims 4
- -1 arthropodicides Substances 0.000 claims abstract 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract 7
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims abstract 3
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims abstract 3
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract 3
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 claims abstract 3
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 claims abstract 3
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims abstract 3
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract 3
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 claims abstract 3
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims abstract 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 claims abstract 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims abstract 2
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims abstract 2
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 14
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims 2
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims 2
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims 2
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims 2
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 claims 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims 2
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 claims 2
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 claims 2
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims 2
- 238000012696 Interfacial polycondensation Methods 0.000 claims 2
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 claims 2
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims 2
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 2
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 claims 2
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 claims 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims 2
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 claims 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims 2
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 claims 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical group CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims 1
- 239000005755 Cyflufenamid Substances 0.000 claims 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 claims 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims 1
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims 1
- 241000710779 Trina Species 0.000 claims 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 claims 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 claims 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 abstract 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 abstract 1
- XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 abstract 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002424 termiticide Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/16—Interfacial polymerisation
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
1. Микрокапсула, содержащаялипофильный полимер, липофильный сельскохозяйственно-активный ингредиент и полимерную оболочку, где в полимерную оболочку инкапсулированы указанный липофильный полимер и сельскохозяйственно-активный ингредиент.2. Микрокапсула по п.1, где полимерная оболочка содержит полимочевину.3. Микрокапсула по п.1, где количество сельскохозяйственно-активного ингредиента в микрокапсуле составляет от приблизительно 10 до приблизительно 55 массовых долей от общей массы эмульсии "масло-в-воде".4. Микрокапсула по п.1, где температура плавления сельскохозяйственно-активного соединения составляет 95°С или менее.5. Микрокапсула по п.1, где сельскохозяйственно-активное соединение выбрано из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, майтицидов, биоцидов, термитицидов, родентицидов, артроподицидов и гербицидов.6. Микрокапсула по п.5, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент содержит трифлуралин.7. Микрокапсула по п.5, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент выбран из группы, состоящей из алахлора, аметрина, анилофоса, бенфлуралина, бифенокса, октаноата бромоксинила, бутралина, клодинафоп-пропаргила, кломазона, циклоксидима, цигалофоп-бутила, диклофоп-метила, дитиопира, эталфлуралина, феноксапроп-П-этила, фентразамида, флуфенацета, флумиклорак-пентила, фторгликофен-этила, флуразола, фторхлоридона, флуроксипир-метила, галоксифоп-этотила, галоксифопа-П, октаноата иоксинила, лактофена, мекопропа, мефенпир-диэтила, метазахлора, напропамида, оксифлуорфена, пендиметалина, прометона, пропанила, квизалофоп-этила, квизалофоп-П-этила, квизалофоп-П-�
Claims (36)
1. Микрокапсула, содержащая
липофильный полимер, липофильный сельскохозяйственно-активный ингредиент и полимерную оболочку, где в полимерную оболочку инкапсулированы указанный липофильный полимер и сельскохозяйственно-активный ингредиент.
2. Микрокапсула по п.1, где полимерная оболочка содержит полимочевину.
3. Микрокапсула по п.1, где количество сельскохозяйственно-активного ингредиента в микрокапсуле составляет от приблизительно 10 до приблизительно 55 массовых долей от общей массы эмульсии "масло-в-воде".
4. Микрокапсула по п.1, где температура плавления сельскохозяйственно-активного соединения составляет 95°С или менее.
5. Микрокапсула по п.1, где сельскохозяйственно-активное соединение выбрано из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, майтицидов, биоцидов, термитицидов, родентицидов, артроподицидов и гербицидов.
6. Микрокапсула по п.5, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент содержит трифлуралин.
