SU198324A1 - Способ получения адипиновой кислоты - Google Patents
Способ получения адипиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU198324A1 SU198324A1 SU800117A SU800117A SU198324A1 SU 198324 A1 SU198324 A1 SU 198324A1 SU 800117 A SU800117 A SU 800117A SU 800117 A SU800117 A SU 800117A SU 198324 A1 SU198324 A1 SU 198324A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adipic acid
- acid
- carbon monoxide
- obtaining adipic
- water
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- -1 carbonyl metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известны способы получени адининовой кислоты с применением окиси углерода.
Дл расширени сырьевой базы предлагаетс нолучать адппиновую кислоту взаимодействием бутадиена и воды с окисью углерода в присутствии карбоннлоъ металлов, например кобальта. Такой способ позвол ет в одну стадию получать адипиновую кислоты с хорошим выходом.
Пример. 4,4 г Со2(СО)8 (катализатор), 200 CMi пиридина, 20 см воды и 6 г бутадиена обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210°С. Полученный продукт, суд по кислотному числу, содержит 5,5Vo Сб-дикарбоновых кислот, что соответствует выходу 74% от теоретического. Растворитель и низкокин щие продукты реакции отгои ют в вакууме. Оставшеес в кубе сипее твердое веш,ество раствор ют кип чением в азотной кислоте. При охлажденнн нолученного красного раствора выпадает белое вещество, которое после двухкратной кристаллизапни из этилацетата плавитс при 151,3 --152,1°С. При определении температуры плавлени смеси получениого веш.естка с 0,2;/о-ной адипиновой кислотой депрессии не наблюдаетс .
Пайдено, %: С 49,76; 49,92; Н 7,54; 7,54. Кислотное 763.
Вычислено, о/о (дл ): С 49,31; Н 6,90. Кислотное число 767,8.
Дл проведени реакпии необходимо присутствие веш,еств ооювного характера, без них катализатор разлагаетс водой и реакци не идет.
Предмет и з о б р е т е и и
Claims (2)
1.Способ получени аднпиновой кислоты с применением окиси углерода, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве исходных продуктов примен ют бутадиен и воду и процесс ведут при повышенных температурах и давлении в присутствии карбонилов металлов, например карбоиила кобальта.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 210°С и давлении 430 ати.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU198324A1 true SU198324A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5043458A (en) | One-step continuous process for preparing cyclic esters | |
| US3856833A (en) | Method for the production of aldehydic acids | |
| CN107567434A (zh) | 用于脂肪酸或脂肪酸衍生物的脱羧基酮化方法 | |
| TWI234559B (en) | A process for preparing aliphatic carboxylic acids from aldehydes | |
| CA1311246C (en) | Production of formic acid from a nitrogenous base, carbon dioxide and hydrogen | |
| KR101127019B1 (ko) | 락탐의 제조방법 | |
| US2849482A (en) | Production of naphthalene-2, 6-dicarboxylic acid | |
| US2784191A (en) | Process for the production of lactams | |
| SU198324A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| US5091544A (en) | Process for rapid conversion of oligomers to cyclic esters | |
| RU2727507C1 (ru) | Способ получения пропилпропионата | |
| JPS6137758A (ja) | Ｎ−アシル−α−アミノ酸の製造方法 | |
| EP1761479B1 (en) | Process for preparing amino acids using the amidocarbonylation reaction | |
| JPH0442375B2 (ru) | ||
| CH633514A5 (fr) | Procede de preparation de l'acide 2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valerique. | |
| SU243610A1 (ru) | Способ получения амидов | |
| FR2495137A1 (fr) | Procede industriel de preparation en continu de l'acide p-hydroxymandelique racemique | |
| SU407876A1 (ru) | ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi | |
| JPS6311346B2 (ru) | ||
| SU524514A3 (ru) | Способ получени амида аминокапроновой кислоты | |
| SU201422A1 (ru) | ||
| JP7168565B2 (ja) | ビスアシルオキシ化エキソメチレン化合物の製造方法 | |
| US3595875A (en) | Preparation of 2-pyrrolidinone | |
| SU515437A3 (ru) | Способ получени алкандикарбоновых кислот | |
| RU2688226C1 (ru) | Способ получения циклогексанола и/или циклогексанона |