SU308031A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОПИРРОЛОйа&---!'-.fL!llKG-kXliH4KHAfl ?':БЛИОТЕКА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОПИРРОЛОйа&---!'-.fL!llKG-kXliH4KHAfl ?':БЛИОТЕКАInfo
- Publication number
- SU308031A1 SU308031A1 SU1400591A SU1400591A SU308031A1 SU 308031 A1 SU308031 A1 SU 308031A1 SU 1400591 A SU1400591 A SU 1400591A SU 1400591 A SU1400591 A SU 1400591A SU 308031 A1 SU308031 A1 SU 308031A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polybenzimidazopirroloia
- bliotek
- llkg
- obtaining
- dianhydride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс получени термостойких волокнообразующпх полимеров полулестичной структуры, относ щихс к классу полибензимидазопирролонов . Известно, что полибензимидазопирролоны получают путем поликонденсации ароматических о-тетрааминов с диангидридами ароматических тетракарбоновых кислот в две стадии: сначала образуетс растворима в пол рных растворител х иолпамидоаминокислота, дальнейша термообработка которой в вакууме
.N-N HgN-f Vc /С
-HN IО
SOs-r V OOH
yi-mноос при 150-350° С приводит к образованию полибензимидазопирролопа . С целью расширени ассортимента термостойких полимеров из класса полибензимидазопирролонов , предлагаетс в качестве аминного компонента использовать б«с-(3,4-диаминодифенпл )оксад11азол. При взаимодействии бнс-(3,4-диамиподифенил)оксадпазола с дпангидридами , например с диангидридом 3,3/4,4тетракарбоксидифенилсульфона , образуетс сначала полиамидоампнокислота, котора в результате циклизации превращаетс в полибеизимидазопирролои С ПЛ| ч/ г . Реакцию тетраамипа с диангидркдами провод т 3 таких органических растворител х, как диметилформамнд, диметилацетамид, N-метилирирролидон и др. Промежуточкое соединение - полиамидоаминокислоту - можно использовать в виде поликонденсацнонного сиропа дл изготовлени пленок и волокон. Пример. В 4-горлой круглодонной колбе, снабжеиной мешалкой, вводом и выводом сухого аргона и дозатором дл загрузки диангидрида , раствор ют 0,7725 г бис-(3,4-диа; 1инодифенил )оксадиазола в 20,2 мл сухого диметилацетамида . К полученному раствору порци ми прибавл ют в течение 1,5 час 0,980 г диангидрида 3,3,4,4-тетракарбоксидифеиилсульфона . В зкость раствора постепенно увеличиваетс и к концу реакции (через 2 час) удельна в зкость 0,5%-кого раствора иолимера в диметилацетамиде составл ет 1,7. Пленки, отлитые из раствора, подвергают циклизации прц следующем режиме термообработки: нагревание со скоростью 2,3 град/мин до 300° С, выдерживание при 300° С в течение 1 час, подъем температуры с той же скоростью до 350° С, выдерживание при этой температуре в течение 1,5 час. Все эти операции провод т при остаточном давлении Q- мм рт. ст. При нагревании пленки тер ют в весе 2,5% при 200° С; 3% при 300° С; 3,5% при 400° С; 13,0% при 500° С и 30,0% :при 600° С. Предмет изобретени Способ получени полибензимидазопирролонов путем поликонденсации ароматических о-тетраамипов с диангидридами ароматических тетракарбоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортиме та термостойких полимеров, в качестве о-тетраамнна используют б«с-(3,4-диаминодифенил)оксадиазол , а в качестве диангидридного компонента - диангидрид 3,3,4,4-тетракарбоксидифенилсульфона .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU308031A1 true SU308031A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62129317A (ja) | 両性ポリイミド前駆体およびその製法 | |
| FR2501698A1 (fr) | Procede de preparation de composes de type polyamide utilisant un sel de mono-metal alcalin d'acide dicarboxylique | |
| SU308031A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОПИРРОЛОйа&---!'-.fL!llKG-kXliH4KHAfl ?':БЛИОТЕКА | |
| JPH0159305B2 (ru) | ||
| SU1136748A3 (ru) | Способ получени полиимидов | |
| Rickert et al. | Thermally crosslinked rigid… rod aramids, 1. Synthesis of a new monomer and its polymerization | |
| US4131730A (en) | Modified polyamic acid from aminophthalic acid anhydride and dianhydride | |
| FR2853655A1 (fr) | Polymides perdeuteres, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que materiaux transparents dans la zone de 2500 a 3500cm-1 | |
| SU308032A1 (ru) | Способ получения полиимидазопирролонов | |
| US4064113A (en) | Aminophthalic anhydride copolymers | |
| SU218424A1 (ru) | Способ получения растворимых полиил1идов | |
| SU257012A1 (ru) | Способ получения полибензимидазопирролонов | |
| SU317680A1 (ru) | Способ получения полиамидоимидов | |
| RU2397973C1 (ru) | Способ получения полиимидных пресс-порошков с высокой степенью имидизации | |
| Song et al. | Optically active poly (amide–imide) s containing axially dissymmetric 1, 1′‐binaphthyl moieties | |
| SU299520A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ i иИБ^И^СГ | |
| SU505663A1 (ru) | Способ получени сетчатых полиимидов | |
| KR0133427B1 (ko) | 폴리이미드 분리막의 제조방법 | |
| SU297291A1 (ru) | Способ получения полибензоксазолов | |
| Hikida et al. | Novel Thermobase Generator for Low Temperature Imidization of Polyamic Acid | |
| SU382651A1 (ru) | ППТОЧп.'гозна J*.••;. ч сска [382651М. Кл. С 08g 20/32УДК 678.675(088.8) | |
| SU280835A1 (ru) | Способ получения полибензоксазолов | |
| SU275388A1 (ru) | Способ получения полибензимидазопирролоноб | |
| US3979416A (en) | Preparation of aminophthalic anhydrides | |
| SU360688A1 (ru) | Способ получения термостойких полимеров |