7. Микрокапсула по п.5, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент выбран из группы, состоящей из алахлора, аметрина, анилофоса, бенфлуралина, бифенокса, октаноата бромоксинила, бутралина, клодинафоп-пропаргила, кломазона, циклоксидима, цигалофоп-бутила, диклофоп-метила, дитиопира, эталфлуралина, феноксапроп-П-этила, фентразамида, флуфенацета, флумиклорак-пентила, фторгликофен-этила, флуразола, фторхлоридона, флуроксипир-метила, галоксифоп-этотила, галоксифопа-П, октаноата иоксинила, лактофена, мекопропа, мефенпир-диэтила, метазахлора, напропамида, оксифлуорфена, пендиметалина, прометона, пропанила, квизалофоп-этила, квизалофоп-П-этила, квизалофоп-П-тефурила, трифторалина, ацефата, альфа-циперметрина, амитраза, азинфос-этила, азинфос-метила, бета-цифлутрина, бета-циперметрина, бифентрина, бутоксикарбоксима, хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, цифлутрина, циперметрина, диметоата, эсфенвалерата, фенобукарба, феноксикарба, фенвалерата, индоксакарба, лямбда-цигалотрина, метамидофоса, метонила, метоксихлора, монокротофоса, нитрапирина, паратион-метила, перметрина, примикарба, пропоксура, квиналфоса, тетраметрина, толфенпирада, беналаксила, цифлуфенамида, дифеноконазола, додеморфа, феноксанила, флусилазола, ипконазола, изопротиолана, мепронила, метоминостробина, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, пикоксистробина, прохлораза, трифлоксистробина, трифлумизола, этаконазола, пираклостробина, пирибутикарба и толклофос-метила.
8. Микрокапсула по п.1, где липофильная фаза дополнительно содержит по меньшей мере один липофильный растворитель.
9. Микрокапсула по п.1, где соединения, используемые для образования полимерной оболочки, включают полиметиленполифенилизоцианат.
10. Микрокапсула по п.1, где соединения, используемые для образования полимерной оболочки, включают этилендиамин.
11. Микрокапсула по п.1, где соединения, используемые для образования полимерной оболочки, включают по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из диизоцианатов или полиизоцианатов.
12. Способ борьбы с растительным патогеном, включающий стадии:
получения микрокапсулы, содержащей липофильный полимер, липофильный сельскохозяйственно-активный ингредиент и полимерную оболочку, где в полимерную оболочку инкапсулированы указанный липофильный полимер и сельскохозяйственно-активный ингредиент, и
приведения в контакт суспензии микрокапсул с поверхностью, соприкасающейся с растительным патогеном.
13. Способ синтезирования микрокапсул, включающий стадии:
получения липофильной фазы, где указанная липофильная фаза содержит липофильный полимер, по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент и образующее оболочку липофильное вещество;
эмульгирования указанной липофильной фазы в присутствии воды с образованием эмульсии "масло-в-воде"; и
получения суспензии микрокапсул посредством реакции межфазной поликонденсации, где реакция включает стадии добавления образующего оболочку водорастворимого вещества к эмульсии "масло-в-воде".
14. Способ по п.13, где при получении указанной липофильной фазы используют смеситель с высокой скоростью сдвига.
15. Способ по п.13, где стадия эмульгирования включает поточное смешивание указанной липофильной фазы и воды.
16. Способ по п.13, где липофильная фаза дополнительно содержит по меньшей мере один липофильный растворитель.
17. Способ по п.13, где образующее оболочку липофильное вещество представляет собой полиметиленполифенилизоцианат.
18. Способ по п.13, где образующее оболочку водорастворимое вещество включает диамины, полиамины, водорастворимые диолы и водорастворимые полиолы.
19. Способ по п.13, где образующее оболочку водорастворимое вещество представляет собой этилендиамин.
20. Способ по п.13, где образующее оболочку липофильное вещество выбрано из группы, состоящей из диизоцианатов или полиизоцианатов.
21. Способ получения сельскохозяйственно-активного ингредиента, включающий стадии:
получения липофильной фазы, где указанная липофильная фаза содержит липофильный мономер, липофильный инициатор, образующее оболочку липофильное вещество и сельскохозяйственно-активный ингредиент;
эмульгирования указанной липофильной фазы в присутствии воды с образованием эмульсии "масло-в-воде";
получения суспензии микрокапсул, включающего стадию добавления образующего оболочку водорастворимого вещества к эмульсии "масло-в-воде"; где образующее оболочку водорастворимое вещество взаимодействует с образующим оболочку липофильным веществом по реакции межфазной поликонденсации с получением микрокапсул; и
полимеризации липофильного полимера.
