SU297645A1 - Способ получепия мопоариловых эфиров |3-алкоксивипилфосфоновых кислот - Google Patents
Способ получепия мопоариловых эфиров |3-алкоксивипилфосфоновых кислотInfo
- Publication number
- SU297645A1 SU297645A1 SU1396940A SU1396940A SU297645A1 SU 297645 A1 SU297645 A1 SU 297645A1 SU 1396940 A SU1396940 A SU 1396940A SU 1396940 A SU1396940 A SU 1396940A SU 297645 A1 SU297645 A1 SU 297645A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- preparation
- acids
- moparil
- alkoxyvipylphosphone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 anhydride anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OBSZRRSYVTXPNB-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus Chemical compound P12P3P1P32 OBSZRRSYVTXPNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени производных винилфосфоновых КИСЛОТ, а именно моноариловых эфиров р-алкоксивинилфосфоновых КИСЛОТ общей формулы где R - алкил. ROCH CH-Р Предлагаемый способ основан на известном способе получени кислых эфиров винилфосфоновой КИСЛОТЫ взаимодействием ангидридов ВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ с гидроксилсодержащими соединени ми при нагревании до 120- 130°С. Однако моноариловые эфиры р-алкоксивинилфосфоновых КИСЛОТ в литературе не описаны . Они могут найти применение в качестве полупродуктов синтеза высокомолекул рных фосфорсодержащих соединений и комплексообразователей . Предлагаемый способ получени моиоариЛОВЫХ эфиров р-аЛКОКСИВИНИЛфОСфОНОВЫХ КИСЛОТ заключаетс в том, что ангидрид р-алкоксивинилфосфоновой КИСЛОТЫ подвергают взаимодействию с фенолом при нагревании до 100-110°С в среде органического растворител , например толуола. (0,0678 г-жолб) ангидрида р-этоксивинилфосфоновой КИСЛОТЫ, растворенного в 20 жуг безводного толуола, при 18-20°С прибавл ют 6,38 г (0,0678 г-жоль) свежеперегнанного фенола в 20 жл безводного толуола. Реакционную массу перемешивают при 100-IIO C 11 час, растворитель сливают, остаток промывают толуолом, эфиром и сушат в вакууме. Получают 15,0 г (97%) продукта с т. пл. 82- 84°С, который хорошо раствор етс в воде, бензоле, эфире, ацетоне. Найдено, %: С 52,40; 52,31; Н 5,47; 5,67; Р 14,12; 14,30. CioHi304P. Вычислено, %: С 52,63; Н 5,7; Р 13,59. Пример 2. Получение фенилового эфира р-ПрОПОКСИ-СС-МеТИЛВИНИЛфосфОНОВОЙ КИСЛОТЫ. К 5,0 г (0,03 г-лоль) ангидрида р-пропокси-аметилвинилфосфоновой кислоты, растворенного в 20 7ИЛ безводного толуола, прибавл ют 2,8 2 (0,03 г-моль) свежеперегнанного фенола в 20 мл безводного толуола. Реакционную массу перемешивают при 100-1 0°С 15 час, растворитель сливают, остаток промывают толуолом , эфиром и сушат в вакууме. Получают 7,5 г (95%) продукта с т. пл. 78-80°С, который хорошо раствор етс в спирте, хлороформе и не раствор етс в воде, бензоле, эфире.
Найдено, %: С 56,30; 56,43; Н 6,55; 6,44; Р 12,56; 12,71.
С,2Н,704Р.
Вычислено, %: С 56,25; Н 6,64; Р 12,1.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени моноариловых эфиров р-алкоксивинилфосфоновых кислот, отличающийс тем, что ангидрид р-алкоксивинилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с фенолом при нагревании в среде органического растворител , например толуола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что нагревание ведут до 100-110°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU297645A1 true SU297645A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5142098A (en) | Methylidenemalonate esters derived from esters of 9,10-endoethano-9,10-dihydroanthracane-11,11-dicarboxylic acid | |
| SU297645A1 (ru) | Способ получепия мопоариловых эфиров |3-алкоксивипилфосфоновых кислот | |
| SU498912A3 (ru) | Способ получени триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора | |
| RU2260010C2 (ru) | Способ получения n-фосфонометилглицина и промежуточный продукт для его получения | |
| SU1215619A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров @ -алкилтартроновой или @ -галогеналкилтартроновой кислот | |
| HU206121B (en) | Process for producing acylamino methanephosphonic acids | |
| US4120868A (en) | Cyclic 2-methyl-2,4-dialkoxy-3-buten-1-al-acetals, their preparation and use | |
| US6215013B1 (en) | Preparation of phosphonic acid derivatives | |
| SE431200B (sv) | Forfarande for framstellning av 1,5-dimetyl-bicyclo (3.2.1) oktanol-8 | |
| RU2413733C2 (ru) | Способ получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот | |
| SU129201A1 (ru) | ||
| SU322884A1 (ru) | ||
| SU201399A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)-этилтритиофосфатов | |
| SU178374A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФОСФОРНОЙ или Фосфиновои кислот | |
| SU345165A1 (ru) | Способ получения фосфинатов | |
| SU268423A1 (ru) | ||
| SU185932A1 (ru) | Способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот | |
| US6429329B1 (en) | Synthesis of a hydrocarbylvinylphosphonic acid hydrocarbyl ester | |
| SU241417A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-СУКЦИНИМИДОЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU270730A1 (ru) | Способ получения фосфинилкарбоновых кислот | |
| SU209443A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ а,а,а',а'-ТЕТРАХЛОР-го,со'-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| Dvořák et al. | Arbuzov rearrangement in the reaction of arylmethylenemalonaldehydes with trimethyl phosphite: Formation of 2-(α-dimethoxyphosphonylbenzyl)-3-methoxyacroleins | |
| JP2759088B2 (ja) | １，４―ジヒドロキシ―２―ナフトエ酸アリールエステルの製造法 | |
| SU172827A1 (ru) | Способ получения моноалкильных эфироврезорцина | |
| SU1067001A1 (ru) | Способ получени циклофосфорилированных бензоинов |