SU366203A1 - Способ получения физиологически-активных - Google Patents
Способ получения физиологически-активныхInfo
- Publication number
- SU366203A1 SU366203A1 SU1649195A SU1649195A SU366203A1 SU 366203 A1 SU366203 A1 SU 366203A1 SU 1649195 A SU1649195 A SU 1649195A SU 1649195 A SU1649195 A SU 1649195A SU 366203 A1 SU366203 A1 SU 366203A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active
- methyl
- polymer
- ethylpiperidine
- methacryloyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XOFNHZHCGBPVGJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2-methylpiperidine Chemical compound CCC1CCC(C)NC1 XOFNHZHCGBPVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 M-methacryloyl-2-methyl-5-ethylpiperidine Chemical compound 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILNRCTQXBZXYNP-UHFFFAOYSA-N 1-(5-ethyl-2-methylpiperidin-1-yl)-2-methylprop-2-en-1-one Chemical compound CCC1CCC(C)N(C(=O)C(C)=C)C1 ILNRCTQXBZXYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RASDUGQQSMMINZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound CC(=C)C(=O)N1CCCCC1 RASDUGQQSMMINZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени физиологически-активных полимеров, применимых в качестве лекарственных препаратов .
Известно получение физиологически-активных полимеров полимеризацией физиологически-активных соединений, содержащих специально введенные винильные группировки, например, полимеризацией N-метакрилоиланабазина и N-метакрилоилпиперидина.
Дл расширени ассортимента синтетических лекарственных препаратов предлагаетс в качестве физиологически-активного мономера примен ть М-метакрилоил-2-метил-5-этилпиперидин
СНз
СН2 с
с о
N
ш/ сн-сн.
СЙ2
С2Н5 - СН
/
СНг
В отличие от поли-М-метакрилоиланабазина и поли-М-метакрилоилпиперидина, обладающих способностью повышать кров ное давление и возбуждать дыхание, поли-Ы-метакрилоил-2-метил - 5 - этилпиперидин вл етс гипотензивным препаратом.
Полимеризацию мономера провод т при исключении воздуха в присутствии инициатора радикальной полимеризации или, если необходимо получить особо чистый препарат, с помощью у-облучени при комнатной температуре . Выход полимера 80-100%. Полимер растворим в воде, и физиологическом растворе , не растворим в бензоле и ацетоне, набухает в спирте и хлороформе. По физиологическому действию поли-М-метакрилоил-2-метил-5-этилпиперидин в 1,8 раз менее токсичен и в 10-15 раз более активен, чем 2-метил-5-этилпиперидин.
Пример 1. В стекл нную ампулу помешают 1 г мономера, ампулу эвакуируют до
остаточного давлени 10 мм рт. ст. и облуча от у-лучами от изотопа . Продукт реакции экстрагируют ацетоном дл удалени остатка мономера и сушат при 30-40°С. Выход полимера 96-100% при дозе 1-2 м. рад.
и мощности облучени 70 рад/сек.
В И. К спектре вещества отсутствуют полосы поглощени в области 1680 см, характерные дл св зей. Токсичность полимера , определенна
на белых мыщах весом 15-17 г, составл ет
1280,9 мг1кг (LDbo дл 2-метил-5-этилпиперидина равна 753,8 мг/кг). При внутривенном введении в организм кошек и собак дозы полимера 0,5-1,0 мг/кг наблюдаетс снижение кров ного давлени на 25-30% с продолжительностью до 5 мин. Снижение кров ного давлени в случае применени таких же доз 2-метил-5-этил-пиперидина составл ет 5-8% с продолжительностью 1 мин.
Пример 2. Раствор смеси 1 г мономера и 0,01 г динитрила бис-азоизомасл ной кислоты в этиловом спирте помеш,ают в стекл нную ампулу. Ампулу эвакуируют до остаточного давлени 10 мм рт. ст., запаивают и нагревают при 90°С в течение 6 час. Затем ампулу вскрывают, полимер высаживают ацетатом отфильтровывают и высушивают. Выход вещества 78-80%. Характеристическа в зкость полимера 72 дл/г (растворитель - вода).
Предмет изобретени
Способ получени физиологически-активных полимеров полимеризацией физиологически активных винильных соединений, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента синтетических лекарственных препаратов , в качестве исходного винильного соединени примен ют N-метакрилоил - 2 - метил5-этилпиперидин .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1649195A SU366203A1 (ru) | 1971-04-28 | 1971-04-28 | Способ получения физиологически-активных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1649195A SU366203A1 (ru) | 1971-04-28 | 1971-04-28 | Способ получения физиологически-активных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU366203A1 true SU366203A1 (ru) | 1973-01-16 |
Family
ID=20473112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1649195A SU366203A1 (ru) | 1971-04-28 | 1971-04-28 | Способ получения физиологически-активных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU366203A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-28 SU SU1649195A patent/SU366203A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hirshfeld et al. | Topochemical control of solid‐state polymerization | |
| Grassie et al. | Thermal degradation of polymethacrylonitrile. Part II. The coloration reaction | |
| CN100509858C (zh) | 交联的多糖组合物 | |
| Grassie et al. | Thermal and photochemical degradation of poly (n‐butyl methacrylate) | |
| EP1385898B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising poly(alkylene oxides) having reduced amounts of formic compounds | |
| US3733397A (en) | Method for the x-ray visualization of body cavities and a preparation for carrying out the method | |
| DE2611143A1 (de) | Biologisches material, seine verwendung und herstellung | |
| EP0141300A2 (en) | An occulusion compound of 2-nitroxymethyl-6-chloropyridine with beta-cyclodextrin and process for preparation thereof | |
| JPH0678425B2 (ja) | 重合体の新規製造法 | |
| Weiner et al. | Polymers containing phenethylamines | |
| JP6296381B2 (ja) | 二硫黄５員環官能基含有環状カーボネートモノマー及びその調製方法 | |
| SU366203A1 (ru) | Способ получения физиологически-активных | |
| HU184229B (en) | Process for producing poymere compounds of immunregulating activity | |
| JPH0357933B2 (ru) | ||
| SU1375114A3 (ru) | Способ получени средства продленного действи | |
| Hallensleben | Electron donor-acceptor complexes and polymerization—V copolymerization of maleic anhydride and trans-stilbene under ultra-violet irradiation | |
| JP7464949B2 (ja) | ボルネオールベースのポリマーならびにその調製方法および応用 | |
| RU2499002C1 (ru) | Конъюгаты госсипола и натрийкарбоксиметилцеллюлозы, способы их получения и противовирусные средства на их основе | |
| JPS58149903A (ja) | ネオカルチノスタチン複合体の製造法 | |
| SU539901A1 (ru) | Способ получени реакционноспособных сополимеров | |
| US3878299A (en) | Plant extracts having peripheral coronary dilatory and vasodilatory action | |
| Kimbrough Jr | Synthesis and oral hypoglycemic activity of N-(p-deuteriomethylbenzenesulfonyl)-N'-n-butylurea, deuterium-substituted tolbutamide | |
| Cohen et al. | Anionic graft polymerization of propylene sulfide on cellulose. I | |
| US3887175A (en) | Quinidine alginate and process of preparation thereof | |
| US3130125A (en) | Preparation of medicated benzyl dextran gradual release therapeutic products containing up to five percent benzyl alcohol |