22. Способ по п.21, где маслорастворимый инициатор представляет собой 2,2-азобис(2,4-диметилвалеронитрил).
23. Способ по п.21, где при получении указанной липофильной фазы используют смеситель с высокой скоростью сдвига.
24. Способ по п.21, где стадия эмульгирования включает поточное смешивание указанной липофильной фазы и воды.
25. Способ по п.21, дополнительно включающий стадии:
регулирования температуры липофильной фазы таким образом, чтобы температура липофильной фазы и температура эмульсии были ниже температуры активации инициатора липофильного мономера на величину, составляющую по меньшей мере от 5°С до приблизительно 10°С; и
повышения температуры после стадии получения микрокапсул по меньшей мере до температуры активации инициирования липофильного мономера.
26. Способ по п.21, где липофильная фаза дополнительно содержит по меньшей мере один липофильный растворитель.
27. Способ по п.21, где образующее оболочку липофильное вещество представляет собой полиметиленполифенилизоцианат.
28. Способ по п.21, где образующее оболочку водорастворимое вещество включает диамины, полиамины, водорастворимые диолы и водорастворимые полиолы.
29. Способ по п.21, где образующее оболочку водорастворимое вещество представляет собой этилендиамин.
30. Способ по п.21, где липофильный мономер выбран из группы, состоящей из метилакрилата, этилакрилата или бутилакрилата.
31. Способ по п.21, где образующее оболочку липофильное вещество выбрано из группы, состоящей из диизоцианатов или полиизоцианатов.
32. Способ по п.21, где количество сельскохозяйственно-активного ингредиента в микрокапсуле составляет от приблизительно 10 до приблизительно 55 массовых долей от общей массы эмульсии "масло-в-воде".
33. Способ по п.21, где температура плавления сельскохозяйственно-активного соединения составляет 95°С или менее.
34. Способ по п.21, где сельскохозяйственно-активное соединение выбрано из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, майтицидов, биоцидов, термитицидов, родентицидов, артроподицидов и гербицидов.
35. Способ по п.34, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент включает трифлуралин.
36. Способ по п.34, где по меньшей мере один сельскохозяйственно-активный ингредиент выбран из группы, состоящей из алахлора, аметрина, анилофоса, бенфлуралина, бифенокса, октаноата бромоксинила, бутралина, клодинафоп-пропаргила, кломазона, циклоксидима, цигалофоп-бутила, диклофоп-метила, дитиопира, эталфлуралина, феноксапроп-П-этила, фентразамида, флуфенацета, флумиклорак-пентила, фторгликофен-этила, флуразола, фторхлоридона, флуроксипир-метила, галоксифоп-этотила, галоксифопа-П, октаноата иоксинила, лактофена, мекопропа, мефенпир-диэтила, метазахлора, напропамида, оксифлуорфена, пендиметалина, прометона, пропанила, квизалофоп-этила, квизалофоп-П-этила, квизалофоп-П-тефурила, трифторалина, ацефата, альфа-циперметрина, амитраза, азинфос-этила, азинфос-метила, бета-цифлутрина, бета-циперметрина, бифентрина, бутоксикарбоксима, хлорпирифоса, хлорпирифос-метила, цифлутрина, циперметрина, диметоата, эсфенвалерата, фенобукарба, феноксикарба, фенвалерата, индоксакарба, лямбда-цигалотрина, метамидофоса, метонила, метоксихлора, монокротофоса, нитрапирина, паратион-метила, перметрина, примикарба, пропоксура, квиналфоса, тетраметрина, толфенпирада, беналаксила, цифлуфенамида, дифеноконазола, додеморфа, феноксанила, флусилазола, ипконазола, изопротиолана, мепронила, метоминостробина, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, пикоксистробина, прохлораза, трифлоксистробина, трифлумизола, этаконазола, пираклостробина, пирибутикарба и толклофос-метила.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US35208410P | 2010-06-07 | 2010-06-07 | |
| US61/352,084 | 2010-06-07 | ||
| PCT/US2011/031925 WO2011156048A1 (en) | 2010-06-07 | 2011-04-11 | Microcapsule suspensions including high levels of agriculturally active ingredients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012157774A true RU2012157774A (ru) | 2014-07-20 |
| RU2567168C2 RU2567168C2 (ru) | 2015-11-10 |
Family
ID=45064899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012157774/13A RU2567168C2 (ru) | 2010-06-07 | 2011-04-11 | Суспензии микрокапсул, содержащие высокие уровни сельскохозяйственно-активных ингредиентов |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110301036A1 (ru) |
| EP (1) | EP2575448B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013530961A (ru) |
| KR (1) | KR20130106806A (ru) |
| CN (1) | CN103037688A (ru) |
| AU (1) | AU2011264613B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012031300A2 (ru) |
| CA (1) | CA2801644A1 (ru) |
| CO (1) | CO6650358A2 (ru) |
| EC (1) | ECSP13012370A (ru) |
| MX (1) | MX2012014303A (ru) |
| NZ (1) | NZ604043A (ru) |
| PL (1) | PL2575448T3 (ru) |
| RU (1) | RU2567168C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011156048A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201011905D0 (en) * | 2010-07-15 | 2010-09-01 | Unilever Plc | Benefit delivery particle,process for preparing said particle,compositions comprising said particles and a method for treating substrates |
| BR102012027933A2 (pt) * | 2011-11-01 | 2015-11-17 | Dow Agrosciences Llc | composições pesticidas estáveis |
| CN102657190A (zh) * | 2012-05-14 | 2012-09-12 | 沈阳东大迪克化工药业有限公司 | 印楝素微囊悬浮剂及其制备方法 |
| CN103120161B (zh) * | 2013-03-13 | 2014-12-17 | 联保作物科技有限公司 | 一种吡唑醚菌酯微囊悬浮剂 |
| WO2014159258A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Capsule suspension formulations of dithiopyr herbicide |
| CN103202298A (zh) * | 2013-03-21 | 2013-07-17 | 江苏三迪化学有限公司 | 一种2-氯-6-三氯甲基吡啶微胶囊悬浮剂的制作方法 |
| GB2497901B (en) * | 2013-04-12 | 2016-03-02 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A herbicide composition comprising clomazone encapsulated within cross-linked polyacetylene carbamide-polyurea microcapsules |
| CN103891716A (zh) * | 2013-05-30 | 2014-07-02 | 华南农业大学 | 一种苹果蠹蛾性信息素微胶囊包埋工艺 |
| CN103340194B (zh) * | 2013-07-02 | 2016-05-11 | 山东滨农科技有限公司 | 一种微胶囊除草组合物及制备方法 |
| CN103548830A (zh) * | 2013-11-14 | 2014-02-05 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物及其制剂 |
| PY1506528A (es) * | 2014-02-19 | 2017-10-02 | Fmc Corp | Formulaciones de tratamiento de semillas encapsuladas con piretroide de alta carga |
| HUE047271T2 (hu) * | 2014-05-02 | 2020-04-28 | Dow Agrosciences Llc | Mikrokapszulázott nitrifikációgátló készítmény |
| CN104012528B (zh) * | 2014-06-16 | 2016-04-13 | 江西农业大学 | 一种含有机硅农药微胶囊的制备方法 |
| SI3240767T1 (sl) * | 2014-12-31 | 2021-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Mikroenkapsulirani sestavki zaviralca nitrifikacije |
| EP3253213A1 (en) * | 2014-12-31 | 2017-12-13 | Dow AgroSciences LLC | Microencapsulated nitrification inhibitor compositions |
| CN104886043A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-09-09 | 周保东 | 苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
| CN104782623A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-07-22 | 塔里木大学 | 一种氟乐灵微囊粒剂及其制备方法 |
| CN105724376A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-06 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种氟乐灵微囊悬浮剂及制备方法 |
| CN107787994A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 上海生农生化制品有限公司 | 一种吡唑醚菌酯‑苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
| CN106561641A (zh) * | 2016-11-10 | 2017-04-19 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种含吡唑醚菌酯和氟吡菌酰胺的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法 |
| CA3056870A1 (en) * | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Dow Agrosciences Llc | Microencapsulated nitrification inhibitor compositions |
| CN108525617B (zh) * | 2018-04-26 | 2020-01-14 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 降低稻瘟酰胺对斑马鱼毒性的稻瘟酰胺微囊制备方法 |
| CN109020712A (zh) * | 2018-09-21 | 2018-12-18 | 陕西标正作物科学有限公司 | 缓释型药肥颗粒剂及其制备方法 |
| PE20211200A1 (es) | 2018-11-13 | 2021-07-01 | Arysta Lifescience Inc | Proceso de encapsulacion de ciclohexanodionas y producto |
| CN111820227B (zh) * | 2020-07-28 | 2021-05-07 | 上海明德立达生物科技有限公司 | 一种稻瘟灵·己唑醇悬浮剂及其制备方法 |
| JP7631143B2 (ja) * | 2021-08-05 | 2025-02-18 | 未来工業株式会社 | 被膜形成方法 |
| CN113615687B (zh) * | 2021-08-19 | 2022-05-20 | 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 | 一种吡唑醚菌酯纳米微囊及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4280833A (en) * | 1979-03-26 | 1981-07-28 | Monsanto Company | Encapsulation by interfacial polycondensation, and aqueous herbicidal composition containing microcapsules produced thereby |
| US4341883A (en) * | 1980-10-29 | 1982-07-27 | Plaskolite, Inc. | Impact resistant blends of acrylate thermoplastic with sequentially polymerized four composition particulate additive |
| DE4321205B4 (de) * | 1993-06-25 | 2006-06-29 | Basf Ag | Mikrokapseln, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| SI9420069A (en) * | 1993-11-15 | 1996-12-31 | Zeneca Ltd | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds |
| DE69529471T2 (de) * | 1994-11-16 | 2003-11-20 | Fmc Corp., Philadelphia | Wenig flüchtige formulierungen von clomazone |
| US6333021B1 (en) * | 1994-11-22 | 2001-12-25 | Bracco Research S.A. | Microcapsules, method of making and their use |
| US6248364B1 (en) * | 1997-04-07 | 2001-06-19 | 3M Innovative Properties Company | Encapsulation process and encapsulated products |
| JP2001158843A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-06-12 | Nof Corp | 水分散型の徐放性製剤及びその製造方法 |
| DE19947147A1 (de) * | 1999-10-01 | 2001-04-05 | Bayer Ag | Mikrokapseln |
| SI1622447T1 (sl) * | 2003-04-14 | 2010-10-29 | Basf Se | Vodni, plavajoäś koncentrat pendimetalina |
| JP2007500590A (ja) * | 2003-07-31 | 2007-01-18 | ゾル−ゲル テクノロジーズ エルティーディー. | 活性成分が充填されたマイクロカプセル及びその製造方法 |
| JP4842567B2 (ja) * | 2004-06-21 | 2011-12-21 | 日信化学工業株式会社 | マイクロカプセルエマルジョン及びその製造方法 |
| PE20061029A1 (es) * | 2005-03-01 | 2006-11-27 | Basf Ag | Procedimiento para la preparacion de composiciones de microcapsula de liberacion rapida |
| ITMI20050728A1 (it) * | 2005-04-22 | 2006-10-23 | Endura Spa | Formulazione innovativa |
| GB0526416D0 (en) * | 2005-12-23 | 2006-02-08 | Syngenta Ltd | Formulation |
| EP1844653B1 (en) * | 2006-03-30 | 2017-07-26 | GAT Microencapsulation GmbH | Novel agrochemical formulations containing microcapsules |
| JP5125168B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-01-23 | 住友化学株式会社 | 常温で固体の生理活性物質のマイクロカプセル組成物の製造方法 |
| US20100041554A1 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-18 | Michael Richard Musumeci | Control of pathogens in plants, and an efficient means to add nutrients and micronutrients to plants |
| MA33176B1 (fr) * | 2009-03-04 | 2012-04-02 | Dow Agrosciences Llc | Insecticide microencapsule a activite residuelle amelioree |
-
2011
- 2011-04-11 KR KR1020137000213A patent/KR20130106806A/ko not_active Withdrawn
- 2011-04-11 BR BR112012031300A patent/BR112012031300A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-11 MX MX2012014303A patent/MX2012014303A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-11 CN CN2011800382509A patent/CN103037688A/zh active Pending
- 2011-04-11 WO PCT/US2011/031925 patent/WO2011156048A1/en not_active Ceased
- 2011-04-11 US US13/084,023 patent/US20110301036A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-11 JP JP2013514170A patent/JP2013530961A/ja active Pending
- 2011-04-11 RU RU2012157774/13A patent/RU2567168C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-11 AU AU2011264613A patent/AU2011264613B2/en not_active Ceased
- 2011-04-11 PL PL11792821T patent/PL2575448T3/pl unknown
- 2011-04-11 EP EP11792821.8A patent/EP2575448B1/en active Active
- 2011-04-11 NZ NZ604043A patent/NZ604043A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-11 CA CA2801644A patent/CA2801644A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-01-03 CO CO13000853A patent/CO6650358A2/es unknown
- 2013-01-04 EC ECSP13012370 patent/ECSP13012370A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2801644A1 (en) | 2011-12-15 |
| JP2013530961A (ja) | 2013-08-01 |
| MX2012014303A (es) | 2013-05-30 |
| AU2011264613B2 (en) | 2015-01-29 |
| WO2011156048A1 (en) | 2011-12-15 |
| NZ604043A (en) | 2014-11-28 |
| CN103037688A (zh) | 2013-04-10 |
| EP2575448A4 (en) | 2013-12-18 |
| ECSP13012370A (es) | 2013-02-28 |
| RU2567168C2 (ru) | 2015-11-10 |
| US20110301036A1 (en) | 2011-12-08 |
| EP2575448B1 (en) | 2018-10-17 |
| EP2575448A1 (en) | 2013-04-10 |
| PL2575448T3 (pl) | 2019-04-30 |
| BR112012031300A2 (pt) | 2015-09-22 |
| CO6650358A2 (es) | 2013-04-15 |
| AU2011264613A1 (en) | 2013-01-10 |
| KR20130106806A (ko) | 2013-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012157774A (ru) | Суспензии микрокапсул, содержащие высокие уровни сельскохозяйственно-активных ингредиентов | |
| JP5523826B2 (ja) | アセチレンカルバミド−ポリウレアポリマーを有するマイクロカプセルおよび制御放出のためのその製剤 | |
| US5310721A (en) | Process for the preparation of microcapsules using a salt of a partial ester of a styrene-maleic anhydride copolymer | |
| US9561485B2 (en) | Sustained release silica microcapsules | |
| FI67789B (fi) | Foerfarande foer inkapsling av ett med vatten oblandbart material | |
| AU2012332668B2 (en) | Stable pesticidal compositions | |
| JP3635091B2 (ja) | 水性エマルジョンの製造 | |
| AU2011265046B2 (en) | Microencapsulated oils for controlling pesticide spray drift | |
| DK156989B (da) | Fremgangsmaade til indkapsling af med vand ublandbart materiale i adskilte skaller af polyurinstof | |
| AR114869A1 (es) | Suspensión acuosa concentrada en cápsulas que contiene un protector de herbicidas y un agente plaguicida | |
| CA2937809A1 (en) | High-load pyrethroid encapsulated seed treatment formulations | |
| EP1021085A1 (en) | Novel water-in-oil microencapsulation process and microcapsules produced thereby | |
| US9622473B2 (en) | Herbicidal compositions | |
| EP0804284A1 (en) | Microencapsulation process and product | |
| CN101330826A (zh) | 微胶囊化的农药 | |
| RS62378B1 (sr) | Postupak za dobijanje mikrokapsula | |
| AU2006324740A1 (en) | Microencapsulated pesticide | |
| JP2008074810A (ja) | 被覆粉状農薬の製造方法 | |
| CN105764338B (zh) | 缓释性粒子、其制造方法、成型材料以及成型品 | |
| JP2013075846A (ja) | 有害生物防除成分を含有する分散液の製造方法及びマイクロカプセルの製造方法 | |
| MXPA97005484A (es) | Proceso de microencapsulacion y producto |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170412 |